水汽试验方法评分标准
2016.9新版水汽质量监督标准表
表1 蒸汽质量
表2 锅炉给水质量
表3全挥发处理给水的pH值、联氨、氯离子和TOCi标准
表4 凝结水泵出口水质
表5 凝结水除盐后的水质
表6 汽包炉炉水电导率、氢电导率、氯离子和二氧化硅含量标准
表7 汽包炉炉水磷酸根含量和pH标准
表8锅炉补给水质量
表9回收到凝汽器的疏水和生产回水质量
表10回收至除氧器的热网疏水质量
表11闭式循环冷却水质量
表12热网补充水质量
表14汽轮机冲转前的蒸汽质量
表15锅炉启动时给水质量
锅炉启动时，给水质量应符合表15的规定，在热启动时2h内、冷启动时8h内应达到表2的标准值。
表16机组启动时，凝结水回收标准
表17凝结水水质异常时的处理
表18 锅炉给水水质异常时的处理
当出现水质异常情况时，还应测定炉水中氯离子、钠、电导率和碱度，查明原因，采取对策。
表19 锅炉炉水水质异常时的处理。
建筑用品水蒸气透过量测试方法
建筑用品水蒸气透过量测试方法1范围本标准规定了各种建筑料子湿流密度,透湿率、透湿系数试验的方法。
本标准适用于片状.板状或通过加工制作可获得这些形状的绝热、防水隔潮、装饰装修等用途的各种建筑料子。
本标准也适用于其他片状或板状料子水蒸气透过性能的测定。
2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出书时,所示版本均为有效。
全部标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 4132—1996绝热料子及相关术语定义本标准采用GB/T 4132中的有关定义。
4原理有两种基本试验方法———干燥剂法和水法。
这些试验旨在用简单的方法可靠地测量通过可透过和半透性料子传递的水蒸气量值,并以适当的单位表示之。
这些值可用于设计、制造和销售。
4.1︰干燥剂法——试样被封装在带有干燥剂的试验盘的开口上,装配后放入一—受控的环境气氛中,定时称重以测定水蒸气通过试样进入干燥剂的速度。
4.2水法一一试样封装方法同干燥剂法,但盘内盛蒸馏水,定时称重以测定水通过试样蒸发到环境气氛中的速度。
4.3不同试验方法和条件下获得的透过试验结果会不全都,为此,应尽可能选择接近使用的条件进行试验。
可以采用任何试验条件,但附录C（提示的附录）介绍了一些常用的试验条件。
检测设备：WVTR—RC6水蒸气透过率测试仪5装置5.1试样盘试样盘应以不易腐蚀的料子制作,且不能透过水或水蒸气,盘形状任意,但重量宜轻,宜选大而浅的盘子。
盘的口径应尽可能大,直径至少60 mm,试样越厚,应越大,盘的口径应大于试样厚度的4倍。
干燥剂或水的铺摊面积应不小于面积。
当使用8.3.1中所述的那种网架时,网架影响的面积不得超带头积的10%。
当试样会发生收缩或翘曲时,应在外面设一个带凸缘的栏圈。
在试样面积大于面积时,超出的试样部分是个误差源（尤其对厚试样更甚）,应按8.1中所描述的那样用遮模将其遮挡起来,使面积貌似或等同于试验面积。
水汽质量标准
表3-5 过热蒸汽压力为12.7～15.6MPa的汽包炉水汽质量标准样品名称分析项目运行中机组启动时锅炉启动后，并汽或汽轮机冲转前标准值期望值标准值标准值给水硬度，μmol/L ≤2.0 —≤5.0 溶解氧，μg/L ≤7 —≤30 pH值9.2～9.6无铜给水系统—联氨，μg/L ≤30 —氢电导率（25℃）μS/cm≤0.30 —≤1.00 二氧化硅，μg/L 应保证蒸汽二氧化硅符合标准≤80 铁，μg/L ≤20 —≤75 铜，μg/L ≤5 —炉水二氧化硅，mg/L ≤0.45 —氯离子，mg/L ≤1.5pH值（25℃）9.0～9.7 9.3～9.7 磷酸根，mg/L ≤3 —电导率（25℃）μS/cm＜35 —蒸汽氢电导率（25℃）μS/cm≤0.20 ≤0.1 ≤1.00 二氧化硅，μg/L ≤20 ≤5 ≤60 钠，μg/L ≤5 ≤2 ≤20 铁，μg/L ≤15 ≤3 ≤50 铜，μg/L ≤3 ≤1 ≤15疏水硬度，μmol/L ≤2.5 ≈0铁，μg/L ≤50 —凝结水硬度，μmol/L ≤1.0 —≤10.0溶解氧，μg/L ≤40 —样品名称分析项目运行中机组启动时锅炉启动后，并汽或汽轮机冲转前标准值期望值标准值标准值氢电导率（25℃）μS/cm≤0.30 ≤0.20铁，μg/L ≤80 二氧化硅，μg/L ≤80 铜，μg/L ≤30锅炉补给水二氧化硅，μg/L ≤20除盐水箱进水电导率（25℃）μS/cm≤0.20 ≤0.10 出水≤0.40 —备注（1）锅炉启动时，给水质量应在热启动2h内，冷启动时8h内应达到本表中标准值。
（2）锅炉启动后，并汽或汽轮机冲转前的蒸汽质量应在机组并网后8h内达到表中标准值。
水汽试验方法
水汽试验方法第一节碱度分析药品的配制1. 1%(10g/L)酚酞指示剂：称取1g酚酞指示剂，置于200ml的烧杯内，加入乙醇，溶解后再以乙醇稀释至100ml即可。
2. 甲基橙（0.1%）指示剂：称取0.1g甲基橙指示剂，置于100ml烧杯内，加入50ml蒸馏水使之完全溶解，然后移入100ml容量瓶中，再用10-20ml蒸馏水洗涤烧杯后转至容量瓶中，并继续加蒸馏水至刻度处，盖上瓶塞、摇匀。
3. 甲基红-亚甲基兰指示剂：称取0.125g甲基红和0.085g亚甲基兰在研钵中研磨均匀后，溶于100ml 乙醇。
4. 0.1N硫酸标准溶液的配制与标定：4.1 0.1N硫酸标准溶液的配制：量取3ml浓硫酸缓缓注入1000ml蒸馏水中，冷却、摇匀。
4.2 标定：称取0.2g（精确至0.2mg）于270-300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，溶于50ml水中，加入2滴甲基红-亚甲基兰指示剂，用待标定的硫酸溶液滴定至溶液的绿色变紫色（PH为5左右）煮沸2min-3min，冷却后继续滴定至紫色。
（作空白试验）。
C（H+）=m/(V1-V2)*0.05299式中：M——无水碳酸钠的质量（g）V1——滴定碳酸钠消耗硫酸溶液的体积（ml）V2——空白试验消耗硫酸溶液的体积（ml）0.05299——M（1/2Na2CO3）=0.05299g/mol第二节硬度分析试剂的配制1. 0.5%铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T与4.5g盐酸羟胺于研钵体中磨匀，用于乙醇溶解，并稀释至100ml，贮存在棕色瓶中。
2. 0.5%酸性铬兰K指示剂：称取0.5g酸性格兰K与4.5g盐酸羟胺混合加10ml氨-氯化铵缓冲溶液和40ml蒸馏水溶解后用乙醇稀释至100ml。
3.氨水-氯化铵缓冲溶液：称取20g氯化铵溶于500ml蒸馏水中，加入150ml浓氨水，用蒸馏水稀释至1L。
4.1 0.05mol/LEDTA溶液的配制：称取20g乙二胺四乙酸二钠盐于烧杯中，加蒸馏水使之完全溶解后移至1000ml容量瓶中，再用蒸馏水稀释至刻度。
手表水雾测试标准
手表水雾测试标准手表作为一种常见的饰品和计时工具，其防水性能一直备受关注。
水雾测试是评估手表防水性能的重要指标之一。
本文将介绍手表水雾测试的标准和要求，以及该测试的意义和操作方法。
一、水雾测试的意义水雾测试是指将手表放置于一定温度下的水族箱中，使用机械设备产生一定量的水雾，以模拟手表在水中浸泡或正常佩戴时受到的水分侵蚀情况。
通过水雾测试，可以评估手表防水性能是否达到标准要求，保证手表在正常使用时不受水分侵害。
二、水雾测试的标准和要求1.测试环境要求水雾测试一般在特定的温度和湿度下进行。
常见的测试环境为温度为25℃±2℃，相对湿度为95%±3%的环境下进行。
测试环境的稳定性对测试结果影响较大，因此需保证测试环境的稳定性和准确性。
2.测试装置要求水雾测试需要使用专用的测试装置，一般由水族箱、加热器、水源和控制系统组成。
水族箱用于放置手表和产生水雾，加热器可控制水箱内的温度，水源提供水雾的源头，控制系统用于控制整个测试过程。
3.测试时间和次数要求水雾测试的时间和次数要根据手表的防水等级和品牌要求进行设定。
根据国际标准ISO 22810，手表防水等级可分为30m、50m、100m等级，对应的测试时间和次数也有所不同。
通常情况下，手表应在25℃±2℃的温度下连续浸泡30分钟，并在100m防水等级下进行5次测试。
4.测试结果评定要求根据测试结果，手表的防水性能可分为合格和不合格两种情况。
合格的手表应具备一定的防水性能，无明显进水迹象，能正常计时和使用。
不合格的手表在测试过程中可能出现进水、零件脱落或计时不准确等问题。
根据测试结果，手表生产商应根据标准要求进行产品改进或调整。
三、水雾测试的操作方法1.准备工作首先需准备好水雾测试装置和标准样表，确保测试环境的稳定性和准确性。
同时，还需对手表进行清洁和校准，确保测试的准确性和可靠性。
2.测试过程将待测试的手表佩戴在手腕上或放置于特定位置。
机炉水汽控制指标及超标处理方法
ｄ.搞好启动前冲洗并排
ｅ.精处理系统未投。
污。
ｅ.投运精处理系统。
ａ.磷酸盐加药量不足。
ａ.增大磷酸盐加入量。
ｂ.酸性水进入锅炉中。
ｂ.查明原因，杜绝酸性水
pH 值低
ｃ.排污量过大。 ｄ.给水混入有机物。
来源。 ｃ.调整好排污量。
ｅ.给水 pH 值低。
ｄ.杜绝有机物来源。
ｅ.调整给水 pH 值。
ａ.磷酸盐浓度过高或过低。
理或减少使用量。
导电度 b.高加投入疏水不合格.
b.疏水不合格不回收。
不合格 c.锅炉连排扩容器送出蒸汽严重 c.调整锅炉连排扩容器的
带水，此蒸汽通向除氧器。
运行。
含铁量 含铜量 不合格
a.组成给水的各部分水质的含铁， ａ.查明不合格水源，并处
含铜量不合格
理或减少使用量。
b.给水系统有腐蚀现象
ｂ.调整水质，防止腐蚀发
ｃ.根据热化学试验，严格控
SiO2 超标 ｄ.炉水 pH 值低，碱度低。 制锅炉运行方式，更换减温
ｅ.洗汽装置不水平或有短路 水。
ｄ.调整炉水的 pH 值及碱度。
ｅ.消除洗汽装置缺陷.
ａ.炉水含盐量高。
ａ.加强磷酸盐处理及排污。
ｂ.运行工况剧变，减温水不 ｂ.严格控制锅炉的运行方
Na+超 标 良，汽包高水位。
现象
原因
处理
a 疏水长期存放或生水漏入疏 a 查明原因，加以消除
水系统
或排掉
疏水硬度超标
b 含铁、铜量高疏水进疏水箱 b 将含铁、铜量高的水
疏水箱严重腐蚀
排掉
c 检修进行防腐处理
6、内冷水品质劣化处理
现象
原因
化学水汽化验方法
5 水汽试验方法5.1 SDI 的定义及测量方法5.1.1 淤泥密度指数SDI （也叫污染指数FI ）的定义淤泥密度指数（SDI ）是表征反渗透系统进水水质的重要指标之一。
SDI 值的计算：用压力为30PSI 的给水通过孔隙为0.45um 的微孔过滤器，用在某一给定的时间内（通常为15分钟）流量衰减的速率来衡量。
SDI 值的大小与水中胶状物以及小微粒的污物所占的比率有关。
当水样通过0.45um 的微孔过滤器过滤时，由于大颗粒的微粒对SDI 值的影响比小的微粒和胶体小，可以假定SDI 值反映的是水中胶状物的浓度。
对于RO 膜，SDI 值应满足下面的要求：蜗卷式或醋酸膜————最大的SDI 值=5.0中空纤维膜——————最大的SDI 值=3.0★由于SDI 值过高而引起的征兆：1）产水流量极端地下降；2）给水压力增加以及增大的差压；3）脱盐率下降。
★结果：浓水及产品通道阻塞。
★建议的预处理方法：1）超滤；2）软化；3）细沙过滤；4）活性炭过滤；5）微滤；5.1.2 SDI 值的测试方法1）选择一个适当的位置安装SDI 测试仪，如果你测量的是RO 预处理系统下游的水质，在测试SDI 值时应当按正常的给水流量运行RO 系统，否则测试结果无效。
2）安装SDI 测试仪，注意先不要放0.45um 滤膜。
3）打开SDI 测试仪上的阀门通水，允许水流通过测试仪几分钟冲洗测试仪、进水管道及阀门。
4）关闭阀门，用镊子夹起0.45um 滤膜放入过滤器中，轻轻地勒紧镙钉帽。
5）部分地打开阀门，让清水流过测试仪，慢慢地旋松一至两个镙钉帽，让水溢出过滤器以赶出过滤器中的空气。
6）保持水仍然溢出过滤器，一旦你确信过滤器中无残留空气就轻轻地勒紧镙钉。
全开阀门用压力调节阀调节压力使其指示在30PSI （0.21MPa ）。
7）用一个合适的容器收集水样，容器体积是不重要的，只要它能满足测试要求，介于100ml到500ml 之间的容积都能被使用，容器的种类可以是：量筒、烧杯、咖啡杯、可乐瓶等等。
84版水汽实验方法
火力发电厂水汽试验方法（1984年）SS-1-1-84 总则和一般规定1、总则1. 1 《火力发电厂水、汽试验方法》（以下简称《方法》），供火力发电厂进行水汽质量监督或测试时使用。
根据《火力发电厂水、汽监督规程》和测试的具体要求，各厂可结合具体条件进行选用。
1. 2 试验室应具有化学分析的一般仪器和设备，如分析天平、分光光度计、电导仪、PH、PNa、PX计等和常用的玻璃仪器以及电炉、高温炉、电热板、烘箱、水浴锅、计算器、冰箱等设备。
此外还应有良好的通风设备（如通风橱）和所需等级的化学药品，并备有各类分析记录的专用档案柜。
1. 3 为了保证分析数据的质量，使用《方法》的人员应掌握各分析方法的基本原理和基本操作技能，并对所测试的结果能进行计算和初步审核。
1. 4 对使用贵重精密仪器或进行痕量分析（PPb级）时，为了保证仪器的灵敏度和分析数据的可靠性，必须采取防尘、防震、防止酸、碱气体腐蚀的有效措施。
1. 5 使用对人体有害的药品（例如汞、氢氟酸及有毒害的有机试剂等）时，应采取必要的防护和保健措施。
2、一般规定2. 1 仪器校正：为了保证分析结果的准确性，对分析天平及砝码，应定期（1～2年）进行校正；对分光光度计等分析仪器应根据说明书进行校正；对容量仪器，如：滴定管、移液管、容量瓶等，可根据试验的要求进行校正。
2.2 空白试验：《方法》的空白试验有两种：（1）在一般测定中，为提高分析结果的准确度，以空白水代替水样，用测定水样的方法和步骤进行测定，其测定值称为空白值。
然后，对水样测定结果进行空白值校正。
（2）在微量成分比色分析中，为测定空白水中待测成分含量，需要进行单倍试剂和双倍试剂的空白试验。
单倍试剂空白试验，与一般空白试验相同。
双倍试剂空白试验是指试剂加入量为测定水样所用试剂量的2倍，测定方法和步骤与测定水样相同。
根据单、双倍试剂空白试验结果，可求出空白水中待测成分的含量，对水样的测定结果进行空白值校正。
超临界机组水汽重要指标化验法及质量控制
超临界机组水汽重要指标化验法及质量控制随着超临界机组在发电行业中的广泛应用，对其水汽重要指标的化验法及质量控制也越发重要。
本文将从超临界机组水汽重要指标的意义、化验方法以及质量控制方面进行介绍，希望能够为相关行业提供一些参考。
一、超临界机组水汽重要指标的意义1. 含水率的化验方法（1）干燥法。
将取样水汽经过干燥剂吸附后，通过称重计算含水率。
该方法操作简便，但对干燥剂要求高，且对环境湿度和温度的影响较大。
（2）滴定法。
通过加入一定量的滴定液，可以和水汽中的水发生化学反应，根据滴定液的用量来计算含水率。
该方法精确度高，但操作较为复杂。
超临界机组的水汽酸度主要由水汽中的酸性物质而来，一般可采用酸度计来进行检测。
酸度计能够准确快速地测量水汽的酸度，是目前使用较为广泛的一种方法。
电导率是水汽中离子传导的能力，通常使用电导率仪进行测量。
电导率仪能够通过测量水汽中的电导率来得出相关的数据，具有较高的精度和准确性。
以上介绍的是超临界机组水汽中含水率、酸度和电导率等重要指标的化验方法，这些方法各有利弊，具体选择应根据实际情况来确定。
1. 合理采样要合理采样。
好的水汽采样方式可以保证取得准确可靠的样品，保证后续化验过程的准确性。
2. 定期检测要进行定期检测。
定期检测可以及时发现水汽中的问题，及时进行处理，避免问题的扩大。
3. 建立完善的记录系统建立完善的记录系统也是水汽质量控制的关键。
通过记录下每一次的化验结果和操作过程，可以及时发现问题并加以解决。
4. 加强人员培训加强人员培训也是非常重要的。
只有操作人员具有专业知识和丰富经验，才能够保证水汽质量的稳定和可靠。
通过以上的质量控制措施，可以有效地保证超临界机组水汽重要指标的稳定性和可靠性。
随着超临界机组在发电行业的广泛应用，对其水汽重要指标的化验法及质量控制也越发重要。
了解和掌握这些指标的化验方法以及质量控制措施，是保障超临界机组稳定工作和发电效率的重要保证。
在实际操作中，应根据超临界机组的具体情况和要求，合理选择化验方法和质量控制措施，不断优化工艺流程，提高发电效率，保障超临界机组的可靠运行。
水汽实验方法.doc
水汽实验方法火力发电厂水、汽试验方法（标准规程汇编）1总则本标准适用于锅炉用水和冷却水分析。
1.1试验标准本规程主要依据于《锅炉用水和冷却水分析方法》国家标准（以下称《标准》），对于试验方法中计量单位，全部采用法定计量单位。
具体如下：（1）当量及其单位改成物质的量及其单位。
（2）方法中使用的物质的量浓度，凡其后未用括号注明基本单元的，即表示以该物质的分子作为基本单元。
如：0.1mol/L硫酸溶液——基本单元为硫酸分子（H2SO4），相当于从前的0.2N的当量硫酸。
（3）凡是在括号中注明基本单元的，则物质的量浓度的基本单元即括号中所示，如：c(1/2H2SO4)=0.05mol/L——基本单元为硫酸分子（H2SO4）的1/2，相当于从前的0.05N的当量浓度。
（4）硬度的基本单元为Ca2+、Mg2+,即YD=[Ca2++Mg2+]。
（5）浊度的基本单位采用福马肼浊度。
1.2试剂水1.2.1试剂水是指配制溶液、洗涤仪器、稀释水样以及做空白试验所使用的水。
1.2.2根据试剂水的质量和制备方法不同，试剂水分为三类，如表11所示。
表22试剂水质量要求制备要点Ⅰ级DD(25℃)20004.3取50～100ml水样（温度25±5℃）放入塑料杯或硬质玻璃杯中，将电极用被测水样冲洗2～3次后，浸入水样中进行电导率的测定，重复取样测定2～3次，测定结果读数相对误差均为在±3%以内，即为所测的电导率值（采用电导仪时，读数为电导值）。
同时记录水样温度。
4.4若水样温度不是25℃，测定数值应按下式换算成为25℃的电导率值。
S(25℃)=式中：S(25℃)——换算成为25℃时水样的电导率，μS/cm St——水温为t℃时的电导率，μS/cmK——电导池常数，cm-1β——温度校正系数（通常情况下β≈0.02）t——测定是水样的温度，℃GB/T12156-89PNa的测定（静态法）1方法摘要本标准适用于天然水、锅炉给水、工业排水等水质分析，测定范围为小于PNa5(Na+>230μg/L)的水样。
水 汽 质 量 标 准
8.电导率；
二、给水的质量标准 （2）
在新的国标中给水质量做了哪些修改
1.在修订中增加了直流炉加氧处理、联合处理和中性处理
的有关指标，因汽包炉加氧处理还处于试验阶段，
暂时不列入标准
第 二 节
2.由于电导率具有连续测定的优点，且仪表可靠，价格低
廉，所以增加了此项指标。对直流炉提出了更严格 的指标
水 汽 质
水 汽 质 量
水带走。机组启动后大量的腐蚀产物转入锅炉中，加速在炉内沉 积，有的腐蚀产物还会随蒸汽带入汽轮机，另一方面机组启动时 由于蒸汽不足，除氧器除氧效果差，蒸汽往往数小时才能达到标 准。
标
准
八、停备用机组启动时的水汽质量标准（2）
在新的国标中补给水质量做了哪些修改
为了和近期修订的《电力建设施工及验收技术规范》
标
准
六、减温水 的质量标准
减温水的质量标准是什么
锅炉蒸汽采用混合减温时，其减温水的质量，应保证
减温后蒸汽中的钠、二氧化硅和金属氧化物的含量符
合蒸汽质量标准。
第
如以化学除盐水或蒸馏水作为补给水时，给水质量与
二 节
凝结水的质量相当，可直接用做减温水。但 以软化水作为锅炉补给水时，则不能用做减温水。这
前
针
言
三、新国标主要修订了哪些内容 （3）
为保证炉水水质，炉水控制增加了 电导率的参考指标
为保证除盐水水质，增加了澄清器 出水浊度的水质标准
第 一
参考了几个主要工业国家的水汽质
节 量标准和准则
前 言
其它国家水汽质量标准和导则
日本JIS8223-1998自然循环锅炉给水和 炉水水质，直流锅炉给水水质标准。
火力发电机组及蒸汽动 力设备水汽质量标准
水汽试验方法
水汽试验方法第一章 氯化物的测定一、原理在PH 为7左右的中性溶液中，氯化物与硝酸银深沉，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成红色铬酸银沉淀，使溶液显橙色，即为终点，其反应式为：↓→+-=AgCl Ag Cl ↓→+-+42242C r O Ag CrO Ag 本法适于测定氯化物含量为5～100mg/L 的水样。
二、试剂1．1%酚酞指示剂。
2．1%铬酸钾指示剂。
3．硝酸银标准溶液（1ml 相当于1mg =Cl ）。
4．0.1MNaOH 。
5．0.05M 42SO H 溶液。
三、测定方法1．量取100ml 澄清水样，注入250ml 锥形瓶中。
2．加入2～3滴1%酚酞指标剂若显红色，即用42SO H 溶液中和至无色，若无显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液滴回至无色，再加入1ml 1%铬酸钾指示剂。
3．用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录消耗硝酸银标准溶液的体积a ，同时作空白试验，记录消耗硝酸银标准溶液的体积b 。
四、计算水中氯化物含量（mg/L ）按下列式计算：()10000.1⨯⨯-=-Vb a Cl 式中：a ——滴定水样消耗硝酸银标准溶液的体积，mlb ——滴定空白消耗硝酸银标准溶液的体积，ml1.0——硝酸银标准溶液滴定度，1ml 相当于1.0mgC l - V ——水样体积，ml五、注意事项1．当水中C l -含量大于100 mg/L 时，按下表规定的量取样，并用蒸馏水稀释至100 ml 后测定。
2、为了便于观察终点，可另取100ml 水样，加1ml 铬酸钾指示剂作对照。
3、若试样浑浊，过滤后测定。
第二章 碱度的测定（容量法）一、原理水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，如氢氧根、碳酸根、重碳酸盐、磷酸盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、腐植酸盐和氨等，都是水中常见的碱性物质，它们都能与酸进行反应，因此可用适宜的指示剂以标准酸溶液对它们进行滴定。
碱度可分酚酞碱度和全碱度两种。
酚酞碱度是以酚酞作指示剂时所测出的量，终点PH 约是8.3。
水汽试验方法
水汽试验方法一、酸液百分比浓度的测定1 重容百分比浓度%1.1测定方法：取浓酸液1ml，用除盐水稀释至100 ml，加甲基橙指示剂2滴，用0.1M的NaOH标准溶液滴至溶液呈橙黄色止，记录所消耗NaOH标准溶液的体积（a）。
1.2计算：酸液重容百分比浓度%a×M×36.5＝×100%V×1000式中：a－消耗NaOH标准溶液的毫升数，mlM－NaOH标准溶液的摩尔浓度V－取样毫升数，ml36.5－盐酸的分子量2 重量百分比的浓度%试验方法同重容百分比浓度的测定方法，测原酸液的比重（d）计算：a×M×36.5酸重量百分浓度%＝×100%d×1000二、碱液的百分比浓度1 重容百分比浓度%1.1测定方法：取浓碱液1ml，用除盐水稀释至100 ml，加酚酞指示剂2滴，用0.05M的H2SO4标准溶液滴至无色止，记录所消耗H2SO4标准溶液的体积（a）。
1.2计算：酸液重容百分比浓度%a×M×40＝×100%V×1000式中：a－消耗H2SO4标准溶液的毫升数，mlM－H2SO4标准溶液的摩尔浓度V－取样毫升数，ml40－NaOH的分子量2 重量百分比的浓度%试验方法同重容百分比浓度的测定方法，测原碱液的比重（d）计算：a×M×40酸重量百分浓度%＝×100%d×1000三、酸度的测定（容量法）1.概要：水的酸度是指水中含有能接受氢氧根的物质的总量。
在本法测定中，以甲基橙作指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定到橙黄色为终点（PH约4.2）。
测定值只包括较强的酸（一般为无机酸）。
这种酸度称为甲基橙酸度。
其反应为：H＋＋OH －→H2O本法适用于氢离子交换水的测定。
2 试剂2.1 0.1M氢氧化钠标准溶液。
2.2 0.1%甲基橙指示剂。
3 测定方法3.1 取100 ml水样注入250ml锥形瓶中。
水汽检验规程[1](2)
](https://img.taocdn.com/s3/m/f4692ec376a20029bd642dfc.png)
1主题内容与适用范围本规程规定了111车间水、汽质量控制标准及检验方法。
本规程适用于111车间水、汽质量的监督检查。
2 引用标准1995年中国标准出版社出版的《火力发电厂水、汽试验方法标准规程汇编》3 产品名称、分子式、分子量O 18水 H24 质量标准水汽质量标准15 检验5.1 准备工作5.1.1 检查劳保穿戴合格，所用器具齐全，处于良好备用状态。
5.1.2 检查所用试剂符合使用。
5.1.3 检查所用仪器设备处于良好备用状态。
5.2 操作方法5.2.1 取样方法5.2.1.1 各类水汽试样的采集方法和取样量a 采集接有取样冷却器的水样时，调节取样阀门开度。
使水样流量在500～700ml/min，并保持流速稳定，同时调节冷却水量，使水样温度为30～40℃蒸汽样品的采集应根据设计流速取样。
b 给水、炉水和蒸汽样品，原则上应保持常流水，采集其它水样时先把管道中的积水放尽并冲洗后方可能取样。
c 盛水样的容器必须是塑料制品，采样前先将采样瓶彻底清洗干净，采取时再用水样冲洗三次，才能收集样品，采样后迅速盖上瓶塞。
等）时，在现场取样测定，采样方法d 测定水中某些不稳定成分（如溶解氧、游离CO2按照各测定方法中的规定进行。
e 所采集水样的数量应满足试验和复核的需要，供全分析用的水样不得少于5升，供单项分析用的水样不得少于0.3升。
5.2.1.2 检测周期与检测频次白班：纯化水每日全检一次；锅炉用无盐水每日检测一次；锅炉用给水、锅水、饱和蒸汽，过热蒸汽，每日全检一次。
锅水中的相对碱度每10日抽检一次，冷凝水、凝结水每10日抽检一次，检测方法同锅炉用无盐水。
异常时根据实际情况增减检测次数。
5.2.2 测定方法5.2.2.1 碱度的测定a 概要：碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种，酚酞碱度指用酚酞作指示剂时所测出的量，终点PH 约为8.3；全碱度是指直接用甲基橙作指示剂时测出的量（包括酚酞碱度在内），终点PH约为4.3。
火力发电厂水汽分析方法DLT502.16
火力发电厂水汽分析方法第十六部分：氨的测定（纳氏试剂分光光度法）1范围本标准规定了锅炉用水和冷却水中氨的测定方法。
本方法适用于锅炉用水和冷却水中氨含量0.lmg/L-3.0mg/L水样的测定。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然镝，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T6903锅炉用水及冷却水分析方法通则DL/T502.2火力发电厂水汽试验方法水汽样品的采集3方法提要在碱性溶液中，氨与纳氏试剂(HgI2. 2KI)生成黄色的化合物。
其反应为：（黄色）在波长425nm处进行比色，求出氨含量。
4试剂4.1 试剂水：应符合GB/T6903规定的I级试剂水的要求。
4.2氨标准溶液的配制4.2.1氨贮备液（lmL含0.lmgNH3）准确称取0.3147g在110℃下烘干2h的优级纯氯化铵，用试剂水溶解后定量转移至1L容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
4.2.2氨标准溶液（lmL含0.01mg NHa）准确移取lO.OOmL氨贮备液于lOOmL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
4.3氢氧化钠溶液（320g/L）。
4.4纳氏试剂的配制将109碘化汞和7g碘化钾溶于少量水中，缓慢搅拌下将其加入50mL氢氧化钠溶液中，用水稀释至lOOmL。
将此溶液在暗处放置5天，在使用前用砂芯滤杯或玻璃纤维滤杯过滤两次。
在棕色瓶中避光存放，此试剂有效期1年。
注l：试液中加入纳氏试剂后，lOmin内即可与氨发生显色反应。
若使用前用0.45um膜过滤，也可不用放置5天（膜在使用前先用I级试剂水冲洗）。
4.5氢氧化钠溶液(240g/L)。
4.6酒石酸钾钠溶液(300g/L):将300g四水酒石酸钾钠溶于1L试剂水中，煮沸lOmin，待溶液冷却后稀释至1L。
火力发电厂水汽质量标准
火力发电厂水汽质量标准SD 163-85中华人民共和国水利电力部关于颁发《火力发电厂水汽质量标准》的通知(85)水电技字第74号随着火力发电厂高参数、大容量机组和新型水处理设备的不断投入运行，《电力工业技术管理法规》(一九八○年版)第三篇第十章中的化学水处理和化学监督中有关水汽质量标准部分(简称“原标准”)已不能完全满足要求，国家标准局于一九八三年以049号文要求我部制订火力发电厂水汽质量国家标准。
为此，我部于一九八三年责成水利电力部西安热工研究所为技术归口单位，先组织修订成火力发电厂水汽质量的部颁标准，通过进一步生产实践后，再提出国家标准的报批稿。
水利电力部西安热工研究所在各单位的协作、配合下，经过近两年的广泛调查研、总结经验以及组织讨论和审定，提出了修订后的SD 163—85《火力发电厂水汽质量标准》，现颁发执行。
“原标准”同时作废。
火力发电厂水汽质量标准是化学监督的重要依据，也是保证发电设备安全、经济运行的重要手段。
希各单位在贯彻执行中进一步积累经验，使之不断完善和提高，并及时将修改意见函告我部科技司和西安热工研究所。
一九八五年十一月本标准适用于3.82MPa以上的火力发电组。
1 蒸汽标准自然循环、强迫循环汽包炉或直流炉的饱和蒸汽和过热蒸汽应符合表1的规定。
表1注：1)争取标准为≤5μg/kg。
对于压力≥5.88MPa的锅炉，当用除盐水补给，并用电导率连续监督运行中的蒸汽质量时，其电导率(氢离子交换后)一般应≤0.3μS/cm(25℃)。
为了防止汽轮机积结金属氧化物，还应检查蒸汽中铜和铁的含量，一般应符合表2的规定。
表2注：1)争取标准为≤3 μg/kg。
①对于压力≤15.68 MPa的锅炉，表2内规定的指标可作为参考。
2 锅炉给水质量标准2.1 给水中的硬度、溶氧、铁、铜、钠和二氧化硅的含量，应符合表3的规定。
液态排渣炉和原设计为燃油的锅炉，其给水的硬度和铁、铜的含量，应符合高一级锅炉的规定。
水汽指标
水汽标准为了防止锅炉及其热力系统的结垢、腐蚀和积盐等故障，水质、汽质应达到一定的标准。
水质、汽质监督就是用仪表或化学分析法测定各种水质、汽质，看其是否符合标准，以便必要时采取措施。
一.给水1.硬度定义：指水的硬度一般指Ca+2、Mg+2离子浓度的总和。
电力行业标准DL434—9l将硬度的基本单元定为1／2 Ca+2十1／2 Mg+2，给水使用单位为μmol/l。
目的：监督给水硬度，为了防止锅炉和给水系统中生成钙、镁水垢，避免增加锅内磷酸盐处理的用药量而使锅炉水中产生过多的水渣。
标准：机组启动时由于系统污染等原因，水中有少量硬度，要求启动期间不大于 2.5μmol/l，正常时硬度为0。
2.溶解氧定义：水中溶解的氧气，常温下水中饱和的溶解氧含量大约为8-9mg/l, 给水经过除氧含量低，使用单位为μg/l。
目的：为了防止给水系统和锅炉省煤器等发生氧腐蚀，同时为了监督除氧器的除氧效果。
标准：机组启动时由于补充的除盐水是饱和的溶解氧，除氧器加热时水有少量的过冷度，溶解氧去除达不到额定值，要求启动期间不大于30μgl/l，正常时为不大于7μgl/l。
3. pH值定义：氢离子浓度的负对数，表示稀的酸碱浓度，pH小于7为酸性，7为中性，大于7为碱性。
目的：为了防止给水系统腐蚀，在还原性水运行方式下，必须维持给水pH值在8.8以上，但应控制在规定的范围内。
若给水pH值在9.2以上，虽对防止钢材的腐蚀有利，但是因为提高给水pH值通常是用加氨的方法，所以给水pH高就意味着水、汽系统中的含氨量较多，这就会容易引起铜制件的氨蚀，所以给水最佳pH值的数值以保证热力系统铁、铜腐蚀产物最少为原则。
标准：我厂控制标准为pH9.0-9.4。
4. 联氨定义：联氨(N2H4)又叫肼，联氨吸水性很强，易溶于水与结合成稳定的水合联氨（水合肼）(N2H4·H2O)。
水合联氨是无色液体，联氨是一种还原剂，特别是在碱性水溶液中，它是一种很强的还原剂。
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PH 值的测定
实验依据标准 实验步骤
PH 值的测定（GB/T 6904—2008） 评分
实验前准备（15 分） 仪器通电前的检查：主要检查电源电压是否正常,电源线与表计连接是否正常,电极是否处于备用 状态。 试剂准备： （3 分） （6 分）
1.2
①pH=6.86 标液； ②pH=9.18 标液。
3.1
②滴定不得过量。 ③准确读取消耗标液体积。
4
实验结果计算（10 分） 计算公式: a×C×1000 (JD)酚= V (mmol/L) (JD)全= V (a+b)×C×1000 (mmol/L)
4.1
a—第一终点消耗硫酸标准溶液的体积,mL； b—第二终点消耗硫酸标准溶液的体积，mL； C—硫酸标准溶液的浓度,mol/L； V—水样的体积，mL； (JD)酚—酚酞碱度， (JD)全—全碱度。
2+ 2+
（5 分） （5 分） （4 分） （3 分） （5 分） （3 分） （10 分） （5 分）
（5 分） （5 分）
×10 V
6
(umol/L)
4.1 ③ ④
a—滴定水样消耗 EDTA 标准溶液的体积,mL； C—EDTA 标准溶液的浓度,mol/L；
V—水样的体积，mL。 5 5.1 5.2 5.3 6 6.1 6.2 6.3 实验准确度（10 分） 相对误差小于 2% 。 （10 分）
（4 分） （5 分）
（5 分） （5 分） （4 分） （3 分） （5 分） （3 分） （10 分） （5 分）
①在加入氢氧化钠溶液后应立即滴定，以免因放置过久引起水样浑浊，造成终点不清楚； （4 分） 3.1 ②滴定不得过量。 ③准确读取消耗标液体积。 4 实验结果计算（10 分） 计算公式: a×C×2 ρ (Ca)= 4.1 V a—滴定水样消耗 EDTA 标准溶液的体积,mL； C—EDTA 标准溶液的浓度,mol/L； V—水样的体积，mL。 5 5.1 5.2 5.3 6 6.1 6.2 6.3 实验准确度（10 分） 相对误差小于 2% 。 （10 分） ×1000 (mmol/L) （3 分） （3 分）
实验前准备（15 分） 试剂准备： （4 分）
1.1
①氢氧化钠标准滴定溶液 0.1mol/L（0.05 mol/L） ； ②甲基橙指示剂。
1.2 1.3 2 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 3
所需仪器：25mL 碱式滴定管、250mL 锥形瓶。 按规定对实验仪器进行清洗。 实验步骤（40 分） 取 100mL 水样,注入 250mL 锥形瓶中； 加 2 滴甲基橙指示剂；
实验准确度（10 分） 相对误差小于 2% 。 （10 分）
相对误差超过 5%，扣 20 分。 相对误差超过 10%，扣 50 分。
技术问答： （15 分） 强酸性阳离子交换器失效时出水酸度降低。 用甲基橙测得的酸度为强酸酸度或甲基橙酸度。 酸度就是酸的浓度（×） 。
（-20 分） （-50 分）
（5 分） （5 分） （5分） 得分
1.3 1.4 2 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 3 3.1 4 4.1 5 5.1 5.2 5.3 6 6.1 6.2 6.3
所需仪器：pH 计、烧杯。 按规定对实验仪器进行清洗。 实验步骤（40 分） 开启 pH 计电源，检查显示正常； 进入标定画面进行标定。 用 pH=6.86 标液冲洗烧杯和 pH 电极两次，然后进行一点标定； 用高纯水冲洗烧杯和 pH 电极。 用 pH=9.18 标液冲洗烧杯和 pH 电极两次，然后进行第二点标定。 用水样冲洗烧杯和 pH 电极两次，然后测定水样 pH 值。 平行实验。 按规定对实验仪器进行清洗并放回原处，将所用试剂放回原处。 实验要求（10 分） 标定和测定 pH 值过程中不得摇动烧杯； 标定和测定过程中待数值稳定后再保存标定数据和读取测定数据。 实验结果计算（10 分） 取两次测定结果的算术平均值为测定结果，实验结果精确到 0.1pH。 实验准确度（10 分） 相对误差小于 2% 。
（3 分） （3 分）
（3 分） （3 分） （5 分） （4 分） （5 分） （5 分） （10 分） （5 分）
（6 分） （4 分）
（10 分）
（10 分）
相对误差超过 5%，扣 20 分。 相对误差超过 10%，扣 50 分。
技术问答（15 分） pH 值与 H+的计算关系：pH=-lgH 。
相对误差超过 5%，扣 20 分。 相对误差超过 10%，扣 50 分。
技术问答（15 分） 水中镁离子的计算公式：镁离子=硬度-钙离子。 该测定水中钙的方法属于：络合滴定法。 测定钙时加入NaOH溶液的作用：消除镁离子的影响。
（-20 分） （-50 分）
（5 分） （5 分） （5分） 得分
3
名称 序号 1
（6 分） （5 分）
（5 分） （5 分）
用 0.1mol/L 氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈橙黄色为止， 记录所消耗氢氧化钠标准溶液的体积 a。 （10 分） 平行实验。 按规定对实验仪器进行清洗并放回原处，将所用试剂放回原处。 实验要求（10 分） ①碱式滴定管胶管必须按照要求排尽空气； （4 分） （2 分） （4 分） （15 分） （5 分）
相对误差超过 5%，扣 20 分。 相对误差超过 10%，扣 50 分。
技术问答（15 分） 大硬度的测定范围为：0.1～5mmol/L。 测定水中硬度的方法属于：络合滴定法。
（-20 分） （-50 分）
（5 分） （5 分） （5分） 得分
测定硬度时加入氨-氯化胺溶液, 控制水样PH值在10±0.1。
所需仪器：25mL 酸式滴定管、250mL 锥形瓶。 按规定对实验仪器进行清洗。 实验步骤（40 分） 取 100mL 水样,注入 250mL 锥形瓶中； 加 5mL 氢氧化钠溶液； 加 3～4 滴钙红指示剂（30mg 钙黄绿素-酚酞指示剂） ； 不断摇动,用 EDTA 标准溶液滴定； 水样由酒红色转变为蓝色停止滴定（或水样由黄绿色变为红色） ； 记录消耗的 EDTA 标准溶液 a mL。 做平行实验。 按规定对实验仪器进行清洗并放回原处，将所用试剂放回原处。 实验要求（10 分）
硬度测定
实验依据标准 实验步骤
高硬度的测定（GB/T 6909-2008） 评分
实验前准备（15 分） ① 氨-氯化铵缓冲溶液 0.5%铬黑 T 指示剂 （6 分）
1.1
②
③C(EDTA)=0.02mol/L EDTA 标准溶液（C(EDTA)=0.01mol/L EDTA 标准溶液） 1.2 1.3 2 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 3 3.1 4 所需仪器：25mL 酸式滴定管、250mL 锥形瓶。 按规定对实验仪器进行清洗 实验步骤（40 分） 取 100mL 水样,注入 250mL 锥形瓶中； 加 5mL 氨缓冲溶液； 加 2～3 滴 0.5%铬黑 T 指示剂； 不断摇动,用 EDTA 标准溶液滴定； 水样由酒红色转变为蓝色停止滴定； 记录消耗的 EDTA 标准溶液 a mL； 做平行实验。 按规定对实验仪器进行清洗并放回原处，将所用试剂放回原处。 实验要求（10 分） ①滴定不得过量。 ②准确读取消耗标液体积。 实验结果计算（10 分） 计算公式: a×C×2 C(1/2Ca +1/2Mg )= 4.1 ① ② V a—滴定水样消耗 EDTA 标准溶液的体积,mL； C—EDTA 标准溶液的浓度,mol/L；
5 5.1 5.2 5.3 6 6.1 6.2 6.3
实验准确度（10 分） 相对误差小于 2% 。 （10 分）
相对误差超过 5%，扣 20 分。 相对误差超过 10%，扣 50 分。
技术问答（15 分） 酚酞碱度测定时，其变色 pH 值为 8.3。 在天然水中碱度测定中，若a＞b，则水样中存在的碱性阴离子有：CO 3、OH 。 若循环水的碱度超过控制标准的上限，会导致凝汽器及冷油器等换热设备结垢。
（4 分） （5 分）
（5 分）
加 2～3 滴 1%酚酞指示剂,此时溶液无色,按下一步进行。 若水样显红色则用 C(1/2H2SO4)=0.1mol/L 硫酸标准溶液滴定至恰无色,记下硫酸标准溶液消耗的体积为 a mL； （15 分）
2.3 2.4 3
加入 2 滴 1%甲基橙指示剂,继续用 C(1/2H2SO4)=0.1mol/L 硫酸标准溶液滴定至橙黄色为止,记下第 二次消耗的硫酸标准溶液的体积为 b mL(不包括 a)。 按规定对实验仪器进行清洗并放回原处，将所用试剂放回原处。 实验要求（10 分） ①采样后应立即分析，避免二氧化碳的影响； （4 分） （4 分） （3 分） （15 分） （5 分）
5
名称 序号 1
碱度的测定
实验依据标准 实验步骤
碱度的测定（GB/T 14419-1993） 评分
实验前准备（15 分） ①1%酚酞乙醇溶液 （6 分）
1.1
②1%甲基橙指示剂 ③C(1/2H2SO4)=0.1mol/L 硫酸标准溶液
1.2 1.3 2 2.1 2.2
所需仪器：25mL 酸式滴定管、250mL 锥形瓶。 按规定对实验仪器进行清洗 实验步骤（40 分） 取 100mL 水样,注入 250mL 锥形瓶中；
所需仪器：25mL 酸式滴定管、250mL 锥形瓶。
（4 分） （5 分）
按规定对实验仪器进行清洗
实验步骤（40 分） 取 100mL 水样,注入 250mL 锥形瓶中； 加 3mL 氨缓冲溶液； 加 2～3 滴 0.5%铬黑 T 指示剂（酸性铬蓝 K） ； 不断摇动,用 EDTA 标准溶液滴定； 水样由酒红色转变为蓝色停止滴定； 记录消耗的 EDTA 标准溶液 a mL； 做平行实验。 按规定对实验仪器进行清洗并放回原处，将所用试剂放回原处。 实验要求（10 分） ①滴定不得过量。 ②准确读取消耗标液体积。 实验结果计算（10 分） 计算公式: a×C×2 C(1/2Ca +1/2Mg )=