麻醉药品领用登记表

麻醉、第一类精神药品管理检查表

麻醉药品、第一类精神药品管理情况检查表
检查部门：检查时间：检查人员：
检查项目
检查结果
记录事项
分数
备注
1.专人保管、发药双签字。（10份）
专人申报计划，验收记录双人签字，入库验收采用专账记录，每一项出现缺失扣5分
2.专柜加锁，双人开启，（10分）
1.保险柜存放麻醉药品、第一类精神药品未及时上锁扣5分
2.保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码，为严格执行扣5分
8.药品逐日消耗统计、库存核对情况，（每天结算）10分
查核处方及账册本，每日登记，有一项缺失-5分。
9库存药品完好（100%）5分
无包装破损、变质、过期药品、每月随机抽查库存药品，出现上述问题一例-5分。
10处方、专账、专册是否按照规定管理、留存（10分）
1.麻醉、精一药品处方保存3年，精二处方保存2年。
3.专用账册（进出逐笔记录），有批号。
账册如实登记：日期，凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容、一项缺失扣5分。
4.专用处方
1.调配人、核对人在双人完成处方调剂后，未及时在处方上签名或者加盖签章扣5分
2.专用处方为单独存放记限3年。
检查结论
部门负责人签字：
5.专用登记（及时、完整、规范）（10分）
查看登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等、记录缺一项-5分。
6.处方合格率（>99%）
1.未完整填写处方前记、正文、后记-5分。
2.发现处方剂量超过麻醉药品处方管理规定一例-5分。
7.药品库存情况（10分）
1各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。

麻醉药品领用登记表

麻醉药品领用登记表一、背景介绍在医疗机构中，麻醉药品的使用是非常重要的。

麻醉药品的使用需要严格按照规定进行登记，以确保药品的合理使用和管理。

麻醉药品领用登记表是一种记录麻醉药品使用情况的重要工具，它能够帮助医疗机构进行麻醉药品的管理和监控。

二、麻醉药品领用登记表的作用1. 确保药品使用的合法性和合规性麻醉药品是一种特殊的药品，它具有一定的风险性和危险性。

麻醉药品领用登记表能够记录麻醉药品的使用情况，包括领用人、领用日期、领用数量等信息，确保麻醉药品的使用符合规定和法律要求。

2. 提高药品使用的透明度和可追溯性通过麻醉药品领用登记表，可以清晰记录每一次麻醉药品的使用情况，包括使用时间、使用目的、使用剂量等信息。

这些信息能够为药品的使用提供透明度和可追溯性，便于管理人员对药品的使用情况进行监控和评估。

3. 防止药品滥用和错误使用麻醉药品具有一定的危险性，滥用或错误使用可能会对患者的生命安全造成威胁。

麻醉药品领用登记表能够记录每一次麻醉药品的使用情况，包括使用目的和使用剂量等信息，便于管理人员对药品的使用进行监控和审核，防止药品的滥用和错误使用。

三、麻醉药品领用登记表的内容1. 登记表的基本信息麻醉药品领用登记表应包含以下基本信息： - 登记表编号：每一份登记表都应有唯一的编号，便于管理和追踪。

- 登记表名称：明确登记表的用途和功能。

- 登记表制定日期：记录登记表的制定日期，便于追溯。

- 登记表有效期：登记表的有效期限，超过有效期限的登记表无效。

- 登记表制定单位：登记表的制定单位，明确责任单位。

2. 麻醉药品的基本信息麻醉药品领用登记表应包含以下麻醉药品的基本信息： - 药品名称：记录药品的通用名称和商品名称。

- 药品规格：记录药品的规格，包括剂型、含量等信息。

- 药品批号：记录药品的批号，便于追溯。

- 药品生产日期：记录药品的生产日期，便于追溯。

- 药品有效期：记录药品的有效期限，过期的药品不能使用。

麻醉药品和精神药品专项检查记录表

少于3年
4
查专用账册记录是否符合要求、保存是否符合药品有效期满之日起不少于5年
5
查药房、药库是否按基数规定内领发药，专用窗口标识，专人调配
6
查处方开具是否符合规定，登记是否完整，是否顺序编号，麻醉药品处方保存3年，精神药
品保存2年
7
查门诊药房《疼痛诊疗专用病例》《知情同意书》等资料留存是否完全
8
查药房各项记录（专用账册、专册登记、基数表、原批号的空安瓿废帖回收、无偿交回、销毁、处方登记）是否齐全
是
否
是
否
是
否
是
否
1
查看保险柜，专库专柜双人双锁药品存放，安全监控及自动报警设施情况
2
查看采购是否符合规定
3
查看药库入库验收记录，缺损登记，是否双人签字，记录保存药品有效期满后1年，但不得少于3年
4
查专用账册记录是否符合要求、保存是否符合药品有效期满之日起不少于5
年
5
查药房、药库是否按基数规定内领发药，专用窗口标识，专人调配
10
考核人员法律法规、职责、管理制度是否掌握
整改记录
（注：表格素材和资料部分来自网络，供参考。只是收取少量整理收集费用，请预览后才下载，期待你的好评与关注）
9
查账物是否相符，米购、验收、保管、调剂、使用等环节是否实行批号管理
10
考核人员法律法规、职责、管理制度是否掌握
整改记录
蕲春县人民医院药剂科
麻醉药品和精神药品专项检查记录表
检杳时间年月日检杳人员
序号
检查评估内容
检查评估结果
备注
r麻醉科
ICU
内五科
r内八科
是否符合要求

麻醉科毒麻精药品管理登记

麻醉科毒麻精药品管理记录本麻醉科毒麻精药品管理本目录麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成 (1)麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度 (2)麻醉科精神药品管理制度 (11)麻醉科医疗用毒性药品管理制度 (13)麻醉科毒麻精药品管理流程 (15)毒麻精药品管理情况评估表 (16)麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成组长:何冲平成员：李应宏联络员：晏祥远麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度一、组织管理（一)建立麻醉药品、第一类精神药品管理小组，由主管院长负责,包括医务处、药剂科、护理部、保卫部等相关人员（人员名单见附件）.各病区及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制.药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

（二）将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

（三)建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制订各岗位人员职责.日常工作由药剂科承担。

（四）药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作.（五）配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，且人员保持相对稳定。

（六）定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训.二、麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存（一)根据本院医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。

购买药品付款应当采取银行转账方式。

（二）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字.入库验收应当采用专簿记录,内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字.（三)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

《病房毒麻药品管理制度》

《病房毒麻药品管理制度》一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

二、实行“四专”管理。

即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。

三、保持一定基数，每班交接，交接班时帐物相符，交接班者签全名。

四、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行，医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。

五、用后凭处方、安瓿和登记本在2h内向药房领取，剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

六、建立毒麻药品使用登记本、注明患者床号、姓名、使用药名、剂量、使用日期、时间，执行者签全名七、药品标签明显，定期检查以防失效、过期。

第二篇：毒麻药品管理制度肖店乡卫生院毒麻药品管理制度一、购买麻醉药品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给《麻醉药品购用印鉴卡》按照购用限量规定，到指定的麻醉药品经营单位购买。

二、在采购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填送麻醉药品申购单，麻醉药品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。

供应数量按卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。

三、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品，且具有麻醉药品处方权。

四、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。

配方应严格核对，审核人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立麻醉药品处方登记专册。

住院病人所开每日用的麻醉药品，由护理部专人加锁保管。

手术室给予少量麻醉药品作为基数，由专人加锁保管。

手术中用麻醉药品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。

医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用麻醉药品的危重病人，核发《麻醉药品专用卡》，患者凭卡按规定开方配药。

六、麻醉药品实行“五专”（专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记）管理，麻醉药品处方由药房加盖麻醉药品专用章发给病区，按上述规定使用。

麻醉药品领用登记表

麻醉药品领用登记表摘要：1.麻醉药品领用登记表的作用和重要性2.麻醉药品领用登记表的内容和填写要求3.麻醉药品领用登记表的法律规定和责任4.麻醉药品领用登记表的实际应用和注意事项正文：麻醉药品领用登记表是医疗机构和药剂单位在发放麻醉药品时必须填写的文书，具有重要的法律意义和实际作用。

本文将从以下几个方面详细介绍麻醉药品领用登记表的相关内容。

首先，麻醉药品领用登记表的作用和重要性不言而喻。

麻醉药品是一种特殊的药品，具有强烈的药理作用和副作用，因此在使用过程中必须严格控制。

麻醉药品领用登记表是实现这一目标的有效手段，可以确保麻醉药品的合法、安全使用，防止麻醉药品流失、滥用和犯罪。

其次，麻醉药品领用登记表的内容和填写要求必须详细了解。

一般来说，麻醉药品领用登记表应包括以下内容：领用药品名称、规格、数量、用途、领用日期、领取人、审批人、药剂单位等信息。

在填写时，应保证信息真实、准确、完整，同时必须由领取人和审批人签字或盖章，以示负责。

再次，麻醉药品领用登记表的法律规定和责任需要明确。

根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定，医疗机构和药剂单位必须建立健全麻醉药品的管理制度，严格执行麻醉药品领用登记表的填写要求。

如果违反规定，将会面临罚款、吊销营业执照、刑事责任等法律后果。

最后，麻醉药品领用登记表的实际应用和注意事项需要掌握。

在实际应用中，医疗机构和药剂单位应根据麻醉药品的种类、用途、数量等因素，合理安排领用计划，确保药品的供应和安全。

同时，在领用登记表的填写过程中，应注意以下几点：避免涂改、保持字迹清晰、及时归档等。

总之，麻醉药品领用登记表是医疗机构和药剂单位在发放麻醉药品时必须认真对待的重要文书。

麻醉药品、第一类精神药品基数申请领用表格模板

精心整理麻醉药品、第一类精神药品基数申请领用表
2.本表内容有变动要及时重新申请审批。

附件：
病区麻醉药品、一类精神药品管理制度
1.?应当指定专职人员（经医院麻、精药品培训并考试合格）负责麻醉药品、第一类精神药品?日常管理工作。

人员保持相对稳定并掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定。

熟悉麻醉药品和精神药品使用和安全管理制度。

处方医师必须是取得麻、精一处方权的职业医师。

??
向各?
3?
规格、
4
5?
6年龄、?
7
8
9、?对麻醉药品、第一类精神药品的储存、发放、使用实行批号管理和追踪，出现问题及时查?找或者追回并立即逐级上报。

??
10、患者使用麻醉药品、一类精神药品注射剂时，如单次使用剂量不足一支剂量时，应将残余?量弃去，并填写《麻醉药品、一类精神药品弃去记录表》，操作执行人和护士长双人签字。

???
11、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，各病区应当要求患者将剩余的麻醉药品、第?一类精神药品无偿交回药剂科不得私自处置或增加为基数。

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度第一条总则为了加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，确保药品的合法、安全、有效使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条管理原则麻醉药品、第一类精神药品的采购、请领、使用和登记应当遵循合法、合规、公开、透明的原则，确保药品的质量和安全。

第三条采购管理1. 医疗机构应当根据临床需求和药品储备情况，制定麻醉药品、第一类精神药品的采购计划，报请医疗机构负责人审批。

2. 医疗机构应当选择具有相应资质的药品经营企业作为供应商，并与之签订采购合同，明确药品的品种、规格、数量、质量要求、交货时间等内容。

3. 医疗机构应当要求供应商提供药品的合法资质证明文件，包括《药品生产许可证》、《药品经营许可证》等，并留存备查。

4. 医疗机构应当对供应商的药品质量进行定期评估，评估结果作为采购决策的重要依据。

第四条请领管理1. 医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品的请领制度，明确请领的程序、权限和责任。

2. 医疗机构应当根据临床需求和药品储备情况，合理预测药品的使用量，制定请领计划，并报请医疗机构负责人审批。

3. 医疗机构应当向药品供应商提交请领申请，并提供药品的品种、规格、数量等信息。

4. 药品供应商应当及时响应请领申请，按照约定时间将药品送达医疗机构。

第五条使用管理1. 医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品的使用管理制度，明确使用的程序、权限和责任。

2. 医疗机构应当对使用麻醉药品、第一类精神药品的医务人员进行培训，提高其合理使用意识和能力。

3. 医疗机构应当要求医务人员按照临床诊疗规范和药品说明书的要求使用麻醉药品、第一类精神药品，并对其使用情况进行监督和评估。

4. 医疗机构应当建立药品使用记录，记录药品的品种、规格、数量、使用时间、使用对象等信息，并定期进行统计和分析。

第六条登记管理1. 医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品的登记制度，明确登记的内容、程序和责任。

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度第一部分：引言现代医疗中，麻醉药品和第一类精神药品在临床诊治中起着重要作用。

然而，这些药品的特殊属性决定了它们的采购、请领、使用和登记需要遵循一系列严格的管理制度。

本文旨在介绍这些管理制度的主要内容和实施方法，以确保药品使用安全合规。

第二部分：麻醉药品的采购、请领和使用管理制度1. 麻醉药品采购麻醉药品采购需遵循以下原则：- 药品采购需依法依规，选择有合法资质的药品供应商；- 采购过程中应当充分审查和核实供应商的资质和产品质量，确保采购到符合要求的麻醉药品；- 采购时应充分考虑药品的成本效益，以合理价格采购到质量可靠的药品。

2. 麻醉药品请领麻醉药品请领需遵循以下原则：- 麻醉药品请领需由医疗机构的合法授权人员提出申请，并经过医疗机构的审批；- 请领时需明确用药目的、数量和使用时限，确保合理用量；- 请领时需提供必要的患者信息和用药理由，确保用药合理合规。

3. 麻醉药品使用麻醉药品的使用需遵循以下原则：- 麻醉药品的使用必须由持有相应资格证书的医务人员实施，确保操作技术和安全；- 在使用过程中应做好药品管理，避免浪费和滥用；- 在使用过程中应密切观察患者的生命体征和疗效反应，及时调整用药方案。

第三部分：第一类精神药品的采购、请领和使用管理制度1. 第一类精神药品采购第一类精神药品的采购需遵循以下原则：- 药品采购需依法依规，选择有合法资质的药品供应商；- 采购过程中应当充分审查和核实供应商的资质和产品质量，确保采购到符合要求的第一类精神药品；- 采购时应充分考虑药品的成本效益，以合理价格采购到质量可靠的药品。

2. 第一类精神药品请领第一类精神药品请领需遵循以下原则：- 第一类精神药品请领需由医疗机构的合法授权人员提出申请，并经过医疗机构的审批；- 请领时需明确用药目的、数量和使用时限，确保合理用量；- 请领时需提供必要的患者信息和用药理由，确保用药合理合规。

医疗机构麻醉药品精神药品使用管理

二、基数管理
5.各病区、麻醉科的麻醉药品、一类精神药品基数须有专人、专账、专柜保管，数量须与药房备案数量相符，基数药品使用后凭麻醉药品、一类精神药品专用处方到药房请领补充基数。
6.药房应派药学人员每月至少一次检查了解各病区、麻醉科麻醉药品、一类精神药品请领、保存、使用和基数药品管理情况，及时发现和纠正存在的问题。
佐匹克隆(包括其盐、异构体和单方制剂)列入第二类精神药品
易混淆概念
麻醉药品≠麻醉药麻醉药品：麻醉性镇痛药-特殊管制-能成瘾癖-如吗啡。麻醉药：有麻醉作用的麻醉剂-非特殊管制-不成瘾-如丙泊酚。耐受性≠成瘾性耐受性：机体对药物的一种适应状态-非“成瘾”-应加大用量。成瘾性：脑部组织受到长期损害,导致独特行为障碍-产生 “身
药剂科（发药窗口）留存医生名单及签字留样
医师开具处方
主要内容
医疗机构
药剂科
临床科室
1、管理组织
2、机构资质
3、人员资质
4、处方标准
1、五专管理
2、基数管理 3、批号管理
4、环节管理
1、合格处方
2、合格病历
3、合格登记
4、合理用药
一、五专管理
专人负责：两人共管（密码、钥匙分管）、人员相对稳定专库（柜）加锁：双人双锁，保险柜、铁皮柜（储备少量麻、精类药品的调
精神药品147种 • 第一类68种（氯胺酮、哌醋甲酯、三唑仑、丁丙诺啡等） • 第二类81种（阿普唑仑、氯氮卓、地西泮、艾司唑仑、咪达唑仑、苯巴比妥、麦角胺咖啡因、曲马多等） 2013年12月26日 - 公安部、国家卫生计生委联合发布的2013年版麻醉药品和精神药品品种目录(自2014年 1 月 1 日起施行),将
— 药库：设专人负责麻精管理 — 药房：设专人负责麻精药请领、储存

麻醉药品、精神药品管理(表格)

批号
有效期
供货单位
品入出库登记册（库房）生产单位：质量情验收结入库验况论收人
年
出库日期月
日
出库数结存数出库调出库量量拨单号到部
出库人接收人
批号：复核人备注
册
备注
醉药品.一类精神药品使用记录本处方使用剂余量处剂量量理情况执行监督人安瓶数者医生量安瓶交接交回交回药房日期是否交接人接收人护士药房
附件20：
麻醉药品.第一类精神药品回收记录（药房）
回收日病人期姓名
性别
年龄
病人身份证号
科别
住院号门诊疾病床号号名称药品名称生产厂家
附件18：回收日期年月日药品名称
麻醉药品.一类精神药品空安瓶回收登记册（药房）有效期生产厂家安瓶数量
剂型
规格
单位
批号
附件16：年处方日期处方编号病人姓名药品名称：性别年龄
附件15：药品名称：入库日期年月
麻醉药品.一类型
规格
单位
批号
有效期
供货单位
附件17：年月日期剂型
麻醉药品.一类精神药品逐日消耗登记册（药房）药品名称：生产厂家：入药房库入库调消耗规格单位有效期量拨单号入库人数量结存数量
登记人
附件22：处方入库日期处方编处方编码码起止
本数
麻醉药品●第一类精神药品处方入库、领用登记册处方入库管处方领用领用科编码领用人签发放人签理人日期室处方编码起止名名
年
使用日期月日

黑龙江省医疗机构麻醉、精神药品管理用表

销毁地点市卫生计生委意见
销毁日期公章年
药学部门
药品管理员
负责人签名
签名
销毁方式
市卫生计生委监督销毁
月日
人员签名
黑龙江省卫生计生委医政医管处设计
年
调剂室麻醉、精一药品出入库记录薄
日期凭证号领用部门药品名称剂型
规格
单位入库量批号有效期生产单位发药人复核人领用人
第页
黑龙江省卫生计生委医政医管处设计
规格：
单位：
月日科室名称患者姓名
批号
回收数量交回人收回人每日统计数量
第页
黑龙江省卫生计生委医政医管处设计
年
调剂室负责人：
调剂室麻醉、精一药品注射剂（贴剂）空安瓶（废贴）逐日回收、逐月销毁记录表
专管员：
统计员：
月
药品名称+剂型
规格
单位
日期
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
回收数量
日期
12
13
14
备注：
年
调剂室麻醉、精一药品入库及逐日消耗帐
月药品名称+剂型：日期入库或处方数数量结存
规格：
单位：
生产单位：
批号日期入库或处方数数量结存
批号
1
19
2
20
3
21
4
22
5
23
6
24
7
25
8
26
9
27
10
28
11
29
12
30
13
31

有关麻醉药品登记的各种表格

__________ 年度麻醉药品注射剂购用计划表表2 麻醉药品注射剂增补购用计划表麻醉药品注射剂使用情况统计表医疗机构名称: 期间: 年月日至麻醉药品、第一类精神药品出入库记录表6药品名称: 剂型: 规格: 生产单位: 单位:麻醉药品、第一类精神药品基数保管登记表药品名称: 剂型: 规格: 单位: 固定基数:说明：基数是指为满足门诊药房、手术室、肿瘤科室等有关科室紧急使用麻醉药品、一类精神药品的需要，医疗机构配备某固定量的麻醉药品、一类精神药品存放在这些科室内，这个限定量称为基数。

基数设定应切合实际。

表7不合格麻醉药品、第一类精神药品报告记录报告部门: 报告日期: 年月日编号:表8麻醉药品、第一类精神药品空安瓿交接记录说明：1、本表用于记录医院有关科室向药房、药库移交麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴情况2、“是否为原批号”一项是指核对空安瓿批号与原领出的相应药品的批号是否一致。

表9麻醉药品、第一类精神药品退库记录麻醉药品废贴回收、销毁记录科（区）名称：贴剂名称：规格：单位：贴说明：麻醉药品废贴由各科区专人核对，损毁其原形后作为医疗垃圾及时处理，科（区）护士长负责监督销毁。

表11麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录批准人：年月日二、空安瓶销毁清单三、现场销毁记录销毁日期：年月日销毁地点： _______________________销毁方式： __________________________ 销毁人： ________________________________ 复核及监销人（卫生行政部门、医疗部门、药学部门负责人签字）：负责销毁的部门：卫生行政部门：（印章）（印章）年月日说明：此表一式两份，医疗机构留一份备查，卫生行政部门存档备案。

一、安瓿销毁审批印鉴卡号:年月日经办人:表12麻醉药品、第一类精神药品报废销毁表说明：1、销毁麻醉药品、第一类精神药品经医院有关部门批准后，应在当地卫生行政部门监督下进行。

麻醉药品领用登记表

麻醉药品领用登记表
摘要：
一、麻醉药品领用登记表的概述
1.麻醉药品领用登记表的定义
2.麻醉药品领用登记表的作用
二、麻醉药品领用登记表的内容
1.基本信息栏
2.领用日期
3.领用数量
4.领用部门
5.领用人员
6.药品名称
7.规格
8.批号
9.生产日期
10.有效期
11.生产企业
12.备注
三、麻醉药品领用登记表的填写要求
1.真实准确
2.字迹清晰
3.及时更新
四、麻醉药品领用登记表的管理与保存
1.归档管理
2.保存期限
3.保密措施
正文：
麻醉药品领用登记表是用于记录医疗机构内部麻醉药品领用情况的专用表格。

它在保障医疗机构麻醉药品使用安全、防止滥用和提高医疗质量等方面发挥着重要作用。

麻醉药品领用登记表主要包括以下内容：基本信息栏、领用日期、领用数量、领用部门、领用人员、药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产企业和备注。

其中，基本信息栏包括单位名称、地址、电话、邮政编码等；领用日期栏要填写具体的领用日期；领用数量栏要填写实际领用的麻醉药品数量；领用部门栏要填写领用药品的部门名称；领用人员栏要填写领用药品的具体人员；药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产企业和备注栏要填写相关药品的具体信息。

在填写麻醉药品领用登记表时，应确保所填内容真实准确、字迹清晰，以便于日后的查阅和管理。

同时，要及时更新登记表，确保领用情况得到及时记录。

麻醉药品领用登记表的管理与保存也十分重要。

登记表应归档管理，并按照规定保存期限进行保存。

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度前言麻醉药品和第一类精神药品是一种特殊的药品，具有很强的药理作用，能够给人带来麻醉、镇静、催眠、抗抑郁等作用。

这些药品的使用具有一定的风险，需要在专业医师的指导下使用。

为了保障患者的安全，同时做好这些药品的管理工作，各医疗机构都有相应的规章制度。

采购管理为了保证医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的安全和管理，对这些药品的采购需要严格遵照国家相关规定。

医疗机构应该确保自身申请采购这些药品的合法性，并对药品供应商的资质和供货渠道进行认真审查。

各医疗机构在采购前应根据自己的使用情况进行合理的计划和预算，并提供所需药品的清单、规格、数量等详细信息。

采购药品须选择合法的供应商，严格按照规定的程序进行询价、评审、比选、议价，并签订合法有效的采购合同。

在采购过程中，医疗机构应认真查看供应商提供的资格证书和批准文号等相关许可证明，确保所采购的药品是经批准途径合法进口或经过层层质控程序的国产药品，应避免通过非法渠道采购、接受政府官员、药品生产企业或个人的赠送贿赂等行为。

药品请领和使用管理医疗机构应建立药品请领、使用制度，药品的请领和使用都应在制度规定的范围之内，并有责任人进行管理。

每次使用药品前必须查看药品标签及处方，切勿将药品与其他药品混淆或使用药品过期或品质有问题的药品。

医疗机构对于使用麻醉药品及第一类精神药品的护理人员必须掌握丰富的专业知识，同时也拥有一定的实际经验，能够正确判断患者的病情和使用药品所产生的效果和风险。

使用时，必须按照药品说明书、标签或处方进行操作。

在使用这些药品时，应以最小剂量、最短时间进行应用，严禁滥用这些药品，以免出现不良后果。

登记管理医疗机构必须建立用药台账和严格的药品管理制度，对药品使用进行登记，并留存患者用药记录，以便后续的跟踪和管理。

用药台账要求登记每位患者的用药记录、剂量、频次、具体时间等详细信息，并进行医学评估和疗效监测。

麻 醉 药 品 领 用 登 记 表

麻醉、第一类精神药品管理检查表

麻醉药品领用登记表

麻醉药品和精神药品专项检查记录表

麻醉科毒麻精药品管理登记

《病房毒麻药品管理制度》

麻醉药品领用登记表

麻醉药品、第一类精神药品基数申请领用表格模板

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度

医疗机构麻醉药品精神药品使用管理

麻醉药品、精神药品管理(表格)

黑龙江省医疗机构麻醉、精神药品管理用表

有关麻醉药品登记的各种表格

麻醉药品领用登记表

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麻醉药品领用登记表