重庆省二恶英检测、二恶英分析、二恶英检测分析(中国科学院广州化学研究所分析测试中心)
二恶英检测技术的研究和应用
二恶英检测技术的研究和应用二恶英是一种对人体极具危害的有机物，它广泛存在于化工、电子、塑料等领域的生产和使用过程中，进入人体后可引发众多疾病。
因此，对二恶英的检测技术的研究和应用显得尤为重要。
一、传统的二恶英检测方法传统的二恶英检测方法包括高效液相色谱法、气相色谱法等。
这些方法具有检测灵敏度高的优点，但需要繁琐的样品前处理，且分析时间长，不适合快速检测。
二、生物传感器检测二恶英近年来，生物传感器已成为一种具有广阔应用前景的检测技术。
通过利用生物分子对目标物质的特异性识别和结合，实现对二恶英的检测。
例如，研究人员通过基因工程技术将生物体内的蛋白质eGFP中的结合结构与二恶英结构相适应的一段序列融合，制备出一类融合蛋白质。
将这些蛋白质与纳米杆结合后，将纳米杆载体投放在样品中，二恶英与融合蛋白质特异地结合，导致融合蛋白质的构象发生变化，使得杆子在两端的荧光发生强度和显微观察的形状上的变化，形成对二恶英的检测。
生物传感器检测二恶英不需要复杂的前处理；操作简单、快速；可重复性好、稳定性高等优点，且在迅速检测、移动检测、实时追踪等方面具有优势。
三、纳米传感技术在二恶英检测中的应用纳米传感技术在生物分子信号转化到物理信号时具备良好的敏感度和特异性，并且可以快速响应和输出信号，这使得其成为高灵敏度、高选择性的检测技术。
纳米传感技术在二恶英检测中的应用领域有：（1）纳米电极检测研究表明，在特定电位下，Au-COOH和二恶英发生氧化还原反应，形成电致化合物，通过对这种化合物的导电性变化进行检测来检测二恶英的含量。
（2）纳米结构光学检测纳米结构光学检测二恶英方法可快速和原位检测极微小样品中的高浓度二恶英，灵敏度和精度都相对较高。
纳米结构光学检测技术利用纳米结构进行可视化或化学反应转化的物理和光学等特性，通过结合曲率、干涉、合体等现象，在空间和时间上展示材料反应，从而对目标分子进行对称性和动力学检测。
（3）磁性纳米颗粒检测磁性纳米颗粒具有独特的物性和良好的表面反应活性，因此成为一种重要的传感器和检测型材料。
二恶英检测方法标准
二恶英检测方法标准二恶英是一种极为有毒的化学物质，它对人体和环境都具有严重的危害。
因此，对二恶英的检测方法和标准具有非常重要的意义。
本文将介绍二恶英检测的方法和标准，以期为相关领域的研究和实践提供参考。
一、二恶英检测方法。
1. 气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）。
气相色谱-质谱联用技术是目前应用较为广泛的二恶英检测方法之一。
它通过气相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后利用质谱对其进行定性和定量分析。
这种方法具有灵敏度高、准确性好的特点，能够满足对二恶英含量进行精确检测的需求。
2. 高效液相色谱-串联质谱技术（HPLC-MS/MS）。
高效液相色谱-串联质谱技术是另一种常用的二恶英检测方法。
它通过高效液相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后利用串联质谱对其进行定性和定量分析。
这种方法具有分离效果好、灵敏度高的特点，适用于对复杂样品中的二恶英进行检测。
3. 免疫学检测方法。
免疫学检测方法是近年来发展起来的一种新型二恶英检测技术。
它利用抗体与二恶英结合的特异性进行检测，具有操作简便、快速高效的特点。
虽然其灵敏度和准确性有待提高，但在实际应用中已经显示出了广阔的应用前景。
二、二恶英检测方法标准。
1. 准确性。
二恶英检测方法的准确性是其标准的重要指标之一。
检测方法应当能够准确地分析出样品中的二恶英含量，确保检测结果的可靠性和准确性。
2. 灵敏度。
二恶英检测方法的灵敏度也是其标准的重要指标之一。
检测方法应当能够对样品中微量的二恶英进行检测，以满足对低浓度二恶英的检测需求。
3. 稳定性。
二恶英检测方法的稳定性是其标准的重要指标之一。
检测方法应当具有良好的稳定性，能够在不同实验条件下保持一致的检测结果。
4. 实用性。
二恶英检测方法的实用性是其标准的重要指标之一。
检测方法应当具有操作简便、快速高效的特点，适用于实际样品的检测需求。
综上所述，二恶英检测方法和标准的研究对于保障环境和人体健康具有重要意义。
随着科学技术的不断发展，相信在不久的将来会有更多更优秀的二恶英检测方法和标准出现，为相关领域的研究和实践带来更多的便利和帮助。
二恶英检测方案
二恶英检测方案引言：二恶英（PCDDs）和二恶英类（PCDFs）是一类有毒的化学物质，它们是由部分有机物燃烧和工业过程中的化学反应产生的。
二恶英在环境中的存在对人体健康和环境都构成严重威胁。
因此，对二恶英进行有效的检测与监测至关重要。
本文将介绍一种二恶英检测方案，帮助人们更好地了解并掌握相关检测技术。
一、二恶英的概述二恶英是一类多环芳烃化合物，由7个碳原子和4个氯原子组成。
它们通常以非常微小的量存在于环境中，但却具有极高的毒性。
二恶英在食物链中富集，通过进食被污染的食物或呼吸污染的空气，可以进入人体，对人体的生殖、免疫、内分泌等系统产生不可逆转的损害。
二、二恶英检测的重要性二恶英的检测是为了确保人们的健康和环境的安全，尤其是对于工业生产和废弃物管理来说尤为重要。
通过进行二恶英的定量分析，可以及时发现和控制污染源，并采取相应的措施来减少或消除二恶英的排放和积累。
三、二恶英检测方法的选择根据检测的目标和要求，可以选择多种方法进行二恶英的检测。
常用的方法包括气相色谱质谱联用技术（GC-MS）、高效液相色谱质谱联用技术（HPLC-MS）和生物标志物检测等。
不同的方法在检测的敏感性、准确性和成本方面存在差异，因此需要根据具体情况选择合适的方法。
四、二恶英检测方案在进行二恶英检测时，应该考虑以下几个方面：1. 样品的采集与准备：合理的样品采集和准备是确保检测结果准确性的关键。
根据不同的检测目的和样品类型，选择合适的采样工艺和存储条件，并进行必要的前处理。
2. 检测方法的选择：根据实际情况选择合适的检测方法。
对于常规的二恶英检测，气相色谱质谱联用技术（GC-MS）是最常用的方法，它具有高敏感性和准确性，可以同时检测多种二恶英和二恶英类物质。
3. 校准和质控：在进行二恶英检测前，应该进行校准和质控实验，以确保仪器的准确性和稳定性。
校准曲线的制备和质控样品的使用是常用的校准和质控方法。
4. 数据分析和解释：对于获得的检测结果，进行数据分析和解释是必要的。
二恶英检测方法标准
二恶英检测方法标准
一、气相色谱-质谱联用法（GC-MS）检测方法。
气相色谱-质谱联用法是目前应用最为广泛的二恶英检测方法之一。
该方法通过气相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后通过质谱对其进行定性和定量分析。
这种方法具有检测灵敏度高、分辨率好、准确性高等优点，已经成为了国际上公认的二恶英检测标准方法之一。
二、高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）检测方法。
高效液相色谱-串联质谱法是另一种常用的二恶英检测方法。
该方法通过高效液相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后通过串联质谱对其进行定性和定量分析。
与气相色谱-质谱联用法相比，高效液相色谱-串联质谱法在某些方面具有一定的优势，例如对一些极性化合物的分析能力更强。
三、酶联免疫吸附法（ELISA）检测方法。
酶联免疫吸附法是一种快速、简便的二恶英检测方法，该方法
利用特异性抗体对二恶英进行检测。
虽然酶联免疫吸附法在检测灵敏度和特异性上可能不如气相色谱-质谱联用法和高效液相色谱-串联质谱法，但其具有操作简便、成本低廉等优点，适用于一些简单的二恶英检测场合。
综上所述，针对二恶英的检测方法标准已经相对成熟，不同的检测方法各有其优势和适用场合。
在实际的二恶英检测工作中，可以根据具体的检测要求和条件选择合适的检测方法，以保障检测结果的准确性和可靠性。
同时，为了进一步提高二恶英检测方法的标准化水平，还需要加强国际间的合作与交流，推动二恶英检测方法标准的不断完善和更新，以更好地服务于人类健康和环境保护的需要。
二恶英的检测方法
二恶英的检测方法二恶英是指二氯代二苯并二恶并七环二恶英（2,3,7,8-Tetrachlorodibenzodioxin，简称TCDD）。
它是一种有毒无色结晶物质，属于多氯联苯类化合物。
由于其高度的毒性和持久性，使得它成为环境及人类健康的严重威胁。
因此，为了保护人类健康和环境，我们需要进行二恶英的检测。
目前，二恶英的检测主要采用两种方法：化学分析法和生物分析法。
化学分析法主要是通过化学手段对样品中的二恶英进行提取、浓缩和分离，然后使用高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）或气相色谱-质谱联用（GC-MS）等仪器进行定性和定量分析。
这些仪器能够准确测定样品中二恶英的含量，并且具有极高的灵敏度和选择性。
这种方法需要较为专业的实验室设备和技术，对样品的预处理和分析条件要求较高，但准确度较高，是目前常用的二恶英检测方法之一。
生物分析法则是利用生物试剂或生物体对二恶英进行检测。
主要包括生物传感器、生物指示器和生物检测等方法。
生物传感器是一种将生物元件和传感器技术相结合的装置，通过生物元件对二恶英的特异性识别来产生信号，然后通过传感器转化为可测定的电信号或光信号。
生物指示器则是使用易受污染的生物体，如鱼类、青蛙等，将其暴露在含有二恶英的环境中，通过观察生物体的生理和行为反应来判断环境中是否存在二恶英。
生物检测则是在实验室中利用微生物、动植物等进行对二恶英的生物检测研究。
这些生物分析方法对二恶英的检测具有灵敏、快速和经济的特点，且对样品的预处理要求相对较低。
但是，由于生物分析方法往往需要较长的响应时间，生物试剂的稳定性和寿命也会受到限制，因此在实际应用中需要更多的研究与改进。
总结来说，二恶英的检测方法主要包括化学分析法和生物分析法。
化学分析法准确度高，但对实验条件要求较高；生物分析法灵敏、快速且经济，但可靠性尚需进一步验证。
在未来的研究中，可以继续改进和发展这些方法，以不断提高二恶英的检测准确性和可靠性，以保护环境和人类健康。
辽宁省二恶英检测、二恶英分析、二恶英检测分析(中国科学院广州化学研究所分析测试中心)
二噁英检测、二噁英分析、二噁英检测分析中国科学院广州化学研究所分析测试中心事业部-----卿工---189--3394--6343中国科学院二恶英分析测试中心由国务院吸收国外先进技术于2010年组建。
下设二噁英检测分析实验室、二恶英实验室，化学与药学分析室，材料与形貌分析室，环境与能源分析室，生物与药学分析室。
二恶英分析测试一）二恶英类的来源二恶英类的排放源有很多，联合国环境规划署（UNEP）编制了二恶英和呋喃排放识别和量化标准工具包，共列出了9大类主要源类别，（（二恶英的来源：固体废弃物的焚烧，其他燃烧或热处理过程，含氯化工产品的生产工艺的副产物，氯漂白或消毒，汽车尾气，二次释放和其他））且每一大类别中分别包括若干子类别：1废物焚烧：如城市固体废物、危险废物、医疗废物、下水道污泥的焚烧；2铁和有色金属生产：如铁矿石烧结、焦炭生产、钢铁铸造、铜、铝、铅、锌、镁的生产；3供热和发电：如化石燃料电厂、生物质电厂等；4矿物制品生产：如水泥、石灰、砖、玻璃、陶瓷的生产、沥青混合；5交通运输：如柴油发动机、四冲程发动机、二冲程发动机、重油燃料发动机；6露天焚烧过程：如生物质燃烧、焚烧燃烧或火灾；7化学品和消费品生产和使用：如纸浆造纸生产、化学工业、石油工业、纺织生产、制革；8混杂过程：生物质干燥、焚尸炉、熏蒸室、干洗、吸烟；9处置：如填埋和倾废、污水处理、露天泼水、堆肥、废油处理（非加热型）；二）二恶英类二恶英类(Dioxins)是由多氯代二苯并-对-二恶英（polychlorinated dibenzo-p-dioxins，简称PCDDs）和多氯代二苯并呋喃（polychlorinated dibenzofurans，简称PCDFs）两大类化合物组成。
PCDDs是由2个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环，PCDFs是由1个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环，每个苯环上都可以取代1-4个氯原子，从而形成众多的同类物，其中PCDDs有75种同类物，PCDFs有135种同类物，所以，二恶英类包括210种同类物。
二恶英检测方法
二恶英检测方法
首先，气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）是目前常用的二恶英检测方法之一。
该方法利用气相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后通过质谱联用技术对其进行定性和定量分析。
这种方法具有分离效果好、灵敏度高、准确性高的特点，能够对二恶英进行快速、准确的检测。
其次，高效液相色谱-串联质谱技术（HPLC-MS/MS）也是常用的二恶英检测
方法之一。
该方法利用高效液相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后通过串联质谱技术对其进行定性和定量分析。
与GC-MS相比，HPLC-MS/MS在分离极性物质
方面具有一定优势，因此在一些特定的样品中常常会选择这种方法进行检测。
另外，固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术（SPME-GC-MS）也是一种常用的
二恶英检测方法。
该方法利用固相微萃取技术将样品中的二恶英富集，然后通过气相色谱-质谱联用技术对其进行分析。
这种方法具有操作简便、分析速度快的特点，适用于对二恶英进行快速筛查和定性分析。
综上所述，目前常用的二恶英检测方法主要包括气相色谱-质谱联用技术、高
效液相色谱-串联质谱技术和固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术。
这些方法各有特点，可以根据具体的样品特性和分析要求选择合适的方法进行检测。
希望本文介绍的内容能够对二恶英检测工作提供一定的参考价值。
二恶英检测检测方法
二恶英检测检测方法
二恶英检测是一种用于识别和屏蔽网络中的恶意、有害或敏感内容的方法。
以下是一些常见的二恶英检测方法：
1. 关键词过滤：通过使用事先确定好的关键词列表，检测文本中是否包含恶意、有害或敏感词汇。
例如，可以构建一个包含辱骂、歧视或色情词汇的关键词库，并对输入文本进行筛选。
2. 机器学习算法：利用机器学习算法对已标记好的数据进行训练，以建立对二恶英文本的模型。
常用的机器学习算法包括朴素贝叶斯、支持向量机和深度学习模型。
这种方法需要大量的标记数据进行训练，并且需要不断地更新模型以适应新的恶意文本。
3. 文本特征提取：提取文本中的特征，例如词频、词性、句法结构等，然后使用这些特征进行分类或聚类分析。
常见的特征提取方法包括TF-IDF（词频-逆向文件频率）和词嵌入等。
4. 社交网络分析：通过分析社交网络中的用户关系、传播模式和内容传播路径等，来识别可能包含恶意内容的用户或组织。
这种方法通常结合网络挖掘和数据分析技术来使用。
5. 人工审核：将可疑的文本提交给人工审核人员进行审核，以确认是否包含二
恶英内容。
这种方法通常用于检测高度敏感的内容，如恶意谣言或涉及重大安全威胁的文本。
需要注意的是，二恶英检测方法是不断发展和演进的，新的技术和算法将不断被引入。
同时，该方法仍然存在一定的误判率和漏判率，因此通常需要结合多种方法和技术来提高检测准确度。
二恶英检测分析方法比较
二恶英检测方法比较二恶英化合物（简称二恶英）是剧毒有机污染物。
人体长期低剂量接触，会导致癌症、雌性化、胎儿畸形、糖尿病等疾病。
自比利时发生二恶英食品污染事件和《POPs公约》在瑞典斯德哥尔摩签署以来，二恶英检测与污染防治在国际上受到越来越广泛的关注[1]。
二恶英检测属超痕量、多组分检测，对特异性、选择性和灵敏度要求极高，被认为是当代化学分析领域的一大难点。
美国较早开展二恶英检测研究，现已制定出一系列的检测标准。
欧洲和日本也相继研究和制定了二恶英检测标准方法。
我国目前正处于二恶英基础研究的起步阶段，尚未提出相关检测标准和方法，因此亟待建立符合我国国情的二恶英检测方法和体系。
2 二恶英检测方法2.1化学仪器分析方法在200余种异构体中分离出17种有明显毒性的二恶英，分别测定其浓度或含量。
将浓度或含量乘以每种二恶英的毒性因子（TEF）就可以得到总毒性当量（TEQ）。
该方法的一般程序包括采样、提取、净化、定性定量。
2.1.1 采样样品的取样量由样品类型、污染水平和方法的检测限而定。
各国对采样程序都单独编制了标准方法。
2.1.2 提取为了测定提取净化效率和校正分析丢失，首先加入17种13C－PCDD/Fs采样内标和37Cl－2,3,7,8－TCDD净化内标。
溶剂选择和提取步骤取决于样品类型和净化方法，如在处理废弃物焚烧飞灰时溶剂选取石油醚/甲苯/二氯甲苯，在处理脂肪样品时溶剂选取二氯甲烷/己烷。
提取步骤一般包括溶解、振荡、混匀和萃取。
索氏萃取是传统的提取方法，广泛应用于检测飞灰、鱼、牛乳和脂肪组织样品中的二恶英。
目前，超临界流体萃取装置（SFE）、加压加热型的高速溶剂萃取装置（ASE）和微波萃取方法也用于提取样品中的二恶英，并有大量对比实验证明了这些方法的有效性[3,4]。
2.1.3 净化为了除去大量干扰物质，目前大多采用色谱法进行净化。
色谱法通常将分配处理柱和色谱柱串联使用，包括酸或碱处理、硅胶柱、氧化铝柱、佛罗里柱和活性炭柱的二次净化，具体操作因样品类型和基质性质而异。
二恶英检测注意事项
二恶英检测注意事项二恶英（dioxin）是一类非常有毒的化学物质，广泛存在于环境中。
由于其强烈的毒性和持久的生物积累性，对于保护环境和人类健康至关重要。
因此，进行二恶英检测是十分必要的。
本文将介绍一些二恶英检测的注意事项，以确保检测结果的准确性和可靠性。
首先，选择合适的检测方法是十分重要的。
目前，常用的二恶英检测方法包括质谱法（MS）、高效液相色谱法（HPLC）和酶联免疫吸附测定法（ELISA）等。
在选择检测方法时，需考虑样品性质、检测目的、检测灵敏度和检测限等因素，以确保检测结果的准确性。
其次，采集样品的方法和样品处理过程对于二恶英检测结果的准确性和可靠性也有很大影响。
在采集样品时，应遵循相关规范和标准操作程序，避免样品受到外界污染。
样品处理过程中，应注意杜绝交叉污染，以免干扰检测结果。
此外，还应注意样品保存条件，保证样品的稳定性。
在进行二恶英检测时，还需注意标准曲线的建立和质量控制。
建立合适的标准曲线对于准确测定二恶英含量非常重要。
标准曲线的选择应综合考虑样品性质、检测方法和仪器设备等因素。
另外，为了确保检测结果的准确性，需要在检测过程中设置质量控制样品，以监控检测方法的稳定性和准确性。
在进行二恶英检测时，还应注意避免误差的来源和干扰因素。
例如，样品的净化过程、储存温度偏差、仪器仪表误差、人为操作误差等都可能导致检测结果的误差。
因此，需要认真操作，遵循标准操作程序，并进行仔细的数据处理和分析。
此外，还需关注检测结果的解释和评估。
二恶英的毒性很强，其浓度超过一定限值会对环境和人类健康造成威胁。
因此，在得到检测结果后，需结合相关标准和限值，对检测结果进行解释和评估，以确定是否需要采取相应的措施。
最后，二恶英检测的及时性也是十分重要的。
由于二恶英的持久性和生物积累性，及时发现并采取措施限制和减少二恶英的排放是非常重要的。
因此，应定期进行二恶英检测，及早发现问题，并采取相应的对策。
总之，二恶英检测是非常重要的环境和健康保护工作。
二恶英检测方案
二恶英检测方案二恶英是一种高毒性的有机化合物，它存在于许多环境中，包括水、土壤和食物中。
由于二恶英对人体健康的潜在危害，检测和监测二恶英水平成为一项重要任务。
本文将探讨不同的二恶英检测方案，包括传统方法和新兴技术。
传统的二恶英检测方法主要包括高效液相色谱法（HPLC）和气相色谱法（GC）。
这些方法使用化学试剂和仪器设备来测量样品中的二恶英含量。
虽然这些方法经过多年的发展和改进，已经成为标准的二恶英检测方法，但它们存在一些局限性。
首先，这些方法需要专业人员操作昂贵的设备，限制了其应用范围和普及程度。
此外，这些方法的检测过程较复杂，耗时较长，使得实时监测变得困难。
随着科学技术的不断进步，出现了一些新兴的二恶英检测技术。
其中，生物传感技术引起了广泛关注。
生物传感技术利用生物体或其部分对特定化合物的选择性识别能力来检测目标物质。
在二恶英检测中，研究人员发现一些微生物，如细菌、酵母或真菌，对二恶英具有高选择性。
因此，利用这些微生物构建生物传感器成为一种非常有效的检测方法。
它不仅能在较短时间内提供准确的检测结果，还具有成本低、操作简单等优势。
除了生物传感技术，光学传感技术也是一个有潜力的二恶英检测方法。
光学传感技术利用光的性质来检测和测量化合物的浓度。
近年来，研究人员开发了一些基于光学传感技术的二恶英传感器。
这些传感器基于纳米材料、光纤和光学腔等结构，通过检测二恶英与传感器之间相互作用引起的光学信号变化，实现对二恶英浓度的快速和准确测量。
这些传感器具有极高的灵敏度和选择性，并且可以通过简单的操作得到实时监测结果。
除了检测方法的不同，二恶英检测方案的选择还需要考虑到检测对象的不同。
在食品安全领域，二恶英的检测尤为重要。
目前，一些国家和地区已经建立了严格的食品安全标准，要求食品生产者对其产品中的二恶英含量进行监测。
为了满足这一需求，一些实验室和企业开发了专门用于食品中二恶英检测的检测套件。
这些套件结合了特定的检测方法和设备，能够快速、准确地检测食品样品中的二恶英含量。
二恶英检测方案
二恶英检测方案二恶英（2,3,7,8-四氯代二苯并己并并[cd] 芘）是一种有机污染物，对人体和环境具有严重的危害。
为了保护公众健康，减少环境污染，二恶英的检测与监测变得至关重要。
下面将介绍一种常用的二恶英检测方案。
一、检测设备和试剂在二恶英检测中，通常会使用高分辨质谱仪（High resolution mass spectrometry，HRMS）仪器。
该仪器能够提供高分辨率和高灵敏度的检测结果。
此外，还需要准备样品制备设备，如液相色谱仪（Liquid chromatography，LC）、气相色谱仪（Gas chromatography，GC）等。
对于样品前处理，常用的试剂包括有机溶剂、提取剂以及脱脂试剂等。
二、样品采集和前处理二恶英存在于空气、土壤、水体以及食品等多个环境介质中。
因此，样品的采集与前处理非常重要。
在空气中进行采样时，可以使用空气颗粒物采样器或吸附管进行采集。
对于土壤和水样品，需要先进行样品提取和净化处理，以去除干扰物质。
食品样品则需要进行样品研磨和提取，并采用分离技术分离二恶英。
三、样品分离与检测在样品制备完成后，需要利用色谱仪进行样品分离。
对于气相色谱-质谱联用（Gas Chromatography-Mass Spectrometry，GC-MS），可以利用毛细管柱将样品化合物分离。
液相色谱-质谱联用（LiquidChromatography-Mass Spectrometry，LC-MS）则可通过色谱柱实现分离。
分离后的样品进入质谱仪进行检测，在高分辨质谱仪分析下得到准确的二恶英含量。
四、质控和质量保证在二恶英检测方案中，质控是确保结果准确可靠的重要环节。
通过加入内标物、使用标准物质以及参加质控样品测试等措施，可以保证检测结果的可比性、准确性和可靠性。
同时，仪器定期的校准和维护也是质量保证的重要部分。
五、结果分析和报告在完成二恶英的检测后，需要对结果进行分析和评估。
通过与法规限量的对比以及环境或食品安全标准的参考，评估样品是否符合相关的限量要求。
二恶英--色谱法(中国科学院上海高等研究院分析测试中心)
二噁英--色谱法（中国科学院上海高等研究院分析测试中心）高工--189********用色谱学方法检测二恶英类化学物质首先需进行样本中待分析物的提取和净化，这是由于分析物在样本中含量低（ppt级），超痕量分析很容易受基质中其它成分的影响。
然后色谱柱的分离，并联用检测器进行定性、定量。
下面将分别介绍以上各步。
提取这步目的在于使待测物游离，并萃取进入用于抽提的溶剂中。
该步对于检测的重复性至关重要，主要是溶剂的选择和提取方法的选择，且不同的样本需采用不同的提取方法。
对于土壤、灰尘等样本使用溶剂有甲苯、乙烷、二氯甲烷、二氯甲烷和丙酮混合液（1：1体积比）、二氯甲烷和丙烷混合液（1：1体积比）、苯，提取时间为12~60小时。
并且通常采用索氏抽提，Hengstmann等曾研究采用超音速索氏抽提（supersonic Soxhlet extraction），超临界流体抽提（supercritical fluid extraction）也已使用，Barnabas对此进行了详细综述。
对生物样本一般是在冰冻后与无水硫酸钠共同研磨去除水分，然后再采用合适的溶剂提取。
常用溶剂有：轻石油-丙酮-乙烷-二乙基乙醚（18：10：5：2体积比）、丙酮-乙烷（1：1体积比）、丙酮-戊烷（3：7体积比）、丙请、二氯甲烷和乙烷混合液（1：1体积比）、氯仿-甲醇-乙烷混合液（1：1：1体积比）。
其中二氯甲烷和乙烷混合液用于血样，丙请和氯仿-甲醇-乙烷混合液用于奶样，其余用于脂肪和肌肉组织。
血样提取前常添加乙醇和硫酸铵饱和溶液，然后再抽提。
奶样则先用甲酸处理。
生物样本提取方法，除血样和奶样是于室温下振荡提取外，其它样品一般用Dean Stark的仪器进行索氏抽提。
水样中二恶英的抽提一般使用二氯甲烷和甲苯，于索氏抽提器中抽提24小时。
水中多氯联苯的提取方法主要有三种：（1）使用有机溶剂液-液萃取；（2）使用填充柱吸附；（3）碱性水溶液分解-水蒸气蒸馏法。
二恶英检测方法标准
二恶英检测方法标准二恶英（2,3,7,8-四氯二芳基二恶烷）是一种极具毒性的有机化合物，对人体和环境都具有严重的危害。
因此，对二恶英的检测方法标准十分重要。
本文将就二恶英的检测方法标准进行介绍和分析，以期为相关领域的研究和实践提供参考。
首先，二恶英的检测方法标准主要包括样品的采集、前处理、分离和检测等步骤。
在样品采集方面，应选择代表性的样品，并严格按照规定的方法和标准进行采集，以确保样品的可靠性和准确性。
在样品前处理过程中，应根据样品的特性和检测的要求，选择合适的前处理方法，如提取、净化、富集等，以提高检测的灵敏度和准确度。
在样品的分离和检测过程中，应选用适当的分析仪器和方法，如气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）、高效液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS）等，以实现对二恶英的快速、准确的检测。
其次，二恶英的检测方法标准应符合国家和行业的相关标准和规定。
国家对二恶英的检测方法标准进行了明确的规定，如《食品安全国家标准二恶英和二恶英类化合物残留限量》（GB 2762-2017）、《水质-二恶英类化合物的测定-气相色谱法》（GB/T 16483-2008）等，对二恶英的检测方法进行了详细的规定和说明。
在实际应用中，应严格按照这些标准和规定进行检测，以确保检测结果的准确性和可靠性。
此外，二恶英的检测方法标准还应考虑到检测的环境和样品的特性。
在不同的环境和样品中，二恶英的存在形式和含量可能会有所不同，因此在选择检测方法和标准时，应根据具体的情况进行调整和优化，以确保检测的有效性和适用性。
同时，还应不断改进和完善检测方法和标准，结合新的技术和方法，提高检测的灵敏度和准确度，以满足不断变化的需求和挑战。
总的来说，二恶英的检测方法标准是保障食品安全、环境保护的重要基础。
通过严格遵守相关的标准和规定，选择合适的检测方法和仪器，考虑到不同的环境和样品特性，不断改进和完善检测方法和标准，才能实现对二恶英的准确、可靠的检测，为保障人体健康和环境安全提供有力的支持。
二恶英目前最热门的测试方法
中国科学院二噁英分析中心---李工--136--0304-4558二噁英类污染物检测目前二噁英类物质的检测方法有哪些？一、化学仪器分析方法HRGC/HRMS GC/HRMS HRGC/LRMS二、生物检测方法RROD细胞培养法荧光素酶方法 EIA酶免疫方法 DELFIA荧光免疫法HRGC/HRMS方法1、采用HRGC/HRMS（分辨率在1万以上的高分辨率色谱/质谱联用仪）的超痕量分析方法。
优点：（1）灵敏度高；（2）能同时监测多个离子。
（3）是被多个发达国家认可的二噁英标准检测方法，如美国的EPA。
缺点：（1）分析操作复杂；（2）样品前处理过程非常复杂，分析样品所需时间周期长（通常为10-20d）；（3）设备投入成本和运行费用高昂；（4）购买同位素标准物质等消耗品费用高；（5）检测费用高昂。
（一个样品需900-1800美元）；（6）监测只能在专业实验室进行，而建造二噁英检测实验室需要几百万美元。
GC/HRMS和HRGC/LRMS使用GC/HRMS法可保证灵敏度，简化前处理步骤，缩短检测时间，降低检测成本，但仍需在专业实验室中完成；使用HRGC/LRMS法可极大降低在检测仪器方面的投入，但当每克样品中二恶英浓度低于pg/g水平时，却无法获得可靠的检测结果。
因而HRGC/LRMS法仅适用于检测二恶英浓度较高的污染源样品和污染较重的土壤样品。
例如，美国的EPA 8280方法可检测出土壤、底泥、飞灰和燃油等样品中含4～8个氯的二恶英化合物，不能用于检测如食品等二恶英含量较低的样品。
生物检测方法目前建立的生物学检测方法均是通过对Ah受体活化程度的测定来间接表达二恶英的TEQ。
EROD细胞培养法二噁英与Ah受体结合活化后，被Ah受体核转位因子（ARNT）转移到细胞核内，活化的核内基因是特异性DNA片段即二噁英相应因子（DRE）。
启动发挥毒性的基因并增加其转录，从而激活EROD酶的活性。
所以通过测定EROD酶的活性，可以了解二噁英激活Ah 受体的能力，进而获得测试样品中二噁英的TEQ。
二恶英检测、二恶英鉴定
二恶英类的来源 二恶英类的排放源有很多，联合国环境规划署（UNEP）编制了二恶英和呋喃排放识别和量化标准工具包， 共列出了 9 大类主要源类别，（（二恶英的来源：固体废弃物的焚烧，其他燃烧或热处理过程，含氯化 工产品的生产工艺的副产物，氯漂白或消毒，汽车尾气，二次释放和其他））且每一大类别中分别包括 若干子类别： 1 废物焚烧：如城市固体废物、危险废物、医疗废物、下水道污泥的焚烧； 2 铁和有色金属生产：如铁矿石烧结、焦炭生产、钢铁铸造、铜、铝、铅、锌、镁的生产； 3 供热和发电：如化石燃料电厂、生物质电厂等； 4 矿物制品生产：如水泥、石灰、砖、玻璃、陶瓷的生产、沥青混合； 5 交通运输：如柴油发动机、四冲程发动机、二冲程发动机、重油燃料发动机； 6 露天焚烧过程：如生物质燃烧、焚烧燃烧或火灾； 7 化学品和消费品生产和使用：如纸浆造纸生产、化学工业、石油工业、纺织生产、制革； 8 混杂过程 ：生物质干燥、焚尸炉、熏蒸室、干洗、吸烟； 9 处置：如填埋和倾废、污水处理、露天泼水、堆肥、废油处理（非加热型）；
3）《空气和废气监测分析方法》（第四版）（中国环境科学出版社）高分辨石英毛细管 气相色谱/高分辨质谱法
4）《水和废水监测分析方法》（第四版）（中国环境科学出版社）高分辨石英毛细管气相 色谱/高分辨质谱法
3、美国环境保护署标准 EPA 1613B:1997 同位素稀释高分辨质谱法测定四氯～八氯二噁英和呋喃 EPA 1668C:2010 高分辨色谱/高分辨质谱法测定水、土壤、沉积物、生物固体材料和 组织中多氯联苯 EPA 8290:2007 高分辨质谱法测定二噁英/呋喃 EPA 23:1995 废物焚烧炉中二噁英/呋喃的检测 EPA TO-9A:1999 大气中多氯代二苯并二噁英/呋喃和多溴代二苯并二噁英/呋喃的测 定方法 4、欧盟检测标准 EN 1948:2006 固定污染源排放中二噁英和二噁英类多氯联苯的检测 BS EN 16215-2012 动物饲料 高分辨质谱法测定二噁英、二噁英类多氯联苯和指示性 多氯联苯 5、国际标准化组织标准 ISO 18073:2004 同位素稀释-高分辨色谱/高分辨质谱法测定水中二噁英/呋喃 ISO 17858:2007 高分辨色谱/高分辨质谱法测定水中二噁英类多氯联苯 6、日本工业标准 JIS K0311:2005 固定污染源排放中四氯～八氯二噁英/呋喃和二噁英类多氯联苯的测 定方法 JIS K0312:2005 工业用水及废水中四氯～八氯二噁英/呋喃和二噁英类多氯联苯的测 定方法
“世纪之毒”二恶英
发 、森林 大火等 自然 现象都有 可能导致二
嗯 英的产生。
工业革命 以来 ，二嗯英主要是 工业过 程 的副产品 ，其 中能源燃烧是产生二嗯英的 主要原 因之一 。另外 ，造纸 工艺 的漂 白过 程，含氯农药的合成 以及金属 炼等生产过 台 程 中，都有可能产生二嗯英。不当使用含氯农药也 有可能产生二嘿 英，对周边环境造成污染。就 目前 来看 ，焚烧城市生活垃圾所产生的二嗯英占绝大部 分。美国环境保护局认 为 “ 无控制的燃烧 ”包括露 天焚烧家居废物及焚烧农作物 ，是未能处理的二嗯
英的最大源头。 但也正是 因为二嗯英 的产 生机理 复杂 ，在我 量 的二嗯 英。接着 ，遭 二嗯 英污染 的动物类食 品
（ 家禽、蛋 、猪 肉 ） 相继在其它 国家发现。
１ ９ 年３ ，德 国销售 的牛奶 中出现高浓度 ８ 月 ９
二嚷 英 ，追踪其来 源 ，是 巴西 出 口的动物饲料含 有柑 橘果泥球所致 。此项调 查导致 了欧盟 禁止所
有巴西柑橘果泥球的进 口。 １ ７ 年 ，意大利萨浮索 的一座化工厂发生严 ６ ９
们 日常生活 中的燃烧 过ห้องสมุดไป่ตู้ ，也存在着产生 二嗯 英 的可能。 比如烧柴做 饭、开车、甚至是点 一支香 烟 ，都可能成 为产生二嗯 英的 “ 温床 ” ！
重泄露事故 ，一个包括 二嗯英在 内的充满 有毒 化
英的排放浓度控制在更为安全的范围内。
做 到无 “ ＂ 唾 ？
避免触 “ 嗯＂
正常环境 的二噫 英接触总体上 不会影响人类
健康 ，我们还 是希望能够通 过 自己的行动来 消除 二嗯英对我们 的威胁 。就 此 ，彭平安研 究员 向记
Ｅｖ ｎｅ“ １ ３ ｎｍｍ ｎ）２ ０．３ ｉ ５０
二恶英--生物学方法(中国科学院上海高等研究院分析测试中心)
二噁英--生物学方法（中国科学院上海高等研究院分析测试中心）高工--189********二恶英类化学物质的生物学检测是依据二恶英类化学物质的毒性作用机理。
二恶英类化学物质的毒性作用主要是通过与机体细胞内芳香烃受体相结合，然后结合物转移入细胞核与芳香烃受体核转位子蛋白结合，两者形成的复合物与胞内二恶英反应增强子作用，诱导特异基因的表达（主要是CYPIAI），导致毒性作用。
由于二恶英与芳香烃受体接触的量与其诱导基因表达的能力在一定范围内成正比，因此可通过检测特异基因的表达产物来反映二恶英类化学物质的量。
通常使用的生物学标志物是芳烃羟化酶（AHH）和7-乙氧基-异吩恶唑酮-脱乙基酶（EROD），这两个酶都是CYPIAI的表达产物。
并且已经有很多实验证实了不同二恶英同系物导致毒性的能力与它们诱导这两个酶的能力是成正比的。
使用生物学方法检测二恶英类化学物质的程序为，将样本的抽提物与细胞共同培养数天，收集细胞、裂解细胞、离心收集上清用于检测酶活性。
所得值与2，3，7，8-TCDD所制标准曲线比较，结果用TEQ值表示。
AHH的检测原理是该酶可催化苯并芘生成3-羟基苯并芘，而3-羟基苯并芘为荧光物质，可通过荧光检测3-羟基苯并芘反映AHH的量。
EROD的检测原理是，7-乙氧基-异吩恶唑酮和NADPH 在氧气和EROD的参与下生成7-羟基-异吩恶唑酮（RF），RF为荧光物质。
用于生物检测的细胞株，必须满足一定的条件：首先细胞中的芳香烃受体的含量需较高，只有这样二恶英类化学物质才能与细胞作用，达到较高的灵敏度；另外该细胞株对待诱导酶的本底表达必须低。
常用的细胞株有：大鼠肝癌细胞株H4IIE、小鼠肝癌细胞株Hepa1、人类肝癌细胞株HepG2，尤其是H4IIE。
最早使用该法的是美国食物和药品管理局，他们采用H4IIE细胞株，以异辛烷为溶剂提取淡水鱼中的二恶英，检测限为10pg。
Thomas等对该检测方法进行了一定的改进，提高了检测速度，检测限达到了20pM。
二恶英检测
二噁英检测 中国科学院广州化学研究所分析测试中心
卿工---18933946343
含量
碳酸钾 氯化物
铁 钠
含量
稳定度
工业氢氧化钾 GB/T1919-2014
工业过氧化氢 GB1616-2014
制冷用溴化锂溶液的分析方法： 比重法测定溴化锂含量 自定分析方法 HWSB 13.1-2003
酸价、酸度
过氧化值 重金属
(以铅计)
动植物油脂 酸价和酸度测定 GB/T 5530-2005
油脂 过氧化值测定 GB/T 5538-2005
化学试剂 重金属测定通用方法 GB/T 9735-2008
高聚物类制品
组成与目标物
以红外吸收光谱技术为主要手段对高聚物制品组成 的分析方法 自定分析方法 HWSB/F 001-2008
高分辨气相色谱/高分辨质谱分析水、土壤、沉积物 和组织中的多氯联苯
EPA Method 1668B: 2008
环境空气和废气 二噁英类的测定 同位素稀释高分 辨气相色谱-高分辨质谱法 HJ 77.2-2008
固定源多氯代二苯并二噁英和呋喃的采样方法 EPA Method 0023A: 1996
危险废物（含医疗废物）焚烧处置设施二噁英排放 监测技术规范 HJ/T365-2007
全铜
制冷用溴化锂溶液的分析方法： 原子吸收光度法测定全铁和全铜含量 自定分析方法 HWSB 13.3-2003
全铜
制冷用溴化锂溶液的分析方法： EDTA 容量法测定铁含量 碘量法测定铜含量 自定分析方法 HWSB 13.4-2003
制冷用溴化锂溶液
钼酸锂
制冷用溴化锂溶液的分析方法： 硫氰酸盐光度法测定钼酸锂含量 自定分析方法 HWSB 13.5-2003
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二噁英检测、二噁英分析、二噁英检测分析
中国科学院广州化学研究所分析测试中心
事业部-----卿工---189--3394--6343
中国科学院二恶英分析测试中心由国务院吸收国外先进技术于2010年组建。
下设二噁英检测分析实验室、二恶英实验室，化学与药学分析室，材料与形貌分析室，环境与能源分析室，生物与药学分析室。
二恶英分析测试
一）二恶英类的来源
二恶英类的排放源有很多，联合国环境规划署（UNEP）编制了二恶英和呋喃排放识别和量化标准工具包，共列出了9大类主要源类别，（（二恶英的来源：固体废弃物的焚烧，其他燃烧或热处理过程，含氯化工产品的生产工艺的副产物，氯漂白或消毒，汽车尾气，二次释放和其他））且每一大类别中分别包括若干子类别：
1废物焚烧：如城市固体废物、危险废物、医疗废物、下水道污泥的焚烧；
2铁和有色金属生产：如铁矿石烧结、焦炭生产、钢铁铸造、铜、铝、铅、锌、镁的生产；
3供热和发电：如化石燃料电厂、生物质电厂等；
4矿物制品生产：如水泥、石灰、砖、玻璃、陶瓷的生产、沥青混合；
5交通运输：如柴油发动机、四冲程发动机、二冲程发动机、重油燃料发动机；
6露天焚烧过程：如生物质燃烧、焚烧燃烧或火灾；
7化学品和消费品生产和使用：如纸浆造纸生产、化学工业、石油工业、纺织生产、制革；
8混杂过程：生物质干燥、焚尸炉、熏蒸室、干洗、吸烟；
9处置：如填埋和倾废、污水处理、露天泼水、堆肥、废油处理（非加热型）；
二）二恶英类
二恶英类(Dioxins)是由多氯代二苯并-对-二恶英（polychlorinated dibenzo-p-dioxins，简称PCDDs）和多氯代二苯并呋喃（polychlorinated dibenzofurans，简称PCDFs）两大类化合物组成。
PCDDs是由2个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环，PCDFs是由1个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环，每个苯环上都可以取代1-4个氯原子，从而形成众多的同类物，其中PCDDs有75种同类物，PCDFs有135种同类物，所以，二恶英类包括210种同类物。
目前研究最为充分的是17种2,3,7,8位被氯原子取代的二恶英类同类物，包括7种四至八氯代二苯并-对-二恶英以及10种四至八氯代二苯并呋喃。
其中，2,3,7,8-四氯代二苯并-对-二恶英（2,3,7,8-TCDD）是目前所有已知的二恶英类中毒性最强的单体。
（（二恶英类（Dioxins）全称分别是多氯二苯并对二恶英polychlorinated dibenzo-p-dioxin(简称PCDDs）和多氯二苯并呋喃polychlorinated dibenzofuran（简称PCDFs）。
由2个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为多氯二苯并二恶英（PCDDs），由1个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为多氯二苯并呋喃（PCCDs）)
国外对于二恶英类的定义更为宽泛，某些共平面结构的多氯联苯（coplanar polychlorinated biphenyles,Co-PCBs）在化学结构、生化和毒理学毒性方面与2,3,7,8-TCDD十分相似，被称为“二恶英类PCBs（dioxin-like PCBs）”。
世界卫生组织（WHO）把12种共平面的多氯联苯也作为二恶英类来对待，日本、美国等发达国家的标准中二恶英类实际包含三个组成部分：多氯代二苯并-对-二恶英（PCDDs）、多氯代二苯并呋喃（PCDFs）和共平面多氯联苯（Co-PCBs）。
二恶英类非常稳定，熔点较高，极难溶于水，可以溶于大部分有机溶剂，是无色无味的脂溶性物质，非常容易在生物体内积累，自然界的微生物和水解作用对其影响很小，环境中的二恶英很难自然降解消除。
三）二恶英类的危害
二恶英类污染物是一类具有强烈致癌、致畸、致突变（三致作用）的有毒物质，它的毒性是氰化物的
130倍、砒霜的900倍，有“世纪之毒”之称。
二恶英类还具有强烈的内分泌干扰毒性，对人类健康具有极大的危害。
能够引起雌性动物卵巢功能障碍，起到抑制雌激素的作用，使雌性动物不孕、胎仔减少、流产等；能够引起雄性动物的精细胞减少、成熟精子退化、雄性动物雌性化等。
二恶英类有明显的免疫毒性，可引起动物胸腺萎缩、细胞免疫与体液免疫功能降低等。
二恶英类还能引起皮肤损害，在暴露的实验动物和人群身上可观察到皮肤过渡角化、色素沉着以及氯痤疮等的发生。
二恶英类染毒动物可出现肝脏肿大、实质细胞增生与肥大现象，严重时可导致变性和坏死。
二恶英类危害的另一个特点是它的长期性和隐匿性，在表现出明显的症状之前有一个漫长的潜伏过程，它还可能影响受害者的子孙后代。
（（二恶英的特性：毒性高（一级致癌物），难降解，生物积累和放大，长距离传输，无处不在，同族体繁多，分析要求高。
））
四）二恶英类的毒性
当量因子和毒性当量二恶英类的毒性因氯原子的取代数量和取代位置不同而有差异，含有1-3个氯原子的被认为无明显毒性；含4-8个氯原子的有毒，其中2,3,7,8-四氯代二苯-并-对二恶英（2,3,7,8-TCDD）是迄今为止人类已知的毒性最强的污染物，国际癌症研究中心已将其列为人类一级致癌物；如果不仅2,3,7,8位置上被4个氯原子所取代，其他4个取代位置上也被氯原子取代，那么随着氯原子取代数量的增加，其毒性将会有所减弱。
由于环境二恶英类主要以混合物的形式存在，在对二恶英类的毒性进行评价时，国际上常把各同类物折算成相当于2,3,7,8-TCDD的量来表示，称为毒性当量(Toxic Equivalent Quangtity，简称TEQ)。
为此引入毒性当量因子(Toxic Equivalency Factor，简称TEF)的概念，即将某PCDDs/PCDFs的毒性与2,3,7,8-TCDD的毒性相比得到的系数。
样品中某PCDDs或PCDFs的质量浓度或质量分数与其毒性当量因子TEF的乘积，即为其毒性当量（TEQ）质量浓度或质量分数。
而样品的毒性大小就等于样品中各同类物TEQ的总和。
国际上曾使用过三套TEF值，分别是1989年EPA采用的国际毒性当量因子（I-TEF）、1998年WHO进行更新后的TEF，以及2005年WHO重新修订的TEF。
目前三套TEF均可使用，计算二恶英类毒性当量（TEQ）质量浓度或质量分数的时候要加以说明选择何种体系的TEF值。
主要服务项目：土壤二恶英检测分析，废弃物检测分析，食品检测分析，水质检测分析，环境空气检测分析，烟气检测分析，等各种基质的二恶英分析测试。
【产品描述】
二噁英全称分别是多氯二苯并对二噁英和多氯二苯并呋喃。
由2个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为多氯二苯并二噁英，由1个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为多氯二苯并呋喃。
二噁英的特性：毒性高（一级致癌物），难降解，生物积累和放大，长距离传输，无处不在，同族体繁多，分析要求高。
二噁英的来源：固体废弃物的焚烧，其他燃烧或热处理过程，含氯化工产品的生产工艺的副产物，氯漂白或消毒，汽车尾气，二次释放和其他。
【主要服务项目】
土壤二噁英检测，废弃物二噁英检测，食品二噁英分析，水质二噁英分析，环境空气二噁英分析，烟气二噁英检测，等各种基质的二噁英分析测试。
【二恶英检测的方法】
（1）色谱法：色谱法分析二恶英类物质的程序主要包括样品采集、提取、净化和富集、色谱分析、数据处理等，其主要技术关键是样品中二恶英类物质的提取、色谱柱的选择及同位素稀释定量。
（2）激光质谱法：激光质谱法采用共振多光子电离（HTQ+U）与飞行时间质谱（/LM’Q*）的结合，具有快速（Z#--=5）、高选择性、高灵敏度和多组分同时分析等优点［#E］。
激光质谱法是一种很有效的在线二恶英检测方法，对垃圾焚烧过程的排气进行在线检测，对于控制燃烧条件，减少有毒有害污染物的排放，具有非常重要的意义。
【相关检测标准】
D B12/T403-2008固体废物二噁英类污染物的测定酶免疫分析法
G B/T28643-2012饲料中二噁英及二噁英类多氯联苯的测定同位素稀释-高分辨气相色谱/高分辨质谱法
G B/T5009.205-2007食品中二噁英及其类似物毒性当量的测定
H J/T365-2007危险废物(含医疗废物)焚烧处置设施二噁英排放监测技术规范
H J650-2013土壤、沉积物二噁英类的测定同位素稀释/高分辨气相色谱-低分辨质谱法
广东省内二噁英检测分析包括：
广东二噁英检测分析、广州二噁英检测分析、东莞二噁英检测分析、深圳二噁英检测分析、佛山二噁英检测分析、中山二噁英检测分析、清远二噁英检测分析、江门二噁英检测分析、阳江二噁英检测分析、揭阳二噁英检测分析、汕头二噁英检测分析、汕尾二噁英检测分析、潮州二噁英检测分析、云浮二噁英检测分析、湛江二噁英检测分析、茂名二噁英检测分析、韶关二噁英检测分析、珠海二噁英检测分析、梅州二噁英检测分析、佛山顺德二噁英检测分析、河源二噁英检测分析
广东省外二噁英检测分析包括：浙江省二噁英检测分析、福建省二噁英检测分析、海南省二噁英检测分析、云南省二噁英检测分析、广西省二噁英检测分析、贵州省二噁英检测分析、
新疆省二噁英检测分析、四川省二噁英检测分析、重庆市二噁英检测分析、西藏省二噁英检测分析、湖南省二噁英检测分析、江西省二噁英检测分析、湖北省二噁英检测分析、上海市二噁英检测分析、北京市二噁英检测分析、天津市二噁英检测分析、安徽省二噁英检测分析、江苏省二噁英检测分析、甘肃省二噁英检测分析、宁夏省二噁英检测分析、内蒙古省二噁英检测分析、黑龙江省二噁英检测分析、吉林省二噁英检测分析、辽宁省二噁英检测分析、山东省二噁英检测分析、陕西省二噁英检测分析、山西省二噁英检测分析、河南省二噁英检测分析、河北省二噁英检测分析。