静配管理办法

静配管理办法
静配管理办法旨在规范和提高医疗机构中静脉药物配置的质量和安全，确保医疗过程中患者的安全及用药效果。

以下是对静配管理办法
的详细介绍：
1. 配置环境要求
静配管理办法要求医疗机构应设立专门的药库或静配区域，保持干
净整洁，无异味，无灰尘，并配备空气净化设备，确保药品的质量和
无菌环境。

2. 配置人员要求
医疗机构进行静配工作的人员必须经过专业的培训，并持有相应的
资格证书。

在静配过程中，要求严格遵守配制药物的规范和操作流程，确保用药的准确性和安全性。

3. 药品管理要求
医疗机构应建立完善的药品管理制度，包括定期盘点、保质期管理、冷链管理等，确保药品的质量和有效性。

在静配过程中，要注意药品
是否过期，避免使用失效药物。

4. 质量控制要求
医疗机构要建立严格的质量控制体系，包括定期抽检、日常监测等，确保静配药品的质量符合标准要求。

同时，要建立药品使用记录和溯
源体系，便于追溯药品的来源。

5. 废物处理要求
在静配过程中产生的废物要按照医疗废物管理规定进行处理，避免
对环境和人体造成危害。

废物处理要符合法律法规，并确保安全环保。

通过以上规范和管理措施，可以有效提高医疗机构中静配药品的质
量和安全水平，保障患者的用药安全及疗效。

医疗机构要严格执行静
配管理办法，确保医疗过程中静配工作的规范和安全，为患者提供更
加安全的医疗服务。