疫苗空瓶回收记录表
麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴回收记录表
回收安瓿批号 回收安瓿批号 回收安瓿批号 回收部 累计回收 药库经 复核对 ( ) ( ) ( ) 门 总数量 手人 人 回收数 累计数 回收数 累计数 回收数 累计数
Байду номын сангаас
麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴回收记录表 日期 药品名称
枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 枸橼酸舒芬太尼注射液 合计
空安瓿回收销毁记录表
回收记录 回收部门: 名称 (甲)芬太尼针 (甲)注射用盐酸瑞芬太尼 (甲)舒芬太尼注射液 (甲)吗啡针 (甲)哌替啶(杜冷丁) (甲)芬太尼帖剂(多瑞吉) (甲)盐酸麻黄碱注射液 (丙)盐酸羟考酮注射液 (甲)布桂嗪针(强痛定) (甲)氯胺酮针 规格 0.1mg*10支/盒 1mg/支 50ug*10支/盒 10mg*10支/盒 0.1g*10支/盒 2.5mg*5贴/盒 30mg*10支/盒 10mg*1ml/支 0.1g*10支/盒 0.1g*10支/盒 单位 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 支 盒 盒 数量 日期: 经手人 复核人
பைடு நூலகம்
销毁记录 名称 (甲)芬太尼针 (甲)注射用盐酸瑞芬太尼 (甲)舒芬太尼注射液 (甲)吗啡针 (甲)哌替啶(杜冷丁) (甲)芬太尼帖剂(多瑞吉) (甲)盐酸麻黄碱注射液 (丙)盐酸羟考酮注射液 (甲)布桂嗪针(强痛定) (甲)氯胺酮针 规格 0.1mg*10支/盒 1mg/支 50ug*10支/盒 10mg*10支/盒 0.1g*10支/盒 2.5mg*5贴/盒 30mg*10支/盒 10mg*1ml/支 0.1g*10支/盒 0.1g*10支/盒 单位 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 支 盒 盒 破 敲 数量 销毁方式 备注
药库执行: 药剂科主任: 分管院长:
日期: 日期: 日期:
疫苗报废回收和销毁工作参考表格
报废疫苗标识河南省报废疫苗标识封存单位:封存时间:年月日—1 —河南省报废疫苗封存一览表(各级疾控机构、接种单位通用)单位名称(盖章):登记日期:年月日备注:1、单位名称:接种单位报废的疫苗填写详细的接种单位名称,县级、市级、省级疾控机构报废的疫苗填写详细的疾控机构名称。
2、报废原因:①包装无法识别,②超过有效期,③不符合储存运输温度要求经评估对产品质量产生不良影响,④经检验不符合标准,⑤来源不明的疫苗,⑥其他原因(注明)。
— 2 —河南省报废疫苗转运单(接种单位-疾控机构)提交单位(盖章):接收单位(盖章):备注:1、报废原因:①包装无法识别,②超过有效期,③不符合储存运输温度要求经评估对产品质量产生不良影响,④经检验不符合标准,⑤来源不明的疫苗,⑥其他原因(注明)。
— 3 —2、此表用于接种单位-疾控机构转运报废疫苗时使用。
附件4河南省报废疫苗信息登记表(各级疾控机构、接种单位通用)备注:1、登记单位:接种单位报废的疫苗填写详细的接种单位名称,县级、市级、省级疾控机构报废的疫苗填写详细的疾控机构名称。
2、报废原因:①包装无法识别,②超过有效期,③不符合储存运输温度要求经评估对产品质量产生不良影响,④经检验不符合标准,⑤来源不明的疫苗,⑥其他原因(注明)。
— 4 —河南省报废疫苗移交处置记录表备注:1、报废疫苗上报单位:接种单位报废的疫苗填写详细的接种单位名称,县级、市级、省级疾控机构报废的疫苗填写详细的疾控机构名称。
2、报废原因:①包装无法识别,②超过有效期,③不符合储存运输温度要求经评估对产品质量产生不良影响,④经检验不符合标准,⑤来源不明的疫苗,⑥其他原因(注明)。
疫苗销毁委托处置单位:委托单位经手人签字:疾控机构经手人签字:疾控机构负责人签字:监督人员(食药监)签字:监督人员(卫生计生)签字:— 5 —河南省第一类疫苗报废信息汇总表(各级疾控机构通用,逐级汇总上报)备注:1、报告单位:接种单位报废的疫苗填写详细的接种单位名称,县级、市级、省级疾控机构报废的疫苗填写详细的疾控机构名称。
关于动物疫病免疫登记和接种空瓶回收处置的通知
关于动物疫病免疫登记和接种空瓶回收处置的通知根据省畜牧兽医局《关于进一步强化重大动物疫病免疫登记和疫苗空瓶回收处置工作的通知》号文件要求,结合我市实际,现就进一步加强重大动物疫病免疫登记制度,规范疫苗空瓶回收处置工作通知如下:一.提高认识规范免疫登记,完善防疫档案,是《动物防疫法》赋予我们的责任和义务。
回收空疫苗瓶是加强疫苗使用管理、精准免疫、堵塞漏洞、减少浪费、保障生物安全、避免环境污染的重要举措,也是《省重大动物疫病强制免疫疫苗使用管理暂行办法》的基本要求。
乡镇畜牧兽医服务xx要高度重视,充分认识做好这两项基础工作的重要性和必要性,把这两项工作作为全年防疫工作的主攻点,认真抓紧抓好。
二是统一规范1、统一形式。
按省统一规定的表样进行登记。
《免疫登记簿》为32格式书,每户一页,每村一册,由防疫人员登记,《疫苗空瓶回收登记薄》为16格式书,由乡畜牧兽医xx登记。
《免疫登记簿》,原《市动物免疫档案登记簿》将继续使用,直至统一发行、更换。
《疫苗空瓶回收登记薄》将根据今年春季答辩的样本使用。
2.规范程序。
每年春秋两季集中免疫开始前,防疫人员必须摸清辖区畜禽存栏基数,制定好免疫时间表,按计划申请疫苗;在免疫过程中,村xx必须带领团队,负责组织、协调和监督。
畜禽免疫后,要及时、准确、完整地登记免疫信息,履行签约手续,报告免疫进展情况。
疫苗使用后的空瓶必须回收到乡镇畜牧兽医服务xx,并实行“一对一”。
Xx应有专人负责回收登记,并定制专用容器回收空疫苗瓶。
春秋两季预防集中免疫工作结束后,回收的空疫苗瓶将由各乡镇畜牧兽医服务xx按相关规定销毁。
3.建立文件。
每年春秋反集中免疫工作结束后,防疫工作人员要对各村所辖区域的畜禽养殖户、存栏数、免疫数等信息进行汇总,填写汇总表并履行相关签约手续后,上报乡镇畜牧兽医服务xx,由xx进行集中审核汇总统计,再逐级上报乡镇。
《疫苗登记簿》、《疫苗空瓶回收登记簿》作为原始免疫信息档案,由乡镇畜牧兽医服务xx收集归档,保存三年备查。
疫苗销毁管理制度
疫苗销毁管理制度一.为进一步规范疾控机构和接种单位疫苗销毁处置工作,根据《疫苗管理法》《医疗废物管理条例》(中华人民共和国国务院令第588号)《省疾控机构和预防接种单位疫苗销毁工作程序》等规定,制定本制度。
二、工作程序本文中所涉及的需报废疫苗,包括疾病预防控制机构、预防接种单位在工作中发现的包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、来源不明、不能继续使用且未启动召回程序的及其它按照规定需要销毁的疫苗。
销毁工作应按照以下程序进行:(一)报告工作各级疾控机构、接种单位对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、来源不明、不能继续使用且未启动召回程序的及其它按照规定需要销毁的疫苗,应当如实记录,并向所在地县级负责药品监督管理的部门报告。
(二)准备工作各级疾控机构、接种单位应准备足量的回收用医疗废物专用包装袋或容器、警示标识和标签(标签可参考附件1),以及各类工作记录和报告的表格,安排能够安全储存疫苗的独立空间。
(三)清点工作疾控机构、接种单位指定2名以上工作人员(含2名)对本单位存放的需销毁疫苗数量进行清点,填写需销毁疫苗登记表(附件2),经办人、单位负责人签字确认后保存备查。
清点登记完成后,将所有需销毁疫苗放入医疗废物专用包装袋或容器,贴上警示标识和标签,在标签上记录每袋疫苗的种类、数量、封存日期、经手人姓名等,然后放置于能够安全储存的空间。
(四)回收工作各接种单位将需报废疫苗按规定包装后,填写销毁疫苗转运单(附件3),一并送达县级疾控机构或由县级疾控机构收取。
转运单一式两份,由接种单位和县级疾控机构分别签字确认并保存备查。
接种单位原则上每月25日前将待销毁疫苗送达县级疾控机构;如每月销毁疫苗数量较少,回收周期可适当延长至不超过半年。
(五)运输工作运输需销毁疫苗的单位应参照《医疗废物管理条例》等有关规定进行运输,采取有效措施防止污染环境。
(六)销毁工作1.责任单位县级疾控机构负责对本级和回收辖区接种单位的需销毁疫苗开展集中销毁。