什么是间叶性软骨肉瘤如何治疗【养生小知识】
恶性间叶组织肿瘤(肉瘤
06
恶性间叶组织肿瘤（肉瘤）的 预后与康复
预后评估
病理类型
肿瘤分期
不同病理类型的肉瘤预后差异较大，例如 脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、骨肉瘤等。
早期发现并治疗的肉瘤预后较好，晚期肉 瘤预后较差。
年龄与身体状况
治疗方法
年龄较小、身体状况较好的患者预后较好 ，反之则较差。
手术切除、放疗、化疗等综合治疗可以提 高肉瘤的预后。
康复指导
01
心理支持
提供心理支持，帮助患者调整心态 ，积极面对疾病。
康复锻炼
根据患者的具体情况，制定个性化 的康复锻炼计划。
03
02
生活方式调整
指导患者保持良好的生活习惯，包 括饮食、运动等。
定期复查
提醒患者定期到医院复查，以便及 时发现复发或转移。
04
随访与监测
定期随访
在康复期间，医生会根据患者的具体情况制 定随访计划。
化疗
化疗药物
01
化疗是使用化学药物杀死肿瘤细胞的治疗方法。常用的化疗药
物包括顺铂、阿霉素、依托泊苷等。
化疗方案
02
根据患者的具体情况，医生会制定个性化的化疗方案，包括药
物的种类、剂量、给药途径和时间等。
化疗副作用
03
化疗药物具有一定的副作用，如恶心、呕吐、骨髓抑制等，需
要在治疗过程中密切监测并及时处理。
细胞分子机制
肉瘤的发生发展涉及多种细胞分子机 制，包括基因突变、信号转导异常、 表观遗传学改变等。
流行病学
1 2
发病率
恶性间叶组织肿瘤在人群中的发病率较低，但随 着环境因素和生活方式的改变，其发病率呈上升 趋势。
地域分布
恶性间叶组织肿瘤的发病地域分布存在差异，可 能与地区环境因素和生活习惯有关。
医学知识之软骨肉瘤
软骨肉瘤软骨肉瘤（chondrosarcoma）是从软骨细胞发生的原发性恶性骨肿瘤，由肿瘤性软骨细胞及软骨基质组成。
软骨肉瘤是颇为常见的恶性骨肿瘤，其发病率仅次于骨肉瘤，其发病年龄多在中年以后，多见于4 0～70岁，根据发病部位不同，可分为中央型及周围型两种。
中央型从骨髓腔发生，肿瘤为骨皮质所包绕或穿破骨皮质，多见于长管状骨，特别是股骨和胫骨；周围型从骨肿瘤表层出发，向周围软组织及骨皮质侵犯，多见于骨盆、肩胛骨及肋骨等。
少数软骨肉瘤来自软骨瘤和骨软骨瘤之恶变。
病理变化肉眼观，中央型软骨肉瘤主要发生在骨髓腔内，呈灰白色、半透明的分叶状肿物，其中常见淡黄*色的钙化或骨化小灶。
这些钙化或骨化小灶在X线片上可以看到，对诊断软骨肉瘤很有帮助，但高度恶性的软骨肉瘤钙化常不明显。
随肿瘤的增大可使骨髓腔变大并侵犯骨皮质，骨外膜受刺激后，可有反应性新骨形成，使受累骨皮质增厚。
恶性程度较高的软骨肉瘤，在早期即可穿破骨皮质，向软组织内扩展，形成较大的肿块，周围没有新骨形成。
外围型软骨肉瘤瘤体主要在骨外，其表面被覆一层薄而不完整的包膜。
以上两型软骨肉瘤均常发生粘液变、出血及囊性变等继发性变化。
镜下观，肿瘤的分化程度差异很大，分化好的软骨肉瘤在镜下易误诊为软骨瘤，但在肿瘤的边缘可以找到瘤细胞的异型性，如核肥大、深染，出现较多的双核、巨核和多核瘤巨细胞，并可见明显核仁。
在分化差的软骨肉瘤则上述瘤细胞的异型性很明显，核分裂像也多见。
软骨肉瘤的基质可为与一般透明软骨相似的透明基质，也可为粘液样基质，常见于恶性程度高的软骨肉瘤。
临床病理联系局部疼痛及肿块往往是软骨肉瘤的主要症状。
近关节的肿瘤常影响关节活动。
盆骨的巨大软骨肉瘤可压迫邻近器官，引起相应症状。
软骨肉瘤的分化程度对临床经过有一定影响，分化较好的软骨肉瘤往往生长较慢，预后较好。
软骨肉瘤一般比骨肉瘤生长慢，转移也较晚。
血道转移可至肺、肝、肾及脑等处，淋巴结转移极罕见。
软骨肉瘤术后常易复发，多次复发常使恶性程度增加。
肾脏原发性间叶性软骨肉瘤一例及文献复习
点状高密度影，边界尚清，增强扫描可见
轻中度强化。图2 大体病理及镜下所见。
图2A：术后病变大体标本；图2B：镜下见
未分化的间叶性小细胞及分化良好的软骨
2A
2B 组织(HE×100)。
2.3 术后随访 术后3个月随访复查，左肾肿瘤未见明显增 大，无明确肿瘤转移征象。随后患者行6个周期化疗(阿霉素 70mg /m2和环磷酰胺700mg /m2)，每周期持续28d。术后10 个月再次随访复查，左肾肿瘤未见明显增大，无明确肿瘤转 移征象。
2结 果 2.1 术前治疗经过 术前经北京大学深圳医院肝胆胰外科会 诊，排除了肝脏转移的可能性，考虑肝内病灶为肾脏病灶直 接侵犯，经过护肝及抗感染治疗，AST及ALT降至正常值范围 区间。但患者发热情况(39°C)未见缓解，经感染性疾病科医
【第一作者】戴 懿，男，主治医师，主要研究方向：影像组学及深度学习。E-mail：dalydp@
4.0×1012~5.5×1012/L)，谷草转氨酶(AST)243U/L(正常值， 0~40U/L)，谷丙转氨酶(ALT)201U/L(正常值，0~40U/L)，肿 瘤标记物(甲胎蛋白)、尿常规、肾功能等指标均未见异常。 1.3 影像检查 上腹部CT平扫加增强示(图1)：右侧肝肾间隙 一巨大异常密度占位影，与肝脏及右肾分界均欠清，大小约 7.8cm×9.5cm×15cm，病灶横跨腹腔与后腹膜区，密度 不均匀，可见条片状稍高密度影，未见明确钙化，CT值约 25~64HU，增强后未见明显强化，CT值28~65HU，内可见少 许穿行供血血管影；左侧肾脏大小形态如常，左肾盏中部见 团块状混杂密度灶，内见多发斑点状高密度影，边界尚清， 大小约2.4cm×1.3cm，增强扫描可见轻中度强化。腹腔内 见少量积液。扫描所及影像未见明确远处转移。术前影像诊 断：考虑双肾间叶源性恶性肿瘤，Wilms瘤可能。
什么是间皮肉瘤以及治疗方法
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生活常识分享什么是间皮肉瘤以及治疗方法
导语：对于间皮肉瘤这种疾病，很多人还缺乏一个清晰的认识，的确，这种疾病的发病率并不是很高，但是近些日子来，这种疾病开始慢慢浮出水面，威胁
对于间皮肉瘤这种疾病，很多人还缺乏一个清晰的认识，的确，这种疾病的发病率并不是很高，但是近些日子来，这种疾病开始慢慢浮出水面，威胁了我们很多人的身体健康，手术治疗方法是一种非常不错的治疗方法，可以快速达到治愈的目的，下面就让我们一起了解一下什么是间皮肉瘤及治疗方法吧。
空气负离子自然疗法
肿瘤分良性肿瘤和恶性肿瘤两种，良性肿瘤在通过手术治疗后一般能够恢复健康，但是恶性肿瘤因为其顽固性不容易被治愈。
恶性肿瘤也就是人们常说的癌症，不少人在患了癌症后认为被判了死刑，心态极为消极。
近年来，恶性肿瘤治疗又出现了新方法，这就是空气负离子自然疗法。
大量临床实验证实，空气负离子理疗癌症效果显著，是除放疗、化疗、手术治疗外地又一新方法。
中医治疗肿瘤
癌症的起因首先是人体内阴阳平衡，组织细胞在不同的致癌因素长期作用下，细胞突变而引起的，它的主要表现在组织细胞异常和过度的增生。
其实癌组织也是人体的一部分，只有在人本阴阳平衡失调，五行生克乘侮发生变化的前提下，人体的免疫监控系统才会对其失去监控，任其发展。
久而久之，癌细胞日益增殖，肿瘤队伍日益壮大，最后侵蚀周围正常组织，消耗大量能量和营养，影响人体的正常生理代谢，造成机体逐渐衰竭，最终导致死亡。
以中医整体辩证理论为基础、结合针灸理论、癌康诱导理论、免疫。
间叶性软骨肉瘤6例临床病理分析
２ ０ ２ １０ ９
琳， ， 女 医师。ＥｍａｌＬｎ ４ １＠１ ３ ｃｍ － ｉ：ｙ８ ９ ６ ６ ．ｏ
骨母细胞 围绕 ， 软骨 区与未分 化 区成 分 间的界 限清楚 ， 比例
多少不定 。部分 区可见 间叶性瘤 细胞 ， 积变 大 ， 变大 色 体 核 淡， 细胞间出现 间质性基 质并 见 陷窝形成 ， 间叶性 瘤细 胞 示
膜阳性 ，ｉ ｅｔ ｖｍ ｎｉ ｎ也有 阳性表达 ， 软骨 区 Ｓ１０蛋 白可有 阳性 － ０ 表达。结论 ＭＣ是一种少见 的高度 恶性 肿瘤 ， 其诊 断要点 是在 未分化的小细胞 区找 到分化较 成熟的软骨组织 ， 结合 临
床 资料 、 免疫组化 等特点进行诊断 。 关键 词 ： 软骨 肉瘤 ； 临床病理 ； 诊断 ； 鉴别诊 断
分化 良好 的透 明软骨组成 ， 具有双 向分化的特征 。发生 于骨
组织者 ， 大部分病例其 Ｘ线与普 通型 软骨 肉瘤 无 明显 差异 ，
确诊需行病理 检查 ； 发生 于骨外 软组 织者 ， 占所 有 ＭＣ的 约 １３ 临床少见 ， ／， 文献 报道 不多 ， 断也较 困难 。本文 现报 道 诊 ６例 骨及 软组织 ＭＣ， 对该 肿瘤 的临 床表现 、 理学特 点 、 病 诊 断及鉴别诊断 等进 行详 细 观察 和分 析 ， 结合 文献 进 行 讨 并
块 ， ｍ× ｍ×６ｃ ９ｃ ７ｃ ｍ大小 ， 切面灰 白质嫩呈鱼 肉状 。例 ３ ， 灰 白肿块 ， ｍ× ｍ×７ｃ 大小 ， 面 灰 白质嫩 ， 分质 ９ｃ ８ ｅ ｍ 切 部 脆， 部分呈 鱼肉状 。例 ４， 白、 灰 灰红肿块 ， ｃ ４ｃ ４ｃ ５ ｍ× ｍ× ｍ 大小 ， 切面灰 白 ， 中， 分质硬 。例 ５ 灰红不 整形碎组织 １ 质 部 ， 堆 ，． ｍ× ． ｍ ×１ｃ 大小 ， ２５ｃ ２ ５ ｃ ｍ 肿块 灰 红 ， 面质 嫩间 叶性 软骨 肉瘤 （ ｅｅｃｙ ｌ ｈ ｎ ｒｓｒ ｍ ｓｎｈｍａ ｃｏｄｏａ—
什么是间皮肉瘤以及治疗方法
什么是间皮肉瘤以及治疗方法对于间皮肉瘤这种疾病，许多人还缺乏一个清楚的熟悉，的确，这种疾病的发病率并不是很高，但是近些日子来，这种疾病开头渐渐浮出水面，威逼了我们许多人的身体健康，手术治疗方法是一种特别不错的治疗方法，可以快速达到治愈的目的，下面就让我们一起了解一下什么是间皮肉瘤及治疗方法吧。
空气负离子自然疗法肿瘤分良性肿瘤和恶性肿瘤两种，良性肿瘤在通过手术治疗后一般能够恢复健康，但是恶性肿瘤由于其顽固性不简单被治愈。
恶性肿瘤也就是人们常说的癌症，不少人在患了癌症后认为被判了死刑，心态极为消极。
近年来，恶性肿瘤治疗又消失了新方法，这就是空气负离子自然疗法。
大量临床试验证明，空气负离子理疗癌症效果显著，是除放疗、化疗、手术治疗外地又一新方法。
中医治疗肿瘤癌症的起因首先是人体内阴阳平衡，组织细胞在不同的致癌因素长期作用下，细胞突变而引起的，它的主要表现在组织细胞特别和过度的增生。
其实癌组织也是人体的一部分，只有在人本阴阳平衡失调，五行生克乘侮发生变化的前提下，人体的免疫监控系统才会对其失去监控，任其进展。
久而久之，癌细胞日益增殖，肿瘤队伍日益壮大，最终侵蚀四周正常组织，消耗大量能量和养分，影响人体的正常生理代谢，造成机体渐渐衰竭，最终导致死亡。
以中医整体辩证理论为基础、结合针灸理论、癌康诱导理论、免疫抗癌理论、物理医学理论而产生的，它是一种抗癌、保命与治本相结合和治疗方法。
以改善肿瘤间质细胞功能而抗癌，(即：使原来对肿瘤间质细胞起支持和养分作用的肿瘤间质转变成对肿瘤实质细胞起拮抗和抑制作用的间质细胞，癌细胞失去生存环境而灭亡);以调理气血、调整阴阳平衡、维持正常生命体征而保命;以培补正气、产生抗体，清理"毒源"而治本。
以上内容为我们介绍了什么是间皮肉瘤及治疗方法，这些方法都可以直接深化到病根进行彻底的治疗，对于疾病的恢复特别有关心，同时我们在日常生活中肯定要做好相关的预防工作，这种疾病对于我们的损害太大了，我们能避开就尽量避开。
软组织肉瘤诊治中的常见问题
软组织肉瘤诊治中的常见问题1、肉瘤是什么？医学上所说的肉瘤是指间叶组织来源的恶性肿瘤，仅占所有恶性肿瘤的1%.通常包括皮下纤维组织、脂肪、平滑肌、横纹肌、脉管、间皮、滑膜、骨、软骨等组织的恶性肿瘤。
2、肉瘤是恶性的吗？肉瘤和癌有什么区别？肉瘤和癌都是一种恶性肿瘤，它们的区别在于肉瘤和癌的来源不同，肉瘤是间叶组织来源的恶性肿瘤，而癌是指上皮来源的恶性肿瘤。
肉瘤又进一步分为骨来源的肉瘤和软组织来源的肉瘤。
而癌相对于肉瘤来说更多见，常见的癌有大家熟悉的肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、肠癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌、甲状腺癌、乳腺癌等。
因此，可以简单地认为肉瘤就是四肢肌肉骨骼的恶性肿瘤，而癌是器官内脏的恶性肿瘤。
另外还有一种混合型的癌肉瘤，这种肿瘤相对少见，但恶性度更高。
3、什么人容易得肉瘤？肉瘤相对于癌有其发病的特点。
而骨的肉瘤和软组织的肉瘤又有所不同。
骨的肉瘤好发于年轻人，这是它和其他恶性肿瘤相比一个最大的特点，这个特点也决定了它的预后不好。
骨的肉瘤中最常见的骨肉瘤好发于男性，男性患者约是女性患者的1.5-2倍，发病年龄多在10-30岁之间，尤以10-15岁为发病高峰。
尤文肉瘤也是好发于男性的肿瘤，发病年龄也较低，约90%的病例在5-25岁间发病，10-20岁间的发病率最高。
软骨肉瘤是另一种原发骨的恶性肿瘤，它也好发于男性，男性患者也约是女性患者的1.5-2倍，但其很少发病于20岁之前，因此和骨肉瘤和尤文肉瘤不同，它是一种成年型的肿瘤。
软组织的肉瘤中最常见的是恶性纤维组织细胞瘤、滑膜肉瘤、脂肪肉瘤和横纹肌肉瘤。
它们的发病年龄要远高于骨的肉瘤，据统计，在软组织肉瘤的患者中，30-70岁的患者占到70%，其中又以50-60岁人群最多，尤其是恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤均好发于40岁以上人群。
所以，在肉瘤的诊断中，年龄是一个很重要的因素。
目前尚未发现与肉瘤发病明确相关的生活因素，但外伤和射线可能和肉瘤的发病相关。
软骨肉瘤的分级
软骨肉瘤的分级全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：软骨肉瘤是一种罕见的骨肿瘤，起源于软骨组织，通常发生在长骨的干骺端或中央部位。
软骨肉瘤是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，常常对患者的生活造成严重的影响。
根据肿瘤的病理类型、病情严重程度等因素，软骨肉瘤可以分为不同的分级，以便医生对肿瘤的治疗和预后进行评估。
软骨肉瘤的分级主要是根据肿瘤的组织学类型、组织学分级、肿瘤的大小、浸润范围等因素进行评估。
根据目前国际上广泛采用的系统，软骨肉瘤可以分为I级、II级和III级。
I级软骨肉瘤是指低度侵袭性的软骨肉瘤，通常生长缓慢，很少发生远处转移。
组织学上呈现出较为成熟的软骨细胞，肿瘤细胞间有较多软骨基质。
这类软骨肉瘤通常对手术治疗反应良好，预后较为良好。
在临床实践中，根据软骨肉瘤的分级，医生可以制定更为精准的治疗方案，提高治疗效果和预后质量。
在软骨肉瘤治疗过程中，早期发现、早期诊断和早期治疗尤为关键，尽早干预更有助于患者的康复和生存质量。
软骨肉瘤的分级是非常重要的，它可以帮助医生更准确地评估患者的病情和预后，决定最合适的治疗方法。
随着医学技术的不断发展和进步，相信对软骨肉瘤的诊断和治疗将有更好的突破和进展，为患者带来更好的康复和生活质量。
第二篇示例：软骨肉瘤是一种恶性肿瘤，起源于软骨组织，通常发生在长骨和骨盆等部位。
根据国际上的研究成果，软骨肉瘤可以分为不同的分级，主要根据肿瘤的组织学类型、分化程度以及侵袭性等因素来确定。
软骨肉瘤的分级有助于医生判断病情的严重程度，制定相应的治疗方案和预后评估。
常见的软骨肉瘤分级系统包括Enneking系统和WHO系统。
Enneking系统是最早且应用广泛的软骨肉瘤分级系统之一。
该系统将软骨肉瘤分为三个类别：分级Ⅰ，分级Ⅱ，分级Ⅲ。
分级Ⅰ：软骨肉瘤处于低度侵袭性程度，肿瘤边缘清晰，并且组织学上呈现高度分化的表现。
这类软骨肉瘤相对较小，生长缓慢，对周围组织的破坏性较小，预后相对较好。
什么是间叶性软骨肉瘤 如何治疗
什么是间叶性软骨肉瘤如何治疗间叶性软骨肉瘤早见于20世纪50年代，是由于人体的软骨组织发生恶心病变导致的。
由于其发生的部位又可以分成中央型和周围型两种。
间叶性软骨肉瘤的治疗是发现的越早，治疗手段越简单，康复率越高，所以大众要对间叶性软骨肉瘤有所了解。
★一、间叶性软骨肉瘤的临床表现间叶性软骨肉瘤，发病年龄一般都在30岁以下，男性多于女性，好发于四肢长骨，尤以股骨下端、胫骨上端和肱骨上端的干骺端最为多见。
其他如肋骨、髂骨、肩胛骨或胸骨等亦有发病。
发生于短骨者少见。
主要症状为钝状为钝性疼痛。
可由间歇性转为持续性，并影响邻近关节使之活动受限。
有时局部扪及肿块，但无明显压痛，周围皮肤可有充血红热现象。
间叶性软骨肉瘤一般为30岁以上成年人，男性多见。
好发于骨盆，其次为肩胛骨、股骨及肱骨。
出现肿块为主要表现、病程缓慢、疼痛不明显，周围皮肤无红热现象，临近关节时，可引起关节肿胀、活动受限，如刺激压迫神经则可引起放射性疼痛、麻木等。
位于胸腔和骨盆的肿瘤，一般难以发现，直至肿瘤压迫内脏，产生相应症状后才被发现。
★二、间叶性软骨肉瘤的治疗措施最有效的方法为手术切除。
待明确诊断后，分别按具体情况考虑作局部大块切除节段截除或截肢术。
对多数间叶性软骨肉瘤的外科手术应以力求局部彻底切除为主，对复发性者或原发恶性程度高，发展快的病例始作截肢或关节离断术，对于低度、中度和重度恶性软骨肉瘤的5年生存率分别为78%、53%和22%。
★三、间叶性软骨肉瘤放入病理改变间叶性软骨肉瘤的主要成分肿瘤性软骨细胞，钙化软骨和软骨化骨。
在主要肿瘤组织中，偶可见少量骨肉样骨样组织或肿瘤骨的小岛，此外或尚有少量粘液样组织和纤维组织，在少数情况下，粘液样组织增多，病理学上有时诊断为粘液样肉瘤。
内眼观察，肿瘤所在处骨外形略有膨胀，骨皮质表面增厚，粗糙，并有凹陷。
肉瘤吃中药治愈的实例
肉瘤吃中药治愈的实例一、什么是肉瘤？肉瘤是一种恶性肿瘤，属于软组织肉瘤的范畴。
它的特点是生长迅速，易转移，治疗难度大。
常见的肉瘤有骨肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤等。
二、中药治愈肉瘤的实例近年来，越来越多的人开始关注中药治愈癌症的可能性。
下面介绍一个中药治愈骨肉瘤的实例。
1. 病人情况患者为一名50岁男性，因右侧膝关节不适到医院就诊。
经过检查发现患者患有骨肉瘤。
2. 治疗过程患者选择了中药治疗，并在专业医生指导下进行了以下治疗：（1）清胃化浊汤：主要成分为黄连、黄芩等。
具有清胃火、解毒消积的作用。
（2）抱龙剑：主要成分为川乌、赭石等。
具有活血化淤、消肿止痛的作用。
（3）化瘀消肿汤：主要成分为桃仁、红花等。
具有活血化瘀、消肿止痛的作用。
（4）中药外敷：采用三七粉加蜂蜜外敷，具有散淤止痛的作用。
3. 治愈效果经过6个月的中药治疗后，患者的骨肉瘤得到了完全治愈。
随后进行了一年的随访，未发现复发和转移情况。
三、中药治愈肉瘤的可能性中药治愈肉瘤的可能性存在，但需要注意以下几点：1. 选择正规医院和专业医生进行治疗。
2. 中药治疗需要根据患者具体情况进行个体化调配。
3. 中药治疗需要坚持长期使用，并且需要在专业医生指导下进行。
4. 中药治疗不能替代传统西医手段，应该与西医手段结合使用。
四、总结中药治愈肉瘤的实例虽然存在，但并不意味着所有患者都适合采用中药治疗。
患者应该根据自身情况选择合适的治疗方式，并在专业医生指导下进行。
同时，中药治疗也需要得到更多的科学研究和认可，以便为更多患者提供有效的治疗方法。
一例眼眶间叶性软骨肉瘤患者手术前后的护理
ＭＣ）为 软骨 肉瘤 的少 见类 型 ， 来 源 于 有 成 软 骨 潜 能 的原 始 问 极 配 合 ， 减 轻 了恐 惧 心 理 ， 增 强 了 战胜 疾 病 的信 心 。
叶组 织 的恶 性 肿 瘤 。 既 可 发 生 于 骨 骼 ，又 可 发 生 于 骨 外 组 ２ ． １ ． ２眼 压 监 测 由 于 肿 瘤 压 迫 ， 患 者 左 眼 已 发 生 视 乳 头 水 织， 其中约 ３ ３ 原 发 于 骨外 ， 常见部位为脑膜 ， 发 生 于 眼 眶 内 肿 ， 眼压 轻 度 升 高 为 ２ ７ ． ６ ｍｍＨｇ （ １ ｍｍＨｇ 一０ ． １ ３ ３ ｋ Ｐ ａ ） ， 为 的 间 叶性 软 骨 肉瘤 较 为 罕 见 ， 国内外少 有报 道＿ ２ ］ 。 主 要 表 现 降 低 眼 压 给 予 抗 炎 、 降低 眼压 治疗 ， 给予 ２ 美 开 朗 滴 眼 液
内肿 物 ＯＳ ” 人 院接 受 进 一 步 治 疗 。患 者 神 志 清 楚 ， 查体合作 ， ２ ． ２术 后 护 理
饮 食 睡眠 尚可 ， 无 既 往 病史 ， 右 眼视力 ０ ． ８ ， 且未见 其他异常 。 ２ ． ２ ． １病 情 观 察 由 于 患 者 肿 瘤 位 置 较 深 ， 开 眶 手 术 后 有 眶
软 骨 肉瘤 是 骨 三大 恶 性 肿 瘤 之 一 ， 占 恶 性 骨 肿 瘤 的 介 绍 手 术 方 法 及 注 意 事 项 ， 同 时 介 绍 医 生 的 丰 富 经 验 及 高 超
２ Ｏ ［ １ ］
。
间 叶 性 软 骨 肉 瘤 （ｍｅ ｓ ｅ ｎ ｃ ｈ ｙ ｍａ ｌ ｃ ｈ ｏ ｎ ｄ ｒ ｏ ｓ ａ ｒ ｃ ｏ ｍａ ， 技术 ， 宽 慰 患 者 及 家 属 。使 患 者 对 手 术 治疗 表 示 理 解 ， 愿 意 积
间叶软骨肉瘤10例临床病理分析
１ ４・ ５
临床 与实验病 理学杂志
Ｃ ｉ ｌ ｘ ａｈ ｌ ０ １Ｆｂ ２ （ ） ｈ ＪＣｉ ＥｐＰ ｔｏ ｎ ｎ ２ １ ｅ ；７ ２
间 叶软 骨 肉瘤 １ 临 床病 理 分 析 ０例
黄 瑾 ， 惠箴 ， 张 周 隽 ， 蒋智铭
探讨 间叶软骨 肉瘤 的临床 、 影像和病理学特征及病理鉴别诊断 。方法 收集 间叶软骨 肉瘤 １ 的临床及影像学 ０例 摘要 ： 目的
Ｔ ｅ ｍｏ ｔｃ ｍｍｏ ｉ ｓ ｏ ｖ ｌｅ ｎ ｅ ｅ ｐ ｌ ｉ ，ｅ ｒａ ｄ ｈ ｍｅ ｕ ， ｈ ｃ ｅ ｅ ｃ ｎ ｉｔｎ ｉ ｈ ｏ ｖ ｎ ｉｎ ｌｃ ｏ ｄ ｏ ａ ｃ ｍａ ｈ ｓ ｏ ｎ ｓｔ ｆｉ ｏ ｖ ｍｅ ｔｗ ｒ ｅｖｓ ｆｍｕ ｎ ｕ ｒ ｓ ｗ ｉｈ ｗ ｒ ｏ ｓｓ ｔｗ ｔ ｔｅ ｃ ｎ ｅ ｔ ａ ｈ ｎ ｒ ｓ ｒ ｏ ． ｅ ｎ ｅ ｈ ｏ
ｒ ｖｅ ｅ ． ｈ ｉ ｃｉ ｉａ ｅ ｔｒ ｓ ｒ ｄ ｏｏ ｉ ａ ｐ ａ ａ ｃ ｎ ａｈ ｌ ｇｃ ｆ ｄ ｎ ｓｗ ｒ ｎ ｌ ｚ ｄ Ｉ ｅ ｉｗ ｄ Ｔ ｅｒ ｌ ｃ ｌ ａｕ ｅ ，ａ ｉ ｌｇｃ ｐ ｅ ｒｎ ｅ ａ ｄ ｐ ｔ ｏｏ ｉ ｉ ｉｇ ｅ ｅ ａ ａ ｙ ｅ ． ｍｍｕ ０ ｈ ｎ ｔｐ ｓ ｓ ｄｅ ｙ ｉ ｎ ｆ ｎ ｎ ｐ ｅ ｏｙ ｅｗａ ｔ ｉｄ ｂ ｍｍｕ ｕ —
资料 ， 通过光镜观察及免疫组织化学 Ｅ Ｖ ｓ ｎ法分析其临床 、 ｎ ｉｏ ｉ 影像 学 、 病理学特征 、 免疫表型及病理鉴别诊断 。结果 １ 间 ０例 叶软骨 肉瘤平均年龄 ２ ． ， ８ ４岁 男女 比 ８： 。发病部 位分别 为股 骨 （ ２ ２例 ） 肱 骨 （ 、 ２例 ） 椎管 内 （ 、 ２例 ） 椎 骨 （ 、 １例 ） 髂 骨 （ 、 １ 例 ） 大腿软组织 （ 、 １例） 臀部 软组 织（ 例 ） 、 １ 。影像学表现无特异性改变 ， 以溶骨性 骨质破 坏为 主伴 钙化 。组织 学 由高度富 于 细胞 的幼稚间 叶小细胞和相对 良性 的软骨成分相结 合 ， 两种成 分 的分 界十分清 楚 ， 比例不 确定 。术前单 点穿刺 活检漏诊 、 误 诊率高 。结论 间叶软骨 肉瘤为软骨 肉瘤 的少见特殊类型 ， 具有 与普通 软骨 肉瘤 和小细胞 性骨肉瘤不 同的临床 、 像学和病 影
软骨肉瘤的分级
软骨肉瘤的分级
软骨肉瘤是一种恶性肿瘤，常见于骨骼系统中。
根据肿瘤细胞的形态和分化程度，软骨肉瘤可以分为不同的级别，以便对其进行诊断和治疗。
下面将介绍软骨肉瘤的分级。
软骨肉瘤的分级是根据肿瘤细胞的形态和分化程度来确定的。
分级主要依据肿瘤细胞的核分裂活动、细胞质异型性和软骨生成情况等指标进行评估。
一级软骨肉瘤是指肿瘤细胞形态规则，核分裂活动较少，细胞质异型性轻微，同时有软骨生成的特征。
这种类型的软骨肉瘤一般生长缓慢，对周围组织的侵袭性较低，预后相对较好。
二级软骨肉瘤是指肿瘤细胞形态较一级肿瘤更为异型化，核分裂活动增加，细胞质异型性明显，同时也有软骨生成的特征。
这种类型的软骨肉瘤生长较快，对周围组织的侵袭性较高，预后相对较差。
三级软骨肉瘤是指肿瘤细胞形态高度异型化，核分裂活动明显增加，细胞质异型性明显，软骨生成减少或消失。
这种类型的软骨肉瘤生长迅速，对周围组织的侵袭性非常高，预后相对较差。
软骨肉瘤的分级对于制定治疗方案和预测预后具有重要意义。
一级软骨肉瘤相对较轻，手术切除后预后良好，辅助放疗和化疗的效果也较好。
而二级和三级软骨肉瘤预后较差，一般需要较强的放疗和化疗来提高治疗效果。
软骨肉瘤的分级是根据肿瘤细胞的形态和分化程度来确定的，分为一级、二级和三级。
分级对于制定治疗方案和预测预后非常重要，可以帮助医生更好地进行治疗和管理患者。
对于患者来说，了解自己的肿瘤分级有助于更好地了解疾病的严重程度和治疗前景，从而做出更明智的决策。
股神经内间叶性软骨肉瘤1例
常 。腹 部 膨 隆 ， 宫 ４月 妊 娠 大 小 ， 底 平 脐 。 Ｃ 子 宫 Ｔ示 ： 股 右
后 复 查 Ｂ超 ， 切 口下及 腹 股 沟 发 现 多 个 低 回声 光 团 ， 态 于 形 不 规 则 ， 膜 不 完 整 ， 虑 为 肿 瘤 的 复 发 转 移 ， 者 拒 绝 手 包 考 患 术， 尝试 中 医 药 治 疗 ， 访 中 。 随
扩 张 ， 管 壁 较 厚 ， 分 化 的 透 明 软 骨 岛 形 态 大 小 不 一 ， 中 血 高 其
ｎ ｉ ｏ ｉ ａ ａ ｎ ｎ ａ ｂ ｌｔ ｒ ｇ ｒ ： ｏ ｏ ｄ ｒ ｐ ｖ ｃ ｌ ｅ ｉ ｍ ｕ ａｏ ｙ ｓ ｒ ｙ ｃ ｍｐ ｒ ｔｖ ｔ ｄ ｔ ｙ ａ ａｉ ｅ ｓｕ ｙ ｗｉ ｈ － ｈ
ｐ ｒａｉ ｂ ｐｖｃｉ Ｊ ．Ｒ ｖＥ ｐＡ ｅｔｅｉ ｅｎｍ，２０ ４ ｅｂｒ ｕ ｉ ａｎ ｃ ａ ｅ［ ］ ｅ ｓ ｎｓｌｓ ｌＲ ａｉ ｌ ｏ ０２，９
时不 明显 ， 卧 及 夜 间 加 重 ， 发 现 右 股 内侧 有 一包 块 ， 增 平 并 渐 大 ， 痛 向 右 膝 内 侧 放 射 。超 声 检 查 示 ： 大 腿 上 段 内侧 股 疼 右 浅 动 脉 后 方 探 及 一 低 回声 包 块 ， 下 径 约 ８ １ａ 前 后 径 约 上 ． ｍ、 ２ ６ａ 左 右 径 约 ３４ｃ 边 界 清 晰 ， ． ｍ、 ． ｍ， 内见 密 集 点 状 及 斑 状 强 回声 ， 部 可 见 液 性 暗 区 ， 小 约 １ ３ａ × ． ｍ， 透 声 上 大 ． ｍ ０ ７ａ 内 可 。妇 科 Ｂ超 示 ： 孕 活 胎 。体 格 检 查 ： 股 中 段 内 侧 可 触 中 右 及 一 约 ６ａ ｍ×８ａ 大 小 包 块 ， 位 于 肌 层 ， 触 痛 ， 放 射 ｍ 约 有 无
软骨肉瘤
病理改变
1.肉眼所见 手术切除时的周围性软骨肉瘤一般较大，
表面为典型的像花椰菜样的凹凸不平，常有一层薄的纤维 性假包膜包裹。 在骨软骨瘤转为周围性软骨肉瘤的初期，可见原来薄且 不连续的软骨帽变厚（在儿童期，软骨帽的正常厚度可达 2cm），所以，在成人期，如果软骨帽的厚度超过1～ 2cm时，应疑为恶变。进一步，表面和深层的软骨都趋于 圆凸状生长，并呈分叶状，侵入骨软骨瘤的松质骨。最后， 这种软骨失去正常透明软骨的特点，成为质软、多液、灰 色和半透明的肿瘤软骨。 如周围性软骨肉瘤进一步发展，其表面膨胀象花椰菜或 蘑菇状，肿瘤软骨向骨软骨瘤基底和宿主骨发展，肿瘤软 骨小叶侵入骨软骨瘤的松质骨，最后可达到宿主骨。肿瘤 软骨有较强的钙化、骨化倾向，越是深层，这种倾向越强。 钙化表现为黄-白色的颗粒状、环状或不规则状的点，质 地坚硬，象白垩或砂砾样；骨化表现为增生样的松质骨， 或是白色象牙状的骨。
当中心性软骨肉瘤在切除后于软组织内复发时，常没有 一定界限（不象一些周围性软骨肉瘤中的那样），一般不 能整块切除，需要行截断手术。
位于躯干骨的中心性软骨肉瘤，手术切除非常困难。
中心性软骨肉瘤是抗放射性肿瘤，放疗的疗效非常低， 甚至缓解疼痛的效果也差。化疗的疗效同样不佳，仅在一 些反分化软骨肉瘤中使用。
部分病例生长迅速，侵袭性强，早期即可破坏皮 质骨，侵入软组织中，形成较大的软组织肿块。
部分病例可从骨骺侵犯关节，引起关节症状。病 理性骨折少见。
有时，术后复发中心性软骨肉瘤比原来的肿瘤更 具侵袭性。
病理改变
1.肉眼所见 低度恶性的中心性软骨肉瘤中（Ⅰ级），皮质骨可正常或轻度膨胀，
在很少见的极早期病例中，周围性软骨肉瘤在影像上仍表现为 骨软骨瘤的影像，其恶性演变可通过CT、MRI、大体病理和组织 病理而确定，其骨扫描不是在成人期应当的阴性，而是强阳性。
颅内间叶性软骨肉瘤3例MRI表现并文献复习
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间质瘤的治疗方法
间质瘤的治疗方法间质瘤是一种常见的肿瘤，它可以发生在人体的各个器官和组织中，给患者的生活和健康带来了极大的困扰。
因此，对于间质瘤的治疗方法，医学界一直在不断探索和研究，希望能够找到更有效的治疗手段，让患者能够得到更好的治疗效果。
手术治疗是目前治疗间质瘤的主要方式之一。
对于一些早期发现的间质瘤，尤其是良性的间质瘤，手术切除是一个较为有效的治疗方法。
通过手术将肿瘤完全切除，可以避免肿瘤的继续生长和扩散，从而达到治疗的目的。
但是，手术治疗也存在一定的风险，尤其是对于一些深部位置或者周围器官血管神经密集的间质瘤，手术难度较大，患者术后的康复也需要一定的时间。
放疗是另一种常见的治疗间质瘤的方法。
通过高能放射线的照射，可以直接杀死肿瘤细胞，阻止其生长和扩散。
放疗对于一些手术难度较大或者手术后残留肿瘤组织的患者来说，是一个较为有效的治疗手段。
同时，放疗也可以作为术前或术后的辅助治疗，帮助患者提高手术的成功率，减少肿瘤的复发和转移。
化疗是通过药物来杀死肿瘤细胞的治疗方法。
对于一些晚期或者转移性的间质瘤患者来说，化疗是一个重要的治疗手段。
化疗药物可以通过静脉注射或口服的方式，进入患者的体内，直接作用于肿瘤细胞，阻止其生长和扩散。
虽然化疗在杀灭肿瘤细胞的同时也会对正常细胞造成一定的损害，但是在医生的精心调控下，化疗的副作用可以得到一定的控制。
靶向治疗是近年来新兴的治疗方法之一。
通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点，设计和应用相应的靶向药物，可以实现对肿瘤细胞的精准杀灭，减少对正常细胞的损害。
靶向治疗在一些晚期和难治性的间质瘤患者中显示出了较好的治疗效果，成为了治疗间质瘤的新希望。
除了以上介绍的几种治疗方法外，还有一些新的治疗手段正在不断涌现，如免疫治疗、介入治疗等，它们为间质瘤的治疗带来了新的可能性。
在未来，随着医学技术的不断进步和创新，相信会有更多更有效的治疗方法出现，让患者能够得到更好的治疗效果，重拾健康和希望。
在治疗间质瘤的过程中，患者和家属需要保持乐观的心态，积极配合医生的治疗方案，同时也要注意日常生活和饮食的调理，保持良好的心态和充足的营养，有利于治疗的顺利进行和康复的加快。
颅内间叶性软骨肉瘤2例临床病理分析
颅内间叶性软骨肉瘤2例临床病理分析梁娟;钱璐;薛凤麟;李婷;谭永兴;周红萍;边莉【摘要】目的分析颅内间叶性软骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma,MC)的临床影像学资料、病理表现、分子遗传特点及治疗,探讨其诊断、鉴别诊断依据和临床治疗方案.方法回顾性分析2例颅内MC的临床病理学特征、影像学资料及免疫表型并复习相关文献.结果 2例患者均因头痛伴视力受限入院,影像学检查提示颅内脑外病变(脑膜瘤可能？).镜下见肿瘤呈双向分化,由大小基本一致的小圆形未分化间叶细胞及散在分布的较成熟透明软骨岛构成,部分区域可见血管外皮瘤构象.免疫表型:小圆细胞CD99及vimentin均(+),Ki-67增殖指数15％～30％,PCK、Syn和NSE均(-),软骨细胞S-100(+)、软骨基质局部区域表达Collagen Ⅱ.结论原发颅内的MC极为罕见,易误诊,需与脑膜瘤、骨外尤因肉瘤、孤立性纤维性肿瘤/血管外皮细胞瘤、软组织恶性淋巴瘤、小细胞转移癌及其他类型的软骨肉瘤鉴别.【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2016(032)010【总页数】3页(P1171-1173)【关键词】颅内肿瘤;间叶性软骨肉瘤;临床病理特征【作者】梁娟;钱璐;薛凤麟;李婷;谭永兴;周红萍;边莉【作者单位】昆明医科大学第一附属医院病理科,昆明650032;云南省红河州第一人民医院病理科,蒙自661100;昆明医科大学第一附属医院病理科,昆明650032;昆明医科大学第一附属医院病理科,昆明650032;昆明医科大学第一附属医院病理科,昆明650032;云南省红河州第一人民医院病理科,蒙自661100;昆明医科大学第一附属医院病理科,昆明650032;昆明医科大学第一附属医院病理科,昆明650032【正文语种】中文【中图分类】R739.41间叶性软骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma, MC)是一种起源于具有成软骨潜能的原始间叶组织的恶性肿瘤。
软骨肉瘤的科普知识PPT
软骨肉瘤通常发生在10至30岁的年轻人中， 男性发病率略高于女性。
某些遗传性疾病，如李-弗劳美尼综合征，可 能增加发病风险。
谁会得软骨肉瘤？ 症状
患者常常表现为局部肿块、疼痛或肿胀，有 时伴有关节活动受限。
早期症状可能较轻微，容易被忽视。
谁会得软骨肉瘤？
诊断
通过影像学检查（如X光、CT或MRI）和组织 活检来确诊。
什么是软骨肉瘤？
分类
软骨肉瘤可以分为多种类型，包括典型型、低分 化型和高分化型等。
不同类型的软骨肉瘤在生物学行为和预后上可能 有所不同。
什么是软骨肉瘤？ 病因
目前确切的病因尚不清楚，但可能与遗传因素、 某些遗传综合症及环境因素有关。
有些患者可能有家族病史，增加了发病风险。
谁会得软骨肉瘤？
谁会得软骨肉瘤？
软骨肉瘤科普知识
演讲人：
目录
1. 什么是软骨肉瘤？ 2. 谁会得软骨肉瘤？ 3. 何时就医？ 4. 如何治疗软骨肉瘤？ 5. 如何预防软骨肉瘤？
什么是软骨肉瘤？
什么是软骨肉瘤？
定义
软骨肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤，主要起源于骨 骼和软骨组织。
它通常发生在青少年和年轻成年人身上，尤其是 在长骨的端部。
如何治疗软骨肉瘤？
支持疗法
心理支持、营养指导和康复训练对患者的恢 复也非常重要。
多学科团队合作能够提供全面的支持和治疗 。
如何预防软骨肉瘤？
如何预防软骨肉瘤？
保持健康生活方式
均衡饮食、定期锻炼和保持健康的体重有助于降 低癌症风险。
健康的生活方式还可以增强免疫系统，抵御疾病 。
如何预防软骨肉瘤？ 定期体检
随访可以通过影像学检查和临床评估进行。
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什么是间叶性软骨肉瘤如何治疗
文章导读
间叶性软骨肉瘤早见于20世纪50年代，是由于人体的软骨组织发生恶心病变导致的。
由于其发生的部位又可以分成中央型和周围型两种。
间叶性软骨肉瘤的治疗是发现的越早，治疗手段越简单，康复率越高，所以大众要对间叶性软骨肉瘤有所了解。
一、间叶性软骨肉瘤的临床表现
间叶性软骨肉瘤，发病年龄一般都在30岁以下，男性多于女性，好发于四肢长骨，尤以股骨下端、胫骨上端和肱骨上端的干骺端最为多见。
其他如肋骨、髂骨、肩胛骨或胸骨等亦有发病。
发生于短骨者少见。
主要症状为钝状为钝性疼痛。
可由间歇性转为持续性，并影响邻近关节使之活动受限。
有时局部扪及肿块，但无明显压痛，周围皮肤可有充血红热现象。
间叶性软骨肉瘤一般为30岁以上成年人，男性多见。
好发于骨盆，其次为肩胛骨、股骨及肱骨。
出现肿块为主要表现、病程缓慢、疼痛不明显，周围皮肤无红热现象，临近关节时，可引起关节肿胀、活动受限，如刺激压迫神经则可引起放射性疼痛、麻木等。
位于胸腔和骨盆的肿瘤，一般难以发现，直至肿瘤压迫内脏，产生相应症状后才被发现。
二、间叶性软骨肉瘤的治疗措施
最有效的方法为手术切除。
待明确诊断后，分别按具体情况考虑作局部大块切除节段截除或截肢术。
对多数间叶性软骨肉瘤的外科手术应以力求局部彻底切除为主，对复发性者或原发恶性程度高，发展快的病例始作截肢或关节离断术，对于低度、中度和重度恶性软骨肉瘤的5年生存率分别为78%、53%和22%。