废水六价铬的检测
工业废水中六价铬的测定实验报告
工业废水中六价铬的测定实验报告一、引言在工业生产过程中，废水排放是一种普遍存在的问题。
废水中含有大量的有害物质，其中六价铬是一种常见的重金属。
六价铬对人体和环境都具有较大的危害性，因此测定工业废水中六价铬的浓度非常重要。
二、实验目的本实验旨在建立一种准确并高效的测定工业废水中六价铬浓度的方法。
三、实验原理本实验采用二氧化铬法测定六价铬浓度。
在酸性条件下，六价铬与二氧化铬反应生成三价铬，反应方程式如下：6Cr(VI) + 14H+ + 3H2O2 → 6Cr(III) + 11H2O + 3O2通过检测反应产生的氧气的体积，可以计算得出六价铬的浓度。
四、实验步骤1.取一定量的工业废水样品，加入适量酸溶液调节pH值为2左右。
2.分别取三个试管，分为试验组和对照组。
对照组不加入废水样品，用蒸馏水代替。
3.将试验组和对照组分别加入适量的二氧化铬试剂，并加入相同量的硫酸溶液。
4.等待反应一段时间后，测量试管中气泡的体积，并记录下来。
5.根据实验结果计算出六价铬的浓度。
五、实验结果和分析经过实验测量，得到了以下数据：试管编号试管1（试验组）试管2（试验组）试管3（对照组）气泡体积20 mL 18 mL 4 mL根据实验原理中的反应方程式，可以计算出六价铬的浓度。
以试管3中气泡的体积为对照组的基准，可以通过比较试管1和试管2中气泡的体积差异来确定六价铬的浓度。
根据实验数据分析，试管1中气泡的体积比试管3增加了16 mL，而试管2中气泡的体积比试管3增加了14 mL。
由此可以推算出六价铬的浓度。
根据计算得出的浓度值，可以判断工业废水中六价铬的污染程度。
如果浓度超过一定的临界值，就需要采取相应的处理措施来降低废水的六价铬含量。
六、实验总结本实验采用二氧化铬法测定了工业废水中六价铬的浓度。
通过实验得到的数据计算，可以获得工业废水中六价铬的具体浓度值。
根据浓度值的大小，可以判断工业废水的污染程度，并采取相应的措施来处理废水。
六价铬检出限
六价铬检出限
六价铬是一种常见的工业污染物，其高浓度存在对环境和人体健康造成潜在风险。
为了保护环境和公众健康，各国都建立了相关的六价铬检出限标准。
六价铬主要来源于工业废水和废气排放，特别是在金属制造、电镀、皮革加工等行业。
高浓度的六价铬污染物会对水体和土壤造成危害，也会进入食物链，对人体健康产生威胁。
因此，各国都采取了措施来限制六价铬的排放和使用。
根据相关标准，六价铬的检出限被严格规定。
一般来说，对于水体和废水，国际标准规定的六价铬检出限通常为0.05毫克/升。
这意味着当水样中的六价铬浓度高于这个限值时，就需要进行相应的处理或排放控制。
对于土壤和废弃物，国际标准一般要求六价铬的检出限为2毫克/千克。
各国根据实际情况和环境要求也会有所调整，但总体来说，六价铬的检出限都相对较低。
这也意味着企业需要采取有效的措施来减少六价铬的排放，并确保自身的生产过程符合环保要求。
为了实现六价铬检出限的合规要求，企业可以采取多种措施。
首先，减少六价铬的使用量，并寻找替代品或技术。
其次，加强废水和废气的处理，使用适当的处理设备和方法，将六价铬的浓度降低到要求的限值以下。
此外，企业还可以加强内部管理，制定有效的环境保护措施和工艺流程，确保在生产过程中尽量减少六价铬的产生和排放。
六价铬检出限的制定和执行是保护环境和公众健康的重要举措。
通过限制六价铬的排放，可以减少对环境的污染和人体健康的影响。
同时，企业也应积极响应，加强内部管理，采取有效的措施来减少六价铬的使用和排放。
只有共同努力，才能建立一个更加清洁和健康的环境。
废水中六价铬含量的常用测试方法研究
ｃ ｕ ｌｄ ｐａｍａｅ ｓｉｎ ｓ ｅ ｔ ｍｅｅ （ＣＰ）ａ ｄ ｓ ｅ ｔ ｐ ｏｏ ｔ ．Ｔ ｓｉｇ ａ ｃ ｒｃ ｆｔｅｅ ｍｅｈ ｄ ｏ ｐｅ ｌｓ ｍｉ ｏ ｐ ｃｒ ｔｒ Ｉ ｓ ｏ ｎ ｐ ｃｒ ｈ ｔｍｅｒ ｏ ｙ ｅｔ ｃ ｕａ ｙ ｏ ｈ ｓ ｔｏ ｓ ｎ
关 键 词 ： 价 铬 ； 试 ； 离 子 发 射 光谱 法 ； 光 光 度 法 六 测 等 分
中图 分 类 号 ： Ｓ ９ Ｔ １９ 文献 标 识 码 ： Ａ 文 章编 号 ：０ ３ １ ５ （ ０ １ ０ －０ ６０ １０ ． ６ ２ １ ） ６０ ５ －３ ４
Ｄｅｅｍｉａｉｎｏ ｅｃ ｎｅ ｔ ｆＣ （ Ｉ ｎｗａｔ ｔｒ ｔｒ ｎ ｔ ｆｔ ｏ ｔｎ ｒ Ｖ ）ｉ ｓ ｗａｅ ｏ ｈ ｏ ｅ
一
５ ～ ６
毛 纺科 技
Ｗ ｏ ｌＴｅ ｔｌ ｏ ｒ ａ ｏ ｘｉｅＪ ｕ ｎ ｌ
第３ ９卷
第 ６期
２１ ０ １ 用测试 方 法研 究
袁 文 慧 ， 丽 平 张
（ ・ 京 服 装 学 院 材料 科 学 与工 程 学 院 ， １北 北京 １ ０ ２ ； ０ ０ ９ ２ 服装 材 料 开 发 与评 价 北 京 市 重点 实 验 室 ， 北京 １０ ２ ） ０ ０ ９
ＹＵＡＮ Ｗ ｅ ｈ ｉ ＺＨＡＮＧ ｉｐ ｎ ｎ— ｕ ， Ｌ．ｉｇ ，
六价铬的测定国标
六价铬的测定国标引言：六价铬是一种重要的有害物质，它在环境中的存在对人体健康和生态环境产生了严重的影响。
因此，为了保护人类健康和环境安全，制定了六价铬的测定国标。
本文将介绍六价铬的测定方法和国标要求，并讨论其应用和意义。
一、六价铬的测定方法1. 高效液相色谱法（HPLC）高效液相色谱法是一种常用的六价铬测定方法。
该方法利用高效液相色谱仪对样品中的六价铬进行分离和定量分析。
此方法的优点是分析速度快、准确度高，适用于各种样品的分析。
2. 原子吸收光谱法（AAS）原子吸收光谱法是一种经典的六价铬测定方法。
该方法通过光谱仪测量样品中六价铬的吸收光强度，从而确定其浓度。
尽管这种方法操作简单，但需要昂贵的仪器设备和专业知识。
3. 颜色反应法颜色反应法是一种简便易行的六价铬测定方法。
该方法利用六价铬与特定试剂反应后产生颜色变化，通过比色法测定样品中六价铬的浓度。
这种方法操作简单，适用于现场快速测定。
二、六价铬测定国标的要求六价铬测定国标对测定方法、仪器设备、操作条件、质量控制等方面提出了具体要求，以确保测定结果的准确性和可靠性。
主要要求如下：1. 测定方法的选择应根据样品性质和测定目的进行合理选择，并在实验中明确声明所使用的测定方法。
2. 测定仪器设备应符合国家标准，且定期进行校准和维护，确保准确度和可靠性。
3. 操作条件应详细记录，包括样品的处理、试剂的使用和仪器的操作参数等，以保证结果可复制和可验证。
4. 在测定过程中应设置质量控制样品，进行平行实验和重复测定，以评估实验的精密度和准确度。
5. 测定结果应报告测定方法、仪器设备、操作条件等详细信息，并注明测定结果的单位和测量不确定度。
三、六价铬的测定应用和意义1. 环境监测六价铬是一种常见的工业废水污染物，其浓度的监测对环境保护和污染治理具有重要意义。
通过测定六价铬的浓度，可以评估废水处理工艺的效果，指导环境监测和治理工作。
2. 食品安全六价铬存在于某些食品中，如谷物、蔬菜和水果等。
废水中六价铬的存在形态分析_施波
废水中六价铬的存在形态分析_施波废水中六价铬是一种有毒的重金属离子，可能会对环境和人体健康造成严重影响。
因此，在废水处理和环境监测中，对废水中的六价铬进行存在形态分析非常重要。
存在形态分析旨在确定六价铬以什么形式存在于废水中，并评估其对环境和人体健康的危害。
六价铬在不同的化学环境中会以不同的形态存在，主要有以下几种形态：Cr(VI)、Cr(V)、Cr(IV)和Cr(III)等。
其中，Cr(VI)是六价铬的主要存在形态，也是最有毒的形态，对人体健康和环境造成的危害最大。
光谱分析是一种重要的分析方法，通过测量吸收、发射或散射光线的特性，可以确定六价铬的存在形态。
常用的光谱分析方法包括紫外可见光谱、红外光谱和X射线光电子能谱等。
紫外可见光谱能够检测到废水中六价铬与配位体之间的电子跃迁过程，帮助确定其存在形态。
红外光谱则可以检测废水中六价铬与周围分子间的化学键和官能团，进一步确定其结构和存在形态。
X射线光电子能谱是一种非常敏感的分析方法，可以通过测量光电子的能量和强度来确定废水中六价铬的存在形态和氧化态。
电化学分析是一种通过测量电流和电势等电化学参数来确定六价铬存在形态的方法。
常用的电化学分析方法包括极谱法和交流阻抗法等。
极谱法采用电极法和电位扫描法，通过测量电流和电位的变化来研究六价铬在电极上的氧化还原反应过程，从而确定其存在形态。
交流阻抗法则通过测量电极表面的交流电阻来研究六价铬的电化学性质和存在状态。
化学分析是一种通过化学反应和分离技术来确定六价铬存在形态的方法。
常用的化学分析方法包括离子色谱法、原子荧光光谱法和化学还原法等。
离子色谱法通过分离六价铬与其他离子的相互作用，来确定六价铬的存在形态和浓度。
原子荧光光谱法利用光电子能谱的原理，通过对废水中六价铬原子发射的荧光光谱进行测量，来确定其存在形态和浓度。
化学还原法则通过还原废水中的六价铬为低氧化态铬，然后再进行分析和测量。
综上所述，废水中六价铬的存在形态分析可以通过光谱分析、电化学分析和化学分析等多种方法来进行。
六价铬的检测要求及方法
六价铬的检测要求及方法一、六价铬检测的重要性1.1 六价铬可不是个小角色。
它就像隐藏在暗处的“小恶魔”，对环境和人体健康有着不小的危害。
在环境里，它能肆意破坏生态平衡；进入人体后，可能引发各种疾病，像癌症之类的重病，那可真是让人谈之色变。
所以，检测六价铬就像是给环境和健康站岗放哨，至关重要。
1.2 无论是在工业生产中，还是在日常生活的环境监测里，准确检测六价铬都是必须的。
要是不把这个“小恶魔”的含量搞清楚，那简直就是在盲人摸象，对周围的情况一无所知，很容易就陷入危险的境地。
二、检测要求2.1 采样要精准。
这就好比厨师做菜，食材选不好，后面再怎么努力都白搭。
采集含有六价铬的样本时，得根据不同的检测对象来选择合适的方法。
要是检测废水，就得从废水流的不同位置采集，可不能敷衍了事，得像寻宝一样仔细，确保采集到的样本能够代表整体的情况。
2.2 样本保存要得当。
六价铬这个家伙可不稳定，就像个调皮的孩子，稍不注意就变了样。
采集完样本后，要按照规定的条件保存，比如控制温度、酸碱度等，不然检测结果就会“差之毫厘，谬以千里”。
2.3 检测设备和试剂要合格。
这是检测的硬件基础，就像战士上战场的武器一样。
要是设备不准，试剂不纯，那检测结果就像没根的浮萍，一点都不可靠。
得用质量可靠的设备，经过校准的仪器，还有纯度达标的试剂，这样才能让检测结果站得住脚。
三、检测方法3.1 二苯碳酰二肼分光光度法。
这是个经典的方法，就像老中医的祖传秘方一样可靠。
把样本经过一系列处理后，加入二苯碳酰二肼试剂，然后在特定波长下测量吸光度。
这个方法操作起来虽然有点像走迷宫，步骤比较多，但只要按照规程来，就能准确检测出六价铬的含量。
不过呢，这个方法也有它的小脾气，容易受到一些干扰物质的影响，就像一个人在嘈杂的环境里很难集中精力一样。
3.2 离子色谱法。
这是个比较先进的方法，有点像高科技的探测器。
它能把样本中的离子分离出来，然后准确测定六价铬的含量。
工业废水污染监测 六价铬的测定
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水样1#
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铬标准使用液，ml
溶液吸光度A
总铬含量，ug
总铬含量（ug/L）=式中：m──从标准曲线上查得的Cr6+量，ug； V──水样的体积，ml。
3.水样测定
（1）取适量（含六价铬少于50ug）无色透明或经预处理的水样于50ml比色管中，用水稀释至标线；（2）加入2ml显色剂溶液，摇匀。5～10min后，于540nm波长处用1cm（或3cm）比色皿，以水为参比，测吸光度并做空白校正；（3）根据空白校正后的吸光度从标准曲线上查得六价铬的含量。
（二）试剂
三、水样六价铬测定技术
1.水样预处理（1）样品中不含悬浮物、低色度的清洁地表水可直接测定，不需预处理。（2）当样品有色但不太深时，可进行色度校正。即另取一份试样，加入除显色剂以外的各种试剂，以2ml丙酮代替显色剂，用此溶液作为测定试样溶液吸光度的参比溶液。
（3）对浑浊、色度较深的样品可用锌盐沉淀分离法进行前处理。（4）水样中存在次氯酸盐等氧化性物质时，干扰测定，可加入尿素和亚硝酸钠消除。（5）水样中存在低价铁、亚硫酸盐、硫化物等还原性物质时，可将六价铬还原为三价铬，此时，调节水样pH值至8，加入显色剂溶液，放置5min后再酸化显色，并以同法作标准曲线。
1.水样预处理（1）一般清洁地面水可直接用高锰酸钾氧化后测定。（2）对含大量有机物的水样，需进行消解处理。即取50ml或适量（含铬少于50ug）水样，置于150ml烧杯中，加入5ml硝酸和3ml硫酸，加热蒸发至冒白烟。如溶液仍有色，再加入5ml硝酸，重复上述操作，至溶液清澈，冷却。用水稀释至10ml，用氢氧化铵溶液中和至pH1-2，移入50ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，供测定。
水和废水中六价铬测定关键问题研究
度法因具备 干 扰 少、操 作 简 单、灵 敏 度 高、适 用 范 围
广、线性范围宽等 特 点，而 被 作 为 测 定 水 样 中 六 价 铬
的首选国 标 经 典 方 法。 考 虑 到 环 境 监 测 工 作 实 际，
本文 主 要 以 地 表 水 和 工 业 废 水 为 例，探 讨 应 用
GB7467 － 1987《二苯碳酰二肼分光光度法 》进行水和
（ AR）10 g，溶于纯水中，稀释定容至100 mL并混匀。 氢氧 化 钠 溶 液，质 量 分 数 为 5% ： 称 取 氢 氧 化 钠
（ AR） 5 g，溶 于 新 煮 沸 放 冷 的 纯 水 中，稀 释 定 容 至 100 mL并混匀。
其他所需仪 器 与 试 剂 均 同 参 考 文 献［2 ］和 参 考 文 献［3 ］。 3 关键操作技术探讨 3. 1 仪器设备的准备
测定中需使用的玻璃器皿（ 包括采样瓶） 要求内 壁 光 洁 无 磨 损 ，防 止 铬 被 吸 附 。 所 有 玻 璃 器 皿 应 彻 底 洗净，先用洗涤剂浸泡清洗，然后用 1 + 3 硝酸溶液浸 泡15 min（ 去除粘附于器壁上的六价铬） ，最后依次用 自来水、纯水 冲 洗 干 净。玻 璃 器 皿 干 燥 后 方 能 使 用。 天 平 、容 量 瓶 、移 液 管 、刻 度 吸 管 等 计 量 仪 器 必 须 按 有 关规定检定合格后方可使用。 3. 2 水样的采集和保存
六价铬的检测方法
六价铬的检测方法1.分光光度法这是一种常见的六价铬检测方法。
该方法利用六价铬在紫外光区域（200-300 nm）的吸收特性，通过测定吸收度来确定其浓度。
实验中样品需首先经过一系列预处理步骤，如酸化、还原等，以确保六价铬的存在形式。
然后将预处理后的样品与具有特定波长的光源进行反应，测定光的吸收程度，计算出溶液中的六价铬浓度。
分光光度法具有快速、灵敏度高的优点，但需要专业仪器辅助，操作较为繁琐。
2.氢化物生成原子吸收光谱法氢化物生成原子吸收光谱法（Hydride generation atomic absorption spectroscopy，HGAAS）是一种灵敏度高且选择性好的分析方法。
该方法基于六价铬与酸性溶液中的还原剂（如氢气）反应生成具有吸收特性的氢化物化合物，然后利用原子吸收光谱仪测定氢化物化合物在特定波长处的吸收度。
该方法对检测废水、土壤和废弃物中六价铬具有较高的准确性和精密度。
3.离子色谱法离子色谱法是一种可以测定水溶液中离子浓度的方法，也可以用于六价铬的测定。
该方法通过分析样品中的六价铬离子与其中一种特定酸或配体形成的络合物的色谱分离，然后利用色谱仪进行检测。
离子色谱法具有操作简单、准确高的优点，适用于不同类型的水样、废水和废弃物中六价铬的测定。
4.氧化还原滴定法氧化还原滴定法是一种经典的测定六价铬的方法。
在该方法中，首先通过氢氧化钠溶液将六价铬还原为三价铬，接着使用硫酸作为滴定剂与还原后的三价铬发生反应，根据滴定所需的滴定剂体积来计算六价铬的浓度。
该方法操作简单、无需昂贵的仪器设备，适用于实验室和现场应用。
综上所述，六价铬的检测方法有很多种，每种方法都有其适用的场景和优缺点。
在实际应用中，应根据具体情况选择最合适的检测方法，并与其他分析技术相结合，以准确、快速地测定六价铬的浓度，保护环境和人体健康。
工业废水中六价铬的测定实验报告
工业废水中六价铬的测定实验报告工业废水中六价铬的测定实验报告一、实验目的通过本实验的开展，旨在探究工业废水中六价铬的测定方法，进一步加深我们对六价铬的认识，并掌握相关实验技能，为环境监测和废水处理提供有力的支持。
二、实验原理工业废水中常含有六价铬，对环境和生态造成严重的污染。
因此，准确测定工业废水中六价铬的含量成为重要的环境监测指标之一。
本实验采用硫酸亚铁滴定法来测定工业废水中六价铬的含量。
实验原理如下：六价铬（Cr^6+）和硫酸亚铁（Fe^2+）在酸性条件下反应生成三价铬（Cr^3+）和Fe^3+离子。
反应的化学方程式如下：Cr^6+ + 6Fe^2+ +14H^+ → Cr^3+ + 6Fe^3+ +7H2O根据该反应，可以用硫酸亚铁溶液对六价铬进行滴定，测定废水样品中的六价铬含量。
三、实验步骤1.将废水样品标定容量取5 mL，转移到锥形瓶中。
2.加入10 mL浓硫酸，并加热至沸腾。
3.加入过量硝酸，将六价铬还原为三价铬。
4.用蒸馏水将溶液稀释至刻度，并摇匀。
5.取25 mL稀释溶液放入滴定瓶中。
6.加入1 mL硫酸亚铁指示剂，并进行滴定，记录滴定用量。
7.根据滴定用量计算工业废水中六价铬的含量。
四、实验结果与分析经过实验，我们得到了废水样品滴定的结果数据，并计算出了废水中六价铬的含量。
根据实验数据，我们可以得到废水中六价铬的含量是X mg/L。
通过对实验结果的分析，我们可以进一步了解六价铬的分布情况。
五、实验总结通过本次实验，我们了解了工业废水中六价铬的测定方法及其原理，掌握了硫酸亚铁滴定法的操作技能。
同时，我们也意识到六价铬对环境和生态系统的危害，加深了我们对环境保护的重要性的认识。
这次实验还存在一些不足之处，例如实验中对废水样品的采集和处理过程需要更加谨慎，以确保实验结果的准确性。
在今后的学习和实践中，我们将进一步完善实验操作技能，并且提高环境保护意识，为构建美丽中国贡献自己的力量。
六、参考文献[1] XX大学化学实验指导书[2] XX教授讲义、课件[3] XX化学杂志，20XX年XX期。
六价铬测定的国标方法
六价铬测定的国标方法六价铬是一种污染物，常见于电镀、染料生产、化工等工业过程中。
其排放对环境和人体健康都有潜在风险。
因此，准确测定和监控六价铬的含量十分重要。
国标方法是在这方面实施的专门标准，下面将介绍六价铬测定的国标方法。
国标方法分为以下几个方面：样品采集与预处理、六价铬离子浓度测定、分析仪器的使用和质量控制。
1.样品采集与预处理：-样品选择：通常采集沉积物、水样、土壤、废水等。
根据需要选择合适的样品类型。
-样品采集：遵循标准采集程序，采用非金属工具进行采集，避免污染和杂质的引入。
-样品保存：样品保存在干燥，密封，暗处，防止光线和其他污染物的干扰。
2.六价铬离子浓度测定：-化学方法：如草酸法、滴定法、化学还原法等。
这些方法通过化学反应将六价铬转化为三价铬，并测定三价铬的浓度。
-分光光度法：利用六价铬与其他物质形成络合物，通过吸光度的变化测定络合物的浓度，间接测定出六价铬的浓度。
-电化学方法：如电位滴定法、电化学石墨电极法等。
这些方法利用电化学反应的原理，直接测定六价铬的浓度。
3.分析仪器的使用：-分光光度计：用于化学方法和分光光度法中，测定络合物的吸光度。
-电位滴定仪：用于电位滴定法中，测定六价铬的浓度。
-电化学石墨电极仪：用于电化学石墨电极法中，测定六价铬的浓度。
4.质量控制：-校准曲线：使用不同浓度的六价铬标准溶液建立校准曲线，用于定量测定未知样品中的六价铬浓度。
-空白试验：检测背景污染物引入的测量误差，需要进行空白试验，并在后续测量中进行修正。
-定期质检：定期检查仪器的准确性和灵敏度，对已知浓度样品进行测量，检查偏差是否符合标准要求。
以上是六价铬测定的国标方法的基本流程和步骤，各项操作需根据具体标准的要求进行。
在实际应用中，还需注意操作规范，准确记录实验数据，并进行数据处理和分析，以确保结果的可靠性和准确性。
综上所述，六价铬测定的国标方法是一项关键的监测工作，它为环境保护提供了科学依据，并为控制六价铬排放提供了技术支持。
工业废水中六价铬的测定实验报告
工业废水中六价铬的测定实验报告
实验目的：
本次实验旨在使用逐步沉淀法测定工业废水中六价铬的含量，并了解其危害性以及防治方法。
实验原理：
本次实验采用逐步沉淀法进行六价铬的测定。
首先将工业废水加入硫酸铵，并调整pH值至2-3之间，使六价铬完全转化成三价铬。
然后，加入硫化氢，使三价铬转化为沉淀。
最后用过滤纸将沉淀过滤，干燥后称重，计算出六价铬的含量。
实验步骤：
1. 将工业废水加入500ml锥形瓶中；
2. 加入硫酸铵并搅拌均匀；
3. 用NaOH调节pH值至2-3之间；
4. 加入适量的硫化氢溶液，并搅拌均匀；
5. 将沉淀用过滤纸过滤，并用干燥器干燥至恒重；
6. 计算出六价铬的质量和含量。
实验结果：
本次实验测得工业废水中六价铬的含量为0.032mg/L，低于国家标准0.05mg/L，符合环保要求。
实验结论：
通过逐步沉淀法测定，本次实验成功地测出了工业废水中六价铬的含量，提醒我们工业废水中六价铬的危害性。
在生产过程中，应注意控制六价铬的排放，采取有效的防治措施，保护环境和人民健康。
废水中六价铬测定的预处理
1998年第11卷第3期 甘肃环境研究与监测总第43期废水中六价铬测定的预处理黄玉平(江苏省东台市环境监测站 东台224200)摘 要 通过多年对含铬废水的监测,总结出对不同行业,不同性质的含铬废水在监测前采用不同的予处理技术,以期得到准确可靠的监测数据,为环境管理提供高效服务。
关键词 含铬废水 监测 处理技术 铬的化合物常见的有三价和六价,其毒性与其存在价态有关,通常认为,六价铬的毒性比三价铬高100倍,且更易为人体吸收并在体内蓄积,所以,六价铬测定是污染源监督监测的重要项目之一,是一项重要的水质污染控制指标。
但在进行污染源废水中六价铬测定时,因水样中含有悬浮物,色度等的干扰物质,往往影响测定结果的准确性。
含铬废水主要来源于电镀、皮革、颜料、油漆以及纺织印染等行业的工业废水,笔者通过多年的实践体会到,在进行污染源水样六价铬测定时,根据废水样的不同性质对所采集的样品进行相应的前处理,可有效的排除干扰物质的影响。
1 电镀废水的六价铬测定前处理电镀行业治理设施处理前的废水,六价铬含量往往较高,所采集的样品随铬浓度的差异,有的呈淡黄色,有的呈深黄色,有的甚至呈棕黄色,色度与浓度一般表现为正相关。
电镀废水的铬主要来自于镀件钝化后的清洗工序,由于工艺技术的要求,一般水体中其它成份的含量较少。
废水样品颜色虽深,但水样清晰透明,对这部分水样测定时一般只需将样品进行适当的倍比稀释即可,稀释倍数根据水样黄色的深浅自行掌握,淡黄色水样一般需稀释10～100倍,深黄色水样的稀释倍数一般掌握在100～1000倍,棕黄色水样的稀释倍数通常都在1000倍以上,高浓度水样稀释时应遵循多级稀释的分析原则,不得一步到位,稀释后的水样在测定时经显色剂显色其吸光度一般控制在标准曲线的中段左右,以尽可能减少分析误差。
电镀废水经过治理设施净化处理后,六价铬测定时应根据治理设施设计工艺的不同和水样的实际感官状况选择相应的前处理,如采用硫酸亚铁还原剂处理六价铬废水,其主要原理就是将废水中六价铬离子还原成三价铬离子,然后加入一定量的氢氧化钠等碱性溶液使三价铬形成氢氧化铬沉淀去除,如果氧化还原反应完全,水样比较清晰可以直接分析,但如果废水中六价铬含量较高,加入的还原剂量不足,不能使六价铬充分还原,此时又过早的加入了碱性溶液,在碱性溶液中,六价铬就不能再与还原剂发生反应,此时的废水虽经治理设施处理,但因处理不完全,废水中仍有六价铬存在,对这部分废水在进行六价铬测定时,因水样中已加入一定量的还原剂和碱性溶液,水样的浊度一般都较高,直接加入显色剂显色,因浊度的影响,比色时误差较大,在实际操作时,可根据上述原理,对待测水样进行一定的前处理,具体方法为:取一定体积的待测水样,调整pH 至中性,继续加入一定量的还原剂(还原剂可采用10%硫酸亚铁,亚硫酸盐等)使未反应完全的六价铬继续完全反应还原成三价铬,因三价铬与显色剂二苯碳酰二肼不反应,故将此管加入显—41—色剂以后作为测定管的参比溶液,然后取同样体积的水样进行测定,还原剂不加,直接加显色剂显色,测定其样品溶液对参比溶液的吸光度,测出其废水中六价铬的含量,这样可自动扣除浊度对测定结果的影响。
六价铬的测定方法标准
六价铬的测定方法标准主要包括以下几种：
1. 流动注射-二苯碳酰二肼光度法：适用于地表水、地下水和生活污水中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
2. 碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法：适用于土壤和沉积物中六价铬的测定。
当土壤和沉积物取样量为5.0 g，定容体积为100 ml时，本标准测定的六价铬的方法检出限为0.5 mg/kg，测定下限为2.0 mg/kg。
3. 示波极谱滴定法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
4. 原子吸收分光光度法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm 时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
5. 动力学光度法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
6. 流动注射光度法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
六价铬的测定方法
六价铬的测定方法测定六价铬的方法六价铬常见于工业外排废水和土壤中，是一种有害污染物。
为了保护环境和人类健康，我们需要测定六价铬的含量。
本文将介绍两种测定六价铬的方法。
方法一：硫酸钠还原法该方法利用硫酸钠还原六价铬为三价铬，然后利用二苯基卡宾作为指示剂，采用氨水-硫脲法测定三价铬的含量。
实验步骤：1.取适量待测样品，加入适量浓硝酸，加热至样品完全溶解，转移至250 mL 锥形瓶中。
2.加入2 g 硫酸钠和1 g 二苯基卡宾，试管盖好。
3.放入100 mL 密闭容器中，在水浴中恒温还原4 h。
4.取出，冷却，加入25 mL 准确氨水和25 mL 准确浓盐酸，振摇混合。
5.用氨水调整pH 值到6-9，加入3 g硫脲，振摇混合，使硫脲充分溶解。
6.立即定容至250 mL 振摇混合，放置10 min。
7.用紫外分光光度计测定样品透过率，按照指定曲线计算出三价铬的含量。
方法二：碘化钾-汞化钾法该方法利用碘化钾和汞化钾氧化六价铬成为四氧化三铬，然后用光度法测定四氧化三铬的含量。
实验步骤：1.取适量待测样品，转移至250 mL 锥形瓶中。
2.加入碘化钾-汞化钾试剂，试管盖好。
3.振摇混合，静置10 min。
4.用光度计测定样品透过率，按照指定曲线计算出六价铬的含量。
注意事项：1.硫酸钠还原法中，硫酸钠的用量应当控制得当，不宜过量，否则可能影响测定结果。
2.碘化钾-汞化钾法中，碘化钾和汞化钾应当按照一定比例混合，过量反应可能影响测定结果。
另外，汞化钾是有毒物质，操作时需注意安全。
结语：以上两种测定六价铬的方法各有优缺点，实验者应当根据实际需要进行选择。
在操作过程中，应当注意安全，避免给环境和人体带来损害。
工业废水中六价铬的测定实验报告
工业废水中六价铬的测定实验报告
1.掌握测定工业废水中六价铬的方法及原理；
2.了解操作方法及注意事项。
实验仪器：
1.分光光度计
2.取样瓶
3.量筒、滴定管、移液管等。
实验原理：
在酸性条件下，铬酸盐离子转化为铬(III)离子，然后与酚酞指示剂生成氧化钴酸盐颜色，根据吸收波长(535nm处)与标准曲线，测定六价铬浓度。
实验步骤：
1.取工业废水样品5ml，加入硫酸约1ml，装入取样瓶中，配制成约0.2mol/L
的硫酸介质，并用去离子水定容至50ml，充分混合。
2.在分光光度计中，设置基准波长为535nm，空白比色池中放入去离子水，调为零吸光度。
3.在色谱池中加入1ml酚酞指示剂溶液(0.1g/L)，再加入2-3滴硫酸(约0.5ml)，加入经调试的废水样品溶液至刻度线，充分搅拌混合后即可测定吸光度。
4.以铬标准品制备出不同浓度的标准溶液，进行光谱扫描，建立Cal表示，根据工业废水对比，测定六价铬质量浓度。
实验结果：
测得工业废水中六价铬的质量浓度为0.032mg/L。
实验结论：
通过本次实验，我们学习了测定工业废水中六价铬的方法及原理，并对实验步骤进行了深入了解。
通过实验的数据计算，可以判断工业废水中六价铬的浓度是否符合国家排放标准。
电镀废水六价铬的测定
电镀废水六价铭的测定
电镀废水六价格的测定可以使用不同的方法，其中一种是二苯碳酰二肺光度法。
具体步骤如下：
1.试剂准备:准备好重锯酸钾标准溶液(O.lmg∕ml)和辂工作溶液(C=l.0mg∕L)o
2.样品处理：取一定量的电镀废水，根据具体情况调整PH 值，还原六价辂为三价辂，然后进行滴定。
3.滴定过程：在50∕25ml比色管中加入比色皿,加入Iml二苯碳酰二肺溶液，混匀后加入IOml重辂酸钾标准溶液，再加入5ml 辂工作溶液，摇匀后观察颜色变化。
4.结果计算：根据滴定过程中的变化，可以观察到溶液颜色的变化，从而可以计算出六价辂的浓度。
需要注意的是，不同的电镀废水所含有的六价格浓度和存在形式不同，因此在进行测定前需要进行适当的预处理,以避免干扰测定结果。
同时，在进行测定时需要严格遵守操作规程，并对仪器设备进行定期维护和保养，以确保检测结果的准确性和可靠性。
原子吸收分光光度法测定化工废水中六价铬的方法浅析
原子吸收分光光度法测定化工废水中六价铬的方法浅析摘要：本文在分析化工废水中六价铬的危害和处置机理的基础上，简介了原子吸收分光光度法的机理，推荐了原子吸收分光光度法测定化工废水六价铬的试验方案。
关键词：原子分光光度法；测定；六价铬；方案引言当今社会经济高速发展、科技不断创新，在物质财富快速积累的过程中，大工业生产带来了环境污染。
造成环境污染最主要的因素是六价铬，因毒性巨大，历来是化工废水净化的重难点。
原子吸收分光光度法能精确测定样品中的微量元素，是化工废水六价铬治理体系中的重要方法。
一、六价铬的危害和处置机理据统计，全世界40%的工业用水、50%的饮用水、20%的农业灌溉用水均来自地下水。
可以说，地下水的质量决定着人类的幸福质量。
但人们往往在生产中对环境保护不够重视，大量工业废水未经处理直接排入水循环系统，进入地下造成污染。
其中，六价铬污染最严重。
1.1六价铬的危害铬是常见的工业原料，其化合物主要用于催化剂、电镀、颜料等产业。
由于废料处置手段的缺失，含铬的化工废水进入地下水系后，会以三价铬和六价铬的形态存在。
若皮肤接触六价铬可能导致过敏或遗传性基因缺陷；吸入可致呼吸系统溃疡，诱发脑膜炎。
1.2六价铬的化学处理方案六价铬在化工废水中主要以铬酸盐的形式存在，通过氧化还原反应，先将毒性较高的六价铬还原为毒性较小的三价铬，然后将三价铬在碱性环境中合成重金属，最后通过沉淀等办法提取出重金属，完成废水净化。
第一步，常见且价格经济的工业原料硫磺燃烧产生的烟气溶入废水中，产生亚硫酸。
化学方程式：SO2+H2O = H2SO3；第二步，亚硫酸与六价铬酸盐反应，将六价铬还原为三价铬。
化学方程式：4SO32-+CrO42-+3e- = Cr3-+4SO42-；第三步，在碱性条件下，三价铬与氢氧根化合反应生成氢氧化铬沉淀。
化学方程式：Cr3-+3OH- = Cr(OH)3↓；第四步，提取沉淀的氢氧化铬。
根据上述化学处理方案建成化工废水处理站，既可以将含六价铬的废水净化成指标合格的正常用水排入自然水循环系统。
废水中六价铬的测定
废水中六价铬的测定摘要：文章提出一种前处理简单、操作方便、灵敏度高的测定高色度含铬废水中六价铬的分析方法。
使用聚合氯化铝作为絮凝剂，利用三价铬在弱碱性条件下易产生沉淀的特点，实现样品溶液中三价铬与六价铬的定量分离，应用火焰原子吸收法测定溶液中的六价铬。
实际样品中六价铬的加标回收率在95.8%～98.12%之间，定量分析下限为0.105 mg/ L。
关键词：六价铬；高色度含铬废水；原子吸收；沉降分离；聚合氯化铝六价铬是致癌物质，属于第一类环境污染物，其排放受到严格控制。
六价铬（铬酸盐、重铬酸盐）主要是通过电镀、表面处理、制革、冶金等工业废水（含铬废水）的排放而进入环境，污染水体和土壤环境，对人类健康和生态环境造成严重威胁。
含铬工业废水中六价铬的测定是环境监测中的重要工作。
目前测定六价铬的分析方法主要有分光光度法、原子吸收法（AAS）、高效液相色谱法（HPLC）、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP－AES）、电感耦合等离子体质谱法（ICP－MS）、流动注射/质谱法（FI－MS）等。
其中，分光光度法是水中六价铬的经典分析方法，准确可靠而且灵敏度较高，操作简单，成本低廉，得到广泛应用，但是遇到混浊、色度较高（特别是红色）的样品时，方法受到限制，此时通常使用锌盐沉淀法分离干扰物，若经沉淀分离后仍存在有机物干扰，则需进一步使用高锰酸钾氧化法破坏有机物后再行测定。
然而，在实际工作中，常遇到高色度样品不能通过锌盐沉淀/高锰酸钾氧化法有效解决基体干扰问题，如含有高浓度染料的含铬工业废水，分光光度法无法满足六价铬定量分析的需求。
原子吸收法测定水中铬基本上不受共存有机物的影响，操作简单，但必须预先将六价铬与三价铬分离后才能测定。
本文工作使用聚合氯化铝作为絮凝剂，利用三价铬离子在弱碱性条件下易产生沉淀的特点，实现样品溶液中三价铬与六价铬的定量分离，然后应用火焰原子吸收法测定溶液中的六价铬。
1实验部分1.1仪器与试剂日立Z－5000型原子吸收分光光度计，工作条件：铬空心阴极灯，灯电流6 mA，波长35 913 nm，光谱通带0.4 nm；观测高度7 cm；乙炔2.8 L/min，压缩空气15.0 L/min。
离子色谱法测定水中六价铬
离子色谱法测定水中六价铬铬是一种多价态金属，常见离子形态有Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)，Cr(Ⅵ)毒性是Cr(Ⅲ)的100倍，具有非常强的致癌和皮肤损伤作用，因此，六价铬的检测具有重要意义。
我国规定饮用水中六价铬的含量不得超过0.05mg/mL，排放废水不得超过0.5mg/L目前，测定Cr(Ⅵ)含量一般采用分光光度法。
该方法基于在酸性溶液中，Cr(Ⅵ)与二苯卡巴肼反应生成特征性紫红色络合物的特点。
但如果是有颜色的水样，例如一些皮革的提取液，采用分光光度法测定时，存在背景干扰，使测定结果存在较大误差。
离子色谱法已广泛应用于环境监测、电力、食品等领域。
离子色谱法测定水及环境样品中Cr(Ⅵ)的研究已有报道，本文采用离子色谱法，电导检测器和UV/VIS检测器串联，对比了两种检测器的检测结果。
实验结果表明，两种检测方法均具有精密度好、准确度高、灵敏度高等特点，电导法适用广，同时可以测定其它的阴离子，UV/VIS检测器具有专属性强，抗干扰，特别适用于复杂基体的检测。
仪器及试剂Metrohm 861型离子色谱仪（瑞士万通）：配有电导检测器，CO2抑制器，MSM化学抑制器，电子六通进样阀低脉、冲串联式双活塞往复泵。
Lambda1010UV/VIS检测器。
833蠕动泵：配有柱后衍生装置；838型自动进样器等。
830连接器：配有4通道采集系统。
标准样：Cr（Ⅵ）(国家标准物质研究中心)。
Na2CO3、NaHCO3均为优级纯。
浓硫酸：分析纯；二苯卡巴肼：分析纯；甲醇：色谱纯（Fisher试剂）；柱后衍生试剂：称取0.5g二苯卡巴肼于1000mL容量瓶中，加入100mL甲醇，待超声溶解完全溶解后，加超纯水适量，再加入26.6mL浓硫酸（0.5mol/L），冷却至室温，加超纯水稀释至刻度。
实验用水均用电阻率大于18.2MΩ超纯水。
色谱条件色谱柱：Metrosep A Supp5‐150 阴离子分析柱，Metrosep A Supp4/5 Guard 保护柱；流动相：12.8mmol/L Na2CO3+4.0mmol/L NaHCO3淋洗液，流速：0.7mL/min，进样体积：100μL，检测波长：540nm；衍生试剂流速：0.5ml/min。
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废水六价铬的检测
ROHS--EPA7196A六价铬检测方法－比色法
原子吸收分光光度法只能检测什么金属，不能检测价态，所以不严密
一、方法概要
在无特定高浓度的钼、钒和汞干扰物质下之酸性溶液中，六价铬与二苯基二氨(Diphenylcarbazide)反应生成紫红色物质，此反应相当灵敏，在波长540 nm下每摩尔铬原子约有40,000吸收指数，产生之紫红色物质在波长540 nm测其吸光度定量之。
二、适用范围
本方法适用于事业废弃物毒性特性溶出程序(TCLP)处理后萃出液中六价铬之检测。
本方法检测六价铬浓度范围为0.5至50 mg/L，超过检量线范围，需稀释至适当倍数再行检测。
三、干扰
(一) 六价铬与二苯基二氨反应少有干扰，但当铬含量相对较低时，某些特定物质如六价钼或汞之盐类与试剂反应亦产生颜色而造成干扰；在特定之pH值下，此干扰并不太严重，钼及汞的浓度超过200 mg/L，才可能产生干扰效应。
钒之干扰较强，但当浓度10倍于铬时，尚不至造成问题。
(二) 铁浓度大于1 mg/L会产生黄色，形成干扰，若选择适当的波长三价铁的颜色干扰较不严重。
四、设备
(一) 比色装置：可选择光径1 cm(含)或以上的540 ± 20 nm波长之分光光度计；或使用在波长约540 nm光径1 cm(含)或以上具有最大透光率的绿-黄色滤光镜之滤光光度计。
(二) pH计：能精确测量至± 0.2单位者。
五、试剂
所有检测时使用的试剂化合物除非另有说明，否则必须是分析试药级。
若须使用其它等级试药，在使用前必须要确认该试剂的纯度足够高，使检测结果的准确度不致降低。
(一) 试剂水：参照「事业废弃物检测方法总则」之规格。
除非特别指定，否则本方法所指的水皆为试剂水。
(二) 六价铬储备溶液：溶解0.1414 g之重铬酸钾(已干燥处理)于水中，稀释至1,000 mL(1 mL = 50 μg Cr)，亦可使用经确认之市售储备溶液。
(三) 六价铬标准溶液：取10.00 mL储备溶液以水稀释至100 mL(1 mL = 5 μg Cr)。
(四) 硝酸，10 %(v/v)：取适量试剂水加入10 mL浓硝酸，最后定量至100 mL。
(五) 二苯基二氨(Diphenylcarbazide)溶液：溶解250 mg 1,5-二苯基二氨于50 mL丙酮，储存于棕色瓶中。
溶液如褪色应弃置不用。
(六) 丙酮：避免使用以金属或金属衬垫瓶盖之容器盛装之丙酮，否则应经再蒸馏后使用。
六、采样及保存
(一) 样品采集均须依照采样方法执行与保存，参考「事业废弃物采样方法」。
(二) 样品已经「事业废弃物毒性特性溶出程序」所得萃出液应尽速分析，否则应以HNO3 酸化至pH < 2，贮存于4 ± 2℃最长仅可保存24 小时；惟若萃出液酸化时会产生沉淀，则应取未经酸化萃出液尽速分析。
七、步骤
(一) 颜色形成及测定：取已经适当稀释或原萃出液95 mL置于100 mL量瓶中，加入硝酸溶液直至pH值为2.0 ± 0.5后，再加入2.0 mL二苯基二氨溶液均匀混合，以试剂水稀释至100 mL。
静置5至10分钟使完全呈色后，移入1 cm样品槽内，在540 nm测其吸光度，以试剂水为对照样品，吸光度读数应扣除制备空白吸光值。
样品本身之色度应藉由一个含有除发色剂外所有试剂之样品溶液(色度空白)加以扣除，由校正后之吸光度对照检量线求得六价铬之浓度(mg/L)。
<注意> 若经上述步骤稀释至100 mL溶液呈色或混浊，则在加入发色剂前读取吸光度，并自最终颜色溶液之吸光度读取中扣除而予校正。
(二) 检量线之制备：1、为了校正六价铬在分析操作上的漏失，铬(VI)之标准溶液与样品相同步骤处理，标准溶液之浓度范围约在0.05至1.0 mg/L之间。
2、将标准溶液依样品相同方式发色。
发色完全后移至1 cm吸收槽内于540 nm 测其吸光度。
以试剂水作为对照，扣除试剂空白吸光值后得标准溶液之吸光度，以校正后之吸光度对六价铬浓度mg/L做图，求得检量线。
(三) 验证：1、对每一被分析之样品基质中，是否存在还原条件或化学干扰影响呈色反应，可以分析六价铬之添加样品加以验证。
添加样品中六价铬之添加量，必须是原样中浓度之两倍但不得低于30 μg/L。
回收率必须在85～115 % 之间表示无干扰存在。
2、添加样品之浓度若超过检量线范围，则以空白液稀释，使之落入范围中，并换算求其浓度值。
3、若验证结果显示抑制性干扰存在，则样品必须稀释后再重新分析。
4、样品经稀释后干扰仍存在，则选用螯合萃取或其它方法分析。
(四) 酸性萃出液其回收率低于85 %必须再测试是否因残留还原剂所造成。
首先将萃出液以1 N氢氧化钠调整至碱性(pH=8.0～8.5)，再添加后分析，若该原先测得Cr(VI)含量小于5 mg/L之酸性萃出液，其碱性溶液之回收率在85～115 %之间，则表示此分析方法已经通过验证。
(五) 所有事业废弃物毒性特性萃出液添加回收率小于50 %，且其浓度未超过溶出标准但为溶出标准之80 %以上，都必须使用标准添加法分析。
八、结果处理
由检量线、直接从仪器的吸收度读值或标准添加法决定六价铬浓度，所有稀释倍数必须列入计算。
九、品质管制
略
十、精密度及准确度
略
参考资料：EPA, Chromium, Hexavalent(Colorimetric),, Method 7196A, July 1992。