蛋白S,人ELISA试剂盒说明书 人蛋白S(Protein S)ELISA试剂盒使用说明书
碧云天 Human IgE ELISA Kit 产品说明书
Human IgE ELISA Kit产品编号 产品名称包装 PI479Human IgE ELISA Kit96次产品简介：碧云天的Human IgE ELISA Kit (Human IgE Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人总免疫球蛋白E 酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆中的IgE 的ELISA 试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。
多次重复检测结果表明，最小检出量为14.3ng/ml ，本试剂盒采用特异性抗体识别人IgE ，与IgG 、IgA 没有交叉反应性，板内、板间变异系数均小于10%。
免疫球蛋白E (IgE)只能在哺乳动物身上发现。
IgE 存在于血液中，是免疫系统抵御细菌和病毒等外来物质入侵的重要工具。
IgE 是一类具有δ链的亲同种细胞抗体，是参与过敏性鼻炎、过敏性哮喘和湿疹等发病机制调节的主要抗体。
IgE 是组胺和白三烯等肥大细胞释放抗炎剂水平的主要调剂者。
尽管只有少量IgE 在血液中，但它还负责触发严重过敏反应。
IgE 在I 型超敏反应中起作用，I 型超敏反应表现为各种过敏性疾病，如过敏性哮喘、大多数类型的鼻窦炎、过敏性鼻炎、食物过敏，以及某些类型的慢性荨麻疹和特应性皮炎。
此外，有足够证据证明IgE 还参与免疫系统对寄生虫入侵的反应，并增加与癌症发病有关的白血细胞数量。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA 法(Sandwich ELISA)检测样品中人IgE 的浓度，其原理见图1。
人IgE 特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人IgE 会与捕获抗体结合。
当加入辣根过氧化物酶标记人IgE 抗体后，辣根过氧化物酶标记人IgE 抗体与人IgE 结合，形成夹心的免疫复合物。
最后加入显色剂TMB 溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。
人(Human)受体相互作用蛋白3(RIP3)ELISA试剂盒说明书
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）受体相互作用蛋白3（RIP3）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被受体相互作用蛋白3（RIP3）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的受体相互作用蛋白3（RIP3）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
上海笃玛生物科技有限公司试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、40、80、160、320、640ng/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人血管内皮生长因子 ELISA 试剂盒说明书
产品说明书人血管内皮生长因子ELISA试剂盒（Human VEGF ELISA KIT）产品货号：H6139S, H6139M, H6139L产品规格：24T, 48T, 96T产品内容：注：终止液和显色剂具有腐蚀性，一旦接触到液体，请尽快用大量清水冲洗。
储存条件4℃避光保存，有效期见外包装。
开封后，保存温度详见说明书。
产品介绍Human VEGF ELISA Kit (Human Vascular Endothelial Cell Growth Factor Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit) ，即人血管内皮生长因子ELISA试剂盒，可以定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液等样本中的天然和重组VEGF浓度。
人VEGF是由两个相同亚基以二硫键交联组成的二聚体糖蛋白，基因定位于第6号染色体长臂，由8个外显子和7个内含子交替构成，约14 kb。
由于mRNA剪接方式不同，产生了单链分别含121，145，165，183，189和206个氨基酸的不同变异体。
VEGF 121分子量约为34-46 kDa，是可溶性分泌型蛋白质，以游离状态存在，不能与肝素结合；VEGF 165分子量为45 kDa，30-50%以可溶性形式分泌于细胞外基质，其余部分与细胞膜、基底膜或细胞外基质含有肝素的糖蛋白结合。
VEGF 145存在于胎盘细胞和女性生殖道肿瘤细胞。
VEGF 189及VEGF 206分泌后完全结合于细胞膜或基底膜含有肝素的糖蛋白上。
骨骼肌，心肌，肝细胞，成骨细胞，中性粒细胞，巨噬细胞，角质形成细胞，血小板，褐色脂肪组织，CD34+细胞，星形细胞，神经元和内皮细胞等多种细胞和组织均可产生VEGF。
血清和血浆样本均可检测到VEGF，由于血小板可释放VEGF，因此血清中VEGF含量较高。
VEGF是一种特异作用于血管内皮细胞的多功能细胞因子，可增加血管通透性、促进血管形成、引起细胞外基质成分改变等。
人P16ELISA试剂盒使用说明书
人P16ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人P16的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P16水平。
用纯化的人P16抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P16，再与HRP标记的P16抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的P16呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P16浓度。
样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
用液氮迅速冷冻保存备用。
标本融化后仍然保持2-8℃的温度。
加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
人(Human)白蛋白(Albumin)ELISA试剂盒
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）白蛋白（Albumin）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被白蛋白（Albumin）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的白蛋白（Albumin）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
上海笃玛生物科技有限公司试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、15、30、60、120、240ng/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
elisa试剂盒实验说明书
PRRSV N蛋白抗体检测间接ELISA方法的建立1 材料：1.1 蛋白、血清、酶标二抗原核表达PRRSV N蛋白；标准阳性血清和阴性血清，待检血清；自制HRP标记兔抗猪IgG；1.2 主要试剂和溶液包被液（50 mmol/L pH9.6的碳酸盐缓冲液）Na2CO3 1.59 gNaHCO3 2.93 g准确称取后，溶于950 mL的蒸馏水中，调pH值为9.6，定容到1 L；PBS-T洗涤液1000 mL 10 mmol/L pH7.4的PBS中加入0.5 mL Tween-20；封闭液和血清稀释液含10%小牛血清的PBS-T缓冲液，10%马血清的PBS-T缓冲液，含5%BSA的PBS-T缓冲液，含10%BSA的PBS-T缓冲液，含5%脱脂奶的PBS-T缓冲液；底物溶液100 mmol/L的柠檬酸溶液（21 g柠檬酸C6H6O7•H2O溶于去离子水，定容至1 L）24.3 mL，200 mmol/L Na2HPO4•12H2O（71.6 g Na2HPO4•12H2O溶于去离子水，定容至1 L）25.7 mL混匀，加入50 mg的四甲基联苯胺（TMB），临用前加入50 μL的30% H2O2；终止液（2 mol/L H2SO4）每200 mL终止液，由蒸馏水177.8 mL和浓硫酸22.2 mL 混和而成。
1.3 主要仪器设备电热恒温培养箱；4℃冰箱；酶标仪。
2 步骤：2.1抗原包被浓度和二抗稀释度的确定将原核表达的N蛋白分别作2.0 μg/mL，1.0 μg/mL，0.5 μg/mL，0.25 μg/mL，0.1μg/mL，0.05 μg/mL连续稀释6个稀释度，每个稀释度重复两孔，100 μL/孔，4℃包被酶标反应板过夜。
将自制HRP标记的兔抗猪二抗分别做1:50、1:100、1:200和1:400一系列倍比稀释，南京金益柏生物技术有限公司Tel:025-********Fax*************每个稀释度重复两孔，100 μL/孔，组成方阵确定重组蛋白的最佳包被浓度和二抗稀释度。
蛋白S报告单
蛋白S报告单——了解你的健康随着健康意识的提高，越来越多的人开始关注自身体检报告中的各项指标。
而在这些指标中，蛋白S常常被认为是一个非常重要的血液生化指标，对人体健康状况的判断有着重要的参考价值。
本文将从不同角度来探讨，帮助读者更好地了解自己的健康。
蛋白S是一种由肝脏合成的蛋白质，主要存在于血浆中，同时也与血小板、内皮细胞、血管壁等组织和细胞密切相关。
它在人体内的功能十分重要，一方面参与了凝血过程，另一方面也发挥了抗凝血作用。
通过，我们可以了解到自己的血液凝固系统是否正常运作，从而预防或发现各种与凝血相关的疾病。
首先，蛋白S的含量与人体健康密切相关。
正常情况下，蛋白S的含量一般在正常范围内波动。
然而，当蛋白S的含量过高或过低时，就可能意味着某种疾病的存在。
例如，蛋白S缺乏可能导致易栓症的发生，而蛋白S过高则会增加血栓性疾病的风险。
通过的结果，我们可以及时发现这些异常现象，并采取相应的治疗或预防措施，保障自己的健康。
其次，还可以用来监测治疗效果。
对于某些需要长期服药或治疗的疾病，如抗凝药物治疗的血液病患者，可以作为衡量治疗效果的重要参考指标。
通过定期监测蛋白S的含量变化，我们可以了解治疗是否有效，是否需要调整用药方案。
这对患者来说，无疑是一份宝贵的信息，能够及时了解自己的身体变化，及时作出针对性的调整。
此外，还可以用来进行风险评估。
一些研究发现，蛋白S缺乏与心血管疾病、血栓、中风等疾病的发生风险密切相关。
因此，通过，我们可以对自己的健康风险有一个初步的评估，进而采取积极的预防措施。
例如，如果蛋白S的含量异常，我们可以加强运动、调整饮食结构、定期进行体检等，以降低相关疾病的风险。
总之，是一份十分重要的检查报告，它能够对我们的健康状况进行准确评估，并提供宝贵的健康参考。
通过了解蛋白S的含量变化，我们可以预防和发现与凝血相关的疾病，监测治疗效果，同时进行健康风险评估。
因此，每个人在体检后都应该仔细阅读，了解其中的含义，并及时与医生沟通，以便采取相应的预防和治疗措施。
人 BMP-2 ELISA试剂盒说明书
人BMP-2ELISA试剂盒Human BMP-2ELISA kitCat#：EHC172尊敬的客户，感谢您选用本公司QuantiCyto®ELISA系列产品。
本产品选用世界著名生产厂家的原料，采用专业体外诊断试剂生产技术制造，仅供科研使用。
本产品可检测血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等多种类型样本中天然和重组人BMP-2浓度，具体适用样本请咨询。
使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分。
如有疑问，请联系欣博盛生物科技有限公司。
Email:**********************，全国服务热线: 4006800892。
QuantiCyto ®EHC172Human BMP-22试剂盒组成：名称48T 96T 抗体预包被酶标板8×68×12冻干标准品5ng /支×2支5ng /支×3支标准品&标本通用稀释液12ml×1瓶20ml×1瓶浓缩生物素化抗体1支（规格见标签）1支（规格见标签）生物素化抗体稀释液10ml×1瓶16ml×1瓶浓缩酶结合物1支（规格见标签）1支（规格见标签）酶结合物稀释液10ml×1瓶16ml×1瓶浓缩洗涤液20×25ml×1瓶50ml×1瓶显色底物（TMB ）6ml×1瓶12ml×1瓶反应终止液具腐蚀性6ml×1瓶12ml×1瓶封板胶纸3张6张产品说明书1份1份储存条件：未开封完整试剂盒4℃保存，请在保质期内使用。
已开封试剂盒抗体包被板条未用完的板条放回带拉链铝箔袋，封好口。
4℃条件下可储存1个月左右。
标准品冻干粉-20℃可储存6个月左右。
稀释后的标准品使用后请丢弃。
浓缩生物素化抗体浓缩液4℃可储存1个月左右，稀释后即用即弃。
浓缩酶结合物（避光）标准品&标本通用稀释液4℃条件下，可储存1个月左右。
人(Human)免疫球蛋白G4(IgG4)ELISA试剂盒说明书
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）免疫球蛋白G4（IgG4）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被免疫球蛋白G4（IgG4）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G4（IgG4）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、50、100、200、400、800μg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
蛋白S活性检测介绍
蛋白S活性检测介绍用途用于人血浆蛋白S功能活性检测。
概要和说明蛋白S是一种维生素K依赖的血浆蛋白，是活化蛋白C（蛋白Ca）的辅因子。
它通过活化蛋白C使凝血因子Va、VIIIa水解失活，从而发挥抑制凝血的功能1，2。
血浆中蛋白S既可作为一种游离状态的、具有凝血活性的蛋白质，又可与C4b结合蛋白(C4bBP)相结合，以非活化形式存在。
蛋白S活性降低增加了血栓危险性。
纯合子蛋白S缺乏与纯合子蛋白质C 缺乏相似，可致新生儿爆发性紫癜。
蛋白S活性降低的原因是：－遗传性蛋白S缺乏；－肝脏疾病；－口服抗凝药物－ L-天门冬酰胺酶治疗；－妊娠；－口服避孕药物；－雌激素疗法；－急性时相反应时血浆C4bBP水平升高蛋白S活性与所用检测方法有关。
如果需要鉴别遗传性或获得性蛋白S缺乏，或是需要明确因C4bBP水平升高所致蛋白S缺乏时，建议使用免疫化学方法确定游离状态和结合状态的蛋白。
试验原理在RVV（Russell蝰蛇毒）激活的血液凝固瀑布反应中，活化蛋白质C能裂解因子Va 形成片段。
在这个反应中，蛋白S作为加速反应的辅因子，导致标本凝血时间延长与蛋白S 活性成正比。
添加乏因子血浆能确保反应混合物中有足够的纤维蛋白原、凝血因子V和其它必需的凝血因子。
血液凝固过程由的凝血因子X激活剂RVV激活凝血因子X而触发。
在残余活化因子Va 的作用下，活化凝血因子Xa使凝血酶原形成凝血酶，凝血酶最终使纤维蛋白原转化为纤维蛋白。
凝血时间可用机械法、光学法或其它方法检测。
警告和注意事项1.适用于体外诊断。
2.防腐剂为叠氮钠（<0.1%）。
因叠氮钠可与排水系统的铜管或铅管反应而发生爆炸，因此请依照当地法规适当处理。
3.每位供血者或供血个体都经EU或FDA认可的体外诊断检测方法检测，皆为HIV1、HIV2、HBV及HCV阴性。
因为至今仍没有一种方法可以完全排除传染性抗原的存在，因此所有人源性的血制品都应该谨慎处理。
样本要求为了获得血浆，仔细混合1份枸橼酸钠0.11mol/l（3.2%）和9份静脉全血，避免产生泡沫。
蛋白s 沃芬 参考区间
蛋白s 沃芬参考区间蛋白S（Protein S）是一种重要的血浆蛋白，在人体中发挥着重要的调节凝血功能的作用。
沃芬是蛋白S的常见参考区间，有助于评估人体血液的凝血功能。
蛋白S是一种由肝脏和内皮细胞合成的维生素K依赖性蛋白质。
它以游离或结合于载脂蛋白C4b结合蛋白（C4b-binding protein）的形式存在于血浆中。
蛋白S具有抗凝血功能，它主要通过与凝血因子Va和VIIIa结合，阻止它们与因子Xa和凝血磷脂复合物结合，从而抑制血栓形成。
沃芬是蛋白S浓度的一个参考区间。
在成年人中，正常的沃芬参考区间为60-140％。
沃芬的测定有助于评估蛋白S的水平，从而了解患者的凝血状态。
通常情况下，沃芬低于60％可能意味着蛋白S的凝血活性降低，增加患者患血栓的风险，这可能是由于遗传因素、肝功能障碍、维生素K缺乏等引起的。
蛋白S的检测对于凝血系统的评估至关重要。
如果蛋白S浓度偏低，医生可能会进行其他检查以确认诊断，例如测定凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等。
在一些特殊的情况下，医生可能会建议进行蛋白S基因突变的分子遗传学检测，以排除遗传性蛋白S缺乏的可能性。
针对沃芬低的患者，医生可能会建议采取一些措施来预防血栓的发生。
这可能包括使用抗凝药物，如华法林，来增加凝血活性，或者使用防血栓袜，以改善血液循环，减少血栓形成的风险。
此外，饮食和生活方式的调整也对蛋白S的调节有一定的影响。
例如，摄入富含维生素K的食物，如绿叶蔬菜、鱼类、豆类等，有助于维持正常的蛋白S水平。
同时，合理的运动和避免长时间久坐也能够改善血液循环，预防血栓的发生。
总之，蛋白S和沃芬参考区间对于评估凝血功能至关重要。
了解蛋白S的作用和正常范围，有助于医生评估患者的凝血状态，并根据需要采取相应的治疗和预防措施。
同时，个体化的饮食和生活方式的调整也是维持正常蛋白S水平的关键，帮助预防血栓形成，保持健康。
Human β-NGF ELISA Kit 说明书
Humanβ-NGF ELISA Kit检测试剂盒（酶联免疫吸附法）Catalog NumberEK1141-48EK1141-96定量检测血清、血浆和细胞培养上清中的人β神经生长因子(β-NGF)浓度。
本产品仅用于科学研究，非诊断试剂，不能用于临床诊断。
一、产品介绍1.背景介绍神经生长因子(NGF)是一种神经肽，主要参与调节某些靶神经元的生长、增殖和存活。
当表达时，NGF最初是以7S、分子量为130kDa的复合物存在，这个复合物由α-NGF、β-NGF和γ-NGF(2:1:2比例)三个蛋白组成。
“神经生长因子”通常指的是2.5S、分子量为26kDa的β亚基蛋白。
β亚基是7S NGF复合物中唯一一个有生物活性的成分(如作为信号分子)。
NGF在先天性和获得性免疫中都起着重要作用。
研究表明NGF通过血浆在机体中循环，对整体的稳态维持很重要。
NGF可促进髓鞘的修复，亦可参与多种精神疾病，如老年痴呆症、抑郁症、精神分裂症、自闭症、雷特综合征、神经性厌食症，神经性贪食症。
NGF信号失调与阿尔茨海默病有关。
同样，NGF在许多心血管疾病中发挥作用，如冠状动脉粥样硬化、肥胖、2型糖尿病、代谢综合征。
NGF也可促进伤口愈合。
2.检测原理本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。
特异性抗人β-NGF抗体预包被在高亲和力的酶标板上。
酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的β-NGF与固相抗体和检测抗体结合。
洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。
洗涤后，加入显色底物TMB，避光显色。
颜色反应的深浅与样本中β-NGF的浓度成正比。
加入终止液终止反应，在450nm波长(参考波长570-630nm)测定吸光度值。
3.试剂盒检测的局限1)请在本试剂盒标示的有效期内使用。
2)试剂盒的试剂不能与其他批号的试剂或其他来源的试剂混合使用。
3)任何标准品稀释、操作人员、移液技术、洗涤技术、孵育温度、试剂盒保存时间的改变，都将影响结合反应。
ELISA检测试剂盒使用指南
ELISA检测试剂盒使用指南ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种常用的免疫学实验方法，用于检测病原体、抗体或其他分子的存在和浓度。
它具有高灵敏度、高特异性、易操作和较低成本的优势，被广泛应用于生物医学研究、临床诊断和免疫学领域。
本篇文章将介绍ELISA检测试剂盒的使用指南，包括实验准备、试剂的使用步骤和结果解读。
一、实验准备1.阅读检测项目的说明书：在使用试剂盒前，仔细阅读说明书，了解试剂的使用方法、灵敏度和特异性等关键信息。
2.样本准备：根据实验要求，准备样本。
如果需要检测血清中的抗体水平，可以采集血液样本，离心分离血清；如果需要检测细胞培养上清中的分子，将上清收集，并使其清晰，避免细胞或杂质的污染。
3.样本预处理：根据实验需求，对样本进行必要的预处理。
例如，可以通过加热、稀释、酶解等方式来处理样本，以改变样本组分和浓度。
4.准备品质控制样品：制备阳性和阴性控制样品，用于评估试剂盒和实验操作的稳定性和准确性。
5.实验器材准备：准备所需实验器材，如酶标板、移液器、微孔板洗涤仪等。
确保器材的干净和完整，并按照说明书要求对其进行预处理。
二、试剂使用步骤1.试剂准备：根据说明书要求，将试剂从冰箱中取出，并在室温下放置一段时间使其恢复到室温。
确保试剂瓶盖紧闭，并避免暴露在直接阳光下。
2.实验操作：按照说明书的要求，将试剂加入到酶标板中，并根据实验设计进行标准曲线的设置。
标准曲线用于测量未知样品的数量，并计算出浓度。
3.孵育：根据试剂盒的要求，将酶标板放入孵育箱中进行孵育。
孵育温度和时间应根据实验要求进行调整。
4.洗涤：使用洗涤缓冲液对酶标板上的不特异性结合物进行洗涤。
洗涤过程应准确控制洗涤孔板次数和洗涤液的体积。
5.补液：在洗涤完成后，加入辣根过氧化物酶标况稀释液，促进酶标物与特异性结合物的反应。
6.孵育：根据试剂盒的要求，将酶标板放入孵育箱中进行二次孵育。
7.反应停止：根据试剂盒的要求，加入相应的停止液，停止酶反应。
蛋白c蛋白s报告结果解读
蛋白c蛋白s报告结果解读蛋白C（Protein C）和蛋白S（Protein S）是两种重要的血液中的抗凝物质，对于维持血液的正常流动和预防血栓形成具有重要作用。
以下是蛋白C和蛋白S报告结果的解读：1.蛋白C报告结果：蛋白C活性主要反映共同凝血途径的功能；含量低或活性低主要由遗传性PC缺陷引起，PC缺陷可导致静脉血栓形成；PC含量或活性降低见于肿瘤、炎症疾病、营养不良。
PC缺乏症见于先天性PC缺陷症。
PC升高主要见于急性时相反应，如急性感染、炎症、外科手术、创伤及恶性肿瘤等。
1.蛋白S报告结果：蛋白S是维生素K依赖性硫酸酯酶，可催化磷脂分子硫酸化，具有抗凝活性。
PS主要反映共同凝血途径的功能；PS缺乏可导致静脉血栓形成；PS缺乏症见于先天性PS缺陷症。
PS 升高主要见于急性时相反应，如急性感染、炎症、外科手术、创伤及恶性肿瘤等。
1.解读报告结果：如果蛋白C或蛋白S的活性或含量异常，可能会导致血液凝固异常，从而增加血栓形成的风险。
例如，如果蛋白C或蛋白S缺乏，可能会导致静脉血栓形成。
这些结果可能需要医生进一步评估和治疗，以预防血栓形成或其他相关并发症。
1.注意事项：（1）这些结果仅提供有关血液凝固系统的信息，不能单独用于诊断或治疗。
需要结合其他检查结果和临床表现进行综合分析。
（2）如果蛋白C或蛋白S活性或含量异常，可能需要进一步检查以确定原因。
这可能包括其他血液检查、影像学检查等。
（3）如果蛋白C或蛋白S活性或含量异常，医生可能会建议采取特定的治疗措施，如药物治疗或改变饮食习惯等。
这些措施需要针对个体情况制定，因此最好在医生的指导下进行。
（4）如果您有任何疑问或担忧，请及时咨询医生或其他医疗专业人员。
他们可以为您提供更详细的信息和建议。
ELISA 检测试剂盒 说明书
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human Human））17-17-羟皮质类固醇（羟皮质类固醇（羟皮质类固醇（17-OHCS 17-OHCS 17-OHCS））ELISA 检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被17-羟皮质类固醇（17-OHCS）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的17-羟皮质类固醇（17-OHCS）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
蛋白c系统抗凝机制
蛋白C系统抗凝机制一、蛋白C系统的概述蛋白C系统是人体内一个重要的抗凝系统，主要由蛋白C（Protein C）、蛋白S（Protein S）和血栓调节蛋白（Thrombomodulin）等组成。
这一系统通过抑制凝血过程，参与体内血液流动的调节，防止血栓形成。
二、蛋白C的抗凝机制蛋白C是一种维生素K依赖性丝氨酸蛋白酶，在生理状态下，它是以酶原的形式存在于血浆中。
当与活化的凝血因子Va和Ⅷa结合时，蛋白C可被凝血酶酶解为活性蛋白C（APC）。
APC通过与凝血因子Va和Ⅷa的结合，抑制凝血因子Va的活化以及凝血因子Ⅷa与磷脂的结合，从而有效抑制凝血酶的产生和活性，实现抗凝作用。
此外，APC还能加速纤溶系统的作用，进一步促进血液的流动性和通畅性。
三、蛋白S的作用机制蛋白S是蛋白C系统的辅因子，它以非活性形式存在于血浆中。
蛋白S通过与磷脂结合，暴露出与蛋白C结合的位点，从而激活蛋白C。
此外，蛋白S还能增强APC的抗凝作用，提高APC对凝血因子Va和Ⅷa的抑制效果。
在生理状态下，蛋白S通过与活化的血小板和内皮细胞表面的糖萼蛋白结合，发挥其抗凝作用。
四、蛋白C系统的缺陷与疾病关联当蛋白C系统出现缺陷时，可能导致血液凝固异常，增加血栓形成的风险。
例如，遗传性缺陷导致的蛋白C缺乏症或活性不足，可导致深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）等疾病的发生。
同样，蛋白S缺乏也与血栓形成风险增加有关。
另外，某些疾病状态也可能影响蛋白C系统的功能，如肝脏疾病、肾脏疾病和恶性肿瘤等。
这些疾病可能导致蛋白C和蛋白S的水平下降或功能受损，增加血栓形成的风险。
五、总结蛋白C系统是人体内重要的抗凝系统，通过抑制凝血过程，维持血液的正常流动。
其中，蛋白C直接抑制凝血酶的产生和活性，而蛋白S作为辅因子参与这一过程，提高抗凝效果。
当这一系统出现缺陷时，可能增加血栓形成的风险，并与多种疾病状态相关联。
深入了解蛋白C系统的抗凝机制以及其在疾病中的作用，有助于为血栓形成疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。
人冷球蛋白(CG)elisa试剂盒使用说明书
人冷球蛋白(CG)elisa试剂盒使用说明书Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【人冷球蛋白(CG)elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
试剂盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96）说明书:1份密封袋:1个标准品：2700ng/L 0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液: 3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人冷球蛋白(CG)水平。
用纯化的人冷球蛋白(CG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入冷球蛋白(CG)，再与HRP 标记的冷球蛋白(CG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的冷球蛋白(CG)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人冷球蛋白(CG)浓度。
蛋白s低的原因
蛋白S低的原因1. 引言蛋白S是一种重要的凝血因子，它在体内起着关键的抗凝作用。
蛋白S低可能会导致血液过度凝固，增加患血栓形成的风险。
本文将探讨蛋白S低的原因，包括遗传因素、疾病、药物和其他可能影响蛋白S水平的因素。
2. 遗传因素蛋白S水平受遗传因素的影响。
人们可以携带一个或两个异常基因，导致蛋白S合成不足或功能异常。
这些基因突变可能会导致蛋白S浓度降低，从而增加血栓形成风险。
3. 疾病多种疾病可以导致蛋白S水平下降。
以下是一些常见的与蛋白S低相关的疾病：3.1 遗传性蛋白S缺乏遗传性蛋白S缺乏是一种罕见但严重的遗传性疾病，患者体内缺乏正常的蛋白S。
这种疾病通常是由基因突变引起的，导致蛋白S合成不足或功能异常。
3.2 肝病肝病（如肝硬化、肝功能衰竭）会影响蛋白S的合成和清除，导致蛋白S水平下降。
3.3 慢性炎症慢性炎症（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）可以导致蛋白S水平下降。
慢性炎症状态会增加蛋白S的消耗，并抑制其合成。
3.4 肿瘤某些肿瘤（如胰腺癌、肺癌）可能会导致蛋白S水平下降。
肿瘤细胞可以产生一些物质，抑制蛋白S的合成或促使其分解。
4. 药物某些药物可能会影响蛋白S的合成或清除，从而导致其水平下降。
以下是一些常见的与蛋白S低相关的药物：4.1 抗凝药物长期使用抗凝药物，如华法林（Warfarin）或肝素，可能会导致蛋白S水平下降。
这是因为这些药物抑制了凝血因子的合成，包括蛋白S。
4.2 某些抗生素和抗癌药物某些抗生素（如青霉素类）和抗癌药物（如某些化疗药物）可能会干扰蛋白S的合成或清除。
5. 其他因素除了遗传因素、疾病和药物，还有其他一些可能影响蛋白S水平的因素：5.1 孕期孕期女性往往会出现蛋白S水平下降。
这是正常的生理变化，在妊娠期间，体内产生更多的凝血因子以保护胎儿免受出血风险。
然而，由于凝血系统的改变，蛋白S 水平也会相应下降。
5.2 吸烟和饮酒吸烟和饮酒被认为与蛋白S水平下降有关。
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[蛋白S][蛋白S,人ELISA试剂盒说明书人蛋白S（Protein S）ELISA 试剂盒使用说明书]错误！未找到引用源。
蛋白S,人ELISA试剂盒说明书人蛋白S（Protein S）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海乔羽生物供应使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本蛋白S（Protein S）含量。
试验原理：Protein S试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Protein S浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将Protein S和生物素标记的抗体同时温育。
洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中Protein S的浓度呈比例关系。
蛋白S试剂盒,elisa试剂盒说明书,ELISA试剂盒,ELISA检测试剂盒,人elisa试剂盒说明书试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml 1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗Protein S抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法1、血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。
1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、组织匀浆－－－－-将组织加入适量生理盐水捣碎。
1000×g离心10分钟，取上清液5、保存－－－－－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。
尽可能的不要使用溶血或高血脂血。
如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。
不要在37℃或更高的温度加热解冻。
应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
【蛋白S（Protein S）ELISA试剂盒】试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。
稀释前将标准品振荡混匀。
稀释比例按下表中进行：80 ng/ml （6号标准原倍浓度不用稀释直接加入50ul。
品）40 ng/ml （5号标准100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液品）20 ng/ml （4号标准100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液品）10 ng/ml （3号标准100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液品）5.0 ng/ml （2号标准100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液品）2.5 ng/ml （1号标准100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液品）0 ng/ml （空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。
2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。
不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。
每个标准品和空白孔建议做复孔。
每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。
立即加入50ul的生物素标记的抗体。
盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。
重复此操作3次。
如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。
重复此操作3次。
如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。
避免光照。
8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9．在450nm波长处测定各孔的OD值。
建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A 80 80 样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B 40 40 样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C 20 20 样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D 10 10 样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E 5.0 5.0 样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F 2.5 2.5 样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G 0 0 样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H 样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。
蛋白S（Protein S）ELISA试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。
稀释度的线性。
样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Protein S标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Protein S含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
3、检测值范围：0-80ng/ml4、敏感度：0.1 ng/ml上海上海乔羽生物专业生产供应的试剂盒类产品有：双抗夹心ELISA检测、ELISA 试剂盒、人ELISA试剂盒、酶联检测试剂盒、国产进口试剂、代测elisa试剂盒、ELISA检测试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、凋亡相关因子试剂盒、白介素ELISA试剂盒、VIP ELISA kit等实验室产品，产品品质，质量保证。
The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentration is less than 1 standard. LiProtein Sarity of dilution. Sample liProtein Sar regression and the expected concentration correlation coefficient R value is 0.990.2: no specific reaction with other cytokiProtein Ss.3 repeaProtein Sility: plate, plate between the coefficients of variation were less than 10%.Human type III procollagen amino terminal peptide ELISA kit steps:1 before use, all reagents and mixing. Do not allow liquid to produce a large number of bubbles, so as to avoid adding a large number of bubbles, resulting in the addition of the error.2 according to determiProtein S the number of sample number plus standard strip number. Each standard and blank hole is recommended to do the hole. Each sample can be made according to its own quantity, and can be used as a hole in the hole.3 diluted after standard 50ul in reaction hole, added to the sample 50 UL in reaction hole to be measured. Immediately joiProtein Sd the 50 UL antibody biotin. Cover the membraProtein S plate, gently oscillating mixing, 37 degrees Celsius for 45 minutes.4 left hole liquid, each hole filled with washing liquid, oscillating 30 seconds off the washing liquid, pat dry with absorbent paper. Repeat this operation 4 times. If the washing machiProtein S with washing, washing times increased once.5 per hole adding chain affinity enzyme -HRP 100ul, gently oscillating mixing, 37 degrees 30 minutes incubation.6 left hole liquid, each hole filled with washing liquid, oscillating 30 seconds off the washing liquid, pat dry with absorbent paper. Repeat this operation 4 times. If the washing machiProtein S with washing, washing times increased once.7 per hole adding substrate A, B 50ul, gently oscillating mixing, 37 degrees 5 minutes incubation. Avoid light.8 remove ELISA plate, quickly add 50ul terminated liquid, adding the stop solution immediately after the determination results.9 od determination of each hole at the wavelength of 450nm.The result of judgment and analysis:1, instrument value: Yu Bo 450nm ELISA od read the hole on the instrument2, to the OD value as a vertical coordinate (y), corresponding ot standard concentrations as a horizontal coordinate (x), do have corresponding curve, sample ot content can be according to the OD value by standard curve conversion out corresponding concentration, multiplied by the dilution multiple; or with the standard concentration and the OD value calculated the regression equation of the standard curve, the sample OD value in the equation to calculate the sample concentration, multiplied by the dilution factor is the actual concentration of the sample.3, detection range: 0-100ng/ml4, sensitivity: 0.39ng/ml人蛋白S（Protein S）ELISA试剂盒。