仪器分析习题及答案

1.就是否能用普通电位计或伏特计测量参比电极与pH玻璃电极所组成电池的电动势？简述原因。

答:不能。因为玻璃电极的内阻(50MΩ～500MΩ)很高,若采用普通电位计或伏特计测量其电位,会引起较大的测量误差。用普通电位计或伏特计测量玻璃电极所组成电池的电动势时,若检流计的灵敏度为10－9A(测量中有10－9A电流通过),玻璃电极的内阻108Ω,当这微小电流流经电极时,由于电压降所引起的电动势测量误差可

达:△E=IV=10－9×108=0、1V,它相当于1、7个pH单位的误差。因此不能用普通电位计或伏特计测量参比电极与pH玻璃电极所组成电池的电动势。

2.已知=0、10,若试样溶液中F－浓度为1、

0×10－2mol/L时,允许测定误差为5%,问溶液允许的最大pH(以浓度代替活度计算)为多少？

解:离子电极选择性误差用下式表示与计算:

即:

-离子选择电极插入50、00ml某高氯酸盐待测溶液,与饱与甘汞电极(为3.将一支ClO

4

负极)组成电池。25℃时测得电动势为358、7mV,加入1、00ml NaClO

标准溶液(0、

4

-浓度。

0500mol/L)后,电动势变成346、1mV。求待测溶液中ClO

4

解:

-为阴离子,但该离子选择电极为电池的正极,因此S为负值。注意:此题中虽然ClO

4

4、用离子选择电极校正曲线法进行定量分析有什么优点？需注意什么问题？使用TISAB有何作用？

答:离子选择电极校正曲线法进行定量分析的优点就是适用于大批量的样品分析。定量分析中应注意实验条件的一致,特别就是待测液与标准溶液系列的离子强度须保持一致。使用TISAB的作用为: ①保持待测液与标准溶液系列的总离子强度及活度系数恒定;② 维持溶液在适宜的pH范围内,满足离子电极的要求;③掩蔽干扰离子。

5、某pH值的标度每改变一个pH单位,相当于电位的改变为60mV,用响应斜率为53mV/pH的玻璃电极来测定pH为5、00的溶液,分别用pH2、00及pH4、00的标准缓冲溶液来标定,测定结果的绝对误差各为多少？由此,可得出什么结论？

解:用pH2、00标准缓冲溶液标定时:

ΔE =53×(5、00-2、00)=159(mV)

实际测到的pH为: 2、00+2、65=4、65pH

第8章 电位法与永停滴

定法 绝对误差=4、65-5、00=-0、35pH

用pH=4、00的标准缓冲溶液标定时:

ΔE =53×(5、00-4、00)=53(mV)

实际测到的pH 为:4、00+0、88=4、88, 绝对误=4、88-5、00=－0、12

结论:①绝对误差的大小与选用标定溶液的pH 有关; ②应选用与待测试液pH 相近的标准缓冲溶液标定,以减小测量误差。

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第10章紫外

1.钯(Pd)与硫代米蚩酮反应生成1:4的有色配位化合物,用1、00cm 吸收池在520nm 处测得浓度为0、200×10-6g/ml 的Pd 溶液的吸光度值为0、390,试求钯-硫代米蚩酮配合物的

及ε值。(钯-硫代米蚩酮配合物的分子量为106、4)

解:

2.取咖啡酸,在105°C干燥至恒重,精密称取10、00mg,加少量乙醇溶解,转移至200ml量瓶中,加水至刻度,取出5、00ml,置于50ml量瓶中,加6mol/L HCl 4ml,加水至刻度。取此溶液于1cm石英吸收池中,在323nm 处测得吸光度为0、463,已知咖啡酸

=927、9 ,求咖啡酸的百分质量分数。

解:

3.分别用0、5mol/L HCl 、0、5mol/L NaOH与pH4、00的邻苯二甲酸氢钾缓冲液配制某弱酸溶液,浓度均为含该弱酸0、001g/100ml。在lmax=590nm处分别测出三者吸光度如下表。求该弱酸的pKa值。

解一:

在pH=4的缓冲溶液中,[HIn]与[In-]共存,则该弱酸在各溶液的分析浓度为C HIn+C In-,即0、001g/100ml。因此在缓冲溶液中就是两种型体混合物的吸收: A混=0、430=E HIn C HIn+E In-C In- (1)

在碱性溶液中就是In-的吸收:A In-=1、024=E In-(C HIn+C In-) (2)

在酸性溶液中就是HIn的吸收:A HIn=0、002=E HIn(C HIn+C In-) (3)

(2),(3)式代入(1)得:

C HIn/C In-=1、3879

pKa=4+lg1、3879=4、14

解二:

由(2)、(3)式代入(1)式还可写成:

(4)

将代入(4),整理,取对数,

得:

式中A混为该弱酸在缓冲液中的吸光度;A HIn为该弱酸在酸性溶液中的吸光度;A In-为该弱酸在碱性溶液中的吸光度;pH为缓冲溶液的pH 值。把数据代入上式得:

此外,还可用酸、碱溶液中的A值分别求出HIn与In-的E值,再求在pH=4的缓冲溶液中两型体的浓度,即可求出pKa。

4.配合物MR2的吸收峰在480nm处。当配位剂五倍以上过量时,吸光度只与金属离子的总浓度有关且遵循比尔定律。金属离子与配位剂在

480nm处无吸收。今有一含M2+0、000230mol/L,含R 0、00860mol/L的溶液,在480nm处用1cm比色皿测得它的吸光度为0、690。另有一含M2+0、000230mol/L,含R 0、000500mol/L的溶液,在同样条件下测得吸光度为0、540。试计算配合物的稳定常数。

解:在配位剂过量5倍以上时,金属离子几乎全部以MR2存在,因此: 在R为0、000500mol/L的溶液中:

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第13章原子吸收分光光度法