病例报告表和数据管理

利用程序进行逻辑检查 生成QUERY表
根据返回的QUERY表进行相应的修改
校对、修改
数据备份并记录 … …
数据输入,QUERY, VALIDATION记录并存档
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锁定前的核查
数据录入完成，数据库已经核对
所有QUERY表已返回并已解决
准备病例讨论：
病例完成情况 时间窗口检查 入组、排除标准检查 实验室数据检查 AE和合并用药 其他违背方案情况
研究者：根据受试者的原始观察记录，保证将数据正 确、完整、清晰、及时地载入病例报告表。
监查员：搜集、核对、传递CRF，研究者和数据管理 员信息交流的桥梁
数据管理员：根据 CRF建立数据库、将CRF上的数据 输入并整理，以供分析
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监查员的数据管理
监查员的任务
监查试验的进行是否遵循试验方案（如检查 有无不符合入选/排除标准的病例等）
病例报告表和数据管理
邓伟 Wdeng@
2003-11-29
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一般流程
Source documents
CRF
Data base
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病例报告表(Case Report Form, CRF)
记录对病人的处理、基本情况、反应结果 等信息，以供分析，一般有生物统计学者 参与
内容包括：
录)
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CRF接收
检查签收：是否完整
CRF tracking 手工检查 生成数据质疑表（QUERY）
核对有无缺页 根据editcheck的内容进行检查 编码---编码对照表DICTIONARY
AE 合并用药 适应症
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录入、校对、质疑
双份独立录入
生成QUERY表
校对、修改直至两个库完全相同
入组与排除标准 缺失数据 数据填写是否符合要求 范围和逻辑检查
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数据管理的注意点
报告表上的内容不应涂改，如需更正，则将原 数据划去，填上更正的数据，应由更正者签字 并注明日期（只有研究者及其授权的人员可以 修改CRF）。原数据被改正后仍要保证能看清。
对于完成的病例报告表在研究者、监查员、数 据管理员之间的传送应有专门的记录，收到时 应有相应的签名，记录需妥善保存。
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数据管理员的工作流程
建库 录入 校对 检查 清理
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Protocol Review
Data Validation
THIRD QC
Data capture tools CRF
Data base Set up
SECOND QC
Data entry tools
FIRST QC
FOURTH QC
Database
Tracked Data entry updated
Final data validation
checks Database updated
Statistical analyses
and reporting
Investigator site completes CRFs
Preentry manual
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锁定前的核查
病例讨论会
特殊病例讨论 分析人群的确定 会议记录
数据质量抽检---QC 相关文件存档
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盲态审核（Blind Review）
定义：在最后一份病例报告表输入数据库后， 第一次揭盲之前对数据保持盲态的预分析审核， 以便对统计分析计划作最后的决定。
按照统计分析计划的要求进行，要考虑是否需 剔除某些受试者或某些数据；是否需定义离群 值；是否需在统计模型中加入某些影响因素作 为协变量。
注意问题
研究文件（study file）的存档 CRF上的修改必须有医生的签名，如是
QUERY返回的修改， QUERY上必须有医 生的签名，然后在CRF原数据旁修改并签 名、日期 试验完成后， QUERY表应附在CRF后
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病人基本情况
病史和临床情况
反应的评定
其他方面的监察
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CRF设计：方便记录和计算机整理、分析， 内容和格式力求简明确切
填表说明：详细说明CRF的要求，指标的 测定方法和评定标准，并进行必要的培训
试调查：进一步修改
印刷：三联无碳复写
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数据管理
是保证临床试验质量及其重要的环节 主要涉及三方：研究者、监查员、数据管理员
Data lock Data
analysis
Report
输入前准备
确定人员和设备/软件---QC 收集相关研究文件（study file） 建立数据库… …---数据库测试 确定逻辑检查EDITCHECK的内容（包括程序检
查） 编制相应的检查文件/程序 建立tracking系统 录入员培训 所有文件存档(建库以后的数据库修改都应有记
Validation checks
Final CRF received by CDM
Database lock
review
Data clarification resolutions
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锁定和揭盲
发出数据库锁定申明---SPONSOR/PI---QC SPONSOR/PI批准后锁定并揭盲
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以上任何决定都需用文件形式记录下来。盲态
审核下所作的决定不应该在揭盲后被修改
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CDM （Computer Data Management ）Data Validation Activities
Data clarification queries
CRFs received by CDM
Documents
对病例报告表进行核查检查所填写的内容、 项目是否有误，并进行原始资料核对。确认 所有病例报告表填写正确完整，与原始资料 一致。一旦发现问题及时纠正错误。
在完成核查后，监查员应将填写完整、准确 的病例报告表及时送交数据管理员。
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监查员的数据管理
检查内容
试验进度的检查：CRF搜集程度、病人编号 是否准确