执业药师大纲中药药剂学
执业药师中药一大纲
执业药师中药一大纲以下是执业药师中药学科的一份大纲：
一、中药基础知识
1. 中药的概念与发展历史
2. 中药的分类与命名规范
3. 中药常用名词解释与定义
二、中药药材学
1. 中药药材产地、性味归经与功效
2. 中药药材的鉴别与贮藏
3. 中药药材的制剂与加工方法
4. 中药饮片的制备技术与质量评价
三、中药化学与药理学
1. 中药化学成分的分类与特点
2. 中药药理学的基本理论与应用
3. 中药药效物质的提取与分离方法
四、中成药学
1. 中成药的定义、分类与命名规范
2. 中成药剂型、成分与适应症
3. 中成药的质量标准与质量控制
五、中药配方学
1. 中药配方的理论与实践
2. 中药配方的制备与使用方法
3. 中药配方的评价与优化
六、中药临床应用
1. 常见中药治疗常见病与多发病
2. 中药与西药的配伍禁忌与相互作用
3. 中药治疗方案的制订与管理
七、中药药事管理
1. 中药处方的合理使用与审方技巧
2. 中药计量与制剂配伍的安全与质量控制
3. 中药不良反应与临床安全管理
此大纲只是中药学科的一部分内容，具体还需根据考核要求进行细化和完善，并且可能会因不同教育机构、国家或地区之间的差异而有所调整。
2023年执业药师大纲
2023年执业药师大纲2023年执业药师大纲参考内容1. 药物学1. 理解药物的化学结构和物理性质，并能解释其在药理学上的作用机制。
2. 掌握药物的分类及其药效学特点，了解各类药物的适应症、副作用和禁忌症。
3. 了解国内外常用药物的临床应用，包括药物的剂型、生产工艺和配方设计。
4. 了解药物的质量控制体系、药物检验和评价方法，能够判断药物质量是否符合标准。
2. 药物治疗学1. 熟悉常见疾病的药物治疗方案，并能根据患者的情况选择合适的药物进行治疗。
2. 掌握常见疾病的用药原则，包括药物的剂量、给药途径和疗程等。
3. 能够评估药物治疗的疗效和安全性，并对药物治疗的效果进行调整和监测。
4. 了解药物与药物、药物与食物的相互作用机制，能够识别并解决药物治疗中的问题。
3. 临床药学1. 掌握临床药学知识和技术，能够为患者提供个体化的药物治疗建议。
2. 熟悉医疗机构的药物供应和管理流程，能够参与合理用药和药物安全管理工作。
3. 掌握合理用药宣教技巧，能够向患者和医务人员提供药物相关信息和意见。
4. 了解临床药学研究的方法和进展，能够参与或开展相关研究工作。
4. 药事管理1. 熟悉药事管理的法律法规和政策，能够指导医疗机构的药事工作。
2. 掌握医疗机构的药品采购、配送和库存管理等流程，能够进行药物安全风险评估和控制。
3. 了解电子药品管理系统和医药信息化平台的操作和维护，能够运用信息技术辅助药事管理工作。
4. 能够参与医疗机构的药学服务规划和合理用药政策的制定。
5. 医药知识1. 掌握医学基础知识，包括解剖学、生理学和病理学等，能够理解药物与身体的相互作用。
2. 了解中医药学的基本理论和临床应用，能够理解中药和方剂的使用原理。
3. 掌握科学研究方法和证据药学的原则，能够评价药物研究的可靠性和适用性。
4. 了解药物经济学和药物政策，能够分析药物的社会经济效益和合理用药的影响。
以上是2023年执业药师大纲的参考内容，内容涵盖了药物学、药物治疗学、临床药学、药事管理和医药知识等方面的知识要求。
[精选]中药药剂学复习大纲资料
![[精选]中药药剂学复习大纲资料](https://img.taocdn.com/s3/m/7f1a2634b84ae45c3b358c6c.png)
2016 年中药学专升本考生综合课复习大纲《中药药剂学》复习大纲第一章绪论掌握中药药剂学、药典的定义；剂型的概念及剂型的分类方法，现行药典的基本情况，常用国外药典的缩写。
了解制剂、方剂的概念。
第二章药剂卫生掌握常用的物理灭菌方法及其用途；掌握湿热灭菌法的主要内容，化学灭菌法常用的溶剂及主要性质。
了解无菌操作法。
第三章散剂掌握药剂学中常用的粉碎方法及混合方法、典型药物的粉碎方法；掌握药筛的种类，目数的概念。
掌握特殊散剂的制备方法。
第四章浸出制剂掌握浸出制剂的定义、常用的浸出溶剂及浸出方法。
了解影响浸出的主要因素，浸出制剂的特点、类型及浸出过程。
第五章液体药剂第一节概述掌握液体药剂按分散系统分类的方法；掌握液体药剂常用溶剂，如极性溶剂有水、乙醇、甘油等。
非极性溶剂有脂肪油、液体石腊等。
了解液体制剂的特点。
第二节溶解度、溶解速度及影响因素掌握溶解度和溶解速度的定义，影响药物溶解度的因素。
第三节增加药物溶解度的方法掌握增加药物溶解度的方法。
第四节表面活性剂掌握表面活性剂的定义、结构特点及分类方法；掌握常用的阴离子型表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂及非离子表面活性剂；掌握表面活性剂的特性及应用。
了解增溶原理、影响增溶的因素。
第五节溶液型液体制剂掌握溶液型液体制剂，糖浆剂的定义及制备。
了解溶液型液体制剂的类型。
第六节高分子溶液剂掌握高分子溶液剂的定义、性质及制备方法。
了解高分子溶液剂的应用。
第七节混悬剂掌握混悬剂的定义；掌握影响混悬剂稳定的因素及常用的稳定剂。
了解混悬剂的特点及有关要求。
第八节乳剂掌握乳剂的定义及乳剂的类型；掌握常用乳化剂的种类及乳化剂的选择要求；掌握乳剂的稳定性及影响乳剂稳定性的因素。
了解乳剂的特点，影响乳化的因素。
第九节液体药剂的防腐掌握常用的防腐剂及其特点。
了解防腐措施。
第六章注射剂第一节概述掌握注射剂的定义、分类及质量要求。
了解注射剂的特点，给药途径。
第二节注射剂的溶剂掌握注射用水的定义；掌握热原的定义、热原的性质、污染途径、除去热原的方法及热原检查法；掌握蒸馏法制备注射用水。
2023年执业药师中药综合考试大纲
2023年执业药师中药综合考试大纲第一部分：中医基础理论知识1.中医学的基本理论-中医基本观念-中医学的起源与发展-中医学的特点与基本内容2.中医病因病机学说-阴阳五行学说-储藏学说-内外邪气学说-病机学说的应用3.中医诊断学-四诊法及其应用-掌握常见疾病的症状与体征-判断疾病的分型与辨证论治4.中医治则治法-中药的基本治疗法则-中药的配伍禁忌-中药的剂型与用法第二部分：中药学知识1.中药的基本知识-中药的起源与发展-中药的取材与加工-中药的化学成分与药理作用2.中药药物学-常见中药的药用价值与功效-常见中药的药理作用与药动学特点-常见中药的毒副作用与禁忌3.中药处方学-中医经典方剂的基本应用与调配-常见中成药的使用与剂型选择-中药处方的调配方法与技巧4.中药制剂学-中药的剂型分类与制剂方法-中药饮片与中药颗粒的制备与应用-中药外用制剂的制备与应用第三部分：中药药物评价与临床应用1.中药质量评价与标准-中药质量评价的基本原则与方法-中药的质量标准与监管2.中药药效评价与药理研究-中药作用机制的研究方法-中药的药效评价与临床应用研究3.中药临床应用与中西医结合-常见疾病的中医诊疗与中药治疗-中药与西药的合用与药物相互作用-中医疗效评价与中西医结合的应用前景第四部分：中药药事管理与安全使用1.中药鉴定与质量控制-常见中药的鉴别与质量控制方法-中药质量控制的规范与标准2.中药药事管理与合理使用-中药饮片的储存与保管-中药处方的审核与发药-中药不良反应与药物安全使用3.中药药师的职业道德与规范-中药药师的职业道德准则-中药师的职业责任与责任-中药药事管理的法律法规与规范以上是2023年执业药师中药综合考试大纲的一部分，主要涵盖了中医学基础理论知识、中药学知识、中药药物评价与临床应用以及中药药事管理与安全使用等方面的内容。
希望考生能够结合实际情况，深入学习和理解，提升自己的中药知识水平，为将来成为一名优秀的执业药师打下扎实的基础。
《中药药剂学》教学大纲
《中药鉴定学》教学大纲一、课程性质与任务中药鉴定学是一门研究鉴定中药的品种和质量,制定中药质量标准,开发和扩大新药源的应用学科,是高职高专院校中药专业的一门重要专业课.它的任务是:使学生掌握从事中药鉴定工作所必备的基本理论、基本知识和基本技能,为学生进一步学习相关的专业知识和技能,提高全面素质,增强适应职业岗位和继续学习的能力打下一定的基础.二、课程教学目标本大纲适用于中药专业，中药制药专业。
【知识目标】1.掌握中药鉴定的依据、取样要求和方法.2.掌握中药来源、性状、显微及理化鉴定的基本理论和基本知识.3.掌握115中药材的中药拉丁文、来源、主产地、采收加工、性状鉴别、显微鉴别、主要或有效成分、理化鉴别等.4.掌握根及根茎类、茎木类、皮类、叶类、花类、果实及种子类、藻菌地衣类、树脂类、动物类及矿物类中药的性状及显微鉴别要点.5.熟悉87种中药材的来源、主产地、性状鉴别、显微鉴别、主要或有效成分等.6熟悉中药采收、加工和贮藏的基本知识及其对中药质量的影响.7.熟悉中成药鉴定的特点、基本程序和方法.8.了解中药鉴定的新方法和新技术;了解中药鉴定学的发展史和发展方向;了解中药材拉丁名的一般组成原则.9了解140种中药材的来源及性状鉴别特征.【能力(技能)目标】1.能运用性状鉴定技术快速识别常用中药350种以上.做到见药知名.2.能说出260种中药的来源、主产地、性状鉴别要点.3.能运用显微鉴定技术鉴定中药并绘制显微特征图.4.能运用理化鉴定技术鉴定中药的真伪优劣.5.能熟悉使用、严格执行国家药品标准.6.能有查阅相关科技文献和参考书籍,获取和扩展知识的能力.【素质教育目标】1.树立“依法鉴定”、“质量第一”的观念.2.培养科学严谨,实事求是的工作作风和创新精神.3.具备良好的职业道德品质;树立全心全意为人民服务的观点.三、教学内容与要求第一篇总论【教学内容】第一章中药鉴定学的含义和任务第一节中药鉴定学的含义第一节中药鉴定学的任务第二章中药鉴定学的发展史第二节古代中药鉴定知识第三节近、现代中药鉴定工作概括第三章中药的采收、加工与贮藏第一节中药的采收第二节中药的加工第三节中药的贮藏第四章中药鉴定的依据与基本程序第一节中药鉴定的依据第二节中药鉴定的基本程序第五章中药鉴定的方法第一节来源鉴定第二节性状鉴定第三节显微鉴定第四节理化鉴定【知识目标】1.掌握中药鉴定学的含义和任务;掌握中药鉴定的依据、程序和取样要求.2.掌握中药的来源(包括植(动)物的科名、植(动)物名、药用部位,矿物的类、族、矿石名或岩石名,主产地及采收加工要点).3.掌握中药性状(包括形状、大小、色泽、表面特征、质地、断面、气味等)和经验鉴别(包括水试、火试等)方法.4.掌握中药显微鉴定常用的制片方法、试剂选用、细胞壁及细胞内含物的鉴别方法.5.熟悉色谱法和光谱法在中药鉴定中的应用6.了解历代主要本草著作的作者、成书年代和主要特点【能力目标】1能熟练操作中药的水分、灰分、酸不溶性灰分及杂质检查法;2能熟练操作中药的浸出物测定法;掌握中药的薄层色谱、化学定性、荧光检查、微量升华等理化鉴定方法.3熟悉中药采收、加工及贮藏的基本知识及其对中药质量的影响.4熟悉国家药品标准中与中药鉴定有关的规定;熟悉2005年版《中国药典》的主要特点及使用方法.5熟悉色谱法和光谱法在中药鉴定中的应用.6了解历代主要本草著作的作者、成书年代和主要特点.7.了解中药材拉丁名的一般组成原则.【素质教育目标】培养科学严谨,实事求是的工作作风和创新精神第二篇植物药类第六章根及根茎类中药【教学内容】第一节根类中药一、性状鉴定二、显微鉴定第二节根茎类中药一、性状鉴定二、显微鉴定狗脊、绵马贯众、骨碎补、细辛、大黄、拳参、虎杖、何首乌(附:首乌藤、白首乌)、牛膝、川牛膝、商陆、银柴胡、太子参、威灵仙、川乌、草乌(附:草乌叶)、附子(附:白附子)、白头翁、白芍、赤芍、黄连、升麻、防己(附:广防己)、北豆根、乌药、延胡索、夏天无、板蓝根(附:南板蓝根)、地榆、苦参、山豆根、葛根(附:粉葛、葛花)、甘草、黄芪(附:红芪)、远志、甘遂、白蔹、人参(附:红参、人参叶、刺五加)、西洋参、三七、白芷、当归、独活、羌活、前胡(附:紫花前胡)、川芎、藁本、防风、柴胡、北沙参、龙胆、白前、白薇、徐长卿、紫草(附:硬紫草)、丹参、黄芩、玄参、地黄、胡黄连、巴戟天、秦艽、茜草、红大戟（附：京大戟）、续断、天花粉、紫苑、漏芦、（附：禹州漏芦）、三棱、泽泻、（附：两头尖）、天南星、半夏、石菖蒲（附：水菖蒲）、百部、川贝母（附：依贝母、平贝母、湖北贝母、土贝母）、浙贝母、黄精、玉竹、重楼、土茯苓、天冬、麦冬（附：山麦冬）、知母、山药、射干（附：川射干）、莪术（附：莪术油）、姜黄（附：片姜黄）、郁金、高良姜、山慈菇、白及。
《中药药剂学》教学大纲
《中药药剂学》教学大纲一、课程概述《中药药剂学》是中医药学专业的一门重要核心课程，旨在通过系统学习中药药剂学相关知识，培养学生的中药制剂研发和生产能力，为中医药事业的发展做出贡献。
二、课程目标本课程旨在使学生掌握以下知识、能力和素养：1. 理解中药药剂学的基本概念、原理和方法；2. 掌握中药药材的加工、炮制和制备技术；3. 熟悉中药制剂的分类、质量标准及生产工艺；4. 掌握适用于中药制剂的现代制药技术，并能运用于中药研发和生产中；5. 培养学生的中药制剂研发和生产实践能力。
三、教学内容1. 中药药材加工和炮制技术1.1 中药药材的分类和加工方法1.2 中药炮制技术及其影响因素1.3 中药药材炮制质量控制方法2. 中药制剂学基础2.1 中药制剂学的概述和发展历程2.2 中药制剂的分类和特点2.3 中药制剂的质量标准及评价方法3. 中药制剂工艺学3.1 中药制剂的生产工艺和工艺流程3.2 中药制剂的成方原则和配伍禁忌3.3 中药制剂的生产设备和技术要求4. 现代制药技术在中药制剂中的应用4.1 提取技术在中药制剂中的应用4.2 粉碎技术在中药制剂中的应用4.3 理化性质测定技术在中药制剂中的应用五、教学方法本课程将采用以下教学方法：1. 授课结合案例分析，引导学生理解并应用知识；2. 实验操作训练，培养学生的实践能力；3. 研究论文阅读和讨论，培养学生的科研能力；4. 案例研究和课堂演示，提升学生的综合素质。
六、考核方式1. 平时成绩：包括课堂表现、实验操作、作业完成情况等；2. 期中考核：闭卷考试，考查对课程核心知识和原理的理解和应用能力；3. 期末考试：开卷考试，考查对整个课程内容的综合理解和分析能力；4. 实验报告和研究论文评分：考查学生的实践和科研能力。
七、参考教材1. 《中药药剂学教程》（主编：XXX）2. 《中药制剂与质量评价》（主编：XXX）3. 《中药制剂工艺学》（主编：XXX）八、教学团队本课程由中医药学院的教授和副教授组成的教学团队负责教学工作，他们具有丰富的教学经验和药学专业背景，能够为学生提供优质的教学服务和指导。
2023年执业药师中药综合考试大纲
2023年执业药师中药综合考试大纲
2023年执业药师中药综合考试大纲包括中药学综合知识与技能、中药学专业知识一、中药学专业知识二和药事管理与法规四个科目。
其中，中药学综合知识与技能主要考查执业药师在实际工作中开展业务活动、从事药学服务的基本知识和基本技能，集中反应了执业药师理论联系实际，独立处理和解决问题的能力。
该科目主要包括中医理论与中医诊断学基础知识、常见病证、中药调剂、中药贮藏与养护等方面的知识。
此外，2023年执业药师考试大纲还包括中药学专业知识一、中药学专业知识二和药事管理与法规三个科目。
中药学专业知识一和专业知识二主要考查执业药师从事药学服务所需的专业知识，包括中药学基础理论、中药制剂与剂型、中药鉴定等方面的知识。
药事管理与法规则主要考查国家药物政策与药品监管法规，以及药品研制、生产、经营和使用等方面的规定。
总体来说，2023年执业药师中药综合考试大纲对执业药师的综合素质和专业能力提出了更高的要求，要求考生具备扎实的专业基础知识和实际操作能力，同时要了解国家药物政策和药品监管法规，以保障公众用药安全和有效。
执业药师《中药专业知识二》考试大纲
执业药师《中药专业知识二》考试大纲执业药师《中药专业知识二》考试大纲考试科目：中药专业知识二考试内容：一、中药剂学1、掌握中药剂学的含义及范围；了解中药剂学的发展史和中药剂型的分类。
2、掌握各种剂型的定义和特点；了解剂型选择的基本原则和各种剂型的特点与适应性。
3、掌握散剂的制备和质量要求；熟悉散剂的分类；了解散剂的特点和制备方法。
4、掌握浸出制剂的定义、特点和质量要求；熟悉浸出制剂的分类和常用浸出方法；了解汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、煎膏剂、口服液剂等的制备方法和质量要求。
5、掌握液体药剂的定义、特点和质量要求；熟悉液体药剂的分类；了解常用的液体药剂制备方法。
6、掌握注射剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉注射剂的给药途径和制备方法；了解注射剂的包装及储存、运输要求。
7、掌握眼用制剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉眼用制剂的制备方法。
8、掌握喷雾剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉喷雾剂的制备方法。
9、掌握胶囊剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉胶囊剂的制备方法；了解空胶囊的原料种类及规格，以及胶囊剂的填充方法。
10、掌握丸剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉丸剂的制备方法；了解丸剂的不同类型及特点。
11、掌握颗粒剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉颗粒剂的制备方法和质量检查方法。
12、掌握片剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉片剂的常用辅料，以及片剂的制备方法和质量检查方法。
二、中药制剂分析1、掌握中药制剂分析的基本程序和主要内容；了解中药制剂分析的意义和任务。
2、掌握滴定分析法的定义、特点和应用；了解滴定分析法的基本原理和操作方法。
3、掌握高效液相色谱法的定义、特点和应用；了解高效液相色谱法的基本原理和操作方法。
4、掌握气相色谱法的定义、特点和应用；了解气相色谱法的基本原理和操作方法。
5、掌握薄层色谱法的定义、特点和应用；了解薄层色谱法的基本原理和操作方法。
6、掌握紫外-可见分光光度法的定义、特点和应用；了解紫外-可见分光光度法的基本原理和操作方法。
2024年执业中药师考试大纲中药药剂学40448
2024年执业中药师考试大纲中药药剂学（含中药炮制）部分：中药药剂学（含中药炮制）的基本理论、学问和技能是执业药师必备的中药学专业学问的重要组成部分。
依据执业药师的职责与执业活动的须要，中药药剂学（含中药炮制）的考试内容主要包括以下几方面：1. 中药药剂学中重要的基本概念、基本学问和基本理论。
2. 中药制剂单元操作（粉碎、浸提、分别、精制、浓缩、干燥、混合、制粒、灭菌等）的基本原理、方法与应用。
3. 中药常用剂型的概念、特点、制备、质量要求与检查。
4. 中药制剂常用辅料的类型及其主要品种的性质、特点与应用。
5. 中药制剂新技术与新型给药系统及其特点和应用医学教育网搜集整理。
6. 中药制剂稳定性的影响因素、常用稳定措施及试验方法。
7生物药剂学和药物动力学的基本理论学问与应用。
8. 中药制剂配伍变更的基本理论学问。
9. 中药炮制的基本理论学问，常用炮制方法、辅料及其应用要点。
10常用中药饮片质量要求、炮制作用及应用。
大单元小单元细目要点中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮1. 常用术语片、植物油脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP一．中药药剂学与中（一）中药药剂学及等术语药剂型选择其发展(1)历代主要中药剂型理论及中药制2. 历史回顾与现状剂相关文献(2)中药制剂剂型、技术、辅料探讨与应用现状(1)基质的要求（二）栓剂的基质要求与类型(2)基质的类型、代表品种及其性质(1)栓剂的制法(2)热熔法的制备要点与应用（三）栓剂的制备制备方法(3)润滑剂的种类与选用(4)置换价及其计算（四）栓剂的质量要(1)质量要求质量要求与检查(2)融变时限检查求与检查方法(1)特点与分类（一）基本要求特点与分类(2)不宜制成胶囊剂的药物(1)空胶襄的原料与辅料1. 硬胶褒剂的制备(2)空胶囊的规格及其选用(3)药物的处理、填充与应用(1)软胶囊的囊材十—、胶囊剂（二）胶囊剂的制备组成(2)软胶襄对充填物的要求2. 软胶囊的制备(3)滴制法、压制法制备软胶囊的操作要点与应用(4)中药软胶囊常见的质量问题及其缘由（三）胶囊剂的质量质量要求与检查水分、崩解时限、装要求与检查量差异要求（一）基本要求分类与特点(1)分类十二、丸剂(2)特点（二）水丸 1. 水丸的赋形剂水丸赋形剂的常用品种与选用(1)水丸对药粉的要求2. 水丸的制备(2)泛制法的工艺流程、操作要点及应用(3)起模方法(1)类型1. 蜜丸的类型、蜂蜜(2)蜂蜜的要求与选择的选择与炼制(3)炼蜜的目的、（三）蜜丸（含水蜜规格、要求与选用丸）(1)塑制法的工艺流程、操作要点及应2. 制备用十二、丸剂(2)水蜜丸的制备方法及要点1. 浓缩丸的分类与(1)分类(2)饮片的处理原（四）浓缩丸饮片的处理原则则2. 浓缩丸的制备制法与应用1. 糊丸(1)常用的赋形剂（五）糊丸和蜡丸(2)制法与要点2. 蜡丸制法与要点(1)常用基质的要求与种类1. 常用基质、冷凝液(2)冷凝液的要求、及药物的分散状态种类与选用（六）滴丸(3)滴丸中药物的分散状态十二、丸剂(1)制备要点与应2. 滴丸的制备用(2)影响滴丸圆整度的因素(1)包衣目的（七）丸剂的包衣包衣的目的与种类(2)包衣种类及包衣材料十三、颗粒剂十四、片剂(1)溶散时限、水（八）丸剂的质量要分的要求质量要求与检查(2)重量差异、装求与检查（一）基本要求特点与分类量差异及装量检查的适用性(1)特点(2)分类(1)制备工艺与应1. 可溶颗粒的制备用(2)不同制粒方法（二）颗粒剂的制备12混悬颗粒3泡腾颗粒（三）颗粒剂的质量质量要求与检查要求与检查（一）基本要求帮点与分类及其应用制备要点制备要点与应用溶化性、水分、粒度要求及检查方法(1)中药片剂的特点、类型(2)片剂的分类1稀释剂与汲取剂1适用范围、主要品种及其应用（二）片剂的辅料2润湿剂与黏合剂尸三、主要品种及其应用3崩解剂4. 润滑剂1. 制备工艺(1)崩解机理、主要品种及其应用(2)崩解剂的加入方法运用目的、主要品种及其应用浸膏片与半浸膏片的制备要点与应用(1)中药原料处理（三）中药片剂的制的一般原则(2)制颗粒的目的备2湿制颗粒压片法(3)湿颗粒的干燥(4)干颗粒的质量要求(5)压片前干颗粒的处理及挥发性成分的加入方法医学教育网搜集整理(6)压片（含片重计算）3. 干制颗粒压片法方法及要点4. 粉末干脆压片法方法及要点5. 压片过程与片剂片剂成型机制成型6. 压片过程中可能松片、裂片、粘冲、发生的问题及解决片重差异超限、崩解方法时间超限的缘由(1)包衣的目的与1. 包衣的目的、种类种类与要求(2)片心及衣层的质量要求2. 包衣的方法与设包衣方法备（四）片剂的包衣(1)糖衣物料及包衣工序与操作要点3. 包衣物料与包衣(2)薄膜衣物料及操作包衣操作要点(3)肠溶衣物料及包衣操作要点(1)片剂检查项目十四、片剂（五）片剂的质量要检查项目及要求(2)片重差异、崩求与检查解时限及发泡量要求1. 气雾剂的特点与特点与分类/刀\.大来2. 吸入气雾剂的汲吸人气雾剂的汲取（一）基本要求取与影响因素及其影响因素十五、气雾剂(1)组成3. 气雾剂的组成(2)常用附加剂(3)抛射剂及其作用（二）气雾剂的制备制备方法(1)制备工艺流程（三）气雾剂的质量质量要求与检查要求与检查1. 特点、分类及质量要求（一）胶剂2. 胶剂的制备1. 膜剂的特点、分类与质量要求（二）膜剂十六、其他剂型 2. 膜剂的制备常用成膜材料与制（三）涂膜剂备工艺锭剂、炎剂、线剂、（四）其他传统剂型褽剂、糕剂、丹剂、条剂、钉剂、棒剂1. 缓释制剂（一）药物新型给药系统 2. 控释制剂3. 靶向制剂4. 前体药物制剂十七、药物新型给药系统与制剂新技术 1. 环糊精包合技术（二）中药制剂新技术2. 微型包囊技术3. 固体分散技术(2)抛射剂充填方法及选用质量检查项目医学教育网搜集整理(1)特点与分类(2)质量要求(1)原辅料的种类，辅料的作用(2)制备要点(1)特点与分类(2)质量要求(1)常用成膜材料及其他辅料(2)制备工艺流程及操作要点(1)常用成膜材料与附加剂(2)制备工艺流程应用特点(1)特点与类型(2)不宜制成缓释制剂的药物特点与类型特点与类型特点与相宜药物(1) 13-环糊精包合物的作用(2)�-环糊精包合物的制备(1)特点与应用(2)常用包囊材料(3)单凝合法、复凝合法制备微囊的原理及其操作要点(1)固体分散体的特点类型与常用载体(2)固体分散体的制备与应用(1)易水解和易氧化的药物类型1. 影响中药制剂稳(2)影响中药制剂（一）中药制剂稳定定性的因素稳定性的因素(3)制剂的包装与性的影响因素及其贮藏要求稳定措施(1)延缓药物水解2. 提中学药制剂稳的方法定性的方法(2)防止药物氧化的方法十八、中药制剂的稳(1)长期试验法与定性加速试验法试验要J占、、、(2)经典恒温法的原理、试验步骤与计（二）中药制剂稳定中药制剂稳定性的算性的试验方法常用试验方法(3) CRH与中药固体制剂吸湿性(4)中药固体制剂防湿措施(5)半衰期和有效期的计算(1)生物药剂学及其探讨内容十九、生物药剂学与（一）生物药剂学药物体内过程及其(2)药物的汲取、药物动力学概论影响因素分布、代谢与排泄(3)影响药物体内过程的因素(1)药物动力学及十九、生物药剂学与其探讨内容（二）药物动力学常用术语与参数(2)隔室模型、生药物动力学概论物半衰期、表观分布容积、体内总清除率（三）药物制剂的生生物利用度与溶出物利用度度(3)生物半衰期、表观分布容积的计算(4)单室模型单（多）剂量静注、静脉滴注、血管外给药血药浓度一时间关系计算公式医学教育网搜集整理(1)生物利用度的计算及其评价指标(2)需测定溶出度的药物，溶出度的测定方法与常用参数(3)溶出度与生物利用度的相关性二十、药物制剂的配伍变更药物配伍变更探讨(1)探讨目的（一）基本要求的目的与类型(2)配伍变更的类型11. 物理的配伍变更1常见变更及缘由2. 化学的配伍变更1常见变更及缘由三）药剂学的配伍�压射剂的配伍变1常见变更及缘由4. 试验及处理方法（一）基本要求中药炮制的起源与发展二十一、中药炮制绪、人U 么（二）中药炮制的目的与作用11. 中药炮制的目的I-_-(1)试验方法(2)处理方法(1)炮炙与炮制(2)《雷公炮炙论》、《炮炙大法》和《修事指南》的作者、成书年头和学术价值(1)降低或消退药物的毒性或副作用(2)变更或缓和药物的性能(3)增加药物疗效(4)便千调剂和制I 剂1(5)变更药物作用的部位(1)对四气五味、升降浮沉、归经、毒性的影响(2)净制、切制、2. 中药炮制的作用加热、辅料炮制与临床疗效(3)对含生物碱类、昔类、挥发油类、鞣质类成分饮片质量的影响(1)洒、醋、食盐水、米泭水的作用与（三）中药炮制的常1. 液体辅料用量(2)姜汁、黑豆汁、用辅料蜜、油的作用与用量2. 固体辅料麦蚨、米、土、河砂、滑石粉、始粉的作用(1)净度、片型、（四）饮片的质量要质量要求色泽、气味的要求求和贮藏保管(2)水分及有毒成分的限量（一）净制净制的目的与方法(1)净制的目的(2)净制的方法1. 饮片类型薄片、厚片、斜片、段、丝、块(1)软化药材的方法（淋、洗、泡、漂、二十二、净制与切制润）（二）切制与干燥(2)软化程度的检2. 切制与干燥方法查方法(3)不同类型药材切药机的选用(4)千燥方法与条件二十三、炒法（一）清炒法 1. 炒黄牛劳子、芬子、王不留行、莱服子、苍耳子炮制方法、成品性状与炮制作用山植、枙子炮制方2. 炒焦法、成品性状与炮制作用大蓟、蒲黄、荆齐炮3. 炒炭制方法、成品性状与炮制作用医学教育网搜集整理积壳、苍术炮制方1. 数炒法、成品性状与炮制作用2. 米炒斑婺炮制方法、成品性状与炮制作用3. 土炒白术炮制方法、成品性状与炮制作用（二）加辅料炒马钱子、骨碎补炮制4. 砂炒方法、成品性状与炮制作用5. 滑石粉炒水蛭炮制方法、成品性状与炮制作用6. 始粉炒阿胶炮制方法、成品性状与炮制作用大黄、黄连、当归、炮制方法、辅料用（一）酒炙量、成品性状与炮制薪蛇作用甘遂、延胡索、乳香、炮制方法、辅料用（二）醋炙量、成品性状与炮制香附作用二十四、炙法杜仲、黄柏、泽泻、炮制方法、辅料用（三）盐炙量、成品性状与炮制车前子作用炮制方法、辅料用（四）姜炙厚朴量、成品性状与炮制作用（五）蜜炙黄苠、甘草、麻黄、炮制方法、辅料用批把叶量、成品性状与炮制作用炮制方法、辅料用（六）油炙淫羊霍、蛉蚧量、成品性状与炮制作用炮制方法、留意事（一）明缎臼矶、牡蜗、石决明项、成品性状与炮制作用十五、缎法（二）缎洋赌石、自然铜、炉甘炮制方法、成品性状石与炮制作用炮制方法、留意事（三）扣锅缎血余炭项、成品性状与炮制作用何首乌、黄芩、地黄、炮制方法、辅料用（一）苤，、、、量、成品性状与炮制黄精作用二十六、蒸煮熘法炮制方法、辅料用（二）煮藤黄、川乌、附子量、成品性状、炮制作用及解毒机理（三）熘苦杏仁炮制方法、成品性状与炮制作用炮制方法、辅料用（一）复制半夏量、成品性状、炮制作用与解毒机理炮制方法、品质要（二）发酵六神曲求、成品性状与炮制作用（三）发芽麦芽炮制方法、成品性状与炮制作用二十七、其他制法炮制方法、成品性状（四）制霜巴豆、西瓜霜与炮制作用炮制方法、辅料用（五）煨肉豆翘量、成品性状与炮制作用（六）提净芒硝炮制方法、成品性状与炮制作用1. 中药剂型的分类不同分类方法及所涉及的剂型（二）中药剂型的分类与选择(1)剂型与疗效2. 中药剂型的选择(2)剂型选择基本原则(1)药典的性质、作用药典、部（局）颁药(2) 《中国药典》的沿革、组成及相关（三）药品标准品标准及中药饮片炮制规范内容(3)部（局）颁药品标准的性质和作用1. 药品卫生标准及(1)药品卫生标准其可能被微生物污(2)药品可能被微（一）基本要求染的途径生物污染的途径2. 制药环境的空气(1)空气净化技术(2)净化级别及其净化适用范围1. 灭菌参数在灭菌D值、Z值、F值及氏值在灭菌中的意中的意义与应用义与应用(1)灭菌方法的分类与灭菌机理二、药剂卫生(2)干热灭菌法的特点与应用(3)热压灭菌法、（二）灭菌方法与无流通蒸汽灭菌法和菌操作煮沸灭菌法的特点2. 常用灭菌方法与应用(4)过滤除菌法的特点与应用C 5) 6oc。
2023中药执业药师考试大纲
中药执业药师是负责中药药品的生产、经营、使用、质量管理等方面的专业人员。
中药执业药师考试是中药行业的一项重要资格认证考试，2023年考试大纲主要包括以下内容：
一、中药学基础知识
1.中药学的基本概念和发展历程；
2.中药药材的分类、鉴别、采集、加工、贮藏等方面的知识；
3.中药制剂的分类、制备、质量控制等方面的知识。
二、中药药理学
1.药物的吸收、分布、代谢、排泄等方面的药理学知识；
2．中药的药理作用、药理作用机制、药物相互作用等方面的知识;
3．中药的毒副作用、不良反应及其防治措施等方面的知识.
三、中药临床应用
1.中医药治疗疾病的基本理论和方法；
2 .中药的临床应用、适应症、禁忌症、剂量等方面的知识；
3.中药的临床疗效评价和安全性评价等方面的知识。
四、中药管理
1.中药的生产、流通、使用等方面的管理知识；
2.中药质量管理的基本原则、程序和方法等方面的知识；
3.中药行业的法律法规和标准等方面的知识。
中药执业药师考试的题型包括单选题、多选题、填空题、简答题和论述题等。
考试形式为笔试，考试时间一般为3小时。
考生需要掌握相关的知识和技能，并能够在实际工作中运用。
药剂学大纲
药剂学知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。
根据执业药师的职责与执业活动的需要，药剂学部分的考试内容主要包括以下几方面：1.药剂学中重要的基本概念和基本理论。
2.常用剂型的特点、处方设计与制备、质量要求与检查。
3.常用辅料的分类及常用品种的性质、特点与应用。
4.新剂型的特点和应用。
5.制剂新技术的特点和应用。
6.影响药物制剂稳定性的因素及稳定化措施。
7.生物药剂学和药物动力学的主要内容。
8.药物制剂的配伍变化。
9.生物技术药物制剂。
一、绪论二、散剂和颗粒剂1.常用术语剂型、制剂及药剂学基本要求2.剂型的重要性与（ 1）剂型的重要性分类（ 2）剂型的分类方法及其特点3.药剂学的研究药剂学的研究内容（ 1）粉体粒子大小、粒度分布及测定方法（一）粉体粉体的性质与应用（ 2）粉体的比表面积、孔隙率、密学度、流动性、吸湿性、润湿性（ 3）粉体学在药剂学中的应用1.散剂的特点与分（ 1）特点类（ 2）分类（ 1）物料前处理2.散剂的制备（ 2）粉碎、筛分、混合的目的、意（二）散剂义、方法3.散剂的质量检查（ 1）质量检查项目及限度要求（ 2）散剂的吸湿性及防范措施与散剂的吸湿性及（ 3）散剂的处方分析、制备工艺及实例操作要点1.颗粒剂的特点与（ 1）特点（三）颗粒分类（ 2）分类剂 2. 颗粒剂的制备制备工艺3.颗粒剂质量检查质量检查项目及限度要求三、片剂四、胶囊剂和丸剂（一）基本片剂的特点、种类（ 1）特点及质（ 2）种类要求量要求（ 3）质量要求（二）片剂填充剂、黏合剂和（ 1）作用润湿剂、崩解剂、（ 2）常用的品种、缩写、性质、特的常用辅料润滑剂点和应用（ 1）制粒目的（ 2）湿法制粒工艺过程1.湿法制粒压片（ 3）湿颗粒的干燥（ 4）整粒、总混与压片（含片重计算）（ 1）结晶直接压片和干法制粒压片（三）片剂2.干法压片的方法和适用对象的制备工艺（ 2）粉末直接压片的特点及对辅料的要求3.片剂的成型及影（ 1）片剂的成型过程响因素（ 2）影响片剂成型的主要因素4.片剂制备中可能裂片、松片、黏冲、片重差异超限、发生的问题及解决崩解迟缓、溶出超限、含量均匀度办法不合格的原因及解决办法1.包衣的目的和种（ 1）目的类（ 2）种类（四）包衣2.包衣方法常用包衣方法及特点（1）常用包衣材料的品种、缩写、3.包衣材料与工序性质、特点和应用（2）工艺流程与操作要点（五）片剂 1. 片剂的质量检查质量检查项目及限度要求的质量检查 2.片剂的处方设计片剂的处方分析、制备工艺及操作及处方设计举例要点1.胶囊剂的特点与（ 1）特点分类（ 2）分类（ 1）空胶囊的主要成囊材料与附加2.硬胶囊剂的制备剂（ 2）空胶囊的规格（一）胶囊（ 3）物料的处理与填充剂软胶囊剂的制备（ 1）影响软胶囊成型的因素3.（ 2）软胶囊的制备方法4.肠溶胶囊的制备肠溶胶囊的制备方法（ 1）质量检查项目及限度要求5.质量检查及举例（ 2）胶囊剂的处方分析、制备工艺及操作要点（二）丸剂 1.滴丸剂（ 1）特点（ 2）常用基质、冷凝剂五、栓剂2.小丸（一）基本栓剂的分类、特点要求与质量要求1.基质的作用与要求（二）栓剂基质 2. 常用基质与附加剂（三）栓剂1. 栓剂的作用的作用及影响栓剂中药物吸收的因 2. 影响栓剂中药物（ 3）制备工艺（ 1）特点（ 2）制备方法（ 1）分类（ 2）特点（ 3）质量要求（ 1）基质的作用（ 2）对理想基质的要求（ 1）基质的分类（ 2）常用基质的性质、特点与应用（ 3）常用附加剂的作用（ 1）局部作用（ 2）全身作用（ 1）生理因素（ 2）药物理化性质素吸收的因素（ 3）基质和附加剂（ 1）处方设计应考虑的问题（ 2）置换价与栓剂基质用量的计算六、软膏剂、眼膏剂和凝胶剂（四）栓剂1. 栓剂的制备的制备与质量评价2.质量评价1.软膏剂的分类与质量要求2.软膏剂的基质（一）软膏剂3.软膏剂的制备及举例4.软膏剂的质量评价1.眼膏剂（二）眼膏剂与凝胶剂2.凝胶剂（ 3）栓剂的制备方法（ 4）栓剂的处方分析、制备工艺及操作要点质量检查项目及限度要求（ 1）分类（ 2）质量要求（ 1）基质的作用（ 2）对理想基质的要求（ 3）基质的分类（ 4）常用基质的性质、特点和应用（ 1）制备方法及适用范围（ 2）软膏的处方分析、制备工艺及操作要点质量检查项目及限度要求（1）特点与质量要求（2）常用基质的品种与应用（3）制备的注意事项（4）质量检查项目（1）特点与分类（2）常用水性凝胶基质的品种、特点与应用（3）水性凝胶剂的制备方法（4）凝胶剂的处方分析、制备工艺及操作要点七、气雾剂、膜剂和涂膜剂七、气雾剂、膜剂和涂膜剂八、注射剂与滴眼剂1.气雾剂的特点、分类与质量要求（一）气雾 2. 吸入气雾剂中药剂物的吸收3.气雾剂的组成4.气雾剂的制备与举例（一）气雾 5. 气雾剂的质量评剂价6.喷雾剂7.吸人粉雾剂1.膜剂（二）膜剂与涂膜剂2.涂膜剂1.输液制备与质量检查（八）输液2.营养输液3.血浆代用液（九）注射 1. 注射用无菌粉末的质量要求与分类用无菌粉末2.注射用冻干制品（5）质量检查项目（1）特点（2）分类（3）质量要求（1）呼吸系统的结构与药物的吸收（2）影响吸收的因素抛射剂、药物与附加剂、耐压容器与阀门系统（1）处方设计与制备方法（2）气雾剂的处方分析、制备工艺及操作要点主要质量检查项目及限度要求（1）分类、特点及应用范围（2）质量要求与质量检查项目药物粒度要求及其它质量要求（1）膜剂的特点（2）常用成膜材料的性质、特点与应用（3）制备方法（4）膜剂的处方分析、制备工艺及操作要点（5）质量检查项目及限度要求（1）特点及应用范围（2）常用成膜材料及一般制备方法（1）输液的分类与质量要求（2）输液瓶、胶塞的质量要求和清洁处理（3）一般制备过程（4）输液质量检查项目及限度要求（5）输液中存在的问题及解决办法（6）葡萄糖输液的处方分析、制备工艺及操作要点（1）作用与种类（2）静脉注射脂肪乳剂的质量要求、原料及乳化剂的选择作用与质量要求（1）质量要求（2）分类（1）冷冻干燥依据与工艺过程九、液体制剂（ 2）冷冻干燥过程中常出现的异常现象及处理方法3.注射用无菌分装（ 1）物理化学性质的测定项目及目的产品（ 2）无菌分装过程中存在的问题（ 1）固体药物注射剂类型和给药途1.注射剂类型与注径的确定（十）注射射途径的确定（ 2）油类药物注射剂类型和给药途剂新产品的径的确定试制2.注射剂的安全性（ 1）注射剂的安全性（ 2）渗透压的调节方法及计算和渗透压的调节（ 3）注射剂中常用止痛剂1.滴眼剂的质量要（ 1）质量要求求与药物的吸收途（ 2）药物的吸收途径及影响因素径（十一）滴 2.滴眼剂的附加剂附加剂的种类、作用、常用品种与应用眼剂（ 1）生产工艺3.滴眼剂的制备与（ 2）药液的配滤与灌装举例（ 3）滴眼剂的处方分析、制备工艺及操作要点1.液体制剂的特点（ 1）特点（一）基本与质量要求（ 2）质量要求要求2.液体制剂的分类（ 1）按分散系统分类（ 2）分散体系中微粒大小与特征1.液体制剂的常用（ 1）常用溶剂的分类（ 2）常用品种的性质、特点、应用溶剂和用量（二）液体（ 1）防腐的重要性和措施制剂的溶剂 2.液体制剂的防腐（ 2）常用防腐剂的性质、特点、应和附加剂用和用量3.液体制剂的矫味（ 1）矫味剂和着色剂的分类（ 2）常用矫味剂和着色剂性质、特与着色点和应用1.溶液剂制备方法及应注意的问题（三）溶液 2.糖浆剂特点及制备方法剂、糖浆剂 3.芳香水剂质量要求和芳香水剂 4.甘油剂特点5.醑剂特点（四）溶胶 1.溶胶剂溶胶的构造、性质及制备方法剂和高分子 2.高分子溶液高分子溶液的性质及制备方法十、药物制剂的稳定性溶液剂1.表面活性剂的特（1）结构特点点、种类及生物学（ 2）种类与特性（五）表面性质（ 3）生物学性质活性剂2.表面活性剂的应增溶、乳化、润湿、起泡与消泡、用去污、消毒和杀菌1.乳剂的特点与分（ 1）特点类（ 2）分类（ 1）乳化剂的基本要求及选择原则2.乳化剂（ 2）乳化剂的种类（六）乳剂（ 3）常用品种的性质、特点和应用3.乳剂的形成条件（ 1）形成条件及制备（ 2）制备方法4.乳剂的变化分层、絮凝、转相、合并与破裂5.质量评价质量检查项目1.混悬剂的质量要（ 1）质量要求求及形成条件 .（2）制成混悬剂的条件（1）物理稳定性（七）混悬 2. 混悬剂的物理稳（2）常用稳定剂的性质、特点和应定性与稳定剂剂用3.混悬剂的制备制备方法4.质量评价质量检查项目1.内服制剂合剂（八）其他洗剂、搽剂、滴耳剂、滴鼻剂、含液体制剂 2.外用制剂漱剂、滴牙剂、灌肠剂、灌洗剂、涂剂1.稳定性研究的意（ 1）稳定性研究的意义（一）基本义和内容（ 2）化学稳定性和物理稳定性要求 2.制剂中药物的化水解、氧化、异构化、聚合、脱羧学降解途径等β H值、广义酸碱催化、溶剂、离1.处方因素及稳定子强度、表面活化方法性剂、处方中辅料等影响因素及对（二）影响策药物制剂降2.环境因素及稳定温度、光线、空气（氧）、金属离解的因素及子、湿度和水分、稳定化方法化方法包装材料等影响因素及对策3.药物制剂稳定化改进剂型与生产工艺、制成稳定的衍生物、加入的其它方法干燥剂及改善包装（三）固体固体药物制剂稳定（ 1）特点药物制性的特点及影响因（ 2）影响因素十一、微型胶囊包合物和固体分散物十二、缓释、控释制剂十二、缓剂的稳定性素1.影响因素试验高温试验、高湿度试验及强光照射（四）药物试验稳定性的试 2.加速试验与长期温度、湿度、时间的要求验方法试验3.经典恒温法半衰期 t 1/2小有效期 t 0.9的计算1.微囊技术特点2.常用囊材分类及常用品种的特点、性质及应用（一）微型（ 1）微囊化方法分类3.微囊化方法（ 2）单凝聚法、复凝聚法制备微囊胶囊的工艺流程及操作要点4.微囊中药物的释（ 1）释放机制放（ 2）影响释放的因素5.质量评价主要评价内容1.包合技术特点（ 1）环糊精的分类、结构特点、性质及应用（二）包合 2.包合材料（ 2）环糊精衍生物的分类、结构特物点、性质、常用品种及应用3.包合方法常用方法及操作要点4.包合物的验证验证方法1.固体分散物的分（ 1）分类（ 2）特点类、特点及释药（ 3）固体分散物的速释与缓释（三）固体 2.载体材料分类及常用品种的性质、特点与应用分散物3.制备方法常用方法及适用范围4.固体分散物的验验证方法证1.缓释、控释制剂（ 1）缓释制剂的特点的特点（ 2）控释制剂的特点（一）基本（ 1）影响口服缓释、控释制剂设计要求 2.口服缓释、控释的因素制剂的处方设计（ 2）缓释、控释制剂设计应考虑的问题（二）缓 1.溶出减小药物溶出速度的方法（控）释制 2.扩散减慢药物扩散速度的方法剂的释药原3.其它（ 1）溶蚀与扩散、溶出相结合理及方法（ 2）渗透泵、离子交换作用（三）缓释、1.骨架型缓释、控（ 1）骨架片的分类、特点与骨架材释、控释制控释制剂的释制剂料剂处方和制备（ 2）缓释、控释颗粒（微囊）压制工艺片，胃内滞留片，生物黏附片和骨架型小丸的特点及制备方法（ 1）微孔膜包衣片的衣膜材料和致2. 膜控型缓释、控孔剂（ 2）膜控释小片、肠溶膜控释片和释制剂膜控释小丸的特点3. 渗透泵型控释制组成、分类、常用材料剂（四）缓释、（ 1）释放介质控释制剂的 1. 体外释放度试验（ 2）取样时间点的设计与释放标准体内外评价（ 3）药物释放曲线的拟合方法 2. 体内外相关性相关性意义及相关情况1.TDDS的特点与基（ 1）特点（一）基本本组成（ 2）基本组成及其作用充填封闭型、复合膜型、黏胶分散要求2.TDDS的类型型、微储库型、聚合物骨架型 TDDS的特点1. 药物的经皮吸收（ 1）药物的经皮吸收过程过程与途径（ 2）药物经皮吸收的途径（ 1）药物性质（二）药物 2. 影响药物经皮吸（ 2）基质性质十三、经的经皮吸收收的因素（ 3）经皮吸收促进剂（ 4）皮肤因素皮给药制3. 促进药物经皮吸（ 1）前体药物法剂收的新方法（ 2）离子导人法（ 1）均质膜材料的常用品种、性质1. 控释膜材料与特点（ 2）微孔膜材料的品种（三）经皮（ 1）聚合物骨架材料的常用品种给药制剂的 2. 骨架材料（ 2）微孔材料的常用品种、性质与常用材料应用3. 压敏胶（ 1）作用、应具备的特性及黏合性能（ 2）常用品种及应用（三）经皮背衬材料、保护膜材料、药库材料十三、经给药制剂的 4. 其它材料的作用及常用常用材料品种皮给药制（四）经皮 1. 制备主要制备方法剂给药制剂的2. 质量评价质量检查项目及限度要求制备方法和质量评价（一）基本 1. 靶向制剂的特点与分类要求2. 靶向性评价1. 脂质体（二）被动靶向制剂2. 靶向乳剂十四、靶向制剂 3. 微球 4.纳米粒1. 修饰的药物微粒（三）主动载体靶向制剂2. 前体药物1. 物理化学靶向制（四）其他剂靶向制剂2. 结肠靶向药物制剂1. 生物药剂学的研究内容（一）基本要求2. 药物的跨膜转运十五、生物药剂学 1. 影响药物吸收的（二）药物生理因素的胃肠道吸收2. 影响药物吸收的剂型因素（三）药物 1. 注射部位吸收的非胃肠道吸收 2. 肺部吸收（1）特点（2）分类衡量药物制剂靶向性的参数（1）组成与特点（2）脂质体的重要理化性质（3）制备脂质体的材料与制备方法（4）脂质体的作用机制和给药途径（5）脂质体的质量检查项目（1）药物的淋巴转运特点与途径（2）影响乳剂释药特性与靶向性的因素分类、特性及制备方法制备方法及体内分布与消除修饰的脂质体、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米粒的应用肝靶向、脑靶向、肿瘤靶向与其它靶向前体药物的应用磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂与βH 敏感靶向制剂的应用特点、分类及原理（1）生物药剂学的研究范畴（2）生物药剂学中的剂型因素（3）生物药剂学中的生物因素（1）生物膜的结构、生物膜的性质（2）被动转运：单纯扩散、膜孔转运（3）载体媒介转运：主动转运、促进扩散（4）膜动转运（1）胃肠液的成分与性质（2）胃排空与胃肠道蠕动（3）循环系统的循环途径与血流量（4）食物（1）药物理化性质对吸收的影响（2）药物剂型及给药途径对吸收的影响（1）注射途径与吸收的关系（2）影响药物吸收的因素（1）肺部吸收的特点（2）影响药物肺部吸收的因素鼻黏膜吸收、β 腔黏膜吸收及阴道3.黏膜吸收黏膜吸收的特点表观分布容积、影响分布的因素、（四）药物1.分布淋巴系统转运、血脑屏障与胎盘屏障的分布、代药物代谢的部位、代谢过程及影响谢和排泄 2.代谢因素3.排泄肾排泄、胆汁排泄和肠肝循环（一）基本常用术语隔室模型、消除速度常数、生物半要求衰期、清除率（ 1）药动学方程1.血药浓度法（ 2）消除速度常数、半衰期的求算、曲线下面积（二）单室（ 1）尿药排泄速度法、总量减量法模型静脉注的药动学方程射给药2.尿药数据法（ 2）消除速度常数和肾排泄速度常数的求算（ 3）尿药排泄速度法、总量减量法的特点（ 1）药动学方程1.血药浓度法（ 2）消除速度常数、半衰期、表观分布容积的求算、曲线下面积2.稳态血药浓度（ 1）稳态血药浓度 Css（三）单室（ 2）达稳态血药浓度的分数 fss十六、药物模型静脉滴3.（1）稳态后停滴，其消除速度常数动力学注给药静滴停止后药动和表观分旆容积的求算学参数的求算（2）稳态前停滴，其消除速度常数和表观分旆容积的求算4.静脉滴注和静脉（1）负荷剂量注射联合用药（2）药动学方程1.血药浓度法药动学方程（1）消除速度常数（四）单室（2）残数法求算吸收速度常数模型血管外 2.药动学参数的求（3）达峰时间和最大血药浓度给药算（4）血药浓度一时间曲线下面积（5）清除率（6）滞后时间1.双室模型静脉注（1）中央室药物量与时间的关系式（2）血药浓度与时间关系式（五）双室射给药（3）中央室表观分布容积的求算模型给药2.双室模型血管外血药浓度与时间关系式给药（1）多剂量函数（2）第 n 次给药后血药浓度一时间1.单室模型静脉注关系式射给药（3）达稳态后血药浓度一时间关系式（1）第 n 次给药后血药浓度一时间2. 单室模型血管外关系式给药（2）达稳态后血药浓度一时间关系式（1）第 n 次给药后血药浓度一时间（六）多剂 3. 双室模型给药关系式量给药（2）达稳态后血药浓度一时间关系式（1）平均稳态血药浓度4. 平均稳态平均血（2）单室模型静脉注射给药（3）单室模型血管外给药药浓度的求算（4）双室模型静脉注射和血管外给药（1）单室模型静脉注射给药时首剂5. 首剂量和维持剂量的求算量（2）单室模型血管外给药时首剂量的求算（1）米氏方程及米氏过程的药动学（七）非线特征（2）血药浓度一时间关系式性药物动力非线性过程的特征（3）生物半衰期与血药浓度的关系学（4）血药浓度一时间曲线下面积与剂量的关系1. 药动学中的各种零阶矩、一阶矩、二阶矩矩（八）统计（1）半衰期、清除率和稳态时的分矩 2. 用统计矩估算药布容积，动学参数（2）生物利用度和平均稳态血药浓度（1）研究生物利用度的意义（2）衡量吸收速度快慢的药动学参（九）生物数1. 生物利用度（3）绝对生物利用度和相对生物利利用度和药用度计算物动力学模（4）生物利用度和生物等效性试验型识别设计2. 药物动力学模型常用识别方法识别（一）基本药物配伍与配伍变（1）药物配伍使用的目的（2）配伍禁忌要求化（3）研究药物配伍变化的目的1. 物理配伍变化及（1）溶解度改变（2）潮解、液化和结块引发原因（3）分散状态或粒径变化（-- ）配伍（）变色1变化的类型2. 化学配伍变化及（2）混浊或沉淀（3）产气引发原因十七、药（4）分解破坏物制剂的（5）发生爆炸配伍变化（1）溶剂组成改变、β H值改变（2）缓冲容量、离子作用（三）注射注射液配伍变化的（3）直接反应、盐析作用液的配伍变（4）配合量、混合的顺序主要原因化（5）反应时间、氧与二氧化碳的影响（6）光敏感性、成分的纯度（四）配伍1. 配伍变化的实验（1）直接实验法变化的研究与处理方法方法（2）间接实验法（1）可见的配伍变化的实验方法（2）测定变化点的β H 值2. 常用的方法（3）稳定性实验（4）紫外光谱、薄层色谱及气相色谱、高效液相十七、药（四）配伍色谱等物制剂的变化的研究 3. 配伍变化的处理一般处理原则配伍变化与处理方法原则（1）改变贮存条件4. 配伍变化的处理（2）改变调配次序（3）改变溶剂或添加助溶剂方法（4）调整溶液的βH 值（5）改变有效成分或改变剂型1. 生物技术现代生物技术与传统生物技术的区别（一）基本（1）生物技术药物的特点要求十八、生 2. 生物技术药物（2）蛋白多肽类药物的结构特点与物技术药理化性质物制剂（二）蛋白 1. 普通注射剂（1）稳定化（2）制备工艺及影响因素多肽类药物（1）微球注射剂的特点、制备方法的注射给药 2. 缓控释注射剂以及影响释药的因素（三）蛋白 1. 黏膜制剂（2）疫苗微球注射剂的特点（3）缓释、控释植入剂的特点增加药物经黏膜吸收的方法多肽类药物的非注射制 2. 经皮制剂增加药物经皮吸收的方法剂。
中药药剂学(含中药炮制)复习提纲
中药药剂学（含中药炮制）复习提纲中药药剂学（含中药炮制）部分中药药剂学部分主要包括中药药剂的制备理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容，是执业药师必备的中药专业知识的重要组成部分。
根据执业药师的职责与执业活动的需要，中药药剂学知识考试内容的总体要求分为掌握、熟悉、了解三个层次：掌握：中药药剂学的基本概念与常用术语；药剂生产中粉碎、浸提、精制。
浓缩、干燥、灭菌的基本原理、方法及应用；增加药物溶解度的方法；中药药剂学中各剂型的含义、特点、质量要求及质量评价；影响中药药剂稳定性的因素及提高药剂稳定性的方法；生物药剂学和药物动力学的基本概念和内容。
熟悉：各剂型的制备原理和制备工艺；常用表面活性剂的类型、特点及其应用；药物新剂型与制剂新技术的含义、特点和应用。
了解：中药药剂学的任务和发展趋势；制剂生产中常用设备的性能、特点。
使用方法及安全措施。
「考试内容」一、绪论1.掌握中药药剂学及其分支学科的概念。
2.掌握剂型选择的基本原则。
3.掌握中药药剂学常用术语（剂型、制剂、中成药、新药等）。
4.掌握药品标准及药典的含义、性质与作用。
5.了解中药药剂学的基本任务和发展概况。
【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．20XX年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片E．人参48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制 E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品管理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版 E．20XX年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学 E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准参考答案【A型题】1．D 2．C 5．E 6．E 7．B 8．C 9．B 10．E 11．C 12．C14．C 15．B 16．A 17．D 18．E【B型题】21．A 22．E 23．C 24．B 25．C 26．E 27．B 28．A 29．B 30．C 31．A 32．D【X型题】41．AB 44．ACE 45．BDE 46．BD 48．ACDE 49．ABCDE 50．ABCDE 51．ABCE 52．ABCD 53．CDE 54．CE 55．CE二、药剂卫生1.掌握各种物理灭菌法和化学灭菌法的含义、要求及应用。
执业中药师2023年考试大纲
执业中药师2023年考试大纲第一部分：考试概述执业中药师考试是一项评估中药师专业知识和技能的资格考试。
该考试旨在确保中药师具备在中药领域从事临床实践、药物管理以及药品研发等工作的必备知识和能力。
本部分将介绍执业中药师考试的背景和目标。
第二部分：考试内容2.1 药物学- 中药学基础知识- 中药药性、药味及功效- 中药炮制与质量控制- 中药药物配伍禁忌2.2 中药学- 中药药材的分类、处理与贮藏- 中药鉴别与质量评价- 中药提取工艺及药材资源保护- 中药制剂的制备与加工2.3 中药配伍学- 中药药对的疗效与禁忌- 中药配伍规律- 中药配伍中的药物相互作用- 中药配方的设计与应用2.4 中药药理学- 中药药理学基本原理- 中药对于疾病的治疗作用- 中药在机体内的代谢与排泄- 中药药效评价与安全性评估2.5 中药临床应用学- 常见疾病的中药治疗方案- 中药临床应用的基本原则- 中药联合西药的应用- 中药在特定人群中的使用注意事项第三部分：考试方式执业中药师考试将采取计算机化考试形式，包括选择题、案例分析题和实际操作题等。
考试题型将全面评估考生的理论知识和实践操作能力。
第四部分：考试时间与地点具体的考试时间和地点将在考试通知中告知考生，请考生及时关注相关信息，确保按时参加考试。
第五部分：考试报名与准考证领取考生需按照规定的时间和流程进行考试报名，并准备相关材料。
报名成功后，考生将获得准考证，准考证为参加考试的必备文件。
第六部分：考试评分与合格标准6.1 考试评分考试采用标准化评分，每个题目的得分方式将在考试说明中给出，总分以百分制表示。
6.2 合格标准考生需根据评分标准，达到规定的总分及各科目分数线，方可视为合格。
第七部分：考试成绩与证书颁发7.1 考试成绩查询考试成绩将在规定时间内发布，考生可通过指定平台查询个人成绩。
7.2 证书颁发成绩达到合格标准的考生将获得执业中药师资格证书。
证书将由相关部门颁发，具体颁发时间和方式将另行通知。
执业药师大纲中药药剂学
——中药药剂学（含中药炮制）2010年执业药师考试大纲必备的中药学专业知识的重要组成部分。
根据执业执业药师中药药剂学（含中药炮制）的基本理论、知识和技能是药师的职责与执业活动的需要，中药药剂学（含中药炮制）的考试内容主要包括以下几个方面：中药药剂学中重要的基础概念、基本知识和基本理论。
1. 中药制剂单元操作（如粉碎、浸提、分离、精制、浓缩、干燥、混合、制粒、灭菌）的基本原理方法与应用。
2. 中药常用剂型的特点、制备、质量要求与检查。
3. 中药制剂常用辅较主要品种的性质、特点与应用。
4. 中药制剂新技术与新型给药系统的概念、特点和应用。
5. 影响中药制剂稳定性的因素及常用稳定化措施。
6. 生物药剂学和药物动力学的基本概念和基本知识。
7. 中药制剂物理和化学配伍变化的基本知识。
8. 中药炮制的基本理论和重要的基本概念。
9. 中药炮制的作用、常用炮制方法及其操作要点。
10. 常用中药和有毒中药的炮制方法、饮片质量要求、炮制作用及其研究。
11. 炮制辅料的分类、作用及用量。
12.大单元小单元细目要点中药药剂学、剂型、制剂、（一）基本要求中药药剂学常用术语中成药历代主要中药剂型理论历史回顾与现状（二）中药药剂学的发展不同方法分类所涉及的剂中药剂型的分类及其剂型范围（三）中药剂型的分类型范围（1）根据疾病防冶需要一（2）根据药物性质（四）中药剂型选择的基本绪（3）根据五方便（用、基本原则产、原则论带、运、贮）要求（4）考虑生产条件（1）药典的性质、作用与《中国药典》基本内容（五）药典与药品标准（2）药品标准的性质和作用（1）药品卫生标准药品卫生标准与药剂可能被微1.（2）药剂可能被微生物污生物污染的途径二染的途径（一）基本要求药（1）空气净化技术剂（2.制药环境的空气净化2）净化级别的划分及适卫用范围生1.F与F值在灭菌中的意义与应F值在灭菌中的意义与应00（二）灭菌方法与无菌操作用用．（1）干热灭菌法的特点与应用（2）热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法的特点与应用（3）过滤除菌法的特点与2.常用灭菌方法应用（4）紫外线灭菌法、60Co—Y射线辐射灭菌法、微波灭菌法的特点与应用（5）气体灭菌法与消毒剂消毒法无菌操作法的要点与注意无菌操作法3.事项苯甲酸及其钠盐、对羟基（三）药剂的防腐与防腐剂常用防腐剂的性质与应用苯甲酸酯类及山梨酸的特点与应用（1）粉碎的目的（2）干法粉碎常用方法及其适用范围（一）粉碎常用粉碎方法及其适用范围（3）湿法粉碎常用方法及其适用范围（4）低温粉碎的适用范围三（5）超微粉碎的适用范围粉（1）筛析的目的碎（2）药筛的种类与规格，、（二）筛析药筛与粉末分等筛号与筛目的对应关系筛（3）粉末的分等析药物粉体的比表面积、孔与隙率、堆密度、休止角、粉体的基本性质混1.流速合（三）粉体学基础知识粉体学在药剂学中的应用2.粉体学在药剂学中的应用及相关原理（1）混合原则（四）混合混合原则与方法（2）等量递增法（3）混合方法（1）中药的浸出过程四1.浸出过程与影响因素（2）影响浸提的主要因素浸常用浸提溶剂的性质、特提常用的凌提溶剂与浸提辅助剂2.点与应用、（一）浸提分煎煮法、浸溃法、渗漉法、离回流法、水蒸气蒸馏法、常用浸提方法3. 与超临界流体提取法的特点精与应用制沉降分离法、离心分离法、、滤过分离法（微孔滤膜滤（二）分离与精制常用分离方法1.浓过、超滤）的特点与选用．缩水提醇沉法、醇提水沉法、吸附澄清法、大孔树脂吸与2.常用精制方法附法、盐析法、透析法的干基本原理及操作要点燥（1）影响浓缩效率的因素影响浓缩效率的因素与常用浓缩（2）常压浓缩、减压浓缩、（三）浓缩方法薄膜浓缩的特点与应用（1）影响干燥的因素减压干燥、2）常压干燥、（沸腾干燥、喷雾干燥、红影响干燥的因素与常用干燥方法（四）干燥外线干燥、微波干燥、冷及注意事项冻干燥的特点与应用3）干燥操作的注意事项（1）特点（（一）基本要求特点与分类2）分类（1）一般散剂的制备（）特殊类型散剂（含毒（2五含低共熔混合物、性药物、不同类型散剂的制备散（二）散剂的制备含液体药物散剂及眼用散剂剂）的制备（三）散剂的质量要求与检粒度、水分及均匀度要求质量要求与检查查（1）特点特点与分类（一）基本要求（2）分类（1）汤剂的主要特点1.汤剂与合剂（2）合剂（含口服液）的制备（结合典型品种）糖浆剂、煎膏剂的主要特糖浆剂与煎膏剂2. 六点与制备（结合典型品种）浸（二）常用浸出药剂酒剂酊剂的主要异同最与出3.酒剂与酊剂制备（结合典型品种）药）流浸爵剂、浸膏剂的1（剂主要异同点与制备（结合流浸膏剂、浸膏剂、茶剂4.典型品种）（2）茶剂的分类与制备合剂、糖浆剂、煎膏剂、（三）浸出药剂的质量要求酒剂、酊剂、流浸膏剂、质量要求与检查浸膏剂、茶剂的质量检查与检查项目与要求（1）特点（一）基本要求特点与分类七（2）分类（1）表面活性剂的分子结液构特点体（二）表面活性剂1.表面活性剂的特点与基本性质（2）胶束与临界胶束浓度药（3）亲水亲油平衡值剂）起昙和昙点4（．（5）表面活性剂的毒性（1）阴、阳离子与两性离子表面活性剂和非离子表2.常用表面活性剂面活性剂的种类及其性质（2）表面活性剂在中药制剂中的应用（1）增加药物溶解度的常增加药物溶解度的常用方法及影（三）增加药物溶解度的方用方法响增溶的因素法（2）影响增溶的因素（1）真溶液型液体药剂的特点 1.真溶液型液体药剂（2）芳香水剂、露剂、甘油剂的制备（1）胶体溶液型液体药剂的分类与特点2.胶体溶液型液体药剂（2）高分子溶液与溶胶的制备（3）胶体溶液的稳定性（1）乳浊液型液体药剂的组成与类型（2）乳化剂的种类与选用、混合乳化剂HLB值的3.乳浊液型液体药剂计算、乳剂的制备（结合典型品种）（四）各类液体药剂（3）影响乳剂稳定性的主要因素及乳剂的不稳定现象（1）混悬型液体药剂的特点、适宜制备混悬型液体药剂的药物（2）润湿剂、助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂的作用、混悬液型液体药剂4.代表品种与选用（3）混悬液型液体药剂的制备（结合典型品种）（4）影响混悬液型液体药剂稳定性的因素各类液体药剂的质量要求液体药剂的质量要求与检查5.与检查（1）特点八（一）基本要求特点与分类（2）分类注）热原（1 射热原及其基本性质1. 2）基本性质（剂（附：）污染热原的途径（1注射剂中污染热原的途径与去2. （二）热原眼（2）热原的去除方法除方法用3.热原与细菌内毒素的检查方法热原检查法与细菌内毒素溶检查法的特点及应用网搜集整理育医学教．液（1）制药用水的种类及其应用剂）（2）注射用水的制备及质注射剂溶剂的种类（三）注射剂的溶剂量要求（3）注射用油的质量要求与精制（1）增加主药溶解度常用附加剂的选用（2）防止主药氧化常用附加剂的选用（四）注射剂的附加剂常用附加剂的性能与选用（3）调节渗透压的常用附加剂、调节渗透压的方法及计算（4）常用的调整pH附加剂、抑菌剂、止痛剂中药注射用提取物的基本中药注射用提取物的要求1.要求（1）蒸馏法、水醇法与醇水法（2）去除药液中鞣质的方中药注射剂提取物的制备方法2.法（3）注射用中药提取物的（五）中药注射剂的制备常用精制方法（1）制备工艺流程（结合典型品种）（2）注射剂容器的种类、3.中药注射剂的制备规格及质量要求（3）安瓿处理、药液配制、滤过、灌封、灭菌、检漏的方法与要点（1）特点输液剂的特点与种类1.（2）种类（六）输液剂（1）容器的处理 2.输液剂的制备（2）制备方法（1）质量要求1.注射用无菌粉末（2）制法（1）质量要求（七）其他注射剂2.混悬液型注射剂）制法（2 ）质量要求（13.乳状液型注射剂（2）制法注射剂的质量检查项）（1 目（八）注射剂的质量要求与）装量、可见异物、不质量检查项目与要求（2 检查溶性微粒、注射用提取物的重金属限度及无菌要求）质量要求及附加剂（1眼用溶液剂的制备、质量要求及）（2（九）眼用溶液剂影响眼用溶液药物疗影响疗效的因素效的因素．（3）制备要点（1）特点外用膏剂的特点与分类1.（2）分类（一）基本要求（12.药物透皮吸收的途径及其影响）透皮吸收的途径（2因素医学教育网搜集整理）影响透皮吸收的因素（1）特点（2）基质的质量要求与类型 1.特点与常用基质（3）油脂性基质、乳剂型基质、水溶性基质的特点、（二）软膏剂代表品种及选用研合法、熔合法、乳化法2.软膏剂的制备（结合典型品种）的操作方法及其适用性3.眼膏剂眼膏剂的质量要求九（1）黑膏药的特点外（2）药料的处理用（3）基质的主要组分膏（4）（三）黑膏药黑膏药的特点与制备基质原料的选择与处剂理（5）制备工艺流程及其操作要点（1）组成与特点橡胶膏剂1.（2）制备工艺流程（1）组成与特点（四）贴膏剂2.巴布剂（2）制备工艺流程3. 贴剂贴剂的组成）制（1）组成与特点（2（五）凝胶剂组成、特点与制备备工艺）软膏剂、黑膏药、贴1（膏剂的质量要求（六）外用膏剂的质量要求常用外用膏剂的质量要求与质量）贴膏剂、软膏剂的主检查（2与质量检查要质量检查项目）分类（1 1.分类及作用特点2）作用特点（（一）基本要求2.栓剂中药物的吸收途径及影响直肠给药栓剂中药物的吸因素收途径及影响因素（1）栓剂基质的要求（二）栓剂的基质要求与类型（2）基质的类型及代表品十种的性质栓（1）栓剂的制法剂（2）热熔法制备栓剂的要（三）栓剂的制备制法与置换价点（结合典型品种）（3）润滑剂的种类与选用（4）置换价的计算（四）栓剂的质量要求与检融变时限要求及其检查方质量要求与检查法查．（1）特点与分类（一）基本要求特点与分类（2）不宜制成胶囊剂的药物（1）空胶囊的原料与辅料（2）空胶囊的规格及其选1.硬胶囊剂的制备用（3）药物的处理及填充十（结合典型品种）—胶（1）软胶囊对充填物的要囊求（二）胶囊剂的制备剂（2）病制法、压制法（结2.软胶囊的制备合典型品种）制备软胶囊的操作要点（1）胶囊剂的质量检查项目 3.胶囊剂的质量要求与质量检查（2）水分、崩解时限、装量差异要求（1）特点（一）基本要求特点与分类（2）分类水丸赋形剂的常用品种与1.水丸的赋形剂选用）水丸对药粉的要求（1（二）水丸泛制法工艺流程及操2）（2.水丸的制备作要点（结合典型品种）3）起模方法（）类型（1 蜜丸的类型与特点1. ）特点（2 ）蜂蜜的要求与选择（1 ）蜂蜜的炼制（22.蜂蜜的选择与炼制（三）蜜丸（含水蜜丸））炼蜜的规格与选用（3 十塑制法工艺流程及操1）（二蜜丸（含水蜜丸）的制备作要点（结合典型品种）3. 丸2）水蜜丸的制备（剂）分类（1 1.浓缩丸的分类与特点）特点（2 2. 浓缩丸药材的处理药材的处理原则（四）浓缩丸浓缩丸的制法及其适用性3.浓缩丸的制备（结合典型品种）糊丸的特点、制法及注意1.糊丸事项（五）糊丸和蜡丸蜡丸的特点、制法及注意2.蜡丸事项）特点（11.滴丸的特点及药物在基质中的药物在基质中的分散（2）分散状态（六）滴丸状态滴丸常用基质与冷凝液2.常用基质的要求与种）1（．类（2）冷凝液的要求、种类与选用（1）滴制法制丸工艺（结合典型品种）滴丸的制备3.（2）影响滴丸圆整度的因素（1）目的包衣的目的与种类（七）丸剂的包衣（2）种类不同类型丸剂溶散时限、（八）丸剂的质量要求与检检查项目查水分的要求（1）特点特点与分类（一）基本要求（2）分类制备工艺流程（结合典型品种）、不同制粒方法及1.水溶颗粒剂十其应用三制备操作要点2.酒溶颗粒剂（二）颗粒剂的制备颗制备操作要点混悬颗粒剂3. 粒制备操作要点（结合典型剂4.泡腾颗粒剂品种）制备方法5.块状冲剂溶化性、水分、粒度要求（三）颗粒剂的质量要求与质量要求与检查检查及检查方法中药片剂的特点与类1）（型（一）基本要求特点与分类2）片剂的分类（适用范围、主要品种及其1.稀释剂与吸收剂应用适用范围、主要品种及其2.润湿剂与黏合剂应用（二）片剂的辅料崩解机理、主要品种及其3.崩解剂应用使用目的、主要品种及其4.润滑剂应用十（半）浸膏片的制备工艺四1.制备工艺流程片流程（结合典型品种）剂中药原料预处理的目）（1 的与一般原则）药料制颗粒的目的（2 （2.湿制颗粒压片法）湿颗粒的干燥3 ）干颗粒的质量要求4（（三）中药片剂的制备（）压片前千颗粒的处理5 （6）压片（含片重订算）3.干制颗粒压片法方法及操作要点粉末直接压片法4.操作要点压片过程与片剂成型5.片剂成型黏冲、压片过程中松裂片、压片过程中可能发生的问题及6.解决办法片重差异超限、崩解时间超限的原因及解决办法（1）包衣的目的与种类1.片剂包衣的目的、种类与要求（2）片心及衣层的质量要求2.片剂包衣的方法与设备包衣方法（1）包糖衣物料的种类、（四）片剂的包衣工序、操作要点及可能发生的问题3.片剂包衣物料与包衣操作（2）薄膜衣物料的种类及包衣操作要点（3）肠溶衣物料的种类及包衣操作要点（1）片剂检查项目（五）片剂的质量要求与检检查项目及限度要求（2）片重差异、崩解时限查及发泡量要求1.气雾剂的特点与分类特点与分类（一）基本要求影响因2.吸入气雾剂的吸收及吸收及影响因素素（1）药物与附加剂的要求十（2）抛射剂的作用、品种组成五（二）气雾剂的组成（3）耐压容器要求、阀门气系统组成雾（1）制备工艺流程剂（2 ）压灌法和冷灌法的特（三）气雾剂的制备制备方法点（四）气雾剂的质量要求与质量要求与检查气雾剂的质量检查项目检查（1）特点1.特点与分类（2）分类（一）胶剂）原、辅料的种类与选（1 用2.胶剂的制备十2）制备工艺流程（六）特点与分类1.膜剂的特点、分类及成（1 其常用成膜材料及辅料膜材料与辅料（2）（二）膜剂他膜剂的制备工艺流程及操剂膜剂的制备2. 作要点型（1）常用成膜材料常用成膜材料与制备工艺流程（三）涂膜剂）制备工艺流程（2糕剂、锭剂、灸剂、线剂、熨剂、（四）其他传统剂型应用特点丹剂、条剂、钉剂、棒剂1.特点与类型缓释制剂十控释制剂特点与类型2.七（一）药物新型给药系统药特点与类型靶向制剂3.物 4. 前体药物制剂适用药物新环糊精包合物的作）（1β- 1. （二）中药制剂新技术环糊精包合技术型用．给（2）β-环糊精包合物的制备药系（1）特点与应用统（2）常用包囊材料微型包囊技术2. 与（3）单凝聚法、复凝聚法制制备微囊及其操作要点剂（1）固体分散体特点、类新型及常用载体技（固体分散技术2）固体分散体的制法3. 术（熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法）及适用性（1）易水解、氧化的药物类型 1.影响中药制剂稳定性的因素（2）影响中药制剂稳定性（一）影响中药制剂稳定性十的因素的因素及稳定化措施八1）延缓药物水解的方法（提高中药制剂稳定性的方法中2. 防止药物氧化的方法（2）药药剂稳定性的常用试1（）制验方法剂）长期试验法、常规试2（的的试验法及经典恒温法稳（二）中药制剂稳定性的试验要点中药制剂稳定性的常用试验方法定验方法值及中药固体制3（）CRH 性剂的防湿措施半衰期和有效期的计）（4 算方法生物药剂学的研究内（1）容生物药剂学与药物动力学的研究（一）基本要求药物动力学的研究内2内容）（容十影响药物吸收、分布、代（二）药物的体内过程及其影响药物体内过程的因素九影响因素谢与排泄的因素生隔室模型、生物半衰期、物表观分布容积、体内总清1.常用术语药除率剂）生物半衰期、表观分1（学（三）药物动力学常用术语布容积的计算与与参数）单室模型单（多）剂（2 药常用参数2.血管量静注、静脉滴注、物时间关系外给药血药浓度-动计算公式力相对及绝对生物利用（1）学度的计算，生物利用度的概试验方法及评价指标论（四）药物制剂的生物有效）溶出度的测定目的、生物利用度与溶出度及其计算2（性方法及操作要点溶出度与生物利用度（）3 的相关性．（1）研究药物配伍变化的二研究药物配伍变化的目的与配伍目的（一）基本要求十变化的类型（2）配伍变化的类型药常见物理配伍变化的现象物1.物理的配伍变化及产生原因制（二）药剂学的配伍变化剂常见化学配伍变化及产生2.化学的配伍变化的原因配（1）药剂学配伍变化的实伍验方法（三）药剂学配伍变化的实实验及处理方法变（2）验与处理方法药剂学配伍变化的处化理方法（1）炮炙与炮制的沿革 1.炮炙与炮制（2）中药炮制的发展（一）中药炮制的起源与发《雷公炮炙论》、《炮炙展大法》和《修事指南》的古代中药炮制专著2.作者、成书年代和学术价值净制、切制、加热、辅料炮制方法与临床疗效1.与临床疗效（二）中药炮制与临床疗效及对药性的影响炮制对四气五味、升降浮2.炮制对药性的影响二沉、归经、毒性的影响十降低或消除药物的毒）（1 一性或副作用中改变或缓和药物的性（2）1.中药炮制的目的药能（三）中药炮制的目的及对炮）增强药物疗效3（药物成分的影响制）便于调剂和制剂（4 绪苷类、炮制对含生物碱类、论炮制对药物成分的影响2. 挥发油类药物成分的影响）酒、醋、盐水的作用（11.液体辅料2）姜汁、蜜、油的作用（（四）中药炮制的常用辅料米、麦麸、蛤粉、河砂、2.固体辅料滑石粉的作用）净度、片型、色泽、（1 （五）炮制品的质量要求和气味的要求质量要求水分及有毒成分的限贮藏保管）2（量1. 除杂质的方法清除杂质（一）净选去根、茎、皮壳、毛、心、二分离和清除非药用部位2. 芦十（1）软化药材的方法二1.切制前的水处理）（2软化程度的检查方法净选薄片、厚片、斜片、段、（二）切制饮片类型2. 与丝、块切适应手工切制和机械切制3.切制方法制的药材干燥方法与条件的选择自然干燥和人工干燥（三）饮片的干燥．牛蒡子、芥子、王不留行、莱菔子、苍耳子的炮制方炒黄1.法、成品性状、炮制作用及相关研究山楂、栀子的炮制方法、（一）清炒法2.炒焦成品性状、炮制作用及相关研究大蓟、蒲黄、荆芥的炮制3.炒炭方法、成品性状、炮制作用及相关研究二枳壳、苍术的炮制方法、十成品性状、炮制作用及相1.麸炒三关研究炒斑蝥的炮制方法、成品性米炒2.法状、炮制作用及相关研究白术的炮制方法、成品性3.土炒状、炮制作用及相关研究（二）加辅料炒鳖甲的炮制方法、马钱子、成品性状、炮制作用及相4.砂炒关研究水蛭的炮制方法、成品性5.滑石粉炒状、炮制作用及相关研究阿胶的炮制方法、成品性蛤粉炒6. 状、炮制作用及相关研究大黄、黄连、当归、蕲蛇的炮制方法、辅料用量、（一）酒炙法酒炙的目的、方法、作用及研究成品性状、炮制作用及相关研究甘遂、延胡索、乳香、香辅料用量、附的炮制方法、醋炙的目的、方法、作用及研究（二）醋炙法成品性状、炮制作用及相关研究杜仲、黄柏、泽泻、车前二辅料用量、子的炮制方法、盐炙的目的、方法、作用及研究（三）盐炙法十成品性状、炮制作用及相四关研究炙厚朴、竹茹的炮制方法、法辅料用量、成品性状、炮姜炙的目的、方法、作用及研究（四）姜炙法制作用及相关研究黄芪、甘草、麻黄、枇杷叶、马兜铃的炮制方法、（五）蜜炙法蜜炙的目的、方法、作用及研究成品性状、炮制.辅料用量作用及相关研究蛤蚧的炮制方法、淫羊藿、辅料用量、成品性状、炮（六）油炙法油炙的目的、方法、作用及研究制作用及相关研究白矾，石膏、石决明的炮明煅的目的、方法、作用及研究（一）明煅法二十制方法、注意事项、成品性状及炮制作用五煅赭石、自然铜、炉甘石的法煅淬的目的、方法、作用及研究（二）煅淬法炮制方法、成品性状及炮制作用血余炭的炮制方法、注意扣锅煅法（闷煅）的目的、方法、（三）扣锅煅法（闷煅）事项、成品性状、炮制作作用及研究用及相关研究何首鸟、黄芩、地黄、黄二精的炮制方法、辅料用量、蒸制的目的、方法、作用及研究（一）蒸法十成品性状、炮制作用及相六关研究蒸藤黄、川乌、附子的炮制、方法、辅料用量、成品性煮制的目的、方法、作用及研究煮（二）煮法状、炮制作用及解毒机理、研究燀苦杏仁的炮制方法、成品法（三）燀法制的目的、方法、作用及研究性状及炮制作用半夏的炮制方法、辅料用（一）复制法复制的目的、方法、作用及研究量、成品性状、炮制作用及解毒机理研究六神曲的炮制方法、品质（二）发酵法发酵的目的、方法、作用及研究要求、成品性状及炮制作二用十麦芽的炮制方法、成品性（三）发芽法发芽的目的、方法、作用及研究七状及炮制作用其制霜的分类、目的、方法、作用巴豆的炮制方法、成品性他（四）制霜法及研究状、炮制作用及相关研究制肉豆蔻的炮制方法、辅料法（五）煨法煨制的目的、方法及作用用量、成品性状、制作用芒硝的炮制方法、成品性（六）提净法提净的目的、方法及作用状及炮制作用朱砂的炮制方法、注意事（七）水飞法水飞的目的、方法及作用项及炮制作用。
中药药剂学大纲
熟悉
5.糊丸和蜡丸
糊丸、蜡丸
熟悉
*6.滴丸
*（1）滴丸的含义
熟悉
*（2）滴丸常用基质与冷却剂
（3）制备
掌握
7.丸剂的包衣
（1）包衣的种类与包衣材料
熟悉
（2）包衣的方法
8.丸剂的质量检查
（1）水分
熟悉
（2）溶散时限
掌握
（3）装量差异与重量差异
熟悉
（4）微生物限度
熟悉
九、片剂
1.概述
片剂的分类
掌握
二、药剂卫生
1.制药卫生标准
*（1）制药卫生标准（参见《中国药典》2010年版.一部）
*（2）中药制药过程的污染途径
熟悉
2.制药环境的卫生管理
（1）洁净室的等级
掌握
*（2）药厂洁净要求
熟悉
3.灭菌方法与无菌操作
（1）灭菌法
掌握
（2）无菌操作
熟悉
三、粉碎与筛析
1.粉碎
*（1）干法粉碎
*（2）湿法粉碎
中药药剂学大纲
单元
细目
要点
要求
一、中药药剂学绪论
1.中药药剂学性质与常用术语
（1）中药药剂学的性质
熟悉
（2）中药药剂的常用术语
掌握
2.中药药剂工作的依据
*（1）《药典》与《部颁标准》
*（2）《地方标准》
掌握
3.中药剂型的分类
（1）按物态分类
（2）按分散系统分类
（3）按给药途径和方法分类
（4）按制法分类
掌握
*（2）注射用油
3.注射剂的附加剂
助溶剂与增溶剂、抗氧剂、
抑菌剂、调节PH的附加剂、
执业药师考试辅导《中药药剂学》第一章 中药药剂学与中药剂型选择
第一章中药药剂学与中药剂型选择1～2分 9答疑编号：NODE70093300101100000001第一节概述学习要点：1.中药药剂学的含义与性质2.10大术语：中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮片、植物油脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP答疑编号：NODE70093300101100000101一、中药药剂学的含义与性质1.概念中药药剂学：以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
指导思想：中医药理论研究的对象：中药制剂研究的内容：配制理论（基本理论、处方设计）、生产技术、质量控制与合理应用综合性技术科学2.中药制剂的基本特点与要求（1）组方符合中医药理论，并能联系组方药物的成分与药理进行相关解析；（2）制剂工艺应关注组方药物尤其君药、臣药中有效部位或活性成分的转移率；（3）质量标准制定，除符合《中国药典》制剂通则要求外，应首选君、臣药中的有效或活性成分作为定性鉴别和含量控制指标，同时尽量考虑以多成分作为指标；（4）药效学研究应建立符合中医辨证要求的动物模型，药动学研究宜应用药理或毒理效应法；（5）临床应在中医药理论指导下辨证用药。
中药制剂——西药制剂原料不同答疑编号：NODE700933001011000001023.现代药剂学分支学科（1）工业药剂学：研究药物制剂的剂型设计及制剂理论与技术、生产设备和质量管理的学科。
（2）生物药剂学：研究药物及其制剂的体内过程，阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药效关系的学科。
（3）物理药剂学：应用物理化学的基本原理和方法，研究和阐述药剂制备和贮存过程中出现的现象及其内在规律，进而指导剂型和制剂设计的学科。
（4）临床药学：阐明药物在治疗中的作用与药物相互作用，指导患者合理、有效与安全用药的学科。
（5）药动学：采用数学模型，研究药物在体内的动态行为与量变规律，为合理用药、剂型设计提供量化指标的学科。
2023年中药执业药师考试大纲
2023年中药执业药师考试大纲一、考试概述2023年中药执业药师考试旨在评估考生在中药领域的专业知识、技能和实践能力。
本次考试涵盖了中药学理论、中药制药学、中药学药理学、中药鉴定学等多个方面的内容。
考试形式包括选择题、应用题和案例分析题等。
总分为100分，考试时间为3小时。
二、考试科目及内容1. 中药学理论考试重点：- 中药学的基本原理和发展历程- 中药分类及命名规范- 中药药材的特性、采集、鉴别和质量控制- 中药处方和配伍规律- 中药剂型和制剂工艺- 中药药性与功效- 中药药物代谢与药效学2. 中药制药学考试重点：- 中药炮制工艺和方法- 中药提取工艺与方法- 中药制剂研究与开发- 中药质量标准及评价方法- 中药生产管理与质量控制- 中药制剂的合理用药和不良反应3. 中药药理学考试重点：- 中药主要活性成分的药理作用- 中药在机体中的吸收、分布、代谢和排泄规律- 中药与靶点的相互作用机制- 中药药效评价方法和指标- 中药药物相互作用及毒副作用- 中药配伍的药理基础4. 中药鉴定学考试重点：- 中药药材的鉴定方法和标准- 中药制剂的质量评价和鉴别方法- 常见中药鉴别要点和特征- 中药炮制及加工对鉴别的影响- 中药鉴定的仪器和设备使用三、考试要求和评分标准1. 考试要求：- 能准确理解、概述和解释与中药学相关的理论和知识- 对中药制剂、配伍原则及临床应用具有基本的了解- 具备中药药理学的基本知识和药效评价能力- 能够运用中药鉴定学的方法和技巧进行中药药材和制剂的鉴定- 具备临床实践中中药合理应用和安全用药的认识2. 评分标准：- 每道选择题得分为1分，应用题和案例分析题根据综合考察内容给予相应的分值- 正确回答问题并提供详细解释的得分高于单纯回答问题的- 按照答题要求提供完整、清晰的论述和分析的得分高于简单回答的四、备考建议1. 学习参考资料：- 《中药学》- 《中药配伍学》- 《中药制剂学》- 《中药炮制学》- 《药理学》- 《中药鉴定与质量控制》2. 备考重点：- 理解中药学的基本概念和理论- 熟悉中药的特性、分类和命名规范- 掌握中药药材的鉴别方法和质量控制标准- 熟悉常用中药配伍规律和中药制剂的工艺方法- 增强对中药药理学的理解和掌握- 学习中药药物相互作用和不良反应的知识- 熟悉中药制剂的合理用药和副作用五、考试注意事项1. 参加考试前，请务必阅读并遵守考场纪律和规定。
中药药剂学大纲
《中药药剂学》教学大纲中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
该课程密切联系医疗和生产实践，是连结中医和中药的纽带。
通过本门课程的课堂讲授，使学生能够掌握中药常用剂型的概念、特点、制备工艺、质量控制等的基础理论、基本知识和技能，掌握现代药剂学的有关理论与技术；熟悉药剂常用的辅料，专用设备的基本构造、性能及使用方法等内容；了解国内外药剂学研究新进展。
教学目的要求和内容第1章绪论【目的要求】1．掌握中药药剂学的含义、性质与特点；药物剂型选择的基本原则；中药药剂工作的依据（《中国药典》、部颁标准与有关药事法规等）及其性质、特点与使用方法。
2．熟悉药剂学常用术语的概念；药品生产质量管理规范、药品非临床研究质量管理规范及药品临床试验管理规范。
3．了解中药药剂学的发展简况和任务；剂型的分类方法。
【教学内容】1．概述详述《中药药剂学》的定义、性质与任务；药物剂型选择的基本原则；讲述药剂学常用术语的概念。
2．中药药剂学的发展介绍中药药剂学的发展及中药药剂学的发展方向。
3．药物剂型的分类介绍中药剂型的几种分类法。
4．中药药剂工作的依据详述《中国药典》、《药品标准》、药品主要管理法规等的性质和作用，强调药剂工作的法制性、科学性和严肃性。
第2章药剂卫生【目的要求】1．掌握物理灭菌法的特点、基本原理、方法和应用和常用防腐剂的正确用法。
2．熟悉药剂卫生的意义和基本要求，预防药剂污染的主要环节。
3．了解中药厂及制剂室的基本要求；洁净室的等级标准；空气洁净技术的应用；F与F0值在灭菌中的意义与应用。
【教学内容】1．概述讲述药剂卫生的概念、重要性及基本要求；预防药剂污染的主要环节。
2．制药环境的卫生管理介绍中药制药厂建设的基本要求；空气洁净技术与应用；洁净室的卫生与管理。
3．灭菌方法与无菌操作详述各种灭菌法：①物理灭菌法（重点为干热、湿热、紫外线和辐射灭菌法）的特点、应用及影响因素；②各种滤过除菌法的特点与应用；③化学灭菌法，如气体灭菌法、浸泡与表面消毒法；④介绍无菌操作法和无菌检查法。
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执业药师大纲中药药剂
学
Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998
2010年执业药师考试大纲——中药药剂学（含中药炮制）
中药药剂学（含中药炮制）的基本理论、知识和技能是必备的中药学专业知识的重要组成部分。
根据执业药师的职责与执业活动的需要，中药药剂学（含中药炮制）的考试内容主要包括以下几个方
面：
1.中药药剂学中重要的基础概念、基本知识和基本理论。
2.中药制剂单元操作（如粉碎、浸提、分离、精制、浓缩、干燥、混合、制粒、灭菌）的基本原理
方法与应用。
3.中药常用剂型的特点、制备、质量要求与检查。
4.中药制剂常用辅较主要品种的性质、特点与应用。
5.中药制剂新技术与新型给药系统的概念、特点和应用。
6.影响中药制剂稳定性的因素及常用稳定化措施。
7.生物药剂学和药物动力学的基本概念和基本知识。
8.中药制剂物理和化学配伍变化的基本知识。
9.中药炮制的基本理论和重要的基本概念。
10.中药炮制的作用、常用炮制方法及其操作要点。
11.常用中药和有毒中药的炮制方法、饮片质量要求、炮制作用及其研究。
12.炮制辅料的分类、作用及用量。