烷烃系统命名法

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有机物的命名

有机物的命名有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：(1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，女口CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24,叫十一烷。

(2)带有支链烷烃的命名原则：A .选取主链。

从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。

B. 从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4 ..... 对主链进行编号，使取代基编号"依次最小"。

C. 如果有几种取代基时，应依"次序规则” 排列。

D. 当具有相同长度的碳链可选做主链时, 应选定具有支链数目最多的碳链为主。

例如：3-甲基戊烷CH; CH3CH2-CH—CH-CH3CH2-CH2-CH: 3-甲基-5-异丙基辛烷2,4j 6-三甲基-3-乙基庚烷2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。

饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。

它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。

坏戊烷n—0环戊二烯连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。

取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。

4-乙基环己烯2-甲基-弘异丙基7, 3环己二烯环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。

根据1-甲基乙基环丙烷环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。

螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。

螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。

如螺⑵e庚烷脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。

有机化学—有机物的命名

有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24，叫十一烷。

（2）带有支链烷烃的命名原则：A．选取主链。

从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。

B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”。

C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。

D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。

例如：2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。

饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。

它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。

连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。

取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。

环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。

根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。

螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。

如脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。

桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”，命名使先确定“桥”，并由桥头碳原子之一开始编号，其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。

环数大写于前，方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷。

如3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤：（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。

烷烃的系统命名法

烷烃的系统命名法目前有机化合物最常用的命名法是国际纯粹化学和应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry,简称IUPAC）制订的系统命名法。

我国现用的系统命名法，基本上就是根据IUPAC规定的原则，再结合我国文字上的特点而制订的。

烷烃的系统命名法规则如下：（1）直链烷烃按碳原子数命名，碳原子数在十以内时，依次用天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）来代表碳原子数，在十以上时直接用中文数字如十一、十二……来表明碳原子数。

（2）带有支链的烷烃支链烷烃命名时是把它看作是直链烷烃的烷基衍生物。

（A）选择主链-把构造式中连续的最长碳链作为母体称为某烷。

把构造式中较短的链作为支链，看作取代基。

命名时将基名放在母体名称的前面，称为某基某烷。

如果构造式中较长碳链不止一条时，则选择带有最多取代基的一条为主链。

注意：最长碳链选择主链时要注意，不能只把书面上的直链看作主链，凡连续相连的碳原子都应包括在一条碳链之内。

上例中最长连续碳链有八个碳原子，该化合物母体的名称为辛烷。

上例中最长的六个碳原子的碳链有两条，应按（1）式中即取其中支链较多的为主链，该化合物的母体名称为己烷。

（B）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用阿拉伯数字1、2、3…….编号。

例如：（C）命名取代基时，把它们在母体链上的位次作为取代基的前缀。

如果带有几个不同的取代基，命名时将简单的基团名称放在前面，复杂的基团名称放在后面（英文名称则以取代基名称的首字母A、B、C……为次序）。

如果带有几个相同的取代基，则可以合并。

，但应在基团名称之前写明位次和数目，数目须用汉字二、三……来表示。

（D）给全称，当选择好主链、支链、编好号码后，就是准确书写烷烃的名称。

注意：烷烃的名称:为了清楚起见，书写化合物名称时，要注意各个位次数字之间须用逗号“,”隔开，位次与基名之间需用短线“-”相隔，最后一个基名和母体名称直接相连。

有机物的命名知识点及习题

有机物的命名一、有机物的命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 找：就长不就短。

选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）就多不就少。

若有两条碳链等长，以的为主链。

⑵ 编：就近不就远。

从离取代基最近的一端编号。

就简不就繁。

若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号，就从哪一端编起）。

⑶ 命名：先写，后写；取代基的排列顺序从到；相同的取代基合并以标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“ ”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“ ”相连。

⑷ 烷烃命名书写的格式：练习1.用系统命名法给下列物质命名：命名：命名：2．下列有机物的命名正确的是（）A. 1,2─二甲基戊烷B. 2─乙基戊烷C. 3,4─二甲基戊烷D. 3─甲基己烷3．下列有机物名称中，正确的是（）A. 3,3—二甲基戊烷B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C. 3—乙基戊烷D. 2,5,5—三甲基己烷4.(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是（）A. 2－乙基丁烷B. 3－乙基丁烷C. 2－甲基戊烷D. 3－甲基戊烷二、烯烃和炔烃的命名1.命名方法：根据化合物分子中的确定母体。

如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。

但不同点是主链必须含有双键或叁键。

2.命名步骤（1）找，含双键（叁键）；（2）编，近双键（叁键）；标出双键或三键的位置。

其它要求与烷烃相同练习1.给下列物质命名：CH 2＝CH —CH ＝CH 2 的编号—取代基— 的编号— 某烷的取代的主链碳数命名 CH 3 —CH CH 3 —CH CH 3 —CH —CH 2 —CH 3 CH 2 CH 3 ∣ —CH 2 CH 3 —CH 2 —C H —CH 2 —CH —CH 3CH 3 CH 2 CH 3 ∣2.给下列物质命名：3.写出下列物质的名称三、含有官能团的化合物的命名1.找：以含有的最长碳链为主链。

IUPAC系统命名法(完善版)

CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)21-丁烯-3-炔HCC C C 3H 7-nC CHCH 2C 3H 7-n1234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔C 2H 5CH 312341231-甲基-3-乙基环己烷1，1，4-三甲基环己烷CH 3CH 31234561，6-二甲基环己烯IUPAC 命名法系统命名法1.烷烃命名法则：a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。

b.编号：遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号（取代基位次最小） C.写名称（1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按字母顺序排列（2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少，用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开；2-甲基- 3 –乙基己烷2.烯烃、炔烃命名1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号3)命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明如碳原子数大于10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时称为烯炔,命名时 : ①选择同时含C=C 及C ≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号如C=C 及C ≡C 处于相同位次，则首先满足C=C 位次最小3. 环烃命名：成环碳原子数，环某烷环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号），较小基前置（较小编号）环烯烃则把1，2位次留给双键，最先遇到C=C 及取代基4.芳烃的命名A.芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。

B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时，则以芳环作取代基。

HOCH2CH2NH2OHCCH2CH2CH2COOH HO3S COOH OCl OH CH3OCH2COOHC.苯的一元衍生物:1）-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体，称为“××苯”2）苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基，称为“苯(基) ××”。

烷烃的命名

烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。

1. 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。

例如：（2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。

例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。

2．烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。

烷基的名称由相应的烷烃命名。

常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—甲基乙基丙基异丙基丁基（CH3）3C—（CH3）2CHCH2—CH3CH2CH(CH3)—（CH3）3CCH2—（CH3）2CHCH2CH2—叔丁基异丁基仲丁基新戊基异戊基烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。

对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。

3．系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。

对于结构复杂的烷烃，则按以下原则命名。

（1）在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。

主链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。

例如：正确的选择是2，不是1（2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。

将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。

例如：3-甲基丁烷（3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。

取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。

有机物的命名知识点及习题

有机物的命名一、有机物的命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 找：就长不就短。

选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）就多不就少。

若有两条碳链等长，以的为主链。

⑵ 编：就近不就远。

从离取代基最近的一端编号。

就简不就繁。

若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号，就从哪一端编起）。

如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。

但不同点是主链必须含有双键或叁键。

2.命名步骤（1）找，含双键（叁键）；（2）编，近双键（叁键）；标出双键或三键的位置。

烷烃系统命名法

有机化学中烷烃的命名
1892年在日内瓦化学家集会，拟定了有机化合物的系统命名法——日内瓦命名法。

此后经过国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry ,IUPAC）多次修订，最后一次修订是在1979年，我国所用的也是系统命名法，根据国际通用原则，结合我过文字特点制定，由全国自然科学名词审定委员会审定和公布。

一、直链烷烃
在系统命名法中，用烷字表示化合物属于烷烃同系列，在烷烃前面将分子中所含碳原子的数目表示出来，碳原子从一到十依次用，甲乙丙丁戊己庚辛壬癸表示，十个碳原子以上的用汉字表示，
CH3（CH2）5CH3 庚烷CH3（CH2）14CH3 十六烷
二、支链烷烃
（1）先选择分子中最厂的碳链作为主链，写出相当于主链烷烃的字，把他作为母体（2）把支链当作取代基
（3）将主链上点碳原子编号，从离取代基近的一端开始，将取代基的位子（用阿拉伯数字表示）和名称写在母体的前面。

有几个相同取代基是，应并在一起写，其数目用汉字表示，表示取代基位子的两个或者几个阿拉伯数字加逗号隔开。

（4）在选择最长碳链作为主链时，若有两种可能，应该选取取代基最多的碳链
作业写出下列个化合物的构造式
3，3-二乙基戊烷2，4-二甲基-3，3-二异丙基戊烷
2，2，3-三甲基丁烷四甲基丁烷。

烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法

第四章化合物的命名4.1、烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。

一、普通命名法根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。

例如：正戊烷异戊烷新戊烷普通命名法简单方便，但只能适用于构造比较简单的烷烃。

对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。

二、系统命名法 1、烷基烷基烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。

常见的烷基如下：CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3CH 3 CH CH 2-CH 3CH 3CH 3 C CH 3CH 3CH3C H 3C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 3C HC H 3简写成(C H 3)2C Hn _C 3H 7简写成或i _C 3H 7（正）丙基异丙基C H 3C H 2C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 2C H 3C H 2C HC H 3C H 3C C H 3C H 2H HC H 3C H C H 3C H 2C H 3CC H 3C H 3(C H 3)3C或（正）丁基仲丁基异丁基叔丁基C H 2C =C H HH HC H 3C H =C HC H 2=C HC H 2C H 2=CC H 3丙烯基烯丙基异丙烯基或C 6H 5C H 2或C 6H 5C H 2苯基苄基2、系统命名法（IUPAC 命名法）系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC ）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。

系统命名法规则如下：（1）选择主连（母体）。

a 、选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。

b 、分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。

例如：（2）、碳原子的编号。

a 、从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号。

烷烃的系统命名原则

烷烃的系统命名原则
一、主链最长原则：——“选主链，称某烷”
1、选一条C最多的链为主链，主链上有几个C，就称“某烷”。

主链1——10C,用“甲乙丙丁戊己庚辛壬癸”表示，11个C后，直接用汉字大写数字表示，如“十一烷”；
主链不一定在同一水平线的链上。

2、几条C链同C最长时，选支链多的为主链。

二、编号最小原则：——“定起点”
即给主链C编号，确定编号起点。

1、选择距离简单取代基（如甲基）最近的一端为起点，将主链C编号。

2、若简单取代基距离主链的两端相同，则选取代基位次和小的一端为起点。

三、书写最简原则：
1、“支名前，母名后”：取代基的名称写在母体名称的前面。

2、“支名同，要合并”：
相同的取代基要合并写，用阿拉伯数字写明取代基的位置，用汉字大写数字写明相同取代基的个数，之间用“—”连接；
主链同C上连两个相同取代基时，表位次的阿拉伯数字不能省略写一个。

3、“支名异，简在前”：有多种取代基时，简单的取代基写在前面。

如：先甲基，后乙基等。

烷烃的命名

3）.数字意义：阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数
4、几个原则： (1)选主链---最长的碳链作主链。最长原则 (2)若遇等长碳链时,支链最多为主链。最多原则
CH3
CH2 CH CH2 CH CH3 CH3
CH3
2–甲基—3—乙基戊烷
CH3
CH3
微课
烷烃系统命名
系统命名法： 1、烷烃系统命名原则： ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。③ 近-----离支链最 Nhomakorabea一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
2.名称组成
123 4 5
最多原则
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2
CH2 CH3 3,6—二甲基— 4 —丙基辛烷
选取主链时，若存在两个等长的碳链，应选支链最多的碳链作主链。
不同取代基，简单在前，复杂在后。
CH3–CH–CH –CH2–CH3
– –
CH3 CH3
2，3 二甲基戊烷
主链名称取代基名称
取代基数目
取代基位置
3、注意事项：
1）.命名步骤： (1)选主链----最长的碳链为主链（长，多） (2)编碳位----靠近支链（近，简，小）的一端;
(3)写名称----支名同要合并；支名异简在前。
2）.名称组成顺序: 取代基位置-----取代基名称-----主链名称

烷烃的命名方法

烷烃的命名方法(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。

由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。

例：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。

2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。

（1）CH3—CH2—CH2—CH3（2）CH3—CH—CH3 异丁烷正丁烷∣CH3（3）CH3—CH—CH2—CH3 （4）CH3∣∣CH3 CH3—C—CH3∣CH3异戊烷新戊烷普通命名法简单方便。

但只能使用于结构比较简单的烷烃。

对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。

（二）、系统命名法在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。

所以，对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。

例一CH3—CH —CH2—CH2—CH2—CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。

甲基则当作取代基。

2、主链碳原子的位次编号在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。

确定主链位次的原则是：在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。

对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。

例二1 2 3 4 5 6CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 3—甲基己烷∣CH33、如果含有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面，如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。

例三CH 3 ∣CH 3—CH 2—C —CH —CH 2—CH 3 2，2—二甲基—3—乙基己烷 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 3烷基的大小顺序是：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基 4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。

烷烃的命名

例 C12H26
十二烷
C20H42
二十烷
思考：对于有同分异构体的烷烃该怎样命名？
CH3—CH2—CH2—CH3 CH3—CH—CH3 CH3
正丁烷异丁烷正戊烷 CH3 CH3 C CH3 CH3 新戊烷
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
CH3—CH—CH2—CH3 CH3 异戊烷
烃基：烃失去一个或几个氢原子后剩余的原子团。用“R-”表示
1、选主链练习
最长原则：主链最长
CH3
1
CH
CH3 4 2，
2
CH2
3
4
CH
5
CH3
CH3
6
CH2 二甲基己烷
CH3 H3C H2 C H3C
H C CH2 CH3
CH3 H3C H3C CH C CH3 H2 C CH3
C CH
H2 C
CH3 CH3
H C CH2 CH3
3HC
CH3
C2H5 HC CH3 H2 C
直链
CH3—CH—
CH3
C
正
异
CH3 CH3
CH3—CH—CH2—CH2 CH3
异己烷
CH3 CH3—C—CH2—CH3 CH3
新己烷
新
CH3
CH3 CH3 CH3—C—CH—CH3 CH3
三、烷烃的系统命名：
步骤：
一选（主链）、二编（编号）、三命
取代基位次 — 数目名称母体名称
格式：
原则：主链最长、支链就近、
位次最小。同基合并、
1
CH3—C—CH—CH3
2
CH3 CH3
3
4
碳原子数最多碳链选为主链，依 CH3 据主链上的碳原子数称“某烷” 以离支链最近一端为起点，给主链上的碳原子编号。

烷烃的系统命名法

3、某学生写了六种有机物的名称：
A） 1－甲基乙烷 B ）4－甲基戊烷
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
F）2，3，3－三甲基丁烷
（1）其中命名正确的是 E
。
（2）命名错误但有机物存在的是 ABDF 。
（3）命名错误，且不存在的是 C 。
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则）（3）取代基，写在前，注位置，连短线（4）不同基，简在前，相同基，合并算（5）同位置，简在前。
1
2
34
5
CH3 —CH2—CH—CH2—C6H—C7H3
CH3
CH2—C8H2 9
3，5—二甲基壬烷
CH2—CH3
烷烃系统命名法原则： ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。
③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
[练习]写出下列烷烃的名称
CH3 —CH—CH—CH3 2，3—二甲基丁烷 CH3 CH3
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 2－甲基－3－乙基己烷 C. 2－甲基－3－丙基己烷 D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷
练习题：
1、命名
CH3
CH3
CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3
CH3 CH3
CH3
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ） A 、2—甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷

烷烃的命名完整

小——支链的序号之和最小简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
——例4
典例分析
例4
1
CH3 CH2 CH
1
CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
①3号位有一个甲基 √ ②3号位有一个乙基
简单
复杂
第二节甲烷烷烃
（2）烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链，称某烷（按习惯命名法）
原则：长——选择最长的碳链为主链多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次给主链碳原子编上序号。
小——支链的序号之和最小简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
③写名称原则：取代基，写前面；注位置，连短线
丙烷丁烷癸烷十七烷
第二节甲烷烷烃
C4H10
C5H12
第二节甲烷烷烃
（二）烷烃的命名
1.习惯命名法： ①以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中的碳原子数称
为“某烷” 。 ②用“正、异、新”表示同一分子式但结构不同的烷烃。如：正戊烷、异戊烷、新戊烷
甲烷、乙烷、丙烷只有一种结构，丁烷有两种结构，戊烷有3种，己烷5种，辛烷有18种，而癸烷有75种，需要一种系统的给烷烃命名的方法。
原则：长——选择最长的碳链为主链多——当碳链等长时，支链多的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点，依次给主链碳原子编上序号。
小——支链的序号之和最小简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
③写名称原则：取代基，写前面；注位置，连短线

IUPAC系统命名法(完善版)

欢迎阅读CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH31234561.烷烃命名法则：a.选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。

b.编号：遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号（取代基位次最小）C.写名称（1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按字母顺序排列（2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少，用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，官能团优先次序2）编号：使母体官能团编号最小，其他取代基按最低系列原则编号，二元衍生物使用 o-、m-、p- 3）命名时其他事项参见系统命名法的规则例：练习：命名下列化合物：对磺酸基苯甲酸2-氨基乙醇4-甲酰基丁酸2-甲氧基乙酸邻羟基苯甲酰氯5.醚的命名1、单醚—(二)某(基)醚2、混醚—某(基)某(基)醚（习惯将小基团放前面，大基团放后面；芳基放在烷基的前面）3、环醚——“环氧某烷”或从杂环化合物名称衍生4、复杂的醚——视烃氧基为取代基6.醛、酮命名●从靠近羰基一端开始编号若醇是多元醇，则将羧酸名称放在后面，称为“某醇某酸酯”乙二醇二乙酸酯9.杂环化合物命名▲音译法要点：按外文名词音译成带“口”字旁的同音汉字1)母体含一个杂原子含一个杂原子：2)环上有取代基的化合物杂环为母体，取代基按最低系列原则。

取代基的位次从杂原子算起依次用1,2,3,…(或α,β,γ…)编号。

如杂环上不止一个杂原子时，则从O、S、N顺序依次编号。

编号时杂原子的位次数字之和应最小。

3-甲基吡啶2,5-二甲基呋喃环上有官能团时，杂环作取代基γ-吡啶甲酸α-呋喃甲醛顺反异构：烯烃和环烃顺式异构体：两个相同原子或基团在双键（或环）同一侧的为顺式异构体。

反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键（或环）两侧的为反式异构体。

影式中的左右位置。

对映异构R/S标记法由Fieser投影式直接标记R/S构型旋光性化合物的完整系统命名。

烷烃的系统命名法

我国现用的系统命名法,基本上就是根据IUPAC规定的原则,再结合我国文字上的特点而制订的。

烷烃的系统命名法规则如下:(1)直链烷烃按碳原子数命名，碳原子数在十以内时,依次用天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）来代表碳原子数,在十以上时直接用中文数字如十一、十二……来表明碳原子数。

（2）带有支链的烷烃支链烷烃命名时是把它看作是直链烷烃的烷基衍生物。

（A）选择主链—把构造式中连续的最长碳链作为母体称为某烷。

把构造式中较短的链作为支链，看作取代基。

命名时将基名放在母体名称的前面，称为某基某烷。

如果构造式中较长碳链不止一条时，则选择带有最多取代基的一条为主链.注意：最长碳链选择主链时要注意，不能只把书面上的直链看作主链，凡连续相连的碳原子都应包括在一条碳链之内。

上例中最长连续碳链有八个碳原子，该化合物母体的名称为辛烷。

上例中最长的六个碳原子的碳链有两条，应按（1）式中即取其中支链较多的为主链，该化合物的母体名称为己烷。

（B)从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用阿拉伯数字1、2、3……。

编号。

例如：（C）命名取代基时，把它们在母体链上的位次作为取代基的前缀.如果带有几个不同的取代基，命名时将简单的基团名称放在前面，复杂的基团名称放在后面（英文名称则以取代基名称的首字母A、B、C……为次序）。

如果带有几个相同的取代基,则可以合并。

，但应在基团名称之前写明位次和数目，数目须用汉字二、三……来表示。

（D）给全称，当选择好主链、支链、编好号码后,就是准确书写烷烃的名称。

注意：烷烃的名称:为了清楚起见，书写化合物名称时，要注意各个位次数字之间须用逗号“，”隔开，位次与基名之间需用短线“-"相隔,最后一个基名和母体名称直接相连。

高中化学重要知识点烷烃系统命名法的步骤

高中化学重要知识点烷烃系统命名法的步骤
①选主链，称某烷
②编号位，定支链
③取代基，写在前，注位置，短线连
④不同基，简到繁，相同基，合并算
烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则：①最简化原则，②明确化原则，主要表现在一长一近一多一小，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链要近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小，这些原则在命名时或判断命名的正误时均有重要的指导意义。

酯化反应的反应机理（酸提供羟基，醇提供氢原子）
所以羧酸分子里的羟基与醇分子中羟基上的氢原了结合成水，其余部分互相结合成酯。

浓硫酸
CH3COOH+H18OC2H5 CH3CO18OC2H5+H2O。