高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E的含量
实验六 维生素E的含量测定-液相色谱
实验六高效液相色谱法分离和测定α-ＶE一、实验目的1. 了解高效液相色谱仪的基本结构，掌握液相色谱仪的基本操作方法。
2. 掌握液相色谱分析的定性及外标定量方法。
二、原理1. 高效液相色谱的特点高压泵输送流动相，梯度洗脱，可在柱后直接检测流出液成分，通过改变溶剂极性或强度进而改变色谱柱效能，分离选择性和组分的容量因子，实现改善色谱系统分离度的目的。
2. 高效液相色谱仪(1) 高压输液系统，是提供足够恒定的高压，使流动相以稳定的流量快速渗透通过固定相。
(2) 进样系统，一般采用旋转式六通阀在高压下进样。
(3) 分离系统，在液相色谱柱中完成。
(4) 检测系统，液相色谱常见检测器有：紫外光度检测器，示差折光检测器、荧光检测器电化学检测器。
3. 高效液相色谱的类型根据固定相和分离机理的不同，高效液相色谱如下几种类型(1) 液—固吸附色谱：基于各组分在固体吸附剂表面上具有不同吸附能力而进行分离。
(2) 液—液分配色谱：组分在两相间经过反复多次分配各组分间产生差速迁移，从而实现分离。
(3) 化学键合相色谱：通过共价键将有机固定液结合到硅胶载体表面得到各种性能的固定相。
(4) 离子交换色谱：离子交换树脂上可电离的离子与流动相中带相同电荷的组分离子进行可逆交换，由于亲和力的不同彼此分离。
(5) 离子色谱：用离交换树酯作为固定相，电解质溶液为流动相，用电导检测器检测。
(6) 凝胶色谱：基于试样中各组分分子的大小和形状不同来实现分离。
4. 实验原理反向色谱与正相色谱组成相反，是以非极性或弱极性的固定液制成的固定相，以极性或相对强的极性溶剂作为流动相组成的液—液分配色谱。
但目前多是采用化学反应的方法将非极性或弱极性的有机物分子键合到载体表面，制成键合相的固定相，所以也称键合相色谱。
这种色谱的分离机理比较复杂，一般认为是液—固吸附和液—液分配并存。
在反向HPLC中常用的键合相有十八烷基硅烷(Ｃ18）、辛基硅烷(Ｃ8)氰基硅烷、氨基硅烷等。
维生素e的含量测定方法
维生素e的含量测定方法维生素E的含量测定方法维生素E是一种重要的脂溶性维生素，对人体的正常生理功能发挥着重要作用。
因此，了解维生素E的含量十分重要。
以下将介绍维生素E含量测定的一般步骤和方法。
1. 原理测定维生素E的含量一般采用紫外-可见分光光度法或高效液相色谱法。
紫外-可见分光光度法利用维生素E在特定波长下的吸光度来测定其含量。
高效液相色谱法则是通过将样品在色谱柱上分离，再利用检测器检测峰面积或峰高来确定维生素E的含量。
2. 实验步骤以下是测定维生素E含量的一般步骤：步骤一：样品的制备首先，将待测样品如食品、保健品等进行充分打碎或细磨，以确保样品中的维生素E能充分释放。
然后，取一定量的样品并溶解或提取维生素E。
步骤二：预处理如果样品中存在其他干扰物质，需要进行预处理。
预处理的方法包括提取、分离、净化等。
例如，可以采用萃取方法将样品中的维生素E提取至有机溶剂中，以去除其他干扰物质。
步骤三：测定方法选择根据实验条件和要求，选择合适的测定方法。
常用的方法有紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法。
这两种方法各有优缺点，需要根据实际情况进行选择。
步骤四：仪器准备和参数设置根据选择的测定方法，准备好相应的仪器设备，如紫外-可见分光光度计或高效液相色谱仪，并进行相关参数的设置。
步骤五：标准曲线的绘制为了准确测定维生素E的含量，需要首先绘制标准曲线。
标准曲线可以通过制备一系列维生素E浓度逐渐升高的标准溶液，并测定其吸光度或峰面积/峰高，然后绘制曲线。
步骤六：测定样品取一定量的样品溶液，按照所选择的测定方法进行测定。
根据标准曲线，通过测定吸光度或峰面积/峰高，计算出样品中维生素E的含量。
步骤七：数据分析根据测定结果，可以计算出样品中维生素E的含量。
同时，还可以进行结果的统计分析，如平均值、标准差等。
步骤八：结果的解释及验证对于测定结果，需要进行合理解释，并与其他数据进行对比，以验证结果的准确性和可靠性。
3. 结论通过上述步骤，可以测定出样品中维生素E的含量。
高效液相色谱法测定复方维胺酯维E乳膏中维生素E的含量
前美国药典24版大部分采用细菌内毒素检查法,两年后,基本上不再利用热原检查法。
英国、意大利、德国药典、欧洲药典以及日本药局方都已收载细菌内毒素法,我国2000年版药典对细菌内毒素检查法已作了更进一步的修订,使之更合理,更与国际标准接轨。
3.2 通过对浙江三九邦而康药业有限公司生产的注射用盐酸普鲁卡因连续三个批号分别用三个厂家生产的鲎试剂进行干扰试验,结果表明注射用盐酸普鲁卡因无干扰作用。
认为可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法。
细菌内毒素检查法具有快速、简便、费用低且灵敏度高、重现性好的优点,尤其是在药品生产过程中可快速准确地检测出中间体热源,缩短检验时间,节约成本,值得推广应用。
3.3 根据实验结果,确定注射用盐酸普鲁卡因细菌内毒素检查方法如下:取本品,依法检查(中国药典2000年版二部附录XIE ),每1mg 注射用盐酸普鲁卡因中含细菌内毒素不得超过0.6EU 。
收稿日期:2003205227高效液相色谱法测定复方维胺酯维E 乳膏中维生素E 的含量基金项目:国家药典会地标升国标课题郑国钢1,王一微2(1.浙江省药品检验所,浙江 杭州310004;2.台州医药有限公司,浙江 台州318000)摘要:目的 采用HPLC 测定复方维胺酯维E 乳膏中维生素E 的含量。
方法 以Symmetry C 18为分析柱,甲醇为流动相,检测波长为285nm 。
结果 平均回收率分别为99.8%。
结论 方法简便,结果准确,可用于该制剂质量控制。
关键词:维胺酯;维生素E ;高效液相色谱法中图分类号:R286;R917.01 文献标识码:B 文章编号:100727693(2004)0420321202Determination of vitamin E in compound viaminate and vitamin E creamZHEN G Guo 2gang 1,WAN G Y i 2wei 2(1.Zhengjiang Institute f or Drug Cont rol ,Hangz hou 310004,China )ABSTRACT :OB JECTIVE To establish a method for the determination of vitamin E in compound viaminate and vitamin E cream by HPLC.METH OD The Symmetry C 18column was used.The mobile phase was methanol.The detection wavelength was set at 285nm.RESU LTS The average recovery was 99.82%.CONC L USION Results obtained showed that it ’s a reliable and accurate method for the quality control of compound viaminate and vitamin E cream .KE Y WOR DS :viaminate and vitamin E cream ;vitamin E ;HPLC 复方维胺酯维E 乳膏用于痤疮,颜面播散性粟粒狼疮,毛发红糠疹,毛囊角化症等皮肤病。
高效液相色谱法测定维生素E胶囊中α-VE的含量(2015)
高效液相色谱法测定VE胶囊中α-VE的含量一、目的要求1．了解高效液相色谱仪的基本构造和工作原理。
2．掌握高效液相色谱仪的正确操作方法。
3．学习维生素E的定量分析方法。
二、实验原理色谱法的分离原理是：溶于流动相中的各组分经过固定相时，由于与固定相发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号被检测。
高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)。
按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。
液液色谱法按固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法(NPC)和反相色谱法(RPC)。
RPC一般用非极性固定相（如C18、C8），在现代液相色谱中应用最为广泛，约占整个HPLC应用的80%左右。
维生素E又称生育酚，目前已经确认的有8种异构体，αβγδ生育酚和αβγδ生育三烯酚，天然存在的α-生育酚的维生素E活性最强。
α-生育酚醋酸酯是α-生育酚的酯化产品，常用在维生素胶囊中，具有很强的氧化稳定性。
样品以乙醇溶解，采用RPC法，以乙醇为流动相，C18色谱柱分离，紫外检测器284 nm 波长检测，外标法定量，测定维生素E胶囊中α-生育酚醋酸酯的含量。
三、仪器和试剂维生素E醋酸酯标准品、色谱纯乙醇、分析纯四氢呋喃、无水乙醇。
HPLC高效液相色谱仪（日本岛津，LC-10A 泵，SPD-20A 紫外双波长检测器）、KQ5002B型超声波清洗器、、紫外可见分光光度计。
四、实验条件色谱柱为Eclipse XDB-C18柱( 150 mm × 4. 6 mm，5 μm i. d. ) ; 流动相为乙醇，流速0.5 mL /min; 进样量20 μL; UV 检测器，检测波长为284 nm(通过紫外分光光度计扫描确定)。
高效液相色谱法测定维生素E胶囊中αVE的含量
高效液相色谱法测定维生素E胶囊中α-VE的含量高效液相色谱法测定维生素E胶囊中α-VE的含量一、实验目的本实验旨在采用高效液相色谱法（HPLC）测定维生素E胶囊中α-生育酚（α-VE）的含量，为药品质量控制提供依据。
二、实验原理高效液相色谱法是一种分离和分析技术，利用色谱柱将样品中的各组分进行分离，然后通过检测器对分离后的组分进行检测和定量。
本实验采用C18色谱柱，以甲醇-水为流动相，荧光检测器检测维生素E。
维生素E在流动相中的分配系数不同，因此各组分在色谱柱上的保留时间也不同，从而实现分离。
三、实验步骤1.试剂与仪器准备：甲醇（色谱纯）、维生素E标准品、维生素E胶囊样品、C18色谱柱、荧光检测器、高效液相色谱仪。
2.标准溶液制备：精确称取适量维生素E标准品，用甲醇溶解并定容至刻度，制成一定浓度的标准溶液。
3.样品溶液制备：取适量维生素E胶囊样品，破碎后混合均匀，精确称取适量样品，用甲醇溶解并定容至刻度，制成一定浓度的样品溶液。
4.色谱条件：色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水（90:10，v/v），流速为1.0mL/min，荧光检测器激发波长为295nm，发射波长为330nm。
柱温为室温。
5.标准曲线绘制：分别精密吸取不同浓度的标准溶液，按上述色谱条件进样测定，记录峰面积。
以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
6.样品测定：精密吸取样品溶液，按上述色谱条件进样测定，记录峰面积。
根据标准曲线计算样品中α-VE的含量。
7.数据处理与分析：将实验数据录入表格，进行数据处理与分析，得出实验结果。
四、实验结果与讨论1.实验结果：通过高效液相色谱法测定维生素E胶囊中α-VE的含量，得到如下数据：标准曲线方程：y = ax + b相关系数：r样品中α-VE的含量：X μg/粒回收率：Y%相对标准偏差（RSD）：Z%2.实验讨论：本实验采用高效液相色谱法测定维生素E胶囊中α-VE的含量，方法简便、准确、重现性好。
高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E含量
（ Ｈ ｕ ａ ｉ ｂ ｅ ｉ Ｍｕ ｎ ｉ ｃ ｉ ｐ ａ ｌ Ｐ ｅ ｏ ｐ ｌ ｅ ’ Ｈｏ ￣ｉ ｔ ａ ｌ ， Ｈ ｕ ａ ｉ ｂ ｅ ｉ ， Ａ ｎ ｈ ｕ ｉ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ２ ３ ５ ０ ０ ０ ）
Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ａ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｆ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｖ ｉ ｔ ａ ｍ ｉ ｎ Ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ｎ Ａ ｎ ｇ ｅ ｌ ｉ ｃ ａ ｅ Ｄ ａ ｈ ｕ ｒ ｉ ｃ ａ ｅ Ｒ ａ ｄ ｉ ｘ Ｖ ｉ ｔ ａ —
・
药物 鉴 定 ・
中ｌ 虱茜
Ｃｈｉ ｎ ａ Ｐｈａ ｒ ｍａ ｃ ｅ ｕｆ ｆ ｃ Ｅ ｔ第 ２ ３卷第 ４期
Ｖｏ １ ． ２ ３ ， Ｎｏ ． ４ ， Ｆ ｅ ｂ ｒ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０ ， ２ ０１ ４
Ｄ ｒ ｕ ｇ Ｉ ｄ ｅ ｎ ｔ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ
ｍｅ ｔ ｈｏ ｄ ｉ ｓ ｓ ｉ ｍｐ ｌ ｅ ｔ ｏ ｏ ｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｅ， ａｃ ｃ ｕ ｒ ａ ｔ ｅ ａ ｎ ｄ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｗｉ ｔ ｈ ｈ ｉ ｇ ｈ ｓ ｅ ｎ ｓ ｉ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ， ｗｈ ｉ ｃ ｈ ｉ ｓ ｓ ｕｉ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｆ ｏｒ ｔ ｈ ｅ ｑ ｕａ ｌ ｉ ｔ ｙ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｏ ｆ ｖ ｉ ｔ ａ ｍｉ ｎ Ｅ ｉ ｎ Ａｎ ｇ ｅ ｌ ｉ ｃ ａ ｅ Ｄａ ｈ ｕ ｒ ｉ ｃ ａ ｅ Ｒａ ｄ ｉ ｘ Ｖｉ ｔ ａ ｍｉ ｎ Ｅ Ｃｒ ｅ ａ ｍ． Ｋｅ ｙ ｗｏｒ ｄ ｓ： Ａｎｇ ｅ ｌ ｉ ｃ ａ ｅ Ｄａ ｈ ｕ ｒ ｉ ｃ ａ ｅ Ｒａ ｄｉ ｘ Ｖｉ ｔ ａ ｍｉ ｎ Ｅ Ｃｒ ｅ ａ ｍ； ｖ ｉ ｔ ａ ｍｉ ｎ Ｅ ； ＨＰＬＣ
药品中的维生素E化学分析方法
药品中的维生素E化学分析方法维生素E（Vitamin E）是一种脂溶性维生素，具有抗氧化、抗炎症和免疫调节等多种作用。
因此，在药品工业中对维生素E进行化学分析非常重要，以确保药品中维生素E的含量符合标准。
下面将介绍几种常用的维生素E化学分析方法。
1.高效液相色谱（HPLC）法HPLC法是目前分析维生素E最常用的方法之一、该方法可以将维生素E从复杂的药物基质中分离出来，并通过检测其在色谱柱中的保留时间和光吸收强度来定量。
在HPLC法中，通常使用反相色谱柱，流动相中的有机溶剂和水的比例可根据维生素E的亲疏水性来进行调整，以实现维生素E的有效分离和定量。
2.气相色谱（GC）法GC法是一种常用于分析脂溶性物质的方法，适用于分析维生素E及其衍生物。
该方法涉及将样品中的维生素E进行酯化反应，生成易于挥发的衍生物，然后通过气相色谱柱将衍生物分离出来，并使用检测器进行定量。
GC法可用于检测维生素E的不同衍生物，如醋酸酯、乙酸乙酯酯等。
3.原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种利用元素的吸收光谱特性进行分析的方法，可用于维生素E中微量元素的分析。
维生素E中通常含有微量的金和铜等元素，可通过原子吸收光谱法进行定量分析。
该方法涉及将样品进行酸溶解和稀释，然后将稀溶液用原子吸收光谱仪进行检测，并与标准曲线进行比较，从而确定维生素E中微量元素的含量。
综上所述，药品中的维生素E可以通过HPLC法、GC法和原子吸收光谱法等多种化学分析方法进行定量分析。
这些方法具有灵敏度高、准确度好和操作简便等特点，常用于药品质量控制和研究中。
在实际应用中，可以根据需要选择适合的分析方法，并结合标准物质和校准曲线进行定量计算，以确保药品中维生素E的含量符合要求。
HPLC测定维生素E乳膏中维生素E的含量-中国现代应用药学
HPLC测定维生素E乳膏中维生素E的含量崔岩峥，任睽睽，陈志刚(北京积水潭医院药剂科，北京 100035)摘要：目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。
方法采用ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，甲醇为流动相，流速1 mL·min-1，检测波长：285 nm。
结果维生素E在浓度0.100 4~1.004 mg·mL-1内与峰面积具有良好的线性关系，平均回收率为99.09%，RSD=0.66%。
结论本法简便、快速、准确。
关键词：维生素乳膏；维生素E；医院制剂；高效液相色谱法中图分类号：R917.101 文献标志码：B 文章编号：1007-7693(2010)13-1217-02Determination of Vitamin E in Vitamin E Cream by HPLCCUI Yanzheng, REN Kuikui, CHEN Zhigang(Beijing Jishuitan Hospital, Beijing 100035, China)ABSTRACT: OBJECTIVE To establish a method for the determination of vitamin E in vitamin E cream. METHODS An ODS-C18 column(4.6 mm×250 mm, 5 μm) was used, the mobile phase was methanol and the detection wavelength was 285 nm. RESULTS The linear correlation was good in the range of 0.100 4-1.004 mg·mL-1. The average recovery was 99.09% with RSD=0.66%. CONCLUSION The method is simple, rapid and accurate.KEY WORDS: vitamin E cream; vitamin E; hospital preparation; HPLC维生素E是机体维持正常代谢和机能必需的脂溶性维生素，维生素E乳膏是我院自制制剂，主要用于皮肤干燥，护养皮肤。
高效液相色谱法测定维生素E乳中维生素E的含量
高效液相色谱法测定维生素E乳中维生素E的含量目的建立测定维生素E乳中维生素E含量测定的方法。
方法采用SHISEIDO CAPCELL PAK MGⅡC18色谱柱，以甲醇为流动相；流速：1.0 ml/min；检测波长：285 nm。
结果维生素E在浓度在0.133～0.931 mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系，平均回收率为100.5%，RSD = 1.0%。
结论本方法测定维生素E乳中维生素E含量简便、快速、准确。
标签：维生素E乳；高效液相色谱法；含量测定市售的维生素E乳由维生素E和其他基质组成，具有治疗皮肤干燥及因季节变化所引起的皮肤瘙痒的作用。
原标准中维生素E的含量测定分别采用紫外分光光度法和气相色谱的方法。
为了更有效地控制该药品的质量，本研究采用了反相高效液相色谱法测定维生素E乳中維生素E的含量，方法准确、简便。
1 仪器与试药1.1 仪器岛津高效液相色谱仪（SPD-10Avp检测器，岛津LC-10ATvp泵，LC-Solution 色谱数据工作站）；XS105型电子分析天平（梅特勒-托利多仪器有限公司）。
1.2 试药维生素 E 标准品（中国药品生物制品检定所，批号：100062-201008），维生素E乳（北京吉康利通医药科技有限公司自制，批号：20110302，20110303，20110304）。
甲醇为色谱纯，水为纯化水，无水乙醇为分析纯。
2 方法与结果2.1 色谱条件与系统适用性试验色谱柱：SHISEIDO CAPCELL PAK MGⅡC18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；柱温：室温；流动相：甲醇；流速：1.0 ml/min；检测波长：285 nm；进样量：20.0 μl。
理论塔板数按维生素E峰计算应大于2400。
2.2 供试品溶液的制备精密量取本品5 ml（样品标示量为10 mg/ml），置100 ml量瓶中，加入无水乙醇至刻度，振摇使充分溶解后过0.45 μm有机滤膜滤过，作为供试品溶液。
高效液相色谱法测定饲料添加剂维生素E粉
高效液相色谱法测定饲料添加剂维生素E粉
赵小阳;孟兆会
【期刊名称】《中国饲料》
【年(卷),期】2001(000)015
【摘要】@@ 以维生素E为原料,加入一定的吸附剂制成的50%维生素E粉的测定,国家标准采用硫酸铈标准溶液滴定法测定,分析时间长,易产生误差.我们采用无水乙醇提取,高效液相色谱法测定维生素E的含量,分离效果好,分析速度快,结果准确,现将方法介绍如下.rn1材料与方法rn1.1仪器美国Waters高效液相色谱仪,510高压泵,Millennium 32操作系统,484紫外可调波长检测器.rn1.2试剂本方法所用试剂除另有规定外,均为分析纯,水为蒸馏水或相应纯度的水.所用试剂有:无水乙醇,甲醇(色谱纯).
【总页数】1页(P24)
【作者】赵小阳;孟兆会
【作者单位】广州惠华动物保健品有限公司;广州惠华动物保健品有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】S816
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高效液相色谱法分析(维生素E)原始记录1
高效液相色谱法分析（维生素E）原始记录
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
检出限
/
定量限
/
样品空白值
计算公式：XVA=C*V*f*100/m
式中：XVA--试样中维生素E的含量，（mg/100g）;
C--根据标准曲线计算得到的样液中的VA的浓度，（μg/mL）；
V--定容体积，（mL）；
m--试样质量，（g）；
f--换算因子（维生素E：f—0.001）
100--试样中量以每100克计算的换算系数。
受理号：第1页，共页
检测项目
维生素E
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.82-2016第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
Waters2695高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004电子天平
××/××-074
样品处理情况
按照GB 5009.82-2016第一法对样品进行处理。
标准物质名称及浓度
维生素E标准溶液：1.0mg/mL
仪器
检测条件
检测器：荧光检测器
色谱柱：C18反相柱
激发波长
294nm
发射波长
328nm
柱温：20.0℃
流速：0.8mL/min
高效液相色谱法测定油脂类保健食品中的维生素E
高效液相色谱法测定油脂类保健食品中的维生素E
王皛蕾;刘敦华
【期刊名称】《食品安全导刊》
【年(卷),期】2016(000)027
【摘要】维生素E为脂溶性维生素,其水解产物为生育酚,是体内有效的抗氧化剂,其中以α-生育酚的生物效应最高,具有促进生育、抗衰老的作用,参与细胞DNA合成的调节,可提高免疫力和对抵抗力。
维生素E缺乏可引起生殖障碍,肌肉、肝脏、骨髓和脑功能异常,红细胞溶血和胚胎发生缺陷等。
但维生素E在人体内不能合成,需由食物摄人。
近年来,随着生活水平的提高。
【总页数】1页(P117-117)
【作者】王皛蕾;刘敦华
【作者单位】宁夏大学;宁夏食品检测中心
【正文语种】中文
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气相色谱法测定维生素E乳膏中维生素E的含量
气相色谱法测定维生素E乳膏中维生素E的含量
李国忠;赵云燕;管玉云;程正
【期刊名称】《中国生化药物杂志》
【年(卷),期】2006(27)4
【摘要】目的建立一种用气相色谱法测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法.方法采用硅酮OV-17填充柱(涂布浓度为2%);柱温:275℃;进样口温度:295℃;FID检测器,检测器温度320℃.结果维生素E在2.02～6.06 μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.4%,RSD为1.5%(n=9).结论该法简便快速,结果准确,可以有效地控制该药品的质量.
【总页数】3页(P237-238,240)
【作者】李国忠;赵云燕;管玉云;程正
【作者单位】铜陵市人民医院,安徽,铜陵,244000;铜陵市人民医院,安徽,铜
陵,244000;铜陵市药品检验所,安徽,铜陵,244000;铜陵市药品检验所,安徽,铜
陵,244000
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实验报告-高效液相色谱法测定VE含量
实验四高效液相色谱法测定V E含量1 实验目的1.1了解高效液相色谱仪的基本操作；1.2了解高效液相色谱仪测定V E的原理。
2 实验原理高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。
储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附—解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来。
V E（维生素E）又名生育酚或产妊酚，在食油、水果、蔬菜及粮食中均存在。
有抗氧化作用，能增强皮肤毛细血管抵抗力，并维持正常通透性；有改善血液循环及调整生育功能、抗衰老作用等。
V E通过高效液相色谱柱进行分离，PDA检测器检测，外标法定量。
3实验器材3.1 实验样品V E样品溶液3.2 实验试剂浓度为50µg/ml的V E标样3.3 实验仪器高效液相色谱仪附PDA检测器4 色谱条件色谱柱：C18柱；流动相速度：0.3ml/min；进样量：5µl；柱温：30℃。
5 实验结果与讨论5.1实验结果本次实验采用的是单点法测定。
实验结果见表1。
表1. 液相色谱仪测定苹果的VE含量样品中VE的浓度=乙烯标样的总量×苹果的峰面积/乙烯标样的峰面积=5µl×50μg/mL×17369/（5µl×42217）=20.57μg/mL5.2实验讨论本次实验中，测定标样溶液V E含量时，在指定的保留时间内并未出峰。
讨论分析原因：样品溶液在上周实验后，一直置于离心管中，未避光低温保存，导致样品中V E氧化，液相测定时没有在相应的时间出峰。
本次实验时间较短，且主要目的是了解高效液相色谱仪的基本操作，以及液相色谱仪测定V E的原理，故结合前组同学对V E含量的测定数据进行讨论与分析。
高效液相色谱法测定各种植物油中维生素E含量
高效液相色谱法测定各种植物油中维生素E含量
王瑞英;汤静;张丽静;王强
【期刊名称】《新疆大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2003(020)004
【摘要】利用高效液相色谱法(HPLC)测定植物油中的维生素E(VE)含量.以甲醇:水=98:2为流动相,流速为0.8mL/min.用荧光检测仪在λexc=295nm,λem=325nm 处检测,VE浓度在12.10～96.80 ng/μL范围内线性关系良好(r=0.9998,n=3),此方法操简便,分离效果满意,重现性好.
【总页数】3页(P393-395)
【作者】王瑞英;汤静;张丽静;王强
【作者单位】新疆大学,理化测试中心,新疆,乌鲁术齐,830046;新疆大学,理化测试中心,新疆,乌鲁术齐,830046;新疆大学,理化测试中心,新疆,乌鲁术齐,830046;新疆大学,理化测试中心,新疆,乌鲁术齐,830046
【正文语种】中文
【中图分类】O652.63
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高效液相色谱法对鹅肉中维生素E的含量的测定
高效液相色谱法对鹅肉中维生素E的含量的测定曾艳兵;李伟红;严寒;尹德凤;魏爱花;罗林广【期刊名称】《肉类研究》【年(卷),期】2009(000)008【摘要】目的:建立反相高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)测定动物性食品中维生素E(α-生育酚)的含量.方法:称取一定量鹅肉样品加入乙醇、氢氧化钾及抗坏血酸,100℃水浴皂化30min,乙醚提取后,减压浓缩,氮气吹致干,用脱醛乙醇溶解,进样10 μL分析;色谱条件为:SunFire TmC18柱C18柱(13cm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇:水(98:2),柱温30℃,检测波长300nm.结果:维生素E在0.10-50.0 mg/L浓度范围内相关系数r=0.9985.结论:该方法能快速、灵敏、准确实现对动物性食品中脂溶性维生素E的含量分析.【总页数】3页(P59-61)【作者】曾艳兵;李伟红;严寒;尹德凤;魏爱花;罗林广【作者单位】江西省农业科学院农产品质量安全与标准研究所;农业部肉及肉制品质量监督检验测试中心,江西,南昌,330200;(Missing);(Missing);(Missing);(Missing)【正文语种】中文【中图分类】TS251.7【相关文献】1.高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E 的含量 [J], 何荣芬2.反相高效液相色谱法测定维生素E乳膏中维生素E的含量 [J], 李旭梅;涂厉标;王真3.高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E含量 [J], 何荣芬4.反相高效液相色谱法测定维生素E霜中维生素E的含量 [J], 陈琳5.高效液相色谱法测定维生素E霜中维生素E的含量 [J], 陈亮;何凤慈;宁桂琴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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白芷维生素 Ｅ乳 膏是淮北市 人 民医院 的 自拟制 剂 ， 主要 成 分 白芷 、 维生素 Ｅ。维生素 Ｅ是 自由基 清除剂 ， 使细 胞的脂 质 免受 自由基氧化 的损 害 ， 从 而延缓 衰老 。 白芷具 有美 白除 斑、 润肤 、 控油 、 延缓皮肤衰 老的作 用 。白芷 维生 素 Ｅ乳膏经
Ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ 工作 站 ； Ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ ２ ４ ８ ９ ｕ Ｖ检测器 ； Ｐ ｌ ａ ｔ ｉ ｓ ｉ ｌ Ｏ Ｄ Ｓ （ １ ５ ０ ｍ ｍ× ４ ． ６ ｍｍ， ５ Ｉ ｘ ｍ） 色谱柱 ； 流速 ： １ ． ０ ｍ Ｌ・ ｍ ｉ ｎ ～； 流动相 ： 甲醇 ； 检测 波长 ２ ８ ４ ｎ ｍ， 进样 量为 ２ ０ Ｌ 。结果 膏 中维生素 Ｅ的质量 控制。 关键词 ： 白芷维生素 Ｅ乳膏 ； 维生素 Ｅ； 高效液 相色谱法 维生素 Ｅ在 ８ ２ ． ７ ６～１ ６ ５ ５ ． ２ ｍ ｇ・ Ｌ 的范围 内呈 良好 的线性关 系（ ｒ ＝ ０ ． ９ ９ ９ ９ ） 。维生素
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安 徽 医 药
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高效液 相色谱法测 定 白芷维生 素 Ｅ乳膏中维生 素 Ｅ的含量