仪器分析习题

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仪器分析练习

(2)表面没有吸附中心和催化中心
(3)化学惰性、热稳定性好, 有一定的机械强度 (4) (1)、(2)和(3)
12. 热导池检测器是一种 ( ) 1 (1)浓度型检测器 (2)质量型检测器 (3)只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 (4)只对含硫、磷化合物有响应的检测器 13. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？ ( ) 4 (1)H2 (2)He (3)Ar (4)N2 14.在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（ A提高柱温 B、降低板高 C、降低流动相流速 D、减小填料粒度） D
2．组分A和B的分配系数分别为0.909 和 1.000 ，若使两者达到基线分离（R=1.5），当有
效理论塔板高度为0.8mm时，色谱柱至少该多长？ [解]：γB,A=kB/kA=1.000/0.909=1.10 n有效=16×R2(γB,A/(γB,A-1)) 2 =16×1.52(1.10/(1.10-1))2=4356
L= n有效H=4356×0.8=3.48m
3．气相色谱固定相对邻苯二甲酸二异癸酯，当柱温为100℃，从色谱图上已知丁酮与相邻的正已烷和正庚烷的调整保留距离分别为114.5mm， 61.0mm，137.0mm，求丁酮的保留数I。 [解]：据 I=100(n+(lgt′R,x-lgt′R,n)/(lgt′R,n+1-lgt′R,n)) =100(6+lg114.5-lg61.0)/(lg137.0-lg61.0)) =677.8
9．色谱分析结果表明，某样品中乙酸甲酯、丙酸甲脂和正丁酸甲酯的峰面积分别为18.1、43.6和29.9；检测器对乙酸甲脂、丙酸甲酯和正丁酸甲酯的相对校正因子分别为0.60、0.78和0.88。计算每种组分的含量

(完整word版)仪器分析习题及课后答案..

色谱法习题一、选择题1.在色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( )A.保留值B.峰面积C.分离度D.半峰宽2.在色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( )A.保留时间B.保留体积C.半峰宽D.峰面积3. 良好的气-液色谱固定液为 ( )A.蒸气压低、稳定性好B.化学性质稳定C.溶解度大, 对相邻两组分有一定的分离能力D. (1)、(2)和(3)4. 在气-液色谱分析中, 良好的载体为 ( )A.粒度适宜、均匀, 表面积大 (2)表面没有吸附中心和催化中心C.化学惰性、热稳定性好, 有一定的机械强度D. (1)、(2)和(3)5. 试指出下列说法中, 哪一个不正确? 气相色谱法常用的载气是 ( )A.氢气B.氮气C.氧气D.氦气6.在液相色谱中，范第姆特方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略（）A.涡流扩散项B.分子扩散项C.流动区域的流动相传质阻力D.停滞区域的流动相传质阻力7. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？ ( )A.H2B.HeC. ArD.N28.热导池检测器是一种 ( )A.浓度型检测器B.质量型检测器C.只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D.只对含硫、磷化合物有响应的检测器9. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？ ( )A.H2B.HeC.ArD.N210.含氯农药的检测使用哪种色谱检测器为最佳？( )A. 火焰离子化检测器B. 热导检测器C. 电子捕获检测器D. 火焰光度检测器11. 某色谱柱长1m时，其分离度为1.0，问要实现完全分离（R=1.5），色谱柱至少应为多长：A. 1.5mB. 2.25mC. 3mD. 4.5m12. 气相色谱检测器中，通用型检测器是：A. 热导池检测器B. 氢火焰离子化检测器C. 火焰光度检测器D. 差示折光检测器13. 使用热导池检测器时,下列操作哪种是正确的：Ａ.先开载气,后开桥电流, 先关载气,后关桥电流B. 先开桥电流,后开载气, 先关载气,后关桥电流C. 先开载气,后开桥电流, 先关桥电流,后关载气D. 先开桥电流,后开载气, 先关桥电流,后关载气14. 下列哪种方法不适用于分析试样中铅、镉等金属离子的含量A. 气相色谱法B. 原子吸收分光光度法C. 可见分光光度法D. 伏安法15. 分析农药残留，可以选用下列哪种方法：A. 电位分析法B. 原子吸收光谱法C. 原子发射光谱法D. 气相色谱法16.载体填充的均匀程度主要影响（）A.涡流扩散B分子扩散 C.气象传质阻力 D.液相传质阻力17.在色谱分析中，柱长从 1m 增加到 4m ，其它条件不变，则分离度增加( )A. 4 倍B. 1 倍C. 2 倍D. 10 倍18.试指出下述说法中, 哪一种是错误的? ( )A.根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B. 根据色谱峰的面积可以进行定量分析C. 色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D.色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况19. 色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时 ( )A 进入单独一个检测器的最小物质量B 进入色谱柱的最小物质量C 组分在气相中的最小物质量D 组分在液相中的最小物质量20．柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示，柱效率越高，则:A.n越大，h越小；B.n越小,h越大;C.n越大,h越大；D.n越小,h越小；21．．如果试样中组分的沸点范围很宽，分离不理想，可采取的措施为:A.选择合适的固定相；B.采用最佳载气线速；C.程序升温；D.降低柱温22．要使相对保留值增加，可以采取的措施是:A.采用最佳线速；B.采用高选择性固定相；C.采用细颗粒载体；D.减少柱外效应二、填空题1.色谱分析中，根据进行定性分析，根据进行定量分析。

仪器分析习题

仪器分析习题⼀、电位分析法习题（⼀）问答及计算1.电位测定法的根据是什么?2.何谓指⽰电极及参⽐电极?试各举例说明其作⽤.3.为什么离⼦选择性电极对欲测离⼦具有选择性?如何估量这种选择性?4.为什么离⼦选择性电极对欲测离⼦具有选择性?如何估量这种选择性?5.直接电位法的主要误差来源有哪些?应如何减免之?6.为什么⼀般来说,电位滴定法的误差⽐电位测定法⼩?7.简述离⼦选择性电极的类型及⼀般作⽤原理8.列表说明各类反应的电位滴定中所⽤的指⽰电极及参⽐电极,并讨论选择指⽰电极的原则.9.当下述电池中的溶液是pH等于4.00的缓冲溶液时,在298K时⽤毫伏计测得下列电池的电动势为0.209V:玻璃电极│H+(a=x)‖饱和⽢汞电极当缓冲溶液由三种未知溶液代替时,毫伏计读数如下: (a)0.312V; (b)0.088V; (c) -0.017V.试计算每种未知溶液的pH.10.设溶液中 pBr = 3, pCl =1. 如⽤溴离⼦选择性电极测定Br- 离⼦活度,将产⽣多⼤误差?已知电极的选择性系数K Br-, Cl-=6×10-311.某钠电极,其选择性系数K Na+,H+=30. 如⽤此电极测定pNa等于3的钠离⼦溶液,并要求测定误差⼩于3%,则试液的pH必须⼤于多少?12.⽤标准加⼊法测定离⼦浓度时, 于100mL铜盐溶液中加⼊1mL 0.1mol.L-1Cu(NO3)2后,电动势增加4mV,求铜的原来总浓度.13.* 下⾯是⽤0.1000mol.L-1NaOH 溶液电位滴定50.00mL某⼀元弱酸的数据:(a) 绘制滴定曲线(b) 绘制DpH/DV –V 曲线 (c) ⽤⼆级微商法确定终点 (d) 计算试样中弱酸的浓度(e) 化学计量点的pH 应为多少?(f) 计算此弱酸的电离常数(提⽰:根据滴定曲线上的半中和点的 pH)14.* 以0.03318mol.l-1的硝酸镧溶液电位滴定100.0mL 氟化物溶液，滴定反应为：滴定时⽤氟离⼦离⼦选择性电极为指⽰电极，饱和⽢汞电极为参⽐电极，得到下列数据： (a)确定滴定终点，并计算氟化钠溶液的浓度。

仪器分析习题(附答案)

1. 仪器分析法的主要特点是（ D ）A. 分析速度快但重现性低，样品用量少但选择性不高B. 灵敏度高但重现性低，选择性高但样品用量大C. 分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，准确度高D. 分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，选择性高2. 仪器分析法的主要不足是（ B ）A. 样品用量大B. 相对误差大C. 选择性差D.重现性低3. 下列方法不属于光分析法的是( D )A. 原子吸收分析法B. 原子发射分析法C. 核磁共振分析法D. 质谱分析法4. 不属于电分析法的是( D )A. 伏安分析法B. 电位分析法C. 永停滴定法D. 毛细管电泳分析法5. Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极部溶液中的( B )。

A. Ag+活度B. C1－活度C. AgCl活度D.Ag+和C1－活度之和6. 玻璃电极使用前，需要( C )。

A. 在酸性溶液中浸泡1 hB. 在碱性溶液中浸泡1 hC. 在水溶液中浸泡24 hD. 测量的pH不同，浸泡溶液不同7. 根据氟离子选择电极的膜电位和参比电极来分析，其电极的充液中一定含有( A )。

A. 一定浓度的F－和Cl－B. 一定浓度的H+C. 一定浓度的F－和H+D. 一定浓度的Cl－和H+8. 测量pH时，需要用标准pH溶液定位，这是为了( D )。

A. 避免产生酸差B. 避免产生碱差C. 消除温度的影响D. 消除不对称电位和液接电位的影响9. 玻璃电极不包括( C )。

A. Ag-AgCl参比电极B. 一定浓度的HCl溶液C. 饱和KCl溶液D. 玻璃膜10. 测量溶液pH通常所使用的两支电极为( A )。

A. 玻璃电极和饱和甘汞电极B. 玻璃电极和Ag-AgCl电极C. 玻璃电极和标准甘汞电极D. 饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极11. 液接电位的产生是由于( B )。

A. 两种溶液接触前带有电荷B. 两种溶液中离子扩散速度不同所产生的C. 电极电位对溶液作用的结果D. 溶液表面力不同所致12. 离子选择性电极多用于测定低价离子，这是由于( A )。

仪器分析习题

一、分析化学部分习题11、影响配位滴定曲线上突跃范围大小的因素是被测金属离子的浓度和条件稳定常数的大小。

（）2、重量分析法中影响沉淀纯度的继沉淀现象产生的原因主要有表面吸附，生成混晶、吸留或包夹。

（）3、重量分析法中，晶形沉淀的沉淀条件是稀、搅、慢、热、陈。

（）4、以生成微溶性银盐的沉淀反应为基础的沉淀滴定法称为银量法。

（）5、用铬酸钾（K2CrO4）作指示剂的银量法称为佛尔哈德法。

（）6、在H2SO4溶液中，用KMnO4溶液滴定Fe2+的滴定反应是对称的氧化还原滴定反应。

（）7、用强碱滴定强酸时，为消除CO2的干扰，应选择甲基橙为指示剂。

（）8、在吸光光度测定中，当吸光度A=0.368时，测量的相对误差最小。

（）9、化学分析方法主要包括重量分析法和滴定分析（容量分析）法。

（）10、滴定反应中，当滴加的标准溶液与被测物质定量反应完全时，反应即到达了化学计量点（SP）。

（）11、BaSO4沉淀和AgCl沉淀都是晶形沉淀。

（）12、用法扬司法测定Cl-时，可用荧光黄作指示剂。

（）13、欲在pH5.0~5.5的条件下，用EDTA滴定Zn2+和Al3+混合溶液中的Zn2+，加入一定量的六亚甲基四胺的作用是掩蔽Al3+。

（）14、用NaOH标准溶液可准确滴定H3BO3溶液中的H3BO3含量。

[Kθa (H3BO3)=5.8×10-10]（）习题21、（6分）在pH=5.5的溶液中，含有浓度均为0.010mol•L-1的EDTA，Zn2+及Ca2+，Ca2+为共存离子，计算得EDTA的共存离子效应系数αY(Ca)= ,EDTA的总副反应系数αY= 。

（已知lgK ，pH=5.5时，lg ）2、（6分）已知在0.5mol•L-1H2SO4介质中，，计算以Ce4+滴定Fe2+至99.9%时的平衡电势为；化学计量点电势为。

3、（6分）为了滴定下列混合酸（碱），各选择一种合适的指示剂：（1）用0.100mol•L-1NaOH滴定含有0.10mol•L-1NH4Cl和0.100mol•L-1HCl混合溶液中的HCl。

仪器分析习题

仪器分析（分值100分，时间：180分钟）一、单项选择题（46分，每小题2分，第9小题两空各1分）1、在原子发射光谱分析（简称AES ）中，光源的作用是对试样的蒸发和激发提供所需要的能量。

若对某种低熔点固体合金中一些难激发的元素直接进行分析，则应选择（）。

①直流电弧光源，②交流电弧光源，③高压火花光源，④电感耦合等离子体（简称ICP ）光源2、在AES 分析中，把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为（）。

①共振线，②灵敏线，③最后线，④次灵敏线3、待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为（）。

①多普勒变宽，②罗伦兹变宽，③共振变宽，④自然变宽4、在原子吸收光谱（简称AAS ）分析中，把燃助比与其化学反应计量关系相近的火焰称作（）。

①中性火焰，②富燃火焰，③贫燃火焰，④等离子体炬焰5、为了消除AAS 火焰法的化学干扰，常加入一些能与待测元素（或干扰元素）生成稳定络合物的试剂，从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（）。

①消电离剂，②释放剂，③保护剂，④缓冲剂6、为了同时测定废水中ppm 级的Fe 、Mn 、Al 、Ni 、Co 、Cr ，最好应采用的分析方法为（）。

①ICP-AES ，②AAS ，③原子荧光光谱（AFS ），④紫外可见吸收光谱（UV-VIS ）7、在分子吸收光谱中，把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作（）。

①紫外吸收光谱（UV ），②紫外可见吸收光谱，③红外光谱（IR ），④远红外光谱8、双光束分光光度计与单光束分光光度计比较，其突出的优点是（）。

①可以扩大波长的应用范围，②可以采用快速响应的探测系统，③可以抵消吸收池所带来的误差，④可以抵消因光源的变化而产生的误差9、在下列有机化合物的UV 光谱中，C=O 的吸收波长λmax 最大的是（），最小的是（）。

O OH ①②O CH 3O CH 3CH 2③④10、某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定（）。

仪器分析考试题

仪器分析考试题
仪器分析是化学学科中的一个重要分支，涉及到各种不同的仪器和技术。

在化学和生物等领域，仪器分析用于研究物质的成分和结构，以及了解其性质和特性。

以下是一些典型的仪器分析考试题，供同学们参考学习。

一、单选题
1.电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术用于哪种元素分析？
A. 碳
B. 铁
C. 铅
D. 硫
2.扫描电子显微镜（SEM）主要用于观察样品的什么性质？
A. 形貌
B. 结晶性
C. 化学成分
D. 导电性
3.核磁共振（NMR）技术主要用于分析样品的哪种性质？
A. 磁性
B. 光学活性
C. 热性质
D. 化学键
二、填空题
1. 红外光谱（IR）技术常用于识别有机分子中的__________。

2. 原子吸收光谱（AAS）常用于分析金属元素的__________。

3. 高效液相色谱（HPLC）的“HPLC”代表__________。

三、问答题
1. 请简要介绍质谱仪的工作原理以及在物质分析中的应用。

2. 举例说明分光光度计在生物领域的具体应用。

以上是一些典型的仪器分析考试题，希望能够帮助大家更好地理解仪器分析技术的应用和原理。

希朅考生认真复习，取得优异的成绩！。

仪器分析习题及答案

仪器分析习题及答案C．分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁D．分子中电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁2．在紫外-可见分光光度分析中，极性溶剂会使被测物的吸收峰（）A．消失 B．精细结构更明显 C．位移D．分裂3．在紫外-可见分光光度法中，某有色物质在某浓度下测得其透光率为T；若浓度增大1倍，则透光率为（）A．T/2 B．T2 C．T1/2 D．2T 4．用分光光度计测量有色化合物的浓度，相对标准偏差最小时的吸光度为（）A．0.334 B．0.343 C．0.434 D．0.4435.下列表达正确的是（）A．吸收光谱曲线表明吸光物质的吸光度随波长的变化而变化B．吸收光谱曲线以波长为纵坐标、吸光度为横坐标C．吸收光谱曲线中，最大吸收处的波长不一定为最大吸收波长D．吸收光谱曲线不能表明吸光物质的光吸收特性6．在紫外分光光度法中，参比溶液的选择原则是（）A．通常选用蒸馏水B．根据加入试剂和被测试液的颜色、性质来选择C．通常选用试剂溶液D．通常选用褪色溶液7．下列四种化合物中，在紫外区出现两个吸收带的是（）A．乙醛 B．乙烯C．1, 5-己二烯 D．2-丁烯醛8．助色团能使谱带（）A．波长变短 B．波长变长C．波长不变 D．蓝移9．不能用作紫外-可见分光光度法的定性参数是（）A．吸光度 B．最大吸收波长C．吸收光谱的形状 D．吸收峰的数目10．以下四种化合物，能同时产生B吸收带、K 吸收带和R吸收带的是（）A． B．C． D．11.紫外可见分光光度法测定中，使用参比溶液的作用是（）A. 消除试剂等非测定物质的影响B. 吸收入射光中测定所需要的光波C. 调节入射光的光强度D. 调节仪器透光率的零点12. 扫描K2Cr2O7硫酸溶液的紫外-可见吸收光谱时，一般选作参比溶液的是（）A. 蒸馏水B. H2SO4溶液C. K2Cr2O7的水溶液D. K2Cr2O7的硫酸溶液13.在比色法中，显色反应的显色剂选择原则错误的是（）A. 显色反应产物的e值愈大愈好B. 显色剂的e值愈大愈好C. 显色剂的e值愈小愈好D. 显色反应产物和显色剂，在同一光波下的e 值相差愈大愈好14.某分析工作者，在光度法测定前用参比溶液调节仪器时，只调至透光率为95.0%，测得某有色溶液的透光率为35.2%，此时溶液的真正透光率为（）A. 40.2%B. 37.1%C. 35.1%D. 30.2%15. 下列化合物中，不适合作为紫外分光光度法测定用的溶剂是（）A．水 B．苯 C．乙腈 D．甲醇二、简答题1．电子跃迁的类型有哪几种？2．具有何种结构的化合物能产生紫外吸收光谱？3．为什么邻二氮杂菲分光光度法测定微量铁时要加入盐酸羟胺溶液？4．在没有干扰的条件下，紫外分光光度法为什么总是选择在λmax处进行吸光度的测量？5．举例说明紫外分光光度法如何检查物质纯度。

(完整版)仪器分析试题及答案

复习题库绪论1、仪器分析法：采用专门的仪器，通过测量能表征物质某些物理、化学特性的物理量，来对物质进行分析的方法。

（ A ）2、以下哪些方法不属于电化学分析法。

A、荧光光谱法B、电位法C、库仑分析法D、电解分析法（ B ）3、以下哪些方法不属于光学分析法。

A、荧光光谱法B、电位法C、紫外-可见吸收光谱法D、原子吸收法（ A ）4、以下哪些方法不属于色谱分析法。

A、荧光广谱法B、气相色谱法C、液相色谱法D、纸色谱法5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。

答：（1）最方便的方法是用肥皂、洗涤剂等以毛刷进行清洗，然后依次用自来水、蒸馏水淋洗。

（3分）（2）玻璃器皿被污染的程度不同，所选用的洗涤液也有所不同：如：①工业盐酸——碱性物质及大多数无机物残渣（1分）②热碱溶液——油污及某些有机物（1分）③碱性高锰酸钾溶液——油污及某些有机物（1分）（3）洗涤干净的标志是：清洗干净后的玻璃器皿表面，倒置时应布上一层薄薄的水膜，而不挂水珠。

（3分）6、简述分析天平的使用方法和注意事项。

答：（1）水平调节。

观察水平仪，如水平仪水泡偏移，需调整水平调节脚，使水泡位于水平仪中心。

（2分）（2）预热。

接通电源，预热至规定时间后。

（1分）（3）开启显示器，轻按ON键，显示器全亮，约2 s后，显示天平的型号，然后是称量模式0.0000 g。

（2分）（4）称量。

按TAR键清零，置容器于称盘上，天平显示容器质量，再按TAR键，显示零，即去除皮重。

再置称量物于容器中，或将称量物（粉末状物或液体）逐步加入容器中直至达到所需质量，待显示器左下角“0”消失，这时显示的是称量物的净质量。

读数时应关上天平门。

（2分）（5）称量结束后，若较短时间内还使用天平（或其他人还使用天平），可不必切断电源，再用时可省去预热时间。

一般不用关闭显示器。

实验全部结束后，按OFF键关闭显示器，切断电源。

把天平清理干净，在记录本上记录。

（2分）第一章电位分析法1、电化学分析法：利用物质的电学及化学性质进行分析的一类分析方法。

仪器分析习题

第二章一．选择题1、符合吸收定律的稀溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置：（C）A、向长波方向移动B、向短波方向移动C、不移动D、不移动，吸收峰值增大2、光学分析中，使用到电磁波谱，其中可见光的波长范围：A、10~400nm ，B、400~750nmC、0.75~2.5mD、0.1~100cm3、指出下列哪个化合物的紫外吸收波长最大：（D）A、CH3CH2CH3B、CH3CH2OHC、CH2=CHCH2CH=CH2D、CH3CH=CH-CH=CHCH34.下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高( A)A、σ→σ *B、n→σ *C、π→π *D、π→σ *6．在下列化合物中，π→π*跃迁所需能量最大的化合物是（B ）A. 1,3-丁二烯B. 1,4-戊二烯C. 1,3-环已二烯D. 2,3-二甲基-1,3-丁二烯7．下列基团或分子中，能发生nπ→*跃迁的基团是（BC ）A. C=CB. C=OC. C≡ND. CH3OH二、填空题1、分子内部的运动方式有三种，即：电子相对于原子核运动、和原子在其平衡位置的相对振动和分子本身的转动，相应于这三种不同的运动形式，分子具有电子远动能能级、振动能级和转动能级。

2 、R带是由nπ→* 跃迁引起，其特征是波长_较长；K带是由π→π* 跃迁引起，其特征是波长较短。

3、在紫外吸收光谱中，随着溶剂极性增加，R带_蓝移，K带将___红移。

三、名词解释1．σ→σ*：饱和烃类化合物由基态(σ)跃迁到激发态(σ*)。

此类跃迁需要的能量较高，一般吸收波长＜150 nm。

2．π→π*：不饱和化合物由基态(π)跃迁到激发态(π*)。

此类跃迁需要的能量降较低，孤立的π→π*吸收波长一般＜200 nm；共轭的π→π*吸收波长＞200 nm。

共轭体系越长，跃迁所需能量越小，向长波长方向移动的程度越大，吸收强度越强（ε= 103--104）。

3．n→π*：含有杂原子的不饱和化合物由杂原子空轨道(n)跃迁到π反键轨道(π*)。

(完整版)仪器分析习题及答案

光谱概论习题一、单项选择题1．下列表达式表述关系正确的是（）。

A．B．C．D．2．下述哪种性质可以说明电磁辐射的微粒性（）。

A．波长B．频率C．波数D．能量3．光量子的能量正比于辐射的（）A．频率和波长B．波长和波数C．频率和波数D．频率、波长和波数4．下面四个电磁波谱区中波长最短的是（）A．X射线B．红外光区C．紫外和可见光区D．无线电波5．下列四种电磁辐射中能量最小的是（）。

A．微波B．X射线C．无线电波D．g 射线二、简答题1．简述下列术语的含义：（1）电磁波谱（2）发射光谱（3）吸收光谱（4）荧光光谱2．请按照波长和能量递减的顺序排列下列常见的电磁辐射区：紫外光、红外光、可见光、X 射线、无线电波。

3．常见的光学分析法有哪些类型？光谱概论习题答案A 2．D 3．C 4．A 5．C紫外-可见分光光度法习题一、单项选择题1．分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是（）A．分子中价电子运动的离域性质B．分子中价电子能级的相互作用C．分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁D．分子中电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁2．在紫外-可见分光光度分析中，极性溶剂会使被测物的吸收峰（）A．消失B．精细结构更明显C．位移D．分裂3．在紫外-可见分光光度法中，某有色物质在某浓度下测得其透光率为T；若浓度增大1倍，则透光率为（）A．T/2 B．T2 C．T1/2 D．2T4．用分光光度计测量有色化合物的浓度，相对标准偏差最小时的吸光度为（）A．0.334 B．0.343 C．0.434 D．0.4435.下列表达正确的是（）A．吸收光谱曲线表明吸光物质的吸光度随波长的变化而变化B．吸收光谱曲线以波长为纵坐标、吸光度为横坐标C．吸收光谱曲线中，最大吸收处的波长不一定为最大吸收波长D．吸收光谱曲线不能表明吸光物质的光吸收特性6．在紫外分光光度法中，参比溶液的选择原则是（）A．通常选用蒸馏水B．根据加入试剂和被测试液的颜色、性质来选择C．通常选用试剂溶液D．通常选用褪色溶液7．下列四种化合物中，在紫外区出现两个吸收带的是（）A．乙醛B．乙烯C．1, 5-己二烯D．2-丁烯醛8．助色团能使谱带（）A．波长变短B．波长变长C．波长不变D．蓝移9．不能用作紫外-可见分光光度法的定性参数是（）A．吸光度B．最大吸收波长C．吸收光谱的形状D．吸收峰的数目10．以下四种化合物，能同时产生B吸收带、K吸收带和R吸收带的是（）A．B．C．D．11.紫外可见分光光度法测定中，使用参比溶液的作用是（）A. 消除试剂等非测定物质的影响B. 吸收入射光中测定所需要的光波C. 调节入射光的光强度D. 调节仪器透光率的零点12. 扫描K2Cr2O7硫酸溶液的紫外-可见吸收光谱时，一般选作参比溶液的是（）A. 蒸馏水B. H2SO4溶液C. K2Cr2O7的水溶液D. K2Cr2O7的硫酸溶液13.在比色法中，显色反应的显色剂选择原则错误的是（）A. 显色反应产物的e值愈大愈好B. 显色剂的e值愈大愈好C. 显色剂的e值愈小愈好D. 显色反应产物和显色剂，在同一光波下的e值相差愈大愈好14.某分析工作者，在光度法测定前用参比溶液调节仪器时，只调至透光率为95.0%，测得某有色溶液的透光率为35.2%，此时溶液的真正透光率为（）A. 40.2%B. 37.1%C. 35.1%D. 30.2%15. 下列化合物中，不适合作为紫外分光光度法测定用的溶剂是（）A．水B．苯C．乙腈D．甲醇二、简答题1．电子跃迁的类型有哪几种？2．具有何种结构的化合物能产生紫外吸收光谱？3．为什么邻二氮杂菲分光光度法测定微量铁时要加入盐酸羟胺溶液？4．在没有干扰的条件下，紫外分光光度法为什么总是选择在λmax处进行吸光度的测量？5．举例说明紫外分光光度法如何检查物质纯度。

仪器分析习题

习题二1. 原子光谱与分子光谱、吸收光谱与发射光谱有什么不同？1. 答：气态原子发生能级跃迁时，能发射或吸收一定频率（波长）的电磁辐射，经过光谱仪所得到的一条条分立的线状光谱，称为原子光谱。

产生原子光谱的是处于稀薄气体状态的原子（相互之间作用力小），主要是由电子能级跃迁所致，是一条条彼此分立的线状光谱。

处于气态或溶液中的分子，当发生能级跃迁时，所发射或吸收的是一定频率范围的电磁辐射组成的带状光谱，称为分子光谱。

分子光谱负载分子能级的信息，而分子能级包括电子能级、振动能级、转动能级，这些能级都是量子化的，分子光谱有三个层次。

当物质受到光辐射作用时，物质中的分子或原子以及强磁场中的原子核吸收了特定的光子后，由低能态（一般基态）被激发跃迁到高能态（激发态），此时将吸收的光辐射记录下来就是吸收光谱。

从高能态回到基态或较低能态，重新以光辐射形式释放出来而获得的光谱就是发射光谱。

2．什么是复合光和单色光？光谱分析中如何获得单色光？2. 答：物质发出的包含多种频率成分的光，称取复合光。

只包含一种频率成分的光叫单色光，光谱分析中利用色散原理来获得单色光。

3．光谱分析法是如何分类的？3. 答：按照产生光谱的物质类型的不同，可以分为原子光谱、分子光谱、固体光谱；按照产生光谱的方式不同，可以分为发射光谱、吸收光谱和散射光谱；按照光谱的性质和形状，又可分为线光谱、带光谱和连续光谱。

习题四1．影响原子吸收谱线宽度的因素有哪些？其中最主要的因素是什么？1. 答：影响原子吸收谱线宽度的因素有自然宽度Δf N、多普勒变宽和压力变宽。

其中最主要的是多普勒变宽和洛伦兹变宽。

2．原子吸收光谱法，采用极大吸收进行定量的条件和依据是什么？2. 答：原子吸收光谱法，采用极大吸收进行定量的条件：①光源发射线的半宽度应小于吸收线半宽度；②通过原子蒸气的发射线中心频率恰好与吸收线的中心频率ν0相重合。

定量的依据：A=Kc3．原子吸收光谱仪主要由哪几部分组成？各有何作用？3. 答：原子吸收光谱仪主要由光源、原子化器、分光系统、检测系统四大部分组成。

仪器分析考试题及答案

仪器分析考试题及答案一、选择题1. 在高效液相色谱法（HPLC）中，用于分离化合物的主要是哪种机制？A. 吸附B. 分子筛选C. 离子交换D. 亲和力答案：B. 分子筛选2. 原子吸收光谱法（AAS）中，光源的作用是什么？A. 激发样品中的原子B. 测量样品的重量C. 测量样品的体积D. 测量样品的温度答案：A. 激发样品中的原子3. 核磁共振波谱法（NMR）中，化学位移的单位是什么？A. 赫兹（Hz）B. 波数（cm^-1）C. 特斯拉（T）D. 皮特斯拉（pT）答案：B. 波数（cm^-1）4. 红外光谱法（IR）主要用于分析样品中的哪种信息？A. 原子的能级跃迁B. 分子的振动模式C. 化合物的紫外吸收D. 放射性同位素的衰变答案：B. 分子的振动模式5. 质谱分析中，MS/MS指的是什么？A. 质谱与质谱的串联B. 质谱与色谱的联用C. 质谱仪器的操作模式D. 质谱分析的数据处理方法答案：A. 质谱与质谱的串联二、填空题1. 在气相色谱法（GC）中，固定相通常是涂覆在__________上的液体或固体，用于分离不同的化合物。

答案：载气管道2. 紫外-可见光谱法（UV-Vis）中，比尔-朗伯定律描述了溶液的吸光度与溶液中__________的浓度成正比。

答案：吸收剂3. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）中，样品被转化为等离子体状态，这种等离子体具有极高的温度，可达__________。

答案：7000K至10000K4. X射线衍射（XRD）分析可以用来确定晶体的__________，进而了解材料的结构。

答案：晶格参数5. 拉曼光谱是一种非破坏性的分析技术，它可以用来检测样品中的__________振动。

答案：分子指纹三、简答题1. 请简述高效液相色谱法（HPLC）的工作原理及其在分析化学中的应用。

答：高效液相色谱法（HPLC）是一种用于分离、鉴定和定量混合物中各组分的色谱技术。

它通过将样品溶液注入色谱柱，并利用高压泵推动流动相（溶剂）通过柱子。

仪器分析练习题库

仪器分析练习题库一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、气相色谱分析腐蚀性气体宜选用O载体。

A>101白色载体B、GDX系列载体C、6201红色载体D、13X分子筛正确答案：B2、在色谱分析中，可用来定性的色谱参数是（）。

A、半峰宽B、峰高C、峰面积D、保留值正确答案：D3、在自动电位滴定法测HAC的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是（）。

A、搅拌器B、滴定管活塞C、PH计D、电磁阀正确答案：D4、原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为O形式。

A、光源产生的非共振线B、火焰中产生的分子吸收C、火焰中干扰元素发射的谱线D、火焰中被测元素发射的谱线正确答案：B5、滴定管在记录读数时，小数点后应保留（）位。

A、4B、2C、1D、3正确答案：B6、使原子吸收谱线变宽的因素较多，其中（）是主要因素。

A、劳伦兹变宽B、温度变宽C、多普勒变宽D、压力变宽正确答案：C7、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法正确的是（）。

A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、以上说法都不对正确答案：D8、下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法（）。

A、峰高测量B、峰面积测量C、相对保留值测量D、标准曲线法正确答案：C9、分光光度法的吸光度与O无光。

A、入射光的波长B、溶液的浓度C、液层的高度D、液层的厚度正确答案：C10、原子吸收分光光度计中最常用的光源为A、氢灯B、空心阴极灯C、蒸汽放电灯D、无极放电灯11、在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度、准确度及干扰等，在很大程度上取决于（）。

A、分光系统B、原子化系统C、火焰D、空心阴极灯正确答案：B12、原子吸收分光光度计的结构中一般不包括（）。

A、空心阴极灯B、分光系统C、原子化系统D、进样系统正确答案：D13、气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1oU1进样，得组分A的峰面积为3.0cm2,组分B的峰面积为1oCm2,取未知样2.0000g,标准样纯A组分0.2000g,仍取1.Ou1进样，得组分A的峰面积为3.2cm2,组分B的峰面积为0.8cm2,则未知样中组分A的质量百分含量为（）。

仪器分析实验练习题

仪器分析实验练习题一、填空题1、仪器分析方法一般可分为、和其它仪器分析方法。

2、仪器分析方法的基本性能指标，如、、、等。

3、分子所具有的可能能级数目比原子的能级数目要多得多。

分子的总能量E分子可表示为。

4、确定物质中元素的存在和测定它们的含量，主要有三大类光分析方法、、。

5、热分析是在程序控制温度下，测量物质的物理性质与温度关系的一类技术，其中使用最多的三种方法、、。

6、色谱法是一种技术。

7、依据色谱过程中流动相和固定相的物理状态分类是色谱法最基本的分类方法，按流动相的物态可将色谱法分为气相色谱法、和。

8、电分析化学方法分为以下几类：、、、。

9、火焰原子化器由、、三部分组成。

10、极谱法是在静止溶液中以为工作电极的伏安方法。

11、单扫描示波极谱法是为克服而发展起来的快速电分析测量技术之一。

12、循环伏安法是将循环变化的电压施加于和之间，记录工作电极上得到的电流与施加电压的关系曲线。

13、氟离子选择电极是以为敏感膜的电位法指示电极，对溶液中的具有良好的选择性。

14、原子吸收光谱法是基于气态原子外层的电子对的吸收。

二、请推导“阿佛加德罗常数”的计算公式？三、请写出下列反应的化学方程式。

1、二氧化硫催化氧化制取硫酸？2、氨的催化氧化制取硝酸？四、鉴别题请用化学方法区分丙醛和丙酮。

五、问答题1、用自制的水电解器电解水，所收集氧气的体积比理论只要小，为什么，如何改进？2、如何检验启谱发生其是否漏气？3、红外吸收光谱法的特点是什么？4、如图：电极的循环伏安图，请谱图与A、B、C对应上。

A、不可逆电极过程B、准可逆电极过程C、可逆电极过程5、说明一些具有d 10电子结构的过渡元素形成的卤化物及硫化物如AgBr 、PbI 2、Hgs 为什么具有颜色？6、简述石墨炉原子吸收光谱法直接测定试样中的痕量镉的实验原理？7、简述分子荧光光度法测定二氯荧光素的实验原理？8、简述离子选择电极法测定天然水中F -的实验原理？9、说明在吸收光谱仪和荧光光度计中，光源和测量装置（检测器）应成多少度角放置，并说明理由10、为什么乙炔与溴加成反应比乙烯与溴加成反应速度慢？11、如何节约木炭在氧气里燃烧淙时间？12、启普发生器，使用中途如何更换酸液？13、在演示氧气的化学性质时，将点烯的物质放入盛氧气的集气瓶里时，必须要怎样做，为什么？14、请写出浓度小的石灰水遇钢铁长城较多的二氧化碳时，所发生的反应方程式观察到现象？15、电解水实验中，无论采用酸或碱做电解液，为什么都不采用铜或碳棒做电极？16、纸上层析的试验原理是什么？17、氨的催化氧化实验中，用非铂催化剂，须注意什么？六、实验题1、请回答原子发射光法实验操作步骤？仪器分析实验练习题答案1、光谱分析法、电分析化学方法2、精密度、灵敏度、检出限、线性范围3、E 分子=E 电子+E 振动+E 转移4、光学光谱法、质谱法、X 射线光谱法5、热重法（TG ）、差热分析（DTA ）、差示扫描量热法（DSC ）6、分离7、液相色谱法、超临界流体色谱法8、电导分析法、电位分析法、伏安法和极谱法、电解和库仑分析法9、喷雾器，雾化室，燃烧器 10、滴汞电极 11、经典极谱法的不足12、工作电极，参比电极 13、氟化镧单晶片，氟离子 14、共振线二、答：答：（1）计算水槽里水面上形成的单分子膜中所含硬脂酸的分子个数（n ）面积每个硬脂酸分子的横截硬脂酸单分子膜的面积=n )2(2D S ∏= 已知每个硬脂酸分子的横截面积A=22×10-16cm 2 10)2/(16222-⨯∏==D A S n （2）计算水槽里水面上形成的单分子膜中所含硬脂酸的质量m 1，m 1=每滴硬脂酸苯溶液所含硬脂酸质量×（滴数－1）Vd mVd d V m W V d )1(/)1(-=-= （3）计算每个硬脂酸分子的质量W ，10)2/(162,22)1(-⨯∏÷-==D m V d mVd n W （4）计算1mol 硬脂酸所含的分子数（N A ）)2(10216/)1(2247.284'D V N V d m m M d A ∏-⨯⨯÷==- N A 即为阿佛加德罗常数三答：2SO3 SO3+H2O=H2SO42.4NH3+5O2=4NO+6H2O 2NO+O2=2NO2 3NO2+H2O=2HNO3+NO四答：丙醛托伦试剂银镜反应丙酮银氨溶液无现象五、问答题1、答：原因：（1）阳极材料被氧化要消耗一部分氧。

仪器分析习题

《仪器分析》习题得分阅卷人一．单项选择题 (本大题共_20_题，每题_1分，共20分。

) 1．有一溶液，遵守Lambert-Beer定律，在280nm处，当浓度为c时，测得吸光度为A，当其浓度分别为下列几种情况时，透光率最大的浓度是（）A、0.5cB、1.5cC、3cD、4.5c2．符合朗伯－比耳定律的有色溶，其吸光物质液厚度增加时，最大吸收峰的波长位置（）A、峰位不动，峰高增加B、峰位不动，峰高降低C、峰位峰高都不变D、峰位移向长波3．分光光度法中，要使所测量的物质其浓度相对误差△C/C较小，仪器的透光率T的读数范围应控制为（）A、100%-70%B、70%-30%C、20%-5%D、65%-20% 4．在HPLC法中不用下列（）检测器。

A、UVB、DADC、MSD、FID5．某共轭二烯烃在正己烷中的λmax为219nm，若改在乙醇中测定，吸收峰将（）A、红移B、紫移C、位置不变D、消失6．在吸附薄层色谱法中，分离极性物质，选择吸附剂、展开剂的一般原则是（）A、活性大的吸附剂和极性强的展开剂B、活性大的吸附剂和极性弱的展开剂C、活性小的吸附剂和极性弱的展开剂D、活性小的吸附剂和极性强的展开剂7．某化合物在正己烷中测吸收波长λmax=305nm，在乙醇中λmax=307nm，则该吸收的跃迁类型为（）A、A．n→π* B．π→π* C．n→σ* D．σ→σ* 8．乙烯分子的振动自由度为（）。

A、20B、13C、12D、69．引起核磁共振化学位移的因素是（）A、化学反应对核磁距的影响B、外磁场对核磁矩的影响C、核磁矩对质子磁矩的影响D、核周围电子对外磁场的屏蔽作用10．LC中的通用检测器是（）A、紫外检测器B、示差折光检测器C、热导检测器D、荧光检测器11．符合朗伯－比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（）A、向长波方向移动B、不移动，但峰高值增加C、向短波方向移动D、不移动，但峰高值降低12．在磁场强度恒定，加速电压递增的谱仪中，下列（）先到达检测器A、质荷比最小的正离子B、质量最大的正离子C、质荷比最大的正离子D、分子离子13．在下列化合物中，质子化学位移最小者为（）A、CH3BrB、CH4C、CH3ID、CH3F14．与百分吸光系数%1E无关的因素是（）1cmA、波长B、浓度C、温度D、被测物的分子结构15. 利用气-液色谱分离弱极性、非极性化合物一般选用弱极性、非极性固定液，试样按（）A、沸点由高到低的顺序出峰B、沸点由低到高的顺序出峰C、按极性由低到高方向出峰D、按极性由高到低的方向出峰16. 指出下列色谱术语中，数值在0～1之间的是（）A、αB、R fC、kD、R s17. 现有四个组分a,b,c,d，在气液色谱柱上分配系数分别为480，360,490,496，最先流出色谱柱的是（）A、aB、bC、cD、d18. 在下列化合物中NMR谱中出现单峰的是（）A、CH3CH2ClB、CH3CH2OHC、CH3CH3D、C(CH3)2H-O-C(CH3)2H19.CH3=COCH=C(CH3)2在发生n→π*跃迁时，在下列何种溶剂中λmax波长最短( )A．正己烷B．氯仿C．四氯化碳D．乙醇20. 化合物CH3－COO－CH2－CH3中，三种H核的δ值顺序为（）。

仪器分析习题1---4

仪器分析习题（一）（色谱分析基础）1、基线：是柱中仅有流动相通过时，检测器响应讯号的记录值。

稳定的基线应该是一条水平直线。

2、色谱峰高：色谱峰顶点与基线之间的垂直距离，以h表示。

3、标准偏差：即0．607倍峰高处色谱峰宽的一半。

4、半峰宽W1/2：即峰高一半处对应的峰宽，它与标准偏差σ的关系是：W1/2 =2.354σ。

5、峰底宽度W ：即色谱峰两侧拐点上的切线在基线上的截距。

它与标准偏差。

的关系是：W = 4σ6、死时间t0：不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时，从进样到出现峰极大值所需的时间称为死时间。

因为这种物质不被固定相吸附或溶解，故其流动速度将与流动相的流动速度相近。

测定流动相平均线速ū时，可用柱长L 与t0的比值计算。

7、保留时间tr ：试样从进样开始到柱后出现峰极大点时所经历的时间，称为保留时间。

它相应于样品到达柱末端的检测器所需的时间。

8、调整保留时间tr′：某组分的保留时间扣除死时间后的时间称为该组分的调整保留时间，即：tr′＝ tr－ t09、死体积 V0：指色谱柱在填充后，柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间的总和。

当后两项很小而可忽略不计时，死体积可由死时间与流动相体积流速F0（mL／min）计算：V0= t0·F010、保留体积 Vr：指从进样开始到被测组份在柱后出现浓度极大点时所通过的流动相体积。

保留体积与保留时间tr的关系：Vr = tr·F011、调整保留体积Vr′：某组份的保留体积扣除死体积后，称该组份的调整保留体积，即 Vr′ = Vr- V0。

12、相对保留值：某组份2的调整保留值与组份1的调整保留值之比，称为相对保留值。

1）相对保留值反映不同溶质与固定相作用力的差异，即两组分或组分间的保留差异，亦称为选择性因子。

2）相对保留值只与柱温及固定相的性质有关，而与柱径、柱长、填充情况及流动相流速无关。

仪器分析习题(附答案)

1.仪器分析法的主要特点是（D ）A.分析速度快但重现性低，样品用量少但选择性不高B.灵敏度高但重现性低，选择性高但样品用量大C.分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，准确度高D.分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，选择性高2.仪器分析法的主要不足是（B ）A.样品用量大B.相对误差大C.选择性差D.重现性低3.下列方法不属于光分析法的是(D )A.原子吸收分析法B.原子发射分析法C.核磁共振分析法D.质谱分析法4.不属于电分析法的是( D)A.伏安分析法B.电位分析法C.永停滴定法D.毛细管电泳分析法5.Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的(B )。

A. Ag+活度B. C1－活度C. AgCl活度D.Ag+和C1－活度之和6.玻璃电极使用前，需要(C )。

A.在酸性溶液中浸泡1 hB.在碱性溶液中浸泡1 hC.在水溶液中浸泡24 hD.测量的pH不同，浸泡溶液不同7.根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极来分析，其电极的内充液中一定含有(A )。

A.一定浓度的F－和Cl－B.一定浓度的H+C.一定浓度的F－和H+D.一定浓度的Cl－和H+8.测量pH时，需要用标准pH溶液定位，这是为了(D )。

A.避免产生酸差B.避免产生碱差C.消除温度的影响D.消除不对称电位和液接电位的影响9.玻璃电极不包括(C )。

A. Ag-AgCl内参比电极B.一定浓度的HCl溶液C.饱和KCl溶液D.玻璃膜10.测量溶液pH通常所使用的两支电极为(A )。

A.玻璃电极和饱和甘汞电极B.玻璃电极和Ag-AgCl电极C.玻璃电极和标准甘汞电极D.饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极11.液接电位的产生是由于(B )。

A.两种溶液接触前带有电荷B.两种溶液中离子扩散速度不同所产生的C.电极电位对溶液作用的结果D.溶液表面张力不同所致12.离子选择性电极多用于测定低价离子，这是由于(A )。

A.高价离子测定带来的测定误差较大B.低价离子选择性电极容易制造C.目前不能生产高价离子选择性电极D.低价离子选择性电极的选择性好13.电位滴定中，通常采用(C )方法来确定滴定终点体积。

仪器分析习题

D．体系间跨越
2．单色器中起到限制杂散光进入作用的是（）
4
A．入射狭缝
B．出射狭缝
C．色散元件
D．准直装置
3、氧分子等顺磁性物质的存在会使荧光（
）
A. 增强 B. 减弱 C. 不变 D. 不一定
4、列关于荧光光谱的叙述何者是错误的（）
A、荧光光谱的形状与激发光的波长无关
B、荧光光谱和激发光谱一般是对称镜像关系
A、消除干扰
B、维持一定的离子强度
C、维持一定的酸度
D、调节 pH 值
3、可逆电池电动势的大小决定于（）：
A、参与电池反应的物质的性质 B、温度
C、压力
D、反应物质的活度
4、银-氯化银电极的电位决定于溶液中（）：
A、Ag+浓度
B、AgCl浓度
C、Cl-离子活度
D、HCl溶液浓度 E、Ag+和AgCl浓度总和
2
波长为（）
A、λ1 B、λ2 C、λ3 D、λ4 E、λ5 4、符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置：
A、向长波方向移动
B、向短波方向移动
C、不移动，但峰值降低 D、不移动，但峰值增大
5、某符合比耳定律的有色溶液，当浓度为C时，其透光度为T0；若浓度增大 1 倍，则此溶液的透光度的对数（）
电子
C、气态物质中激发态原子的外层电子 D、液体物质中原子的外层
电子
8、由原子核无规则的热运动所产生的谱线变宽称为（）
A、自然变宽
B、劳伦斯变宽 C、多普勒变宽
B、斯塔克变宽
9、原子吸收光谱分析过程中，被测元素的灵敏度，准确度在很大程
度上取决于（）
A、空心阴极灯 B、火焰 C、原子化系统 D、分光系统

仪器分析试题八套综述

仪器分析习题（1）一、选择题1. 石墨炉原子吸收分析和分子荧光分析分别利用的是：A 原子内层电子和分子内层电子跃迁B 原子核和分子内层电子跃迁C 原子外层电子和分子外层电子跃迁C 原子外层电子和分子振动跃迁2. 系数倍率法的原理可用下列公式表示(其中：K为常数，s和R分别表示待测物和参比)：A DA=(el2-el1)bCB DA=K2AS-K1ARC DA=K2Al2-K1Al1D DA= Al2+Al13. 下列有关双波长光度分析的哪种说法是不正确的？A 若合理选择波长对，可获得待测组份和参比组份的净吸光度DA，能有效地校正待测成份以外的背景吸收B 可用于扣除混浊液背景校正C 由于记录的是两个波长信号的信号差，因此不受光源电压和外部电源变化的影响D 可用于追踪化学反应。

4. 下列哪种方法不属于双波长光度分析？A 零交截距法；B 等吸收法；C 系数倍率法；D 双峰双小波长法5. 导数光谱：为几阶导数光谱？A 一阶；B 二阶；C 三阶；D 四阶6. GFAAS的升温程序如下：A 灰化、干燥、原子化和净化；B 干燥、灰化、净化和原子化；C 干燥、灰化、原子化和净化；D 净化、干燥、灰化和原子化。

7. GFAAS升温过程中，通何种载气最佳？A O2；B N2；C Ar；D) CO28. 何种曲线可用于了解基体成份对等测原子信号的影响？A 蒸发曲线；B 原子化曲线轮廓；C 分解-原子化曲线；D 峰值吸收曲线9. 对于GFAAS中基体干扰消除方法，下列哪种说法不对？A) 化学预处理；B 基体改进剂；C 降低升温速率；D 石墨炉平台原子化技术10. 属正常Zeeman分裂的是：A 1S0-1P1；B 2S1/2-2P3/2；C 6S5/2-6P7/2；D 4S1/2-4P1/211. 反常Zeeman分裂4S1/2-4P3/2的谱线数有：A 三条；B 四条；C 五条；D 六条12. 与经典AES相比，关于ICP-AES分析，下列哪种说法不对？A ICP-AES的基体干扰效应小；B 由于温度高，因而电离干扰要严重些；C 离子线比原子线强得多；D 更低的检出限、更大的线性范围13. ICP光源中，一旦ICP开始工作后，可以停止的是：A 外管气；B 中间管气；C 内管气；D 感应线圈中的冷却水14. MFS分析中，含重原子（如Br和I）的分子易发生：A 振动弛豫；B 内部转换；C 体系间窜跃；D 荧光发射二、判断对错1. 荧光也叫二次光，都属吸收光谱的范畴。