河南专升本遗传学名词解释专项练习题

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河南专升本动植物遗传学练习一、选择题（每小题2 分，共40 分）在每小题的四个备选答案中选出一个正确答案，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。

如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。

1．在豌豆杂交实验中，绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3 黄子叶∶1 绿子叶，那么F2中能真实遗传个体的比率是A．3/4 B．1/4 C．1/3 D．1/22．某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是A．神经细胞B．精原细胞C．淋巴细胞D．精细胞3．一对夫妇生了4 个孩子，基因型为iiRRLMLN、IAiRrLNLN、iiRRLNLN、IBirrLMLM，这对夫妇的基因型是A．IAiRrLMLN与IBiRrLMLN B．IAiRrLMLN与IBiRRLMLN C．IAiRrLMLM与IBiRrLMLN D．IAirrLMLN与IBiRrLNLN4．某人的染色体组成为47，XXY。

该人发生了下列哪种染色体畸变A．双三体B．缺体C．三体D．重复5．着丝点的位置决定染色体的形态，端着丝点染色体的臂比指数应为A．a≥7.0 B．a=3.0～7.0 C．a=1.7～3.0 D．a=1.0～1.76．密码子UCG 到UAG 的突变，应称为A．错义突变B．无义突变C．中性突变D．移码突变7．某生物的全部核酸中碱基组成为：嘌呤占58%，嘧啶占42%，则该生物不可能是A．烟草花叶病毒（RNA）B．噬菌体（双链DNA）C．酵母菌（DNA、RNA）D．家兔（DNA、RNA）8．下列群体中处于遗传平衡的是A．49AA∶14Aa∶9aa B．50AA∶50aaC．100AA∶0aa D．49AA∶42Aa∶9aa9．相互易位杂合体减数分裂时，产生的配子是A．可育的B．不育的C．50%可育的D．80%不育的10．人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是这两种细胞的哪种成分不同A．DNA 碱基序列B．rRNAC．tRNA D．mRNA11．小鼠在下述几种情况中分别能产生多少个配子①5 个初级精母细胞；②5 个次级精母细胞；③5 个初级卵母细胞A．20，10，20 B．20，10，5C．5，5，20 D．20，5，512．A—a 和B—b 为两对独立遗传基因，但只有在A、B 同时存在时，才能共同决定一种性状的表现，其它情况下只能表现为另一种性状，则AaBb 植株自交后代表型分离比应为A．13∶3 B．15∶1 C．9∶7 D．9∶3∶413．在1024 株植株中，种子重0.2g 和0.4g 的植株各4 株，已知它们是极端类型，则决定种子重量的基因有多少对A．2 对B．4 对C．6 对D．8 对14．个体AaBb 与隐形纯合体测交，产生的配子种类和比例分别是：AB40%、ab40%、Ab10%和aB10%，性母细胞的A、B 基因座间发生交叉的频率是A．40% B．10% C．20% D．50%15．假定有一隐性致死基因a 位于鸡的Z 染色体上，致死性状在胚胎孵化期表现出来。

遗传学练习题

普通遗传学课程考试试题一一、名词解释(每小题2分, 共10分)1、花粉直感2、QTL3、单倍体4、连锁群5、狭义遗传率二、填空题(每空1分，共20分)1、保持平衡状态的群体应是一个______随机交配________群体。

2、表现显性的小麦单体1A，与表现隐性的双体杂交，若F1中的单体表现_____显性_____，则说明有关基因不在1A染色体上。

3、某DNA的核苷酸中，A的含量为30％，则G的含量为__20%________。

4、小麦和黑麦是两个近缘种。

在小麦中常发生籽粒颜色的突变。

根据基因突变的__平行性_______可推测黑麦中也可能发生子粒颜色的突变。

5、花粉母细胞经过减数分裂形成四个小孢子，每个小孢子的核再经过第一次有丝分裂后形成两个子核。

其中一个核移到细胞质稀疏的一端，发育成____生殖核______。

另一个核移到细胞质稠密的一端，发育成_____营养核_____。

6、将外源基因导入植物细胞的主要方法有____农杆菌转化法__________和_____基因枪__________。

7、性状伴随Y染色体的遗传属_____限性_______遗传。

8、玉米的两对同源染色体，分别载有Aa和Bb基因。

这杂种细胞有丝分裂末期到达一极的染色体含_________AaBb___________基因，到达另一极的染色体含_____ AaBb ____________基因。

9、植物杂种优势常利用三系配套，这三系指___不育系________、____保持系_____和____恢复系_________。

10、已知两对独立遗传的非等位基因A，a与B，b，并具有互作关系。

如果基因型、表现型如下：基因型表现型A_B _ 甲性状A_bb 乙性状aaB_ 乙性状若aabb表现丙性状，则基因____A____对基因_____B___为____积加____作用。

11、普通小麦（AABBDD）×提莫菲维小麦（AAGG）的F1在减数分裂前期I可形成_____7______个二价体和____21_______个单价体。

遗传学试题库-名词解释

《遗传学》试题库之名词解释《遗传学》课程组《遗传学》试题库——名词解释四、名词解释（每个2分）基因家族: 同一物种中结构与功能相似，进化起源上密切相关的一组基因。

拟等位基因: 表型效应相似,功能密切相关,在染色体上的位置又紧密连锁的基因。

它们象是等位基因,而实际不是等位基因。

暗修复是指照射过紫外线的细胞的DNA，不需要可见光的反应而修复，使细胞的增殖能力恢复的过程。

普遍性转导通过噬菌体将供体菌的任何一种遗传标记转入受体菌的过程。

杂种优势断裂基因反转录酶以RNA为模板催化合成互补DNA的酶。

基因剂量补偿效应转换和颠换遗传漂变交叉遗传性连锁基因特有的遗传现象。

在雄性异配生物中，一个隐性突变基因纯合母本和一个野生型父本杂交，F1中出现雄性子代像母本，雌性子代像父本的遗传现象。

附加体C-值悖理假显性不完全显性与并显性具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。

光复活Hard-Weinberg定律cDNA基因文库性导部分二倍体染色体组型以染色体的数目和形态来表示染色体组的特性，称为染色体组型。

位置效应转座因子复等位基因母性影响从性性状调节基因数量性状转基因染色体组型分析又叫核型分析。

对生物某一个体或某一分类单位（亚种、种等）的体细胞的染色体按一定特征排列起来的图象（染色体组型）的分析。

显性假说多数显性基因有利于个体的生长和发育，相对的隐性基因不利于生长和发育。

来自一个亲本的显性基因可以遮盖来自另一亲本的隐性基因，使得F1中具有比亲本的显性基因组合多，从而增加了杂合子代的生长势。

四分子分析对真菌的四分子进行遗传分析，判断基因座之间的连锁关系的方法。

超显性假说杂种优势来源于双亲基因型的异质结合而引起等位基因间的互作而刺激生长的功能。

例如A1和A2是２个等位基因，其杂合体A1A2比纯合体的双亲A1A1和A2A2显示出更大的生长优势。

还认为杂合态的基因座越多，杂种优势就越大。

例如有两个在许多基因座上处于纯合态的自交系进行杂交，其子一代的生活力或生产性能均比两个亲本都显得优越，跳跃基因。

《普通遗传学》复习题专升本

《普通遗传学》复习题（专升本）一、名词解释1．同源染色体： 2．复等位基因：3. 剂量效应：4.转化：5.母性遗传：6. 从性遗传：7.轮回亲本： 8. 同源多倍体：9. QTL：10.内含子：11、复等位基因 12 、转导13 、假显性 14 、跳跃基因（转座因子）15、杂种优势 16 、减数分裂17 、隔裂基因 18、细胞质遗传19、同源染色体 20、数量遗传二、填空题1.某一植物二倍体细胞有10 条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

2、人类性别决定属型，鸡性别决定属于型，蝗虫性别决定属于型。

3、有一杂交： CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

4、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。

5、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。

问：儿子是此病基因携带者的概率是。

6、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。

现有一密穗染病材料和一个稀穗抗病材料，用这两个材料杂交以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第代就会出现，所占比例为，到第代才能肯定获得.如果在 F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植株。

7. 死细菌与活细菌混合在一起后基因实现了重组，这叫。

而两种活体细菌直接接触实现了基因重组则是或性导。

8. 某个群体，现在P11=0.4，P12=0.4， P22=0.2。

如果让群体内随机交配，下一代基因型频率分别为P11= ，P12= ， P22= 。

9. 生产中利用杂种优势一般三系配套，其中不育系基因组成表示为，恢复系为，保持系为。

河南专升本考试02-10年遗传学真题资料

2002年河南省普通高等学校专科升本科阶段学习考试动物、植物一、填空题（每空1分，共30分）1、用碱基燃料染色，染色体上染色深的区域称为___________，染色浅的区域称为_________.2、个体的遗传组成称为___________，成对基因相同的个体为______________________.3、基因型为AaBB的个体与基因型为aaBb的个体杂交，各对基因独立遗传，其杂交后代中有______种基因型，其中基因型为AaBB的概率为______________________。

4、实际双交换值和理论双交换值的比值称为________________。

其变化范围为______________之间。

5、为大多数人所接受的解释杂种优势现象的理论假说有_______________和_______________。

6、染色体倒位一般包括________________和________________两种类型，其中__________倒位若在倒位圈内发生一次非姊妹染色单体间的交换，则可以产生后期1桥。

7、如果用A、B分别表示不同的染色体组，那么2n=AAAA的个体为____________四倍体，2n=AABB的个体称为______________________四倍体。

8、根据纺锤体出现与否，可以把细胞的分裂方式分为____________和_____________两种。

9、DNA分子中，每一个核苷酸分子是由一个分子的____________一个分子的________________和一个分子的碱基组成。

10、数量性状的表型值可以剖分为G和____________，其中G可以进一步剖分为_________,D 和I。

11、狭义遗传力是指_________________和_____________的比值。

12、一对等位基因在杂和状态时显性基因不能完全抑制隐性基因的表达，而表现为相对性状的中间型，这种等位基因关系叫__________________；若二者不存在相互抑制关系，所决定的性状在同一个体上都能表达出来，这种等位基因的关系叫__________________.13、蛋白质合成的部位是__________________,模板是_______________________.14、一种性状的发育受多对基因影响的现象称为_____________；而一个基因决定两个或两个以上表型效应的现象称为_____________.15、在一个有性繁殖的生物群体中，任何一对雄性和雌性的结合都是随机的，不受任何选配的影响，这种交配方式称为_________________。

2008年河南专升本遗传学考试真题

2008年河南省普通高等学校选拔优秀专科毕业生进入本科阶段学习考试动物、植物遗传学试卷一、填空题（每空1分，共30分）1.有丝分裂是细胞分裂次，染色体分裂次；而减数分裂是细胞分裂次，染色体分裂次。

2.玉米的体细胞核内有20条染色体，一个正常体细胞有丝分裂前期着丝粒数为；G1 期细胞内的DNA 分子数为。

3.人的白化症状是由一对隐性基因aa控制的，两个正常男女每人都有一个亲代患白化病，这两个男女结婚后，所生后代为白化病男孩的概率为。

4.在连锁遗传中，重组率的范围是，当两对基因完全连锁时，重组率为。

5.染色质的主要化学成份是、。

6.真核生物DNA复制过程中，主要由DNA聚合酶控制不连续的后随链的合成，DNA聚合酶控制前导链的合成。

7.在水稻穗长测量中，得到如下资料：表型方差为1.5，基因型方差为1.0，环境方差为0.5，上位效应方差为0.3 ，加性效应方差为0.3，显性效应方差为0.4，则狭义遗传为。

8.在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（丫)对绿皮基因（y）呈显性，但在另一白色显性基因（W)存在时，则基因Y和y都不表达。

现有基因WwYy的个体自交，其后代表现型有种，比例为。

9.DNA链上某一片段的碱基序列为5′-ATCGTACCGA-3′以其互补链为模板转录为mRNA的序列为3′- -5′，这一DNS片段共含有个氢键。

10.在果蝇眼色遗传中，正交〈朱红眼♂ X暗红眼♀），F,只有暗红眼，而反交的F1中雌蝇暗红眼，雄蝇朱红眼（显性基因用A表示，隐性基因用a表示〉，则该朱红眼基因位于上，正交后代雌果蝇的基因型是。

11.已知某生物的某一染色体的基因顺序是ABCD.EFGHIJ.诱发染色体畸变，经多代处理后，检查该染色体基因顺序为ABHGFE.DCIJ,此现象可能是由于引起的。

12.两对独立遗传的基因A、a和B、b,A对a呈完全显性，B对b呈不完全显性，则AaBb×aaBb的后代将会出现种基因型，种表现型。

2017年河南省普通专升本考试《动物、植物遗传学》真题

2020年河南省普通专升本考试《动物、植物遗传学》真题一、选择题(每小题1.5分，共60分)在每个小题的四个备选答案中选出一个正确答案，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。

1、在正常条件下，AaBb×Aabb，不可能出现的基因型为()。

A.aaBBB.aaBbC.AAbbD.AaBb2、假设某一段DNA分子含有100对核苷酸，则该核酸DNA分子可反映()种不同性质的基因。

A.2100B.100²C.4100D.10043、诱导DNA发生突变的最有效紫外线波长是()。

A.240nmB.260nmC.280nmD.300nm4、某DNA分子中的胞密啶(C)和胸腺密啶(T)的比例为2/3，则鸟嘌呤(G)的含量为()。

A.20%B.30%C.40%D.50%5、减数分裂的主要特点是细胞仅进行()次DNA复制，却连续分裂()次，结果使得产生的配子中的染色体数目减半。

A.2,2B.2,4C.1,2D.1,46、一株基因型为Pl/pL的紫花、长花粉粒香豌豆自交产生400株香豌豆，其中有1株红花、圆花粉粒(ppll)个体，则p、l基因间的重组率是()。

A.5%B.10%C.15%D.20%7、只改变基因型频率，不改变基因频率的是()。

A.选择B.迁移C.突变D.随机交配的偏移8,、下列关于基因突变作用的描述错误的是()。

A.可以形成新的基因，即等位基因和复等位基因，为选择挺供了材料B.基因突变与选择方向一致时，基因频率改变的速度就更加快了C.当A→a时，A的频率增加，a的频率则减少D.基因突变直接改变基因频率9、三联体密码子()和GUG还兼有蛋白质合成起始密码子的作用A.UAAB.UAGC.UGAD.AUG10、下列关于数量性状的多基因假说描述错误的是()A.多基因假说最早是由Yule(1906)提出并发展完善B.多基因假说的实质是数量性状由微效基因控制C.多基因假说认为微效基因间一般没有显隐性区别，其效应是累加的D.多基因假说认为数量性状的表现对环境影响相当敏感11、下列关于分离定律的分离比实现条件的描述错误的是()A.研究的生物是二倍体，有成对的核基因控制该对性状B.相对性状差异明显，表现不完全显性C.F₁形成的两类配子数目相等，配子的生活力相同，两类配子结合是随机的D.F₂中不同基因型个体存活率相等12、下列关于基因频率的描述错误的是()A.基因频率，即群体中某一基因占其不同位点全部基因的比率B.不同群体间的差异是由基因频率不同所引起的C.基因频率的范围应大于或等于0，小于或等于1D.对于常染色体上的基因，一个基因的频率应等于该基因纯合体的基因型频率加上一半杂合体的基因型频率13、()不但能切除嘧啶二聚体，而且还可以切除DNA上的其他损害，其修复过程是在多种酶的作用下，采取先切后补或先补后切的方式进行。

遗传学名词解释及问答题

医学遗传学一名词解释1、遗传：是指生物繁殖过程中，子代与亲代相似的现象，不仅形态外貌上相似，而且在生物体的结构生理和生化特征等方面都相似一保持世代间的延续，保证物种的相对稳定。

2、变异：是指生物世代间延续的过程中子代与亲代，子代个体之间的差异。

3、单基因病：主要受一对基因所控制的疾病，即由一对染色体（同源染色体）上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病。

呈孟德尔式遗传。

4、多基因病：由两对以上（多对或若干对）基因和环境因素共同作用所致的疾病。

5、染色体病：或称染色体异常综合征，是指因为染色体数目异常或结构异常所导致的疾病。

6、基因：基因是特定的DNA片段，带有遗传信息，可通过控制细胞内RNA和蛋白质（酶）的合成，进而决定生物的遗传性状。

7、调空基因：调控基因指可调节控制结构基因表达的基因。

8、结构基因：结构基因指可控制结构基因表达的基因。

9、断裂基因：指编码序列不连续，被非编码序列分隔嵌合排列的断裂形式的基因。

如人类的结构基因。

10、基因组：指生物承受生殖细胞（单倍体细胞）DNA分子的全部基因总和。

11、基因表达：指储存在基因中的遗传信息通过转录和翻译，转变成蛋白质或酶分子，形成生物特定性状的过程。

12、转录：转录指以DNA为膜板，在RNA聚合酶作用下合成RNA的过程，13、翻译：翻译指mRNA指导下的蛋白质生物合成过程。

14：基因突变：基因突变指基因的核苷酸序列或数目发生改变。

15：移码突变：是指DNA链上插入或丢失一、两个或多个碱基时，引起变化点下游的碱基发生位移，密码子重新组合，导致变化点以后多肽的氨基酸种类和序列发生改变。

16：整码突变：指DNA链上密码子之间插入或丢失一个或几个密码子，导致多肽链增加或减少了一个或几个氨基酸，但变化点前后的氨基酸不便。

17：染色质：是一种核蛋白复合体。

呈细丝状。

为细胞间期和中解旋染色体的形态表现。

18：染色体：呈棒状，是有丝分裂期的螺旋化、浓缩了的染色质。

遗传学试题库-名词解释

《遗传学》试题库之名词解释《遗传学》课程组《遗传学》试题库——名词解释四、名词解释（每个2分）基因家族：真核生物的基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因，这样的一组基因称为基因家族。

拟等位基因：这种紧密连锁的功能性等位基因，但不是结构性的等位基因称为拟等位基因。

暗修复：又叫切除修复，这是一种取得紫外线等辐射物质所造成的损伤部位的暗修复系统。

此系统是在几种酶的协同作用下，先在损伤的任一端打开磷酸二酯键，外切掉一段寡核苷酸；留下的缺口由修复性合成来填补，再由连接酶将其连接起来。

普遍性转导：P22噬菌体携带供体的染色体完全是随机的，即供体基因组中所有基因具有同等机会被转导形成部分二倍体，经交换和重组后，形成不同转导子，这种转导称为普遍性转导。

杂种优势：是指杂种第一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质上比双亲优越的现象断裂基因：由内含子和外显子组成的基因。

反转录酶：是一类独特的DNA聚合酶，它是以RNA为模板来指导DNA的合成。

基因剂量补偿效应：这种使细胞核中具有两份基因的个体和只有一份基因的个体出现相同表型效应。

转换和颠换：一个嘌呤被另一个嘌呤替换、一个嘧啶被另一个嘧啶替换叫转换；一个嘌呤被一个嘧啶所替换，或分过来，叫颠换。

遗传漂变：当生物群体不大时，由于抽样的随机误差所造成的群体中基因频率的随机波动，称为随机的遗传漂变。

交叉遗传：这种母亲把性状传给儿子，父亲把性状传给女儿的现象。

拟等位基因：这种紧密连锁的功能性等位基因，但不是结构性的等位基因称为拟等位基因。

附加体：既可存在于染色体之外作为一个独立的复制子，也可整合到细菌染色体中作为细菌的一部分的遗传因子称为附加体。

C-值悖理：物种的C值和它进化复杂性之间没有严格的对应关系，这种现象称为C-值悖理。

假显性：如果缺失的部分包括某些显性基因，则同源染色体上与这一缺失相对应位置上的隐性基因就得以表达，这一现象称为假显性。

不完全显性与并显性：杂合体的性状介于纯合显性亲本与纯合隐性亲本之间，这种等位基因之间的作用方式称为不完全显性。

2020年河南专升本遗传学考试答案

2020年河南专升本遗传学考试答案一、名词解释同源染色体:一个来自父本、一个来自母本，形态和结构相似，代谢和遗传功能相同的一对染色体。

细胞质遗传:由细胞核外的细胞质成分所引起的遗传现象。

轮回亲本:杂交后代与两个亲本之一再次交配叫回交。

回交所用的亲本称为轮回亲本。

Hfr菌株:又称高频重组菌株，细菌含有F质粒（又叫致育因子)，并且F质粒通过交换整合到细菌染色体上，这样的细菌叫Hfr 菌株。

遗传密码:由三个连续核苷酸组成的决定肽链中氨基酸位置的三联体，叫做遗传密码。

二、判断题:1.×2.√3.×4.×5.×6. √7.×8.×9.√10.√三、填空、简答题1.(山纯合体或杂合体AABB或aaBB或AaBB(2〉红果或黄果(3》红果高茎;红果矮茎:黄果高茎:黄果矮茎= 1: 1: 3:32、答案（1）甜与非甜(2)AA Aa(3)2/3(4）雌雄同株，单性花，便于处理，具有容易区分的相对性状;产生的后代数量较多，统计更准确﹔玉米生长期较短。

繁殖速度较快。

四、选择题: 1.C 2.C 3.B 4.C5.A 6.B 7.D 8.A 9.B 10. B 11.B12.B 13.D 14.A 15.B五、问答题1、答:有丝分裂的遗传意义:首先:核内每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。

―其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。

减数分裂的遗传学意义:首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性生殖细胞或雄性生殖细胞，各具有半数的染色体（n〉雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）又恢复为全数的染色体﹐2n。

保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。

其次，各对同源染色体中的两条染色体在后期Ⅰ分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染色体，就可能有2”种自由组合方式，各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。

2022河南动植物遗传学答案

2022河南动植物遗传学答案一、名词解释:(每题3分，共18分)1、外显子:把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中浮现的序列叫外显子。

2、复等位基因:在种群中，同源染色体的相似座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一种等位基因系列，称为复等位基因。

3、F因子:又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大概为大肠杆菌全长的2%F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。

4、子一受母本基因型控制的现象叫母性影响。

5、性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。

6、杂种优势:个遗成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。

二、填空题:(每空0.5分，共20分)1、豌豆中，高茎(T)对矮茎(t)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，假这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮芝绿子叶个体进行杂交，F中锈菜黄子叶的概率为-3/1G。

2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一种患病的女儿，一种正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是（23）。

3、大麦中，密对稀为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。

一种育种工作者既有一种能真实遗传的密穗染病材料和一种能真实遗传的稀稳抗病材料，她相用这两个材料杂交，以选出稳定的密种抗病品种，所需要类型有第下代就会浮现，所占比例为1/16到第巧代才干音定获得，如果在F/弋想得到100个能稳定遗传的目的株系，样代至少需种植-(1600-株)。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期可观测到一个双价体，此时共有一2条染色单体。

到中期Ⅱ每一细胞可观测到—(10染色单体)。

5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于一ZW型，蝗虫的性别决定属于(雀O型)。

6、有一杂交:CCDDXccdd，假设两位点是连锁的，并且相距20个图距单位。

专升本遗传学(朱军)试题练习二十套(精排)

遗传学试题一一．名词解释(20分)同源染色体基因错义突变同源多倍体遗传力基因频率缺失基因工程局限性转导Hfr菌株二．简答(20分)1.遗传学三大基本定律的内容是什么？2.遗传平衡定律的内容是什么？3.伴性遗传的特点有哪些？4.什么是多基因学说？三．填空(30分)1.减数分裂的前期Ⅰ分为______________________________________________2.连锁分为____________________________3.遗传力分为__________________________4.显性分为_______________________________________________________5.转导分为____________________________6.染色体结构变异分为_____________________________________________7.基因工程的常用载体是___________________________________8.乳糖操纵子包括_________________________________________9.影响基因频率的因素有___________________________________10.化学诱变的遗传学效应主要有________________________________________11.玉米胚细胞内染色体条数是______12.人的次级精母细胞内染色体条数是________13.某种DNA分子中含有18％的胞嘧啶，其它三种碱基的含量为________________14.为400个氨基酸的蛋白质编码的基因长度为_______埃15.在一对正常的夫妇中，第一个孩子为白化病(cc)，第二个患病的概率为______16.一对夫妇均是白化病基因携带者(Cc)，他们的5个孩子中3个正常概率为____17.上题中四个孩子正常的概率为______18.一对正常夫妇生了一个红绿色盲患儿(X c Y)，双亲的基因型是___________19.一个XXY个体产生的配子及比例是_____________________________________20.一个XXX个体可有性染色质体______个21.小麦应有______种双单体22.果蝇可有______种双三体23.若两个21-三体(2n+1)综合症患者结婚，后代中三体患者率为_____(四体2n+2死亡)24.玉米的三倍体细胞内染色体数为_________25.杂合体(AaBb)经5代自交，群体纯合率为_______26.一个个体(Cc)经______代自交才可达到95%纯合27.某植株中，AABB高100cm，aabb高60cm，F1高80cm，F2中高80cm的占____28.上题F2中80cm的基因型是____________________29.人类中，白化病(cc)患者率为4/10000，携带者(Cc)概率为________30.人类中，右癖(RR和Rr)占84%，其中携带者(Rr)占________四. 计算题(30分，必须有计算步骤，否则不得分)1.在一个家庭中，女方的哥哥是白化症患者(Cc)，男性正常，第一个孩子是多指症(B_)。

河南专升本遗传学名词解释专项练习题

河南专升本遗传学名词解释专项练习题1.伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。

2.完全连锁：在同一同源染色体上的两个非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间的交换，致使这两个非等位基因总是联系在一起遗传的现象，称为完全连锁。

3.从性遗传:指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。

4.复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。

5.超亲遗传：在F2或以后世代中，由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象。

6.生物体某一特定的基阅型所表现的性状。

包括各种形态特征、基因的化学产物以及各种行为特征等。

7.F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。

8.母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。

9.单倍体：体细胞中只含有本物种配子(n)染色体数的个体，称儿单倍体10.染色质：染色质最早是1879年Flemming提出的用以描述核中染色后强烈着色的物质。

是细胞间期细胞核内能被碱性染料染色的物质。

染色质的基本化学成分为脱氧核糖核酸核蛋白，它是由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合物11.完全连锁：在同一同源染色体上的两个非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间的交换，致使这两个非等位基因总是联系在一起遗传的现象，称为完全连锁。

12.相引相:两同源染色体的非姊妹染色单体间相应节段的交换13.相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异，称为相对性状。

14.单倍体：体细胞中只含有本物种配子(n)染色体数的个体，称儿单倍体。

15.相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异，称为相对性状。

16.外显子: 而把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。

河南专升本遗传学练习题

河南专升本遗传学练习题一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 遗传学研究的核心内容是（）。

A. 基因的表达调控B. 基因的突变与修复C. 基因的复制与传递D. 基因与环境的相互作用2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容？（）A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 基因互作定律3. 基因型为Aa的个体自交，其后代中纯合子的比例为（）。

A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%4. DNA双螺旋结构的发现者是（）。

A. 达尔文B. 孟德尔C. 沃森和克里克D. 摩尔根5. 下列哪个不是DNA复制的特点？（）A. 半保留复制B. 双向复制C. 单向复制D. 需要引物6. 基因突变最常见的类型是（）。

A. 缺失突变B. 插入突变C. 点突变D. 倒位突变7. 遗传病的遗传方式不包括（）。

A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. Y染色体显性遗传8. 人类基因组计划的目的是（）。

A. 确定人类基因组的全部DNA序列B. 确定人类基因组的全部基因C. 确定人类基因组的全部蛋白质D. 确定人类基因组的全部功能9. 下列哪个不是人类遗传病的类型？（）A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 环境因素引起的遗传病10. 人类基因组中，基因占的比例约为（）。

A. 1%B. 5%C. 10%D. 20%二、填空题（每题2分，共20分）1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。

2. DNA复制的方式是______复制，其特点包括______复制和______复制。

3. 基因型为AaBb的个体自交，其后代中双杂合子的比例为______。

4. 基因突变是指基因序列发生______的改变。

5. 人类基因组计划于______年完成。

6. 染色体异常遗传病包括______异常和______异常。

7. 人类基因组中，非编码区占的比例约为______。

专升本遗传学试题练习二十套

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河南专升本遗传学名词解释专项练习题
1.伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。

3.从性遗传:指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。

4.复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。

5.超亲遗传：在F2或以后世代中，由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象。

6.生物体某一特定的基阅型所表现的性状。

包括各种形态特征、基因的化学产物以及各种行为特征等。

7.F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。

8.母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。

9.单倍体：体细胞中只含有本物种配子(n)染色体数的个体，称儿单倍体
10.染色质：染色质最早是1879年Flemming提出的用以描述核中染色后强烈着色的物质。

是细胞间期细胞核内能被碱性染料染色的物质。

染色质的基本化学成分为脱氧核糖核酸核蛋白，它是由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合物
11.完全连锁：在同一同源染色体上的两个非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间的交换，致使这两个非等位基因总是联系在一起遗传的现象，称为完全连锁。

12.相引相:两同源染色体的非姊妹染色单体间相应节段的交换
13.相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异，称为相对性状。

14.单倍体：体细胞中只含有本物种配子(n)染色体数的个体，称儿单倍体。

15.相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异，称为相对性状。

16.外显子: 而把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。

17.中心法则：由佛朗西斯·克里克于1958年[1]提出。

是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。

也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。

这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。

18.位置效:基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。

19.半保留复制：在DNA瓢帕孔以其互相分开的两条单链作为新链合成的模板，在复杂酶系统的作用下，以四种游离核苷酸为底物，按照碱基互补配对原则，各自形成一条新的互补链与原来的模板单链鼎绕在一起，最后形成两个与亲本完全一样的新的DNA分子。

DNA的这种复制方式称为半保留复制。

20.转导: 以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。

21.表现型：生物体某一特定的基阅型所表现的性状。

包括各种形态特征、基因的化学产物以及各种行为特征等。

22.基因突变：基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。

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