辽宁省沈阳市高二化学下学期期中练习试题五

辽宁省沈阳市2020-2021学年高二化学下学期期中练习试题五一、单选题
1．我国科学家提出了由CO2和CH4转化为CH3COOH的催化反应历程。

该历程示意图如下：
下列有关说法错误的是
A．原料到产品的总反应属于加成反应
B．CH3COOH分子中最多有7个原子共平面
C．①→②放出热量并形成了C一C键
D．CH4→CH3COOH过程中，有两种类型的化学键断裂
2．下列关于有机物的说法正确的是
A．乙酸和乙醇均能与NaOH溶液反应
B．CH3CH(CH3）2可称为异丁烷
C．苯使溴水褪色是因为发生了取代反应
D．C3H6ClBr有4种同分异构体
3．乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，其结构如图所示，关于乙酰苯胺的说法正确的是
A．分子式为C8H9NO
B．乙酰苯胺是一种芳香烃
C．1 mol乙酰苯胺最多能和含2 mol NaOH的水溶液完全反应
D．分子中所有原子一定在同一平面上
4．下列物质中既属于醇又属于酚的是
A．B．
C．
D ．
5．肼()24N H 是火箭常用的高能燃料，其球棍模型如图所示.肼能与双氧水发生反应：242222N H +2H O N +4H O =↑.用A N 表示阿伏加德罗常数的值，下列说法中正确的是
A ．标准状况下,211.2LN 中所含电子总数为A 5N
B ．标准状况下，2222.4LH O 中所含原子总数为A 4N
C ．标准状况下，243.2gN H 中含有共价键的总数为A 0.6N
D ．若生成23.6gH O ，则上述反应转移电子的数目为A 0.2N 6．一定条件下,下列各组物质能一步实现如图转化关系的是（ )
选项 X Y Z W A NH 3 N 2 NO NO 2 B CO CO 2 Na 2CO 3 NaHCO 3 C Si SiO 2 Na 2SiO 3 H 2SiO 3 D Al
Al 2O 3
NaA1O 2
Al(OH ）3
A ．A
B ．B
C ．C
D ．D
7．“食盐加碘”、“骨质疏松需补钙”、“人体缺铁会引起贫血”。

其中的“碘、钙、铁”是指（ ） A ．分子
B ．原子
C ．离子
D ．元素
8．下列物质的分离或鉴别方法正确的是
A．用分液法分离碘酒和CCl4B．仅用硝酸银溶液可验证卤代烃中卤原子的种类
C．用银氨溶液鉴别甲酸乙酯积苯甲醛D．仅用氯化铁溶液可区分苯酚稀溶液和甘油
9．下列关于有机物的实验现象与原因的叙述中,完全正确的一组是
A．A B．B C．C D．D
10．由-C6H4—、—CH3、-CH2-、—OH四种原子团一起组成的属于醇类物质的种类有A．1种B．2种C．3种D．4种
11．下列说法正确的是
A．苯和苯乙烯是同系物
B．乙醇和乙醚是同分异构体
C．显酸性的有机化合物一定是羧酸
D．淀粉、纤维素、蛋白质都是高分子化合物
12．以下关于生活中几种有机物的说法正确的是( )
A．PVC(聚氯乙烯)是生活中常用的一种管材,分子中存在碳碳双键易被氧化
B．聚乙烯常用于制造生活中常见的塑料制品，它可以用来直接包装食品
C．乙醇常用于医疗消毒，浓度越高消毒效果越好
D．氯仿（三氯甲烷)是工业上常用的一种溶剂,工业上常用CH4和Cl2按体积比1：3混合制取
13．一种含氟有机物的商品名为氟利昂—12，其分子式为CCl2F2，有关其叙述正确的是：
A．有两种同分异构体B．分子中各原子共面
C．只有一种结构D．有手性异构体
14．下列叙述中正确的是 A ．焰色反应属于化学变化
B ．金属的化学腐蚀比电化学腐蚀更普遍
C ．阴极电保护法保护钢构件，钢构件与直流电源负极相连
D ．钠原子核外电子排布由2
2
6
1
2
2
6
1
1s 2s 2p 3s 1s 2s 2p 3p 时，原子释放能量 15．下列表示正确的是 A ．甲醛的分子式：HCHO
B ．聚氯乙烯的结构简式:—CH 2-CHCl —
C ．16S 2-的结构示意图：
D ．丙烷分子的球棍模型：
16．下列污染现象主要与SO 2有关的是（ ） A ．臭氧空洞
B ．酸雨
C ．光化学烟雾
D ．温室效应
17．实验室可用苯(沸点为80.1℃）与浓硝酸、浓硫酸组成的混酸反应制取硝基苯（难溶于水，不与酸或碱溶液反应，密度比水大，无色液体），装置如图所示,下列说法不正确的是
A ．配制混酸时，将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中并不断搅拌
B ．水浴加热时，一般用沸水浴
C ．反应的化学方程式为
+HO —NO 2
+H 2O
D ．反应后纯化硝基苯，需经冷却、水洗、碱液洗、水洗、干燥及蒸馏 18．下列实验中，不能观察到明显变化的是（ ) A ．把一段打磨过的镁带放入少量冷水中 B ．把Cl 2通入FeCl 2溶液中 C ．把绿豆大的钾投入少量水中
D．把溴水滴加到淀粉KI溶液中
19．化合物c 的制备原理如下：
下列说法错误的是
A．化合物b中所有碳原子可能共平面
B．该反应为取代反应
C．化合物c 的一氯代物种类为 5 种
D．化合物b、c 均能与NaOH 溶液反应
20．据有机物的命名原则，下列命名正确的是
A．三甲苯B．CH3CH（C2H5)CH2CH2CH32—乙基戊烷C．CH3CH（NH2）CH2COOHβ-氨基丁酸D．2，2-二甲基-3—丁醇
二、计算题
21．取一定量的苯的同系物完全燃烧，生成的气体依次通过浓硫酸和NaOH溶液，经测定知前者增重10。

8g，后者增重39。

6g。

又已知经氯化处理后，该苯的同系物苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物分别都只有一种.根据上述条件通过计算推断，该苯的同系物分子式为__________，结构简式为__________。

三、实验题
22．苯甲酸甲酯是重要的化工原料，某化学兴趣小组仿照实验室制乙酸乙酯的原理以苯甲酸和甲醇为原料制备苯甲酸甲酯.有关数据如下：
相对分子质量熔点/℃沸点/℃密度/
（3
g cm-
⋅）
水溶性
苯甲酸122 122。

4 249 1.2659 微溶甲醇32 －97 64。

6 0。

792 互溶苯甲酸甲酯136 －12。

3 196。

6 1。

0888 不溶
Ⅰ。

合成苯甲酸甲酯粗产品。

在圆底烧瓶中加入适量苯甲酸和过量甲醇,再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几粒碎瓷片，在圆底烧瓶上连接冷凝回流装置后,小心加热2小时,得苯甲酸甲酯粗产品。

回答下列问题：
(1）该反应的化学方程式为_________。

(2)实验中，应选择_______（填序号）作为冷凝回流装置,该仪器的名称为________。

（3)使用过量甲醇的原因是__________.
Ⅱ.粗产品的精制。

苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等，现拟用如图流程图进行精制。

(4）操作a后水层中增加的新溶质有_________，操作b的名称为_______。

（5）该实验中制得的甲醇可以在Cu的作用下被氧化为甲醛，方程式为_______。

四、有机推断题
23．某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的应用，其合成路线如下;
①A的相对分子质量为58，含氧的质量分数为0。

552,已知核磁共振氢谱显示为一组
峰,可发生银镜反应
其化回答下列问题:
(1)A的名称为_____________,C中含有官能团名称为__________________________ （2）F的结构简式为________________________________________
（3)B→C的反应类型为_________________，G→H的反应类型为____________ （4)F+H→M的化学方程式为_________________________________________________ （5)芳香族化合物W有三个取代基,是C的同分异构体，能与FeCl3溶液发生显色反应，0。

5molW可与足量的Na反应生成1克H2,W共有______种同分异构体，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_______________________
（6）参照上述合成路线，以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选），设计制备的合成路线
_________________________________________________________________
24．某芳香酸类物质F常用做香精的调香剂。

F的—种合成路线如下：
已知:A能发生银镜反应.回答下列问题：
（1）（CH3）2=CH2的化学名称为_________________，上述反应①、②、③、④中属于取代反应的有_______________。

(2）C的结构简式为_________，D中通过反应②引人的官能团名称为____________. (3）①的反应条件是__________________。

(4)④的化学方程式为________________。

（5)B的同分异构体中，既能发生银镜反应又能发生水解反应的共有____种(不体异
构），其中核磁共振氢谱显示为三组峰，且峰面积比为1：1：4的是________（填结构简式)。

(6)写出用(CH3）2C=CH2为原料（无机试剂任选)制备化合物A的合成路线：
____________.
参考答案
1．B 【详解】
A. 原料到产品的总反应为423CH CO CH COOH +−−−→催化剂
,属于加成反应，A 正确;
B. CH 3COOH 分子中最多有羧基的四个原子和甲基中的两个原子共6个原子共平面，B 错误；
C 。

根据图中所示的信息,①→②放出热量并形成了C 一C 键，C 正确;
D 。

CH 4→CH 3COOH 过程中，有碳氧双键和碳氢单键两种类型的化学键断裂，D 正确; 故答案选B 。

【点睛】
在判断一个反应是否为“加成反应”时，不能单凭“烷烃无法发生加成反应”来进行判断，烷烃可在一定条件下加到其他的双键上。

2．B 【详解】
A. 乙酸具有酸性,可与氢氧化钠反应，但乙醇不具有酸的通性，不能和氢氧化钠反应，A 项错误；
B 。

异丁烷的结构简式为CH 3CH(CH 3)2，B 项正确；
C. 苯使溴水褪色是因为溴在苯中的溶解度较大，发生了萃取,C 项错误；
D. 丙烷只有一种结构，则其一氯代物只有两种：CH 3CH 2CH 2Cl 、CH 3CHClCH 3，第一种含有3类氢原子，第二种含有2类氢原子，所以共有5种，D 项错误； 答案选B 。

【点睛】
D 项是易错点，C 3H 6ClBr 可以看作丙烷中的2个H 原子分别被1个Cl 、1个Br 原子取代，氯原子与溴原子可以取代同一碳原子上的H 原子,可以取代不同碳原子上的H 原子. 3．A 【分析】
A.根据该有机物的结构简式推知其分子式；
B.根据该有机物所含元素种类进行分析；
C.断裂1mol-CO —NH-键，消耗1molNaOH;
D。

甲烷的结构为正四面体结构，据此分析。

【详解】
A.根据该有机物的结构简式可知，分子式为C8H9NO，故A正确；
B.该有机物含有碳、氢、氧、氮元素，不属于芳香烃，故B错误；
C。

断裂1mol-CO-NH-键，消耗1molNaOH,故C错误;
D.甲烷的结构为正四面体结构，因该分子含有甲基,所以分子中所有原子一定不在同一平面上,故D错误；
综上所述，本题正确选项A。

4．D
【详解】
A。

含有含有醇羟基,书友醇，不属于酚类，故A错误;
B.含有酚羟基，属于酚类,不属于醇，故B错误;
C.含有酚羟基，属于酚类，故C错误；
D.含有一个酚羟基和一个醇羟基，属于酚类也属于醇类,故D正确.
故选D。

5．D
【详解】
A．标况下11.2L氮气的物质的量为0.5mol，而一个氮气分子中含14个电子,故0.5mol氮气中含7N A个电子，故A错误；
B．标况下H2O2为液体,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量,故B错误；
C．3.2g肼的物质的量为0.1mol，而一个肼分子中含5个共价键，故0。

1mol肼中含0。

5N A条共价键，故C错误；
D．3.6g水的物质的量为0。

2mol，而反应中当生成4mol水时,转移4mol电子，故当生成0.2mol水时，转移0。

2N A个电子，故D正确。

故选D.
6．B
【详解】
A．因为N2不能通过一步反应生成NO2，则不能完成上述转化的反应,故A错误；
B．CO与氧气反应生成CO2, CO2可以通入NaOH溶液生成Na2CO3，Na2CO3溶液进一步和CO2反应生成NaHCO3，NaHCO3受热分解生成Na2CO3；过量的CO2与NaOH溶液反应生成NaHCO3,则能
完成上述转化的反应，故B正确；
C．SiO2不能一步反应生成H2SiO3，则不能完成上述转化的反应，故C错误；
D．Al与氧气反应生成Al2O3，Al2O3与NaOH反应生成NaAlO2，Al2O3不能直接转化为
Al(OH)3,NaAlO2与少量酸反应生成Al(OH)3,Al(OH)3与NaOH反应生成NaAlO2；故D错误；答案选B.
7．D
【解析】
【详解】
“食盐加碘”、“骨质疏松需补钙"、“人体缺铁会引起贫血"，这里所说的“碘、钙、铁"等不是以单质、分子、原子等形式存在，而是强调“碘、钙、铁”是存在的元素，与具体形态无关。

故选D。

8．D
【分析】
A. 酒精与CCl4互溶；
B. 卤代烃为非电解质,不能电离出卤离子；
C。

甲酸乙酯及苯甲醛结构中都含有醛基；
D。

苯酚与氯化铁发生显色反应。

【详解】
A。

酒精与CCl4互溶，因此不能用分液法分离碘酒和CCl4，A项错误；
B。

卤代烃为非电解质，不能电离出卤离子，因此不能用硝酸银溶液验证卤代烃中卤原子的种类,应利用水解产物进行检验，B项错误；
C. 甲酸乙酯及苯甲醛结构中都含有醛基，都可以发生银镜反应,C项错误；
D. 苯酚与氯化铁发生显色反应，甘油与氯化铁不反应，因此可用氯化铁溶液鉴别，D项正确；
答案选D.
9．D
【详解】
A。

苯分子中不含不饱和键，不能与溴发生加成反应，A错误；
B。

乙醇与钠反应比水与钠反应缓慢,水中氢原子更活泼,B错误；
C.醛基具有还原性能与新制氢氧化铜悬浊反应生成砖红色沉淀，蔗糖中不含有醛基，不能反应产生砖红色沉淀，C错误;
D。

乙酸能与碳酸钠反应生成二氧化碳和水，强酸制弱酸，故乙酸的酸性强于碳酸，D正确；
答案选D。

10．C
【详解】
属于醇类物质必须—CH2—与—OH相连，—CH3只能在一端，在—C6H4—中含有邻间对三个位置，因此苯环上连着两个取代基，分别为—CH3、—CH2OH,两者的相对位置为邻间对3种同分异构体。

综上所述，本题应选C.
11．D
【解析】
分析:A．结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物；
B．分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体;
C．苯酚显酸性，苯酚属于酚类；
D．高分子化合物的相对分子质量一般超过10000.
详解：A．同系物必须满足结构相似,苯分子中不存在碳碳双键,而苯乙烯中存在碳碳双键,所以二者不属于同系物，A错误；
B．乙醇的分子式为:C2H6O,乙醚的分子式为C4H10O，二者分子式不同，不属于同分异构体,B 错误;
C．显示酸性的有机物不一定为羧酸，如苯酚显示酸性，苯酚属于酚类,不属于羧酸，C错误；
D．淀粉、纤维素、蛋白质都是高分子化合物，D正确；
答案选D.
12．B
【详解】
A．聚氯乙烯中不存在碳碳双键结构，故A错误；
B．聚乙烯无毒，常用作食品的包装材料，故B正确；
C．乙醇的体积分数在75％左右的酒精的消毒能力最高，故C错误；
D．用甲烷和氯气发生取代反应,多步取代同时发生，很难控制取代基的数目，故D错误；选B。

13．C
【分析】
甲烷为正四面体构型,四个氢原子位于正四面体的四个顶点，碳原子位于正四面体重心,因此甲烷的结构完全对称，据此分析.
【详解】
A. CCl2F2可以看做甲烷分子内的四个氢原子,两个氢原子被氯原子代替，两个氢原子被氟
原子代替,因为四个氢原子完全等同,因此只有一种产物,故A错误;
B. CCl2F2可以看做甲烷分子内的四个氢原子，两个氢原子被氯原子代替,两个氢原子被氟
原子代替,因此分子构型仍为四面体构型,故B错误;
C. CCl2F2可以看做甲烷分子内的四个氢原子，两个氢原子被氯原子代替，两个氢原子被氟原子代替，因为四个氢原子完全等同，因此只有一种产物，故C正确；
D。

只有当四个不同的原子或基团连接在碳原子上时，形成的化合物才存在手性异构体，故D错误；
答案：C
14．C
【详解】
A.焰色试验体现的是元素的性质，此过程中没有新物质产生，属于物理变化，故A错误；
B.金属材料中一般含有杂质，在空气中易构成原电池，易发生电化学腐蚀，所以金属的电化学腐蚀比化学腐蚀更普遍，故B错误；
C.用阴极电保护法保护钢构件时，钢构件与直流电源负极相连做电解池的阴极，故C正确; D。

当钠原子的核外电子由3s轨道跃迁到3p轨道时,原子吸收能量，故D错误；
故选C。

15．D
【详解】
A。

甲醛的分子式为CH2O,结构简式为HCHO，A错误；
B. 聚氯乙烯的结构简式为，—CH2-CHCl—为链节，B错误；
C. 16S2-的核外电子数是18个，结构示意图为，C错误；
D。

丙烷分子的球棍模型为,D正确；
答案选D。

16．B
【详解】
A．制冷剂“氟里昂”等，对臭氧层有很大的破坏作用，会使臭氧层形成空洞，故A错误；B．酸雨是因为空气中的污染物二氧化硫、氮氧化合物等过多造成的，故B正确；
C．大气中的碳氢化合物、氮氧化合物等为一次污染物，在太阳光中紫外线照射下能发生化学反应，衍生种种二次污染物。

由一次污染物和二次污染物的混合物（气体和颗粒物）所形成的烟雾污染现象，称为光化学烟雾，故C错误;
D．造成温室效应的主要气体为二氧化碳，故D错误。

17．B
【详解】
A．浓硫酸稀释会放出大量热，一般遵循“酸入水”的原则稀释，因此配制混酸时，将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中并不断搅拌，故A正确；
B．苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯和水的温度一般为60℃左右，不能用沸水浴加热，故B错误；
C．苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯和水，反应方程式为+ HO－
NO2+H2O,故C正确;
D．提纯硝基苯,冷却后应先水洗，溶解混有的酸，再加入碱中和，然后水洗、干燥，则顺序为水洗→碱液洗→水洗→干燥→蒸馏，故D正确；
故选B。

18．A
【详解】
A、因镁与冷水反应比较缓慢,现象不明显，故A正确;
B、因Cl2与FeCl2溶液反应：Cl2+2FeCl2=2FeCl3，溶液由浅绿色变为棕黄色,现象明显,故B
错误；
C、因钾与水剧烈反应：2K+2H2O=2KOH+H2↑，钾迅速熔化成一小球,四处游动，发出嘶嘶的响声，有火焰产生，现象明显，故C错误；
D、因单质溴与KI溶液反应：Br2+2KI=I2+2KBr，I2遇淀粉变蓝,现象明显，故D错误；
故选A.
19．C
【详解】
A．苯环上所有原子共平面，因为单键可旋转，所以化合物b中所有碳原子可能共平面，故A项正确；
B．由方程式可知，该反应为取代反应，故B项正确;
C．化合物c有7种一氯代物，故C项错误;
D．化合物b、c都有酯基，都可以和NaOH反应,故D项正确；
故选C。

20．C
【分析】
判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
(1)烷烃命名原则:
①长：选最长碳链为主链；
②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近：离支链最近一端编号；
④小：支链编号之和最小，看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近——---离支链最近一端编号”的原则;
⑤简:两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面,复杂的写在后面；
（2）有机物的名称书写要规范；
(3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻"、“间"、“对”进行命名；
（4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。

【详解】
A. 三甲苯，应指出甲基的位置，按照有机物的系统命名法命名，甲基在苯环的1、3、5号C，该有机物的正确命名为：1，3，5−三甲苯，故A错误；
B。

CH3CH(C2H5）CH2CH2CH32−乙基戊烷，烷烃的命名中出现了2−乙基，说明选取的主链不是最长的,该有机物最长碳链含有6个C，主链为己烷，甲基在3号C，该有机物正确命名为：3−甲基己烷，故B错误；
C。

CH3CH(NH2）CH2COOH,主链为丁酸，编号从距离羧基最近的一端开始，氨基在3号C,该有机物命名为:3−氨基丁酸或β−氨基丁酸,故C正确；
D. 3,3−二甲基−2−丁醇，该有机物含有官能团羟基，属于醇类,主链为丁醇，羟基在2号C，3号C有2个甲基，该有机物正确名称为：3，3−二甲基−2−丁醇，故D错误；
故答案选C。

21．C9H12
【解析】
【分析】
该烃完全燃烧后的产物依次通过浓硫酸、氢氧化钠溶液,浓硫酸吸收了产物中的水，氢氧化钠吸收了产物中的二氧化碳，根据水和二氧化碳的质量，结合苯的同系物的通式确定其分子式；根据该苯的同系物苯环上的一氯代物,二氯代物，三氯代物分别都只有一种，说明苯环上所有氢原子都等效,据此判断其结构简式。

【详解】
该烃完全燃烧后的产物依次通过浓硫酸、氢氧化钠溶液，浓硫酸吸收了产物中的水，氢氧
化钠吸收了产物中的二氧化碳，水的质量为10。

8 g，物质的量为
10.8g
18g/mol=0.6 mol，二
氧化碳的质量为39.6 g ，物质的量为39.6g 44g /mol
=0.9 mol ，该有机物中C 、H 原子数之比为0.9mol ∶(0。

6mol×2）=3∶4，苯的同系物的通式为C n H 2n —6，则n 2n 6-=34
,解得：n=9，所以该烃的分子式为C 9H 12;分子式为C 9H 12的苯的同系物苯环上的一氯代物，二氯代物,三氯代物分别都只有一种，则苯环上所有H 原则都等效，该有机物结构简式只能为：
,故答案为C 9H 12；。

22．C 6H 5COOH+CH 3OH 浓硫酸
加热C 6H 5COOCH 3+H 2O B 球形冷凝管 甲醇沸点低，损失大
或甲醇过量可以提高苯甲酸的利用率 苯甲酸钠，甲醇 蒸馏 2CH 3OH+O 2−−−→Cu 加热
2HCHO+2H 2O 【分析】
该实验的目的是制备苯甲酸甲酯，实验原理是C 6H 5COOH+CH 3OH 浓硫酸
加热C 6H 5COOCH 3+H 2O ，根
据实验操作要求选择合适的实验仪器，根据平衡原理解释过量甲醇的原因,利用醇的催化氧化原理书写方程式，据此分析解答。

【详解】
Ⅰ．(1) 根据实验目的，制备苯甲酸甲酯，其反应方程式为
C 6H 5COOH+CH 3OH 浓硫酸
加热C 6H 5COOCH 3+H 2O;
（2) 冷凝管的作用是冷凝回流，球形冷凝管的冷却效果比直形冷凝管好，因此选用球形冷凝管(B 装置）作冷凝回流装置；
（3) 该反应为可逆反应，增加甲醇的量，促进平衡向正反应方向进行,可以提高苯甲酸的利用率，同时甲醇的沸点较低,加热时，造成甲醇大量挥发，损失大；
Ⅱ．（4) 根据题意,粗产品中含有少量的甲醇、苯甲酸,加入饱和碳酸钠溶液，可以吸收甲醇，中和苯甲酸，降低苯甲酸甲酯的溶解度;然后采用蒸馏的方法分离出苯甲酸甲酯和甲醇,则操作a 后水层中增加的新溶质有苯甲酸钠，甲醇，操作b 的名称为蒸馏;
（5）该实验中制得的甲醇可以在Cu 的作用下被氧化为甲醛，方程式为
2CH 3OH+O 2−−−→Cu
加热2HCHO+2H 2O.
【点睛】
易错点是冷凝管的选择,实验中圆底烧瓶连接冷凝回流装置，即冷凝管是竖直放置，球形冷凝管冷凝效果比直形冷凝管好，因此选择B，直形冷凝管一般用于蒸馏或分馏中冷凝。

23．乙二醛碳碳双键、醛基加成反应
还原反应
16
【解析】
①A的相对分子质量为58,含氧的质量分数为0。

552，已知核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应，58×0。

552/16=2,分子中C、H相对分子质量为58—16×2=26，则分子中最大碳原子数目为26/12=2。

.。

..2，故A的分子式为C2H2O2，其核磁共振氢谱显示为单峰,A为乙二醛；A与乙醛发生加成反应和消去反应后生成
B，B与乙烯发生1，4—加成生成C,与氢气加成
生成D，D氧化后生成E，E在SOCl2作用下生成F；
硝化生成G，G还原成H，F和H缩聚生成M.(1)A的名称为乙二醛,C中
含有官能团名称为碳碳双键、醛基；(2）F的结构简式为
；（3）B→C的反应类型为加成反应,G→H的反应类型为还原反应;（4)F+H→M的化学方程式为
；(5）芳香族化合
物W有三个取代基,是C的同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应，0。

5molW可与足量的Na反应生成1克H2，当三个取代基是一个乙基和两个羟基时,乙基和一个羟基有邻、间、对三种，另一个羟基有6种连法，如图
；当三个取代基是一个甲基、一个羟基、一个-CH2OH时,甲基和羟基有邻、间、对三种，—CH2OH有10种连法，如图
，W共有16种同分异构体,其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为
;（6)参照上述合成路线,以C2H4和HOCH2CH2OH为原料（无机试剂任选),设计制备的合成路线：
24．2—甲基丙烯（或2一甲基—1—丙烯）②③④氯原子
浓硫酸、加热 CH2=C（CH3）COOH+ HOCH2CH2=C（CH3）
COOCH2+H2O 4
【解析】
在流程中,A催化氧化生成，A能发生银镜反应，所以A为，①消去生成B.,F是芳香酸类物质，分子式为C11H12O2，所以C为，②C发生取代反应生成D。

,③D水解生成E。

，④E。

和B。

酯化生成
F.。

(1）(CH3）2C=CH2中主链上有3个碳原子，1号碳上有双键，2号碳上有1个甲基，故化学名称为：2-甲基丙烯（或2-甲基—1—丙烯）；由上述分析可得，属于取代反应的有
②③④.
（2）B中有4个碳原子，F是芳香酸类物质,分子中有11个碳原子，所以C含有苯环，分子中共7个碳原子，是甲苯，结构简式为；D中通过反应②引人了氯原子。

(3）醇在浓硫酸催化下加热可发生消去反应，故①的反应条件是：浓硫酸、加热.
（4）④E.和B.酯化生成F。

，化学方程式为：
++H2O。

（5)B.的同分异构体中,既能发生银镜反应又能发生水解反应，必是甲酸某酯，有：HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH2、的共有4种（不含立体异构）,其中核磁共振氢谱显示为三组峰,且峰面积比为1：1:4的是
.
（6)以(CH3)2C=CH2为原料（无机试剂任选)制备化合物A。

，须引入两个羟
基，然后氧化产生一个醛基，所以先加成引入卤原子,再水解生成醇,最后氧化,故合成路线为：。