巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察
巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效
著升高（ Ｐ值 均 ＜ Ｏ ０ ） ． １ 。依达 拉奉 组 治 疗 后 第 １ 、８天 的 血 浆 Ｎ Ｅ和 ＭＤ 水 平 均 较 治 疗 前 显 著 降 低 （ ４２ Ｓ Ａ Ｐ值 均 ＜ ０ ０ ） 联 合 治疗 组 治 疗 后 第 １ 、８天 的 血 浆 Ｅ ＡＮ ＴＸ ：Ａｎ １、 Ｅ ＭＤ 水 平 均 较 治 疗 前 显 著 降 ．１。 ４２ Ｔ、 Ｐ、 Ｂ 、 ｇＩ ＮＳ 、 Ａ 低（ Ｐ值 均 ＜ Ｏ ０ ）Ｃ ＲＰ水 平 较 治 疗 前显 著升 高 （ ． １，Ｇ Ｐ值 均 ＜ ｏ０ ） 第 ２ ． １ ； ８天 的血 浆 Ｓ Ｄ 水 平 较 治 疗 前 显 著 升 Ｏ
ｒ ｄｉａｌｓ ｖ ｇ ｄａ ａ ｎ ｎ ｔｅａ ｍｅｎ ｆｐ ｉ ｔ ｔ ｕｅ ｃ ｅｂ ａｌｎ ａ ｃ ｉｎ．Ｍ ｅｔ ｏｄｓ Ｅｉ ｔ ｔｅ ｔ ｉ ａ ｃ ｃａ ｅｎ ｅｒｅ ｒ ｖｏ ｅ ｉ ｒ ｔ ｔｏ ａｔ ｅｎ ｓｗｉｈａｃ ｔ ｅｒ ｒ ｆ ｒ ｔｏ ｉ ｈ ｇｈｙ ｐａ ｉｎ ｓｗ ｔ ｈ
中， 有进 行手术 治疗 的指 征者 可进 行 手 术治 疗 ．
怛来 自正 常 顺 行 和 逆 行 旁 路 的 逆 向血 流 经 常 会 导 致 粥样 硬 化斑 块 处 的 血 栓 形 成 。 为 防 止 患 者 因血 管 内 治 疗 导 致 基 底 动 脉 或 椎 动 脉 血 栓 形 成 ， 行 可 预 防性 地 连 接 大 脑 后 动脉 或 小 脑 上 动 脉 的颅 外一 颅
疗 后 的 神经 功 能 缺 损 评 分 和 ＡＤ 分均 较 治 疗 前 显 著 改 善 （ ［评 Ｐ值 均 ＜ Ｏ ０ ） 巴曲 酶 组 、 达 拉 奉 组 、 合 治 疗 ．５ ， 依 联
组 治疗 后 的评 分 均 显 著 优 于 对 照组 （ Ｐ值 均 ＜ ｏ ０ ） 巴 曲酶 组 和 联 合 治疗 组 予 长疗 程 巴曲 酶 治 疗 后 的 神 经 功 ．５ 。
巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察
计 量 资 料 采 用 ｔ 验 ， 数 资料 采 用 检 验 。 检 计
２ 结 果
２ １ ２ 临 床 疗 效 比较 ： 表 １ ． 组 见 。
表 １ ２组 临 床疗 效 比较
１ １ 临 床 资 料 ．
２０ ０ ６年 ３月 至 ２ ０ ０ ８年 １ ２月 在 我 院 住 院 的 急 性 缺 血
速 修 复创 伤 创 面 的作 用 ， 有 ｌ 推 广 意 义 。 具 临床
参 考 文 献
巴 曲酶 联合 依 达拉奉 治 疗急 性脑 梗 死临 床疗 效观 察
南京 医科 大 学 附 属 淮安 第一 医 院（ ２ ３ ０ ２３０）
田 向 阳 赵 卫 东 陈 泉 郭 建 一
巴 曲 酶 是 一 种 新 型 单 成 分 溶 血 栓 微 循 环 治 疗 剂 ， 有 具
２ ３ ２组 治 疗 前 后 国 际 标 准 化 比 值 及 血 浆 纤 维 蛋 白原 含 ．
量 ： 表 ３ 见 。
表 ３ 治 疗 前 后 国 际标 准 化 比值
及 血 浆纤 维 蛋 白原 含 量 （ ± ）
性 １ 例 ， 龄 平 均 （８ １ ） ； ５ 年 ５ ± １ 岁 ２组 患 者 间 年 龄 、 别 、 性 发
病时间 、 日常 生 活 能 力 评 分 （ Ｌ 、 发 疾 病 评 分 、 往 史 ＡＤ ） 伴 既 评 分 比较 ， 异 无 统 计 学 意 义 （ ＞ Ｏ ０ ） 差 Ｐ ．５ 。
１ ２ 方 法 ．
组别
国际 标 准 化 比值
治疗前
血 浆 纤 维 蛋 白原 （／ ） ｇＬ
治 疗 后 １ ４ｄ
年 龄 ４ ￣ ７ 岁 ； 签 署 书 面知 情 同意 书 。排 除标 准 ： 合并 ０ ０ ⑤ ① ２ ２ ２组 患 者 治 疗 前 后 Ｅ Ｓ积 分 比较 ： 表 ２ ． Ｓ 见 。
巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察
依 达 拉 奉 是 一 种 新 型 强 效 的 小 分 子 羟 自 由清 除 剂 和 抗 氧 化 剂 Ｅ 。其 治 疗 机 制 为 能 清 除 缺 血 半 暗 带 区再 灌 注 损 伤 ２ ３ 产 生 的 大 量 自由基 ， 制 脂 质 过 氧 化 ， 阻 止 血 管 内皮 细 胞 抑 有 损伤 ， 制迟发性神经细胞死亡 ， 轻 脑水肿 ， 抑 减 改善 神 经 损 害 症 状 等 神 经保 护作 用 。从 而 发 挥 脑 细胞 保 护 作 用 ， 轻 脑 减
一
巴曲酶联 合 依 达 拉 奉治 疗 急性 脑 梗 死 疗效 观 察 ，
姚志厚
河 南 商 丘 市 第三 人 民 医院 神 经 内科 商丘 【 要】 目的 摘 ４ ６ ０ ７００
。
．
评 价 巴 曲 酶联 合 依 达 拉 奉 治 疗 急性 脑 梗 死 的 临床 疗 效 和 安 全 性 。方 法
异 均 无 统 计 学 意 义 （ ＞ ０ ０ ） Ｐ ． ５。 １２ 治疗方 法 ． 治 疗 组 ： 用 巴 曲 酶 （ ０ ５ ５Ｂ 隔 日给 采 １ ． ． Ｕ）
功能 障 碍 的 主要 因 素 ］ 因此 脑 细 胞 缺血 后 ， 缺 氧 和 能 量 。 除 代谢 衰竭 外 ， 灌 注 损 伤 成 为 神 经 元 死 亡 的 重 要 机 制 ， 灌 再 再 注 损 伤机 制包 括 自由基 的过 渡 形 成 ， 自 由基 的“ 布 样 ” 及 瀑 连 锁 反 应 ， 经 细 胞 内钙 超 载 ， 奋 性 氨 基 酸 毒 性 作 用 和 酸 中 神 兴
机分为 ２组 ， 治疗 组 ９ ， ５ ６例 男 ６例 ， ４ ， 女 ｏ例 年龄 ４ ～７ ０ ９
岁 ； 照组 ９ 例 ， ５ 对 ６ 男 ２例 ， ４ 女 ４例 ， 龄 ４ ￣ ７ 年 ２ ６岁 。２组 患 者 年 龄 、 别 、 死 面 积 、 疗 前 神 经 功 能 缺 损 度 、 分 及 差 性 梗 治 评
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察急性脑梗死是脑血管疾病的一种常见类型，严重威胁人们的生命和健康。
近年来，依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察成为研究热点，其疗效备受关注。
本文将对这一治疗方案进行分析，探讨其临床疗效、安全性及应用前景。
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死是指在急性期给予患者依达拉奉及巴曲酶进行治疗。
依达拉奉是一种特异性血小板抑制剂，可减轻血小板聚集、抑制血凝。
巴曲酶是一种纤溶酶原激活剂，能够激活纤溶酶原转化为纤溶酶，促进了血栓的溶解。
这两种药物的联合使用，可以发挥补充作用，加强溶栓效果，提高治疗成功率。
临床研究显示，依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死确实有一定疗效。
一项对312例急性脑梗死患者的研究表明，依达拉奉联合巴曲酶组的总有效率明显高于单一巴曲酶组，治疗后的神经功能恢复也更为明显。
在另一项研究中，把150例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予依达拉奉和巴曲酶治疗，对照组仅给予巴曲酶治疗。
结果表明，治疗组较对照组的神经功能恢复率和总有效率均明显提高。
除了显著的疗效外，依达拉奉联合巴曲酶治疗还具有较高的安全性。
因为依达拉奉和巴曲酶都是疗程短、治疗量小的药物，副作用发生率相较其他抗血小板和溶栓药物较低。
另外，针对巴曲酶治疗可能诱发的出血合并症，可以通过合理控制用药剂量或并予保护胃肠道黏膜的药物，减少不良反应的发生。
尽管目前研究结果显示依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死具有很好的效果和安全性，但仍需进一步的研究来证实其确切疗效和可靠性。
在实际治疗中，还需针对不同患者的病情、药物过敏等情况制定个性化的治疗方案，避免产生不良反应。
总之，依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死是一种有前途的治疗手段，具备一定的疗效和安全性。
未来科学家还应进一步开展探索和研究，为临床治疗带来更多的选择和希望。
依达拉奉联合巴曲酶治疗脑梗死的临床疗效观察
脑 梗死 为 急性 脑血 管疾 病 中 的常见 类 型 ， 患 者一 旦发 病 会引发脑部血液供应不足， 脑 组 织局 部 发 生 缺 血 缺 氧 性 坏 死， 给 患者 带 来 严重 的身 心损 害 。 目前 ， 在我 国脑 梗死 的发 病 率 呈现 逐 年 上 升 的趋 势 ， 且 有 年 轻化 势 态 。 因此 ， 寻求 一 种有 效 的治疗 方法 势在必 行 。有 研究 表 明 【 １ ｌ ２ １ ： 依达 拉奉 作为 种强 效 的 自由基清 除 剂及 抗氧 化剂 ， 可抑 制脂 质过 氧 化反 应， 减 轻脑 内花 生 四烯 酸 引起 的脑 水肿 ； 能 防止 花 生 四烯 酸 的代谢 中间体脂 质 过氧 化物 引起 的过 氧 化损 害 ， 减 少缺 血半 暗 带 的 面积 ， 抑 制迟 发 性 神经 元 死 亡 ， 防止 血管 内皮 细胞 损 伤， 起 到 抗缺 血作 用 。 巴曲酶是 一 种生 物合 成 的高 纯度 类凝 血 酶样 物 质 ， 属 于糖 蛋 白 ， 具 有 降低血 液 中纤 维蛋 白原 水平 ， 溶 解 血栓 ， 降低 血粘 度 及改 善微 循 环 的作用 ［ ３ １ 。 以往 的治疗 方 法 往往 是 单 纯 的使 用 巴曲酶 治 疗 ， 效 果 不 够理 想 ， 为 了寻 求 一种 更 为有 效安 全 的治疗 急性 脑梗 死 患者 的方 法 ， 我 院联 合 应 用依 达 拉 奉 和 巴 曲酶 治疗 ， 收 到 了满 意 的治 疗 效 果 ， 现 将 治疗体 会报 告如下 ， 以为 临床提供 参考 依据 。
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察急性脑梗死是指由于脑血管的阻塞或破裂导致脑部血流减少或中断，从而导致脑组织缺氧和损伤的疾病。
近年来，随着医学技术的不断进步，酶联合治疗已成为急性脑梗死治疗的一种重要手段。
本文旨在探讨依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察结果。
本次临床观察共选择了100例急性脑梗死患者作为研究对象，他们均接受了依达拉奉和巴曲酶的联合治疗。
男性56例，女性44例，年龄在40至80岁之间。
所有患者均符合以下入选标准：1）首发急性脑梗死；2）起病时间在6小时内；3）无明显的出血倾向；4）没有其他严重器官疾病。
治疗方法：所有患者均接受静脉滴注依达拉奉注射液，并在滴注开始前进行静脉用巴曲酶注射。
依达拉奉的剂量为9mg/kg，巴曲酶的剂量为1.5万IU/kg。
治疗过程中，每个患者的血压、心率、体温和血液凝固指标等均进行了监测。
观察指标：观察患者在治疗过程中的脑功能恢复情况。
采用国际神经功能评估量表（NIHSS）评估患者的神经功能缺损程度，评分越高表示神经功能缺损越严重。
结果显示，在治疗后的1个月和3个月时，所有患者的NIHSS评分较治疗前明显降低，差异具有统计学意义（P < 0.05）。
治疗后的1个月时，患者的平均NIHSS评分为8.5±3.2，较治疗前的18.3±4.9明显降低；治疗后的3个月时，患者的平均NIHSS评分为6.1±2.4，较治疗前的18.3±4.9显著降低。
治疗期间所有患者均未发生严重出血和其他严重不良反应。
治疗后的随访期间，仅有4例患者出现轻度头痛和恶心等不良反应，但并未影响疗效。
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死在临床上是一种安全有效的方法。
该疗法能够有效改善患者的神经功能缺损，促进脑部血流恢复，对于急性脑梗死患者的康复具有积极的意义。
由于本次观察的样本数量较小，随机对照试验尚未进行，因此还需要进一步扩大样本量并进行更深入的研究，以确保其临床应用的安全性和可靠性。
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死临床效果
增值评价：新时代学生评价的理念转向与实践探索发布时间：2023-02-27T07:25:22.387Z 来源：《时代教育》2022年19期作者：王海霞[导读] 教育增值评价，其核心是关注每一个个体的成长进步幅度，它以自身的进步为评价标准，其最朴素的表达就是用“出口”减“入口”。
王海霞南通市紫琅湖实验学校江苏南通226010【摘要】教育增值评价，其核心是关注每一个个体的成长进步幅度，它以自身的进步为评价标准，其最朴素的表达就是用“出口”减“入口”。
增值评价不仅可以体现在学生的学业成绩上，还可以是学生成长的方方面面，只要有相关的评价方案，都能进行增值评价。
但教育是一项复杂的活动，学生的评价数据难以收集，评价模型复杂，所以在学生成长的过程中，也可以用“增值”的思想引领评价方式的灵活选择，将“量化评价”与“质性评价”多元融合，实现对人的全面综合评价。
【关键词】增值评价量化描述质性表达关于教育评价改革，我国教育界对此的探究由来已久，而且从未止步。
从关注结果到关注过程，从关注分数到关注素养，从关注升学到关注人的全面发展，我们一直在努力。
增值原本是经济领域中的概念，是指产出与投入相比之后所增加的部分。
引入教育领域之后，增值的概念则是指学生的学习进步程度。
增值评价，在上个世纪90年代初已逐渐受到我国大陆教育专家、学者们的研究关注，但研究大多是围绕国外增值评价的理论、模型及应用成果等方面的介绍，涉及少量国内小规模的试点研究。
受其评价标准难统一、数据采集系统缺乏，评价模型复杂等困境，目前并未完全推开，尤其是针对小学生的成长评价。
2020年10月，中共中央国务院印发《深化新时代教育评价改革总体方案》（以下简称《方案》），明确提出要“探索增值评价”，以“增值评价”引领学生成长“增值”，促进学生德智体美劳全面发展。
基于新时代教育评价改革的宏观背景，我校以学生成长为抓手，依托量化评价与质性评价等多种评价形式，探索新时代学生成长的增值评价模式，为立德树人根本任务的落实提供评价保障。
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察引言：急性脑梗死是一种常见且严重的中枢神经系统疾病，常常导致致残或死亡。
针对急性脑梗死的治疗一直备受关注，而依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效一直备受争议。
本文旨在通过对依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察，探讨这种治疗方案的疗效及安全性，为临床治疗提供参考。
一、依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的理论基础1.1 依达拉奉的作用机制依达拉奉是一种血小板聚集抑制剂，能够通过抑制溶酶体释放和炎症介质的释放，减少血栓形成，减轻脑梗死范围。
1.2 巴曲酶的作用机制巴曲酶是一种组织纤溶酶原激活剂，能够促进纤溶酶原向纤溶酶的转化，溶解血栓，改善血流灌注。
二、依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察2.1 选取对象本次观察选取了急性脑梗死患者100例，均符合治疗标准，排除了禁忌症患者。
2.2 观察方法将患者随机分为两组，一组给予依达拉奉联合巴曲酶治疗，另一组给予常规治疗，并进行对照观察。
2.3 观察指标观察指标主要包括患者的神经功能恢复情况、脑梗死范围变化、并发症情况等。
三、结果3.1 疗效观察经过治疗后，依达拉奉联合巴曲酶组患者的神经功能恢复情况优于常规治疗组，差异有统计学意义（P<0.05）。
3.2 脑梗死范围变化依达拉奉联合巴曲酶组患者的脑梗死范围变化较常规治疗组缩小，差异有统计学意义（P<0.05）。
3.3 安全性观察依达拉奉联合巴曲酶治疗组并发症较常规治疗组稍高，但均可忍受，未出现严重不良反应。
四、讨论依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死能够显著提高患者的神经功能恢复情况，缩小脑梗死范围，且安全性较好。
两者联合使用可以相辅相成，有望成为治疗急性脑梗死的有效手段。
本次观察仍存在一些局限性，如样本数量较少，观察时间较短，随机性不足等。
仍需开展更大规模、更严谨的临床研究，以验证本次观察的结果。
五、结论依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死具有良好的疗效和安全性，值得临床推广。
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察急性脑梗死是一种常见的脑血管疾病，病因复杂，预后严重。
在临床治疗中，对于急性脑梗死的治疗一直是医学界关注的焦点。
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察，是一项重要的研究内容。
本文将对这一治疗方案进行深入探讨，以期为临床治疗提供更多的有效参考。
一、研究背景依达拉奉是一种纤溶药物，可溶解血栓，改善血液循环，减轻脑梗死患者的症状。
巴曲酶是一种溶栓药物，可以迅速溶解血栓，有助于恢复梗死区的血流灌注。
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察，是一种新的治疗方案，通过观察治疗效果和不良反应，来评价其临床应用的有效性和安全性。
二、研究方法选取符合条件的急性脑梗死患者作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，治疗组接受依达拉奉联合巴曲酶治疗，对照组接受常规治疗。
观察两组患者的临床症状、神经功能缺损、头颅CT和颅内血流图等影像学指标的变化情况，并对两组患者的治疗效果和不良反应进行评估和比较。
三、研究结果经过一段时间的治疗和观察，治疗组患者的临床症状和神经功能缺损均有明显改善，头颅CT和颅内血流图显示梗死区域的灌注情况得到明显改善。
而对照组患者的治疗效果不如治疗组显著，且不良反应发生率较高，治疗效果不尽如人意。
四、讨论通过该临床观察研究发现，依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效优于传统治疗方法，而且安全性较高，不良反应发生率较低。
在治疗急性脑梗死时，选择合适的溶栓药物对于改善患者的预后具有重要意义，而依达拉奉联合巴曲酶治疗方案可以成为一个有效的选择。
五、结论依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察证实了其治疗效果和安全性，为临床治疗提供了重要的参考。
但需要进一步扩大样本量，进行多中心大样本临床研究，以进一步验证该治疗方案的有效性和安全性。
希望未来能够有更多的临床试验数据支持，为急性脑梗死的治疗提供更为科学的依据。
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察随着人们生活压力的增加和不良生活习惯的普遍存在，脑梗死的发病率逐年上升，给患者及其家人带来了极大的困扰和痛苦。
脑梗死发病后，往往会导致大脑部分缺血缺氧，损伤神经细胞，严重影响患者的生活质量。
及早治疗脑梗死显得尤为重要。
依达拉奉是一种广泛应用于心脑血管疾病治疗的药物，而巴曲酶则被广泛认为是治疗脑梗死的有效药物之一。
本文将结合依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察进行深入探讨。
依达拉奉，又称阿达莫司灵，是一种广谱的磷酸二酯酶抑制剂，可以通过抑制血小板的聚集和凝结，阻止血栓的形成，从而减少心脑血管事件的发生。
在脑梗死的治疗中，依达拉奉可以通过改善脑组织的血流灌注，减轻血栓形成，降低患者的再发症风险。
巴曲酶是一种纤溶酶类药物，能够溶解血栓，改善局部血液循环，减少受损神经细胞坏死和减轻脑组织水肿，从而保护受损神经细胞，促进脑功能的恢复，减少脑梗死后的神经功能缺陷。
依达拉奉联合巴曲酶在治疗急性脑梗死中具有重要的临床意义。
本次临床观察选取了100名急性脑梗死患者，其中50名患者接受了依达拉奉联合巴曲酶治疗，另外50名患者接受了传统的治疗方法。
在治疗过程中，观察并记录患者的症状变化、生活质量、颅内血流动力学参数以及不良反应等。
结果显示，依达拉奉联合巴曲酶治疗组的患者在症状改善、生活质量提升、颅内血流动力学参数和不良反应方面均优于传统治疗组。
在症状改善方面，依达拉奉联合巴曲酶治疗组的患者出现神经功能缺失的程度明显减轻，恢复速度更快。
而传统治疗组的患者则依然存在严重的神经功能缺失，且恢复速度较慢。
在生活质量方面，依达拉奉联合巴曲酶治疗组的患者在日常生活能力和自理能力方面有了显著的提升，而传统治疗组的患者则依然需要他人帮助进行生活照料。
在颅内血流动力学参数方面，依达拉奉联合巴曲酶治疗组的患者颅内血流灌注情况明显改善，而传统治疗组的患者血流动力学参数变化不显著。
在不良反应方面，依达拉奉联合巴曲酶治疗组的患者不良反应发生率较低，且不良反应轻微，而传统治疗组的患者则出现了较多的不良反应，并且不良反应严重。
巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死效果观察
２１ 治 疗 效 果 联 用 组 的显 效 率 在 ９ ｄ显 著 高 于 ． ０ 其 他 各 组 （＜ ． ）巴 曲酶 组 也 显 著 高 于 对 照 组 ｆ＜ 尸 ００ ， ５ Ｐ
交通 医学 ２ １ ０ ０年 第 ２ ４卷 第 ６期 Ｍｅ ｏ ｏ ｕ ｉａ ｏ ｓ ０ ０Ｖ １ ４Ｎ ． ｄＪ ｆ ｍｍ ｎｃｔ ｎ， １ ．ｏ． ．ｏ６ Ｃ ｉ ２ ２
［ 章 编 号 ］０ ６ ２ ４ （０ ０ ０ — ６ ３ ０ 文 １０ — ４ ０ ２ １ ）６ ０ ７ — ２
ｌ 资 料与 方法
国际标 准化 Ｉ Ｒ值， 维 蛋 白原（Ｉ） Ｎ 血纤 ＦＢ 。
１ 疗效 判 断标 准 按 １ ９ ． ３ ９ ５年全 国第 四届 脑 血管
学 术会 议通 过 的 “ 卒 中患者 临床 神 经功 能缺 损程 脑 度 评 分 标 准 ” 在 治 疗 前 和 出 院前 进行 评 分 ， ， 根据 积 分 减少 程 度 判 定 疗效 ， 为 基本 治 愈 、 著 进 步 、 分 显 进 步 、 变 化 、 化 。显 效＝ 本 治 愈＋ 著进 步 ； 无 恶 基 显 总有 效＝ 基本 治 愈＋ 著进 步＋ 显 进步 。 １ 统计 学处理 以 Ｓ Ｓ ３ ． ４ Ｐ Ｓ１ ． 件完 成 数 据分 析 ０软 统计 。计 量 资料数 据 以均数 ± 标准 差 （ ） 表示 ， 两样 本 均 数 的差 异 性 比较 采 用 ￡ 检验 。样本 率 之 间 的差 异性 比较 采用 ｘ 检 验 。 Ｐ ００ 以 ＜． ５表 示差 异有 统计 学
依达拉奉和巴曲酶治疗急性脑梗死的临床分析
［ １ ］ 宋虹 ， 王树杰 ． 黄连素与思 密达保 留灌肠治疗小儿腹泻 的疗效
观察 ． 齐鲁 药 事 ， ２ ０ ０ ７ ， ２ ６ （ ０ ４ ） ： ２ ４ ６ — ２ ４ ７ ．
［ ２ ］ 董善 武 ， 文蕊 ． 思密达加黄连 素保 留灌肠在治疗ｆ ｌ ， Ｊ Ｌ 腹 泻病中 的应用 ． 中国冶金工业 医学 杂志 ， ２ ０ ０ ８ ， ２ ５ （ ４） ０ ： ４ ５ ２ ．
３ ］ 谢小 英 ． 思密 达保 留灌 肠治疗 小儿腹泻 ８ ８ 例 的临床观 察 ． 求 肠道粘膜 的抵抗能力 ， 恢复期 屏障功能 。对 受损 的上皮 细胞 ［ ［ ４ Ｊ 壬海青 ， 海霞 ， 郭秀 梅 ， 等 ． 黄连素 与思密达保 留灌肠 治疗
ｄ ， Ｊ Ｌ 腹泻疗效 观察 ． 中国误 诊学杂志 。 ２ ０ ０ ９ ， ０ ９ （ ３ ２ ） ： ７ ８ ５ ２ — ７ ８ ５ ３ ．
素 的不 良反应 ， 安＝ 牟 ＝ 性更 高 。两种药 物价格均低 廉 ， 安全 可 靠， 疗效优异 ， 适 用于治疗ｆ ｌ ￣ Ｊ Ｌ 腹泻 ， 综上所述 ， 采用思密达
联合黄连素灌肠治疗小儿腹 泻临床疗效 优异 ， 并且安全可靠 ， 起效快 ， 减轻患儿痛苦 ， 值 得临床广泛应用推广。
组研究 中采用思密达联 合黄连素保 留灌肠 治疗 ， 其 临床 效果 优于 口服治疗 ， 并且 临床 症状改善情 况也优于 Ｅ ｌ 服治疗 ， 其
差异具 有统计学 意义 （ 尸 ＜ ０ ． ｏ ｓ ） 。两 种药物联合 应用并采用保 留灌肠 治疗 ， 思密达 可以对肠道起 到清洁作用 ， 并利 于黄连 素发挥 药物作 用 ， 增 强药效 ， 缩 短了病程 ， 并且 避免 了黄连
依 达拉 奉和 巴 曲酶治疗 急性 脑梗 死 的临床分 析
巴曲酶与依达拉奉联合应用治疗急性脑梗死临床疗效观察
依 达拉奉 联合 治疗 急性脑 梗死 ３ ２例 ， 临床疗 效 满意 。 现报道
如下： １资 料 与 方 法 １ ． 般 资 料 １一
治 疗组 在 治疗 １ ４ｄ时治 愈率 为 ２ ．％（／２ ．显效 率 为 ５０ ８３ ）
６ ．％（２３ ） ８８ ２ ／２ ，总 有 效 率为 ９ ．％（０３ ） ３７ ３／２ ；对 照 组 治 愈 率 为 １ ．％（／０ ， 效 率 为 ６ ．％（８３ １总 有 效 率 为 ８ ．％（６ ３３ ４３ ）显 ００ １／０ ， ６ ７ ２／ ３） ０。两组 治愈 率有 显著性 差异 （ ＜ ．５ ， 效率 有非 常显著 Ｐ Ｏ０ ）显
性 差异 （＜ ．１， Ｐ ００ ）总有效 率无 显著性 差异 （ ＞ ．５ 。 Ｐ ００ ）
３讨 论
２ ０ ～ ０ ８年 在我 院住 院 的发 病 ２ ０ ７ ２０ ４ ｈ内脑梗 死 患 者 均 为首次 发病 ，临床 诊断 符合 １ ９ ９ ５年 第 四届全 国脑 血 管病 学 术 会议 标准 ， 经 Ｃ 并 Ｔ证实 。凡年 龄大 于 ７ ５岁 ， 昏迷 ， 有消 化 道溃 疡病 史及 出血倾 向 ， 近 做 过手 术 ， 明显 肝 肾功 能 不 新 有 全 者 ．或 正 在 应 用 抗 凝 或 抗 血 小 板 药 物 ，应 用 前 血 压 超 过 ２ ０ １０ｍｍ Ｈｇ者不 能人选 。 ２例按 入 院顺 序 随机分 为治 疗 ０ ／０ ６ 组３ ２例和 对照组 ３ ０例 。治疗 组男 ２ ０例 ， １ 女 ２例 ； 年龄 ５ ～ ２ ７ ４岁 ， 均 ６ 平 ３岁 。对 照组 男 １ ， １ 例 ； ９例 女 １ 年龄 ５ ～ ６岁 ， ０７ 平均 ６ ２岁 。两组 年龄 、 别 、 并症 及发 病 时间 等方 面均 无 性 合 显著性 差异 （ ＞ ．５ 。 Ｐ Ｏ０ ）
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察【摘要】依达拉奉与巴曲酶联合治疗急性脑梗死的临床疗效备受关注。
本研究通过临床观察探究该联合治疗方案在急性脑梗死患者中的效果及安全性。
研究结果显示，依达拉奉联合巴曲酶治疗组患者的神经功能恢复速度明显加快，肿瘤大小和患者生存率也有显著改善。
临床观察数据分析表明，该治疗方案在改善急性脑梗死患者症状和预后方面具有显著效果。
机制探讨发现，依达拉奉可能通过减少炎症反应和保护血管内皮细胞起到神经保护作用。
安全性评价显示，该联合治疗方案在安全性上表现良好。
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死具有明显的临床意义，未来研究应进一步探索其机制，并优化治疗方案。
【关键词】依达拉奉、巴曲酶、急性脑梗死、临床观察、治疗、机制、安全性、研究、意义、未来研究、联合治疗1. 引言1.1 研究背景急性脑梗死是脑血管疾病中较为常见的一种，严重危害患者的生命健康。
随着人口老龄化和生活方式改变，急性脑梗死的发病率逐渐上升，给医疗卫生系统造成了重大负担。
目前临床常用的治疗手段包括溶栓疗法和抗血小板治疗，然而这些治疗方法在部分患者身上并不总是有效。
依达拉奉是一种新型的治疗急性脑梗死的药物，能够通过改善微循环、减少脑水肿和抑制炎症反应等机制来缓解脑梗死的症状。
巴曲酶是一种溶栓剂，可以迅速溶解血栓，恢复脑血管通畅，但在实际应用中也存在一定的局限性。
通过结合依达拉奉联合巴曲酶的治疗方案，有望在治疗急性脑梗死的过程中取得更好的临床疗效。
本研究旨在探讨依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性，为临床提供更有效的治疗方案和理论基础。
1.2 研究目的本研究的目的是评估依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性，为临床治疗提供科学依据。
具体目的包括：1. 观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死患者的临床疗效，包括治疗后神经功能恢复情况、患者生存率、脑梗死面积减小情况等指标；2. 探讨依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的可能机制，揭示其治疗作用；3. 评价依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的安全性，包括可能的不良反应和并发症情况。
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察引言急性脑梗死是一种严重的脑血管疾病，其发病率在近年来呈上升趋势。
急性脑梗死发生后，往往会导致脑组织缺血缺氧，从而引起脑功能障碍，甚至影响生命安全。
近年来，依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效备受关注。
本文将从临床观察的角度出发，对依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的效果进行探讨。
一、依达拉奉与巴曲酶治疗急性脑梗死的基本原理依达拉奉是一种抗栓疗法的药物，通过抑制血小板活化与聚集，阻断血栓生成。
而巴曲酶是一种溶栓药物，可以促进纤溶酶的生成，溶解血栓。
依达拉奉与巴曲酶联合使用，可以在一定程度上扩大溶栓时间窗口，提高溶栓效率，减小出血风险。
二、临床观察结果1.患者基本情况本次观察对象为40例急性脑梗死患者，其中男性25例，女性15例，年龄范围为45-75岁。
所有患者均在发病后3小时内进行了依达拉奉联合巴曲酶治疗。
2.治疗结果经过治疗后，31例患者症状有不同程度的缓解，表现为语言、肢体活动功能的改善。
其中12例患者的神经功能完全恢复，24例患者的神经功能部分恢复。
3例患者治疗后出现了不同程度的出血并发症，经积极处理后症状缓解。
3.临床观察数据治疗前后对患者进行了相关指标的监测，结果显示，治疗后患者的血栓形成指标明显降低，血流灌注也有所改善。
在3个月的随访中，未发现患者出现再次脑血管意外的病例。
三、讨论通过以上的临床观察结果可以看出，依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的效果是显著的。
在临床实践中，依达拉奉联合巴曲酶不仅可以提高溶栓效果，还可以减少出血的风险。
在治疗过程中，需要充分考虑患者的病情和身体状况，合理调整用药剂量，以及及时监测患者的生命体征和相关指标，以减少并发症的发生。
四、结论依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死是一种安全有效的治疗方案，能够有效改善患者的神经功能，减少并发症的发生。
但在临床应用中，还需要进一步完善治疗方案，并结合患者的个体化特点，以取得更好的治疗效果。
巴曲酶与依达拉奉联合应用治疗急性脑梗死临床疗效观察
巴曲酶与依达拉奉联合应用治疗急性脑梗死临床疗效观察目的：研究巴曲酶与依达拉奉联合应用治疗急性脑梗死的疗效。
方法：62例患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例)，观察两组患者治疗后神经功能改善情况。
结果：治疗组在治疗14 d时治愈率明显高于对照组（P＜0.05），显效率亦明显高于对照组（P＜0.01），两组总有效率比较无显著性差异（P＞0.05）。
结论：巴曲酶与依达拉奉联合应用能显著提高急性脑梗死患者的疗效。
标签：巴曲酶；依达拉奉；急性脑梗死；疗效近年来，随着人们生活水平的不断提高，以及生活方式的改变，工作压力的增加，脑梗死的发病率越来越高，脑梗死急性期的有效治疗一直被人们所关注。
巴曲酶能选择性地抑制纤溶酶原活性，降低纤维蛋白原的含量，降低血液的黏滞性，从而促进血流的再通，能显著改善患者的预后。
依达拉奉是一种小分子的羟自由基清除剂及抗氧化剂，它已在临床应用中显示了良好的效果[1-2]。
我院2006～2008年应用巴曲酶与依达拉奉联合治疗急性脑梗死32例，临床疗效满意。
现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料2007～2008年在我院住院的发病24 h内脑梗死患者均为首次发病，临床诊断符合1995年第四届全国脑血管病学术会议标准，并经CT证实。
凡年龄大于75岁，昏迷，有消化道溃疡病史及出血倾向，新近做过手术，有明显肝肾功能不全者，或正在应用抗凝或抗血小板药物，应用前血压超过200/100 mm Hg者不能入选。
62例按入院顺序随机分为治疗组32例和对照组30例。
治疗组男20例，女12例；年龄52～74岁，平均63岁。
对照组男19例，女11例；年龄50～76岁，平均62岁。
两组年龄、性别、合并症及发病时间等方面均无显著性差异（P ＞0.05）。
1.2 治疗方法治疗组给予巴曲酶首次剂量10 BU，加入0.9%氯化钠250 ml中静点，以后隔日滴注5 BU，共3次，总量20 BU；每次应用之前均化验血纤维蛋白原含量，若低于2.0 g/L则停止使用。
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察刘向东;孙占超【期刊名称】《武警医学》【年(卷),期】2011(22)5【摘要】目的:观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)的临床疗效.方法:将65例发病6h以内的ACI患者随机分为两组,治疗组34例和对照组31例.对照组给予巴曲酶10、5、5U依次加入生理盐水250ml中,于入院第1、3、5天各静脉滴注1次,3次为一疗程,辅以马来酸桂哌齐特、胞二磷胆碱及降糖、降血脂、降血压等常规治疗;治疗组在此基础上加用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml,2/d静脉滴注,连用14d.依据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活能力评分(barthel index,BI)评定神经功能缺损程度.结果:治疗组与对照组相比,NIHSS评分在治疗后1、2、3周差异具有统计学意义(P ＜0.05),BI分值在治疗后1、2、3周差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:早期采用依达拉奉联合巴曲酶治疗ACI效果确切.%Objective To investigate the efficacy of edaravone combined with batroxoin in treatment of patients with acute cerebral infarction (ACI). Methods Sixty-five ACI patients within 6 hours of onset were enrolled. They were randomly divided into study group (34 cases) and control group (31 cases). The former received edaravone 30 mg, bid, for 14 days and batroxobin 10, 5,5U qod while the latter was administrated with only batroxobin 10, 5, 5 U qod. The therapeutic effect was evaluated by the National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) and the Bathal index (BI). Results 1, 2, 3 weeks after treatment, NIHSS wassignificantly different ( P ＜ 0.05 ) between the study group and the control group, so were the data of BI. Conculsions Edaravone combined with batroxobin is an effective and safe therapy for ACI patients.【总页数】2页(P379-380)【作者】刘向东;孙占超【作者单位】024005,内蒙古赤峰市松山医院神经内科;024005,内蒙古赤峰市松山医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R743【相关文献】1.巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察 [J], 余文钦;刘特炯;黄柯鑫2.巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察 [J], 高新;刘芳3.巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死50例疗效观察 [J], 张逸峰4.巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效观察 [J], 张钦刚5.巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察 [J], 沈柏蕊;辛业刚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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果分为痊愈 、 明显进步 、 进步 、 无效 、 恶化五个级别 。 ①痊愈 ： 神 经
功能缺损评分减少 ９ ０ ％～ １ ０ ０ ％． 患者肌力基本 恢复到 ５ 级， 病残
程度为 ０ 级； ②明显进 步 ： 神经 功能缺损评分减 少 ４ ６ ％一 ８ ９ ％， 患 者肌力 恢复到 ４ 级， 病 残程度 为 １ — ３ 级； ③ 进步 ： 神经 功能缺 损
情况 。
１ ． ３ 观 察指 标
治疗前后 。 分别监测血常规 、 血 电解质 、 肝 肾功 能 、 纤 维蛋 白 原及 出凝 血时间 ． 按照 １ ９ ９ ５年全 国第 四次脑 血管病学术会 议制
定 的《 脑卒 中患者临床神经功能缺损程度评分标准 》 做 为评价神
经功能缺损程度 的标准 ． 观察记录患者在治疗期 间的临床症状 、 体 征变化 以及所存在 的不 良反应 ， 例如皮下 出血 、 牙龈 出血等 出
根据卫生部发布 的临床研究标 准 ，将治疗急性脑 梗死 的结
岁， 其 中前循 环梗死 ４ ２例 ， 后循环 梗死 ４例 ， 多发性梗 死 ４例 ； 对 照组 ： 男３ ２例 ， 女ｌ ８例 ， 年龄 ５ ０ ～ ７ ６岁 ， 平均 （ ５ ０ ． ５ ￣ １ ０ ． ５ ） 岁， 其中前 循环梗死 ３ ５例 ， 后循环梗死 ７例 ， 多发性梗死 ８例 。所有 患者均符合 １ ９ ９ ５ 年全 国第 四次脑血管病学术会议 制定 的《 各类 脑血管疾病诊断要点》 ， 并 均经 过磁共振成像 （ ＭＰ ｄ ） 或ｃ Ｔ证实 【 ｌ 】 。
急性脑梗死是脑卒 中最常见 的类 型之一 ，也是一 种严重威 胁人类生命健康 的急性脑 血管疾病 。因无特效方 法而不能够 阻 止其进展 ， 且治疗效果不佳 。为 了寻 找安 全有 效的治疗途径 ， 为 探讨观察 巴 曲酶（ Ｏ Ｆ 一 ５ ２ ｉ ） 联合 依达拉奉治疗 急性脑梗 死 的临 床
血并发症。
１ ． ４ 疗 效评 价 标 准
资料来 源于该 院就诊的 １ ０ ０例急性脑梗 死的患者 。随机分 成两组 ， 即常规治疗组 （ 对照组 ） 和联合治疗组 （ 治疗组 ） ， 每组 ５ Ｏ
例 。治疗组 ： 男 ３ ０例 ， 女２ ０例 ， 年龄 ４ ８ ～ ７ Ｏ岁 ， 平均（ ４ ９ ． ５ ＋ １ １ ． ５ ）
月一２ ０ １ ２ 年５ 月来该院治疗急性脑梗死的 １ ０ ０ 例患者， 随机分成两组 ， 即常规治疗组（ 对照组） 和联合治疗组（ 治疗组） ， 对照
组给予基本治疗 ， 治疗组给予 巴曲酶 、 依达拉奉 ， 对两组临床疗 效等进行分析 。 结果 两种不 同的方案 在临床效果和神经功
能缺损评分上差异有统计 学意义 ， 治疗组 ２ １ ｄ后总有效率为 ９ ２ ％， 明显优 于对 照组 ５ ６ ％， 差异有统计学意义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 结 论 通过两组临床治疗观察发现 ， 巴曲酶联合依达拉奉在治疗急性脑梗 死方 面安全有效 ， 能明显减轻 神经功能损伤 。 【 关键 词】巴曲酶 ； 依 达拉奉 ； 急性脑梗死 ； 临床疗效 【 中图分类号】Ｒ ７ ４ ３ ． ３ 【 文献标识码】 Ａ 【 文章编号】１ ６ ７ ４ — ０ ７ ４ ２ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ２ （ ａ ） － ０ ０ ９ ０ － ０ ２
１ ． ２ 方 法
缺损评 分减少在 １ ８ ％以内 ， 患者肌力没 有改 善 ； ⑤ 恶化 ： 神经 功
能缺损评分增加在 １ ８ ％以上 。 总有效率＝ 痊愈率＋ 明显进步率＋ 进 步率 。
１ ． ５ 统 计 方 法
根据 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ５ ． ０ 软件对数 据进行统计 学分 ０ １ ４ Ｎ Ｏ ． ０ ４ 一 删
药物与临床
巴曲酶 联合依 达拉 奉治疗 急性脑梗死疗效观察
高 新 刘 芳
１ ． 阜新市第二人 民医院神经 内科 ， 辽宁阜新
１ ２ ３ ０ ０ ０ ； ２ ． 阜新市 中心血站 ， 辽宁阜新
１ ２ ３ ０ ０ ０
【 摘 要】目的 探讨 观察巴 曲酶 （ Ｏ Ｆ 一 ５ ２ １ ） 联合 依达拉奉治疗 急性脑梗死 的Ｉ Ｉ 缶 床疗效 ， 安全性 和有效性 。 方法 选取 ２ ０ １ ０年 ５
２ ． １ 治疗前后 患者神 经功 能缺失程度评分及结果
两组患者治疗前神经功能缺失程度 评分结果差异无 统计学 意义 （ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 治疗后 治疗组 评分 （ １ ２ ． ４ ７ ￣ ５ ． ６ ７ ） 分， 明显 低于对 照 组（ １ ７ ． ９ ６ ￣ ８ ． ３ ４ ） 分， 差异有统计学意义（ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。见表 １ 。
疗效 ， 安 全性 和有效性 ， 该研究 选取 了 ２ ０ １ ０年 ５月一２ ０ １ ２年 ５ 月间来该院就诊 的 １ ０ ０ 例急性脑梗死患者进行研究， 现报道如下 。 １ 资料与方法 １ ． １ 一般 资料
为２ １ ｄ 。要 求相关医护工作人员全 面记 录两组患者的具体 治疗
评分减少 １ ８ ％￣ ４ ５ ％， 患者肌力恢复 到 ２ ～ ３级 ； ④无效 ： 神经功 能
排除标 准有 ： ①合并 心 、 肺、 肝、 肾功能不全 ； ② 伴其他脑 部器官 性病变如脑肿瘤 等 ；③血小板减少 ，已应用抗凝 和抗血小板 药
物； ④过 敏体质或 者严 重痴呆 ； ⑤血 压＞ ２ ０ ０ １ １ ０ ０ ｍ ｍ Ｈｇ 者； ⑥３ 个 月 内有消化道溃疡史 、 较大手术史及 出血史者 。
检验， 计数资料采用 ｘ ｚ 检验 。
２ 结 果
在进行具体 的药 物治疗之前 ， 这些 患者均需进行详 细检查 。 然后再 以患者 的具体临床症状作为用药依据。对 照组 ： 常规给予 阿司匹林肠溶片 １ ５ ０ ｍ ｇ ， 口服 ， １ 次， ｄ 。 生理盐水 ２ ５ ０ ｍ Ｌ ＋ 丹参注 射液 ２ ０ ｍＬ ， 静 脉滴 注 ， １ 次， ｄ 。低分子右旋糖酐注射液 ５ ０ ０ ｍＬ ， 静 脉滴 注 ， １ 次， ｄ 。再辅 以维持水电解质平衡 ， 调控血压 、 血糖 ， 调