硫辛酸的测定方法

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α-硫辛酸的紫外吸收波长

α-硫辛酸的紫外吸收波长α-硫辛酸是一种有机化合物，具有多种重要的生物活性和化学性质。

在科学研究和工业生产中，对其紫外吸收波长进行研究具有重要的意义。

α-硫辛酸是一种含有硫酸基的有机酸，其分子式为C8H16O2S。

其结构中含有一个羧基和一个硫酸基，这两个官能团对于α-硫辛酸的性质起到了重要的作用。

在紫外光谱分析中，紫外吸收波长是一个重要的参数。

通过测量物质在紫外光下的吸收特性，可以获得关于其分子结构和电子转移过程的信息。

对于α-硫辛酸而言，其紫外吸收波长可以用来研究其电子能级结构和光化学性质。

根据文献报道，α-硫辛酸的紫外吸收波长主要集中在200-300 nm 范围内。

在这个波长范围内，α-硫辛酸可以吸收紫外光，并发生一系列的电子激发和跃迁过程。

这些过程会导致α-硫辛酸分子的能级结构发生变化，进而影响其化学性质和生物活性。

α-硫辛酸的紫外吸收波长与其分子结构密切相关。

在α-硫辛酸的分子中，硫酸基的存在使得其分子中的电子分布发生变化，从而影响了其吸收光谱的特征。

此外，α-硫辛酸中的羧基也对其吸收波长起到了一定的影响。

这些结构特征使得α-硫辛酸在紫外光谱上表现出独特的吸收特性。

除了紫外吸收波长，α-硫辛酸的吸收强度也是研究的重要指标之一。

通过测量吸收峰的强度，可以获得关于α-硫辛酸在特定波长下的吸收能力的信息。

这对于研究其光化学反应和光稳定性具有重要意义。

α-硫辛酸的紫外吸收波长还可以用于其分析和检测。

通过测量样品在特定波长下的吸光度，可以定量分析样品中α-硫辛酸的含量。

这在环境监测、药物分析等领域具有广泛的应用。

α-硫辛酸的紫外吸收波长是研究其电子结构和光化学性质的重要参数。

通过测量其在紫外光下的吸收特性，可以获得关于α-硫辛酸的结构和性质的重要信息。

对于科学研究和工业生产而言，对α-硫辛酸的紫外吸收波长的研究具有重要的意义。

硫辛酸中聚合物杂质的纯化方法与流程

硫辛酸中聚合物杂质的纯化方法与流程硫辛酸是一种化学品，常用于染料工业、农药工业和制药工业等领域。

然而，硫辛酸中可能存在着聚合物杂质，这些杂质会影响到硫辛酸的质量。

因此，对于硫辛酸中的聚合物杂质进行纯化十分必要。

一般来说，纯化硫辛酸中聚合物杂质的方法包括萃取、结晶、分子筛、渗透膜等多种方法。

下面介绍一种基于结晶的纯化方法，流程如下：1. 确定硫辛酸中聚合物杂质的种类和含量采用气相色谱或液相色谱对硫辛酸中聚合物杂质的种类和含量进行分析和测定。

根据分析结果，确定适当的结晶溶剂和条件。

2. 预处理硫辛酸溶液将硫辛酸溶液通过酸碱中和的方法，使其pH值稳定在4左右。

对于颜色较浓的硫辛酸溶液，可添加适量活性炭搅拌一段时间，使其变得透明。

初步处理后，过滤掉杂质颗粒。

3. 结晶处理将预处理后的硫辛酸溶液缓慢滴加结晶溶剂，搅拌至完全混合后，缓慢升温至近沸点，然后让其自然冷却至室温。

适量的结晶核可以促进结晶的产生。

在结晶过程中，加入适量的结晶剂，能够控制晶体形态，减少结晶的杂质。

4. 分离晶体晶体形成后，采用过滤或离心分离出固体晶体，然后用冷无水乙醇洗涤晶体，除去结晶溶剂和一些杂质。

5. 烘干晶体将洗净的晶体放置在烘箱中，温度控制在80 ℃左右，在无水条件下烘干晶体，直至其重量不再发生变化。

6. 纯化后测试对于纯化后的硫辛酸进行检测，检测项目包括纯度、结晶度、组分分析等。

经过以上纯化方法的硫辛酸，能够达到99.9%的高纯度要求。

总之，采用以上的纯化方法，对于硫辛酸中的聚合物杂质进行纯化，能够达到很好的效果，使硫辛酸质量更加稳定和可靠。

硫辛酸胶囊含量测定及其稳定性

硫辛酸胶囊含量测定及其稳定性马宏达;胡北;吴琼;崔英宇;史国兵【摘要】目的建立测定硫辛酸胶囊中硫辛酸含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,并考察其稳定性.方法采用RP-HPLC法测定硫辛酸的含量.采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-0.15%磷酸(38:62),检测波长为220 nm.采用影响因素实验、加速实验和长期实验考察硫辛酸胶囊稳定性.结果硫辛酸浓度在5～500 μg·mL-1范围内线性关系良好;平均回收率99.23%,精密度、稳定性等均符合测定要求.硫辛酸对光照较敏感,在市售包装下,稳定性较好.结论 RP-HPLC法操作简单,结果准确,重复性好,可用于硫辛酸的含量测定.硫辛酸在避光、室温条件下,能较长时间保存.【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2014(033)003【总页数】3页(P367-369)【关键词】硫辛酸;含量测定;稳定性;色谱法,高效液相,反相【作者】马宏达;胡北;吴琼;崔英宇;史国兵【作者单位】沈阳军区总医院药剂科,沈阳,110016;沈阳军区总医院药剂科,沈阳,110016;沈阳军区总医院药剂科,沈阳,110016;沈阳军区总医院药剂科,沈阳,110016;沈阳军区总医院药剂科,沈阳,110016【正文语种】中文【中图分类】R977;R927.2硫辛酸(alpha lipoic acid)的化学名为(±)[3-(1, 2-二硫杂环戊烷)]-戊酸(1,2-dithiolane-3-pentanoic acid.),其氧化性和还原性可以互相转化[1]。

硫辛酸具备一般抗氧化剂所不能及的抗氧化性[2],它作为线粒体中丙酮酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶的辅酶,在细胞能量代谢中发挥重要作用[3-4]。

硫辛酸能有效控制血糖,消除氧自由基,螯合金属离子,再生其他抗氧化药,是强效多功能氧化应激抑制药,在改善人的体质,抗氧化,以及糖代谢、糖尿病并发症和其他多种疾病治疗方面备受关注[5]。

高效液相色谱法测定硫辛酸注射液含量_甘惠贞

方法
色谱条件一色谱条件二
标准曲线方程 Y = 34． 74X Y = 34． 34X
表 1 两种色谱条件下硫辛酸 HPLC 的方法学比较
R2
0． 999 8 0． 999 4
日内精密度 /%
高
中
低
0． 147
0． 172
0． 316
0． 132

0． 168
0． 308
日间精密度 /%
高
中
低
0． 620
·1494·
Herald of Medicine Vol. 31 No. 11 November 2012
1． 09% ）。结果见表 2。平均每粒五味子醇甲含量为 0． 33 mg，最低每粒 0． 28 mg，考虑到生产实际以及五味子药材的质量差异，本标准暂定本品每粒含五味子以五味子醇甲（ C24 H32 O7 ）计不得少于 0． 20 mg。
表 1 加样回收率测定结果
取样量 / 原有量加入量测得量
序号 g
mg
回收率 /%
1
0． 501 2 0． 429 2 0． 450 0 0． 870 3 98． 02
2
0． 500 9 0． 428 9 0． 450 0 0． 888 9 102． 22
3
0． 500 1 0． 428 2 0． 450 0 0． 875 3 99． 36
能清除单次氯酸、过氧化氢、羟基和过氧化物自由基等活性氧，而且能清除单线性态氧［2-3］。ALA 化学名 1，
2-二硫戊环-3-戊酸，在德国被广泛应用于糖尿病周围神经病变（ diabetic peripheral neuropathy，DPN）［4］。目

硫辛酸微生物检验操作规程

硫辛酸微生物检验操作规程
硫辛酸含量检测方法
使用1：1：1比例的乙氰，甲醇和水为溶剂。

因为硫辛酸不溶于水，使用水做溶剂是否为一个错误？请指出检测方法的错误，并给我们对于检测结果的解释。

样品准备和分析数据
对硫辛酸，称取部分样品溶于1：1：1-乙氰，甲醇和水中，过滤并分析在以下仪器条件；
色谱：高效液相色谱写（HEWLETI PACKARD 型1090 IL/L）
拄体：发现15 x 0。

46cm 3 m HS-C18
检波器：光敏二极排列，扫描从190到600nm，定量在210nm。

分析结果
报告结果是通过对三个重要峰值精确计算，不追求太大的精度。

样品鉴别硫辛酸，检测结果，mg/g。

硫辛酸药典标准

硫辛酸药典标准硫辛酸是一种常用的药物成分，广泛应用于各种疾病的治疗中。

为了规范硫辛酸的质量和药效，相关部门制定了硫辛酸药典标准。

下面将从几个方面介绍硫辛酸药典标准的内容。

第一步，化学性质。

硫辛酸的药典标准规定了其化学式、分子量、外观和纯度等方面的内容，其中最重要的是硫辛酸的纯度要求，即要求药材中含硫辛酸的含量不少于98.5%。

这是为了保证硫辛酸在治疗中的药效和安全性，以及避免其它不必要的成分对药效的干扰。

第二步，质量标准。

硫辛酸的药典标准针对它的不同用途，制定了相应的质量标准。

例如，对于医用硫辛酸，其标准规定了颜色、含水量、杂质和重金属等方面的内容，而对于工业用硫辛酸则限制杂质、有机氯化物和氯化物等物质的含量。

这些标准要求硫辛酸产品必须符合质量检验的各项指标，才能被允许销售或使用。

第三步，检测方法。

硫辛酸药典标准要求药材在生产和使用过程中必须进行质量检测，以确保其符合各项标准。

这就需要使用一系列严格的检测方法和技术。

硫辛酸药典标准中规定了对硫辛酸的各项检测方法，包括滴定法、高效液相色谱法、紫外吸收光谱法等，这些方法严格要求医疗机构和生产企业进行质量控制并追溯溯源。

第四步，存储条件。

为了保证硫辛酸的质量和安全性，药典标准还规定了硫辛酸在生产存储和运输过程中的条件。

一般情况下，硫辛酸应储存在干燥、通风、阴凉的地方，并且要避免其他物质干扰，避免阳光直射或受潮。

总的来说，硫辛酸药典标准是保证硫辛酸质量和安全性的重要保障之一。

厂家和医疗机构应该密切关注这些标准并制定相应的控制措施，以确保硫辛酸的质量符合要求，并在临床治疗中使用安全、有效。

硫辛酸药欧洲典标准

硫辛酸药欧洲典标准一、背景介绍硫辛酸（thioctic acid）是一种具有抗氧化和抗炎作用的药物，广泛应用于临床治疗各种疾病。

欧洲药典（European Pharmacopoeia）是欧洲国家药品标准的权威性文献，制定了硫辛酸药品的质量要求和检测方法。

二、硫辛酸药的质量要求硫辛酸药品的质量要求包括外观、纯度、含量、溶解度、酸碱度等多个方面。

具体要求如下：2.1 外观硫辛酸药品应为白色结晶或结晶性粉末，无明显异物和杂质。

2.2 纯度硫辛酸药品的纯度要求高，需要排除其他成分的干扰。

根据欧洲药典标准，硫辛酸的纯度应不低于98.0%。

2.3 含量硫辛酸药品的含量是指其中硫辛酸的含量。

根据欧洲药典标准，硫辛酸药品的含量应不低于98.0%和不高于102.0%。

2.4 溶解度硫辛酸药品的溶解度是指在一定溶剂中的溶解度。

根据欧洲药典标准，硫辛酸药品在水中的溶解度应不低于20mg/ml。

2.5 酸碱度硫辛酸药品的酸碱度对其稳定性和药效具有影响。

根据欧洲药典标准，硫辛酸药品的酸碱度应符合规定范围。

三、硫辛酸药品的检测方法为了确保硫辛酸药品的质量符合标准，欧洲药典制定了一系列的检测方法。

3.1 外观检查通过目视和显微镜观察硫辛酸药品的外观，判断是否符合要求。

3.2 纯度检测纯度检测主要采用色谱法和滴定法。

色谱法可以分离并测定硫辛酸和其他成分的含量，滴定法可以准确测定硫辛酸的纯度。

3.3 含量检测含量检测主要采用滴定法、分光光度法和高效液相色谱法。

滴定法可以准确测定硫辛酸的含量，分光光度法和高效液相色谱法可以定量测定硫辛酸的含量。

3.4 溶解度检测溶解度检测主要采用比色法和显微镜法。

通过测定硫辛酸在不同溶剂中的溶解度，评估其适用性和稳定性。

3.5 酸碱度检测酸碱度检测主要采用酸碱滴定法。

通过测定硫辛酸溶液的酸碱度，判断其稳定性和药效。

四、结论欧洲药典对硫辛酸药品的质量要求和检测方法进行了详细规定，确保了硫辛酸药品的质量和安全性。

抗氧化片中α-硫辛酸含量测定方法研究

抗氧化片中α－硫辛酸含量测定方法研究【摘要】目的建立一种准确、简便测定抗氧化片中α-硫辛酸含量的分析方法。

方法用高效液相色谱仪对抗氧化片供试液中的α-硫辛酸进行含量测定。

结果该方法线性范围：3.568 ~107.04 μg；重现性为RSD=2.3%；加样回收率：98.65% (RSD=0.46%)。

结论用HPLC法测定抗氧化片中α-硫辛酸平均含量为4.77%。

方法简便，重复性好。

【关键词】抗氧化片；α-硫辛酸；HPLC 法α-硫辛酸是一种内源性抗氧化剂，可以去除机体自由基，既溶于水又溶于脂肪，有良好的配伍性，能促进机体利用葡萄糖合成维生素C，并且促进合成谷胱甘肽，能有效祛除黑色素，还可协助辅酶进行有利于机体免疫力的生理代谢[1]。

α-硫辛酸还具有抗炎作用，可抑制激酶、转化因子、d一肿瘤坏死因子和胶原酶的活性，有抗衰老功效。

国外科学家的最近研究还发现，从临床角度看，α-硫辛酸对于阿尔茨海默痛有抑制效果。

并且α-硫辛酸能保存和再生其他抗氧化剂。

人体的保健作用来自机体产生和外源补给两部分。

由于人体自然生成量受体质体能限制，因此外源补给为主要途径[2]。

目前α-硫辛酸针剂和软胶囊已进入临床试验。

本研究是以α-硫辛酸为主要成分的口服片剂，现对其质量标准研究内容进行阐述。

1 仪器与试药1.1 仪器Waters2487-717高效液相色谱系统；Milli-Q纯水器；Mettler电子天平。

1.2 试药甲醇（江苏汉邦科技有限公司）；醋酸（中国医药集团上海化学试剂公司）超纯水（自制）；抗氧化片（自制）；α-硫辛酸对照品（江苏同和药业有限公司）。

2 方法与结果2.1 色谱条件Alltima C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相为甲醇-0.1％醋酸水（54：46）；流速为1.0 ml/min；柱温为35℃；波长为332 nm。

在此条件下对照品与样品的HPLC图谱见图1。

2.2 对照品溶液的制备精密称取干燥的α-硫辛酸对照品35.68 mg，用醋酸乙酯溶解并定容至10 ml。

硫辛酸熔点

硫辛酸熔点硫辛酸（Octadecylthiopropionic acid）是一种有机化合物，化学式为C18H36O2S。

它是一种脂肪酸衍生物，常用于表面活性剂、润滑剂和防腐剂等领域。

硫辛酸的熔点是指在一定的温度下，硫辛酸从固态转变为液态的温度。

硫辛酸的结构和性质硫辛酸分子由一个长链的碳氢化合物和一个含有硫原子的羧酸基团组成。

这个长链通常含有18个碳原子，因此得名“硫辛酸”。

硫辛酸属于脂肪酸家族中的一员。

硫辛酸是一种无色至微黄色的固体，具有特殊的刺激性气味。

它不溶于水，但可以溶于有机溶剂如乙醇、丙酮和二甲基甲酰胺等。

由于其疏水性，硫辛酸常被用作表面活性剂，在油水界面上形成稳定的胶束结构。

硫辛酸的制备方法硫辛酸可以通过多种方法合成，其中最常用的方法是通过硬脂酸与硫化氢反应得到。

具体步骤如下：1.将硬脂酸与硫化氢在适当的催化剂存在下进行反应。

2.反应结束后，通过蒸馏等方式提纯得到纯度较高的硫辛酸。

此外，还可以利用其他有机合成方法如卤代烷与己二烯反应、己二烯环氧化等来制备硫辛酸。

硫辛酸的应用领域表面活性剂硫辛酸具有良好的表面活性，因此广泛应用于表面活性剂领域。

它可以作为乳化剂和分散剂，帮助稳定油水混合物和悬浮体系。

此外，在某些液晶显示器中也可以使用硫辛酸作为液晶分子的配体。

润滑剂由于其长链结构和疏水性特点，硫辛酸被广泛用作润滑剂。

它可以在金属表面形成一层保护膜，减少摩擦和磨损。

硫辛酸润滑剂常用于汽车发动机油、液压油和工业润滑油等领域。

防腐剂硫辛酸可以抑制微生物的生长，因此被广泛应用于防腐剂领域。

它可以添加到涂料、胶水、塑料和纺织品等产品中，延长其使用寿命并保持质量稳定。

其他应用硫辛酸还可以用作染料助剂、医药中间体和化学试剂等。

在染料工业中，硫辛酸可以改善染料的溶解性和亲水性，提高染色效果。

在医药领域，硫辛酸作为药物合成的中间体，在合成抗生素、激素和维生素等方面具有重要作用。

硫辛酸的熔点硫辛酸的熔点是指在一定的温度下，硫辛酸从固态转变为液态的温度。

食品中硫辛酸的测定(高效液相色谱测定方法)

十一．食品中硫辛酸的测定(高效液相色谱测定方法)本方法适合食品中硫辛酸的测定本方法检测限：食品中硫辛酸为0.068%。

（一）方法提要试样中的硫辛酸经提取后，在高效反相色谱C18柱分离，紫外检测器或二极管阵列检测器检测，外标法定量硫辛酸的含量。

（二）仪器1. 高效液相色谱仪带紫外检测器或二极管阵列检测器。

2. 超声清洗仪。

3. 天平（精确到0.0001g）。

4. 微孔滤膜（PVDF 0.45 μm）。

（三）试剂1. 色谱用水（Millipore纯水器制备）。

2. 甲醇（色谱纯）。

3. 乙腈（色谱纯）。

4. 0.005mol/mL磷酸二氢钾溶液：0.68g磷酸二氢钾（分析纯）加水至1000mL，溶解混匀，用磷酸（分析纯）调pH值3.5，过微孔滤膜0.45μm，待用。

5.流动相：乙腈＋甲醇＋磷酸溶液(0.005mol/mL)=15＋48+37（V+V+V）。

6. 硫辛酸对照品，Sigma公司(纯度99%)。

7. 硫辛酸标准溶液：精密称取硫辛酸对照品约0.0200g，移入100ml棕色容量瓶中，加入流动相超声溶解并用流动相定容，成浓度为200μg/mL的标准工作液。

取标准工作液（200μg/mL ）5.0mL用甲醇定容到10mL，成为浓度为100μg/mL的标准溶液。

再取标准工作液（100μg/mL ）5.0mL用甲醇定容到10mL，成为浓度为50μg/mL的标准溶液。

（四）测定步骤1. 样品处理：称取均匀试样0.5g(精确到0.1mg)于50mL棕色容量瓶中，加入流动相至刻度，称定重量，超声30min，取出，冷却后再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀经0.45µm滤膜过滤，清液待分析。

2. 标准工作曲线制作。

分别取10μL硫辛酸标准工作系列溶液（50μg/mL，100μg/mL，200μg/mL）进样分析，以测得的硫辛酸的峰面积，分别对硫辛酸的浓度绘制标准曲线。

3．色谱条件①色谱柱：Diamonsil C18液相色谱柱 4.6mm i.d.× 250mm, 5µm 。

硫辛酸检测方法(国外)

硫辛酸含量检测方法（美国）
使用1：1：1比例的乙氰，甲醇和水为溶剂。

因为硫辛酸不溶于水，使用水做溶剂是否为一个错误？请指出检测方法的错误，并给我们对于检测结果的解释。

46cm 3 m HS-C18
检波器：光敏二极排列，扫描从190到600nm，定量在210nm。

分析结果
报告结果是通过对三个重要峰值精确计算，不追求太大的精度。

样品鉴别硫辛酸，检测结果，mg/g
实验编号ID # 10870 922。

高效液相色谱法测定保健食品中α-硫辛酸含量

高效液相色谱法测定保健食品中α-硫辛酸含量刘平;王莉莉;杨永红;王春辉;罗仁才;赵耀【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2014(050)001【摘要】提出了高效液相色谱法测定保健食品中α-硫辛酸含量的方法.样品用乙腈-水(4+6,预调至pH3.5)混合液超声提取25 min,以C18色谱柱为分离柱,以上述乙腈-水混合液为流动相,在波长210 nm处进行测定.α-硫辛酸质量浓度在20.0～500 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法检出限(3S/N)和测定下限(10S/N)分别为0.80 mg·L-1和2.7mg·L-1.以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在91.5％～98.7％之间,相对标准偏差(n=5)小于5.0％.【总页数】3页(P86-88)【作者】刘平;王莉莉;杨永红;王春辉;罗仁才;赵耀【作者单位】北京市疾病预防控制中心,北京100013;北京市疾病预防控制中心,北京100013;北京市疾病预防控制中心,北京100013;北京市疾病预防控制中心,北京100013;北京市疾病预防控制中心,北京100013;北京市疾病预防控制中心,北京100013【正文语种】中文【中图分类】O652.63【相关文献】1.固相萃取HPLC法测定保健食品中的阿魏酸含量 [J], 马桂娟;朱燕燕2.RP-HPLC法测定保健食品中阿魏酸、异阿魏酸含量 [J], 张荣涛3.高效液相色谱法测定辅助改善记忆力保健食品中牛磺酸含量 [J], 许舒瑜;关斌;陈晓琳4.高效液相色谱法直接测定保健食品中熊去氧胆酸含量 [J], 黄宏南;许捷5.HPLC法测定保健食品中α-硫辛酸含量 [J], 谭莹;吴平谷;张晶;冯靓;韩见龙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC法测定硫辛酸注射液中的有关物质

HPLC法测定硫辛酸注射液中的有关物质夏天水;熊全红;罗云龙【期刊名称】《中国药房》【年(卷),期】2016(027)021【摘要】OBJECTIVE:To establish a method for the determination of related substances in Thioctic acid injection. METH-ODS:HPLC was performed on the column of Agilent Eclipse Plus C18 with mobile phase A of 0.005 mol/L potassium dehydroge-nate phosphate solution(adjusted with phosphoric acid to pH 3.0 to 3.1)and B of methanol:aoetonitrile(1∶1,V/V)(gradient elu-tion) at a flow rate of 1.2 ml/min;detection wavelength was 215 nm,column temperat ure was 35 ℃,and the injection volume was 20 μl. RESULTS:Under the established chromatographic conditions,thioctic acid with impurities and its degradation products were well separated;the linear range of thioctic acid was 0.828-52.992 μg/ml(r=0.999 9);RSD s of precision and stability tests were lower than 3%;recovery of impurity A was 98.45%-105.73%(RSD=2.41%,n=9);the largest single impurity content in mass fraction was 0.152%-0.189%,the total impurity content in mass fraction was 0.487%-0.516%. CONCLUSIONS:The meth-od is simple,accurate,specific and sensitivity,and can be used to determine the related substances of the Thioctic acid injection.%目的：建立测定硫辛酸注射液中有关物质的方法。

硫辛酸核磁氢谱

硫辛酸核磁氢谱
硫辛酸（thioctic acid），也称为α-硫辛酸或α-硫辛酸，是一种重要的抗氧化剂，也用作药物治疗多种疾病。

核磁共振（NMR）氢谱是一种用于分析化合物结构的方法，可以通过观察分子中氢原子的化学位移来确定分子结构。

硫辛酸的核磁氢谱通常会显示如下几个峰：
1．甲基峰（Methyl Peak）：硫辛酸分子中有两个甲基基团，通常会出现两个化学位移相对较低的甲基峰。

2．丙基峰（Propyl Peak）：硫辛酸分子中含有一个丙基基团，通常会出现一个较高化学位移的丙基峰。

3．羧基峰（Carboxylic Acid Peak）：硫辛酸分子中含有一个羧基，通常会出现一个较高化学位移的羧基峰。

4．其他峰：除了上述主要峰外，硫辛酸的氢谱中可能还会出现其他峰，这些峰通常由分子中其他原子周围的氢原子引起。

通过分析硫辛酸的核磁氢谱，可以确定其分子结构，并进一步了解其在化学反应和生物活性中的作用。

HPLC法测定保健食品中α-硫辛酸含量

HPLC法测定保健食品中α-硫辛酸含量
谭莹;吴平谷;张晶;冯靓;韩见龙
【期刊名称】《中国卫生检验杂志》
【年(卷),期】2008(18)6
【摘要】目的：建立保健食品中α-硫辛酸的HPLC测定方法。

方法：选择HPLC 法测定α-硫辛酸的理想色谱条件,并测定保健食品中α-硫辛酸的含量及加标回收率,作方法学论证。

结果：α-硫辛酸在4.66～466.40μg/ml的范围内,线性良好,线性方程Y=6e-05X-5.203,r^2=0.9994。

最低检出浓度为0.1 mg/g;当样品添加浓度为0.47～3.50 mg/g时,方法回收率为91.5%～108.5%。

结论：以HPLC法测定保健食品中的α-硫辛酸,操作简便、定量准确可靠。

【总页数】3页(P1039-1040)
【关键词】α-硫辛酸;保健食品;HPLC
【作者】谭莹;吴平谷;张晶;冯靓;韩见龙
【作者单位】浙江省疾病预防控制中心
【正文语种】中文
【中图分类】O657.72
【相关文献】
1.HPLC法测定保健食品中α-硫辛酸含量的研究 [J], 孙丽华;陈铭学
2.高效液相色谱法测定保健食品中α-硫辛酸含量 [J], 刘平;王莉莉;杨永红;王春辉;罗仁才;赵耀
3.HPLC法测定α-硫辛酸注射剂中杂质6,8-上硫辛烷酸的含量 [J], 李典;康天怿;李祖琨;林洁;康秋梅;李丹;何艳;徐小平
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硫辛酸杂质研究

硫辛酸杂质研究
硫辛酸是一种有机化合物，其杂质研究一直备受关注。

在这篇文章中，我们将探讨硫辛酸杂质的特性以及对人类健康的潜在影响。

硫辛酸是一种具有刺激性气味的液体，常用于工业生产中。

然而，在硫辛酸的制备和储存过程中，常常会产生一些杂质。

这些杂质可能是由于原料的纯度不高，或者在生产过程中未能完全去除其他有机物质所致。

硫辛酸杂质的研究主要集中在两个方面：一是确定杂质的种类和浓度，二是评估这些杂质对人体的潜在危害。

为了确定硫辛酸杂质的种类，研究人员通常使用各种化学分析方法，如气相色谱-质谱联用技术。

这些方法可以快速准确地鉴定和定量硫辛酸中的杂质。

针对硫辛酸杂质对人体的潜在危害，研究人员进行了大量的实验和观察。

他们发现，某些硫辛酸杂质可能对呼吸系统、皮肤和眼睛造成刺激和损伤。

此外，一些研究还发现，长期接触硫辛酸杂质可能导致慢性呼吸道疾病和皮肤过敏等健康问题。

为了减少硫辛酸杂质对人类健康的潜在影响，工业界和政府部门制定了一系列的安全标准和措施。

这些标准和措施包括对硫辛酸生产和使用过程中的杂质控制、工作场所的通风设施改善和员工培训等。

通过严格执行这些标准和措施，可以有效减少硫辛酸杂质对人体的危害。

硫辛酸杂质研究对于保障人类健康和环境安全至关重要。

通过对硫辛酸杂质种类和浓度的准确鉴定，以及对其潜在危害的评估，我们可以采取相应的措施来减少其对人体的影响。

同时，加强对硫辛酸生产和使用过程中的杂质控制，也是确保工作场所安全的重要举措。

我们期待未来在硫辛酸杂质研究领域的进一步发展，为人类健康和环境保护作出更大的贡献。