受理编号[002]
工行个人网上银行错误代码
工行个人网上银行错误代码错误代码说明备注93002885 集团二级户客户信息号为个人客户,不能处理93002886 保管箱记录不存在93002887 保管箱状态不正确93002888 保管箱与钥匙关系记录不存在93002889 保管箱与钥匙关系状态不正确93002890 费率选择方式必须为按固定金额93002891 核算编码不存在93002892 请先通过法人营销系统作废二级户原收费协议93002893 报价模式不符93002894 单一产品不能开立93002895 超出综合理财协议有效日期，不能做此交易93002896 核算要素补录维度错误93002897 该客户未签订电子承诺书93002898 该客户未签订基金电子合同书93002899 该基金不支持电子式合同,不能进行签订操作93002900 该基金不面向个人客户93002901 该基金不面向机构客户93002902 原控制帐号在往来户表中不存在93002904 该账户是定期存单户，需要补充输入存款序号或存单号，请检查93002907 借据序号为0或者为空，不允许费用资本化93002908 费用币种不等于借据币种时，不允许费用资本化93002909 不允许同时向境内同一收报行发送940/950报文93002910 已签订绑定协议，不能作此交易93002911 境外主办行，与客户连接渠道必须为SWIFT渠道93002912 境外主办行,对账单模式只支持MT940对账单93002913 境外主办行协议不能录入收费信息93002914 该帐户下挂关系帐户,不允许做此交易93002916 钥匙状态不正确93002917 非本网点的记录不能修改93002918 该记录已作废，不需要删除93002919 该钥匙已使用，不能删除93002923 该冻结种类只允许柜面冻结93002924 该冻结种类只允许非柜面冻结93002925 该冻结种类只允许柜面解冻93002926 该冻结种类只允许非柜面解冻93002927 找不到报价参数信息93002928 检查报价幅度时无法找到最后一个有效汇率，无法进行报价幅度检查93002929 初次增加该币种汇率，只能进行正常报价93002930 该币种为欧元区币种，不更新该币种汇率93002931 该币种当前状态不为挂起，不能重启报价93002932 根据offer价和偏移点算bid价时，bid价小于0 93002933 根据offer价和偏移点算bid价时，发生数据溢出93002934 根据bid价和偏移点算offer价时，offer价小于0 93002935 根据bid价和偏移点算offer价时，发生数据溢出93002936 开通个人信用消费贷款的帐户，不能挂接到关系帐户下93002938 跨境资金池计价收息付息账号不支持合作行账号93002939 该资金池成员单位不支持计价93002941 入账账户只允许改为236挂账户93002942 票据状态不正确93002943 本地区发报开关已关闭93002944 本地区收报开关已关闭93002945 本地区买票开关已关闭93002946 本地区汇票开关已关闭93002947 本地区光票托收开关已关闭93002948 本地区光票代收开关已关闭93002949 本地区速汇款汇出开关已关闭93002950 本地区速汇款汇入开关已关闭93002951 输入的放款帐号与定向受托支付放款帐号不一致93002952 定向受托支付总金额大于贷款金额93002953 非柜面渠道不支持纸质合同方式的基金93002955 本地清算户不存在93002956 买票登记簿的总金额或总笔数与打包登记簿不等93002957 反交易柜员号与原交易柜员号不等93002960 该借据允许资本化,不支持冲账处理93002962 实物黄金报单待受理笔数超过阀值93002963 录入的户名长度不允许超过30字符，请重新录入! 93002964 同个地区同个币种只能有一个本地清算户93002965 本交易不支持客户签定批量收取方式的对公收费协议。
需求规格说明书(样例)
第一章需求规格说明书目录第一章综述 (1)1.1编制目的 (1)1.2适用范围 (1)1.3参考依据 (1)1.4编制约束 (1)1.4.1图元约束 (1)1.4.2编码约束 (3)1.4.3格式约束 (4)1.5内容结构（可选） (5)1.6导读说明 (5)第二章项目概述 (7)2.1项目背景 (7)2.2项目范围 (7)2.3项目目标 (7)2.4现状描述 (7)第三章需求总体分析 (8)3.1功能体系设计 (8)3.1.1功能结构 (8)3.1.2功能分布 (9)3.2整体业务流程（可选） (10)3.3业务标准体系 (11)第四章功能性需求 (12)4.1功能综述 (12)4.2需求清单 (12)4.3需求优先级（可选） (13)4.4功能编码•功能项 (13)4.4.1功能综述 (13)4.4.2业务流程 (14)4.4.3关系分析 (15)4.4.4详细功能需求 (16)第五章非功能性需求 (21)5.1软件质量属性需求 (21)5.1.1运行期 (21)5.1.2非运行期 (25)5.2约束性需求 (26)5.2.1基础架构 (26)5.2.2标准规范 (26)5.2.3集成要求 (26)5.2.4其他约束 (27)第六章集成需求 (28)6.1技术要求 (28)6.2数据集成 (28)6.3应用集成 (30)6.4流程集成 (30)第七章尚需解决的问题 (31)7.1问题总表 (32)7.2问题处理 (32)附录I 业务对象 (33)第二章综述2.1若采用分册编制方式组织, 则本章与第二章、第三章单独成册, 其它分册可略去本章、第二章和第三章内容。
2.2编制目的用简洁的语言描述编写这个文档的目的。
2.3适用范围本文档适用的范围。
2.4参考依据2.5列举编写软件需求规格说明时所参考的资料或其它资源。
这可能包括且不限于: 用户界面风格指导、合同、标准、系统需求规格说明、使用实例文档, 或相关产品的软件需求规格说明。
计划类别代码[002]
![计划类别代码[002]](https://img.taocdn.com/s3/m/acad3006dd3383c4ba4cd27d.png)
辽宁省科学技术计划项目申报书计划名称：技术领域：申报主题：项目名称：项目负责人：申报单位：大连工业大学通讯地址：大连市甘井子区轻工苑一号邮政编码：116034电子邮箱：联系电话：传真：主管部门：申报日期：申报说明一、本申报书专门用于辽宁省科学技术计划项目的申报、立项等管理过程。
二、应用基础研究计划（即科技基金计划），按专门格式与要求另行申报。
三、申报书由基本信息表、专项信息表、各类计划项目可行性报告、申报单位及管理部门意见等四部分组成：1. 基本信息表：是各类基本计划和专项计划必报的通用表格。
用于表述申报项目及负责人与申报单位简况、项目组人员配备、项目相关基本信息摘要等。
2. 专项信息表：用于补充陈述基本信息表述部分尚未阐明的专项信息；原则适用于申报某专项计划时对应填报，是申报书重要组成部分。
3. 各类计划项目可行性报告：编写提纲具体要求由科技厅归口管理部门提出；可在辽宁科技信息网（）查询；可行性报告是专家评审的重要材料。
4. 申报单位及管理部门意见：——申报单位简况及推荐意见：单位基本信息由申报单位填报。
单位推荐意见要简明扼要。
——初审推荐意见；由各市科技局（或省直有关单位科技管理部门），发挥专家咨询作用，提出初审推荐意见；——复审推荐意见：由科技厅各类计划归口管理部门，依靠专家提出。
四、申报单位和申报者，可通过辽宁科技信息网“省科技计划项目远程申报系统”，按要求进行单位注册，申请个人帐号，下载申报书软件；填报统一的项目申报书可行性报告；按网上远程申报填写具体要求和提示，如实填写申报内容。
五、受理编号、参审编号、批准编号以及项目类别，无须申报者填写。
□为选填标记，请按远程申报填写指南有关规范，单选或多选。
六、申报书陈述部分，一律用简体中文、仿宋GB2312、小四号字体填写；应文字简洁，表述清晰，数据详实；外来语要同时用原文和中文表达，首次出现缩略词要注明全称，再次出现同一词时可使用缩写；需提供纸质文件打印时，请用A4纸。
药品名称受理号批件号原标准编号新标准编号药品批准文号企业名称.pdf
2009年9月24日
三金集团桂林三金生物 药业有限责任公司
2009年9月24日
福建省泉州亚泰制药有 限公司
2009年9月24日
成都恩威药业有限公司 2009年9月24日
山东东阿阿胶股份有限 公司
2009年9月24日
华夏药业集团有限公司 2009年9月24日
宜昌人福药业有限责任 公司
2009年9月22日
(2009)国药标字Z-214号 ZGB2009-7 (2009)国药标字Z-217号 (2009)国药标字Z-194号 ZGB2009-5 (2009)国药标字Z-201号 (2009)国药标字Z-209号
YBZ23662005-2009Z YBZ07522006-2009Z
YBZ31172005-2009Z
国药准字Z20050400
国药准字Z20050612 国药准字Z20060267
国药准字Z20050862
YBZ25682005
YBZ25682005-2009Z
YBZ00652004\YBZ0
0392007\WS-
YBZ02752006
WS-809(Z-223)2002(1)-(3) YBZ07262005 YBZ20442005 YBZ24122005 YBZ12002005
YBZ06052004
YBZ07392005 YBZ10142005 YBZ07582006
YBZ07622006
YBZ02752006-2009Z
(2009)国药标字Z-197号
(2009)国药标字Z-231号
(2009)国药标字Z-211号 (2009)国药标字Z-202号 (2009)国药标字Z-199号 (2009)国药标字Z-203号 (2009)国药标字X-008号
安全监管监察部门许可证档案管理办法——安监总办〔2017〕27号
安全监管监察部门许可证档案管理办法安监总办〔2017〕27号第一条为规范安全监管监察部门许可证档案管理，根据《中华人民共和国安全生产法》《中华人民共和国档案法》和《安全生产许可证条例》（国务院令第397号）和其他有关法律、法规，制定本办法。
第二条本办法适用于具有许可证颁发和管理职责的各级安全生产监督管理部门和煤矿安全监察机构（以下统称许可机关）。
第三条本办法所称安全监管监察部门许可证档案，是指许可机关在许可证颁发和管理过程中形成并归档保存的文字、图表、证照、电子数据等不同形式和载体的文件材料。
涉及的许可证种类有：煤矿企业安全生产许可证、非煤矿矿山企业安全生产许可证、危险化学品生产企业安全生产许可证、危险化学品经营许可证、危险化学品安全使用许可证、非药品类易制毒化学品生产许可证、非药品类易制毒化学品经营许可证、烟花爆竹生产企业安全生产许可证、烟花爆竹经营（批发）许可证、烟花爆竹经营（零售）许可证。
许可证档案是许可机关行使安全监管监察职能的历史记录，是矿山、危险化学品、非药品类易制毒化学品、烟花爆竹企业（以下统称企业）获得相关安全生产、使用和经营资质的原始凭证，是国家专业档案资源的重要组成部分。
第四条国家安全监管总局负责组织协调并依法保障许可证档案管理工作。
各级许可机关负责本机关颁发的各类许可证档案管理工作，并接受同级档案行政管理部门对许可证档案管理的监督和指导。
上级机关委托下级机关实施许可证颁发管理工作的，相关许可证档案由受委托许可机关管理。
第五条许可机关应保证许可证档案工作开展所必需的人员、经费、库房、设施设备，确保档案安全。
在建立、完善许可证网上审批系统时，要按规定做好电子文件归档及电子档案的管理。
第六条许可证档案实行集中统一管理。
许可机关的承办部门负责收集、整理、归档，档案管理部门对立卷归档工作进行监督和指导，负责许可证档案的接收、保管、利用、统计、鉴定、移交等。
第七条许可证文件材料归档范围应根据《煤矿企业安全生产许可证实施办法》（国家安全监管总局令第86号）、《非煤矿山企业安全生产许可证实施办法》（国家安全监管总局令第20号）、《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》（国家安全监管总局令第41号）、《危险化学品经营许可证管理办法》（国家安全监管总局令第55号）、《危险化学品安全使用许可证实施办法》（国家安全监管总局令第57号）、《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》（国家安全监管总局令第5号）、《烟花爆竹生产企业安全生产许可证实施办法》（国家安全监管总局令第54号）、《烟花爆竹经营许可实施办法》（国家安全监管总局令第65号）中关于许可证申请与颁发、延期、变更的相关规定确定，保存企业提交申请文件、资料以及许可机关审批过程中形成的全部文件材料。
住建系统行政执法文书格式文本
住建系统行政执法文书格式文本黑龙江省建设厅卷内文件目录装订线案件受理登记表（存根）案受字[ ]第号编号：001装订线案件受理登记表（接案部门）案受字[ ]第号编号：002证据先行登记保存单（存根）登存字[ ]第号：经查，你（单位）于年月日在进行的行为，已涉嫌违反法第条第款之规定，本机关拟对你（单位）上述行为做进一步查处。
根据《中华人民共和国行政处罚法》第三十七条第二款的规定，决定对你（单位）的下述物品作从年月日起作为证据予以先行登记保存。
登记保存期间，由下述保管人负责妥善保管，任何单位和个人不得销毁或挪用，否则将依法追究有关行为人的法律责任。
行政执法部门负责人（签名）：行政执法机关（盖章）：当事人（签名）：年月日编号：002装订线证据先行登记保存单（当事人或单位）登存字[ ]第号：经查，你（单位）于年月日在进行的行为，已涉嫌违反法第条第款之规定，本机关拟对你（单位）上述行为做进一步查处。
根据《中华人民共和国行政处罚法》第三十七条第二款的规定，决定对你（单位）的下述物品作从年月日起作为证据予以先行登记保存。
登记保存期间，由下述保管人负责妥善保管，任何单位和个人不得销毁或挪用，否则将依法追究有关行为人的法律责任。
行政执法部门负责人（签名）：行政执法机关（盖章）：当事人（签名）：年月日证据先行登记保存单（仓贮保管人）登存字[ ]第号：经查，你（单位）于年月日在进行的行为，已涉嫌违反法第条第款之规定，本机关拟对你（单位）上述行为做进一步查处。
根据《中华人民共和国行政处罚法》第三十七条第二款的规定，决定对你（单位）的下述物品作从年月日起为证据予以先行登记保存。
登记保存期间，由下述保管人负责妥善保管，任何单位和个人不得销毁或挪用，行政执法部门负责人（签名）：行政执法机关（盖章）：当事人（签名）：年月日责令改正通知书（存根）泰规改正字[2011]第001号齐齐哈尔市五洲房地产开发有限责任公司：经查，你（单位）于2011年9月23日，在泰来县土地局南，进行建设26号棚户区改造楼房时，经现场检查发现施工图纸正楼二楼处设置楼梯间2处，和邻东风路楼房设置楼梯间1处的行为。
药品注册受理号及批准文号的含义
药品注册受理号及批准文号的含义Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】药品注册受理号及批准文号的含义一、受理号受理号是国家食品药品监督管理局对所受理药品注册申请进行审批所用的操作标记。
应当统一格式，统一编排，能够直观识别，方便操作处理。
受理时，对一件申请发给惟一的受理号。
受理号分为四部分，第一部分是申请的基本信息，第二部份是年份，第三部分是流水号，第四部分是受理单位标识（详见下表）。
药品、辅料注册申请受理号共十三位，药包材注册申请受理号共十二位。
采用字母、数字和汉字混排。
编排格式如下：2005年以前受理号的大体意思是：X：表示申请国产注册或补充（新药）Y：表示申请国产注册或补充（已有国家标准，即仿制药）FX：申请仿制（西药）FZ：申请仿制（中药）FX、FZ前面加B，即BFX或BFZ即为补充申请的意思BFX/BFZ：申请仿制补充（西药/中药）CXS：申请新药证书及生产（化药）CXL：申请新药临床研究（化药）CXZ：申请新药试生产转正式生产（化药）CXS、CXL、CXZ或CX后面加B即为补充的意思CZS：申请新药证书及生产（中药）CZL：申请新药临床研究（中药）CZZ：申请新药试生产转正式生产（中药）CZS、CZL、CZZ或CZ后面加B即为补充的意思J：为申请进口注册或补充B：申请进口药品补充A：申请进口药品注册证AS：申请进口药品注册证（生物制品）AZ：申请进口药品注册证（中药）H：申请进口药品注册证换发HS：申请进口药品注册证换发（生物制品）HZ：申请进口药品注册证换发（中药）CSS：申请生物制品试生产转正式生产CSL：申请生物制品临床研究CSZ：申请生物制品试生产转正式生产CSS、CSL、CSZ、CS后面加B即为补充的意思2005以后，受理号更加规范，具体函义如下：前面的四位字母意思分别如下：第一位：C表示国产，J表示进口第二位：X表示新药，Y表示已有国家标准（即仿制药）第三位：H表示化学药品，Z表示中药，S表示生物制品，F表示辅料第四位：L表示申请临床，S表示申请上市（即生产），B表示补充申请，Z表示再注册，F表示分包装第一部分(四位字母，申请基本信息)第二部分（第五、六位）第三部分(第七至十一位)第四部分(十二、十三位)第一位(国别)第二位(申请分类)第三位(分类)第四位(申请阶段)2位年份5位流水号 C：国产J：进口X：新药Y：已有国家标准药品H：化学药品Z：中药及天然药物S：生物制品F：辅料L：申请临床S：申请上市B：补充申请Z：再注册F：分包装如05代表2005年每一类都从00001起指受理单位，省局采用各省份简称，国家局为“国”，解放军为“军”如“CXHL0500001甘”表示国产新药化学药品临床申请，是2005年受理的该类型第一个注册申请，甘肃省局上报；“JYHF0500001桂”表示进口已有国家标准化学药品分包装申请，是2005年受理的该类型第一个注册申请，广西区局上报。
考试题(光缆)
光缆资源专业认证试题一、填空D级1、光缆网按网络结构主要分为（核心层）、（主干层）、（分配、引入层）三种。
2、光缆按类别分为（中继光缆）、（主干光缆）、（配线光缆）、（联络光缆）、（局内光缆）五种。
3、一条光缆是由一段或多段（光缆段）和（光接头）组成。
4、EPON是一种采用（点到多点）结构的（单纤双向）光接入网。
C级5、光交接设备主要分为（ODF）、（光交）、（光分）、（光终端盒）。
6、ODM是指光配线架中的（光配线模块）。
7、（光缆配线架）是指安装在机房内的光连接设备。
8、（光交接箱）是指用于光缆接入网中主干光缆与配线光缆节点处的交接设备，可以实现光纤的熔接、终端存储及调度等功能。
9、资源系统中，光配线架标识为（ODF）、光交标识为（GJ）、光分标识为（GF）、光终端盒标识为（GB）。
10、ODF的（编号），本地网内可按该机房内ODF建立的先后顺序，从001开始编号。
11、ODM的序号，以（2）为数字在同一个ODF架上，从（01开始编号）。
12、光交的序号，以不多于（4）位数字，在其所属的（子区域或局站）范围内，按序从001(或0001)开始编号。
13、光分的序号，以不多于（6）位数字，在其所属的（子区域或局站）范围内，按序开始编号。
14、光终端盒的序号，在所属的局站（或机房）内，以不多于（3）位数字、按投产顺序从001(或01)开始编号。
15、光缆接头用（GT）标识，是用于纤芯接续的器件，包括（分歧接头和直接头）。
16、所有类型光缆的命名格式都是（光缆标识）+（ 2位数字编号）17、局向光纤是指连接两个ODF或光交接设施端子之间的、由一个光缆段纤芯或多个光缆段纤芯经过熔接所形成的（直达光纤）。
18、局向光纤用（FX ）标识，序号以（3）位数字从001开始编号。
19、光路根据所承载的媒质不同，分为（光纤光路）和（波长光路）。
20、光路用（F）标识，以不多于（4）位数字编号。
21、光路命名中的起、止点，采用光路始端或终端所在（站点或设备）命名。
NSFCproposal-张寅平
邮政编码：100084
单位电话：010-62784622
E-mail ：zhangyp@
申报日期：
2003年3月1日
国家自然科学基金委员会
国家自然科学基金申请书
基本信息
申姓
名
请学
位
者电
话
张寅平 博士 010-62772518
性别 职称
男
出生 年月
教授
检查保护(P)
学科代码：
受理部门： 收件日期： 受理编号：
E060390
国家自然科学基金
申请书
资助类别：国家杰出青年科学基金 亚类说明：国家杰出青年科学基金 附注说明：
项目名称：潜热型功能热流体应用中的关键热物理机理问题研究
申 请 者：张寅平
电话：010-62772518
依托单位：清华大学
通讯地址：北京清华大学建筑技术科学系
在研
面上基金
发物的若干机理问题研究
2005.12 学基金委
2 自然科学基金 50076020 潜热型功能热流体热性能及其流 2001.1- 国 家 自 然 科 25
在研
面上基金
动和储换热机理研究
2003.12 学基金委
3 自然科学基金 59776030 定形相变材料的传热和储热特性 1998.1- 国 家 自 然 科 12
计
0.0000
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国家自然科学基金申请书
报告正文
2. 简历
大学以上学历
1980.9-1985.7 中国科学技术大学热科学和能源工程系，获理学学士学位； 1985.9-1988.7 中国科学技术大学热科学和能源工程系，获工学硕士学位； 1988.9-1991.10 中国科学技术大学热科学和能源工程系，获工学博士学位。
OA数据库说明
OA数据库说明基础数据表1、系统主要缺省部门dep_id 002：中心业务室003:材料中心2、dep_leader：999暂无领导1、kq_id为999表示未知考勤ID2、aut_id（工作人员权限说明）0bit:受理1bit:办件2bit:审核3bit:批准4bit:材料分发5bit:项目审核6bit:项目批准8bit:异常处理15bit:婚姻登记系统查询缺省为0：无任何权限3、status（状态说明）0：启用1：停用2：已删除4、ischeck（考核状态说明）0：不参与考核1：参与考核1、系统已定义角色1、系统管理员2、中心业务室3、窗口工作人员4、材料中心5、部门领导该表仅用于项目申办材料所属部门定义使用blDepID =0系统定义“未确定部门”,应在建立表创建。
考核类数据表员工考核数据基于两个数据表：考勤自动考核部分-> exam_kqjl其它类型考核部分-> exam_record_workertypeID说明：1：考勤标准2：办件标准3:投票标准4:其他标准state说明：0：启用1：停用typeID员工考核标准类型说明：AUTO001：上班迟到每人次扣2分AUTO002：上班早退每人次扣2分AUTO003：上下班不按指纹的，每人次扣2分AUTO004：无故缺勤半天每人次扣5分AUTO005：办件逾期，每超一天每件扣2分AUTO006：审核逾期，每超一天每件扣2分AUTO007：批准逾期，每超一天每件扣2分AUTO008：项目延误，每超一天每件扣2分（扣分累加制相关逾期责任人）AUTO009：参与中心投票，每次加2分AUTO010：材料发放逾期，每超一天每件扣2分1、er_insperctor说明：er_insperctor=0：系统记录2、仅在es_type=2时，rec_id ，oprID有效；state说明：0：启用1：停用er_insperctor说明：er_insperctor=0：系统记录考核状态说明：0：准时1：迟到2：早退5：没有打卡9：缺勤-7：事假-6：轮休kq_state说明：0：正常考勤-7：事假-6：轮休99：不参与考勤该表仅在数据更新时有效，其它时间为空服务项目管理类数据表INT64 调整INT32该表用于流程定制系统的管理用户，同时也作为WEB平台管理用户表；State说明：0：启用1：停用2：已删除State说明：0：启用1：停用2：已删除State说明：0：启用1：停用2：已删除blDepID说明：0：未确定State = 0 启用=1已停用=2 已删除State说明：0：启用1：停用2：已删除serFare表：（收费项目表）State说明：0：启用1：停用2：已删除mode说明：0；定额1：非定额State说明：= 2待发布; = 1待实施; = 0 已实施; Fare 说明: =-1表示未定额收费opr_according表：（部门收费列表）修改：opr_fare原始字段Opr_accID 修改为Opr_FareID= 2待发布; = 1待实施; = 0 已实施;isProc设置初始值为1 （当isKey =0,isProc =null）办件类数据表State说明：0：已审核1：未审核状态State说明：0：有效1：待审查2：审查失败3：已失效State说明：0：已办结9：已受理11：项目已终止（系统异常终止）10：项目已挂起；2：退回件3：补办件Fare_mode（收费标志）：=0 办理结束付费（未收费）；=1 办理受理付费（已收费）source说明：=0 来自中心=1 来自网上申报（此时wor_id =0）State办件状态说明：1：已启动5：待审核6：待批准9：已受理10：挂起11：项目以终止（系统终止）18：办件办理异常19：审核办理异常20：批准办理异常State说明：0：已发送1：已获得2：未获得5：已审核9：可选材料未获得State说明：？？？其它数据表仅记录原始办件中已办结的办件（琼海系统有效）该表仅用于累计统计，主要用于外部WEB平台使用；注：MarType （结婚登记类型）0：结婚登记1、复婚登记2、补办结婚登记3、离婚登记4、补发结婚证登记5、补发离婚证登记。
编号QR—030通用名称商品名称...
信息联系处理单药品质量档案表文件修订申请表文件销毁审批记录质量事故报告处理记录质量分析记录药品拒收报告单质量管理制度执行情况检查考核记录表编号：QR—010问题改进和措施跟踪记录编号：QR 011说明：本表一式三份，由实施部门实施后反馈到下达改进任务部门和分管领导各一份，自留一份。
内部质量管理体系审核报告（可另附纸叙述）不符合报告GSP自查评审表职工登记表编号：QR—020编号：QR—021 填表日期：健康档案登记表编号：QR—023强制检定计量器具检定记录卡编号：QR—026 制卡日期年月日制卡人：供货方一览表合格供货方档案首营企业审批表首营品种审批表编号：QR—030电话订货记录（代合同）编号：QR—033 年月日照，质量标准，生产批文。
所供药品包装、标签、说明书符合有关规定，药品应附产品合格证，包装符合运输要求，如遇有假药、劣药供方承担一切法律责任。
药品拆零登记表编号：QR—039购进退出通知单经办人：药品停售通知单编号：QR—043年第号通用名称规格剂型产品批号有效期生产日期生产企业经手人复核人其它停售原因签名：年月日药品解除停售通知单编号：QR—044年第号如下药品质量复查结果合格，撤消年第号“药品停售通知单”，请恢复正常出库及销售使用，特此告知。
通用名称规格剂型产品批号有效期生产日期生产企业经手人复核人其它签名：年月日不合格药品报损审批表编号：QR—046 报告时间：年月日说明：本表应附拟报损品种清单不合格药品销毁记录注：本表应附销毁品种清单。
记录人：药品质量复查报告单销后退回通知单经办人：药品养护档案表编号：QR—055 建档日期：中药饮片质量检查记录养护设备检修维护记录编号：QR—058药品储存温湿度记录表编号：QR—059 库区表号时间：年月药品陈列环境温湿度记录表编号：QR—060 库区表号时间：年月效期药品催销表报告人签字：年月日质量部门：业务部门经理注：1.此报告单由仓库保管员填写2.此报告单自填报日起保存2年3.此报告单一式四份，仓库、质量、业务、主管经理各一份。
受理号的含义
受理号的含义 20200515
当前注册受理号分为两部分：字母（3位/4位）+数字（7位）。
一、4位字母+7位数字先前通过各省局受理的品种，在数字后面，还有各省的简称。
（1）4个字母的含义
第一个字母：C/J。
C代表国内注册C，J代表进口注册。
第二个字母：X/Y。
X代表新药，Y代表已有国家标准。
第三个字母：H/Z/S/F。
分别代表化药H、中药Z、生物制品S、辅料F。
第四个字母：L/S/B/Z/F/R/T。
L代表申请临床，S代表申请生产，B代表补充申请，Z代表再注册，F代表进口分包装，R代表复审，T代表转移。
二、3位字母+7位数字
3位字母+7位数字受理号一般为一次性进口申请，3位字母为JTC、JTH、JTS等，C代表中药材，H代表化学药品，S代表生物制品。
一致性评价补充：未改变处方工艺：CYHBXX4XXXX国或JYHBXX4XXXX国；
改变处方工艺：CYHBXX5XXXX国或JYHBXX5XXXX国；。
汇款业务编号和受理编号
汇款业务编号和受理编号
汇款编号指的是用户在汇款之后，所拿到的回执单上所写的汇款号码，汇款号码是由银行系统自动生成的，一般是十四位数，也有九位数字的汇款编号。
收款方可以凭借这一汇款号码到银行领取款项，汇款方也可以凭借汇款号码查询汇款是否已经到账。
如果是十四位数的汇款号码，那么前两位数字表示的就是年份，第三位和第四位数字表示汇款的种类，第五位到第十三位数字指的是该银行汇款的顺序编号，最后一位数字为校验码。
受理编号是比如你去办事厅办理文件，然后工作人员会给你一张回执。
上面有个连续的号码，那就是受理编号了，可以从其网站上查看你办理的事项什么时候完结。
药品注册受理号指南
药品注册受理号指南申请一项药品注册以后药监局会给个受理号，以后药品注册相关的很多事项都以受理号为最基本的条件进行审评和统计。
如果对受理号中的数字和字母代表的含义比较清楚的话一眼就能看出其基本的注册分类，所以说了解一下受理号的含义还是有好处的。
废话不多说，进入正题。
2005年以来，药品注册申请的受理号都比较规范了，全都是4位字母+7位数字了，有时后面还有各省的简称。
不过这个汉字的简称主要是方便体现受理的省局，没有的话对注册也影响不大。
前面4个字母的含义。
第一个字母：只有2种情况，分别代表国内注册（C）和进口注册（J）；第二个字母：一般有四种情况，分别代表新药（化药1~5类，中药1~8类，生物制品1~14类，X）、仿制药（化药第6类，中药第9类，生物制品第15类,Y）、补充申请（B）和再注册（Z）。
第三个字母：一般有四种情况，分别代表化药（H）、中药（Z）、生物制品（S）、辅料（如化药常规辅料和生物制品大多数试剂盒，F）第四个字母：一般有六种情况，分别代表申请生产或者销售（国内是申请生产，进口为申请销售，其实也还有一定差别，申请生产（S），申请临床（L），进口分包装（F），补充申请（B），再注册（Z），复审（R）7位数字，前面两位是受理年份的后两位（说个题外话，2015年也就两年时间了，到时候没有把2005年受理的申请全部审批完的话就有可能产生重号问题啦）。
后5位一般是流水号。
但是需要注意的是紧挨着年份的2位数字的第一位如果是9的话就肯定不是流水号（即使是在申报受理的鼎盛时期，上述某个注册分类流水号也没有超过20000的）。
这种受理号（也有的人不认同这是一个独立的受理号）的形式与其他的区别很小，但是该号是企业完成生物等效性后直接寄国家局药审中心申请生产，由药审中心发的，——前不久药审中心还专门重申了该项申请程序。
因此从理论上说，一年中不同字母组合的受理号至少有2×4×4×6=192种。
药品注册申请受理号释义
膆药品注册申请受理号释义羁 2005 年以前受理号的大体意思是： 蕿 X：表示申请国产注册或补充（新药） 羇 Y：表示申请国产注册或补充（已有国家标准，即仿制药） 羂 FX：申请仿制（西药） 莁 FZ：申请仿制（中药） 羆 FX、FZ 前面加 B，即 BFX 或 BFZ 即为补充申请的意思 肇 BFX/BFZ：申请仿制补充（西药/中药） 莂 CXS：申请新药证书及生产（化药） 蝿 CXL：申请新药临床研究（化药） 聿 CXZ：申请新药试生产转正式生产（化药）膇 CXS、CXL、CXZ 或 CX 后面加 B 即为补充的意思 螃 CZS：申请新药证书及生产（中药） 薁 CZL：申请新药临床研究（中药） 螈 CZZ：申请新药试生产转正式生产（中药） 芇 CZS、CZL、CZZ 或 CZ 后面加 B 即为补充的意思? 膄 J：为申请进口注册或补充 罿 B：申请进口药品补充 薇 A：申请进口药品注册证 莆 AS：申请进口药品注册证（生物制品） 芁 AZ：申请进口药品注册证（中药） 蚁 H：申请进口药品注册证换发 莆 HS：申请进口药品注册证换发（生物制品）莆 HZ：申请进口药品注册证换发（中药）蚂 CSS：申请生物制品试生产转正式生产腿 CSL：申请生物制品临床研究荿 CSZ：申请生物制品试生产转正式生产蒆 CSS、CSL、CSZ、CS 后面加 B 即为补充的意思肃 2005 年以来，我国药品注册申请的受理号开始规范，由 4 位字母+7 位数字组成，有时 后面还有各省的简称。
不过这个汉字的简称主要是方便体现受理的省局，没有的话对注 册也影响不大。
★?前面 4 个字母的含义 ???第一个字母：只有 2 种情况，分别代表国内注册（C）和进口注册（J）。
???第二个字母：一般有 4 种情况，分别代表新药（X，化药 1~5 类，中药 1~8 类，生物 制品 1~14 类）、仿制药（Y，化药第 6 类，中药第 9 类，生物制品第 15 类）、补充申 请（B）和再注册（Z）。
医疗机构设置审批工作规范
医疗机构设置审批工作规范放射诊疗许可申请表申请项目医疗机构(盖章)申请日期中华人民共和国卫生部制填写讲明医疗机构应当在申请表封面加盖医疗机构公章。
医疗机构差不多情形及申请许可内容由医疗机构填写。
表中“负责人”，法人医疗机构是指法定代表人姓名；非法人的医疗机构，则填写要紧负责人姓名。
凡文字后有□者，应当选择与申请内容相符的方框中打√。
射线装置的“要紧参数”是指X射线机的电流（mA）和电压（kV）、加速器线束能量等要紧性能参数。
非密封型放射性同位素工作场所级不按照有关标准确定，工作场所级不后括号内填写该级不工作场所个数。
“最大等效年操作量”、“最大等效日操作量”应当按照有关标准运算得出。
关于籽粒插植治疗，在密封型放射源同位素一栏中填写年最大使用量。
放射诊疗许可申请表登记机关服务提供过程记录申请材料补正通知书GDL-QW7.5.1-WS/QR-002：经审核，你单位提交的放射诊疗许可的申请尚缺以下材料（以“×”表示），请于5个工作日内及时补齐后报我局。
按照《医疗机构治理条例实施细则》第十九条规定，受理时刻自申请人提供规定的全部材料之日算起。
需补充材料名目如下：□1、放射诊疗许可申请表；□2、《医疗机构执业许可证》或《设置医疗机构批准书》（复印件）；□3、放射诊疗工作人员专业技术职务任职资格证书（复印件）；□4、放射诊疗设备清单。
□5、属于配置许可治理的放射诊疗设备，尚需提交大型医用设备配置许可证明文件（复印件）。
□6、本年度放射诊疗设备防护性能检测报告（复印件）；□7、如果是《放射诊疗治理规定》实施后（2006年3月1日以后）的新建、改建、扩建项目，需要提交放射诊疗建设项目竣工验收合格证明文件（复印件）；□8、放射防护治理机构（或组织）、放射防护治理人员名单；□9、放射防护治理制度和放射事故应急预案；□10、按照法律法规要求需要技术准入的项目，要提供有关准入批准文件；□11、放射工作场所设计平面图；□12、省级卫生行政部门要求提供的其他材料。
广州市特种设备安装告知表
广州市特种设备安装（移装、改造、维修）告知表
注：告知表一式二份。
广州市质量技术监督局印制
安装现场作业人员表及提交的文件资料
附注及填表说明
1、电梯、起重机、锅炉、压力容器按每台设备填表，压力管道按每个工程填表」工前由安装单位填写，交服务窗口受理登记。
2、告知确认后，承压类特种设备施工单位应携施工计划进度表和有关资料（工程设计文件、设备质量资料、施
工工艺文件、施工现场作业人员表等），施工前到市锅检所联系监检。
3、“设备名称、制造单位、出厂编号”栏对压力管道告知分别按“工程名称、设计单位、总图图号”填写。
4、“设备类别、设备品种”应按“特种设备目录”要求填写。
5、大型游乐设施、多人医用氧舱告知书按照国家质检总局的《特种设备安装改造维修告知书》（TSZS002-2003,
TSZS003-2003）格式填写。
6、填写安装现场作业人员表时，如不够填写，可另附表。
评审分析报告
特种设备检验检测机构核准鉴定评审报告报告编号：特种设备检验检测机构核准鉴定评审结论注：确认的检验地址如果与确认的项目有关，请在确认的充装地址前面加上序号。
洛阳金立特种设备检测有限公司特种设备检验检测机构核准鉴定评审报告洛阳金立特种设备检测有限公司（以下简称申请单位）于2013年6月25日向河南省质量技术监督局提交了特种设备检验检测机构核准申请（首次）——安全阀定期校验FD1（限在线校验）、FD2（限在线校验），河南省质量技术监督局于日对申FD2FD1验FD1次会议。
会上，鉴定评审组申明了审查依据、程序、工作内容和有关要求以及申请单位的权利；确定了审查日程安排；申请单位有关负责人对企业基本情况和安全阀校验机构定期校验许可准备情况进行了汇报；特种设备安全监察机构代表说明了审查的目的、意义和有关要求。
会后鉴定评审组全体成员对约请单位进行了现场检查。
分成资源条件组、质量管理体系组和试校验工作质量组，按照《特种设备检验检测机构核准规则》、《特种设备检验检测机构质量管理体系要求》的要求，进行分组审查。
评审组审查了该机构提供的试检验报告及河南省锅炉压力容器安全检测研究院对其试校验能力的评价文件。
随后评审组对安全阀试校验现场进行了跟踪。
在河南省孟津县化肥厂，现场跟踪检查了两个项目各1只安全阀校验的实施过程。
评审组通过口头询问、座谈、实际操作等方式对该公司校验质量管理体系的有验、阀门维修。
组织机构代码证编号为：06136429-7。
申请单位地址位于洛阳市吉利区中原路中段486号院北侧，现有职工12人，杨合方为洛阳金立特种设备检测有限公司法人；负责全面公司工作同时兼任为技术负责人兼质量负责人，具有工程师职称；任命万伟强为校验责任师。
具有同时持F1、F2安全阀维修、校验资格的检验员10人。
公司占地约360平方米，校验车间（建筑面积）占地面积260平方米，办公室面积60平方米。
拥有：安全阀离线试验台1台，在线校验仪器1台（ST-2000),安全阀维修用研磨平台3台，安全阀维修工作台1个、台钳、砂轮机、钻床各1台，以及安全阀校验维修用扳手、工具、铅封工具集各类工器具10余套。
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受理编号：药品零售企业验收申请表
拟办企业名称：
申请人：
填报日期：年月日
受理部门：
受理日期：年月日
填报说明
1、申办人完成企业筹建后，填写封面和表格，报受理的药品监督管理部门（机构）；
2、内容填写应准确、完整，不得涂改；
3、申请表以及其他申报材料，应统一使用A4纸打印或复印，标明目录、页码并装订成册。
企业基本情况
企业负责人员和质量管理人员情况表
月日
注: 本表应填写企业法定代表人、企业负责人、分管质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理人员情况，填写本表时,应将执业药师证明或专业技术职称证书的复印件附后。
企业验收和养护人员情况表
月日
注:填写本表时,请将执业药师证明或专业技术职称证书的复印件附后。
（法定代表人）企业负责人自我保证声明
本人作为的（法定代表人）企业负责人，无《药品管理法》第76条、83条规定的情形，未提供虚假的证明、文件资料，未采取其它欺骗手段申请《药品经营许可证》。
将严格按《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规、规章的要求从事药品经营活动。
如与事实不符，承担提供虚假的证明、文件资料样品和采取其它欺骗手段取得《药品经营许可证》的责任及所引起的一切后果。
（法定代表人）企业负责人签名：
年月日
质量负责人（质量管理员）自我保证声明
本人作为的质量负责人（质量管理员），无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。
严格按《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规、规章的要求从事药品经营活动，保证能够在职在岗，履行自己的岗位职责，不在其它单位兼职。
如与事实不符，承担提供虚假的证明、文件资料样品和采取其它欺骗手段取得《药品经营许可证》的责任及引起的一切后果。
特此承诺。
质量负责人（质量管理员）签名：
年月日。