盐酸多巴胺
盐酸多巴胺注射液 质量标准
盐酸多巴胺注射液质量标准
盐酸多巴胺注射液的质量标准主要包括以下内容：
1. 性状：多巴胺注射液应为无色的澄明液体。
2. 鉴别：取本品，照多巴胺项下的鉴别1、2、3和5项试验，显相同的结果。
3. 检查：pH值应为3.0～
4.5（附录Ⅵ H）。
其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
4. 含量测定：对照品溶液的制备取多巴胺对照品约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，用硫酸溶液（1→350）溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备精密量取本品10ml，置100ml量瓶中，用硫酸溶液（1→350）稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml，分别置100ml量瓶中，各加新制的硫酸亚铁-酒石酸盐溶液（取硫酸亚铁1g，加酒石酸钾钠2g与亚硫酸氢钠0.1g，用水稀释至1000ml）5ml，再加缓冲液（取醋酸铵50g，溶于20%乙醇1000ml中，并以氨试液调节pH值至8.5）稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ B），在520nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。
5. 类别：多巴胺注射液的类别为多巴胺。
6. 规格：多巴胺注射液的规格为2ml:20mg。
7. 贮藏：多巴胺注射液需要遮光、密闭保存。
多巴胺是什么？
多巴胺是什么？多巴胺由脑内分泌，可影响一个人的情绪，确定多巴胺为脑内信息传递者的角色使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。
多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。
这种脑内分泌主要负责大脑的情欲，感觉将兴奋及开心的信息传递，也与上瘾有关。
1、多巴胺的临床适应症是什么多巴胺是一种α、β受体激动剂，它可以使得扩张外周血管，多巴胺适用于血压下降的患者，多半适用于一些中老年人的身上，而多巴胺还可以适用于突然休克的患者，多巴胺对于休克的患者，是没有过多的并发症和副作用的。
对于一些医生可能会把多巴胺用于充血性心力衰竭，使用多巴胺中、小量可以使得肌力有力且不增加心率，后续也没有什么适应症发生。
2、多巴胺是什么物质多巴胺是一种化学物质，在化学领域被称为4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚。
多巴胺由脑内分泌，可以帮助细胞传送脉冲，多巴胺是控制大脑的情欲的，将兴奋、悲伤和惊恐等感觉传输给大脑，多巴胺也跟上瘾有关系。
多巴胺能够治疗抑郁症，在临床上缺少多巴胺的患者会有失去控制肌肉的能力，而我们在生活中见到的多巴胺多为有光泽的白色结晶。
3、盐酸多巴胺的作用盐酸多巴胺也叫多巴胺盐酸盐，是一种白色且有光泽的结晶。
盐酸多巴胺的作用一般用于治疗一些精神类的疾病，比如抑郁症之类的疾病。
盐酸多巴胺还可以为肾血流量增强，从而使得人体的尿液量增强，适用于一些肾脏有疾病的患者。
在一些突然发生休克的患者，医生也会使用盐酸多巴胺，尤其是对于适用于休克伴有心收缩力减弱，肾功能不全的患者作用非常好。
4、多巴胺与帕金森多巴胺是一种化学物质，在化学领域被称为4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚，是一种白色且有光泽的结晶。
多巴胺是控制大脑的情欲的，将兴奋、悲伤和惊恐等感觉传输给大脑。
而帕金森病是一种精神系统变性疾病，多发于老年人，导致帕金森病的原因目前还不清楚，但是跟患者的生长过程、环境、遗传和年龄老化有关系，多巴胺会让帕金森的病情加剧。
5、多巴胺与抑郁症多巴胺与抑郁症是一种非常奇妙而又复杂的关系，换句话说多巴胺太多或者太少，都是可以导致抑郁症的发生。
盐酸多巴胺注射液PPT课件
适应症拓展
随着研究的深入，盐酸多巴胺注射液的应用范围有望进一步扩大， 用于更多疾病的治疗。
联合治疗的需求
针对复杂性疾病，需要探索盐酸多巴胺注射液与其他药物的联合治 疗方案。
耐药性问题
随着长期使用盐酸多巴胺注射液，耐药性问题逐渐显现，需要关注 并研究解决策略。
研究热点与发展趋势
药效学与药代动力学研究
学反应。
使用盐酸多巴胺注射液期间， 应定期监测血压和心电，以便 及时发现和处理不良反应。
05 盐酸多巴胺注射液的生产 与质量控制
生产工艺与流程
原料选择
选择符合质量标准的原料，确保 生产出的盐酸多巴胺注射液符合
国家药品标准。
生产流程
按照GMP要求，严格控制生产环 境，采用高效液相色谱法进行分
离纯化，确保产品质量。
促进代谢
多巴胺能够促进糖原和蛋 白质的合成，抑制脂肪分 解，有助于维持机体能量 代谢平衡。
药动学特点
01
02
03
04
口服无效
盐酸多巴胺口服无效，需注射 给药。
吸收迅速
注射后多巴胺迅速被吸收，约 1-2分钟起效。
作用时间短
多巴胺的作用时间较短，约持 续5-10分钟。
代谢与排泄
多巴胺在体内被代谢为无活性 的化合物，主要经肾脏排泄。
其他适应症与临床研究
总结词
盐酸多巴胺注射液除了在心血管系统疾病和休克治疗中的应用外，还有广泛的临床研究与应用前景。
详细描述
近年来，盐酸多巴胺注射液在重症患者血流动力学支持、心肌保护、心脏手术麻醉等领域的应用逐渐 受到关注。此外，一些临床研究还探索了盐酸多巴胺注射液在肿瘤治疗、神经保护等方面的作用，为 盐酸多巴胺注射液的广泛应用提供了更多可能性。
多巴胺说明书
多巴胺说明书病情分析：盐酸多巴胺注射液拼音名：Yansuan Duoba’an Zhusheye英文名：Dopamine Hydrochloride Injection书页号：2000年版二部－592本品为盐酸多巴胺的灭菌水溶液.含盐酸多巴胺(C8H11NO2.HCl)应为标示量的93.0％～107.0 ％.【性状】本品为无色的澄明液体.【鉴别】取本品,照盐酸多巴胺项下的鉴别(1),(2),(3)和(5)项试验,显相同的结果.【检查】pH值应为3.0 ～4.5 （附录Ⅵ H）.其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）.【含量测定】对照品溶液的制备取盐酸多巴胺对照品约0.1g,精密称定,置100ml 量瓶中,用硫酸溶液(1→350)溶解并稀释至刻度,摇匀,即得.供试品溶液的制备精密量取本品10ml,置100ml 量瓶中,用硫酸溶液(1→350)稀释至刻度,摇匀,即得.测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ,分别置100ml 量瓶中,各加新制的硫酸亚铁－酒石酸盐溶液（取硫酸亚铁1g,加酒石酸钾钠2g与亚硫酸氢钠0.1g,用水稀释至1000ml）5ml ,再加缓冲液（取醋酸铵50g ,溶于20％乙醇1000ml中,并以氨试液调节pH值至8.5 ）稀释至刻度,摇匀,照分光光度法（附录Ⅳ B）,在520nm 的波长处分别测定吸收度,计算,即得.【类别】同盐酸多巴胺.【规格】2ml:20mg【贮藏】遮光,密闭保存.【药理毒理】激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾,肠系膜,冠状动脉,脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性.⑴小剂量时（每分钟按体重0,5－2ug/㎏）,主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加；⑵小到中等剂量（每分钟按体重2－10ug/㎏）,能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放,对心肌产生正性应力作用,使心肌收缩力及心搏量增加,最终使心排血量增加,收缩压升高,脉压可能增大,舒张压无变化或有轻度升高,外周总阻力常无改变,冠脉血流及耗氧改善；⑶大剂量时（每分钟按体重大于10ug/㎏）,激动α受体,导致周围血管阻力增加,肾血管收缩,肾血流量及尿量反而减少.由于心排血量及周围血管阻力增加,致使收缩压及舒张压均增高.①对心脏β1受体激动,增加心肌收缩力作用强的多；②由于增加肾和肠系膜的血流量,可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展.在相同的增加心肌收缩力情况下,致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱.总之,多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱,尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用.【药代动力学】口服无效,静脉滴入后在体内分布广泛,不易通过血-脑脊液屏障.静注5分钟内起效,持续5－10分钟,作用时间的长短与用量不相关.在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚－氧位－甲基转移酶（COMT）的作用,在肝,肾及血浆中降解成无活性的化合物.一次用量的25%左右,在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾上腺素.半衰期约为2分钟左右.经肾排泄,约80%在24小时内排出,尿液内以代谢物为主,极小部分为原形.【适应症】适用于心肌梗死,创伤,内毒素败血症,心脏手术,肾功能衰竭,充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者,尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克.由于本品可增加心排血量,也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全.【用法和用量】成人常用量静脉注射,开始时每分钟按体重1－5ug/㎏,10分钟内以每分钟1 －4ug/㎏速度递增,以达到最大疗效.慢性顽固性心力衰竭,静滴开始时,每分钟按体重0.5－2ug/㎏逐渐递增.多数病人按1－3ug/㎏/分给予即可生效.闭塞性血管病变患者,静滴开始时按1ug/㎏/分,逐增至5－10ug/㎏/分,直到20ug/㎏/分,以达到最满意效应.如危重病例,先按5ug/㎏/分滴注,然后以5－10ug/㎏/分递增至20－50ug/㎏/分,以达到满意效应.或本品20㎎加入5%葡萄糖注射液200－300ml中静滴,开【不良反应】常见的有胸痛,呼吸困难,心悸,心律失常（尤其用大剂量）,全身软弱无力感；心跳缓慢,头痛,恶心呕吐者少见.长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者,出现的反应有手足疼痛或手足发凉；外周血管长时期收缩,可能导致局部坏死或坏疽；过量时可出现血压升高,此时应停药,必要时给予α受体阻滞剂.【注意事项】⑴交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人,可能对本品也异常敏感.⑵对人体研究尚不充分,动物实验未见有致畸.给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低,而且存活者潜在形成白内障的报道.孕妇应用时必须权衡利弊.⑶本品是否排入乳汁未定,但在乳母应用未发生问题.⑷本品在小儿应用未有充分研究.⑸本品在老年人应用未有充分研究,但未见报告发生问题.⑹下列情况应慎用：①嗜铬细胞瘤患者不宜使用：②闭塞性血管病（或有既往史者）,包括动脉栓塞,动脉粥样硬化,血栓闭塞性脉管炎,冻伤（如冻疮）,糖尿病性动脉内膜炎,雷诺氏病等慎用；③对肢端循环不良的病人,须严密监测,注意坏死及坏疽的可能性；④频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎.⑺在滴注本品时须进行血压,心排血量,心电图及尿量的监测.⑻给药说明①应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量.②在滴注前必须稀释,稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量,若不需要扩容,可用0.8 ㎎/ml 溶液,如有液体潴留,可用1.6－3.2㎎/ml溶液.中,小剂量对周围血管阻力无作用,用于处理低心排血量引起的低血压；较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压.③选用粗大的静脉作静注或静滴,以防药液外溢,及产生组织坏死；如确已发生液体外溢,可用5－10㎎酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润.④静滴时应控制每分钟滴速,滴注的速度和时间需根据血压,心率,尿量,外周血管灌流情况,异位搏动出现与否等而定,可能时应做心排血量测定.⑤休克纠正时即减慢滴速.⑥遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小,尿量减少,心率增快或出现心律失常,滴速必须减慢或暂停滴注.⑦如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压,应停用多巴胺,改用更强的血管收缩药.⑧突然停药可产生严重低血压,故停用时应逐渐递减.【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确意见建议:【药物相互作用】⑴与硝普钠,异丙肾上腺素,多巴酚丁胺合用,注意心排血量的改变,比单用本品时反应不同.⑵大剂量多巴胺与α受体阻滞剂如酚苄明,酚妥拉明,妥拉唑林(Tolazoline)等同用,后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗.⑶与全麻药（尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物）合用由于后者可使心肌对多巴胺异常敏感,引起室性心律失常.⑷与β受体阻滞剂同用,可拮抗多巴胺对心脏的β1受体作用.⑸与硝酸酯类同用,可减弱硝酸酯的抗心绞痛及多巴胺的升压效应.⑹与利尿药同用,一方面由于本品作用于多巴胺受体扩张肾血管,使肾血流量增加,可增加利尿作用；另一方面本品自身还有直接的利尿作用.⑺与胍乙啶同用时,可加强多巴胺的加压效应,使胍乙啶的降压作用减弱,导致高血压及心律失常.⑻与三环类抗抑郁药同时应用,可能增加多巴胺的心血管作用,引起心律失常,心动过速,高血压.⑼与单胺氧化酶抑制剂同用,可延长及加强多巴胺的效应；已知本品是通过单胺氧化酶代谢,在给多巴胺前2－3周曾接受单胺氧化酶抑制剂的病人,初量至少减到常用剂量的1/10.⑽与苯妥英钠同时静注可产生低血压与心动过缓.在用多巴胺时,如必须用苯妥英纳抗惊厥治疗时,则须考虑两药交替使用.【药品盐酸多巴胺注射液】。
盐酸多巴胺注射液[指南]
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盐酸多巴胺注射液说明书【药品名称】通用名：盐酸多巴胺注射液曾用名： 商品名：英文名：Dopamine Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Duoba'an Zhusheye本品化学名称为：4-(2-氨基乙基)-１，2-苯二酚盐酸盐其结构式为：分子式：C 8H 11NO 2·HCl分子量：189.64【性状】本品为无色的澄明液体【药理毒理】激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。
⑴ 小剂量时（每分钟按体重0、5－2ug/㎏），主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；⑵ 小到中等剂量（每分钟按体重2－10ug/㎏），能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善；⑶ 大剂量时（每分钟按体重大于10ug/㎏），激动α受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。
由于心排血量及周围血管阻力NH2O H OH增加，致使收缩压及舒张压均增高。
①对心脏β1受体激动，增加心肌收缩力作用强的多；②由于增加肾和肠系膜的血流量，可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展。
在相同的增加心肌收缩力情况下，致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱。
总之，多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。
【药代动力学】口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血-脑脊液屏障。
静注5分钟内起效，持续5－10分钟，作用时间的长短与用量不相关。
在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚－氧位－甲基转移酶（COMT）的作用，在肝、肾及血浆中降解成无活性的化合物。
一次用量的25%左右，在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾上腺素。
多巴胺说明书
多巴胺说明书病情分析：盐酸多巴胺注射液拼音名：Yansuan Duoba’an Zhusheye英文名：Dopamine Hydrochloride Injection书页号：2000年版二部－592本品为盐酸多巴胺的灭菌水溶液.含盐酸多巴胺(C8H11NO2.HCl)应为标示量的93.0％～107.0 ％.【性状】本品为无色的澄明液体.【鉴别】取本品,照盐酸多巴胺项下的鉴别(1),(2),(3)和(5)项试验,显相同的结果.【检查】pH值应为3.0 ～4.5 （附录Ⅵ H）.其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）.【含量测定】对照品溶液的制备取盐酸多巴胺对照品约0.1g,精密称定,置100ml 量瓶中,用硫酸溶液(1→350)溶解并稀释至刻度,摇匀,即得.供试品溶液的制备精密量取本品10ml,置100ml 量瓶中,用硫酸溶液(1→350)稀释至刻度,摇匀,即得.测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ,分别置100ml 量瓶中,各加新制的硫酸亚铁－酒石酸盐溶液（取硫酸亚铁1g,加酒石酸钾钠2g与亚硫酸氢钠0.1g,用水稀释至1000ml）5ml ,再加缓冲液（取醋酸铵50g ,溶于20％乙醇1000ml中,并以氨试液调节pH值至8.5 ）稀释至刻度,摇匀,照分光光度法（附录Ⅳ B）,在520nm 的波长处分别测定吸收度,计算,即得.【类别】同盐酸多巴胺.【规格】2ml:20mg【贮藏】遮光,密闭保存.【药理毒理】激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾,肠系膜,冠状动脉,脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性.⑴小剂量时（每分钟按体重0,5－2ug/㎏）,主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加；⑵小到中等剂量（每分钟按体重2－10ug/㎏）,能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放,对心肌产生正性应力作用,使心肌收缩力及心搏量增加,最终使心排血量增加,收缩压升高,脉压可能增大,舒张压无变化或有轻度升高,外周总阻力常无改变,冠脉血流及耗氧改善；⑶大剂量时（每分钟按体重大于10ug/㎏）,激动α受体,导致周围血管阻力增加,肾血管收缩,肾血流量及尿量反而减少.由于心排血量及周围血管阻力增加,致使收缩压及舒张压均增高.①对心脏β1受体激动,增加心肌收缩力作用强的多；②由于增加肾和肠系膜的血流量,可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展.在相同的增加心肌收缩力情况下,致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱.总之,多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱,尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用.【药代动力学】口服无效,静脉滴入后在体内分布广泛,不易通过血-脑脊液屏障.静注5分钟内起效,持续5－10分钟,作用时间的长短与用量不相关.在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚－氧位－甲基转移酶（COMT）的作用,在肝,肾及血浆中降解成无活性的化合物.一次用量的25%左右,在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾上腺素.半衰期约为2分钟左右.经肾排泄,约80%在24小时内排出,尿液内以代谢物为主,极小部分为原形.【适应症】适用于心肌梗死,创伤,内毒素败血症,心脏手术,肾功能衰竭,充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者,尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克.由于本品可增加心排血量,也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全.【用法和用量】成人常用量静脉注射,开始时每分钟按体重1－5ug/㎏,10分钟内以每分钟1 －4ug/㎏速度递增,以达到最大疗效.慢性顽固性心力衰竭,静滴开始时,每分钟按体重0.5－2ug/㎏逐渐递增.多数病人按1－3ug/㎏/分给予即可生效.闭塞性血管病变患者,静滴开始时按1ug/㎏/分,逐增至5－10ug/㎏/分,直到20ug/㎏/分,以达到最满意效应.如危重病例,先按5ug/㎏/分滴注,然后以5－10ug/㎏/分递增至20－50ug/㎏/分,以达到满意效应.或本品20㎎加入5%葡萄糖注射液200－300ml中静滴,开【不良反应】常见的有胸痛,呼吸困难,心悸,心律失常（尤其用大剂量）,全身软弱无力感；心跳缓慢,头痛,恶心呕吐者少见.长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者,出现的反应有手足疼痛或手足发凉；外周血管长时期收缩,可能导致局部坏死或坏疽；过量时可出现血压升高,此时应停药,必要时给予α受体阻滞剂.【注意事项】⑴交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人,可能对本品也异常敏感.⑵对人体研究尚不充分,动物实验未见有致畸.给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低,而且存活者潜在形成白内障的报道.孕妇应用时必须权衡利弊.⑶本品是否排入乳汁未定,但在乳母应用未发生问题.⑷本品在小儿应用未有充分研究.⑸本品在老年人应用未有充分研究,但未见报告发生问题.⑹下列情况应慎用：①嗜铬细胞瘤患者不宜使用：②闭塞性血管病（或有既往史者）,包括动脉栓塞,动脉粥样硬化,血栓闭塞性脉管炎,冻伤（如冻疮）,糖尿病性动脉内膜炎,雷诺氏病等慎用；③对肢端循环不良的病人,须严密监测,注意坏死及坏疽的可能性；④频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎.⑺在滴注本品时须进行血压,心排血量,心电图及尿量的监测.⑻给药说明①应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量.②在滴注前必须稀释,稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量,若不需要扩容,可用0.8 ㎎/ml 溶液,如有液体潴留,可用1.6－3.2㎎/ml溶液.中,小剂量对周围血管阻力无作用,用于处理低心排血量引起的低血压；较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压.③选用粗大的静脉作静注或静滴,以防药液外溢,及产生组织坏死；如确已发生液体外溢,可用5－10㎎酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润.④静滴时应控制每分钟滴速,滴注的速度和时间需根据血压,心率,尿量,外周血管灌流情况,异位搏动出现与否等而定,可能时应做心排血量测定.⑤休克纠正时即减慢滴速.⑥遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小,尿量减少,心率增快或出现心律失常,滴速必须减慢或暂停滴注.⑦如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压,应停用多巴胺,改用更强的血管收缩药.⑧突然停药可产生严重低血压,故停用时应逐渐递减.【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确意见建议:【药物相互作用】⑴与硝普钠,异丙肾上腺素,多巴酚丁胺合用,注意心排血量的改变,比单用本品时反应不同.⑵大剂量多巴胺与α受体阻滞剂如酚苄明,酚妥拉明,妥拉唑林(Tolazoline)等同用,后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗.⑶与全麻药（尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物）合用由于后者可使心肌对多巴胺异常敏感,引起室性心律失常.⑷与β受体阻滞剂同用,可拮抗多巴胺对心脏的β1受体作用.⑸与硝酸酯类同用,可减弱硝酸酯的抗心绞痛及多巴胺的升压效应.⑹与利尿药同用,一方面由于本品作用于多巴胺受体扩张肾血管,使肾血流量增加,可增加利尿作用；另一方面本品自身还有直接的利尿作用.⑺与胍乙啶同用时,可加强多巴胺的加压效应,使胍乙啶的降压作用减弱,导致高血压及心律失常.⑻与三环类抗抑郁药同时应用,可能增加多巴胺的心血管作用,引起心律失常,心动过速,高血压.⑼与单胺氧化酶抑制剂同用,可延长及加强多巴胺的效应；已知本品是通过单胺氧化酶代谢,在给多巴胺前2－3周曾接受单胺氧化酶抑制剂的病人,初量至少减到常用剂量的1/10.⑽与苯妥英钠同时静注可产生低血压与心动过缓.在用多巴胺时,如必须用苯妥英纳抗惊厥治疗时,则须考虑两药交替使用.【药品盐酸多巴胺注射液】。
盐酸多巴胺62-31-7
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化学品安全技术说明书
接触后的征兆和症状 恶心,头痛,呕吐,据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 无数据资料
12 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的静态试验LC50-Leuciscusidus(高体雅罗鱼)-2,200.0-4,600.0mg/l-96.0h方法:德国 工业标准(DIN)38412对水溞和其他水生无脊椎动物的静态试验EC50-Daphniamagna(水溞)-24.5 mg/l-48h方法:OECD测试导则202对藻类的静态试验EC50-Algae-<1mg/l-72h方法: OECD测试导则201
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 急性毒性（经口）：AcuteTox.4 环境危害 急性水生毒性：AquaticAcute1 慢性水生毒性：AquaticChronic1
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 粉末
颜色 : 白色
b) 气味
无数据资料
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化学品安全技术说明书
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
3.0 - 5.5 at 40.0 g/l at 20 °C (68 °F)
e) 熔点/凝固点
245 °C (473 °F) - Decomposes on heating.
多巴胺说明书
多巴胺说明书病情分析：盐酸多巴胺注射液拼音名：Yansuan Duoba’an Zhusheye英文名：Dopamine Hydrochloride Injection书页号：2000年版二部－592本品为盐酸多巴胺的灭菌水溶液.含盐酸多巴胺(C8H11NO2.HCl)应为标示量的93.0％～107.0 ％.【性状】本品为无色的澄明液体.【鉴别】取本品,照盐酸多巴胺项下的鉴别(1),(2),(3)和(5)项试验,显相同的结果.【检查】pH值应为3.0 ～4.5 （附录Ⅵ H）.其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）.【含量测定】对照品溶液的制备取盐酸多巴胺对照品约0.1g,精密称定,置100ml 量瓶中,用硫酸溶液(1→350)溶解并稀释至刻度,摇匀,即得.供试品溶液的制备精密量取本品10ml,置100ml 量瓶中,用硫酸溶液(1→350)稀释至刻度,摇匀,即得.测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ,分别置100ml 量瓶中,各加新制的硫酸亚铁－酒石酸盐溶液（取硫酸亚铁1g,加酒石酸钾钠2g与亚硫酸氢钠0.1g,用水稀释至1000ml）5ml ,再加缓冲液（取醋酸铵50g ,溶于20％乙醇1000ml中,并以氨试液调节pH值至8.5 ）稀释至刻度,摇匀,照分光光度法（附录Ⅳ B）,在520nm 的波长处分别测定吸收度,计算,即得.【类别】同盐酸多巴胺.【规格】2ml:20mg【贮藏】遮光,密闭保存.【药理毒理】激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾,肠系膜,冠状动脉,脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性.⑴小剂量时（每分钟按体重0,5－2ug/㎏）,主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加；⑵小到中等剂量（每分钟按体重2－10ug/㎏）,能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放,对心肌产生正性应力作用,使心肌收缩力及心搏量增加,最终使心排血量增加,收缩压升高,脉压可能增大,舒张压无变化或有轻度升高,外周总阻力常无改变,冠脉血流及耗氧改善；⑶大剂量时（每分钟按体重大于10ug/㎏）,激动α受体,导致周围血管阻力增加,肾血管收缩,肾血流量及尿量反而减少.由于心排血量及周围血管阻力增加,致使收缩压及舒张压均增高.①对心脏β1受体激动,增加心肌收缩力作用强的多；②由于增加肾和肠系膜的血流量,可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展.在相同的增加心肌收缩力情况下,致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱.总之,多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱,尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用.【药代动力学】口服无效,静脉滴入后在体内分布广泛,不易通过血-脑脊液屏障.静注5分钟内起效,持续5－10分钟,作用时间的长短与用量不相关.在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚－氧位－甲基转移酶（COMT）的作用,在肝,肾及血浆中降解成无活性的化合物.一次用量的25%左右,在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾上腺素.半衰期约为2分钟左右.经肾排泄,约80%在24小时内排出,尿液内以代谢物为主,极小部分为原形.【适应症】适用于心肌梗死,创伤,内毒素败血症,心脏手术,肾功能衰竭,充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者,尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克.由于本品可增加心排血量,也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全.【用法和用量】成人常用量静脉注射,开始时每分钟按体重1－5ug/㎏,10分钟内以每分钟1 －4ug/㎏速度递增,以达到最大疗效.慢性顽固性心力衰竭,静滴开始时,每分钟按体重0.5－2ug/㎏逐渐递增.多数病人按1－3ug/㎏/分给予即可生效.闭塞性血管病变患者,静滴开始时按1ug/㎏/分,逐增至5－10ug/㎏/分,直到20ug/㎏/分,以达到最满意效应.如危重病例,先按5ug/㎏/分滴注,然后以5－10ug/㎏/分递增至20－50ug/㎏/分,以达到满意效应.或本品20㎎加入5%葡萄糖注射液200－300ml中静滴,开【不良反应】常见的有胸痛,呼吸困难,心悸,心律失常（尤其用大剂量）,全身软弱无力感；心跳缓慢,头痛,恶心呕吐者少见.长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者,出现的反应有手足疼痛或手足发凉；外周血管长时期收缩,可能导致局部坏死或坏疽；过量时可出现血压升高,此时应停药,必要时给予α受体阻滞剂.【注意事项】⑴交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人,可能对本品也异常敏感.⑵对人体研究尚不充分,动物实验未见有致畸.给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低,而且存活者潜在形成白内障的报道.孕妇应用时必须权衡利弊.⑶本品是否排入乳汁未定,但在乳母应用未发生问题.⑷本品在小儿应用未有充分研究.⑸本品在老年人应用未有充分研究,但未见报告发生问题.⑹下列情况应慎用：①嗜铬细胞瘤患者不宜使用：②闭塞性血管病（或有既往史者）,包括动脉栓塞,动脉粥样硬化,血栓闭塞性脉管炎,冻伤（如冻疮）,糖尿病性动脉内膜炎,雷诺氏病等慎用；③对肢端循环不良的病人,须严密监测,注意坏死及坏疽的可能性；④频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎.⑺在滴注本品时须进行血压,心排血量,心电图及尿量的监测.⑻给药说明①应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量.②在滴注前必须稀释,稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量,若不需要扩容,可用0.8 ㎎/ml 溶液,如有液体潴留,可用1.6－3.2㎎/ml溶液.中,小剂量对周围血管阻力无作用,用于处理低心排血量引起的低血压；较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压.③选用粗大的静脉作静注或静滴,以防药液外溢,及产生组织坏死；如确已发生液体外溢,可用5－10㎎酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润.④静滴时应控制每分钟滴速,滴注的速度和时间需根据血压,心率,尿量,外周血管灌流情况,异位搏动出现与否等而定,可能时应做心排血量测定.⑤休克纠正时即减慢滴速.⑥遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小,尿量减少,心率增快或出现心律失常,滴速必须减慢或暂停滴注.⑦如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压,应停用多巴胺,改用更强的血管收缩药.⑧突然停药可产生严重低血压,故停用时应逐渐递减.【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确意见建议:【药物相互作用】⑴与硝普钠,异丙肾上腺素,多巴酚丁胺合用,注意心排血量的改变,比单用本品时反应不同.⑵大剂量多巴胺与α受体阻滞剂如酚苄明,酚妥拉明,妥拉唑林(Tolazoline)等同用,后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗.⑶与全麻药（尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物）合用由于后者可使心肌对多巴胺异常敏感,引起室性心律失常.⑷与β受体阻滞剂同用,可拮抗多巴胺对心脏的β1受体作用.⑸与硝酸酯类同用,可减弱硝酸酯的抗心绞痛及多巴胺的升压效应.⑹与利尿药同用,一方面由于本品作用于多巴胺受体扩张肾血管,使肾血流量增加,可增加利尿作用；另一方面本品自身还有直接的利尿作用.⑺与胍乙啶同用时,可加强多巴胺的加压效应,使胍乙啶的降压作用减弱,导致高血压及心律失常.⑻与三环类抗抑郁药同时应用,可能增加多巴胺的心血管作用,引起心律失常,心动过速,高血压.⑼与单胺氧化酶抑制剂同用,可延长及加强多巴胺的效应；已知本品是通过单胺氧化酶代谢,在给多巴胺前2－3周曾接受单胺氧化酶抑制剂的病人,初量至少减到常用剂量的1/10.⑽与苯妥英钠同时静注可产生低血压与心动过缓.在用多巴胺时,如必须用苯妥英纳抗惊厥治疗时,则须考虑两药交替使用.【药品盐酸多巴胺注射液】。
盐酸多巴胺注射液
【用法用量】 成人常用量静脉注射，开始时每分钟按体重1－5μg/㎏，10分钟内以每分钟1－4μg/㎏速度递增，以达到最大疗效。 慢性顽固性心力衰竭，静滴开始时，每分钟按体重0.5－2μg/㎏逐渐递增。多数病人按1－3μg/㎏/分给予即可生效。 闭塞性血管病变患者，静滴开始时按1μg/㎏/分，逐增至5－10μg/㎏/分，直到20μg/㎏/分，以达到最满意效应。 如危重病例，先按5μg/㎏/分滴注，然后以5－10μg/㎏/分递增至20－50μg/㎏/分，以达到满意效应。或本品20㎎加入5%葡萄糖注射液200－300ml中静滴，开始时按75－100μg/分滴入,以后根据血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量不超过每分钟500μg。
【药代动力学】 口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血-脑脊液屏障。静注5分钟内起效，持续5－10分钟，作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚－氧位－甲基转移酶（COMT）的作用，在肝、肾及血浆中降解成无活性的化合物。一次用量的25%左右，在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾上腺素。半衰期约为2分钟左右。经肾排泄，约80%在24小时内排出，尿液内以代谢物为主，极小部分为原形。
【药理作用】 激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。 ⑴小剂量时（每分钟按体重0、5－2μg/㎏），主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加； ⑵小到中等剂量（每分钟按体重2－10μg/㎏），能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善； ⑶大剂量时（每分钟按体重大于10μg/㎏），激动α受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。 ①对心脏β1受体激动，增加心肌收缩力作用强的多； ②由于增加肾和肠系膜的血流量，可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展。在相同的增加心肌收缩力情况下，致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱。 总之，多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。
盐酸多巴胺剂量及药理作用护理课件
多巴胺是一种含有儿茶酚环的芳香族 氨基酸，分子式为C8H11NO2。
性质
多巴胺是一种白色或类白色结晶粉末， 无臭，味微甜，易溶于水，微溶于乙 醇和氯仿，不溶于乙醚、苯、丙酮和 汽油。
盐酸多巴胺的合成与生产
合成方法
多巴胺可以通过化学合成法或生物发酵法生产。
生产工艺
多巴胺的生产工艺包括原料准备、化学反应、分离纯化、精制和干燥等步骤。
盐酸多巴胺可以扩张肾脏血管，增加肾脏 血流，有助于改善肾衰竭患者的肾功能。 此外，对于肝功能不全的患者，盐酸多巴 胺可以扩张肝血管，增加肝脏血流，有助 于改善肝功能。
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02
盐酸多巴胺的剂量
与使用方法
盐酸多巴胺的常用剂量
常用剂量范围
剂量调整
盐酸多巴胺的常用剂量范围为2-20微 克/千克/分钟，具体剂量应根据患者 的病情和医生的指导进行调整。
在使用过程中，应根据患者的反应和 监测指标及时调整剂量，以确保治疗 效果和安全性。
剂量计算
盐酸多巴胺的剂量应根据患者的体重 进行计算，并根据病情需要逐渐增加 剂量。
发现并处理不良反应。
合理用药
根据患者的病情和身体状况， 合理选用多巴胺的剂量和用药
方式，避免滥用或误用。
提高护理水平
加强医护人员的培训，提高对 多巴胺不良反应的认知和处理 能力，确保患者安全用药。
05
盐酸多巴胺的护理
应用
盐酸多巴胺在心血管疾病中的护理应用
总结词
盐酸多巴胺在心血管疾病中主要用于治疗低血压和休克，通过增加心肌收缩力和 心率来提升血压。
04
盐酸多巴胺能够作用于下丘脑-垂体轴，影响促肾上腺皮质激素和促 甲状腺激素的分泌，进而调节内分泌系统的功能。
盐酸多巴胺的相对原子质量
盐酸多巴胺的相对原子质量1. 盐酸多巴胺简介在我们谈论盐酸多巴胺之前，得先聊聊多巴胺这个家伙。
多巴胺，听起来就像个明星，实际上，它可是咱们身体里的小调皮，负责调节情绪、运动和愉悦感。
就像生活中的调味品，有它在，事情总是能变得不一样。
而盐酸多巴胺嘛，简单来说，就是多巴胺加上盐酸的“联姻”，让这位小明星更稳定、更好用。
你要是问我，它为什么需要盐酸？就好比加盐的菜，没它可不太好吃，对吧？2. 相对原子质量的概念2.1 什么是相对原子质量？好，那咱们接下来说说“相对原子质量”这个词。
听起来高深，其实它就是元素或化合物的“重量”，说得再直白点，就是它的“分量”。
就像你在市场上买菜，挑一斤的和两斤的，肯定会有不同的价格。
相对原子质量就类似于元素的市场价值，决定了它的“重量”。
2.2 盐酸多巴胺的相对原子质量那么，盐酸多巴胺的相对原子质量究竟有多重呢？根据化学的相关知识，它的相对原子质量是由多巴胺的相对原子质量和盐酸的相对原子质量加在一起算出来的。
具体数字嘛，盐酸多巴胺的相对原子质量大约是：多巴胺的188.24加上盐酸的36.46，哗啦哗啦一算，差不多是224.70。
嘿，这可是个不小的数值哦！这意味着它在化学界的“身价”可是不容小觑，像个小富豪，炫耀自己的财力。
3. 盐酸多巴胺的用途3.1 医学上的应用说到盐酸多巴胺，咱们不得不提到它在医学上的应用。
它在临床上可是个大忙人，常常被用来治疗心脏病、低血压等问题。
医生们就像用它来给病人打鸡血一样，能让心脏跳得更有劲儿，血压也稳稳的，真是病人心中的“白衣天使”。
可想而知，盐酸多巴胺在这方面的价值，简直不言而喻。
3.2 心理健康与幸福感而且，盐酸多巴胺和咱们的心理健康也有千丝万缕的联系。
多巴胺本身就被称为“快乐激素”，而盐酸多巴胺作为其变种，更是让快乐的感觉更持久。
想象一下，吃了一顿丰盛的饭，心里美滋滋的，那种感觉就像盐酸多巴胺在作祟。
这也是为什么有些抗抑郁药物会影响多巴胺的水平，帮助人们重拾快乐。
盐酸多巴胺分子质量
盐酸多巴胺分子质量盐酸多巴胺（C8H12ClNO2）是一种药物，常用于治疗低血压、心脏病和休克等疾病。
了解盐酸多巴胺的分子质量对于药物研究和应用具有重要意义。
本文将介绍盐酸多巴胺分子质量的相关知识。
一、什么是分子质量？分子质量是指一个分子中各原子质量的总和。
它是用来表征分子量大小的物理量，通常用原子质量单位（amu）或克/摩尔（g/mol）表示。
二、盐酸多巴胺分子结构盐酸多巴胺的分子式为C8H12ClNO2，它由碳、氢、氯和氮元素组成。
下面是盐酸多巴胺的结构式：H H OH｜｜｜H3C--C--C--C--C--C--N--C--C--OH｜｜｜H CH2 Cl三、盐酸多巴胺分子质量计算要计算盐酸多巴胺的分子质量，我们需要知道各原子的质量。
根据元素周期表，可以得到以下质量数据：碳（C）的相对原子质量为12.01 amu/ 12.01 g/mol氢（H）的相对原子质量为1.01 amu/ 1.01 g/mol氯（Cl）的相对原子质量为35.45 amu/ 35.45 g/mol氮（N）的相对原子质量为14.01 amu/ 14.01 g/mol氧（O）的相对原子质量为16.00 amu/ 16.00 g/mol盐酸多巴胺中碳的原子数为8，氢的原子数为12，氯的原子数为1，氮的原子数为1，氧的原子数为2。
根据分子式，可以得到盐酸多巴胺的分子质量计算公式：分子质量 = 8 * 碳的相对原子质量 + 12 * 氢的相对原子质量 + 1 * 氯的相对原子质量 + 1 * 氮的相对原子质量 + 2 * 氧的相对原子质量将各原子的相对原子质量代入上述公式，可以计算出盐酸多巴胺的分子质量。
四、盐酸多巴胺分子质量计算示例假设盐酸多巴胺中的每个原子都被正常计算，我们可以按以下方式计算盐酸多巴胺的分子质量：分子质量 = 8 * 12.01 + 12 * 1.01 + 1 * 35.45 + 1 * 14.01 + 2 * 16.00= 96.08 + 12.12 + 35.45 + 14.01 + 32.00= 189.66 g/mol因此，盐酸多巴胺的分子质量约为189.66 g/mol。
01多巴胺
【药物名称】盐酸多巴胺Dopamine Hydrochloride [国家基本药物]（3-羟酪胺，儿茶酚乙胺）【性状】常用其盐酸盐，为白色或类白色有光泽的结晶；无臭，味微苦；露置空气中及遇光色渐变深。
在水中易溶，在无水乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中极微溶解。
熔点243～249℃（分解）。
【药物类别】抗休克药【药物别名】儿茶酚乙胺 3 Hydroxytyramine, Dopastat,Intropin【制剂规格】注射液：2ml:20mg。
【药理毒理】多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体，为中枢性递质之一，具有兴奋β-受体、α-受体和多巴胺受体的作用，兴奋心脏β-受体可增加心肌收缩力，增加心输出量。
兴奋多巴胺受体和α-受体使肾、肠系膜、冠脉及脑血管扩张、血流量增加。
对周围血管有轻度收缩作用，升高动脉血压，本药的突出作用为使肾血流量增加，肾小球滤过率增加，从而促使尿量增加，尿钠排泄也增加。
【药动学】静注5min内起效，持续5～10min，经肾排泄，t1/2约2min。
【适应证】心肌梗死、创伤、内毒素等引起的各种休克，也用于充血性心力衰竭、心跳骤停、心脏手术、脑缺血急性期、急性无尿性肾衰等。
【不良反应】胸痛、呼吸困难、心律失常、无力、心绞痛及头痛。
亦可引起心动过缓、传导异常、竖毛反应和血尿素氮升高、缺血和坏疽（由于被转变为去甲肾上腺素所致）。
【相互作用】与单胺氧化酶抑制剂及胍乙啶合用本品升压作用增强。
可增强利尿药的作用。
与苯妥英钠同用时可致低血压合心动过缓。
与卤素类吸入麻醉药、三环类抗抑郁药等合用可引起心律失常。
碱性溶液中会失去活性。
【用法用量】静脉滴注，10mg～20mg，开始每分钟1(g～5(g/kg，可增加至每分钟5(g～10(g/kg，以病人的血压、心输出量、尿量而定。
心内注射，20mg/次。
极量，静脉滴注每分钟20(g/kg，静脉注射每分钟5(g/kg。
【注意事项】妊娠C类，孕妇慎用。
快速型心律失常、动脉硬化、高血压及血管阻塞性疾病（如雷诺病）、甲亢、糖尿病、嗜铬细胞瘤患者禁用，老年患者慎用。
盐酸多巴胺化学式
盐酸多巴胺化学式
盐酸多巴胺，又称为多巴胺盐酸盐，其化学式为C8H12ClNO2。
它是一种白色结晶性粉末，易溶于水和乙醇，不溶于氯仿和乙醚。
盐酸多巴胺是一种神经递质和类似多巴胺的药物，可用于治疗帕金森病、多巴胺缺乏症和其他神经系统疾病。
它可以促进脑内多巴胺的合成和释放，从而改善症状。
在化学结构上，盐酸多巴胺是苯丙胺的衍生物，具有芳香族胺和酚的结构。
它可以通过对苯丙胺进行羟基化反应得到，再与盐酸反应形成盐酸多巴胺。
盐酸多巴胺的制备方法比较简单，但需要注意其稳定性和储存条件。
在储存和使用过程中，应避免光照和湿气，以免影响其纯度和活性。
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盐酸多巴胺剂量及药理作用
禁忌 1.如果您对对盐酸多巴胺过敏,则禁止使用本药。 2.嗜铬细胞瘤患者不宜使用。
不良反应 在使用药物过程中,药物除了治疗您的疾病,还可能给您带来一些不适, 这是药物不良反应,所有药物都有不良反应,但并非会发生在所有人身上。 部分不良反应可能会在药物使用过程中消失,而当您遇到影响您生活的 不良反应时,应及时和医生、药师沟通。 1.常见:胸痛、呼吸困难、心悸9、心律失常、全身软弱无力感,心跳缓 慢、头痛、恶心呕吐者少见。
适应证 各种低血压。 心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、心功 能不全等引起的休克综合征。 心功能不全及休克,特别对伴有肾功能不全、心输出量降低、周围 血管阻力增高而已补为处方药,请您仔细阅读说明使用书并在医师指导下使用。属于处方药, 应在医师指导下使用。 成人静脉注射,开始时每分钟按体重1~5ug/ kg ,10分钟内以每分钟1~4ug/ kg 速度递增,以达到 最大疗效。 用于慢性顽固性心力衰竭: 静脉滴注开始时,按体重0.5~2ug/( kg . min )逐渐递增。多数患者按1~3ug/( kg . min )给予即可 生效。 用于闭塞性血管病变: 静脉滴注开始时按1ug/( kg . min ),逐增至5~10ug/( kgmin ),直到20ug/( kg . min ),以达到最满 意效应。 用于危重病例: 先按5ug/( kg . min )滴注,然后以5~10ug/( kgmin )递增至20~50ug/( kg . min ),以达到满意效 应。或本药20mg加入5%葡萄糖注射液200~300ml中静脉滴注,开始时按75~100ug/ min 滴入, 以后根据血压情况,可加快速度和加大浓度,但最大剂量不超过每分钟500ug。 过量及产生的损害: 过量时可出现血压升高,此时应停药,必要时给予 a 受体阻滞剂。
盐酸多巴胺汇总
盐酸多巴胺列表集
中文名称
英文名称
CASLeabharlann 规格用途结构式
盐酸多巴胺 Dopamine Hydrochloride 62-31-7
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
项目报批 纯度高于98%
扬信医药代理各品种杂质对照品:舒更葡糖钠杂质，达托霉素杂质，依维莫司杂质，他克莫司杂质，阿奇霉素杂质，克拉维酸钾杂质， 红霉素杂质，克拉霉素杂质，林可霉素杂质，罗红霉素杂质，克林霉素杂质，恩曲他滨杂质，艾地那非杂质，瑞卢戈利杂质，艾氟康唑 杂质等；并提供COA、NMR、HPLC、MS等结构确证图谱;详情请点 用户名 ，谢谢！ 专业<杂质对照品>解决方案，代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/DR/TLC/MC/SIGMA/BACHEM/STD等品牌。
盐酸多巴胺相对分子质量
盐酸多巴胺相对分子质量盐酸多巴胺，化学式C8H11NO2·HCl，是一种常用的神经传递物质。
它的相对分子质量为181.65。
多巴胺是一种重要的神经递质，在中枢神经系统中起着重要的调节作用。
它参与多种生理过程，包括运动控制、情绪调节、学习记忆等。
盐酸多巴胺是多巴胺的盐酸盐形式，常用于临床治疗中。
盐酸多巴胺具有强烈的药理作用。
它主要通过与多巴胺受体结合来发挥作用。
多巴胺受体分为D1型和D2型两类。
盐酸多巴胺主要与D1型受体结合，从而增强多巴胺的神经传递作用，改善多巴胺功能不足的症状。
此外，盐酸多巴胺还可通过增加多巴胺的合成和释放，增强多巴胺在突触间的浓度，从而产生更强的神经传递效应。
盐酸多巴胺在临床上有广泛的应用。
最常见的应用是治疗帕金森病。
帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病，主要表现为运动障碍和肌肉僵硬。
盐酸多巴胺作为一种有效的多巴胺替代治疗药物，可以显著改善帕金森病患者的症状。
此外，盐酸多巴胺还可用于治疗其他神经系统疾病，如震颤麻痹、多发性硬化等。
盐酸多巴胺的用药剂量和使用方法需根据患者的具体情况而定。
通常，剂量会根据患者的年龄、病情和耐受性进行调整。
对于帕金森病患者，起始剂量通常较低，然后逐渐增加，直至达到最佳治疗效果。
在使用过程中，患者需要定期进行复查，以评估疗效和调整剂量。
盐酸多巴胺的不良反应相对较少，但仍需注意。
常见的不良反应包括恶心、呕吐、失眠、头痛等。
在使用过程中，应密切观察患者的反应，如出现不适症状应及时就医。
总的来说，盐酸多巴胺是一种有效的神经递质替代治疗药物，广泛应用于临床治疗中。
通过增强多巴胺的神经传递作用，它可以改善多种神经系统疾病的症状。
然而，在使用过程中仍需注意剂量和不良反应的监测，以确保治疗的安全和有效性。
盐酸多巴胺包碳条件
盐酸多巴胺包碳条件盐酸多巴胺是一种药物，常用于治疗多种疾病，如心血管疾病、神经系统疾病等。
然而，由于多巴胺的生物利用度较低，其在体内的有效浓度较低，导致了药效不佳。
为了增加多巴胺的生物利用度，提高其药效，研究者们提出了盐酸多巴胺包碳条件。
盐酸多巴胺包碳条件是一种将多巴胺包裹在碳材料中的技术。
碳材料具有很大的比表面积和孔隙结构，能够有效地吸附药物分子。
通过将多巴胺与碳材料进行接触，使多巴胺分子被吸附在碳材料表面，形成盐酸多巴胺包碳复合物。
盐酸多巴胺包碳条件有以下几个优点。
首先，包碳技术能够提高多巴胺的生物利用度。
由于多巴胺分子被包裹在碳材料中，其在体内的分解速度减慢，从而延长了多巴胺的作用时间。
其次，盐酸多巴胺包碳复合物具有较好的稳定性。
多巴胺容易氧化，而包碳技术可以有效地保护多巴胺分子，减少其氧化反应。
此外，盐酸多巴胺包碳复合物还可以改善多巴胺的水溶性，使其更易于溶解在体内液体中，提高其吸收速度。
盐酸多巴胺包碳条件的制备方法主要有物理法和化学法两种。
物理法是将多巴胺与碳材料进行混合，然后利用物理力学方法使其包裹在碳材料中。
化学法则是通过化学反应将多巴胺与碳材料结合，形成盐酸多巴胺包碳复合物。
两种方法各有优劣，可以根据具体需求选择适合的方法进行制备。
盐酸多巴胺包碳条件在药物领域具有广阔的应用前景。
一方面，盐酸多巴胺包碳复合物可以用于治疗心血管疾病。
多巴胺具有扩张血管、增强心肌收缩力等作用，可以有效地改善心脏功能。
另一方面，盐酸多巴胺包碳复合物还可以用于治疗神经系统疾病。
多巴胺是一种神经递质，可以通过增加多巴胺在神经元之间的传递来改善神经功能。
盐酸多巴胺包碳条件是一种提高多巴胺生物利用度的技术。
通过将多巴胺包裹在碳材料中，可以延长多巴胺的作用时间，提高其稳定性和溶解度。
盐酸多巴胺包碳复合物在心血管疾病和神经系统疾病的治疗中具有广阔的应用前景。
随着科学技术的不断进步，相信盐酸多巴胺包碳条件将会取得更大的突破，为人类健康事业做出更大的贡献。
盐酸多巴胺注射液说明书
盐酸多巴胺注射液以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：C哺乳：Ｌ２盐酸多巴胺注射液说明书【说明书修订日期】核准日期：2006年11月24日修改日期：2009年5月14日2010年10月1日2011年6月8日2012年10月1日【警告】严禁用于食品和饲料加工【药品名称】盐酸多巴胺注射液【英文名】Dopamine Hydrochloride Injection【汉语拼音】Yansuan Duoba'an Zhusheye【成份】本品主要成份为盐酸多巴胺，其化学名称为4-(2-氨基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐。
其辅料为亚硫酸氢钠、注射用水。
【性状】本品为无色的澄明液体【适应症】适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。
由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。
【规格】2ml：20mg【用法用量】成人常用量静脉注射，开始时每分钟按体重1～5μg/kg，10分钟内以每分钟1～4μg/kg速度递增，以达到最大疗效。
慢性顽固性心力衰竭，静滴开始时，每分钟按体重0.5～2μg/kg逐渐递增。
多数病人按每分钟1～3μg/kg给予即可生效。
闭塞性血管病变患者，静滴开始时按每分钟1μg/kg，逐增至每分钟5～10μg/kg，直到每分钟20μg/kg，以达到最满意效应。
如危重病例，先按每分钟5μg/kg滴注，然后以每分钟5～10μg/kg递增至每分钟20～50μg/kg，以达到满意效应。
或本品20mg加入5%葡萄糖注射液200～300ml中静滴，开始时按75～100μg/分滴入，以后根据血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量不超过每分钟500μg。
【不良反应】常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常（尤其用大剂量）、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。
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药物名称：盐酸多巴胺药物别名：儿茶酚乙胺英文名称：DopamineHydrochloride 说明：注射液：2ml：20mg。
功用作用：心肌梗死、创伤、内毒素等引起的各种休克，也用于充血性心力衰竭、心跳骤停、心脏手术、脑缺血急性期、急性无尿性肾衰等。
用法用量：静脉滴注，10mg～20mg，开始每分钟1mg～5mg/kg，可增加至每分钟5mg～10mg/kg，以病人的血压、心输出量、尿量而定。
心内注射，20mg/次。
极量，静脉滴注每分钟20mg/kg，静脉注射每分钟5mg/kg。
与单胺氧化酶抑制剂及胍乙啶合用本品升压作用增强。
可增强利尿药的作用。
与苯妥英钠同用时可致低血压合心动过缓。
与卤素类吸入麻醉药、三环类抗抑郁药等合用可引起心律失常。
碱性溶液中会失去活性。
注意事项：不良反应：胸痛、呼吸困难、心律失常、无力、心绞痛及头痛。
亦可引起心动过缓、传导异常、竖毛反应和血尿素氮升高、缺血和坏疽（由于被转变为去甲肾上腺素所致）。
妊娠C类，孕妇慎用。
快速型心律失常。