神经病学名解
神经病名解
名词解释集锦1.感觉过敏：轻微的刺激即引起强烈的感觉，系因对触觉、痛觉的敏感性增强或感觉阈降低所致。
2.分离性感觉障碍：在同一部位内只有某种感觉障碍（如皮肤痛温觉缺失），而其他感觉（如皮肤触觉）仍保存者称为分离性感觉障碍。
【分裂性感觉障碍为只有深感觉缺失，而浅感觉（痛觉、温度觉、触觉）仍保存者。
】3.铅管样强直：在做被动运动检查时，增强的肌张力始终保持一致，像弯曲软铅管样的感觉，称为铅管样强直，常见于帕金森病。
4.齿轮样强直：肌强直兼有震颤的患者，当伸屈肢体时可感到在均匀的阻力上出现断续的停顿，称为齿轮样强直，常见于帕金森病。
5.静止性震颤：常为Pakinson病的首发症状，多始于一侧上肢的远端，然后逐渐扩展到同侧下肢及对侧上下肢，静止位时出现或明显，随意运动时减轻或停止，紧张时加剧，入睡后消失。
6.闭锁综合征：双侧皮质脊髓束支配三叉神经以下的皮质脑干束受损而出现双侧中枢性偏瘫，只能以睁闭眼或眼球的上下活动与周围环境建立联系，多见于脑血管病等引起的脑桥基底部病变。
7.Weber综合征：又称中脑腹侧部综合征，病变位于大脑脚，累及锥体束与动眼神经，出现病侧动眼神经麻痹和对侧中枢性偏瘫。
8.Broca失语：又称运动性失语，患者主侧半球Broca区病变，表现为口语表达障碍，呈非流利性口语，但听理解力正常。
9.Wernicke失语：又称感觉性失语，患者主侧半球Wernicke区病变，表现为听不懂别人讲话，不伴肢体瘫痪，但自己表达流利。
10.三偏综合征：内囊损害时影响丘脑皮质束并累及锥体束和视觉纤维时，可出现突发的病灶对侧偏瘫、偏身感觉缺失和同向偏盲，称为三偏综合征。
11.交叉性瘫痪：一侧脑干病损累及已交叉的脊髓丘脑书、同侧的脑神经核和未交叉的皮质脊髓束时，引起病灶侧周围性脑神经麻痹，对侧肢体感觉障碍和中枢性偏瘫。
12.昏迷：患者意识完全丧失，不能被言语呼唤、刺激所唤醒，随意运动丧失、许多反射活动也减退或消失。
神经病学名词解释
神经（名解）1脊髓半切综合征Brown-Sequard~：病变侧损伤平面以下深感觉障碍及上运动神经元性瘫痪，对侧损伤平面以下痛，温觉缺失，见于髓外占位性病变，脊髓外伤等。
2 Horner综合征：霍纳综合征表现为患侧瞳孔缩小、眼裂变小、眼球轻度内陷可伴同侧面部无汗。
为颈上交感神经径路损害及脑干网状结构交感纤维损害。
3 亨特综合征Hunt~：膝状神经节损害，表现为周围性面神经麻痹，舌前三分之二味觉障碍及泪腺、唾液腺分泌障碍，可伴有听觉过敏，耳后部剧烈疼痛，鼓膜和外耳道疱疹，称亨特综合征，见于膝状神经节带状疱疹病毒感染。
4 强直性阵挛发作GTCS：意识丧失、双侧强直后出现阵挛是此型发作的主要临床特征。
可由部分性发作演变而来，也可一起病即表现为全面强直-阵挛发作。
早期出现意识丧失、跌倒5 短暂性脑缺血发作（TIA）：是指因脑血管病变引起的短暂性、局限性脑功能缺失或视网膜功能障碍，临床症状一般持续10~20分钟，多在1小时内缓解，最长不超过24小时，不遗留神经功能缺损症状，结构性影像学检查无责任病灶。
6 闭锁综合征locked-in~：病变位于双侧脑桥基底部，又称去传出状态，主要见于基底动脉脑桥分支双侧闭塞。
患者大脑半球和脑干被盖部网状激活系统无损害，意识清醒，语言理解无障碍，出现双侧中枢性瘫痪，只能以眼球上下运动示意，眼球水平运动障碍，不能讲话，双侧面瘫，舌咽构音及吞咽运动均障碍，不能转颈耸肩，四肢全瘫，可有双侧病理反射，常被误认为昏迷。
7 大脑动脉环Willis环：由两侧大脑前动脉起始段，两侧颈内动脉末端，两侧大脑后动脉借前后交通动脉连通形成，使颈内动脉系与椎-基底动脉系相交通。
8 脊休克spinal shock：脊髓严重横贯性损伤急性期表现损伤表面以下呈迟缓性瘫痪、肌张力低下、腱反射消失、病理征不能引出和尿潴留等，一般持续2-6周后逐渐转变为中枢性瘫痪，出现肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性和反射性排尿。
神经病学名解
脑卒中：是急性脑循环障碍迅速导致局限性或弥漫性脑功能缺损的临床事件。
重症肌无力：是乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经—肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。
临床：部分或全身骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力。
晨轻暮重。
Horner症：典型表现为患侧瞳孔缩小（一般约2mm，瞳孔散大肌麻痹）、眼裂变小（睑板肌麻痹）、眼球轻度内陷（眼眶肌麻痹），可伴患侧面部无汗。
TIA：即短暂性脑缺血发作，是局灶性脑缺血导致突发短暂性、可逆神经功能障碍。
Hunt综合症：膝状神经病变除有周围性面瘫、舌前2/3味觉障碍和听觉过敏外，还可有患侧乳突部疼痛、耳郭和外耳道感觉减退、外耳道或鼓膜疱疹。
Bell麻痹：是茎乳孔内面神经非特异性炎症导致的周围性面瘫。
患侧表情肌瘫痪，可见额纹消失，不能皱额蹙眉，眼裂变大，不能闭合或闭合不全，闭眼时眼球向上方转动，显露白色巩膜。
伴有鼻唇沟变浅，口角下垂，示齿时口角偏向健侧，口轮匝肌瘫痪使鼓腮和吹口哨漏气，颊肌瘫痪可使食物滞留于病侧齿颊之间。
多为单侧性，双侧见于格林巴利综合症。
Wallenberg综合症（延髓背外侧综合症）：脑干梗死最常见类型。
导致晕眩呕吐眼球震颤（前庭神经核）；交叉性感觉障碍（三叉神经脊束核及对侧的脊髓丘脑束受损）；同侧Horner症（下行交感神经县委受损）；饮水呛咳吞咽困难和声音嘶哑（疑核受损）；同侧小脑共济失调（绳状体或小脑受损）。
Jackson发作：放电沿大脑皮层运动区分布逐渐扩展，临表抽搐自对侧拇指沿腕部肘部和肩部扩展。
肌无力危象：常因抗胆碱酯酶药量不足引起，注射腾喜龙后症状减轻可证实。
肺部感染或大手术（包括胸腺切除术）后常发生肌无力危象，呼吸肌无力、构音障碍和吞咽困难者易吸入口腔分泌物导致危象。
应维持呼吸功能、预防感染，直至患者从危象中恢复。
反拗危象：抗胆碱酯酶药量不敏感引起，腾喜龙试验无反应。
应停用抗胆碱酯酶药，输液维持或改用其他疗法。
运动型失语（Broca）：口语表达障碍突出，呈非流利型口语，病变位于优势半球Broca区以及相应皮质下脑室周围白质。
神经病学名词解释
1.强握反射对侧
2.摸索反射对侧
3.Foster-Kennedy syndrome
4.Gerstmann S
5.黄斑回避
6.三偏综合征（对侧偏身）
7.丘脑综合征
8.偏身投掷
9.交叉性瘫痪（多见于脑干肿瘤及血管闭塞）
10.交叉性感觉障碍（注意损害部位63）
11.Wallenberg S
lard-Gubler S
13.Locked-in S 动脉脑桥分支失运动状态四肢瘫痪
14.Weber S
15.Horner S
16.脊髓半切综合征（Brown-Sequard S）
17.Willis 环动脉瘤好发部位
18.眼外肌麻痹、眼内肌麻痹、全眼肌麻痹
19.阿罗瞳孔
20.艾迪瞳孔
21.Hunt S（膝状神经节损害）
22.锥体外系统（基底节）
23.无动性缄默症（睁眼昏迷）
24.Broca 失语
25.Wernicke 失语
26.失用
27.痫性发作
28.眼动脉交叉瘫、HONER交叉瘫
29.Charcot三主征
30.莱尔米特征
31.威尔逊病（Wilson’s disease）
32.锥体束征
33.脑休克
34.脊髓休克
35.癫痫（为临床综合征）
36.Jackson发作
37.Todd麻痹
38.癫痫持续状态（癫痫状态）
39.贝尔麻痹（特发性面神经麻痹）
40.吉兰－巴雷综合征（Guillain－barre S）
41.Fisher综合征
42.。
神经病学名词解释
神经病学名词解释神经病学名词解释1、Horner综合征：表现为一侧瞳孔缩小。
眼裂变小、眼球内陷，可伴有同侧面部少汗。
2、感觉过度：由于刺激阈增高与反应时间延长，刺激必须达到很强的程度方有感觉，在刺激后需经一潜伏期才能感到强烈的定位不明确的不适感，且持续一段时间才消失。
3、感觉xx：表现为轻微的刺激即引起强烈的感觉，系因对触痛觉的敏感性增强或感觉阈值降低所致。
4、假性球麻痹：又称假性延髓麻痹，两侧皮质延髓受累时出现舌咽，迷走神经麻痹症状，表现为发音嘶哑，吞咽困难，咽反射消失。
5、运动性失语：Broca失语，口语表达障碍突出，理解相对好，主要累及优势半球额下回后部。
6、感觉性失语口语理解严重障碍为其突出特点，故以往称为感觉性失语。
患者对别人和自己讲的话均不理解，或仅理解个别词或短语；口语表达有适当的语法结构但缺乏实质词，表现为语量多，讲话不费力，发音清晰，语调正常，短语长短正常，即所谓流利型口语，病变位于优势半球Wernicke区(颞上回后部)。
7、缺血半暗带：急性脑梗死病灶是由中心坏死区及其周围的缺血半暗带(ischemicpenumbra)组成。
而缺血半暗带内因仍有侧支循环存在，可获得部分血液供给，尚有大量可存活的神经元，如果血流迅速恢复，损伤仍为可逆的，脑代谢障碍可得以恢复，神经细胞仍可存活并恢复功能。
8、TIA：指反复发作的局灶性脑缺血导致的突发、短暂、可逆性神经功能障碍的临床综合征。
9、闭锁综合症（Locked-insyndrome）：见于双侧脑桥基底部损害。
患者意识清楚，但四肢及面部瘫痪不能张口说话和吞咽，仅保存闭眼和眼球垂直运动功能，并以此表达自己的意愿。
10、Weber综合征（中脑腹侧综合征）：中脑病变导致同侧动眼神经瘫痪，对侧中枢性偏瘫。
11、Wallenberg综合征（延髓外侧综合征）：系椎动脉阻塞，狭窄或小脑后下动脉阻塞引起的临床症状。
表现为眩晕/恶心/呕吐/眼震，病灶同侧软腭及声带麻痹/吞咽困难/声音嘶哑，病灶同侧共济失调，病灶同侧Horner（，病灶同侧面部浅感觉障碍，对侧半身浅感觉障碍。
神经病学名词解释及简答题
神经病学名词及问答题1、神经病学：是研究中枢神经系统、周围神经系统及骨骼肌疾病病因及发病机制、病理、临床表现、诊断、治疗及预防一门临床医学学科。
2、定位诊断：即确定神经系统损伤部位、如脑、脊髓、周围神经还是肌肉，并应判断病变为弥散性、局灶性、多灶性还是系统性。
3、定性诊断：是在准确定位基础上，根据病史、主要症状、体征及辅助检查结果，进一步确定疾病病因及性质。
4、上运动神经元：即锥体系统，包括额叶中央前回运动区大椎体细胞及其轴突组成皮质脊髓束和皮质脑干束。
功能是发放和传递随意运动冲动至下运动神经元，并控制和支配其活动，损伤后可产生中枢性瘫痪（痉挛性瘫痪）。
5、下运动神经元：包括脊髓前角细胞、脑神经运动核及其发出轴突，是接受锥体系统、锥体外系和小脑系统冲动最后通路，是冲动到达骨骼肌唯一通路，损伤可产生周围性瘫痪（迟缓性瘫痪）6、蛛网膜下腔出血：通常为脑底部或脑表面病变血管破裂，血液直接流入蛛网膜下腔引起一种临床综合征，表现为剧烈头痛、脑膜刺激征阳性以及玻璃体下片状出血。
7、偏头痛：是临床常见原发性头痛，特征为发作性、多为偏侧、中重度、搏动样头痛，一般持续4-72小时，可伴有恶心、呕吐，对声光刺激敏感，安静环境、休息可缓解，特异性药物为麦角类制剂和曲普坦类药物。
8、癫痫：是多种原因导致脑部神经元高度同步化异常放电临床综合征，临床表现具有发作性、短暂性、重复性和刻板性特点。
9、痫性发作：是指癫痫临床上每次发作或每种发作全过程，一个患者可有一种或多种形式痫性发作。
10、癫痫综合征：是指在癫痫中由特定症状和体征组成特定癫痫现象，包括各类痫性发作组合。
11、癫痫持续状态（SE）指癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发，或一次癫痫发作持续30分钟以上未自行停止,称“癫痫持续状态”或“癫痫状态”。
12、急性脊髓炎(Acute myelitis)是非特异性炎症引起脊髓白质脱髓鞘病变或坏死，导致急性横贯性脊髓损害，也称为急性横贯性脊髓炎，以病损水平以下肢体瘫痪，传导束性感觉障碍和尿便障碍为临床特征。
神经病学-名词解释
1. 感觉过敏（hyperesthesia）①轻微的刺激即引起强烈的感觉②因对触觉、痛觉的敏感性↑或感觉阈↓引起2. 感觉过度（hyperpathia）①刺激阈↑与反应时间延长，刺激须达很强程度才有感觉，刺激后需经一潜伏期才能感到强烈、定位不明确的不适感②患者不能辨明刺激的部位、性质与强度③可感刺激点向四周扩散并有“后作用”，即持续一段时间后才消失。
3. 感觉异常（paresthesia）①没有外界刺激而发生的感觉异常②例如麻木感、蚁走感、触电感、针刺感等。
4. 放射痛（radiating pain）①神经根或神经感受病变刺激时，疼痛除出现在刺激部位外，尚沿该受累感觉神经扩散到其支配区②如后根受肿瘤压迫时引起的神经根痛，腰骶神经根受脱出的椎间盘压迫时引起的坐骨神经痛等。
5. 牵涉痛（referred pain）①内脏病变时同罹病内脏相当的脊髓节段所支配的体表部分也发生疼痛②如心绞痛时引起左胸及左上肢内侧疼痛等。
6. 灼性神经痛（causalgia）①一种烧灼样的强烈疼痛②常见于正中神经或胫神经不完全损伤的患者，患者常用冷水浸泡患肢以减轻疼痛③交感神经传出纤维与无髓鞘的C纤维形成假突触，发生短路。
7. 幻肢痛（phantom limb pain）已经截肢的残端发生疼痛。
8. 闪电痛（lightening pain）①最多见于脊髓痨患者，胸段及腰骶段后根受累，下肢发作性短暂性触电样剧痛②若伴有支配内脏的神经损害而出现内脏功能的障碍称为危象。
胃危象最为常见。
9. 失联络（diaschisis）①中枢神经系统局部发生急性严重损害时，引起在功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短时消失②例如脑休克（内囊出血→对侧偏瘫、深浅反射↑）、脊髓休克等③断联期过后，受损组织的功能缺损症状和释放症状会逐渐出现。
10. 核间性眼肌麻痹由于内侧纵束联系一侧展神经核与另一侧司内直肌运动的动眼神经亚核；内侧纵束受损，使两眼球水平同向运动（侧向凝视）；内侧纵束的上行束或下行束受损时眼球水平侧向（同向）凝视就有困难；①一侧内侧纵束上行纤维受损，造成前核间眼肌麻痹。
神经病学名解
1.感觉性失语（Wernicke失语）：病变部位在优势半球颞上回后部听觉语言中枢（Wernicke区）。
患者口语理解障碍严重，对别人和自己的话语不理解，或者能理解个别词及短语，发音清晰，说话滔滔不绝，但用词错乱，呈典型的流利型语言。
不能对他人的提问或指令作出正确反应，可伴不同程度的失读失写症及复述障碍。
2.比弗综合征：胸10-胸11间病变时表现为腹直肌下半部无力，当患者于仰卧位用力抬头时，可见脐孔被腹直肌上半部牵拉而向上移动。
（胸髓T3-L2）3.放射性疼痛: 中枢神经、神经根或神经干刺激性病变时，疼痛不仅位于病变局部，而且可扩散到受累感觉神经的支配区。
如神经根肿瘤或椎间盘突出的压迫发生的放射性疼痛。
4. 闭锁综合征（locked-in syndrome）：病变部位为脑桥基底部、双侧锥体束和皮质脑干束均受累。
患者意识清醒，因运动传出通路几乎完全受损而呈失运动状态，眼球不能向两侧转动，不能张口，四肢瘫痪，不能言语，仅能以瞬目和眼球垂直运动与周围联系。
5. Bell麻痹（特发性面神经麻痹或面神经炎）：为面神经管中的面神经非特异性炎症引起的周围性面肌瘫痪。
6."马鞍回避"现象：髓外病变感觉障碍自下肢远端向上发展至受压节段;髓内病变早期出现病变节段支配区分离性感觉障碍，累及脊髓丘脑束时感觉障碍自病变节段向下发展，鞍区(S3-5)感觉保留至最后受累，称为“马鞍回避”。
8.脑分水岭梗塞（边缘带梗死Borderzone infarcts）：是指脑内相邻的较大血管（动脉）供血区之间边缘带局限性缺血造成梗塞，主要发生在半球的表浅部位。
梗塞部位见于：大脑皮质大动脉供血之间,皮质动脉与深穿支动脉供血之间，基底节动脉供血区之间的边缘带脑组织。
9. Willson病（肝豆状核变性）：是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。
由于铜在体内过度沉积，尤其是脑、肝和角膜而引起相应的症状。
临床特点为青少年期起病，进行性加重的锥体外系损害表现、精神症状、肝硬化和角膜色素环（K-F环）。
神经病名解
眼球震颤：为眼球不自主，有节律的来回振荡，方向可为水平、垂直或旋转或混合性。
多数在向某一方向注视时出现，多见于前庭及小脑病变感觉过敏：为感觉障碍的一种类型，属刺激性症状，指轻微刺激引起强烈感觉癫痫持续状态：是癫痫持续发作之间意识尚未恢复又频繁再发，或癫痫发作持续30分钟以上不自行停止。
癫痫：是一组脑神经元异常过度放电引起的慢性反复发作性短暂脑功能失调综合征，以突然发生反复发作为特征，是发作性意识丧失的常见原因。
Jackson癫痫：大脑皮层运动区有皮质损害时，可引起对侧躯体相应部位出现发作性抽搐，严重时抽搐可向同侧及对侧扩散，引起全身性抽搐，称为杰克逊癫痫Gorstman综合症：见于主侧角回的损害，主要表现有计算不能，不能识别手指、左右侧认识不能及书写不能四个症状蛋白-细胞分离：指脑脊液中蛋白含量增高白细胞数正常，多见于格林-巴利综合征脊髓半横贯损害（Brown-Sequard布朗-塞卡综合征）：表现为同侧相应节段的根性疼痛及感觉过敏带，同时损害平面以下同侧上运动神经元瘫痪及深感觉缺失，对侧痛温觉缺失，见于脊髓外伤及髓外肿瘤早期共济失调：因小脑，本体感觉及前庭功能障碍所致的运动不协调，累及四肢，躯干及咽喉肌，引起姿势，步态和语言障碍昂伯氏征：又称闭目难点征，是检查平衡性共济失调的一种方法，检查时嘱病人双足并拢站立，两手向前平伸、闭眼。
倾斜欲倒者判断为阳性，小脑外部病变易向后倾倒，一侧半球病变向病侧倾倒。
构音不良：由非语言中枢神经系统器质性疾病引起的发言不清而用词正确称为构音不良失语：由于脑损害所致的语言交流能力障碍运动性失语:由言语运动中枢病变引起，病人不能说话，或只能讲一两个简单的字且不流利，用词不当，但对别人的言语能理解感觉性失语：是左侧颞上回后部病变引起，病人不能理解别人语言，自己发言虽仍流利，但内容不正常，用词发音有错误，也不能理解自己所言。
命名性失语：又称健忘性失语、命名不能为唯一的或主要症状的失语。
神经病学名解
1、福斯特-肯尼迪综合症：额叶底面肿瘤可出现同侧嗅觉缺失和视神经萎缩，对侧视乳头水肿。
2、体像障碍：优势半球顶叶病变，指患者基本认知功能正常，但对自身躯体的存在、空间的位置及各部位之间的关系失去辨别能力，临床可表现为：偏侧忽视、病觉缺失、手指失认、自体认识不能、幻肢现象。
3、古茨曼综合征：优势侧角回损害所致，主要表现计算无能，手指失认，左右辨别不能，书写不能，有时伴失读。
4、Broca失语:由优势侧额下回下部（broca区）病变引起，临床上一口语表达障碍突出，口语理解相对保留，对单词和简单陈述句的理解正常。
5、Wernicke失语：由优势侧颞上回后部（Wernicke区）病变引起。
临床特点为严重的听理解障碍，表现为患者听觉正常，但不能听懂别人和自己的讲话。
5、黄斑回避：一侧视中枢病变产生偏盲，对侧视野同向性偏盲，而中心视力不收影响。
6、Wallenberg综合征：延髓背外侧综合征。
小脑后下动脉、椎基底动脉或外侧延髓动脉缺血性损害。
主要表现：（1）眩晕、恶心、呕吐及眼震（前庭神经核损害）（2）病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪，表现为吞咽困难、构音障碍、同侧软腭低垂及咽发射消失（疑核及舌咽、迷走神经损害）。
（3）病灶侧共济失调（绳状体及脊髓小脑束、部分小脑半球损害）（4）交叉性感觉障碍，即同侧面部痛、温觉缺失（三叉神经脊束核损害），对侧痛、温觉缺失或减退（脊髓丘脑侧束损害）（5）Horner综合征（交感神经下行纤维损害）。
7、Dejerine综合征：延髓内侧综合征。
椎动脉及其分支或基底动脉后部血管病。
（1）病灶侧舌肌萎缩及瘫痪（舌下神经损害）（2）对侧肢体中枢性瘫痪（锥体束损害）（3）对侧上下肢触觉、位置觉、振动觉减退或丧失（内侧丘系损害）8、Millard-Gubler综合征：脑桥腹外侧综合征。
多见于下前动脉阻塞。
（1）病灶侧眼球不能外展（展神经麻痹）及周围性神经麻痹（面神经核损害）（2）对侧中枢性瘫痪（锥体束损害）（3）对侧偏身感觉障碍（内侧丘系和脊髓丘脑束损害）9、Foville综合征：脑桥腹内侧综合征。
神经病学名词解释
名词解释古茨曼综合征Gerstmann syndrome：为优势侧角回损害所致，主要表现有：计算不能（失算证），手指失认，左右辨别不能（左右失认证），书写不能（失写证），有时伴失读。
脊髓半切综合征：表现为病变平面以下对侧痛觉、温觉丧失，同侧深感觉丧失及上运动神经元瘫痪。
瘫痪肢体肌张力降低，深，浅反射消失，病理反射引不出，尿潴留。
脑桥腹外侧综合征：病变侧展神经和面神经瘫，对侧上下肢上运动神经元性瘫及中枢性舌下神经麻痹。
Foville综合征：表现为病灶侧外展神经瘫与对侧偏瘫，常伴有两眼向病灶侧协同水平运动障碍（双眼凝视偏瘫侧）。
大脑脚综合征：一侧中脑大脑脚脚底损害，可出现大脑脚综合征（Weber syndrome），损伤动眼神经和锥体束，又称动眼神经交叉瘫，多见于。
临床表现为：病侧除外直肌和上斜肌外的所有眼肌麻痹，瞳孔散大（动眼神经麻痹）；对侧中枢性面舌瘫和上下肢瘫痪(锥体束损害）。
霍纳(Horner)综合征：颈8~胸1节段侧角细胞受损，瞳孔缩小(病损同侧)，眼球内陷(眼眶肌麻痹)，眼裂变小(眼睑肌麻痹),同侧面部出汗减少；癫痫持续状态:癫痫全面性或部分性发作在短时间内频繁发生，全面性发作在两次发作之间神经功能没有恢复到正常基线，或单次发作超过这种发作类型大多数患者平均持续时间.嗜睡：是意识障碍的早期表现。
患者表现为睡眠时间过度延长，但能被叫醒，醒后可勉强配合检查及回答简单问题，停止刺激后患者又继续入睡。
体象障碍：损害部位--非优势半球顶叶病变表现--①偏侧忽视②病觉缺失③手指失认④自体认识不能⑤幻肢现象非系统性眩晕：前庭系统以外全身系统疾病疾病，如眼疾，贫血或血液病，高血压，内分泌疾病，感染，中毒等引起。
特点：头昏眼花，无眩晕感，无眼震及平衡障碍。
意向性震颤：小脑半球病变可引起同侧肢体的共济失调，变现为易超过目标（辨距不良），动作愈接近目标是震颤越明显多发性硬化（MS):是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特征的自身免疫病。
神经病学名词解释
丛集性头痛（cluster headache）：原发性神经血管性头痛之一。特点是短暂，剧烈，爆炸样头痛发作。位于一侧眼眶，球后和额颞部，伴同侧眼球结合膜充血，流泪，鼻塞和Horner综合症。持续数周或数月。
D
蛋白－细胞分离──指脑脊液中蛋白含量增高白细胞数正常，多见于格林──巴利综合征。
吉兰-巴雷综合症（Guillain-Barre syndrome）：主要损害多数脊神根和周围神经，也常累及脑神经，病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘，严重病例可出现继发轴突变性
Gowers征：为DMD特征性表现。患者走路呈鸭步，由于腹肌和髂腰肌无力，起立时必须先翻身转为俯卧位，四肢共同支撑躯干，在用手按压膝部以辅助四头肌肌力，最后双手攀附下肢缓慢站立。随症状加重而出现跟腱挛缩，双足下垂，平地步行困难。
低头曲颈触电样征(Lhermitte’s征)
E
E-W核：司瞳孔缩小及晶体变厚而视近物，参与缩瞳和调节反射。
F
发作性症状：是指持续时间短暂、可被特殊因素诱发的感觉或运动异常。如强直痉挛是多发性硬化的~。
脑分水岭梗死（CWSI）：又称边缘带梗死，是指脑内相邻动脉供血区之间的边缘带发生的脑梗死。
A
阿尔茨海默病（AD）：是老年人常见的神经系统变性疾病，时痴呆最常见病因。病理三大特征是老年斑，神经元纤维缠结，海马椎体细胞颗粒空泡变性和神经元缺失。临床特征为隐袭起病，进行性智能减退，多伴有人格改变。持续进展。
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP/GBS）
阿罗（Aryll-robertson）瞳孔：光反射消失、→调节反射存在，为顶盖前区光反射径路受损，多见于神经梅毒。
Babinski征：用竹签在患者足底沿外侧缘向前划至小趾根部再转向内侧，阳性味拇趾背屈，也称为跖反射伸性反应
神经病学名词解释
神经病学名词解释
1.神经病学 (Neurology): 神经病学是研究神经系统结构与功能
的学科，主要关注诊断和治疗与神经系统有关的疾病和障碍。
2.脑卒中 (Stroke): 脑卒中是由于脑部供血中断导致的脑功能损害，常见症状包括瘫痪、言语困难和认知障碍等。
3.帕金森病 (Parkinson's Disease): 帕金森病是一种慢性、进行
性的神经系统疾病，主要症状包括肌肉僵硬、震颤和运动迟缓。
4.癫痫 (Epilepsy): 癫痫是一种由大脑发生异常电活动引起的慢
性疾病，表现为反复发作的意识丧失、抽搐或异常行为。
5.脑膜炎 (Meningitis): 脑膜炎是指脑膜发炎的疾病，常见症状
包括剧烈头痛、发热、颈部僵硬以及恶心呕吐等。
6.多发性硬化症 (Multiple Sclerosis): 多发性硬化症是一种自身
免疫性疾病，患者的免疫系统攻击神经纤维髓鞘，造成运动、感觉和认知障碍。
7.阿尔茨海默病 (Alzheimer's Disease): 阿尔茨海默病是一种进
行性神经退行性疾病，主要症状为记忆丧失、认知能力下降和行为异常等。
8.脑瘤 (Brain Tumor): 脑瘤是指脑组织内发生的肿瘤，会导致
神经系统功能障碍，症状包括头痛、呕吐、感觉异常和运动障碍等。
9.脊髓损伤 (Spinal Cord Injury): 脊髓损伤是指脊髓受到外力损伤，造成下半身瘫痪、感觉丧失和膀胱功能障碍等症状。
10.神经退行性疾病 (Neurodegenerative Disease): 神经退行性疾病是一类疾病，其特征是神经细胞逐渐死亡或退化，例如帕金森病和阿尔茨海默病。
神经病学名解
福斯特肯尼迪综合症；额叶底面肿瘤可出现同侧嗅觉缺失和视神经萎缩，对侧视乳头水肿感觉；是作用于各个感受器的各种形式的刺激在人脑中的直接反应。
分两大类；特殊感觉和一般感觉去皮质综合症；多见于因双侧大脑广泛损害而导致的皮质功能损害或丧失，皮质下功能仍保存。
无动性缄默症；又称睁眼昏迷，由脑干上部和丘脑的网状激活系统受损引起，此时大脑半球及其传出通路无病变。
植物状态；是指大脑半球严重受损而脑干功能相对保留的一种状态。
闭锁综合症；又称去传出状态，病变位于脑桥基底部，双侧锥体束均受累。
Broca失语；又称表达性失语或运动型失语，由优势侧额下回后部病变引起。
Wernicke失语；又称听觉性失语或感觉性失语，由优势侧颞上回后部病变引起上运动神经元性瘫痪：也称痉挛性瘫痪，是由于上运动神经元，即大脑皮质运动区神经元及其发出的下行纤维病变所致。
下运动神经元性瘫痪：又称弛缓性瘫痪，指脊髓前角的运动神经元以及它们的轴突组成的前根、神经丛及其周围神经受损所致。
“折刀”现象：由于肌张力的增高，患肢被外力牵拉伸展时，开始时出现抵抗，当牵拉持续到一定程度时，抵抗突然消失，患肢被迅速牵拉伸展，称之为折刀现象。
巴宾斯基征；是经典的病理反射，提示锥体束受损。
检查方法同拓反射，阳性反应为拇指背屈，可伴其他足趾扇形展开头痛；是临床常见症状，通常指局限于头颅上半部，包括眉弓，耳轮上缘和枕外隆突连线以上部位的疼痛。
偏头痛；是临床常见原发性头痛，其特征是发作性，多为偏侧中重度搏动样头痛，一般持续4--72小时，可伴有恶心呕吐光声刺激或日常活动均可加重头痛，安静环境休息可缓解头痛丛集性头痛；是较少见的一侧眼眶周围发作性剧烈头痛，才继续15分钟到3小时，发作从隔天1次至每日8此。
具有反复密集发作的特点，但始终为单侧头痛，常伴有同侧结膜充血流泪流涕前额和面部出汗和horner征等Tolosa——hunt综合症；为阵发性眼球后及眶周围的顽固性头痛刺痛或撕裂样疼痛，伴随动眼，滑车和展神经麻痹，眼肌麻痹可与疼痛同时出现或两周后出现脑血管疾病CVD；是指由各种原因导致的急慢性脑血管病变。
神经病学名解
脊髓半切（Brown-Sequard）综合征:病变节段以下同侧上运动神经元性瘫，深感觉障碍及血管舒缩功能障碍，对侧痛温觉障碍，触觉保留。
1．上运动神经元锥体系：包括上、下两个运动神经元。
上运动神经元胞体主要位于大脑皮质躯体运动中枢的锥体细胞，这些细胞的轴突组成下行的锥体束，下行至脊髓的称皮质脊髓束，至脑干运动神经核的纤维为皮质核束。
上运动神经元损伤可引起痉挛性瘫痪，肌张力增高，深反射亢进，可出现病理反射，早期不出现肌萎缩。
2．下运动神经元：下运动神经元胞体位于脑干脑神经运动核和脊髓前角运动细胞，它们的轴突分别组成脑神经和脊神经，支配全身骨骼肌的随意运动。
下运动神经元受损时，出现弛缓性瘫痪，肌张力降低、肌萎缩，深反射消失。
3．视神经萎缩（optic atrophy）：是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变，致使视神经全部变细的一种形成学改变，为病理学通用的名词，一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。
4．一个半综合征（one-and-a-half syndrome）：又称脑桥麻痹性外斜视，若一侧桥脑侧视中枢（外展旁核）及双侧内侧纵束同时受到破坏，则出现同侧凝视麻痹（一个），对侧核间性眼肌麻痹（半个），即两眼向病灶侧注视时，同侧眼球不能外展，对侧眼球不能内收，向病灶对侧注视时，对侧眼球能外展，病灶侧眼球不能内收，两眼内聚运动仍正常。
5．帕里诺综合征（Parinaud综合征）：又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。
由中脑上丘的眼球垂直同向运动皮质下中枢病变而导致的眼球垂直同向运动障碍，累及上丘的破坏性病灶可导致两眼向上同向运动不能。
6．阿－罗瞳孔（Argyell-Robertson瞳孔)：发生在神经梅毒病人中，在半数左右的脊髓痨或者麻痹性痴呆病人中出现，主要是瞳孔缩小、光反射消失、而调节反射存在（调节反射是在看东西有远向近时，两眼向中间辐辏、瞳孔缩小）。
7．艾迪瞳孔：又称强直性瞳孔，其临床意义不明。
(完整word版)神经病学名词解释
一、名词解释：1、三偏综合征：内囊损害时，出现对侧肢体偏瘫，偏身感觉障碍和双眼同向偏盲，简称三偏综合征，常见于脑血管病时。
2、交叉性瘫痪：即同侧颅神经周围性瘫痪对侧肢体中枢性瘫痪是脑干损害的特征性表现。
3、脊髓休克：急性脊髓横贯损害时，病人出现双下肢软瘫，肌张力降低，腱反射减弱，病理反射引不出，小便潴留，称为脊髓休克。
4、癫痫持续状态：癫痫持续状态是指癫痫强直一阵挛发作(GTCS)若在短期内频聚发生，以致发作间隙中意识持续昏迷者。
5、放射性疼痛：神经干，神经根或中枢神经病变刺激时，疼痛不仅发生于刺激局部，且可扩展到受累感觉神经的支配区，称为放射性疼痛。
6、运动性失语：又名Broca失语，由左侧额下回后端方语运动中枢病变引起。
病人不能讲话，或只讲１─２个简单的字且不流利，用词不当，对别人的言语能理解。
7、感觉倒错：非疼痛性刺激诱发出疼痛感觉，例如轻划皮肤而有痛感，冷觉刺激当作热觉刺激等。
8、脑栓塞：栓子经血循环流入而致胸动脉阻塞，引起相应供血区的脑功能障碍。
9、拉塞格(Lasegue's)氏征：脑脊液蛋白量增高，而细胞数正常，称为蛋白－细胞分离，是格林－巴利综合征的特点之一，也可见于脊髓压迫症。
10、贝耳现象：病人仰卧，双下肢伸直，检查者将病人一侧，下肢抬起，使髋关节屈曲，膝关节伸直，若在７０度范围内出现疼痛，称为阳性。
故又名直腿抬高试验，是检查从骨神经痛的方法之一。
11、霍纳(Horner)综合征：颈交感神经麻痹时，出现病变侧眼裂缩小，瞳孔缩小同侧眼球内陷和面部出汗减少，称为Horner综合征。
12、贝耳(Bell)麻痹：周围性面神经麻痹时，眼睑不能闭合或不全，试闭眼时，瘫痪侧眼球向上外方转动，露出白色巩膜，称见耳现象。
13、布朗－塞卡(Brown-sequard)综合征：脊髓半横贯损害时，可出现同侧相应节段的根性疼痛及感觉过敏带，损害平面以下同侧上运动神经元性瘫痪及深感觉缺失，对侧痛温觉缺失，称为布朗－塞卡综合征。
神经病学名词解释
神经病学名词解释1. Broca失语：损伤部位在额下回后部，又称运动性失语。
临床特点以口语表达障碍最为突出，呈典型非流利型口语，口语理解相对较好2.Wernicke失语：即感觉性失语，受损部位位于优势半球的颞上回后部。
表现为对口语无法理解，但运动性语言正常。
3.. 传导性失语（conduction aphasia）：①额、顶、颞叶深部弓形纤维的阻断，特别是岛叶附近病变②特征为复述困难。
4.. 失读（alexia）：①左侧缘上回附近病变②不失明但对视觉性符号的认识能力丧失，不识词句。
图画。
常与失写同时存在。
5.失写（agraphia）：①左侧或主侧额中回后部②无手部肌肉瘫痪但书写不能，抄写能力保存。
6.失用症（apraxia）：①左侧大脑半球广泛病变（右利手者）②肢体无瘫痪、感觉障碍及共济失调但不能准确完成有目的的动作，对所出示的物品虽能认识但不能应用。
7.古茨曼综合症（gerstmann synrome）：优势半球顶叶角回皮质损害所致。
临床表现有四主症：计算不能，手指失认症，左右辨别不能，书写不能。
8.延髓背外侧综合征（Wallenberg syndrome）：病变位于延髓上段的背外侧区，常见原因为小脑后下动脉或椎动脉血栓形成。
表现为：⑴眩晕，恶心，呕吐及眼震（前庭神经核损害）；⑵病灶侧软腭，咽喉肌瘫痪，表现为吞咽困难，构音障碍，同侧软腭低垂及咽反射消失（疑核及舌咽，迷走神经损害）；⑶病灶侧共济失调（绳状体损害）⑷霍纳综合症（交感神经下行纤维损害）⑸交叉性偏身感觉障碍，即同侧面部痛，温觉缺失（三叉神经脊束及脊束核损害），对侧偏身痛，温觉减退或丧失（脊髓丘脑侧束损害）。
9.闭锁综合征（locked-in syndrome）：又称去传出系统，是脑桥病变所致。
主要见于脑干的血管病变，多为基底动脉脑桥分支双侧闭塞，导致脑桥基底部双侧梗塞所致。
患者表现为不能讲话，有眼球水平运动障碍，双侧面瘫，舌咽及构音，吞咽运动均有障碍，不能转颈耸肩，四肢全瘫，可有双侧病理反射。
神经病学的名词解释_病种研究_临床分类_治疗研究
神经病学的名词解释_病种研究_临床分类_治疗研究神经病学的名词解释神经病学是研究中枢神经系统、周围神经系统及骨骼肌疾病的的病因及发病机制、病理、临床表现、诊断、治疗及预防的一门临床医学学科。
神经病学的病种研究失语症失语症是言语(和)文字的表达或感受能力发生障碍的总称。
1.运动性失语症：发音与构音功能正常，而言语的表达发生困难或不能，但能听懂别人的讲话。
见于优势半球额下回后部及岛盖区(Broca区)病变。
检查时可仔细倾听患者讲话，注意是否流利清楚，词汇是否丰富，要求其复述医生的讲话。
2.命名性(失忆性)失语症：对人名或物名失去记忆，但对其用途和特点仍熟悉，并用描绘其特点的方式加以回答;当告知正确名字或名称后，可立即同意并叫出，但片刻后又忘掉。
见于优势半球角回损害或脑部弥散性病变，也见于运动性失语的恢复期，或为感觉性失语的早期或其后遗症。
检查时令病人说出所示物品名称，不能回答时可以正确或错误名称告之，看其反应。
3.感觉性失语症：为接受和分析语言的功能发生障碍。
轻者仅能听懂简单生活用语，重者对任何言语不能理解。
由于患者不能听懂自己的话并及时纠正其错误，因此，虽能说话但多错乱，无法听懂。
见于优势半球颞上回后部(Wernick区)的病变。
检查时可让病人指出被告知的物品或执行简单的口述动作，如闭眼、张口等，观察其是否理解。
失用症失用症是丧失了正确地使用物件完成一系列有目的性动作的能力的总称。
即在无肢体瘫痪或共济失调等运动障碍的情况下，不能或不会按一定顺序正确完成上学的有目的的动作。
其中枢主要在优势半球的缘上回，并通过胼胝体和对侧运动区联系，但指导完成各个动作的要领则为整个大脑皮层的功能，故上述部位的病变和大脑广泛性病变，均可引起失用症。
检查时可观察患者的各种自发性动作，或将火柴、牙刷、柱子等置于手中，嘱作出用火柴点烟、刷牙、梳头等动作，观察能否正确完成，有无反复而不知所措，或错把火柴放入口中或去别处擦划等情况。
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福斯特肯尼迪综合症；额叶底面肿瘤可出现同侧嗅觉缺失和视神经萎缩，对侧视乳头水肿
感觉；是作用于各个感受器的各种形式的刺激在人脑中的直接反应。
分两大类；特殊感觉和一般感觉
去皮质综合症；多见于因双侧大脑广泛损害而导致的皮质功能损害或丧失，皮质下功能仍保存。
无动性缄默症；又称睁眼昏迷，由脑干上部和丘脑的网状激活系统受损引起，此时大脑半球及其传出通路无病变。
植物状态；是指大脑半球严重受损而脑干功能相对保留的一种状态。
闭锁综合症；又称去传出状态，病变位于脑桥基底部，双侧锥体束均受累。
Broca失语；又称表达性失语或运动型失语，由优势侧额下回后部病变引起。
Wernicke失语；又称听觉性失语或感觉性失语，由优势侧颞上回后部病变引起
上运动神经元性瘫痪：也称痉挛性瘫痪，是由于上运动神经元，即大脑皮质运动区神经元及其发出的下行纤维病变所致。
下运动神经元性瘫痪：又称弛缓性瘫痪，指脊髓前角的运动神经元以及它们的轴突组成的前根、神经丛及其周围神经受损所致。
“折刀”现象：由于肌张力的增高，患肢被外力牵拉伸展时，开始时出现抵抗，当牵拉持续到一定程度时，抵抗突然消失，患肢被迅速牵拉伸展，称之为折刀现象。
巴宾斯基征；是经典的病理反射，提示锥体束受损。
检查方法同拓反射，阳性反应为拇指背屈，可伴其他足趾扇形展开
头痛；是临床常见症状，通常指局限于头颅上半部，包括眉弓，耳轮上缘和枕外隆突连线以上部位的疼痛。
偏头痛；是临床常见原发性头痛，其特征是发作性，多为偏侧中重度搏动样头痛，一般持续4--72小时，可伴有恶心呕吐光声刺激或日常活动均可加重头痛，安静环境休息可缓解头痛
丛集性头痛；是较少见的一侧眼眶周围发作性剧烈头痛，才继续15分钟到3小时，发作从隔天1次至每日8此。
具有反复密集发作的特点，但始终为单侧头痛，常伴有同侧结膜充血流泪流涕前额和面部出汗和horner征等
Tolosa——hunt综合症；为阵发性眼球后及眶周围的顽固性头痛刺痛或撕裂样疼痛，伴随动眼，滑车和展神经麻痹，眼肌麻痹可与疼痛同时出现或两周后出现
脑血管疾病CVD；是指由各种原因导致的急慢性脑血管病变。
其中，脑卒中是指由于急性脑血环障碍所致的局限或全面性脑功能缺损综合症或称急性脑血管病事件
短暂性脑缺血发作（TIA）；是指因脑血管病变引起的短暂性局限性脑功能缺失或视网膜功能障碍，一般持续10-20分钟
脑梗死；又称缺血性脑卒中，是指各种原因所致脑部血液供应障碍，导致脑组织缺血，缺氧性坏死，出现相应神经功能缺损。
脑栓塞；是指各种栓子随血液进入颅内动脉使血管腔急性闭塞，引起相应供血区脑组织缺血坏死及功能障碍，约占脑梗死的15%--20%
腔隙性梗死；是指大脑半球或脑干深部的小穿通动脉，在长期高血压基础上，血管壁发生病变，最终管腔闭塞，导致缺血性微梗死，缺血，坏死和液化的脑组织由吞噬细胞移走形成空腔’
脑出血；是指原发性非外伤性脑实质内出血。
蛛网膜下腔出血SAH；通常为脑底部或脑表面的病变血管破裂，血液直接流入蛛网膜下腔引起的依照那个临床综合征。
神经系统变性疾病；是一组原因不明的慢性进行性损害神经组合的疾病。
运动神经元病MND；是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病
阿尔茨海默病AD；是发生于老年和老年前期，以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变，是老年痴呆的最常见类型。
单纯疱疹病毒性脑炎；是由单纯疱疹病毒感染引起的一种急性CNS感染性疾病，又称为急性坏死性脑炎。
病毒性脑膜炎；是一组由各种病毒感染引起的脑膜急性炎症性疾病，临床以发热头痛和脑膜刺激征为主要表现。
化脓性脑膜炎；是由化脓性细菌感染所致的脑脊膜炎症，是中枢神经系统常见的化脓性感染
结核性脑膜炎；是由结核杆菌引起的脑膜和脊膜的非化脓性炎症性疾病。
多发性硬化MS；是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病
运动障碍性疾病；是一组以随意运动迟缓，不自主运动，肌张力异常和姿势步态障碍等运动症状为主要表现的神经系统疾病，大多与基底节病变有关
帕金森病；又称震颤麻痹，是一种常见于中老年的神经变性疾病，临床上以静止性震颤，运动迟缓，肌强直和姿势步态障碍为主要特征。
开关现象；指症状在突然缓解和突然加重之间波动
小舞蹈病；是风湿热在神经系统的主要表现，多见于儿童和青少年临床表现为舞蹈样动作，肌张力降低，肌力减退和精神症状。
肝豆状核变性；是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。
癫痫；是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合症，临床特点有发作性，短暂性和重复性刻板性的特点。
症状性癫痫，由各种明确的中枢神经系统结构损伤或功能异常所致
部分性发作；是指源于大脑半球局部神经元的异常放电，包括单纯部分性，复杂部分性，部分性继发全面性发作三类
癫痫持续状态（se）；是癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发，或癫痫持续发作30分钟以上未自行停止
急性脊髓炎；是指各种感染后引起自身免疫反应所致的急性横惯性脊髓炎性病变，又称急性横惯性脊髓炎
脊髓压迫症；是一组椎管内或椎骨占位性病变所引起的脊髓受压综合症，随病变发展出现脊髓半切综合征和横惯性损害及椎管梗阻，脊神经根和血管科不同程度受累
三叉神经痛；是原发性三叉神经痛简称，表现为三叉神经分布区内短暂的反复发作性剧痛
特发性面神经麻痹；是因茎乳孔内面神经非特异性炎症所致周围面瘫
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病；是一种自身免疫介导的周围神经病，常累计脑神经
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病；是一组免疫介导的炎性脱髓鞘疾病，呈慢性进展或复发性病程
神经-肌肉接头疾病；指神经--肌肉接头间传递功能障碍所引起的疾病，主要包括重症肌无力和Lambert-Eaton肌无力综合症
重症肌无力；是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。
进行星肌营养不良症；是一组遗传性肌肉变性疾病，临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍
重症肌无力危象；指在某种因素作用下突然发生呼吸困难，甚至危及生命，须紧急抢救.
腔隙状态:是腔隙性梗死反复发作引起多发性腔隙性梗死，累及双侧皮质脊髓束和皮质脑干束，出现严重精神障碍、认知功能下降、假性球麻痹、双侧锥体束征、类帕金森综合症和尿便失禁等。