Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪的性能评价
血细胞分析仪优缺点总结
优缺点比较SYSMEX:用户数量多，售后服务有保证,总体质量不错,采用生化染色结合散射光的方法，受一些异常细胞的干扰较少库尔特：分析重复性和准确性最好，缺点：成本较高，维修成本也最高贝克曼-库尔特STKS 甚至可以支持CD4和CD8的分类库尔特的GEN—S总体不错,试剂种类少,分析上用的是VCS技术，还可以免保养，只是试剂消耗量大ABX：价格便宜,缺点：故障高，稳定性差，分析精度不好拜耳:Bayer ADVIA120血液分析仪血小板线性宽，重复性好；网织红细胞计数CHr对缺铁性贫血的疗效判断有重要意义。
缺点用户少，Bayer ADVIA120的管道一体化，在一块透明板里面,堵塞拉就不知道怎么办，拜耳120所用的试剂种类多，出的项目也多（可分六类白细胞，引申的项目也不少），网织红几项参数也是由同一管血自动出的.有配套质控.缺点是试剂消耗也大（冲管道等），管路（很细又多）易出现堵塞等故障，自动进样也时有故障出现市面上所讲的五分类血球计数仪其实可以分为两种：真五分类技术的血球仪与假五分类血球仪（例如意大利的血球仪,更多的使用电脑软件的分析而得出的结果）.我们一般区分这两种方法的仪器有下面经验。
首先看检测法，如果是试剂法，那么溶血素不应该少于四种。
如果是激光法，溶血素不少于三种。
满足上面条件即是采用真五分类技术的血球仪。
常见的五分类技术一般采用如下的检测方法①：VOLUME或称为电阻抗法(即是利用细胞的体积）.②：高频电磁波传导(Conductivitiy或称射频法.③:激光散射（LIGHT SCATTER或称光散射)。
④:激光散射+白细胞化学染色.即是在稀释液中加入过氧化酶（MPO）的底物及现色剂,根据白细胞的对MPO的反应分类。
我们就按其方法学对一般常用的几种五分类血球仪作出评价与分析:库尔特-贝克曼（COULTER—BEKMAN）;日本东亚（Sysmex）；美国雅培（ABBOTT）；德国Bayer。
四个品牌血液分析流水线比较
四个品牌最高档次的全自动五分类血液分析仪主要技术参数性能比较18 扩展性可以无限扩展原则上不可以扩展；扩展方式成本非常高。
不可扩展不可扩展19市场情况Sysmex是专门的血球生产厂家，是血球世界第一品牌。
目前世界1900条血液分析流水线中Sysmex的占1700条。
全世界90％的血液分析流水线都是使用SYSMEX XE流水线。
在华西医科大学有中国最长的的血液流水线HST-402（两台XE-2100加两台推片染色机），广东省包括省人民医院、省中医院、中山大学附一医院等都在使用。
有一定用户，相对较少，2001年，Beckman Coulter向Sysmex公司协议购买了包括白细胞化学分类技术和推片染色机自动控制技术的专利使用权。
血液流水线在国内用户较少，广东省没有用户血液流水线在国内用户较少，广东省仅在珠江医院送机1套，医院并未使用。
血液分析流水线推片机主要技术参数性能比较SYSMEX Beckman-Coulter Siemens ABX 立式流水线HST系列LH 1500系列无无血球分析专业流水线双轨道、模块式，可任意组合、扩展；连接台数、仪器种类无限制，可以1（血液分析仪）+1（推片机），也可以2+1，或者2+2，或者3+2。
单轨道进行，只能1（血液分析仪）+1（推片机），或者2+2，必须连接前、后处理单元，价格昂贵，扩展性差台式流水线XE-AlphaNLH 755 Advia2120+SMS Pentra DX120+SPS样本吸引方式通过血球分析仪的进样针吸引样本，然后通过长管道输送到推染片机，输送管道太长，细胞容易破碎，管道容易造成携带污染。
参见美国FDA对B-C推染片机发出的《产品不良效应报告》自动模式下，通过管道运输样本至推片机推片，手工模式下，有单独吸引针（安装于血球分析仪上）吸引样本轨道运送试管架推染片机使用本身的穿刺针吸引样本样本吸引量手工：60微升自动：200微升无手工自动：550微升手工：75微升自动：250微升手工：50微升自动：250微升SYSMEX Beckman-Coulter Siemens ABX分析速度(T/H) 120 110 120 120推染片机独立性可单机使用无无无不接流水线也可以使用单独的推染片机。
西门子ADVIA2120i测定网织红细胞的临床应用分析
变异系数（ ｃ ｖ） 值。
【 关键词 】网织红细胞
析仪 准 确性 对 比
选 取高 、 中、 低值 各 １ 份， 分 别用 仪器
和人工 目测法进行 重复测定 ， 测定次数 为 ２ ０次 ， 计算 ±ｓ 和
色点状或 网状结构 ， 所 以称之为网织红细胞 。 目 前， 临床常用检
测 网织红细胞 的方法有两种 ：一种是传统 的显微镜 目测法 ， 即 煌焦油蓝活体染色法 ， 计数经活体染色的网织红细胞所 占成熟 红细胞 的比例【 Ｉ Ｊ ， 环境温度 、 血涂 片厚薄 、 染色时 间和效果 、 细胞
准确取静脉血 ２ ｍ Ｌ于一 次性
３ 讨 论
胞分析仪 ， 试剂 与质控 品均为仪器原装 配套产 品； 日本 Ｏ ｌ ｙ ｍ ｐ ｕ ｓ
双目 显微镜 ； 台湾贝索公 司的煌焦油蓝溶液 （ １ ０ ｇ ／ Ｌ ） ； 一次性真
空乙二胺 四乙酸二钾（ Ｅ Ｄ Ｔ Ａ — Ｋ ２ ） 采血管。
值网织红细胞 ， 虽然较 全 自动血细胞 分析法数值 偏低 ， 但无 明
显差 异 。
表１ 仪器法和试管法的结果比较 【 ±ｓ ）
槐黄 ０等 。临床常见的型号有全 自 动 网织红细胞计 数仪 ， 还有
各型全 自动血细胞分析仪 ，如美 国贝克曼 Ｃ ｏ ｕ ｌ ｔ ｅ ｒ 系列 、 日本
Ｓ ｙ ｓ ｍ ｅ ｘ系列及德国西门子系列等 ，这些仪器 自动化程度高 ， 检 测速度快 ， 不受外界实验条件 的影 响， 与人为主观因素无关 ， 结 果 稳定且更 接近真值 。我科 于 ２ ０ １ ０年 购 进 １台 西 门 子 Ａ Ｄ ￣ Ｉ Ａ ２ １ ２ ０ ｉ 全 自动 血细 胞分析仪 ，为了解该 仪器测 定网织红
ADVIA2120全自动血细胞分析仪在脑脊液细胞计数中的应用
Ａ Ｄ Ｖ Ｉ Ａ ２ １ ２ ０全 自动 血细 胞 分 析 仪 配套 试 剂 ， 瑞 氏
一
姬 姆 萨染 液 ， 磷 酸盐 缓 冲 液 。使 用 Ａ Ｄ Ｖ Ｉ Ａ１ ２ ０ Ｔ Ｅ Ｓ Ｔ
脑脊液 （ Ｃ ｅ ｒ ｅ ｂ ｒ ｏ － Ｓ ｐ ｉ ｎ ｄ Ｆ ｌ ｕ ｉ ｄ ， Ｃ Ｓ Ｆ ） 细胞 计 数 及 分
如细胞较 多可用 生 理盐水 稀 释 ， 再 乘 以稀 释倍 数 ， 即为 每微升脑脊 液 中细胞 总数 。白细 胞计数 ： 于小试 管 内滴 入 冰醋酸 １ ～ ２滴 ， 转 动试 管 ， 使壁 内沾有冰醋酸后倾 去 ， 滴 入标本３～ ４滴 ， 数 分钟 后充 入计 数池 计数 ， 计数 ４个 大方 格 内的 白细胞数 。如 白细胞 过多 ， 可 用 白细 胞稀释 液稀 释后 ， 计数 结果乘 以稀 释倍数 。计 数 由有丰 富实践 经验 的操 作 者 进 行 ， 每 份标 本 计 数 ２次 ， 取平 均值 ｊ 。 仪器测 定使用 Ａ Ｄ Ｖ Ｉ Ａ ２ １ ２ ０全 自动血 细胞 分析 仪脑 脊液 模式计 数 ， 测 定前先 对质控 物进行检 测 ， 结果 可靠 后 ， 颠 倒标本 试管 ５到 １ ０次或 晃动５ ｓ 后， 立 即使 用脑 脊 液模 式 吸取 样本 ， 记 录数 值 。细胞计 数在 １ ｈ 内进行 ， 标本 放 置过久 ， 细胞可 能凝集 成 团或被 破坏 ， 影响计数结 果 。 １ ． ４ ． ２ 细胞分 类 手工 分 类 方 法 按 临床 检 验 操 作规 程， 将脑脊液用１ ５ ０ ０转／ ｍ ｉ ｎ离 心５ ｍｉ ｎ 后 涂片 ， 待 制 备好 的涂 片完 全干 燥后 ， 滴 加瑞 一姬 氏染液 数滴染 色 ，
Ａ Ｄ Ｖ Ｉ Ａ ２ １ ２ ０全 自动 血 细 胞 分 析 仪 在 脑 脊 液 细 胞 计 数 中
全自动血液分析仪
肝功、肾功能、电解质等血液指标的测定。
生化分析模块介绍
1
肝功能
测定血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶、总胆红素、直接胆红素等肝功能指标。
2
肾功能
测定血肌酐、尿素氮、尿酸等肽类物质的含量，剖析患者肾功能的情况。
3
其他检测指标
血ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、血脂、蛋白质等体液指标定量检测，预测患者可能存在的风险。
全自动血液分析仪的使用注意事项及维护 保养
液体处理
对样本中不同的化学成分，进行 液体处理以满足后续的测量。
血常规分析模块介绍
红细胞计数
透过式法和电阻式法计数红细胞数目，通过计 算平均值，得到每升血液中红细胞的数目。
血小板计数
常用的测量测试有一个或两个血小板计数通道 方法。
白细胞计数
通过各种测量方式，如细胞计数器、薄片计数 等方式，计算白细胞总数目和白细胞分类统计 等参数。
1 使用时注意卫生
使用前将全自动血液分析 仪清洗干净，以确保检测 时没有杂质。
2 仪器检查
每次使用前必须检查仪器 状态及试剂是否过期。
3 仪器维护
定期进行仪器维护，如更 换试剂、更换配件等。
3 广泛适用
广泛用于医院、体检中心、医药研发等领域。
全自动血液分析仪的特点
高精度
可以精确地检测各项指标，并 且能够适应不同年龄段的人群。
高效率
可以完成较多样本的处理，大 大提高了工作效率。
可靠性强
具有极高的准确性和可靠性， 能够满足严格的临床试验和测 量要求。
全自动血液分析仪的系统组成
1
控制模块
提供高速数据处理和控制器通信功能。
2
样本处理模块
完成血样的分离、分类和测试过程。
西门子2120血球技术规格
ADVIA® 2120/2120i血液分析仪规格仪器工作性能线性范围精确度参数平均值方差变异度WBC 0.02 – 400 x 103/µL WBC 7.5 0.20 2.7 RBC 0.0 – 7.0 x 106/µL RBC 5.0 0.06 1.2 PLT 5.0 – 3500 x 103/µL HGB 15.0 0.14 0.93 HGB 0.0 – 22.5 g/dL MCV 90.0 0.7 0.78 RETIC 0.2 – 24.5% PLT 300.0 8.8 2.93RETIC% 2.0 0.25 12.5 参数CBC 结果: WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, CHCM, RDW, HDW, CH, CHDW, PLT.分类结果: (绝对值和 %): NEUT, LYMPH, MONO, EOS, BASO, LUC (大型未染色细胞).血小板结果: PLT, MPV, PDW, PCT.网织红细胞结果: % 和# RETIC, MCVr, CHCMr, RDWr,** HDWr,** CHr, CHDWr** 形态学结果(可由用户定义)WBC: 左偏移, 变异淋巴细胞, 原幼细胞, 异常原幼细胞, 未成熟粒细胞, 髓过氧化物酶缺乏RBC: 红细胞大小不等, 小红细胞, 大红细胞, 血红蛋白浓度不等, 高血色素性红细胞, 红细胞碎片, 红细胞幽灵, 血小板凝集, 大血小板测试选择/ 测定速度CBC – 120 个样品/小时 CBC/ Retic – 74个样品/小时CBC/DIFF – 120个样品/小时. Retic – 74个样品/小时CBC/DIFF/Retic – 74个样品/小时样本方式/样本量全自动闭管式–175 µL手动闭管式–175 µL手动开管式– 175 µL** 表示仅为实验室研究使用重量和体积:带自动进样架的分析模块(含试剂) 不带自动进样架的分析模块(含试剂) 重量193 kg 425 lbs 重量163 kg 360 lbs高度86 cm 33.8 in 高度86 cm 33.8 in宽度141 cm 55.5 in 宽度81 cm 31.9 in深度68 cm 26.8 in 深度68 cm 26.8 in数据管理10,000 病例数据库存储量广泛的质控: 多种在线操作说明: 包括图像 ---3D 图形 ---前后敏感区域帮助编辑能力: --- Levy-Jennings 坐标图 ---操作手册–用户自定义窗口 --- SDI 图象 ---分步操作指示–用户自定义报告模式 --- 表格形式 --- 疑难诊断–用户根据年龄,性别自定义正远程质控 --- 远程诊断常范围, 警告值,复检和 测试 ILQC程序标准随病例变换的平均值计算机操作平台Windows 2000. CDRW15 千兆字节硬盘驱动器17” 彩色显示屏128 MB 内存键盘 (主要语言).物理性能电源要求: 相对湿度:–专用电线–操作: 15% – 80% (无凝结)–单相可变电压: 产生热量–小于3000 BTU’s– 100 VAC (6 AMPS) – 240 VAC (3 AMPS) 废液处理:–频率: 50/60 HZ –不含叠氮化物的试剂被排入温度要求: 有液面感应的废液器–操作: 18ºC – 32ºC –容量满后自动倾倒–存储: -40ºC – +70ºC可任选的自动进样架150 个样品容量:– 10 个试管/架 X 15 架自动识别标签代码适用的试管类型: – Codabar– Vacutainer, Hemogard, Monovette, – Interleave 2 of 5 检查和不检查数位 (Sarstedt 2.6ml 试管需要重新定义) – Code 39条形码识别器: – Code128 EAN 和 JAN (8 和 13)–最多14位其他性能机载分析和清洁试剂 (CBC/Diff 测试).全自动日常维护–可编程。
ADVIA2120血细胞分析仪中大体积未染色细胞(LUC)与血涂片之间的关系
ADVIA2120血细胞分析仪中大体积未染色细胞(LUC)与血涂片之间的关系赵冬;都丽丽【摘要】目的了解ADVIA2120血细胞分析仪中大体积未染色细胞(LUC)与血涂片之间的符合程度.方法静脉真空采血,EDTA-K2抗凝,用ADVIA2120血细胞分析仪测定,涂片后进行瑞氏染色,显微镜镜检.结果外周血LUC与外周血涂片异常细胞之间成正相关,ADVIA2120血细胞分析仪分类中的大体积未染色细胞在4.7％以上时,外周血涂片均可见异常形态的血细胞.结论 ADVIA2120血细胞分析仪分类中出现大体积未染色细胞比例＞4.7％时,提示有急性炎症、重度感染以及血液病的可能；可作为一个复检标准进行血常规复检.【期刊名称】《延安大学学报（医学科学版）》【年(卷),期】2011(009)003【总页数】2页(P30-31)【关键词】大体积未染色细胞;血细胞分析仪;血涂片【作者】赵冬;都丽丽【作者单位】延安大学附属医院,陕西延安716000;延安大学附属医院,陕西延安716000【正文语种】中文【中图分类】R446ADVIA2120血细胞分析仪是目前世界上最先进的血细胞分析仪之一，前身是BayerADVIA120血细胞分析仪，被西门子公司收购后进行改良更新而来。
具有检测快速、参数多、准确性高、自动化等特点，适合临床常规应用。
它是利用细胞中含过氧化物酶的不同，在过氧化物酶反应池中，使细胞着色，运用流式细胞术原理，将细胞逐个通过激光检测，然后利用设置在高低两个不同角度的信号感受器探测光线散射和吸收情况，经过分析运算就可以得到相关血球特性资讯[1](如细胞体积、内容物浓度及密度)。
ADVIA2120血细胞分析仪依据白细胞的大小，过氧化物酶活跃度和细胞核的密度，提供了六分类的功能。
除熟悉的五分类参数以外，过氧化物酶通道中亦计算出了大体积未染色细胞(LUC)的数量。
大体积未染色细胞(LUC)系在过氧化物酶染色中未被染色的细胞，是一类体积大于淋巴细胞+2SD的细胞，包括有异型淋巴细胞、浆细胞、毛细胞、原始幼稚细胞等[2]。
江苏省运动队使用西门子advia 2120i全自动五分类血细胞分析仪监测血
当代体育科技(Contemporary Sports Technology)
23
2020年(第10卷)第1ห้องสมุดไป่ตู้期
运动人体科学
队性 n 伍 别 (人次)
指标
RBC (1012/L)
Hb (g/L)
男 168 均值 4.99 147.88
标准差 0.39 10.22
最大值 6.56 173
篮 球 队 女 136
运动项目特点以及周期性训练中的训练强度、训练负荷、 训练量、训练时长等因素均会影响运动员机能状态，而进行 运动员常规身体机能监测，帮助运动员快速进入训练状态、 高质量完成训练任务、训练后的快速恢复，以及在竞技场上 发挥最佳的竞技水平[4,5]。并且运动员本身存在个体代谢，差 异，因此在评估时需要兼顾整体平均水平和个体水平，作出 精准的状态评估，这为后继的科学训练制定、训练状态调整 有重要的现实意义。此外，这对检测血常规指标的设备提出 更高的性能要求。前期业有研究证实，对比人工显微镜镜检 白细胞分类计数，德国西门子ADVIA 2120i全自动五分类血 细胞分析仪具有检测效率高、速度快的优点[6]，同时在测试 不精密度、正确度、携带污染率等性能验证方面均表现出较
1 研究对象与方法 1.1 研究对象
研究对象为江苏省各支运动队现役运动员。受试者经 询问病史、查体、心电图及超声心动图等检查均未发现有 器质性心脏病者，每周规律训练6d。 1.2 研究方法
选取江苏省运动队在2018年1月至2019年6月期间进行 血常规测试 指标，测试时间均为上午9∶0 0，采集 运动员全 血样本约2ml，采用校准后的西门子ADVIA 2120i全自动五 分类血细胞分析仪进行检测，得出测试结果。 1.3 研究指标
一定基础。
Bayer ADVIA 120全自动血细胞分析仪基本性能及检测项目解析
Bayer ADVIA 120全自动血细胞分析仪基本性能及检测项目
解析
江凌;赖东珍
【期刊名称】《医疗装备》
【年(卷),期】2006(019)003
【摘要】为了使医务工作者对Bayer ADVIA 120全自动血细胞分析仪有较全面的了解并运用于临床实践中,就仪器的基本性能、检测原理及检测项目的解析等本文将作讨论.
【总页数】3页(P6-8)
【作者】江凌;赖东珍
【作者单位】福建医科大学附属第一医院检验科,福建,福州,350005;福建医科大学附属第一医院检验科,福建,福州,350005
【正文语种】中文
【中图分类】TH773
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3.Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪的性能评价 [J], 吴新忠;庞鑫;罗福东;
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SIEMENS ADVIA 2120i 血液分析仪检测网织红细胞的性能评价
SIEMENS ADVIA 2120i 血液分析仪检测网织红细胞的性能评价摘要】目的对ADVIA 2120i五分类全自动血液分析仪检测Ret的性能进行评价。
方法用 ADVIA 2120i血液分析仪对正常及患者血标本中Ret的精密度，稳定性，线性范围与显微镜计数法比较。
结果ADVIA 2120i血液分析仪检测Ret的精密度，线性范围均在允许范围内；稳定性在4℃48h内无显著变化；与显微镜计数结果相关性良好（r=0.99）。
结论 ADVIA 2120i血液分析仪检测Ret简便快速，准确度好，精密度高，可替代人工显微镜计数。
【关键词】 Ret 血液分析仪性能评价显微镜计数Ret是反映骨髓造血功能的重要参数及贫血疗效评价的重要指标。
随着高性能全自动血液分析仪的应用，在检测血细胞参数时还能检测Ret相关参数，对疾病的诊断，治疗观察有重要作用[1]。
本研究从精密度，稳定性，线性范围对ADVIA 2120i 血液分析仪检测Ret的性能进行评价。
1 资料与方法1.1 资料本院2012年8月至11月住院患者。
受试者抽取2mlEDTA-K2抗凝，3h内按仪器操作规程完成检测。
1.2 主要仪器与试剂ADVIA 2120i 血液分析仪及其配套的试剂。
显微镜计算法按《全国临床检验操作规程》第3版的要求操作。
1.3 方法1.3.1 精密度检测批内精密度：取住院患者高中低Ret值血标本各1份，每份测10次，计数x-±s及CV；批间精密度：每天用全血质控品连续测定20d，计算x-±s及CV。
1.3.2 稳定性检测取1份标本，在检测后置4℃保存，分别在1,2,6,12,24,36,48,72h对其进行检测，每次测3次，计算x-±s及CV。
1.3.3 线性范围分析用生理盐水将Ret高值标本作100%，80%，60%，40%，20%，10%稀释，每个浓度测3次取平均值。
以每个稀释度的Ret理论值为X轴，实测值为Y轴，求回归方程。
ADVIA2120i全自动血细胞分析仪测定网织红细胞的评价
ADVIA2120i全自动血细胞分析仪测定网织红细胞的评价张园满;陈梅英;郑小霞【摘要】目的：探讨 ADVIA2120i 全自动血细胞分析仪测定网织红细胞的性能。
方法：采用 ADVIA2120i 全自动细胞分析仪对临床标本与质控物的网织红细胞进行测定，并与手工法进行比较。
结果：ADVIA2120i 全自动血细胞分析仪测定网织红细胞的日内与日间精密度均在理想范围内，72h 内稳定性较好，携带污染率为0．20％，与手工法相比具有良好的相关性（r＝0．9963），差异无统计学意义（P＞0．05）。
结论：ADVIA2120i 全自动血细胞分析仪用于测定网织红细胞具有稳定性、重复性好及污染率低等优点，能够满足临床诊疗需要。
【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2015(000)020【总页数】2页(P2831-2832)【关键词】全自动血细胞分析仪;网织红细胞;测定【作者】张园满;陈梅英;郑小霞【作者单位】福建省龙岩市第二医院 364000;福建省龙岩市第二医院 364000;福建省龙岩市第二医院 364000【正文语种】中文【中图分类】R446.11网织红细胞是一种介于晚幼红细胞与成熟红细胞之间的一种过渡阶段细胞，其计数水平是反映人体骨骼造血功能的一项重要指标，传统人工测定网织红细胞操作繁琐且耗时[1]。
1.1 材料来源1.1.1 标本来源。
住院患者60例，根据仪器初步测定的网织红细胞水平分为高、中、低三类。
1.1.2 仪器设备。
采用美国ADVIA2120i型全自动细胞分析仪及原装配套试剂、日本OLYMPUSBX-51型多功能光学显微镜进行检查，专用全血质控品由实验室保存。
网织红细胞染液由珠海贝索公司提供。
EDTA-K2血常规抗凝管由福州长庚医疗器械公司提供。
1.2 方法按照实验室规程与说明书采用ADVIA2120i型全自动细胞分析仪对样本进行重复测定，并评价仪器的日内及日间精密度、携带污染率、稳定性。
ADVIA 2120i全自动血细胞分析仪原理在血常规复检中的应用-论文
西 门子 ２ １ ２ ０ ｉ 血 细 胞 分 析 仪 血 红 蛋 白 检 测 方 法 是 从 国 际 标 准血液学委员会（ Ｉ Ｃ Ｓ Ｈ） 推 荐 的 手 工 氰 化 物 检 测 血 红 蛋 白 的 方 法 改 良而 来 ， 根据吸光度计算得到 ， 因此 过 度 脂 血 、 乳 糜 微 粒 的 样 品 会 干 扰 ＨＧＢ 检 测 结 果 ， 使 血 红 蛋 白 的结 果 升 高 ，
ｍｉ ｎ ， 显示重度乳糜血 ， 见图 ８ （ 见《 国际检验 医学 杂志 》 网站 主 页“ 论文附件” ） 。 吸 去 上层 血浆 ， 加入等量生理盐水 ， 轻 柔 充 分
混匀 ， 离心 ， 反复 ３ 次， 混匀后重测 ， Ｒ Ｂ Ｃ： ４ ． ９ ５ ｘ１ ０ ， ＨＧＢ １ ４ ６
细 胞 过 氧 化 物 酶 散 点 图显 示 Ｌ ＵＣ 区 域 散 点 密 集 ， 中性 粒 细 胞 区域 散 点 缺 如 ， 嗜 酸 性 区域 散 点 与 其 他 正 常 标 本 相 比无 明显 差
异， 见图 １ （ 见《 国际检验 医学 杂志 》 网站主 页“ 论文 附件” ） ； 触 犯首次 Ｉ ＵＣ ＞６ 涂 片复检 规则 ， 外 周血 涂 片 ， 瑞 吉染 色 ， 手工分类 （ 计数 ２ ０ ０个 有 核 细 胞 ） ： 成熟 中性粒细 胞 ６ ２ ． ３ 、 淋
ｇ ／ Ｌ， ＭＣＨ Ｃ ３ ５ ０ ｇ ／ ｉ ， Ｃ ＨＣ Ｍ ３ ５ ５ ｇ ／ Ｌ ， 考虑 到期 间的误差 ， 把
红 细 胞 相 关 结 果 按 处 理 后 的报 告 ， 其他 结果按原 始数值报告 ，
并在检验意见处标注 ： 重度脂血 ， 结 果 已校 正 。
部 中性 粒 细 胞 髓 过 氧化 物酶 阴性 （ 外 周 血 涂 片显 微 镜 下 分 类 计 数 ２ ０ ０ 个粒细胞 ） ， 见图 ４ 、 ５ （ 见《 国 际 检 验 医学 杂 志 》 网 站 主 页 “ 论 文附件” ） 。 西 门子 Ａ ＤＶ Ｉ Ａ 系列 血 细 胞 分 析 仪 白 细 胞 过 氧 化 物 酶 检 测通 道采用 激光散 射和细 胞化学染 色技术 ， 散 点 图 Ｙ 轴 反 映 激 光 散 射 光 强 度 即 细胞 体 积 ， 越 上 方 表 示 散 射 光 信 号 越 强 也 即
西门子 ADVIA 2120i全自动五分类血细胞分析仪性能验证及评价
西门子 ADVIA 2120i全自动五分类血细胞分析仪性能验证及评价赵威;田笑;赵丽菲;李美言;邱广斌【期刊名称】《国际检验医学杂志》【年(卷),期】2016(037)005【摘要】目的：对校准后的西门子ADVIA 2120i全自动五分类血细胞分析仪进行方法学性能验证。
方法对西门子AD‐VIA 2120i全自动五分类血细胞分析仪分别进行不精密度、正确度、携带污染率、临床可报告范围、仪器模式间比对、生物参考区间及仪器分类与人工分类比对等性能指标的验证。
结果该仪器不精密度、可比性、线性范围、临床可报告范围、携带污染率、生物参考区间、不同进样模式间比对、仪器分类与手工分类比对等指标均通过验证。
结论该仪器性能良好，可用于临床标本的检测，是一种较理想的全血细胞分析仪。
【总页数】3页(P681-683)【作者】赵威;田笑;赵丽菲;李美言;邱广斌【作者单位】中国人民解放军第二〇二医院检验科，辽宁沈阳110003;中国人民解放军第二〇二医院检验科，辽宁沈阳110003;中国人民解放军第二〇二医院检验科，辽宁沈阳110003;中国人民解放军第二〇二医院检验科，辽宁沈阳110003;中国人民解放军第二〇二医院检验科，辽宁沈阳110003【正文语种】中文【相关文献】1.ADVIA 2120i全自动血细胞分析仪原理在血常规复检中的应用 [J], 李洪文;曹青凤;曹贤;付裕;张洪涛2.西门子ADVIA2120全自动血细胞分析仪的校准和主要性能评价 [J], 马丽3.江苏省运动队使用西门子ADVIA 2120i全自动五分类血细胞分析仪监测血常规指标的实验研究 [J], 胡斐; 刘钢; 季师敏; 张耀4.西门子ADVIA 2120i全血细胞分析仪故障4例 [J], 梁镜婵5.西门子ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪检测血浆超敏肌钙蛋白I 的性能验证 [J], 韩莉莉;余鸿;陈点;赖力;王尧城;刘尚龙;林赛梅;黄毅;沈晓丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
ADVIA-2120血液分析仪测定有核红细胞的评估
ADVIA-2120血液分析仪测定有核红细胞的评估
梁小亮
【期刊名称】《医学临床研究》
【年(卷),期】2011(028)007
【摘要】[目的]评价SIEMENS ADVIA-2120型血液学分析仪对有核红细胞(NRBC)分析结果的准确性.[方法]采用仪器法和手工法分别对120份外周血中含有有核红细胞的临床血液样本进行测定.[结果]仪器法和手工法对NRBC 的检测结果
比较,中、高值差异无统计学意义(P＞0.05),低值差异有统计学意义(P＜0.01).标本
重复性能良好,平均变异系数(CV)＜6%,灵敏度92.3%,特异性97.7%,假阳性14.3%,假阴性1.16%.[结论]ADVIA-2120血液分析仪测定NRBC是一种较为经济、简洁、准确的方法,适宜在临床推广使用.
【总页数】3页(P1310-1312)
【作者】梁小亮
【作者单位】厦门市第二医院检验科,福建,厦门,361021
【正文语种】中文
【中图分类】R446.112
【相关文献】
1.SYSMEX XN-3000血液分析仪检测外周血有核红细胞的应用评估 [J], 赵媛;胡
恩亮;郑恬;王妍;郑善銮
2.XE-2100血液分析仪测定网织红细胞的评估 [J], 束国防;高茂馗;芦慧霞
3.Coulter LH750型血液分析仪定量测定有核红细胞的评估 [J], 李杰
4.Sysmex XN-3000血液分析仪检测外周血有核红细胞的临床价值评估 [J], 许娇
5.XE-2100血液分析仪测定有核红细胞的评估 [J], 杜海珍;束国防;吴岚岚;芦慧霞;丁家华
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ADVIA 2120全自动血液分析仪临床应用评价
ADVIA 2120全自动血液分析仪临床应用评价任为;袁浩;陈雪初【期刊名称】《医学临床研究》【年(卷),期】2007(024)007【摘要】现代科学技术和基础医学的发展，传统的手工检测血细胞指标的方法已经被日趋完善的电子血细胞分析仪所取代。
目前三分类的全自动血细胞分析仪已普及到各级医院，全自动五分类血细胞分析仪也进入各大型医院。
本院引进了美国Bayer公司生产的ADVIA2120全自动五分类血细胞分析仪，为了解该仪器的性能，笔者参照国际血液学标准化委员会（ICSH）血液细胞分析仪的评价标准对ADVIA2120血液细胞分析仪进行评价。
现报道如下。
【总页数】3页(P1230-1232)【作者】任为;袁浩;陈雪初【作者单位】湖南省人民医院检验科,湖南,长沙,410005;湖南省人民医院检验科,湖南,长沙,410005;湖南省人民医院检验科,湖南,长沙,410005【正文语种】中文【中图分类】R446.112【相关文献】1.全自动血细胞分析仪ADVIA-2120i与KX-21的临床检验应用分析 [J], 刘静2.西门子 ADVIA 2120i全自动五分类血细胞分析仪性能验证及评价 [J], 赵威;田笑;赵丽菲;李美言;邱广斌3.ADVIA 2120i全自动血细胞分析仪原理在血常规复检中的应用 [J], 李洪文;曹青凤;曹贤;付裕;张洪涛4.ADVIA2120i与XN-1000全自动血细胞分析仪结果对比研究 [J], 姜茹;姜杰;修燕5.江苏省运动队使用西门子ADVIA 2120i全自动五分类血细胞分析仪监测血常规指标的实验研究 [J], 胡斐; 刘钢; 季师敏; 张耀因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
ADVIA 2120血液分析仪白细胞分类结果评价
ADVIA 2120血液分析仪白细胞分类结果评价任为;李朝晖;陈雪初【期刊名称】《实用预防医学》【年(卷),期】2007(14)4【摘要】目的对ADVIA2120白细胞分类结果进行评价。
方法将ADVIA2120血液分析仪白细胞五项分类结果与手工分类结果进行比较和分析。
根据血液分析仪的各种提示警告分为阴性组和阳性组。
运用Excel2003对分类结果进行统计分析。
结果在阴性组,中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞两种方法之间相关性非常显著(r>0.9),且无显著性差异(P>0.05);而阳性组中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞相关性好(r>0.9),无显著性差异(P>0.05),但嗜碱性粒细胞、单核细胞相关性差(r<0.55),有显著性差异(P<0.01)。
结论在仪器有白细胞相关各类提示警告时,无论单核细胞、嗜碱性粒细胞是否在正常范围,应镜检为宜。
【总页数】2页(P1234-1235)【关键词】血液分析仪;白细胞;分类计数【作者】任为;李朝晖;陈雪初【作者单位】湖南省人民医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R446.11【相关文献】1.ADVIA 2120i五分类血液分析仪故障维修二例 [J], 李桂明2.ADVIA 2120血细胞分析仪白细胞分类与手工分类的比较 [J], 庞鑫;吕国全;严定安3.采用新鲜全血比对控制ADVIA2120五分类血液分析仪质量的方法探讨 [J], 任碧琼;徐飞;蒋卫平;尹铁球4.西门子ADVIA-2120血液分析仪与人工镜检白细胞分类的相关性研究 [J], 王爱华;李莹5.ADVIA2120血液分析仪常用实验动物血液白细胞分类性能评价 [J], 胡曼;李春雨;郭传敏;申秀萍;张宗鹏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
MEK-7222K和Bayer Advia2120 血细胞分析仪测定结果比较与分析
MEK-7222K和Bayer Advia2120 血细胞分析仪测定结果
比较与分析
缪卫华
【期刊名称】《实用医技杂志》
【年(卷),期】2010(017)006
【摘要】@@ 不同血细胞分析仪对同一份标本的同一项目的检测结果应具有可比性,我室将日本光电公司生产的MEK-7222K和德国Bayer Advia2120 血细胞分析仪经过比较分析,2台仪器均有较好的精密度和稳定性,能很好地为临床服务.
【总页数】2页(P542-543)
【作者】缪卫华
【作者单位】南京市第三医院,210003
【正文语种】中文
【相关文献】
1.XE2100血细胞分析仪白细胞不分类样本使用Bayer120血细胞分析仪再分析及镜检分类结果的相关性 [J], 刘艳红;李艳
2.MEK-7222K血细胞分析仪两种模式检测血常规结果比较分析 [J], 邱梅娜
3.床旁血气分析与血细胞分析仪测定血红蛋白和血细胞比容的结果比较 [J], 阙禄辉; 金燕
4.床旁血气分析与血细胞分析仪测定血红蛋白和血细胞比容的结果比较 [J], 王莉;李志燕
5.ADVIA2120全自动血细胞分析仪测定网织红细胞的评价 [J], 许睿;廖春盛
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全自动血细胞分析仪ADVIA-2120i与KX-21的临床检验应用分析
全自动血细胞分析仪ADVIA-2120i与KX-21的临床检验应用分析刘静【期刊名称】《中国医疗器械信息》【年(卷),期】2018(024)012【摘要】目的:研究比较全自动血细胞分析仪ADVIA-2120i与KX-21的临床检验结果,确保实验室检测结果的准确性和一致性.方法:将可溯源KX-21血细胞分析仪作为参考组,使用全自动血细胞分析仪ADVIA-2120i为观察组,分别对新鲜抗凝全血标本进行全血细胞计数与白细胞分类计数,统计对比两组的检测结果以及仪器的精密度和稳定性等指标.结果:全自动血细胞分析仪ADVIA-2120i与KX-21的结果都满足WBC≤3.50％,RBC≤1.50％,PLT≤6.25％.批间精密度检测显示两种全自动血细胞分析仪WBC、RBC、HB、HCT、PLT均满足要求.二者均有良好的稳定性.正常血液标本在两种仪器检测下,白细胞分类结果无显著性差异(P>0.05);对于血液病患者标本,ADVIA-2120i可将外周血中幼稚细胞与异常淋巴细胞分为染色大细胞(LUC).结论:两种全自动血液细胞分析仪检测准确性、稳定性均较高,均具有显著的应用价值.【总页数】2页(P30-31)【作者】刘静【作者单位】盘锦市中心医院妇产院区检验科,辽宁盘锦 124000【正文语种】中文【中图分类】R446.1【相关文献】1.全自动血细胞分析仪XE-2100与XS-1000i的临床检验应用分析2.血细胞分析仪在临床检验中的应用分析3.KX-21全自动血细胞分析仪溶血剂的研制与应用4.Sysmex KX-21全自动血细胞分析仪检测血常规时中间细胞增高的原因探讨5.用KX-21全自动血细胞分析仪检测静脉全血和指血稀释的结果分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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A [ BSTRAC刀 Ob eo :T eva ua t e 训r r a ce o B叮 ADVI^ Z120 a t ma d hematolj t o l t h e o f mn f er uo t e 0盯a a z r init a y. M d s: T e m n pa eteo O inst m w eva uated by t e ， nl e y il etho h i a a z m f u r ent a s l h ideline o f h ne t l t e l t ma ona Council f r sta d田 iz on in Hema lo盯 CS印. Results: For t e f ve ma n pa i o n 月 i t a o t 任 h i i r m a et r o w it bloo cel ( BC)， d blo d cel 伍BC)， es f h e d l W e r o l hemo砂 obin (Hb ， n co甲 c ul volume ) mea us a r (M C码and pla elet ( 切 ， CVs o to回 r PY uct on， t in一 n a d b t en一y 二 o uct on a t P l a f e D i d i wh r n e w u e da pr d i r e
0.993， 0.994， 0.992 and 0.9 1 r s伴ct vel . T e scr ening c即a it o im a ur g anulo y a d a 4 e i y h e c y f m t e r ct n b e
o ml y n r a l mphOy i。 t r t a nuclea d eY h二y . Conclusion: B叮 ADVIA Z120 aut mated Ct e e b e hn e t t y ’ t e r e o hematolo盯a a yzer ha go f a r oO Pr cision，nea t ， wcan， ， d s加ng scr ening ca nl s o ef e f e d u i i l r y f o 一ver a n e pa it o a nor a cel . h ’a p r ct P r r ce ana yz r c y f b ml l s 。e f e f m e o a n l e. 【 KEYWORDS】Bayer ADVIAZI20;Aut 姗ted hematolo盯 a a zer;P r r a e eva ua on o nl y e f mn o c l t i
Per f r ma ce evalu 就 lon of Ba er ADV A 2120 o n y I a u t om 毗 e d h emat olog a n a yzer y l
WUXin一 hong， NG Xin， Fu一 A P LUO ong， CHEN Fu， XIONG XiaOquan (DePar ment o Labor tor s cienc . Guangdong P『 o hosPital o TCM. GuangDong， t f a y e O vinc f GuangZhou 510105， China)
R IG INA L ART IC LE S 论 ，
现代医学仪器与应用
Bayer ADV A 2 120 I
全自动血细胞分析仪的性能评价
吴新忠 庞盆 罗福东 陈， 熊小泉
《 广东省中医院检验科， 广州引0 05 广东， 1 )
【 要 目 : 对B e ADv AZ12 全自 摘 】 的 y ar i 0 动血细 析 作 性能 价。 法:按国 胞分 仪 初步 评 方 际
细胞的筛选能力稍差。结论:Ba r AD A Z 2 全自 e y vI 1 0 动血细 胞分析仪精密， 线性好， 携带污染率 低， 与其他厂商的仪器可比 性好， 有较强的筛选能力， 是一台适合临床应用的性能良 好的全自 动
血细胞分析仪。
【 关键词 y e ADV认2 2。 」Ba r 1 ;全自 动血细胞分析仪;性能评价
血液学标准化委员会 (I SH) 标准， C 对几项主要参数进行性能评价。结果: 全血样本的白细胞
(WBc 、 ) 红细胞(RBC)、 血红蛋白(Hb 、 ) 平均红细胞体积(M CV)和血小板(PLT)的总重复性均低 于4%， 批内和日间的重复性分别小于3%和4%， 携带污染率WBC、 Hb、CV 和PL 均小 RBC、 M T 于 1.0%，线性范围宽。与Cou t r M le AXM全自动血细胞分析仪比较，值分别为0 98 、9 3、 r . 1 0 . . 4 0 0 99 、992 和0 9 1。 细胞分类(DC)对幼稚粒细胞和异型淋巴 . . 4 白 细胞的筛选能力较强， 对有核红
我科新近购置了 一台Ba e: AD A ZБайду номын сангаас2 y i v 10
全自 动血细胞分析仪。根据1 0 15189 医学实 5
D) ( C 仪器 报 等 个 进 验 异常 警 几 方面 行了 证。
1 材料和方法 1.1 仪器
验室 认可和 《 疗 医 机构临 床实验 理办 室管 法》
的相关规定， 对新购置的仪器在进行临床样本 检测前， 需进行全面的 性能评价。我们按国际
belo 4%， a d 4%， 一 a b low l .0%， d a have a mor w de l nea t 诩 g . ComPa w 3% n can， over r e e n a l e i i r y i e e r o h t t e Cou t r M le AXM a toma d hema olog a a yz r t e cor 城ion co f cient o t em w r o.981， u e t t y n l e ，h e r ei f h e e