【K12教育学习资料】[学习]2018-2019学年高中化学 第二章 分子结构与性质 第1节 共价键
第二章 分子结构与性质 整理与提升 课件 高二化学人教版(2019)选择性必修2
➢人教版(2019)选择性必修二 第二章 分子结构与性质 整理与提升
(1)基态硫原子价电子排布式为___3_s_23_p_4___。
(2)H2S、CH4、H2O的沸点由高到低顺序为__H__2_O_>_H__2S_>。CH4
(3)汞的原子序数为80,位于元素周期表第___六___周期第ⅡB族。
(4)化合物Ⅲ也是一种汞解毒剂。化合物Ⅳ是一种强酸。下列说法正确的有___A_D____。 A.在I中S原子采取sp3杂化 B.在Ⅱ中S元素的电负性最大 C.在Ⅲ中C-C-C键角是180° D.在Ⅲ中存在离子键与共价键
【学业要求】 1.能说出不同形式的粒子间的作用(共价键和分子间作用力等)的主要类型、特征和实质; 能比较不同类型的微粒间作用的联系与区别;能说明典型物质的成键类型。 2.能利用电负性判断共价键的极性;能根据共价分子的结构特点说明简单分子的某些性质, 能运用共价键模型,解释共价分子的某些性质;能说明分子间作用力(含氢键)对物质熔 点、沸点等性质的影响,能列举含有氢键的物质及其性质特点。 3.能根据给定的信息分析常见单分子的空何结构;能利用相关理论解释简单的共价分子的 空间结构;能判断有机化合物分子是否具有手性;能根据分子的结构特点和键的极性判断 分子的极性,并据此对分子的一些典型性质和应用作出解释。 4.能从微粒的空同排布及其相互作用的角度对生产、生活、科学研究中的简单案例进行分 析,并举例说明物质结构研究的应用价值,如手性分子在生物,化学等领城的广应用,氢 键对生命的重大意义。 5.能认识到化学已经发展成为实验和理论并重的学科;能欣赏物质结构的研究及其理论发 展对化学学料发展的贡献。
共价键的极性及其对化学性质的影响
分子间的作用力
范德华力、氢键
分子的手性
第二章 分子结构与性质 - 高中化学全册必背章节知识清单(人教版2019选择性必修2)
第二章分子结构与性质第一节共价键一、共价键(一)共价键的形成与特征1、共价键的形成(1)概念:原子间通过共用电子对所形成的相互作用,叫做共价键。
(2)成键的粒子:一般为非金属原子(相同或不相同)或金属原子与非金属原子。
(3)本质:原子间通过共用电子对(即原子轨道重叠)产生的强烈作用。
2、共价键的特征(1)饱和性:按照共价键的共用电子对理论,一个原子有几个未成对电子,便可和几个自旋状态相反的电子配对成键,这就是共价键的饱和性。
(2)方向性:除s 轨道是球形对称外,其他原子轨道在空间都具有一定的分布特点。
在形成共价键时,原子轨道重叠的越多,电子在核间出现的概率越大,所形成的共价键就越牢固,因此共价键将尽可能沿着电子出现概率最大的方向形成,所以共价键具有方向性。
如图所示。
(二)共价键类型1、σ键形成由两个原子的s 轨道或p 轨道“头碰头”重叠形成类型s-s 型s-p 型p-p 型特征以形成化学键的两原子核的连线为轴做旋转操作,共价键电子云的图形不变,这种特征称为轴对称;σ键的强度较大2、π键形成由两个原子的p 轨道“肩并肩”重叠形成p-p π键特征π键的电子云具有镜面对称性,即每个π键的电子云由两块组成,分别位于由两原子核构成平面的两侧,如果以它们之间包含原子核的平面为镜面,它们互为镜像;π键不能旋转;不如σ键牢固,较易断裂3、判断σ键、π键的一般规律共价单键为σ键;共价双键中有一个σ键、一个π键;共价三键由一个σ键和两个π键组成。
——σ键——1个σ键、1个π键——1个σ键、2个π键键――→特征电子云呈轴对称键――→特征电子云呈镜面对称二、键参数——键能、键长与键角(一)键能1、概念气态分子中1_mol化学键解离成气态原子所吸收的能量。
它通常是298.15K 、100kPa 条件下的标准值,单位是kJ·mol -1。
2、应用(1)判断共价键的稳定性原子间形成共价键时,原子轨道重叠程度越大,释放能量越多,所形成的共价键键能越大,共价键越稳定。
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普通高中课程标准实验教科书化学必修1 第一章从实验学化学第一节化学实验基本方法第二节化学计量在实验中的应用归纳与整理第二章化学物质及其变化第一节物质的分类第二节离子反应第三节氧化还原反应归纳与整理第三章金属及其化合物第一节金属的化学性质第二节几种重要的金属化合物第三节用途广泛的金属材料归纳与整理第四章非金属及其化合物第一节无机非金属材料的主角———硅第二节富集在海水中的元素-—-氯第三节硫和氮的氧化物第四节硫酸、硝酸和氨归纳与整理附录Ⅱ部分酸、碱和盐的溶解性表(20℃)附录Ⅲ一些常见元素中英文名称对照表元素周期表普通高中课程标准实验教科书化学必修2第一章物质结构元素周期律第一节元素周期表第二节元素周期律第三节化学键归纳与整理第二章化学反应与能量第一节化学能与热能第二节化学能与电能第三节化学反应的速率和限度归纳与整理第三章有机化合物第一节最简单的有机化合物—-—-甲烷第二节来自石油和煤的两种基本化工原料第三节生活中两种常见的有机物归纳与整理第四章化学与可持续发展第一节开发利用金属矿物和海水资源第二节化学与资源综合利用、环境保护结束语附录Ⅰ相对原子质量表附录Ⅱ部分酸、碱和盐的溶解性表(20℃)附录Ⅲ一些常见元素中英文名称对照表普通高中课程标准实验教科书化学与生活选修1第一章关注营养平衡第一节生命的基础能源—-—糖类第二节重要的体内能源——-油脂第三节生命的基础-——蛋白质归纳与整理第二章促进身心健康第一节合理选择饮食第二节正确使用药物归纳与整理第三章探索生活材料第一节合金第二节金属的腐蚀和防护第三节玻璃、陶瓷和水泥第四节塑料、纤维和橡胶归纳与整理第一节改善大气质量第二节爱护水资源第三节垃圾资源化归纳与整理附录Ⅰ我国居民膳食中某些元素每日的适宜摄入量或推荐摄入量附录Ⅱ环境空气质量标准附录Ⅲ我国生活饮用水水质标准普通高中课程标准实验教科书化学与技术选修2第一单元走进化学工业课题1化学生产过程中的基本问题课题2人工固氮技术──合成氨课题3纯碱的生产归纳与整理练习与实践第二单元化学与资源开发利用课题1获取洁净的水课题2海水的综合利用课题3石油、煤和天然气的综合利用归纳与整理练习与实践课题1无机非金属材料课题2金属材料课题3高分子化合物与材料归纳与整理练习与实践第四单元化学与技术的发展课题1化肥和农药课题2表面活性剂精细化学品归纳与整理练习与实践结束语迎接化学的黄金时代元素周期表普通高中课程标准实验教科书物质结构与性质选修3第一章原子结构与性质第一节原子结构第二节原子结构与元素的性质归纳与整理复习题第二章分子结构与性质第一节共价键第二节分子的立体结构复习题第三章晶体结构与性质第一节晶体的常识第二节分子晶体与原子晶体第三节金属晶体第四节离子晶体归纳与整理复习题开放性作业普通高中课程标准实验教科书化学反应原理选修4第一章化学反应与能量第一节化学反应与能量的变化第二节燃烧热能源第三节化学反应热的计算归纳与整理第二章化学反应速率和化学平衡第一节化学反应速率第二节影响化学反应速率的因素第三节化学平衡第四节化学反应进行的方向第三章水溶液中的离子平衡第一节弱电解质的电离第二节水的电离和溶液的酸碱性第三节盐类的水解第四节难溶电解质的溶解平衡归纳与整理第四章电化学基础第一节原电池第二节化学电源第三节电解池第四节金属的电化学腐蚀与防护归纳与整理附录部分酸、碱和盐的溶解性表(20℃)后记普通高中课程标准实验教科书有机化学基础选修5引言第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类第二节有机化合物的结构特点第三节有机化合物的命名复习题第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃第二节芳香烃第三节卤代烃归纳与整理复习题第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第二节醛第三节羧酸酯第四节有机合成归纳与整理复习题第四章生命中的基础有机化学物质第一节油脂第二节糖类第三节蛋白质和核酸归纳与整理复习题第五章进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的基本方法第二节应用广泛的高分子材料第三节功能高分子材料归纳与整理复习题普通高中课程标准实验教科书实验化学选修6第一单元从实验走进化学课题一实验化学起步课题二化学实验的绿色追求第二单元物质的获取课题一物质的分离和提纯课题二物质的制备第三单元物质的检测课题一物质的检验课题二物质含量的测定第四单元研究型实验课题一物质性质的研究课题二身边化学问题的探究课题三综合实验设计人教版新课标高中化学目录各册大全(word版可编辑修改) 附录I 化学实验规则附录II 化学实验种的一些常用仪器附录III 部分盐、氧化物、碱融解性表附录IV 常见离子和化合物的颜色附录V 实验室常用酸、碱溶液的配制方法附录V I 一些酸、碱溶液中溶质的质量分数和溶液的密度附录VII 几种仪器分析方法简介后记11。
2023-2024学年高二下学期化学人教版(2019)化学选择性必修2++读书资料
2023-2024学年高二下学期化学人教版(2019)化学选择性必修2 知识点整理第一章原子结构与性质第一节原子结构一、能层与能级(一)能层:核外电子按能量不同分成能层。
能层一二三四五六七符号K L M N O P Q最多电子数281832507298离核远近近远能量高低低高即能层越高,电子的能量越高,离原子核越远(二)能级:同一能层的电子,还被分成不同能级。
能层一二三四五能层符号K L M N O能级1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p ……最多电子数2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 62 8 18 32 ……2n2能层与能级的有关规律(1)能级的个数= 所在能层的能层序数。
(2)能级的字母代号总是以s、p、d、f…排序,字母前的数字是它们所处的能层序数,它们可容纳的最多电子数依次为自然数中的奇数序列1,3,5,7…的2倍。
即s能级最多容纳2个电子,p能级最多容纳6个电子,d 能级最多容纳10个电子,f能级最多容纳14个电子。
(3)每一能层最多容纳电子数为2n2(n为能层序数)。
二、基态与激发态原子光谱(一)基态原子与激发态原子基态原子:处于最低能量状态的原子叫做基态原子。
激发态原子:基态原子吸收能量,它的电子会跃迁到较高能级,变为激发态原子【注】(1)电子的跃迁是物理变化(未发生电子转移),而原子得失电子发生的是化学变化。
(2)电子可以从基态跃迁到激发态,相反也可以从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态乃至基态,释放能量。
光(辐射)是电子跃迁释放能量的重要形式。
举例:焰火、霓虹灯光、激光、荧光、LED灯光等(二)原子光谱1、定义:不同元素原子的电子发生跃迁时会吸收或释放不同的光,可以用光谱仪摄取各种元素原子的吸收光谱或发射光谱,总称原子光谱。
2、形成原因:3、分类:吸收光谱:明亮背景的暗色谱线;发射光谱:暗色背景的明亮谱线三、构造原理与电子排布式(一)构造原理1、内容:以光谱学事实为基础,从氢开始,随核电荷数递增,新增电子填入能级的顺序称为构造原理。
第二章 分子结构与性质 课件 高二化学人教版(2019)选择性必修2
注:如果溶质与水能发生化学反应,也会增大溶质的溶解度。
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七 分子的手性
1.分子的手性判断 (1)判断方法:有机物分子中是否存在 手性碳原子 。 (2)手性碳原子:连接四个互不相同的原子或基团的碳原子称为手性碳 原子。用*C来标记。具有手性的有机物,是因为其含有手性碳原子。
普遍存在的一 共价键的氢原子与另一个电负 子对所形成的相互
种作用力 性很大的原子之间的静电作用
作用
作用微粒 分子 无方向性和饱
特征 和性
强度
H与N、O、F
原子
有方向性和饱和性
有方向性和饱和性
共价键>氢键>范德华力
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五 分子间作用力
表5-1 范德华力、氢键、共价键的比较
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实例
109°28′ 正四面体形
60°
CH4、CCl4 白磷(P4)
平面三角形 120°
SO3、BF3
三角锥形 107°
NH3
V形
105°
H2O
直线形
180° CO2、CS2、C2H2
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二 价层电子对互斥理论
1.ABn型分子或离子的中心原子价层电子对数的计算方法
价层电
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四 共价键的极性
2.键的极性判断方法
(1)根据组成元素 同种元素:A—A 型为非极性键 不同种元素:A—B 型为极性键
(2)根据共用电子对是否偏移 共用电子对有偏移为极性键 共用电子对无偏移为非极性键
人教版高中化学选择性必修2:(第二章分子结构与性质)本章总结【精品课件】
四面体形
• 当杂化轨道都参与成键(杂化轨道数与结合的原 子数相同)时,杂化轨道形成的空间结构与分子的
空间结构一致。
•
下列物质的分子中,中心原子的“杂化方
式”及“分子空间结构”与CH2O(甲醛)相同的是
()
• A.H2S • C.CH2Br2 • 【答案】D
B.NH3 D.BF3
•原的都子两采【均个取解采Hsp析被3取杂】Bs化rpC取2。杂H代2化O得和;到BHF,23S均H和2为SH、2平ON面相H似形3、分;C子CHH2,B2Br两2r的2者是中的C心H中4原中心子
确。
• 2.(宏观辨识与微观探析、科学探究与创新意识)下列物 质的酸性强弱比较正确的是 () • A.CH3COOH>HCOOH • B.HCOOH>CH3COOH>CH3CH2COOH • C.HClO3<HClO • D.CH2FCOOH<CH2ClCOOH<CH3COOH • 【答案】B
• 【解析】CH3—的推电子作用使CH3COOH酸性弱于 HCOOH,A错误;含碳原子数越多的烷基推电子作用 越强,使O—H键极性越弱,导致相应羧酸的酸性减弱, 所以B正确;同一元素不同价态的含氧酸中非羟基氧原 子越多,酸性越强,C错误;由于吸电子能力:F>Cl> H,D错误。
共价键极性与分子极性的关系
• 1.共价键的极性
类型
概念
形成条件
元素价态
共用电子对偏向
共用电子对偏向非金
共
不同种元素
极性共价键 一 方 原 子 的 共 价
属性强的元素,非金
价
原子间
键
属性强的显负价
键
非极性共价 共 用 电 子 对 无 偏 同 种 元 素 原 共用电子对无偏向,
人教版高中化学选择性必修第2册 第二章 分子结构与性质 章末整合
。
(5)(2018·全国Ⅱ卷)①根据价层电子对互斥模型,H2S、SO2、SO3的气态分子中,
中心原子价层电子对数不同于其他分子的是
。
②气态三氧化硫以单分子形式存在,其分子的空间结构为
形,固体三氧化
硫中存在如图所示的三聚分子,该分子中S原子的杂化轨道类型为
。
答案 (1)正四面体 4 sp3 (2)sp3 sp2 (3)sp3 sp3 (4)正四面体 sp3
答案 D 解析 氢键是一种相对较强的分子间作用力,它主要影响物质的物理性质, 如熔沸点、密度、溶解度等,而分子的稳定性由分子内共价键的强弱决定, 与氢键无关,A项错误。在冰中,水分子之间以氢键结合,形成比较疏松的晶 体,在晶体结构中有许多空隙,造成冰的密度比水的密度小,B项错误。形成 氢键必须有电负性很大的非金属元素的原子,如N、O、F,C项错误。
思维建模 分子结构与性质“原因解释”型解题模型
规律总结 1.范德华力对物质性质的影响 范德华力是普遍存在于分子间的作用力,其强度比化学键弱,对物质的熔点、 沸点和硬度有影响,范德华力越大,熔、沸点越高,硬度越大。一般来讲,组 成和结构相似的分子,相对分子质量越大,范德华力越大;分子的极性越大, 范德华力越大。
思维建模 判断分子空间结构及中心原子杂化类型的方法
判断分子或离子的空间结构时,要能够正确计算价层电子对数:一是运用计
算式推导出价层电子对数。二是看配位原子数;如下表:
价层电 杂化 配位原 孤电子 价电子对 分子空
子对数 类型
子数
对数 空间结构 间结构
实例
2
ห้องสมุดไป่ตู้
sp
2
0
直线形 直线形 BeCl2
3
sp2
新教材高中化学 第二章 分子结构与性质章末素能提升课件 新人教版选择性必修2
(4)实例
①SO2分子中的大π键:中心原子S的价层电子对数为2+
6-2×2 2
=
3,为sp2杂化,有1对孤电子对,硫原子有1个垂直于分子平面的p轨
道;SO2的价电子总数为18,每个氧原子有2个容纳孤电子对的轨道不与
形成大π键的p轨道平行,则大π键中电子数为18-2×2-2-2×2×2=
4,故SO2分子中的大π键表示为Π43。
分
子
sp杂化——直线形
杂化轨道sp2杂化——平面三角形
结
sp3杂化——四面体形
构 判断
一类是中心原子上价电子都用于
与
性
质
可价 论分层认为电为两子AB类对n型互分斥子理另一键形类的成是孤共中电价心子键原对,子,如上如CO有H22、未OC、参HN与4H等成3等
分子Leabharlann 分子极性决定因素共 分价 子键 空的 间极 结性 构
3.既有极性键又有非极性键的物质,如:H2O2、C2H2、CH3CH3 等。
4.只含有离子键的物质:活泼非金属元素与活泼金属元素形成的 化合物,如:Na2S、CaCl2、K2O、NaH等。
5 . 既 有 离 子 键 又 有 非 极 性 键 的 物 质 , 如 : Na2O2 、 Na2Sx 、 CaC2 等。
〔变式训练1〕下列说法正确的是 A.HF的稳定性很强,是因为HF分子之间能形成氢键 B.水结成冰时,H—O键的键长变长,密度减小 C.含氢元素的化合物中一定有氢键 D.能与水分子形成氢键的物质易溶于水
( D)
解析:氢键是一种比较强的分子间作用力,它主要影响物质的物理 性质,如熔沸点、密度、溶解度等,而分子的稳定性由共价键的强弱决 定,与氢键无关,A项错误。在冰中,水分子之间以氢键结合,形成相 当疏松的晶体,在结构中有许多空隙,造成冰的密度比水的密度小,B 项错误。形成氢键必须有电负性很大的非金属元素,如N、O、F,其他 元素则不易形成氢键,C项错误。
化学选修三第二章《分子结构与性质》知识点及全套练习题(含答案解析)(K12教育文档)
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第二章分子结构与性质一。
共价键1.共价键的本质及特征共价键的本质是在原子之间形成共用电子对,其特征是具有饱和性和方向性。
2.共价键的类型①按成键原子间共用电子对的数目分为单键、双键、三键。
②按共用电子对是否偏移分为极性键、非极性键.③按原子轨道的重叠方式分为σ键和π键,前者的电子云具有轴对称性,后者的电子云具有镜像对称性。
3.键参数①键能:气态基态原子形成1 mol化学键释放的最低能量,键能越大,化学键越稳定。
②键长:形成共价键的两个原子之间的核间距,键长越短,共价键越稳定.③键角:在原子数超过2的分子中,两个共价键之间的夹角。
④键参数对分子性质的影响:键长越短,键能越大,分子越稳定.4.等电子原理原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质相近。
二。
分子的立体构型1.分子构型与杂化轨道理论杂化轨道的要点:当原子成键时,原子的价电子轨道相互混杂,形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道.杂化轨道数不同,轨道间的夹角不同,形成分子的空间形状不同.2.分子构型与价层电子对互斥模型价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的空间构型,而分子的空间构型指的是成键电子对空间构型,不包括孤对电子。
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化学选修2《化学与技术》第一单元走进化学工业教学重点(难点):1、化工生产过程中的基本问题。
2、工业制硫酸的生产原理。
平衡移动原理及其对化工生产中条件控制的意义和作用。
3、合成氨的反应原理.合成氨生产的适宜条件。
4、氨碱法的生产原理.复杂盐溶液中固体物质的结晶、分离和提纯。
知识归纳:氨碱法(索尔维)1、CO 2通入含NH 3的饱和NaCl 溶液中NH 3+CO 2+H 2O==NH 4HCO 3 NaCl+NH 4HCO 3==NaHCO 3↓+NH 4Cl2、2NaHCO 3△Na 2CO 3+CO 2↑+H 2O ↑缺点:CO 2来自CaCO 3,CaO -Ca(OH )2-2NH 3+CaCl 2+2H 2OCaCl 2的处理成为问题。
和NaCl 中的Cl -没有充分利用,只有70%。
CaCO 3的利用不够充分.联合法 (侯德榜) 与氨气生产联合起来:NH 3、CO 2都来自于合成氨工艺;这样NH 4Cl 就成为另一产品化肥.综合利用原料、降低成本、减少环境污染,NaCl 利用率达96%。
资料:一、硫酸的用途 肥料的生产。
硫酸铵(俗称硫铵或肥田粉):2NH 3 + H 2SO 4=(NH 4)2SO 4;和过磷酸钙(俗称过磷酸石灰或普钙):Ca 3(PO 4)2 + 2H 2SO 4=Ca(H 2PO 4)2 + 2CaSO 4;浓硫酸的氧化性。
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第2章烃和卤代烃一.各类烃的结构特点及物理性质类别烷烃烯烃炔烃苯和苯的同系物通式C n H2n+2(n≥1)C n H2n(n≥2)C n H2n-2(n≥2)C n H2n-6(n≥6)碳碳键结构特点仅含C-C键含有键含有—C≡C-键含有苯环代表物CH4CH2===CH2CH≡CH C6H6代表物的空间构型正四面体型平面形直线形平面形物理性质一般随分子中碳原子数的增多,熔、沸点升高,密度增大.分子式相同的烃,支链越多沸点越低。
碳原子数为1~4的烃,常温下是气态,不溶于水。
(新戊烷为气体)简单的同系物常温下为液态,不溶于水,密度比水小同分异构体碳链异构碳链异构位置异构碳链异构位置异构侧链大小及相对位置产生的异构1甲烷(烷烃通式:C n H2n+2)(1)氧化反应甲烷的燃烧:CH4+2O2点燃2+2H2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色.(2)取代反应CH4+Cl光照3Cl(一氯甲烷)+HClCH3Cl+Cl光照2Cl2(二氯甲烷)+HClCH2Cl2+Cl光照3(三氯甲烷)+HCl(CHCl3又叫氯仿)CHCl3+Cl光照4(四氯化碳)+HCl取代1 mol氢原子,消耗1 mol氯分子.(3)分解反应甲烷分解:CH高温22。
乙烯(烯烃通式:C n H2n)乙烯的制取:CH3CH2浓硫酸=CH2↑+H2O(消去反应)170℃2(1)氧化反应乙烯的燃烧:CH2=CH2+3O点燃2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
(必考题)初中高中化学选修二第二章《分子结构与性质》知识点总结(答案解析)
一、选择题1.原子序数依次增大的元素a、b、c、d,它们的最外层电子数分别为1、6、7、1。
a-的电子层结构与氦相同,b和c的次外层有8个电子,c-和d+的电子层结构相同。
下列叙述错误的是()>>A.元素的非金属性强弱次序为c b aB.a和其他3种元素均能形成共价化合物C.d和其他3种元素均能形成离子化合物D.元素a、b、c各自最高和最低化合价的代数和分别为0、4、6答案:B【详解】A.根据题意可推知,a为H,b为S,c为Cl,d为K。
同一周期从左到右,非金属性增>>,选项A正确;强,非金属性:Cl S HB.H和K只能形成离子化合物KH,选项B错误;C.K和H、S、Cl能分别形成离子化合物:KH、2K S、KCl,选项C正确;D.H、S、Cl的最高化合价分别为1+、6+、7+,最低化合价分别为1-、2-、1-,故元素a、b、c各自最高和最低化合价的代数和分别为0、4、6,选项D正确。
答案选B。
2.下列说法正确的是A.1 mol C10H22中含共价键的数目为30N AB.在含有4 mol Si-O键的石英晶体中,氧原子数目为4N AC.14 g 乙烯和丙烯的混合物中总原子数为2 N AD.等物质的量的甲基(- CH3)和羟基(-OH)所含电子数相等答案:D【详解】A.1个C l0H22含有9个C-C键和22个C-H键,共31个共价键,所以1 mol C10H22中含共价键的数目为31N A,故A错误;B.1molSiO2中含有4molSi-O键,所以在含有4 mol Si-O键的石英晶体中,氧原子数目为2N A,故B错误;C.乙烯和丙烯的最简式均为CH2,故14g混合物中含有的CH2的物质的量为1mol,则含3N A个原子,故C错误;D.甲基和羟基中均含9个电子,故等物质的量的两者中含有的电子数相同,故D正确;综上所述答案为D。
3.能够用键能解释的是()A.氮气的化学性质比氧气稳定B.常温常压下,溴呈液体,碘为固体C.稀有气体一般很难发生化学反应D.乙醇能够任意比例与水互溶答案:A【详解】A. 氮气中是氮氮三键,键能大于氧气的,所以氮气稳定,A选;B. 溴和碘的状态和熔沸点有关、熔沸和晶体类型点有关、溴和碘形成的晶体是分子晶体,其熔沸点和分子间作用力有关,碘的分子间作用力强于溴的,熔沸点高于溴的,B不选;C. 稀有气体的最外层电子已经达到稳定结构,其原子即分子,不存在共价键,化学性质稳定但与键能无关,C不选;D. 乙醇能够任意比例与水互溶,是因为乙醇分子与水分子间形成氢键,和键能无关,D不选;答案选A。
化学必修二第二章知识点总结[1]
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第二章化学反应与能量第一节化学能与热能一.化学键与能量变化关系关系:在任何的化学反应中总伴有能量的变化.原因:当物质发生化学反应时,从微观来看,断开反应物中的化学键要吸收能量,而形成生成物中的化学键要放出能量。
化学键的断裂和形成是化学反应中能量变化的主要原因。
一个确定的化学反应在发生过程中是吸收能量还是放出能量,决定于反应物的总能量与生成物的总能量的相对大小。
2、常见的放热反应和吸热反应(1)常见的放热反应:①所有的燃烧与缓慢氧化;②酸碱中和反应(中和热);③金属与酸、水反应制氢气;④大多数化合反应(特殊:C+CO2=2CO是吸热反应);⑤铝热反应注:在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应生成1 mol液态水时的反应热叫做中和热.ⅰ. 必须是酸和碱的稀溶液,因为浓酸溶液和浓碱溶液在相互稀释时会放热ⅱ。
强酸和强碱的稀溶液反应才能保证H+(aq)+OH-(aq)====H2O(l)中和热均为57。
3 kJ·mol-1,而弱酸或弱碱在中和反应中由于电离吸收热量,其反应热小于57。
3 kJ·mol-1;ⅲ。
以生成1 mol水为基准.(2)常见的吸热反应:① C、H2、CO为还原剂的氧化还原反应如:C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)。
②盐和碱的反应如Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O③多数分解反应如KClO3、KMnO4、CaCO3的分解等。
(必考题)初中高中化学选修二第二章《分子结构与性质》知识点(答案解析)
一、选择题1.原子序数依次增大的元素a 、b 、c 、d ,它们的最外层电子数分别为1、6、7、1。
a -的电子层结构与氦相同,b 和c 的次外层有8个电子,c -和d +的电子层结构相同。
下列叙述错误的是( )A .元素的非金属性强弱次序为c b a >>B .a 和其他3种元素均能形成共价化合物C .d 和其他3种元素均能形成离子化合物D .元素a 、b 、c 各自最高和最低化合价的代数和分别为0、4、6答案:B【详解】A .根据题意可推知,a 为H ,b 为S ,c 为Cl ,d 为K 。
同一周期从左到右,非金属性增强,非金属性:Cl S H >>,选项A 正确;B .H 和K 只能形成离子化合物KH ,选项B 错误;C .K 和H 、S 、Cl 能分别形成离子化合物:KH 、2K S 、KCl ,选项C 正确;D .H 、S 、Cl 的最高化合价分别为1+、6+、7+,最低化合价分别为1-、2-、1-,故元素a 、b 、c 各自最高和最低化合价的代数和分别为0、4、6,选项D 正确。
答案选B 。
2.下列说法不正确的是( )①24N H 分子中既含极性键又含非极性键②若2R -和+M 的电子层结构相同,则原子序数:R>M③2F 、2Cl 、2Br 、2I 熔点随相对分子质量的增大而升高④3NCl 、3PCl 、2CO 、2CS 分子中各原子均达到8e -稳定结构⑤固体熔化成液体的过程是物理变化,所以不会破坏化学键⑥HF 分子很稳定是由于HF 分子之间能形成氢键⑦由于非金属性:Cl>Br>I ,所以酸性:HCl>HBr>HIA .②⑤⑥⑦B .①③⑤C .②④⑤D .③⑤⑦答案:A【详解】 24N H 分子中N 原子之间形成非极性共价键,N 原子和H 原子之间形成极性共价键,①正确;若2R -和M +的电子层结构相同,则M 处于R 的下一周期,所以原子序数:M R >,②错误;2F 、2Cl 、2Br 、2I 的组成和结构相似,熔点随相对分子质量的增大而升高,③正确; 3NCl 、3PCl 、2CO 、2CS 分子中各原子均满足最外层电子数8+=化合价,则均达到8e-稳定结构④正确;固体熔化成液体的过程是物理变化,但可能破坏化学键,例如氢氧钠熔化时离子键被破坏,⑤错误;HF分子很稳定,是因为H F-键键能大,与分子间氢键无关,⑥错误;元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强,但氢化物的酸性变化无此规律,酸性:HCl HBr HI<<,⑦错误。
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第二章第一节第2课时共价键的键参数与等电子体基础巩固一、选择题1.下列说法中正确的是( C )A.乙烯中碳碳双键的键能是乙烷中碳碳单键的键能的2倍B.N—O键的极性比C—O键的极性大C.氮气分子中含有1个σ键和2个π键D.NH+4中4个N—H键的键能不同解析:在共价键的键能中,双键键能不是单键键能的2倍,而是介于单键键能和2倍单键键能之间,A错误;氮和碳元素,氮元素非金属性更强,B错误;NH+4中4个N—H键的键能相同,D错误;氮气分子中含有三键,则必有1个σ键和2个π键,C正确。
2.下列单质分子中,键长最长,键能最小的是( D )A.H2B.Cl2C.Br2D.I23.下列说法中正确的是( D )A.难失去电子的原子,获得电子的能力一定强B.易得到电子的原子所形成的简单阴离子,其还原性一定强C.分子中键能越大,键长越长,则分子越稳定D.电子层结构相同的简单离子,核电荷数越多,离子半径越小解析:难失去电子的原子,获得电子的能力不一定强,如C、Si等;原子得到电子形成阴离子的过程容易,说明其逆向过程困难,阴离子的还原性越弱;分子中键能越大,键长越短,共价键越牢固,分子越稳定。
4.下列事实不能用键能的大小来解释的是( B )A.N元素的电负性较大,但N2的化学性质很稳定B.稀有气体一般难发生反应C.HF、HCl、HBr、HI的稳定性逐渐减弱D.F2比O2更容易与H2反应解析:本题主要考查键参数的应用。
由于N2分子中存在三键,键能很大,破坏共价键需要很大的能量,所以N2的化学性质很稳定;稀有气体都为单原子分子,分子内部没有化学键;卤族元素从F到I原子半径逐渐增大,其氢化物中的化学键键长逐渐变长,键能逐渐变小,所以稳定性逐渐减弱。
由于H-F键的键能大于H—O键,所以二者相比较,更容易生成HF。
5.已知通常分子中所含的键能越大,分子越稳定。
参考下表中化学键的键能数据,判断下列分子中,受热时最不稳定的是( D )A.氢气C.溴化氢D.碘化氢6.在白磷(P4)分子中,4个P原子分别处在正四面体的四个顶点,结合有关P原子的成键特点,下列有关白磷的说法正确的是( C )A.白磷分子的键角为109°28′B.分子中共有4对共用电子对C.白磷分子的键角为60°D.分子中有6对孤电子对解析:白磷的空间结构为,键角为60°,分子中共有6对共用电子对,有4对孤电子对。
7.NH3分子的空间构型是三角锥形,而不是正三角形的平面结构,解释该事实的充分理由是( C )A.NH3分子是极性分子B.分子内3个N—H键的键长相等,键角相等C.NH3分子内3个N—H键的键长相等,3个键角都等于107°D.NH3分子内3个N—H键的键长相等,3个键角都等于120°解析:A、B项事实不充分;D项事实说明的NH3为平面三角形。
8.(2018·高考训练)N2的结构可以表示为,CO的结构可以表示为,其中椭圆框表示π键,下列说法中不正确的是( D )A.N2分子与CO分子中都含有三键B.CO分子中有一个π键是配位键C.N2与CO互为等电子体D.N2与CO的化学性质相同解析:A.根据图象知,氮气和CO都含有两个π键和一个σ键,N2分子与CO分子中都含有三键,故A正确;B.氮气中π键由每个N原子各提供一个电子形成,而CO分子中其中一个π键由O原子提供1对电子形成属于配位键,故B正确;C.N2分子与CO分子中原子总数相同、价电子总数也相同,二者互为等电子体,故C正确;D.N2分子与CO分子的化学性质不相同,故D错误。
故选D。
9.下表为元素周期表前4周期的一部分,下列有关R、W、X、Y、Z五种元素的叙述中,正确的是( B )A .W 、R 元素单质分子内都存在非极性键B .X 、Z 元素都能形成双原子分子C .键长W —H<Y —H ,键的极性Y —H>W —HD .键长X —H<W —H ,键能X —H<W —H解析:由元素在周期表中的位置可知,X 为N 、W 为P 、Y 为S 、R 为Ar 、Z 为Br 。
A .白磷单质中存在非极性键,但稀有气体分子为单原子分子,分子中没有化学键,A 错误;B .氮气、溴单质都是双原子分子,B 正确;C .原子半径W>Y ,故键长W —H>Y —H ,电负性W<Y ,元素电负性越大,对键合电子吸引力越大,与H 元素形成的化学键极性越大,故键的极性Y —H>W —H ,C 错误;D .原子半径W>X ,故键长W —H>X —H ,键长越短,键能越大,故键有W —H<X —H ,D 错误。
10.已知:P 4(g)+6Cl 2(g)===4PCl 3(g) ΔH =a kJ·mol -1, P 4(g)+10Cl 2(g)===4PCl 5(g) ΔH =b kJ·mol -1,P 4具有正四面体结构,PCl 5中P —Cl 键的键能为c kJ·mol -1,PCl 3中P —Cl 键的键能为1.2c kJ·mol -1。
下列叙述正确的是( C )A .P —P 键的键能大于P —Cl 键的键能B .可求Cl 2(g)+PCl 3(g)===PCl 5(s)的反应热ΔHC .Cl —Cl 键的键能为b -a +5.6c4kJ·mol -1D .P —P 键的键能为a -3b +12c8kJ·mol -1解析:由已知两个反应可得: Cl 2(g)+PCl 3(g)===PCl 5(g) ΔH =b -a4kJ·mol -1,无法求Cl 2(g)+PCl 3(g)===PCl 5(s)的反应热;设Cl —Cl 键的键能为x ,则:x +3×1.2c -5c =b -a4,x =b -a +5.6c 4kJ·mol -1,C 正确;设P —P 键的键能为y ,P 4为正四面体形结构,共有6个P —P 键,由第1个反应得6y +b -a +5.6c4×6-4×3×1.2c =a ,y =5a -3b +12c 12kJ·mol -1;P —P 键的键长大于P —Cl 键,故P —P 键的键能小于P —Cl键。
二、非选择题11.O 3能吸收有害紫外线,保护人类赖以生存的空间。
O 3分子的结构如下图所示,呈V 形,键角116.5°。
以一个氧原子为中心,与另外两个氧原子分别构成一个非极性共价键;中间氧原子提供2个电子,旁边两个氧原子各提供1个电子,构成一个特殊的化学键——3个氧原子均等地享有这4个电子。
请回答:(1)题中非极性共价键是__σ____键,特殊的化学键是__π____键。
(填“σ”或“π”) (2)下列物质的分子与O 3分子的结构最相似的是__C____。
A .H 2O B .CO 2 C .SO 2D .BeCl 2(3)原子中没有跟其他原子共用的电子对叫孤电子对,那么O 3分子有__5____对孤电子对。
(4)下列有关说法中正确的是__B 、D____。
A .臭氧和氧气互为同素异形体,它们在水中的溶解度相近B .臭氧和氧气的相互转化能保持大气中臭氧的含量基本稳定C .臭氧转化为氧气和氧气转化为臭氧均需吸收能量D .向大气中排放氟氯代烃能加快臭氧的分解解析:同种原子之间形成的共价键是非极性共价键,特殊共价键是中间氧原子提供两个电子分别和两个氧原子各提供的一个电子形成一个三原子四电子的大π键。
等电子体的分子结构相似,SO 2与O 3互为等电子体,所以分子结构相似;O 3分子的两端原子各有两对孤电子对,中间原子有一对孤电子对,共5对孤电子对;O 2与O 3互为同素异形体。
能 力 提 升一、选择题1.氨分子、水分子、甲烷分子中共价键的键角分别为a 、b 、c ,则a 、b 、c 的大小关系为( D )A .a<b<cB .c<b<aC .b<c<aD .b<a<c解析:NH 3、H 2O 、CH 4分子中键角分别为107°、105°、109°28′。
2.由短周期元素组成的粒子,只要其原子数相同,各粒子的电子总数相同,则互称为等电子体。
以下各组粒子不是等电子体的是( C )A .He 和Li +B .O 3和NO -2 C .N 2H 4和C 2H 4D .Na +和Mg 2+解析:题给各组粒子中两种粒子的原子数均相同,因此,只要判断它们的电子总数是否相同即可。
A、B、D三项中两种粒子的电子总数分别都为2、24、10,符合概念内容,可互称为等电子体;C项中两种粒子的电子总数分别为18、16,不符合等电子体概念。
3.氰气的分子式为(CN)2,结构式为N≡C-C≡N,性质与卤素相似,下列叙述正确的是( A )A.分子中四原子共直线,是非极性分子B.N≡C键的键长大于C≡C键的键长C.分子中含有2个σ键和4个π键D.氰气不和氢氧化钠溶液发生反应解析:A.直接连接三键两端原子的原子与三键两端的原子共线,正负电荷重心重合的分子为非极性分子,该反应中所有原子共线,且该分子的正负电荷重心重合,为非极性分子,故A正确;B.同一周期元素中,原子半径随着原子序数的增大而减小,原子半径越大其键长越长,碳原子半径大于氮原子,所以氰分子中C≡N键长小于C≡C键长,故B错误;C.共价单键是σ键,共价双键中一个是σ键一个是π键,共价三键中一个是σ键两个是π键,所以氰气分子中含有3个σ键和4个π键,故C错误;D.根据卤素性质知,卤素单质能和氢氧化钠发生反应,则氰分子也能与氢氧化钠发生反应,故D错误。
4.以下比较中,正确的是( B )A.微粒半径:F->O2->Na+>Li+B.电负性:Cl>C,酸性:HClO4>H2CO3C.分子中的键角:CH4>H2O>CO2D.稳定性:LiCl<NaCl<KCl<RbCl解析:A.F-、O2-、Na+电子层结构相同,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径O2->F->Na+,Li+电子层最少,故离子半径最小,则微粒半径:O2->F->Na+>Li+,故A 错误;B.非金属性C<Cl,非金属性越强电负性越强,最高价含氧酸的酸性越强,故电负性Cl>C,酸性:HClO4>H2CO3,故B正确;C.甲烷为正四面体,二氧化碳为直线型,水为V形,氧原子有2对孤电子对,孤电子对之间排斥大于成键电子对,故其键角小于甲烷,即分子中的键角:CO2>CH4>H2O,故C错误;D.离子电荷相同,自上而下碱金属离子半径减小,故离子键强度LiCl>NaCl>KCl>RbCl,故稳定性LiCl>NaCl>KCl>RbCl,故D错误,故选B。