人教版生物必修二同步学典：2 3伴性遗传含答案

2.3伴性遗传
1、有一对新婚夫妇(丈夫正常，妻子为红绿色盲基因携带者）到医院做孕前检查，如果你是医生，请判断他们所生的孩子患红绿色盲的情况（）
A.都不会患红绿色盲
B.都会患红绿色盲
C.只有儿子可能会患红绿色盲
D.只有女儿会患红绿色盲
2、调查发现,某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。

则该遗传病（）
A.属于伴X染色体显性遗传病
B.在普通人群中，女性患者比男性患者多
C.男性患者可产生不含该致病基因的精子
D.男性患者与表现正常的女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病
3、A、B型血友病分别由于凝血因子（VIII和IX）缺失导致。

图6显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。

一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。

若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是( )
A. B. C. D.
4、下列有关人体性染色体的相关叙述，错误
．．的是( )
A.女性的性染色体可能来自于祖母和外祖父
B.性染色体上的基因可在部分体细胞中表达
C.性染色体X和Y在前期I会发生相互配对
D.男性产生的次级精母细胞中都有Y染色体
5、鸟类的性别决定为ZW型。

某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a,和B、b)控制。

甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。

根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是( )
A.甲为AAbb,乙为aaBB
B.甲为aaZ B Z B,乙为AAZ b W
C.甲为AAZ b Z b,乙为aaZ B W
D.甲为AAZ b W,乙为aaZ B Z B
6、人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III),如图所示。

下列有关叙述错误的是( )
A.若某病是由位于非同源区段(III)上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(II)上
C.若某病是由位于非同源区段(I)上的显性基因控制的,则男患者的女儿一定患病
D.若某病是由位于非同源区段(I)上的隐性基因控制的,则患病女性的女儿一定是患者
7、下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正确的是（）
A.伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病
B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高；若女性发病，其父亲、儿子必发病
C.伴Y染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子
D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当，并有明显的显隐性关系
8、火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。

曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。

若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )
A.雌∶雄＝1∶1
B.雌∶雄＝1∶2
C.雌∶雄＝3∶1
D.雌∶雄＝4∶1
9、某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是( )
A.II—2基因型为X A1X A2的概率是1/4
B.III—1基因型为X A1 Y的概率是1/4
C.III—2基因型为X A1 X A2的概率是1/8
D. IV—1基因型为X A1 X A1概率是1/8
10、已知家蚕的性别决定方式为ZW型。

某品种家蚕结茧颜色有黄茧和白茧，其遗传受常染色体上两对独立遗传的等位基因A、a与B、b控制，A控制形成黄茧，a控制形成白茧，基因B可抑制基因A的作用。

幼蚕正常体色与油质体色受Z染色体上的一对等位基因T、t 控制。

根据以下实验结果进行分析不正确的是( )
A.上述亲本的基因型为：AabbZ T Z t×aaBbZ T W
B.家蚕的正常体色对油质体色为显性
C.家蚕群体中的油质体色个体数量雌性多于雄性
D.亲本中的黄色正常个体进行测交子代中出现黄色油质的概率是1/8
11、如图是一个某遗传病的家谱。

3号与4号为异卵双生。

他们的基因型相同的概率是( )
A.5/9
B.1/9
C.4/9
D.5/16
12、果蝇的黄身由等位基因G、g控制.且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配.得到
的子一代果蝇中雌∶雄= 2∶1，且雌绳有两种表现型。

据此可推测雌蝇中( )
A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
13、纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是( )
A.正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型
B.反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不再常染色体上
C.正反交的子代中，雌性基因型都是X A X a
D.预期正反交的F1各自自由交配，后代表现型比例都是1:1:1:1
14、某XY型的雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。

用纯种品系进行杂交实验如下:
实验1:阔叶♀×窄叶♂―→50%阔叶♀、50%阔叶♂
实验2:窄叶♀×阔叶♂―→50%阔叶♀、50%窄叶♂
根据以上实验,下列分析错误的是( )
A.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系
B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上
C.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同
D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株
15、人的性染色体变异后XXY三体发育成男性,但果蝇的XXY三体发育成雌体,结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断,人和果蝇性别决定差异在于( )
A.人取决于X染色体数目,果蝇取决于Y染色体数目
B.人取决于是否含有X染色体,果蝇取决于X染色体数目
C.人取决于是否含有Y染色体,果蝇取决于X染色体数目
D.人取决于X染色体数目,果蝇取决于是否含有Y染色体
16、一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )
A. B.
C. D.
17、果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状，由一对等位基因控制．如果有斑的雌蝇与无斑的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇有斑、25%为雌蝇有斑、25%为雄蝇无斑、25%为雌蝇无斑，那么腹部无斑不可能由( )
A．常染色体上的显性基因控制B．常染色体上的隐性基因控制
C．X染色体上的显性基因控制D．X染色体上的隐性基因控制
18、人的正常肤色（A)对白化（a）为显性，基因位于常染色体上，正常色觉（B) 对色盲（b)为显性。

下图是一个家族中关于白化病和色盲症的遗传系谱图，请回答下列问题：
（1）1号、2号的基因型分别是、。

（2）5号是纯合子的概率是。

（3）3号和4号婚配后生育患白化病兼色盲症的女儿的概率是。

（4）如果不考虑肤色，11号与12号婚配后生育色盲男孩的概率是；如果不考虑色觉，11号与12号婚配后生育白化女孩的概率
是。

19、如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段,在该区域上基因成对存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源区段,在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因,在果蝇的X和Y染色体上分别含有图
乙所示的基因,其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状,R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。

请据图分析回答下列问题。

1，果蝇的B和b基因位于图甲中的__________(填序号)区段,R和r基因位于图甲中的
__________(填序号)区段。

2，在减数分裂时,图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是__________(填序号)区段。

3，红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为__________和__________。

4，已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因,请写出该果蝇可能的基因型,并设计实验探究B和b在性染色体上的位置情况。

①可能的基因型:__________。

②设计实验:__________。

③预测结果:如果后代中雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明__________；
如果后代中雌性个体全为截毛,雄性个体全为刚毛,说明__________。

[答案]以及[解析]
1[答案]及[解析]
[答案]C
[解析]丈夫正常，妻子为红绿色肓基因携带者，若设相关基因为B、b，则他们的基因型分别是X B Y和X B X b，丈夫的X染色体传给女儿，所以女儿含有正常基因，不会患红绿色盲，妻子的两条X染色体都有可能传给儿子，所以儿子可能会患红绿色盲。

2[答案]及[解析]
[答案]C
[解析]患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常，判断该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，A 项错误；伴X染色体隐性遗传病在普通人群中，男性患者比女性患者多，B项错误；男性患者的Y染色体上没有该病的致病基因，可产生不含该致病基因的精子，C项正确；男性患者与表现正常的女性婚配，若该女性是纯合子，则所生子女都正常，若该女性是杂合子，则所生子女均有可能患病，D项错误。

3[答案]及[解析]
[答案]A
[解析]儿子的X染色体均来自母亲,正常儿子的X染色体上即不含色盲基因也不含血友病基因,即含有的是正常基因,由于用深色方块表示正常基因,因此可推断母亲的其中的一条X染色体的相应的三个基因位点均为深色。

依据A、B型血友病分别由于凝血因子(Ⅶ和Ⅸ)缺失导致,可知患色盲和血友病的儿子的X染色体上有色盲基因,但可能缺失某凝血因子基因导致,从图示看红绿色盲基因和凝血因子Ⅷ相距比较近,缺失的话很可能会影响到色盲基因,由此可推知很可能是凝血因子Ⅸ缺失导致。

综合上述分析[答案]选A。

4[答案]及[解析]
[答案]D
[解析]
5[答案]及[解析]
[答案]B
[解析]杂交1和杂交2互为正反交,由正反交结果不同可知与该鸟类眼色遗传有关的基因位于性染色体上,A项错误;
杂交1中,甲为雄性(ZZ)乙为雌性(ZW),D项错误;
若杂交1中甲、乙的基因型如C项,则雌、雄后代的表现型不同,C项错误;
若杂交1中甲、乙的基因型为aaZ B Z B、AAZ b W,则后代的基因型为AaZ B Z b、AaZ B W,表现型相同,B项正确。

6[答案]及[解析]
[答案]D
[解析]由题图吋以看出，III区段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于III区段上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；由题图可知，II区段是
X、Y染色体的同源区段，因此在该部位会存在等位基因.B正确；由题图可知，I区段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若某病由该区段的显性基因控制，男患者致病基因将通过X染色体传递给女儿，则女儿一定患病，C正确;若某病是由I区段上的隐性基因控制,患病女性的女儿有两条X染色体，如果其父亲表现正常，即有显性基因一定会通过X染色体遗传给女儿，因此女儿不一定患病，D错误。

7[答案]及[解析]
[答案]D
[解析]女性有两条X染色体，只要一条X染色体上有显性致病基因就会患病，所以伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，男性的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿，所以男性发病，其母亲和女儿都发病，A项正确; 由于男性只有一条X染色体，只要X染色体上有隐性致病基因就会患病，而女性有两条X染色体，两条X染色体同时携带隐性致病基因才患病，所以伴X染色体隐性遗传病的发病率男性高于女性，女性患者的致病基因一个来自母亲，一个来自父亲，故其父亲必定患病，女性患者会将其致病基因传给儿子，所以其儿子必定患病，B项正确；伴Y染色体遗传病的致病基因位于Y染色体上，Y染色体只能传给男性后代，故表现出父亲传给儿子、儿子传给孙子的现象，伴Y染色体遗传病不会出现在女性中，C项正确，D项错误。

8[答案]及[解析]
[答案]D
[解析]题考查的是伴性遗传的相关知识。

根据题意分析可知:火鸡的性别决定方式是ZW型(雌性♀ZW,雄性♂ZZ),卵细胞和极体是在减数分裂中形成的。

雌火鸡(ZW)的卵细胞和3个极体有2种情况,第一种情况是:Z(卵细胞)、Z(极体)、W(极体)、W(极体),按题中所述方式形成的二倍体后代性别及比例是ZZ(♂):ZW(♀)=1:2;第二种情况是:W(卵细胞)、W(极体)、Z(极体)、Z(极体),按题中所述方式形成的二倍体后代类型及比例是:WW(不能存活):ZW(♀)=0:2。

两种情况概率相等,得雌:雄=(2+2):(1+0)=4:1,D正确。

9[答案]及[解析]
[答案]D
[解析]：Ⅱ-2的两条X染色体一条来自Ⅰ-1,另一条来自Ⅰ-2,所以Ⅱ-2的基因型A1A2A1A3
、,A错误;由于Ⅲ-1的X染色体来自于Ⅱ-2,且Ⅱ-2产生A1
1/2X X1/2X Y
X配子的概率为1/2,所以Ⅲ-1基因型为A1
X Y的概率是1/2,B错误;Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分析方法完全相同,
Ⅲ-2的两条X染色体一条来自Ⅱ-3,另一条来自Ⅱ-4(A2
X Y),由于Ⅱ-4产生的含X染色体的配子仅A2
X配子的概率为1/2,所以Ⅲ-2的基X—种,Ⅱ-3产生2种含X染色体的配子,其中含A1
因型为A1A2
X X的概率为11/21/2
⨯=,Ⅲ-1 产生的含X染色体的配子有2种可能性,其中含A1
X的概X配子的概率为1/2,Ⅱ-3产生的配子含有A1
X的概率为1/2,所以Ⅲ-2产生的配子含A1
率为1/4,所以Ⅳ-1 的基因型为A1
X的概率为1/21/41/8
X A1
⨯=,D正确。

10[答案]及[解析]
[答案]D
[解析]
11[答案]及[解析]
[答案]A
[解析]由图可知，该遗传病为常染色体上隐性遗传，设控制该病的等位基因为A、a。

有5可以推测双亲的基因型分别为Aa、Aa，所以3，4的基因型为A_。

都为AA的概率为1/9 ；都为Aa的概率为 4/9，故他们的基因型相同的概率是 5/9 ，选择A。

考点：
本题主要考查显隐性的判断以及后代基因型概率的计算规律。

12[答案]及[解析]
[答案]D
[解析]一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1.由于后代雌∶雄关1∶1，说明该性状的遗传与性别有关，故排除位于常染色体上，应属于伴性遗传，A、B错误；由于亲本表现型不同，后代雌性又有两种表现型，故亲本基因型为X G X g、X g Y，子代基因型为X G X g、X g X g、X g Y基因纯合致死，C错误，D正确。

13[答案]及[解析]
[答案]D
[解析]A、正、反交实验既可以用来区分细胞核基因遗传与细胞质基因遗传，也可以用来区分常染色体遗传与伴性遗传，A正确；
B、正反交结果不同，且子代表现型始终与母本相一致，说明性状由细胞质中的基因控制；正反交结果不同，且子代的表现型与性别有关，说明控制性状的基因位于细胞核中的性染色体上；若正反交结果一致，说明控制性状的基因位于细胞核中的常染色体上；题干中的正反交实验属于第二种情况，控制眼色的基因位于X染色体上，B正确；
C、正、反交实验的F1中，雌果蝇的基因型都是X A X a，C正确；
D、纯种暗红眼♀（X A X A）×纯种朱红眼♂（X a Y）得到F1只有暗红眼（X A X a、X A Y），F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1（X A Y）：2（X A X A、X A X a）：1（X a Y）；纯种朱红眼♀（X a X a）×纯种暗红眼♂（X A Y）的反交实验中，F1雌性为暗红眼（X A X a），雄性为朱红眼（X a Y），F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1（X A X a）：1（X a X a）：1（X A Y）：1（X a Y），D错误．
故选：D．
14[答案]及[解析]
[答案]A
[解析]分析实验2可知.子代性状与性别有关，且子代雌性性状与母本不同，雄性与父本不同，因此，叶型是伴X染色体遗传，后代的雌性个体，分别从母本获得一个窄叶基因，从父本获得一个阔叶基因，而表现为阔叶，因此阔叶是显性性状，A错误，B正确；分析实验1、2可知，实验1子代中的雌性植株是杂合子，实验2子代中的雌性植株也是杂合子，二者基因型相同，C正确；实验1亲本基因型为（设基因为A、a): X A X A×X a Y，子代基因型为X A X a、X A Y, 子代雌雄杂交的后代中雌性植株基因型为X A X A、X A X a，都是阔叶，D正确。

15[答案]及[解析]
[答案]C
[解析]根据已学知识和题意可知人和果蝇都是XY型性别决定，XX表示雌性，XY表示雄性．（1）人类的性别决定中，男性的染色体组成是XY，而人的性染色体变异后XXY三体也发育成男性，说明人类决定男性性别的是Y染色体，而与X的数量无关；（2）果蝇的性别决定中，雄性的染色体组成是XY，但果蝇的XXY三体发育成雌性，说明果蝇的性别决定与是否有Y染色体无关，而与X的数量有关．
故选：C．
16[答案]及[解析]
[答案]D
[解析]红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,所以红绿色盲和白化病兼患的儿子的基因型为aaX b Y,进而推出其表现型正常的父母的基因型分别为AaX B Y、AaX B X b。

分析题图可知,因A和D细胞中均含有X和Y染色体,可表示男性的体细胞或精原细胞,但A细胞中的基因及染色体组成与父亲体内的相符,可表示父亲体内的细胞,故A错误;D细胞中的基因及染色体组成与父亲体内的不相符,不能表示父亲体内的细胞,故D正确;B
和C细胞中都没有同源染色体,但有染色单体,可判断二者处于减数第二次分裂的前期或中期,该对夫妇在减数分裂过程中均可产生B和C所示的细胞,故B、C错误。

17[答案]及[解析]
[答案]C
[解析]由题意可知控制果蝇腹部斑点的基因如果在常染色体上，则亲本果蝇的基因型为雌性Aa和雄性aa，或者雌性aa和雄性Aa，则无斑为隐性或显性；如果在X染色体上，则亲本果蝇的基因型为雌性X A X a和雄性X a Y，则无斑为隐性，而不可能为显性。

故C正确。

考点：本题考查的是伴性遗传。

意在考查学生。

意在考查学生能理解所学知识的要点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。

18[答案]及[解析]
[答案](l)AaX B X b AaX B Y (2)1/6(3)0(4)1/4；1/6
[解析]（1)根据6号患白化病可知，1号和2号基因型均为Aa，又根据7号为色盲男性，可知1号为色盲基因携带者，所以1号、2号的基因型分别是AaX B X b、AaX B Y。

（2）1号、2号的基因型分别是AaX B X b、AaX B Y，5号女性表现正常，是AAX B X B的概率为1/3×1/2=1/6。

（3）由于9号患色盲，11号患白化病，所以3号和4号的基因型分别为AaX B Y、AaX B X b，由于3号不患色盲，所以3号和4号婚配后不会生出色盲的女儿，所以3号和4号婚配后生育患白化病兼色盲症的女儿的概率是0。

（4）如果不考虑肤色，由于7号为色盲，所以12号基因型为X B X b，11号基因型为X B Y,所以11号与12号婚配后生育色盲男孩的概率是1/4；如果不考虑色觉，11号（aa)与12号（基因型为1/3AA、2/3Aa)婚配后生育白化女孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6。

19[答案]及[解析]
[答案]1.Ⅰ；Ⅱ；
2.Ⅰ；
3.X R Y；X R X R、X R X r
4.①X B Y b或X b Y B；②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型；③B和b分别位于X和Y染色体上B和b分别位于Y和X染色体上
[解析]1.分析图乙可知，果蝇的B和b基因位于同源区段上，即图甲中Ⅰ，R和r基因为有
X染色体上，Y染色体无该基因，因此位于图甲中的Ⅱ上。

2.减数分裂过程中X、Y染色体的同源区段进行联会，可能发生交叉互换，即图甲中的X和Y之间有交叉互换现象的是Ⅰ和Ⅰ区域。

3.红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为X R Y X R X R、X R X。

4.①由于B(b)位于X、Y染色体的同源区段上，因此一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，该果蝇的基因型可能是X B Y b或X b Y B。

②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型情况可以确定果蝇的基因型，
③如果该果蝇的基因型为X B Y b，则X B Y b×X b X b→X b Y b、X B X b，雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛；如果该果蝇的基因型为X b Y B，则X b Y B×X b X b→X b X b、X b Y B，雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛
本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。

生物必修2复习知识点
第二章基因和染色体的关系
第一节减数分裂
一、减数分裂的概念
减数分裂(meiosis)是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。

在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。

（注：体细胞主要通过有丝分裂产生，有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。

）
二、减数分裂的过程
1、精子的形成过程：精巢（哺乳动物称睾丸）
减数第一次分裂1、精子的形成过程：精巢（哺乳动物称睾丸）间期：染色体复制(包括DNA复制和蛋
白质的合成)。

前期：同源染色体两两配对（称联会），
形成四分体。

四分体中的非姐妹染色单
体之间常常交叉互换。

中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两侧）。

后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合。

末期：细胞质分裂，形成2个子细胞。

减数第二次分裂（无同源染色体
．．．．．．）
前期：染色体排列散乱。

中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。

后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体。

并分别移向细胞两极。

末期：细胞质分裂，每个细胞形成2个子细胞，最终共形成4个子细胞。

2、卵细胞的
形成过程：
卵巢
附：减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律
三、精子与卵细胞的形成过程的比较
精子的形成卵细胞的形成
不同点
形成部位
精巢（哺乳动物称睾丸）卵巢
过程
有变形期无变形期
子细胞数一个精原细胞形成4个精子一个卵原细胞形成1个卵细胞+3个
极体
相同点
精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半
四、注意：
（1）同源染色体：①形态、大小基本相同；②一条来自父方，一条来自母方。

（2）精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同。

因此，它们属于体细胞，通过有丝分裂
的方式增殖，但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞。

（3）减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂
．．．．．．．，原因是同源染色体分离并进
．．．．．．．．．
入不同的子细胞
．．．．．．．。

所以减数第二次分裂过程中无同源染色体
．．．．．．。

五、受精作用的特点和意义
特点：受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。

精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就
和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又
恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子，另一半
来自卵细胞。

意义：减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中
染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。

六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤：
1、细胞质是否均等分裂：不均等分裂——减数分裂中的卵细胞的形成
2、细胞中染色体数目：若为奇数——减数第二次分裂（次级精母细胞、次级卵母细胞、
减数第二次分裂后期，看一极）
若为偶数——有丝分裂、减数第一次分裂、
3、细胞中染色体的行为：有同源染色体——有丝分裂、减数第一次分裂
联会、四分体现象、同源染色体的分离——减数第一次分裂
无同源染色体——减数第二次分裂
4、姐妹染色单体的分离一极无同源染色体——减数第二次分裂后期
一极有同源染色体——有丝分裂后期
第三节伴性遗传
一、概念：遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。

二、伴性遗传的特点：
（1）伴X隐性遗传的特点：
①男＞女②隔代遗传（交叉遗传）③母病子必病，女病父必病
（2）伴X显性遗传的特点：
①女＞男②连续发病③父病女必病，子病母必病
（3）伴Y遗传的特点：
①男病女不病②父→子→孙
附：常见遗传病类型（要记住
．．．）：
伴X隐：色盲、血友病
伴X显：抗维生素D佝偻病
常隐：先天性聋哑、白化病
常显：多(并)指
第三章基因的本质
第一节DNA是主要的遗传物质
（1）某些病毒的遗传物质是RNA （2）绝大多数生物的遗传物质是DNA
第二节DNA 分子的结构
★一、DNA的结构
1、DNA的组成元素：C、H、O、N、P
2、DNA的基本单位：脱氧核糖核苷酸（4种）。