麝香保心丸联合欣康治疗冠心病心绞痛的临床探讨

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麝香保心丸在冠心病心绞痛治疗中的应用

麝香保心丸在冠心病心绞痛治疗中的应用麝香保心丸在冠心病心绞痛治疗中的应用麝香保心丸在冠心病心绞痛治疗中的应用冠心病心绞痛在西医方面仍缺少统一的临床治疗方法。

而在中医看来，心绞痛为"胸痹"[1],病因主要为气血不畅。

麝香保心丸这种中药制剂可以作用于患者的身体气机，缓解心肌缺血问题，因此可以有效改善心绞痛。

再联用其它药物，可以强化药效。

本文对此进行研究。

1 资料与方法1.1 一般资料择取2014年2月~2015年2月冠心病心绞痛的患者60例，其中男33例，女27例，年龄44~76岁，平均年龄（58.14±12.87）岁。

病程0.5~17年，平均病程（8.48±3.42）年。

经病理诊断，全部符合中华医学会制定的心绞痛诊断标准，且患者肝肾功能正常，无麝香保心丸禁忌症与过敏史。

心绞痛分型为：稳定型29例，不稳定型31例。

合并症包括：高血脂9例、高血压30例、糖尿病31例。

按照入院先后对照组和研究组，各30例。

对照组仅服用治疗心绞痛的常规药物；研究组在服用麝香保心丸的同时静脉滴注前列地尔。

两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2 方法对照组使用治疗心绞痛的常规药物，如阿司匹林、硝酸甘油、受体拮抗剂、钙离子拮抗剂与他汀类药物等。

研究组患者联用前列地尔与麝香保心丸，其中麝香保心丸为口服给药，3次/d,2颗/次；而前列地尔通过静脉注射给药，前列地尔10 μg+生理盐水100 mL,1次/d,连续进行10天。

1.3 观察指标以临床症状消失程度与心电图表现为疗效判定依据：1.4 疗效判定标准（1）显效：心电图图像恢复至正常状态，偶有变化也均在正常范围之内。

心绞痛的临床症状已完全消失。

（2）有效：心电图仅在ST段尚有少许异常，即0.05 mV的上升，且房室与室内的传导阻滞问题已得到了明显改善，T波或变浅幅度超过25%或变为直立状态。

心绞痛的临床症状有所减轻。

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察目的探究麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。

方法选取2013年2月～2015年2月我院心内科收治的冠心病心绞痛患者100例作为研究对象，将其随机分为对照组和实验组，各50例。

对照组给予常规西药治疗。

实验组在常规西药治疗的基础上加用麝香保心丸口服，2粒/次，3次/d，15天为1个疗程，治疗2个疗程。

比较治疗前后患者临床症状及心电图ST段改善情况。

结果两组患者治疗后其临床症状均有所改善，治疗15天后，对照组治疗总有效率为38.0%，明显低于实验组的74.0%；治疗30天后，对照组治疗总有效率为52.0%，明显低于实验组的94%，差异均有统计学意义（P＜0.05）。

结论麝香保心丸能从根本上改善心肌血流供应和心肌缺血，疗效确切且安全，可作为冠心病心绞痛的首选药物。

标签：麝香保心丸；冠心病心绞痛；胸痹；疗效【Abstract】Objective To explore clinical curative effect of the treatment of angina pectoris of coronary heart disease with the application of musk pill.Methods 100 cases of patients with angina pectoris of coronary heart disease who were treated in the department of cardiology of our hospital from February 2013 to February 2015 were selected，which were randomly divided into two groups （control group and experimental group）with 50 cases in each group. The patients of control group were given conventional western medicine treatment，and the patients of experimental group were given the oral musk pills every time 2 grain，3 times a day combined with the conventional treatment of western medicine. The two courses of treatment were conducted in two groups with 15 days for each course. The clinical symptoms and improvements of the situation of ST segment of Electrocardiograph for patients were compared between two groups before and after treatment.Results Two groups of patients after treatment，the clinical symptoms were improved，after treatment 15d，patients in the control group total effective rate 38.0% patients in the experimental group was significantly lower than the total efficiency of 74.0%；after treatment 30 d，the control group patients treated with total efficiency of 52.0% was significantly lower than patients in the experimental group total effective rate 94.0%，were compared between the two groups was statistically significant （P＜0.05）.Conclusion The musk pills can fundamentally improve the situation of supply of myocardial blood and myocardial ischemia with the curative effect and security，which can be used as the first selection medicament of angina pectoris of coronary heart disease.【Key words】Musk Pills；Angina Pectoris of Coronary Heart Disease；Thoracic Obstruction；Curative effect冠心病是老年中比较常见的一种疾病，它与脂类代谢功能有很大关联，如果出现脂类物质堆积，但容易造成冠状动脉管腔狭窄，从而出现心脏负荷不足，这就会导致冠状动脉血管出现功能异常，严重时则发生心肌缺血或者心肌梗死，其在临床上主要表现为心绞痛[1]。

麝香保心丸和鲁南欣康治疗冠心病心电图有缺血型改变的比较研究

麝香保心丸和鲁南欣康治疗冠心病心电图有缺血型改变的比较研究【摘要】目的评价麝香保心丸治疗冠心病心电图有缺血型改变的临床疗效及其安全性，并用鲁南欣康作对照。

方法110例冠心病患者心电图有缺血型改变者随机分为治疗组(麝香保心丸组)与对照组(鲁南欣康组)，每组55例。

2组间年龄、性别和平均病程差异无统计学意义(P＞0.05)。

以双盲方式给药观察。

治疗组服麝香保心丸丸2粒，tid，对照组服鲁南欣康20 mg,bid。

观察期间患者应用其他常规药物治疗相同。

评定疗程1个月、2个月及3个月患者心电图ST-T改变作为疗效判断标准。

结果心电图ST-T有效改变：疗程1个月组差异无统计学意义(64%对66%，ｕ=0.22,P＞0.55)。

在疗程2个月、3个月分别为77%对69%(ｕ=11.43，P＜0.01)、89%对71%(ｕ=31.5,P＜0.01)，治疗组优于对照组。

另外，治疗组疗程1个月、3个月疗效比较差异有统计学意义(ｕ=39.5,P＜0.01)。

结论长期服用麝香保心丸对冠心病心电图有缺血型改变患者疗效优于鲁南欣康组，且随着用药时间的延长其总有效就率逐步提高，而鲁南欣康组同无此效果。

【关键词】麝香保心丸；冠心病；心电图麝香保心丸丸自临床以来已被证实在治疗冠心病心绞痛上具有速效、高效、完全和毒副作用少的特点。

我们用此药治疗冠心病心电图有缺血型改变患者55例，并同鲁南欣康作对照，现将初步结果报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料110例冠心病患者均为住院患者，随机分为2组，每组55例。

治疗组：男44例，女11例，最小年龄43岁，最大年龄77岁，平均58岁。

对照组：男43例，女12例，最小年龄44岁，最大年龄78岁，平均59岁。

全部病例有明显缺血型改变的心电图证据，符合WHO的标准，即静息时心电图是指R波占优势的导联上有缺血型ST段下降超过0.05 mV，或T波倒置超过2 mm;或次极量运动试验阳性(即运动中或运动后心电图出现ST水平或下垂型下降≥1 mm,如运动前有ST下降者，运动后在原基础上再下降1 mm)。

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性研究

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性研究目的探究麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。

方法选择本院2015年10月～2016年10月冠心病心绞痛患者90例，采取随机的方式，分为对照组与观察组，对照组采取常规西医治疗，观察组采取麝香保心丸治疗，对比两组患者心绞痛发作情况及临床疗效。

结果观察组患者发作频率、持续时间明显优于对照组，P＜0.05。

观察组治疗总有效率97.78%，显著优于对照组，P ＜0.05。

结论对冠心病心绞痛患者采取麝香保心丸治疗，能够有效改善患者心绞痛发作情况，且疗效十分显著。

标签：麝香保心丸；冠心病心绞痛；安全性冠心病心绞痛是一种较常见的心血管疾病，在临床发生率较高，其发病机制是由冠状动脉狭窄病变所致，从而导致其增加心肌负荷的情况，最终使其出现心肌缺血缺氧的症状[1]。

由于该疾病发病几率较高，若不及时进行处理，严重影响了患者的生命安全。

本院选择麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性进行分析探究。

现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取我院90例冠心病心绞痛患者，接受治疗的时间为2015年10月～2016年10月期间，观察组患者45例，对照组患者45例。

观察组中，有男25例，女20例占总例数的44.44%，年龄在50～75岁之间，平均年龄（62.54±2.14）岁，病程在4个月～10年之间，平均病程（5.34±2.76）年。

对照组中，男性患者26例，女性患者19例，年龄在50～76岁之间，平均年龄（63.09±2.45）岁，病程在5个月～10年，平均病程（5.58±2.98）年。

两组患者在各项基本资料中无明显差异，P>0.05。

1.2 方法对照组采取常规西医治疗，选择药物为消心痛，用法用量为3次/d，10 mg/次。

观察组采取麝香保心丸治疗—采用口服的方式进行服用，用法用量为3次/d，3粒/d。

两组患者均连续治疗2周为一个疗程。

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效分析

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效分析目的研究探讨麝香保心丸在常规治疗冠心病心绞痛基础之上的医用价值。

方法选取2009年～2010年在我院医治的冠心病患者160例，将其平均分为常规组和加强组，各80例。

其中常规组采用常规的治疗方法，加强组在常规治疗的基础上加服麝香保心丸，比较两组患者的心电图疗效、疗效、不良反应发生率、药效平均作用持续时间。

结果通过对比的结果来看，加强组的总体康复效果要优于常规组，患者家属对疗效的满意程度也高于常规组。

结论麝香保心丸在治疗冠心病心绞痛方面有一定的医学价值，可以将其应用到日常的治疗当中，提高对患者的救治率，提升患者对医院的满意程度。

标签：麝香保心丸；冠心病心绞痛；疗效麝香保心丸具有芳香、温通、益气强心、理气止痛的功效，是新一代中成药，产生于上世纪70年代。

就现有的临床医学研究表明，麝香保心丸在治疗冠心病心绞痛的过程中有一定的疗效[1]，对于提高患者救治的几率有明显的辅助治疗作用，现将研究结果报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2009年～2010年在我院医治的冠心病患者160例，将其平均分为常规组和加强组，各80例。

常规组男46例，女34例，年龄45～56岁，平均年龄（50.5±1.5）岁，病程6个月～15年，平均病程（2.3±0.5）个月；加强组男52例，女28例，年龄50～60岁，平均年龄（55.2±0.9）岁，病程1～20年，平均病程（3.1±1.5）个月。

两组患者的一般资料对比差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2 治疗方法加强组在常规治疗之上，加服麝香保心丸，3次/d，2粒/次；对常规组的患者，采取常规的治疗措施，服用常规的治疗药物，记录两组患者的不同反应状况。

1.3 观察项目观察两组患者的心电图疗效、疗效、不良反应发生率、药效平均作用持续时间，同时检测患者的肝肾等功能。

1.4 疗效评判标准以《中药新药临床研究指导原则》为标准进行评判，将治疗的标准划分为甲级，乙级，无效和加重4个层次。

麝香保心丸联合治疗冠心病心绞痛的临床观察

麝香保心丸联合治疗冠心病心绞痛的临床观察冠心病心绞痛是由心肌暂时缺血缺氧所引起的一种临床综合征，主要临床症状有由冠状动脉供血不足引起的胸骨后闷痛、紧缩、绞痛、压榨样或窒息样感，不适持续约数分钟，若治疗不及时，易发展成心脏性猝死和急性心肌梗死，近年来，随着我国老龄化不断的加大，冠心病心绞痛成为临床老年人的常见并发症之一，同时也是造成患者死亡的主要疾病[1-2]。

现共收集我科室2012年5月～2014年1月冠心病心绞痛患者60例，运用麝香保心丸联合治疗冠心病心绞痛取得良好治疗效果。

现报告如下。

资料与方法一般临床：根据1979年WHO缺血性心脏病诊断标准，选取我科室2012年5月～2014年5月收治60例冠心病心绞痛患者。

排除合并急性心肌梗死、严重心肺肝肾功能不全、更年期综合征、严重神经官能症患者。

治疗组30例，男19例，女11例；年龄46～76岁，平均62岁；病程为2个月～16年；心功能（NYHA 分级）Ⅰ级者13例，Ⅱ级者10例，Ⅲ级者7例。

对照组30例，男17例，女13例，年龄48～75岁，平均60.5岁；病程50d～15年；心功能Ⅰ级者12例，Ⅱ级者11例，Ⅲ级者7例。

两组一般资料无统计学意义（P>0.05）。

方法：入院病人行心电图、心脏彩图、血生化检查，两组基础用药相同。

对照组口服硝酸脂类药物和阿司匹林。

治疗组口服硝酸脂类药物、阿司匹林联合麝香保心丸，3粒/次，3次/日，口服。

心绞痛发作时含服硝酸甘油片。

1个月为1个疗程。

疗效评定标准：①显效：心绞痛无发作或发作次数减少90%以上，静息心电图缺血性改变恢复正常，次极量运动试验转为阴性；②有效：心绞痛发作次数减少50%～90%，轻体力活动可诱发胸痛，心电图缺血性ST段下降改善，且回升≥1.5mm，但尚未恢复正常，或主要导联T波变浅>50%，或T波由平坦转为直立，或运动耐量上升1级；③无效：心绞痛发作次数减少在50%以下，静息状态下也有胸痛发作。

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床分析

疗效肯定，可以 ห้องสมุดไป่ตู้ 为治疗冠心病心绞痛的首选药物。
麝香保心丸
【关键词】冠心病
稳定型心绞痛麝香保心丸疗效观察
ＳｈｅｘｉａｎｇＢａｏｘｉｎＰｉｌｌｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆａｎｇｉｎａｐｅｃｔｏｒｉｓｏｆｃｏｒｏｎａｒｙｈｅａｒｔｄｉｓｅａｓｅａｎａｌｙｓｉｓ
■ 硷园
麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床分析
贾宜刘建国苗艳霞
（确山县第一人民医院，河南确山４６３２００）
【摘要】目的观察麝香保心丸治疗冠心病慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法对７６例冠心病心绞痛
患者的临床资料进行回顾性分析。结果患者１５ｄ总有效率７１．４３％，３０ｄ总有效率９３．８６％。结论
Ｊ／ａＹｉ，ＬｉｕＪｉａｎｇｕｏ．施∞ Ｙａｎｘｉ￣ＴｈｅＦｉｒｓｔＰｅｏｐｌｅＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＱｕｅｓｈａｎ，Ｃｏｕｎｔｙ，Ｑｕｅｓｈａｎ，Ｈｅｎａｎ４６３２００
有统计学意义。
２结果
使得冠心病成为常见病。我院对麝香保心丸治疗冠心病慢性稳
定型心绞痛的疗效进行了观察，现报道如下。
１资料与方法
经过治疗１５ｄ后治疗组总有效率７１．４３％，对照组总有效率３８．２４％；治疗３０ｄ后治疗组总有效率９２．８６％，对照组总有效率５２．９４％，２组比较差异明显（Ｐ＜Ｏ．０５），见表１。心肌酶谱检查治疗组轻度异常１例治疗后正常，对照组均无异常。彩色多普勒超声心功能低于５０％病例治疗组共５例改善３例，对照组共１例无改善。眼底检查提示动脉硬化治疗组共３８例改善４例，对照组共２８例无改善。血、尿常规，肝、肾功能，血糖治疗

探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效

探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。

方法选取我院于2014年2月～2014 年8月收治的不稳定心绞痛患者90例，对照组应用常规方法进行治疗，观察组在此基础上予以麝香保心丸治疗，比较两组患者的疗效。

结果观察组患者治疗总有效率为84.44%，明显优于对照组71.11%（P＜0.05）；治疗前，观察组与对照组患者平均发作次数为（10.27±0.55）次/周、（10.36±0.74）次/周，组间比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后两组患者心绞痛平均发作次数相较治疗前发作次数均有明显减少（P＜0.05），组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论麝香保心丸治疗不稳定心绞痛，疗效明显增加，临床应用价值较高。

标签：麝香保心丸；不稳定型心绞痛；疗效传统医学称心绞痛为胸痹、真心痛，认为是“心”气不足、“心”阳不振，以致气滞血瘀所致[1-2]。

本文回顾笔者采用具有芳香温通、益气强心功效的麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的情况，现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本组患者90例，男51例，女39例，年龄44～86岁。

将全部患者随机分为对照组和观察组，各45例。

观察组男25例，女20例；年龄44～86岁，平均年龄（60.2±5.4）岁。

对照组45例，男24例，女21例；年龄45～82岁，平均年龄（59.4±6.0）岁。

所有患者均符合不稳定型心绞痛诊断标准。

两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2 方法两组患者均给予常规对症治疗，对照组患者口服硝酸异山梨酯片治疗，剂量为5 mg/次，3次/d。

观察组口服麝香保心丸治疗，剂量为2丸/次，3次/d。

所有患者均连续用药4周，服药期间均停用其它改善心肌供血的药物。

如心绞痛急性发作时给予舌下含服硝酸甘油片。

1.3 疗效判定标准心绞痛症状疗效判定标准[3] 显效：心绞痛症状完全消失或发作的实际次数及每次发作症状表现持续时间与治疗前比较减少90%以上；有效：心绞痛症状已经完全消失或发作的次数及每次发作持续时间与治疗前比较减少50%以上，但不足90%；无效：心绞痛症状已经完全消失，或发作的次数及每次发作持续时间与治疗前比较没有减少或减少程度不足50%[2]。

麝香保心丸联合药物治疗冠心病心绞痛的临床观察

疗，参考组患者同时采用硝酸异山梨酯片（生产公司：青岛黄海制药有限责任公司，国药准字：Ｈ３７０２２５７０）治疗，１Ｏ毫克／次，每天３次。观察组患者在常规治疗的基础上采用麝香保心丸（生产公司：上海和黄药业有限公司，国药准字：Ｚ３１０２００６８）治疗，ｌ￣２￣ｔｔＪ次，３０：／天，两组患者均连续治疗１５ｄ为１个疗程，连续治疗２个疗程。
中药制剂，能够有效缓解改善心肌缺血现象，从而减轻心绞痛临床症
计量资料采用均数加减标准差表示（ ± Ｓ），计数资料采用啦验，组间对比采用检验，Ｐ＜０．０５为差异具有显著性，具有统计学意义。２结果２．１观察组患者治疗显效１８例，有效２５例，治疗总有效率为９５．６％，参
３讨论
患者临床症状均符合ＷＨＯ制定的《血性心脏病的命名及诊断标准》，中医诊断标准符合 Ⅸ 中医内科学》中胸痹的诊断标准，排除重度心绞痛患者】。
１．３方法
两组患者均采用辛伐他汀、阿司匹林、Ｄ－受体阻滞剂等常规治
考组患者治疗显效１４例，有效２２例，治疗总有效率为８０％，数据比较
状，改善预后，效果显著，为对麝香保心丸联合药物治疗冠心病心绞痛临床效果进行观察，笔者对我院收治的９０例冠心病心绞痛患者进行
分组研究，具体研究报道如下。
有显著差异，Ｐ＜０．０５，有统计学意义，具体见表１。

麝香保心丸对冠心病心绞痛患者的临床观察

麝香保心丸对冠心病心绞痛患者的临床观察【摘要】目的：分析研究冠心病心绞痛患者应用麝香保心丸的治疗效果。

方法：参与到此次研究的对象为本院在2020年1月-2021年1月期间收治的48例冠心病心绞痛患者。

以随机数字表法分为对照组（24例，单硝酸异山梨酯），实验组（24例，麝香保心丸）。

对比两组治疗效果。

结果：实验组治疗有效率相比较对照组较高（P＜0.05）。

结论：在冠心病心绞痛患者治疗中采取麝香保心丸治疗效果凸显，可在临床上推广应用。

【关键词】麝香保心丸；冠心病；心绞痛；治疗有效率冠心病心绞痛为临床常见疾病，中医学将该病纳入到胸痹范畴[1]。

此病表现为脂质代谢不正常以及堆积造成血管动脉粥样硬化，引起动脉腔狭窄、血流受阻产生心脏缺血,以致于心绞痛出现。

临床上多采取西药治疗该病，但其效果并不理想。

研究表明采取中药治疗能够获得较好的治疗效果。

为此，分析研究冠心病心绞痛患者应用麝香保心丸的治疗效果。

研究结果详见下文。

1 资料与方法1.1基础资料参与到此次研究的对象为本院在2020年1月-2021年1月期间收治的48例冠心病心绞痛患者。

以随机数字表法分为对照组（24例），实验组（24例）。

实验组男性16例，女性8例，年龄57-79岁，平均年龄（67.65±3.21）岁。

对照组男性14例，女性10例，年龄55-77岁，平均年龄（67.43±3.53）岁。

两组基础资料对比差异无法满足统计学含义（P＞0.05）。

1.2方法1.2.1对照组本组采取的治疗方法为单硝酸异山梨酯（生产单位：安徽永生堂药业有限责任公司；批准文号：国药准字H20074036；规格：20mg）口服治疗，每次 20 mg，每天3次,患者需要治疗4周。

1.2.2实验组本组在对照组基础上采取麝香保心丸（生产单位：上海和黄药业有限公司；批准文号：国药准字Z31020068；规格：每粒22.5mg）口服治疗，每次 2粒，每天3次，患者需要治疗4周。

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床观察目的观察在常规药物治疗冠心病心绞痛的基础上加用麝香保心丸的疗效。

方法选取2010年1月～2014年12月我院收治的冠心病心绞痛患者60例作为研究对象，将其随机分为A、B两组，各30例。

A组在常规治疗的基础上加用麝香保心丸治疗，B组采用传统西药治疗，观察两组患者的疗效。

结果治疗组心电图与心绞痛的治疗总有效率分别为77.9%和86.2%，均明显高于对照组的72.4%和82.4%，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛安全、有效、不良反应少。

标签：冠心病心绞痛；麝香保心丸；疗效麝香保心丸属于纯中药制剂中的一种，其功效为温通、芳香，可理气止痛、益气强心，能使冠心病心绞痛的症状得到有效缓解，使缺血性心电图表现得到明显改善等。

本研究选取我院收治的冠心病心绞痛患者30例，采用麝香保心丸治疗，疗效满意，现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2010年1月～2014年12月我院收治的冠心病心绞痛患者60例作为研究对象，将其随机分为A、B两组，各30例。

所有患者诊断均符合WHO分型诊断标准。

其中稳定型心绞痛48例，不稳定型心绞痛12例；男42例，女18例；年龄42～82岁，平均年龄（63.4±10）岁。

治疗组男22例，女8例；年龄41～82岁，平均年龄（61±10）岁。

对照组男20例，女10例；年龄42～80岁，平均年龄（63±10）岁。

1.2 方法对照组患者进行常规的西药治疗，治疗组患者在对照组治疗的基础上，加用麝香保心丸，3次/d，2粒/次。

两组均进行40天的治疗。

1.3 观察指标对用药前后的心绞痛发作情况、硝酸甘油日消耗量与心电图上ST段压低≥0.05 mv的导联数（NST）和ST段压低的总和（ΣST）予以记录。

并对患者的副反应进行观察。

1.4 疗效判定指标1.4.1 心绞痛显效：心绞痛发作次数及硝酸甘油日消耗量的减少均在80%以上；有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油日消耗量的减少都为50%～80%；无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油日消耗量在治疗后未发生变化，或减少低于50%。

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床探析

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床探析摘要】目的对麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床效果进行探析。

方法收集2012年6月-2013年8月期间在我院治疗冠心病心绞痛的患者64例，对其随机分成两组。

观察组的患者选用麝香保心丸进行治疗，对照组患者选用硝酸甘油治疗，疗程结束后观察患者病情恢复情况。

结果疗程结束后观察组患者的治疗有效率为91.66%；对照组患者的治疗有效率为82.14%。

观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者(P<0.05)。

结论对冠心病心绞痛患者运用麝香保心丸治疗优势较为明显，药效安全度高，药效持久，具有较高的临床运用价值。

【关键词】麝香保心丸冠心病心绞痛临床药效【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）02-0243-01冠心病心绞痛常会以心前区或胸部疼痛作为发病的典型症状[1]。

但也存在少数患者，临床症状不明显从而使患者掉以轻心，延误治疗；在心绞痛发作时常会引起相对应的各项器官出现不适，如出现牙痛、肩痛、头痛等[2]。

为降低该病的发病率，做到有效预防，收集2012年6月-2013年8月期间在我院治疗冠心病心绞痛的患者64例，对其运用麝香保心丸进行治疗并获得良好的疗效，现报告如下。

1 资料和方法1.1 一般资料收集2012年6月-2013年8月期间在我院治疗冠心病心绞痛的患者64例，对其随机分成两组。

观察组患者36例，对照组患者28例；女性患者为25例，男性患者为39例；根据该病症分级轻度的患者33例，年龄为19.7-53.2岁；中度的患者21例，年龄为23.8-62.4岁；重度的患者10例，年龄为41.6-76.8岁。

患病时间为3.1月-25.3年，1周内该病的发病次数在3-5次以上；心电图检查时心肌出现缺血性的现象。

所有患者病症分级、发病次数等对比，差异较小，无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法两组患者经确诊后，对照组患者选用硝酸甘油药物(规格为每片0.5mg)进行治疗，每次将1片药物放入患者舌下进行含服，每天3-4次。

麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效

麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效【摘要】目的：观察分析麝香保心丸联合常规西药对冠心病心绞痛患者的疗效及对血清IL-6、hs-CRP水平的影响。

方法：按照随机数字表法将我院2017年2月-2018年10月收治的112例冠心病心绞痛患者分为两组：研究组和对照组，每组56例，对照组患者采用常规西药治疗，研究组患者在常规西药治疗的基础上加服麝香保心丸。

结果：研究组总有效率为92.86%，明显高于对照组的78.57%，差异有统计学意义（P<0.05）。

与治疗前比较，治疗后两组患者的hs-CRP、IL-6水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。

与对照组比较，研究组hs-CRP、IL-6水平降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论：麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效显著，可以有效降低患者的 IL-6、hs-CRP 水平，具有临床推广的价值。

【关键词】麝香保心丸；冠心病心绞痛；临床疗效；IL-6；hs-CRP冠心病是由于血脂中的脂质代谢不正常，沉着堆积于动脉内膜上形成白色斑块，而引发的全身性、弥漫性的动脉血管壁疾病，亦称为动脉粥样硬化。

同时，斑块的不断累积亦会造成动脉狭窄，血流受阻，引发心肌缺血缺氧，产生心绞痛[1]。

本文观察分析了麝香保心丸联合常规西药对冠心病心绞痛患者的疗效及对血清IL-6、hs-CRP水平的影响，现报告如下。

1 资料与方法1.1一般资料按照随机数字表法将我院2017年2月-2018年10月收治的112例冠心病心绞痛患者分为两组：研究组和对照组，每组56例。

其中，研究组男性患者30例，女性患者26例，年龄39-83岁，平均年龄（55.69±7.89）岁，病程3个月-21年，平均病程（9.83±1.94）年。

对照组男性患者31例，女性患者25例，年龄42-78岁，平均年龄（55.75±8.09）岁，病程6个月-20年，平均病程（9.78±2.02）年。

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察【摘要】目的：观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。

方法：按照随机抽样的原则，从我院在2017年1月至2018年1月收治的冠心病心绞痛患者中，选取94例作为本次研究对象，其临床资料均齐全。

按照排列序号的单双，对患者进行分组——对照组（n=47，采取常规治疗方案）、观察组（n=47，在常规治疗的基础上，加用麝香保心丸）。

观察两组患者的治疗效果，并且统计患者的病症改善状况。

结果：从治疗结果上看，观察组患者的心绞痛发作频率明显改善，且优于对照组（P＜0.05）；观察组患者的治疗总有效率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

结论：对冠心病心绞痛患者运用麝香保心丸治疗的临床效果显著，能够有效地缓解心绞痛的发作，优化患者的生活质量，值得推广。

【关键词】麝香保心丸；冠心病心绞痛；疗效在基础性疾病覆盖率不断扩大的情况下，冠心病心绞痛的发生率也相对提高，这种疾病在临床上具有较高的死亡率与发病率，得到了人们极大的重视。

在临床研究中看，冠心病心绞痛的发生，多是因冠状动脉供血存在缺失，心肌功能逐渐下降，进而引起了短暂的心肌缺血缺氧，导致心功能存在明显缺失所致[1]。

在发病的过程中，患者会感觉到明显的心脏疼痛，且行为能力受到限制。

如果不及时缓解各种疼痛，将会直接危及患者的生命安全。

在以往，针对该种疾病的治疗，多采用硝酸酯类药物。

但是，在临床研究中发现，这种药物的使用副作用较大，且疗效一般，很多患者在长时间用药时，都会产生排斥抗拒的情绪，从而影响临床工作的开展[2]。

随着近几年来中医药研究的深入，部分学者对冠心病心绞痛的治疗提出了中药治疗方案——麝香保心丸。

我院在临床运用麝香保心丸，对冠心病心绞痛患者治疗时，取得了一定的成果。

具体报道如下，1一般资料与方法1.1一般资料按照随机抽样的原则，从我院在2017年1月至2018年1月收治的冠心病心绞痛患者中，选取94例作为本次研究对象，其临床资料均齐全。

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床观察43

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床观察摘要】目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。

方法 128例患者随机分为对照组与治疗组各64例，对照组予以常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用麝香保心丸，通过3月观察。

观察2组患者治疗前后心绞痛发作情况，再发住院时间，心电图等改变。

结果治疗组临床症状改善的总有效率为85.9%，心电图改变总有效率73.4%，与对照组比较均有极显著差异（P＜0.01），且在减少心绞痛发作次数，运动耐力，心绞痛发作程度等方面均优于对照组。

结论麝香保心丸治疗冠心病是安全有效的。

【关键词】冠心病心绞痛麝香保心丸冠心病心绞痛是一种严重危害人类身体健康的常见病、多发病，多见于中老年人。

其属于祖国医学中“胸痹、心痛”范畴。

笔者在长期临床观察中，使用麝香保心丸治疗冠心病，和硝酸酯类药物对比观察，取得很好的临床效果，现将临床研究报告如下。

1 资料与方法1.1一般资料 2008年3月～2012年6月在我科就诊的128例患者。

参考诊断标准[1]明确冠心病心绞痛诊断后，采取随机数字法将其随机均分入麝香保心丸组（治疗组）和对照组各64例。

其中治疗组男48例，女16例；年龄43～75岁，平均（59.6±4.7）岁；病程0.5～11年，平均（6.7±3.5）年；心绞痛分型：自发型21例、劳累型43例，对照组男47例，女17例；年龄46～74岁，平均（60.2±5.3）年;病程0.5～10.5年，平均（6.9±3.4）年；心绞痛分型：自发型19例、劳累型45例。

两组在性别、年龄、病程及心绞痛分型等方面比较，均无统计学差异（P＞0.05），具有可比性。

1.2治疗方法对照组：常规口服消心痛片10mg一日3次，肠溶阿斯匹林片100mg一日1次，辛伐他汀10mg一日1次，有高血压者常规降压控制在正常范围内。

治疗组，在对照组的基础上，去除消心痛片，加用麝香保心丸，2丸一日3次，余方案同对照组，3个月为一疗程，治疗期间心绞痛发作较重时入院观察治疗。

麝香保心丸联合药物治疗冠心病心绞痛的疗效比较

麝香保心丸联合药物治疗冠心病心绞痛的疗效比较
吕志芹;魏文慧;刘秀兰;张会芳
【期刊名称】《贵阳中医学院学报》
【年(卷),期】2013(034)001
【摘要】@@%目的:探讨麝香保心丸联合药物治疗冠心病心绞痛的临床效果.方法:将78例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予常规药物联合麝香保心丸治疗,
对照组仅给予常规药物治疗.结果:治疗组总疗效89.74％,明显高于对照组(P＜0.05)；两组心电图改变具有明显的差异(P＜0.05)；两组患者治疗后心绞痛发作次数和使
用硝酸甘油的量均低于治疗前,治疗组明显低于对照组(P＜0.01).结论:麝香保心丸
治疗冠心病心绞痛疗效甚佳,值得临床推广.
【总页数】3页(P110-112)
【作者】吕志芹;魏文慧;刘秀兰;张会芳
【作者单位】大庆市第五医院,黑龙江大庆163000
【正文语种】中文
【中图分类】R541.4
【相关文献】
1.麝香保心丸联合药物治疗冠心病心绞痛的疗效比较 [J], 鹿宁;宁晓晶;鹿慧;
2.麝香保心丸与心达康胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效比较 [J], 孙洪
3.银杏叶片与麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效比较 [J], 樊启财;石蓓
4.麝香保心丸联合药物治疗冠心病心绞痛的临床观察 [J], 杨金梅;薛秀萍
5.麝香保心丸联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛疗效及安全性的Meta分析 [J], 杨倩;李洁白;赵静;沈晓旭
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麝香保心丸联合心达康治疗冠心病心绞痛疗效和安全性评价

·全科医疗和社区护理·麝香保心丸联合心达康治疗冠心病心绞痛疗效和安全性评价邵尤北*黄火明熊雅媛（南昌市第三医院心血管内科，江西南昌 330000）摘要目的：探讨麝香保心丸联合心达康治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。

方法：选择2017年12月—2018年7月诊治的98例冠心病心绞痛患者，随机分为观察组和对照组各49例。

对照组采用心达康治疗，10 mg/次，3次/ d，共4周。

观察组采用心达康联合麝香保心丸治疗（45 mg/次，3次/d），共治疗4周。

观察两组疗效、心绞痛发作情况及不良反应。

结果：观察组总有效率为100%（49/49），高于对照组的71.43%（35/49，P＜0.05）。

与治疗前相比，两组干预后心绞痛发作频率明显下降，心绞痛持续时间明显缩短，硝酸甘油用量明显减少，观察组优于对照组（P＜0.05）。

两组不良反应发生率差异无统计意义（P＞0.05）。

结论：麝香保心丸联合心达康治疗可以提高治疗效果，减少患者心绞痛发作频率，缩短心绞痛持续时间，降低硝酸甘油用量，不增加患者的不良反应，应用价值较高。

关键词冠心病；心绞痛；麝香保心丸；心达康中图分类号：R541.4 文献标志码：A 文章编号：1006-1533（2020）16-0022-02Evaluation of efficacy and safety of Shexiang baoxin pills combined with xindakang in the treatment of coronary heart disease anginaSHAO Youbei, HUANG Huoming, XIONG Yayuan(Internal Medicine-Cardiovascular Department of Third Hospital, Nanchang, Jiangxi 330000, China) ABSTRACT Objective: To investigate the efficacy and safety of Shexiang baoxin pills combined with xindakang in the treatment of coronary heart disease angina. Methods: Ninety-eight patients with coronary heart disease angina from December 2017 to July 2018 were collected and randomly divided into an observation group and a control group with 49 cases each. The control group was treated with xindakang 10 mg/time, 3 times/d for 4 weeks. The observation group was treated with xindakang combined with Shexiang baoxin pills(45 mg/time, 3 times/d) for 4 weeks. The curative effect, angina attacks and adverse reactions of the two groups were observed. Results: The total effective rate of the observation group was 100%(49/49), which was higher than that of the control group 71.43%(35/49, P<0.05). Compared with before treatment, the frequency of angina pectoris was significantly reduced after intervention, the duration of angina pectoris was shortened, and the amount of nitroglycerin was significantly reduced in the two groups, and the observation group was superior to the control group(P<0.05). There was no statistically significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups(P>0.05). Conclusion: Shexiang baoxin pills combined with xindakang can improve the treatment effect, reduce the frequency of the angina pectoris attack, shorten the duration of angina pectoris, reduce the amount of nitroglycerin, and can’t increase the adverse reactions of patients, which has a high application value.KEY WORDS coronary heart disease; angina pectoris; Shexiang baoxin pill; xindakang冠心病临床以心绞痛为主要表现[1]，中医认为，该病症属胸痹、真心痛范畴，患者“心气不足”“心阳不振”，使得气滞血瘀，最终发病[2-3]。