药剂学--制剂新技术练习题
执业药师考试中药药剂学题库药物制剂新技术与新剂型含答案
执业药师考试中药药剂学题库药物制剂新技术与新剂型含答案一、A型题1.以下有关环糊精特点的叙述，错误的是A.环糊精系淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形，内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内，提高水溶解度 2.包合物的特点叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物的水溶性C.增加药物的稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括A.饱和水溶液法B.熔融法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥淀法4.以下不利于提高生物利用度的因素是A.微粉化药物B.环糊精包合物C.多晶型中的稳定型结晶D.固体分散物E.固体溶液5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A.药物在固态溶液中以分子状态分散B.共沉淀物中药物以结晶状态存在C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体 6.关于固体分散体的特点叙述错误的是A.增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率B.控制药物释放速度，可制速释、缓释制剂C.提高药物生物利用度D.适合于半衰期短的药物E.使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括A.分子状态B.细粉状态C.微晶状态D.微粉状态E.无定形状态8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A.PEG6000B.PVPC.尿素D.pluronic F68E.乙基纤维素 9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B.防止药物在胃内失活，降低药物对胃肠道的刺激性，C.增加药物的溶解度，减少用药剂量D.控制释放速率，使药物浓集于靶区E.掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时，硫酸钠作为A.絮凝剂B.固化剂C.囊材D.凝聚剂E.pH调节剂11.复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使A.明胶带正电B.明胶带负电C.阿拉伯胶带负电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A.乳化剂B.增塑剂C.增溶剂D.凝聚剂E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为A.环糊精、聚乙二醇B.明胶、阿拉伯胶C.磷脂、胆固醇D.壳聚糖、甲基纤维素E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是A.减小难溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包缓释衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是A.释药速度为一级速度过程，可恒速释药8~10h，减少了服药次数B.使血液浓度平稳，避免峰谷现象C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D.对胃肠道刺激性大的药物，可降低药物的副作用E.避免频繁给药而致中毒的危险16.渗透泵片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.片剂膜外渗透压大于片内，将片内药物压出C.减慢扩散D.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出E.增加溶出17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A.长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数B.适于单服剂量大于1g，且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳，克服了峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量，可用最小剂量18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚氰基丙烯酸烷酯19.膜控释制剂不包括A.封闭型渗透性膜B.毫微囊C.微孔膜包衣D.多层膜控释片E.控释包衣微丸20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A.缓释膜剂B.膜控型缓释制剂C.薄膜包衣缓释制剂D.涂膜剂E.多层膜剂21.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种A.脂质体B.静脉乳剂C.微球D.毫微粒E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是?A.淋巴定向性?B.提高药物稳定性?C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?D.速效作用?E.降低药物的毒性?25.脂质体制备常用的类脂膜材为A.明胶、吐温80B.明胶、白蛋白C.磷脂、胆固醇D.聚乙二醇、司盘80E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A.实现靶向给药B.能够直接透过毛细血管壁C.载体材料不会生物降解D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.栓塞复乳E.PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A.共沉淀法B.交联固化法C.溶剂非溶剂法D.注入法E.饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23.脂质体24.毫微粒 25.微囊 26.β-环糊精包合物 27.固体分散体[6~9]A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.白蛋白D.无毒聚氯乙烯E.阿拉伯胶、壳聚糖6.可用于制备溶蚀性骨架片7.可用于制备不溶性骨架片8.可用于制备亲水凝胶型骨架9.可用于制备微囊[10~ 12]A.缓释制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.控释制剂E.主动靶向制剂10.用修饰的药物载体作“导弹”，将药物浓集于靶区而发挥疗效11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬，通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A.微球B.pH敏感脂质体C. 微囊D.毫微粒E.靶向乳剂14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳，将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒，粒径大小一般在10~1000nm，可分散在水中形成近似胶体的溶液17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中，形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A.增加药物的溶解度B.防止挥发性成份挥发，提高稳定性C.液体药物的粉末化D.遮盖药物的不良嗅味E.提高生物利用度18.橙皮苷-β环糊精包合物 19.茅苍术醇-β环糊精包合物 20.红花油-β环糊精包合物 21.双香豆素-β环糊精包合物 22.大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A.复凝聚法B.单凝聚法C.溶液-非溶剂法D.液中干燥法E.化学法23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26.在某种聚合物的溶液中，加入一种对该聚合物不可溶的液体(非溶剂)，引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂 30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔[32~36]A.前体药物制剂B.包合物C.胃驻留控释制剂D.膜控释制剂E.固体分散体32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A.前体药物制剂B.磁性靶向制剂C.靶向给药乳剂D.毫微粒E.脂质体36.系用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37.由磁性材料、骨架材料用药物组成，采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以β-环糊精最为常用3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有A.乙基纤维素ECB.胆固醇C.聚乙二醇PEGD.含季铵基团的聚丙烯酸树脂E.聚乙烯醇PVA4.下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液5.固体分散体的速释原理包括A.增加药物的分散度B.形成高能状态C.可提高药物的润滑性D.保证药物的高度分散性E.对药物有抑晶性6.固体分散体中载体对药物的作用是A.使药物以分子或微细晶粒分散，增加比表面积B.加快了药物的溶出速率C.确保药物的高度分散性D.提高药物的生物利用度E.水溶性载体可药物聚集与附集，增加润湿性7.固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-非溶剂法E.共沉淀法8.微囊特点有A.可加速药物释放，制成速效制剂?B.可使液态药物制成固体制剂?C.可掩盖药物的不良气味?D.可改善药物的可压性和流动性?E.控制微囊大小可起靶向定位作用?9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A.亚硫酸钠B.丙酮C.明胶D.硫酸钠E.乙醇10.用单凝聚法制备微囊时，常用的囊材有A.甲基纤维素B.壳聚糖C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲醛E.聚维酮11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有A.稳定剂B.助悬剂C.阻滞剂D.促进剂E.增塑剂12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物13.可制成缓释制剂的药物有A.生物半衰期<1h或>24h的药物B.小肠下端有效吸收的药物C.不经胃肠道给药的药物D.溶解度大的药物E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物14.下列关于骨架片的叙述中，正确的是A.是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型15.膜控型缓释制剂包括A.薄膜包衣缓释制剂B.缓释微囊剂C.靶向乳剂D.脂质体E.缓释膜剂16.下列有关渗透泵的叙述正确的是A.是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B.为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出被机体吸收D.具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性E.片芯含有高分子推动剂17.以下哪些是控释制剂?A.渗透泵片?B.注射微乳?C.薄膜衣片?D.胃滞留片?E.胃内漂浮片?18.缓释制剂可分为A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.薄膜包衣缓释制剂D.注射用缓释制剂E.缓释胶囊19.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21.下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微囊片22.下列哪些属于靶向制剂A.脉冲制剂B.毫微粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.磁性微球23.注射用缓释制剂包括：A.油溶型B.水溶型C.混悬型D.醇溶型E.胶体溶液型24.骨架分散型缓释制剂包括A.水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂B.脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂C.乳剂型骨架缓释制剂D.不溶性骨架缓释制剂E.混悬型骨架缓释制剂25.控释制剂的类型有A.渗透泵式控释制剂B.骨架分散控释制剂C.膜控释制剂D.注射用控释制剂E.胃驻留控释制剂26.膜控释制剂可分为A.封闭型渗透性B.微孔膜包衣C.多层膜控释D.眼用控释制剂E.皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27.关于控释制剂叙述正确的为A.在预定时间内自动以预定速度释药B.释药速度接近零级速度过程C.适宜胃肠道刺激性大的药物D.不适于治疗指数小，消除半衰期短的药物E.以零级或近零级速率释药28.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性29.关于脂质体表述正确的是A.有靶向性和淋巴定向性B.药物包囊于脂质体,可延长药物作用C.与细胞膜有较强的亲和性，对癌细胞有排斥性D.可降低药物的毒性E.提高药物的稳定性30.脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.冷冻干燥法E.注入法31.靶向制剂按靶向作用机理可分为A.前体药物靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.被动靶向制剂E.脂质体靶向制剂32.物理化学靶向制剂有A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球33.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性，将药物传送到病变器官、组织或细胞的A.pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B.毛细血管直径差异C.免疫防御系统D.特殊酶降解E.受体反应34.下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.清蛋白是脂质体的主要材料之一E.毫微粒可制成冻干粉保存35.靶向制剂的特点包括A.药物主要分布于靶区周围，减少用药剂量B.降低了对人体正常组织的副作用C.减缓药效产生时间D.可利用磁性制剂进行局部造影E.可用于阻塞肿瘤血管，使肿瘤坏死36.关于前体药物的作用特点，正确的是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E.可制成靶向制剂38.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A.溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B.稳定性差，或有刺激性、不良嗅味的药物C.吸收不理想或需延长作用时间的药物D.制成靶向制剂E.有毒副作用无法用于临床的药物参考答案一、A型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.B、6.D、7.B、8.E、9.C、10.D、11.A、12.E、13.B、14.A、15.A、16.D、17.B、18.D、19.B、20.A、21.C、22.E、23.E、24.D、25.C、26.C、27.C二、B型题1.D、2.B、3.C、4.E、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.E、11.A、12.B、13.D、14.B、15.C、16.D、17.A、18.A、19.B、20.C、21.E、22.D、23.B、24.E、25.A、26.C、27.D、28.A、29.B、30.C、31.E、32. B、33.E、34.C、35.D、36.C、37.B、38.A、39.E三、X型题1.ABC、2.ACDE、3. ABD、4.ADE、5.ABDE、6. ABCDE 、7. ABCE、8. BCDE、9. BDE、10. ABCE、11.ACDE、12.ABCDE、13.BCD、14.ABCE、15. AB、16.ACDE、17. ADE 、18.ABCDE、19.BCD、20.ABDE、21.ADE、22.BCE、23. AC、24. ABD、25. ACE 、26.ABCDE、27. ABCE、28.ABCD、29. ABDE、30.ACDE、31. BCD、32. ABCD、33. ABCDE、34.ABD、35. ABDE、36.ACDE、37. ABCDE。
初级药师相关专业知识药剂学(制剂新技术)模拟试卷4(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（制剂新技术）模拟试卷4(题后含答案及解析)题型有：1. 单项选择题单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。
1．脂质体最适宜的制备方法是( )A．乳化聚合法B．注入法C．乳化一固化法D．饱和水溶液法E．熔融法正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术2．纳米乳粒径范围为( )A．＜1nmB．10~100nmC．100～500nmD．1～5000μmE．10～250nm正确答案：E 涉及知识点：制剂新技术3．脂质体的骨架材料为( )A．磷脂B．蛋白质C．多糖D．聚氯乙烯E．环糊精正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术4．下列方法中不是脂质体制备方法的是( )A．熔融法B．逆相蒸发法C．界面缩聚法D．薄膜分散法E．超声波分散法正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术5．下列方法中属于制备微囊的物理化学法是( )A．喷雾干燥法B．研磨法C．单凝聚法D．界面缩聚法E．逆相蒸发法正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术6．下列方法中属于制备微囊的化学法是( )A．喷雾干燥法B．流化床包衣法C．单凝聚法D．界面缩聚法E．逆相蒸发法正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术7．下列关于微型胶囊的概念叙述中正确的是( )A．将固态药物或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊B．将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊C．将固态药物或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成微小囊状物，称为微型胶囊D．将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物，称为微型胶囊E．将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术8．制备以“明胶一阿拉伯胶”为囊材的微囊的要点为( )A．明胶与阿拉伯胶溶液混合后调节pH至4～4．5，使二者结合成不溶性复合物B．成囊过程系统温度应保持50-55℃C．在10℃以下，加入37％甲醛溶液使囊固化D．以上均是E．以上均不是正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术9．以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊的方法是( )A．单凝聚法B．复凝聚法C．溶剂一非溶剂法D．改变温度法E．液中干燥法正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术10．下列关于微型胶囊特点的叙述中错误的是( )A．微囊可掩盖药物的不良嗅味B．微囊可提高药物的稳定性C．微囊可防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D．微囊可使液态药物固态化便于应用与贮存E．微囊可提高药物溶出速率正确答案：E 涉及知识点：制剂新技术11．下列方法中属于制备微囊的化学法方法是( )A．单凝聚法B．复凝聚法C．溶剂一非溶剂法D．辐射交联法E．喷雾干燥法正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术12．以2．5％-5％的明胶加2．5％一5％的阿拉伯胶为囊材制备微囊一般采用( )A．单凝聚法B．复凝聚法C．喷雾凝结法D．空气悬浮法E．界面缩聚法正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术13．将大蒜素制成微囊是为了( )A．提高药物的稳定性B．掩盖药物的不良嗅味C．控制药物释放速率D．防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性E．使药物浓集于靶区正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术14．制备以明胶为囊材的微囊时，固化微囊可以加入( )A．乙醇B．氢氧化钠C．甲醛D．丙二醇E．丙三醇正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术15．不能用复凝聚法与明胶混合用于制备微囊的高分子化合物有( ) A．HPMCB．阿拉伯胶C．CAPD．CMC—NaE．甲基纤维素正确答案：E 涉及知识点：制剂新技术16．就微囊的释药机理而言，可能包括的有( )A．药物透过囊壁扩散B．囊壁的溶解C．囊壁的消化与降解D．上述三项均是E．以上均不正确正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术17．下列属于天然高分子囊材是( )A．明胶B．羧甲基纤维素C．乙基纤维素D．聚维酮E．聚乳酸正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术18．下列属于合成高分子囊材是( )A．甲基纤维素B．明胶C．醋酸纤维素酞酸酯D．乙基纤维素E．聚乳酸正确答案：E 涉及知识点：制剂新技术19．下列关于物理化学法制备微型胶囊的叙述中错误的是( )A．物理化学法又称相分离法B．喷雾干燥法属于此方法的范畴C．单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D．现已成为药物微囊化的主要方法之一E．微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术20．下列关于单凝聚法制备微型胶囊的叙述中错误的是( )A．可选择明胶一阿拉伯胶为囊材B．常用凝聚剂为强亲水性电解质C．pH和浓度均是成囊的主要因素D．如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E．单凝聚法属于相分离法的范畴正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术21．下列关于溶剂一非溶剂法制备微型胶囊的叙述中错误的是( )A．是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法B．药物可以是固体或液体，但溶剂和非溶剂均必须是高沸点的C．使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解D．溶剂一非溶剂法属于相分离法的范畴E．药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术22．下列微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是( )A．喷雾干燥法B．液中干燥法C．界面缩聚法D．喷雾冻结法E．空气悬浮法正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术23．下列微囊的制备方法中属于物理机械法范畴的是( )A．凝聚法B．液中干燥法C．界面缩聚法D．溶剂一非溶剂法E．空气悬浮法正确答案：E 涉及知识点：制剂新技术24．下列微囊的制备方法中属于化学法范畴的是( )A．凝聚法B．液中干燥法C．界面缩聚法D．喷雾冻结法E．溶剂一非溶剂法正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术25．微囊质量的评定不包括( )A．形态与粒径B．载药量C．包封率D．药物的释放速率E．含量均匀度正确答案：E 涉及知识点：制剂新技术26．微囊的制备方法不包括( )A．凝聚法B．液中干燥法C．界面缩聚法D．溶剂一非溶剂法E．薄膜分散法正确答案：E 涉及知识点：制剂新技术27．亚微型胶囊的直径范围为( )A．10一50μmB．10一100μmC．30—50μmD．50一100μmE．0．1~1μm正确答案：E 涉及知识点：制剂新技术28．《中国药典》规定微球、微囊和脂质体的包封率不得小于( ) A．50％B．60％C．70％D．80％E．90％正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术29．用单凝聚法制备微囊这一凝聚过程是可逆的，那是因为( ) A．高分子溶液受外界条件作用发生的凝聚B．微囊本身不稳定C．微囊熔点低D．方法所致E．材料所致正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术30．下列因素中不影响微囊中药物释放速度的是( )A．药物的性质B．囊壁的厚度C．介质的pHD．大气压E．囊材种类正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术31．除( )外均为对微球的叙述A．微球是一种新剂型B．微球可用白蛋白C．微球可作为靶向给药的载体D．抗癌药制成微球能改善在体内的吸收、分布E．可通过复凝聚法制备微球正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术32．用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠的目的是( )A．作凝聚剂B．作固化剂C．增加胶体的溶解度D．调节pHE．降低微囊的黏性正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术33．下列有关复凝聚法制备微囊的叙述中错误的是( )A．可选择明胶一阿拉伯胶为囊材B．不适用于对温度敏感的药物C．pH和浓度均是成囊的主要因素D．复凝聚法属于相分离法的范畴E．如果囊材是明胶，制备时加入甲醛作为交联固化剂正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术34．制备磁性纳米粒或磁性微球时，首先制备的磁流体是( )A．顺磁性Fe3O4B．顺磁性FeCl3C．顺磁性FeCl2D．顺磁性Fe2+E．顺磁性Fe2+正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术35．固体脂质纳米粒是( )A．和脂质体结构类似的固体纳米粒B．以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒C．以生物相容性的高熔点脂质骨架材料制成的纳米粒D．药物最易泄漏的纳米粒E．进入体内就熔化的纳米粒正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术36．长循环纳米粒是( )A．连接长链化合物的纳米粒B．进入体内后可以反复循环的纳米粒C．能明显延长在血液循环系统中滞留时间的纳米粒D．在体内不会代谢的纳米粒E．延长体内循环周期的纳米粒正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术37．下列有关泡囊的叙述中错误的是( )A．泡囊由非离子表面活性剂组成B．泡囊比较容易泄漏C．泡囊具有类似脂质体封闭的双层结构D．泡囊比脂质体稳定E．泡囊具有一定的缓释作用正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术。
中药药剂学药物制剂新技术考核试题及答案.doc
中药药剂学第十八单元药物制剂新技术一、A11、冰片B-环糊精包合物采用的制备方法是A、饱和水溶液法B、研磨法C、冷冻干燥法D、喷雾干燥法E、超声法2、为使微囊具有一定的可塑性，通常可在囊材中加入A、填充剂B、增塑剂C、润滑剂D、湿润剂E、崩解剂3、B-环糊精包合的作用不包括A、增加药物的溶解度B、液体药物粉末化C、增加药物的稳定性D、减弱药物的牛物利用度E、掩盖不良气味4、下列关于微型包囊技术说法有误的是A、微型包囊是将固体或液体药物作囊心物包裹而成微小胶囊B、药物经微囊化后可提高药物的稳定性C、药物经微囊化后可防止药物在胃内失活和减少对胃的刺激性D、药物经微囊化后改善某些药物的流动性E、药物经微囊化后不可以改善某些药物的可压性5、用A型明胶-阿拉伯胶做囊材制备微囊，在pH4.0〜4.5时，明胶与阿拉伯胶凝聚的原因是A、明胶正电荷达最高数量B、明胶负电荷达最高数量C、明胶正负电荷相等D、阿拉伯胶正负电荷相等E、絮凝与反絮凝6、用凝聚法制备微囊时，加入甲醛溶液是作为A、起泡剂B、固化剂C、填塑剂D、收敛剂E、助溶剂二、B1、A.注射剂B・苯甲酸防腐效力较好C.清热解毒注射液制备时，用5%氢氧化钠调节D.用复凝聚法，以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时E.阿拉伯胶为有效的乳化剂，含阿拉伯胶的乳剂较稳定<1> 、pH为4〜4. 5的是A B C D E<2> 、pH为4〜9的是2、A・f 111I换值（价）A B C D EB.渗透压C. 体分散技术D.热原E.沉降体积比<1> 、药物在栽体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法A B C D E<2> 、药物的重量与同体积基质的重量Z比A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】A【答案解析】饱和水溶液法：可分为以下三种方法：①将可溶性药物直接加入环糊精饱和溶液屮，一般摩尔比为L 1,直至搅拌成包合物。
2020年初级药师考试《相关知识-药剂学》章节练习题：制剂新技术
2020年初级药师考试《相关知识-药剂学》章节练习题药剂学第八节制剂新技术一、A11、铝箔在经皮给药系统中为A、背衬材料B、压敏胶C、防黏材料D、药库材料E、骨架材料2、经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、黏附层E、保护层3、TDDS代表A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统D、靶向制剂E、控释制剂4、不属于经皮吸收制剂的类型是A、微贮库型B、渗透泵型C、膜控释型D、黏胶分散型E、骨架扩散型5、影响药物透皮吸收的因素不包括A、角质层的厚度B、药物脂溶性C、药物的浓度D、皮肤的水合作用E、药物的低共熔点6、关于影响皮肤吸收的生理因素，正确的是A、角质层是药物吸收的主要屏障B、药物不能经汗腺吸收C、药物不能经毛囊吸收D、药物的分子大小及脂溶性可影响皮肤吸收E、皮肤的结合作用与代谢作用不影响皮肤吸收7、一般不用作经皮吸收促进剂的是A、阳离子型表面活性剂B、聚碳酸酯C、月桂氮酮及其同系物D、薄荷醇E、醋酸乙酯8、透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A、产生微孔B、增加塑性C、起分散作用D、促进主药吸收E、增加主药的稳定性9、对透皮吸收的错误表述是A、皮肤有水合作用B、释放药物较持续平稳C、透过皮肤吸收，起局部治疗作用D、根据治疗要求，可随时中断给药E、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用10、下述制剂中不属于速释制剂的有A、气雾剂B、舌下片C、经皮吸收制剂D、鼻黏膜给药E、静脉滴注给药11、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性，不必频繁给药E、使用方便，可随时给药或中断给药12、经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer13、下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是A、皮肤的部位B、角质层的厚度C、药物的脂溶性D、皮肤的水合作用E、皮肤的温度14、经皮吸收制剂可分为A、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型B、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型C、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型D、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型E、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型15、透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性16、下列透皮治疗体系的叙述正确的是A、受胃肠道pH等影响B、有首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用不方便17、以下缩写中表示临界胶束浓度的是A、HLBB、CMPC、CMCD、MCE、CMS-Na18、下列可用于制备固体分散体的方法是A、饱和水溶液法B、熔融法C、复凝聚法D、热分析法E、注入法19、制备固体分散体方法不包括A、溶剂法B、熔融法C、复凝聚法D、双螺旋挤压法E、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法20、固体分散体肠溶性载体材料是A、PVPB、HPMCPC、PEGD、ECE、胆固醇21、以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料A、ECB、PVPC、CAPD、HPMCE、poloxamerl 8822、固体分散体难溶性载体材料是A、PVPB、泊洛沙姆188C、PEGD、ECE、木糖醇23、固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形E、微晶态>无定形>分子态24、下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是A、PEG类B、ECC、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆25、包合物的验证方法有A、HPLC法B、热分析法C、透析法D、离心法E、容量分析法26、关于药物经包合后的描述，错误的是A、溶解度增大B、稳定性提高C、固体药物可液化D、可防止挥发性成分挥发E、降低药物的刺激性27、关于β-CD包合物的优点，错误的是。
药物制剂技术习题集(新剂型新技术)
药物制剂技术习题集项目14-16新剂型新技术一、名词解释1、固体分散技术：2、包合技术：3、微囊：4、脂质体：5、缓释制剂：6、控释制剂：7、植入剂：8、经皮给药制剂：9、靶向制剂：二、填空题1、固体分散体分为________，________，________三类.2、固体分散体的载体分为________，________，________三类.3、脂质体是将药物包封于________内的一种微型囊泡.4、缓释制剂是在规定的释放介质中,按要求缓慢________释放药物.5、控释制剂是在规定的释放介质中,按要求缓慢________释放药物.6、靶向制剂可分为________和________。
7、被动靶向制剂是指靶向载药微粒在体内被________作为外界异物自然吞噬，并通过正常生理过程运送至肝脾等巨噬细胞丰富的器官而实现靶向作用的制剂。
8、目前，靶向制剂最常用的载体是________。
三、选择题1、下列关于固体分散技术的说法错误的是________。
A.增加难溶性药物的溶解度和溶出速率B.提高药物的生物利用度C.控制药物的释放部位D.延缓药物的水解氧化,掩盖药物不良气味2、下列关于包合技术的说法错误的是________。
A.增加难溶性药物的溶解度和溶出度B.提高药物的稳定性C.固体药物液体化D.降低药物刺激性,掩盖药物不良气味3、下列关于微囊化技术的说法错误的是________。
A.延缓药物释放,降低毒副作用B.提高药物的稳定性C.固体药物液体化D.掩盖药物不良气味4、、脂质体是将药物包封于________内的一种微型囊泡.A.类脂双分子层B. 类脂单分子层C.脂质双分子层D. 脂质双分子层5、下列关于缓释控释制剂说法错误的是________A. 多给药途径,使药物缓慢释放并吸收,有效避免肝脏首过效应B. 对半衰期很短的药物(<1小时),可减少用药次数,降低给药频率C. 血药浓度平稳D. 可减少用药总剂量6、下列药物适合制成缓释控释制剂的是________A. 单次给药剂量很大的药物(>1克)B. 对半衰期很短的药物(<1小时)C. 半衰期很长的药物(>24小时)D. 在整个消化道内均可吸收的药物7、下列药物适合制成缓释控释制剂的是________A. 半衰期较短需要频繁给药的药物B. 抗生素类药物C. 溶解度很小,吸收不规律的药物D. 有特定吸收部位的药物8、下列关于缓释控释制剂说法错误的是________A. 血药浓度不平稳,容易出现明显的波峰波谷现象B. 临床使用时对剂量调节的灵活性降低C. 根据健康人群的平均动力学参数设计而成,不能灵活调节用药方案D. 工艺繁琐,成本高,价格昂贵9、下列关于植入剂说法错误的是________A. 植入式给药,相较于经皮给药制剂生物利用度高B. 给药方便,患者顺应度高C. 植入后的刺激性,疼痛感小D. 一旦取出,机体可恢复,特别适合于计生用药10、下列关于经皮给药制剂说法错误的是________A. 可避免肝脏首过效应及肝肠灭活效应B. 给药剂量固定,不方便剂量调节C. 减少用药次数,延长给药时间间隔D. 给药方便,患者可自助用药11、下列关于经皮给药制剂说法错误的是________A. 药物个体吸收差异小，疗效稳定可靠B. 药物经皮给药透过率低,选药局限于药理作用强的药物C. 不适合要求快速起效的药物D. 给药剂量较小,不适合每日给药剂量超过5mg的药物12、下列关于靶向制剂说法错误的是________A. 增加药物对靶部位的指向性及滞留性B. 减少用药剂量C. 较容易受到体内酶和PH值等因素的干扰D. 减小毒副作用13、目前制备被动靶向制剂最常用的载体是________A.脂质体B. 乳剂C.纳米粒D. 微球14、下列关于生物技术药物说法错误的是________A. 药理活性高，使用剂量低B. 结构复杂，理化性质不稳定C. 生物技术药物来源与内源性物质，不存在免疫原性问题D. 口服给药易受胃肠道环境PH，菌群及酶系统破坏四、简答题1、简述将药物制成包合物的目的。
第十五章 制剂新技术习题
E
D
X型题
1.环糊精包合物在药剂学中常用于： A B C Ａ．提高药物溶解度 Ｃ．提高药物稳定性 Ｅ．避免药物的首过效应 2.下列一些剂型中,哪些属于固体分散物 A C E Ｂ．液体药物粉末化 Ｄ．制备靶向制剂
A. 低共熔混合物
D. 气雾剂
B. 复方散剂
E. 固体溶液
C. 共沉淀物
3.下列关于复凝聚法的正确表述： A D E
17、以下不是脂质体特点的是 D A、淋巴定向性 C、提高药物稳定性 B、降低药物毒性 D、细胞非亲和性 E、缓释性
18、以下不是脂质体的制备方法的是 D A、冷冻干燥法 D、复凝聚法 B、注入法 C、薄膜分散法
E、逆相蒸发法
19、不为脂质体与细胞的作用机制的是 B
A、融合
D、吸附
B、降解
E、脂交换
B．无定形＞微晶态＞分于态 C．分子态＞微晶态＞无定形
D．微晶态＞分子态＞无定形
E．分子态＞无定形＞微晶态
4.下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的 B A．药物在固态溶液中是以分子状态分散的 B．共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C．药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形 式分散于载体中 D ．固体分散体存在着某些缺点 , 例如储存过程中老 化、溶出速度变慢等
B、单凝聚法 E、逆相蒸发法 C
C、饱和水溶液法
28、环糊精包合物制备可采用 29、纳米囊制备可采用 D E
30、脂质体制备可采用
31、微型胶囊制备可采用
B
A、凝聚法
D、胶束聚合法
B、滴制法
E、薄膜分散法
C、共沉淀法
32、固分散体制备等采用的是 C 33、脂质体制备等采用的是 34、纳米粒制备等采用的是
药剂学-第16-18、20章制剂新技术.
第16-18、20章制剂新技术一、概念与名词解释1．固体分散体：2．包合物：3．纳米乳：4．微囊：5．微球：6．脂质体：7．β-环糊精：二、判断题(正确的填A，错误的填B)1．药物在固态溶液中是以分子状态分散的。
( )2．固体分散体的共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的。
( )3．在固体分散体的简单低共熔混合物中药物仅以较细微的晶体形式分散于载体材料中。
( )4．固体分散体都可以促进药物溶出。
( )5．固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的分散体系。
( )6．固体分散体采用肠溶性载体，目的是增加难溶性药物的溶解度和溶出速率。
( ) 7．固体分散体利用载体材料的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化。
( )8．固体分散体能使液态药物粉末化。
( )9．固体分散体可掩盖药物的不良嗅味和刺激性。
( )10．难溶性药物与PEG 6000形成固体分散体后，药物的溶出加快。
( )11．某些载体材料有抑晶性，使药物以无定型状态分散于其中，可得共沉淀物。
( ) 12．药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体材料制备固体分散体，可使药物的溶出加快。
( )13．固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等。
( ) 14．药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用。
( )15．因为乙基纤维素不溶于水，所以不能用其制备固体分散体。
( )16．共沉淀物也称共蒸发物，是由药物与载体材料两者以一定比例所形成的非结晶性无定形物。
( )17．β—CD的水溶性较低，但引入羟丙基等基团可以破坏其分子内氢键的形成，提高水溶性。
( )18．包合过程是化学反应。
( )19．在β-CD的空穴内，非极性客分子更容易与疏水性空穴相互作用，因此疏水性药物、非解离型药物易被包合。
( )20．包合物系指一种分子被全部和部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊的络合物。
( )21．包合物具有缓释作用，故不能提高生物利用度。
初级药师相关专业知识药剂学(制剂新技术)模拟试卷1(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（制剂新技术）模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
1．solid dispersion正确答案：solid dispersion：固体分散体，系指药物以分子、胶态、无定形、微晶等状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系。
涉及知识点：制剂新技术2．inclusion compound正确答案：inclusion compound：包合物，是指药物分子被包藏在另一种物质分子的空穴结构内形成的具有独特形式的复合物。
涉及知识点：制剂新技术3．nanoemulsions正确答案：nanoemulsions：纳米乳，一般系指粒径在1～100nm之间的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，外观呈透明或半透明，通常为热力学稳定体系。
涉及知识点：制剂新技术4．submicronized emulsions正确答案：submicronized emulsions：亚微乳，乳滴的粒径在100～1000rim 之间，外观不透明，呈浑浊或乳状的分散系统，长时间加热会分层。
涉及知识点：制剂新技术5．β—cyclodextrin正确答案：β—cyclodextrin：β一环糊精，系淀粉经酶解环合后得到的由7个葡萄糖分子连接而成的环状低聚糖化合物。
涉及知识点：制剂新技术6．co一emulsifier正确答案：co-emulsifier：助乳化剂，系与乳化剂一道使用，可以调节乳化剂HLB值，降低乳滴粒径的短链醇或表面活性剂。
涉及知识点：制剂新技术7．host molecule and guest molecule正确答案：host molecule and guest molecule：主分子和客分子，包合物由主分子和客分子两种组分组成，具有包合作用的外层分子称为主分子，被包合到主分子空间中的小分子物质称为客分子。
涉及知识点：制剂新技术8．固体分散体中药物分散状态的稳定性高，久贮不易产生老化现象。
药剂专业药物制剂技术习题+参考答案
药剂专业药物制剂技术习题+参考答案1、药典的颁布,执行单位( )A、国学药典委员会B、卫生部C、各省政府D、国家政府E、所有药厂和医院答案：D2、气雾剂常用的抛射剂是( )A、N2B、丙二醇C、乙醇D、氟里昂E、CO2答案：D3、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为( )A、形成固态凝胶B、形成微囊C、形成固态乳剂D、药物与基质形成络合物E、形成固体溶液答案：E4、液体制剂的特点不包括( )A、分散度大,吸收快,作用迅速B、给药途径广,既可内服,也可以外用C、增加药物的刺激性,不容易霉败,运输携带方便D、使用方便,尤其适合幼儿老人服用E、易于分取剂量,使用方便答案：C5、湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是( )A、加粘合剂或润湿剂时B、颗粒干燥时C、药物粉碎时D、颗粒整粒时E、制颗粒时6、丸剂中疗效发挥最快的剂型是( )A、蜡丸B、水丸C、滴丸D、糊丸E、蜜丸答案：B7、( )是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
A、乳剂B、液体药剂C、注射剂D、滴眼剂E、固体制剂答案：B8、制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了( )A、起矫味作用B、保持一定的水分防止脆裂C、延缓明胶溶解D、防止腐败E、减少明胶对药物的吸附答案：B9、亚微乳的粒径范围为( )A、0.1-0.5μmB、0.01-0.10μmC、0.25-0.4μmD、0.01-0.50μmE、0.1-10μm答案：D10、下列属于两性离子型表面活性剂的是( )A、季铵盐类B、吐温类C、卵磷脂D、脂肪酸甘油酯E、肥皂类11、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、防止金属离子的影响E、防止药物聚合答案：B12、靶向制剂属于( )A、第三代制剂B、第二代制剂C、第一代制剂D、第五代制剂E、第四代制剂答案：E13、油性基质( )A、单硬脂酸甘油酯B、白凡士林C、十二烷基硫酸钠D、甘油E、对羟基苯甲酸乙酯答案：B14、医疗和药剂配制的书面文件称A、处方B、制剂C、中成药D、新药E、药物答案：A15、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是( )A、石油醚B、液体石蜡C、硬脂酸D、PEG6000E、水16、粒径1~100nm的微粒混悬在分散介质中( )A、溶液剂B、混悬液C、乳剂D、胶体溶液E、溶胶剂答案：E17、未曾在中国境内上市销售的药品称为A、新药B、制剂C、中成药D、处方E、药物答案：A18、溶液剂是由低分子药物以( )状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
药剂学--制剂新技术练习题
药剂学--制剂新技术练习题一、A11、铝箔在经皮给药系统中为A、背衬材料B、压敏胶C、防黏材料D、药库材料E、骨架材料2、经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、黏附层E、保护层3、TDDS代表A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统D、靶向制剂E、控释制剂4、不属于经皮吸收制剂的类型是A、微贮库型B、渗透泵型C、膜控释型D、黏胶分散型E、骨架扩散型5、影响药物透皮吸收的因素不包括A、角质层的厚度B、药物脂溶性C、药物的浓度D、皮肤的水合作用E、药物的低共熔点6、关于影响皮肤吸收的生理因素，正确的是A、角质层是药物吸收的主要屏障B、药物不能经汗腺吸收C、药物不能经毛囊吸收D、药物的分子大小及脂溶性可影响皮肤吸收E、皮肤的结合作用与代谢作用不影响皮肤吸收7、一般不用作经皮吸收促进剂的是A、阳离子型表面活性剂B、聚碳酸酯C、月桂氮酮及其同系物D、薄荷醇E、醋酸乙酯8、透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A、产生微孔B、增加塑性C、起分散作用D、促进主药吸收E、增加主药的稳定性9、对透皮吸收的错误表述是A、皮肤有水合作用B、释放药物较持续平稳C、透过皮肤吸收，起局部治疗作用D、根据治疗要求，可随时中断给药E、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用10、下述制剂中不属于速释制剂的有A、气雾剂B、舌下片C、经皮吸收制剂D、鼻黏膜给药E、静脉滴注给药11、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性，不必频繁给药E、使用方便，可随时给药或中断给药12、经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer13、下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是A、皮肤的部位B、角质层的厚度C、药物的脂溶性D、皮肤的水合作用E、皮肤的温度14、经皮吸收制剂可分为A、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型B、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型C、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型D、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型E、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型15、透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性16、下列透皮治疗体系的叙述正确的是A、受胃肠道pH等影响B、有首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用不方便17、以下缩写中表示临界胶束浓度的是A、HLBB、CMPC、CMCD、MCE、CMS-Na18、下列可用于制备固体分散体的方法是A、饱和水溶液法B、熔融法C、复凝聚法D、热分析法E、注入法19、制备固体分散体方法不包括A、溶剂法B、熔融法C、复凝聚法D、双螺旋挤压法E、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法20、固体分散体肠溶性载体材料是A、PVPB、HPMCPC、PEGD、ECE、胆固醇21、以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料A、ECB、PVPC、CAPD、HPMCE、poloxamerl 8822、固体分散体难溶性载体材料是A、PVPB、泊洛沙姆188C、PEGD、ECE、木糖醇23、固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形E、微晶态>无定形>分子态24、下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是A、PEG类B、ECC、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆25、包合物的验证方法有A、HPLC法B、热分析法C、透析法D、离心法E、容量分析法26、关于药物经包合后的描述，错误的是A、溶解度增大B、稳定性提高C、固体药物可液化D、可防止挥发性成分挥发E、降低药物的刺激性27、关于β-CD包合物的优点，错误的是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度28、将挥发油制成包合物的目的是A、防止药物挥发B、掩盖药物不良嗅味C、能使液态药物粉末化D、能使药物浓集于靶区E、减少药物的副作用和刺激性29、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、共沉淀物B、化合物C、物理混合物D、微粒E、包合物30、可用作注射用包合材料的是A、γ-环糊精B、α-环糊精C、β-环糊精D、葡糖基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精31、测定纳米级的粒子大小的常用方法是A、激光散射法B、Stoles沉降法C、吸附法D、光学显微镜发E、算数均值法32、关于纳米粒的叙述错误的是A、高分子物质组成的固态胶体粒子B、粒径多在10～1000nmC、具有缓释性D、具有靶向性E、提高药效、降低毒副作用33、下列影响口服缓控释制剂设计的理化因素错误的是A、药物的溶解度B、油水分配系数C、生物半衰期D、剂量大小E、药物稳定性34、既可作增稠剂又可作亲水凝胶骨架材料的是A、聚维酮B、乙基纤维素C、甲基纤维素D、羟乙基纤维素E、醋酸纤维素35、可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是A、羟丙基甲基纤维素B、单硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、聚氯乙烯E、乙基纤维素36、缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的A、80%～100%B、100%～120%C、90%～110%D、100%E、80%～120%37、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为A、硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚乙烯E、脂肪酸38、若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是A、6小时B、12小时C、18小时D、24小时E、36小时39、可用于溶蚀性骨架片的材料为A、单硬脂酸甘油酯B、卡波姆C、无毒聚氯乙烯D、甲基纤维素E、乙基纤维素40、可用于不溶性骨架片的材料为A、单棕榈酸甘油酯B、卡波姆C、脂肪类D、甲基纤维素E、乙基纤维素41、生物等效性是A、是确定半衰期的依据B、指剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度C、它可反映整个体外释放曲线与整个血药浓度一时间曲线之间的关系D、一种药物的同一制剂在不同试验条件下，给以相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显差异E、一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显差异42、下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、天然胶B、蜡类和脂肪类C、纤维素衍生物D、高分子聚合物E、非纤维素多糖类43、常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、硅橡胶B、蜡类C、HPMCD、氯乙烯E、脂肪类44、缓释、控释制剂常用的阻滞剂有A、羟丙基纤维素B、脱乙酰壳酯糖C、羟丙甲纤维素D、聚乙烯醇E、单硬脂酸甘油酯45、最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为A、<1小时B、2～8小时C、＞12小时D、24小时E、48小时46、溶蚀性骨架片的骨架材料不包括A、单硬脂酸甘油酯B、硬脂醇C、蜂蜡D、动物脂肪E、聚硅氧烷47、利用扩散原理达到缓控释作用的方法不包括A、包衣B、制成微囊C、制成植入剂D、制成药树脂E、不溶性骨架片48、以下关于缓释制剂特点的叙述，错误的是A、血药浓度平稳B、可减少用药次数C、不适宜于作用剧烈的药物D、处方组成中一般只有缓释药物E、不适宜于半衰期很短的药物49、渗透泵片控释的原理是A、减慢扩散B、减少溶出C、片外有控释膜，使药物恒速释出D、片外渗透压大于片内，将片内药物压出E、片内渗透压大于片外，将药物从细孔中压出50、属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是A、制成微囊B、控制粒子大小C、制成溶解度小的盐D、与高分子化合物生成难溶性盐E、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片51、属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是A、制成乳剂B、制成微囊C、控制颗粒大小D、制成包衣小丸E、制成不溶性骨架片52、不溶性骨架片的材料有A、卡波姆B、脂肪类C、单棕榈酸甘油酯D、聚氯乙烯E、甲基纤维素53、以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂A、降压药B、抗生素C、抗哮喘药D、解热镇痛药E、抗心律失常药54、可用于溶蚀性骨架片的材料为A、羟丙甲纤维素B、卡波姆C、聚乙烯D、蜡类E、乙基纤维素55、测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是A、1个B、2个C、3个D、4个E、5个56、测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在A、5％以下B、10％以下C、20％以下D、30％以下E、50％以下57、关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为A、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出B、渗透泵型片剂的释药速度受pH影响C、半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键D、渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂E、渗透泵型片剂工艺简单58、关于控释片说法正确的是A、释药速度主要受胃肠蠕动影响B、释药速度主要受胃肠pH影响C、释药速度主要受胃肠排空时间影响D、释药速度主要受剂型控制E、临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用59、下列适合作成缓控释制剂的药物是A、抗生素B、半衰期小于1小时的药物C、药效剧烈的药物D、吸收很差的药物E、氯化钾60、以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂A、不溶性骨架片B、微囊C、控制颗粒大小D、包衣E、植入剂61、口服缓释制剂可采用的制备方法是A、增大水溶性药物的粒径B、包糖衣C、制成舌下片D、与高分子化合物生成难溶性盐E、制成分散片62、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是A、排泄B、代谢C、油／水分配系数D、生物半衰期E、吸收63、制备口服缓控释制剂，不可选用A、制成渗透泵片B、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C、用PEG类作基质制备固体分散体D、用不溶性材料作骨架制备片剂E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊64、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、减小溶出B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出65、HPMC的全称是A、聚维酮B、羟丙甲纤维素C、交联羧甲基纤维素D、羧甲基纤维素E、羟丙基纤维素66、关于肠溶片的叙述，错误的是A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用67、关于微型胶囊特点叙述错误的是A、微囊能掩盖药物的不良气味及口味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E、微囊可提高药物溶出速率68、关于微型胶囊的概念叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊69、脂质体的制备方法不包括A、注入法B、薄膜分散法C、逆相蒸发法D、冷冻干燥法E、新生皂法70、靶向制剂的载体应具备的质量要求是A、定位蓄积、控制释药、无毒可生物降解B、无毒、无热原、无过敏性物质、无降解物质C、定位蓄积、控制释药D、定位蓄积、无毒可生物降解E、药物突释效应低，物降解物质71、属于物理化学靶向给药系统的是A、纳米粒B、微囊C、前体药物D、热敏脂质体E、脂质体72、不能用于制备脂质体的方法是A、复凝聚法B、超声波分散法C、逆相蒸发法D、注入法E、薄膜分散法73、脂质体的膜材主要为A、磷脂，胆固醇B、磷脂，吐温80C、司盘80，磷脂D、司盘80，胆固醇E、吐温80，胆固醇74、以下哪项可作为复凝聚法制备微囊的材料A、阿拉伯胶-明胶B、西黄芪胶-果胶C、阿拉伯胶-琼脂D、西黄芪胶-阿拉伯胶E、阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠75、微囊的概念是A、将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊B、将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊C、将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊D、将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊E、将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊76、制备微囊的过程中需加入凝聚剂的制备方法是A、单凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾干燥法E、辐射交联法77、以下属于微囊的制备方法的是A、注入法B、热熔法C、薄膜分散法D、液中干燥法E、逆相蒸发法78、关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是A、适合于难溶性药物的微囊化B、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、单凝聚法属于相分离法的范畴E、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂79、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A、微囊B、超微囊C、毫微囊D、脂质体E、磁性微球80、属于微囊的制备方法中相分离法的是A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、多孔离心法E、乳化交联法81、微囊的制备方法中属于化学法的是A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂-非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冷凝法82、脂质体的制备方法包括A、饱和水溶液法B、薄膜分散法C、复凝聚法D、研磨法E、单凝聚法83、微囊的制备方法中属于物理机械法的是A、乳化交联法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾干燥法E、溶剂-非溶剂法84、微囊质量的评定包括A、熔点B、硬度C、包封率D、崩解度E、含量均匀度85、哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标A、灭菌F0值B、pHC、包封率D、显微镜检粒度大小E、溶出率86、影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是A、肝脏的代谢速度B、肾排泄速度C、药物与受体的结合D、给药剂量E、给药方法87、微球属于A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、磁性靶向制剂88、属于被动靶向给药系统的是A、DNA-柔红霉素结合物B、药物-抗体结合物C、氨苄西林毫微粒D、抗体-药物载体复合物E、磁性微球89、下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A、靶向制剂又叫自然靶向制剂B、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C、靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统E、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂90、普通脂质体属于A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂91、下列属于主动靶向制剂的是A、普通脂质体B、靶向乳剂C、磁性微球D、纳米球E、免疫脂质体92、属于主动靶向制剂的有A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球C、静脉注射乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH敏感的口服结肠定位给药系统93、下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是A、pH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、普通脂质体E、热敏脂质体94、属于脂质体的特性的是A、增加溶解度B、速释性C、升高药物毒性D、放置很稳定E、靶向性95、脂质体的制备方法包括A、饱和水溶液法B、逆相蒸发法C、复凝聚法D、研磨法E、单凝聚法96、不是脂质体的特点的是A、能选择性地分布于某些组织和器官B、表面性质可改变C、与细胞膜结构相似D、延长药效E、毒性大，使用受限制97、以下属于主动靶向制剂的是A、免疫脂质体B、W／O／W型乳剂C、磁性微球D、肠溶胶囊E、纳米囊98、不属于靶向制剂的为A、纳米囊B、脂质体C、环糊精包合物D、微球E、药物-抗体结合物99、下列是天然高分子成膜材料的是A、明胶、壳聚糖、阿拉伯胶B、聚乙烯醇、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、明胶、虫胶、聚乙烯醇E、聚乙烯醇、淀粉、明胶二、B1、A.海藻酸盐B.β-环糊精C. 西黄蓍胶D. 乙二醇E. 聚山梨酯以上属于纳米乳和亚微乳的载体材料<1> 、助乳化剂的是A B C D E<2> 、天然乳化剂的是A B C D E<3> 、合成乳化剂的是A B C D E2、A.PVPB.ECC.HPMCPD.MCCE.CMC-Na<1> 、水溶性固体分散物载体材料为A B C D E<2> 、肠溶性固体分散物载体材料为A B C D E<3> 、难溶性固体分散物载体材料为A B C D E3、A.微粉硅胶B.邻苯二甲酸醋酸纤维素C.羧甲基淀粉钠D.氮（艹卓）酮E.糖浆<1> 、下列物质中，肠溶性载体材料A B C D E<2> 、下列物质中，用作黏合剂的是A B C D E<3> 、下列物质中，用作透皮吸收促进剂的是A B C D E<4> 、下列物质中，用作崩解剂的是A B C D E<5> 、下列物质中，用作润滑剂的是A B C D E4、A.微丸B.微球C.滴丸D.分子胶囊E.脂质体<1> 、将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型囊泡是A B C D E<2> 、一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是A B C D E5、A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵<1> 、用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂是A B C D E<2> 、用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂是A B C D E<3> 、用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔是A B C D E6、A.大豆磷脂B.乙基纤维素C.羟丙基甲基纤维素D.单硬脂酸甘油酯E.微晶纤维素<1> 、属于溶蚀性骨架材料的是A B C D E<2> 、属于不溶性骨架材料的是A B C D E<3> 、属于亲水凝胶骨架材料的是A B C D E7、A.热敏靶向制剂B.微球C.免疫纳米球D.固体分散体E.微丸<1> 、被动靶向制剂A B C D E<2> 、主动靶向制剂A B C D E<3> 、物理化学靶向制剂A B C D E8、A.乳剂B.微丸C.栓塞靶向制剂D.免疫纳米球E.固体分散体<1> 、被动靶向制剂A B C D E<2> 、主动靶向制剂A B C D E<3> 、物理化学靶向制剂A B C D E9、A.溶剂法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.饱和水溶液法<1> 、脂质体最适宜的制备方法是A B C D E<2> 、β-环糊精包合物最适宜的制备方法是A B C D E<3> 、固体分散体最适宜的制备方法是A B C D E10、A.明胶B.丙烯酸树脂RL型C.β-环糊精D.聚维酮E.明胶-阿拉伯胶<1> 、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料的是A B C D E<2> 、单凝聚法制备微囊可用囊材为A B C D E<3> 、复凝聚法制备微囊可用囊材为A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 A【答案解析】背衬材料常用多层复合铝箔，即由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等膜材复合而成的双层或三层复合膜。
《中药药剂学》第十七章药物制剂新技术与新剂型练习题及答案
《中药药剂学》第十七章药物制剂新技术与新剂型练习题及答案一、A型题1．以下有关环糊精特点的叙述，错误的是A．环糊精系淀粉的降解产物B．分子外部亲水C．有α、β、γ三种D．为中空圆筒形，内部呈亲水性E．将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内，提高水溶解度2．包合物的特点叙述错误的是A．减少刺激性B．增加药物的水溶性C．增加药物的稳定性D．液体药物粉末化E．实现靶向给药3．包合技术常用的制备方法不包括A．饱和水溶液法B．熔融法C．研磨法D．冷冻干燥法E．喷雾干燥淀法4．以下不利于提高生物利用度的因素是A．微粉化药物B．环糊精包合物C．多晶型中的稳定型结晶D．固体分散物E．固体溶液5．下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A．药物在固态溶液中以分子状态分散B．共沉淀物中药物以结晶状态存在C．药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D．固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E．药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体6．关于固体分散体的特点叙述错误的是A．增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率B．控制药物释放速度，可制速释、缓释制剂C．提高药物生物利用度D．适合于半衰期短的药物E．使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性7．固体分散体中药物存在形式不包括A．分子状态B．细粉状态C．微晶状态D．微粉状态E．无定形状态8．以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A．PEG6000B．PVPC．尿素D．pluronic F68E．乙基纤维素9．药物微囊化的应用特点叙述错误的是A．液态药物固态化便于应用与贮存；减少复方药物的配伍禁忌B．防止药物在胃内失活，降低药物对胃肠道的刺激性，C．增加药物的溶解度，减少用药剂量D．控制释放速率，使药物浓集于靶区E．掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性10．单凝聚法制备微囊时，硫酸钠作为A．絮凝剂B．固化剂C．囊材D．凝聚剂E．pH调节剂11．复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使 A．明胶带正电B．明胶带负电C．阿拉伯胶带负电D．微囊固化E．带正、负电荷的明胶相互吸引交联12．用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A．乳化剂B．增塑剂C．增溶剂D．凝聚剂E．固化剂13．复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为A．环糊精、聚乙二醇B．明胶、阿拉伯胶C．磷脂、胆固醇D．壳聚糖、甲基纤维素E．清蛋白、胆固醇14．不能延缓药物释放的方法是A．减小难溶性药物的粒径B．与高分子化合物生成难溶性盐C．包缓释衣D．微囊化E．将药物包藏于溶蚀性骨架中15．关于控释制剂的特点叙述错误的是A．释药速度为一级速度过程，可恒速释药8~10h，减少了服药次数 B．使血液浓度平稳，避免峰谷现象C．适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D．对胃肠道刺激性大的药物，可降低药物的副作用E．避免频繁给药而致中毒的危险16．渗透泵片剂控释的基本原理是A．减小溶出B．片剂膜外渗透压大于片内，将片内药物压出C．减慢扩散D．片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出E．增加溶出17．关于缓释制剂的特点叙述错误的是A．长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数B．适于单服剂量大于1g，且溶解度小的药物C．使血液浓度平稳，克服了峰谷现象D．有利于降低药物的毒副作用E．可减少用药的总剂量，可用最小剂量18．常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A．聚丙烯B．聚乳酸C．氢化蓖麻油D．乙烯-醋酸乙烯共聚物E．聚氰基丙烯酸烷酯19．膜控释制剂不包括A．封闭型渗透性膜B．毫微囊C．微孔膜包衣D．多层膜控释片E．控释包衣微丸20．药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为 A．缓释膜剂B．膜控型缓释制剂C．薄膜包衣缓释制剂D．涂膜剂E．多层膜剂21．亲水性凝胶骨架片的材料为A．硅橡胶B．蜡类C．海藻酸钠D．聚氯乙烯E．脂肪22．被动靶向制剂不包括下列哪一种A．脂质体B．静脉乳剂C．微球D．毫微粒E．前体药物制剂23．下列哪个是主动化学靶向制剂A．热敏靶向制剂B．磁性纳米球（粒、囊)C．磁性脂质体D．栓塞靶向制剂E．修饰的微球24．关于脂质体的特点叙述错误的是A．淋巴定向性B．提高药物稳定性C．脂质体与细胞膜有较强的亲和性 D．速效作用E．降低药物的毒性25．脂质体制备常用的类脂膜材为A．明胶、吐温80B．明胶、白蛋白C．磷脂、胆固醇D．聚乙二醇、司盘80E．清蛋白、胆固醇26．以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A．实现靶向给药B．能够直接透过毛细血管壁C．载体材料不会生物降解D．氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E．粒径一般在10~1000nm范围内27．属于被动靶向给药系统的是A．DNA-柔红霉素结合物B．药物-抗体结合物C．氨苄青霉素毫微粒D．栓塞复乳E．PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A．共沉淀法B．交联固化法C．溶剂非溶剂法D．注入法E．饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23．脂质体24．毫微粒25．微囊26．β-环糊精包合物27．固体分散体[6~9]A．羟丙基甲基纤维素B．单硬脂酸甘油脂C．白蛋白D．无毒聚氯乙烯E．阿拉伯胶、壳聚糖6．可用于制备溶蚀性骨架片7．可用于制备不溶性骨架片8．可用于制备亲水凝胶型骨架9．可用于制备微囊[10~ 12]A．缓释制剂B．被动靶向制剂C．物理化学靶向制剂D．控释制剂E．主动靶向制剂10．用修饰的药物载体作“导弹”，将药物浓集于靶区而发挥疗效11．用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12．载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬，通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13．药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A．微球B．pH敏感脂质体C. 微囊D．毫微粒E．靶向乳剂14．为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15．利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳，将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16．系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒，粒径大小一般在10~1000nm，可分散在水中形成近似胶体的溶液17．将药物溶解或分散在高分子材料基质中，形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A．增加药物的溶解度B．防止挥发性成份挥发，提高稳定性C．液体药物的粉末化D．遮盖药物的不良嗅味E．提高生物利用度18．橙皮苷-β环糊精包合物19．茅苍术醇-β环糊精包合物20．红花油-β环糊精包合物21．双香豆素-β环糊精包合物22．大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A．复凝聚法B．单凝聚法C．溶液-非溶剂法D．液中干燥法E．化学法23．在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24．在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25．以带相反电荷的两种高分子材料为囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26．在某种聚合物的溶液中，加入一种对该聚合物不可溶的液体（非溶剂），引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A．不溶性骨架片B．亲水性凝胶骨架片C．阴道环D．溶蚀性骨架片E．渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27．用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28．用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29．用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂30．用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31．用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔[32~36]A．前体药物制剂B．包合物C．胃驻留控释制剂D．膜控释制剂E．固体分散体32．是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33．系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34．服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂35．水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A．前体药物制剂B．磁性靶向制剂C．靶向给药乳剂D．毫微粒E．脂质体36．系用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37．由磁性材料、骨架材料用药物组成，采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38．系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39．将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1．环糊精包合物在药剂学中常用于A．提高药物溶解度B．液体药物粉末化C．提高药物稳定性D．制备靶向制剂E．避免药物的首过效应2．有关环糊精的叙述哪一条是错误的A．环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B．是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C．是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D．其中结构是中空圆筒型E．其中以β-环糊精最为常用3．固体分散体常用的水不溶性载体材料有A．乙基纤维素ECB．胆固醇C．聚乙二醇PEGD．含季铵基团的聚丙烯酸树脂E．聚乙烯醇PVA4．下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A．低共溶混合物B．复方散剂C．共沉淀物D．气雾剂E．固体溶液5．固体分散体的速释原理包括A．增加药物的分散度B．形成高能状态C．可提高药物的润滑性D．保证药物的高度分散性E．对药物有抑晶性6．固体分散体中载体对药物的作用是A．使药物以分子或微细晶粒分散，增加比表面积 B．加快了药物的溶出速率C．确保药物的高度分散性D．提高药物的生物利用度E．水溶性载体可药物聚集与附集，增加润湿性7．固体分散体的制法有A．熔融法B．溶剂法C．溶剂-熔融法D．溶剂-非溶剂法E．共沉淀法8．微囊特点有A．可加速药物释放，制成速效制剂B．可使液态药物制成固体制剂C．可掩盖药物的不良气味D．可改善药物的可压性和流动性E．控制微囊大小可起靶向定位作用9．用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A．亚硫酸钠B．丙酮C．明胶D．硫酸钠E．乙醇10．用单凝聚法制备微囊时，常用的囊材有 A．甲基纤维素B．壳聚糖C．醋酸纤维素酞酸酯D．甲醛E．聚维酮11．为提高微囊化质量而加入的附加剂有 A．稳定剂B．助悬剂C．阻滞剂D．促进剂E．增塑剂12．哪些药物不宜制成缓释长效制剂A．生物半衰期很短的药物B．生物半衰期很长的药物C．溶解度很小，吸收无规律的药物D．一次剂量很大的药物E．药效强烈的药物13．可制成缓释制剂的药物有A．生物半衰期<1h或>24h的药物B．小肠下端有效吸收的药物C．不经胃肠道给药的药物D．溶解度大的药物E．在肠中需在特定部位主动吸收的药物14．下列关于骨架片的叙述中，正确的是A．是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B．药品自骨架中释放的速度低于普通片C．本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查D．药物自剂型中按零级速率方式释药E．骨架片一般有三种类型15．膜控型缓释制剂包括A．薄膜包衣缓释制剂B．缓释微囊剂C．靶向乳剂D．脂质体E．缓释膜剂16．下列有关渗透泵的叙述正确的是A．是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B．为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔C．服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出被机体吸收D．具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性E．片芯含有高分子推动剂17．以下哪些是控释制剂A．渗透泵片B．注射微乳C．薄膜衣片D．胃滞留片E．胃内漂浮片18．缓释制剂可分为A．骨架分散型缓释制剂B．缓释膜剂C．薄膜包衣缓释制剂D．注射用缓释制剂E．缓释胶囊19．以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A．胃内滞留型B．包衣C．制成微囊D．制成植入剂E．包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21．下列哪些属于缓释-控释制剂A．骨架片B．静脉乳剂C．脂质体D．渗透泵E．微囊片22．下列哪些属于靶向制剂A．脉冲制剂B．毫微粒C．脂质体D．胃内漂浮制剂E．磁性微球23．注射用缓释制剂包括：A．油溶型B．水溶型C．混悬型D．醇溶型E．胶体溶液型24．骨架分散型缓释制剂包括A．水溶性（亲水凝胶性）骨架缓释制剂 B．脂溶性（熔蚀性）骨架缓释制剂C．乳剂型骨架缓释制剂D．不溶性骨架缓释制剂E．混悬型骨架缓释制剂25．控释制剂的类型有A．渗透泵式控释制剂B．骨架分散控释制剂C．膜控释制剂D．注射用控释制剂E．胃驻留控释制剂26．膜控释制剂可分为A．封闭型渗透性B．微孔膜包衣C．多层膜控释D．眼用控释制剂E．皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27．关于控释制剂叙述正确的为A．在预定时间内自动以预定速度释药B．释药速度接近零级速度过程C．适宜胃肠道刺激性大的药物D．不适于治疗指数小，消除半衰期短的药物E．以零级或近零级速率释药28．下列有关于脂质体的叙述哪些正确A．脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B．油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C．脂质体是一种脂质双分子的球形结构D．脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E．脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性29．关于脂质体表述正确的是A．有靶向性和淋巴定向性B．药物包囊于脂质体,可延长药物作用C．与细胞膜有较强的亲和性，对癌细胞有排斥性D．可降低药物的毒性E．提高药物的稳定性30．脂质体的制法有A．薄膜分散法B．凝聚法C．超声波分散法D．冷冻干燥法E．注入法31．靶向制剂按靶向作用机理可分为A．前体药物靶向制剂B．主动靶向制剂C．物理化学靶向制剂D．被动靶向制剂E．脂质体靶向制剂32．物理化学靶向制剂有A．热敏靶向制剂B．磁性纳米球（粒、囊)C．磁性脂质体D．栓塞靶向制剂E．修饰的微球33．靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性，将药物传送到病变器官、组织或细胞的 A．pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B．毛细血管直径差异C．免疫防御系统D．特殊酶降解E．受体反应34．下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A．药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B．常用超声波分散法制备微球C．药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D．清蛋白是脂质体的主要材料之一E．毫微粒可制成冻干粉保存35．靶向制剂的特点包括A．药物主要分布于靶区周围，减少用药剂量B．降低了对人体正常组织的副作用C．减缓药效产生时间D．可利用磁性制剂进行局部造影E．可用于阻塞肿瘤血管，使肿瘤坏死36．关于前体药物的作用特点，正确的是A．产生协同作用B．降低药物的溶解度C．药物吸收加强，血药浓度增高D．水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E．可制成靶向制剂38．以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A．溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B．稳定性差，或有刺激性、不良嗅味的药物C．吸收不理想或需延长作用时间的药物D．制成靶向制剂E．有毒副作用无法用于临床的药物四、名词解释1．主动靶向制剂 2．被动靶向制剂 3．控释制剂 4．微囊 5．毫微粒 6．微球7．包合物 8．固体分散体 9．胃驻留控释制剂 10．磁性靶向制剂 11．前体药物制剂12．脂质体五、问答题1．试述固体分散体速效与缓释原理。
药剂学—制剂新技术知识点及练习题
药剂学—制剂新技术知识点及练习题一、缓释、控释制剂缓释：缓慢非恒速控释：缓慢恒速或接近恒速硝苯地平给药次数（日）血药浓度用药总量副作用普通片4～6次波动大40～60mg 面红、心悸、头晕等缓释片2次较平稳20mg 轻控释片1次平稳20～30mg 轻1.缓释、控释制剂的特点①减少给药次数，避免夜间给药，增加患者用药的顺应性②血药浓度平稳，避免峰谷现象，避免某些药物对胃肠道的刺激性，有利于降低药物的毒副作用③增加药物治疗的稳定性④减少用药总剂量，小剂量大药效2.不适合制备缓、控释制剂的药物（制剂设计——药物选择）①剂量很大：>1.0g②半衰期很短或很长：t0.5＜1h或>24h③药效激烈④溶解度小、吸收无规则或吸收差⑤不能在小肠下端有效吸收⑥有特定吸收部位（一）缓控释制剂的释药原理1.溶出原理再回首——Noyes-Whitney方程影响药物溶出速率的因素改善药物溶出速度的措施：①↑药物的溶出面积：粉碎减小粒径②↑溶解速度常数：加强搅拌，以减少药物扩散边界层厚度或提高药物的扩散系数③↑药物的溶解度：提高温度，改变晶型，制成固体分散物k＝D/Vh根据Noyes-whitney方程式，通过减小药物的溶解度，降低药物的溶出速度，可使药物缓慢释放，达到延长药效的目的。
2.扩散原理药物以扩散释放药物的过程：通过水不溶性膜扩散、通过含水性孔道的膜扩散、通过聚合物骨架扩散方法：3.溶蚀与扩散、溶出结合亲水凝胶骨架片释药过程：①骨架片遇消化液表面润湿、吸水后膨胀形成凝胶层；②表面药物向消化液中扩散；③凝胶层继续水化骨架溶胀，凝胶层增厚延缓药物释放；④骨架同时溶蚀，水分继续向片芯渗透，骨架完全溶蚀，药物全部释放。
对水溶性药物主要以药物的扩散和凝胶层的不断溶蚀为主，对难溶性药物则以骨架溶蚀为主。
4.渗透压原理单室渗透泵片：片芯：水溶性药物、水溶性聚合物（包括渗透活性物质）等包衣膜：由水不溶性聚合物，如CA、EC或EVA等组成，在胃肠液中形成半透膜；释药小孔：是用激光或其他方法在包衣膜上开的一个或一个以上的小孔。
药剂学-第16-18、20章制剂新技术
第16-18、20章制剂新技术一、概念和名词解释1．固体分散体：2．包合物：3．纳米乳：4．微囊：5．微球：6．脂质体：7．β-环糊精：二、判断题(正确的填A，错误的填B)1．药物在固态溶液中是以分子状态分散的。
( )2．固体分散体的共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的。
( )3．在固体分散体的简单低共熔混合物中药物仅以较细微的晶体形式分散于载体材料中。
( )4．固体分散体都可以促进药物溶出。
( )5．固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的分散体系。
( )6．固体分散体采用肠溶性载体，目的是增加难溶性药物的溶解度和溶出速率。
( ) 7．固体分散体利用载体材料的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化。
( )8．固体分散体能使液态药物粉末化。
( )9．固体分散体可掩盖药物的不良嗅味和刺激性。
( )10．难溶性药物和PEG 6000形成固体分散体后，药物的溶出加快。
( )11．某些载体材料有抑晶性，使药物以无定型状态分散于其中，可得共沉淀物。
( ) 12．药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体材料制备固体分散体，可使药物的溶出加快。
( )13．固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等。
( ) 14．药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用。
( )15．因为乙基纤维素不溶于水，所以不能用其制备固体分散体。
( )16．共沉淀物也称共蒸发物，是由药物和载体材料两者以一定比例所形成的非结晶性无定形物。
( )17．β—CD的水溶性较低，但引入羟丙基等基团可以破坏其分子内氢键的形成，提高水溶性。
( )18．包合过程是化学反应。
( )19．在β-CD的空穴内，非极性客分子更容易和疏水性空穴相互作用，因此疏水性药物、非解离型药物易被包合。
( )20．包合物系指一种分子被全部和部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊的络合物。
( )21．包合物具有缓释作用，故不能提高生物利用度。
初级药师相关专业知识药剂学(制剂新技术)模拟试卷2(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（制剂新技术）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 判断题请判断下列各题正误。
2. 单项选择题 3. 多项选择题1．纳米乳中药物的含量测定一般采用乳化法。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术2．亚微乳可提高药物稳定性，降低毒副作用，提高经皮吸收速率，但不能实现药物的缓控释和靶向性。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术3．纳米乳和亚微乳均是热力学稳定体系。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术4．双氯芬酸钠β—CD包合物中双氯芬酸钠是主分子。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术5．熔融法制备固体分散体的关键步骤是骤冷。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术6．因为乙基纤维素不溶于水，故不能用其制备固体分散体。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术7．固体分散体可掩盖药物的不良嗅味和刺激性。
( ) A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。
8．能够与药物以氢键结合生成固体分散体的有( )A．甘露醇B．PVPC．去氧胆酸D．PEG400E．泊洛沙姆188正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术9．制备缓释固体分散体的脂质类材料为( )A．PVPB．泊洛沙姆C．胆酸D．棕榈酸甘油酯E．PEG4000正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术10．下列方法中属于固体分散体制备技术的是( )A．单凝聚法B．复凝聚法C．溶剂-非溶剂法D．溶剂—熔融法E．液中干燥法正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术11．下列制剂中应用固体分散技术的剂型是( )A．颗粒剂B．散剂C．滴丸D．胶囊剂E．片剂正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术12．纳米乳和亚微乳中药物的含量测定一般采用( ) A．熔融法B．溶剂提取法C．饱和水溶液法D．乳化法E．逆相蒸发法正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术13．纳米乳和亚微乳质量评价不包括( )A．形态与粒径B．含量C．稳定性D．含量均匀度E．溶出度正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术14．制备W／O型纳米乳时，大体要求乳化剂的HLB值为( ) A．1～2B．3～6C．8～18D．7～10E．13～16正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术15．β一环糊精结构中的葡萄糖分子数为( )A．5B．6C．7D．8E．4正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术16．用β一环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为( )A．固体分散体B．包合物C．微囊D．脂质体E．微乳正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术17．不属于水溶性β一环糊精衍生物的是( )A．2，6-二甲基一β—CDB．2，6-二乙基一β—CDC．2一羟丙基一β—CDD．6-0-α—麦芽糖基一β—CDE．6一葡萄糖基一β一环糊精正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术18．包合物制备中，β—CD比α—CD、γ一CD更为常用的原因是( ) A．毒性最低B．形成的空洞最大C．分子量最小D．最易从水中析出结晶E．溶解度最大正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术19．固体分散体中药物溶出速率的大小顺序为( )A．分子态＞无定形＞微晶态B．无定形＞微晶态＞分子态C．微晶态＞分子态＞无定形D．微晶态＞无定形＞分子态E．无定形＞分子态＞微晶态正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术20．下列辅料中不能作为固体分散体载体材料的是( )A．PEG类B．微晶纤维素C．聚维酮D．甘露醇E．泊洛沙姆正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术21．下列固体分散体载体中可以延缓药物释放的是( )A．ECB．PVPC．PEG 600D．HPMCE．枸橼酸正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术22．维生素D3与β—CD形成包合物后，维生素D3的( )A．稳定性降低B．稳定性增加C．挥发性增加D．挥发性降低E．熔点升高正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术23．下列方法中可用于制备环糊精包合物的是( )A．界面缩聚法B．乳化交联法C．饱和水溶液法D．单凝聚法E．辐射法正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术24．包合物能提高药物稳定性是由于( )A．药物进入主体分子空穴中B．主客分子间发生化学反应C．主体分子溶解度大D．提高表面能E．主体分子很不稳定正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术25．药物与载体共融后，呈微晶状态分散者称为( )A．简单低共融混合物B．固体溶液C．玻璃溶液D．共沉淀物E．共蒸发物正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。
初级药士-相关专业知识-药剂学-制剂新技术与药物新剂型
初级药士-相关专业知识-药剂学-制剂新技术与药物新剂型[单选题]1.HPMC的全称是A.聚维酮B.羟丙甲纤维素C.交联羧甲基纤维素D.羧甲基纤维素E.羟丙基纤维素参考答案（江南博哥）：B参考解析：羟丙甲纤维素简称HPMC。
掌握“缓释、控释制剂”知识点。
[单选题]2.制备口服缓控释制剂，不可选用A.制成渗透泵片B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C.用PEG类作基质制备固体分散体D.用不溶性材料作骨架制备片剂E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊正确答案：C参考解析：PEG为水溶性固体分散体的载体材料，将药物高度分散其中，可促进药物溶出，起到速效、高效的作用，因此不可用于制备口服缓控释制剂。
A.B.D.E选项均为制备口服缓控释制剂的常用方法。
掌握“缓释、控释制剂”知识点。
[单选题]3.下列适合作成缓控释制剂的药物是A.抗生素B.半衰期小于1小时的药物C.药效剧烈的药物D.吸收很差的药物E.氯化钾正确答案：E参考解析：虽然缓控释制剂有其优越性，但并非所有药物都适合制备缓释、控释制剂，如剂量很大的药物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的药物（t1/2＜1h）；半衰期很长的药物（t1/2＞24h）；不能在小肠下端有效吸收的药物；药效剧烈的药物；溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物；有特定吸收部位的药物等均不适合制备缓控释制剂。
掌握“缓释、控释制剂”知识点。
[单选题]4.关于控释片说法正确的是A.释药速度主要受胃肠蠕动影响B.释药速度主要受胃肠pH影响C.释药速度主要受胃肠排空时间影响D.释药速度主要受剂型控制E.临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用正确答案：D参考解析：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢恒速或接近恒速地释放药物。
掌握“缓释、控释制剂”知识点。
[单选题]5.可用于溶蚀性骨架片的材料为A.羟丙甲纤维素B.卡波姆C.聚乙烯D.蜡类E.乙基纤维素正确答案：D参考解析：溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。