高中生物基因突变及其他变异染色体变异检测试题新人教版必修
高中人教版生物必修2第五章《基因突变及他变异》测试卷含答案
第五章《基因突变及其他变异》测试卷一、单选题(共20小题)1.自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A.突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C.突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添2.下列关于“低温诱导染色体数目的变化”的实验原理及过程的叙述,不正确的是()A.低温诱导植物染色体数目变化的原理是低温能够抑制纺锤体的形成B.实验中把洋葱根尖分别放入卡诺氏液中浸泡0.5~1 h,目的是固定细胞的形态C.制作装片过程中,用15%的盐酸和95%的酒精混合液(1∶1)解离的目的是使细胞互相分散开来D.实验中使用酒精的目的是冲洗掉盐酸,有利于染色3.无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病,如图是某患病家族的遗传系谱图。
下列说法中错误的是()A.该病是伴X隐性遗传病,致病基因可能是来自∶1个体的基因突变B.若∶1和∶2再生一个孩子,这个孩子是正常的女性纯合子的概率为1/4C.若∶1与正常男性婚配后生有一男孩,则该男孩患病的概率为1/8D.该家族中表现正常的女性都不传递致病基因4.韭菜的体细胞中含有32条染色体,这32条染色体有8种形态结构,则韭菜是()A.二倍体B.四倍体C.六倍体D.八倍体5.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()A.男孩,男孩B.女孩,女孩C.男孩,女孩D.女孩,男孩6.如图中的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象,丙、丁是染色体交叉互换的现象,∶至∶是对这些现象出现的原因或结果的解释,其中全部正确的一项是()∶图甲的一条染色体可能有片段缺失∶图乙的一条染色体可能有片段倒位∶图丙会导致染色体片段重复∶图丁会导致基因重组A. ∶∶B. ∶∶C. ∶∶∶D. ∶∶∶7.一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa,其异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。
(完整word版)高中生物人教版必修二第五章基因突变及其他变异测试题带答案
高中生物人教版必修二第五章测试题带答案学校: ___________姓名: ___________班级: ___________考号: ___________一、单项选择题1. 以下有关染色体组和单倍体的表达中不正确的有( )①一个染色体组内不含等位基因②一个染色体组应是来自父方或母方的所有染色体③一个染色体组应是配子中的所有染色体④基因型是 aaaBBBCcc的植株必定是单倍体⑤含有两个染色体组的生物体 , 必定不是单倍体⑥生物的精子或卵细胞必定都是单倍体 A. 三项 B. 四项 C. 五项 D.所有2.依照基因重组观点的发展 , 判断以下图示过程中没有发生基因重组的是( )A.B C D3. 基因型为AaX B Y的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分别 , 而产生一个不含性染色体的 AA 型配子。
等位基因 A 、 a 位于2号染色体上。
以下对于染色体未分别期间的分析, 正确的选项是 ()①2号染色体必定在减数第二次分裂时未分别②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分别③性染色体可能在减数第二次分裂时未分别④性染色体必定在减数第一次分裂时未分别A. ①③B. ①④C.②③D.②④4. 以下对于人类遗传病的表达,正确的选项是()A.一个家族仅一代人中出现过的疾病必定不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病必定是遗传病C.携带遗传病基因的个体必定会患遗传病D. 不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病5. 以下对于染色体组的说法, 正确的选项是( )A.21 三体综合征患者体细胞中含有 3 个染色体组B. 四倍体水稻的单倍体体细胞中含 2 个染色体组C.一个染色体组中的染色体大小、形态般同样D.体细胞中含有 3 个染色体组的个体即为三倍体6. 以下对于遗传变异的说法错误的选项是( )A. 三倍体无籽西瓜中有时出现一些可育的种子, 原由是母本在进行减数分裂时, 有可能形成正常的卵细胞B. 染色体构造变异和基因突变的都可使染色体上的DNA 分子碱基对摆列次序发生改变C.基因型AaBb的植物自交 , 且按照自由组合定律后辈有三种表现型, 则子代中表现型不一样于亲本的个体所占比率可能为7/16D.八倍体小黑麦是由一般小麦( 六倍体 ) 和黑麦 ( 二倍体 ) 杂交后经染色体加倍后选育, 其花药经离体培养获取的植株是可育的7. 某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变, 致使血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸。
【高二】高二生物基因突变及其他变异测试题(附答案)
【高二】高二生物基因突变及其他变异测试题(附答案)新课标版第5章基因突变及其他变异章综合训练(新人教版必修2)6一、多项选择题1.正常双亲产下一头矮生雄性牛犊,以下解释不恰当的是()a、公犊营养不良b.雄犊携带了x染色体c、有一个基因突变d.双亲都是矮生基因的携带者2.下图显示了正常基因和指导合成的多肽的序列。
a~d位点的突变导致肽链延伸停止(图中的密码子除外,已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、Aug(蛋氨酸)和UAG(终止))a.g/c→a/tb.t/a→g/cc、t/a→c/gd。
丢失的t/A3.人类血管性假血友病基因位于x染色体上,长度180kb。
基因前已经发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有( )a、非方向性B.可逆性C.随机性D.重复性4.反兴奋剂工作在2021年北京奥运会上取得了宝贵的经验。
其中基因兴奋剂的工作耗费了大量精力,基因兴奋剂是注入运动员体内新的基因,以提高运动员的成绩,从变异角度分析此方式属于()a、基因突变B.基因重组c.细胞癌变d.染色体变异5.以下关于染色体、DNA、基因和脱氧核苷酸的陈述不正确()a.在dna分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基b、基因是具有遗传效应的DNA片段。
一个DNA分子可以包含数百个基因c.一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的d、染色体是DNA的主要载体。
一条染色体包含一个或两个DNA分子6.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,可能的后果是()a、没有蛋白质产品b.翻译为蛋白质时在缺失位置终止c、合成的蛋白质被多种氨基酸还原d.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化7.以下病例属于染色体变异()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上dna碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失答。
高中生物 第5章 基因突变及其他变异检测试题 新人教版必修2
第5章基因突变及其他变异检测试题(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题共25小题,每小题2分,共50分)1.下列关于基因突变特点的说法,正确的是( D )A.基因突变只能定向形成新的等位基因B.生物在个体发育的特定时期才可发生基因突变C.基因突变对生物的生存往往是有害的,不利于生物进化D.无论是低等还是高等生物都可能发生基因突变解析:基因突变具有不定向性;基因突变具有随机性,生物在个体发育的任何时期都有可能发生基因突变;基因突变对生物的生存往往是有害的,可以为生物进化提供原始材料;基因突变具有普遍性,无论是低等还是高等生物都可能发生基因突变。
2.基因突变是生物变异的根本来源,在生物进化过程中有着极为重要的作用。
下列有关基因突变的叙述,正确的是( A )A.体内DNA在复制时偶然出现碱基配对错误而导致基因突变B.基因突变一定会导致性状改变C.基因突变是基因的结构、数量和排列顺序改变D.基因突变的方向与环境无关,因此不同种群发生的基因突变相同解析:体内DNA在复制时偶然出现碱基配对错误会导致基因结构的改变,属于基因突变;由于密码子的简并性等原因发生了基因突变,性状不一定改变;基因突变往往是突变为其等位基因,只改变基因的结构;基因突变具有不定向性,不同种群发生的基因突变不一定相同。
3.下列关于基因重组的叙述错误的是( D )A.基因重组通常发生在有性生殖过程中B.基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料C.同源染色体上的非等位基因可以发生重组D.非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组解析:同源染色体上的非等位基因可以通过交叉互换发生重组,非同源染色体上的非等位基因通过非同源染色体自由组合发生重组。
4.镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白基因突变,翻译出的蛋白质的第6位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。
下列相关叙述正确的是( A )A.患者血红蛋白mRNA上的碱基排列顺序与正常人不同B.患者携带谷氨酸的tRNA与正常人不同C.患者血红蛋白所使用的tRNA种类与正常人不同D.血红蛋白基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症解析:由于患者红细胞中控制血红蛋白的基因结构发生改变,因此转录形成的mRNA的碱基序列发生改变;患者携带谷氨酸的tRNA没有发生变异,与正常人相同;由于患者血红蛋白和正常人的血红蛋白只有第6位氨基酸不同,因此患者血红蛋白所使用的tRNA种类与正常人不一定完全不相同;由于密码子的简并性,血红蛋白基因任意一个碱基发生替换不一定会引起贫血症。
2024高中生物阶段质量检测五基因突变及其他变异含解析新人教版必修2
基因突变及其他变异时间:60分钟;满分:100分)一、选择题(每小题2.5分,共50分)1.田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异,其变异不行能来自( )A.基因重组B.基因突变C.染色体变异 D.环境变更2.在减数第一次分裂前的间期,因某些缘由使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于( )A.染色体变异 B.基因重组C.基因突变 D.基因重组或基因突变3.如图所示细胞代表四个物种的不同时期细胞,其中含有染色体组数最多的是( )4.人类苯丙酮尿症发生的根本缘由是( )A.基因突变 B.染色体结构变更C.基因重组 D.染色体数目变更5.下列变更属于基因突变的是( )A.玉米子粒播于肥沃土壤,植株穗大粒饱;播于贫瘠土壤,植株穗小粒瘪B.黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C.在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D.21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条6.有关基因突变的叙述,正确的是( )A.不同基因突变的频率是相同的B.基因突变的方向是由环境确定的C.一个基因可以向多个方向突变D.细胞分裂的中期不发生基因突变7.以下有关基因重组的叙述,错误的是( )A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组B.同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C.纯合子自交因基因重组导致子代性状分别D.同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关8.如图表示某生物细胞中两条染色体及其上面的部分基因,下列选项的结果中,不属于染色体变异引起的是( )9.利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比,关于其变异来源的叙述正确的是( )A.前者不会发生变异,后者有很大的变异性B.前者肯定不会发生基因重组,后者可能发生基因重组C.前者肯定不会发生染色体变异,后者可能发生染色体变异D.前者肯定不会因环境影响发生变异,后者可能因环境影响发生变异10.家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是( )A.③①②④ B.②④①③C.①④②③ D.①④③②11.下列遗传病遵循孟德尔分别定律的是( )A.抗维生素D佝偻病 B.原发性高血压C.青少年型糖尿病 D.猫叫综合征12.(安徽高考)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘实力。
人教版生物必修2第五章 基因突变及其他变异 章末检测(原卷版+解析版)
第五章基因突变及其他变异章末检测(原卷版)一、单选题(每题2分,共30分)1.如图表示人类镰状细胞贫血的病因。
已知谷氨酸的密码子是GAA,下列分析正确的是()A.控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症B.人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代C.②过程是以α链作模板,以脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的D.转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基可能是CAU2.央视一则报道称,孕妇防辐射服不仅不能防辐射,反而会聚集辐射。
辐射对人体危害很大,可能导致基因变异。
下列相关叙述正确的是()A.碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B.环境引发的变异可能为可遗传变异C.辐射能导致人体遗传物质发生定向变异D.基因突变可能造成某个基因的缺失3.基因重组使产生的配子种类多样化,进而产生基因组合多样性的子代。
下图表示基因重组的两种类型,下列叙述正确的是()A.甲类型的基因重组是孟德尔自由组合定律的基础B.两种类型的基因重组都发生于同源染色体之间C.基因重组可产生新的基因型,是生物变异的重要来源D.纯合子自交会因基因重组导致子代发生性状分离4.在观察细胞减数分裂过程中发现一个细胞中染色体的配对出现如甲图所示的“环”状结构,另一个细胞中出现如乙图所示的“环”状结构,且相应细胞中都只有一对染色体出现这样的异常配对情况。
下列相关叙述,正确的是()甲乙A.甲图和乙图所示的变异都发生在减数分裂Ⅰ后期B.甲图出现的原因是染色体①发生了重复C.乙图出现的原因是染色体③或④发生了倒位D.发生乙图所示变异的细胞形成的子细胞中都有异常染色体5.下图中,甲、乙分别表示两种果蝇的一个染色体组,丙表示果蝇的X染色体及其携带的部分基因。
下列有关叙述正确的是()甲乙丙A.甲、乙两种果蝇杂交产生的F1减数分裂都正常B.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同C.丙中①过程,可能是发生在X和Y染色体的非姐妹染色单体之间的易位D.丙中①②所示变异都可归类于染色体结构变异6.(2022·广东省广雅、执信、二中、六中、省五校高一期末)下列有关生物遗传和变异的说法,正确的是()A.基因重组可以发生在精子和卵细胞结合的过程中B.基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的来源C.用γ射线处理生物使其染色体上数个基因丢失引起的变异属于基因突变D.同源染色体非姐妹染色单体之间交换相应片段引起的变异属于染色体结构变异7.(2022·山西省吕梁市高一期末)下列有关变异的原理分别属于()①囊性纤维化患者中,编码某蛋白质的基因缺少了三个碱基对,导致该蛋白质功能异常②将矮秆易感锈病与高秆抗锈病的小麦杂交,获得矮秆抗锈病的品种③育种工作者将某种植物花药离体培养,获得单倍体④果蝇染色体的某片段位置颠倒,形成卷翅A.染色体数目变异、染色体结构变异、基因重组、基因突变B.基因突变、基因重组、染色体结构变异、染色体数目变异C.基因突变、基因重组、染色体数目变异、染色体结构变异D.染色体数目变异、基因重组、基因突变、染色体结构变异8.(2022·广西容县高级中学高二阶段练习)下列关于生物变异的说法,错误的是()。
新教材适用高中生物第5章基因突变及其他变异单元检测新人教版必修2(含答案)
新教材高中生物新人教版必修2:第五章单元检测(时间:90分钟,总分:100分)一、选择题(共20小题,每题2.5分,共50分)1.(2023·云南昆明质检)某二倍体植物染色体上的基因E2发生了基因突变,变成了它的等位基因E1,导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换。
下列叙述正确的是( C ) A.基因E2突变为基因E1,但基因E1不能突变为基因E2B.基因E2突变为基因E1时,该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变C.基因E2突变为基因E1,该变化是由基因中碱基的替换导致的D.基因E2突变为基因E1时,一定会使代谢加快、细胞中含糖量增加、采摘的果实更加香甜解析:基因突变只是发生了基因中碱基的替换、增添或缺失,该基因在染色体上的位置并不会发生改变,B错误;根据题意,基因突变导致基因E2所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换,由此可知,基因E2突变为基因E1,该变化是由基因中碱基的替换导致的,C正确;基因突变具有不定向性,故基因E2突变为基因E1时,不一定会使代谢加快、细胞中含糖量增加、采摘的果实更加香甜,D错误。
2.已知某哺乳动物的基因型为MMNn,该动物减数分裂形成一个基因组成为MmN的配子,如图所示。
下列关于此配子形成的分析,正确的是( A )①该配子的形成过程发生了基因突变②该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体非姐妹染色单体之间的交换有关③该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离有关④该配子的形成与减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分开有关A.①③ B.②④C.②③ D.①④解析:分析题图可知,该哺乳动物的基因型为MMNn,产生了基因组成为MmN的配子,说明发生了基因突变,与交换无关,所以①正确、②错误;在该配子中既有M,又有m,且两条染色体来源不同,说明减数分裂Ⅰ时,M、m所在的同源染色体未发生分离,移向了细胞同一极,所以③正确、④错误,A项正确。
3.某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示,该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中,出现了以下6种异常精子。
高中生物第5章基因突变及其他变异第节染色体变异作业含解析
第2节染色体变异一、选择题1.下列关于染色体组的表述,错误的是()A。
1套完整的非同源染色体B。
通常指二倍体生物的1个配子中的染色体C。
人的体细胞中有2个染色体组D。
普通小麦的花粉细胞中有1个染色体组答案:D解析:普通小麦是六倍体,其体细胞中含6个染色体组,减数分裂形成的花粉中应含3个染色体组。
2。
已知某二倍体生物的体细胞中含有8条染色体,则下列可表示该生物1个染色体组的是()A.①②B.③④C.①③D.②④答案:C解析:二倍体生物的体细胞中含有8条染色体,所以每个染色体组中含有4条染色体,且一定不含有同源染色体,①③均满足上述条件。
3。
四倍体水稻的花粉经离体培养得到的植株是()A.单倍体,含1个染色体组B。
单倍体,含2个染色体组C。
二倍体,含1个染色体组D.二倍体,含2个染色体组答案:B解析:由配子直接发育成的个体是单倍体,四倍体水稻有4个染色体组,其配子中含2个染色体组。
4.下列有关染色体组的说法,错误的是()A。
X染色体和Y染色体形态不同,可以存在于同一染色体组中B。
二倍体生物的配子中含有的染色体构成一个染色体组C。
构成一个染色体组的染色体在形态、功能上各不相同D。
果蝇在减数分裂Ⅰ后期移向细胞同一极的染色体构成一个染色体组答案:A解析:X染色体和Y染色体为同源染色体,不能存在于同一个染色体组中,A项错误.二倍体生物的配子中含有一个染色体组,B 项正确。
构成一个染色体组的染色体在形态、功能上各不相同,C项正确。
果蝇为二倍体生物,在减数分裂Ⅰ后期,同源染色体分离,移向细胞同一极的染色体构成一个染色体组,D项正确。
5。
下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化"实验中制片操作的叙述,错误的是()A.解离的目的是让组织细胞彼此分离B。
可用清水对解离后的根尖进行漂洗C.染色所用的甲紫溶液是一种碱性染料D.观察时应先在高倍镜下观察6。
下列变异中,不属于染色体结构变异的是()A。
染色体缺失了某一片段B。
人教版高中生物必修2第五章《基因突变及其他变异》测试卷(含解析版)
第五章《基因突变及其他变异》章节测试卷一、单选题(共30小题,每小题2.0分,共60分)1.下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。
下列表述正确的是()A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C.图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的D.上述基因突变可传递给子代细胞从而一定传给子代个体2.下列关于镰刀型细胞贫血症的说法,错误的是()A.这种病的产生是基因突变的结果B.病人的红细胞内蛋白质发生了改变,导致其功能发生改变C.这种病可能会遗传给后代D.患者组成血红蛋白的氨基酸数量比正常人多一个3.某对夫妇的1对同源染色体上的部分基因如图所示,A,b,D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,不考虑基因突变,则他们的孩子()A.同时患三种病的概率是1/2B.同时患甲、丙两病的概率是3/8C.患一种病的概率是1/2D.不患病的概率为1/44.随着“炎黄一号”计划的完成,华大基因研究院正在组织实施“炎黄99”计划。
其基本内容就是,为我国的99个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。
该计划的意义不包括()A.探索中华民族的基因结构特点B.探索某些遗传病的发病原因C.探索DNA合成的规律D.为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据5.下列关于“低温诱导染色体数目的变化”的实验原理及过程的叙述,不正确的是()A.低温诱导植物染色体数目变化的原理是低温能够抑制纺锤体的形成B.实验中把洋葱根尖分别放入卡诺氏液中浸泡0.5~1h,目的是固定细胞的形态C.制作装片过程中,用15%的盐酸和95%的酒精混合液(1∶1)解离的目的是使细胞互相分散开来D.实验中使用酒精的目的是冲洗掉盐酸,有利于染色6.产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是()A.红细胞易变形破裂B.血红蛋白中的一个氨基酸不正常C.信使RNA中的一个密码子发生了变化D.基因中的一个碱基对发生了变化7.与无性生殖相比,有性生殖产生的后代具有较强的适应性,下列说法不正确的是()A.后代继承了双亲的遗传物质B.减数分裂过程中,DNA复制更容易发生差错C.减数分裂过程中,由于基因重组产生了不同类型的配子D.更容易产生新的基因型8.下图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。
高中生物第5章基因突变及其他变异染色体变异课时作业含解析
染色体变异1.下列哪一项不属于染色体结构的变异(A)A.染色体数增加一条B.染色体片段移接一段C.染色体片段的缺失或增加D.染色体片段颠倒解析:染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位和易位,而细胞内染色体数增加一条,则属于染色体数目的变异。
2.下列有关变异的说法正确的是(C)A.染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体数目加倍解析:染色体变异是引起基因数目或排列顺序的改变,而碱基的变化为基因突变,是分子水平上的,用显微镜不能观察到。
秋水仙素诱导多倍体是抑制了纺锤体的形成,从而使染色体数目加倍。
3.基因突变和染色体变异的比较中,叙述不正确的是(D)A.基因突变是在分子水平上的变异,染色体结构变异是在细胞水平上的变异B.基因突变只能通过基因检测,染色体结构变异可通过光学显微镜比较染色体进行检测C.基因突变不会导致基因数目改变,染色体结构变异会导致基因数目改变D.基因突变和染色体结构变异最终都会引起性状的改变解析:基因突变不改变染色体上基因的数量和位置,只是DNA分子上某一个基因内部碱基种类、数目的变化,只改变基因的结构组成,产生新的基因,生物的性状不一定改变.4.如图是三倍体无子西瓜的培育过程部分图解,在无子西瓜的培育过程中,接受花粉的植株是(C)A.甲和乙B.乙和丙C.丙和丁D.甲和丁解析:无子西瓜培育过程中需要两次传粉:第一次传粉是将二倍体西瓜植株(乙)的花粉传到四倍体母体植株(丙)上;第二次传粉是为了提供生长素刺激(丁)子房发育成果实。
5.四倍体水稻是重要的粮食作物。
下列有关水稻的说法不正确的是(多选)(ABC)A.四倍体水稻的配子形成的子代含两个染色体组,是二倍体B.二倍体水稻经过秋水仙素处理后可以得到四倍体植株,表现为早熟、粒多等性状C.二倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,稻穗、米粒变小D.单倍体水稻是由配子不经过受精直接形成的新个体,是迅速获得纯合子的重要方法解析:所有配子不经过受精形成的新个体都是单倍体(无论含有几个染色体组),所以四倍体水稻的配子形成的子代虽然含有两个染色体组,但仍然是单倍体。
高中人教版本生物必修2第五章《基因突变及他变异》测试卷含解析
高中人教版本生物必修2第五章《基因突变及他变异》测试卷含解析第五章《基因突变及其他变异》测试卷一、单选题(共20小题)1.在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于()A.染色体变异B.基因重组C.基因突变D.基因重组或基因突变2.下列变异中,属于染色体结构变异的是( )A.果蝇第Ⅱ号染色体上的片段与Ⅱ号染色体上的片段发生交换B.整个染色体组成倍增加或减少C.高茎豌豆因缺水缺肥而生长矮小D.同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换3.下列属于可遗传的变异的是()A.一对正常夫妇生了个白化病女儿B.穗大粒多的植株在干旱时变得穗小粒少C.植株在水肥条件很好的环境中长势旺盛D.生活在海边的渔民皮肤变得特别黑4.在某些外界条件作用下,图a中某对同源染色体发生了变异(图b),则该种变异属于()A.基因突变B.染色体数目变异C.缺失D.重复5.下列关于染色体组的叙述正确的是()A.体细胞中的一半染色体是一个染色体组B.配子中的全部染色体是一个染色体组C.本物种配子中一半染色体是一个染色体组D.二倍体生物的配子中的全部染色体是一个染色体组6.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,不正确的描述是()A.处于分裂间期的细胞最多B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的动态过程D.在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似7.下列关于变异的叙述中,正确的是()A.生物所发生的基因突变一般是有害的,因此基因突变不利于生物的进化B.基因重组只能产生新基因型,而不能产生新的基因,基因突变才能产生新的基因C.生物变异的根本来源是基因重组D.人为改变环境条件,可以促使生物产生变异,但这种变异都是不能遗传的8.某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查,统计数据如下表:下列有关说法中,正确的是()A.甲病致病基因是显性基因,乙病致病基因是隐性基因B.控制甲病和乙病的基因的遗传不符合自由组合定律C.为求乙病的发病率,要先知道乙病的显隐性D.控制甲病的基因很可能位于常染色体上,控制乙病的基因很可能位于X染色体上9.下列细胞中不容易发生基因突变的有()Ⅱ人的成熟的红细胞Ⅱ神经细胞Ⅱ种子中胚的细胞Ⅱ皮肤生长层细胞Ⅱ根尖分生区细胞Ⅱ癌细胞A. ⅡⅡB. ⅡⅡC. ⅡⅡD. ⅡⅡⅡⅡ10.若二倍体生物正常体细胞中含8条染色体,则图中表示其一个染色体组的是()A.B.C.D.11.下列有关基因的说法,正确的是()A.在生物体内当显性基因存在时,相应的隐性基因控制的性状通常不表现B.不同的基因含有不同的密码子C.基因突变具有不定向性、低频性、有益性D.基因碱基序列发生改变,则其控制合成的蛋白质的氨基酸序列一定发生改变12.如图是某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图,图中Ⅱ和Ⅱ,Ⅱ和Ⅱ互为同源染色体,图a和图b中的部分染色体转移造成的生物变异分别属于()A.图a和图b均为染色体结构变异B.图a为基因重组,图b为染色体结构变异C.图a为染色体结构变异,图b为基因重组D.图a和图b均为基因重组13.在培育三倍体无籽西瓜过程中,收获三倍体种子是在()A.第一年、二倍体母本上B.第一年、四倍体母本上C.第二年、三倍体母本上D.第二年、二倍体母本上14.如图甲是正常的两条同源染色体及其上的基因,则乙图所示是指染色体结构的()A.倒位B.缺失C.易位D.重复15.如图为某单基因遗传病系谱图,4号和6号表示男性患者,则3号是杂合子的概率为()A. 2/3 B. 1/2C. 1/3或2/3 D. 1/2或2/316.下列生命活动可能会使DNA分子结构发生改变的是()Ⅱ同源染色体分离Ⅱ非同源染色体自由组合Ⅱ基因突变Ⅱ同源染色体上等位基因互换Ⅱ染色体结构变异Ⅱ染色体数目变异A. ⅡⅡⅡB. ⅡⅡⅡC. ⅡⅡⅡD. ⅡⅡⅡ17.下列关于调查人群中白化病发病率的叙述,正确的是()A.调查前收集相关的遗传学知识B.对患者家系成员进行随机调查C.先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率D.白化病发病率=(患者人数+携带者人数)/被调查的总人数×100%18.秋水仙素诱导产生多倍体的重要作用是()Ⅱ抑制细胞有丝分裂时形成纺锤体Ⅱ加速细胞染色体复制Ⅱ使染色体联会紊乱,不能形成成熟的性细胞A. ⅡB. ⅡC. ⅡD. ⅡⅡⅡ19.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()A.男孩,男孩B.女孩,女孩C.男孩,女孩D.女孩,男孩20.基因型为AAbb和aaBB的植株杂交得到F1,对其幼苗用适当浓度的秋水仙素来处理,该植物的基因型和染色体倍数分别是()A. AAaaBBbb 四倍体B. AaBb 二倍体C. AAbb 二倍体D. AAaaBBbb 八倍体二、非选择题(共5小题)21.小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同控制的,共有四种表现型:黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。
新教材高中生物第5章基因突变及其他变异第2节染色体变异夯基提能作业新人教版必修2(含答案)
新教材高中生物新人教版必修2:第5章第2节基础题组1.某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生长整齐而健壮,果穗大、籽粒多,因此这些植株可能是( D )A.单倍体B.三倍体C.四倍体D.杂交种解析:玉米的单倍体植株矮小、瘦弱、高度不育,A项错误;三倍体植株减数分裂时会出现联会紊乱,所以不能产生配子,更没有籽粒产生,B项错误;四倍体玉米为多倍体植株,其特点是产量和营养成分都有提高,但发育迟缓、结实率低,C项错误;杂交种具备两个亲本的优良性状,具有杂种优势,因此这些植株可能是杂交种,D项正确。
2.用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物,秋水仙素的主要作用是( C )A.使染色体再次复制B.使染色体着丝粒不分裂C.抑制纺锤体的形成D.使细胞稳定在间期阶段解析:秋水仙素能够抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成,这样细胞中的染色体虽然完成了复制,但染色体不能移向细胞两极,导致细胞中的染色体数目加倍。
3.下列a~h所示的细胞图中,有关它们所含染色体组的描述,正确的是( C )A.细胞中含有一个染色体组的是h图B.细胞中含有两个染色体组的是e、g图C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图D.细胞中含有四个染色体组的是c、f图解析: a、b图细胞中含有三个染色体组;c、h图细胞中含有两个染色体组;d、g图细胞中含有一个染色体组;e、f图细胞中含有四个染色体组。
4.下列与生物变异有关的叙述,错误的是( C )A.γ射线处理使染色体上某基因数个碱基丢失引起的变异属于基因突变B.三倍体无子西瓜的培育过程产生的变异属于可遗传的变异C.黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆,这种变异来源于基因突变D.染色体结构变异可导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变解析:基因突变是指DNA中碱基的增添、缺失或替换,导致基因碱基序列发生改变,因此γ射线处理使染色体上某基因数个碱基丢失引起的变异属于基因突变,A正确;三倍体无子西瓜的培育采用的是多倍体育种方法,其原理是染色体变异,属于可遗传的变异,B 正确;黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆,这种变异来源于基因重组,C错误;染色体结构变异可导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变,D正确。
高中生物 第5章 基因突变及其他变异 第2节 染色体变异练习(含解析)新人教版高一必修2生物试题
第2节染色体变异一、选择题1.关于植物染色体变异的叙述,正确的是( D )A.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B.染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D.染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化[解析]染色体变异不会产生新基因,基因种类不会改变,但会改变基因的数量或排列顺序。
2.用X射线处理蚕蛹,使其第2号染色体上的斑纹基因易位于W染色体上,使雌体都有斑纹。
再将雌蚕与白体雄蚕交配,其后代雌蚕都有斑纹,雄蚕都无斑纹。
这样有利于去雌留雄,提高蚕丝的质量。
这种育种方法所依据的原理是( A )A.染色体结构的变异B.染色体数目的变异C.基因突变D.基因重组[解析]根据题意,该育种方案是将第2号染色体上的基因易位到W染色体上,属于染色体结构变异。
3.一个染色体组应是( B )A.配子中的全部染色体B.二倍体生物配子中的全部染色体C.体细胞中的一半染色体D.来自父方或母方的全部染色体[解析]染色体组是二倍体生殖细胞中形状、大小各不相同的一组染色体。
如果研究对象是多倍体,A、C、D各项细胞中则可能含有两个或两个以上染色体组。
4.下列关于低温诱导染色体数目加倍实验的叙述,错误的是( D )A.实验原理是低温抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向两极B.解离后的洋葱根尖应漂洗后才能进行染色C.龙胆紫溶液可以使细胞中的染色体着色D.显微镜下可以看到大多数处在分裂期细胞中的染色体数目发生改变[解析]低温抑制纺锤体的形成,纺锤体形成于细胞分裂的前期,因此低温只对少数细胞起作用,因此只是少数处在分裂期的细胞染色体数目加倍,多数不变。
5.已知普通小麦是六倍体,含42条染色体。
有关普通小麦的下列叙述中,错误的是( C )A.它的单倍体植株的体细胞含21条染色体B.它的每个染色体组含7条染色体C.它的胚乳含3个染色体组D.离体培养它的花粉,产生的植株表现高度不育[解析]单倍体的染色体数与该物种配子中的染色体数相同,即21条;每个染色体组的染色体条数为42÷6=7;胚乳所含的染色体组数为配子中染色体组数的3倍,即9个染色体组;离体培养它的花粉所得到的植株含有3个染色体组,因此表现为高度不育。
新教材2024高中生物第5章基因突变及其他变异达标检测卷新人教版必修2(含答案)
新教材高中生物新人教版必修2:第5章达标检测卷一、选择题:本题共20小题,每小题3分,共60分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列关于基因突变的叙述,不正确的是( )A.基因突变在自然界的物种中广泛存在B.DNA分子中发生的碱基的改变都属于基因突变C.自然状态下的突变与人工诱发的突变都是不定向的D.虽然细菌的数量多、繁殖周期短,但其基因突变频率不会很高【答案】B【解析】DNA分子发生碱基的改变,引起基因结构发生改变才属于基因突变,B错误。
2.经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是( )A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异C.X射线提高了基因突变的频率D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异【答案】A【解析】白花植株的出现是基因突变的结果,基因突变是不定向的,A错误。
3.如图为人类个体发育过程示意图,有关说法正确的是( )A.基因突变不可能发生在a过程中B.基因重组可通过c过程来实现C.b过程会发生联会、互换等现象D.d过程发生的基因突变,会通过a、b、c过程传给下一代【答案】C【解析】过程a表示有丝分裂,过程b表示减数分裂,过程c表示受精作用,过程d 表示个体发育过程。
基因突变发生在有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期,可发生在a、b、d过程中,A错误;基因重组发生在减数分裂过程中,B错误;联会、互换是减数第一次分裂的前期的特点,C正确;d过程进行的是体细胞的有丝分裂,会发生基因突变,一般不会传递给下一代,D错误。
4.基因重组和基因的自由组合(定律)是遗传学中易被混淆的生物专业术语,下列关于二者的相互关系及应用的说法不正确的是( )A.基因重组包括位于同源染色体上和非同源染色体上的非等位基因的重新组合B.基因的自由组合包括基因重组C.基因自由组合的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合D.自然状况下,病毒和原核生物均不会发生基因重组和基因的自由组合【答案】B【解析】基因重组包括位于同源染色体上和非同源染色体上的非等位基因的重新组合,A正确;基因重组包括基因的自由组合,B错误;基因自由组合的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合,C正确;自然状况下,病毒和原核生物均不会发生基因重组和基因的自由组合,只有真核生物细胞核基因在有性生殖过程中才会发生基因重组,D正确。
新教材高中生物第5章基因突变及其他变异检测卷新人教版必修
第5章检测卷一、单项选择题(每小题2分,共30分)1.关于遗传和变异,下列说法错误的是( )A.基因突变的方向与环境没有明确的因果关系B.基因重组虽然不能产生新基因,但可以形成多样化基因组合的子代,有利于适应多变的环境,对生物进化有重要意义C.生物体的遗传与变异,往往以细胞内基因的传递和变化为基础D.猫叫综合征是人的第5号染色体缺失引起的遗传病2.下列变异的原理属于基因重组的是( )A.组成血红蛋白的氨基酸排列顺序改变,导致血红蛋白异常的疾病B.将R型细菌与加热杀死的S型细菌混合后,注入小鼠体内,小鼠患败血症死亡C.二倍体西瓜与四倍体西瓜杂交,产生三倍体无子西瓜D.21三体综合征一般指唐氏综合征,又称先天愚型或Down综合征3.下列关于低温诱导染色体加倍的实验叙述正确的是( )A.显微镜下可以看到细胞分裂的连续过程B.使用卡诺氏液固定细胞形态后,要用清水冲洗2次C.可用改良苯酚品红染液进行染色D.做装片步骤:解离→染色→漂洗→制片4.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.某胎儿不携带致病基因,则该胎儿不会患遗传病B.研究单基因遗传病的发病率需在患者家系中随机抽样调查C.遗传咨询和产前诊断是预防人类遗传病发生的有效措施D.先天性心脏病是多基因遗传病,是否患病与基因有关,与环境无关5.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。
下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( )A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校随机抽样调查B.研究艾滋病,在患者家系中调查C.研究白化病的遗传方式,在全市随机抽样调查D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查6.下列关于人体癌细胞的叙述,正确的是( )A.癌细胞的无限增殖是因为正常基因突变为原癌基因B.癌细胞比正常细胞分裂周期长、生长速度快C.有些病毒能将其基因整合到人的基因组中,从而诱发人的细胞癌变D.若细胞癌变,可采用手术切除、核磁共振、化疗放疗等进行相关治疗7.M基因编码含63个氨基酸的肽链。
高中生物 基因突变及其他变异综合检测题 新人教版必修2
第五章综合检测题本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。
满分100分,考试时间90分钟。
第Ⅰ卷(选择题共45分)一、选择题(共30小题,每小题1.5分,共45分,在每小题给出的4个选项中,只有1项是符合题目要求的)1.(2015·绵阳模考)下列关于基因突变的叙述中,错误的是( )A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B.基因突变常发生在细胞分裂的分裂间期C.基因突变的方向与环境之间具有明确的因果关系D.基因突变可以由一定的外界环境条件或生物内部因素引起[答案] C[解析] 基因突变是不定向的,与环境之间没有明确的因果关系。
诱发基因突变的因素可以是外界环境条件的变化,也可以是内部因素的影响。
2.控制正常蛋白的基因发生突变后引起的氨基酸序列的改变如图所示。
图中①、②两种基因突变分别属于 ( )A.碱基对的替换碱基对的缺失B.碱基对的缺失碱基对的增添C.碱基对的替换碱基对的增添或缺失D.碱基对的增添或缺失碱基对的替换[答案] C[解析] 从题图中可以看出,突变①只引起一个氨基酸的改变,所以应属于碱基对的替换。
突变②引起突变位点以后的多种氨基酸的改变,所以可能属于碱基对的增添或缺失。
3.下列关于基因突变和基因重组的叙述中,错误的是 ( )A.基因突变和基因重组都对生物进化有重要意义B.基因突变能改变基因中的碱基序列,而基因重组只能改变基因型C.真核细胞分裂过程中的基因重组只能发生在减数分裂过程中D.基因突变和基因重组都能发生在受精过程中[答案] D[解析] 基因突变能够产生新基因,基因重组能够产生新的基因型,都对生物进化有重要意义,A项正确;基因突变可以改变基因中的碱基序列,但基因重组只能改变生物个体的基因型,B项正确;真核细胞的分裂包括有丝分裂、无丝分裂、减数分裂三种方式,而自然状态下基因重组发生在有性生殖过程中,即减数分裂过程中,C项正确,D项错误。
4.基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为( )A.1种,全部B.2种,3 1C.4种,111 1 D.4种,933 1[答案] C[解析] 基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋水仙素处理后的成体为纯合体,共四种:AABB、AAbb、aaBB、aabb,纯合体自交后代不发生性状分离,仍为纯合体,表现型及其比例为1111。
高中生物 第五章 基因突变及其他变异 第2节 染色体变异练习 新人教版高一必修2生物试题
第2节染色体变异1.下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是( )A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的答案:A2.将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养,得到的植株是( )A.单倍体B.二倍体C.三倍体 D.六倍体解析:子房壁是体细胞,进行离体培养,得到的植株细胞中的染色体组与普通小麦的体细胞相同,即该植株是六倍体。
答案:D3.如图是果蝇细胞的染色体组成,以下说法正确的是( )A.染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组B.染色体3、6之间的交换属于基因重组C.控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上D.果蝇的体细胞内有2个染色体组解析:染色体1、2为同源染色体,果蝇的一个染色体组中不含同源染色体;3和6为非同源染色体,它们之间的交换为染色体变异中的易位;控制果蝇红眼或白眼的基因位于X 染色体上;果蝇为二倍体,体细胞中有两个染色体组。
答案:D4.科研工作者将基因型为Bb的某植物幼苗用秋水仙素处理,使其成为四倍体;再将四倍体产生的配子离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使之染色体加倍。
依据上述材料,你认为正确的判断组合是( )①最终获得的后代有2种表现型和3种基因型②上述育种方式包含了多倍体育种和单倍体育种③最终获得的后代都是纯合子④第二次秋水仙素处理后得到的植株是可育的A.①②③B.①②④C.①②③④D.②③④答案:B5.用基因型为AAdd和aaDD的亲本植株进行杂交,并对其子一代的幼苗用秋水仙素进行处理,该植物的基因型和染色体倍数分别是 ( )A.AAaaDDDD,四倍体B.AaDd,二倍体C.AAdd,二倍体 D.AAaaDDdd,四倍体答案:D6.下图为普通小麦(异源六倍体)的形成过程示意图。
据材料分析有关问题:(1)试分析甲、丁的染色体组数及可育性甲________、________;丁________、________。
高中生物第5章基因突变及其他变异染色体变异同步作业含解析
染色体变异[基础达标]题组一染色体结构变异1.(2019·江苏赣榆期末)下列变异中,不属于染色体结构变异的是()A.染色体缺失了某一片段B.染色体增加了某一片段C.染色体中DNA的一个碱基对发生了改变D.染色体某一片段位置颠倒了180°【答案】C【解析】DNA中一个碱基对发生改变,可能会导致基因突变,不属于染色体结构变异。
选项A、B、D依次属于染色体结构变异中的缺失、重复和倒位。
2.(2019·浙江金华期末)下图甲是正常的两条同源染色体及其上的基因,则乙图所示是指染色体结构的()A.倒位B.缺失C.易位D.重复【答案】B【解析】比较甲、乙两图可知,乙图一条染色体某一片段丢失导致基因3与4丢失,同源染色体配对时形成了缺失环,由此可判断乙图发生了染色体结构的缺失.3.如图①②③④分别表示不同的变异类型.下列有关说法,正确的是()A.图①表示缺失,白化病属于此类变异B.图②表示重复,基因数目增加,对生物体生存一定有利C.图③表示倒位,基因排列顺序发生改变D.图④属于易位,一般发生在非同源染色体之间【答案】C【解析】图①表示部分染色体片段缺失,白化病是由隐性致病基因引起的,属于基因突变,故白化病不属于此类变异,A错误;图②表示重复,该变异导致基因数目增加,但对生物体生存不一定有利,B错误;图③表示染色体结构变异中的倒位,倒位会导致基因排列顺序发生改变,C正确;图④表示基因突变,D 错误。
题组二染色体数目变异4.关于染色体组的叙述,不正确的是()①一个染色体组中不含同源染色体②一个染色体组中染色体的大小、形态一般不同③人的一个染色体组中应含有24条染色体④含有一个染色体组的细胞,一定是配子A.①③B.③④C.①④D.②④【答案】B【解析】一个染色体组中的染色体大小、形态一般各不相同,不含同源染色体,①②正确;人的体细胞中含有46条染色体,其一个染色体组中应含有23条染色体,③错误;含有一个染色体组的细胞,可以是配子,也可以是次级精母细胞、次级卵母细胞、极体,还可能是单倍体的体细胞,④错误. 5.(2019·湖南张家界期末)下面有关单倍体和染色体组的叙述中,不正确的是()A.由未受精的卵细胞发育而成的个体称为单倍体B.一个染色体组中无等位基因C.有性生殖的配子细胞中染色体肯定为一个染色体组D.普通小麦含6个染色体组、42条染色体,它的单倍体含3个染色体组、21条染色体【答案】C【解析】由未受精的卵细胞发育而成的个体称为单倍体,A 正确;一个染色体组中不含有同源染色体,所以也就不存在等位基因,B正确;配子中含有正常体细胞中一半的染色体,例如四倍体的配子中就含有两个染色体组,C错误;普通小麦中含有6个染色体组、42条染色体,它的单倍体中染色体组数、染色体数目是正常体细胞中的一半,D正确。
高中生物第5章基因突变及其他变异染色体变异随堂练习含解析
染色体变异1、下列是对不同生物体细胞中的染色体组和基因型的叙述,其中正确的是( )A。
图中细胞a含有3个染色体组,该个体一定是三倍体B.图中细胞b含有2个染色体组,该个体一定是二倍体C.图中细胞c含有4个染色体组,该个体一定是单倍体D.图中细胞d含有1个染色体组,该个体一定是单倍体2、下列情况中不属于染色体变异的是( )A。
第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B。
第21号染色体多一条引起的唐氏综合症C。
黄色圆粒豌豆自交后代出现绿色皱粒豌豆D。
用花药培育出的单倍体植株3、某研究小组欲以基因型为aa的番茄种子为实验材料培育三倍体番茄新品种,培育过程中产生了基因型分别为Aa、AAaa、AA、AAAA、AAA的植株.据此分析,下列相关叙述,正确的是()A。
培育过程中出现的突变只有染色体数目变异B。
基因型为AAAA的植株只能由基因型为AA的植株经处理获得C.正常情况下,基因型为AAA的植株上所结种子不能萌发为正常植株D.基因型为AA的植株和基因型为AAAA的植株为两个不同的物种4、如图分别表示4 个生物的体细胞,下列有关描述正确的是( )A。
图中是单倍体的细胞有3 个B。
图中的④一定是单倍体的体细胞C.每个染色体组中含有3 条染色体的是①②④D。
与②相对应的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc 等5、在三倍体西瓜的培育过程中,用秋水仙素溶液处理二倍体西瓜(2N=22)的幼苗,获得四倍体植株。
经过研究发现,四倍体植株中有的体细胞含2N条染色体,有的含有4N条染色体。
下列有关该四倍体植株的叙述,错误的是()A.可能产生含22 条染色体的精子和卵细胞B。
该植株的不同花之间传粉可以产生三倍体的子代C。
该植株体细胞染色体数目不同的原因之一是细胞分裂不同步D。
该植株根尖分生区产生的子细胞含有44 条染色体6、甲、乙、丙、丁表示细胞中不同的变异类型,图甲英文字母表示染色体片段。
下列叙述正确的是()A.图示中的可遗传变异类型都相同B.果蝇棒状眼的形成与丁变异类型有关C.图示所有变异类型都发生在有丝分裂期间D.21三体综合征患者的产生与图乙变异类型有关7、在观察细胞减数分裂过程中,发现一个细胞中同源染色体配对时出现如图所示的“环”状结构,已知该结构的出现是变异引起的。
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第5章基因突变及其他变异第2节染色体变异1.(2015·课标全国Ⅱ卷)下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是( )A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的答案:A2.在显微镜下,通常根据染色体的形态和大小来判断一个细胞中染色体组的数目。
对如图所示细胞中染色体组和基因的判断正确的是( )A.在该细胞中,①②③④属于一个染色体组B.在该细胞中,控制同一性状的基因有2个(一对)C.在该细胞中,含有控制生物性状的两套基因D.在该细胞中,含有控制生物性状的四套基因答案:D3.下图中字母表示真核细胞中所含有的基因,它们不在同一条染色体上。
下列有关叙述中,错误的是( )A.对于A、b基因来说,③⑤一定是纯合体B.③④个体一定是单倍体C.①③可能是单倍体,也可能是多倍体D.②可能是①的单倍体答案:B4.科研工作者将基因型为Bb的某植物幼苗用秋水仙素处理,使其成为四倍体;再将四倍体产生的配子离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使之染色体加倍。
依据上述材料,你认为正确的判断组合是( )①最终获得的后代有2种表现型和3种基因型②上述育种方式包含了多倍体育种和单倍体育种③最终获得的后代都是纯合子④第二次秋水仙素处理后得到的植株是可育的A.①②③B.①②④C.①②③④D.②③④答案:B5.用基因型为AAdd和aaDD的亲本植株进行杂交,并对其子一代的幼苗用秋水仙素进行处理,该植物的基因型和染色体倍数分别是 ( )A.AAaaDDDD,四倍体B.AaDd,二倍体C.AAdd,二倍体D.AAaaDDdd,四倍体答案:D6.我国农业科技人员用普通小麦和黑麦杂交培育出小黑麦。
下图是他们培育的大概过程。
请回答:(1)普通小麦的配子中有_______个染色体组,共_____条染色体。
(2)黑麦配子中有________个染色体组,________条染色体。
(3)给杂种一代进行染色体加倍(0.3%~0.5%秋水仙素处理)形成的小黑麦体细胞中有________个染色体组,共________条染色体。
解析:(1)普通小麦是六倍体,含有42条染色体,其配子中染色体组、染色体条数是体细胞中的一半,即有3个染色体组,21条染色体。
(2)黑麦是二倍体,有14条染色体,其配子中有1个染色体组,7条染色体。
(3)用秋水仙素处理杂种一代进行染色体加倍形成的小黑麦体细胞中有8个染色体组,共56条染色体。
答案:(1)3 21 (2)1 7 (3)8 56A级基础巩固1.由于种种原因,某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因,这种遗传物质的变化属于( )A.基因内部结构的改变B.染色体结构变异C.染色体数目变异D.染色单体的交叉互换答案:B2.下图所示细胞中含有3个染色体组的是( )答案:D3.下列变异中不属于染色体结构变异的是( )A.染色体缺失某一片段B.染色体中增加了某一片段C.染色体中DNA的一个碱基对发生了改变D.染色体某一片段的位置颠倒180°答案:C4.下列关于染色体组的正确叙述是( )A.染色体组内不存在同源染色体B.染色体组只存在于生殖细胞中C.染色体组只存在于体细胞中D.染色体组在减数分裂过程中消失答案:A5.下列关于二倍体、单倍体和多倍体的说法中,错误的是( )A.水稻(2n=24)一个染色体组有12条染色体B.普通小麦的花药离体培养后,长成的植株细胞中含三个染色体组,但不是三倍体C.单倍体幼苗用秋水仙素处理得到的植株,不一定是纯合的二倍体D.人工诱导多倍体的惟一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗答案:D6.如下图表示以某种农作物①和②两个品种培育出④、⑤、⑥三个品种的过程。
根据上述过程,回答下列问题:(1)用①和②培育⑤所采用的方法Ⅰ和Ⅱ分别称______和________。
(2)由③培育出④的常用方法Ⅲ是_________________________,由③经Ⅲ、Ⅴ培育出⑤品种的方法称______________________,其优点是_____________________________________________。
(3)由③培育成⑥的常用方法Ⅳ是________,其形成的⑥称________________。
解析:由题图可知,过程Ⅰ和过程Ⅱ分别利用自交、杂交,选育纯种优良后代。
过程Ⅲ和Ⅴ是利用染色体变异的原理,由二倍体产生的配子发育成单倍体幼苗,再经秋水仙素处理后,形成二倍体纯合子的过程。
过程Ⅳ也是利用染色体变异的原理,用二倍体植株的幼苗经秋水仙素处理后发育成四倍体的过程。
答案:(1)杂交自交(2)花药离体培养单倍体育种明显缩短育种年限(3)用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗四倍体B级能力训练7.如图为果蝇体细胞染色体图解,相关叙述错误的是 ( )A.据图可以肯定该果蝇为雌果蝇B.果蝇的体细胞内有2个染色体组C.果蝇的一个染色体组应由4条非同源染色体组成D.若果蝇一个卵原细胞产生的一个卵细胞基因组成为AcX D,则同时产生的三个极体的基因型为ACX D、aCX d、acX d解析:若一个卵细胞的组成为AcX D,由图解可推出其卵原细胞基因型为AaCcX D X d,结合减数分裂的特点知产生的三个极体的基因型分别为AcX D、aCX d、aCX d,因此D项错误。
答案:D8.科学家以玉米为实验材料进行遗传实验,实验过程和结果如图所示,则F1中出现绿株的根本原因是( )A.在产生配子的过程中,等位基因分离B.射线处理导致配子中的染色体数目减少C.射线处理导致配子中染色体结构缺失D.射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变解析:由图可知,射线处理使紫株配子的一条染色体发生了部分片段的缺失,与控制紫色有关的基因随染色体片段的缺失而丢失,因此F1中出现绿株。
答案:C9.下列关于染色体变异的叙述,正确的是( )A.染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异B.染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力C.染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响D.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型解析:染色体片段的增加、缺失和易位等结构变异,会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变,C错误;大多数染色体结构变异对生物体是不利的,有的甚至会导致生物体死亡,A、B错误;远缘杂交得到的F1是不育的,通过诱导使其染色体数目加倍进而可育,由此可以培育作物新类型,D正确。
答案:D10.下面为利用玉米(2N=20)的幼苗芽尖细胞(基因型BbTt)进行实验的流程示意图。
有关分析不正确的是( )A.基因重组发生在图中②过程,过程③中能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期B.秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成C.植株a为二倍体,其体细胞内最多有4个染色体组,植株c属于单倍体,其发育起点为配子D.利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限,植株b纯合的概率为25%解析:在自然条件下,基因重组发生在有性生殖形成配子的过程中,即发生在图中②过程,过程③是植物的有丝分裂过程,因此在显微镜下能观察到染色单体的时期是前期和中期;秋水仙素能抑制纺锤体的形成,从而使染色体数目加倍,在多倍体育种和单倍体育种中都有所应用;植株a为二倍体,其在有丝分裂后期的细胞中含有4个染色体组,植株c是通过花药离体培养获得的,为单倍体;幼苗2为单倍体,经秋水仙素处理获得的植株b纯合的概率为100%。
答案:D11.如图所示为两种西瓜的培育过程,A~L分别代表不同的时期,请回答下列问题:(1)培育无子西瓜的育种方法为________________,依据的遗传学原理是________________。
A 时期需要用________(试剂)处理使染色体数目加倍,其作用是__________________________________________________________________________________________。
图示还有某一时期也要用到和A相同的处理方法,该时期是________。
(2)K时期采用________方法得到单倍体植株,KL育种方法最大的优点是____________________________________________________________________________________________________。
(3)图示A~L各时期中发生基因重组的时期为__________。
(4)三倍体无子西瓜为什么没有种子?___________________________________________________________________________。
解析:(1)无子西瓜的育种方法是多倍体育种,其原理是染色体变异;秋水仙素能抑制纺锤体的形成,获得染色体数目加倍的细胞;单倍体变成纯合二倍体的过程中,也需要使用秋水仙素处理。
(2)获得单倍体的方法是花药离体培养;单倍体育种的最大优点是明显缩短育种年限。
(3)基因重组发生在减数分裂产生配子的过程中,即B、C、H、K。
(4)由于三倍体植株减数分裂过程中,染色体联会紊乱,不能形成可育配子,因此不能形成种子。
答案:(1)多倍体育种染色体变异秋水仙素抑制纺锤体的形成L(2)花药离体培养明显缩短育种年限(3)B、C、H、K(4)三倍体植株不能进行正常的减数分裂形成生殖细胞,因此,不能形成种子12.罗汉果甜苷具有重要的药用价值,它分布在罗汉果的果肉、果皮中,种子中不含这种物质,而且有种子的罗汉果口感很差。
为了培育无子罗汉果,科研人员先利用秋水仙素处理二倍体罗汉果,诱导其染色体加倍,得到下表所示结果。
分析回答:处理秋水仙素浓度(%) 处理株处理成活率(%) 变异率(%)数时间滴芽尖生长点法0.0530 5 d100 1.280.1 86.4 24.30.2 74.2 18.2理由是________。
(2)上述研究中,自变量是________,因变量是________。
研究表明,诱导罗汉果染色体加倍最适处理方法是________。
(3)鉴定细胞中染色体数目是确认罗汉果染色体数目加倍的最直接的证据。
首先取变异植株幼嫩的茎尖,再经固定、解离、________和制片后,制得鉴定植株芽尖的临时装片。
最后选择处于________________的细胞进行染色体数目统计。
(4)获得了理想的变异株后,要培育无子罗汉果,还需要继续进行的操作是______________________________________________________________________________________________________。