第十二章 细胞增殖及其调控
细胞增殖及其调控
细胞增殖及其调控细胞依赖增殖维持其存在,繁衍后代。
细胞增殖是细胞生命活动的重要特征之一。
细胞增殖包含3个组成部分,即生长、DNA复制和细胞分裂,这些均体现在细胞周期进程中,因此细胞增殖是通过细胞周期实现的。
细胞增殖受到严密的调控机制所监控。
任何细胞,不管是简单的单细胞,还是高等生物体内的细胞,其增殖过程都必须遵循一定的规律。
细胞周期与细胞分裂(细胞周期、有丝分裂、减数分裂)细胞周期的调控(Cdk激酶和周期蛋白在细胞周期进程中的调控作用及其活性调节、细胞周期运转的调控、其他内在、外在因素在周期调控中的作用)细胞周期与细胞分裂细胞周期㈠细胞周期(cell cycle)概述细胞依靠增殖维持其存在,繁衍后代。
为了阐明细胞是如何繁殖的,应该考虑三个主要问题:①细胞如何复制它的内含物;②它们如何分配复制好的内含物并分裂为二;③它们如何协调好上述两个过程必需的所有机器,以保证诸如只有在复制完成后才进行细胞分裂。
细胞增殖受到严密的调控机制所监控。
任何细胞不管是简单的单细胞,还是高等生物体内的细胞,其增殖过程都必须遵循一定的规律。
细胞增殖过程中,任何一个关键步骤的错误,都有可能导致严重后果,甚至细胞死亡。
在高等生物中细胞增殖调控更为复杂。
它不仅要遵循细胞自身的增殖调控规律,同时还要遵守生物体整体调控机制的调节。
不然,不受约束而生成的细胞将被机体免疫系统所清除,或癌变,威胁整个生命。
由此可见,细胞增殖调控是整个生命活动的最基本保证。
细胞周期(cell cycle)是指连续分裂的细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的过程。
细胞周期有时也称为细胞生活周期(cell life cycle)或细胞繁殖周期(cell reproductive cycle)。
人们最初从细胞形态变化考虑,将细胞周期简单地划分为两个相互延续的时期,即细胞有丝分裂期(mitosis)和位于两次分裂期之间的分裂间期(inter phase)。
(整理)细胞生物学第十二章细胞增殖及其调控课程预习
第十二章细胞增殖及其调控一、细胞周期概述(一)细胞周期细胞周期是指细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分完成所经历的一个有序过程。
其间细胞遗传物质和其他内含物分配给子细胞。
细胞周期时相组成:间期(inter phase):G1期、S期、G2期;有丝分裂期(mitosis phase):M期;胞质分裂期(cytokinesis)。
细胞沿着G1→S→G2→M→G1周期性运转,在问期细胞体积增大(生长),在M期细胞先是核分裂,接着胞质分裂,完成一个细胞周期。
细胞周期时间:不同细胞的细胞周期时间差异很大,S+G2+M的时间变化较小,细胞周期时间长短主要差别在G1期。
根据增殖状况,细胞分类三类:连续分裂细胞(cycling cell)、休眠细胞(G0细胞)和终末分化细胞。
(1)连续分裂细胞这类细胞始终保持旺盛的增殖活性,不停地通过G1期及细胞周期各时期,完成细胞分裂,称为增殖细胞。
这类细胞代谢水平高,对环境信号敏感,分化程度都比较低,如:胚胎早期的细胞、造血干细胞、上皮基底细胞,它们对机体的建立和组织的更新起了十分重要的作用。
(2)休眠细胞这类细胞可长期停留在G1早期而不越过R点,处于增殖静止状态。
它们合成具有特殊功能的RNA和蛋白质,使细胞的结构和功能发生分化,但这类细胞并未丧失增殖能力,在一定条件下可以恢复其增殖状态,但需要经过较长的恢复时间。
通常把这类细胞称为G期细胞。
如:肝、肾的实质细胞、血液中的淋巴细胞都属于这类细胞。
它们通常处于G状态,当组织受到损伤或激素的刺激时可重新进入细胞增殖周期。
细胞遗传学中常用PHA(植物凝集素)来刺激处于G状态的淋巴细胞进入细胞周期,从而获得大量分裂期细胞来制备染色体。
(3)终末分化细胞这类细胞的结构和功能发生高度分化,已经丧失增殖能力,期,直到衰老死亡。
如:人的红细胞、神经元细胞和骨骼肌细胞等。
终生处于G(二)细胞周期中各个不同时期及其主要事件(1)G期(DNA合成前期)。
细胞增殖及其调控(共70张PPT)
胞质分裂
❖ 动物细胞胞质分裂
胞质分裂(cytokinesis)开始于细胞分裂后期,在赤道板周围细胞表
面下陷,形成环形缢缩,称为分裂沟。
胞质分裂开始时,大量肌动蛋白和肌球蛋白在中体处组装成微丝并相互 组成微丝束,环绕细胞,称为收缩环。收缩环收缩、收缩环处细胞膜 融合并形成两个子细胞。
Experimental demonstration of the importance of mecha- nical tension in metaphase checkpoint control.
后期
❖ 排列在赤道面上的染色体的姐妹染色单体分离产生向极运动。
❖ 后期(anaphase)大致可以划分为连续的两个阶段,即后期A和
在G1期 ❖ 有些分裂增殖的细胞缺乏G1、G2期
细胞分类
分类
连续分裂细胞(周期细胞)
暂不分裂细胞(G00期期细细胞胞))
终末分化细胞 ❖ G0期细胞和终末分化细胞的界限有时难以划分,有的
细胞过去认为属于终末分化细胞,目前可能被认为是 G0期细胞。
细胞周期同步化
❖ 细胞同步化是指在自然过程中发生或经人为处理造成的细 胞周期同步化,前者称自然同步化,后者称为人工同步化。
❖ 自然同步化:如有一种粘菌的变形体plasmodia,某些受 精卵早期卵裂。
❖ 人工同步化:利用细胞培养的方法,经各种理化因素处理,
人工选择或人工诱导获得同步化生长的细胞。
人工诱导同步化
DNA合成阻断法 染色单体到达两极,即进入了末期(telophase),到达两极的染色单体开始去浓缩。
是什么❖机制确保染色体正确排列在赤道板上?
细胞生物学 第十二章 细胞增殖及其调控
第十二章细胞增殖及其调控一、细胞增殖的意义细胞增殖cell proliferation,是细胞生命活动中的一个重要部分,对于多细胞生物体的生长发育以及生物种群的延续都具有十分重要的意义。
例如一个成年人约由1014个细胞构成,而如此多的细胞均来源于同一个受精卵,是通过大量的、连续不断地细胞分裂增殖以及细胞分化才形成人体的。
此外,每个人体平均每秒钟还要增补产生几十万个新细胞,来补偿体内各种衰亡细胞的损失,维持机体细胞数量的相对平衡。
二、细胞周期 cell cycle(一)细胞周期的概念细胞增殖包括:细胞生长、DNA复制和细胞分裂三个主要事件,构成细胞周期。
可分为四个期:G1期、S期、G2期和M期。
其中的S期是DNA合成期,M期是分裂期,而G1和G2期分别是合成前期和合成后期。
因为分裂期染色体出现了明显形态特征,∴通常从一次分裂中期到下一次分裂中期的历程称为一个周期。
M期中又可分为前期、中期、后期和末期四个阶段。
从细胞增殖行为来看,细胞在晚G1期开始分歧为三类:①周期性细胞,即持续在周期中运转的细胞;②G O期细胞(休眠细胞),即暂时脱离周期不增殖,但在适当刺激下仍可恢复进入周期的细胞;③终端分化细胞(特化细胞),即不可逆地脱离周期,丧失分裂能力,但仍然保持正常生理机能的细胞。
(二)细胞周期的速率细胞周期时间(TC)是随细胞类型不同而异的,周期内四个期的时间亦各不相同。
一般规律是:①S期长,M期短;②G1期时间(TG1)易变,但TG2、TS和TM都变动不大;③ TG1长短是细胞周期速率变化的基础。
(三)细胞周期各时相的时间测定●仅M期可依据染色体形态变化来判断,而其它的三个期皆无形态判断依据。
●3H—TdR脉冲标记和放射自显影观测▲标记物仅在S期能渗入细胞▲最先在M期显现标记的是被标记时的S期最晚期细胞▲细胞周期中各期时间的推算:TG2 = 换液洗脱→被标记M细胞出现TM = 被标记M细胞出现→占M细胞总数最大值TS= 被标记M细胞达总数的50%→降回50%TC= 被标记M细胞始出现→再次又开始出现TG1 = TC-TG2-TM-TS●流式细胞仪测定法能快速测定和分析流体中的细胞或颗粒物的各种参数,如DNA、RNA和蛋白质等含量变化,目前被广为应用于细胞周期研究。
第十二章细胞增殖及其调控
第十二章细胞增殖及其调控细胞增殖:是细胞通过细胞周期,完成细胞分裂使细胞数量不断增加的生命现象。
第一节细胞周期概述一、细胞周期1.概念:从一次细胞分裂结束开始,经过物质积累过程,直到下一次细胞分裂结束为止,称为一个~~~。
2.细胞周期时间长短主要差别在G1期,S、G2、M期的总时间相对恒定。
M期最为恒定,持续半个小时左右。
3.周期中细胞:有些细胞可能会持续分裂,即细胞周期持续运转。
这些细胞称为~~~~。
4.静止期细胞或G0期细胞:有些细胞会暂时离开细胞周期,停止细胞分裂,去执行一定的生物学功能,这些细胞称为~~~。
周期中细胞转化为G0期细胞多发生在G1期。
5.终未分化细胞:在机体内有一些细胞,由于分化程度高,一旦生成后,终生不再分裂。
这些细胞称为~~~。
二、细胞周期中各个不同时相及主要事件1.G1期第一阶段。
新生产的子代细胞立即进入一个细胞生长时期,开始合成细胞生长所需要的各种蛋白质、糖类、脂质、但不合成蛋白质。
在G1期的晚期有一个特定时期。
如果细胞继续走向分裂,则可以通过这个特定时期。
成为起始点,限制点(R)或检验点。
影响G1向S转换的因素:外在因素:营养供给、相关的激素刺激。
内在:与细胞分裂基因调控过程相关的因素。
2.S期DNA、新的组蛋白合成期。
真核细胞新合成的DNA立即与组蛋白结合,共同组成核小体串珠结构。
3.G2期gG2期检验点主要检查DNA是否完成复制,DNA损伤是否得以修复,细胞是否已生长到合适大小,环境因素是否有利于细胞分裂等。
4.M期细胞分裂。
三、细胞周期长短测定(看书)(一)脉冲标记DNA复制和细胞分裂指数观察测定法适用于细胞种类构成相对简单,细胞周期时间相对较短,周期运转均匀的细胞群体。
(二)流式细胞仪器测定法四、细胞周期同步法在自然过程中发生或经人为处理后,使一个特定的细胞群中所有的细胞都处于同一个细胞周期。
1.自然同步化:自然界存在的细胞周期同步过程2.人为同步化①人工选择同步化:人为地将处于不同时期的细胞分离开来,获得不同时相的细胞群体。
第十二章 细胞增殖及其调控
3)其他方法:通过显微缩时摄像技术可以求出分裂间期和分裂期的准确时间;通过在不同的时间对细胞群体进行计数,可以推算出细胞群体的倍增时间,即细胞周期的总时间。
1、脉冲标记DNA复制的细胞分裂指数观察测定法
2、流式细胞分选仪测定法
(四)细胞周期同步法
⑤终变期(再凝集期)
染色体更加变粗。交叉明显,数量减少。交叉向染色体的端部移行,称为端化。核膜、核仁消失。纺锤体形成。
(2)中期Ⅰ
同源染色体的每一对姊妹染色单体在着丝粒处并连在一起,1对动粒朝向同一极,同源染色体的两个染色体通过动粒微管分别连向不同的极。四分体逐渐向赤道方向移动,最终排列在赤道面上。
(一)减数分裂前间期
最大特点在于S期持续时间较长。
另一个重要特点是,在植物百合中发现,其减数分裂前间期的S期仅复制其DNA总量的99.7%~99.9%,而剩下的(DNA小片段)0.1~0.3%要等到减数分裂前期才进入复制。
另外还发现,在一种L蛋白,在前间期与上述DNA小片段结合,阻止其复制。
细胞周期同步化是利用人工诱导或药物诱导的方法,使细胞同步化在细胞周期的某个特定时期,从而获得处于相同细胞周期的细胞作为实验材料。常用的方法有:人工选择同步化和药物诱导同步化。还可分为自然同步化和人工同步化。
自然同步化的例子有:
1)海胆受精卵最初几次分裂是同步的;
2)细菌的休眠孢子进入营养环境后能发生同步萌发;
中心体与其周围的微管一起被称为星体(在动物细胞中) 。中心体在间期也进行了复制。细胞分裂开始,两个星体即逐渐向细胞的两极运动。
2、前中期
① 核膜破裂,标志着前中期的开始。
② 纺锤体的装配。
3、中期
所有染色体排列到赤道板上,纺锤体呈典型的纺锤样。
第十二章细胞增殖及调控
前中期(prometaphase)
◆核膜破裂,核纤层解体。 ◆纺锤体微管侵入细胞核与染色体的动粒结合, 捕捉住染色体。 ◆不断运动的染色体开始移向赤道板。
前中期
中期(metaphase)
◆所有染色体排列到赤道板(Metaphase Plate)上, 标志着细胞分裂已进入中期。
◆染色体的两个动粒分别面向纺锤体的两极。在每个 动粒上结合的动粒微管可以多达几十根。
药物诱导法同步化
· DNA合成阻断法:常用试剂如HU(hydroxyurea,羟基 脲), TdR (胸腺嘧啶核苷)。单次处理可将细胞群同步 化于G1/S交界处和S期。TdR两次处理可将细胞群同步 化在G1/S交界处。优点是同步化效率高,几乎适合于 所有体外培养的细胞体系,被广泛采用。
· 分裂中期阻断法:常用试剂如nocodazole,通过抑制 微管聚合来抑制细胞分裂器的形成,将细胞群同步化 在M期。优点是操作简便,效率高。缺点是这些药物的 毒性相对较大,若处理时间长,细胞常不能恢复细胞 周期的运转。
细胞周期蛋白cyclin
分为4类:G1型(cyc D) 、G1/S型(cyc E)、S型(cyc A) 、 M型(cyc B) 。
作用:激活和引导不同的CDK作用于不同底物
细胞周期蛋白依赖性激酶
cyclin-dependent kinase, CDK
cdc2与细胞周期蛋白结合才具有激酶的活性,故称为CDK。 Cdc2是第1个发现的CDK,又称CDK1,可将特定蛋白磷酸化,
减数分裂特点
◆遗传物质只复制一次,细胞连续分裂两次, 导致染色体数目减半
◆S期持续时间较长 ◆同源染色体在减数分裂期I(MeiosisI)配对联会、基
因重组,形成联会复合体,同源染色体间遗传物质 重组,产生新的基因组合。 ◆减数分裂同源染色体配对排列在中期板上,第一次 分裂时,同源染色体分开。
细胞生物学第十二章.细胞分裂和细胞周期1
五、特殊的细胞周期
1.早期胚胎细胞的细胞周期 (从第2次卵裂到第12次卵裂)G1期和G2 期非常短,以至认为早期胚胎细胞仅含S 期和M期。
30min / 细胞周期 非洲爪蟾
卵裂
2.酵母细胞的细胞周期
芽殖酵母和裂殖酵母-4个时相 核膜不分裂,纺锤体位于细胞核内
3.植物细胞的细胞周期
4个时相 不含中心体,纺锤体装配微区启动,细胞板胞质分裂
细胞周期长短
细胞类型 早期蛙胚胎细胞 酵母细胞 细胞周期时间 30min 1.5-3h
小肠上皮细胞
人肝细胞
12h
1 year
细胞周期时间长短主要差别在G1期。
小鼠食管上皮细胞T=115h G1=103h
十二指肠上皮细胞T=15h G1=6h
细胞在体内的增殖特性
根据增殖特点,细胞分三类: (1)周期中细胞(cycling cell) 连续增殖的周期中细胞,主要包括造血干细胞、皮肤 的表皮细胞、消化道细胞等。 (2)Go期细胞 (静止期细胞,quiescent cell) 一般情况下不增殖,当受到损伤后,又重新进入细胞 周期,如肝细胞、血管内皮细胞等。 (3)终末分化细胞 完全失去了增殖能力,如成人心肌细胞、神经细胞等。
第三节 细胞周期的调控
MPF的发现及其作用
Maturation-promoting factor 卵细胞促成熟因子/成熟促进因子 M phase-promoting factor M期促进因子
G2期
M期
1970、1972、1974 Rao和Johnson
Hela细胞
M期细胞
灭活的仙台病毒 细胞融合
3H-TdR(胸腺嘧啶核苷)标记的有丝分裂标
细胞增殖及其调控(共84张PPT)
• 囊泡膜形成新的质膜,两侧质膜来源于共同的 囊泡,膜间有连通的管道,形成胞间连丝。
植物细胞成膜体的形成
三、 减数分裂(Meiosis)
• 细胞增殖是生命的基本特征:种族繁衍、个体发 育、机体修复等离不开细胞增殖。
• 胚胎发育从1个受精卵增至1012细胞,成年1014;
• 成人每秒有数百万新细胞产生,补偿血细胞、小 肠粘膜细胞和上皮细胞的衰老和死亡。
• 细胞增殖是通过细胞周期(cell cycle)实现,细 胞周期的运行受相关基因严格监视和调控。
逆地抑制DNA合成,不影响其它时期细胞,最 从形态来看,SC形成偶线期,成熟于粗线期,并存在数天,消失于双线期。
2、S期:DNA合成期,主要事件是DNA合成,还合成组蛋白、DNA复制所需的酶 ②分裂极确定,纺锤体开始形成; 同源染色体发生配对,配对的过程又称联会(synapsis)。
终可将细胞群阻断在S期或G/S交界处。常用的 现在认为它与同源染色体间的交换有关。
• 植物双线期一般较短,但动物双线期停留的时间 长,人的卵母细胞在5个月胎儿已达双线期,直 到排卵都停在双线期。
• 在鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及昆虫中,双 线期的二价体解螺旋形成灯刷染色体。
• 1)细线期:
• 染色体已经复制,并开始凝缩,所以又称为凝 线期(synizesis),但染色体呈细线状,光镜下 分辨不出两条染色单体。
• 在有些物种中表现为染色体细线一端在核膜的 一侧集中,另一端放射状伸出,形似花束,称 为花束期(bouquet stage)。
• 2)偶线期:
细胞增殖及其调控 ppt课件
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细胞周期各时相MPF、P34、P56的变化
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2.CDK的磷酸化与去磷酸化
以P34cdc2 (CDK1)为例,如果对P34cdc2磷酸化 作用位点不同,则对该酶的活性分别产生正向和 负向的控制。完整的P34cdc2-cyclin复合物需要磷 酸化才能被激活,驱动细胞进入有丝分裂。
细胞具有某种促进间期细胞进行分裂的因子,即促细胞分裂因子 (mitosis- promoting factor ,MPF)。
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M 期 细 胞 (Hela) 融 合 的 间 期 细 胞 染 色 体 发 生 凝 缩 , 称 为 早 熟 凝 集 染 色 体 (prematurely condensed chromosome,PCC)。
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(三)细胞周期蛋白
cyclin 的种类繁多,目前从芽殖酵母、裂殖 酵母和各类动物中分离出的周期蛋白有30余种, 在脊椎动物中为A1-2、B1-3 、C、 D1-3、E1-2、F、 G、H等。分别参与细胞周期中不同时相的调节。 分为G1型、G1/S型S型和M型4类。
进一步研究发现:P34cdc2与P34cdc28是同源物,二者本身并不具有 激酶活性,只有当其与有关蛋白结合后,其激酶活性才能够表现出来。 例如:P34cdc2必须与另一种蛋白P56cdc13结合后才具有激酶活性。
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3.cyclin
1983年Timothy Hunt首次发现海胆卵受精后,在其卵裂过程中两 种蛋白质的含量随细胞周期剧烈振荡,在每一轮间期开始合成,G2/M 时达到高峰,M结束后突然消失,在下一个周期中又重复这一消长现 象,故命名为周期素或周期蛋白(cyclin)。随后cyclin很快被分离和克隆 出来,证明其广泛存在于从酵母到人类等各种真核生物中,而且在功 能上存在互补性。
细胞生物学填空题
第一章绪论1、细胞生物学是研究细胞基本生命活动规律的科学,是在显微水平、亚显微水平、和分子水平三个不同层次上,以研究细胞的细胞结构与功能、细胞增殖分化、衰老与凋亡,细胞信号传递,真核细胞基因表达与调控,细胞起源与进化等为主要内容的一门科学。
2、 1665 年英国学者胡克第一次观察到细胞并命名为cell;后来第一次真正观察到活细胞有机体的科学家是列文虎克。
3、1838—1839年,施莱登和施旺共同提出:一切植物、动物都是由细胞组成的,细胞是一切动植物的基本单位。
4、19世纪自然科学的三大发现是细胞学说,能量转化与守恒定律,达尔文的进化论。
5、1858年德国病理学家魏尔肖提出细胞来自细胞的观点,通常被认为是对细胞学说的一个重要补充。
6、人们通常将1838—1839年施莱登和施旺确立的细胞学说;1859年达尔文确立的进化论1866年孟德尔确立的遗传学,称为现代生物学的三大基石。
7、细胞生物学的发展历史大致可分为细胞的发现,细胞学说的建立,细胞学经典时期,实验细胞学时期和分子细胞生物学几个时期。
第二章细胞基本知识概要1、所有细胞的表面均有由脂类和蛋白质构成的细胞膜;所有的细胞都含有两种核酸;所有细胞都以二分分裂方式增殖;所有细胞内均存在蛋白质生物合成的机器核糖体。
2、病毒是迄今发现的最小的、最简单的专性活细胞内寄生的非细胞生物。
3、病毒核酸是病毒的遗传信息唯一的贮存场所,是病毒的感染单位;病毒蛋白质构成病毒的外壳(壳体),具有保护作用。
***4、病毒的增殖一般可分为病毒侵入细胞、病毒核酸的侵染;病毒核酸的复制、转录与蛋白质的合成;病毒的装配、成熟与释放三个阶段。
5、原核细胞的遗传信息量小遗传信息载体仅由一个环状的DNA构成,细胞内没有专门的细胞器和核膜,其细胞膜具有多功能性性。
6、一个细胞生存与增殖必须具备的结构为细胞膜、遗传信息载体DNA与RNA、进行蛋白质生物合成的一定数量的核糖体和催化酶促反应所需要的酶。
第十二章细胞增殖及其调控ppt课件
不同的CyclinCdk在不同的 时相表现活性, 影响不同的下 游事件。
G1 底物 G1 /S的过渡
S 底物 DNA Replication
CyclinB-CDK1
(MPF)
G2/M底物
G2/M期过渡 中期/后期过渡
G1-CdkC复合物调控G1 /S的转化
生长因子的刺激下,G1 期cyclinD和cyclinE表达, 形成G1-CdkC 。
人肺成纤维T细S胞 + 16T.8G2
+
6
TM
值比较稳定,约12-24小时;
6
4
0.8
10.8
TM 较短,约1小时左右。
早
中
晚
注意:在实际工作中,由于各种因素的影响,PLM的 PLM 最大值达不到1。为减少误差,常采用半高度法读数。
100
50
0
TG2 TM
T
Ts
Tc
流式细胞仪分析细胞周期
1.前期(prophase)
染色质凝缩(起始) →细胞骨架解聚
分裂极确立与纺锤体开始装配
核膜消失(结束)
核仁解体
PCC (提早集缩染色体) 将处于分裂期(M期)的细胞与处于细胞周期其
他阶段的细胞融合, 使其他期细胞的染色质提
早包装成染色体。
G1期PCC为单线状
DNA未复制
S期PCC为粉末状 正在复制的DNA容易受损伤,是DNA断裂的结果
Cyclin-Cdk复合物的多样性
G1 Cyclin-Cdk
S Cyclin-Cdk
G2/M Cyclin-Cdk
芽殖酵母 Cln1,2,3-Cdc28 Clb5, (3,4)-Cdc28 Clb1,2(3,4)-Cdc28
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减数分裂过程
• 1、减数分裂前G2期细胞进入两次有序的细胞分裂, 即第一次减数分裂和第二次减数分裂。两次减数分裂 之间的间期或长或短,但无DNA合成(P413,LR3, W1) 。 • 2、减数分裂期Ⅰ与体细胞有丝分裂有许多相似之处。 其过程可以人为地划分为①前期Ⅰ,②前中期Ⅰ,③ 中期Ⅰ,④后期Ⅰ,⑤末期Ⅰ和⑥胞质分裂Ⅰ等6个 阶段(P415,L2,W1) 。 • 3、前期Ⅰ要进行染色体配对和基因重组。也要合成 一定量的RNA和蛋白质。根据细胞形态变化,又可以 将前期Ⅰ人为地划分为①细线期、②偶线期、 ③粗 线期、④双线期、⑤终变期等5个阶段(P415,L8, W16) 。
三、细胞周期长短测定
• (一)脉冲标记DNA复制和细胞分裂指数 观察测定法 • (二)流式细胞仪测定法
四、细胞周期同步化
• 1、DNA合成阻断法 • 2、分裂中期阻断法
第二节 细胞分裂
• 一、有丝分裂 • 二、减数分裂
一、有丝分裂
• (一)有丝分裂过程
• (二)与有丝分裂直接相关的亚细胞结 构 • (三)有丝分裂过程中染色体运动的动 力机制
偶线期
• 1、偶线期(Zygotene, zygonema)主要发生同源染 色体配对,即来自父母双方的同源染色体逐渐靠近,沿 其长轴相互紧密结合在一起。因而偶线期又称为配对期 (P415,LR6,W1)。 • 2、配对以后,两条同源染色体紧密结合在一起所形成 的复合结构,称为二价体(P415,LR3,WR7) 。 • 3、由于每个二价体由两条染色体构成,共含有4条染色 单体,因而又称为四分体(P415,LR2,WR7) 。 • 4、同源染色体配对的过程称为联会。在联会的部位形 成一种特殊复合结构,称为联会复合体(P416,L1, W9) 。 • 5、在偶线期发生的另一个重要事件是合成在S期未合 成的约0.3%的DNA(偶线期DNA,即zygDNA)。 zygDNA转录的RNA被称为zygRNA。zygDNA转录也 被认为与同源染色体配对有关(P416,L7,W1)。
第十二章 细胞增殖及其调控
• 第一节 细胞周期概述 • 第二节 细胞分裂 • 第三节 细胞周期的调控
第一节 细胞周期概述
• • • • • • 概述 一、细胞周期 二、细胞周期中各个不同时相及其主要事件 三、细胞周期长短测定 四、细胞周期同步化 五、特殊的细胞周期
概述
• 1、细胞种类繁多,生命过程有长有短。但最终命运无 外乎两种:其一,细胞分裂(cell division)是指由原 来的一个亲代细胞(mother cell)变为两个子代细胞 (daughter cell);其二,细胞死亡(cell death)是 指生命活动消失(P385,L1,WR14)。 • 2、物质准备和细胞分裂是一个相互连续的过程,这一 过程即为细胞增殖(cell proliferation) (P385,L4, W17) 。 • 3、这些单细胞生物要保持物种的延续,必须依赖大量 的细胞增殖,增加个体数量(P385,L9,WR15) 。 细胞增殖是生物繁育的基础(P385,L7,W1) ;细 胞增殖受到严密的调控机制所监控(P385,L13, WR11) ;细胞增殖调控是整个生命活动的最基本保证 (P385,LR9,WR14) 。
二、细胞周期中各个不同时相及其主要 事件
• 1、G1期是一个细胞周期的第一阶段。上一次细胞分裂之后,子 代细胞生成,标志着G1期的开始(P388,LR12,W1) 。 • 2、在G1期的晚期阶段有一个特定时期(P388,LR10, WR15) 。这一特定时期称为起始点( start ) (P388,LR8, WR12) 。在其他真核细胞中,这一特定时期称为限制点 (restriction point, R点),或检验点(checkpoint) (P388, LR6,WR13) 。 • 3、起始点(start)被认为是G1期晚期的一个基本事件(P388, LR4,W1) ;检验点不仅存在于G1期,也存在于细胞周期其他 时相,如S期检验点、G2期检验点、纺锤体装配检验点等 (P389,L17,WR13) 。 • 4、S期即DNA合成期(P389,LR16,W1) ,新的组蛋白也是 在S期合成的(P361,L21,W1) 。 • 5、DNA复制完成以后,细胞即进入G2期(P389,LR9,W1) 。 G2期检验点要检查DNA是否完成复制(P389,LR6,WR6) 。 M期即细胞分裂期。真核细胞的细胞分裂主要包括两种方式,即 有丝分裂(mitosis)和减数分裂(meiosis) (P389,LR1,W1) 。
一、细胞周期
• 1、这种细胞物质积累与细胞分裂的循环过程,称为细胞增殖。 从一次细胞分裂结束开始,经过物质积累过程,直到下一次细胞 分裂结束为止,称为一个细胞周期(cell cycle)(P386,L13,W2)。 • 2、人们从细胞形态变化考虑,将细胞周期简单地划分为两个相 互延续的时期,即细胞有丝分裂期(mitosis)和位于两次分裂 期之间的分裂间期(interphase) (P386,L17,W4)。 • 3、DNA合成是在分裂间期中的某个特定时期进行的,这一特定 时期称为DNA合成期(DNA synthesis phase,简称S期) (P386,LR17,WR1) 。 • 4、在S期之前与上次细胞分裂之后,必然存在一个时间间隔 (Gap),人们称这一时间间隔为第一时间间隔期,简称为G1期; 在S期后与细胞分裂之前,也必然存在一个时间间隔,人们将这 一时间间隔期称为第二时间间隔期,简称为G2期。由此可见, 一个细胞周期可以人为地划分为先后连续的4个时期,即G1期、 S期、G2期和M期(P386,LR14,W16) 。 • 5、也有些细胞会暂时离开细胞周期,停止细胞分裂,去执行一 定的生物学功能。这些细胞称为静止期细胞(quiescent cell), 或G0期细胞。周期中细胞转化为G0期细胞多发生在G1期(P387, L3,W1) 。
粗线期
• 1、粗线期又称为重组期。同源染色体仍紧密结合, 并发生等位基因之间部分DNA片段的交换和重组,产 生新的等位基因的组合,形成重组结(P416,LR7, W3) 。 • 2、①在粗线期,也合成一小部分尚未合成的DNA, 称为P-DNA。编码一些与DNA点切和修复有关的酶 类(P416,LR3,WR6)。②合成减数分裂专有的 组蛋白(P417,L1,W1) 。 ③在许多动物的卵母 细胞发育过程中,粗线期还要发生rDNA扩增(P417, L4,W1) 。
(一)有丝分裂过程
• 人们将有丝分裂过程人为地划分为 • ①前期 • ②前中期 • ③中期 • ④后期 • ⑤末期 • ⑥胞质分裂 等6个时期(P400,L4,WR11) 。
前期
• 1、前期(prophase)是有丝分裂过程的开始阶段。 ①细胞染色质开始浓缩,由线性染色质螺旋化,折叠和 包装成染色体结构(P400,L12,W1) 。 ②中心体是 动物细胞内与微管装配和细胞分裂直接有关的一种细胞 器(P400,L19,W10) ;它与其周围的微管一起组 成星体(aster) (P400,L22,WR11) 。细胞分裂 开始启动,两个星体即逐渐向细胞的两极运动,从而确 立细胞分裂极(P400,L24,WR17)。 ③核仁消失。 • 2、①核膜破裂,标志着前中期(prometaphase)的 开始(P400,LR7,W1) 。 ②从前期向中期转化过 程中的另一个重要事件是纺锤体(spindle)的组装。 纺锤体是与细胞分裂和染色体运动直接相关的临时性细 胞器,主要由微管及其结合蛋白构成(P400,L1, WR8) 。 ③动粒微管和极微管以及辅助因子,共同组 成前期纺到赤道面(equatorial plate)上,标志着细胞分裂已进入中期 (metaphase) (P402,L10, W1) 。染色体向赤道面上运动的过程 称为染色体整列或染色体中板聚合 (P402,L16,WR14) 。
• 4、中期染色体的两条染色单体相互分离,形成子代染 色体,并分别向两极运动,标志着后期(anaphase) 的开始。后期大致可以划分为连续的两个阶段,即后期 A和后期B。在后期A,动粒微管变短,染色体逐渐向 两极运动;在后期B,极性微管长增加,两极之间的距 离逐渐拉长(P402,L20,W1) 。染色体向两极的运 动依靠纺锤体微管的作用(P402,L26,W1) 。 • 5、染色单体到达两极,即进入了末期(telophase)。 动粒微管消失,极性微管继续加长。到达两极的染色单 体开始去浓缩;核膜开始重新装配;核仁也开始重新装 配(P402,LR8,W1) 。 • 6、胞质分裂(cytokinisis)开始于细胞分裂后期,完 成于细胞分裂末期。先环形缢缩成①分裂沟(P402, L1,W1) ;再形成②中间体,最后形成③收缩环进行 分裂。
细线期
• 1、细线期也称凝集期,染色质凝集,染色质纤维逐 渐折叠,螺旋化,变短变粗成细纤维样染色体结构 (P415,L11,WR7) 。 • 2、细线期与有丝分裂前期起始阶段也有着明显的不 同。首先,①在细线期染色质虽然发生凝集,但两条 染色单体的臂并不分离,在显微镜下看不到双线样染 色体结构,而是呈细的单线状(P415,L13, WR13)。 ②出现一系列大小不同的颗粒状结构,称 为染色粒(P415,LR11,WR8)。 ③染色体端粒 通过接触斑与核膜相连,有的呈花束状,故也称花束 期(P415,LR9,WR16) 。
后期-末期
7、胞质分裂的4个步骤
• ①即分裂沟位置的确立、②肌动蛋白聚 集和收缩环形成、③收缩环收缩、④收 缩环处细胞膜融合并形成两个子细胞。 分裂沟的定位与纺锤体的位置明显相关。 极性微管参与了分裂沟的形成(P403, L12,WR15) 。
三、减数分裂
• 1、减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式,仅发生于 有性生殖细胞形成过程中的某个阶段。减数分裂的主 要特点是,细胞仅进行一次DNA复制,随后进行两次 分裂。两次分裂分别称为减数分裂期Ⅰ和减数分裂期 Ⅱ。在两次分裂之间,还有一个短暂的分裂间期 (P412,LR5,W1) 。 • 2、减数分裂的意义在于,既有效地获得父母双方的 遗传物质,保持后代的遗传性,又可以增加更多的变 异机会,确保生物的多样性,增强生物适应环境变化 的能力(P412,LR1,WR15) 。因而,减数分裂 是生物有性生殖的基础,是生物遗传生物进化和生物 多样性的重要基础保证(P413,L5,W2) 。