医疗机构精麻药品培训课件
合集下载
医疗机构精麻药品培训ppt课件
全。
提高医疗质量
通过培训，医疗机构员工能够更好 地掌握精麻药品的适应症、使用方 法和注意事项，提高医疗质量和患 者满意度。
预防药物滥用
培训有助于增强医疗机构员工对精 麻药品滥用的认识，提高警惕性和 防范意识。
医疗机构精麻药品培训的内容与要求
法律法规
培训应包括精麻药品相关的法 律法规、政策文件和规章制度
总结词
精麻药品是指具有成瘾性或依赖性的药物，可分为麻 醉药品和精神药品两类。
详细描述
精麻药品是指具有明显的身体依赖性和潜在的成瘾性的 药物，这类药物在医疗中使用时需要特别管制。根据国 家规定，精麻药品主要包括麻醉药品和精神药品两类。 麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用，连续使用后 易产生身体依赖性和可能的成瘾性的药品，如吗啡、杜 冷丁等。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使其 产生兴奋或抑制作用，连续使用后易产生身体依赖性和 可能的成瘾性的药品，如苯丙胺、可卡因等。
01
02
03
04
理论授课
通过专家讲解、PPT演示等形 式，向员工传授精麻药品的理
论知识。
实践操作
进行现场演示、模拟操作等实 践环节，使员工熟悉精麻药品
的操作流程和规范。
考核评估
通过考试、问卷调查等方式， 对员工的学习成果进行考核评
估，确保培训效果。
持续教育
定期组织复训和进修，更新员 工的知识和技能，适应精麻药 品管理和使用的最新发展。
PART 05
医疗机构精麻药品培训案 例分析
REPORTING
医疗机构精麻药品使用不当案例分析
案例概述
某医院因医生开具精麻药 品处方不当，导致患者用 药过量，产生不良反应。
案例分析
医生在开具处方时未充分 了解患者病情和用药史， 未遵循精麻药品的用药原 则。
提高医疗质量
通过培训，医疗机构员工能够更好 地掌握精麻药品的适应症、使用方 法和注意事项，提高医疗质量和患 者满意度。
预防药物滥用
培训有助于增强医疗机构员工对精 麻药品滥用的认识，提高警惕性和 防范意识。
医疗机构精麻药品培训的内容与要求
法律法规
培训应包括精麻药品相关的法 律法规、政策文件和规章制度
总结词
精麻药品是指具有成瘾性或依赖性的药物，可分为麻 醉药品和精神药品两类。
详细描述
精麻药品是指具有明显的身体依赖性和潜在的成瘾性的 药物，这类药物在医疗中使用时需要特别管制。根据国 家规定，精麻药品主要包括麻醉药品和精神药品两类。 麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用，连续使用后 易产生身体依赖性和可能的成瘾性的药品，如吗啡、杜 冷丁等。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使其 产生兴奋或抑制作用，连续使用后易产生身体依赖性和 可能的成瘾性的药品，如苯丙胺、可卡因等。
01
02
03
04
理论授课
通过专家讲解、PPT演示等形 式，向员工传授精麻药品的理
论知识。
实践操作
进行现场演示、模拟操作等实 践环节，使员工熟悉精麻药品
的操作流程和规范。
考核评估
通过考试、问卷调查等方式， 对员工的学习成果进行考核评
估，确保培训效果。
持续教育
定期组织复训和进修，更新员 工的知识和技能，适应精麻药 品管理和使用的最新发展。
PART 05
医疗机构精麻药品培训案 例分析
REPORTING
医疗机构精麻药品使用不当案例分析
案例概述
某医院因医生开具精麻药 品处方不当，导致患者用 药过量，产生不良反应。
案例分析
医生在开具处方时未充分 了解患者病情和用药史， 未遵循精麻药品的用药原 则。
麻精药品使用管理PPT课件
响患者的用药依从性。
注射给药
麻精药品可以通过注射给药，但需 要选择合适的注射部位和注射方式， 确保药物的有效吸收和安全性。
其他给药途径
麻精药品还可以通过其他途径给药， 如吸入、直肠等，但需要遵循相应 的用药指南和注意事项。
麻精药品的用药剂量与频次
用药剂量
麻精药品的用药剂量需要严格控制，根据患者的病情和医生的建议，选择合适的 剂量，确保药物的有效性和安全性。
验收
对购进的麻精药品进行严格验收 ，核对数量、规格、剂型等，确 保药品质量。
麻精药品的储存与保管
储存
麻精药品应储存在专用仓库或专柜中 ，并由专人管理。
保管
确保麻精药品不受损坏、不发生变质 ，并防止非法进入。
麻精药品的使用与发放
使用
医生应根据患者病情需要开具麻精药品处方，并确保用药安 全。
发药
药师应对处方进行审核，确保用药合理，并准确地将药品发 放给患者。
详细描述
麻精药品具有明显的两重性。在合理使用的情况下，麻精药品可以起到镇痛、镇静、催眠、抗焦虑、 抗癫痫等作用，对于治疗一些疾病如癌症、癫痫等有重要作用。但是，如果滥用麻精药品，会引起身 体依赖和精神依赖，严重危害个人健康和社会安全。
麻精药品的适用范围与注意事项
总结词
麻精药品只适用于医疗和科研等领域，且必须遵守国家法律和规定，严禁非法使用和滥 用。
详细描述
麻精药品分为麻醉药品和精神药品两大类。麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合 理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使人兴奋或者抑制，连 续使用、滥用或者不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。
麻精药品的特点与作用
注射给药
麻精药品可以通过注射给药，但需 要选择合适的注射部位和注射方式， 确保药物的有效吸收和安全性。
其他给药途径
麻精药品还可以通过其他途径给药， 如吸入、直肠等，但需要遵循相应 的用药指南和注意事项。
麻精药品的用药剂量与频次
用药剂量
麻精药品的用药剂量需要严格控制，根据患者的病情和医生的建议，选择合适的 剂量，确保药物的有效性和安全性。
验收
对购进的麻精药品进行严格验收 ，核对数量、规格、剂型等，确 保药品质量。
麻精药品的储存与保管
储存
麻精药品应储存在专用仓库或专柜中 ，并由专人管理。
保管
确保麻精药品不受损坏、不发生变质 ，并防止非法进入。
麻精药品的使用与发放
使用
医生应根据患者病情需要开具麻精药品处方，并确保用药安 全。
发药
药师应对处方进行审核，确保用药合理，并准确地将药品发 放给患者。
详细描述
麻精药品具有明显的两重性。在合理使用的情况下，麻精药品可以起到镇痛、镇静、催眠、抗焦虑、 抗癫痫等作用，对于治疗一些疾病如癌症、癫痫等有重要作用。但是，如果滥用麻精药品，会引起身 体依赖和精神依赖，严重危害个人健康和社会安全。
麻精药品的适用范围与注意事项
总结词
麻精药品只适用于医疗和科研等领域，且必须遵守国家法律和规定，严禁非法使用和滥 用。
详细描述
麻精药品分为麻醉药品和精神药品两大类。麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合 理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使人兴奋或者抑制，连 续使用、滥用或者不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。
麻精药品的特点与作用
2019医疗机构麻醉药品精神药品培训课件.PPT
验收要求
1、入库验收：货到即验，双人开箱，清点到 最小包装量（针剂→支，片剂→片），入 库验收有专簿记录，双人签字，发现缺损， 逐级报告机构负责人，批准并加盖公章后 向供货单位查询处理。
验收要求
2、入库验收应当采用专簿记录，内容包括 ：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单 位、数量、批号、有效期、生产单位、供 货单位、质量情况、验收结论、验收和保 管人员签字。
谢 谢！
疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管 理。管理办法由国务院制定。
关于公布麻醉药品和精神药品品种目录 （2013年版）的通知
国食药监安[2013]230号
国家食品药品监督管理局 中华人民共和国公安部 国家卫生和计划生育委员会
二0一三年十一月十一日
麻醉药品
121
一类精神药品 68
二类精神药品 81
自2014年1月1日起施行
师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。 执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的 处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药 品调剂资格。
《处方管理办法》——特殊患者
• 第二十一条：门（急）诊癌症疼痛患者和中、重 度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精 神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相 应的病历，要求其签署《知情同意书》
• 首选无创途径给药 • 按阶梯给药
– 轻度疼痛：首选第一阶梯非甾体类抗炎药，以阿司匹 林为代表
– 中度疼痛：选弱阿片类药物，以可待因为代表，可合 用非甾体类抗炎药
– 重度疼痛：选强阿片类药物，以吗啡为代表，同时合 用非甾体类抗炎药
• 按时用药 • 个体化给药 • 注意具体细节
镇痛治疗中医师的权力和责任
医疗机构麻醉药品精神药品 应用与管理
麻醉药品、精神药品培训课件
③《印鉴卡》的校验、变更
市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之 日起5日内完成《印鉴卡》变更手续，并将变更 情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安 机关，报省级卫生行政部门。 《印鉴卡》样式由卫生部统一制定，省级卫生 行政部门统一印制。
医疗机构基本情况
医疗机构名称
医疗机构代码 地 址 床位数 姓 名 医疗管 理部门 负责人 签 名 印 鉴 年 月毕业于
持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡 的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化 学品的，无须申请第一类易制毒化学品购买 许可证。 购买第二类、第三类易制毒化学品的，应当 在购买前将所需购买的品种、数量，向所在 地的县级人民政府公安机关备案。
2、计划与购买
“医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照
2、医疗机构麻醉精药品的日常管理由药学部门负责 “医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、 第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、 发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被 盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人 员职责。日常工作由药学部门承担。”
----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第五条
有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，
保持合理库存。” （个别医疗机构麻醉药
品过期失效数量过大）
---- 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第九条
2、计划与购买
《麻醉药品和精神药品管理条例》
第二十八条 全国性批发企业和区域性批发企 业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品， 应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行 提货。(卫医发（2005）438号医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定第
麻醉药品、精神药品相关法规
*医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管 行政规章 理规定（个别条款与07年《处方管理办法》不一致的，
麻醉精神药品ppt课件
02 麻醉精神药品的管理与使 用
麻醉药品的管理规定
麻醉药品是指对中枢神经有抑制作用，可产生镇静、催眠、镇痛、麻醉等作用的药 物。
国家对麻醉药品实行管制，禁止非法生产、买卖、运输和使用。
医疗机构应当建立完善的麻醉药品管理制度，规范麻醉药品的采购、储存、使用和 处置等环节，确保麻醉药品的安全和有效使用。
麻醉精神药品成瘾的原因与药物的药理作用、个体差异、使用方式和使用环境等多种因素有 关。
长期使用麻醉精神药品可能导致生理和心理上的依赖，影响个体的身心健康和正常生活。
麻醉精神药品的滥用问题
滥用麻醉精神药品是指非医疗目 的、超剂量、超频率地使用这些 药物，导致药物对个体的生理和
心理产生负面影响。
滥用麻醉精神药品可能导致急性 中毒、呼吸抑制、昏迷甚至死亡
寻找天然药物的替代品
03
从天然植物或动物中提取有效成分，作为麻醉药物的替代品，
以降低药物的副作用。
提高公众对麻醉精神药品的认识
01
普及麻醉精神药品的基本知识
让公众了解麻醉精神药品的作用、使用方法和注意事项，提高公众的认
知水平。
02
宣传麻醉精神药品的正确使用方法
通过各种渠道宣传正确的麻醉精神药品使用方法，避免滥用和不当使用。
等严重后果。
滥用麻醉精神药品还可能导致个 体出现幻觉、妄想、抑郁等精神 障碍，影响正常的工作和生活。
麻醉精神药品的安全隐患
01
02
03
04
麻醉精神药品的安全隐患主要 表现在药物的储存、运输和使
用过程中。
储存不当可能导致药物受潮、 霉变、变质等，影响药物的质
量和安全性。
运输过程中可能发生交通事故 、被盗等意外情况，导致药物
麻醉药品和精神药品的使用和管理培训教材【PPT 44页】【45页】
精麻药品处方存在的问题
超说明书用药：给失眠患者的给药频次为每日2至4 次，其本意是为满足患者多日用药需求，却违背了 诊疗常识，是一种医疗安全隐患。
诊断不确切、不完整或术语不确切：如把“焦虑症” 写作“焦虑”，还有“神经痛”“惊阙”“焦虑发 作”“脑出血”“心律失常”“胆结石”“滑囊 炎”“腹股沟直疝”“胆结石术”“孕40WG1P0”等。
“编撰”诊断：医师为满足患者超七日剂需求，未 按患者实际病情书写诊断，如“焦虑”“抑郁症”、 “烦躁”（开写口服药），存在医疗安全风险。
以“脑梗死”为诊断开写多日口服安定类药品；以 “失眠”为诊断开写安定类注射剂；为手术患者开 写的麻醉药品处方诊断为原患疾病。
精麻药品处方的规范开写
4、患者、代办人身份信息、联系方式
¡ 当日有效；处方不得涂改。 ¡ 必须有纸质处方，每张处方限开一个品种； ¡ 使用药品通用名称，总剂量和单次使用剂
量要明确，不能写作片或盒。
精麻药品处方的规范开写
门诊以电子处方扣费，住院患者开嘱 托医嘱，由药房工作人员凭处方扣费。 • 药师不得调配不合格的处方。医师不得为 自己开具该种处方。 • 二、处方前记 1、姓名、年龄、性别要如实填写，年龄写 周岁；麻醉药品处方中的年龄与患者身份 证明一致。 2、处方编号，处方由药房工作人员完成调 剂后按次序编号存放。
延长，医师应当注明理由并再次签名。 同一患者使用不同剂型和不同品种的
麻醉药品或精二药品时，或在不同医疗机 构购买使用，总剂量叠加计算，不能超过 限定用量。
麻醉药品的合理应用
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则
（1982年提出，我国于1991年响应）
根据WHO癌痛三阶梯治疗指南,癌症疼痛治 疗有五项基本原则:
其次为《药品管理法》《药品管理法实 施条例》、《处方管理办法》
医疗机构精麻药品培训 ppt课件
麻醉药（或说麻醉剂）
是指具有麻醉作用的 麻醉剂，包括全身麻 醉和局部麻醉药，虽 有麻醉作用但不成瘾， 不产生依赖性。
Page 6
LOGO 麻醉药品和精神药品的双重性质
医疗实践中不可替代的作用 身体或精神依赖性 社会问题
Page 7
LOGO
药物滥用
定义：系指与医疗目的无关，用药者采用自身给药的
管药师、药师、药士
药学专业技术人员
Page 39
LOGO
药学专业技术人员
《药品管理法》
第二十二条 医疗机构必须配备依法经过资格认定的 药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂 技术工作。
《医疗机构药事管理暂行规定》
第五条 按国家有关规定依法经过资格认定的药学专 业技术人员，方可从事药学专业技术工作。非药学 专业技术人员不得从事药学专业技术工作。
度
Page 32
LOGO
《印鉴卡》的申请
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》
四、医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理 《印鉴卡》申请，提交下列材料：
《印鉴卡》申请表 《医疗机构执业许可证》副本复印件 麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况
及相关管理制度 市级卫生行政部门规定的其他材料
2005年《麻醉药品和精神药品管理条例》
Page 11
《 》 LOGO
麻醉药品和精神药品管理条例
目的
加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和 精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠 道
Page 12
《 LOGO
麻醉药品和精神药品管理条例》
共九章八十九条
第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九章
麻精药品PPT课件
目的：
为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，医疗 安全。
处方与病历一样是重要的法律凭证。
医师处方应正确、清晰、完整，修改时必须重新签名并 注明日期；
2020/3/29
3
普通处方的印刷用纸为 白色 。 急诊处方印刷用纸为 淡黄色 右上角标注“急诊”。 儿科处方印刷用纸为 淡绿色，右上角标注“儿科”。 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为 淡红色 ，右上角 标注“麻、精一”。 第二类精神药品处方印刷用纸为 白色，右上角标注“精二”。
麻醉药品与麻醉药的区别
麻醉药品
身体依赖性的潜力
麻醉药不具有对机体生理产生依赖性的潜力
这是区分麻醉药品和麻醉药的关键所在。
2020/3/29
16
数量：
麻醉药品121种 第一类精神药68种 第二类精神药品81种
---《国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部关于麻醉药品和精神 药品目录的通知》 （2014年1月1日）
2020/3/29
7
处方正文：药品名称、规格、数量、药品用法用量、用 药次数。
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范， 药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书 写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”、“外用”等含 糊不清字句。
2020/3/29
8
开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留 样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登 记留样备案。
2020/3/29
19
我院麻醉药品及精神药品目录：
第一类精神药品 盐酸氯胺酮注射液
药品类易制毒化学品 盐酸麻黄碱注射液 马来酸麦角新碱注射液
2020/3/29
20
为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，医疗 安全。
处方与病历一样是重要的法律凭证。
医师处方应正确、清晰、完整，修改时必须重新签名并 注明日期；
2020/3/29
3
普通处方的印刷用纸为 白色 。 急诊处方印刷用纸为 淡黄色 右上角标注“急诊”。 儿科处方印刷用纸为 淡绿色，右上角标注“儿科”。 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为 淡红色 ，右上角 标注“麻、精一”。 第二类精神药品处方印刷用纸为 白色，右上角标注“精二”。
麻醉药品与麻醉药的区别
麻醉药品
身体依赖性的潜力
麻醉药不具有对机体生理产生依赖性的潜力
这是区分麻醉药品和麻醉药的关键所在。
2020/3/29
16
数量：
麻醉药品121种 第一类精神药68种 第二类精神药品81种
---《国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部关于麻醉药品和精神 药品目录的通知》 （2014年1月1日）
2020/3/29
7
处方正文：药品名称、规格、数量、药品用法用量、用 药次数。
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范， 药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书 写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”、“外用”等含 糊不清字句。
2020/3/29
8
开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留 样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登 记留样备案。
2020/3/29
19
我院麻醉药品及精神药品目录：
第一类精神药品 盐酸氯胺酮注射液
药品类易制毒化学品 盐酸麻黄碱注射液 马来酸麦角新碱注射液
2020/3/29
20
麻醉药品培训ppt课件
– 必须遵循安全、有效、经济的原则，应根据医疗、预防、 保健需要，按照《办法》的有关规定、诊疗规范、药品说 明书开具处方
–严格遵守有关法律、法规和规章的规定、麻醉药品精神药 品临床应用指导原则，开具医疗用毒性药品、放射性和麻 醉药品、第一类精神药品处方药品的处方
28
麻醉、精神药品的处方开具与医师的责任 (小结)
–国务院《医疗机构管理条例》医疗机构必须按照有关药 品管理的法律、法规，加强药品管理
1994.2.26
–国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》2005.11.1
–《处方管理办法》2007.5.1
7
关于麻醉药品管理的有关规定
▪ 卫生部《<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡> 管理规定》（卫医[2005]421号）
▪ 注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 ▪ 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章
备案后 ▪ 经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培
训，考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的 处方权 ▪ 医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方 可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方， 但不得为自己开具该类药品处方
6
关于麻醉药品管理的有关规定
▪ 国家关于麻醉药品管理的有关规定
–《中华人民共和国药品管理法》：“国家对麻醉药品、
精神药品、医疗用毒性药品、反射性药品，实行特殊管
理
2001.12.1
–《中华人民共和国执业医师法》：“除正当诊断治疗外，
不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和发射
性药品“
1999.5.1
麻 醉 药 品：121种 第一类精神药品： 52种 第二类精神药品： 72种
5
麻醉、精神药品概念的复习
–严格遵守有关法律、法规和规章的规定、麻醉药品精神药 品临床应用指导原则，开具医疗用毒性药品、放射性和麻 醉药品、第一类精神药品处方药品的处方
28
麻醉、精神药品的处方开具与医师的责任 (小结)
–国务院《医疗机构管理条例》医疗机构必须按照有关药 品管理的法律、法规，加强药品管理
1994.2.26
–国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》2005.11.1
–《处方管理办法》2007.5.1
7
关于麻醉药品管理的有关规定
▪ 卫生部《<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡> 管理规定》（卫医[2005]421号）
▪ 注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 ▪ 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章
备案后 ▪ 经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培
训，考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的 处方权 ▪ 医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方 可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方， 但不得为自己开具该类药品处方
6
关于麻醉药品管理的有关规定
▪ 国家关于麻醉药品管理的有关规定
–《中华人民共和国药品管理法》：“国家对麻醉药品、
精神药品、医疗用毒性药品、反射性药品，实行特殊管
理
2001.12.1
–《中华人民共和国执业医师法》：“除正当诊断治疗外，
不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和发射
性药品“
1999.5.1
麻 醉 药 品：121种 第一类精神药品： 52种 第二类精神药品： 72种
5
麻醉、精神药品概念的复习
相关主题