二类疫苗接种记录
预防接种单位疫苗管理制度
预防接种单位疫苗管理制度一、疫苗的计划与供应（一）第一类疫苗：乡级防保组织或接种单位根据国家免疫规划程序和本地区传染病预防控制工作的需要，制定本地区年度第一类疫苗计划，计算公式按照《预防接种工作规范》要求进行，按照上级要求按时将年度一类疫苗计划上报至辖区疾病预防控制中心。
乡级防保组织或接种单位根据当地疫苗运转频率按单月或双月填写并上报“国家免疫规划疫苗库存和需求数量报表"至辖区疾病预防控制中心，作为上级调整和分配疫苗供应计划的依据。
严禁因计划制定不合理出现第一类疫苗浪费的情况。
（二）第二类疫苗：乡级防保组织或接种单位根据本单位工作实际，按月或双月制定第二类疫苗使用计划并上报辖区疾病预防控制中心进行采购。
接种单位采购第二类疫苗计划经主管领导审批后从辖区疾控中心购进，任何单位和个人不得私自购进第二类疫苗。
各单位应根据物价有关规定，合理制定本单位疫苗供应价。
二、疫苗的验收、出入库、盘存、报废管理（一）验收接种门诊在接收疫苗时，应做好接收准备，确保疫苗到达后顺利验收和入库。
验收时查看是否符合上报的疫苗采购计划，疫苗有无破损或过期，包装是否完好，疫苗配送温度记录是否符合要求，票、货、款数量是否一致，随货同行资料是否完整，批签发（药品通关单）等资料。
对验收不合格或不能提供上述相关单据的不得接收。
（二）出入库1.接种门诊对于验收合格的疫苗，由药剂科采购员或单位疫苗管理员按照本单位疫苗管理相关制度进行出入库管理并做好记录。
记录应包括疫苗的名称、生产企业、剂型、规格、疫苗最小包装单位的识别信息（或批号）、有效期、（购销、分发）单位、数量、（购销、分发）日期、产品包装以及储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明、验收结论、验收人签名等，不可漏项。
记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。
2 .疫苗的出库,要遵循先产先出、先进先出、近有效期先出的原则。
3 .接种单位要按照《疫苗储存和运输管理规范》要求，做好疫苗采购、储存、运输、使用管理各环节的冷链监测温度记录并归档保存。
第二类疫苗接种公示牌
1、对免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。
1.本品不得用静脉注射。
2.本品肌内注射不需做过敏试验。
3.如有异物或摇不散的沉淀，安瓿出现裂纹或过期失效等情况，不得使用。
流感病毒裂解疫苗
本株病毒引起的流行性感冒
8月龄以上
上臂外侧三角肌内注射
8月龄-3岁 0.25ml3岁以上0.5ml
注射用母牛分枝杆菌说明书
增强免疫力、抵抗力
5岁以上与成人剂量相同，5岁以下酌减剂量。
上臂三角肌肌内深注射
2岁以下0.5ml、2-5岁0.8ml。
1、对本品过敏者。
2、严重心脏病患者。
3、妊娠期妇女
4、极度衰弱及重症贫血者
个别患者可能出现局部出现皮疹、结硬或者发热
冻干人用狂犬病疫苗
狂犬病
所有人群
上臂三角肌内注射
2、对本品过敏者
3、患急性疾病、严重慢性疾病。慢性疾病的急性发作期和发热期
4、妊娠期妇女
5、患有癫痫和其他神经系统疾病者
1患有家族性惊厥史者、患有慢性疾病者、患有癫痫病者、过敏体质者。
2注射候出现任何神经系统反应这，禁止再次使用
3严禁冻结
AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗
脑脊髓膜炎、肺炎、败血症、会厌症
2、患严重疾病（急性或慢性感染）、发热者禁用。
3、育龄妇女接种本疫苗后至少3个月应避孕。
4、注射过人免疫球蛋白者，至少应间隔一个月后方可接种本疫苗。
少数人可有短暂发热、轻微皮疹或疱疹。一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。
口服轮状病毒活疫苗
婴幼儿A群轮状病毒引起的腹泻。
主要为2月龄～3岁婴幼儿，每年1剂次。
二类疫苗接种公示作用介绍及禁忌症不良反应
乙型肝炎人免疫球蛋白
适用于乙型肝炎表面抗原阳性的母亲所生的婴儿、意外感染的人群、与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者
肌内注射
一次注射量儿童为100IU，成人为200IU，必要时可间隔3-4周再注射一次
冻干水痘减毒活疫苗
12月龄以上的健康水痘易感者
上臂外侧三角肌下缘附着处（皮下注射）
0.5ml
预防水痘
对本品任一组分（包括新霉素）有过敏反应史的个体、妊娠期妇女、患严重疾病（急性或慢性感染）、发热或任何一种晚期免疫病的个体、全身使用类固醇治疗的个体、淋巴细胞总计数少于1200/mm3或表现有细胞免疫功能缺陷的个体、有先天性免疫病史或密切接触的家庭成员中有先天性免疫病史的个体
每次注射0.5 ml
预防A群、C群脑膜炎球菌引起的感染性疾病，如脑脊髓膜炎、肺炎等
对疫苗的成份，尤其是对破伤风类毒素过敏者。癫痫、脑部疾患及有过敏者、肾脏病、心脏病、活动性结核患者及HIV感染者、急性传染病及发热者
偶有短暂的发热、皮疹等不良反应，注射局部有可能出现疼痛、红肿或硬结，可自行缓解。极少数的儿童还可能出现嗜睡或烦躁
23价肺炎球菌多糖疫苗
2岁以上人群
肌肉或皮下注射
初次接种：0.5ml
再次接种：0.5ml
用于2岁以上高危人群以预防肺炎球菌性肺炎和本疫苗包含的各种血清型引起的系统性肺炎球菌感染
对疫苗中某种成份过敏者，发热、急性感染、慢性病急性发作期，最好推迟接种。除非有特殊原因，否则本疫苗不推荐给三年内已接种者
注射部位的局部反应：疼痛、红斑（暗红斑）、硬结、水肿，这些反应都很轻微且为一过性的。系统反应：淋巴结病、发热、风疹、关节痛、过敏反应、头痛、肌痛、不适、衰弱及疲劳等
学生预防接种证查验工作培训
收集需补种儿童白卡
学校开学后一个月内上报给社 区卫生服务中心
学校向家长发放补种通知单 去学校所在地社区卫 生服务中心补种
社区医生将补种信息和小 白卡反馈给学校
学校复验预防接种卡
1、对于不同年龄班级有不同的接种次数要求，满足下表列出的次数即统计为接 种1人；
入学班级
乙脑
流脑
精白破
1.学校新生应查验预防接种卡，每年2月份、9月份各一次，2月份查新入学儿童， 9月份查新入学班级。
2.以“＋”表示见证（卡），“-”反之
3.根据接种记录填写接种剂次
4.开学1月内上报社区卫生服务中心
上海市验证工作检查汇总表
新入学 班级 名称
学生数
见证（卡） 人数 ％
BCG
卡介 苗
HBV 乙肝
第1剂
1月龄 第2剂
2月龄
3月龄
4月龄
5月龄
6月龄 第3剂
8月龄
9月龄
18月龄
2岁
3岁
4岁
6岁
16岁（初三）
第1剂 第2剂 第3剂
第4剂
第1剂 第2剂 第3剂
第4剂
第1剂 第2剂
第1剂 第1、2剂 第1剂
第2剂 第3剂 第2剂
第1剂 第2剂
第3剂
第4剂 第3剂 第4剂
预防接种证查验
在招生报名须知中告知 查验预防接种证的要求
精制白破疫苗的接种对象和时间：初中三年级 学生（9～10月）
接种地点
➢ 面积不小于10平方米
➢ 室内备有紫外线消毒灯、水龙头、接种台、登记 台、椅子等符合条件的卫生室进行
➢ 如果卫生室面积小于10平方米的，可以临时征用 空余的教室或其他封闭性场所，并配备相应的接 种设备、器材，作为临时接种点进行接种
二类疫苗管理制度
二类疫苗管理制度二类疫苗是指对于疫情暴发的严重性较低以及疫苗的安全性较高的疾病所研制的疫苗。
相比一类疫苗，二类疫苗在疫苗研发和使用的过程中面临的风险较低，因此其管理制度也相对宽松一些。
二类疫苗的管理制度主要包括以下几个方面：1.疫苗研发与审批：二类疫苗的研发与审批过程相对简化，但仍然需要经过科学验证和临床试验。
疫苗生产企业需要提供充分的研发数据和临床试验结果，并提交相关申请材料进行审批。
审批机构会对疫苗的研发过程、质量标准和安全性进行评估，确保其符合规定的要求。
2.疫苗生产和质量控制：二类疫苗的生产要求与一类疫苗相比较为简化，但仍然需要符合相关的质量标准和生产规范。
生产企业需要建立完善的生产管理体系，确保疫苗的质量和安全性。
3.疫苗流通和销售：疫苗的流通和销售需要按照国家相关法律法规进行管理。
疫苗生产企业需要向国家药品监管部门申请批准，并遵守相关的质量控制和管理规定。
经过批准的疫苗才能够在市场上进行销售。
4.疫苗接种管理：二类疫苗的接种管理主要由卫生部门负责。
卫生部门会根据疫情和流行病学特征，制定相应的疫苗接种计划，并指导疫苗接种工作。
同时，卫生部门也会对疫苗接种过程进行监督，确保接种的安全性和有效性。
除此之外，二类疫苗的管理还需要加强对疫苗的监测和评估。
国家药品监管部门需要建立健全的疫苗不良反应监测和报告制度，及时发现和处理疫苗的不良反应。
同时，还需要对二类疫苗的使用效果进行监测和评估，为疫苗的研发和使用提供参考依据。
总之，二类疫苗的管理制度相对一类疫苗有所放宽，但仍然需要严格遵守相关法律法规和质量标准。
只有建立健全的疫苗管理制度，才能保障疫苗的质量和安全性，有效地控制传染病的传播。
卫生院第二类疫苗预防接种管理
XXX生院第二类疫苗避免接种管理措施及收费原则为了加强和规范第二类疫苗避免接种管理，根据《疫苗流通和避免接种管理条例》、《避免接种工作规范》和《疫苗储存和运送管理规范》，制定本院措施。
一、第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种旳疫苗。
接种第二类疫苗旳费用由受种者或者其监护人承当。
二、根据国家和省传染病防治规划及免疫方略，有重点、有环节旳履行第二类疫苗旳避免接种。
三、疫苗旳购进与供应：1、我院向省疾病避免控制中心和有资质旳疫苗生产公司、疫苗批发公司购进第二类疫苗，不得擅自购进第二类疫苗，因擅自购进第二类疫苗而引起旳不良后果将根据情节严重限度追究有关责任。
2、在购进第二类疫苗时，应当向疫苗生产公司、疫苗批发公司索取由药物检查机构依法签发旳生物制品每批检查合格或者审核批准证明复印件，并加盖公司印章；疫苗批发公司经营进口疫苗旳，还应当提供进口药物通关单复印件，并加盖公司印章。
应当保存证明文献至超过疫苗有效期2年备查。
3、在购进第二类疫苗时，应当建立真实、完整旳购进、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。
4、应当根据避免接种工作旳需要，制定第二类疫苗旳购进计划，并向县级人民政府卫生主管部门和县级疾病避免控制机构报告。
四、疫苗旳储存和运送1、在收到第二类疫苗时，应核算疫苗运送旳设备、时间、温度记录等资料，并对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收，做好记录。
符合规定旳疫苗，方可接受。
2、疫苗旳收货、验收等记录应保存至超过疫苗有效期２年备查。
3、应当建立真实、完整旳第二类疫苗购进、供应记录。
记录应当注明疫苗旳通用名称、生产公司、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、（购销、供应）单位、数量、价格、（购销、供应）日期、产品包装以及外观质量、储存温度、运送条件、批签发合格证明编号或者合格证明、验收结论、验收人签名。
记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。
4、应按照《中华人民共和国药典》、《疫苗储存和运送管理规范》等有关疫苗储存、运送旳温度规定，做好疫苗旳储存、运送工作。
一、二类疫苗公示栏
二类疫苗接种信息公示栏（自愿自费）之欧侯瑞魂创作疫苗名称预防疾病免疫法式接种方法禁忌B型流感嗜血杆菌疫苗B型流感嗜血杆菌引起的疾病,如：脑膜炎、肺炎、败血症、关节炎、会厌炎等2-6月龄内接种3剂, 6-12月龄接种2剂,间隔1个月, 第二年或18月龄时加强1剂；1-5岁未接种过的儿童应接种1剂对疫苗中任何成份过敏者及既往接种b型流患急性严重发热性疾病推迟接种口服轮状病毒活疫苗婴幼儿A群轮状病毒所致的重症腹泻2月龄-3周岁婴幼儿, 每年应服一次直接喂服3ml ℃以上者, 急性沾染病或其他严重疾病患者水痘疫苗水痘、带状疱疹1-12岁的健康儿童接种1剂；13岁及以上的个体接种2剂, 间隔6-10周对新霉素全身超敏反应者、鸡蛋过敏者、妊严重急性感染、发热暂缓接种腮腺炎疫苗流行性腮腺炎该疫苗适用于所有8月龄以上腮腺炎易感者.在上臂外侧三角肌附着处皮下注射0.5ml.腮腺炎疫苗禁忌症很少.与所有减毒活疫苗陷或免疫功能低下者.孕期禁忌接种, 但那胎儿损伤的报道.对疫苗成份如新霉素或明胶23价肺炎球菌多糖疫苗23种肺炎球菌血清型引起的系统性肺炎球菌感染2岁以上高危人群对疫苗中某种成份过敏者禁用,发热、急性感染、慢性病急性病急性发作期流感疫苗流行性感冒6-36个月儿童：接种2剂（0.25ml）,间隔4周.成人和3岁以上儿童：接种1剂（0.5ml）肌肉或深度皮下注射已知对疫苗任一成份, 辅料、鸡蛋、9过敏者禁用, 发热或急性感染期推迟接种创作时间：二零二一年六月三十日脊髓灰质炎灭活疫苗脊髓灰质炎2、3、4月初免, 18月龄加强免疫对疫苗任一成份,如新霉素、链霉素、多粘菌素B过敏症；以疾病期患者应推迟接种二类疫苗接种信息公示栏（自愿自费）疫苗名称预防疾病免疫程序接种方法国产乙肝疫苗乙型病毒性肝炎按0、1、6月法式接种上臂三角肌肌肉注射患有发热、对酵母成份国产甲型肝炎灭活疫苗甲型病毒性肝炎18个月-15岁使用儿童剂量、16岁以上使用成人剂量；初免接种1剂, 间隔6个月加强免疫1剂上臂三角肌肌肉注射0.5ml(儿童)；1.0ml(成人)患有肝炎或发热性疾病冻干A、C群脑膜炎球菌结合疫苗A群C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎6月龄至2岁婴幼儿, 接种2针, 间隔1月癫痫、惊厥患；急性沾狂犬疫苗狂犬病 1.成年夜速达狂苗：咬伤者于0（第1天, 当天）,在左右上臂三角肌肌内各注射一剂（共两剂）,7（第8天）、21天各注射一剂2.其他厂家狂苗：咬伤者于0天（第1天,当天）、3天、7天、14天、28天各注射1剂上臂三角肌肌肉注射0.5ml,幼儿可在年夜腿前外侧区肌内注射流露后接种微卡疫苗提高免疫力所有人群年龄患者肌肉注射0.5ml,幼儿可在年夜腿前外侧区肌内注射1.严重心脏病损害的肝脏创作时间：二零二一年六月三十日注：1.第二类疫苗是指依据《条例》规定, 未纳入政府免费系列, 由公民自费而且自愿受种的疫苗, 包括部份改变接种对象的第一类疫苗, 如：甲肝疫苗、乙肝疫苗等.当第一、第二类疫苗均可接种时, 第一类疫苗优先接种；2.以上价格不含注射费, 同类疫苗价格因品牌（生产企业）分歧而稍有不同；3.其他信息请咨询接种医生.一类疫苗接种信息公示栏（国家免费）疫苗名称预防疾病免疫程序接种方法禁忌症不良反应及注意事项乙肝疫苗乙型肝炎出身后24小时内接种第1剂,1、6月龄分别接种第2、3剂肌内注射,5ug（酵母）、10ug（酵母）20ug(CHO)发热、急性或慢性严重疾病患者、对疫苗成份过敏者少数可呈现局部疼痛红肿、中低度发热, 可自行缓解,需要时可对症处置卡介苗结核性脑膜炎、粟粒性肺结核出身后尽快接种,12月龄内完成1剂患结核病、急性沾染病、肾炎、心脏病、湿疹或其它皮肤病及免疫缺陷者接种后2周局部呈现红肿浸润, 8-12周后形成小溃疡, 随后结痂,为正常反应,如局部淋凑趣肿年夜形成脓疱应及时诊治脊灰减毒活疫苗小儿麻痹症出身后2、3、4月龄初免,4周岁加强,共4剂口服1粒发热、急性沾染病患者、免疫缺陷者服苗前、后半小时内不要喂热开水或母乳,发热、恶心、腹泻等无需特殊处置,需要时可对症治疗百白破疫苗百日咳、白喉、破伤风出身后3、4、5月龄初免,1岁半至2岁发热及急性沾染病（包括恢复期）患者暂缓注射；有癫痫、神经系统疾病、惊厥史及有过敏史者局部可有红肿、疼痛、发痒、硬结；可有低热、疲倦、头痛等无需特殊处置, 如有严重反应及时诊治创作时间：二零二一年六月三十日加强, 共4剂白破疫苗白喉、破伤风6周岁1剂麻风疫苗（麻疹疫苗）麻疹、风疹8月龄1剂发热、患严重疾病、急慢性感染、免疫缺陷者；对新霉素过敏者一般无反应,少数可呈现一过性发热或皮疹,一般2天内自行缓解,需要时可对症处置麻腮风疫苗（麻腮疫苗、麻疹疫苗）麻疹、腮腺炎、风疹18-24月龄1剂乙脑减毒活疫苗乙型脑炎8月龄、2周岁共2剂发热、急性沾染病、心、肾、肝疾病患者、有过敏史或癫痫史及免疫缺陷者可呈现一过性发热、一般2天内自行缓解, 需要时可对症处置A群流脑疫苗A群流行性脑脊髓膜炎6-18月龄共2剂（间隔三月）发热、急性沾染病、脑部疾病、肾脏病、心脏病及活动性肺结核者,有癫痫、惊厥及过敏史者可有长久发热、局部压痛,可自行缓解, 如有严重反应及时诊治A+C流脑疫苗A群、C群流行性脑脊髓膜炎3周岁、6周岁共2剂甲肝减毒活疫苗甲型肝炎18月龄1剂皮下注射,0.5ml、1ml发热、急性沾染病或严重疾病患者、免疫缺陷及过敏体质者少数可呈现局部疼痛红肿、72小时内可自行缓解, 无需特殊处置,需要时可对症治疗注：第一类疫苗是指政府免费向公民提供、公民应当依照政府的规定受种的疫苗.创作时间：二零二一年六月三十日一类苗具体接种时间流程图出身乙肝疫苗①卡介苗①1足月乙肝疫苗②2足月脊灰疫苗①3足月脊灰疫苗②、百白破疫苗①4足月脊灰疫苗③、百白破疫苗②5足月百白破疫苗③6足月 A群流脑疫苗①、乙肝疫苗③8足月麻风疫苗、9足月乙脑疫苗①10足月A群流脑疫苗②1.6岁足月百白破疫苗④、麻腮风疫苗甲肝疫苗2周岁乙脑疫苗②3周岁 A+C流脑疫苗①创作时间：二零二一年六月三十日创作时间：二零二一年六月三十日4周岁 脊灰疫苗④6周岁 A+C 流脑疫苗②、白破疫苗 备注：一：出身医院卡介苗还未接种的幼儿,一足月可以到卫生院接种.二：6-7岁的加强复种基本在幼儿园和小学一年级检验证中实行.如果您有接到幼儿园或者小学老师转交的鹅湖中心卫生院的接种通知单, 请及时到卫生院接种哦！。
国家一类、二类疫苗接种信息公示栏
国家一类疫苗接种信息公示栏（政府提供、免二价脊灰（Bopv)疫接种对象皮下注射1接种程序疫苗价格进口（20ug）18月龄预防疾病甲型肝炎甲肝疫苗疫苗名称（酵母）国家二类疫苗接种信息公示栏（知情、自愿、自费乙型肝炎易感染者2月龄至3岁婴幼儿2月龄以上婴幼儿6月龄及以上儿童人群每人一次口服3.0ml。
每年应服一次12月龄以下接种三针次，1.5岁加强一针。
6、9月龄初免种第一针0、1、6月进口(10ug)进口（20ug）国产（20ug）国产（60ug）乙型肝炎婴幼儿A群轮状病毒引起的腹泻流感嗜血杆菌引起的感染性疾病A群和C群流行性脑脊髓膜炎口服轮状疫苗b型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib）A+C群结合流脑疫苗重组乙型肝炎疫苗（酵母）成人儿童2岁以上高危人群6月龄以上流感易感者2周岁以上儿童及成人3月龄以上婴幼儿12月龄以上健康水痘易感人群3周岁以上接种一针3、4、5月龄各接种一针，1.5岁加强一针12月龄后接种第一针2周岁后免疫6月-2岁儿童接种两针次,3周岁以上接种成人剂量249肺炎球菌性肺炎流行性感冒A群、C群、Y群、W135群流脑百日咳白喉破伤风及流感嗜血杆菌引起的感染性疾病水痘A+C+Y+W135群多糖流脑疫苗无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗（四联）水痘疫苗23价肺炎球菌多糖疫苗流感疫苗肠道病毒71型灭活疫苗预防EV71感染所致的手足口病免疫程序2剂次，间隔1个月6月龄至3岁EV71易感者18月龄以上的甲肝易感者18月龄初免,24－30月龄加强。
甲型肝炎甲肝灭活疫苗示栏（政府提供、免费接种）功能低下等不良反应及注意事项或注射局部微痛，一般不超过2天。
自行缓解。
偶有皮疹，必要时对症治禁忌症酵母成分过敏者接种方法严重疾病者；免疫缺陷者；栏（知情、自愿、自费接种）可出现疼痛、硬结、发红或炎症，偶可见不典型皮疹、发热等。
偶有短暂低热，一般可自行缓解。
如有严重反应及时诊治。
偶有轻微局部反应，罕见轻度和中度发热，一过性皮疹，一般不超过3天，必要时可对症治疗。
山西省预防接种二类疫苗接种情况调查表 -
山西省预防接种二类疫苗使用情况调查表
县(区)单位编码:
2010年度 疫苗名称 购入 乙肝疫苗 脊灰灭活疫苗 白破疫苗 麻风疫苗 麻腮疫苗 麻腮风疫苗 风疹疫苗 腮腺炎疫苗 乙脑减毒活疫苗 乙脑灭活疫苗 流脑A+C群结合疫苗 流脑A+C+Y+W135疫苗 甲肝减毒活疫苗 甲肝灭活疫苗 甲乙肝联合疫苗 b型流感嗜血杆菌疫苗 水痘疫苗 轮状病毒疫苗 流感疫苗 肺炎23价疫苗 肺炎7价疫苗 出血热疫苗 钩体疫苗 下发 本级 退回/ 购入 使用 报损
县(区)单位名称:
2011年度 下发 本级 退回/ 购入 使用 报损 2012年度 下发 本级 退回/ 购入 使用 报损 2013年度 下发 本级 退回/ 购入 使用 报损 2014年度 下发 本级 退回/ 购入 使用 报损 2015年度 下发 本级 退回/ 购入 使用 报损 合计 下发 本级 退回/ 使用 报损
第二类疫苗接种情况报表
炭疽疫苗 狂犬病疫苗 抗狂犬病血清 抗狂犬病免疫球蛋白 伤寒疫苗 痢疾疫苗 布氏菌疫苗 鼠疫疫苗 霍乱疫苗 森林脑炎疫苗 登革热疫苗 气管炎疫苗 DTaP-Hib四联疫苗 DTaP-IPV/Hib疫苗 总 计
填表说明：1、购入=下发+本级使用+退回/报损；2、表格填报数据以县区疾控部门统一汇总后填入表格中。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
接种证打印操作要点
接种证打印操作要点一、安装：安装时，选对应型号，如2011年下发机型为DS-200，则选择存折式打印机DS-200。
二、设置：1、儿童基本信息设置如图1：图1（注：该设置仅在系统默认设置下修改上边距、左边距）2、接种信息设置：如图2图2（注：该设置仅在系统默认设置下修改上边距、右页左边距，字号可根据需要调整至6等）打印时，在系统接种登记界面：打证——预防接种证进入：选择“儿童基本资料（国家版）”和“接种记录（国家版）”打印▲打印儿童基本信息：接种证张开竖行（顺字体方向）放入打印机进纸口，在“儿童基本资料（国家版）”中点击打印即可，如图3、图4：图3 图4▲打印接种记录：接种证张开横向（顺字体方向放入打印机进纸口），在“接种记录（国家版）”中勾选需打印的疫苗，点击打印即可如图5、图6、图7：图7图5 图6▲接种记录（一）～（三）中列出的疫苗按上述方式即可打印。
若接种记录（一）～（三）中没有列出的疫苗，打印时候系统会询问打印在那一行如图8：图8这里主要涉及百白破（无细胞）疫苗和接种证上没有列出的二类疫苗。
●打印百白破（无细胞）疫苗，建议打印在接种记录（一）上，覆盖百白破疫苗。
百白破（无细胞）疫苗1、2、3、4针分别对应接种记录（一）的9、10、11、12行。
打印时，将接种证打开到接种记录（一），按图5方式将接种证放入打印机进纸口，勾选百白破（无细胞）疫苗需打印针次后，输入对应的打印行数，即可。
例如：同时打印百白破（无细胞）疫苗1～4针，则打印行数输入9即可（以此类推）如图9图9●打印接种证上没有列出的二类疫苗，需打印在接种记录（四）上。
建议将接种记录对折放入进纸口（这样方便计算行数）如图10、图11。
勾选需打印的疫苗后，在接种记录（四）中由上至下计算第一个空白行为第﹡行，在系统询问打印行数时，输入﹡即可，如图12：图10 图11 图12▲注：1、必须使用省级下发标准接种证或按照省级标准印制的接种证才能准确打印。
儿童预防接种信息报告管理工作规范
为了加强儿童预防接种信息报告管理，提高报告质量，为免疫规划工作管理和决策提供及时、准确信息，依据《疫苗流通和预防接种管理条例》等相关法律、法规，制定本规范。
遵循分级负责、属地管理原则，各级卫生行政部门、疾病预防控制机构、乡级防保组织和接种单位在儿童预防接种信息报告管理工作中履行以下职责：1.负责本辖区儿童预防接种信息报告工作管理，建设和完善儿童预防接种信息管理系统，并为系统正常运行提供保障条件。
2.结合本辖区具体情况，组织制定儿童预防接种信息报告工作方案，落实儿童预防接种信息报告工作。
3.定期组织开展对乡级防保组织、接种单位儿童预防接种信息报告管理工作监督检查。
(1) 负责全国儿童预防接种信息管理系统国家信息管理平台 (以下简称国家信息管理平台)管理和维护，国家接种点客户端软件升级和发布。
(2)负责全国儿童预防接种信息报告业务管理、技术培训和业务指导，协助卫生部制定相关标准和方案；开展考核和评估工作。
(3)负责全国儿童预防接种信息采集、分析、评价、报告和反馈。
(4)负责全国儿童预防接种信息报告数据备份，确保报告数据安全。
(1) 制定本辖区儿童预防接种信息报告管理系统技术方案，建立健全信息管理制度，承担系统用户和权限管理工作，提供相关技术支持。
(2) 负责本辖区儿童预防接种信息报告业务管理、技术培训和督导；开展考核和评估工作。
(3)负责本辖区儿童预防接种信息采集、分析、评价、报告和反馈。
(4)负责本辖区儿童预防接种信息报告数据备份，确保报告数据安全。
(1) 制定本辖区儿童预防接种信息报告管理系统具体实施计划，指导乡级防保组织和接种单位开展信息系统实施工作，提供相关技术支持。
(2) 负责本辖区儿童预防接种信息报告业务管理、技术培训、督导和乡级防保组织、接种单位儿童预防接种信息报告质量控制，开展考核和评估工作。
(3)负责本辖区儿童预防接种信息采集、分析、评价、报告和反馈。
(4)负责本辖区儿童预防接种信息报告数据备份，确保报告数据安全。
常规免疫接种率监测及中国免疫规划信息管理系统使用要点介绍
格审核数据质量，
• 县级疾控机构每月10日前登陆GAVI系统审确保核报预告防数接据的种准门诊
上报的表格并上报市级。
确性和完整性
接种率评价——可靠性评价
• 图表法 • 差值（D）法 • 比值（R）评价法 • 脱漏率 • 其它评价方法
接种率计算
本次接种某疫苗某剂(次)实种人数
接种率＝
× 100％
本次接种某疫苗某剂(次)应种人数
某疫苗某针(次)累计实种人数
累计接种率＝
× 100％
某疫苗某针(次)累计应种人数
累计接种率计算举例
• 【例】某乡卫生院1-6月的接种人数如下表，试计算该地上半年
的累计接种率。
月份 当月达到免疫月（年）本次应种 本次实种 未种人数 接种率(%) 龄儿童数 （ｍ） 人数（ａ） 人数（ｂ） （ｃ） （ｄ）
报表形式
接种大卡
各接种点常规免疫完成情况记录表，适用于接种点 登记汇总
常规免疫接种情况月报表
分表1-1、表1-2、表2-1、表2-2， 常规免疫接种情况统 计汇总报表，由乡级及乡级以上单位逐级统计上报
山东省儿童预防接种登记簿-大卡
按年度存放 每年1本或每村（管区）1本 在接种点保存，保管期限应在儿童满7周岁后再保存不少于15年 包含了预防接种证上的所有疫苗
目录
常
中息
年
规
国管
报
免
免理
表
疫
疫系
资
接
规统
料
种
划监
管
率
信测
理
监
测
1
2
3
一、常规免疫接种率监测
二类疫苗接种公示(必须公示)
二类疫苗接种信息公示（自愿自费）
注：1.优先接种一类疫苗，根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》，公民如无禁忌，应当免费接种一类疫苗； 2.二类疫苗自愿自费接种，且不得与一类疫苗在同一天内接种，间隔不少于14天；3.部分二类苗不列入程序，可以在一类疫苗接种禁忌或家长自愿选择时进行二类苗替代：A+C群流脑结合疫苗替代A群流脑疫苗；脊髓灰质炎灭活疫苗替代脊灰减毒活疫苗、DPT-IPV-HIB五联疫苗替代脊灰疫苗无细胞百白破; 4.对某疫苗成分过敏者均禁忌接种该疫苗。
二类苗不列入程序，可。
二类疫苗公示
、 以 往 对 乙 肝 疫 苗 有 诊治。
严重过敏史者。
乙型肝炎疫 苗（20ug）
适用于乙型肝炎易
用于预防乙型病 毒性肝炎
感者，尤其是新生 儿，从事医疗工作 的医护人员及接触
血液的实验人员。
1、发热、急性或慢性
严重疾病患者禁用。2 本品很少有不良反应，个别可能有中、
分别于0、1、6月 接种。
上臂三角肌 肌内注射
本疫苗，直 严重疾病者。3、免疫 吐、皮疹等轻微反应，多为一过性，一 苗前、后须与使用其它活疫苗或
接喂于婴幼 缺 陷 和 接 受 免 疫 抑 制 般无需特殊处理，必要时给予对症治疗 免疫球蛋白间隔2周以上。4、请
儿
治疗者。4、庆大霉素
勿用热水送服，以免疫影响疫苗
过敏者。
免疫效果；5、本疫苗为口服疫
苗，严禁注射；
1、本品不能与其他疫苗或药物混 合在同一个注射器中注射。2、本 品严禁静脉注射。3、瓶有裂纹、 标签不清及有异物、浑浊、不能 摇散的凝块时均不得使用。
脏、神经紊乱、如脑脊髓膜炎、神经炎
和格林巴利综合症。
1、注射部位的局部反应：疼痛、红斑
1、对疫苗中某种成份 （暗红斑）、硬结水肿，这些反应都很
用于预防肺炎 双球菌引起的肺 炎
肌肌内注 射，幼儿可 在大腿前外 侧区肌内注
、严重慢性疾病，神 经系统疾病、过敏性 疾病或既往对抗生素 、生物制品有过敏史
注射后有轻微局部及全身反应，可自行 缓解，偶有皮疹。若有速发型过敏反应 、神经性水肿、荨麻疹等严重不良反应 者，可做对症治疗。
有异物或疫苗瓶有裂纹、标签不 清者，均不得使用。3、禁止臀部 注射。4、严禁冻结。5、严重咬 伤（III级）者，应结合使用狂犬
发热，食欲不振，厌食，烦躁，易激 惹，腹泻，恶心，呕吐，嗜睡乏力，变 态反应，接种部位触痛发红瘙痒红肿及 硬结等。
疫苗接种体检、告知、接种登记表(新)
疫苗接种体检、告知、接种登记表
儿童姓名：
性别:
家庭住址：
接种日期：
接种疫苗 名称
①
一类疫苗□ ②
二类疫苗□
一类疫苗□ ③
二类疫苗□
一类疫苗□ 二类疫苗□
既往过敏史（有 体检情况
既往疾病史：
无）
既往接种疫苗不良反应史（有 无）
当前身体状况：
体温：
告知内容
疫苗接种禁忌症、不良反应、注意事项请受种者或监护人详细阅读接种门诊公 示板或疫苗使用说明书，无禁忌症者方可接种，二类疫苗自愿自费接种
体温：
告知内容
疫苗接种禁忌症、不良反应、注意事项请受种者或监护人详细阅读接种门诊公 示板或疫苗使用说明书，无禁忌症者方可接种，二类疫苗自愿自费接种
预检医生签字：
受种者或监护人知情同意签字：
预检医生签字：
受种者或监护人知情同意签字：
家长姓名： 出生日期：
疫苗接种体检、告知、接种登记表
儿童姓名：
性别:
家庭住址：
接种日期：
接种疫苗 名称
①
一类疫苗□ ②
二类疫苗□
一类疫苗□ ③
二类疫苗□
一类疫苗□ 二类疫苗□
既往过敏史（有 体检情况
既往疾病史：
无）
既往接种疫苗不良反应史（有 无）
当前身体状况：
二类疫苗公示
1.常见不良反应：疼痛,局部红肿、一过性发热;
2.罕见不良反应：局部硬结、皮疹;
3.极罕见不良反应：过敏性皮疹,过敏性休克、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜;
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女慎用;
2.注射前充分摇匀;
1.本品不得静脉注射;
2.使用前应检查西林瓶,如有裂纹或有瓶内有异物者,不得使用;
3.疫苗一开启,应立即使用;
4.接种本疫苗后若出现过敏反应,应迅速采取有效的治疗措施,包括使用肾上腺素;
5.任何情况下,疫苗中的破伤风突毒素不能代替常规破伤风类毒素的免疫接种;
流感疫苗裂解
6月龄以上
6月龄-3岁2剂,3岁以上1剂
5.免疫功能低下者应听取医生建议;
ACYW135群多糖流脑疫苗
2周岁以上
1
上臂外侧三角肌附着处
皮下注射
预防A群、C群、Y群、W135群流行性脑脊髓膜炎
1.对该疫苗所含任何成分过敏者;
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;
3.患脑部疾病、癫痫及有过敏史;
4.肾脏病、心脏病、活动性结核患者及HIV感染者;
5.急性传染病及发热者;
6.妊娠妇女;
红肿、硬结、疼痛、发热、过敏反应等;
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期、妊娠期妇女慎用;
2.疫苗瓶有裂纹、标签不清或过期失效者、疫苗复溶后出现浑浊等外观异常者均不得使用;
3.疫苗溶解后,应一次用完;放置时间不应超过30分钟;
4.本品为皮下注射,应特别注意避免被注射入其他途径如皮内、肌肉内或静脉内;
1.常见不良反应：疼痛、红斑、皮肤发红、硬结、一过性发热;
二类疫苗工作计划
二类疫苗工作计划疫苗是预防传染病的有效手段，其中二类疫苗是指已经出现疾病或传染源但可能引起更强烈的爆发流行的传染病，需要通过疫苗来控制。
在我国，二类疫苗工作一直受到重视，各级卫生部门和疾控机构一直在积极推进疫苗接种工作。
本文将就二类疫苗的工作计划进行详细阐述，希望可以为相关机构和个人提供有益的参考。
一、前言疫苗是预防传染病的有效手段，通过疫苗接种可以提高人群的免疫力，减少疾病的发生和传播。
二类疫苗是针对某些已知感染源或有可能引起大规模流行的疾病而提供的疫苗，是控制传染病爆发的重要手段。
在我国，二类疫苗的接种工作一直备受重视，各级卫生部门和疾控机构都将其作为疾病控制的重点之一。
通过加强宣传教育、提高接种率、做好疫苗监测等措施，可以有效控制二类疫苗相关疾病的传播，维护人民健康。
二、目标和任务1.目标：提高二类疫苗接种率，减少疫苗相关疾病的发生和传播，保障人民健康。
2.任务：（1）加强宣传教育，提高公众对二类疫苗的认识和接种意识；（2）做好疫苗供给和管理工作，确保二类疫苗的充足供应；（3）加强监测和预警机制，及时发现和控制疫苗相关疾病的暴发。
三、工作计划1.加强宣传教育（1）利用各类媒体，开展二类疫苗知识普及活动；（2）组织专家讲座和义诊活动，提高公众对二类疫苗的认识；（3）建立完善的宣传教育网络，形成多方位、多渠道的宣传体系。
2.提高接种率（1）完善二类疫苗接种工作机制，加强接种点建设和管理；（2）制定二类疫苗接种计划，推动相关机构和个人积极参与接种；（3）开展定期检测和评估工作，及时调整接种策略。
3.疫苗供给和管理（1）建立统一的疫苗采购和分配机制，保障二类疫苗的供给；（2）加强疫苗管理和监测，落实冷链管理和疫苗安全控制措施；（3）建立疫苗不良反应监测和报告系统，加强疫苗安全监测。
4.监测和预警（1）建立二类疫苗监测和预警机制，加强对疫苗相关疾病的监测和分析；（2）建立疫苗相关疾病的预警系统，及时发布疫情信息和防控措施；（3）加强疫苗相关疾病的溯源调查和控制措施，遏制疫情扩散。
二类疫苗整改报告
二类疫苗整改报告篇一：孙店镇免疫规划工作整改报告孙店镇免疫规划工作整改报告通过周口地区免疫规划工作评估检查领导小组对我镇工作的检查，发现我镇存在一些问题。
一，存在问题（一）信息化建设1，二类疫苗示录入信息系统，信息化系统操作人员对数据分析操作不训练，个别接种证无疫苗批号。
2，人口资料与系统儿童数不一致，需补录。
3， XX—XX年信息化系统接种率考核显示两针间隔小于28天。
（二）预防接种实施1，接种底册未进行二类疫苗接种登记。
2，注射器回收销毁记录不规范。
二，整改措施1，督促信息系统操作人员认真学习信息系统操作知识，对数据分析，上传下载熟练操作。
二类疫苗全部及时录入信息系统。
2，摸清免疫规划系统人口资料，包括7岁以下各年龄组人口资料，以及年出生数，出生率。
3，对XX—XX年信息化系统接种率考核显示两针间隔小于28天的进行核对修改。
4，接种底册对二类疫苗进行规范登记。
5，规范注射器管理，由专人在每日接种后进行回收销毁并记录。
防保站要严格按照预防接种操作规范要求，抓好辖区内预防接种人员的业务培训工作，规范操作，提高预防接种人员的业务素质，力争在以后的工作中有新的起色。
孙店镇卫生院XX年5月篇二：整改报告堕却乡XX年上半年免疫规划规范化管理整改计划根据六枝特区XX年上半年免疫规划工作领导小组检查结果，堕却乡存在以下问题，我乡将组织乡、村两级相关人员于8月份进行全面整改，现将整改计划安排如下：一、存在的问题、整改措施及时限1、存在问题：未发放村级1-5月接种补助费。
整改措施及时限：由邓连海于检查后（7月1日）进行核算发放，现已全额发放到村级。
2、存在问题：报告接种率：乙肝疫苗、脊灰疫苗、麻疹类疫苗、百白破加强合格接种率达不到要求，甲肝疫苗、乙脑疫苗报告接种率达不到要求，麻疹类疫苗合格接种率达不到要求：乙肝首针及时接种率及麻风及时接种率达不到要求。
整改措施及时限：由邓连海、高婵及各村卫生员在8月10日---8月25日期间对我乡0-6岁儿童重新进行卡证核查并与儿童信息系统进行核对、对返乡儿童、暂住儿童、流入儿童进行查卡查证的同时进行查漏补种，使以上疫苗接种率、合格接种率达95%以上。