2010年执业中药师中药学考试辅导：混悬液型液体药剂(1)
2010年执业中药师中药学考试辅导：真溶液型液体药剂
(一)真溶液性液体药剂的含义与特点
真溶液型液体药剂系指药物以分子或离子形成分散于分散介质中形成的供内服或外用的均相液体制剂。
属于真溶液的剂型有溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂等。
特点：药物以分子或离子形成分散于分散介质中，体系稳定，比同一药物的混悬液或乳浊液作用快，疗效高，但必须具有足够的溶解度满足治疗需要的药物浓度。
(二)制备
1、芳香水剂芳香水剂是挥发油或其他芳香性或挥发性药物的饱和或近饱和水溶液。
纯净的挥发油或化学药物多采用溶解法。
含挥发性的中药材用水蒸气蒸馏法制成。
2、露剂
露剂的含义露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂。
适用于芳香药物的制剂，供内服应用。
露剂的制备①药材的处理，加水浸泡;②水蒸气蒸馏;收集馏液，③加适量的防腐剂，调节pH值;④分装;灭菌。
3、甘油剂指含有不低于50%的(W/W)甘油的溶液或药液。
常用溶解法和化学反应法。
混悬液型液体药剂（执业药师药剂学辅导精华）
（⼀）概述
混悬液型体药剂系指难溶性固体药物以0.1～100µm范围粒径分散在液体介质中，制成混悬液的液体药剂，也包括⼲混悬剂，即难溶性固体药物与适宜辅料制成粒末状物或粒状物，医学教育|收集整理临⽤时加⽔振摇即可分散（或崩散）成混悬液的液体制剂。
混悬液属于粗分散体系，且分散相有时可达总重量的50%.适宜于制成混液型液体药剂的药物有：①治疗剂量在给定的溶剂体积内不能全部溶解的难溶性药物；②为了发挥长效作⽤或为了提⾼在⽔溶液中稳定性的药物。
为了安全⽤药，毒性药物不宜制成混悬物。
混悬液型液体药剂⽤时振摇以确保服⽤剂量的准确。
（⼆）影响混悬液型液体药剂稳定性的因素
混悬液型液体药剂的分散相微粒粒径⼤于胶粒，微粒的布朗运动不显著，易受重⼒作⽤⽽沉降，故属于动⼒学不稳定体系。
另外其微粒仍有较⼤的界⾯能，容易聚集，⼜属于热⼒学不稳定体系。
影响混悬液型液体药剂物理稳定性的主要因素有：1.微粒间的排斥⼒与吸引⼒2.沉降3.微粒增长与晶型的转变4.温度的影响
（三）混悬液型液体药剂的稳定剂
1.润湿剂
2.助悬剂常⽤的助悬剂：①低分⼦助悬剂，如⽢油、糖浆等；②⾼分⼦助悬剂③硅酸类，如胶体⼆氧化硅、硅酸铝、硅皂⼟等。
3.絮凝剂与反絮凝剂
（四）混悬液型液体药剂的制备⽅法
1.分散法
2.凝聚法①化学凝聚法；②物理凝聚法。
执业药师考试辅导《中药药剂学》第七章 液体药剂
第七章液体药剂1-3分，25大考点答疑编号：NODE70093300107100000101★考点回顾★中药剂型的分类：1.按物态分类2.按分散系统分类——真溶液型（糖浆剂）、胶体溶液型、乳状液型、混悬液型3.按给药途径和方法分类4.按制法分类——浸出药剂（糖浆剂）答疑编号：NODE70093300107100000102第一节概述学习要点：1.液体药剂的特点2.液体药剂的分类一、液体药剂的含义与特点1.定义液体药剂：在一定条件下将药物以不同的分散方式分散于分散介质中形成的不同分散程度的液体分散体系。
可供内服或外用。
分散方式：溶解、胶溶、乳化、混悬分散形式：离子、分子、胶粒、液滴、微粒或其混合形式答疑编号：NODE700933001071000001032.特点①分散度大、吸收快、作用迅速②易控制药物浓度，可减少固体药物口服后由于局部浓度过高而引起的胃肠道刺激性③便于分剂量和服用，尤其适用于儿童和老年患者④稳定性较差，贮藏、运输不方便答疑编号：NODE70093300107100000104二、液体药剂的分类热力学不稳定体系——对电解质、pH等因素非常敏感，很容易产生凝结沉淀，如溶胶加入少量电解质可破坏或降低溶胶微粒的ζ电位，产生聚沉。
答疑编号：NODE70093300107100000105第二节表面活性剂学习要点：1.胶束与临界胶束浓度2.亲水亲油平衡值及其应用3.起昙和昙点4.表面活性剂的毒性5.表面活性剂在中药制剂中的应用6.表面活性剂的类型与特点7.表面活性剂常用品种与应用一、表面活性剂的基本性质及其应用表面活性剂：能够显著降低两相间表面张力（或界面张力）的物质，分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团，具有“两亲性”。
答疑编号：NODE70093300107100000106表面活性剂的基本性质1.胶束和临界胶束浓度低浓度：界面吸附临界胶束浓度（CMC）：形成胶束——亲油基团向内相互缔合、亲水基团向外对着水，定向排列。
执业中药师中药药剂学考前大冲刺3
第七章液体药剂第一节概述一、液体药剂的特点①比相应固体制剂的分散度大、吸收快、作用迅速；②易控制药物浓度，可减少固体药物口服后由于局部浓度过高而引起的胃肠道刺激性；③便于分剂量和服用，尤其适用于儿童和老年患者。
缺点：液体药剂稳定性较差，贮藏、运输不方便。
二、液体药剂的分类第二节表面活性剂一、表面活性剂的结构特点表面活性剂的分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团，具有“两亲性”。
二、表面活性剂的基本性质1.胶束和临界胶束浓度胶束：表面活性剂在浓度高时，疏水部分相互吸引形成的缔合体。
临界胶束浓度（CMC）：表面活性剂在溶液中开始形成胶束时的浓度。
2.亲水亲油平衡值表面活性剂分子中亲水、亲油基团对油和水的综合亲和力，称为亲水亲油平衡值（HLB值）。
表面活性剂的HLB值愈高，其亲水性愈强；HLB值愈低，其亲油性愈强。
HLB值在15以上的表面活性剂适宜用作增溶剂；HLB值在8～16的表面活性剂适宜用作O/W型乳化剂；HLB值在3～8的表面活性剂适宜用作W/O型乳化剂；HLB值在7～9的表面活性剂适宜用作润湿剂。
3.起昙和昙点起昙：某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度升高而加大，当达到某一温度时，其溶解度急剧下降，溶液出现浑浊或分层，但冷却后又恢复澄明。
产生起昙现象的主要原因是此类表面活性剂分子结构中所含的聚氧乙烯基与水分子形成的氢键在温度升高到昙点后断裂，从而引起表面活性剂溶解度急剧下降，出现浑浊或分层现象，当温度下降至昙点以下时，氢键又可能重新形成。
4.表面活性剂的毒性阳离子表面活性剂的毒性一般较大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂的毒性相对较小。
静脉给药制剂中的表面活性剂的毒性比口服给药大，外用表面活性剂的毒性相对较小，但仍以非离子型表面活性剂对皮肤和黏膜的刺激性为最小。
三、常用的表面活性剂1.阴离子型表面活性剂（1）肥皂类：分为碱金属皂、碱土金属皂和有机胺皂等。
（2）硫酸化物：常用的有：①硫酸化蓖麻油，俗称土耳其红油；②高级脂肪醇硫酸酯类，如十二烷基硫酸钠，又名月桂醇硫酸钠等。
(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：液体药剂(答案解析)
（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：液体药剂（答案解析）一、最佳选择题1、不适宜制成混悬液的药物是A.易成盐的药物B.治疗剂量大的药物C.毒性药物D.难溶性药物E.不稳定的药物2、非离子型表面活性剂的特点是A.只可作为外用B.主要用于杀菌和防腐C.起表面活性作用的部分是阳离子D.起表面活性作用的部分是阴离子E.在水中不解离3、属于阴离子表面活性剂的是A.新洁尔灭B.月桂醇硫酸钠C.聚山梨酯-80D.司盘-80E.卵磷脂4、决定溶胶溶液稳定性的主要因素是A.pH值B.吸附作用C.离子化作用D.电位差E.水化作用5、注射用乳剂可选用的乳化剂为A.卵磷脂B.十二烷基苯磺酸钠C.司盘-80D.月桂醇硫酸钠E.新洁尔灭6、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是A.阴离子型>非离子型>阳离子型B.阳离子型>阴离子型>非离子型C.阴离子型>阳离子型>非离子型D.阳离子型>非离子型>阴离子型E.非离子型>阴离子型>阳离子型7、HLB值在8～16之间的表面活性剂可作为A.消泡剂B.润湿剂C.增溶剂D.O/W型乳化剂E.W/O型乳化剂8、乳剂制备前除哪一项外，均须注意A.分散相的体积比应在25%～50%之间B.油相的种类C.乳剂的类型及乳化剂的HLB值D.调节乳剂的粘度和流变性E.必要时要加入抗氧剂、防腐剂9、不属于溶液型液体药剂的是A.复方碘口服溶液B.金银花露C.甘油剂D.炉甘石洗剂E.风油精10、薄荷水属于A.溶液型药剂B.混悬型药剂C.乳浊液D.合剂E.胶体溶液11、有关芳香水剂、露剂、甘油剂叙述不正确的是A.芳香水剂是由挥发油制成的饱和水溶液B.芳香水剂属真溶液型液体药剂C.芳香水剂的制法因原料不同而异D.露剂是指用含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂E.甘油剂是指含有不低于50%甘油的药液12、下列哪一个不属于液体药剂的特点A.吸收快、作用迅速B.药物以分子形式分散于介质中C.易控制药物浓度D.便于分剂量服用E.稳定性较差13、用吐温80作增溶剂时，被增溶量最小的是A.乙烷B.丙烷C.丁烷D.戊烷E.己烷14、增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用A.形成胶团B.分子极性基团C.分子亲油基团D.多分子膜E.形成氢键15、阴离子型表面活性剂在药剂学中不能用于A.增溶B.乳化C.助悬D.防腐E.润湿16、普郎尼克F-68属哪种表面活性剂A.阳离子型B.阴离子型C.两性离子型D.非离子型E.离子型17、肥皂是哪一型表面活性剂A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型D.两性离子型E.以上都不是18、有关表面活性剂的叙述不正确的是A.分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团B.能够显著降低两相间表面张力C.低浓度时，发生表面吸附D.高浓度时，进入溶液内部E.在药剂中都能用于防腐19、不属于真溶液型液体药剂的有A.溶液剂B.糖浆剂C.芳香水剂D.醑剂E.高分子溶液20、采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，脂肪油：水：胶的比例是A.3：2：1B.4：2：1C.2：2：1D.4：3：1E.1：1：221、不属于乳剂不稳定现象的是A.分层B.絮凝C.转相D.分解E.破裂22、乳化剂的用量和适宜的乳化温度为A.0.5%～5%，25～35℃B.<2.5%，30～50℃C.0.5%～10%，50～70℃D.5%～10%，50～70℃E.0.5%～1%，30～50℃23、对混悬型液体药剂没有稳定作用的是A.润湿剂B.助悬剂C.芳香剂D.絮凝剂E.反絮凝剂24、不适于制成混悬液的药物是A.难溶性药物B.毒性药物C.不稳定的药物D.易成盐的药物E.治疗剂量大的药物25、正确叙述混悬型药剂的是A.混悬型液体药剂是指大小在1～100nm范围的分散相质点分散于分散介质中B.混悬型液体药剂属于粗分散体系C.混悬型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系D.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系E.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系26、除哪一个外，均为在液体药剂中经常使用的胶浆剂A.聚乙烯醇B.羧甲基纤维素钠C.明胶D.糊精E.阿拉伯胶27、决定溶胶稳定性的主要因素A.氯化作用B.电位差C.水化作用D.pH值E.吸附作用28、有关高分子溶液叙述不正确的是A.水化膜是决定其稳定性的主要因素B.丙酮可破坏水化膜C.盐析可破坏水化膜D.絮凝可保护水化膜E.陈化可破坏水化膜29、胶体溶液的溶胶剂不具备的特性是A.布朗运动B.属高度分散的热力学不稳定体系C.分散相质点大小在1～100nm之间D.动力学不稳定性E.荷电二、配伍选择题1、A.滤过法B.浸渍法C.溶解法D.凝聚法E.干胶法<1>、溶液剂的制备可选用<2>、溶胶的制备可选用<3>、乳剂的制备可选用<4>、混悬液的制备可选用2、A.乳化剂失去乳化作用B.乳化剂类型改变造成C.专电位降低D.分散相与连续相存在密度差E.微生物及光、热、空气等的作用下列乳剂不稳定现象的原因是<1>、分层<2>、转相<3>、酸败<4>、絮凝3、A.乙醇B.卵磷脂C.脱水山梨醇单月桂酸酯D.十二烷基苯磺酸钠E.高级脂肪醇硫酸酯类<1>、广泛用作洗涤剂的是<2>、亲油性较强，常作W/O型乳剂的乳化剂<3>、可作为注射用乳剂的乳化剂的是<4>、主要用于外用软膏制剂4、A.碘化钾B.滑石粉C.羧甲基纤维素钠D.蒸馏水E.枸橼酸盐<1>、复方碘口服溶液中助溶剂是<2>、薄荷水中的助滤剂是<3>、炉甘石洗剂中的助悬剂<4>、混悬型药剂中的絮凝剂5、A.金银花露B.炉甘石洗剂C.血浆代用液D.益母草膏E.脂肪乳<1>、属于真溶液型液体药剂<2>、属于胶体溶液型<3>、属于乳浊液型<4>、属于混悬型6、A.保护作用B.敏化作用C.陈化D.乳化E.起昙<1>、高分子溶液在放置过程中自发地聚集而沉淀称为<2>、溶胶中加入一定浓度的分子溶液，能显著地提高溶胶的稳定性，称为<3>、液体分散相以细小液滴分散在另一不相混溶介质的过程<4>、含聚氧乙烯基的表面活性剂与水形成的氢键在一温度点断裂而使溶液由清变浊的现象7、A.15～18B.13～16C.8～16D.7～9E.3～8<1>、W/O乳化剂的HLB值<2>、增溶剂的HLB值为<3>、润湿剂的HLB值为<4>、O/W乳化剂HLB值为8、A.可以增加难溶药物在水中的溶解度B.可以降低混悬微粒的沉降速度C.可以阻碍混悬微粒发生碰撞聚集D.可以加速乳剂的乳析E.可以提高溶胶的稳定性<1>、表面活性剂<2>、反絮凝剂<3>、保护胶体<4>、助悬剂9、A.HLBB.HLBabC.ΔtmD.FE.K<1>、总传热系数<2>、传热温度差<3>、亲水亲油平衡值<4>、混合表面活性剂的亲水亲油平衡值10、A.干胶法B.湿胶法C.凝聚法D.新生皂法E.机械法<1>、乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为<2>、乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为<3>、乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为<4>、乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为三、多项选择题1、适宜制成混悬型液体药剂的药物有A.毒性药物B.剂量小的药物C.需制成液体药剂供临床应用的难溶童药物D.为了发挥长效作用而需制成液体药剂例临床应用的药物E.需要提高在水溶液中稳定性的药物2、关于絮凝的表述正确的有A.混悬剂的微粒带有的电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ电位在20～25mV范围内C.加入适当电解质，可使耄电位降低D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为絮凝剂E.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝3、可作为混悬型液体药剂稳定剂的有A.助流剂B.絮凝剂C.助悬剂D.助溶剂E.润湿剂4、在液体药剂中能增加药物溶解度的方法有A.应用潜溶剂B.加入助悬剂C.加入助溶剂D.加入非离子表面活性剂E.制成盐类5、液体药剂特点的有A.便于分剂量服用B.稳定性较差C.吸收快、作用迅速D.药物以分子形式分散于介质中E.易控制药物浓度6、提高混悬型液体药剂稳定性的措施有A.添加适量助悬剂B.添加适量电解质使混悬液絮凝C.添加适量反絮凝剂，防止微粒聚集D.尽可能减少药物微粒的粒径，同时注意缩小粒径间的粒径差E.成品贮藏于阴凉处7、关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E.需要产生缓释作用时8、常与水组成潜溶性混合溶剂的是A.乙醇B.丙二醇C.丙三醇D.聚乙二醇400E.三乙醇胺9、吐温类表面活性剂具有的作用有A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.润滑作用10、液体制剂按分散体系的粒径大小分为A.真溶液型B.糖浆剂型C.乳浊液型D.混悬液型E.胶体溶液型11、糖浆在内服混悬液中的作用是A.助悬剂B.润湿剂C.矫味剂D.絮凝剂E.增溶剂12、乳化剂选用的一般原则为A.口服乳剂一般选无毒无刺激性乳化剂B.O/W型乳剂应选O/w型乳化剂，W/O型乳剂应选择W/O型乳化剂C.阴阳离子表面活性剂不能同时使用D.乳化剂不能混合使用E.与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用13、对胶体溶液叙述正确的是A.分散相质点范围为1～100nmB.高分子溶液为均相体系C.溶胶剂有强力的布朗运动D.高分子溶液为热力学不稳定体系E.分为亲水胶体与疏水胶体14、乳剂不稳定原因有A.乳化剂HLB值发生变化B.乳化剂用量不当C.微生物污染D.内相体积过大E.贮藏温度过高15、有关表面活性剂毒副作用叙述正确的是A.形成血栓B.阳离子表面活性剂毒性一般较小C.非离子型表面活性剂刺激性最小D.静脉给药制剂中表面活性剂毒性比口服给药大E.离子型表面活性剂有较强的溶血作用16、下列哪些为阴离子型表面活性剂A.有机胺皂B.氯苄烷铵C.十二烷基硫酸钠D.卵磷脂E.十二烷基苯磺酸钠17、下列活性剂不具有起昙现象的是A.吐温B.肥皂C.普朗尼克F-68D.硫酸化物E.磺酸化物18、影响增溶的因素有A.被增溶药物的性质B.增溶剂的性质C.溶液的pHD.增溶剂的用法用量E.加助溶剂19、潜溶性的混合溶剂由哪个与水组成A.乙醇B.丙二醇C.甘油D.聚乙二醇400E.丙酮20、表面活性剂在药物中可起的作用是A.增溶B.乳化C.润湿D.消泡E.发泡答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：C【答案解析】：混悬型液体药剂的特点混悬型液体药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂，也包括干混悬剂。
2010年执业中药师中药学考试辅导：乳浊液型液体药剂(2)
1、常用乳化剂(1)表面活性剂(2)高分子溶液常用的有：①阿拉伯胶，O/W型乳化剂,在PH4~10内稳定，可内服;②西黄著胶，常与阿拉伯胶合用以增加乳剂的黏度。
(3)固体粉末不溶性的固体粉末被油水两相润湿到一定程度后，聚集在两相间形成保护膜，可防止分散相液滴聚集合并，且固体粉末的乳化作用不受电解质的影响。
亲水性的固体粉末有：氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅等，形成O/W;亲油性固体粉末：氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁等，形成W/O型2、乳化剂的选用乳化剂的选用应根据分散相与分散介质的性质、乳剂的类型及其稳定性等综合考虑。
(1)根据乳剂类型选择一般O/W应选择O/W型乳化剂，W/O选择W/O型乳化剂。
(2)根据给药途径口服乳剂选用安全无毒性，无刺激性乳化剂。
外用乳剂应无刺激性。
注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等。
(3)根据乳剂性能选择乳化性强、性质稳定、无毒无刺激的乳化剂。
(4)选用混合乳化剂阴、阳离子表面活性剂不得混用。
非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性。
HLB混合乳化剂=(WA·HLBA+WB·HLBB)/(WA+WB)3、乳剂的制备①乳剂中分散相的体积比应在25%～50%之间;②根据乳剂的类型选择合适HLB值的乳化剂或混合乳化剂;③调节乳剂的粘度和流变性;④必要时加入适量抗氧剂、防腐剂;⑤确定适宜的药物添加方法，若药物能溶于内相或外相时，可先溶解，然后制成乳剂;如果不溶，可用亲和性大的液相研磨，再制成乳剂。
在乳剂制备过程中，油相、水相及乳化剂混合的次序，药物加入的方法以及操作条件与设备等都影响乳剂的形成及其稳定性。
①干胶法：适于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂的乳剂制备。
水相加至含乳化剂的油相中，用力研磨使成初乳，在稀释至全量。
本法油、水、胶的比例与湿胶法类同，乳化植物油时一般为4：2：1，乳化挥发油时为2：2：1;配制时，量取油的容器须干燥不沾水，量取水的容器不得带有油腻。
混悬液型液体药剂 PPT课件
（四）絮凝作用
概念：向混悬液中加入适量电解质，降低ξ电位至
一定程度，微粒发生絮凝结合而沉淀
絮凝剂：加入的电解质
3价 > 2价 > 1价 特点： 体积大、易再分散
（五）晶型的转变与结晶增长
晶型的转变：
亚稳定：溶解度大、溶解速度快
同质多晶型：结晶性药物可能有几种晶型
影响混悬液的稳定
中形成的非均相分散体系的液体药剂。
干混悬剂：按混悬剂的要求将药物用适宜方法制成
粉末状或颗粒状制剂，使用时加水即即迅速分散 成混悬剂。 动力学不稳定体系 热力学不稳定体系
2.适于制成混悬液的药物
难溶性药物需制成液体剂型
药物用量超过溶解度
混合应用时产生难溶性化合物
为产生缓释、长效作用
剂量小的药物和毒性药物不应制成混悬液
第五节 混悬液型液体药剂 第六节 混合分散体系的液体药剂
教学目标
熟悉混悬液型液体药剂的特点与制法。
掌握混悬剂的稳定性、混合分散体系的液体 药剂的特点与制法。
第五节 混悬液型药剂 (suspensions)
一、概述 二、稳定性 三、稳定剂 四、制法 五、举例
一、概述
1. 概念
混悬剂：难溶性固体药物以微粒状态分散于分散媒
亲水性药物：先干研，再加液研，再加液至全量
加入液体：水、芳香水、糖浆、甘油，（1：0.4-0.6）
疏水性药物：润湿剂与药物研匀后再加液研磨。 质重、硬度大的药物：水飞法
器械：研钵、乳匀机、胶体磨
（二） 凝聚法
1、物理凝聚法（微晶结晶法）：
将药物制成饱和溶液，在急速搅拌下加到另一不同 性质的冷溶剂中，通过溶剂的转换作用，使之快速 结晶，可得到 10μm以下占 80 ％ -90 ％的微粒沉降物， 再将微粒混悬于分散介质中，即得混悬剂。
初级中药士-专业实践能力-中药药剂学-液体制剂
初级中药士-专业实践能力-中药药剂学-液体制剂[单选题]1.正确论述混悬型药剂的是A.混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B.混悬型液体药剂也包括（江南博哥）干混悬剂C.混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系D.混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系E.混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系正确答案：B参考解析：混悬液型液体药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体介质中形成的非均相液体制剂，也包括干混悬剂，即难溶性固体药物与适宜辅料制成粉末状或颗粒状，临用时加水振摇即可分散（或崩散）成混悬液。
掌握“液体药剂”知识点。
[单选题]2.吐温80属何种类别表面活性剂A.阳离子型B.阴离子型C.两性离子型D.非离子型E.离子型正确答案：D参考解析：吐温80属于非离子型表面活性剂中的聚山梨酯类。
掌握“液体药剂”知识点。
[单选题]3.以下各种表面活性剂中，毒性最小的是A.月桂硫酸钠B.土耳其红油C.卖泽类D.苯扎溴铵E.氯苄烷铵正确答案：C参考解析：毒性一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂的毒性最小。
苯扎溴铵和氯苄烷铵都是阳离子型表面活性剂，毒性最大。
月桂硫酸钠和土耳其红油都属于阴离子型表面活性剂，毒性其次。
卖泽类属于非离子型表面活性剂，它的毒性最小。
掌握“液体药剂”知识点。
[单选题]4.具有起昙现象是A.溶液的特性B.胶体溶液的特性C.表面活性剂的一个特性D.高分子溶液的特性E.亲水胶的特性正确答案：C参考解析：表面活性剂的基本特性：①胶束和临界胶束浓度；②亲水亲油平衡值；③起昙与昙点；④毒性。
掌握“液体药剂”知识点。
[单选题]5.下列表面活性剂哪个有起昙现象A.司盘20B.磷脂酰胆碱(卵磷脂)C.苯扎氯铵D.普朗尼克F-68E.吐温80正确答案：E参考解析：起昙与昙点产生起昙现象的主要原因是由于聚氧乙烯基中的氧原子与水分子中的氢原子以氢键缔合成水化物，加热至昙点后氢键断裂，从而导致溶解度急剧下降，出现混浊或分层，冷却后氢键重新形成，故恢复澄明。
中药液体剂型分类
中药液体剂型分类液体剂型是一种常见的中药制剂形式，具有给药方便、易于分剂量等优点。
根据不同的分类方法，液体剂型可以被分为不同的类型。
下面将介绍按照物态、分散系统、制备方法和给药途径与方法的分类。
1.按物态分类根据物态的不同，液体剂型可以分为溶剂型、悬浮型和乳浊型三种。
(1)溶剂型液体剂型：是指药物溶解在溶剂中的剂型，如溶液剂、芳香水剂等。
(2)悬浮型液体剂型：是指药物以微粒状态分散在溶剂中，如混悬剂等。
(3)乳浊型液体剂型：是指药物以小液滴状态分散在溶剂中，形成不透明或半透明的乳浊液，如乳剂等。
2.按分散系统分类根据分散系统的不同，液体剂型可以分为均相液体剂型和非均相液体剂型两种。
(1)均相液体剂型：是指药物以分子或离子状态溶解在溶剂中形成的均一溶液，如真溶液、溶胶等。
(2)非均相液体剂型：是指药物以微粒状态分散在溶剂中形成的非均一体系，如混悬剂、乳剂等。
3.按制备方法分类根据制备方法的不同，液体剂型可以分为热熔法、溶解法和混合法三种。
(1)热熔法：是指将固体药物加热至熔融状态后与适宜的溶剂混合而成的液体剂型，如甘油剂等。
(2)溶解法：是指将药物溶解在适宜的溶剂中制成的液体剂型，如溶液剂等。
(3)混合法：是指将药物粉末或颗粒与适宜的溶剂混合而成的液体剂型，如混悬剂等。
4.按给药途径与方法分类根据给药途径与方法的不同，液体剂型可以分为口服液体剂型和外用液体剂型两种。
(1)口服液体剂型：是指通过口服途径给药的液体剂型，如溶液剂、糖浆剂等。
(2)外用液体剂型：是指通过皮肤、黏膜等部位给药的液体剂型，如洗眼剂、滴耳剂等。
总之，按照不同的分类方法，液体剂型可以被分为多种不同的类型。
在实际应用中，需要根据具体需求选择适合的液体剂型及其制备方法，以确保药物的疗效和安全性。
2010执业药师考试药学专业知识(二)药剂学试题及答案解析
1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素a.温度b.浸出时间c.药材的粉碎度d.浸出溶剂的种类e.浸出容器的大小2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比a.混悬微粒的半径b.混悬微粒的粒度c.混悬微粒的半径平方d.混悬微粒的粉碎度e.混悬微粒的直径3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度a.加入助溶剂b.加入非离子表面活性剂c.制成盐类d.应用潜溶剂e.加入助悬剂4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用a.西黄蓍胶b.海藻酸钠c.硬脂酸钠d.羧甲基纤维素钠e.硅皂土5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是a.f值b.fo值c.d值d.z值e.nt值6.对维生素c注射液错误的表述是a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳a.等量递加法b.多次过筛c.将轻者加在重者之上d.将重者加在轻者之上e.搅拌8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是a.改善原辅料的流动性b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出c.减小片剂与模孔间的摩擦力d.避免粉末因比重不同分层e.避免细粉飞扬9.胶囊剂不检查的项目是a.装量差异b.崩解时限c.硬度d.水分e.外观10.片剂辅料中的崩解剂是a.乙基纤维素b.交联聚乙烯吡咯烷酮c.微粉硅胶d.甲基纤维素e.甘露醇11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积c.表观分布容积不可能超过体液量d.表观分布容积的单位是升/小时e.表观分布容积具有生理学意义12.药物透皮吸收是指a.药物通过表皮到达深层组织b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内c.药物通过表皮在用药部位发挥作用d.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程e.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程13.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是a.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片b.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片c.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂d.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片e.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂14.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是a.融变时限b.重量差异c.体外溶出试验d.硬度测定e.体内吸收试验15.静脉注射某药，xo=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积v为a.20lb.4mlc.30ld.4le. 15l16.下列有关药物稳定性正确的叙述是a.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用b.乳剂的分层是不可逆现象c.为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂d.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂e.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应17.有关滴眼剂错误的叙述是a.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂b.正常眼可耐受的ph值为5.o一9.oc.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmd.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜e.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收18.有关片剂包衣错误的叙述是a.可以控制药物在胃肠道的释放速度b.滚转包衣法适用于包薄膜衣c.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯d.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点e.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料19.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是a.均匀细腻，无粗糙感b.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的c.软膏剂稠度应适宜，易于涂布d.应符合卫生学要求e.无不良刺激性20.下列有关生物利用度的描述正确的是a.饭后服用维生素b2将使生物利用度降低b.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度c.药物微粉化后都能增加生物利用度d.药物脂溶性越大，生物利用度越差e.药物水溶性越大，生物利用度越好[21——25]a.zeta电位降低b.分散相与连续相存在密度差c.微生物及光、热、空气等的作用d.乳化剂失去乳化作用e.乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是21.分层22.转相23.酸败24.絮凝25.破裂[26——30]a.羟丙基甲基纤维素b.单硬脂酸甘油酯c.大豆磷脂d.无毒聚氯乙烯e.乙基纤维素26.可用于制备脂质体27.可用于制备溶蚀性骨架片28.可用于制备不溶性骨架片29.可用于制备亲水凝胶型骨架片30.可用于制备膜控缓释片[31——35]写出下列处方中各成分的作用a.醋酸氢化可的松微晶25gb.氯化钠8gc.吐温80 3.5gd.羧甲基纤维素钠5ge.硫柳汞0.01g/制成l000ml31.防腐剂32.助悬剂33.渗透压调节剂34.主药35.润湿剂[36——40]a.氟利昂b.可可豆脂c.月桂氮卓同d.司盘85e.硬脂酸镁36.气雾剂中作抛射剂37.气雾剂中作稳定剂38.软膏剂中作透皮促进剂39.片剂中作润滑剂40.栓剂中作基质[4l——45]a.聚乙烯吡咯烷酮溶液b.l—羟丙基纤维素c.乳糖d.乙醇e.聚乙二醇600041.片剂的润滑剂42.片剂的填充剂43.片剂的湿润剂44.片剂的崩解剂45.片剂的粘合剂[46——50]a.泛制法b.搓丸法c.a和b均用于d.a和b均不用于46.制备丸剂47.先起模子48.制备蜜丸49.滴丸50.用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸[51——55]a.有去除离子作用b.有去除热原作用c.以上两种作用均有d.以上两种作用均无51.电渗析制水52.离子交换法制水53.蒸馏法制水54.反渗透法制水55.0.45μm微孔滤膜过滤[56——60]a.软膏基质b.栓剂基质c.以上两者均可d.以上两者均不可56.聚乙二醇57.二甲基硅油58.甘油明胶59.丙烯酸树脂60.液体石蜡61.影响透皮吸收的因素是a.药物的分子量b.药物的低共熔点c.皮肤的水合作用d.药物晶型e.透皮吸收促进剂62.药物浸出萃取过程包括下列阶段a.粉碎b.溶解c.扩散d.浸润e.置换63.吐温类表面活性剂具有a.增溶作用b.助溶作用c.润湿作用d。
中药执业药师中药学专业知识(一)分类模拟18含答案
中药执业药师中药学专业知识(一)分类模拟18一、最佳选择题1. 混悬液型液体制剂属于下列哪一种剂型分类法A.按服用方法分类B.按分散系统分类C.按给药途径分类D.综合分类法E.按制法分类答案：B[解答] 本题考查中药制剂的剂型分类。
按分散系统分类，分为：①真溶液型液体制剂，如溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂等；②胶体溶液型液体制剂，如胶浆剂、涂膜剂等；③乳浊液型液体制剂，如乳剂、静脉乳剂、部分搽剂等；④混悬液型液体制剂，如合剂、洗剂、混悬剂等。
2. 根据物态可以对药物剂型进行分类，下列叙述不正确的是A.同种物态在药物起效时间上有相似之处B.同种物态在制备特点上有相似之处C.同种物态在贮存中有相似之处D.同种物态在运输中有相似之处E.同种物态在给药途径上有相似之处答案：A[解答] 本题考查根据物态对药物剂型分类的特点。
按物态分类的剂型，一般制备操作、贮存条件、运输过程和给药途径多有相近之处。
3. 不属于中药剂型选择“五方便”内容的是A.方便质量控制B.方便服用C.方便携带D.方便贮存E.方便生产答案：A[解答] 本题考查“五方便”的内容。
满足防治疾病需要和药物本身性质是中药剂型选择的前提，同时剂型设计还应考虑便于服用、携带、生产、运输和贮藏等各方面的要求，即所谓“五方便”。
4. 下列剂型起效最快的是A.鼻黏膜给药B.口服固体制剂C.静脉注射给药D.皮下注射给药E.肌内注射给药答案：C[解答] 本题考查不同给药方式的起效快慢。
同一种药物因剂型、给药方式不同，会出现不同的药理作用，通常不同剂型、不同给药方式药物的起效时间快慢为：静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞直肠或舌下给药＞口服液体制剂＞口服固体制剂＞皮肤给药。
5. 以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学，即A.中药制剂学B.中药调剂学C.中药药剂新技术D.中药药剂新剂型E.中药药剂学答案：E[解答] 本题考查中药药剂学的概念。
最新整理中药学主任药师考试复习：混悬液
中药学主任药师考试复习：混悬液1.混悬液型液体药剂的含义与特点混悬液型液体药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体介质中形成的非均相液体制剂，也包括干混悬剂，即难溶性固体药物与适宜辅料制成粉末状或颗粒状，临用时加水振摇即可分散（或崩散）成混悬液。
混悬微粒粒径一般为0.5～10μm，小者可为0.1μm，大者可为50μm或更大。
分散介质大多为水，也可用植物油。
适宜制成混悬液的药物有：①难溶性药物或药物使用剂量超过其溶解度但需制成液体制剂供临床使用；②两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体微粒；③欲使药物发挥长效作用者。
为了安全用药，毒性药物或小剂量药物不宜制成混悬液使用。
混悬液服用前应摇匀以确保服用剂量的准确。
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常用的稳定剂有以下几类。
（1）润湿剂疏水性药物制备混悬液时，必须加入润湿剂以利于分散。
常用的润湿剂是H L B值为7～9的表面活性剂。
（2）助悬剂助悬剂能增加分散介质的黏度，从而降低微粒的沉降速度；助悬剂还能被药物微粒吸附在其表面形成机械性或电性保护膜，防止微粒间互相聚集或产生晶型转变。
常用的助悬剂有：①低分子助悬剂，如甘油、糖浆等，该类助悬剂目前应用较少。
②高分子助悬剂，有天然的与合成的两大类。
常用的天然高分子助悬剂有：阿拉伯胶，用量5%～l5%；西黄芪胶，用量0.5%～l%；琼脂，用量0.3%～0.5%；此外，尚有海藻酸钠、白及胶、果胶等。
常用的合成高分子助悬剂有甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、聚维酮、聚乙烯醇等。
一般用量为0.1%～l%，性质稳定。
③硅酸类，如胶体二氧化硅、硅酸铝、硅皂土等。
④触变胶，例如2%硬脂酸铝在植物油中形成触变胶。
（3）絮凝剂与反絮凝剂由于混悬剂微粒荷电，电荷的排斥力阻碍了微粒聚集。
混悬液型液体药剂1
一、概 述
混悬剂系指难溶性固体药物的粉末以0.5 ～ 50μm大小的质点分散在液体分散剂中，所 制成的非均相分散系的液体药剂。
分散相微粒的最常见的大小10μm以下 ，大 的微粒可达 50 μ m 或更大。
药物可考虑制成混悬剂的情况为：
①药物难溶或溶解度达不到治疗要求的浓度； ②味道不适、难于吞服的药物； ③为达到比较长效的目的的药物或； ④为提高在水溶液中稳定性的药物； ⑤但对于剂量太小的药物和毒药，为了保证用药
分子助悬剂如糖浆、甘油等。 ③增加了分散剂的粘度。加入高分子助悬剂。
增加混悬剂的稳定性的措施：
（二）微粒的增长现象与晶型的转变 1.使混悬微粒的粒度均匀外，还可添加亲水胶防
止结晶长大 2.增加分散剂粘度与加入表面活性剂等方法来阻
滞和干扰药物晶型的改变 （三）絮凝与反絮凝
三、混悬剂的稳定剂
为了增加混悬剂的稳定性， 可加入适当的稳定剂。常 用的稳定剂有助悬剂、润 湿剂、絮凝剂与反絮凝剂。
(3)粘液质及多糖类：常用的有琼脂、淀粉、海 藻酸钠等，使用时也需要加防腐剂。
(4)低分子类和皂土类：常用的有甘油、糖浆、 皂土等。
( 二 ) 润湿剂 （助湿剂）
作用：改善疏水性固体药物表面的润湿性。 种类：常用的是HLB值在7～9之间的表面
活性剂．如（内服制剂）吐温类，（外 用制剂）肥皂、月桂醇硫酸钠、司盘等。 此外，乙醇、甘油等也可作润湿剂（助 湿剂） 。
的安全性．则不宜制成混药物本身化学性质应稳定，有效期内药 物含量符合要求；
2、混悬微粒细腻、均匀、下沉缓慢，下沉 的颗粒不结块，易摇匀；
3、粘稠度适当，便于倾倒，不粘瓶壁； 4、外用者应易于涂布，不易流散，干后能
形成保护膜； 5、色、香、味适宜，不霉败、不分解。标
2024年执业药师之中药学专业一高分题库附精品答案
2024年执业药师之中药学专业一高分题库附精品答案单选题（共45题）1、正确叙述混悬型制剂的是A.混悬型液体药剂是指大小在1～100nm范围内的分散相质点分散于分散介质中B.混悬型液体药剂属于非均相液体制剂C.混悬型液体药剂属于动力学不稳定体系、热力学稳定体系D.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系、热力学不稳定体系E.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系、热力学稳定体系【答案】 B2、在碱液中先呈黄色，通入空气后转变成棕色的是A.黄酮醇B.二氢黄酮C.查耳酮D.邻二酚羟基黄酮E.橙酮【答案】 A3、"冬天是虫，夏天是草，冬虫夏草是个宝"，有调节免疫系统功能、抗肿瘤、抗疲劳、补肺益肾，止血化痰，秘精益气等多种功效的冬虫夏草，因产量少而备受市场追捧，价格也是越炒越高，动辄十几万一斤，甚至被叫做"软黄金"。
A.虫体与从虫体头部长出的真菌子座相连而成，虫体似蚕B.虫体全身有足10对，以中部6对明显C.虫体表面深黄色至黄棕色，有20~30条环纹D.子座细长，表面深棕色至棕褐色，质柔韧，上部稍膨大E.气微腥，味微苦【答案】 B4、最新版《中国药典》规定，在肠溶胶囊崩解时限检查时应A.先在盐酸溶液中（9→1000）检查2hB.先在磷酸盐缓冲液（pH6.8）检查2hC.先在浓盐酸溶液中检查2hD.先在浓盐酸溶液中检查1hE.先在磷酸盐缓冲液（pH6.8）检查1h【答案】 A5、给药途径为胃肠道给药A.软膏剂B.注射剂C.糖浆剂D.粉雾剂E.滴眼剂【答案】 C6、亚硫酸钠在注射剂中用作A.抗氧剂B.抑菌剂D.助悬剂E.稀释剂【答案】 A7、（2018年真题）除另有规定外,应遮光,密封,置阴凉处贮存的是（）A.酊剂B.合剂C.乳膏剂D.软膏剂E.膏药【答案】 A8、不同浓度的乙醇为中药浸膏片制颗粒常用的A.崩解剂B.润湿剂C.吸收剂D.黏合剂E.润滑剂【答案】 B9、糖类是中药中普遍存在的成分，中药中的多糖主要有淀粉、菊糖、黏液质、纤维素等，大多无生物活性，在中药的提取分离中通常作为杂质而被除去。
执业药师专业知识二考试辅导：混悬剂-概述
混悬剂（suspensions）系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的⾮均匀分散的液体药剂。
分散相微粒的⼤⼩⼀般在0.5～10µm之间，⼩的微粒可为0.1µm，⼤的微粒可达50µm或更⼤。
混悬剂的分散介质多为⽔，也有⽤植物油。
混悬剂属于热⼒学不稳定的粗分散体系。
药物可考虑制成混悬剂的情况为：①不溶性药物需制成液体药剂应⽤；②药物的剂量超过了溶解度⽽不能制成溶液剂；③两种溶液混合由于药物的溶解度降低⽽析出固体药物或产⽣难溶性化合物；④与溶液剂⽐较，为了使药物缓释长效。
⑤与固体剂型⽐较，为了加快药物的吸收速度，提⾼药物的⽣物利⽤度。
⑥固体剂型胃局部刺激性⼤的情况，可考虑⽤混悬剂。
但对于毒剧药物或剂量太⼩的药物，为了保证⽤药的安全性。
则不宜制成混悬剂应⽤。
混悬剂的质量要求是：药物本⾝化学性质应稳定，有效期内药物含量符合要求；混悬微粒细微均匀，微粒⼤⼩应符合该剂型的要求；微粒沉降缓慢，⼝服混悬剂沉降体积⽐应不低于0.90，沉降后不结块，轻摇后应能迅速分散；混悬剂的粘度应适宜，倾倒时不沾瓶壁；外⽤混悬剂应易于涂布，不易流散；不得有发霉、酸败、变⾊、异臭、异物、产⽣⽓体或其他变质现象；标签上应注明“⽤前摇匀”。
混悬剂⼀般为液体药剂，也包括⼀种⼲混悬剂。
它是将难溶性药物与适宜辅料制成粉末状或颗粒状药剂，临⽤前加⽔振摇即可分散成混悬液。
其主要是有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题，并可简化包装，便于贮藏和携带。
混悬剂是临床上常⽤剂型之⼀，如合剂、搽剂、洗剂、注射剂、滴眼剂、软膏剂、栓剂和⽓雾剂等都有以混悬剂形式存在的。
混悬液型药剂
二、混悬液型药剂的常用附加剂
Байду номын сангаас
• 絮凝剂与反絮凝剂：
作用
絮凝剂使混悬剂处于絮凝状态， 以增加混悬剂的稳定性；
反絮凝剂可增加混悬剂流动性， 使之易于倾倒，方便使用
品种
常用枸橼酸盐、酒石酸 盐、磷酸盐及一些氯化
物等
三、混悬液型药剂的制法
➢ 关键：使混悬微粒具有适当的分散度且粒度均匀，以减小微粒的沉
降速度。 分散法
谢 谢！
制作人 孟丽
混悬剂使用
二、混悬液型药剂的常用附加剂
➢ 混悬液的稳定剂在分散体系中可起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用。常 用的稳定剂分为以下几类：
• 润湿剂 疏水性药物制备混悬液时，必须加人润湿剂以利于分散。常用的润湿剂为
甘油、乙醇，以及HLB值为7〜9的表面活性剂。
二、混悬液型药剂的常用附加剂
• 助悬剂：助悬剂能增加分散介质的黏度，从而降低微粒的沉降速度；助悬剂还能被药
物微粒吸附在其表面形成机械性或电性保护膜，防止微粒间互相聚集或产生晶型转变。
常用的助悬剂有：
1. 低分子助悬剂 甘油、糖浆等。 天然高分子：阿拉伯胶、西黄蓍胶等
2. 高分子助悬剂 合成或半合成高分子：羧甲基纤维素钠、卡波普、聚维酮等。
3. 硅酸类，如胶体二 氧化硅、硅酸铝、硅皂土等 4. 触变胶：触变胶使静置时成凝胶，防止微粒沉降，搅拌或振摇时，又变为溶液，便
难溶性固体药物与适宜 辅料制成粉末状或颗粒 状，临用时加水振摇即
可分散成混悬液。
一、混悬液型药剂的特点
➢ 适宜制成混悬液的药物有： • 难溶性药物或药物使用剂量超过其溶解度但需制成液体制剂供临床使用； • 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体微粒； • 欲使药物发挥长效作用者；
主管药师考试相关专业知识辅导：混悬剂
主管药师考试相关专业知识辅导：混悬剂主管药师考试相关专业知识辅导：混悬剂混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
下面是应届毕业生店铺为大家搜索整理的主管药师考试相关专业知识辅导：混悬剂，希望对大家有所帮助。
混悬剂1混悬剂概念(熟练掌握)：系指难溶性固体药物以微粒状态分散在介质中形成的非均匀的液体制剂。
微粒一般在0.5~10um，小者为0.1μm,大的可达50μm以上.分散介质多为水,也可用植物油等。
混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系。
制备混悬剂的条件(熟练掌握)( 1 )难溶性药物凡是难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时;药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时;( 2 )增加药物稳定性两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时;( 3 )延长药效为了使药物产生缓释作用或使难溶性药物在胃肠道表面高度分散等,都可设计成混悬剂。
但为了安全起见,毒剧药或剂量小的药物不宜制成混悬剂。
2混悬剂的质量要求：( 1 )沉降速度慢;( 2 )沉降物易分散;( 3 )微粒大小均匀，在贮存过程中不变化( 4 )化学性质稳定;( 5 )有一定粘度;( 6 )内服应适口，外用易涂布。
20005 版中国药典收载有干混悬剂，是按混悬剂的要求将药物制成粉末状或颗粒状制剂，使用时加水即迅速分散成混悬剂。
这有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题。
3混悬剂的物理稳定性(熟练掌握)：混悬剂物理不稳定性主要表现在絮凝与反絮凝.微粒的沉降.微粒长大和晶型转化等1)沉降混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律：V=[2r2(ρ1-ρ2)g]/9η式中，V—沉降速度，r—微粒半径，ρ1、ρ2为微粒和介质的密度，g—重力加速度，η—为分散介质粘度微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。
降低沉降速度的方法：①减小微粒半径.②向混悬剂中加入高分子助悬剂,在增加介质粘度的同时,也减小了微粒与分散介质间的密度差.微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性.2)混悬剂中的微粒大小是不均匀的，细小微粒由于布朗运动，可长时间悬浮在介质中，使混悬剂长时间地保持混悬状态。
执业药师考试中药药剂学题库液体制剂含答案
执业药师考试中药药剂学题库液体制剂含答案一、A型题1.分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A.保护胶体B.疏水胶体C.低分子溶液D.亲水胶体E.高分子溶液2.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为A.毒性小，可作为静脉注射用乳化剂B.商品名吐温80，常为O/W型乳化剂与增溶剂C.可用作杀菌剂D.阴离子表面活性剂，为O/ W型乳化剂E.商品名司盘80，常为W/O型乳化剂3.下列溶液中，没有防腐作用的是A.30%甘油B.0.25%山梨酸钾C.0.2%对羟基苯甲酸丁酯D.1%吐温-80E.0.15%苯甲酸4.混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是A.产生絮凝，增加稳定性B.润湿性增强，稳定性增强C.与药物形成盐溶液，增加药物的溶解度D.与金属离子结合，增加稳定性E.维持溶液的pH值，增加稳定性5.下列哪种为非离子型表面活性剂A.洁尔灭B.硬脂酸钠C.卵磷脂D.泊洛沙姆-188E.十二烷基硫酸钠6.不宜制成混悬型液体药剂的药物有A.晶型稳定的药物B.需发挥长效作用的药物C.毒性药或剂量小的药物D.水溶液中稳定的不溶性药物E.难溶性药物7.已知聚山梨酯60的HLB值为14.9，司盘20的HLB值为8.6，比例混合的HLB值为11.12，则两者的混合比例为?A.1.5∶1?B.1∶1.5?C.1∶1 ?D.1∶0.5?E.1∶2?8.HLB值在8~16之间的表面活性剂，通常用作?A.增溶剂?B.O/W型乳化剂?C.W/O型乳化剂?D.润湿剂?E.消泡剂9.下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A.肥皂?B.硫酸化物?C.磺酸化物?D.季铵化物?E.吐温?10.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是?A.月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵>吐温?B.溴苄烷铵>吐温>月桂醇硫酸钠?C.吐温>月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵?D.月桂醇硫酸钠>吐温>溴苄烷铵?E.溴苄烷铵>月桂醇硫酸钠>吐温11.有中药水煎浓缩液1 000 ml，欲调含醇量达70%沉淀杂质，应加95%的乙醇?A.737 ml?B.1 357 ml?C.606 ml?D.2 800 ml?E.1 963 ml?12.下列物质属非离子型表面活性剂的为?A.十八烷基硫酸钠?B.卖泽类?C.油酸?D.硫酸化蓖麻油?E.卵磷脂?13.表面活性剂的HLB值叙述错误的是A.非离子表面活性剂的HLB值具有加和性B.HLB值愈低，亲油性愈强C.非离子表面活性剂的HLB值具有乘积性D.HLB值愈高，亲水性愈强E.H LB值为亲水亲油平衡值14.乳剂说法不正确的是A.有聚结不稳定性B.多相体系C.粒径在0.1-100μm之间D.可分为W/O型和O/W型E.常用分散法制备15.非离子型表面活性剂的特点是?A.起表面活性作用的部分是阳离子?B.起表面活性作用的部分是阴离子?C.主要用于杀菌和防腐?D.只可用于外用?E.在水中不解离?16.非离子型表面活性剂在药剂学中不能用于?A.增溶?B.乳化?C.助悬?D.防腐?E.润湿?17.吐温类表面活性剂的溶血性按从大到小排序，正确的是A.Tween80 > Tween60 > Tween40 > Tween20B.Tween80 > Tween40 > Tween60 > Tween20C.Tween20 > Tween60 > Tween40 > Tween80D.Tween20 > Tween40 > Tween60 > Tween80E.Tween80 > Tween40 > Tween60 > Tween2018.关于表面活性剂的叙述错误的是A.凡具有两亲性的分子都是表面活性剂B.分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团C.能显著降低两相间表面张力(或界面张力)的物质D.低浓度时，产生表面吸附?E.高浓度时进入溶液内部形成胶团，有增溶作用?19.表面活性剂在水溶液中达到临界胶团浓度以上后，使一些水不溶性或微溶性物质的溶解度显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为A.助溶B.增溶C.乳化D.润湿E.溶胶20.关于增溶叙述错误的是A.非离子表面活性剂的HLB值愈大，对极性药物增溶效果愈好B.药物(同系物)的相对分子质量愈大，被增溶的量通常愈小C.对抑菌剂增溶会使其抑菌能力下降D.溶液的pH增大，有利于弱酸性药物的增溶E.同系物增溶剂的碳链愈长，增溶量也愈大21.下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物为?A.醋酸?B.硝酸?C.少量碘化物?D.少量氯化物?E.酒石酸22.关于胶体溶液的稳定性叙述错误的是A.溶胶ζ电位的高低决定了胶粒之间斥力的大小，ζ电位降低，胶粒易聚集B.溶胶中加入高分子溶液，可提高溶胶的稳定性C.带有相反电荷的溶胶以任意比例互相混合时，会产生完全沉淀D.加入电解质使ζ电位降低，水化膜变薄，胶粒易聚集E.脱水剂可破坏水化膜23.关于乳剂的特点叙述错误的是A.外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性，但刺激性强B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便C.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂D.乳剂中液滴的分散度大，有利于药物的吸收E.静脉注射乳剂注射后有靶向性24.下列关于乳化剂的叙述错误的是?A.常用的乳化剂分为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类?B.甲基纤维素、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂?C.固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质的影响?D.口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性?E.阴、阳离子表面活性剂不能混合使用?25.采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，脂肪油∶水∶胶的比例是?A. 3∶2∶1?B. 4∶2∶1?C. 2∶2∶1?D. 4∶3∶1?E. 1∶1∶2?26.油相硬脂酸与水相中三乙醇胺在一定温度(70℃以上)下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂，作为：A.絮凝剂B.O/ W乳化剂C.pH调节剂D.W/O乳化剂E.润湿剂27.混悬剂稳定性的影响因素不包括A.微粒间的排斥力与吸引力B.混悬粒子的沉降C.微粒增长与晶型转变D.温度的影响E.布朗运动28.下列哪一种方法不能制备溶胶?A.研磨分散法?B.凝聚法?C.胶溶分散法?D.超声波分散法?E.乳化分散法29.除哪一个外，均可制备成亲水胶体?A.聚乙烯醇?B.羧甲基纤维素钠?C.明胶?D.乳糖?E.阿拉伯胶30.关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是A.乳化剂的用量一般控制在0.5%~10%B.若药物不溶于内相，可加入外相制成乳剂C.乳化的温度宜控制在 50~70℃D.乳剂中分散相的体积比应25%~50%E.必要时加入适量抗氧剂、防腐剂31.下列具有助悬作用的化合物为?A.羧甲基纤维素钠?B.司盘-80?C.卖泽类?D.聚乙二醇6000?E.月桂醇硫酸钠32.混悬粒子的沉降速度符合A.Poiseuille公式B.Stoke’s定律C.Fick扩散定律D.Arrhenius指数定律E.Noyes-Whitney方程33.溶胶剂不具备的特性是?A.布朗运动?B.属高度分散的热力学稳定体系?C.分散相质点大小在1～100 nm之间D.动力学稳定性?E.荷电?34.液体制剂的特点不包括A.吸收快，作用快，生物利用度高B.给药途径广(内、外服)C.服用方便，易于分剂量，适于老幼患者D.减少胃肠道刺激E.分散度大稳定性好35.高分子溶液不具备的性质是A.亲水性B.Tyndall现象C.带电性D.高渗透压E.黏性36.不属于液体药剂的是A.合剂B.注射液C.灌肠剂D.醑剂E.搽剂37.单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量A.85%(g/ml)或65.7%(g/g)B.86%(g/ml)或64.7%(g/g)C.85%(g/ml)或64.7%(g/g)D.86%(g/ml)或65.7%(g/g)E.86%(g/ml)或66.7%(g/g)38.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是A.1%-2%B.2%-5%C.5%-15%D.10%-15%E.12%-15%39.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.羧甲基纤维素D.硬脂酸钠E.硅皂土二、B型题[1~4]A.氯化钠、葡萄糖B.聚山梨酯-80、胆汁C.苯甲醇、三氯叔丁醇D.聚维酮、卵磷脂E.硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠1.使主药混悬或乳化的附加剂2.防止主药氧化的附加剂3.增加主药溶解度的附加剂4.既能减轻疼痛又能抑制微生物增殖的附加剂[5~9]A.CRHB.Krafft点C.CMCD.昙点E.HLB值5.表面活性剂分子中两种基团的亲水性和亲油性的强弱的平衡值称6.含聚氯乙烯基的非离子表面活性剂溶液当加热到某一温度时，溶液出现浑浊，此温度称7.表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度称8.固体药物吸湿量急剧增加的相对温度称9.表面活性剂随温度增高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称[10~13]A.保护作用?B.触变性?C.盐析?D.乳化?E.助溶?10.大量电解质可因其强烈的水化作用，夺去了高分子质点水化膜的水分而使其沉淀11.溶胶中加入一定浓度的高分子溶液，能显著地提高溶胶的稳定性，称为?12.难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其水中溶解度增加的现象?13.胶体溶液在一定温度下静置时为半固体，振摇时又恢复为可流动的胶体溶液，该性质称[14～18]?A.溶液型B.胶体溶液型?C.乳浊型?D.混悬型?E.其他类型?根据分散状态，判断下列分别属何种液体制剂?14.药物以分子状态分散于液体分散媒中?15.液体药物以液滴分散在不相混溶的分散介质中?16.难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中?17.高分子化合物分散于液体分散媒中?18.薄荷油与吐温-80分散于液体分散媒中[19~23]A.分层(乳析)B.破裂C.转相(转型)D.絮凝E.酸败19.分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复均匀20.分散相液滴合并与连续相分离成不相混溶的油水两相，是不可逆过程21.乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象，是可逆过程22.受外界因素及微生物等的作用，乳剂中的油、乳化剂等发生变质23.O/ W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化[24~28]A.15~18B.8~16C.7~ 9D.3~8E.13~1624.润湿剂与铺展剂HLB值为25.W/O型乳化剂HLB值为26.O/W型乳化剂HLB值为27.增溶剂的HLB值为28.去污剂的HLB值为[29~33]A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型D.两性离子型E.以上都不是29.肥皂30.聚乙二醇31.豆磷脂32.平平加O33.苯扎溴氨[34~48]A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.稳定剂34.利于混悬剂中疏水性药物分散的附加剂35.在分散体系中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂36.能使微粒周围双电层形成的ζ电位降低到一定程度的电解质37.能增加分散介质黏度，使混悬剂稳定的亲水高分子物质附加剂38.能使微粒周围双电层所形成的ζ电位升高的电解质[39~43]A.絮凝剂和反絮凝剂B.天然高分子助悬剂C.合成高分子助悬剂D.润湿剂E.低分子助悬剂.39.西黄蓍胶40.脂肪酸山梨坦41.甲基纤维素42.糖浆43.酒石酸盐[44~48]A.O/ W型固体粉末乳化剂B.W/O型固体粉末乳化剂C.可口服乳化剂D.外用乳化剂E.注射用乳剂44.阿拉伯胶或聚山梨酯类45.氢氧化镁46.磷脂、泊洛沙姆47.氢氧化钙48.硬脂酸三乙醇胺皂[49-53]A.乳浊液型液体药剂B.混悬型液体药剂C.高分子溶液D.疏液胶体E.溶液型液体药剂49.属于热力学不稳定体系并有乳光，50.属于热力学稳定体系并能透过半透膜51.属于热力学稳定体系，扩散慢52.属于热力学与动力学均不稳定的粗分散系53.属热力学不稳定体系，分散相为液态，显微镜下可见[54~58]A.吸附层B.扩散层C.双电层D.ζ电位E.水化层54.系指由双电层的存在而产生的电位差，可作为溶胶稳定性的指标55.系亲水高分子胶体溶液稳定的主要因素56.系指溶胶胶粒上形成的厚度为1~2个离子的带电层57.系指由吸附层和扩散层构成的电性相反的电层58.系指在电荷胶粒的周围形成与吸附层电荷相反的带电层[59~63]A.混悬液B.疏水胶体溶液C.真溶液D.乳浊液E.亲水胶体溶液分散相以：59.液体微粒分散形成多相体系，粒径为0.1~100μm.60.单分子形式分散于分散介质中，直径为1~100nm61.多分子聚集体(胶体微粒)分散于分散介质中形成的分散体系62.分子或离子形式分散于分散介质中，直径<1 nm63.不溶性微粒分散于分散介质中，粒径为0.5~ l0um[64~68]A.干胶法?B.湿胶法?C.凝聚法?D.新生皂法?E.机械法?64.乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为?65.乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为?66.乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为?67.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为68.混悬剂可采用的在溶液中析出细微粒子制备方法[69~70]A.洗剂?B.灌洗剂?C.搽剂?D.灌肠剂?E.漱口剂69.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂70.专供揉擦皮肤表面的液体制剂[71~75]A.乳化剂B.助悬剂C.两者均是D.两者均不是71.阿拉伯胶72.吐温-8073.磷脂74.单糖浆75.亚硫酸氢钠三、X型题1.乳浊液型液体药剂的乳化剂包括?A.吐温60?B.卵磷脂?C.海藻酸盐?D.氢氧化镁?E.聚维酮?2.提高混悬型液体药剂稳定性的措施有A.尽可能减小药物微粒的粒径，同时注意缩小微粒间的粒径差B.添加适量助悬剂C.添加适量的电解质使混悬液絮凝D.添加适量的反絮凝剂，防止微粒聚集E.成品贮藏于阴凉处3.离子型表面活性剂一般的毒性包括：A.形成血栓B.升高血压C.刺激皮肤D.刺激黏膜E.造成溶血4.非离子型表面活性剂的优点有?A.可直接用于杀菌、防腐?B.均无溶血作用?C.不受溶液酸碱性的影响 ?D.广泛应用于大多数药物 ?E.部分可用于注射剂5.下列哪些为非离子型表面活性剂A.聚氧乙烯40硬脂酸酯B.西土马哥C.十二烷基苯磺酸钠D.普朗尼克F- 68E.月桂醇硫酸钠6.下列表面活性剂具有起昙现象的是?A.吐温?B.氯苄烷铵?C.普朗尼克F68?D.卖泽?E.十二烷其苯磺酸钠7.脱水山梨醇脂肪酸酯类常作A.润湿剂B.W/O型乳化剂C.O/ W型助乳化剂D.O/ W型乳化剂E.增溶剂8.吐温类产生昙点的原因是A.溶解度减小B.溶解度增大C.温度升高D.水合能力下降E.与水之间的氢键断裂9.影响增溶的主要因素有A.温度B.溶液的pHC.加入顺序D.药物的性质E.增溶剂的性质、用量10.增加药物溶解度的方法有A.助悬B.增溶C.助溶D.制成盐类E.应用潜溶剂11.在增加主药溶解度的附加剂中，常用的潜溶剂有A.甘油或丙二醇B.乙醇C.聚乙二醇300或400D.聚山梨酯80E.胆汁12.下列哪些属于溶液型液体药剂A.地骨皮露B.益母草膏C.金银花糖浆D.炉甘石洗剂E.薄荷水13.下列哪些为热力学稳定体系的高分子溶液A.聚维酮B.胃蛋白酶C.右旋糖酐D.卡波普E.聚乙烯醇14.防止微粒增长与晶型转变可采取的措施是A.多晶型的药物，应选用较稳定的亚稳定型或稳定型B.粒度分布范围愈窄愈好C.减小粒径D.加入适量的亲水胶或表面活性剂能延缓或防止微粒增大E.应贮藏于阴凉处15.影响混悬液稳定性的因素为A.微粒间的排斥力与吸引力B.混悬粒子的圆整度C.微粒增长与晶型的转变D.温度E.混悬粒子的沉降速度16.影响乳剂稳定性的因素有A.乳化剂的性质与用量B.制备方法C.分散相浓度与乳滴大小D.分散介质的黏度E.乳化的温度17.与混悬剂粒子的沉降速度成正比的是A.粒子半径的平方B.粒子与介质的密度之差C.分散媒的黏度D.微粒的密度E.分散媒的密度18.助溶剂可与难溶性药物形成可溶性的A.缔合物B.络合物C.有机分子复合物D.复盐E.溶胶19. 液体制剂的质量要求包括A.均相液体制剂应澄明，非均相液体制剂分散相小而均匀，振摇时可均匀分散B.浓度准确、稳定、久贮不变C.分散介质最好用水，其次是乙醇、甘油和植物油等D.制剂应适口，无刺激性E.制剂应浓度准确，稳定，具有一定的防腐能力20.卡波姆是液体药剂良好的A.助悬剂B.增稠剂C.辅助乳化剂D.黏合剂E.缓释控释材料参考答案一、A型题1.B、2.B、3.D、4.A、5.D、6.C、7.B、8.B、9.E、10.E、11.D、12.B、13.C、14.E、15.E、16.D、17.C、18.A、19.B、20.D、21.E、22.C、 23.A、24.C、25.B、26.B、27.E、28.E、29.D、 30.B、31.A、32.B、33.B、34.E、35.B、36.B、37.C、38.C、39.D二、B型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.E、6.D、7.C、8.A、9.B、10.C、11.A、12.E、13.B、14.A、15.C、 16.D、17.B、18.A、19.D、20.B、21.A、22.E、 23.C、24.C、25.D、26.B、27.A、28.E、29.A、 30.E、31.D、32.C、33.B、34.B、35.E、36.C、 37.A、38.D、39.B、40.D、41.C、42.E、43.A、 44.C、45.A、46.E、47.B、48.D、49.D、50.E、51.C、52.、53.A、54.D、55.E、56.A、57.C、 58.B、59.D、60.E、61.B、62.C、 63.A、64.B、 65.E、66.D、67.A 、68.C、69.A、70.C、71.C、72.A、73.A、74.B、75.D三、X型题1.ABCDE、2.ABDE、3.CDE、4.CDE、5.ABD、6.AD、7.BC、8.ACDE、9.ABCDE、10.BCDE、11.ABC、12.ACE、13.ABCDE、14.ABDE、 15.ACDE、16.ABCDE、17.AB、18.ABCD、 19.ABCDE、20.ABC。
混悬液型液体制剂
方法
［讲解注释］
②原理：改变溶剂
（2）化学凝聚法
<讲解>
①定义：用化学反应法使两种药物生成难溶性的药物微粒，再混悬于分散介质中制备混
悬剂的方法。
［讲解注释］
②原理：化学反应
<举例>
例 3、氢氧化铝凝胶
［处方］ 明矾
401g
（主药）
碳酸钠
180g
（主药）
苯甲酸钠
5.1g
（防腐剂）
薄荷油
0.104g
（芳香剂）
不加或适量加助悬剂
加其他药物
亲水性药物----------------→研磨----------→混合
逐渐加分散剂至足够量。<举ຫໍສະໝຸດ >例 1、炉甘石洗剂
[处方]炉甘石
150g （主药）
氧化锌
50g
（主药）
甘油
50ml （润湿剂）
羟丙甲基纤维素 HPMC
2.5g
（助悬剂）
纯化水
适量
（分散介质）
共制
1000ml
粉 分散
药物
碎
分散介质
混悬剂
<结合图示讲解>
3
定义：系将固体药物粉碎成所需大小的微粒，再分散于分散介质中而制成混悬剂的方法。
［讲解注释］结合粉碎章节,让学生一起回顾所学内容
a) 质硬或贵重药物：采用水飞法
b) 小量制备乳钵、大量主要胶体磨
c) 采用加液研磨法，使药物更易粉碎
（2） 操作要点
①亲水性药物的制 备
［制法讲解］此部分在课件以模拟实验流程进行讲解
取沉降硫置乳钵中，加甘油研磨成细腻糊状；硫酸锌溶于 200ml 水中；另将羧甲基纤
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混悬液型液体药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体介质中，制成混悬液的液体药剂，也包括干混悬剂，即难溶性固体药物与适宜辅料制成粒末状物或粒状物，临用时加水振摇即可分散(或崩散)成混悬液的液体制剂。
混悬液属于粗分散体系，且分散相有时可达总重量的50%。
适宜于制成混悬液型液体药剂的药物有：①治疗剂量在给定的溶剂体积内不能全部溶解的难溶性药物;②为了发挥长效作用或为了提高在水溶液中稳定性的药物。
为了安全用药，毒性药物或剂量小的不宜制成混悬液。
混悬液型液体药剂用时振摇以确保服用剂量的准确。