世界胃肠病学组织全球指南

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世界胃肠病学组织全球指南-益生菌和益生元

世界胃肠病学组织全球指南-益生菌和益生元

世界胃肠病学组织全球指南益生菌和益生元评阅组Francisco Guarner (主席,西班牙) Aamir G. Khan (巴基斯坦)James Garisch (南非)Rami Eliakim (以色列)Alfred Gangl (奥地利)Alan Thomson (加拿大)Justus Krabshuis (法国)Ton Lemair (荷兰)邀请专家Pedro Kaufmann (乌拉圭) Juan Andres de Paula (阿根廷)Richard Fedorak (加拿大)Fergus Shanahan (爱尔兰)Mary Ellen Sanders (美国)HaniaSzajewska (波兰)B.S. Ramakrishna (印度)TarkanKarakan (土耳其)Nayoung Kim (南韩)目录. 1 益生菌—概念3. 2 产品,健康声明和商业贸易6. 3 益生菌—科学性11. 4 临床应用14. 5 益生菌,益生元及相关理据—全球概览17列表.表1 国际科学学会所使用的有关益生菌和益生元的定义3.表2 定义4.表3 微生物系统命名法6.表4 产品中的益生菌示例7.表5 益生菌、益生元的供体信息9.表6 人类肠道微生物群. 消化道微生物构成了一个多样化和动态化的生态系统,包括细菌,古菌和真核生物,它们适应地生活在肠道粘膜表面或肠腔内。

12.表7 益生菌与宿主间的相互作用机制. 可以使用含有益生菌或益生元的药剂或营养剂来优化消化道寄生菌和宿主的共生状态。

13.表8 循证应用:益生菌和益生元在儿童胃肠道疾病中的应用17.表9 循证应用:益生菌和益生元在成人胃肠道疾病中的应用20列图.证.1 黏附于Caco-2 细胞唾液乳杆菌的电子显微图118 4.证.2 益生菌影响健康和疾病的范证。

6.证.3 正常微生物群和益生菌通过与宿主在代谢过程中的相互作用,利用其免疫功能, 阻止条件致病微生物和病原性微生物的定植131 益生菌—概念历史及定义一个世纪之前, Elie Metchnikoff (俄罗斯科学家,诺贝尔奖得主,巴黎巴斯德学院教授)提出了乳酸菌(lactic acid bacteria ,LAB)可以促进健康,延长寿命的假设。

胃肠间质瘤外科诊治的中国专家共识与NCCN指南解读(最全版)

胃肠间质瘤外科诊治的中国专家共识与NCCN指南解读(最全版)

胃肠间质瘤外科诊治的中国专家共识与NCCN指南解读(最全版)胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是起源于消化道的最常见的间叶组织来源肿瘤。

近年已逐渐被外科学界熟悉,为了更好地普及推广这个较新的肿瘤概念,及时更新知识和规范诊疗,2010年中国临床肿瘤协作组(chinese society of clinical oncology,CSCO)成立专家委员会,首次编写GIST中国共识(2011版)[1]。

共识每年进行更新,2012版已修订完毕。

而美国国家癌症综合网络(national comprehensive cancer network,NCCN)发布的NCCN指南早已为大家熟知,可以说是目前全球应用最为广泛的癌症治疗指南。

笔者就GIST的最新国内共识和新版NCCN指南的外科诊治部分作以解读。

一、GIST的活检原则和适应证GIST患者症状无特异性,只有病理学检查才是确诊GIST的唯一方法。

但GIST质脆、血供丰富,部分呈囊实性,不适当的活检可能引起肿瘤出血、破溃,以致肿瘤播散种植的严重后果。

因此,国内外共识或指南对于大多数可完整切除且原发性局限GIST,不推荐手术前进行常规活检。

术前活检适用于拟进行伊马替尼治疗的患者,这类患者在治疗前必须取得明确病理诊断。

对于首诊即合并转移的可疑GIST,必须进行活检明确诊断,再开始靶向药物治疗。

而对于术中冰冻活检,专家共识为不推荐常规进行。

只有当手术中怀疑GIST周围有淋巴结转移或手术中肉眼不能排除是其他恶性肿瘤时,才考虑术中冰冻活检。

至于活检方式,NCCN指南始终推荐首选超声内镜下细针抽吸法活检(EUS-FNA)。

由于该方法穿刺针直径小,导致肿瘤出血的风险极低;此外,从胃肠腔内进针,有效避免了经皮穿刺引起针道种植和肿瘤破溃导致腹腔播散转移的危险。

尽管取得的组织较少,但活检阳性率高,国外报告诊断准确性可达90%以上[2]。

各国消化内镜洗消感控规范解读

各国消化内镜洗消感控规范解读
• FDA: > 2%戊二醛,20摄氏度
20分钟(规范汇编P294)
20-90分钟
国产戊二醛卫生许可证的使用方法
产品名称:点而康®2%强化戊二醛消毒剂 产品类别:消毒产品 国产 药剂 液体 生产企业:上海利康消毒高科技有限公司 使用方法: 1、医用消毒时须先加入碳酸氢钠激活剂(蓝色A袋)制成pH为6.5-7.5的强化戊二 醛。如消毒金属器械需再加入缓蚀剂(红色B袋)防锈。 2、内镜的消毒需浸泡20-30分钟,一般医疗器械消毒需浸泡30分钟,乙型肝炎病 毒污染的医疗器械消毒需浸泡60分钟,需灭菌的医疗器械须浸泡10小时。 3、消毒与灭菌后的医疗器械,必须用无菌水冲洗干净后方可使用。
Source:TNS
消毒剤の種類
其他, 2% 酸化水, 11% 过氧乙酸, 31%
無回答, 1%
戊二醛, 12006年度関東技師研究会アンケート調査より改変) (687例)
Kimihide Tamura 田村 君英 平塚胃腸病院(東京) 内視鏡室
Cidex®OPA vs 消化内镜感控
戊二醛使用感控风险:支气管镜消毒
《内镜清洗消毒技术操作规范(2004年版)》
第十八条 需要消毒的内镜采用2%碱性戊二醛灭菌 时,浸泡时间为:
(一)胃镜、肠镜、十二指肠镜浸泡不少于10分钟 (二)支气管镜浸泡不少于20分钟; (三)结核杆菌、其他分枝杆菌等特殊感染患者使 用后的内镜浸泡不少于45分钟。
有机物灭活情况下的消毒效能
消毒剂 戊二醛 2% 邻苯二醛0.55% 有机物质 血清容 灭活 纳度 否 否 2% 5% 说明
过氧乙酸 0.2 -0.35%


Superoxidised water 酸化水
“强酸电解水加上0.1%以上的血清的话就失去了杀菌能力” -日本消化内镜技师委员会内窥镜的清洗、消毒的标准 是 (第二版)“当有机残留物存在,所使用的溶液会快速失 英国胃肠 活” 道内窥镜 0.1% -欧洲ESGE-ESGENA消化道内窥镜检查中的清洁和消毒指 设备去污 南(2008版)“在存在有机物质或生物膜的情况下它的杀 染BSG指南 菌效果会急剧下降” (2008版) -世界胃肠病学组织内镜消毒操作指南

功能性便秘-罗马IV新看点

功能性便秘-罗马IV新看点
长期效应
微生物通路可用 于预防因双歧杆 菌菌群减少而引 起的气体产生及 肠道运行缓慢
药理学说明:
• 乳果糖原型到达结肠,在结肠 中被细菌降解为短链脂肪酸;
• 结肠PH值降低,同时渗透压和 充盈量增加;
• 由于PH值降低的直接刺激和粪 便体积增加的间接刺激,最终 导致肠道蠕动增快和预期结肠 通过时间缩短,加速排便。
罗马Ⅳ:功能性便秘的诊断步骤
FC的诊断需要进行以下5个循序渐进的步骤:
临床病史 体格检查 尽量少的实验室检查 结肠镜或其他检查* 特殊的检查用以评估便秘的病理生理机制**
*有条件时可在特定病例中进行;**有必要且有条件时进行。
Douglas A. Drossman, 等. 罗马IV: 功能性胃肠病[M]. 科学出版社, 2016: 645.
Data on file
乳果糖加速升结肠排空 快于聚乙二醇
肠道排空运行方向
横结肠
升结肠 逆重排空
降结肠
乙状结肠
一项随机、双盲、交叉研究,纳入10名健康志愿者,接受乳果糖10g bid po或聚乙二醇10g bid po,治 疗第4天予111铟标记的阳离子交换树脂颗粒胶囊,在第5天,给予99锝标记的试验餐以观察胃、小肠、 结肠传输时间。 结果显示:与PEG(聚乙二醇)相比,常规剂量的乳果糖显著加快升结肠排空。
关键点:
评估便秘症状时,最理想的是停用缓泻剂以及其他可引起便秘的药物和补充制剂
1. 必须包括下列2项或2项以上** a. ¼(25%)以上的排便感到费力 b. ¼(25%)以上的排便为干粪球或硬粪(Bristol粪便性状量表 1~2型) c. ¼(25%)以后的排便有不尽感 d. ¼(25%)以上的排便有肛门直肠梗阻/堵塞感 e. ¼(25%)以上的排便需要手法辅助(如用手指协助排便、盆底支持) f. 每周自发排便(SBM)少于3次

2008+WGO临床指南:急性腹泻(中文版)

2008+WGO临床指南:急性腹泻(中文版)
of active surveillance data. Bull World Health Organ
1982;60:605–13.
Institute of Medicine. The prospects of immunizing 1986 1986 3.5 against rotavirus. In: New vaccine development:
“等级证据”追踪自指南公布之日起新近发表的证据。 本指南是编写组基于近年来的文献检索对 2002 年版急性腹泻的修订。 /globalguidelines/guide01/guideline1.htm 该指南所有的循证医学证据都采用一个精确的、而非敏感的词来进行文献检 索。相关指南来自于美国国家指南技术情报交换平台 以及主要的胃 肠病学和癌症社团的网站,2002 年以前的循证医学证据来源于 Dialog-DataStar 平台上的 Medline 和 Embase 数据库。在 Cochrane 图书馆检索所有相关的系统 回顾和研究方案。 该草案是由编写组主席及资料员编辑审定。
diseases of importance in developing countries, vol.
2. Washington, DC: National Academy Press, 1986:
D13-11-12.
Martines J, Phillips M. Diarrheal diseases. In: 1990 1990 3.2 Jamison D, Mosley W, Measham A, Bobadilla J,
医脉通
WGO Practice Guidelines Acute diarrhea 1
世界胃肠病学组织临床指南

肠球菌属药物的潜在风险与应用安全

肠球菌属药物的潜在风险与应用安全

肠球菌属药物的潜在风险与应用安全肠球菌属益生菌药物应用广泛,其致病性及对耐药性的传递值得引起关注。

本文综合相关文献,初步阐述其潜在风险及安全应用需要注意的易感群体及关键因素。

目前相关药物在患者适用性评估和药品警示方面的不足有待改善。

标签:益生茵;感染;肠球菌;耐药性;合理用药近年来,益生菌的临床应用越来越广泛。

但“益生菌”这一广义概念易导致对其应用中潜在风险的忽视。

益生菌作为药物的两面性早已引起医学界的深切关注,近年来国外不断有益生菌相关感染等的临床报道。

如Besselink等对严重急性胰腺炎患者服用益生菌的研究发现,在服用益生菌组患者中并发症发生率、死亡率均高于安慰剂组。

Venugopalan等强调,必须认真评估住院患者应用益生菌药物的风险和收益。

国内将屎肠球菌、粪肠球菌等肠球菌属作为临床常用益生菌药物成分。

肠球菌属致病性、耐药较强,且可传播耐药性,故含肠球菌菌株的益生菌药物更应引起业界重视。

1潜在风险肠球菌源自肠道正常菌群,也是机会致病菌,该属对多种抗菌药物表现为固有耐药。

从20世纪末开始,肠球菌多重抗生素耐药菌株开始出现,改变了业界对其“相对无害”的原有认识。

而国内目前含有肠球菌属的益生菌制剂较为常用,其应用安全不容忽视。

1.1潜在感染性当机体处于易感状态,如免疫功能不全时,肠球菌作为条件致病菌可引起感染。

一般认为,“益生菌”感染与潜在的免疫缺陷、慢性疾病或机体功能衰退相关,腹泻、肠道感染、空肠造口术等导致肠道黏膜上皮屏障受损,心脏瓣膜病、中央静脉置管、同时服用益生菌耐药的广谱抗生素等也都可以增加感染发生的机会。

肠球菌在临床导致的感染主要有尿路感染、败血症、心内膜炎、脑膜炎等。

1.2耐药性的携带及传递细菌菌株存在于质粒上的天然耐药基因理论上可在不同菌属之间传递。

如果“益生菌”发生这一情形,可导致感染患者的致病菌耐药。

《食品益生菌评价指南》中明确指出,“生产商有义务证明其生产所用的益生菌株都不存在可转移的抗生素耐药性或其它潜在毒性”。

世界胃肠组织全球便秘指南全正式版

世界胃肠组织全球便秘指南全正式版

伴随症状
便秘患者常伴有腹胀、腹痛、会阴 部不适等。
便秘的分类
分类总结
便秘可以分为原发性便秘和继 发性便秘两大类。
原发性便秘
无明确病因导致的便秘,如功能 性便秘、先天性巨结肠等。
继发性便秘
由于其他疾病或药物等明确病因导 致的便秘,如糖尿病、甲状腺功能 减退、使用抗抑郁药等。
不同类型便秘的病因与特点
世界胃肠组织全球便秘指 南全正式版
xx年xx月xx日
目 录
• 指南介绍 • 便秘定义与分类 • 便秘的危害与评估 • 治疗与预防 • 指南的解读与临床应用 • 展望未来
01
指南介绍
指南的目的和背景
1
全球便秘问题日益严重,对患者生活质量和社 会造成巨大负担。
2
世界胃肠组织旨在制定全球范围内可采纳的便 秘指南,提供最佳的医学建议。
指南在临床中的应用
01
便秘诊断
根据指南,医生应首先详细询问患者的病史,并进行全面的体格检查
。根据患者的症状和体征,判断是否有器质性病变或其他潜在疾病。
02 03
便秘治疗
根据指南,治疗便秘应采取综合方法。在饮食和生活习惯调整的基础 上,针对不同类型的便秘采取相应的药物治疗,如渗透性泻药、刺激 性泻药、促进胃肠动力药物等。
先天性巨结肠
功能性便秘
一种罕见的肠道发育畸形,患者通常在出生 后即出现胎粪排出延迟、腹胀、腹泻和便秘 等症状。
最常见的便秘类型,与患者的生活习惯、饮 食结构、精神状态等因素有关。
糖尿病性便秘
甲状腺功能减退性便秘
糖尿病患者因自主神经病变、肠蠕动减慢而 导致便秘。
甲状腺功能减退导致肠壁肌肉张力减弱,肠 蠕动减慢,大便通过肠道时间延长而引起便 秘。

世界胃肠病组织推荐的IBD全球实践指南

世界胃肠病组织推荐的IBD全球实践指南

万方数据万方数据垦隧趟垡壅盘查!!!!堡!旦箜!!鲞箜!塑!!!』垡g婴!!垒!g!坠!!!垫!!:∑!!:i!:型!:!・197・疗原则是根据疾病类型(UC还是CD)、病变部位和表型、病情轻重、并发症的有无、病期不同、患者的选择等,确定个体化、合理的治疗方案[5]。

治疗目标:(1)改善和维持患者的一般健康状况,改善生活质量;(2)治疗活动性病变,消除症状,减轻肠道炎症,促进黏膜愈合;(3)维持无激素的缓解;(4)防止并发症;(5)维持良好的营养状态。

2.1内科治疗2.1.1支持疗法(1)饮食和生活方式:疾病活动时要适当减少纤维饮食,少渣饮食可能减少排便次数。

乳制品的量可以维持除非不能耐受。

UC若病变局限于直肠,则患者可能以便秘为主要表现,则建议高渣饮食。

在CD患者,流质饮食、预消化食物或禁食(NPO)状态可以减轻梗阻症状。

完全的肠道营养可控制炎症病变,特别是儿童患者。

戒烟在CD患者有益于疾病控制,而在UC患者则是从整体健康考虑。

减轻压力可能改善症状或改进治疗方案,精神卫生工作者的参与可能有一定价值,同时必须注意到共患的精神疾病。

(2)症状性治疗:包括止泻、解痉和镇痛药的应用,在UC患者要权衡利弊,不能轻易滥用。

腹泻严重者若不是暴发性结肠炎可给予洛哌丁胺(易蒙停),若曾行回肠切除术可给予消且日胺。

止痛药可给予醋氨酚,无效可给予可待因。

(3)营养补充:营养不良或摄入减少期间需注意补充营养。

使用激素的患者常规补充维生素D和钙剂,维生素B12缺乏者需注意补充,阳光不足者需注意补充维生素D。

所有患者均可常规补充复合维生素。

慢性缺铁性贫血患者若口服铁剂不能耐受则可给予肌注或静脉滴注。

2.1.2药物治疗(1)氨基水杨酸盐:包括水杨酸偶氮磺胺吡啶(SASP)及5一氨基水杨酸盐(5一ASA)制剂,可用于治疗活动性结肠炎并维持缓解。

UC缓解期5一ASA的应用有口服和直肠局部给药两种,二者可单独也可联合应用,直肠局部应用5-ASA的疗效优于激素。

结直肠癌NCCN、NICE及ESMO 指南的对比分析和解读

结直肠癌NCCN、NICE及ESMO 指南的对比分析和解读

结直肠癌NCCN、NICE及ESMO 指南的对比分析和解读王贵玉【摘要】结直肠癌的规范化治疗是患者得到正确合理治疗的一个重要保障.国外有很多重要诊断治疗指南指导结直肠癌的规范化治疗,其中影响力最大的指南分别是结直肠癌NCCN指南、ESMO指南和NICE指南.NCCN指南是由美国牵头制定的极具影响力的规范化治疗指南,ESMO指南是由欧洲肿瘤内科学会颁布,NICE指南是由英国国家卫生与临床优化研究所发布的成人结直肠癌诊断和管理临床实践指南.这三个指南在结直肠癌的诊断和治疗上存在着一些共同和不同之处,拟就其中的一些关注点进行分析解读,希望对我国的结直肠癌规范化治疗能起到一些参考借鉴作用.%It is important for patients with colorectal cancer to receive standard and reasonable treatment. There are many clinical practice guidelines for diagnosis and treatment of colorectal cancer. However, the most influential guidelines are NCCN, ESMO and NICE guidelines. NCCN guidelines are the most world-renowned guidelines from National Comprehensive Cancer Network of the United States; ESMO guidelines are promulgated by the European Society for Medical Oncology; NICE guidelines are guidance of diagnosis and management for colorectal cancer issued by the National Institute for Health and Care Excellence of the United Kingdom. They are very similar in case management and treatment principles. However, there are still some differences in indications for drugs, treatment of hereditary colorectal cancer, laparoscopy indication and management of ileus. Here we discuss some of these differences and provide a reference for standardization of colorectal cancer treatment in China.【期刊名称】《中国癌症杂志》【年(卷),期】2015(025)011【总页数】5页(P849-853)【关键词】结直肠癌;NCCN指南;ESMO指南;NICE指南【作者】王贵玉【作者单位】哈尔滨医科大学附属第二医院结直肠肿瘤外科,哈尔滨医科大学大肠癌研究所,黑龙江哈尔滨 150086【正文语种】中文【中图分类】R735.3王贵玉,副教授,副主任医师,硕士研究生导师,肿瘤学博士,药学博士后,现任哈尔滨医科大学附属第二医院肿瘤中心副主任,结直肠肿瘤外科副主任,中国抗癌协会大肠癌专业委员会委员,中国抗癌协会肿瘤转移专业委员会委员,中华医学会肿瘤学分会青年委员,中国抗癌协会大肠癌专业委员会肝转移学组委员,中国医师协会外科分会大肠癌专业委员会委员,中国医疗保健国际交流促进会健康产业专业委员会大肠癌肝转移业委员会委员,第一届“中华肿瘤”明日之星,中国抗癌协会临床协作专业委员会青年委员,黑龙江省医学会肿瘤学分会委员兼秘书,黑龙江省民族医药学会肿瘤分会青年委员会主任委员,《中华结直肠疾病电子杂志》、《中华胃肠外科杂志》和《肿瘤研究与临床杂志》通信编委,《中华临床医师杂志》审稿专家。

HP感染诊断和治疗

HP感染诊断和治疗



2.增加药物剂量
主要是指增加PPI制剂的用量,多项荟萃分析证实增加PPI剂量可提高 Hp根除率。PPI制剂用量增加至标准剂量的2倍;疗效可靠且安全。疗 效的提高与PPI制剂升高胃内PH值,增加部分抗生素的疗效有关。
Hp根治失败后的策略


3.使用高效PPI制剂
PPI种类的不同及参与PPI代谢的细胞色素氧化酶P450(CYP)2C19基 因多态性所致的PPI代谢速率的不同,个体间胃内pH值会有较大差异。 选用受CYP2C19基因多态性影响较小的PPI,可在一定程度上提高杀菌 的疗效。(埃索美拉唑>雷贝拉唑>兰索拉唑>奥美拉唑)


Hp感染根除的诊断标准

推荐首选非侵入性技术,在根除治疗结束至少4周 后进行:
-13C或14C尿素呼气试验阴性者 -单克隆抗体检测粪便Hp抗原阴性者 -基于胃窦和胃体两部分取材的快速尿素酶试验阴性者


推荐的根除Hp方案
阿莫西林
方案1
克拉霉素
方案2
阿莫西林 铋剂+PPI 左氧氟沙星
阿莫西林 呋喃唑酮 四环素
替换
方案3
方案4
四环素 甲硝唑
方案4
呋喃唑酮
实施中需注意的问题

1.强调个体化治疗:
适应症、既往抗生素应用史、药物过敏或不良反应史、 吸烟、伴随疾病、年龄

2、治疗前停服PPI不少于2周,停服抗生素、铋剂不 少于4周;如是补救治疗,建议间隔2-3个月。 3.告知根除方案潜在不良反应和服药依从的重要性 4.选用作用稳定、疗效高、受CYP2C19基因多态性影 响较小的PPI,如埃索美拉唑等,可提高根除率
实施中需注意的问题

2024年胃癌CSCO指南更新

2024年胃癌CSCO指南更新

03
诊断与分期评估
临床表现及诊断方法
临床表现
胃癌早期症状不典型,可能出现上腹 不适、消化不良等;随着病情发展, 症状逐渐明显,如腹痛、呕血、黑便 、血便等。
诊断方法
主要包括胃镜检查、X线钡餐检查、 CT检查等。其中,胃镜检查是胃癌诊 断的金标准,可直接观察胃黏膜病变 并取活检进行组织学检查。
分期评估系统与标准
03
根据肿瘤部位和分期,可选择不同的术式,如远端 胃大部切除术、全胃切除术等。
药物治疗策略及方案优化
药物治疗在胃癌治疗中占据 重要地位,包括化疗、靶向 治疗和免疫治疗等。
靶向治疗针对胃癌特定的分 子靶点,如HER2阳性患者可 使用曲妥珠单抗等。
化疗方案的选择应根据患者 病理类型、分期、身体状况 等因素综合考虑。
家属参与治疗
鼓励家属积极参与患者的治 疗过程,如陪伴患者就诊、 协助患者进行日常护理等, 以增强患者的治疗信心和效 果。
07
总结与展望
本次指南更新亮点回顾
01
更新了胃癌的诊断和分期标准, 更加精确地指导临床治疗。
03
强调了多学科协作在胃癌治疗中 的重要性,推动综合治疗模式的
发展。
02
引入了新的治疗手段和药物,包 括免疫治疗、靶向治疗等,为患
免疫治疗在胃癌治疗中逐渐 受到重视,如PD-1抑制剂等 。
放射治疗在胃癌中作用
01
放射治疗在胃癌治疗中主要作为 辅助治疗手段,用于术前或术后 。
02
术前放疗可缩小肿瘤体积,降低 手术难度,提高手术切除率。
术后放疗主要针对局部复发或淋 巴结转移风险较高的患者,以降 低复发风险。
03
放疗技术不断进步,如三维适形 放疗和调强放疗等,提高了放疗

幽门螺杆菌感染诊治相关国内外指南更新

幽门螺杆菌感染诊治相关国内外指南更新

幽门螺杆菌感染诊治相关国内外指南更新一、本文概述幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,简称H. pylori)是一种革兰氏阴性、微需氧的细菌,自1983年被首次发现以来,其在胃肠疾病中的致病作用已得到广泛认可。

由于其感染与多种消化系统疾病,如慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌等密切相关,因此,对幽门螺杆菌感染的准确诊治显得尤为重要。

随着医学研究的深入,国内外对于幽门螺杆菌感染的诊治策略也在不断更新和优化。

本文旨在梳理和总结近年来国内外关于幽门螺杆菌感染诊治的相关指南更新,以期为我国临床医师提供更为全面、准确的诊断和治疗建议,从而改善患者的疾病预后,提高生活质量。

二、幽门螺杆菌感染的流行病学幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H. pylori)感染是一种全球性的健康问题,其流行病学特征在不同地区、不同人群之间存在显著差异。

近年来,随着诊断技术和治疗方法的进步,国内外关于幽门螺杆菌感染的流行病学研究也取得了新的进展。

在全球范围内,幽门螺杆菌感染率呈现出地域性差异。

发展中国家感染率较高,而发达国家感染率相对较低。

这可能与经济发展水平、卫生条件、饮食习惯等多种因素有关。

幽门螺杆菌感染率还受到年龄、性别、种族等因素的影响。

近年来,幽门螺杆菌感染的流行病学特征发生了一些变化。

一方面,随着卫生条件的改善和生活水平的提高,一些地区的幽门螺杆菌感染率呈下降趋势。

另一方面,由于人口流动和全球化的影响,幽门螺杆菌感染在不同地区之间的传播也变得更加频繁。

在诊断方面,随着非侵入性诊断技术的发展,如血清学检测、尿素呼气试验等,幽门螺杆菌感染的检出率得到了提高。

这些诊断方法具有操作简便、准确性高等优点,为幽门螺杆菌感染的流行病学研究提供了有力支持。

在治疗方面,随着抗生素耐药性的增加,幽门螺杆菌感染的治疗也面临新的挑战。

国内外指南不断更新,推荐采用更为有效的治疗方案,如四联疗法、序贯疗法等,以提高幽门螺杆菌根除率。

世界胃肠病学组织全球指南-益生菌和益生元

世界胃肠病学组织全球指南-益生菌和益生元

世界胃肠病学组织全球指南益生菌和益生元评阅组Francisco Guarner (主席,西班牙) Aamir G. Khan (巴基斯坦)James Garisch (南非)Rami Eliakim (以色列)Alfred Gangl (奥地利)Alan Thomson (加拿大)Justus Krabshuis (法国)Ton Lemair (荷兰)邀请专家Pedro Kaufmann (乌拉圭) Juan Andres de Paula (阿根廷)Richard Fedorak (加拿大)Fergus Shanahan (爱尔兰)Mary Ellen Sanders (美国)HaniaSzajewska (波兰)B.S. Ramakrishna (印度)TarkanKarakan (土耳其)Nayoung Kim (南韩)目录. 1 益生菌—概念3. 2 产品,健康声明和商业贸易6. 3 益生菌—科学性11. 4 临床应用14. 5 益生菌,益生元及相关理据—全球概览17列表.表1 国际科学学会所使用的有关益生菌和益生元的定义3.表2 定义4.表3 微生物系统命名法6.表4 产品中的益生菌示例7.表5 益生菌、益生元的供体信息9.表6 人类肠道微生物群. 消化道微生物构成了一个多样化和动态化的生态系统,包括细菌,古菌和真核生物,它们适应地生活在肠道粘膜表面或肠腔内。

12.表7 益生菌与宿主间的相互作用机制. 可以使用含有益生菌或益生元的药剂或营养剂来优化消化道寄生菌和宿主的共生状态。

13.表8 循证应用:益生菌和益生元在儿童胃肠道疾病中的应用17.表9 循证应用:益生菌和益生元在成人胃肠道疾病中的应用20列图.证.1 黏附于Caco-2 细胞唾液乳杆菌的电子显微图118 4.证.2 益生菌影响健康和疾病的范证。

6.证.3 正常微生物群和益生菌通过与宿主在代谢过程中的相互作用,利用其免疫功能, 阻止条件致病微生物和病原性微生物的定植131 益生菌—概念历史及定义一个世纪之前, Elie Metchnikoff (俄罗斯科学家,诺贝尔奖得主,巴黎巴斯德学院教授)提出了乳酸菌(lactic acid bacteria ,LAB)可以促进健康,延长寿命的假设。

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世界胃肠病学组织全球指南肥胖杜颖译戴宁审校浙江大学医学院附属邵逸夫医院消化科(310016)评阅组:Lisbeth Mathus-Vliegen (主席) (荷兰)James Toouli (主席) (澳大利亚)Michael Fried (瑞士)Aamir Ghafoor Khan (巴基斯坦)James Garisch (南非)Richard Hunt (加拿大)Suleiman Fedail (苏丹)Davor Štimac (克罗地亚)Ton Lemair (荷兰)Justus Krabshuis (法国)外部专家:Pedro Kaufmann (乌干达)Eve Roberts (加拿大)Gabriele Riccardi (意大利)内容1 一般情况2 肥胖的治疗3 老年肥胖4 级联化流程5 附录和证据1 一般情况1.1 定义•体重指数(BMI): 体重 (千克) 除以个人身高(米)的平方。

•国际肥胖任务组 (IOTF) 对肥胖的定义(基于有“西方”生活方式的高加索人) 将25 kg/m2作为成人超重的分界值, 30 kg/m2作为肥胖的分界值。

这些BMI 分界值被认为比其他定义更有国际基础。

•儿童和青少年的BMI 指数范围需要考虑男孩和女孩身体脂肪的差异和不同年龄身体脂肪的差异:美国疾病控制和预防中心(CDC)定义:— BMI ≥同龄人的95百分位数 = “超重”— BMI 在85百分位数和95百分位数之间 = “有超重的风险”欧洲儿童肥胖组分类:— BMI ≥同龄人的85百分位数= “超重”— BMI ≥同龄人的95百分位数= “肥胖”•1.2 治疗关键要点•第一步治疗是膳食、生活方式的调整,以及使用或不使用药物;若第一步无效,则需考虑手术•第一步治疗是所有后续治疗步骤的基础,包括膳食、减少久坐的生活方式、锻炼以及行为调整。

如果在6个月中体重减轻不足5–10%,下一步是相同的基础治疗联合药物治疗。

最后一步也是膳食、多活动的生活方式、锻炼和行为调整,再联合减肥手术。

•肥胖需要长期治疗,而且需要多学科联合处理,获取全科医生、专科医生(内科)、营养师、外科医生、心理医生和理疗医生的支持。

•就长远而言,向儿童提供教育和信息可能是控制肥胖最好和最经济的方式。

1.3全球概况下图分别显示了世界范围内成年和儿童肥胖患者在各国所占的百分数。

通过访问国际肥胖研究学会网站,并用鼠标点击地图上的相应国家,可以查看每个国家的统计数据。

1.3.1流行病学 (表 1, 图. 1)表1 全球流行病学, 2005–20152015 世界卫生组织 (WHO) 预期到2015为止,大约 23亿成人将超重, 7亿人将成为肥胖。

2008 Journal of the American Medical Association (JAMA) 的一份报道显示总体而言,在2003–2006之间:• 11.3%2–19岁的儿童和青少年在2000 BMI-年龄生长表的97百分位数或以上(严重肥胖)。

• 16.3% 在95百分位数及以上(肥胖)。

• 31.9%在85百分位数及以上(超重)。

•所估计的患病率因年龄和种族不同而不同。

•年龄高BMI趋势的研究显示,在四个阶段中(1999–2000, 2001–2002, 2003–2004, 和 2005–2006) 男孩和女孩的BMI无显著的增长趋势。

今天,平均BMI已经升高,而且大多数肥胖患者变得更肥胖,所以正态分布曲线已经右移。

2005 • WHO 数据显示在2005年, 大约16 亿成人(年龄 15 或以上) 超重,至少4亿人肥胖。

•在2005 年全球至少2000万5岁以下的儿童超重。

•肥胖已成为一种流行病。

•在美国,成人肥胖从1995年的15.3% 上升到2005 年的23.9% 。

1.3.2 老年肥胖流行病学即使在老年人群中,肥胖的患病率也在日益增长。

根据国家健康体检调查(NHES)I和国家健康和营养检查研究(NHANES I–III),估计美国60岁及以上老年人群中肥胖(BMI ≥ 30 kg/m2)的患病率从1990年的23.6%、2000年的32.0%增长到2010年的37.4%(介于以最低患病增长率0.1%计算所得的最佳期望值33.6%和基于持续的当前增长率7%计算所得的最差期望值39.6%之间)。

这意味着老年肥胖症患者从1990年的990万和2000年的1460万增长到2010年的2090万(值域为1800万–2220万)。

现在还不清楚这些估计是否会实现。

在疗养院里,肥胖的患病率也是一个日益严重的问题。

美国大约30%的疗养院报道他们的居住者中有15–20%患有肥胖。

有证据显示,对于社区老年人,肥胖和体重增加会增加入住疗养院的相关风险。

对于年龄在65-74岁的老人,入疗养院的风险增长了31%。

那些超重的或有显著体重增长的老人入住疗养院的风险可能是普通人的2.13倍。

在欧洲,肥胖的患病率随年龄增长,在60岁达到峰值。

随后,老年人的体重变化很小,甚至开始降低。

但是,最近的长期趋势表明肥胖的患病率将会增加。

图. 1国家的体重指数 (BMI): BMI正常成人的百分比1.3.3一个发展中国家的问题?根据世界卫生组织(WHO)的报道,虽然肥胖曾被认为仅仅是高收入国家的问题,但是目前在中低收入国家中超重和肥胖的人群也在急剧增加,特别是在城市中。

在发展中国家,慢性或非传染性疾病(如高血压,糖尿病和心血管疾病)患病率的增加比工业化国家更快。

虽然儿童营养不良的问题远远没有得到解决,但新的肥胖大流行以及相伴随的非传染性疾病正在挑战诸如WHO这样的机构。

虽然目前已经明确慢性疾病是中低收入国家中日益突出的问题,但有关这些国家的可用数据非常有限,在健康策略中发展中国家已经被大量地忽视。

在最近的一个系统回顾中,发现儿童超重的患病率在东欧和中东最高,而在印度和斯里兰卡最低。

在发展中国家进行的研究提示在青少年中代谢综合征的患病率很高。

发展中国家正在面临儿童肥胖发病率的增高和新的代谢综合征的病例。

在不久的将来,这可能对较为贫穷的国家造成一个巨大的社会经济和公众健康负担。

WHO已经警告在未来二十年中预期新的糖尿病病例将达到数亿。

全球化进程可能会恶化贫富之间不平等的膳食发展:当发展中国家的高收入人群享受着一个更活跃的市场经济的益处时,则低收入群体正在经历集中的低质量膳食。

许多发展中国家正处于一个“营养转型”期,这在全球肥胖和膳食相关性慢性疾病的快速上升中很为显著。

虽然发展中国家仍然在与营养不良和微量营养素缺乏做斗争,但是在这些国家中高脂肪和高糖饮食的消耗正在增加。

这种转型源于全球化进程,全球化进程正在影响农业和食物系统的本质,并改变可消费食物的数量、类型、价格和需求。

全球市场经济的整合正在影响特定的膳食类型,特别在中收入国家,这是以下因素的结果:•农业生产和贸易政策使植物油消费大增。

•由外资直接投资和全球食物市场政策促成深加工食物消耗量增加,。

一些全球肥胖和膳食相关性慢性疾病的结构性原因可以通过全球的食物和健康政策解决—特别是在低社会经济阶层的群体中。

根据WHO,许多中低收入国家正在面临一个疾病的“双重负担”:•它们既要处理感染性疾病和营养不良,同时也要面临慢性疾病的危险因素诸如肥胖和超重快速增长的问题。

•目前营养不良和肥胖被发现可以共存于同一国家、同一社区甚至同一家庭中。

•这种双重负担是由于产前期和婴幼儿期营养不足以及接下来的高脂肪、富能量和缺乏微量营养素的膳食和体力活动的减少所导致的。

2 治疗2.1 肥胖的治疗•确保肥胖患者可以获得最优的医疗:— 教育员工尊敬地对待患者。

— 向肥胖患者提供与非肥胖患者相同水平的医疗,提供整体的预防性服务,监测并治疗发生的疾病。

•鼓励健康的行为和自我接受,甚至在没有减肥的状态下:— 记录体重,不要做评论。

— 询问患者他们是否希望讨论他们的体重或健康。

— 回顾医护人员中存在的隔阂—比如,有关肥胖主要是患者缺乏意志力的观念。

•决定肥胖的等级—超重的水平:— 评估整体的脂肪和中心肥胖—计算BMI 并测量腰围。

•评估合并症和风险等级。

•是否有减肥指征?— 预防(进一步)的体重增加。

— 预防肥胖的并发症。

— 目标是通过降低过高的体重,维持一个较低的体重和减少相关的危险因素,以控制肥胖相关的疾病。

— 推荐的体重减低最低量是多少?— 评估患者的期望值。

•评估患者的心理准备状态;:— 减肥的原因和动力— 既往减肥的尝试— 期望来源于家庭和朋友的支持— 对风险和效益的理解— 对体力运动的态度— 可用的时间— 患者接受改变的潜在障碍— 讨论患者有关膳食和体力运动的喜好•决定那种是最好的治疗或联合治疗方法— 需要推荐哪种膳食?— 讨论体力运动的目标•患者是否适合手术?— BMI 40或更高.— BMI 35或更高,伴合并症— 严重的睡眠呼吸暂停— 肥胖相关的心肌病— 严重的糖尿病— 严重的关节病— 药物控制体重失败。

患者先前曾有减肥尝试— 没有医学和心理禁忌症— 没有手术风险或可接受的风险— 患者应该接受预期风险和手术结果的全部信息,理解手术和它的危险,而且有很强的动力可以遵从术后治疗方案。

— 医学和手术的治疗应该由在减肥手术、围手术期治疗和随访护理中有经验的多学科团队提供。

注:不同国家所使用的作为手术适应证的BMI水平不同:在美国,是35和30;在欧洲大陆,是40和35。

在英国,国家健康和临床研究院(NICE)发布的指南非常保守,BMI>50才考虑手术。

•考虑减肥药物 Orlistat:— Orlistat:每日联合复合维生素治疗(由于可能发生脂溶性维生素吸收不良)。

将副作用告知患者。

有两种剂量:每天Orlistat 3 × 120 mg (Xenical 或Zerucal) 或 3 × 60 mg•治疗合并疾病:— 高血压:降低升高的血压。

— 2型糖尿病:降低升高的血糖水平。

•血脂异常:—降低升高的总胆固醇、LDL胆固醇和甘油三脂水平— 通过鼓励体力运动升高低HDL胆固醇水平•讨论维持体重的策略。

•鼓励患者制定合理的目标。

•保持记录已被显示是减肥和维持体重最成功的行为技术之一。

患者应该:— 记录食物的摄入和能量支出— 追踪体重变化(至少一周1次)•低脂肪和富含纤维的膳食。

考虑添加高蛋白、低升糖指数的饮食维持体重•增加与当前的健康水平和肥胖相关性疾病相符合的体力活动:— 步行—体操.— 进行家庭的有氧和抵抗训练2.2治疗结局整体:•体重减轻5–10% 可能足够有效改善腹围、血压、循环的细胞因子和(不同程度的)空腹血糖、甘油三酯和HDL胆固醇。

很多研究证实这对BMI超过40的个体也有效。

推荐BMI超过40的个体体重应减轻20–25%,虽然支持的证据不足。

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