烷烃的系统命名法PPT
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2019_2020学年高中化学第一章第三节第1课时烷烃的命名课件新人教版
某烷;然后编碳号,定基位;最后写出名称。(2)由有机物的名称确定
烷烃的主链及其碳原子数,再依据支链位置写出碳骨架,最后根据
碳满四价原则添加氢原子。
任务
随堂演练
答案(1)①3,3,4,6-四甲基辛烷 ②3,3,5-三甲基庚烷 ③4-甲基-3-乙基辛烷 ④3,3,4-三甲基己烷
(2)①
②
任务
随堂演练
异戊烷、
新戊烷。
知识铺垫
新知预习
自主测试
(2)系统命名法 ①选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某 烷”。 ②选主链中离支链最近的一端为起点,用阿拉伯数字依次给主链 上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。 ③将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数 字注明位置,并在数字与名称之间用短线隔开。 ④如果主链上有相同的支链,可以将支链合并,用汉字表示支链 的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
C.(CH3)2CHCH(CH3)2
D.(CH3)3CCH2CH2CH3
解析主链名称为丁烷,则其分子中最长碳链有4个碳原子,C项正
确;A、B、D项分子中最长碳链均有5个碳原子。
答案C
任务
随堂演练
3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷 D.3-乙基丁烷
任务
随堂演练
思维建模 用系统命名法给烷烃命名的一般程序
任务
随堂演练
任务
随堂演练
典例引领
考向一 烷烃的命名
【例题1】 (1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称:
①
;
②
;
③
;
④
。
烷烃简介ppt_图文
2. 习惯命名法（也称普通命名法） （正丁烷）
（异丁烷）
（正戊烷） （异戊烷）
（新戊烷）
习惯命名法命名直链烷烃 时，与系统命名法相同。
习惯命名法命名有支链的 烷烃时，一般只适合于简 单的烷烃。
异辛烷 异辛烷中的异不符合命名的规定，是一个特例。
四、烷烃的结构
两个成单电子，呈2价 ？
键长 110 pm, 键角HCH=109o28’
实例三
名称： 2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷 2，3-二甲基-4-仲丁基庚烷
错误
实例四
1 确定主链: 最长链为主链。 2 编 号: 第一行 取代基编号为2, 4, 5;
第二行 取代基编号为2, 3, 5;
3. 命
根据最低系列原则, 用第二行编号。 名: 中文名称：2,3,5-三甲基己烷
实例五
1，1，1，1，9
2编
号：第二行编号和第一行编号取代基位次等同(均为3,5,7,9,11)，此时用最底
系列原则无法确定选那一种编号，则用下面方法确定编号。让顺 序规
则中顺序较小的基团位次尽可能小，所以，取第二行字编号。
命 名：中文 3,5,9-三甲基-11-乙基-7-(2,4-二甲基己基)十三烷
实 例 八
七、 烷烃的化学性质
烷烃中的C-C、C-H都是σ键 ，极性小，键能大，化学性质稳定 。
(1) 卤化反应
CH4与Cl2在黑暗中不发生反应在强烈日光照射下，发生爆炸 在漫射光、热或某些催化剂作用下，氢被氯取代：
另外还 生成乙烷、更高级烷烃及其氯代物
甲烷氯代反应历程如下：
链引发的特点是只产生自由基不消耗自由基。
能 量
4 2，6 3，5
1=7
全重叠 部分重叠 邻位交叉 对位交叉
第三节有机化合物的命名PPT课件
.
6
3．口诀总结
选主链，称某烷；
编序号，定支链；
取代基，写在前，注位置，短线连；
不同基，简到繁；相同基，合并算。
烷烃的命名原则可归纳为“一长一近一多一小”，即“
一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链要近，“一
多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要最小
.
7
。
典例导析
知识点1：烷烃的系统命名 例1 写出下列物质的结构简式： (1)2,4－二甲基－3－乙基己烷 (2)2,4－二甲基－3－乙基戊烷 解析 由名称写结构式，首先应写出母体的结构，然后 再在相应位置添加取代基。 答案 (1)
.
12
第2课时 烯烃、炔烃、苯及其同系物的命名
三维目标
知识与技能
掌握烯烃、炔烃、苯及苯的同系物的命名方 法
过程与方法 培养有序思维能力及比较、归纳、动手练习
情感、态度 通过交流、讨论，加强合作学习及严谨认真 与价值观 的科学态度
思维激活
在系统命名中出现了一些“2、3……”、“二、三……”
、“甲、乙……”等，它们的含义一样吗？
.
19
典例导析
知识点1：烷烃、烯烃、炔烃的命名
例1 下列有机物命名正确的是( )
A．3,3－二甲基丁炔
B．3－甲基－2－乙基戊烷
C．2,3－二甲基戊烯
D．3－甲基－1－戊烯
解析 解答此类题的方法是先按题中的名称写出该有机
化合物的结构简式，再按系统命名法检验是否正确。如果熟
悉命名原则及烃类的命名一般规律可较快判断，不必逐一写
、三等标明双键或三键的个数。
如：CH2＝CH—CH2—CH3名称：1－丁烯
.
14
烷烃课件
3.步骤： (1).选定分子中的最长链(即含C原子数目最多的链)为 主链，按主链上碳原子的数目称为某烷； (2).把主链中离支链最近的一端作为起点进行编号；
(3).把支链作为取代基，将其写在烷烃名称的前边，并 在其前边注明其位置，数字与取代基之间用一短线隔开；
(4)如有相同取代基，可进行合并，用二、三等数字隔开； 如有几个不同的取代基，则简单在前复杂在后。
练习（1）：写出下面烷烃的名称
CH3 CH3 CH3 CH CH CH2 CH3
2，3-二甲基戊烷
取代基位置-取代基数目 取代基名称 主链
阿拉伯数字 中文
（阿拉伯数字之间用“，”隔开；阿拉伯数字与文字之间用“—”隔开。）
CH3
(2) CH3
CH3 CH2 CH CH3
C CH3
2，2，4-三甲基戊烷
H
省略C—H键 把同一C上的H合并 省略横线上C—C键 CH 3—CH—CH— CH— CH 3 2 2 CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH 3
|
或者： CH3CH（CH3）CH2CH2CH3
2、结构简式：
乙烷：H
H | | H－C－C－H | | H H
丙烷：
H H H | | | H－C－C－C－H | | | H H H
3
CH
2，3-二CH2CH3 CH CH2 CH CH3 CH3
2，5-二甲基-3-乙基己烷
练习2：下列烷烃命名是否正确？
1、4-甲基己烷
3-甲基己烷 3，4-二甲基己烷 2-甲基-4-乙基己烷
2、3-甲基-2-乙基戊烷 3、5-甲基-3-乙基己烷
三、同分异构现象和同分异构体：
同系物的必备条件： （1）结构相似（2）同通式，同类物质 （3）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团
烷烃
不同类型的氢原子反应性能是有一定差别的。
碳原子种类的扩展
CH3 H3C CH2 CH2 H3C CH CH3 H3C C CH3
1自由基 （伯自由基）
2自由基 （仲自由基）
3自由基 （叔自由基）
CH3
H3C
CH2
CH2
CH2
H3C
C
CH3
1碳负离子 （伯碳负离子）
3碳正离子 （叔碳正离子）
Cl H C H
O H C H H
H
H C C H C H H H H
H C H H C C H H C H H H
H
1
2
3
4
第三条规则 含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁 键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。
C CH
C C C
>
CH CH2
C C H H C C H H H
>
CH(CH3)2
官能团异构，相同的原子组成不同的官能团。
6
7
8
9 3510 752 Nhomakorabea 366319
5 9 18
立体异构：分子中原子的结合顺序相同，而
原子或基团在空间的相对位置不同。 顺反异构，取代基在双键或环的方位不同；
} 对映异构，互为镜像但不能重合的分子；
构型异构
构象异构，由单键旋转产生的不同的分子形象。
（2）异构体的推写法：
CH2CH2CH 2CH3
CH3 CH3
CH3CH3 CHCH3 CH3
CH3CCH2CH2CH2CH2C
2,2,7,7,8 -五甲基壬烷 2,3,3,8,8
×
2,2,7,7,8-pentamethylnonane
有机化学课件-2-烷烃
二、同分异构：
定义：分子式相同而结构（或物理或化学性质）不同的现象； 分类：同分异构可分为构造异构和立体异构；
构造异构：分子式相同而构造式不同（构造是指分子中原子的连 接顺序）； 如：CH3CH2OH和CH3OCH3；
构造异构又可分为：碳架异构、碳链异构、官能团异构和位置异 构。
如：环己烷和己烯 （碳架异构）
HHH HH
其立体结构为：
H
C
H
C
C
H
H
H H
C－C（σ键）： 154pm，sp3－sp3； C－H（σ键）： 110pm，sp3－s； 由于所有C原子都采用sp3杂化，所以所有的键角都约在109.5 0；
为了书写方便，碳链可写成折线式， 如己烷可写成：
碳原子上的氢原子可省略，但也可标出；但若标出某个碳原子 上的氢原子，则必须标齐。
如： CH3(CH2)4CH3 正己烷
3. 带有支链的烷烃；
CH3
末端具有 CH3CH 结构的，加“异”，
CH3
末端具有 CH3 C 结构的，加“新”，
CH3
CH3
如：CH3CH CH2CH3 异戊烷
CH3
CH3 C CH2CH3 新己烷
CH3
普通命名法只能命名结构简单的有机物，局限性大；但名称可 直接反映出有机物的结构。
CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2（碳链异构） CH3CH2OH和CH3OCH3 （官能团异构）、 CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3 （位置异构）；
立体异构： 构造式相同而原子在空间的立体位置不同； 可分为： 顺反异构（见第三章“环烷烃”和第六章“烯烃”）
和对映异构（见第四章“对映异构”）。 烷烃只存在构造异构（碳链异构），没有立体异构； 如：
基础有机化学-烷烃
HCH3
H
CH3 CH3 H H
H H
CH3 H
H
I 对位交叉式 。 0
II 部分重叠式 。 60
III 邻位交叉式 。 120
H3C CH3 H3C H H H H H
CH3 H H H
H CH3 H H
H H3C
IV 全重叠式 。 180
V 邻位交叉式 。 240
VI 部分重叠式 。 300
丁烷的能量图如下：
有机化学课件 第二章 饱和烃（烷烃）
有 机 化 学
§2.1 关于烷烃的基本概念 §2.2 烷烃的命名
§2.3 烷烃的结构 §2.4 烷烃的物理性质
§2.5 烷烃的化学性质 §2.6 烷烃的主要来源的制法
§2.1 关于烷烃的基本概念
烃：分子中只含有碳和氢两种元素的有机化合物。
饱和烃 开 链 烃 (脂 肪 烃 ) 不饱和烃 烃 脂环烃( 环状烃 芳香烃( 烷烃 烯烃 炔烃 二烯烃
§2.3 烷烃的结构
一、 甲烷的结构
C:
2 2s2 2p
有 机 化 学
1、实验事实
① CH2性质极不稳定，非常活泼，有形成4价化合物的倾向 ② CO也很活泼，具有还原性，易被氧化成4价的CO2
③ CH4和CO2的性质都比较稳定 ④ 甲烷一取代、二取代化合物只有一种结构
有 机 化 学
2、SP3杂化
有 机 化 学
` `
` `
... ... )
CH3
... ... )
烷烃：碳原子完全被氢原子所饱和的烃。
有 机 化 学
一、 烷烃的通式和同系列
ALKANE HOMOLOGUES CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 NAME
有机化学烷烃ppt
hv or CH4 + X2
CH3X + CH2X2 + CHX3 + CX4 + HX
CH4 （过量）+ X2
hv or
CH3X + HX
hv or CH4 + X2（过量）
CX4 + HX
反应速率: F2 > Cl2 > Br2 > I2 （不反应）
碳原子的种类
➢ 分析下列化合物所含碳原子种类
CH3
H3C CH2 CH2 CH2 CH3
H3C CH CH2 CH3
CH3
CH3
H3C CH CH2 C CH3
CH3
不能根据碳原子所连接氢原子的个数来确定碳原子的种类, 如中间体（碳正离子等）。
碳原子的种类
➢ 碳原子种类的扩展
H3C CH2 CH2
第二章 烷烃
§1. 烷烃的命名（普通命名法， IUPAC命名法） §2. 烷烃的结构 §3. 构象和构象异构体 §4. 烷烃的物理性质 §5. 烷烃的化学性质
基本概念
✓ 烃：碳氢化合物（烷烃、烯烃、炔烃、芳烃） ✓ 烷烃的通式：CnH2n+2 石蜡、汽油
（例：CH4, C2H6, C3H8, C4H10, ……）
不同取代基的中英文写作顺序相同
4、若主链两端取代基的种类及位次相同时，要遵守最低序列规则。
最低序列规则：第1个取代基位次号最小的同时要使第2取代基的位次号最小。 若第2个还出现选择性，则位次号加和最小。
课本P39，就编号的优先性，应将第（2）的最低序列规则放到（3）的后面。
§1.2 系统命名法 （IUPAC命名法）
较稳定
CH3
60o
烷烃的命名-高二化学课件(人教版2019选择性必修3)
1-丁烯 物质类别
CH3—C≡C—CH2—CH3
2-戊炔
官能团位置
32 1
CH3— C＝CH—CH3
4 CH2
5 CH2 6 CH3
3–甲基-2-己烯
CH≡C— CH—CH3 CH2 CH2 CH3
3–甲基-1-己炔
用系统命名法命名
CH3—CH CH—CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基戊—烷2—戊烯
（1）选主链。将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或 “某炔”。 （2）编号数。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
（3）、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需要标明双键或三键
碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。
CH2=CH—CH2—CH3
CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3
CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH3
名称 己烷
3-甲基戊烷
2-甲基戊烷
③主链碳原子由5个减为4 (CH3)3CCH2CH3
个，两个甲基有两种可能 的位置分布
CH3 CH3
CH3-CH-CH-CH3
2，2-二甲基丁烷 2，3-二甲基丁烷
课烷
堂
烃 的
课堂练习1: 写出戊基(—C5H11)的结构简式
CH3CH2CH2CH2CH3
①CH3CH2CH2CH2CH2— ②CH3CH2CH2CH— ③CH3CH2CH—CH3
CH2CH3 CH3
④CH3CH2CHCH2—
CH3 CH3
⑥CH3CHCH—
CH3
CH3 ⑤CH3CH2C—
CH3
⑦CH3CHCH2CH2— CH3
CH3—C≡C—CH2—CH3
2-戊炔
官能团位置
32 1
CH3— C＝CH—CH3
4 CH2
5 CH2 6 CH3
3–甲基-2-己烯
CH≡C— CH—CH3 CH2 CH2 CH3
3–甲基-1-己炔
用系统命名法命名
CH3—CH CH—CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基戊—烷2—戊烯
（1）选主链。将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或 “某炔”。 （2）编号数。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
（3）、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需要标明双键或三键
碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。
CH2=CH—CH2—CH3
CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3
CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH3
名称 己烷
3-甲基戊烷
2-甲基戊烷
③主链碳原子由5个减为4 (CH3)3CCH2CH3
个，两个甲基有两种可能 的位置分布
CH3 CH3
CH3-CH-CH-CH3
2，2-二甲基丁烷 2，3-二甲基丁烷
课烷
堂
烃 的
课堂练习1: 写出戊基(—C5H11)的结构简式
CH3CH2CH2CH2CH3
①CH3CH2CH2CH2CH2— ②CH3CH2CH2CH— ③CH3CH2CH—CH3
CH2CH3 CH3
④CH3CH2CHCH2—
CH3 CH3
⑥CH3CHCH—
CH3
CH3 ⑤CH3CH2C—
CH3
⑦CH3CHCH2CH2— CH3
烷烃的结构和性质烷烃的命名课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3
(3)根据戊烷三种同分异构体的结构，写出所有戊基的结构简式。
—CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3CH2CHCH2CH3
CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
—CH2CHCH2CH 3 CH3CCH2CH 3 CH3CHCHCH 3 CH3CHCH2CH2
CH 3 —CH3CCH3
CH 3
丙基有两种、丁基有四种、戊基有八种，作为二级结论识记下来。
小结： 烷烃
同系物 两同一差
结构特点 C原子均为sp3杂化，只含σ键 链状烷烃通式 CnH2n+2 ( n ≥ 1 ) 物理性质 化学性质 常温下稳定性、燃烧氧化、光照取代反应
习惯命名法“正”“异”“新” 命名 系统名法“长”“多”“近”“简” “小” 环烷烃通式 CnH2n ( n ≥ 3 ) 性质与链状烷烃相似
请写出它们的结构简式
思考：丁烷有几种一氯代物？（分析氢原子种数）
二、烷烃的命名
1、习惯命名法
①1～10个C原子烷烃: 称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷
如：C5H12 戊烷 C8H18
辛烷
②10个C原子以上的烷烃：以中文数字表示 如:C18H38 称为十八烷 ③对于碳原子数目相同而结构不同的烷烃，一般在烷烃名称前面加正、异、
★注意：①碳链不是直线型的而是锯齿形的 ②单键(σ键)是可以旋转的 2、同系物：结构相似，分子组成上相差n个CH2的化合物之间互称为同系物
碳个数不同的脂肪烃互为同系物 如：CH4、C2H6、C4H10、C12H26
3、环烷烃 属于饱和脂环烃，分子结构中存在碳环，所有碳原子都采取
sp3 杂化（都是单键）构成四面体空间结构。
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CH3
2
3
4
5
CH3
6 7
8
２,６,６－三甲基 乙基辛烷 ６ ６ 三甲基-5-乙基辛烷
7 6 5 4 3 2 1 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3
３－甲基－５－乙基庚烷 甲基－
4 ７ ６ ５ ３ ２ １ CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3 CH3 CH2 CH3 CH3
1 2 3
CH3CCH3 CH3
2，3—二甲基戊烷 ， 二甲基戊烷 2，2—二甲基丙烷 ， 二甲基丙烷
2、系统命名法 、
最长碳链) （1）选主链，称某烷 最长碳链 ）选主链，称某烷(最长碳链 （2）编号码，定支链（支链最近原则） ）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 ）取代基，写在前，注位置， （4）不同基，简在前，相同基，要合并 ）不同基，简在前，相同基，
1 2 3 4 5 6 7
CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 C2H5 3–甲基 乙基庚烷 甲基-5-乙基庚烷 甲基
2、系统命名法 、
最长碳链) （1）选主链，称某烷 最长碳链 ）选主链，称某烷(最长碳链 （2）编号码，定支链（支链最近原则） ）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 ）取代基，写在前，注位置， （4）不同基，简在前，相同基，要合并 ）不同基，简在前，相同基， 5）同位置，简在前。 6） （5）同位置，简在前。 （6）支链序号的合数要最小 1 2 3 4 5
练习： 、 练习：1、用系统命名法命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 CH3
4–乙基庚烷
CH3 CH3 CH C CH3 CH3 CH3
2，2，3–三甲基丁烷
CH3
CH2CH3 C CH2 CH3
CH3 C CH3 2，2，4，4-四甲基己烷 ， ， ， 四甲基己烷 CH3
无支链
(2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷 个 原子以上的直链烷烃 原子以上的直链烷烃： CH3 CH3CCH3 CH3 新戊烷
带两支链
异戊烷
带一支链
2、系统命名法 、
最长碳链) （1）选主链，称某烷 最长碳链 ）选主链，称某烷(最长碳链 （2）编号码，定支链（支链最近原则） ）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 ）取代基，写在前，注位置， （4）不同基，简在前，相同基，要合并 ）不同基，简在前，相同基， 1 2 3 4 CH3CHCH2CH3 CH3 2-甲基丁烷 甲基丁烷 CH3 1 2 3 4 5 CH3 CH CH CH2 CH3 CH3 CH3
1 2
CH3
CH3 —C—CH—CH2—CH3 CH3 C2H5 2，2–二甲基 乙基戊烷 ， 二甲基 二甲基-3-乙基戊烷
3
4
5
2、系统命名法 、
最长碳链) （1）选主链，称某烷 最长碳链 ）选主链，称某烷(最长碳链 （2）编号码，定支链（支链最近原则） ）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 ）取代基，写在前，注位置， （4）不同基，简在前，相同基，要合并 ）不同基，简在前，相同基， 5）同位置，简在前。 6） （5）同位置，简在前。 （6）支链序号的合数要最小
3、某学生写了六种有机物的名称： 、某学生写了六种有机物的名称： A） 1－甲基乙烷 ） － B ）4－甲基戊烷 －
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷 ） ， －二甲基－ － D ） 2，3，4－三甲基丁烷 ， ， － E） 2，2，3，3－四甲基戊烷 ） ， ， ， － F）2，3，3－三甲基丁烷 ） ， ， － （1）其中命名正确的是 ） E 。 。 。 （2）命名错误但有机物存在的是 ABDF ） （3）命名错误，且不存在的是 ）命名错误， C
2）2，2，3-三甲基丁烷 ） ， ， 三甲基丁烷
3）2-甲基 乙基庚烷 ） 甲基 甲基-4-乙基庚烷
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
1
2
3
4
5
ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ３
２，４－二甲基－３－乙基戊烷 二甲基－
１
CH3- CH-CH2-CH2-CH – C - CH2-CH3 CH3 CH2 CH3
2–甲基丁烷（正确） 甲基丁烷 正确）
CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 3–异丙基戊烷 异丙基戊烷 CH3 原因： 原因：未找对主链
2–甲基 甲基—3—乙基戊烷（正确） 甲基 乙基戊烷 正确）
练习： 1、用系统命名法命名 练习： 、
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 – CH3 CH3 CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 CH3 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2 CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 CH3
了解) （四）烷烃的命名(了解 烷烃的命名 了解 1、习惯命名法 、
(1)1-10个C原子的直链烷烃 个 原子的直链烷烃 原子的直链烷烃:
C5H12 C8H18
戊烷 辛烷
烷
称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 (3)带支链的烷烃 用正、异、新表示 带支链的烷烃:用 带支链的烷烃 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 正戊烷
CH3 － CH － CH2－ CH － CH3 ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３
判 断 改 错
３，５－二甲基庚烷
判断改错 ：
CH3 CH CH3 CH2 CH3
灵活运用 你一定会越来越好！！ 你一定会越来越好！！
2–乙基丙烷 乙基丙烷
原因： 原因：未找对主链
3–甲基丁烷 甲基丁烷
原因：编号未离支链最近 原因：
（1）氧化反应(能燃烧) 氧化反应(能燃烧) 2CnH2n+2 + (3n+1)O2
点燃
2nCO2 + 2(n+1) H2O
☆☆结构稳定,均不能使KMnO4褪色，不与强酸，强碱反应。 ☆☆结构稳定,均不能使KM 褪色，不与强酸，强碱反应。 结构稳定
（2）取代反应 (在光照条件下进行，产物更复杂) 在光照条件下进行，产物更复杂) 例如： 例如： CH3CH3 + Cl2 光照 CH3CH2Cl + HCl [练习3] 某气态烷烃 练习4] 1mol乙烷在光照条件下，最多可以与多少摩 练习 1mol乙烷在光照条件下， 乙烷在光照条件下 [练习 4]某气态烷烃20mL完全燃烧时，正好消耗同温 完全燃烧时， 练习 完全燃烧时 发生取代？（ D ） 同压下的氧气100mL，则该烷烃的化学式是（ 尔Cl2发生取代 同压下的氧气 ？（ ，则该烷烃的化学式是（ B ） A、 C2H6 、 A、4mol B、 B、C3H8 、 B、8mol C、 C、C2mol 、 4H10 C、 D、 D、C5H12 D、6mol
CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH3 6 7 CH3 CH2—CH2
8 3，5—二甲基壬烷 ， 二甲基壬烷
9
CH2—CH3
[练习 写出下列烷烃的名称 练习]写出下列烷烃的名称 练习 CH3 —CH—CH—CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基丁烷 ， 二甲基丁烷
CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3 CH3 C2H5
3 ，3-二乙基戊烷
2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷
2、判断命名的正误 、
CH2CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3
CH3
2,2,4 -三甲基-4-乙基戊烷 2,2,4,4 –四甲基己烷
C2H5
C2H5
CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3
3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷 3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷
3、按系统命名法下列烃的命名一定正确 、 的是:( 的是 A B )
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 ， ， －三甲基－ － B. 2－甲基－3－乙基己烷 2－甲基－3－ C. 2－甲基－3－丙基己烷 －甲基－ － D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷 ， －二甲基－ －
练习题： 练习题： 1、命名 、 CH3 CH3
十七烷 CH3(CH2)15CH3
规律： 状态： 规律：CnH2n+2(n≥1)状态：气（n≤4）→液→固；C原子 状态 ） 液 固 原子 熔沸点↑，相对密度(小于 小于1) ，均不溶于水。 数↑,熔沸点 ，相对密度 小于 ↑，均不溶于水。 熔沸点
（三）烷烃的化学性质----与甲烷性质相似 烷烃的化学性质 与甲烷性质相似
错误） 2，6-二甲基－５－乙基庚烷 （错误） ， 二甲基 二甲基－ 正确） 2，6-二甲基－３－乙基庚烷 （正确） ， 二甲基 二甲基－
烷烃系统命名法原则： 烷烃系统命名法原则： 选最长碳链为主链。 选最长碳链为主链 ① 长-----选最长碳链为主链。 遇等长碳链时,支链最多为主链 遇等长碳链时 支链最多为主链。 ② 多-----遇等长碳链时 支链最多为主链。 离支链最近一端编号。 离支链最近一端编号 ③ 近-----离支链最近一端编号。 两取代基距离主链两端等距离时， 两取代基距离主链两端等距离时 ④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。 从简单取代基开始编号。 ⑤ 小-----支链编号之和最小。 支链编号之和最小。 支链编号之和最小
CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3 － － － CH3 CH3 CH3
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ） 、下列有机物的命名错误的是： A 、2—甲基丁烷 甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 、 乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基 、 ， ， 三甲基—4—乙基庚烷 三甲基 乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷 、 ， 二甲基戊烷
2
3
4
5
CH3
6 7
8
２,６,６－三甲基 乙基辛烷 ６ ６ 三甲基-5-乙基辛烷
7 6 5 4 3 2 1 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3
３－甲基－５－乙基庚烷 甲基－
4 ７ ６ ５ ３ ２ １ CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3 CH3 CH2 CH3 CH3
1 2 3
CH3CCH3 CH3
2，3—二甲基戊烷 ， 二甲基戊烷 2，2—二甲基丙烷 ， 二甲基丙烷
2、系统命名法 、
最长碳链) （1）选主链，称某烷 最长碳链 ）选主链，称某烷(最长碳链 （2）编号码，定支链（支链最近原则） ）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 ）取代基，写在前，注位置， （4）不同基，简在前，相同基，要合并 ）不同基，简在前，相同基，
1 2 3 4 5 6 7
CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 C2H5 3–甲基 乙基庚烷 甲基-5-乙基庚烷 甲基
2、系统命名法 、
最长碳链) （1）选主链，称某烷 最长碳链 ）选主链，称某烷(最长碳链 （2）编号码，定支链（支链最近原则） ）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 ）取代基，写在前，注位置， （4）不同基，简在前，相同基，要合并 ）不同基，简在前，相同基， 5）同位置，简在前。 6） （5）同位置，简在前。 （6）支链序号的合数要最小 1 2 3 4 5
练习： 、 练习：1、用系统命名法命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 CH3
4–乙基庚烷
CH3 CH3 CH C CH3 CH3 CH3
2，2，3–三甲基丁烷
CH3
CH2CH3 C CH2 CH3
CH3 C CH3 2，2，4，4-四甲基己烷 ， ， ， 四甲基己烷 CH3
无支链
(2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷 个 原子以上的直链烷烃 原子以上的直链烷烃： CH3 CH3CCH3 CH3 新戊烷
带两支链
异戊烷
带一支链
2、系统命名法 、
最长碳链) （1）选主链，称某烷 最长碳链 ）选主链，称某烷(最长碳链 （2）编号码，定支链（支链最近原则） ）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 ）取代基，写在前，注位置， （4）不同基，简在前，相同基，要合并 ）不同基，简在前，相同基， 1 2 3 4 CH3CHCH2CH3 CH3 2-甲基丁烷 甲基丁烷 CH3 1 2 3 4 5 CH3 CH CH CH2 CH3 CH3 CH3
1 2
CH3
CH3 —C—CH—CH2—CH3 CH3 C2H5 2，2–二甲基 乙基戊烷 ， 二甲基 二甲基-3-乙基戊烷
3
4
5
2、系统命名法 、
最长碳链) （1）选主链，称某烷 最长碳链 ）选主链，称某烷(最长碳链 （2）编号码，定支链（支链最近原则） ）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 ）取代基，写在前，注位置， （4）不同基，简在前，相同基，要合并 ）不同基，简在前，相同基， 5）同位置，简在前。 6） （5）同位置，简在前。 （6）支链序号的合数要最小
3、某学生写了六种有机物的名称： 、某学生写了六种有机物的名称： A） 1－甲基乙烷 ） － B ）4－甲基戊烷 －
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷 ） ， －二甲基－ － D ） 2，3，4－三甲基丁烷 ， ， － E） 2，2，3，3－四甲基戊烷 ） ， ， ， － F）2，3，3－三甲基丁烷 ） ， ， － （1）其中命名正确的是 ） E 。 。 。 （2）命名错误但有机物存在的是 ABDF ） （3）命名错误，且不存在的是 ）命名错误， C
2）2，2，3-三甲基丁烷 ） ， ， 三甲基丁烷
3）2-甲基 乙基庚烷 ） 甲基 甲基-4-乙基庚烷
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
1
2
3
4
5
ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ３
２，４－二甲基－３－乙基戊烷 二甲基－
１
CH3- CH-CH2-CH2-CH – C - CH2-CH3 CH3 CH2 CH3
2–甲基丁烷（正确） 甲基丁烷 正确）
CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 3–异丙基戊烷 异丙基戊烷 CH3 原因： 原因：未找对主链
2–甲基 甲基—3—乙基戊烷（正确） 甲基 乙基戊烷 正确）
练习： 1、用系统命名法命名 练习： 、
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 – CH3 CH3 CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 CH3 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2 CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 CH3
了解) （四）烷烃的命名(了解 烷烃的命名 了解 1、习惯命名法 、
(1)1-10个C原子的直链烷烃 个 原子的直链烷烃 原子的直链烷烃:
C5H12 C8H18
戊烷 辛烷
烷
称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 (3)带支链的烷烃 用正、异、新表示 带支链的烷烃:用 带支链的烷烃 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 正戊烷
CH3 － CH － CH2－ CH － CH3 ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３
判 断 改 错
３，５－二甲基庚烷
判断改错 ：
CH3 CH CH3 CH2 CH3
灵活运用 你一定会越来越好！！ 你一定会越来越好！！
2–乙基丙烷 乙基丙烷
原因： 原因：未找对主链
3–甲基丁烷 甲基丁烷
原因：编号未离支链最近 原因：
（1）氧化反应(能燃烧) 氧化反应(能燃烧) 2CnH2n+2 + (3n+1)O2
点燃
2nCO2 + 2(n+1) H2O
☆☆结构稳定,均不能使KMnO4褪色，不与强酸，强碱反应。 ☆☆结构稳定,均不能使KM 褪色，不与强酸，强碱反应。 结构稳定
（2）取代反应 (在光照条件下进行，产物更复杂) 在光照条件下进行，产物更复杂) 例如： 例如： CH3CH3 + Cl2 光照 CH3CH2Cl + HCl [练习3] 某气态烷烃 练习4] 1mol乙烷在光照条件下，最多可以与多少摩 练习 1mol乙烷在光照条件下， 乙烷在光照条件下 [练习 4]某气态烷烃20mL完全燃烧时，正好消耗同温 完全燃烧时， 练习 完全燃烧时 发生取代？（ D ） 同压下的氧气100mL，则该烷烃的化学式是（ 尔Cl2发生取代 同压下的氧气 ？（ ，则该烷烃的化学式是（ B ） A、 C2H6 、 A、4mol B、 B、C3H8 、 B、8mol C、 C、C2mol 、 4H10 C、 D、 D、C5H12 D、6mol
CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH3 6 7 CH3 CH2—CH2
8 3，5—二甲基壬烷 ， 二甲基壬烷
9
CH2—CH3
[练习 写出下列烷烃的名称 练习]写出下列烷烃的名称 练习 CH3 —CH—CH—CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基丁烷 ， 二甲基丁烷
CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3 CH3 C2H5
3 ，3-二乙基戊烷
2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷
2、判断命名的正误 、
CH2CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3
CH3
2,2,4 -三甲基-4-乙基戊烷 2,2,4,4 –四甲基己烷
C2H5
C2H5
CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3
3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷 3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷
3、按系统命名法下列烃的命名一定正确 、 的是:( 的是 A B )
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 ， ， －三甲基－ － B. 2－甲基－3－乙基己烷 2－甲基－3－ C. 2－甲基－3－丙基己烷 －甲基－ － D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷 ， －二甲基－ －
练习题： 练习题： 1、命名 、 CH3 CH3
十七烷 CH3(CH2)15CH3
规律： 状态： 规律：CnH2n+2(n≥1)状态：气（n≤4）→液→固；C原子 状态 ） 液 固 原子 熔沸点↑，相对密度(小于 小于1) ，均不溶于水。 数↑,熔沸点 ，相对密度 小于 ↑，均不溶于水。 熔沸点
（三）烷烃的化学性质----与甲烷性质相似 烷烃的化学性质 与甲烷性质相似
错误） 2，6-二甲基－５－乙基庚烷 （错误） ， 二甲基 二甲基－ 正确） 2，6-二甲基－３－乙基庚烷 （正确） ， 二甲基 二甲基－
烷烃系统命名法原则： 烷烃系统命名法原则： 选最长碳链为主链。 选最长碳链为主链 ① 长-----选最长碳链为主链。 遇等长碳链时,支链最多为主链 遇等长碳链时 支链最多为主链。 ② 多-----遇等长碳链时 支链最多为主链。 离支链最近一端编号。 离支链最近一端编号 ③ 近-----离支链最近一端编号。 两取代基距离主链两端等距离时， 两取代基距离主链两端等距离时 ④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。 从简单取代基开始编号。 ⑤ 小-----支链编号之和最小。 支链编号之和最小。 支链编号之和最小
CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3 － － － CH3 CH3 CH3
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ） 、下列有机物的命名错误的是： A 、2—甲基丁烷 甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 、 乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基 、 ， ， 三甲基—4—乙基庚烷 三甲基 乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷 、 ， 二甲基戊烷