遗传学名词解释 (3)
遗传学名词解释
遗传学名词解释1. 基因：生物体遗传信息的基本单位，位于染色体上。
基因决定了生物体的遗传特征。
基因：生物体遗传信息的基本单位，位于染色体上。
基因决定了生物体的遗传特征。
2. 染色体：细胞核中的细长结构，携带着遗传物质。
人类有23对染色体，其中一对性染色体决定了个体的性别。
染色体：细胞核中的细长结构，携带着遗传物质。
人类有23对染色体，其中一对性染色体决定了个体的性别。
3. 等位基因：存在于同一基因位点上的不同基因形式。
个体可以携带两个等位基因中的一种。
等位基因：存在于同一基因位点上的不同基因形式。
个体可以携带两个等位基因中的一种。
4. 显性和隐性：显性基因表现出来的特征会掩盖隐性基因的表现。
只有当个体携带两个隐性基因时，该特征才会显现出来。
显性和隐性：显性基因表现出来的特征会掩盖隐性基因的表现。
只有当个体携带两个隐性基因时，该特征才会显现出来。
5. 杂合子和纯合子：杂合子指一个位点上携带两个不同等位基因的个体，而纯合子指携带两个相同等位基因的个体。
杂合子和纯合子：杂合子指一个位点上携带两个不同等位基因的个体，而纯合子指携带两个相同等位基因的个体。
6. 基因型和表型：基因型是指个体在其基因中的特定基因组合，而表型是由基因型和环境共同决定的个体可观察到的特征。
基因型和表型：基因型是指个体在其基因中的特定基因组合，而表型是由基因型和环境共同决定的个体可观察到的特征。
7. 遗传变异：由基因突变引起的遗传信息的变化。
遗传变异是生物进化的基础。
遗传变异：由基因突变引起的遗传信息的变化。
遗传变异是生物进化的基础。
8. 杂交：不同种类或不同个体之间的繁殖，导致遗传物质的重新组合。
杂交有助于增加遗传多样性。
杂交：不同种类或不同个体之间的繁殖，导致遗传物质的重新组合。
杂交有助于增加遗传多样性。
9. 基因工程：利用分子生物学技术对基因进行改变或操控的过程。
基因工程可以创造具有特定遗传特征的生物体。
基因工程：利用分子生物学技术对基因进行改变或操控的过程。
遗传学名词解释
精心整理名词解释：1、遗传与变异：生物通过繁殖的方式来繁衍种族，保持生命在世代间的连续，保持子代与亲代的相似与类同，这种现象叫遗传，遗传的本质就是遗传物质通过不断地复制和传递，保持亲代与子代间的相似与类同，与此同时，亲代与子代之间，子代个体之间总存在着不同程度的差异，包括环境差异与遗传物质差异，这种差异就是变异。
2、遗传变异：变异不一定都能遗传，只有由遗传物质改变导致的变异可以传递给后代，这种变异叫遗传变异。
3、遗传学：经典定义：研究生物的遗传和变异现象及其规律的一门学科。
现代定义：（1）在生物的群体、个体、细胞和基因等层次上研究生命信息（基因）的结构、组成、功能、变异、传递（复制）和表达规律与调控机制的一门科学－－基因学。
（2）研究基因和基因组的结构与功能的学科。
名词解释：１、性状：在遗传学上，把生物表现出来的形态特征和生理特征统称为性状。
2、相对性状：同一性状的两种不同表现形式叫相对性状。
3、显性性状：孟德尔把F1表现出来的性状叫显性性状，F1不表现出来的性状叫隐性性状。
4、性状分离现象：孟德尔把F2中显现性状与隐性性状同时表现出来的现象叫做性状分离现象。
5、等位基因与非等位基因：等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。
非等位基因指位于不同位点上，控制非相对性状的基因。
6、自交：F1代个体之间的相互交配叫自交。
7、回交：F1代与亲本之一的交配叫回交。
8、侧交：F1代与双隐性个体之间的交配叫侧交。
9、基因型和表型基因型是生物体的遗传组成，是性状得以表现的内在物质基础，是肉眼看不到的，要通过杂交试验才能检定。
如cc,CC,Cc。
表型是生物体所表现出来的性状，是基因型和内外环境相互作用的结果，是肉眼可以看到的。
如花的颜色性状。
10、纯合体、杂合体由两个同是显性或同是隐性的基因结合的个体，叫纯合体，如CC,cc。
由一个显性基因与一个隐性基因结合而成的个体，叫杂合体，如Cc。
遗传名词解释
医学遗传学名词解释1、遗传病：由遗传物质改变而引起的疾病。
2、基因突变：是指基因在分子结构上发生的碱基对的组成或排列顺序的改变。
3、外显率：在一定环境条件下，群体中某一基因型（Aa）个体表现出相应表型的百分比。
4、遗传异质性：表型相同而基因型不同的现象。
5、易患性：在多基因遗传病中，遗传基础和环境因素共同作用决定了一个个体的发病风险。
如果一个个体的易患性达到或超过一个限度，这个个体就将患病。
【在多基因遗传病中，遗传因素和环境因素共同决定一个个体患某种遗传病的可能性。
】6、遗传率：多基因遗传病的发病受遗传基础和环境因素共同作用所致，其中遗传因素所起作用的大小称为遗传率。
【又称遗传度，是在多基因疾病形成过程中，遗传因素的贡献大小。
】7、核型分析：将待测细胞的核型进行染色体数目、形态特征的分析，确定其是否与正常核型完全一致。
8、嵌合体：指体内同时存在染色体数目不同的两种或两种以上细胞系的个体。
9、分子病：是由遗传性基因突变或获得性基因突变使蛋白质的分子结构或合成的量异常直接引起机体功能障碍的一类疾病。
10、遗传性酶病：也称先天性代谢缺陷，指由于遗传上的原因而造成的酶蛋白质分子结构或数量的异常所引起的疾病。
11、癌基因：是一类影响正常细胞生长和发育的基因。
分为细胞癌基因和病毒癌基因。
12、抑癌基因：正常细胞中存在的抑制肿瘤发生的基因。
13、基因诊断：利用分子生物学的技术，检测体内DNA或RNA结构或表达水平变化，从而对疾病做出诊断的方法。
14、产前诊断：又称宫内诊断。
是胎儿出生前诊断其是否患有某种遗传病或先天畸形的一种手段。
15、基因治疗：是运用重组DNA技术，将具有正常基因及其表达所需的序列导入到病变细胞或体细胞中，以替代或补偿缺陷基因的功能，，或抑制基因的过度表达，从而达到治疗遗传性或获得性疾病的目的。
第一章绪论1、遗传病的特点及分类※特点：1.传播方式(垂直传递)2.数量分布：患者在亲祖孙和子孙中是以一定数量比例出现的3.先天性:先天性疾病不一定是遗传病（获得性的：孕妇孕早期感染风疹病毒，导致胎儿患先天性心脏病或先天性白内障），后天性疾病不一定不是遗传病（Huntington舞蹈病发病于25岁-- 45岁）4.家族性遗传因素—如：多指、并指等；环境因素—夜盲症(缺乏维生素A)5.传染性※分类：单基因病（AD、AR、XD、XR、Y）、多基因病、染色体病、体细胞遗传病、线粒体遗传病2、填空：1.生物体子代和亲代相似的现象叫遗传2.生物体子代和亲代之间、子代个体之间的差异叫变异3.研究生物体遗传和变异现象的本质和规律的科学叫遗传学4.应用医学遗传学的原理和方法改善人类遗传素质的一门科学叫优生学3、选择题:1．研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为：A．细胞遗传学B．体细胞遗传学C. 细胞病理学D．细胞形态学E．细胞生理学2．研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为：A. 人类细胞遗传学B．人类生化遗传学C. 医学分子生物学D. 医学分子遗传学E．医学生物化学3.正优生学的主要措施包括:A.环境保护B.携带者检出C.遗传咨询D.遗传病群体普查E.人工授精4.负优生学的主要措施包括:A.人工授精B.胚胎移植C.适龄生育D.遗传工程E.建立精子库选择题:3．根据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中作用不同，对疾病分类下列哪项是错误的?A.完全由遗传因素决定发病（短指症、白化病）B.基本由遗传因素决定发病（苯丙酮尿症）C.遗传因素和环境因素对发病都有作用（唇裂）D.遗传因素和环境因素对发病作用同等E.完全由环境因素决定发病（传染病等）4.有些遗传病不是先天性疾病，这是因____A 该遗传病的发病年龄没到B 该遗传病是体细胞遗传病C 该遗传病是线粒体病D 该遗传病是隐性遗传病5.有些遗传病没有家族聚集现象，这是因为____A 该遗传病是染色体病B 该遗传病是体细胞遗传病C 该遗传病是线粒体病D 该遗传病是隐性遗传病6.有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为_____。
遗传学名词解释
名词解释1.Genetics（遗传学）：研究生物体遗传与变异规律的科学。
现代遗传学是研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的科学，亦称为基因学。
2.Chromatin（染色质）：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的(线性复合结构)，易被碱性染料着色的一种无定形物质,是间期细胞遗传物质存在的形式。
3.Chromosome（染色体）：是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而形成的，具有固定形态的遗传物质的存在形式。
4.Constitutive heterochromatin（组成性异染色质）：通常所指的异染色质，是一种永久性的异染色质，在染色体上的位子较恒定，在间期细胞核中仍保持螺旋化状态，染色很深。
5.※facultative heterochromatin（兼性异染色质）：在一定的细胞类型或一定的发育阶段呈现凝集状态的异染色质。
6.※lampbrush chromosome（灯刷染色体）：是未成熟的卵母细胞进行第一次减数分裂停留在双线期（可持续数月）的染色体。
7.※cell cycle（细胞周期）：细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，这段时间称为细胞周期。
8.※Mitosis（有丝分裂）：没有明显界限的细胞分裂的连续过程，可分为前期中期后期末期。
9.※Meiosis（减数分裂）：性母细胞成熟时配子形成过程中发生的一种特殊有丝分裂，使体细胞染色体数目减半。
10.Character（性状）：生物体的形态特征、生理生化特征的总称。
11.unit character（单位性状）：每一个可以具体区分的性状。
12.contrasion character（相对性状）：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
13.等位基因（allele）:位于同源染色体上相同座位上,控制相对性状的一对基因。
14.基因型（genotype） : 生物个体或细胞遗传物质的组成,决定生物体一系列发育性状的可能性。
大学生物遗传学名词解释
大学生物遗传学名词解释1. 遗传学（Genetics）是研究物种内遗传特征的科学，包括遗传的法则、遗传变异的机制、遗传信息的传递和遗传信息的表达等。
2. 基因（Gene）生物体中控制特定遗传特征的基本单位。
基因位于染色体上，由DNA序列编码，决定着生物体的遗传性状。
3. 表现型（Phenotype）个体在特定环境条件下所显示的形态、生理和行为特征。
4. 基因型（Genotype）个体在基因层面上的遗传信息组合，由基因组成。
5. 染色体（Chromosome）细胞核中的结构，携带着细胞的遗传物质DNA，是遗传信息的主要载体。
6. 突变（Mutation）遗传物质发生的突发性变异，导致基因或染色体结构和功能的改变。
7. 交叉互换（Crossing Over）染色体在减数分裂过程中的重组事件，导致染色体上的遗传信息重新组合。
8. 遗传变异（Genetic Variation）种群个体间在遗传特征上的差异，是进化的基础。
9. 遗传漂变（Genetic Drift）随机因素导致种群个体在遗传特征上的变化，通常发生在小种群中。
10. 自交（Self-fertilization）个体自身花药中的花粉与个体的雌蕊相结合，使个体自行对自己进行受精。
11. 杂交（Hybridization）来自不同个体或群体的个体进行交配产生的后代，通常具有更广泛的遗传多样性。
12. 突变率（Mutation Rate）在一定时间内个体基因发生突变的频率，用来衡量突变的发生概率。
13. 迁移（Migration）个体或种群之间的基因流动，导致遗传物质的交换和混合。
14. 选择（Selection）环境中某些表现型或基因型的个体具有较高适应度，从而更有可能在繁殖中传递其基因。
15. 群体（Population）一定地理范围内相同物种个体的集合体，具有一定程度的基因流动和遗传变异。
16. 进化（Evolution）生物种群中遗传特征的长期改变，是生物多样性的基础。
遗传学名词解释版本三(学习资料)
遗传学名词解释amitosis无丝分裂：细胞核拉长呈哑铃状分裂，中部缢缩形成2个相似的子细胞。
分裂中无染色体和纺锤体形成。
如：纤毛虫、原生生物、特化的动物组织。
mitosis有丝分裂：即体细胞分裂，通过分裂产生同样染色体数目的子细胞。
在分裂中出现纺锤体。
a sexual reproduction无性生殖：通过有丝分裂，从一共同的细胞或生物繁殖得到的基因型完全相同的细胞或生物。
也即克隆（clone）。
sexual reproduction有性生殖：减数分裂和受精有规则地交替进行，产生子代的生殖方式。
endomitosis内源有丝分裂：即间期细胞的染色体复制后，但不发生核分裂，着丝点也不分裂。
结果形成多线染色体。
或染色体复制后着丝点分裂，但细胞核未分裂，则核内染色体成倍性增加，成为内源多倍体。
meiosis减数分裂：是一种特殊方式的细胞分裂，是在配子形成过程中发生的，包括两次连续的核分裂，但染色体只复制一次，因而在形成的四个子细胞核中，每个核只含有单倍数的染色体，即染色体数减少一半，所以把它叫做减数分裂。
alternation of generations世代交替：生活周期包括一个有性世代和一个无性世代,这样二者交替发生就称为世代交替。
allele等位基因：载荷在同源染色体对等的位点上的二个基因，这二个成对的基因称为等位基因。
additive effect加性效应：是指各个基因位点上纯合基因型对基因型总效应的贡献的大小，这部分效应一般是累加性的。
dominant effect显性效应：是指同一基因位点内相对等位基因间的交互作用对基因型总效应的贡献。
autopolyploid同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍得到。
allopolyploid 异源多倍体：指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。
apomixis无融合生殖：不经过雌雄配子融合而能产生种子的一种生殖方式，根据无融合生殖最后形成胚。
遗传学名词解释
遗传学名词解释1．遗传（heredity）:亲代与子代之间同一性状相似的现象称为遗传。
2．变异(variation）：亲代与子代或子代之间出现形状差异的现象称为变异.3．真实遗传（breeding true）/ 纯育（true—breeding)：子代性状与亲代的遗传一致性极高的品系称为纯育，这种生物的性状能够代代稳定遗传的现象称为真实遗传。
4．并显性/共显性(codominance）:一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象称为并显性遗传,或共显性遗传。
5．复等位基因(multiple aleles）:在群体中，占据某一同源染色体的同一座位上的两个以上的、决定同一性状的基因称为复等位基因。
6．叠加基因/重叠基因:对同一性状的表型具有相同效应的非等位基因称为叠加基因。
7．性连锁遗传/伴性遗传(sex-linked inheritance）:由性染色体所携带的基因在遗传时与性别相联系的遗传方式称为性连锁遗传,亦称伴性遗传。
8．限性性状(sex—limited traits）和限性遗传（sex-limited inheritance）:只在某一种性别表现的性状称为限性性状，限性性状的遗传行为称为限性遗传。
控制限性性状的基因多数位于常染色体上,也有少部分位于性染色体上。
9．剂量补偿效应（dosage compensation effect）：在XY性别决定的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应称为剂量补偿效应。
10．并发系数（coefficient of coincidence， C）：实际观察到的双交换率与预期的双交换率的比值称为并发系数。
并发系数越大表示干涉作用越小。
11．C值（C value）和C值悖理（C value paradox）：一个物种基因组的DNA含量是相对恒定的，它通常称为该物种的C值。
物种的C值与其进化复杂性之间没有严格的对应关系,这种现象称为C值悖理或C值佯谬。
遗传学名词解释
1、遗传与变异：生物通过繁殖的方式来繁衍种族，保持生命在世代间的连续，保持子代与亲代的相似与类同，这种现象叫遗传，遗传的本质就是遗传物质通过不断地复制和传递，保持亲代与子代间的相似与类同，与此同时，亲代与子代之间，子代个体之间总存在着不同程度的差异，包括环境差异与遗传物质差异，这种差异就是变异。
2、遗传变异：变异不一定都能遗传，只有由遗传物质改变导致的变异可以传递给后代，这种变异叫遗传变异。
3、遗传学：经典定义：研究生物的遗传和变异现象及其规律的一门学科。
现代定义：（1）在生物的群体、个体、细胞和基因等层次上研究生命信息（基因）的结构、组成、功能、变异、传递（复制）和表达规律与调控机制的一门科学－－基因学。
（2）研究基因和基因组的结构与功能的学科。
孟德尔定律１、性状：在遗传学上，把生物表现出来的形态特征和生理特征统称为性状。
2、相对性状：同一性状的两种不同表现形式叫相对性状。
3、显性性状：孟德尔把F1表现出来的性状叫显性性状，F1不表现出来的性状叫隐性性状。
4、性状分离现象：孟德尔把F2中显现性状与隐性性状同时表现出来的现象叫做性状分离现象。
5、等位基因与非等位基因：等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。
非等位基因指位于不同位点上，控制非相对性状的基因。
6、自交：F1代个体之间的相互交配叫自交。
7、回交：F1代与亲本之一的交配叫回交。
8、侧交：F1代与双隐性个体之间的交配叫侧交。
9、基因型和表型基因型是生物体的遗传组成，是性状得以表现的内在物质基础，是肉眼看不到的，要通过杂交试验才能检定。
如cc,CC,Cc。
表型是生物体所表现出来的性状，是基因型和内外环境相互作用的结果，是肉眼可以看到的。
如花的颜色性状。
10、纯合体、杂合体由两个同是显性或同是隐性的基因结合的个体，叫纯合体，如CC,cc。
由一个显性基因与一个隐性基因结合而成的个体，叫杂合体，如Cc。
遗传学名词解释
名词解释1、遗传性疾病：因遗传因素而罹患的疾病称为遗传性疾病，简称遗传病。
由生殖细胞或体细胞内遗传结构或功能发生改变而引起。
2、基因型：指个体的遗传结构。
3、表现型：指环境条件与基因型相互作用而使该个体呈现的性状。
4、染色体病：由于染色体的结构或数目发生改变而引起的遗传病。
4、单基因病：指单个基因突变而引起的遗传病。
5、多基因病：致病的因素是若干个基因的改变与环境因素共同作用的结果。
6、线粒体基因病：位于细胞质内的线粒体基因突变导致的遗传病。
7、嵌合体:指在受精卵卵裂过程级胚胎发育早期的细胞分裂过程中，染色体不分离，使一个胚胎的部分细胞发生染色体数目畸变，产生了一个个体同时具有两种或两种以上不同核型的细胞系。
以上这些核型的个体统称为嵌合体。
8、常染色质：细胞间期螺旋化程度低，呈松散状，染色较浅而均匀，含有单一或重复序列的DNA，具有转录活性，常位于间期细胞核中央部位；9、异染色质:细胞间期螺旋化程度高，呈凝集状，染色较深，含有重复序列的DNA，无转录活性，分布在核膜内表面。
10、结构异染色质：各种细胞中总是处于凝缩状态，一般为高度重复的DNA序列，没有转录活性。
11、功能异染色质：特定细胞或在某一特定发育阶段，由常染色质凝缩转变而形成，浓缩时基因失去了活性，无转录功能，当处于松散状态时，又能够转变为常染色质，恢复其转录活性。
12、缺失：指染色体臂的部分缺失。
13、重复：是指同源染色体中一条断裂后，其断片连接到另一条同源染色体上的相应部位，或是由同源染色体间的不等交换，结果一条同源染色体上部分基因重复了，而另一条同源染色体则相应缺失了。
14、倒位：染色体发生两处断裂后，中间的断片倒转180度后又重新连接。
15、易位：一条染色体断裂后其片段接到同一条染色体的另一处或接到另一条染色体上去。
16、相互易位：发生易位的两条染色体都发生断裂，断片相互交换后连接于另一条染色体上去。
15、罗伯逊易位：是一种涉及两条近端着丝粒的易位类型，其断裂发生在着丝粒部位或着丝粒附近，整个染色体臂发生了相互易位，形成两个中着丝粒染色体。
遗传学名词解释朱军（3）
遗传学名词解释朱军（3）遗传学名词解释朱军70、假显性：(pseudo-dominant)：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。
71、假连锁：两对染色体上原来不连锁的基因，由于靠近易位断点，易位杂合体总是以交替式分离方式产生可育的配子，因此就表现出假连锁现象。
72、染色体组（Genome）：是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。
每个染色体组中各个染色体具有不同的形态、结构和连锁基因，构成—个完整体系，缺少任何一条均会造成不育或变异。
73、整倍体（Euploid）：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。
74、单倍体：具有配子染色体数的细胞、组织和个体。
75、同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。
76、77、非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。
78、超倍体；染色体数多于2n的细胞，组织和个体。
如：三体、四体、双三体等。
79、亚倍体：染色体数少于2n的细胞，组织和个体。
如：单体，缺体，双单体等。
80、缺体：缺掉一对或一对以上同源染色体的个体，2n-2或（n-1）”表示。
81、单体：缺失掉一条染色体的个体。
表示为：2n－1。
82、“Turner氏综合症” （性腺发育不全）：性X染色体单体，45，X0。
83、三体：指二倍体的染色体组中多一条染色体的个体。
表示为：2n＋1。
84、先天愚型（Down 氏综合征） 21 三体型：这是一种最常见的常染色体疾病，核型为47，+21，患儿的核型中比二倍体(46)多了一条第21号染色体85、影印培养法：细菌和病毒遗传研究的常用方法。
把长有许多菌落的母培养皿倒置于包有灭菌丝绒布的圆木柱上，然后把这一“印章”上的细菌一次接种到一系列选择培养基平板上。
经培养后，就可选出适当的突变型。
遗传学名词解释
名词解释着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。
一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。
着丝粒：化学本质为DNA。
细胞有丝分裂和无丝分裂过程中，在纺缍丝牵引下，准确将染色体拉向子细胞。
冈崎片段：在DNA复制叉中，后随链上合成的一系列1000-2000个（原核生物）或100-200个（真核生物）核苷酸的不连续小片段。
同源染色体：在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的一对染色体。
异源染色体：生物体中，形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。
常染色质：染色质线中染色很深的区段。
异染色质：染色质线中染色很浅的区段，又分为组成型异染色质和兼性异染色质。
（基因表达不活跃，复制比常染色质迟）补充：“二者化学性质相同，但核酸紧缩程度和含量不同，电镜下二者是连续的。
染色深浅R：间期异染色质区段的染色线仍紧密卷曲，故染色深，呈惰性状态；常染色质区段的染色线解旋松散，故色浅，呈活跃状态。
这一现象称为异固缩（在同染色体上所表现的收缩差别）。
”减数分裂：进行有性生殖的生物，在生殖细胞成熟过程中发生的特殊有丝分裂方式。
最终形成的4个细胞染色体数目只有母细胞的一半。
包括减数分裂一、二阶段。
有丝分裂：是真核细胞分裂产生体细胞的过程，包含两个紧密相连的过程：核分裂和质分裂。
即细胞分裂为二，各含有一个核。
分裂过程包括前中后末期。
在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂，而且在分裂中有纺锤丝的出现。
无丝分裂（直接分裂）：细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也分裂，从而成为两个细胞，整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。
是低等生物如细菌等的主要分裂方式，高等植物某些生长迅速部分也可以发生。
受精：雄配子（精子）与雌配子（卵细胞）融合为一个合子的现象。
双受精：植物被子特有的一种受精现象。
当花粉传送到雌雄柱头上，长出花粉管，伸入胚囊，一旦接触助细胞即破裂，助细胞也同时破坏。
遗传学名词解释完全版免费（3）
遗传学名词解释完全版免费（3）遗传学名词解释完全版免费符合系数= 实际双交换值/理论双交换值连锁群：存在于同一染色体上的全部基因。
四分子（ tetrad ）：单一减数分-裂的4个产物留在一起，称作四分子。
四分子分析（tetrad analysis）：对四分子进行遗传学分析称作～。
着丝粒作图（centromere mapping）：利用四分子分析法，测定基因与着丝粒间的距离称为～。
第一次分-裂分离（first-division segregation）或叫M1模式：在一对非姊妹染色单体间没有发生着丝粒和某杂合基因座交换的减数分-裂。
第二次分-裂分离（second-division segregation ）或叫M2模式：在一对非姊妹染色单体间发生了着丝粒和某杂合基因座交换的减数分-裂。
野生型或原养型（prototroph）：从野外采集的红色面包霉能在简单的，成分清楚的培养基上生长和繁殖，称为～。
营养缺陷型（auxotroph）：在实验室中得到的某一红色面包霉（strain），一定要在培养基中添加某一营养物质才能生长，一般称为～。
亲二型（PD）：只有两种基因型，而且跟亲代一样，包括子囊型（1）和（5）。
非亲二型（NPD）：有两种基因型，跟亲代不一样，是重组型，包括子囊型（2）和（6）。
四型（T）：有四种基因型，两种基因型跟亲代一样，两种基因型跟亲代不一样，体细胞遗传学（somatic cell genetics）：可以绕过减数分-裂过程，应用细胞培养方法，研究体细胞融合、突变、分离以及连锁和交换等，把基因定位在染色体上，制作细胞学图。
营养缺陷型：丧失合成某种营养物质能力，不能在基本培养基上生长；原养型：野生菌株则可在基本培养基上生长。
F因子（F factor或F element）：又称性因子（se-x factor）或致育因子（fertility factor），是能够独立增殖的环状DNA分子，是一种附加体。
遗传学名词解释
遗传学名词解释68599 遗传学（Genetics）是生物学的一个分支，研究生物体遗传信息的传递、变异和表达的学科。
遗传学是建立在生物学、化学、统计学等多学科基础上的一门学科，它的应用范围非常广泛，涉及到人类、动植物、微生物等多种生物类型。
1.基因（Gene）：遗传学中，基因是携带生物遗传信息的基本单位。
基因通过DNA序列的方式存在于细胞核中的染色体上。
基因可以是编码蛋白质的基因，也可以是非编码基因，其功能多种多样，包括控制代谢、结构、功能等。
2.DNA：全称为脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic Acid），是生物体内主要的遗传物质。
DNA由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、胞嘧啶）构成，以序列的方式存储着遗传信息。
DNA的主要功能是储存和传递遗传信息，通过复制和转录形成RNA，进而指导蛋白质的合成。
3.染色体（Chromosome）：染色体是DNA的主要载体，是遗传信息在细胞核内的重要组织形式。
在细胞分裂过程中，染色体会发生特定的形态变化，并通过DNA的复制和重组实现遗传信息的传递和变异。
4.遗传变异（Genetic Variation）：遗传变异是指生物群体中存在的遗传信息的差异。
这种差异可以通过基因突变、基因重组和染色体变异等方式产生，是生物进化的重要驱动力。
5.遗传密码（Genetic Code）：遗传密码是DNA序列和蛋白质序列之间的对应关系。
每一种氨基酸由一种或多种三联体密码子（由三个相邻的DNA碱基组成）所决定。
在翻译过程中，每一种密码子只能对应一种氨基酸，这种一一对应的关系就是遗传密码。
6.转录（Transcription）：转录是指由DNA的一条链为模板合成RNA的过程。
转录过程中，以DNA的一条链为模板合成单链RNA分子的过程称为初级转录，再经过剪切和修饰形成成熟的RNA分子。
7.翻译（Translation）：翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
翻译开始于mRNA的起始密码子，终止于其终止密码子。
遗传学-名词解释
第三章基因的概念和结构断裂基因：真核生物的基因大都由编码序列和非编码序列相间排列而成，称为断裂基因。
剪接体(spliceosome)：由蛋白质和核内小RNA(small nuclear RNA，snRNA)构成的核糖核蛋白颗粒，大小相当于一个核糖体亚基。
可动基因（mobile gene）或转座元件（transposable element）：生物中能转移位置的DNA序列突变子（Muton）：指性状突变时，产生突变的最小单位。
一个突变子可以小到只是一个核糖核酸对。
重组子（recon）：指在发生性状重组时，可交换的最小单位。
一个交换子只包含一个核糖核酸对。
单倍型或单元型(haplotype)操纵子：由操纵基因及若干结构基因所构成的一个功能单位。
乳糖操纵子模型及其调控机制、负控制、正控制、诱导型、阻遏型可变剪接：剪接的方式不止一种，有的外显子被置换、添加或缺失，产生不同的基因产物。
重叠基因（overlaping gene）：两个基因共有一段重叠的核苷酸序列。
这种基因主要存在于病毒基因中，在高等生物和人中也有发现。
插入序列(insertion sequence, IS)：是最简单的转座元件，仅含有转座酶基因的简单转移序列反转录转座子（retrotransposon）：通过RNA为中介，反转录成DNA后进行转座的可动元件。
这种转座过程称为反转座作用，出现在真核生物中。
.LINE（长散在重复序列，long interspersed nulear element）：是一类自主转座的反转录转座子，其复制依赖于RNA聚合酶II的转录物，序列较长，散在地分布在哺乳动物基因组中。
SINE (短散在重复序列， short interspersed nulear element)：是一类非自主转座的反转录转座子，序列较短，其复制依赖于RNA聚合酶III的转录物转座方式转座子（transposon, Tn）：既含有转座所必需的转座酶等基因，又含有与转座无关的非必需基因如抗药性基因的转座因子。
遗传学名词解释
遗传学名词解释遗传学是研究物种遗传变异和遗传传递规律的科学领域。
遗传学术语和概念的理解对于了解生物学的基本原理和人类疾病的发生机制至关重要。
以下是对一些常见遗传学名词的解释：1. 基因(Gene)基因是DNA中的一个特定部分，它包含了编码特定蛋白质或者非编码RNA的遗传信息。
基因在遗传传递中起着重要的作用，可以决定个体的性状和特征。
2. 突变(Mutation)突变是指基因序列发生突然而非正常的改变。
突变可以是通过基因突变、染色体畸变、染色体缺失或重复等方式引起的。
突变是遗传变异的基础，可能导致个体性状的改变。
3. 染色体(Chromosome)染色体是在有丝分裂或减数分裂过程中能够便于染色和观察的染色质结构，在带有遗传信息的DNA丝中包含了基因。
人类体细胞一般具有46条染色体，分为23对。
4. 遗传变异(Genetic Variation)遗传变异指基因型和表型之间的差异。
这些变异可以是个体之间的遗传差异，也可以是同一个个体在不同生活阶段或环境中的遗传变化。
遗传变异是自然选择和进化的基础。
5. 有性生殖(Sexual Reproduction)有性生殖是通过两个亲本的遗传物质的组合来产生后代的生殖方式。
有性生殖将来自父母的DNA重新组合，产生与父母不完全相同的基因组合，从而增加了遗传变异。
6. 无性生殖(Asexual Reproduction)无性生殖是一种不依靠泛性细胞的生殖方式，通常只有一个亲本参与。
在无性生殖中，后代的基因组与亲本几乎完全相同，所以无性生殖的遗传多样性较低。
7. 个体(Person)个体比喻原始生物通过自身不断变异，进而发展壮大。
个体的基因型决定了其表型，包括其外部形态和内部特征。
8. 表型(Phenotype)表型是个体基因型在某种环境中所表现出来的外在形态和内在特征。
表型是基因型与环境相互作用的结果，它可以通过基因的转录和翻译产生特定的蛋白质，以及细胞和组织的发育过程来体现。
遗传学名词解释
绪论(一) 名词解释：遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
遗传：亲代与子代相似的现象。
变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.第二章遗传的细胞学基础(一) 名词解释：1. 原核细胞: 没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。
如：细菌、蓝藻等。
2. 真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类。
单细胞动物多属于这类细胞。
3. 染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。
在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。
4. 姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
5. 同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
6. 超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。
也称为B染色体。
7. 无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。
认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。
8. 核小体（nucleosome）：是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白共同形成。
9. 染色体组型(karyotype) ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。
10. 联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。
11. 联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。
12. 双受精：1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。
另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。
13. 胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。
14. 果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。
遗传学名词解释
遗传学名词解释遗传学是研究遗传现象和遗传规律的科学学科，通过研究遗传物质的传递、变异和表现方式，揭示生物的遗传机制和演化过程。
以下是对一些遗传学相关名词的解释。
1. 基因（Gene）：位于染色体上的一段DNA序列，指导生物体的发育、功能和特征。
基因是遗传信息的基本单位。
2. 染色体（Chromosome）：细胞核中包含遗传信息的结构，由DNA和蛋白质组成。
染色体通过细胞分裂进行遗传。
3. 遗传物质（Heredity Material）：指传递给后代的基因和染色体，包括DNA和RNA。
遗传物质携带了生物体的遗传信息。
4. 突变（Mutation）：指遗传物质中的变异现象，可以是基因序列的改变、插入或缺失。
突变是遗传多样性产生的重要原因。
5. 表型（Phenotype）：生物体在特定环境下呈现的形态、结构和功能，在遗传学研究中用于描述个体的可观察性状。
6. 基因型（Genotype）：生物体在遗传物质中基因的组合情况，决定了个体的遗传特征。
7. 显性（Dominant）：指在基因型中表现为显著性状的基因。
显性基因会掩盖同一位点上的隐性基因的表现。
8. 隐性（Recessive）：指在基因型中只有在纯合状态（两个隐性基因）下才会表现的基因。
9. 纯合子（Homozygous）：指在基因型中，同一位点上两个基因均相同的情况，可以是两个显性基因或两个隐性基因。
10. 杂合子（Heterozygous）：指在基因型中，同一位点上两个基因不同的情况，一个为显性基因，一个为隐性基因。
11. 遗传图谱（Genetic Map）：用于指示染色体上基因相对位置和距离的图谱。
遗传图谱基于遗传重组频率的测定。
12. 遗传多样性（Genetic Diversity）：指种群或物种内的遗传变异程度。
遗传多样性对于生物体的适应性和进化具有重要作用。
13. 回交（Backcross）：指将杂种的后代与其一个纯种亲本进行交配。
通过回交可以回到纯种亲本，并筛选出特定的遗传特征。
遗传学名词解释
名词解释1.Genetics〔遗传学〕：研究生物体遗传与变异规律的科学。
现代遗传学是研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的科学，亦称为基因学。
2.Chromatin〔染色质〕：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的(线性复合结构)，易被碱性染料着色的一种无定形物质,是间期细胞遗传物质存在的形式。
3.Chromosome〔染色体〕：是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而形成的，具有固定形态的遗传物质的存在形式。
4.Constitutive heterochromatin〔组成性异染色质〕：通常所指的异染色质，是一种永久性的异染色质，在染色体上的位子较恒定，在间期细胞核中仍保持螺旋化状态，染色很深。
5.※facultative heterochromatin〔兼性异染色质〕：在肯定的细胞类型或肯定的发育阶段呈现凝集状态的异染色质。
6.※lampbrush chromosome〔灯刷染色体〕：是未成熟的卵母细胞进行第一次减数分裂停留在双线期〔可连续数月〕的染色体。
7.※cell cycle〔细胞周期〕：细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，这段时间称为细胞周期。
8.※Mitosis〔有丝分裂〕：没有明显界限的细胞分裂的连续过程，可分为前期中期后期末期。
9.※Meiosis〔减数分裂〕：性母细胞成熟时配子形成过程中发生的一种特别有丝分裂，使体细胞染色体数目减半。
10.Character〔性状〕：生物体的形态特征、生理生化特征的总称。
11.unit character〔单位性状〕：每一个可以具体区分的性状。
12.contrasion character〔相对性状〕：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
13.等位基因〔allele〕:位于同源染色体上相同座位上,操作相对性状的一对基因。
14.基因型〔genotype〕 : 生物个体或细胞遗传物质的组成,决定生物体一系列发育性状的可能性。
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名词解释1.Genetics（遗传学）：研究生物体遗传与变异规律的科学。
现代遗传学是研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的科学，亦称为基因学。
2.Chromatin（染色质）：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的(线性复合结构)，易被碱性染料着色的一种无定形物质,是间期细胞遗传物质存在的形式。
3.Chromosome（染色体）：是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而形成的，具有固定形态的遗传物质的存在形式。
4.Constitutive heterochromatin（组成性异染色质）：通常所指的异染色质，是一种永久性的异染色质，在染色体上的位子较恒定，在间期细胞核中仍保持螺旋化状态，染色很深。
5.※facultative heterochromatin（兼性异染色质）：在一定的细胞类型或一定的发育阶段呈现凝集状态的异染色质。
6.※lampbrush chromosome（灯刷染色体）：是未成熟的卵母细胞进行第一次减数分裂停留在双线期（可持续数月）的染色体。
7.※cell cycle（细胞周期）：细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，这段时间称为细胞周期。
8.※Mitosis（有丝分裂）：没有明显界限的细胞分裂的连续过程，可分为前期中期后期末期。
9.※Meiosis（减数分裂）：性母细胞成熟时配子形成过程中发生的一种特殊有丝分裂，使体细胞染色体数目减半。
10.Character（性状）：生物体的形态特征、生理生化特征的总称。
11.unit character（单位性状）：每一个可以具体区分的性状。
12.contrasion character（相对性状）：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
13.等位基因（allele）:位于同源染色体上相同座位上,控制相对性状的一对基因。
14.基因型（genotype） : 生物个体或细胞遗传物质的组成,决定生物体一系列发育性状的可能性。
15.表现型（phenotype ）：生物体一定的基因型在环境条件的作用下，所表现出来的具体的性状。
16.纯合体（homozygote）：指两个基因同是显性或隐性；只含显性基因的称显性纯合体，只含隐性基因的称隐性纯合体。
17.杂合体（heterozygote ）：由一个显性基因和一个隐性基因结合而成。
18.显性基因（dominant gene）：在二倍体生物中，杂合状态下能在表型中得到表现的基因，称为显性基因，通常用一个大写的英文字母来表示。
19.隐性基因（recessive gene ）：在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因。
通常用一个小写的英文字母来表示。
20.testcross（测交）：被测验的个体与隐性纯合的亲本杂交。
21.pedigree analysis（系谱分析）：从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布等资料，并按一定格式将这些资料绘制而成图解。
22.Penetrance（外显率）：在特定的环境中某显性基因在杂合状态下，或某隐性基因在纯合状态下,显示预期表型的个体比率。
23.incomplete penetrance（不完全外显）：个体具有某特定的基因，但不表现为特定的表型。
24.Expressivity（表现度）：具有相同基因型的个体间基因表达的变化程度。
25.incomplete dominance or partially（不完全显性或部分显性）：F1表现为双亲性状的中间型。
26.Dominance（显性）：在杂合体状态下表现出来的。
27.Codominance（并显性）：双亲的性状同时在F1个体上表现出来的现象。
28.mosaic dominance（镶嵌显性）：具有一对相对性状差异的两个纯合亲本杂交后，F1个体上双亲性状在不同部位镶嵌存在的现象。
29.recessive lethal gene（隐性致死基因）：在杂合时不影响个体的生活力，但在纯合时有致死效应的基因。
30.显性致死基因（dominanl lethal gene）：杂合状态即表现致死作用的致死基因。
31.基因互作（interaction gene）:不同对的两个基因相互作用，出现了新的性状,这种遗传效应叫基因互作。
32.互补基因（complementary gene）:两对非等位的显性基因同时存在并影响生物的某同一性状时才使之表现该性状，其中任一基因发生突变都会导致同一突变性状出现，这类基因称为互补基因.33.抑制基因（inhibitor）:在两对独立基因中，其中一对显性基因，本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用。
34.上位效应（epistatic effect ）：影响同一性状的两对非等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对显性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者被称为上位基因。
35.隐性上位（recessive epistasis）：起上位作用的是隐性基因。
当上位基因处于隐性纯合状态时，下位基因的作用不能表现出来，而当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，下位基因的作用才能表现出来。
孟德尔比率被修饰为9：3：4。
36.显性上位（dominance epistasis）：起上位作用的是显性基因。
当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，不论下位基因的组合如何，下位基因的作用都不能表现，只有上位基因处于隐性纯合时，下位基因的作用才能表现出来。
孟德尔比率被修饰为12：3：1。
37.叠加效应（duplicate effect ）：不同对显性基因互作时，对表现型产生相同的影响，并且只要有其中任何一种显性基因存在，这个性状就能表现出来。
F2产生15:1的比例。
这类表现相同作用的基因，称为重叠基因。
38.积加作用（additive effect ）：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表现相似的性状，两种显性基因均不存在时又表现第三种性状。
孟德尔分离比被修饰为9：6：1。
39.性比（sex ratio，SR）：两性生物中的雌性：雄性=1：1，这是一个恒定的理论比率，称为性比。
40.伴性遗传（sex-linked inheritance）：由性染色体所携带的基因在遗传时与性别相联系的遗传方式。
41.剂量补偿效应（dosage compensation effect）：XY性别决定机制的生物中，性连锁基因在两种性别中相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。
42.基因定位（gene mapping):确定基因在染色体上的排列顺序和相对距离的过程.43.染色体图(chromosome map):基因连锁图、遗传图。
依据侧交结果，测得某特定基因间的重组率，或采用其他方法确定连锁基因在染色体上相对位置而绘制的简单线性示意图。
44.图距(map distance）：两个基因在染色体图上距离的数量单位。
1个图距单位是1%重组率去掉%。
(1厘摩=1cM）45.染色体干涉（chromosome interference）：一次单交换可能影响它邻近发生另一次单交换的可能性。
46.基因剂量效应（genetic dosage effect）：如果某基因的数量发生改变，该基因的产物量也常常随之发生相应的改变。
47.genome（基因组）：一个物种单倍体的染色体数目及其所携带的全部基因。
48.C值（C value）：一个物种基因组的DNA含量是相对稳定的，通常称为该物种DNA的C值，即单倍体所含DNA量。
49.C值悖理（C value paradox）：物种的C值及其进化复杂性之间没有严格的对应关系，这种现象称为C值悖理，或C值佯谬。
50.N值（N value）：一个物种基因组的基因数目。
51.N值悖理（N value paradox）：生物的基因数目与生物在进化树上的位置不存在正相关，这种显现称为Ｎ值悖理，或Ｎ值佯谬。
52.Satellite DNA（卫星DNA）：真核生物基因组重复程度最高的成分，由非常短的串联多次重复DNA序列组成。
53.同源重组(Homologous recombination): DNA 同源序列间发生的重组。
54.基因转变（gene conversion）：一个基因转变为它的等位基因的现象。
55.共转变（coconversion：一对含有两个基因差异的突变型杂交时，在某些子囊中可以发生几个基因同时发生转变的现象。
56.极化子（polaron）：在染色体上呈现基因转变极化现象的这样一个区域。
57.分离子（segregant）：重组体和非整倍体或单倍体的总称。
即分离子产生的途径包括有丝分裂不分离、单倍体化、染色体丢失和体细胞交换。
58.准性生殖（parasexuality）：真菌在二倍体的有丝分裂过程中，偶尔发生同源染色体交换，导致连锁基因的重组。
这一遗传变异过程称为准性生殖。
59.细胞融合（cell fusion）：两个或几个体细胞融合成为一个细胞的过程。
60.同线分析（synteny analysis）：连锁分析原理用于体细胞杂种染色体分析的方法。
61.“拟核”（nucleoid）：细菌染色体大多为裸露的环状闭合DNA 双链，没有组蛋白结合，也不形成核小体结构。
62.F因子(F factor or Felement)：即可育因子(fertility factor)、性因子(sex factor)，是细菌的一种附加体，是环状的DNA分子，它的存在使宿主具有供体的能力。
63.附加体（episome）：既可存在于染色体外作为一个独立的复制子,也可整合到细菌染色体作为细菌复制子的一部分的遗传因子。
64.质粒（plasmid）：染色体外能进行自主复制的遗传单位，专指细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体以外的DNA分子。
65.部分二倍体（partial dipoid）:指含有一个完整基因组和部分基因组的细胞(半合子 merozygote)。
66.中断杂交技术（Interrupted mating technique）：根据供体基因进入受体细胞的顺序和时间绘制连锁图的技术。
67.性导（sexduction）： F`因子将供体细胞的基因导入受体，形成部分二倍体的过程叫性导或F` -导（ F` -duction）。
68.转化（transformation）：游离的细菌DNA片段被吸收到不同的细菌细胞内（受体），并整合到受体基因组中。
69.转化子（transformat）：通过转化而形成的重组体。
70.转导（transduction ）：以病毒为载体把遗传信息从一个细菌细胞传递到另一个细菌细胞。