气相色谱仪操作步骤(精)
气相色谱仪基本操作步骤
气相色谱仪基本操作步骤
一、开机
1.开稳压器
2.开计算机，打开色谱工作站
3.通氮气，将分阀压力调至0.3Mpa，将氮气充满色谱柱
4.开主机，自检
5.建立色谱条件配置表
6.建立方法，用对话的方式将操作条件或要求输到要建的方法中去。
7.开空压机，压力调至4kg/cm2
8.开氢气，将分阀压力调至0.3Mpa
9.点火，先按SHIFT键，再按IGNITE键保持10秒钟，即点燃(可将仪器上盖打开，将
小钢板置于点火口，检查是否有水蒸汽，有则点燃，否则重新点火)。
二、进样
当ready灯变绿，氢气点燃后，用1μl针管进样器吸取样品，将针尖朝上，赶出气泡，液面控制在0.4μl，再将针管插入注样器内(插到底)，将样品推入，按红键及START键(动作要迅速)即启动电脑程序及方法。
程序将自动进行谱图采集。
三、处理报告
谱图采集结束后，对谱图进行处理并保存文件，打印文件。
四、关机
1.关氢气
2.关空压机
3.将方法中柱温降至小于等于50度
4.关主机
5.关氮气
6.关计算机
7.关稳压器。
气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操作步骤气相色谱仪（Gas Chromatograph，简称GC）是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境科学等领域。
下面将详细介绍气相色谱仪的操作步骤，以帮助读者更好地掌握和运用该仪器。
一、准备工作1. 确认气相色谱仪处于正常工作状态，例如检查仪器的电源和气源是否正常连接。
2. 打开气相色谱仪的主机，启动仪器，然后等待一段时间，使仪器温度稳定在操作温度范围内。
3. 检查气相色谱仪的气源，确保气源的压力稳定，并进行必要的调整。
二、样品处理1. 准备样品及溶剂，并按照实验要求进行配制。
2. 将样品溶解于溶剂中，并进行必要的预处理，例如过滤、稀释等。
3. 采用适当的方法，将样品溶液转移至气相色谱仪的进样器中。
三、进样1. 调整进样器的温度和压力，以确保样品能够顺利地进入气相色谱仪的色谱柱中。
2. 设置进样器的进样体积或进样位置，根据需要确定样品的进样量。
四、色谱柱设置1. 选择合适的色谱柱，并确保其完好无损。
2. 将色谱柱安装在气相色谱仪中，并根据需要对色谱柱进行温度和压力的调节。
五、操作参数设置1. 设置气相色谱仪的运行参数，例如温度程序、流动速率、进样模式等。
2. 根据需要，选择合适的检测器和检测器参数。
六、开始分析1. 确保所有的操作参数设置完成后，点击“开始”按钮，启动气相色谱仪的运行。
2. 在分析过程中，观察仪器的运行状态，确保仪器正常工作。
七、数据处理1. 获取气相色谱仪分析的数据，并进行必要的处理。
2. 根据实验要求，对数据进行解读和分析，并形成相应的结论。
八、仪器维护1. 在分析结束后，将仪器设置回初始状态，并进行必要的清洗和保养。
2. 定期检查仪器的性能和状态，确保仪器的正常运行。
气相色谱仪操作步骤是使用气相色谱仪进行样品分析的基本流程。
通过准备工作、样品处理、进样、色谱柱设置、操作参数设置、开始分析、数据处理和仪器维护等步骤的操作，可以获得准确可靠的分析结果，并有效地利用气相色谱仪进行科学研究和实验分析。
气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操作步骤一、开机1、将氢气瓶减压阀门拧送，打开氢气瓶上的主送气阀，调节氢气瓶减压阀将压力调至0.5MPa2、打开气相色谱仪电源，检查气相色谱仪上网络通讯灯是否闪烁（闪烁为正常），3、打开温度设置、氢焰、热导，将其打开。
（柱箱温度为100，检1为120，检2为140，备用为360）4、25分钟后，打开空气压缩泵电源，5分钟后打开空气压缩泵风扇。
5、用手块色试下氢焰温度，烫手为正常，检查温度是否达标。
6、将工作氮气瓶减压阀门拧送，打开工作氮气瓶上的主送气阀，调节工作氮气瓶减压阀将压力调至0.35MPa。
7、将仪表气氮气瓶减压阀门拧送，打开仪表气氮气瓶上的主送气阀，调节仪表气氮气瓶减压阀将压力调至0.3MPa。
8、点火，（大约3秒钟，可以听到啪的一下），检测下氢焰出口是否有水蒸气产生（有水蒸气表示点火成功）。
二，制作微量标气模板1、打开设置软件，设置串口通讯COM1，打勾。
（最小化，不要关）2、打开工作站软件。
3、打开微量标气，看水泡情况，通气约8秒后关标气。
4、打开设置软件，将2号打勾，启动。
（最小化，不要关）5、打开工作站软件，定量方法-选择计算校正因子，设置图形参数，成图后-禁止判峰（最前面）-波峰分离（第一个有效波峰前），定量组分-自动-设置名称和浓度，定量结果-定量计算（图标）-当前表存档，定量方法-用档计算，定量组分-从定量结果取校正因子，定量方法-多点校正（工作曲线），文件-保存为模板。
6、打开设置软件，将2号打勾，停止，关掉设置软件。
三、制作样品气分析1、打开设置软件，设置串口通讯COM1，打勾。
（最小化，不要关）2、打开工作站软件，导入模板3、将样品气通入2号样品气进气口，看水泡情况，通气约8秒后关标气。
4、打开设置软件，将2号打勾，启动。
（最小化，不要关）5、打开工作站软件，得出结果。
简述气相色谱仪的使用流程
简述气相色谱仪的使用流程概述气相色谱仪（Gas chromatography, GC）是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、制药等领域。
它通过分离和检测物质混合物中的成分，实现物质结构和含量的分析。
本文将简要介绍气相色谱仪的使用流程。
准备工作在使用气相色谱仪前，需要进行一些准备工作。
具体步骤如下：1.样品准备：–收集需要分析的样品，并进行预处理。
例如，固体样品需要进行颗粒的研磨和混合，液体样品可能需要稀释或浓缩。
–根据需要，可以选择进行衍生化处理，以增强样品的解析和检测性能。
2.色谱柱选择：–根据待分析物的性质，选择合适的色谱柱。
常见的色谱柱类型包括非极性柱、极性柱、离子交换柱等。
–根据样品性质和分析要求，选择合适的柱长度和内径。
样品注入当准备工作完成后，可以开始进行样品注入。
1.进样口设置：–气相色谱仪通常配备了进样口，用于样品的注入。
根据仪器型号和样品性质，选择合适的进样口。
–设置进样口的温度，以确保样品的稳定注入。
2.进样方法选择：–根据样品性质和要求，选择合适的进样方法。
常见的进样方法包括气相进样、液相进样和固相微萃取等。
–设置进样量和进样速度，确保样品的均匀分布和快速注入。
3.进样顺序设定：–根据分析需要，设定进样顺序。
可以选择单次进样或多次进样，并设置合适的间隔时间。
柱温控制柱温控制是气相色谱中重要的环节，可以影响分析结果的准确性和重复性。
1.柱温设定：–根据待分析物的性质和分析需求，设置合适的柱温。
柱温的选择影响分析物的保留行为和分离效果。
2.柱温程序设定：–对于复杂样品，可以设置柱温程序来实现更好的分离效果。
柱温程序包括升温速率、保持时间等。
检测器操作检测器是气相色谱仪中用于检测样品成分的重要组成部分，常见的检测器包括火焰离子化检测器（FID）、电子捕获检测器（ECD）等。
1.检测器选择：–根据样品性质和分析要求，选择合适的检测器。
不同的检测器具有不同的灵敏度和选择性。
2.检测器参数设定：–根据检测器的要求，设置合适的参数。
气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操作步骤1.先打开氮气钢瓶，减压阀压力开至0.4Mpa。
把仪器的载气压力打开（压力以调试时为准），尾吹气的压力打开（压力以调试时为准），分流放空和清扫放空一般不动。
2.打开仪器电源，按“恒温运行”键加热灯亮，仪器自动升温，仪器恒温后恒温灯亮。
3.打开空气发生器电源，打开氢气钢瓶，压力开至0.2mpa。
打开仪器上的空气压力（压力以调试时为准），氢气压力先开至0.1-0.15mpa，点火。
待火点着后再缓慢降至所需压力（压力以调试时为准）。
4.打开电脑。
N2000在线工作站，打开所用通道。
按“数据采集”“查看基线”待基线走平直后，调零，（按零点校正或用仪器上的调零旋钮调节），按“查看基线”停止查看基线。
内标法1 按→方法→积分：选面积内标法→采用2 进混标→程启→采集数据：待所有组分全部出完→停止采集：如谱图文件号为A0001；3 点击：方法→组份表→谱图：选中谱图文件号A0001双击打开→全选：确定内标峰并拖动序列号至第一位，内标峰栏“否”改为“是”，内标物纯量栏输入混标的实际含量，因子1输入“1”，其余在峰名栏输入所求的峰名即可→采用→OK→校正→组份含量：依次输入各组分浓度﹙以标样为准﹚→OK→加入标样：重新把谱图的文件号为A0001双击打开即可→校正完毕：可以查看校正曲线。
→组分表：把内标峰的内标物纯量栏改为加入样品中的内标物含量→采用→OK→另存：输入保存的路径与文件名→保存。
4 进待测样品，按“程启”“采集数据”键，待峰完全出完按“停止采集”键，按“预览”键，查看结果。
如需打印，按“打印”键即可。
一定保证所有的进样的时间都要一致。
若进样出现偏差只需点“方法”、“组份表”改成现在峰的“保留时间”，按“采用”预览即可得到峰名和含量。
关机步骤:先关闭氢气和空气,按“停止”键，仪器自动降温，待柱室温度降到40℃以下，关闭氮气钢瓶，关闭仪器电源。
气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操纵步调1.打开氮气.氢气.空气产生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调剂输出压力稳固在0.4Mpa阁下（气体产生器一般在出厂时已调剂好,不必再调剂）.2.打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的地位.留意不雅察色谱仪载气B的柱前压上升并稳固大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关.3.设置各工作部温度.TVOC剖析的前提设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃.初始时光10min.升温速度5℃/min.终止温度250℃.终止时光10min; (b)进样器和检测器：都是250℃.脂肪酸剖析时的色谱前提：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃.初始时光5min.升温速度4℃/min.终止温度240℃.终止时光15min; (b)进样器温度是260℃,检测器温度是280℃.4.焚烧：待检测器（按“显示.换档.检测器”可检讨检测器温度）温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气.空气开关阀到“开”的地位.不雅察色谱仪上的氢气和空气压力表分离稳固在0.1Mpa和0.15Mpa阁下.按住焚烧开关（每次焚烧时光不克不及超出6~8秒钟）焚烧.同时用通亮的金属片接近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有显著的水汽.假如在6~8秒时光内氢气没有被点燃,要松开焚烧开关,再从新焚烧.在焚烧操纵的进程中,假如发明检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝聚,可旋下检测器收集极帽,把水清算失落.在色谱工作站上断定氢火焰是否点燃的办法：不雅察基线在氢火焰点着后的电压值应高于焚烧之前.5.打开电脑及工作站（通道一剖析脂肪酸,通道二剖析碘）,打开一个办法文件：脂肪酸剖析办法或碘剖析办法.显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时光.接着可以迁移转变色谱仪放大器面板上焚烧按钮上边的“粗调”旋钮,检讨旌旗灯号是否为通路(迁移转变“粗调”旋钮时,基线应跟着变更).待基线稳固落后样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮,进行色谱数据剖析.剖析停滞时,点击“停滞”按钮,数据即主动保管.8.关机程序：起首封闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火.在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度.检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃）,待温度降至设置温度后,封闭色谱仪电源.最后再封闭氮气.。
气相色谱仪原理及操作步骤
气相色谱仪原理及操作步骤
一、气相色谱仪的原理
用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。
色谱柱的分离原理在于惯用的具有吸附性的色谱柱填料，使得混合物中各组分在色谱柱中的两相间进行分配。
由于各组分的吸附能力不同，因此各组分在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰。
二、气相色谱仪的操作步骤如下：
1. 准备工作：检查仪器安全阀是否处于开启状态，确认分析柱安装正确，温度设定在操作手册规定的温度范围内，并检查各部份是否连接完好。
2. 样品溶解：将样品加入溶剂中，采用高速搅拌混匀，以确保样品完全溶解，得到浓缩的溶液。
3. 溶液导入：将溶液加入检测器中，控制流量大小，确保流量的稳定性。
4. 调零：使用空白样品进行调零，确保实验数据准确性。
5. 开始实验：按照实验要求逐次放入样品，并监测色谱图及色谱曲线。
6. 记录数据：记录实验数据，包括色谱图及色谱曲线。
7. 清理仪器：关闭安全阀，拆卸分析柱，清理仪器，确保下次实验的正确进行。
仪器操作流程气相色谱质谱联用仪的操作流程
仪器操作流程气相色谱质谱联用仪的操作流程气相色谱质谱联用仪（GC-MS）是一种常用的分析仪器，可用于物质的定性和定量分析。
本文将介绍仪器的操作流程，包括仪器的准备工作、样品的制备和进样、仪器参数的设置、分析过程的操作以及数据处理等内容。
一、仪器的准备工作1. 确保仪器的正常运行：检查仪器的电源和气源是否正常，仪器的各部分是否安装牢固。
2. 启动并预热：打开仪器的电源开关，并根据仪器的说明书进行预热，通常需要预热时间为30分钟至1小时。
二、样品的制备和进样1. 样品的制备：根据需要进行样品的提取、浓缩、纯化等操作，确保样品处理过程中不产生干扰物。
2. 进样：将经过处理的样品通过适配器等设备装入注射器中，再将注射器插入进样口，进行样品的进样。
三、仪器参数的设置1. GC参数的设置：根据分析的需要，设置气相色谱的流速、温度程序和气流速率等参数，以获得良好的分离效果。
2. MS参数的设置：设置质谱的扫描范围、离子化方式和质谱分析模式等参数，以获取所需的质谱图谱。
四、分析过程的操作1. 启动仪器：在仪器参数设置好后，启动GC-MS联用仪，待仪器进入工作状态后，进行后续操作。
2. 开始分析：通过软件界面选择相应的方法，并点击开始按钮，仪器将按照预设参数进行分析，直至分析结束。
3. 监控分析结果：实时监控分析过程中的信号强度和峰形等参数，以确保分析结果的准确性和可靠性。
4. 重复分析：若分析结果不符合要求，可进行重复分析或调整仪器参数，直至获得满意的结果。
五、数据处理1. 数据记录：将分析结果保存至计算机或相关储存介质，方便后续的数据处理和数据分析。
2. 数据处理：使用专业的数据处理软件对分析结果进行峰识别、峰面积计算、定性和定量分析等操作。
3. 数据解释：根据分析结果，结合仪器参数和相关知识，解释分析结果所代表的化合物及其性质。
总结：以上是气相色谱质谱联用仪的操作流程。
正确操作仪器，合理设置仪器参数，对样品进行适当的处理和进样，以及准确地进行数据处理和解释，对获得准确、可靠的分析结果非常重要。
气相色谱仪的操作流程
气相色谱仪的操作流程气相色谱仪是一种广泛应用于分析化学领域的仪器，其操作流程主要包括样品进样、色谱柱条件设定、气相色谱条件设置和数据处理等步骤。
下面将详细介绍气相色谱仪的操作流程。
一、样品进样1. 准备好待测试的样品，并确保样品溶解在适当的溶剂中，以便与色谱柱中的固定相相容。
2. 将样品通过进样针注入气相色谱仪的进样口，确保进样针完全插入，并避免产生气泡。
3. 进样完成后，将进样针重新抽回，以避免柱内残留物污染。
二、色谱柱条件设定1. 选择适当的色谱柱，通常根据待测试的样品性质和需要分离的目标化合物来确定。
2. 将色谱柱安装在气相色谱仪上，并确保连接稳固。
3. 根据柱的要求设置合适的流量速率和温度，以提供最佳的分离效果。
三、气相色谱条件设置1. 设置气相色谱仪的气体流动率，通常使用氢气、氮气或氦气作为载气。
2. 设置气相色谱仪的温度程序，以控制色谱柱温度的变化。
3. 根据待测样品的化学性质和目标分离物的挥发性，调整进样口和检测器的温度。
4. 根据需要，选择合适的检测器，如火焰离子化检测器（FID）、质谱检测器（MS）等，并进行相应的设置。
四、数据处理1. 启动气相色谱仪，使其预热并达到稳定状态。
2. 监控色谱图谱，通过色谱仪上的检测器获取信号数据。
3. 使用数据采集和处理软件导入信号数据，并进行峰识别和数据解析。
4. 分析峰的峰面积、保留时间、峰高等参数，与标准品进行比较，以确定目标化合物的含量或鉴别。
5. 根据需要生成报告或记录结果。
综上所述，气相色谱仪的操作流程涉及样品进样、色谱柱条件设定、气相色谱条件设置和数据处理等步骤。
严格按照操作流程进行操作，能够提高分析结果的准确性和可靠性。
当然，在实际应用中，根据具体的分析要求和仪器型号，操作步骤可能会有所不同。
因此，在使用气相色谱仪前，应详细阅读仪器的操作手册，并在具备相关基础知识和技能的前提下进行操作。
气相色谱仪的操作流程
气相色谱仪的操作流程气相色谱仪 (Gas Chromatograph, GC) 是一种常用的分析检测仪器，广泛应用于化学、医药、食品、环境等领域。
本文将介绍气相色谱仪的操作流程，在整体流程的基础上对每个环节进行详细描述。
一、准备工作1. 样品准备：将待检测的样品按照实验要求制备好。
2. 色谱柱准备：选择合适的色谱柱并安装在气相色谱仪上，注意填充物的种类和填充度。
3. 检测条件设置：根据实验要求设置好检测条件，包括进样方式、进样量、柱温程序、检测器温度等。
4. 气体准备：根据实验要求准备好所需的气体，包括载气、零气和检测气。
5. 设备预热：开机预热30分钟以上，待温度稳定后进行下一步操作。
二、进样1. 打开进样口：在操作面板上选择进样方式，打开进样口，将预先准备好的样品通过注射器引入气相色谱仪中。
2. 调整进样量：根据实验要求，在进样口中设置相应的进样量，并进行调整，保证进样量准确。
3. 关闭进样口：完成进样后，将进样口关闭。
三、分离与检测1. 柱温程序：根据实验要求，在控制面板上设置好柱温程序，设定初始温度和升降温速率。
2. 检测器温度：根据实验要求，在控制面板上设定检测器温度，让其达到设定温度。
3. 载气流量：开启氢气和空气的流量，调整载气流量以适应柱温程序。
4. 开始检测：启动气相色谱仪，开始检测。
样品在柱中通过分离作用分离成各个组分后，会依次进入检测器中进行定量检测。
根据检测器的种类和实验要求可以选择不同的检测方式。
四、数据处理1. 数据采集：在气相色谱仪中设定数据采集的时间和频率，采集检测器所识别出的每个物质的信号强度。
2. 数据分析：利用相应的软件将数据进行处理和分析，获得所需结果，并进行定量化分析。
3. 结果输出：生成实验报告或相关文献，输出检测结果。
气相色谱仪的操作流程主要包括准备工作、进样、分离与检测以及数据处理四个部分。
在进行实验前，需要对每个操作环节进行充分的准备，检测过程中需要严格按照实验要求操作，并对得到的数据进行合理的处理和分析，确保实验结果的准确性和科学性。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程
开机操作步骤：
一，打开电脑，打开氮气钢瓶，并设定压力在0.4-0.5之间，打开氢气发生器和空气发生器的电源开关。
二，打开仪器电源开关，设定好检测器、柱室、汽化室的温度。
柱室温度一般在样品沸点的左右。
汽化室和检测器的温度一点比汽化室高40~50℃
三，待设定温度稳定以后，进行点火。
1、空气开至0.1MP左右
2、氢气开至0.1~0.15MP
3、用点火枪进行点火，点着以后把气气压力降至0.05MP左右，并确认已经点燃。
四，工作站操作：
1、打开在线工作站
2、点击“通道1”
3、占击“查看基线”
4、待出现的蓝色线平直以后，就可以进行分析。
5、进样完毕后，点击“数据采集”
进样操作步骤：
1、按照取样规定，抽取少量样品
2、左手扶住针头，右手拿针，右手食指进样快速进样，并抽出。
3、进样完成后，点击“数据采集”，等待数据结果并打印。
关机步骤：
1、灭火：关掉氢气和空气发生器的开关即可。
2、降温：将柱室温度设为1℃，待柱室温度降到50℃以下关掉色谱仪电源
3、关掉保护气氮气就可以了。
接毛细管柱：1、进口插入4cm左右，2、出口插入顶到上边后，再略回抽一点，约2mm左右。
气相色谱仪的操作流程及注意事项
(沈阳光正分析仪器有限公司)现在的气相色谱仪的操作都非常简单，类似于傻瓜式的操作。
另外，如果购买我公司的产品，我们负责安装调试，培训操作人员。
而且具有完善的售后服务。
下面我就谈一下气相色谱仪的操作流程和注意事项。
如有疑问欢迎随时来电咨询。
操作流程一、开机前准备：1、根据实验要求，选择合适的色谱柱；2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏；3、信号线接所对应的信号输入端口。
二、开机：1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5 Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求；2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，按《输入》键，升温；3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.3~0.4Mpa，空气压力调至0.3~0.5Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求；当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样；三、关机：关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。
关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。
气相色谱使用注意事项一、进样应注意问题：手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul 注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。
二、安装色谱柱：1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。
2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。
垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片（岛津色谱是垫片密封）。
3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。
防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。
气相色谱仪使用方法及实验操作步骤
气相色谱仪使用方法及实验操作步骤
一、打开氢气发生器和空气发生器电源；
二、待空气压力达到0.4MPa后，打开氮气发生器电源；
三、打开气相色谱仪电源（检查仪器右侧各压力表是否在初始值，如果压力不是初始值，应该检查气路是否有异常，如果仪器超过一周没使用，开气相色谱电源前，氮气发生器应工作1小时以上）；
四、设置各路温度参数，仪器开始升温；
五、启动色谱工作站，待仪器温度均达到设定值时，打开点火开关；
六、确认点着火以后，关闭点火开关，待基线稳定时，就可以开始进样分析了；
七、一天的分析完成后，要关机时，先关氢气发生器电源；
八、设置柱箱温度参数至室温，其他各路关闭控温状态；
九、待柱箱温度降至50℃时，关掉气相色谱仪电源；
十、关掉空气发生器电源，关闭氮气发生器电源。
注：1、载气1压力表无压力，严禁给仪器升温；
2、检测器温度不超过100℃，严禁点火；
3、柱箱设定温度严禁超过260℃，否则易损坏色谱柱；
4、柱箱在高温时（超过80℃），严禁打开柱箱门；
5、色谱仪使用半个月后，应在正常开机的条件下，连接吸附管，把六通阀旋至进样状态，升温老化一次，老化条件为（柱箱250℃，进样220℃，检测280℃）。
气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操作步骤
操作气相色谱仪的步骤如下：
1. 准备样品：将待测样品制备成气态，例如通过蒸发、溶解或提取等方法。
2. 准备色谱柱：根据要分离的化合物种类选择合适的色谱柱，并根据需要进行一些预处理，如装填填料、调整柱温等。
3. 连接气源和检测器：将气源管道与色谱仪的进样口连接，并确保连接处密封良好。
然后将检测器与色谱仪的出口连接。
4. 设置气瓶压力：根据色谱柱和分析要求，设置适当的气瓶压力，以推动样品分离。
5. 设置柱温：根据样品的性质和要求，设置色谱柱的适当温度。
常见的温度范围为室温至400°C。
6. 进样：将待测样品以适当的方式进样到色谱柱中，可以使用注射器或自动进样器进行进样。
7. 运行：启动气相色谱仪并开始运行分析。
根据样品的复杂程度和需求，可能需要设置不同的运行方法和条件。
8. 数据采集和分析：监测和记录检测器输出的信号，并将其转化为色谱图。
通过对色谱图的分析，可以确定样品中的化合物种类和含量。
9. 数据处理和解释：对色谱图进行数据处理和解释，例如峰面积计算、化合物鉴定和定量分析等。
10. 故障排除和维护：如在操作过程中遇到问题或出现故障，
及时排除故障并进行仪器的维护保养。
气象色谱仪操作步骤
气相色谱仪操作步骤1、开氩气（压力不超过0.5Mpa)2、开氢气发生器（氢氧化钾充分溶解后，加入仪器，水位低于中间线，长时间不使用，须将水倒出）3、开空气（主机关闭后，进行排气）。
4、主机开机后，需检查设定温度是否正确，（柱炉→初使→输入）为检查当前柱炉温度，以此类推5、柱炉：60℃，检测温：150℃、气化：50℃，辅助炉工：360℃、热导：70℃。
6、改变温度时，（在输入确认前，加能设定温度值）7、温度设定好后，开加热电源→按“启始”键→“清除”键，加热后，检查温度时，按显示→相对的名称（使用共同键时，换挡）。
8、温度升起后，加电流（检测器→4→输入→电流→65→输入）若不加电流，热导无响应。
9、点火（点火不着时，调小空气，调大氢气）。
点火半小时后，做标气）。
三个通道①：热导。
H2 O2 N2↑H2 多组份↑O2 ↑N2 O2,N2标气②：转化↑CO ↑CO2 多组份③：氢焰↑CH4 ↑C2H4 ↑C2H6↑C2H2 多组份标注气体2瓶：①：多组分H2 CO CO2 CH4 C2H6 C2H4 C2H2②: O2 N2H2 ：0.0102 ppm O2：18.1％CO：0.01 PPm CO2：0.505CH4：0.504 C2H6：0.0104C2H4:0.0101 C2H2：0.00503按钮：1A：氢焰 1B：转化做标气：点开校正曲线表设制→清空→是→确定→归—法→重分析→分析结果10分钟通过笔记识分→加入校正曲线表→把选中的“分”打对勾，其余去掉→外标法→重分析→校正曲线表→改名，写浓度→检查→确定→重分析→校正曲线表→导出→改名→确定1：进入工作站→主机操作（3个全部调到取样，然后仪器与标气连接，总阀开一下，关掉。
开小阀，看流量）逐步分别调至进样并同时点手控按钮。
关机：检测器→4→输入→电流→O→输入→加热开关→电源开关→空气→氢气→1.5h后关保护气.。
气相色谱仪的操作使用流程
气相色谱仪的操作使用流程简介气相色谱仪（Gas Chromatography, GC）是一种用于分析混合物成分的常见分析仪器。
它通过将样品注入进化学分离柱中，利用样品成分在柱内不同相互作用力的影响下，以不同的速度通过柱，从而实现对样品成分的分离和定量分析。
本文将介绍气相色谱仪的操作使用流程，包括样品准备、仪器设置、运行操作等，帮助用户正确操作气相色谱仪。
操作使用流程1.样品准备–确定要分析的样品类型和数量。
–准备好样品的处理方法，如溶解、稀释等。
–选择合适的样品瓶或注射器，准备样品。
2.仪器设置–打开气相色谱仪的电源开关，待仪器启动完成。
–检查气源的供应情况，确保气源充足。
–检查进样器、柱温控制器、检测器等部件是否处于正常工作状态。
–设置柱温控制器的初始温度，根据实际分析需要进行调整。
3.样品进样–将准备好的样品放入进样器中。
–设置进样器的进样量和进样模式（如分流进样、全量进样等）。
–启动进样器进行样品进样。
4.仪器调试–调整柱温控制器到合适的温度，以满足分离和分析需要。
–调整检测器的灵敏度和增益，使其能够准确检测样品成分。
–优化进样量和进样时间，以达到最佳分离效果。
5.仪器运行–点击软件中的运行按钮，启动气相色谱分析。
–监控仪器运行状态，观察色谱图的变化。
–记录并保存样品的分离结果和色谱图。
6.结果分析–根据样品的色谱图，进行峰识别和峰面积计算。
–与标准品进行比对，确定样品成分的相对含量。
–进行数据处理和结果统计，生成报告或结果表格。
7.仪器维护–分析结束后，关闭气相色谱仪的电源开关。
–清洗进样器、柱温控制器、检测器等部件，以保持仪器的良好状态。
–定期进行仪器的维护保养，如更换柱子、校准检测器等。
注意事项•在操作过程中要注意安全，避免接触有毒、易燃等危险物质。
•遵循实验室的规范和操作流程，确保实验的准确性和可靠性。
•在样品准备和进样过程中，注意避免样品的污染和损失。
•仪器的使用和维护需要经过培训和指导，确保正确操作和保养。
气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操作步骤气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种将化学物质分离、鉴定和定量的方法。
它基于样品挥发性的气体分离原理，通过样品与固定相互作用，不同化学物质在气相色谱柱中传递速度不同而分离出来。
气相色谱仪操作步骤如下：1.准备工作a.打开气相色谱仪电源，检查仪器的状态是否正常。
b.开启气源，包括载气（通常为氢气、氦气或氮气）和零空气（纯净气）。
调节气压使其稳定在合适的范围内。
c.打开气相色谱仪的耗气物流量计，确保载气和零空气的流量合适。
d.打开样品进样口，准备好待测样品。
2.调整气相色谱仪参数a.打开气相色谱仪的控制软件，连接仪器并进行初始化。
b.设置柱温和检测器温度。
根据待测化合物的性质和柱子类型，确定合适的温度范围。
c.切换流量控制模式到压力控制模式。
根据柱子类型和样品类型，设置合适的进样量和进样速度。
3.样品进样a.准备样品注射器。
将样品加入注射器的样品室，并将样品放置在进样口上方。
b.打开进样阀，将样品注入色谱柱。
确保进样量均匀且不会超过柱子的容量。
4.柱温程序a.启动柱温，调节到设定的温度。
在温度变化过程中，观察色谱图的变化，并根据需要进行调整。
b.开始样品分离过程。
样品进入色谱柱后，各组分开始按照它们的挥发性和相互作用性质分离。
5.检测器设置a.确定使用的检测器类型（如火焰离子化探测器，质谱仪等）。
b.设置检测器的相关参数，如增益、阈值等。
确保检测器处于合适的状态，并能够检测到样品的组分。
c.观察检测器输出的信号，并记录下色谱图。
6.数据分析a.通过观察色谱图，确定各组分的保留时间。
保留时间是组分在柱子中传递所需的时间。
b.根据标准品或标准曲线，对样品进行定量分析。
计算出各组分的浓度或含量。
7.清洗和保养a.在分析结束后，关闭进样口和进样阀，切断气源。
b.清洗色谱柱。
使用合适的溶剂反流洗涤色谱柱，帮助去除残留样品和杂质。
c.关闭仪器并进行日常保养，如更换流量计的吸收剂和泄漏检测器的检漏液。
气相色谱仪操作步骤及注意事项
气相色谱仪操作步骤及注意事项一、气相色谱仪的操作步骤：1、打开稳压电源。
2、打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好。
3、调节总流量为适当值(根据刻度的流量表测得)。
4、调节分流阀使分流流量为实验所需的流量(用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量)，柱流量即为总流量减去分流量。
5、打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值。
6、根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度。
7、打开计算机与工作站。
8、FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID 检测器火焰。
9、设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减。
10、待所设参数达到设置时，即可进样分析。
11、实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。
二、气相色谱仪使用注意事项。
气相色谱仪在使用过程中一般应着重关注以下几个地方。
1.对气相色谱仪分析室的要求。
(1)分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。
(2)室内环境温度应在5～35度范围内，湿度小于等于85%(相对湿度)，且室内应保持空气流通。
有条件的厂应该安装空调。
(3)基本具备好3000x800x600 (长X宽X高) (mm)的能承受整套仪器，便于操作的工作平台。
平台不能紧靠墙，应离墙0.5～1.0米，便于接线及检修用。
(4)为防止电压波动造成检测的干扰应装备单独容量在10KVA左右的动力线路电源。
2.配套气源准备及净化。
仪器工作时气体一般由供气钢瓶供应，钢瓶的减压阀要经常检漏，对气体纯度要求较高，纯度应该大于99.99%。
对于空气和氢气发生器，需要定期进行放水、更换干燥剂。
(1)气源准备，事先准备好需用气体的高压钢瓶(一般大中城市均可购到)，装某一种气体的钢瓶只能装这种气体，每个钢瓶的颜色代表一种气体，不能互换。
一般用高纯氮气，高纯氢气，无油空气这三种气体，每种气体应准备两个钢瓶，以调换备用。
有的厂使用氮气发生器、氢气发生器和空气压缩机也可，但空压机必须无油。
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气相色谱仪操作步骤
1 打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。
2. 打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。
注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
3. 设置各工作部温度。
TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。
苯分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度100℃、初始时间0min、升温速率0℃/min、终止温度0℃、终止时间0min; (b)进样器和检测器：都是150℃。
4. 点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到100℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。
观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。
按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。
同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。
如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。
在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。
在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。
5. 打开电脑及工作站A，打开一个方法文件：TVOC分析方法或苯分析方法。
显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。
接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。
待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。
分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。
8.关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。
在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度
后，关闭色谱仪电源。
最后再关闭氮气。
9.使用热解吸仪分析标准样品。
(a)TVOC分析时：首先把解析仪的温度设置为300℃，把六通阀的开关置于反吹位置，固定好热解析管接头。
待热解析仪的温度稳定在300℃后，用微量进样器抽取1微升一定浓度的标准样品，将进样针扎入热解析仪的进样口，然后缓慢的将样品推入热解析管中，打开反吹气开关阀并同时计时，到5min时关闭反吹开关阀。
接着把金属毛细管插入进样口B内，随后把解析管移到加热炉内加热，同时开始计时。
加热1min后，将热解析仪的六通阀转换到“进样”位置，接着马上按色谱面板上的“起始”键和工作站的“启动”键，进行样品分析。
5min后再把六通阀转换到反吹位置，将金属毛细管从进样口拔出，打开反吹气开关阀以火花热解析管。
(b)苯分析时：首先把解析仪的温度设置为300℃，把六通阀的开关置于反吹位置，固定好热解析管接头。
待热解析仪的温度稳定在320℃后，用气密进样针抽取一定量标准浓度气体，将进样针扎入热解析仪的进样口，然后缓慢的将样品推入热解析管中，打开反吹气开关阀并同时计时，到5min时关闭反吹开关阀。
接着把金属毛细管插入进样口B内，随后把解析管移到加热炉内加热，同时开始计时。
加热1min后，将热解析仪的六通阀转换到“进样”位置，接着马上按工作站的“启动”键，进行样品分析。
5min后再把六通阀转换到反吹位置，将金属毛细管从进样口拔出，打开反吹气开关阀以活化热解析管。
10．样品分析。
(a)TVOC分析时：首先把解析仪的温度设置为300℃，把六通阀的开关置于反吹位置，固定好已经采集了现场样品的热解析管。
待热解析仪的温度稳定在300℃后，把金属毛细管插入进样口B内，随后把解析管移到加热炉内加热，同时开始计时。
加热1min后，将热解析仪的六通阀转换到“进样”位置，接着马上按色谱面板上的“起始”键和工作站的“启动”键，进行样品分析。
5min后再把六通阀转换到反吹位置，将金属毛细管从进样口拔出，打开反吹气开关阀以火花热解析管。
(b)苯分析时：首先把解析仪的温度设置为300℃，把六通阀的开关置于反吹位置，固定好已采集好现场样品热解析管。
待热解析仪的温度稳定在320℃后，把金属毛细管插入进样口B内，随后把解析管移到加热炉内加热，同时开始计时。
加热1min后，将热解析仪的六通阀转换到“进样”位置，接着马上按工作站的“启动”键，进行样品分析。
5min后再把六通阀转换到
反吹位置，将金属毛细管从进样口拔出，打开反吹气开关阀以活化热解析管。