重庆仁爱医院-病情和收费知情同意书
知情同意书模板格式
知情同意书模板格式一、引言知情同意书是医学伦理中非常重要的一个环节，它用于保护患者的知情权、选择权和隐私权，确保患者对医疗措施有充分的了解并自愿接受相关治疗。
本文将介绍知情同意书的模板格式，以便读者了解如何正确填写知情同意书。
二、模板格式知情同意书通常包括以下内容：1. 患者基本信息：包括姓名、年龄、联系方式等。
2. 医疗措施描述：详细说明将要实施的医疗措施，包括名称、目的、风险、副作用等。
3. 医学背景：简要介绍患者的健康状况、既往病史、当前症状等。
4. 风险和利益：列出实施医疗措施可能带来的风险和利益，以供患者权衡。
5. 隐私保护：说明医疗机构将如何保护患者的隐私，包括数据收集、存储和使用等方面的规定。
6. 签名和日期：患者需要在同意书上签名和注明日期。
以下是一个知情同意书的模板：[患者姓名]：本人，[患者姓名]，愿意接受[医疗机构名称]实施的[医疗措施名称]的医学治疗。
在此，本人充分了解并接受以下内容：1. 我/我们将对您/我进行[医疗措施名称]，该措施的目的是[具体目的]，可能存在的风险和副作用包括[具体列举]。
2. 我/我们已简要介绍了我的/我的健康状况和既往病史，包括[具体列举]。
3. 在实施该医疗措施的过程中，我/我们将采取必要的措施来保护我的隐私，包括数据收集、存储和使用等方面的规定。
4. 我/我们已充分了解并接受实施该医疗措施可能带来的风险和副作用，同时也意识到该措施可能带来的利益。
我已认真权衡了这些利弊，并自愿接受该医疗措施。
在此，本人声明：我已阅读并理解上述内容，我/我们自愿接受该医疗措施，并愿意承担由此产生的所有风险和副作用。
我/我们有权拒绝任何违反我意愿的医疗措施。
本人签名：______________ 日期：______________三、注意事项填写知情同意书时，需要注意以下几点：1. 真实性和准确性：患者应如实填写个人资料和健康状况，以便医疗机构更好地提供服务。
2. 充分告知：医疗机构应充分告知患者医疗措施的风险和利益，以便患者做出明智的决策。
知情同意书范本
知情同意书范本一、引言在进行医疗、科研、学术研究等相关领域时，为了保护被试者的权益和尊重其自主选择权，通常会要求被试者或其监护人签署知情同意书。
本文将介绍一份通用的知情同意书范本，以帮助相关领域的从业人员更好地保护被试者的权益。
二、背景信息知情同意书是指通过书面形式，向被试者或其监护人提供与研究、治疗等相关事项的详细信息，明确告知其自愿参与的权益、风险和利益，并征得其自愿参与的意愿。
被试者需要认真阅读和理解知情同意书内容，并在充分了解情况后签署同意书。
三、知情同意书范本【研究目的】本研究旨在探索xxx，并为相关领域的科研和学术发展做出贡献。
【试验程序】为实现研究目的，我们计划进行xxx级别的实验（或采集数据、进行调查等）。
【被试者选拔】我们将邀请xxx（被试者特征）作为研究对象，您作为其中之一。
【风险评估】尽管我们将尽力确保您的安全和福祉，但可能存在一些风险和不适，如xxx（列举可能的风险）。
我们将提供相应的保护措施，以减少潜在的风险。
【收益预期】通过参与本项研究，您可能获得xxx（列举可能的好处），并有机会为相关领域的科学发展作出贡献。
【保密与隐私】我们将严格保护您的个人信息，并只将其用于本研究目的。
在任何发布的结果中，您的身份将得到匿名保护。
【自愿参与】您完全自愿参与本研究，如果您对任何问题或内容有疑虑，可以随时中止参与，并不会对您的权益产生任何不利影响。
【知情同意】我已经阅读并理解了上述内容，并自愿参与本次研究。
我明白自己的权益和选择权，并愿意按照研究者的安排积极参与。
【签名与日期】被试签名：日期：【研究者】研究者代表签名：日期：四、总结通过上述的知情同意书范本，研究人员可以尽可能详细地向被试者或其监护人提供研究信息，确保其在明确知情的情况下做出自主选择。
研究人员应尊重被试者的权益，保护其隐私和个人信息，同时提供相应的风险评估和保护措施。
知情同意书的签署是保护被试者权益的重要环节，应严格遵守相关法律法规，确保知情同意书范本的合法有效性。
危重病人病情知情同意书
西乡县卫生院
危、重病人病情知情同意书
科别：床号：病人姓名：
住院号：
患者或家属：
您好！您或您的家属因患
，于年月日时分入住我科，因患者目前病情危、重，有可能发生以下意外情况：1、
2、
3、
4、
5、
以上情况的发生可能是不可逆转的，属病情本身的进展，非药物或其它医疗手段可以控制，我们将以高度的责任心，严格遵守操作标准，密切观察病情，力争将风险降到最低。
现将病情向您或您的家属讲明，希望您或您的家属知情、理解、并签字：
病人：病人家属：与病人关系：
谈话医师：
谈话时间：年月日时分如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。
医院常用知情同意书
1、入院须知
2、入院宣教
3、授权委托书
4、病危病重通知书
5、输血/血液制品治疗知情同意书
）
）
）
）
1)
6、使用自费药品和医用耗材告知同意书
7、拒绝或放弃医学治疗告知书
8、自动出院或转院告知书
9、劝阻住院患者外出告知书
10、尸体解剖告知书
11、核治疗知情同意书
12、隐静脉高位结扎剥脱术知情同意书
13、管瘤（静脉畸形）切除术知情同意书
14、查知情同意书
15、肠镜检查知情同意书
16、下消化道息肉切除/EMR/ESD知情同意书
17、糖尿病诊疗知情同意书
1.
2. 3.
4. 5. 6. 7.
8.
9.
18、甲级强的松龙冲击治疗知情同意书
19、组织活检术知情同意书
1)
2)
3)
4)
5)
20、急性脑梗塞静脉溶栓治疗知情同意书
21、免疫抑制剂治疗知情同意书
22、膀胱造瘘术知情同意书
23、包皮环切术知情同意书
24、耻骨上膀胱切开取石术知情同意书
25、耻骨上前列腺切除术知情同意书
26、妇科检查/治疗知情同意书
27、妇科手术知情同意书。
知情同意书知情告知页
知情同意书·知情告知页亲爱的受试者您的医生已经确诊您患有＊＊疾病。
咱们将邀请您参加一项＊＊药物的实验性医治研究，并将与＊＊药物进行比较，以观看他们关于＊＊病的疗效和平安性。
这两种药物是通过＊＊途径给药。
在您决定是不是参加这项研究之前，请尽可能认真阅读以下内容，它能够帮忙您了解该项研究和为何要进行这项研究，研究的程序和期限，参加研究后可能给您带来的益处、风险和不适。
若是您情愿，您也能够和您的亲属、朋友一路讨论，或请您的医生给予说明，帮忙您做出决定。
研究介绍一、研究背景和研究目的目标疾病的常规医治方式介绍。
（详细说明该疾病各类常规疗法、及其疗效与副作用）实验药物的介绍：适应症，医治特点（包括文献、传统体会、临床前药效、毒理研究结果的概述），以说明这是邀请受试者参加研究的理由。
对照药物的介绍：医治特点，包括文献、传统体会、临床疗效和副作用。
本研究的目的是为了评判＊＊药医治＊＊病＊＊证的有效性和平安性，其研究结果将用于申请新药生产注册。
本研究将在＊＊、＊＊＊个研究中心进行，估量有＊余名受试者志愿参加。
本项研究已经取得国家药品监督治理局批准。
河南中医药大学第一附属医院伦理委员会已经审议此项研究是遵从赫尔辛基宣言原那么，符合医疗道德的。
二、哪些人不宜参加研究排除标准（节选）三、若是参加研究将需要做什么1. 在您入选研究前，您将同意以下检查以确信您是不是能够参加研究：医生将询问、记录您的病史，对您进行体魄检查。
您需要做血常规、大便常规、尿常规，肝功能，肾功能等理化检查。
……2. 假设您以上检查合格，将按以下步骤进行研究（按随访时点详细陈述医治及各检查项目）研究开始将依照运算机提供的随机数字，决定您同意＊＊或＊＊干与方法。
参加这项研究的患者别离有50%的可能性被分入这两个不同的组别。
您和您的医生都无法事前明白和选择任何一种干与方法。
研究观看将持续＊＊天。
研究第＊天：您应到医院就医，并如实向医生反映病情转变，医生将搜集您的病史及体检结果。
知情同意书知情告知页
知情同意书·知情告知页亲爱的患者：医生已经确诊您为颈椎病伴头晕。
我们将邀请您参加一项研究,本研究为颈前路减压手术对伴头晕的颈椎病的疗效观察研究项目，课题编号：。
本研究方案已经得到武警总医院伦理委员会审核，同意进行临床研究。
在您决定是否参加这项研究之前，请尽可能仔细阅读以下内容。
它可以帮助您了解该项研究以及为何要进行这项研究，研究的程序和期限，参加研究后可能给您带来的益处、风险和不适。
如果您愿意，您也可以和您的亲属、朋友一起讨论，或者请医生给予解释，帮助您做出决定。
一、研究背景和研究目的1.1疾病负担和治疗现况颈性头晕是一种对来自于颈部的空间定位及平衡感的变化所产生的异常的传入冲动的非特异性感受。
它并非是由椎动脉的病理改变所引起，因此，很少导致真正的眩晕。
颈性头晕常常伴随有一系列症状，包括：颈痛、颈部僵硬、头痛、视物模糊、恶心、耳鸣以及较少见的虚弱感、焦虑、注意力和记忆力低下等心理症状。
颈椎病是所有颈部疾患中最为常见的疾病。
我们在临床实践中发现，颈椎病的患者常常有伴发的头晕症状。
Karlberg等人报道，在颈椎病患者中，大约有50%的人会有头晕症状。
而Colledge等人证实，颈椎病是65%的老年头晕患者的发病原因。
因此，我们有理由得出推论，由颈椎病引起的头晕即颈性头晕是颈源性头晕最为常见的发病原因。
一些临床研究发现，伴有头晕的颈椎病患者，在接受颈前路ACDF手术以后，头晕症状也往往能得到明显的缓解。
由于颈椎病最主要的特征是慢性颈椎间盘退变，以上这些研究似乎提示颈性头晕来源于颈椎间盘的退变。
我们最新的一项研究发现，退变的颈椎间盘中有大量的鲁菲尼小体长入，这可能与颈源性头晕有关。
在正常的椎间盘中，机械感受器被认为与本体感觉的传递有关。
来源于颈部的本体感觉输入参与到与眼、头、躯体姿势和空间定位的协调。
来源于疾病椎间盘机械感受器的信号整合的异常颈部本体感觉输入被传递到中枢神经系统，可能会导致与前庭及其他感觉信息的错配。
医院常用知情同意书
1、入院须知
2、入院宣教
3、授权委托书
4、病危病重通知书
5、输血/血液制品治疗知情同意书
）
）
）
）
1)
6、使用自费药品和医用耗材告知同意书
7、拒绝或放弃医学治疗告知书
8、自动出院或转院告知书
9、劝阻住院患者外出告知书
10、尸体解剖告知书
11、核治疗知情同意书
12、隐静脉高位结扎剥脱术知情同意书
13、管瘤（静脉畸形）切除术知情同意书
14、查知情同意书
15、肠镜检查知情同意书
16、下消化道息肉切除/EMR/ESD知情同意书
17、糖尿病诊疗知情同意书
1.
2. 3.
4. 5. 6. 7.
8.
9.
18、甲级强的松龙冲击治疗知情同意书
19、组织活检术知情同意书
1)
2)
3)
4)
5)
20、急性脑梗塞静脉溶栓治疗知情同意书
21、免疫抑制剂治疗知情同意书
22、膀胱造瘘术知情同意书
23、包皮环切术知情同意书
24、耻骨上膀胱切开取石术知情同意书
25、耻骨上前列腺切除术知情同意书
26、妇科检查/治疗知情同意书
27、妇科手术知情同意书。
(完整版)知情同意书模版(临床课题项目)
方案名称版本号版本日期知情同意书•知情告知页方案名称：研究单位：负责人：地址：亲爱的患者：您的医生已经诊断您患有##疾病。
我们将邀请您参加一项####的试验性治疗研究。
在您决定是否参加这项研究之前，请尽可能仔细阅读以下内容，它可以帮助您了解该项研究以及为何要进行这项研究，研究的程序和期限，参加研究后可能给您带来的益处、风险和不适。
如果您愿意，您也可以和您的亲属、朋友一起讨论，或者请您的医生给予解释，帮助您做出决定。
一、研究背景和研究目的研究背景：研究目的：本研究将在##、##研究中心进行，预计有##名受试者自愿参加。
岳阳医院伦理委员会已经审议此项研究是遵从《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》及《赫尔辛基宣言》原则，符合医疗道德的。
二、适合参加的人群及不适合参加的人群1.纳入标准2.排除标准三、如果参加研究将需要做以下工作：1.在您入选研究前，您将接受以下检查以确定您是否可以参加研究,医生将询问、记录您的病史，对您进行体格检查。
您需要做##等理化检查。
2.若您以上检查符合入选条件，将按以下步骤进行研究：研究开始将根据随机数字，决定您接受##或##治疗。
参加这项研究的患者分别有##%的可能性被分入这两个不同的治疗组。
您和您的医生都无法事先知道和选择任何一种治疗方法。
治疗观察将持续##天。
方案名称版本号版本日期治疗后第#天：您应到医院就诊，并如实向医生反映病情变化，医生将收集您的病史及体检结果。
……治疗后第#天：这时候治疗结束了。
您应到医院就诊，医生将询问记录您病情的变化，给您做体格检查，还将做##等理化检查。
3.需要您配合的其他事项您必须按医生和您约定的随访时间来医院就诊。
您的随访非常重要，因医生将判断您接受的治疗是否真正起作用。
您必须按医生指导用药，并请您在每次服药后及时、客观地在“服药记录卡”中记录。
您在每次随访时都必须归还未用完的药物和包装，并将正在服用的其它药物带来，包括您有其它合并疾病须继续服用的药物。
手术知情同意书模板
手术知情同意书模板尊敬的患者：您好！在您即将接受手术治疗之际，我们需要向您介绍手术知情同意书。
这是一份非常重要的文书，它旨在保障您的知情权和自主权，确保您在明确了解手术的相关信息后，做出理性、充分的决策。
请您在仔细阅读并完全理解以下内容后，慎重考虑并签字确认。
1.手术名称及目的，_______________________________________________________。
（例如，拔牙手术，目的是治疗牙齿疾病）。
2.手术过程，___________________________________________________________。
（例如，手术将在全麻/局部麻醉下进行，医生将通过口腔内切口进行拔牙）。
3.手术风险，___________________________________________________________。
（例如，出血、感染、伤及口腔神经等）。
4.术后护理及注意事项，_________________________________________________。
（例如，术后需注意休息，避免食用刺激性食物等）。
5.手术可能的效果，_____________________________________________________。
（例如，治疗牙齿疼痛，改善口腔健康）。
6.替代治疗方案，_______________________________________________________。
（例如，其他治疗方法，如药物治疗、保守治疗等）。
7.同意内容，___________________________________________________________。
（例如，我已充分了解手术相关信息，同意接受拔牙手术）。
在签署手术知情同意书之前，请您务必向医生提出您可能存在的过敏史、疾病史、药物过敏史等相关信息，以便医生能够更全面地评估您的手术风险。
住院患者及知情同意书
住院患者及知情同意书第一篇：住院患者及知情同意书沙洋仁爱医院高龄危重住院患者及亲属知情同意书患者姓名：性别：年龄：病历号：尊敬的患者亲属或患者的法定监护人、授权委托人：您好！沙洋仁爱医院只接收自愿住院治疗患者，实施开放式管理。
尽可能为患者提供现有条件下较为宽松的生活和治疗环境，为了维护医患双方的合法权益，患者及其监护人签署自愿住院治疗知情同意书，内容如下：您的亲属现在我院科住院治疗。
目前患者年龄偏大病情可能随时危重，并且病情有可能进一步恶化，随时会出现以下一种或多种危及患者生命的并发症：1、任何治疗都存在风险。
任何所用口服药物和输液药物都可能产生不良反应，包括轻度的恶心、皮疹等症状到严重的过敏性休克，甚至危及生命。
1）突发心梗，心跳骤停；2）；突发脑梗，呼吸停止危及生命。
3）突发脑出血，呼吸停止危及生命。
4）呼吸功能衰竭5）其他不可预见的意外2、患者年龄偏大住院期间随时可能意外与风险如下：1）吃饭误入食道造成气管阻塞严重的甚至危及生命。
2）走路摔倒造成外伤骨折严重的出现休克，甚至危及生命。
3）睡觉时堕落床下造成外伤严重的出现休克，甚至危及生命。
4）睡眠中出现心梗或脑梗，呼吸停止危及生命。
5）其它不可预见的意外。
上述情况一旦发生会严重威胁患者生命，医护人员将会全力抢救，但限于目前我院技术条件，建议转上级人民医院进一步治疗，同时考虑到病人在转院前因病情突然恶化出现意外，无抢救和转院的时间和机会若出现死亡，我院不承担任何责任，请患者亲属及监护人予以理解。
医护人员陈述：我已经将患者目前的病情、可能出现的风险和后果以及医护人员对于患者病情危重时进行的救治措施向患者亲属或患者的法定监护人、授权委托人详细告知。
医护人员签名签名日期：年月日时分患者亲属或患者的法定监护人、授权委托人意见：目前患者年龄偏大病情可能随时危重，可能出现的风险和后果，医护人员已经向我详细告知。
我巳了解患者病情危重，若病人住院期间出现意外和死亡，不追究医院的责任。
疾病知情同意书
疾病知情同意书
姓名：性别：年龄：科室：床号：住院号：
尊敬的患者及家属:Байду номын сангаас
非常感谢您对本院的信任!在您就医期间,我们将以精湛的技术,良好的医德,热情的态度竭诚为您服务。您的需要将是我们不懈的追求,您的健康是我们最大的心愿。为保护您在住院期间的合法权益,提高您对疾病患者诊疗全过程及其风险的认识,现将您本次住院的诊疗情况告知如下,敬请配合!
授权人或监护人签名及手印：与患者关系：
_____________年_________月_________日__________时_________分
目前的主要症状体征及诊断：
治疗方案及替代治疗方案、可能发生的并发症和风险及转归：
医生签名：
_____________年_________月_________日__________时_________分
患者签名及手印：
_____________年_________月_________日__________时_________分
XXXX医院单病种质量控制与付费告知同意书
XXXXX医院单病种质量控制与付费告知同意书
患者：
您好!欢迎您来我院就诊，我院将竭诚为您服务，为使您迅速恢复身体健康，并努力降低您的医药费用，我院已推行了部分单病种诊治服务。
根据您的初步诊断，认定属于我院开展的单病种诊治疾病范围，请您务必仔细阅读理解以下内容并积极主动配合。
1、推行“单病种质量管理”，是我院为缓解患者“看病贵”所做的一件实实在在的好事，其目的是降低患者医疗费用，但绝不降低医疗服务质量。
2、我院实行单病种质量管理原则是治好病，并最大程度地为患者节约费用，故病人住院期间，应自觉遵守医院的各项规章制度，服从医护诊治医嘱。
3、根据您的诊断，已将您纳入单病种质量控制与付费管理，但不包括等项目，如您住院期间经医生仔细检查或者治疗过程中出现任何并发症需要治疗者，将不属于单病种质量控制与付费管理范围，而转入非单病种诊治范围，并按传统计费方法收费。
4、须特别指出，“单病种质量管理”不是“包治”，其疾病的诊治同样存在不可抗拒的医疗风险及一切可能出现的意外情况，若手术出现手术同意书中所示的并发症、危险及意外，望患者及其家属予以充分理解并主动配合医疗工作。
5、您入院后请及时在收费处交住院医药费元，出院时按医嘱及时办理出院手续。
患者签名： XXXXXXX医院科
家属签名：医师签名：
时间：年月日时间：年月日。
各类知情同意书模板
各类知情同意书模板知情同意书本文为各类知情同意书的模板，请根据实际需要进行适当修改和完善。
【知情同意书模板】尊敬的受试者/亲属/病人：感谢您参与本次研究/手术/治疗。
为确保您的知情权和自主选择权，我们特向您提供相关信息，并希望您详细阅读后再决定是否参与。
1. 研究目的/手术目的/治疗目的（说明研究目的/手术目的/治疗目的，包括研究内容、手术过程、治疗方法、可能的益处和风险等；可根据实际情况增加相应内容）2. 参与者权益（描述参与者在研究/手术/治疗中的权益，包括自主选择权、随时退出权、保密权等；可根据实际情况增加相应内容）3. 风险和副作用（列举可能的风险和副作用，以及针对这些风险和副作用采取的措施；可根据实际情况增加相应内容）4. 保密与信息安全（说明个人信息的保护措施、数据存储和使用情况等；可根据实际情况增加相应内容）5. 参与者责任和义务（说明参与者应履行的责任和义务，如按照规定参加检查、按时服用药物、遵从医嘱等；可根据实际情况增加相应内容）6. 后续处理（说明结束研究/手术/治疗后的相关事项，如研究结果的通知方式、随访评估等；可根据实际情况增加相应内容）7. 知情同意书签署我已详细阅读了上述内容，并充分理解相关信息。
我自愿参与本次研究/手术/治疗，并保证如实提供个人健康信息。
我明白参与过程中可能存在的风险和副作用，愿意承担由此可能带来的风险。
我自愿遵守参与者责任和义务，并同意个人信息被机构合法使用和保护。
签署受试者/亲属/病人（请在下方签名，并注明日期）：[签名] [日期]研究人员/医生（请在下方签名，并注明日期）：[签名] [日期]附：参考资料/联系方式/其他补充信息（可根据实际情况增加）【知情同意书模板结束】请根据实际情况修改上述模板，并在最后附上相应的参考资料、联系方式等。
愿您在参与研究/手术/治疗过程中顺利，并获得预期的结果。
祝好！。
单病种付费额外支付费用知情同意书
XXX中医医院单病种付费额外支付费用知情同意书根据重庆市物价局、卫生和计划生育委员会、人力资源和社会保障局《关于开展按病种收费方式改革有关问题的通知》（渝价［2014］213号）（以下简称《通知》）文件要求，经重庆市物价局核定，单病种限价标准为人民币元。
限价费用只包括住院过程中所发生的与该病种相关的诊查费、化验费、检查费、床位费、治疗费、手术费、护理费、药品费、常规医疗耗材费等，病种限价收费按重庆市医保单病种结算有关规定执行。
该病种明确规定的除外内容有：（1）限价费用外项目：床位费超标、空调费、陪伴费等按政策规定应自费的医疗服务设施费用、门诊诊疗费用、特需服务费用，其费用由患者承担。
（2）患方自行提出的不在病种临床路径内的检查、治疗、药品等所发生的费用，其费用由患者承担。
（3）根据患者病情需要进行与该病种无关的检查、治疗、用药等所发生的费用，其费用由患者承担。
（4）使用血液和血液制品、用血补偿金及使用该病种明确规定的除外内容按重庆市医保有关规定执行，由医保基金和个人分别承担相应费用。
患方知情选择1、医生已经告知我单病种付费额外支付费用的规定情形，并且解答了我关于此额外支付费用的相关问题。
2、我理解并同意根据患者病情，在需要使用限价费用外项目、血液及制品、该病种明确规定的除外内容如高值耗材，或进行不在病种临床路径内的项目及与病种无关的诊疗时，所产生的各项费用需要在单病种限价标准外进行额外支付。
患者签名：签名日期年月日患者授权亲属签名：与患者关系：签名日期年月日医生陈述我已经告知患方单病种付费额外支付费用的规定情形及解答了相关问题，患方表示理解并同意对单病种限价标准外的费用进行额外支付。
医师签名：手签：日期：。
XX医院知情同意书—模板
知情同意书模板分为两个部分：知情部分和同意部分***@******知情部分研究项目名称：研究申办方：研究项目编号：撰写版本号及日期：研究医生：亲爱的患者：我们邀请您参加一项医学研究。
您的参加是完全自愿的，您可以选择参加或不参加。
为了有助于您的选择，本知情同意书介绍了研究的风险和可能的受益，也描叙了研究的目的和过程，您的医疗信息将会如何利用以及谁会查阅，此过程即“知情同意”。
您可以复制本知情同意书，在闲暇时阅读，如果您希望参与的话也可以征询他人的意见。
您被邀请参与本研究，是因为您的研究医生认为您可能是合格的。
如果您愿意参加，请仔细阅读，您提的任何问题，研究医生和研究人员都会向您解释。
请您在您对于本研究所有问题都得到满意答复后再签署本知情同意书，我们将为您提供一份签过名的副本带回家。
一、为什么要开展这项研究？用通俗的语言讲述入排标准、研究目的、药物（器械）的基本性质，使用情况。
二、本研究的过程：研究涉及的地方范围和人数；研究的分期；研究的访视次数及具体过程及要求；说明研究中受试者将参与的时间和期限；说明分组情况，阐明受试者可能随机分配至每一治疗组的可能性和概率。
三、研究者的资质四、参与研究的受益：包括对受试者的受益；对社会群体的受益；潜在受益。
五、可能的风险和不适：使用试验用药物或器械带来的不适；参加试验本身可能的风险。
六、阐明研究治疗过程中出现紧急情况时可采取的急救方案。
七、说明如发现受试产品预期以外的临床影响，有必要对知情同意书相关内容进行修改，并经受试者或其法定代理人重新签名确认。
八、受试者的义务：可以用问答形式回答“我（即受试者）需要做什么”“我（即受试者）要付费吗？交通补贴有吗？”等问题九、受试者的隐私保护：说明研究的保密性，受试者的记录将被妥善保管，作保密处理，但同时也应告知受试者资料有可能会接受有关部门(伦理委员会、药品监督管理机构、机构审查委员会)的监察，但不得对外披露其内容。
研究结果的处理。
知情同意书范文(实用11篇)
知情同意书范文1一、检查情况（一）告知病情和风险临床医务人员在诊疗活动中能够如实向患者说明病情和医疗险，不宜向患者说明的，能向患者的近亲属说明。
因抢救生命垂危的危急症患者来不及告知的，也能在紧急抢救之后向患者告知病情。
但部分手术科室告知围手术期医疗风险（特别是手术后深静脉血栓）不足，引起纠纷。
现场检查中还发现门急诊因为工作量大，特别是夜间急诊病人较多时，部分当班医生告知病情简单，一些患者认为医生没有责任心，产生了一些纠纷，主要集中在腹痛病人。
（二）选择诊疗方案医务人员能够做到告知患者不同的诊疗方案，尊重患者的自主选择权，但在检查中发现少数科室医生告知不同方案时，带有诱导性语言，未充分说明替代诊疗防范的利弊。
针对采用特殊检查、治疗及重大手术的患者，因诊疗行为涉及一定的法律风险、技术风险，临床医务人员能够重视沟通告知工作，采取重点沟通的方式保护患者知情同意和自主选择权，其中神经外科、介入科进行重点沟通的病人较多，也取得了防范医疗纠纷的效果。
（三）履行书面知情同意通过医疗纠纷追踪检查发现，当患者拒绝门诊医师建议诊疗方案时，尽管门诊医师会在病历中记录患者拒绝的行为，但缺少患者的签字确认，为医务人员保护自己留下隐患。
抽查运行病历发现，住院患者的沟通病情等记录内容过于简单，少数患者或委托代理人签字确认不及时。
少数临床医务人员手术、麻醉、输血、贵重药品及耗材的知情同意书中格式化内容解释说明不足，部分家属在没有完全理解内容和接受风险的情况签字。
二、分析和建议（一）充分告知病情、传播医学知识患者及其家属对医疗诊疗工作和医学知识的不了解，对医疗效果的期望值过高是当前医患纠纷产生的重要原因。
针对病情复杂或鉴别诊断困难患者及其家属，临床医务人员应说明医学科学的局限性，利于患者正确地获取医疗信息，理解医方所采取的治疗方式，降低对医疗效果的过高期望，减少沟通不畅导致的疑虑。
（二）告知替代方案，尊重患方选择患者的自主选择权是法律尊重和保护的。
先诊疗后付费服务知情同意书
先诊疗后付费服务知情同意书
为深入贯彻落实医药卫生体制改革精神,有效解决群众看病难,看病贵的问题,更好地向群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗服务,医院对参保住院患者提售“先诊疗后付费”医疗服务。
具体事宜告知如下：
一、凡在城乡居民医保或职工医保报销范内患者,凭个人有效
身份证件、城乡居民卡或职工医保卡住院治疗
二、患者住院时暂不缴纳住院押金，病人花费超过三千元后需
预交住院押金，出院结算时，多退少补。
三、贫困户、低保、优抚对象住院不需要缴纳住院押金。
四、住院期间医院每日向患者提供费用清单，一式二份，并由
患者(家属)签字认可。
五、出院时患者一次性结清除医保报销外应自付的费用。
六、对出院时不能结清自付费用者,医院暂扣医保卡并通知相
关部门停止个人医保,或停止其家庭城乡居民医保,直至患
者结清费用。
七、因患者欠费导致以后不能享受医保与)政策的,责任由患者
自负。
八、对恶意欠费者,医院可通过法律途径追缴。
如无异意、请您签字
患者姓名科别
患者（家属）签字：和患者关系：
联系电话：
年月日。
医院知情同意协议书
医院知情同意协议书甲方（患者或患者法定代理人）：_____________________身份证号码/护照号码：_________________________乙方（医疗机构）：_____________________________医疗机构登记号：_____________________________鉴于甲方因健康问题需在乙方接受医疗服务，为确保甲方充分了解其将要接受的医疗服务内容、可能的风险及后果，并在此基础上自愿作出决定，甲乙双方根据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规的规定，经充分协商，达成如下协议：第一条医疗服务内容1.1 甲方同意在乙方接受以下医疗服务：_____________________ 1.2 乙方将为甲方提供包括但不限于以下医疗服务：_____________________1.3 乙方将根据甲方的病情和医疗需要，制定具体的治疗方案。
第二条风险告知2.1 乙方已向甲方充分告知医疗服务可能带来的风险和后果，包括但不限于：_____________________2.2 甲方已充分理解并接受上述风险和后果。
第三条甲方的权利和义务3.1 甲方有权了解医疗服务的相关信息，包括治疗方案、可能的风险等。
3.2 甲方应如实告知乙方其健康状况和既往病史。
3.3 甲方应按照乙方的要求配合治疗，并按时支付相关医疗费用。
第四条乙方的权利和义务4.1 乙方有权根据甲方的病情和治疗需要，调整治疗方案。
4.2 乙方应保证提供符合医疗规范的医疗服务。
4.3 乙方应尊重甲方的知情权和选择权，不得强迫甲方接受不愿意的医疗服务。
第五条费用及支付5.1 甲方应支付的医疗费用包括但不限于：_____________________5.2 甲方应在医疗服务完成后的____天内支付上述费用。
第六条保密条款6.1 乙方应对甲方的个人信息和医疗信息保密，未经甲方同意，不得向第三方披露。
第七条违约责任7.1 如甲方未按约定支付医疗费用，应承担违约责任，并支付违约金。