分子生物学A卷
分子生物学题库(含参考答案)
分子生物学题库（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、电脑显示和打印出的 DNA 碱基序列图谱中不出现的颜色：A、紫B、蓝C、绿D、黄E、红正确答案：A2、点突变引起的血友病 A 的分子诊断方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、长距离 PCR正确答案：E3、巢式 PCR 错误的是A、是对靶 DNA 进行二次扩增B、第二次扩增所用的模板为第一次扩增的产物C、巢式 PCR 可提高反应的灵敏度和特异性D、常用于靶基因的质和 (或) 量较低时E、第二对引物在靶序列上的位置应设计在第一对引物的外侧正确答案：E4、有下列哪项指征者应进行产前诊断A、夫妇之一有致畸因素接触史的B、习惯性流产的孕妇C、夫妇之一有染色体畸变的D、35 岁以上高龄的E、以上都是正确答案：E5、描述随机扩增多态性 DNA 技术不正确的是 ( )A、引物序列随机B、有多条引物C、电泳分离产物D、需要限制性内切酶酶切E、反应基因组多态性正确答案：D6、绝大多数β-地中海贫血系由位于第 11 号染色体上的β-珠蛋白基因中的基因突变所致，下列方法中不能用于分子生物学检验的技术是A、PCR-ASOB、PCR-RDBC、基因芯片D、多重 PCRE、MOEA-PCR正确答案：D7、关于测序策略的叙述正确的是A、应该具有最大重叠、最小数量的测序反应B、最小的目的DNA 片段 (如＜1kb) ，可以使用引物步移法C、最小的目的DNA 片段 (如＜1kb) ，可以使用随机克隆法D、大片段未知序列DNA 测序，可以直接测序E、大规模基因组计划，可以使用多个测序策略正确答案：E8、在人类基因组中，编码序列占的比例为A、5%B、1.5%C、21%D、3%E、23%正确答案：B9、PCR 反应体系的描述错误的是A、模板B、一条引物C、dNTPD、DNA 聚合酶E、缓冲液正确答案：B10、Tm 值主要取决于核酸分子的A、A-T 含量B、G-C 含量C、A-C 含量D、T-G 含量E、C-T 含量正确答案：B11、结构基因突变不包括A、基因扩增B、基因点突变C、基因表达异常D、基因缺失E、基因重排正确答案：C12、由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为：A、无义突变B、移码突变C、终止密码突变D、同义突变E、错义突变正确答案：A13、关于肺炎支原体的实验室检测，正确的是A、体外培养生长缓慢但阳性率很高B、免疫学方法检测的假阳性率较低C、体外培养在支原体感染的早期诊断上具有重要意义D、利用分子生物学方法可以进行流行病学调查和耐药基因分析E、PCR 技术可检测到极微量的 DNA，但特异性不高正确答案：D14、最早发现与 mtDNA 突变有关的疾病是A、肿瘤B、Leber 遗传性视神经病C、糖尿病D、耳聋E、MELAS 综合征正确答案：B15、关于核酸探针的种类下列不正确的是A、cDNA 探针B、寡核苷酸探针C、基因组 DNA 探针D、RNA 探针E、双链 DNA 探针正确答案：E16、关于SYBR Green Ⅰ 的描述，不正确的是A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D、特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记正确答案：D17、转录依赖扩增系统的描述错误的是A、以 RNA 为模板B、首先由靶 RNA 合成 DNA 拷贝C、再由DNA 转录生成大量 RNA 拷贝D、产物为 DNAE、为等温扩增正确答案：D18、目前已知感染人类最小的 DNA 病毒 ( )A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV正确答案：C19、核酸分子杂交的基础是A、碱基互补配对B、甲基化C、磷酸化D、抗原抗体结合E、配体受体结合正确答案：A20、基因芯片技术在移植配型中有着越来越广泛的应用，也具有其他技术不能比拟的优点，以下不属于基因芯片技术特点的是A、观察判断直观B、自动化程度高C、微缩化D、操作繁琐E、高通量正确答案：D21、关于 NC 膜下列描述不正确的是A、能吸附单链 DNAB、能吸附单链 RNAC、依赖于高盐浓度结合靶分子D、对小分子 DNA 片段 (<200bp) 结合力强E、易脆正确答案：D22、线粒体糖尿病属于A、新发现的第 5 种糖尿病B、特殊类型糖尿病C、妊娠期糖尿病D、1 型糖尿病E、2 型糖尿病正确答案：B23、一般来说核酸杂交的温度低于其 Tm 值多少度A、15~25℃B、40~50℃C、5~10℃D、10~15℃E、30~40℃正确答案：A24、K-ras 基因最常见的激活方式是A、染色体重排B、插入突变C、点突变D、缺失突变E、基因扩增正确答案：C25、检测目标是 RNA 的技术是：A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：C26、以下关于原癌基因说法不正确的是A、普遍存在于人类或其他动物细胞基因组中的一类基因B、在生物进化过程中不稳定C、在控制细胞生长和分化中起重要作用D、容易在多种因素作用下激活成活性形式的癌基因E、活性形式的癌基因才引起细胞癌变正确答案：B27、关于 HPV 各亚型遗传物质的描述正确的是A、有的是脱氧核糖核酸，有的是核糖核酸B、都是核糖核酸C、同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸D、都是脱氧核糖核酸E、脱氧核糖核酸与核糖核酸可交替互换正确答案：D28、PCR 技术扩增 DNA，不需要的条件是 ( )A、目的基因B、引物C、四种脱氧核苷酸D、DNA 聚合酶E、mRNA正确答案：E29、延伸的温度通常为A、55℃B、95℃C、25℃D、37℃E、72℃正确答案：E30、下列密码子中，终止密码子是 ( )A、UUAB、UGAC、UGUD、UAUE、UGG正确答案：B31、影响DNA 分离纯化效果的是A、材料新鲜，低温保存B、加核酸酶抑制剂C、剧烈震荡D、除净蛋白质E、除净多糖正确答案：C32、丙型肝炎病毒基因组高变区位于A、E1 区B、C 区C、NS3 区D、NS4 区E、NS1/E2 区正确答案：E33、为封闭非特异性杂交位点，可在预杂交液中加入A、ssDNAB、1 ×SSCC、10×SSCD、5×TBECE、50×TAE正确答案：A34、导致世界范围内性传播疾病的最为普遍的因素是A、沙眼衣原体B、鼠衣原体C、豚鼠衣原体D、鹦鹉热衣原体E、肺炎衣原体正确答案：A35、DNA 自动化测序技术中，不正确的荧光标记方法A、用荧光染料标记引物5’端B、用荧光染料标记引物3’-OHC、用荧光染料标记终止物D、使用一种或四种不同荧光染料标记E、使荧光染料标记的核苷酸渗入到新合成的 DNA 链中正确答案：B36、决定 PCR 反应特异性和PCR 长度的物质是( )A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO正确答案：A37、下列不是影响DNA 复性因素的是A、DNA 浓度B、DNA 的分子量C、温度D、碱基组成E、DNA 的来源正确答案：E38、下列不是目前用于 O157：H7 型大肠埃希菌分子生物学检验方法的是A、常规 PCRB、多重 PCRC、荧光定量 PCRD、基因芯片技术E、DNA 测序正确答案：E39、下列叙述哪项是错误的( )A、原核生物基因组具有操纵子结构B、原核生物结构基因是断裂基因C、原核生物基因组中含有插入序列D、原核生物基因组中含有重复序列E、原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNA 正确答案：B40、指导合成蛋白质的结构基因大多数为：A、中度重复序列B、散在核原件C、单拷贝序列D、高度重复序列E、回文序列正确答案：C41、双链 DNA 的 Tm 值主要与下列哪项有关 ( )A、A-T 含量B、G-T 含量C、A-G 含量D、T-G 含量E、C-G 含量正确答案：E42、第三代测序技术测定人全基因组的目标：A、30 分钟的测序时间及 5 万美元的测序价格B、3 小时的测序时间及 5 千美元的测序价格C、3 分钟的测序时间及 5 千美元的测序价格D、3 小时的测序时间及 5 万美元的测序价格E、30 分钟的测序时间及 5 千美元的测序价格正确答案：C43、阳性质控品失控的原因不包括A、提取的核酸残留有抑制物B、扩增仪孔间温度不一致C、Taq 酶失活D、扩增产物污染E、核酸提取试剂失效正确答案：D44、关于 DNA 芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因功能正确答案：E45、下列关于 real-time PCR 引物设计的原则中，不正确的是A、两条引物的Tm 值相差尽量大B、G+C 的含量应在 45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L 之间E、引物过长可能提高退火温度正确答案：A46、Southern 印迹杂交的描述正确的是A、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：A47、变性梯度凝胶电泳的描述中错误的是A、使 DNA 双链分子局部变性B、采用梯度变性凝胶C、变性难易由核苷酸组成决定D、突变检测率高E、可确定突变位置正确答案：E48、纯 DNA 的 A260/A280 比值为 1.8，可使比值升高的是：A、蛋白质B、酚C、RNAD、氯仿E、Mg2+正确答案：C49、人类可遗传的变异中最简单、最常见的一种是 ( )A、RFLPB、VNTRC、STRD、SNPE、CNV正确答案：D50、关于 DNA 变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加正确答案：B51、判断 HBV 复制及传染性的直接指标是检测A、HBV DNA 多聚酶活力B、HBsAgC、HBV DNAD、HBeAgE、HBcAg正确答案：C52、病毒的遗传物质是A、DNAB、RNA 和蛋白质C、DNA 或 RNAD、RNA 和 DNAE、DNA 和蛋白质正确答案：C53、单基因遗传病分子诊断的主要应用是A、携带者诊断B、产前诊断C、症状前诊断D、耐药基因检测E、携带者筛查正确答案：B54、mtDNA 突变不会导致A、综合征型耳聋B、非综合征型耳聋C、神经性耳聋D、药物性耳聋E、氨基糖苷类抗生素耳毒性正确答案：C55、关于真菌，以下描述正确的是A、真菌种类繁多，其中大多数对人类有害B、浅部真菌感染对治疗有顽固性，对机体的影响相对较小C、近年真菌病的发病率有明显下降趋势D、病原性真菌根据其入侵组织部位深浅的不同分为浅部真菌和内部真菌E、真菌感染对人体的危害不大正确答案：B56、利用DNA 芯片检测基因的表达情况，杂交条件应选( )A、高盐浓度、低温和长时间B、低盐浓度、低温和长时间C、高盐浓度、高温和长时间D、高盐浓度、低温和短时间E、高盐浓度、高温和短时间正确答案：A57、下列叙述不正确的是A、F 质粒的主要特征是带有耐药性基因B、R 质粒又称抗药性质粒C、Col质粒可产生大肠杆菌素D、F 质粒是一种游离基因E、F 和ColE1 质粒可以在同一菌株内稳定共存正确答案：A58、有关微卫星的描述正确的是A、散在重复序列的一种B、10~100bp 组成的重复单位C、主要存在于着丝粒区域，通常不被转录D、形式为 (CA) n/ (TG) n、 (AG) n、 (CAG) n 等E、又称为可变数目串联重复序列 (VNTR)正确答案：D59、以 SDA 技术检测结核杆菌时扩增靶点是A、SDAB、IS6110 和 18SrRNAC、IS6110 和 5SrRNAD、IS6110 和 16SrRNAE、IS6110 和 15SrRNA正确答案：D60、下列不属于血友病 B 间接诊断方法的是A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、双脱氧指纹图谱D、毛细管电泳E、变性高效液相色谱正确答案：D61、关于支原体的描述错误的是A、支原体是一类在无生命培养基中能独立生长繁殖的最小原核细胞微生物B、支原体有一个环状双链 DNAC、以二分裂方式进行繁殖D、其分裂与 DNA 复制同步E、解脲脲原体、人型支原体和生殖器支原体均可引起泌尿生殖道感染正确答案：D62、关于 PCR 反应引物的描述，不正确的是A、引物的长度在 20~30bpB、引物自身或引物之间不应存在互补序列，防止产生二聚体和发夹结构C、引物中 G+C 的含量占 45%~55%D、引物的3’端可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记E、两条引物的Tm 值应该尽量相近正确答案：D63、关于逆转录 PCR 的描述，不正确的是A、首先应将 RNA 转化为 cDNA 才能进行 PCRB、除了使用DNA 聚合酶外，还应使用逆转录酶C、模板为 RNAD、oligo-d (T) 理论上可以将所有的 mRNA 进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应正确答案：E64、以下对镰刀状红细胞贫血症叙述正确的是 ( )A、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成缬氨酸残基B、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成丝氨酸残基C、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成甘氨酸残基D、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成苯丙氨酸残基E、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成异亮氨酸残基正确答案：A65、逆转录 PCR 扩增最终产物的特异性由A、随机引物决定B、oligo-d (T) 决定C、PCR 扩增的特异引物决定D、扩增效率决定E、逆转录酶决定正确答案：C66、有关 SNP 位点的描述，不正确的是A、生物芯片技术可提高 SNP 位点的检测准确性B、单个 SNP 位点信息量大，具广泛的应用前景C、在整个基因组中大概有 300 万个 SNP 位点D、被称为第三代 DNA 遗传标志E、SNP 位点是单个核苷酸的变异正确答案：A67、下列不属于单基因遗传病产前诊断常用方法的是A、巢式 PCRB、全基因组扩增C、多重 PCRD、Western blotE、PCR-SSCP正确答案：D68、Sanger 双脱氧链终止法使用的链终止物是A、α-35S-dNTPB、dNTPC、ddNTPD、α-32P-dNTPE、NTP正确答案：C69、标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、杂交B、复性C、变性D、复杂性E、探针正确答案：E70、关于 mtDNA 复制特点的描述正确的是A、线粒体密码子与核基因密码子相同B、mtDNA 以 D-环复制为主要模式，与核 DNA 复制同步C、mtDNA 两条链的复制是同步的D、mtDNA 为自主性复制，不受核内基因控制E、参与 mtDNA 复制所需的酶、调控因子等由核 DNA 编码正确答案：E71、Northern 印迹杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、检测靶分子是 RNAD、用于基因定位分析E、用于阳性菌落的筛选正确答案：C72、线粒体基因组与核基因组之间，下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录，之间互不影响B、mtDNA 突变可引起编码蛋白功能障碍，影响细胞呼吸、氧化功能，进而影响核 DNA 的表达C、mtDNA 自主性复制，但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立，但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话” ，相互影响，相互协调正确答案：A73、基因芯片技术的优点不包括A、高通量B、操作简单C、芯片检测稳定性高D、观察结果直观E、微缩化正确答案：C74、基因多态性连锁分析中，第一、二、三代遗传标记分别是A、RFLP、SSCP、STRB、RFLP、SNP、STRC、RFLP、STR、SNPD、VNTR、SSCP、SNPE、VNTR、STR、RFLP正确答案：C75、PCR 反应必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明胶E、Mg2+正确答案：E76、SYBR Green Ⅰ技术常要求扩增片段不大于A、50bpB、100bpC、200bpD、300bpE、400bp正确答案：D77、任意引物 PCR 的特点描述错误的是A、需预知靶基因的核苷酸序列B、通过随机引物与模板序列随机互补C、扩增后可直接得到靶基因的多态性指纹图谱D、可用于基因组 DNA 图谱构建E、可用于临床致病菌的流行病学检测、分型正确答案：A78、下列说法错误的是A、用于 RNA 检测的样本短期可保存在-20℃B、用于 PCR 检测的样本可用肝素作为抗凝剂C、如使用血清标本进行检测应尽快分离血清D、外周血单个核细胞可从抗凝全血制备E、用于核酸提取的痰液标本应加入 1mol/L NaOH 初步处理正确答案：B79、以下哪种酶可用于 PCR 反应 ( )A、KlenowB、HindⅢC、Taq DNA 聚合酶D、RNaseE、Dnase正确答案：C80、相对于第一代测序技术，新一代测序技术不具有的优点：A、模板不需要克隆B、高通量C、并行D、较长的测序读长E、一次运行可产生海量的高质量数据正确答案：D81、下列几种 DNA 分子的碱基组成比例，哪一种的Tm 值最高 ( )A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%正确答案：A82、某基因位点正常时表达为精氨酸，突变后为组氨酸，这种突变方式为：A、同义突变B、移码突变C、错义突变D、无义突变E、动态突变正确答案：C83、聚合酶链式反应是一种A、体外特异转录 RNA 的过程B、体外翻译蛋白质的过程C、体外特异转录 DNA 的过程D、体外特异复制 DNA 的过程E、体内特异复制 DNA 的过程正确答案：C84、最能直接反映生命现象的是：A、蛋白质组B、基因组C、mRNA 水平D、糖类E、脂类正确答案：A85、下列哪种病毒在复制过程中可产生 RNA-DNA 杂交体A、HIVB、HPVC、HBVD、HCVE、流感病毒正确答案：A86、丙型肝炎病毒的核酸类型 ( )A、双链 RNAB、单链正链 RNAC、双链环状 DNAD、单链 DNAE、单链负链 RNA正确答案：B87、关于 p53 基因说法不正确的是A、属于抑癌基因B、在进化过程中高度保守C、编码蛋白为转录因子p53 蛋白，与调控细胞生长周期、调节细胞转化、DNA 复制及诱导细胞凋亡有关D、可单独作为乳腺癌预后的分子标志E、定位于人染色体 17q13 上正确答案：E88、不能作为 PCR 模板的是A、DNAB、RNAC、质粒 DNAD、蛋白质E、cDNA正确答案：D89、关于 FISH 在白血病的应用中说法正确的是A、主要用于白血病的初诊和复发的检测B、只适用于体液、组织切片标本C、FISH 只能检测处于分裂中期的细胞D、FISH 的灵敏度高于 PCRE、FISH 是检测融合基因、确定染色体易位的首选方法正确答案：A90、检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量 PCRD、PCRE、DNA 芯片正确答案：D91、单细胞基因扩增一般采用下列何种技术增加检测的敏感性和特异性A、巢式 PCRB、多重 PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特异性 PCRE、PCR-SSCP正确答案：A92、构成完整的病毒颗粒的成分是A、糖蛋白B、蛋白质与核酸C、核酸D、结构蛋白E、蛋白质正确答案：B93、TaqMan 探针技术要求扩增片段应在A、250~300bpB、50~150bpC、150~200bpD、200~250bpE、300~350bp正确答案：B94、产前诊断临床应用尚不广泛，原因不包括A、单个细胞的遗传诊断困难B、诊断的准确性受到多种制约C、需要生殖医学与遗传学技术的结合D、已明确母亲为携带者的婴儿E、诊断技术不成熟正确答案：E95、关于 TaqMan 探针技术的描述，不正确的是A、R 基团与Q 基团相距较远，淬灭不彻底，本底较高B、易受到Taq DNA 聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影响C、操作亦比较简单D、不需要进行寡核苷酸熔解曲线分析，减少了实验时间E、解决了荧光染料技术非特异性的缺点正确答案：C96、下面关于线粒体的描述不正确的是A、是真核细胞重要的细胞器B、线粒体的主要功能是氧化产能C、是细胞的能量工厂D、半寿期是 10 天左右，其数量和体积保存不变E、线粒体中存在基因，线粒体基因突变会导致疾病的发生正确答案：D97、关于特定突变位点探针的设计说法正确的是A、长度为 N 个碱基的突变区需要 2N 个探针B、检测变化点应该位于探针的中心C、检测变化点应该位于探针的两端D、探针设计时不需要知道待测样品中靶基因的精确细节E、采用等长移位设计法正确答案：B98、在人类基因组 DNA 序列中，DNA 甲基化主要发生在A、腺嘌呤的 N-6 位B、胞嘧啶的 N-4 位C、鸟嘌呤的 N-7 位D、胞嘧啶的 C-5 位E、鸟嘌呤的 C-5 位正确答案：D99、质粒的主要成分是A、多糖B、蛋白质C、氨基酸衍生物D、DNA 分子E、脂类正确答案：D100、HIV 最易发生变异的部位是A、核衣壳蛋白B、刺突蛋白C、逆转录酶D、包膜蛋白E、内膜蛋白正确答案：B。
分子生物学试卷参考答案A
分子生物学试卷参考答案A一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1．C值通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量。
2. 转座子（Transposon,Tn）是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。
3. 操纵子（operon）：指的是一组功能上相关的基因，它是由启动区（promoter）、操纵区（operator）和结构基因（structuralgene）三部分组成。
4. 顺式作用元件（cis-acting element）又称分子内作用元件，指存在于DNA分子上的一些与基因转录调控有关的特殊顺序。
5．基因组成性表达（constitutive gene expression）是指在个体发育的任一阶段都能在大多数细胞中持续进行的基因表达。
其基因表达产物通常是对生命过程必需的或必不可少的，且较少受环境因素的影响。
这类基因通常被称为管家基因（housekeeping gene）。
6．SD序列（Shine-dalgarno sequence）：是指原核生物mRNA5’-UTR的一段富含嘌呤的区段（常为AGGAGG），它能与核糖体30S小亚基的16SrRNA配对，使核糖体在mRNA上定位并起始翻译。
7．转录(transcription)：由依赖于DNA的RNA聚合酶催化，以DNA的一条链的一定区段为模板，按照碱基配对原则，合成一条与DNA链互补的RNA链的过程。
8．错义突变:DNA分子中碱基对的取代,使得mRNA的某一密码子发生变化,由它所编码的氨基酸就变成另一种的氨基酸,使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变.9. 增强子（enhancer）：是指一类能增强RNA转录起始效率的DNA序列，通过与特异性的蛋白质结合发挥效应。
10. 信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜输送。
二、单项选择题（共20小题，每题1分，共20分）1. B2. C3. B4. C5. A6. A7. D8.C9.D 10. C11. B 12. A 13. D 14. D 15. B 16. C 17. D 18. A 19. B 20. D三、判断题（打√或×，共10小题，每题1分，共10分）1.一段长度100bp的DNA,具有4100种可能的序列组合形式。
分子生物学试卷
05-06学年期终考试试卷（A卷）上一 . 名词解释（10小题，2分/小题，共20分）1. 基因家族（gene family）：2. 冈岐片段（Okazaki fragment）：3. 启动子上升突变（promoter up mutation）：4. 摆动假说（Wobble hypothesis）：5. siRNA：6. 负控制（negative control）：7. 核酶（ribozyme）：8. 锌指（Zinc finger）：9. C激酶（PKC）：10. 复制子（replicon）：二. 填空题（40个空，0.5分/空，共20分）1。
在手性上，ABC这三种DNA都是螺旋，而Z－DNA是螺旋。
2. 乳糖操纵子和色氨酸操纵是两个控制的例子。
cAMP—CAP蛋白通过控制起作用。
色氨酸操纵子的调节有两种机制：和弱化作用。
3. 染色体中参与复制的活性区呈Y型结构，称为。
4. 包括两个tRNA分子的结合位点：，即 P位点，紧密结合与多肽链延伸尾端连接的 tRNA分子，和，即 A位点，结合带有一个氨基酸的tRNA分子。
5. 大多数成熟mRNA是由加工产生的，它的加工包括5’端、3’端，以及的切除和的拼接。
6. 乳糖操纵子的体内功能性诱导物是，但是在基因克隆实验中，我们加入的并不是半乳糖苷酶的底物，所以我们称之为。
7. 氨基酸的过程是指氨基酸必须在的作用下，与其对应的相偶联形成一个氨酰tRNA分子。
8. RNA反转录肿瘤病毒分为急性转化型和急性转化型。
9. 原癌基因产物按其功能可分为蛋白激酶类、类，类、GTP结合蛋白类、类以及功能未知类。
10．lac操纵子中三个结构基因按顺序分别是：，编码；而，编码；，编码乙酰转移酶。
11. 蛋白质运转机制可分为两大类，分别为机制和机制。
12. 配体（如EGF）与受体酪氨酸激酶（RPTK）结合，引起受体构象变化，导致受体和自磷酸化，激活受体本身的酪氨酸蛋白激酶活性。
生物技术专业08级分子生物学试题(A卷)(参考答案)
天水师范学院生化学院2010—2011学年度第二学期生物技术专业2008级考试试题（参考答案）（A卷）科目：分子生物学一名词解释（每题2分，共10分）1．shine-dalgarno sequence：原核生物起始密码子AUG和其上游3-11个核苷酸处一段3-9个核苷酸序列，是16SrRNA结合的位点。
2．gene family：由于真核细胞的DNA都是单顺反子，许多相关的基因常常按功能成套组合，一套基因就是一个基因家族。
家族中各成员的表达水平和酶活性可以很不相同，但通常是密切相关的。
通常分为简单多基因家族、复杂多基因家族和发育调控的复杂多基因家族。
3．Renaturation：热变性的DNA缓慢冷却，已分开的互补链按原有碱基排列顺序借助于氢键重新配对结合，致使DNA分子的许多天然性状得以恢复的特性，称为DNA的复性（Renaturation），也称退火(annealing)。
4．RNA interference 指用双链RNA去抑制特定mRNA的翻译而使该基因编码的蛋白不被表达, 从而使研究物种出现一定的表征(phenotype)。
5．cDNA library 利用纯化的总mRNA在逆转录酶的作用下，合成互补的DNA 即cDNA，再按构建基因文库的类似方法对cDNA进行克隆，由此获得的克隆总称为cDNA文库。
二、填空（每题2分，共10分）1. 紫外线引起的DNA损伤最容易形成的是TT二聚体，这类损伤可用可见光进行修复，这种修复方式属回复修复。
2. 细菌的应急反应主要是由于氨基酸的合成全面匮乏引起，实施这一应急反应的信号是ppGpp或ppGppp，产生这一物质的诱导物是空载的tRNA。
3. 在琼脂糖凝胶电泳中，加入的指示剂有溴酚蓝和二甲苯腈蓝，其中溴酚蓝的分子量相当于300bp的dsDNA，二甲苯腈蓝的分子量相当于4Kbp的dsDNA。
用于核酸染色的荧光染料是溴化乙锭。
4.在RNAi技术中，双链RNA来源于RNA病毒的感染、转座子的转录产物，外源导入的基因。
分子生物学试题及答案(整理版)
分子生物学试题及答案(整理版)
一、选择题
1.DNA双螺旋结构是由哪两种碱基之间的氢键支撑的？ A. 腺嘌呤和胸腺嘧啶
B. 腺嘌呤和鳌酷嘧啶
C. 胸腺嘧啶和鳌酷嘧啶
D. 腺嘌呤和胸腺嘧啶、胸腺嘧啶和鳌酷嘧啶
2.在RNA转录中，哪种RNA是由RNA聚合酶合成的？ A. mRNA
B. rRNA
C. tRNA
D. snRNA
3.下列哪个过程不属于DNA复制中的信息单向传递过程？ A. 串联扭曲
B. 连续DNA合成
C. 不连续DNA合成
D. 缺氧齿合
二、填空题
1.DNA双螺旋结构中，两根链之间的碱基互为__________。
2.在生物细胞中，DNA的复制是由__________完成的。
3.参与DNA复制的酶包括DNA__________酶、DNA__________酶和
DNA__________酶。
三、简答题
1.请简要说明DNA双螺旋结构的特点和形成方式。
2.什么是DNA复制？简要描述DNA复制的过程。
四、解答题
1.请根据你的理解，解释DNA复制的半保留复制特点。
2.试分析DNA复制过程中可能出现的错误及其纠正机制。
以上为分子生物学试题及答案的整理版，希望能对您的学习有所帮助。
分子生物学基础测试题
分子生物学基础测试题一、选择题（每题共10分，共10题）1. DNA的主要功能是什么？A. 负责细胞的合成B. 存储遗传信息C. 调控细胞代谢D. 维持细胞结构2. 下列哪个是真核生物细胞中的主要遗传物质？A. RNAB. DNAC. 脂质D. 蛋白质3. 核糖体的主要功能是什么？A. DNA复制B. RNA转录C. 氨基酸合成D. 蛋白质翻译4. 在DNA序列“ATCGGCTA”中，与A相对应的碱基是什么？A. TB. GC. CD. A5. RNA转录是指什么过程？A. DNA复制B. RNA合成C. DNA修复D. RNA降解6. 酶是什么？A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 糖类7. DNA双链的两条链是怎么连在一起的？A. 磷酸二酯键B. 碳酰胺键C. 氢键D. 立体键8. RNA的主要功能是什么？A. 调控基因表达B. 氨基酸合成C. 细胞呼吸D. 维持细胞结构9. 双链DNA的两条链是什么关系？A. 平行B. 反平行C. 单链D. 无关10. PCR反应是用来进行什么？A. DNA复制B. RNA转录C. 蛋白质合成D. 病毒检测二、简答题（每题共20分，共5题）1. 请简述DNA复制的过程。
2. 简述RNA转录的过程。
3. 什么是重复序列？请举一个例子说明。
4. 请解释基因突变的概念，并举例说明。
5. 简述PCR反应的原理和应用。
三、论述题（共60分，共2题）1. 细胞中的DNA需要进行复制和修复，这些过程对细胞的生存和发展至关重要。
请论述DNA复制和修复的重要性以及它们在维持细胞功能中的作用。
2. 遗传信息的传递在生物界中起着重要的作用。
请论述RNA在遗传信息传递中的功能以及其与DNA和蛋白质之间的关系。
四、实验设计题（共40分）请设计一个实验，探究表观遗传调控对基因表达的影响。
详细描述实验步骤、所需材料和预期结果，并解释你的实验设计能帮助我们更好地理解分子生物学中的表观遗传现象。
分子生物学试题及答案
分子生物学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. DNA分子的双螺旋结构是由谁提出的？A. 沃森和克里克B. 达尔文C. 孟德尔D. 摩尔根答案：A2. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能？A. 合成DNA链B. 修复DNA损伤C. 催化RNA转录D. 校对新合成的DNA链答案：C3. 真核生物的mRNA帽子结构位于其5'端，其主要功能是什么？A. 促进翻译B. 保护mRNA不被降解C. 促进mRNA的剪接D. 促进mRNA的运输答案：B4. 以下哪种RNA分子在蛋白质合成中不直接参与？A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. snRNA5. 基因表达调控中，转录因子的作用是什么？A. 提供转录所需的能量B. 识别并结合到特定的DNA序列上C. 催化DNA复制D. 促进DNA修复答案：B6. 以下哪种技术用于研究基因功能？A. PCRB. DNA测序C. 基因敲除D. DNA指纹分析答案：C7. 以下哪个不是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 需要引物C. 双向复制D. 需要逆转录酶答案：D8. 以下哪个不是RNA干扰（RNAi）的作用机制？A. 降解特定的mRNAB. 抑制基因表达C. 促进基因突变D. 沉默特定基因答案：C9. 以下哪个是真核生物中常见的非编码RNA？B. siRNAC. tRNAD. rRNA答案：A10. 以下哪个是原核生物和真核生物共有的基因表达调控机制？A. 转录后修饰B. 转录因子调控C. mRNA剪接D. 核糖体结合位点调控答案：B二、填空题（每空1分，共20分）1. DNA分子的基本组成单位是_______，而RNA分子的基本组成单位是_______。
答案：脱氧核苷酸；核糖核苷酸2. 在DNA复制过程中，_______酶负责解开双链DNA，而_______酶负责合成新的DNA链。
答案：解旋酶；DNA聚合酶3. 真核生物的基因表达调控主要发生在_______水平，而原核生物的基因表达调控主要发生在_______水平。
分子生物学试题及答案
生命科学系本科2010—2011学年第1学期试题分子生物学（A）答案及评分标准一、选择题,选择一个最佳答案（每小题1分,共15分）1、1953年Watson和Crick提出（A ）A、多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋B、DNA的复制是半保留的，常常形成亲本——子代双螺旋杂合链C、三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D、遗传物质通常是DNA而非RNA2、基因组是（D )A、一个生物体内所有基因的分子总量B、一个二倍体细胞中的染色体数C、遗传单位D、生物体的一个特定细胞内所有基因的分子总量3、下面关于DNA复制的说法正确的是（D )A、按全保留机制进行B、按3＇→5＇方向进行C、需要4种NTP加入D、需要DNA聚合酶的作用4、当过量的RNA与限量的DNA杂交时（A ）A、所有的DNA均杂交B、所有的RNA均杂交C、50%的DNA杂交D、50%的RNA杂交5、以下有关大肠杆菌转录的叙述，哪一个是正确的？（B ）A、—35区和—10区序列间的间隔序列是保守的B、—35区和-10区序列距离对转录效率非常重要C、转录起始位点后的序列对于转录效率不重要D、-10区序列通常正好位于转录起始位点上游10bp处6、真核生物mRNA转录后加工不包括（A ）A、加CCA—OHB、5＇端“帽子”结构C、3＇端poly（A)尾巴D、内含子的剪接7、翻译后的加工过程不包括（C ）A、N端fMet或Met的切除B、二硫键的形成C、3＇末端加poly（A)尾D、特定氨基酸的修饰8、有关肽链合成的终止，错误的是( C ）A、释放因子RF具有GTP酶活性B、真核细胞中只有一个终止因子C、只要有RF因子存在,蛋白质的合成就会自动终止D、细菌细胞内存在3种不同的终止因子：RF1、RF2、RF39、酵母双杂交体系被用来研究( C ）A、哺乳动物功能基因的表型分析B、酵母细胞的功能基因C、蛋白质的相互作用D、基因的表达调控10、用于分子生物学和基因工程研究的载体必须具备两个条件（B ）A、含有复制原点，抗性选择基因B、含有复制原点,合适的酶切位点C、抗性基因，合适的酶切位点11、原核生物基因表达调控的意义是( D ）A、调节生长与分化B、调节发育与分化C、调节生长、发育与分化D、调节代谢，适应环境E、维持细胞特性和调节生长12、乳糖、色氨酸等小分子物质在基因表达调控中作用的共同特点是( E ）A、与DNA结合影响模板活性B、与启动子结合C、与操纵基因结合D、与RNA聚合酶结合影响其活性E、与蛋白质结合影响该蛋白质结合DNA13、Lac阻遏蛋白由（D )编码A、Z基因B、Y基因C、A基因D、I基因14、紫外线照射引起DNA损伤时，细菌DNA修复酶基因表达反应性增强，这种现象称为（A ）A、诱导B、阻遏C、正反馈D、负反馈15、ppGpp在何种情况下被合成？（A ）A、细菌缺乏氮源时B、细菌缺乏碳源时C、细菌在环境温度太高时D、细菌在环境温度太低时E、细菌在环境中氨基酸含量过高时二、填空题（每空1分，共10分）1、某双链DNA分子中,A的含量为15%,则C的含量是35％。
分子生物学试题及答案(20200524090730)
生命科学系本科2010-2011学年第1学期试题分子生物学（A）答案及评分标准一、选择题，选择一个最佳答案（每小题1分，共15分）1、1953年Watson和Crick提出（ A ）A、多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋B、DNA的复制是半保留的，常常形成亲本——子代双螺旋杂合链C、三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D、遗传物质通常是DNA而非RNA2、基因组是（ D ）A、一个生物体内所有基因的分子总量B、一个二倍体细胞中的染色体数C、遗传单位D、生物体的一个特定细胞内所有基因的分子总量3、下面关于DNA复制的说法正确的是（ D ）A、按全保留机制进行B、按3＇→５＇方向进行C、需要4种NTP加入D、需要DNA聚合酶的作用4、当过量的RNA与限量的DNA杂交时（ A ）A、所有的DNA均杂交B、所有的RNA均杂交C、50%的DNA杂交D、50%的RNA杂交5、以下有关大肠杆菌转录的叙述，哪一个是正确的？（ B ）A、-35区和-10区序列间的间隔序列是保守的B、-35区和-10区序列距离对转录效率非常重要C、转录起始位点后的序列对于转录效率不重要D、-10区序列通常正好位于转录起始位点上游10bp处6、真核生物mRNA转录后加工不包括（ A ）A、加CCA—OHB、5＇端“帽子”结构C、3＇端poly（A）尾巴D、内含子的剪接7、翻译后的加工过程不包括（ C ）A、N端fMet或Met的切除B、二硫键的形成C、3＇末端加poly（A）尾D、特定氨基酸的修饰—8、有关肽链合成的终止，错误的是（ C ）A、释放因子RF具有GTP酶活性B、真核细胞中只有一个终止因子C、只要有RF因子存在，蛋白质的合成就会自动终止D、细菌细胞内存在3种不同的终止因子：RF1、RF2、RF39、酵母双杂交体系被用来研究（ C ）A、哺乳动物功能基因的表型分析B、酵母细胞的功能基因C、蛋白质的相互作用D、基因的表达调控10、用于分子生物学和基因工程研究的载体必须具备两个条件（ B ）A、含有复制原点，抗性选择基因B、含有复制原点，合适的酶切位点C、抗性基因，合适的酶切位点11、原核生物基因表达调控的意义是（ D ）A、调节生长与分化B、调节发育与分化C、调节生长、发育与分化D、调节代谢，适应环境E、维持细胞特性和调节生长12、乳糖、色氨酸等小分子物质在基因表达调控中作用的共同特点是（ E ）A、与DNA结合影响模板活性B、与启动子结合C、与操纵基因结合D、与RNA聚合酶结合影响其活性E、与蛋白质结合影响该蛋白质结合DNA13、Lac阻遏蛋白由（ D ）编码A、Z基因B、Y基因C、A基因D、I基因14、紫外线照射引起DNA损伤时，细菌DNA修复酶基因表达反应性增强，这种现象称为（ A ）A、诱导B、阻遏C、正反馈D、负反馈15、ppGpp在何种情况下被合成？（ A ）A、细菌缺乏氮源时B、细菌缺乏碳源时C、细菌在环境温度太高时D、细菌在环境温度太低时E、细菌在环境中氨基酸含量过高时二、填空题（每空1分，共10分）1、某双链DNA分子中，A的含量为15%，则C的含量是35% 。
分子生物学试题(附答案)
分子生物学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用，最好( )A、将核酸小量分装保存B、将核酸冻干保存C、将核酸大量保存D、将核酸溶解保存E、将核酸沉淀保存正确答案：A2、关于梅毒螺旋体的描述错误的是A、可侵犯皮肤黏膜、内脏器官，导致心血管及中枢神经系统损害B、梅毒螺旋体是梅毒的病原体C、梅毒螺旋体属于苍白密螺旋体的苍白亚种D、主要通过性接触、输血、胎盘或产道等途径感染人体E、不会对胎儿产生影响正确答案：E3、用于区分 HBV 主要基因型的序列是A、NS5b 区B、C 区C、NS3 区D、5’UTR 区E、NS5a 区正确答案：D4、下列是 PCR 反应体系中必须存在的成分， ( )除外A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO正确答案：E5、PCR 反应过程中，退火温度通常比引物的Tm 值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等正确答案：A6、关于 DNA 芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因突变正确答案：E7、硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、高结合力B、本底低C、非共价键结合D、共价键结合E、脆性大正确答案：B8、下列物质不适于非放射性探针标记的是A、AKPB、ACPC、生物素D、地高辛E、荧光素正确答案：B9、检测 TB 的实验室技术中，被认为是目前最先进的一种检测TB 及其耐药性的方法是A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、全自动结核杆菌检测技术E、DNA 测序技术正确答案：D10、目前最常用的TB 分子检测方法是A、PCRB、real-time PCRC、SDAD、LPAE、DNA chip正确答案：B11、DNA 指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC 的多样性C、DNA 的多态性D、反向重复序列E、MHC 的限制性正确答案：C12、基因芯片原位合成的描述错误的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针B、适用于寡核苷酸探针C、适用于制作大规模 DNA 探针芯片D、可实现高密度芯片的标准化和规模化生产E、也称为离片合成正确答案：E13、个体识别所使用的 HLA 分型技术不包括下列哪项 ( )A、PCR-RFLPB、PCR-SSPC、PCR-SSOPD、PCR-指纹图E、FISH正确答案：E14、美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是A、革兰染色镜检B、抗酸染色镜检C、淋病奈瑟菌 16SrRNA 基因检查D、ELISAE、动物接种正确答案：C15、操纵子结构不存在于：A、大肠杆菌基因组中B、真核生物基因组中C、细菌基因组中D、原核生物基因组中E、病毒基因组中正确答案：B16、脆性 X 综合征的临床表现有A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、指间距宽B、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽C、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂D、智力正常张力亢进，特殊握拳姿势、摇椅足E、智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸正确答案：A17、稀有碱基主要存在于A、核糖体 RNAB、信使 RNAC、转运 RNAD、核 DNAE、线粒体 DNA正确答案：C18、当标本核酸量非常低难以扩增时，可采用的 PCR 技术是A、逆转录 PCRB、转录介导扩增C、原位 PCRD、巢式 PCRE、荧光 PCR正确答案：D19、单基因遗传病诊断最重要的前提是A、了解患者的家族史B、疾病表型于基因关系已阐明C、了解相关基因的基因克隆和功能分析等知识D、进行个体的基因分型E、了解相关基因的染色体定位正确答案：A20、次氯酸钠去除临床分子生物学实验室污染源的原理是A、诱导同一 DNA 链上相邻的两个嘧啶之间形成嘧啶二聚体B、氧化损伤核酸C、水解核酸D、与扩增产物的嘧啶碱基形成单加成环丁烷衍生物E、与胞嘧啶形成羟氨基胞嘧啶正确答案：B21、PCR 反应体系不包括A、耐热的 TaqDNA 聚合酶B、cDNA 探针C、4 种 dNTPD、合适的缓冲液体系E、模板 DNA正确答案：B22、阴性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、标本交叉污染C、放射性污染D、基因组 DNA 或质粒的污染E、试剂污染正确答案：C23、第三代测序技术的最主要特征：A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：A24、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C25、目前，个体识别和亲子鉴定主要依靠A、STR 基因座技术B、PCR-SSOC、蛋白质凝胶电泳技术D、PCR-SSCPE、细胞混合培养技术正确答案：A26、分离纯化核酸的原则是 ( )A、保证一定浓度B、保持一级结构完整并保证纯度C、保持二级结构完整并保证纯度D、保持空间结构完整E、保证纯度与浓度正确答案：B27、未来基因诊断的主要发展方向是A、胎盘着床前诊断B、母体外周血中胎儿细胞分析技术C、对常见病进行分子诊断D、对多发病进行分子诊断E、以上都是正确答案：E28、关于人工合成的寡核苷酸探针，下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记正确答案：E29、SDS 是一种阴离子表面活性剂，其可断开蛋白质分子内和分子间的( )A、氢键B、离子键C、二硫键D、酯键E、疏水键正确答案：A30、基因芯片技术的本质是 ( ) ：A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案：A31、关于点样法进行 DNA 芯片制备不正确的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针的 DNA 芯片制备技术B、通过高速点样机直接点样C、多用于大片段 DNA 探针的芯片制备D、成本低E、速度快正确答案：A32、DNA 自动化测序技术一般用不到的技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、电泳技术正确答案：B33、关于肿瘤分子诊断的说法正确的是A、肿瘤分子诊断就是利用分子生物学原理和技术建立的肿瘤诊断方法B、肿瘤的分子诊断中根据目的、对象、类型的不同要采取相似的诊断策略与方法C、肿瘤分子诊断的研究成果仅用于临床肿瘤的诊断D、肿瘤分子诊断的核心是基于细胞水平的分子诊断技术E、肿瘤分子诊断的含义主要表现在虽然检测对象众多，但大多数标志物是特异性的肿瘤标志物正确答案：A34、实时荧光 PCR 中，GC 含量在 20%~80% (45%~55%最佳) ，单链引物的最适长度为A、35~50bpB、15~20bpC、55~70bpD、5~20bpE、70~90bp正确答案：B35、线粒体病分子生物学检验标志物不包括A、点突变位点B、重复序列C、SNP 位点D、缺失或插入片段E、线粒体单体型正确答案：B36、线粒体基因组编码几种rRNAA、22 种B、20 种C、18 种D、3 种E、2 种正确答案：E37、基因诊断间接方法不包括A、基于 SNP 的单倍型分析B、Southern blotC、基于 STR 的微卫星分析D、PCR-RFLPE、RFLP 连锁分析正确答案：B38、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案：C39、在对病原体检测中，一次性获得信息量最大的技术是 ( )A、ELISAB、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、原位杂交技术E、基因芯片技术正确答案：E40、生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种，不包括：A、DNA 芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片正确答案：E41、以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量 PCR 方法是A、TaqMan 水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBR Green Ⅰ荧光染料技术E、数字 PCR 技术正确答案：D42、关于带正电荷尼龙膜的描述下列不正确的是A、可结合 DNAB、可结合 RNAC、对盐浓度要求不高D、核酸可通过 UV 交联共价结合E、本底较低正确答案：E43、可作为分子遗传标记的是A、HLAB、单拷贝序列C、高表达蛋白D、RFLPE、染色体正确答案：D44、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病B、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为 47 条C、单基因病是指受一个基因控制的疾病D、遗传性疾病既可以直接诊断，也可以间接诊断E、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病正确答案：C45、乙型肝炎病毒的核酸类型是 ( )A、双股 DNAB、负股 DNAC、正股 DNAD、单股 DNAE、DNA-RNA 二聚体正确答案：A46、目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、融合基因与白血病B、遗传学疾病及白血病发病的后天因素C、基因多态性与白血病D、白血病复发的后天因素E、白血病发病的先天因素正确答案：D47、镰状细胞贫血患者，代替其血红蛋白β链 N 端第六个氨基酸残基谷氨酸的是A、苯丙氨酸B、缬氨酸C、酪氨酸D、丙氨酸E、丝氨酸正确答案：B48、多重 PCR 的描述中正确的是：A、同一个模板，多种不同的引物B、相同的引物，多种不同的模板C、多个模板，多种引物D、引物的Tm 值、反应时间和温度、反应缓冲液等尽量不一致以区分不同产物E、同一反应内各扩增产物片段的大小应尽可能相同或接近正确答案：A49、GeneXpert 全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测A、乙胺丁醇B、吡嗪酰胺C、异烟肼D、链霉素E、利福平正确答案：E50、目前确认与人类肿瘤发生有关的RNA 病毒是A、人乳头状瘤病毒B、乙型肝炎病毒C、EB 病毒D、人类疱疹病毒-8E、丙型肝炎病毒正确答案：E51、编码 HIV 衣壳蛋白的是A、tat 基因B、gag 基因C、env 基因D、vif 基因E、pol 基因正确答案：B52、下列不属于 SNP 检测技术特点的是 ( )A、遗传稳定性B、富有代表性C、密度低D、密度高E、易实现分析的自动化正确答案：C53、下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性：A、随机扩增DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案：B54、珠蛋白基因的碱基由G 突变为 C 时，造成的突变称为A、密码子缺失或插入B、单个碱基置换C、融合基因D、移码突变E、片段缺失正确答案：B55、HCV 基因分型的“金标准”是( )A、基因分型检测芯片B、测序分析法C、实时荧光 PCRD、基因型特异性引物扩增法E、RFLP正确答案：B56、核酸探针不可用什么标记A、放射性核素标记B、抗体标记C、生物素标记D、荧光标记E、地高辛标记正确答案：B57、第二代测序技术最主要技术特征是A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、针对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：C58、关于 Ct 值的描述，不正确的是A、Ct值是荧光定量 PCR 获得的最初数据资料B、Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数C、Ct 与反应模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多E、Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点正确答案：C59、提取 DNA 的原则除外A、保证核酸一级结构完整性B、保留所有核酸分子C、核酸样本中不应存在有机溶剂和过高浓度的金属离子D、蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度E、排除 RNA 分子的污染与干扰正确答案：B60、硝酸纤维素和PVDF 膜结合蛋白主要靠( )A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用正确答案：A61、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案：E62、HIV 核酸类型是：A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D63、采用了所谓酶联级联测序技术的测序方法是A、边合成边测序B、化学降解法测序C、双脱氧终止法测序D、焦磷酸测序E、寡连测序正确答案：D64、线粒体基因突变不包括A、mtDNA 拷贝数的变异B、碱基突变C、插入D、缺失E、重复序列增多或减少正确答案：E65、HIV 核酸类型是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D66、研究得最早的核酸分子杂交种类是( )A、菌落杂交B、Northern 杂交C、Southern 杂交D、液相杂交E、原位杂交正确答案：D67、PCR 中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案：E68、PCR 反应的基本过程不包括A、预变性B、退火C、淬火D、变性E、延伸正确答案：C69、表达谱芯片A、是在 DNA 水平研究基因之间的表达关系B、是在 mRNA 水平研究基因之间的表达关系C、是在蛋白质水平研究基因之间的表达关系D、不能用于疾病机制的研究E、不能指导个体化治疗正确答案：B70、杂交时的温度与错配率有关，错配率每增加 1%，则 Tm 值下降A、1~1.5℃B、3~3.5℃C、0.5℃D、4~4.5℃E、2~2.5℃正确答案：A71、关于荧光原位杂交技术叙述不正确的是( )A、用荧光素标记探针B、用放射性核素标记探针C、无需经过核酸的提取D、可以用于遗传病的产前诊断E、可以用于基因定位正确答案：B72、以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是A、核酸分子杂交技术B、PCR 技术C、基因芯片技术D、免疫组化技术E、基因测序技术正确答案：D73、大多数质粒在自然状态下是( )A、线性双链 DNAB、线性单链 DNAC、线性单链 RNAD、环状双链 DNAE、环状单链 DNA正确答案：D74、珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变B、血红蛋白破坏加速C、出现异常血红蛋白 SD、铁代谢异常E、珠蛋白链合成速率降低正确答案：E75、关于分子信标技术的描述，不正确的是A、分子信标设计简单B、操作简便C、背景信号低D、特异性强E、灵敏度高正确答案：A76、下述序列中，在双链状态下属于完全回文结构的序列是A、AGTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT正确答案：C77、PCR 反应的基本过程不包括以下：A、预变性B、退火C、探针杂交D、变性E、延伸正确答案：C78、最容易降解的核酸探针是A、cDNA 探针B、dsDNA 探针C、ssDNA 探针D、gDNA 探针E、RNA 探针正确答案：E79、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案：B80、不属于移植配型中常用的分子生物学检测技术是 ( )A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技术E、FISH正确答案：E81、不是自动 DNA 测序仪主要系统之一的是A、测序反应系统B、电泳系统C、荧光检测系统D、探针荧光标记系统E、电脑分析系统正确答案：D82、下列关于Taq DNA 聚合酶的描述，错误的是A、以 dNTPs 为原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯键C、使 DNA 链沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、扩增的DNA 片段越长，碱基错配率越低正确答案：E83、关于 RNA 探针的描述下列不正确的是A、可用于随机引物标记B、特异性高C、灵敏度高D、可用非同位素标记法标记E、不易降解正确答案：E84、关于mtDNA 的描述正确的是A、结构基因编码 mtDNA 复制所需的酶、调控蛋白、NADH 氧化还原酶、ATP 酶等B、重链有编码功能，轻链无编码功能C、含 22 个结构基因D、含 tRNA 基因，可转录 22 种 tRNA，以满足线粒体内蛋白质翻译的需要E、含 rRNA 基因，编码 2 种 rRNA，即 12SrRNA 和 18SrRNA正确答案：D85、要制订一个能够简洁准确的 DNA 测序方案，首先应考虑A、DNA 片段大小B、测序方法C、实验条件D、测序目的E、测序时间正确答案：E86、Alu家族属于A、可变数目串联重复序列B、短串联重复序列C、长散在核原件D、短散在核原件E、DNA 转座子正确答案：D87、寡核苷酸探针的最大的优势是A、杂化分子稳定B、易标记C、易合成D、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列E、易分解正确答案：D88、细菌感染分子生物学检验的检验对象是A、测定血清中抗体抗原B、测定血清中病原体蛋白含量C、测定样本中核酸含量D、镜检病原体形态E、测定血清中蛋白酶活性正确答案：C89、肺癌的分子生物学检验的意义不包括A、可以较早的发现微小转移的癌灶B、有利于肺癌的早期诊断C、可以减轻肺癌患者化疗的不良反应D、帮助降低肺癌患者的病死率E、可以对肺癌患者的预后作出评估正确答案：C90、转录依赖扩增系统与其他 PCR 技术的区别是A、模板是 RNAB、模板是 DNAC、引物是 RNAD、模板和产物都是 RNAE、需要热循环正确答案：D91、下列病毒中，基因组可直接作为mRNA 的 3 种病毒是A、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、流感病毒B、脊髓灰质炎病毒、AIDS 病毒、麻疹病毒C、脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、新型肠道病毒D、脊髓灰质炎病毒、乙型肝炎病毒、轮状病毒E、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒正确答案：C92、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称A、复杂性B、探针C、杂交D、复性E、变性正确答案：C93、荧光原位杂交的描述正确的是A、快速确定是否存在目的基因B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：C94、对于寡核苷酸探针，杂交温度一般低于其 Tm 值A、10~15℃B、20~30℃C、15~30℃D、30~40℃E、5℃正确答案：E95、最常用的 DNA 探针标记方法是A、随机引物标记B、切口平移标记C、3’-末端标记D、5’-末端标记E、PCR 法正确答案：A96、结核杆菌的分子生物学检验临床意义中不包括A、疗效评价B、早期诊断C、耐药检测D、快速诊断E、鉴别诊断正确答案：B97、决定 PCR 反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、Taq DNA 聚合酶正确答案：C98、关于核酸探针的描述下列不正确的是A、可以是 DNAB、可以是 RNAC、可用放射性标记D、可用非放射性标记E、必须是单链核酸正确答案：E99、关于单基因遗传病的叙述，正确的是A、原发性高血压是单基因遗传病B、发病机制都已阐明C、可进行定性诊断和定量诊断D、在群体中发病率高E、受多对等位基因控制正确答案：C100、引起镰状细胞贫血的珠蛋白基因突变类型是A、错义突变B、终止密码突变C、整码突变D、无义突变E、移码突变正确答案：A。
现代分子生物学A试卷
现代分⼦⽣物学A试卷河南农业⼤学2010—2011学年第⼆学期《现代分⼦⽣物学》期末试卷（A 卷）植物科学与技术专业题号⼀⼆三四总分分数得分评卷⼈⼀、名词解释（每题3分，共24分）1. 中⼼法则：2. C 值：3. 冈崎⽚段:4. 操纵⼦：5. 顺式作⽤元件：6. SD 序列：7. GU-AG 法则：8. 聚合酶链反应：得分评卷⼈⼆、填空题（每题0.5 分，共25分）．1. 分⼦⽣物学研究内容主要包括、、、。
_____________ 班级_____________ 姓名______________ 学号___________ 课头号_ _ 座号_ _2. 染⾊体有和组成。
3. DNA的复制⽅式是。
4. 原核⽣物DNA复制时，先由在DNA模板上合成⼀段RNA链。
5. 真核⽣物中，⽤于DNA末端复制的酶是。
6. 真核⽣物中，hnRNA是在的催化作⽤下的转录产物。
7. 和是真核⽣物mRNA所具有的特征结构。
8. 原核⽣物转录起始时的三元复合物包括、、。
9. DNA分⼦上被RNA聚合酶、转录调节因⼦等识别并结合成转录起始复合物的区域被称为。
10. mRNA的可变剪接包括和。
11. RNA编辑的两种机制是和。
12. 蛋⽩质⽣物合成过程包括、、。
13. 三叶草形的tRNA的四条臂是、、和。
14. 原核⽣物起始tRNA携带，真核⽣物起始tRNA携带。
15. 既能识别tRNA⼜能识别氨基酸的酶是。
16. tRNA 的D臂是根据是根据它含有命名的。
17. 原核⽣物转录⽔平的基因调控，根据调控机制的不同可分为和，然后⼜根据各⾃作⽤特征前者⼜可分为和，后者可分为和。
18. 原核⽣物转录后⽔平有多种调控⽅式，写出你知道的其中五种、、、、。
19. 真核基因调控主要在转录⽔平，受⼤量特定的和的调控。
20. 真核⽣物基因调控可分为两⼤类和。
21. 反式作⽤因⼦中常见的⼏种结构域为、、、。
得分评卷⼈⼆、选择题（请将答案填⼊下表中，否则答题⽆效。
中国科学技术大学2020—2021学年第1学期生物科学《现代分子生物学》考试试卷(附答案)
中国科学技术大学2020—2021学年第1学期
《现代分子生物学》考试试卷（A卷）
院/系年级专业姓名学号
考生答题须知
1．所有题目答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。
请考生务必在答题纸上写清题号。
2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。
3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。
4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
中国科学技术大学2020—2021学年第1学期《现代分子生物学》考试试卷（A卷）
标准答案。
2006级五年制本科《分子生物学》期末考试卷(A)_百替生物
A）8.对已知突变的基因诊断，可以用、、等技术。
9.探针的标记物分为和10核酸序列分析方法分为和。
阅卷人得分二、单项选择题（每题1分，共20分）12345678910 111213141516171819201.基因表达的空间特异性是()A.基因的表达有组织细胞特异性B.基因的表达有个体特异性C.基因表达的空间特异性是细胞分化的原因D.不同组织所有基因的表达都不相同E.不同个体所有基因的表达都不相同2.乳糖操纵子上Z、Y、A基因产物是()A．乳糖脱氢酶、脱羧酶、乳糖水解酶B．β-半乳糖苷酶、通透酶、乙酰基转移酶C．乳糖合成酶、半乳糖还原酶、乳糖激酶D．乳糖水解酶、半乳糖脱氢酶、半乳糖脱羧酶E．乳糖激酶、磷酸化酶、半乳糖苷酶3．乳糖操纵子的诱导见于下列何种情况（）A．乳糖（+）、葡萄糖（+）B．乳糖（-）、葡萄糖（+）C．乳糖（-）、葡萄糖（-）D．乳糖（+）、葡萄糖（-）E．培养基中只要有乳糖即可诱导4．真核基因的结构特点，错误的是（）A．真核基因组结构庞大B．转录产物是多顺反子C．含大量重复序列D．真核结构基因是断裂基因E．90%左右的序列为非编码序列5.分子克隆技术中，除下列何种酶外，均为常用的工具酶（）A.逆转录酶B.DNA连接酶C.末端转移酶D.拓扑异构酶E.限制性核酸内切酶6.增强子（）A．是特异性高的转录调控因子B．是增强转录的蛋白质因子C．是启动子中的核心序列D．在结构基因5`端的DNA序列E．是增强转录的特殊DNA序列7.Klenow片段是由E.Coli DNA polⅠ经枯草杆菌处理后得到的,下列选择中错误的是()A.具有5’→3’聚合酶的活性B.具有3’→5’外切酶的活性C.可用于双脱氧法测定DNA序列D.具有5’→3’外切酶的活性E.常用于探针的随机引物标记法8．关于癌基因，描述正确的是（）A．癌基因在正常细胞内无任何功能B．癌基因一旦活化则可诱发癌症C．癌基因具有潜在诱发细胞恶变的特性D．癌基因的作用是促进细胞生长、增殖E．癌基因结构的任何改变都可导致该基因活化9．关于Rb基因，下列哪一个是错误的（A．最早发现的抑癌基因B．可识别细胞内DNA的损伤，并参与修复过程C．对肿瘤的抑制作用与E-2F有关D．非磷酸化形式为活性形式E．磷酸化形式为非活性形式10．下列哪项不属于生长因子的范畴（）A．表皮生长因子B．EPOC．神经生长因子D．转化生长因子E．甲状腺素11．对基因诊断，下列概念中错误的是（）A.是病因诊断，有较强的针对性B.只能检测处于活化状态的基因。
《分子生物学》期末试卷及答案(A)
《分子生物学》期末试卷（A）一、术语解释（20分，每题2分）1、cDNA2、操纵子3、启动子4、内含子5、信号肽6、单顺反子mRNA7、顺式作用元件8、复制叉9、密码子的简并性10、转录因子二、选择题（20分）1.指导合成蛋白质的结构基因大多数为: ( ) A.单考贝顺序 B.回文顺序C.高度重复顺序D.中度重复顺序2. 下列有关Shine-Dalgarno顺序(SD-顺序)的叙述中错误的是: ( )A.在mRNA分子的起始密码子上游7-12个核苷酸处的顺序B.在mRNA分子通过SD序列与核糖体大亚基的16s rRNA结合C.SD序列与16s rRNA 3'端的一段富含嘧啶的序列互补D. SD序列是mRNA分子结合核糖体的序列3.原核生物中起始氨基酰-tRNA是: ( )A.fMet-tRNAB.Met-tRNAC.Arg-tRNAD.leu-tRNA4.下列有关TATA盒(Hognessbox)的叙述,哪个是错误的: ( )A. 保守序列为TATAATB.它能和RNA聚合酶紧密结合C. 它参与形成开放转录起始复合体D.它和提供了RNA聚合酶全酶识别的信号5. 一个mRNA的部分顺序和密码的编号是140 141 142 143 144 145 146CAG CUC UAU CGG UAG AAC UGA以此mRNA为模板,经翻译生成多肽链含有的氨基酸为: ( )A.141B.142C.143D.1446. DNA双螺旋结构模型的描述中哪一条不正确：( )A.腺嘌呤的克分子数等于胸腺嘧啶的克分子数B.同种生物体不同组织中的DNA碱基组成极为相似C.DNA双螺旋中碱基对位于外侧D. 维持双螺旋稳定的主要因素是氢键和碱基堆集力。
7． DNA聚合酶III的描述中哪条不对：( )A.需要四种三磷酸脱氧核苷酸作底物B.具有5′→3′外切酶活性C. 具有5′→3′聚合活性D. 是DNA复制中链延长反应中的主导DNA聚合酶8.与mRNA的GCU密码子对应的tRNA的反密码子是: ( )A.CGAB.IGCC.CIGD.CGI9．组蛋白在生理pH条件下的净电荷是：（）A. 正 B . 负 C. 中性 D. 无法确定10．转录需要的原料是( )A. dNTPB. dNDPC. dNMPD. NTP11．DNA模板链为 5’-ATTCAG-3 ’ , 其转录产物是: ( )A. 5 ’ -GACTTA-3 ’B. 5 ’ -CTGAAT-3 ’C. 5 ’ -UAAGUC-3 ’D. 5 ’ -CUGAAU-3 ’12．DNA复制和转录过程有许多相同点,下列描述哪项是错误的? ( )A.转录以DNA一条链为模板,而以DNA两条链为模板进行复制B. 在这两个过程中合成均为5`-3`方向C. 复制的产物通常情况下大于转录的产物D. 两过程均需RNA引物13．下面那一项不属于原核生物mRNA的特征（）A：半衰期短 B：存在多顺反子的形式C：5’端有帽子结构 D：3’端没有或只有较短的多聚A.结构14．真核细胞中的mRNA帽子结构是（）A. 7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸B. 7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸C. 7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸D. 7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸15．下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述（）A.σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物B.全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物C.三个全酶在转录起始点形成的复合物D.σ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物16．下列哪组氨基酸只有一个密码子？（）A．苏氨酸、甘氨酸B．脯氨酸、精氨酸C．丝氨酸、亮氨酸D．色氨酸、甲硫氨酸E．天冬氨酸和天冬酰胺17．tRNA分子上结合氨基酸的序列是（）A．CAA-3′B．CCA-3′C．AAC-3′D．ACA-3′E．AAC-3′18．下列关于遗传密码的知识中错误的是（）A．20种氨基酸共有64个密码子B．碱基缺失、插入可致框移突变C．AUG是起始密码D．一个氨基酸可有多达6个密码子19．下列不是蛋白质生物合成中的终止密码是( )。
武汉科技大学616 分子生物学-2018(A卷)答案考研真题
定蛋白质产物的氨基酸排列。内含子是指真核生物细胞DNA中的间插
序列。这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于
成熟RNA分子中。内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因。在前体
RNA中的内含子常被称作“间插序列”。
3.
Klenow片段：又名大片段（克列诺片段 enzyme）：E.coli
一、名词解释题(共6小题，每小题5分，共30分)
1.
核小体：核小体是由DNA和组蛋白形成的染色质基本结
构单位。每个核小体由146bp的DNA缠绕组蛋白八聚体近两圈形成。核
小体核心颗粒之间通过60bp左右的连接DNA相连。核小体的形状类似
一个扁平的碟子或一个圆柱体。染色质就是由一连串的核小体所组成。
当一连串核小体呈螺旋状排列构成纤丝状时，DNA的压缩包装比约为4
5. 以trp操纵元为例简述衰减子的调控机制及其生物学意义。 答：当细胞中有色氨酸存在时,核糖体能够顺利翻译出整个前导肽 而在终止密码子处停下来。这时，核糖体占据了序列1和部分序列2，使 序列2和序列3不能产生有效的配对，因而序列3和序列4配对产生终止 子的发夹结构，于是实现转录的终止。（3分）当出现Trp饥饿时，核糖体
一个结构基因中编码某一蛋白质不同区域的各个外显子并不连续排列 在一起，而是常常被长度不等的内含子所隔离，形成镶嵌排列的断裂方 式。2) 外显子和内含子连接区很短，具有高度保守型和特异性碱基序列。内含 子两端序列不能互补。（5分）
可变调控：不少真核基因的原始转录产物可通过不同剪接方式， 产生不同的mRNA，并翻译成不同的蛋白质。包括组成型剪接（一个基 因的转录产物剪接后只能产生一种成熟的mRNA，编码一个多肽）和选
答：（1））（3）PCR法；（3分）（4）利用酵母单杂交系统或者双 杂交系统克隆基因。（4分）
生物化学与分子生物学试题及参考答案(一)
A1页线封 密三峡大学试卷班级姓名学号XXXX 年秋季学期《生物化学与分子生物学（二）》课程考试试卷(A 卷)参考答案及评分标准注意：1、本试卷共 4页；2、考试时间: 110 分钟；3、姓名、学号必须写在指定地方；一、名词解释 (每小题 2 分，共20 分)1. 外显子(exon)：是真核生物基因的一部分，它在剪接(Splicing)后仍会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。
2.颠换：嘌呤被嘧啶替代或者相反。
即：A-T 变成了T-A 或C-G 。
3.基因：基因是编码RNA 的DNA 序列，编码蛋白质的基因通过RNA 翻译产生蛋白质。
4. DNA 的C 值：单倍体基因组的DNA 总量是活生物的一个重要特征，我们称之为C 值（C-value)。
5.顺式作用元件：真核生物的转录上游调控序列统称为顺式作用元件，主要有TATA 盒、CG 盒、上游活化序列(酵母细胞)、增强子等。
6.反式作用因子：和顺式作用元件结合的蛋白质都有调控转录的作用,统称为反式作用因子。
7.SD 序列： Shine 及Dalgarno 等发现几乎所有原核生物mRNA 上都有一个5‘-AGGAGGU-3’序列，这个富含嘌呤序列与30S 亚基16SrRNA3‘端的富含嘧啶区序列5'-ACCUCCU-3'相互补，称之为SD 序列。
8.核酶（ribozyme ）:由核糖核酸和酶组成，其本质为RNA 或以RNA 为主含有蛋白质辅基的一类具有催化功能的物质，它与普通的酶有所区别：一般的酶是蛋白质，而核酶的主要功能成分为RNA ；有的核酶既是催化剂又是底物，随着反应的进行，自身也消失了。
9.操纵子（Operon ）：是基因表达的协调单位，由启动子、操纵基因及其所控制的一组功能上相关的结构基因所组成。
操纵基因受调节基因产物的控制。
10.可诱导调节：指一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下，由原来关闭的状态转变为工作状态，即在某些物质的诱导下使基因活化。
西农2009-2010分子生物学试卷A-参考答案
西北农林科技大学本科课程考试试题（卷）2009—2010学年第2学期《分子生物学》课程A卷专业班级：命题教师：审题教师：学生姓名：学号：考试成绩：一、多选题（每小题2分，共40分）得分：分1、1953年Watson和Crick提出：（ a ）(a) 多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋(b) DNA的复制是半保留的，常常形成亲本—子代双螺旋杂合链(c) 三个连续的核苷酸代表一个遗传密码(d) 遗传物质通常是DNA而非RNA2、原核生物翻译起始时，形成起始复合物的顺序是（ a ）。
(a) mRNA，小亚基，fMet-tRNA，大亚基(b) 大亚基，小亚基，mRNA，fMet-tRNA(c) mRNA，大亚基，小亚基，fMet-tRNA(d) mRNA，小亚基，大亚基，fMet-tRNA3、Z构象的DNA（ac ）。
(a) 螺旋方向和B-DNA相反(b) 是自然状态下DNA的主要构象(c) 通常发生在CG含量比较高的区段(d) 螺旋方向和A-DNA相同4、一段DNA序列为：acgttgatgcaggtg........cgtgcagaacaggct，可用于PCR 扩增的引物对是：（ b ）(a) acgttgatgcaggtg / cgtgcagaacaggct(b) acgttgatgcaggtg / agcctgttctgcacg(c) cacctgcatcaacgt / agcctgttctgcacg(d) cacctgcatcaacgt / cgtgcagaacaggct5、DNA的一级结构实质上就是（ b ）。
(a) DNA分子的双螺旋结构(b) DNA分子中的碱基排列顺序(c) DNA分子中各碱基所占的比例(d) DNA分子中的碱基配对关系6、下列属于反式作用因子的DNA结合结构域的是（ad ）。
(a) 碱性-亮氨酸拉链(b) 富含脯氨酸的结构第1页共14页(c) 酸性α-螺旋结构(d) 锌指结构7、DNA的复制：（ a ）(a) 遵循新的子链与其亲本链相配对的原则(b) 包括一个双螺旋中两条子链的合成(c) 可以从DNA链上的任何一个部位开始(d) 子链从3’→5’方向进行合成8、DNA复制需要：A. DNA聚合酶III；B. 解链蛋白；C. DNA聚合酶I；D. DNA 指导的RNA聚合酶；E. DNA连接酶。
09级分子生物学试卷A
江西农业大学2011~2012学年第1学期期末考试试卷（A）课程名称：分子生物学开课单位：生工院考试方式：闭卷适用班级：生技，生工09 考试日期：2012.1.5考试时间：120分钟将试卷，答题纸交给监考教师。
一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1．C值2. 转座子3. 操纵子4. 顺式作用元件5．基因组成性表达6．SD序列7．转录8．错义突变9. 增强子10. 信号肽二、单项选择题（共20小题，每题1分，共20分）c操纵子的诱导剂是（）。
A．葡萄糖 B．别乳糖 C．阿拉伯糖 D．色氨酸2.真核生物DNA中大约有百分之2～7的胞嘧啶存在甲基化修饰，绝大多数甲基化发生在（）二核苷酸对上。
A. CCB. CTC. CGD. CA 3.在切口平移法标记 DNA探针时只能使用下列的（）。
A. Klenow酶B. DNA聚合酶ⅠC. DNA聚合酶ⅡD. DNA聚合酶Ⅲ4.为保证错配修复系统正确修复错配，需要对DNA的（）位点进行完全甲基化。
A、TCGAB、TGCAC、GATCD、GTAC5.遗传密码的摆动性常发生在（）。
A.反密码子的第一位碱基B.反密码子的第二位碱基C.反密码子的第三位碱基D.以上都可以6.在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核苷酸（）。
A.DNA聚合酶ⅠB. DNA聚合酶ⅡC. DNA聚合酶ⅢD.DNA连接酶7.蛋白质合成时，氨基酸活化酶（）。
A.活化氨基酸的氨基B.利用GTP作为活化氨基酸的能量来源C.催化在tRNA的5’磷酸与相应氨基酸间形成相应酯键D.每一种酶特异地作用于一种氨基酸及相应的tRNA8．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是肺炎链球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。
这两个实验中主要的论点证据是（）。
A．从被感染的生物体内重新分离得到DNA作为疾病的致病剂B．DNA突变导致毒性丧失C．生物体吸收的外源DNA（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能D．DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子9.复制起始，还未进人延长时，哪组物质已经出现（）。
分子生物学(选择题)
第三章 DNA生物合成（复制）【A型题】1．根据F．Crik中心法则，遗传信息的传递方式是A．蛋白质→ RNA→DNA B．RNA→DNA→蛋白质C．RNA→RNA→DNAD．DNA→RNA→蛋白质E．DNA→DNA→蛋白质2．F．Crik中心法则遗传信息的传递方式不包括A．DNA→rRNA B．DNA→DNA C．RNA→蛋白质 D．mRNA→DNA E．DNA→tRNA3．H.Temin对中心法则的补充内容是A．mRNA→蛋白质 B．DNA→DNA C．RNA→DNA D．DNA→mRNA E．蛋白质→mRNA4．H.Temin对中心法则的补充内容是A.转录B. 逆转录C.翻译D. DNA复制E. RNA复制5.下面说法不正确的是A．转座是RNA→RNA B．转录是DNA→RNA C．复制是DNA→DNAD．逆转录是RNA→DNA E．翻译是RNA→蛋白质6．M.Meselson和F.W.Stahl用15NH4Cl证明的机制是A．DNA转录为mRNA B. DNA半保留复制 C. mRNA翻译为蛋白质D. DNA混合式复制E. DNA全保留复制7．以15N标记DNA双链为模板，当以NH4Cl作氮源复制DNA时，开始产生不含15N的子代DNA分子时在A．第 1代 B．第 2代 C．第 3代 D．第 4代E．第 5代8．真核DNA生物合成的特点不包括A. 半不连续复制 B．多复制子复制 C．半保留复制 D．双向复制 E．滚环复制9.如果以15N标记的DNA双链作模板，NH4Cl作氮源进行复制，对子一代DNA分子做密度梯度离心分析，其密度带应位于A．重DNA带下方 B．普通DNA带 C．普通DNA带上方D. 重DNA带 E．普通带与重DNA带之间10．证实DNA半保留复制的技术是A．Sanger法 B. 密度梯度离心 C. α互补 D．斑点杂交 E. 蛋白质印迹11．真核生物DNA复制的方式是A. 滚环复制B. D环复制C. 全保留复制D. 混合式复制E. 半保留复制12．DNA半保留复制使子代保留了亲代DNA的全部遗传信息，其表现形式是A. DNA互补双链碱基序列的一致性B.代与代之间DNA碱基序列的一致性C. 偶数链DNA碱基序列的一致性D. 有规律间隔的碱基序列一致性E.对应链DNA碱基序列的一致性13．关于双向复制，错误的是A. 真核生物是多复制子复制B．原核生物只有一个复制起点C．原核生物是双复制子复制D． DNA从起始点向两个方向解链E．每个起始点产生两个复制叉14．有关DNA复制，错误的是A．领头链复制方向与解链方向相同 B．领头链连续复制C．顺着解链方向生成的子链是随从链D．子链延伸方向是5'→3'E．不连续片段称为岡崎片段15.关于复制的化学反应，错误的是A.新链延长只能是5'→3'方向B.形成3', 5'磷酸二酯键C.dNTP的β、γ-P以PPi形式释放D.DNA复制的底物是dNMPE.α-P与子链末端核糖3'-OH连接16．DNA-pol Ⅲ具有的特点是A．α亚基是复制保真性所必需的B．α、β、θ亚基组成核心酶C．比活性低于DNA-pol I D．催化3'，5'磷酸二酯键生成E. 具有5'→3'核酸外切酶活性17．关于DNA-pol Ⅲ，不正确的是A．β亚基起夹稳模板链的作用B．3'→5'外切核酸酶作用C．5'→3'聚合酶活性作用 D．线粒体DNA合成的酶E. 核心酶以外的亚基称γ-复合物18．关于DNA-pol Ⅲ的叙述，错误的是A．有3'→5'外切酶活性 B．细胞中的分子数最少C．DNA复制延长的酶D．有5'→3'外切酶活性E．有5'→3'聚合酶活性19．DNA-pol Ⅲ亚基功能的叙述，错误的是A．亚基形成异源多聚体B．α、ε、θ组成核心酶C． 10种亚基构成全酶D．ε亚基与复制保真性有关E．10种亚基又称γ-复合物20．关于DNA-polⅠ，不正确的是A．5'→3'核酸外切酶活性B．3'→5'聚合酶活性 C．5'→3'聚合酶活性D．3'→5'核酸外切酶活性 E．Klenow 片段有3'→5'外切酶活性21．DNA-polⅠ的作用不包括A．DNA修复时填补空隙 B．DNA复制时填补空隙 C．合成RNA引物D．校读复制中的错误E．能催化延长20个核苷酸左右22．关于DNA-polⅠ的叙述，错误的是A．3'→5'酶活性水解错配碱基 B．填补复制中出现的空隙 C．5'→3'酶活性切除突变片段D．填补修复中出现的空隙E．内切酶活性切除引物23．关于DNA-pol Ⅰ的叙述，错误的是A．有即时校读功能 B．细胞中的分子数最多C．能填补DNA修复中的空隙D．可被水解为大、小片段E．是大肠杆菌主要的复制酶24．关于DNA-pol的叙述，正确的是A．polⅡ能校读复制中的错误 B．pol Ⅲ参与SOS修复C．pol Ⅲ是催化复制延长的酶D．polⅡ对模板的特异性最高E．polⅠ的比活性最高25．关于真核生物DNA-pol的叙述，不正确的是A．已发现polα、β、γ、δ、εB．polβ还有拓扑酶的作用C．polε有校读、修复作用D．polα具有引物酶活性E．polγ催化线粒体DNA合成26．真核生物DNA-pol作用,正确的是A．pol-α有切除修复的功能B．pol-β是线粒体DNA复制的酶C．pol-γ有引物酶活性D．pol-ε作用与polⅡ相似 E.pol-δ相当于原核生物pol Ⅲ27．原核和真核DNA-pol都不能A．辨认复制起始点 B．以dNTP作底物C．5'→3'方向延长DNA子链D．生成冈崎片段 E. 需RNA引物28．DNA复制的保真性作用不包括A．真核生物DNA-polδ即时校读功能B．引物酶的即时校读功能C．DNA-pol对碱基的选择功能D．严格的碱基配对规律 E. 3'→5'外切酶活性切除错配碱基29．关于DNA解螺旋酶的叙述，错误的是A．Dna B 蛋白是解螺旋酶B．rep蛋白是解螺旋酶 C．rep蛋白作用时需ATP供能D．DnaC 蛋白辅助Dna B发挥作用E．Dna B 蛋白能辨认起始点30．下面的叙述，不正确的是A．DnaG蛋白催化游离NTP聚合B．DnaB蛋白就是rep蛋白C．DnaG蛋白是引物酶D．rep蛋白解链不须ATP供能 E. rep蛋白又称解螺旋酶31．DNA拓扑异构酶的作用是A．辨认复制起始点 B．复制时理顺DNA链C．稳定DNA分子拓扑构象D．解开DNA双螺旋间氢键 E．使DNA分子成为正超螺旋32．DNA拓扑异构酶的作用不包括A．拓扑酶共有5种 B．连接磷酸二酯键C．酶Ⅰ切断DNA双链的一股D．酶Ⅱ作用时需要ATP E. 水解磷酸二酯键33．关于拓扑酶的作用是，错误的是A．切断DNA单链或双链 B．使DNA适度盘绕C．已发现3种拓扑酶D．只存在于原核生物中 E. 参与复制全过程34．不参与原核DNA复制的物质是A．dNTP B．Uvr B C．Dna G D．SSB E．NTP35．不参与DNA复制的酶是A．核酶 B．引物酶 C．连接酶 D．解螺旋酶 E．拓扑酶36．复制中维持DNA单链状态的蛋白质是A．Dna B B．SSB C．UvrB D．Rec A E．Lex A37．关于单链DNA结合蛋白，不正确的是A．作用时有协同效应 B．是异源四聚体C．结合单链的跨度约32个核苷酸D．不断地结合、脱离 E. 保护单链DNA完整38．DNA连接酶的作用是A．填补去除引物后的空隙B．复制时切断、理顺DNA链C．RNA引物去除后连接DNA D．解开DNA双螺旋 E．连接相邻DNA链3'-OH和5'-P39．不需要DNA连接酶参与的过程是A．DNA复制 B．DNA重组 C．SOS修复 D．DNA切除修复 E．DNA复性40．为DNA连接酶供能的物质是A．FAD B．NADPH C．CTP D．ATP E．GTP41．参与原核生物DNA复制的酶，错误的是A．引物酶催化合成短链RNA B．DNA聚合酶催化合成DNA C．解螺旋酶又称DnaB D．连接酶能切断和连接磷酸二酯键E．拓扑酶能连接磷酸二酯键42．关于DNA复制过程的叙述,不正确的是A．负超螺旋有更好的模板作用 B．引发体形成后引物开始合成C．真核生物是多复制子的复制D．DnaG 蛋白辨认复制起始点E. 参入子链的是脱氧单核磷酸核苷43．引发体成分不包括A．Dna A B．Dna B C．Dna C D．Dna G E．DNA起始复制区域44.关于复制起始的叙述，错误的是A.Dna A不是引发体成分B.oriC是复制起始点C.引发体在DNA链上移动需要ATPD.oriC有富含GC区E.引物酶最后加入引发体45．辨认复制起始点的蛋白质是A．DnaA 蛋白 B．DnaG蛋白 C．DnaC蛋白 D．引物酶 E．DnaB蛋白46.原核生物复制起始的叙述，错误的是A.复制起始的识别区为串联重复序列B.识别区下游为富含AT区C.初步形成复制叉D.RNA引物提供3'-OH末端E.引物合成依据聚合酶的碱基序列47．关于DNA复制的叙述，错误的是A．引物酶的底物是NTP B．DNA聚合酶的底物是dNTP C．解螺旋酶能切断DNA再连接D．拓扑酶切断一股或两股DNA链E．连接酶仅连接双链DNA的单链缺口48．DNA复制时, 合成5'-TAGATCC-3'的互补序列是A．5'-GGAUAGA-3' B．5'-GGAUCUA-3' C．5'-CCTAGAT-3' D．5'-GGATCTA-3' E．5'-ATCTAGG-3'49．模板链DNA序列5'-ACGCATTA-3'对应的mRNA序列是A．5'-ACGCAUUA-3' B．5'-UAATGCGT-3' C．5'-UAAUGCGU-3'D．5'-TAATGCGT-3' E．5'-UGCGUAAU-3'50．mRNA序列5'-ACGCAUUA-3'对应的cDNA序列是A．5'-TAATGCGT-3' B．5'-TAAUGCGU-3'C．5'-UAAUGCGT-3'D．5'-ACGCATTA-3'E．5'-TGCGTAAT-3'51．不催化3', 5'磷酸二酯键生成的酶是A．聚合酶 B．拓扑酶C．解螺旋酶 D．引物酶E．连接酶52．DNA-pol催化的反应,不包括A．双链DNA中单链缺口的连接 B．DNA复制延长中3'-OH与5'-P反应C．引物3'-OH与dNTP5'-P反应D．切除错配的核苷酸E．切除引物和突变的DNA片段53．关于复制中的RNA引物，不正确的是A．DnaG 催化生成B．保留为DNA新链的一部分C．被RNA酶水解D．以模板的碱基序列合成E．是短链RNA分子54．复制中，RNA引物的作用是A．活化SSB B．使冈崎片段延长C．参与构成引发体D．提供3'-OH末端供dNTP加入 E．协助解螺旋酶作用55．复制时①DNA-pol Ⅲ；②解螺旋酶；③引物酶；④DNA连接酶；⑤SSB作用的顺序是A．②、⑤、④、①、③ B．②、④、⑤、③、① C．④、⑤、③、①、②D．①、②、③、④、⑤ E．②、⑤、③、①、④56．复制起始时最早发挥作用的一组物质是A．DnaA 、SSB、连接酶 B．冈崎片段、引物酶、DNA-pol ⅢC．外切酶、DanB、SSB D．解螺旋酶、Dan A、Dna G、E．引物、拓扑酶、DNA-polⅠ57．参与原核生物复制延长的酶，不包括A．DNA-pol Ⅰ B．限制性内切酶C．引物酶 D．连接酶 E. DNA-pol Ⅲ58．DNA复制过程中不能出现的是A．冈崎片段的连接 B．合成RNA引物C．生成冈崎片段D．RNA引物被水解E.全不连续复制A．真核生物能生成冈崎片段B．子链延长方向与解链方向相反C．只有随从链生成冈崎片段D．由于引物太小所致E．领头链不生成冈崎片段60．关于冈崎片段的生成，不正确的是A．领头链复制先于随从链B．DNA半不连续合成所致C．仅发生于随从链D．复制与解链方向相反所致E．有自由的5'-OH61．产生冈崎片段的原因是A．复制速度过快B．复制与解链方向相反C．多个复制起始点D．拓扑酶作用生成 E．RNA引物过短62．关于原核生物复制的叙述，错误的是A．随从链复制方向是3'→5' B．领头链复制与解链方向一致C．DNA-polⅠ填补引物水解后的缺口D．半不连续复制E．RNA酶水解引物63．真核生物DNA复制的叙述，错误的是A．polα合成引物B．DNA-pol δ是复制酶C．冈崎片段较长D．多个复制起始点E．双向复制，生成复制叉64.关于真核生物DNA复制,不正确的是A.卫星DNA在S期后期复制B.复制的起始点很多C.有上千个复制子D.复制有时序性E.端粒是在S期中期复制65.有关真核生物DNA复制,不正确的是A.polα有解螺旋酶活性B.酵母复制起始点有自主复制序列C.PCNA在复制起始起关键作用D.起始点比E. coli的oriC短 E.需要复制因子和拓扑酶66.真核生物DNA复制的起始,不正确的是A. 自主复制序列可克隆到质粒上B. 典型的细胞周期分为4期C.中心体是在S期后期复制D.P21蛋白和锚蛋白又称检查点蛋白E.P21蛋白激活多种CDKA．随从链的延长是连续的B．滚环复制需A蛋白参与C．原核生物有多个复制起点D．不连续复制与引物酶性质有关E．线粒体DNA是滚环复制68.参与真核生物复制的物质,错误的是A.cyclin是蛋白激酶的调节亚基B.CDK是蛋白激酶的催化亚基C.复制因子有CDK和cyclin两类D.复制因子不参与原核DNA复制E.PCNA就是增殖细胞核抗原69.只参与原核生物DNA复制的物质是A.hTR、hTP1、hTRTB.CDK、cyclinC.polα、β、γ、δ、εD.Dn aA、DnaB、DnaC、DnaGE.PCNA70.关于真核生物DNA复制的叙述，不正确的说法是A. 只需核酸外切酶切去引物B. 岡崎片段长度达135bp或其几倍长C.polδ置换 polα，延长DNA子链D.随从链的引物包含有DNA片段E.polδ需要PCNA的协同作用71.关于真核生物DNA复制的叙述，不正确的说法是A．大部分原有组蛋白组装至新DNA链 B．端粒与DNA复制的完整性有关C．DNA复制与核小体装配同步进行 D．核内RNA酶和核酸外切酶切去引物E．领头链连续复制一个复制子72．参与DNA复制的物质不包括A．核酶 B．拓扑酶 C．连接酶 D．引物酶 E．DNA聚合酶73．下面的说法，错误的是A．DNA-pol Ⅲ催化复制延长 B．DNA-polδ催化复制延长C．真核生物有多个复制起始点D．原核生物有一个复制起始点E．真核生物冈崎片段比原核长74．用作DNA合成的模板不包括A．tRNA B．载体DNA C．病毒RNA D．cDNA E.线粒体DNA75.关于真核生物端粒的叙述，错误的是A.位于染色体DNA末端B. 染色体两端都有C. 是富含T、G短序列的多次重复D. 染色体中膨大的部分E. 能维持染色体的稳定性76．关于端粒酶及其作用的叙述，错误的是A．有逆转录酶活性B．是RNA-蛋白质复合物C．催化端粒DNA生成D．催化生成的母链可以反折E．以染色体DNA为模板77.关于端粒酶功能的叙述，不正确的是A.hTP1是端粒酶协同蛋白B.爬行模型机制合成端粒C.催化逆转录D.提供DNA模板E.hTR辨认及结合母链DNA78.下面的说法不正确的是A.生殖细胞端粒长于体细胞B.老化与端粒酶活性下降有关C.肿瘤细胞可有端粒缺失D.胚胎细胞端粒最短E. 肿瘤细胞可有端粒酶活性增高79．关于逆转录酶的叙述，错误的是A．水解杂化双链中的RNA B．促使新合成DNA转入宿主细胞C．以单链RNA为模板D．以单链cDNA为模板E．能催化生成cDNA双链80.关于逆转录机制的描述，不正确的是A.逆转录酶有RNase活性B.逆转录酶有DNA 聚合酶活性C.第二步反应生成RNA／DNA双链D.生成的双链DNA称前病毒E.DNA病毒基因组不需逆转录81.逆转录现象的生物学意义不包括A.RNA也能携带遗传信息B.可用逆转录酶获取目的基因C.逆转录病毒中有癌基因D.HIV是致人类艾滋病的RNA病毒E.逆转录合成的cDNA是单链DNA82.有关试管内合成cDNA，不正确的是A．酶或碱除去杂化双链的RNA B．逆转录的原料是NTP C．Klenow片段催化合成DNAD．cDNA是双链的DNA E.cDNA是编码蛋白质的基因83.不属于滚环复制的叙述是A.内外环同时复制B.M13噬菌体在E.coli的复制形式C.滚环复制不需要引物D.A蛋白有核酸内切酶活性E.一边滚动一边连续复制84.不属于D环复制的叙述是A.复制时需要引物B.线粒体DNA的复制形式C.内外环起始点不在同一位点D.内外环复制有时序差别E.DNA-polε催化反应85．关于突变的叙述，错误的是A．基因型改变无表型改变B．必然导致生物功能受损C．多态性是个体间基因型差别D．是某些遗传病的发病基础E．突变可使生物进化86．紫外线照射最常引起的碱基二聚体是A．T-T B．C-T C．T-U D．C-C E．U-C87．对嘧啶二聚体突变的叙述，错误的是A．相邻两个嘧啶碱基共价结合形成 B．由紫外线照射引起C．光修复酶修复D．是一种插入突变 E.500nm波长可活化光修复酶88．一定能引起框移突变的是A．嘌呤取代嘧啶 B．错配C．插入3个核苷酸 D．点突变E．缺失5 个核苷酸89．关于突变的叙述,错误的是A．碱基错配又称点突变 B．插入不一定引起框移突变C．缺失一定引起框移突变D．插入可改变密码子阅读方式E．亚硝酸盐可使C置换为U90．亚硝酸盐引起DNA分子的突变是A．形成嘧啶二聚体 B．一段DNA分子重排C．C→U D．A→G E．G碱基N-7甲基化91．机体对DNA损伤的修复方式不包括A．光修复 B．热修复C．重组修复 D．切除修复E．SOS修复92．切除修复时①DNA-polⅠ；②DNA连接酶；③Uvr A、Uvr B；④Uvr C作用的顺序是A．②、③、①、④ B．①、③、④、② C．③、④、①、②D．③、②、④、① E．①、②、③、④93．参加切除修复的酶是A．引物酶 B．解螺旋酶C．拓扑酶 D．DNA-polⅠ E. RNase H94．着色性干皮病的分子基础是A．Uvr类蛋白缺乏 B．RAD基因缺陷C．Dna类蛋白突变D．XP基因缺陷E．rec基因突变95．关于DNA损伤修复的叙述，正确的是A．SOS修复就是重组修复B．切除修复是最重要的修复方式C．重组修复能切去损伤链D．<300nm波长活化光修复酶 E. 切除修复使DNA保留的错误较多96．关于重组修复的叙述，不正确的是A．适于DNA损伤面太大不能及时修复B．修复线粒体DNA损伤C．修复后损伤链并没有切去D．以健康母链填补损伤处 E. Rec A有核酸酶活性97．不属于基因改变造成的遗传病是A．地中海贫血 B．膀胱癌C．着色性干皮病D．血友病 E．镰形红细胞贫血98．镰状红细胞贫血基因和基因表达时，不会出现异常的是A．α肽链 B．hnRNA C．mRNA D．β肽链E．DNA【B型题】A.复制B.转录C.逆转录D.翻译99.从DNA→DNA称100.从mRNA→DNA称101.从DNA→mRNA称102.从mRNA→蛋白质称A.从N端→C端B.从C端→N端C.以5'→3'方向D.以3'→5'方向103.遗传密码阅读104.多肽链的合成105.反密码子阅读A. 参与重组修复B. 参与切除修复C. 参与光修复106.光修复酶107.DNA pol I108.RecAA.多肽链B.模板链C.领头链D.随从链E.编码链109.与复制叉前进方向相同的是110.需多次生成引发体的是111.能指引转录生成RNA的是A.缺失B.重排C.转换D.点突变112.烷化剂导致核苷酸脱落113.移位的DNA颠倒方向114.碱基错配又称为A.自然突变B.只有基因型改变的突变C.致死性突变D.基因型突变115.不改变蛋白质编码序列的是116.可使物种进化和分化的是117.没有可觉察的表型改变A.采用滚环复制B.仅一个复制起点C.多个复制起点D.单链反折为双链118.原核生物DNA合成119.端粒合成过程可有120.一些低等生物DNA合成121.真核生物DNA合成【C型题】A. 5'→3'延长聚合活性B. 有即时校读功能C. 两者均有D. 两者均否122.RNA 聚合酶123.DNA连接酶124.DNA-pol ⅠA. 催化磷酸二酯键生成B. 复制中理顺DNA链C. 两者均有D. 两者均否125. DanB126. SSB127. DanGA. 胚胎干细胞DNA复制B. E. coliDNA复制C. 两者均有D. 两者均否128. 双向复制129. 1个复制起始点130. 端粒酶参与A. 基因重排B. 基因缺陷C. 两者均有D. 两者均否131. 白化病的病因132. 地中海贫血病因133. 镰形红细胞贫血病因A. 需要RNA模板B. 需要DNA模板C. 两者均有D. 两者均否134. 端粒酶135. 逆转录酶136. 引物酶【X型题】137.DNA复制时有A. 半保留复制B. 半不连续复制C. 正或负超螺旋D. 即时校读138. DNA分子序列信息转变成蛋白质分子的氨基酸序列包括A.翻译B. 转录C. 逆转录D. 复制139.关于DNA复制过程的叙述,正确的是A. 电镜看到的眼睛状代表双向复制B. 引发体包括DNA的起始复制区C. 真核生物是多复制子复制D. 正超螺旋有更好的模板作用140.参与原核生物DNA复制的酶有A.拓扑酶Ⅰ和Ⅱ B引物酶和端粒酶 C. DNA-pol α和PCNA D. DNA连接酶和Dna B 141.与DNA复制保真性有关的是A. 严格的碱基配对规律B. PCNA和野生型P53的作用C. 聚合酶对碱基的选择D. 即时校读功能142.有关DNA解链过程的叙述，正确的是A. DnaB能解开DNA双链B. DnaA和DnaC也参与解链作用C. SSB维持模板单链D.拓扑酶参与解链作用143.DNA模板可直接用于A.复制B. 翻译C.转录D. 逆转录144.真核生物DNA-pol具有的作用是A.polδ有解螺旋酶活性B.polα有引物酶活性C.polε能填补引物空隙D.polδ延长子链145. DNApol ⅢA. 线粒体DNA合成的酶B. 在真核生物细胞中C. 有聚合酶作用D. 有5'→3'外切核酸酶作用146.DNA-polⅠ具有的酶活性是A. 5'→3'外切B. 5'→3'聚合C. 3'→5'外切D.3'→5'聚合147.DNA-pol Ⅲ的特点是A. ε亚基是复制保真性所必需的B. α、ε、θ组成核心酶C. 填补引物空隙和即时校读功能D. 5'→3'延长脱氧核苷酸链聚合活性148. DNA连接酶参与的反应有A．切除修复 B. 逆转录 C.DNA重组 D. DNA复制149.原核和真核DNA-pol都具有的作用是A.需要dNTP和NTP参与B. 一小段RNA作为引物C. 复制时生成复制叉D. 半不连续复制150.能用作DNA合成的模板是A.载体DNAB. 病毒DNAC. 病毒RNAD. cDNA151.哺乳动物DNA复制的特点是A．引物较短 B. 单复制子复制 C. 复制延长的速度慢 D. 冈崎片段较短152. DNA拓扑异构酶的作用有A. 水解和连接磷酸二酯键B. 使复制中的DNA连环或解连环C. 复制中理顺DNA链D. 在复制起始时发挥作用153.在DNA复制延长中出现的有A. 水解RNA引物B. 合成RNA引物C. 生成冈崎片段D. 冈崎片段的连接154.冈崎片段A. 不需要引物B. DNA半不连续复制所致C. 发生于两条模板链D. 复制与解链方向相反所致155.DNA复制中的RNA引物A. 被RNA酶水解B. 保留为新链的一部分C. DnaG或DNA-pol α催化生成D. 以RNA酶内的模板合成156.DNA连接酶催化的反应A. 相邻DNA链3'-OH和5'-PB. 需要消耗ATPC. 连接RNA引物和冈崎片段D. 连接碱基互补双链中的单链缺口157.关于DNA损伤修复的叙述，正确的是A. 300nm的波长能活化光修复酶B. 切除修复是最重要的修复方式C. 重组修复能去除损伤链D. 调节子参与E.coli的SOS修复158. 参加切除修复的蛋白质有A.UvrA、Uvr BB. Dna A、Dna BC.DNA-polⅠD. DNA连接酶159. 可以产生框移突变的是A.插入B. 点突变C.重排D. 缺失160. 关于SOS修复正确的是A. 相关修复基因组成调节子B. 修复后DNA保留较多错误C. 修复后细胞可以存活D. 包括了切除、重组修复系统161.机体对DNA损伤后的修复方式有A.切除修复B. 重组修复C. 热修复D. 光修复162.烷化剂使 G碱基N-7位甲基化所致的突变作用是A. 形成嘧啶二聚体B. 引起框移突变C. 嘌呤替换嘧啶D. 嘧啶替换嘧啶163.检测镰状红细胞贫血基因和基因表达时，哪些分子会有异常?A. hnRNAB. DNAC. mRNAD. β肽链164. 着色性干皮病的特点有A. 抗紫外线损伤能力差B. 是隐性遗传病C. SOS修复系统缺陷D. XP基因缺陷165.逆转录酶所具有的酶活性是A.引物酶B. RNase HC. DNA聚合酶D. 反转录酶166.试管内合成cDNA的步骤包括A.碱水解B. DNA聚合C. 逆转录D. 核酸酶水解答案1．D 2．D 3．C 4．B 5．A 6．B 7．B 8．E 9．E 10．B 11．E 12.B 13．C 14．C 15．D 16．D 17．D 18．D 19．E 20．B 21．C 22．E 23．E 24．C 25．B 26．E 27．A 28．B 29．E 30．D 31．B 32．A 33．D 34．B 35．A 36．B 37．B 38．E 39．E 40．D 41．D 42．D 43．A 44．D 45．A 46．E 47．C 48．D 49．C 50．A 51．C 52．A 53．B 54．D 55．E 56．D 57．B 58．E 59．D 60．E 61．B 62．A 63．C 64．E 65．A 66．E 67．B 68．C 69．D 70．A 71．E 72．A 73．E 74．A 75．D 76．E 77．D 78．D 79．B 80．C 81．E 82．B 83．A 84．E 85．B 86．A 87．D 88．E 89．C 90．C 91．B 92．C 93．D 94．D 95．B 96．B 97．B 98．A 99. A 100.C 101.B 102.D 103.C 104.A 105.C 106.C 107.B 108.A 109.C 110.D 111.B 112.A 113.B 114.D 115.B116.A 117.B 118.B 119.D 120.A 121.C 122.A 123.D 124.C 125.D 126.D 127.A 128.C 129.B 130.A 131．B 132.A 133.D 134.A 135.C 136. B 137.ABCD 138. AB 139. ABC 140.AD 141.ACD 142.ABCD 143. AC 144. ABCD 145. C 146. ABC 147.ABD 148. ACD 149. ABCD 150. ABCD 151. ACD 152.ABC 153. ABCD 154. BD 155. AC 156. ABD 157.ABD 158. ABCD 159. AD 160.ABCD 161. ABD 162.B 163. ABCD 164. ABD 165. BCD 166. ABCD。
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一、名词解释
1、结构分子生物学：研究生物大分子特定的空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关
系的科学
2、转录单元：是一段从启动子开始至终止子结束的DNA序列，RNA聚合酶从转录起始位
点开始沿着模板前进，知道终止子为止，转录出一条RNA链。
3、分子伴侣：一类序列上没有相关性但有共同功能的保守型蛋白质，在细胞内能帮助其他
多肽进行正确的折叠、组装、运转和降解。
4、弱化子：当操纵子被阻遏，RNA合成被终止时，起终止转录信号作用的那一段核苷酸。
5、顺式作用元件：真核生物启动子和增强子是由若干DNA序列原件组成的。
由于他恩常
与特定的功能基因连接在一起，一次被称为顺式作用原件。
6、转化子：受体菌直接吸收了来自供体菌的DNA片段，通过交换，把他组合到自己的基
因组中，从而获得了工体军部分遗传性状的现象，而转化后的受体菌称为转化子。
二、选择填空
*染色体组蛋白特点P24
①进化上的极端保守性。
②无组织特异性。
③肽链上氨基酸分布的不对称性。
④组蛋白的修饰作用。
⑤富含赖氨酸的组蛋白H5。
*热激蛋白P326
HSP90、HSP70、小分子HSP及泛蛋白4个家族
*分子生物学研究内容
①DNA重组技术，②基因表达调控研究，③生物大分子的结构功能研究——结构分子生物学，④基因组、功能基因组与生物信息学研究。
*SOS体系P55
1SOS反应包括诱导DNA损伤修复、诱变效应、细胞分裂的抑制以及溶原性细菌释放噬菌体等。
2SOS反应只要包括两方面：DNA的修复，产生变异。
3、原核DNA复制的特点是：1、一个复制起点；2、复制起始点上可以连续开始新的DNA 复制；3、半不连续复制；
4、冈崎片段。
5、2个复制、2个转录、2个翻译
简答题：
1.原核生物的mRNA的特征
:1.转录和翻译同时进行。
2.原核生物mRNA的半衰期短。
3.许多原核生物mRNA可能以多顺反子的形式存在。
4.原核生物mRNA的5‘端无帽子结构，3’端没有或只有较短的PolyA 结构。
真核生物的特征：1.先转录后翻译。
2.真核生物mRNA的5‘端存在帽子结构。
3.绝大数多数真核生物mRNA具有多聚尾巴。
2.人类基因计划的科学意义在于;
<1>.确定人类基因组中3万个左右编码基因的序列及其在基因组中的物理位置，研究基因产物及其功能。
,<2>了解转录和剪接调控元件的结构与位置，从整个基因组结构的宏观水平理解基因转录的调节。
<3>从整体上了解染色体结构，<4>.研究空间结构对基因调节的作用<5>。
发现与DNA复制，重组等有关的序列<6>研究DNA突变，重排和染色体断裂等，了解疾病分子的机制<7>确定人类基因组中转座子，反转座子和病毒残余序列，研究期周围序列的性质<8>研究染色体和个体之间的多态性。
3、DNA复制类型、过程及线性DNA末端复制的解决方案。
答：DNA复制主要含有线性DNA双链的复制和环状DNA双链的复制。
环状DNA双链的复制类型可分为Ө型、滚环形和D-环型几种类型。
（P41）
复制过程：a、DNA改变双螺旋构象，解旋酶解链，在单链DNA结合蛋白（SS B）和DNA 聚合酶Ⅲ的共同作用下合成先导链，方向和复制叉方向一致。
在后随链上当复制叉进一步打开时，RNA引物才能与DNA单链结合；b、后随链合成时，产生冈崎片段；c、复制叉继续前进，引物酶合成新的RNA引物，与DNA单链结合成新的冈崎片段。
（P39）
解决方案：（1）、线性复制子转变成环状或多聚分子。
（P40）
（2）、在DNA末端形成发夹式结构，使该分子没有游离的末段。
（3）、在某种蛋白（如末端蛋白）的介入下，在真正的末端上启动复制。
4、通过半乳糖操纵子的模型简述负控诱导及其影响因素。
（P240）
答：影响因素：（1）、lac的本底水平表达
（2）、大肠杆菌对乳糖的反应
（3）、阻遏物la cⅠ基因产物及功能
（4）、葡萄糖对lac操纵子的影响
（5）、cAMP与代谢物激活蛋白
半乳糖操纵子的模型机制：
（1）、2个基因的产物由一条多顺反子的mRNA分子所解码
（2）、该RNA分子启动区（P）位于阻遏基因（Z）与操纵区（O）之间，不能单独起始半乳糖透过酶基因的表达。
（3）、操纵区是DNA上的一小段序列（仅为26pp），是阻遏物的结合位点。
（4）、当阻遏物与操纵区相结合时，lac mRNA的转录起始受到抑制。
（5）、诱导物通过与阻遏物结合，改变它的三维构象，使之不能与操纵区相结合，从而激发lac mRNA的合成。
这就是说，有诱导物存在时，操纵区没有被诱导物占据，所以启动子能够顺利起始mRNA的转录。
5.蛋白质的合成机制：
蛋白质的生物合成包括氨基酸活化，肽链的起始，伸长，终止以及新合成多肽链的折叠和加工。
氨基酸必须在氨酰tRNA合成酶的作用下生成活化氨基酸—AA—tRNA;
肽链的起始：需要核糖体大、小亚基，起始tRNA和几十个蛋白因子的参与，在模板mRNA 编码区5’端形成核糖体—mRNA—起始tRNA复合物并将甲酰甲硫氨酸放入核糖体P位点。
肽链的延伸：由许多循环组成，每加一个氨基酸就是一个循环，每个循环包括AA—tRNA 与核糖体结合、肽键的生成和移位。
肽链的终止：终止密码子出现，释放因子与之结合，水解P位上的肽链与tRNA之间的二脂键。
新的tRNA从核糖体上释放，大、小亚基解体。
加工：新生的多肽链大多是没有功能的，必须经过加工修饰才能转变为有活性的蛋白质。
6、简述cAMP-CRP对半乳糖操纵的作用。
P256
答：cAMP-CRP能够刺激gal操纵子转录，用含有gal操纵子调节区的DNA片段作模板进行体外转录时，发现cAMP-CRP抑制从S2的转录而刺激从S1的转录。
当有cAMP-CRP时，转录从S1开始，当无cAMP-CRP时，转录从S2开始。
cAMP-CRP有利于RNA聚合酶-S1区复合物形成开连构象，从而起始基因转录，抑制S2起始的基因转录。
7、举例说明蛋白质乙酰化对基因表达的影响机制。
P320
答：以组蛋白为例来说明。
组蛋白的高乙酰化是活跃转录染色体的一个标志，而低乙酰化则与转录抑制有关。
组蛋白乙酰转移酶通过使组蛋白乙酰化对基因表达产生影响。
组蛋白N 端“尾巴”上赖氨酸残疾的乙酰化中和了组蛋白尾巴的正电荷，降低了它与DNA的亲和性，
导致核小体构想发生有利于转录调节蛋白与染色质相结合的变化，从而提高了基因转录的活性。
论述：
2：肌醇1，4，5—三磷酸（IP3）和二酰基甘油（DAG）。
IP3和DAG是该途径的主要活性分子，G蛋白通过活化的受体调控磷酸肌醇酶系统的活性。
C激酶活性是依赖Ga2+的，IP3引起蛋白质Ga2+浓度升高，导致C激酶从胞质转运到靠近原生质膜内侧处，并被DAG和Ga2+的双重影响所激活。
DAG激活C激酶的原因是前者大大提高了C激酶对于Ga2+的亲和力，从而使得C激酶能被生理水平的Ga2+所活化。
C激酶是一个7.7（乘以十的4次方）的蛋白质，主要实施对丝氨酸、苏氨酸的磷酸化，它具有一个催化结构域和一个调节结构域。
与DNA结合后还能解除调节区所造成的抑制作用，提高酶活性。