(人教通用)2015届高考生物 考前三个月 知识专题突破练7 变异、育种和进化
新高考高考生物二轮复习专题突破综练专题7生物的变异、育种和进化
专题七生物的变异、育种和进化一、选择题(本题共11小题,每小题6分。
在每个小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.(2016福建福州期末,26)[JP2]碱基类似物能够与不同的碱基配对,对青霉菌进行诱变育种时,在培养基中加入一定量碱基类似物,最可能产生的突变类型是()A.DNA复制提前终止B.发生碱基替换C.碱基数目的增加D.碱基数目的减少【答案】B【解析】分析题意可知,碱基类似物能够与不同的碱基配对,在DNA复制过程中,其过程不受碱基种类的影响,DNA复制不会提前终止;由于碱基类似物的影响,DNA分子中某些碱基可能会发生替换,但碱基数目不会增加或减少.2.(2016福建福州期末,15)对一株玉米白化苗研究发现,控制叶绿素合成的基因缺失了一段碱基序列,导致该基因不能正常表达,无法合成叶绿素,该白化苗发生的变异类型属于()A.染色体数目变异 B。
基因突变C。
染色体结构变异 D。
基因重组【答案】B【解析】基因缺失了一段碱基序列,为基因结构改变,为基因突变,B正确;没有发生染色体数目变化,A错;染色体结构没有变化,C错;没有发生基因重组,D错。
3。
(2016湖北第一次联考,6)育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。
下列叙述正确的是( )A。
这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系【答案】B【解析】据题意可知,该植株基因突变之后当代性状就改变了,由此推出该基因突变属于显性突变,该植株为杂合子;因该植株为杂合子,所以自交后产生的后代中有1/4的变异纯合子;基因突变与染色体变异是两种不同的变异,其中基因突变不可以在光学显微镜下直接观察,也不可以通过观察染色体的形态来判断基因突变的位置;仅进行花药离体培养而没有诱导染色体加倍,故得到的仅仅是高度不育的单倍体植株。
2015届高考生物一轮特训【第7单元】生物变异、育种和进化【1】(含答案)
真题集训引方向题组一基因突变1. [2013·天津高考]家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性,原因是神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸。
下表是对某市不同地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频率调查分析的结果。
[来源:][来源:]下列叙述正确的是()A.上述通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对缺失的结果B.甲地区家蝇种群中抗性基因频率为22%C.比较三地区抗性基因频率可知乙地区抗性基因突变率最高D.丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果[来源:] 解析:本题考查基因突变与现代生物进化理论等相关知识。
家蝇神经细胞膜上通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对替换的结果;甲地区家蝇种群中抗性基因的频率=2%+1/2×20%=12%;比较三地区抗性基因频率不能推断出抗性基因突变率的大小关系;自然选择可以使基因频率发生定向改变,因此丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果。
答案:D2. [2013·海南高考]某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是()A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B.基因B1和B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同[来源:数理化网] C.基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D.基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中解析:基因突变是由碱基对的增添、缺失或改变引起的,A正确;突变后的密码子可能与原密码子决定同一种氨基酸,故基因B1和B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同,B正确;自然界所有生物共用一套遗传密码,C 正确;正常情况下,减数分裂产生配子时,同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分离而分离,B1和B2基因不可能同时存在于同一个配子中,D 错误。
答案:D3. [2011·安徽高考]人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。
临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体会产生有害影响。
2015届高考生物(人教版通用)一轮总复习配套题库:必修2第3单元第1讲 生物的变异(解析) Word版含解析
第三单元生物变异、进化、育种第1讲生物的变异1.下列关于基因及基因型的描述中,不.正确的是() A.突变既可能改变基因的结构,又可能改变基因的数量或排列顺序B.自然选择通过选择不同表现型的个体,使基因频率定向改变C.S型肺炎双球菌的基因位于拟核的染色体上,呈线性方式排列D.基因型为Aa的植物自交,其雄配子比雌配子的数量多解析突变可以分为基因突变和染色体变异,其中基因突变可改变基因的结构,染色体变异可能改变基因的数量或排序,A正确;自然选择通过选择相应表现型的个体使基因频率定向改变,B正确;S型肺炎双球菌是细菌,无染色体,C错误;基因型为Aa的植物自交,其雄配子数远大于雌配子数,但雌雄配子种类及比例一致,D正确。
答案 C2.若图甲中①和②为一对同源染色体,③和④为另一对同源染色体,图中字母表示基因,“。
”表示着丝点,则图乙~图戊中染色体结构变异的类型依次是()A.缺失、重复、倒位、易位B.缺失、重复、易位、倒位C.重复、缺失、倒位、易位D.重复、缺失、易位、倒位解析图乙中②号染色体丢失了D基因,形成缺失;图丙中①号染色体多了一个C基因,形成重复;图丁中①号染色体上的“BC”基因位置颠倒了180°,形成倒位;图戊中②号染色体与③号非同源染色体间相互交换了部分片段,产生易位。
答案 A3.亚硝酸可使胞嘧啶(C)变成尿嘧啶(U)。
某DNA分子中的碱基对G/C中的C在亚硝酸的作用下转变成U,转变后的碱基对经过两次正常复制后不可能出现的碱基对是(只考虑该对碱基,且整个过程不发生其他变异)()A.G/C B.A/TC.U/A D.C/U解析整个过程如下:G/C在亚硝酸的作用下转变成G/U,复制后形成G/C 和U/A,第二次复制后形成两对G/C、一对U/A和一对A/T。
答案 D4.原核生物某基因原有213对碱基,现经过突变,成为210对碱基(未涉及终止密码子改变),它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比,差异可能为() A.少一个氨基酸,氨基酸顺序不变B.少一个氨基酸,氨基酸顺序改变C.氨基酸数目不变,但顺序改变D.A、B都有可能解析突变后少了三个碱基对,氨基酸数比原来少1个,C错误;若少的三个碱基对正好控制着原蛋白质的一个氨基酸,则少一个氨基酸,其余氨基酸顺序不变;若减少的三个碱基对正好对应着两个密码子中的碱基,则在减少一个氨基酸数目的基础上,还会改变一种氨基酸的种类,从而引起氨基酸顺序改变;若减少的不是三个连续的碱基,则对氨基酸的种类和顺序影响将更大。
2015届高考生物二轮复习专题高考真题:第7讲 变异、育种和进化
回访真题领悟高考统计考题细观其变[理解能力题组]1.(2014·浙江卷)除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。
下列叙述正确的是() A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型C.突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链答案:A解析:本题考查变异的相关内容,意在考查对基础知识的理解和应用能力,难度稍大。
假设敏感和抗性由基因A、a控制,若突变体为1条染色体的片段缺失所致,则原敏感型大豆基因型为Aa,缺失了A 基因所在染色体片段导致抗性突变体出现,则抗性基因一定是隐性基因,故A对;突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则该个体没有控制这对性状的基因,再经诱变也不可能恢复为敏感型,故B错;基因突变是可逆的,再经诱变可能恢复为敏感型,故C错;抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则此情况属于基因突变,抗性基因可能编码肽链,也可能不编码肽链,故D错。
2.(2014·江苏卷)下列关于染色体变异的叙述,正确的是()A.染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异B.染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力C .染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响D .通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型答案:D解析:本题考查染色体变异的相关知识,意在考查分析判断能力。
染色体增加某一片段不一定是有利的,A 项错误;若显性基因随染色体的缺失而丢失,可有利于隐性基因表达,但隐性基因的表达不一定能提高个体的生存能力;B 项错误。
染色体易位不改变基因数量,但会对个体性状产生影响,且大多数染色体结构变异对生物体是不利的;C 项错误。
不同物种可以通过杂交获得不育的子一代,然后经秋水仙素诱导得到可育的多倍体,从而培育出生物新品种,D 项正确。
【考前三个月】2015高考生物(人教通用)二轮专题突破练:专题08人体的稳态及免疫
[直击考纲] 1.稳态的生理意义(Ⅱ)。
2.神经、体液调节在维持稳态中的作用(Ⅱ)。
3.体温调节、水盐调节和血糖调节(Ⅱ)。
4.人体免疫系统在维持稳态中的作用(Ⅱ)。
5.艾滋病的流行和预防(Ⅰ)。
考点23内环境的组成及稳态的维持判断下列有关内环境稳态的叙述(1)内环境成分中含有CO2、尿素、神经递质等,而糖原不会出现在其中(2011·江苏,9B和2013·海南,17B)(√)(2)无氧呼吸产生乳酸和抗原与抗体的特异性结合都发生在内环境中,其中发生的丙酮酸氧化分解给细胞提供能量,有利于生命活动的进行(2012·海南,12B、2011·江苏,9A、2014·新课标Ⅰ,3D)(×) (3)血浆的成分稳定时,机体达到稳态;内环境的变化会引起机体自动地调节器官和系统的活动(2011·江苏,9D和2010·安徽,5D)(×)(4)淋巴液中的蛋白质含量高于血浆中的,其最终汇入血浆参与血液循环,若淋巴管阻塞会引起下肢水肿(2012·江苏,3A和2013·海南,20CD)(×)(5)人在剧烈运动时大量乳酸进入血液,血浆由弱碱性变为弱酸性;而在寒冷时出现寒颤和饮水不足时抗利尿激素释放量增加,都是内环境稳态失调的表现(2011·四川,3B和2010·江苏,9AD)(×) (6)如图代表肌细胞与环境的物质交换关系,X、Y、Z表示三种细胞外液,则X中的大分子物质可通过Z进入Y,三者理化性质的稳定依赖于神经调节(2012·上海,23BD)(×)(7)正常情况下生成与回流的组织液中氧气的含量相等(2014·新课标Ⅱ,3A)(×)1.内环境中的“存在与不存在”、“发生与不发生”(1)存在于内环境中的物质①小肠吸收的需要在血浆和淋巴中运输的物质,如水、无机盐、葡萄糖、氨基酸、甘油、脂肪酸、维生素等。
高中生物总复习单元质检卷及答案8 生物的变异、育种和进化
单元质检卷八生物的变异、育种和进化(时间:45分钟,满分:100分)一、选择题(每小题6分,共72分)1.M基因编码含63个氨基酸的肽链。
该基因发生插入突变,使mRNA在一个位点增加了AAG 3个碱基序列,表达的肽链含64个氨基酸。
下列说法错误的是()A.M基因突变后形成了它的等位基因B.M基因突变后,参与基因复制的嘌呤碱基比例不变C.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接D.M基因突变前后编码的2条肽链,最多有2个氨基酸不同2.下图所示为细胞中所含的染色体,下列有关叙述正确的是()A.a含有2个染色体组,b含有3个染色体组B.如果b表示体细胞,则b代表的生物一定是三倍体C.如果c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体D.d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的单倍体3.(2020广西来宾质量诊断)下列关于生物变异的叙述,正确的是()A.基因突变一定会引起基因结构和基因中遗传信息的改变B.基因E可突变为e及E1,表明基因突变具有随机性C.人体细胞中染色体片段重复将造成该染色体上基因的种类增加D.人类21三体综合征患者体细胞中性染色体数目比正常人多一条4.在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异类型,图甲中英文字母表示染色体片段。
下列有关叙述正确的是()A.图甲、乙、丙、丁都发生了染色体结构变异,增加了生物变异的多样性B.甲、乙、丁三图中的变异类型都可以用显微镜观察检验C.甲、乙、丁三图中的变异只会出现在有丝分裂过程中D.乙、丙两图中的变异只会出现在减数分裂过程中5.(2021广东卷)白菜型油菜(2n=20)的种子可以榨取食用油(菜籽油)。
为了培育高产新品种,科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。
下列叙述错误的是()A.Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组B.将Bc作为育种材料,能缩短育种年限C.秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株D.自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育6.(2021湖南长沙模拟)果蝇的性别决定类型为XY型,其中染色体变异类型XXY表现为雌性,XYY表现为雄性。
2015届高三生物一轮复习课件 人教版 第7单元-生物的变异、育种与进化-第23讲 从杂交育种到基因工程 生物-
第23讲 从杂交育种到基因工程
• [探究] 如果(5)中要用最简便的方法获
得纯合的矮秆抗病无芒水稻种子,你将怎
•
考样设计育种实验?最短需要几年?
点
核心突破• 第 获一得年的[答选种案择子]① 单最与 独简③ 隔便杂 离的交 种方得 植法,到是并F杂1选;交择第育矮二种秆年法抗将,
病无芒植株进行自交;第三年,将每株自
• 考点• (5)现有三个纯系水稻品种,①矮秆感病 核心有芒、②高秆感病有芒、③高秆抗病无芒。 突破为 新品了种在,最请短写时出间育内种获过得程矮。秆抗病无芒纯系
•第
一
步
:
_________________________________。
•第
二
步
:
__________________________________返_回_目_录 。
固有的性状,应采用杂交育种。( )
• × [解析] 杂交育种只是将原有基因进行重
新组合,不能大幅度改良某一品种,更不
能产生前所未有的性状,应该采用杂交育
种与诱变育种相结合的方法。
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第23讲 从杂交育种到基因工程
•
基 础
知
•识 巩网络构建
固
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第23讲 从杂交育种到基因工程
• 考点一 几种常见育种方式多的倍比较
•
考耐寒植株
点
核心•
突破• A [解析] 由于甲、乙植株为两个物种,
因此二者不能产生可育后代,所以无法取F1
的花药进行单倍体育种,A项不可行;基因
工程技术可以将乙的耐寒基因导入甲细胞
内,从而获得耐寒又高产的个体,B项可行;
人 工 诱 变 可 产 生 新 基 因 , 可 能 获 得 高 产 、 返回目录
高考生物一轮复习生物变异育种与进化专项练习(附答案)
高考生物一轮复习生物变异育种与进化专项练习(附答案)可遗传的变异有三种来源:基因突变,基因重组,染色体变异,下面是生物变异育种与退化专项练习,请考生仔细练习。
一、选择题1.以下有关遗传变异的说法正确的选项是()A.三倍体无子西瓜不育,其变异也不能遗传给后代B.DNA分子中发作碱基对的交流、增添和缺失一定会惹起基因突变C.在镜检某基因型为AaBb的父本细胞时,发现其基因型变为AaB, 此种变异为基因突变D.在有丝分裂和减数分裂的进程中,会由于非同源染色体之间交流一局部片段,招致染色体结构变异[答案] D[解析] 三倍体无子西瓜是染色体变异惹起的不育,但其性状可以经过无性繁衍遗传给后代,故A错误。
DNA中发作碱基对的交流、增添和缺失假设发作在不具有遗传效应的DNA 片段中是不会惹起基因突变,故B错误。
在镜检基因型为AaBb 的父本细胞时,发现其基因型变为AaB,说明缺失了一个基因,应是染色体变异,故C错误。
在有丝分裂和减数分裂进程中,由于有染色体的存在会发作非同源染色体之间交流一局部片段而发作染色体结构变异,故D正确。
2.以下关于染色体组、单倍体和二倍体的表达中不正确的选项是()A.一个染色体组中不含同源染色体B.由受精卵发育而来的集体,体细胞含有两个染色体组的叫二倍体C.含一个染色体组的集体是单倍体,单倍体不一定含一个染色体组D.人工诱导多倍体独一的方法是用秋水仙素处置萌生的种子或幼苗[答案] D[解析] 一个染色体组是一组非同源染色体,所以不含同源染色体。
假设是马铃薯(四倍体)配子构成的单倍体就有两个染色体组。
人工诱导多倍体还可以运用高温诱导的方法。
3.以下关于培育生物新种类的表达,正确的选项是()A.诱变育种取得的新种类都能动摇遗传B.单倍体育种是为了取得单倍体新种类C.多倍体育种失掉的新种类果实较小D.杂交育种可取得集中双亲优秀性状的新种类[答案] D[解析] 诱变育种取得的新种类不一定都是纯合子,故诱变育种取得的新种类不一定都能动摇遗传;停止单倍体育种是为了快速取得新种类;多倍体育种取得的新种类果实较大。
2015年高考生物(人教通用)二轮专题突破练15份共333页
目录【考前三个月】专题1 细胞的分子组成.doc【考前三个月】专题2 细胞的基本结构与功能.doc【考前三个月】专题3 细胞的代谢.doc【考前三个月】专题4 细胞的生命历程.doc【考前三个月】专题5 遗传的分子基础.doc【考前三个月】专题6 遗传的基本规律及伴性遗传.doc【考前三个月】专题7 变异、育种和进化.doc【考前三个月】专题8 人体的稳态及免疫.doc【考前三个月】专题9 人和动物生命活动的调节.doc【考前三个月】专题10 植物的激素调节.doc【考前三个月】专题11 生物与环境.doc【考前三个月】专题12 现代生物科技专题.doc【考前三个月】专题13 生物技术实践.doc【考前三个月】专题14 教材基础实验.doc【考前三个月】专题15 常考实验技能.doc[直击考纲] 1.蛋白质、核酸的结构和功能(Ⅱ)。
2.糖类、脂质的种类和作用(Ⅱ)。
3.水和无机盐的作用(Ⅰ)。
考点1蛋白质和核酸的相互关系及计算1.判断下列关于蛋白质的叙述(1)细胞中氨基酸种类和数量相同的蛋白质是同一种蛋白质(2008·天津,1C)(×)(2)蛋白质肽链的盘曲和折叠被解开时,其特定功能并未发生改变(2009·福建,4A)(×)(3)某蛋白质由124个氨基酸组成,其中有8个—SH,在肽链形成空间结构(如图)时,生成4个二硫键(—S—S—),若氨基酸平均分子量为125,则该蛋白质的分子量约为13 278(2013·上海,16A)(√)(4)某种肽酶可水解肽链末端的肽键,导致多肽分解为若干短肽(2012·上海,6B)(×)(5)常温条件下,蛋白质与双缩脲试剂发生作用呈现紫色,是由于蛋白质有肽键(2009·江苏,21C改编)(√)2.判断下列关于核酸的叙述(1)细胞中的脱氧核苷酸和脂肪酸都不含有氮元素(2012·江苏,1B)(×)(2)双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数,其五碳糖与RNA中的相同(2010·江苏,1D改编)(×)(3)DNA分子中两条脱氧核苷酸链之间的碱基一定是通过氢键连接的(2011·海南,16B)(√)(4)可用甲基绿、派洛宁(吡罗红)染色观察动物细胞中的DNA和RNA(2011·山东,6D)(√)(5)真核生物以DNA为遗传物质,部分原核生物以RNA为遗传物质(2011·山东,5C)(×)1.蛋白质与核酸的结构和功能2.辨清核酸、蛋白质与生物的多样性和特异性(1)多样性之间的关系图(2)特异性关系:特定的核苷酸序列,特定的遗传信息→遗传物质的特异性,蛋白质的特异性,物种的特异性。
人教版高三生物变异与育种进化(原版)
生物变异与育种编写人:审核人:时间:2015.11【体验高考】1.【2015年全国新课标1理综生物6】抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现2.【2015年全国高考理综(新课标2)6】.下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的考纲考频考情分析1.基因重组及其意义(Ⅱ)(3年5考)2.基因突变的特征及原因(Ⅱ)(3年7考)3.染色体结构数目变异(Ⅰ)(3年1考)4.生物变异在育种上的应用(Ⅱ)(3年2考)5.转基因食品的安全(Ⅰ)(3年6考)6.现代生物进化理论的内容(Ⅱ)(3年9考)7.生物进化与生物多样性的形成(Ⅱ)(3年4考)1.趋势分析:常以图表形式考查可遗传变异及其联系.以信息材料形式考查育种方式及原理.以图像为载体综合考查生物进化2.备考指南:(1)从发生时间,产生机理,结果细胞分裂等层面比较突变类型。
(2)从原理过程优点缺点对比育种方式的方法与应用。
理论联系实际:结合生态农业实例分析生态原理与生活、生产实际的结合点。
(3) 应用对比法理解现代生物进化理论与自然选择学说的区别及其应用(4)运用数学方法对基因频率的变化进行讨论和计算。
命题点1生物变异的种类及实质例1:(2014·江苏,7)下列关于染色体畸变的叙述,正确的是()A.染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异B.染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力C.染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响D.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型变式1:(2014·上海高考)下图显示了染色体及其部分基因,对①和②过程最恰当的表述分别是()A.交换、缺失B.倒位、缺失C.倒位、易位D.交换、易位变式2:某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。
高考生物一轮复习 第7单元 生物的变异、育种和进化 课时分层集训23 从杂交育种到基因工程
课时分层集训(二十三) 从杂交育种到基因工程(建议用时:45分钟)A组基础达标1.下列关于生物育种的叙述,正确的是( )A.杂交水稻与白菜—甘蓝的育种原理相同B.基因工程育种能够产生新的基因,定向改造生物性状C.由于三倍体西瓜没有种子,因此无子性状不能遗传D.单倍体育种过程一般需要杂交、花药离体培养和诱导染色体数目加倍三个过程D[杂交水稻的育种原理为基因重组,而白菜—甘蓝的育种原理为染色体变异;基因工程育种不能够产生新的基因;三倍体无子西瓜由于没有种子,所以不能通过有性生殖产生后代。
若要大量繁殖三倍体无子西瓜,只能通过无性繁殖产生后代。
] 2.(2018·唐山市高三三模)下列有关育种的叙述,正确的是( )A.三倍体香蕉某一性状发生了变异,其变异可能来自基因重组B.诱变育种不能提高突变率,故需大量提供实验材料C.培育无子黄瓜可利用生长素促进果实发育的原理D.花药离体培养所获得的新个体即为纯合子C[三倍体香蕉的繁殖属于无性生殖,不会发生基因重组;诱变育种能提高突变率,缩短育种进程;花药离体培养获得的单倍体幼苗需经一定浓度的秋水仙素处理后经过筛选可获得纯合子。
]3.(2018·湛江市高三一模)下列有关作物育种方法的叙述,错误的是( ) A.杂交技术是多种育种方法的基础B.诱变育种具有不确定性,工作量大C.单倍体育种得到的后代植株弱小,高度不育D.基因工程育种可定向改变生物性状C[杂交技术是单倍体育种等多种育种方法的基础,A正确;由于基因突变是不定向的,所以诱变育种不能定向改变生物的性状,B正确;单倍体植株弱小,高度不育,但单倍体育种获得的品种都是纯合体,自交后代不能发生性状分离,能明显缩短育种年限,C 错误;基因工程育种可将特定的基因进行定向转移,同时打破了自然状态下的生殖隔离,所以基因工程育种可克服远缘杂交不亲和的障碍,可定向改变生物性状,D正确。
] 4.下列有关基因工程技术的叙述中,正确的是( )A.目的基因导入受体细胞就能成功实现表达B.所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列C.将目的基因导入受体细胞的过程中要发生碱基互补配对行为D.基因工程是人工进行基因切割、重组、转移和表达的技术,是在分子水平上对生物遗传做人为干预D[目的基因导入受体细胞不一定表达,A项错误;一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,并在特定的位点进行切割,B项错误;将目的基因导入受体细胞的过程中不发生碱基互补配对行为,C项错误;基因工程是指按照人们的意愿,把一种生物的某种基因提取出来,加以修饰改造,然后放到另一种生物的细胞里,定向地改造生物的遗传性状,所以是一种在分子水平上对生物遗传进行人为干预的技术,D项正确。
2015届高考生物一轮特训【第7单元】生物变异、育种和进化【3】(含答案)
真题集训引方向题组一人类遗传病1. [2011·广东高考]某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。
下列说法正确的是()A. 该病为常染色体显性遗传病B. Ⅱ-5是该病致病基因的携带者C. Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2D. Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩解析:据图分析,该遗传病为隐性遗传病。
如果为常染色体隐性遗传,则Ⅱ-5和Ⅱ-6均为携带者,他们再生患病男孩的概率为1/8;Ⅲ-9与正常女性结婚,子女患病概率与性别无关。
如果为伴X染色体隐性遗传,Ⅱ-5也为携带者,Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/4;Ⅲ-9与正常女性结婚时,若女性为携带者,他们的子女患病概率一样,都为1/2,若女性不为携带者,则他们所生女孩都为携带者,男孩都正常,应建议生男孩。
答案:B2. [2009·大纲全国卷Ⅰ]下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险[来源:]D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响[来源:]解析:人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,A、B选项正确;由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加,所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加,C选项正确;多基因遗传病往往表现为家族聚集现象,且易受环境的影响,D选项错误。
答案:D[来源:]题组二人类基因组计划及遗传病调查3. [2012·江苏高考]下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是()A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程[来源:数理化网]C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响解析:本题主要考查了人类基因组计划的相关知识。
2015高考生物(人教版)一轮复习考能专项突破7
考能专项突破(七)重点题型——⑦育种归纳类[题型特点]以新成果、新情景为背景,综合考查杂交育种、诱变育种、单倍体育种和基因工程育种等原理、过程、特点及应用,是该类题型的重要特点,该题型是近几年来高考的热点,应重点把握。
如图所示,科研小组用60Co照射棉花种子,诱变当代获得棕色(纤维颜色)新性状,诱变Ⅰ代获得低酚(棉酚含量)新性状。
已知棉花的纤维颜色由一对等位基因(A、a)控制,棉酚含量由另一对等位基因(B、b)控制,两对基因独立遗传。
(1)两个新性状中,棕色是________性状,低酚是________性状。
(2)诱变当代中,棕色、高酚的棉花植株基因型是________________,白色、高酚的棉花植株基因型是____________________________.(3)棕色棉抗虫能力强,低酚棉产量高。
为获得抗虫高产棉花新品种,研究人员将诱变Ⅰ代中棕色、高酚植株自交,每株自交后代种植在一个单独的区域,从____________________的区域中得到纯合棕色、高酚植株。
请你利用该纯合子作为一个亲本,再从诱变Ⅰ代中选择另一个亲本,设计一方案,尽快选育出抗虫高产(棕色、低酚)的纯合棉花新品种(用遗传图解和必要的文字表示)。
答案(1)显性隐性(2)AaBB aaBb(3)不发生性状分离(或全为棕色棉,或没有出现白色棉)表现为棕色、低酚(AAbb)性状的植株即为需要选育的新品种。
解析(1)由图中突变当代自交后发生性状分离可知,棕色性状是显性性状,低酚是隐性性状。
(2)因为棕色性状是显性性状,低酚是隐性性状,所以突变当代棕色、高酚的棉花植株基因型是AaBB,白色、高酚的棉花植株基因型是aaBb.(3)突变当代棕色、高酚的棉花植株(AaBB)自交,得到诱变Ⅰ代中棕色、高酚植株基因型有两种:AABB和AaBB。
它们分别自交,后代种植在一个单独的区域,AaBB出现性状分离,而AABB不出现性状分离(全为棕色棉,没有出现白色棉),可以获得纯合棕色、高酚植株。
人教版生物一轮复习练习:第七单元 生物的变异、育种和进化含答案
单元真题演练对应学生用书P4051.[2015·海南高考]关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是 ( )A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C.基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变答案 B解析基因突变具有不定向性,A项正确;物理因素如X射线等可提高突变率,B项错误;基因中碱基对的替换、增添或缺失均可引起基因突变,C项、D项正确。
2.[2015·江苏高考]经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是( )A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异答案 A解析白花植株的出现是X射线诱变的结果,A错误;X射线诱变引起的突变可能是基因突变,也可能是染色体变异,B正确;通过杂交实验,根据后代是否出现白花及白花的比例可以确定是显性突变还是隐性突变,C正确;白花植株自交,若后代中出现白花则为可遗传变异,若无则为不可遗传变异,D正确。
3.[2015·课标全国卷Ⅱ]下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是( )A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的答案 A解析本题通过染色体变异考查学生识记和理解能力,难度较小。
人类猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的,A正确,B、C、D错误。
4.[2015·江苏高考]甲、乙为两种果蝇(2n),下图为这两种果蝇的各一个染色体组,下列叙述正确的是( )A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B.甲发生染色体交叉互换形成了乙C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料答案 D解析因甲、乙是两种果蝇,故甲、乙杂交产生的F1虽然含2个染色体组,但不能正常进行减数分裂;甲的1号染色体发生倒位形成了乙,属于染色体结构变异;染色体中某一片段发生倒位会改变基因的排列顺序;可遗传的变异如基因突变、基因重组和染色体变异都能为生物进化提供原材料。
高三生物一轮复习周测(七)生物的变异育种和进化Word版含解析
高三生物一轮复习周测(七)生物的变异育种和进化Word版含解析夯基提能卷(50分)一、选择题(此题包括10个小题,每题2分)1.有关基因重组的了解,不正确的选项是()A.基因重组可以构成新的基因型B.基因重组可以发生多种表现型C.基因重组通常发作在精卵结合时D.基因重组是生物变异的来源之一2.以下有关基因突变和染色体变异的说法不正确的选项是()A.三倍体无子西瓜不育,但是其变异能遗传给后代B.DNA分子中发作碱基对的交流、增添和缺失不一定会惹起基因突变C.在检测某基因型为AaBb的父本细胞时,发现其基因型变为AaB,此种变异为基因突变D.在有丝分裂和减数分裂的进程中,非同源染色体之间会交流一局部片段,招致染色体结构变异3.某科技活动小组将二倍体番茄植株的花粉按以下图所示的顺序停止实验。
请依据图中所示实验,剖析以下表达错误的选项是()A.红花矮茎窄叶植株、白花高茎窄叶植株,杂交育种B.红花高茎窄叶植株、白花高茎窄叶植株,诱变育种C.红花矮茎窄叶植株、白花高茎窄叶植株,基因工程育种D.红花高茎窄叶植株、白花高茎窄叶植株,单倍体育种6.在细胞分裂进程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异类型,图甲中英文字母表示染色体片段,以下有关表达正确的选项是() A.图甲、乙、丙、丁都发作了染色体结构变异,添加了生物多样性B.甲、乙、丁三图中的变异类型都可以用显微镜观察检验C.甲、丁两图中的变异只会出如今有丝分裂进程中D.乙、丙两图中的变异只会出如今减数分裂进程中7.某植物种群中,AA集体占16%,aa集体占36%,该种群随机交配发生的后代中AA集体百分比、A基因频率和自交发生的后代中AA集体百分比、A基因频率的变化依次为()A.不变,不变;不变,增大B.不变,不变;增大,不变C.不变,增大;增大,不变D.增大,不变;不变,不变8.在用杀虫剂防治某种益虫时,敏感型集体容易被杀死,抗药型集体易生活,但在越冬期,容易生活上去的却是敏感型集体。
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(人教通用)2015届高考生物考前三个月知识专题突破练7 变异、育种和进化[直击考纲] 1.基因重组及其意义(Ⅱ)。
2.基因突变的特征和原因(Ⅱ)。
3.染色体结构变异和数目变异(Ⅰ)。
4.生物变异在育种上的应用(Ⅱ)。
5.转基因食品的安全(Ⅰ)。
6.现代生物进化理论的主要内容(Ⅱ)。
7.生物进化与生物多样性的形成(Ⅱ)。
考点20 立足“关键点”区分判断变异类型1.判断有关生物变异的叙述(1)DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变(2011·江苏,22A)( √)(2)非姐妹染色单体的交换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组,但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异(2008·宁夏,5B和2011·江苏,22B改编)( √)(3)在有丝分裂和减数分裂过程中,非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异(2011·江苏,22C)( √)(4)XYY个体的形成及三倍体无子西瓜植株的高度不育均与减数分裂中同源染色体的联会行为有关(2013·安徽,4改编)( ×)(5)甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验,但只会出现在有丝分裂中(2009·江苏,16)( ×)(6)某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(如图)。
如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状,原因可能是由于减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换(2012·江苏,14改编)( √)2.(2012·山东,27节选)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如下图所示。
用红眼雌果蝇(X R X R)与白眼雄果蝇(X r Y)为亲本杂交,在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。
M果蝇出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表现型变化,但基因型未变;第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。
请设计简便的杂交实验,确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
实验步骤:__________________________。
结果预测:Ⅰ.若________________________,则是环境改变;Ⅱ.若________________________,则是基因突变;Ⅲ.若____________,则是减数分裂时X染色体不分离。
答案M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,分析子代的表现型Ⅰ.子代出现红眼(雌)果蝇Ⅱ.子代表现型全部为白眼Ⅲ.无子代产生解析本题应从分析M果蝇出现的三种可能原因入手,推出每种可能情况下M果蝇的基因型,进而设计实验步骤和预测实验结果。
分析题干可知,三种可能情况下,M果蝇基因型分别为X R Y、X r Y、X r O。
因此,本实验可以用M果蝇与正常白眼雌果蝇(X r X r)杂交,统计子代果蝇的眼色。
第一种情况下,X R Y与X r X r杂交,子代雌性果蝇全部为红眼,雄性果蝇全部为白眼;第二种情况下X r Y与X r X r杂交,子代全部是白眼;第三种情况下,由题干所给图示可知,X r O不育,因此与X r X r杂交,没有子代产生。
3.(2013·山东,27节选)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。
基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。
现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。
现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。
(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)实验步骤:①____________________________________________________;②观察、统计后代表现型及比例。
结果预测:Ⅰ.若________________________________,则为图甲所示的基因组成;Ⅱ.若________________________________________________________________________,则为图乙所示的基因组成;Ⅲ.若________________________________________________________________________,则为图丙所示的基因组成。
答案答案一:①用该宽叶红花突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交,收集并种植种子,长成植株Ⅰ.子代宽叶红花∶宽叶白花=1∶1 Ⅱ.子代宽叶红花∶宽叶白花=2∶1 Ⅲ.子代中宽叶红花∶窄叶白花=2∶1答案二:①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交 Ⅰ.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为3∶1 Ⅱ.后代全部为宽叶红花植株 Ⅲ.宽叶红花与窄叶红花植株的比例为2∶1解析 确定基因型可用测交的方法,依题意选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株mr 与该宽叶红花突变体进行测交。
若为图甲所示的基因组成,即MMRr 与moro ,后代为MmRr 、MoRo 、Mmrr 、Moro ,宽叶红花∶宽叶白花=1∶1;若为图乙所示的基因组成,即MMRo 与moro 杂交,后代为MmRr 、MoRo 、Mmro 、Mooo(幼胚死亡),宽叶红花∶宽叶白花=2∶1;若为图丙所示的基因组成,即MoRo 与moro 杂交,后代为MmRr 、MoRo 、moro 、oooo(幼胚死亡),宽叶红花∶窄叶白花=2∶1。
也可用缺失一条2号染色体的窄叶红花植株进行测交。
1.基因突变、基因重组和染色体变异的适用范围及产生机理(1)基因突变⎩⎪⎨⎪⎧ 适用范围:所有生物机理:基因的分子结构发生改变(2)基因重组⎩⎪⎨⎪⎧ 适用范围自然情况下:真核生物机理:基因的自由组合和交叉互换(3)染色体变异⎩⎪⎨⎪⎧ 适用范围:真核生物机理:染色体的结构和数目发生变化2.变异类型的判别与探究要点汇总(1)基因突变和基因重组的判别①根据概念判别:若基因内部结构发生变化,产生新基因则为基因突变;若是原有基因的重新组合则为基因重组。
②根据细胞分裂方式:若是有丝分裂过程中姐妹染色单体上的基因不同,则为基因突变;若是减数分裂过程中姐妹染色单体上的基因不同,可能是基因突变或交叉互换。
③根据染色体图示:若是有丝分裂后期图中,两条子染色体上的基因不同,则为基因突变;若是减数第二次分裂后期图中,两条子染色体(颜色一致)上的两基因不同,则为基因突变;若是减数第二次分裂后期图中,两条子染色体(颜色不一致)上的两基因不同,则为交叉互换。
(2)易位与交叉互换的判别(3)(4)3种突变体的判别①判别依据:基因突变体只改变了基因种类,基因的数目没有变化;染色体结构缺失突变体减少了缺失段的基因,即缺失部分基因;染色体整条缺失,则导致整条染色体上的基因缺失。
②判断方法:分别作出假设,选择突变体与缺失一条染色体或一条部分缺失的染色体杂交、测交或自交,看相交后的结果是否不同,若存在不同,则假设成立。
注意:具体选用的材料与杂交方法要依据题目给定的条件来定。
(5)显性突变和隐性突变的判别可以选择突变体与原始亲本杂交,通过观察后代变异性状的比例来判断基因突变的类型,若变异性状所占比例为1/2,则为显性突变,若变异性状所占比例为0,则为隐性突变;对于植物还可以利用突变体自交观察后代有无性状分离来进行显性突变与隐性突变的判断,若有性状分离则为显性突变,反之为隐性突变。
(6)生物变异原因的探究自交或杂交获得子代,子代自交或子代之间杂交,如果子代自交或杂交的后代出现变异性状,则变异性状是由于遗传物质改变引起的,反之,变异性状的出现仅是由环境引起的,遗传物质没有改变。
1.(图示信息类)小白鼠体细胞内的6号染色体上有P 基因和Q 基因,它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA 序列如下图,起始密码子均为AUG 。
下列叙述正确的是( )A.若箭头处的碱基突变为T,则对应反密码子变为UAGB.基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNAC.若基因P缺失,则该小白鼠发生了基因突变D.基因P在该动物神经细胞中数目最多时可有4个答案 A解析起始密码子均为AUG,对应DNA模板链碱基为TAC,故基因P以b链为模板链,基因Q 以a链为模板链,故B错。
基因Q对应密码子为AUG、GUC、UCC。
箭头处的碱基突变为T,对应密码子突变为AUC,则反密码子变为UAG,故A正确。
若基因P缺失,则该小白鼠发生了染色体结构变异(缺失),故C错。
动物神经细胞不再分裂,基因不再复制,故最多有2个基因P 在1对同源染色体上,故D错。
2.(综合判断类)(2014·浙江,6)除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。
下列叙述正确的是( )A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型C.突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链答案 A解析若除草剂敏感型大豆为染色体上A所在片段缺失所致,即表现出a的性状,即抗性基因为隐性基因,故A项正确。
染色体片段缺失不能再恢复为敏感型,而基因突变具有不定向性,可以回复突变为敏感型,故B项和C项错误;抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,根据密码子的简并性,则该抗性基因可能编码肽链,故D项错误。
3.(2014·江苏,7)下列关于染色体变异的叙述,正确的是( )A.染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异B.染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力C.染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响D.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型答案 D解析A项,染色体增加某一片段不一定会提高基因的表达水平,且该基因的大量表达对生物体也不一定是有利的。
B项,若显性基因随染色体的缺失而丢失,可有利于隐性基因表达,但隐性基因的表达不一定能提高个体的生存能力。
C项,染色体易位不改变细胞内基因的数量,可能对当代生物体不产生影响,也可能产生影响,并且染色体变异大多对生物体是不利的。
D项,不同物种作物可以通过杂交获得不育的子一代,然后经秋水仙素诱导可得到可育的多倍体,从而培育出作物新类型。
4.(表格信息题)人工将二倍体植物甲、乙、丙之间杂交,用显微镜观察子代个体处于同一分裂时期的细胞中的染色体,结果如下表。