盐酸肾上腺素药理作用及不良反应
兽用盐酸肾上腺素注射液说明书(2015年版兽药典)#宠物医院#宠物急救#宠物麻醉
盐酸肾上腺素注射液说明书兽用处方药【兽药名称】通用名称：盐酸肾上腺素注射液商品名称：英文名称：Epinephrine Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Shenshangxiansu Zhusheye【宠医信赖马苗苗】【主要成分】肾上腺素加盐酸适量【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体；受日光照射或与空气接触易变质。
【药理作用】药效学本品对α与β 受体均有很强的兴奋作用，药理作用广泛而复杂。
（1）兴奋心脏：通过激动心脏β1受体，提高心肌兴奋性，增强心率和心肌收缩力，增加心输出量。
（2）通过激动血管α受体，使皮肤、黏膜血管和肾脏血管强烈收缩；通过激动β2受体，使冠状血管和骨骼肌血管扩张。
（3）升高血压：对血压的影响与剂量有关，常用剂量下收缩压升高，舒张压不变或下降；大剂量下收缩压和舒张压均升高。
（4）松弛支气管平滑肌：通过激动支气管平滑肌β2受体，产生快速而强大的松弛支气管平滑肌的作用。
此外，还可抑制肥大细胞释放致炎和致敏性物质，间接缓解支气管平滑肌痉挛，加之其能收缩支气管黏膜血管，降低了毛细血管通透性，从而有助于缓解过敏性疾病的呼吸困难症状。
药动学肌内或皮下注射吸收良好，其中肌内注射比皮下注射吸收略快。
皮下注射一般在5～10 分钟后出现作用，而肌内注射作用可立即出现，且作用强烈。
肾上腺素不能通过血脑屏障，但能通过胎盘屏障和分泌到乳汁中。
肾上腺素主要通过神经末梢的摄取和代谢终止其作用。
在肝脏和其他组织中则由单胺氧化酶、儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢灭活。
【药物相互作用】（1）碱性药物如氨茶碱、磺胺类的钠盐、青霉素钠（钾）等可使本品失效。
（2）某些抗组胺药（如苯海拉明）可增强其作用。
（3）酚妥拉明可拮抗本品的升压作用。
普萘洛尔可增强其升高血压的作用，并拮抗其兴奋心脏和扩张支气管的作用。
（4）强心苷可使心肌对本品更敏感，合用易出现心律失常。
（5）与催产素、麦角新碱等合用，可增强血管收缩，导致高血压或外周组织缺血。
肾上腺素说明书
肾上腺素说明书篇一：盐酸肾上腺素注射液说明书盐酸肾上腺素注射液说明书[药物名称] 通用名：盐酸肾上腺素注射液英文名：Ad renal ine H ydroc hlori de In jecti on本品主要成分为：肾上腺素。
其化学名称为：（R）—4[2—（甲氨基）—1—羟基乙基]—1，2—苯二酚盐酸盐。
分子式： C9H13NO3·HCl 分子量： 219.67 [性状]本品为无色或几乎无色的澄明液体，受日光照射或与空气接触易变质。
[药理毒理] 兼有a受体和B受体激动作用。
a受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。
B受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌和胃肠道平滑肌松弛。
对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高。
[药代动力学]肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。
口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚—氧位—甲基转移酶(COM T)和单胺氧化酶(M AO)灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。
皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢，肌内注射吸收较皮下注射为快。
皮下注射约6-15分钟起效，作用维持1--2小时，肌注作用维持80分钟左右。
仅少量原形药物由尿排出。
本药可通过胎盘，不易透过血—脑脊液屏障。
[适应症]主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
十八种抢救药物名称及药理作用
上饶清水医院抢救车内十八种抢救药物名称及药理作用（按排列顺序编号）1、盐酸肾上腺素药品编号药名规格剂量基数使用方法作用用途1盐酸肾上腺素1mg 1ml 5支静推、静滴皮下注射兴奋心脏、收缩血管心跳骤停，过敏性休克注意事项：严重心率失常、器质性心脏病、甲亢、高血压患者慎用。
2、阿托品：药品编号药名规格剂量基数使用方法作用用途2 阿托品0.5mg 1ml 5支静推、肌肉、皮下注射抑制腺体分泌，缓解平滑肌痉挛，兴奋中枢神经系统，散瞳、麻醉前给药，解除平滑肌痉挛、麻醉前给药，有机磷农药中毒，心动过缓，抗感染性休克注意事项：青光眼及前列腺增生者禁用。
3、洛贝林（盐酸山梗菜碱）药品编号药名规格剂量基数使用方法作用用途3 洛贝林（山梗菜碱）3mg1ml 5支静推、静滴、肌肉、皮下注射呼吸兴奋剂用于新生儿窒息，CO中毒引起的呼吸衰竭副作用：过量可致惊厥、心动过缓。
4、可拉明：（尼可刹米）药品编号药名规格剂量基数使用方法作用用途4 尼可刹（可拉明）375mg0.375g2ml 5支静推、静滴、肌肉、皮下注射中枢呼吸兴奋剂提高CO2的敏感性用于各种原因引起的呼吸抑制或中枢性呼吸功能不全5、西地兰（去乙酰毛花苷注射液）药品编号药名规格剂量基数使用方法作用用途5 西地兰（去乙酰毛花甙）0.4mg2ml 5支静推强心药，增加心肌收缩力，减慢心率及传导速度用于心功能不全、房颤、房扑和阵发性室上性心动过速、心力衰竭注意事项：（1）禁与钙剂合用（2）应缓慢注射（3）密切观察反应。
6、速尿（呋塞米）药品编号药名规格剂量基数使用方法作用用途6 速尿（呋塞米）20mg2ml 5支静推、静滴速效利尿药用于多种类型的水肿及急性肺水肿注意事项（1）注意水电解质的平衡（2）长期大量使用警惕产生毒性。
7、阿拉明：（重酒石酸间羟胺）药品编号药名规格剂量基数使用方法作用用途7 （盐酸间羟胺）阿拉明10mg1ml 5支静滴抗休克、血管活性药、升压药、@受体激动药。
肾上腺素药理作用
1肾上腺素药理作用，临床应用和不良反应药理作用：（1）心脏：作用于心肌，传导系统和窦房结的β1及β2受体，加强心肌收缩性，加速传导加快心率，提高心肌的兴奋性，心排出量增加，能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，且作用迅速（2）血管：激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩；激动β2受体，血管舒张。
小动脉及毛细血管前括约肌血管的肾上腺素受体密度高，血管收缩较明显；皮肤，粘膜等器官的血管平滑肌α受体在数量上占优势，故以皮肤粘膜血管收缩最强烈；骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体占优势，故小剂量这些血管舒张，肾上腺素也能舒张冠状血管（3）血压：治疗量肾上腺素，心脏兴奋，心排出量增加，收缩压升高，舒张压不变或下降；较大剂量时，由于缩血管反应使收缩压和舒张压均升高。
肾上腺素的典型血压改变多为双相反应，即给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应，后者持续时间较长。
如预给α受体阻断药，升压作用可被翻转，表现对β2受体的激动作用。
此外，肾上腺素还可促进肾素分泌（4）平滑肌：激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大的舒张支气管作用，并能抑制肥大细胞释放组胺等过敏性物质。
激动支气管黏膜血管的α受体，使其收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管黏膜水肿（5）代谢：肾上腺素能提高机体代谢，促进肝糖原和脂肪分解（6）中枢神经系统：治疗量无明显中枢兴奋现象。
临床应用：（1）心脏骤停，用于溺水，麻醉和手术过程中的意外，药物中毒，传染病和心脏传导阻滞所致的心脏骤停。
（2）过敏性疾病：过敏性休克；支气管哮喘；血管神经性水肿及血清病。
（3）与局麻药配伍及局部止血。
（4）治疗青光眼不良反应：主要不良反应为心悸，烦躁，头痛和血压升高。
2苯二氮卓类（地西泮）的药理作用及临床应用抗焦虑作用；镇定催眠作用，加大剂量也不产生麻醉，但长期应用引起依赖性；抗惊厥抗癫痫作用，可辅助治疗破伤风、子痫，地西泮静脉注射时治疗癫痫持续状态的首选药；中枢性肌肉松弛作用；其他如暂时性记忆缺失，呼吸性酸中毒。
盐酸肾上腺素注射液说明书
盐酸肾上腺素注射液以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
盐酸肾上腺素注射液说明书【说明书修订日期】核准日期：2007年1月26日修改日期：2010年10月1日修改日期：2012年10月1日【药品名称】盐酸肾上腺素注射液【英文名称】Adrenaline Hydrochloride Injection【汉语拼音】Yansuan Shenshangxiansu Zhusheye【成份】本品主要成份为盐酸肾上腺素，化学名称为(R)-4［2-(甲氨基)-1-羟基乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐。
辅料为焦亚硫酸钠、氯化钠、依地酸二钠、氢氧化钠、盐酸、注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
受日光照射或与空气接触易变质。
【适应症】主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
【规格】1ml∶1mg【用法用量】常用量：皮下注射，1次0.25mg～1mg；极量：皮下注射，1次1mg。
临床用于：(1)抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
皮下注射或肌注0.5～1mg，也可用0.1～0.5mg缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml)，如疗效不好，可改用4～8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500－1000ml)。
(2)抢救心脏骤停：可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0.25～0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉(或心内)注射，同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。
对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。
(3)治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。
皮下注射0.25－0.5mg，3－5分钟见效，但仅能维持1小时。
必要时每4小时可重复注射一次。
盐酸肾上腺素的使用流程
盐酸肾上腺素的使用流程一、背景介绍盐酸肾上腺素是一种广泛应用于临床的药物，常用于治疗心脏骤停、心律失常和休克等急性危重症患者。
本文档将介绍盐酸肾上腺素的使用流程，帮助医务人员正确、安全地使用该药物。
二、盐酸肾上腺素的药理作用•盐酸肾上腺素是一种β肾上腺素受体激动剂，能够刺激β1受体和β2受体，增加心肌收缩力和心率。
•同时，盐酸肾上腺素还会收缩血管，提高血压。
三、盐酸肾上腺素的使用注意事项在使用盐酸肾上腺素时，需注意以下事项： 1. 准备工作： - 检查药物瓶，确认未过期、封口完好。
- 准备注射器、针头等使用工具。
- 摇匀药物瓶。
2. 配置药物：- 用无菌注射器将适量的盐酸肾上腺素抽取并注入生理盐水中。
- 注意药物的浓度和用量，根据患者情况进行调整。
3. 静脉注射： - 检查静脉通畅，选择合适的部位。
- 用酒精棉球擦拭注射部位，保持无菌状况。
- 缓慢而稳定地将盐酸肾上腺素注射至患者静脉内。
- 注意观察患者的反应和血压变化。
4. 常规监测： - 监测患者的血压、心率、呼吸等生命体征。
- 定期观察患者的意识状态及肢体活动情况。
- 注意观察患者是否出现不良反应，如心悸、血压升高等。
5. 小心剂量调整： - 根据患者的具体情况和临床反应，及时调整盐酸肾上腺素的剂量。
- 避免突然停止使用，应逐渐减少剂量。
四、副作用和不良反应盐酸肾上腺素的使用可能引起以下副作用和不良反应： - 心悸、心动过速 - 血压升高 - 呼吸困难 - 头痛、头晕 - 恶心、呕吐 - 冷汗、震颤五、应急处置措施当患者出现不良反应或紧急情况时，应采取以下应急处置措施： 1. 立即停止使用盐酸肾上腺素。
2. 给予患者氧气，并保持呼吸道通畅。
3. 监测患者生命体征，包括血压、心率和呼吸等。
4. 如有必要，可使用适当的抗过敏药物。
5. 在医生的指导下，根据患者的具体情况采取相应的治疗措施。
六、总结盐酸肾上腺素是一种常用的治疗心脏骤停、心律失常和休克等危急症状的药物。
04盐酸肾上腺素
【药物名称】盐酸肾上腺素注射液Epinephrine Hydrochloride [国家基本药物]（副肾素，副肾碱，Eplnephrine，Suprarenaline）由家畜（牛、羊）的肾上腺髓质中提出或用人工方法合成。
【性状】肾上腺素是白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。
与空气或日光接触，易氧化变质；在中性或碱性水溶液中不稳定，饱和水溶液呈弱碱性反应。
常用其盐酸盐和酒石酸盐，都易溶于水。
遇氧化物、碱类、日光及热，都会分解变色；其水溶液露置空气与光中时即分解变红色。
在贮藏时应特别注意避光及避免与空气接触。
因易被消化液分解，不宜口服。
【药物类别】抗休克药【药物别名】副肾素Adrenaline, Suprarenine【制剂规格】注射液：0.5ml:0.5mg、1ml:1mg。
【药理毒理】本品直接作用于肾上腺素能α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应，对心脏β1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加。
同时作用于骨骼肌β2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。
兴奋β2-受体可松驰支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对α-受体兴奋，可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。
【药动学】皮下注射因局部血管收缩而延缓吸收，肌内注射吸收快而完全。
皮下注射作用可维持1～2h，肌内注射可维持80min。
【适应证】α、β受体激动剂。
心脏复苏，过敏性休克、支气管痉挛、荨麻疹、神经血管性水肿等严重变态反应，也用于低排血量综合征、低血糖症、局部止血、与局麻药配伍延缓局麻药的吸收。
临床用于：（1）抢救过敏性休克：常用于抢救过敏性休克，如青霉素引起的过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
皮下注射或肌注0.5～1mg，也可用0.1～0.5mg缓慢静注（以0.9％氯化钠注射液稀释到10ml）。
如疗效不好，可改用4～8mg静滴（溶于5％葡萄糖液500～1000ml）。
肾上腺素说明书
盐酸肾上腺素注射液核准日期：2007年1月26日修订日期：2010年10月1日药品名称：【通用名称】盐酸肾上腺素注射液[药典]【英文名称】Adrenline Hydrochloride Injection [药典]【汉语拼音】Yan Suan Shen Shang Xian Su Zhu She Ye成份：本品主要成份为盐酸肾上腺素，化学名称为：(R)-4［2-(甲氨基)-1-羟基乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐。
化学结构式：分子式：C9H13NO3·HCl分子量：219.67所属类别：化药及生物制品>> 呼吸系统药物>> 平喘药>> 肾上腺素受体激动药化药及生物制品>> 循环系统药物>> 血管活性药>> 血管收缩药性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。
受日光照射或与空气接触易变质适应症：主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
规格：1ml∶1mg用法用量：常用量：皮下注射，1次0.25mg－1mg；极量：皮下注射，1次1mg。
1.抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
皮下注射或肌注0.5－1mg，也可用0.1－0.5mg 缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml)，如疗效不好，可改用4－8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500－1000ml)。
2.抢救心脏骤停：可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0.25－0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉(或心内注射)，同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。
对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。
盐酸肾上腺素注射液说明书盐酸肾上腺素注射液说明书盐.
盐酸肾上腺素注射液说明书盐酸肾上腺素注射液说明书【药品名称药品名称】】通 用 名：盐酸肾上腺素注射液英 文 名：Adrenaline Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Shenshangxiansu Zhusheye本品主要成份为盐酸肾上腺素，其化学名称为：(R)-4［2-(甲氨基)-1-羟基乙基］-１，2-苯二酚盐酸盐。
其结构式为：分 子 式：C9H13NO3.HCl分 子 量：219.67【性 状状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理药理毒理】】兼有α受体和β受体激动作用。
α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。
β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。
对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高。
【药代动力学药代动力学】】肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。
口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚－氧位－甲基转移酶（COMT ）和单胺氧化酶（MAO ）灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。
皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢，肌内注射吸收较皮下注射为快。
皮下注射约6－15分钟起效，作用维持1－2小时，肌注作用维持80分钟左右。
仅少量原形药物由尿排出。
本药可通过胎盘，不易透过血-脑脊液屏障。
【适 应 症】主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
【用法用量用法用量】】常用量：皮下注射，1次0.25mg －1mg ；极量：皮下注射，1次1mg 。
⑴ 抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
肾上腺素的生理作用与药理应用
肾上腺素的生理作用与药理应用肾上腺素（Epinephrine）是一种重要的内源性激素和神经递质，其生理作用广泛且多样。
肾上腺素在机体内通过与肾上腺素受体结合，调节多个生理过程，并在临床上被广泛应用于药理治疗中。
本文将介绍肾上腺素的生理作用和药理应用。
一、肾上腺素的生理作用1.心血管系统作用肾上腺素通过激活β1-肾上腺素受体，具有正性肌力作用，能增强心肌收缩力和心排血量，提高心脏输出量。
同时，肾上腺素还能作用于血管平滑肌，使血管收缩，提高血压，增加外周血管阻力，从而改善组织灌注。
2.呼吸系统作用肾上腺素可通过刺激β2-肾上腺素受体，舒张支气管平滑肌，促进支气管扩张，增加肺通气量，改善通气功能。
此外，肾上腺素还可抑制主动脉压力感受器反射，减少呼吸中枢对动脉压力的敏感性。
3.代谢作用肾上腺素能激活脂肪酸分解，并抑制脂肪酸合成，促进体内储存能量的释放。
此外，肾上腺素还能增加肌肉糖原分解，促进糖原异构酶的活化，提高血糖水平。
4.消化系统作用肾上腺素能通过作用于β2-肾上腺素受体，放松消化道平滑肌，抑制肠蠕动和胃肠分泌，对胃肠道有一定抑制作用。
二、肾上腺素的药理应用1.心脏复苏肾上腺素作为一种血管收缩药和心肌兴奋剂，广泛应用于心脏复苏的过程中。
在心脏停搏时，通过肾上腺素的应用，可以增加冠状动脉灌注，改善心肌供氧，恢复心脏功能。
2.过敏性休克治疗肾上腺素可作为过敏性休克的一线药物，通过收缩血管、增加血压，改善休克状态。
其作用机制是通过激活肾上腺素受体，抑制过敏反应，从而减轻过敏症状。
3.哮喘治疗由于肾上腺素能舒张支气管平滑肌，因此在哮喘急性发作时可应用肾上腺素来缓解呼吸道痉挛，改善呼吸。
4.心绞痛治疗肾上腺素能使冠状动脉扩张，增加心肌供血，并且可增强心肌收缩力，减少心肌耗氧量。
因此，在心绞痛发作时，可使用肾上腺素以改善心肌供血情况。
总结：肾上腺素作为一种重要的内源性激素和神经递质，在机体内具有广泛而重要的生理作用。
盐酸肾上腺素注射液
盐酸肾上腺素注射液【药品名称】通用名称：盐酸肾上腺素注射液英文名称：Adrenaline Hydrochloride Injection【成份】本品化学名称为：(R)-4［２-(甲氨基)-1-羟基乙基］-１，2-苯二酚盐酸盐【适应症】主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
【用法用量】常用量：皮下注射，1次0.25mg－1mg；极量：皮下注射，1次1mg。
【不良反应】1 心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。
2 有时可有心律失常，严重者可由于心室颤动而致死。
3 用药局部可有水肿、充血、炎症。
【禁忌】1 下列情况慎用：器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。
2 用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。
3 每次局麻使用剂量不可超过300ug，否则可引起心悸、头痛、血压升高等。
4 与其他拟交感药有交叉过敏反应。
5 可透过胎盘。
6 抗过敏休克时，须补充血容量。
【注意事项】高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。
【特殊人群用药】儿童注意事项：必须应用本品时应慎用。
妊娠与哺乳期注意事项：必须应用本品时应慎用。
老人注意事项：老年人对拟交感神经药敏感，必须应用本品时宜慎重。
【药物相互作用】1 α受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗本品的加压作用。
2 与全麻药合用，易产生心律失常，直至室颤。
用于指、趾部局麻时，药液中不宜加用本品，以免肢端供血不足而坏死。
3 与洋地黄、三环类抗抑郁药合用，可致心律失常。
4 与麦角制剂合用，可致严重高血压和组织缺血。
5 与利血平、胍乙啶合用，可致高血压和心动过速。
6 与β受体阻滞剂合用，两者的β受体效应互相抵消，可出现血压异常升高、心动过缓和支气管收缩。
盐酸肾上腺素注射液治疗过敏性休克效果探索
盐酸肾上腺素注射液治疗过敏性休克效果探索目的探索盐酸肾上腺素注射液治疗过敏性休克的医疗效果。
方法随机抽取2011年6月～2013年3月本院接诊的30例过敏性休克患者的临床资料作为研究对象，对其进行回顾性分析，患者年龄23～56岁，平均年龄（34±2.6）岁，用药前详细询问患者过敏史，对阳性患者应进行详细记录。
对注射部位以上的肢体进行结扎，以减缓药品的吸收。
皮下或肌内注射盐酸肾上腺素注射液，初量为0.5mg，随后静脉注射0.025～0.05mg，继续滴注5%葡萄糖液，维持静脉给药畅通。
15～20min后观察患者注射后的效果以及不良反应。
结果患者在治疗后，生理机能逐渐平稳，而且没有不良反产生。
结论盐酸肾上腺素注射液治疗过敏性休克效果良好。
标签：盐酸肾上腺素注射液；过敏性休克过敏性休克（Anaphylaxis，Anaphylactic Shock）是临床常见疾病，它是指外界的某些抗原性物质进入机体后[1]，在短时间内发生的一种强烈的多脏器累及的症状。
一般情况下，其突然发生且反应很剧烈，不及时处理则可以危及生命。
过敏性休克患者血压急剧下降至10.6/6.6kPa以下，患者通常会出现意识障碍，有恐惧感、头晕或大声叫喊，并伴有幻视、黄视等症状，意识朦胧模糊，直至完全丧失昏迷。
在休克出现之前，常发生一些与过敏相关的症状。
本次研究回归性分析我院30例过敏性休克患者采用盐酸肾上腺素注射液治疗，效果显著，现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料回顾性分析我院在2011年6月～2013年3月治疗的30例过敏性休克患者的临床资料，其中男12例，女18例；患者年龄23～56岁，平均年龄（34±2.6）岁，所有研究对象均符合过敏性休克的诊断标准，治疗期间无其他病变及不良状况。
1.2方法1.2.1诊断标准过敏性休克的诊断标准[2]：①血压下降，血压急剧下降至休克水平，高血压患者收缩压猛降至10.7Kpa（80mmHg），则机体处于休克状态；②产生意识障碍，开始心慌、有恐惧感、头晕或大声叫喊，并伴有幻视、弱视、复视以及黄视等症状，意识朦胧模糊，直至完全丧失，减弱或丧失对光及其他反射的戒备，则机体处于休克状态；③过敏前驱症状：皮肤潮红或一过性苍白，畏寒，皮肤及粘膜麻感，继而出现各种皮疹，皮下血管神经性水肿，咽喉粘膜发生水肿，呼吸困难，并有腹部不适，恶心，呕吐等；④过敏原接触史：休克用药以及其与他特异性过敏原接触，包括食物、接触物等。
抢救车药品药理
1、盐酸肾上腺素药理作用：①心脏：作用于心肌、传导系统及窦房结的β1受体。
使心肌收缩加强、心脏传导加快、心率增快、心肌的兴奋性提高、心脏输出量增加。
对冠状血管则起舒张作用，因而可改善心肌的的血液供应。
②血管：根据血管壁的肾上腺素受体密度的不同而呈不同的收缩效果。
人血管壁的肾上腺素受体密度高者收缩作用明显，如皮肤粘膜血管；收缩作用不明显的血管有时因血压升高而被动的舒张，如肺和脑血管。
内脏血管尤其肾血管收缩也显着，对骨骼肌血管，因β2作用占优势，呈舒张作用。
③血压：治疗剂量的肾上腺素由于心脏兴奋，心输出量增加，故血压升高。
④支气管：激动支气管平滑肌的β2受体而使之舒张，还能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等。
不良反应：①心悸，头痛，也能引起心律失常，甚至心室纤颤。
②用量过大或皮下注射误入血管后，可引起血压剧升，有发生脑溢血的危险。
③与其他拟交感胺类药有交叉过敏反应。
④可透过胎盘屏障，致胎儿缺氧，动物实验显示有致畸作用。
2、尼克刹米药理作用：延髓兴奋药，对呼吸中枢作用较强，通过颈动脉窦和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，亦具有一定的直接兴奋延脑呼吸中枢的作用，当呼吸处于抑制状态时，作用较明显，使呼吸加深、加快，并提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，拮抗二氧化碳对中枢的麻醉作用，对大脑皮质，血管运动中枢和脊髓也有较弱的兴奋作用，口服及注射均易吸收。
不良反应：(1)常见烦躁不安，抽搐，恶心等。
(2)较大剂量时可出现喷嚏，呛咳，心率加快，全身瘙痒，皮疹。
(3)大剂量时可出现多汗，面部潮红，呕吐，血压升高，心悸，心律失常，震颤，惊厥，甚至昏迷。
3、洛贝林药理作用：本品有烟碱样作用，对植物神经先兴奋后麻痹。
作用特点能选择性刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器(N-受体)，反射性地兴奋呼吸中枢、迷走神经中枢、血管运动中枢，使呼吸立即加深加快，但为时甚短，仅几分钟。
本品安全范围大，不易引起惊厥。
不良反应：可有恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸、腹泻等；剂量较大时因兴奋迷走神经中枢，引起心动过缓，传导阻滞；剂量过大时出现明显的心动过速；特大剂量可引起强直阵挛性惊厥，并能由兴奋转入抑制而导致呼吸深度抑制，甚至呼吸麻痹，血压下降。
护理药理学肾上腺素受体激动药药理作用、临床表现和不良反应
护理 药 理 学
2.上消化道出血：
将NA1-3mg 适当稀释后口服，使食管和 胃黏膜血管收缩（局部止血作用）。
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3.药物中毒性低血压：
中枢抑制要中毒引起的低血压，用本药静 脉滴注，可使血压回升。特别是氯丙嗪中 毒导致的低血压首选应用。
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不良反应 静滴时间过长,浓度过高,
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麻黄碱（ephedrine）
【作用 】直接激动α、β受体并促 进去甲肾上腺素释放 外周作用同肾上腺素 弱、
慢、久， 中枢兴奋强。
3
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麻黄碱
【应用】
腰麻、硬外麻低血压防治---首选 点鼻 用于鼻塞 支哮 预防及轻症治疗
【不良反应】
大剂量; 中枢兴奋 禁忌症同肾上腺素
护理 药 理 学
仅用于轻症和预防哮 喘发作。
0.5%-1%滴鼻,可明 显改善黏膜肿胀,渗出 减少,减轻鼻塞症状。
防治硬膜外麻醉和蛛 网膜下腔麻醉引起的 低血压。
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不良反应
主要有中枢兴奋的副作用,如不安、失眠等可 用镇静催眠药对抗。
禁忌症 糖尿病、甲亢 高血压、脑动脉硬化、心脏病
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不良反应
心血管反应 急性肾衰竭 局部缺血坏死
静滴浓度过高或滴 速过快,可致血压升高, 心律失常,应随时监测血 压,根据血压情况调整滴 速。
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禁忌症
高血压、动脉硬化、器质性心脏病、 少尿、无尿、微循环障碍等。
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间羟胺
为 α1、α2肾上腺素受体激动药。 【作用 】
(1) 仅用于多种休克早期引起低血压时，用小 剂量NA静滴，以保持重要脏器的血液供应.
盐酸肾上腺素的基本药理作用不良反应试题
盐酸肾上腺素的基本药理作用不良反应试题盐酸肾上腺素是一种常用的药物，具有广泛的药理作用和一些不良反应。
下面是关于盐酸肾上腺素的基本药理作用和不良反应的试题回答：1. 盐酸肾上腺素的基本药理作用有哪些？盐酸肾上腺素主要通过与肾上腺素受体的结合来产生药理作用。
它具有以下基本药理作用：α1-肾上腺素受体激动作用，收缩血管，提高血压。
β1-肾上腺素受体激动作用，增强心肌收缩力和心率。
β2-肾上腺素受体激动作用，扩张支气管平滑肌，促进呼吸道通畅。
2. 盐酸肾上腺素的不良反应有哪些？盐酸肾上腺素的使用可能会引起一些不良反应，包括但不限于以下几种：心血管系统不良反应，如心律失常、心绞痛、高血压、心肌缺血等。
呼吸系统不良反应，如支气管痉挛、呼吸困难等。
中枢神经系统不良反应，如头痛、焦虑、震颤、失眠等。
消化系统不良反应，如恶心、呕吐、腹痛等。
代谢系统不良反应，如高血糖、低血钾等。
其他不良反应，如血管炎、皮肤潮红、出汗过多等。
3. 如何减少盐酸肾上腺素的不良反应？为了减少盐酸肾上腺素的不良反应，应该注意以下几点：严格按照医生或药师的建议使用药物，遵循正确的用药剂量和频率。
在使用盐酸肾上腺素之前，告知医生你的过敏史和现有疾病情况，以便医生能够评估你的适应性。
监测血压、心率和其他相关生理指标的变化，及时向医生汇报不良反应。
避免与其他药物相互作用，特别是与抗高血压药物、抗心律失常药物等。
避免突然停止使用盐酸肾上腺素，应根据医生的指导逐渐减少剂量。
总结，盐酸肾上腺素具有收缩血管、增强心肌收缩力和心率、扩张支气管等基本药理作用。
然而，使用盐酸肾上腺素可能会引起心血管、呼吸系统、中枢神经系统、消化系统等不良反应。
为了减少不良反应，应该严格按照医生的建议使用药物，并注意监测和报告不良反应。
同时，避免与其他药物相互作用，并逐渐减少剂量。
盐酸肾上腺素的基本药理作用用法不良反应试题
盐酸肾上腺素的基本药理作用盐酸肾上腺素是一种常用的拟肾上腺素药，具有多种药理作用。
它主要作用于肾上腺素能受体，包括α和β受体。
在临床上，盐酸肾上腺素主要用于治疗过敏性休克、心跳骤停等紧急情况。
首先，盐酸肾上腺素对α受体的作用主要表现为激动作用，可引起血管收缩，从而增加外周阻力，有助于升高血压。
此外，它还能促进支气管平滑肌的松弛，缓解支气管痉挛，有助于缓解呼吸困难。
这些作用使得盐酸肾上腺素在抢救过敏性休克和心跳骤停等紧急情况下具有重要意义。
其次，盐酸肾上腺素对β受体的作用主要是抑制作用，可增加心脏的收缩力和心率，有助于增加心输出量和维持血压。
此外，它还能扩张血管，减轻组织水肿。
这些作用使得盐酸肾上腺素在心血管系统疾病的急救治疗中具有重要作用。
用法盐酸肾上腺素的使用方法因病情而异，一般需要在医生的指导下进行。
常用的给药途径包括静脉注射和气管内注射。
静脉注射是将药物直接注射入静脉中，是常用的给药方式，适用于各种情况的紧急治疗。
气管内注射则是针对心跳骤停或严重哮喘发作等紧急情况，将药物直接注射入气管前壁，通过刺激迷走神经反射来恢复心跳。
此外，盐酸肾上腺素的剂量也因病情而异，一般需要根据患者的年龄、体重和病情程度进行调整。
一般来说，小剂量可用于治疗过敏反应或哮喘发作的预防，而大剂量则用于紧急情况下的急救治疗。
不良反应盐酸肾上腺素的不良反应主要包括：1. 心血管系统反应：如心跳加快、心律不齐等，严重时可导致心衰或心跳骤停。
2. 过敏反应：如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。
3. 注射部位反应：如注射部位疼痛、红肿、硬结等。
4. 其他：如口干、头晕、头痛等。
在使用盐酸肾上腺素时，需要注意观察患者的反应，如有异常情况应及时停药并采取相应的处理措施。
同时，对于不同病情的患者，应选择合适的剂量和使用方式，避免不良反应的发生。
总之，盐酸肾上腺素是一种重要的急救用药，在过敏性休克、心跳骤停等紧急情况下具有重要作用。
在使用时需要注意观察不良反应，根据病情选择合适的剂量和使用方式。
盐酸肾上腺素
盐酸肾上腺素1、盐酸肾上腺素为肾上腺受体兴奋剂，兴奋心脏，使血管收缩、血压升高，又可使支气管平滑肌驰缓并减少支气管粘膜及充血，用于心脏骤停，过敏性休克，支气管哮喘。
心悸、心痛，有时可引起心律失常，甚至心室颤动，故应严格控制剂量。
皮下或肌肉注射0.5-1 毫克,心内注射1 毫克/次;气管内注射:1毫克/次。
器质性心脏病，甲亢应用氯仿、氯烷、洋地黄、锑剂、高血压、糖尿病者禁用。
2、异丙肾上腺素为β受体兴奋剂，使心收缩力加强，心率加快，传导加速，对血管有扩张作用，缓解支气管平滑肌痉挛，临床上适用于多种休克、?-?度房室传导阻滞、心脏骤停等的抢救。
同“盐酸肾上腺素”。
0.05%,2毫升心内或静脉注射或1-2毫克+5%GS500毫升静滴;气管内注射:1 毫克/次。
心绞痛、心肌炎、心梗及甲亢禁用。
3、去甲肾上腺素具有很强的血管收缩作用，使全身小动脉和小静脉都收缩(但冠状血管扩张)，外周阻力增加，血压升高，静注用于各种原因引起的休克。
静注时药液外漏或引起局部组织缺血坏死，应热敷，也可用酚妥拉明2.5-5 毫克+10 毫升N.S 皮下浸润注射。
1-2 毫克+5%GS100 毫升静注，根据病情控制滴速，待血压上升至所需水平，减慢，效果不好者加大浓度。
高血压，心肌缺血，动脉硬化时禁用。
4、阿托品为阻断M-胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，解除迷走神经对心脏的抑制作用，使心跳加快，兴奋呼吸中枢，用于抢救休克，有机磷中毒，内脏绞痛，迷走神经兴奋性增高所致的心动过缓及房室传导阻滞。
口干、眩晕，重时瞳孔散大，皮肤潮红，心率快，惊厥、烦躁。
0.5-1 毫克/次注射,有机磷农药中毒药量为5-20 毫克由莫非氏管滴入,以后隔10-20 分钟/次,根据病情调整间隔时间至病人清醒。
原发性青光眼禁用，心率大于140 次/分，心梗患者慎用。
5、利多卡因本品为局部麻醉药，主要用于阻滞麻醉药及硬膜外麻醉，并能延长心室有效不应期，抑制束枝纤维的自律性。
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专科用药培训
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一、药理作用：
兼有α受体和β受体激动作用。
α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。
β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松驰。
对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高。
二、临床用于：
主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
三、不良反应：
⑴心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。
⑵有时可有心律失常，严重者可由于心室颤动而致死。
⑶用药局部可有水肿、充血、炎症。
四、注意事项：
1、高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。
2、运动员慎用。
五、禁忌症
⑴下列情况慎用：器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。
⑵用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。
⑶每次局麻使用剂量不可超过300μg,否则可引起心悸、头痛、血压升高等。
⑷与其他拟交感药有交叉过敏反应。
⑸可透过胎盘。
⑹抗过敏休克时，须补充血容量。