天然来源红花甙及天麻多糖药理与应用数据
天麻多糖化学成分与药理作用研究综述
天麻多糖化学成分与药理作用研究综述————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：天麻多糖化学成分与药理作用研究综述天麻多糖化学成分与药理作用研究综述摘要就天麻多糖研究现状、化学成分、药理作用等方面进行了概述，指出目前天麻多糖开发所存在的问题，并对其进一步开发利用进行了展望。
关键词天麻多糖；化学成分；药理作用；问题；展望中图分类号R284.1 文献标识码 A 文章编号1007-5739（2016）07-0289-02天麻（Gastrodia elata BL.）与冬虫夏草、鹿茸、人参是我国四大名贵中药之一，主产于我国贵州、云南、陕西、湖北等地。
天麻无叶无根，属于寄生植物，与白蘑科蜜环菌共生，以蜜环菌的菌丝或菌丝分泌物为营养来源，在我国具有2 000余年的药用历史，最早记载于秦汉时期的《神农草本经》[1-2]，现代临床医学上主要用于治疗小儿惊风、破伤风、风湿痹痛等症，且几乎无毒副作用[3]。
天麻化学成分研究已有30余年，天麻的化学成分主要有酚类、甾醇类、有机酸类、多糖类等多种活性化合物[4]。
早期对天麻的化学研究主要是天麻素方面，随着植物中活性多糖的抗氧化、抗肿瘤、抗衰老、免疫调节等活性功能的发现，一些研究者在天麻中也分离提取出了天麻多糖，并对天麻多糖的结构、药理活性等亦逐步研究。
笔者主要就天麻多糖的化学成分与药理作用进行概述。
1 天麻多糖研究现状据报道，天麻的化学成分多为酚类化合物，其中包括天麻素、天麻苷元、琥珀酸、对羟基苯甲酸等化合物[5]。
天麻中活性成分较高的为天麻素，具镇静催眠、抗兴奋毒性、镇痛等药理作用[6]。
最初人们大多以天麻素作为评价天麻品质优劣的指标，2010版《中国药典》（一部）中规定以天麻素作为天麻质量标准的指标性成分[7]。
随着植物中多糖的抗氧化、抗衰老、免疫调节等生物功能的发现，人们对天麻多糖的研究逐步深入，吴刚等[8]研究不同产地天麻质量评价，认为以天麻素和天麻多糖2项指标来衡量，能更真实反映天麻品质，因天麻中的天麻素与天麻多糖对人体均具有多种药用及保健作用，现今对天麻的研究多以天麻素或以天麻多糖作为天麻品质评价指标。
红花化学成分药理作用研究进展及质量标志物预测分析
（ｐ香豆酰）色胺ＯβＤ吡喃葡萄糖苷 （５５）、４［Ｎ （ｐ香豆酰）色 胺４″基］Ｎ阿 魏 酰 色 胺 （５８）等 化 合 物。红花中生物碱类化合物见图 ２、表 ２ 。 ［１２，１４１６］
１３ 聚炔类
红花中的聚炔类成分主要以十碳和十三碳为主。 聚炔类化合物苷元多是油状物形态，置于空气中易 发生聚变，不稳定，形成糖苷之后多以粉末状态存 在，可增加稳定性［７］。红花中聚炔类化合物结构见 图 ３、表 ３［１２］。
２０２１年 ５月 第 ２３卷 第 ５期
·综述·
中国现代中药 ＭｏｄＣｈｉｎＭｅｄ
Ｍａｙ２０２１ Ｖｏｌ２３ Ｎｏ５
红花化学成分 药理作用研究进展 及质量标志物预测分析△
李响１，俱蓉１，李硕１，２，３，４
１甘肃中医药大学，甘肃 兰州 ７３００００； ２甘肃省高校中（藏）药化学与质量研究省级重点实验室，甘肃 兰州 ７３００００；
［关键词］ 红花；黄酮类；药理作用；质量标志物 ［中图分类号］ Ｒ２８２７１ ［文献标识码］ Ａ ［文章编号］ １６７３４８９０（２０２１）０５０９２８１２ ｄｏｉ：１０１３３１３／ｊｉｓｓｎ１６７３４８９０２０２００３２１００１
ＲｅｓｅａｒｃｈＰｒｏｇｒｅｓｓｏｎＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓａｎｄＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＣａｒｔｈａｍｕｓｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓａｎｄＰｒｅｄｉｃｔｉｖｅＡｎａｌｙｓｉｓｏｎＱｕａｌｉｔｙＭａｒｋｅｒｓ
１４ 亚精胺类
红花中的亚精胺类化合物大多为含 ３个香豆酰基 的亚精胺衍生物。Ｙｕｅ等［１７］通过核磁共振和质谱得到 了 １种新的神经酰胺相对（３Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）３［（２Ｓ）２ 羟基苯 基 二 十 烷 基 氨 基］４羟 基５［（４Ｚ）十 四 烷４ 烯］２，３，４，５四 氢 呋 喃 ｛ｒｅｌ（３Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）３ ［（２Ｓ）２ｈｙｄｒｏｘｙｈｅｎｅｉｃｏｓａｎｏｙｌａｍｉｎｏ］４ｈｙｄｒｏｘｙ５ ［（４Ｚ）ｔｅｔｒａｄｅｃａｎ４ｅｎｅ］２，３，４，５ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｕｒａｎ， １０３｝。目 前 红 花 中 已 分 离 得 到 的 亚 精 胺 类 结 构 见 图 ４、表 ４［１２，１７］。
天麻多糖的提取、纯化及活性研究的开题报告
天麻多糖的提取、纯化及活性研究的开题报告
一、研究背景
天麻是一种医学价值很高的中草药，被广泛用于治疗中风、癫痫、
偏头痛、失眠等多种疾病。
天麻中含有多种有效成分，其中以天麻多糖
为其中的重要成分之一，具有多种生物活性和药理作用，如抗炎、抗氧化、降血糖、改善免疫功能等。
因此，研究天麻多糖的提取、纯化及活
性具有十分重要的意义。
二、研究目的
本研究旨在提取、纯化天麻多糖，并对其生物活性进行研究，为天
麻多糖的开发应用提供理论和实践基础。
三、研究内容
1. 天麻多糖的提取工艺优化
通过对天麻不同部位的煎煮时间、泡制时间、提取剂种类和浓度等
因素进行优化，确定天麻多糖的最佳提取工艺，以提高提取效率。
2. 天麻多糖的纯化
采用分子筛层析、离子交换层析等方法对提取的天麻多糖进行纯化，获得高纯度的天麻多糖。
3. 天麻多糖的生物活性研究
通过MTT法、溶血法、动物模型等方法研究天麻多糖的生物活性，如抗炎、抗氧化、降血糖、改善免疫功能等。
四、研究意义
本研究有望为天麻多糖的应用开发提供重要的理论和实践支持，进
一步揭示天麻多糖的药理作用与生物活性，有助于提高其临床应用价值
和推动中药资源的优化利用。
红花的化学成分及药理研究概况
。
葡萄 糖甙和槲 皮素、 ３ ， ７ － 二葡萄糖 甙明显提高搏 动幅
度［ ’ 。 黄酮类化合物 ， 如芦丁、 槲皮素都有抗炎作用 ， 据最
傅秀兰报道 了复方红花注射液治疗冠心病 ， 经过
１ ～３个疗程的治疗 ， 对心 电图改善 的有效率 为 ７ ｄ ． ３ ３ ％． 对心绞痛的有效率 为９ ７ ． ５ ２％， 对改善胸闷、 心悸的
ｌ 江苏新医学院编 ．中药大辞典 ．上海 ： 上海人民出版社 ．
１ ９ ７ ５ ． １ ９ ９ ２
抗炎药有更强的抑制作用， 其Ｉ ｃ ｓ ｏ 值与人的常用量之间
存在明显的相关性 。对分离出的类黄酮及十几种化 台
２ 中国医学科学院药用植物资源开发研究所编 ． 中药志（ 第
Ｖ 册） ． 北 京： 人民卫生出版杜 ． １ ９ ９ ４ ． ２ ０ ２ ３ 杭丽君， 唐寅轩 ． 中药红花的化学成分研究 ． 现代应用药
近研究 ， 黄酮类化合物的抗炎作用可能与前列腺素生物
合成过程中脂氧化酶受到抑制有关。 日本学者报道 ： 红
・
４ ５・（ 总１ ８ ９ ）
维普资讯
江西中医学院学报
花提取物一３ 羟基类 固醇脱氢酶（ ３ ￣ －Ｈ Ｓ Ｄ） 比以往的
９ 卷
泻每 日３ ～６ 次或更多， 稀水样便 ， 伴腹胀腹痛， 病程半
个月～２ ａ 不等， 使用黄连素、 氟哌酸等抗菌止泻药无
效．我 国有 资料 报告该病 的感染率 占腹 泻病人数 的 ７ ． ３ ７ ． 但医学界对此病仍在探索研究中， 一直未找到
铬、 锰、 锌、 铜 。红花的生物活性很可能与这些微量元素
天麻中多糖的提取、纯化及含量分析
中 图分 类 号 ： ６２ ０ ５
文 献 标 识 码 ： Ａ
文 章 编 号 ：０５８３ （０ ７０—３ ６ ５ １ 。０６ ２０ ）４０５ － ０ ０
天麻 （ ａｔ ｄ ｌａＢ ） 兰科植 物 天 麻的 根茎 ， 布 于吉林 、 Ｇ ｓｏ ｉ ｅ ｔ Ｉ为 ｒ ａ ａ 分 四川 、 州 、 贵 云南 、 陕西 、 藏 等地 ． 西 天 麻 主要含有 天麻索 、 羟基苯 甲醇 、 萝 １ 、 榈酸 、 对 胡 － 棕 苷 天麻 多糖 等成份 ， 为天 然药材 广泛 应用 于临 作 床， 用于治 疗头痛 眩 昏 ， 肢体 麻木 ， 儿惊 风 ， 痫抽搐 ， 小 颠 破伤 风等 症 ． 文献 报 道 ， 有 天麻 对 金 黄色 葡 萄球 菌、 变形杆 菌 、 寒杆 菌等 ， 有较强 的抑 制作 用 ， 伤 均 有些 研 究提示 天麻提 取物 对移植 性 肿瘤也有 一定 的抑
收稿 日期 ：０７０ 。 ２０ 。 １ ９０
基 金 项 目 ： 宁 省 自然 科 学 基 金 项 目（０３ １３ ． 辽 ２０２３ ）
作 者 简 介 ： 波 （９０一）女 （ 族 ）辽 宁 大 连 人 ， 连 民族 学 院 生 物 工 程 学 院 高 级 工 程 师 ， 究 方 向 ： 物 分 析 姜 １６ ， 汉 ， 大 研 药
本文经 过 对提取 条件进 行对 比试 验 ， 选择 了热水 浸提 的处 理方法 对天 麻 中的多糖 进行提 取 ， 法简 方 便， 提取效 果好 ， 并将 提取 的多糖进 行纯 化及 多糖含 量分 析 。 析结 果 对天 麻 多糖 的进 一 步 开发 利 用有 分
一
定 的参 考价值 ．
天麻多糖化学成分与药理作用研究综述_黎光富
现代临床医学上主要用于治疗小儿惊风、破伤风、风湿痹痛 等 症 ，且 几 乎 无 毒 副 作 用 [3]。 天 麻 化 学 成 分 研 究 已 有 30 余 年，天麻的化学成分主要有酚类、甾醇类、有机酸类、多糖类 等多种活性化合物[4]。早期对天麻的化学研究主要是天麻 素 方面，随着植物中活性多糖的抗氧化、抗肿瘤、抗衰老、免疫 调节等活性功能的发现，一些研究者在天麻中也分离提取 出了天麻多糖，并对天麻多糖的结构、药理活性等亦逐步研 究。笔者主要就天麻多糖的化学成分与药理作用进行概述。 1 天麻多糖研究现状
289
食品科学
（1→4）-D-葡聚糖对 O2-·具 有 清 除 能 力。张 格 超[26]从 天 麻 中 分 离 纯 化 出 天 麻 多 糖 PRG1～PRG5，研 究 发 现 PRG1～PRG5 对 DPPH·自由基均有清除作 用 ，清除 率 与 天 麻 多 糖 浓 度 成 比；5 种天麻多糖对羟自由基（·OH）的清除能力小于对 DPPH· 自 由 基 的 清 除 能 力 。许 龙 等 [27]研 究 发 现 在 400~500 μg/mL 质量范围内 ，天麻多糖对·OH 的清除率达 4.85%；在质量浓 度 0~500 μg/mL 范围内，对 DPPH·的清除率达到 22.37%；对 H2O2 的清除率最高可达 25.80%；对 ONOO-的清除率最佳时 为 20.52%；对 O2-·的清除率最高能达到 12.23%。 3.2 调节免疫系统
王兴 文 等[18]从 天 麻 中 分 离 出 3 种 具 有 细 胞 免 疫 活 性 的 杂 多糖 GE-I、GE-II、GE-III。金 文姗等[19]发现天麻 中 还 含 天 麻 多 糖 ，研 究 证明 其 为 葡 聚 糖 。刘 明 学 等[20]利 用 红 外 光 谱 和 1H-NMR 分析得到天麻多糖为 α-吡喃己糖，由葡萄糖残基 单糖组成，采用 3C-NMR 分析表明天麻多糖为带 1→6 键接 支链的 α-（1→4）-D-葡 聚糖 。明 建 等[21]以 云 南 野 生 天 麻为 研究对象，从中提取出了水溶性天麻多糖 WPGB，呈白色粉 末状，易溶于水，不溶于乙醇、丙酮等有机溶液，非淀粉类多 糖 ，无 还 原 性 。朱晓 霞 等[22]从 川 产 天 麻 中 分离 提 取 出 的 天 麻 多 糖 GPSa 为 白 色 粉 末 状 固 体 ，无 异 味 ，溶 于 水 ，不 溶 于 乙 醇 、乙 醚 等有 机 溶 剂 。刘 玉 潭[23]从 安 徽天 麻 中 分 离 出 天 麻 多 糖 TM1，其理 化 性 质 表 现 为 非 淀 粉类 多 糖 ，呈 白 色 粉 末 状 ， 易溶于热水，不溶于高浓度的丙酮、乙醇等有机物，无还原 性 ；张 梦 娟 [24]从 陕 西 天 麻 中 分 离 出 GeB40-1 和 GeB80-4 2 种多糖，它们都为非淀粉类多糖。
天麻多糖化学成分与药理作用研究综述_黎光富.
天麻(Gastrodia elata BL.与冬虫夏草、鹿茸、人参是我国四大名贵中药之一,主产于我国贵州、云南、陕西、湖北等地。
天麻无叶无根,属于寄生植物,与白蘑科蜜环菌共生,以蜜环菌的菌丝或菌丝分泌物为营养来源,在我国具有2000余年的药用历史,最早记载于秦汉时期的《神农草本经》[1-2],现代临床医学上主要用于治疗小儿惊风、破伤风、风湿痹痛等症,且几乎无毒副作用[3]。
天麻化学成分研究已有30余年,天麻的化学成分主要有酚类、甾醇类、有机酸类、多糖类等多种活性化合物[4]。
早期对天麻的化学研究主要是天麻素方面,随着植物中活性多糖的抗氧化、抗肿瘤、抗衰老、免疫调节等活性功能的发现,一些研究者在天麻中也分离提取出了天麻多糖,并对天麻多糖的结构、药理活性等亦逐步研究。
笔者主要就天麻多糖的化学成分与药理作用进行概述。
1天麻多糖研究现状据报道,天麻的化学成分多为酚类化合物,其中包括天麻素、天麻苷元、琥珀酸、对羟基苯甲酸等化合物[5]。
天麻中活性成分较高的为天麻素,具镇静催眠、抗兴奋毒性、镇痛等药理作用[6]。
最初人们大多以天麻素作为评价天麻品质优劣的指标,2010版《中国药典》(一部中规定以天麻素作为天麻质量标准的指标性成分[7]。
随着植物中多糖的抗氧化、抗衰老、免疫调节等生物功能的发现,人们对天麻多糖的研究逐步深入,吴刚等[8]研究不同产地天麻质量评价,认为以天麻素和天麻多糖2项指标来衡量,能更真实反映天麻品质,因天麻中的天麻素与天麻多糖对人体均具有多种药用及保健作用,现今对天麻的研究多以天麻素或以天麻多糖作为天麻品质评价指标。
天麻多糖类化合物是天麻中有效成分的重要组成,天麻多糖的含量在天麻生长过程是不断变化的,在生长过程中多糖含量呈现先增加后降低的趋势,而且同一生长周期内,不同品种的天麻多糖含量也不一样,红天麻多糖含量高于乌天麻和乌红杂交天麻[9]。
不同品种的天麻对种植生长环境有不同的需求,因此不同品种、不同地域的天麻品质均有差异,天麻中天麻多糖含量亦不同,研究者对天麻多糖的提取也采用多种方法,天麻多糖的提取多采用水提醇沉法[10-12],而后又引入超声波提取法、酶提取法、微波提取法、回流提取法等[13-14]。
红花药理分析及临床应用研究_李宝军
［ ２］
提供天然的红色素和黄色素 ， 为一种较好的食品添加剂 。
１ 红花简介
通过多年来对红花的研究 ， 已经确定其具有６ ０多种化 学成 分 ， 主 要 化 学 成 分 有 木 脂 素 类、 黄 酮 类、 多 炔 类。黄 酮 类主要 有 红 花 黄 色 素 、 羟 基 红 花 黄 色 素。 红 花 中 的 脂 肪 亚油酸等不饱和脂肪 酸有月桂酸 、 棕榈酸 、 油酸 、 肉豆蔻酸 、
降低血小板的黏附率 ， 提高纤 溶 水 平 和 抗 凝 水 平 ， 对缺血性 ［ ５］ 和心绞痛等冠心病都 有 较 好 的 治 疗 效 果 。 在 对 急 性 心 肌 梗死患者治疗的 实 验 中 ， 对照组采用常规扩血管的抗心绞 痛药物治疗 ， 实验组给予红花 注 射 液 治 疗 ， 治疗后实验组心 电图恢复率为８ 对照组心电图的恢复率为 ６ 在 ６． ９％ ， ２． ９％ ； 并发症的出现上 ， 对照组为 ３ 两组 实验组为 １ ３． ３． ２％ ， ７％ ， ［ ４］ ， （ 。 ） 比较差异显著 有统计学意义 Ｐ＜０． 红花不仅 可 以 ０ ５ 还可以 使冠心病的心肌 缺 血 和 心 绞 痛 都 得 到 显 著 的 治 疗 ， 有效降低血脂 和 血 糖 ， 显 著 改 善 血 液 流 变 学 指 标。 对 缺 血 性心脏病患者随机分组 ， 分别 采 用 丹 参 和 红 花 注 射 液 治 疗 ， 红花注射液治疗组患者的心 脏 指 数 、 心 输 出 量、 左心室收缩 末的容积 ， 以及冠脉的灌注压均得到显著提高 。
天麻多糖的研究概况
天麻多糖的研究概况【摘要】综述了天麻多糖的研究近况，主要包括其化学组成、含量测定和药理活性等3个方面，为进一步开发利用天麻多糖提供一定的参考。
【关键词】天麻多糖化学组成含量测定药理活性天麻为兰科真菌营养型多年生草本植物，药用其干燥块茎，是我国传统名贵中草药之一[1-2]。
天麻具有平肝熄风止痉之功效，主要用于治疗头痛眩晕、肢体麻木、小儿惊风、癫痫抽搐、破伤风[3]。
天麻中含有天麻素、赤箭苷、胡萝卜苷、天麻多糖、腺嘌呤、腺嘌呤核苷、多种氨基酸等活性成分[4]。
现代药理研究表明，天麻还具有增智健脑、清除自由基、延缓衰老的作用，对老年性痴呆有一定的疗效[5]。
早期对天麻的研究主要集中在天麻素和天麻苷元等方面。
植物多糖类化合物是一种免疫调节剂，它能激活免疫细胞，提高机体的免疫功能，而对正常细胞没有毒副作用，临床上多用于治疗艾滋病和抗肿瘤、抗衰老等[6]。
许多研究工作者都从天麻中分离得到了多糖，并对其药理活性进行了一系列研究，本文就此加以概述。
1天麻多糖的提取通常天麻多糖的提取采用水煮醇沉的常规方法，一般先用石油醚脱脂，再经热水提取乙醇沉淀得多糖。
多糖加水复溶，透析去除小分子化合物，再去蛋白、醇沉可得粗多糖。
朱晓霞等[7]确定了此法的最佳工艺条件为物料比1∶40，浸提温度120 ℃，浸提时间3 h，此工艺条件下，天麻多糖提取率为5.42 %。
张梦娟等[8]采取超声波提取法从天麻中提取天麻多糖，实验结果表明，使用超声波提取法可使天麻多糖提取率得到较大提高，其最佳提取工艺条件为:提取温度66 ℃，提取时间34 min，料水比1∶45，在此工艺条件下，天麻多糖提取率为32.78 %。
2天麻多糖的分析2.1 天麻多糖的含量测定目前天麻多糖的含量一般采用硫酸―蒽酮法或改良的苯酚―硫酸法[9]来测定。
2.2纯度检测天麻多糖纯度可用聚丙烯酰胺凝胶电泳、醋酸纤维薄膜电泳和凝胶色谱法检测。
聚丙烯酰胺凝胶电泳所用缓冲液为pH9.5的硼砂液，染色剂是高碘酸―希夫试剂；醋酸纤维薄膜电泳所用缓冲液为pH12.0的硼砂液，甲苯胺蓝染色。
4种天麻变型多糖的提取及含量测定
4种天麻变型多糖的提取及含量测定王锐;熊汝琴【摘要】通过正交试验研究天麻多糖的水提条件,并采用蒽酮-硫酸法对4种天麻变型(红天麻、乌天麻、黄天麻、绿天麻)多糖含量进行测定.结果表明:水提最佳条件为浸提温度80℃,浸提时间3h,料水比1:30;含量测定发现,在相同产地、不同天麻变型中的多糖含量不同,其中红天麻的多糖含量显著高于其他3种天麻变型,而在不同产地、同一天麻变型中,云南昭通红天麻的多糖含量远高于陕西宁强和湖北宜昌的红天麻,这说明昭通红天麻具有优良的内在品质.蒽酮-硫酸法为科学评价天麻质量提供了简便快捷、稳定可行的方法,为昭通天麻资源的开发利用提供了试验依据.【期刊名称】《天津农业科学》【年(卷),期】2017(023)002【总页数】4页(P12-15)【关键词】天麻;4种变型;多糖;正交试验;蒽酮-硫酸法【作者】王锐;熊汝琴【作者单位】昭通学院化学与生命科学学院,云南昭通657000;昭通学院化学与生命科学学院,云南昭通657000【正文语种】中文【中图分类】S682.31天麻(Gastrodia elata Bl.)为兰科(Orchidaceae)天麻属(Gastrodia)多年生食菌植物，主产于云南、四川、贵州、陕西、湖北等地，其地下块茎被历代本草列为上品，在我国已有两千多年的应用历史，具有平肝息风止痉的功效，主治头痛眩晕、肢体麻木、小儿惊风、癫痫抽搐、破伤风。
国内外学者对天麻的化学成分及药理作用已进行了较为系统的研究。
其中天麻素(对羟甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷)是天麻的主要有效成分，其药理作用与天麻的药理作用呈正相关，所以多年来把它作为天麻质量优劣的评价标准[1-3]。
近年，有研究发现天麻多糖具有清除自由基、降血压、抗眩晕、免疫调节、抑菌和抑制肿瘤等多种作用[4-5]。
植物多糖具有多种生物活性，且毒副作用小，安全性强，常被作为药材质量的一个指标[6]。
昭通地处云南省东北部，因其得天独厚的地理、气候环境所产的天麻享誉国内外，为我国公认的天麻地道产区，产量约占全国1/4，拥有红天麻(G.elata Bl.f.elata Bl.)、乌天麻(G.elata Bl.f. glauca S.Chow)、黄天麻(G.elata Bl.f.flavida S.Chow)、绿天麻(G.elata Bl.f.viridis Mak)4种天麻变型。
天麻多糖的提取及抗氧化活性研究
试 验 研 究农业开发与装备 2019年第6期摘要：以天麻为原材料，采用水提醇沉法提取天麻多糖，Sevage 试液除蛋白，冷冻干燥得到天麻粗多糖。
采用紫外外光谱法和扫描电镜对天麻多糖进行了表征分析，并对其抗氧化活性进行了验证。
天麻多糖对亚铁离子、ABTS自由基、羟基自由基和DPPH自由基都具有一定的清除作用，清除效果依次为羟基自由基>DPPH 自由基>ABTS自由基>金属离子自由基。
关键词：天麻；多糖；抗氧化活性0 引言天麻（Gastrodia elata Bl.），属兰科天麻属多年生草本植物，主要分布于全国各大地区，主产于我国的云南、四川、贵州、湖北和陕西等地。
本草纲目记载天麻有息风定惊、震惊安眠、平肝息风和去湿活血等功效。
现代医学研究表明，天麻可以增强视神经的分辨能力，对增强记忆和延缓衰老有明显功效[1-2]。
天麻中所含的主要成分是天麻素，对羟基苯甲醇和对羟基苯甲酮等化合物。
药典及许多天麻产品都以天麻素作为质量指标。
多糖是一类天然高分子化合物，它是由醛糖或酮糖通过糖苷键连接在一起的多聚物，是一切有生命的有机体必不可少的成分，同维持生物机能密切相关。
近期发现天麻多糖也是天麻中重要的活性成分。
对天麻多糖的药理实验表明天麻多糖还具有提高免疫力、抗肿瘤、抗氧化和保肝等作用。
通过水提醇沉法提取天麻多糖，并研究了天麻多糖的抗氧化活性，期望为天麻多糖的深入开发提供思考。
1 材料与方法1.1 材料天麻购自湖北省神农架林区。
苯酚、正丁醇、葡萄糖、浓硫酸、氯化亚铁、菲啰嗪、ABTS、过硫酸钾、Tris和浓盐酸（均购自国药集团工业股份有限公司）。
1.2 试验方法1.2.1 多糖的提取与检测称取2 g天麻粉末，按料液比1：30加入蒸馏水、提取时间3 h 和提取温度62℃条件下恒温水浴2次，合并上清液并浓缩，加入与等体积的Sevage试液（氯仿：正丁醇=3：1）混合均匀除蛋白，再次旋蒸浓缩至30 mL左右，加入3倍体积的95%乙醇溶液，置于4℃冰箱过夜。
昭通天麻多糖含量测定及超声辅助提取条件优化
昭通天麻多糖含量测定及超声辅助提取条件优化昭通天麻（Gastrodia elata）是一种生长在中国中部和东南部地区的天然草药，其被用于治疗头痛、眩晕、癫痫和高血压等疾病。
天麻多糖是天麻中的主要活性成分之一，具有抗氧化、抗炎和免疫调节等多种生理活性。
天麻多糖的含量测定和有效提取已成为研究该草药的重要课题之一。
本文将介绍昭通天麻多糖含量测定及超声辅助提取条件优化的研究情况。
一、天麻多糖含量测定多糖是一类含有多个单糖基团的碳水化合物，具有多种药理活性。
对于草药提取物中多糖含量的测定，一般采用酚-硫酸法。
该方法主要基于酚与多糖发生反应生成具有吸光度的复合物，再利用硫酸使复合物转变为酸性物质，从而进一步增强复合物的吸光度，最终通过比色测定复合物的吸光度来计算多糖的含量。
在对昭通天麻的多糖含量进行测定时，可以采用该方法，并结合标准曲线进行定量分析。
二、超声辅助提取条件优化举例来说，可以进行一系列超声辅助提取实验，采用单因素试验和正交试验相结合的方式来寻找最佳的提取条件。
首先可以选定一个超声功率，然后设置不同的提取温度和提取时间进行试验，最后通过对提取物中多糖含量的测定来确定最佳的提取条件。
值得一提的是，超声波的频率和料液的比例也会对提取效果产生一定影响，因此还需要对这些因素进行进一步的研究。
最终确定最佳的超声辅助提取条件后，可以提高多糖的提取效率，从而更好地发挥天麻的药用价值。
昭通天麻多糖含量测定及超声辅助提取条件优化的研究对于天麻的有效利用具有重要的意义。
相信随着科学技术的不断进步，天麻多糖的提取和应用将会得到进一步的发展和完善。
天麻有效成分提取及应用的研究进展
天麻有效成分提取及应用的研究进展摘要】通过检索有关天麻的文献，调查天麻资源状况，概述了天麻的药理作用、有效成分提取、临床应用、开发利用的现状和存在的问题，以供进一步研究。
【关键词】天麻药理作用有效成分提取临床应用【中图分类号】R284 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）36-0035-02天麻（Gastrodia elata BL）来源于兰科植物天麻(Gastrodia elata BL)的干燥块茎，为传统名贵中药，入药已有两千余年的历史。
其地上茎直立，叶鳞片状，总状花序顶生，全体黄赤色，远远望去如一支赤色之箭，故有赤箭之名。
成熟的天麻植物体有块茎及花茎，没有根及叶。
我国天麻主要分布于四川、云南、陕西、贵州、湖北、湖南。
天麻为非自养型植物，植株肉质独苗，种子无胚乳及其它营养储备，仅由胚及种皮构成，胚组织无器官分化[1]。
天麻种子萌发须与白蘑科紫萁小菇共生，萌发后的原球茎须与白蘑科密环菌共生。
1 天麻所含的化学成分及药理作用1.1 化学成分天麻甙(天麻素)、天麻甙元、天麻醚甙、派立辛、香草醇、甾醇、对羟基苯甲醛、柠檬酸、琥珀酸等[2]。
1.2 药理作用1.2.1 镇静作用天麻注射液与戊巴比妥钠、水合氯醛及硫喷妥钠等均有协同作用，使小鼠睡眠时间延长。
正常成人服用天麻素或天麻苷元后出现嗜睡感，脑电图的一波指数减低，出现睡眠波型[1]。
1.2.2 镇痛作用皮下注射天麻制剂5g/kg能明显对抗小鼠腹腔注射醋酸引起的扭体反应[1]。
小鼠热板法也表明天麻制剂有提高痛阈作用。
1.2.3 抗炎作用天麻能抑制醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加，抑制5-HT，PGE2所致大鼠皮肤毛细血管通透性增加，说明天麻对炎症早期的渗出有抑制作用，并能明显抑制多种炎症的肿胀[3]。
1.2.4 抗惊厥作用家兔静脉注射天麻煎剂1g/kg或香荚兰醇40mg/kg均可提高电惊厥阈，有效制止癫痫大发作，控制脑电图癫痫样放电。
天麻多糖的提取及其清除自由基作用研究
天麻多糖的提取及其清除自由基作用研究许龙;黄运安;朱秋劲;汪瑞敏;叶春【摘要】基于单因素试验结果,利用响应面法(RSM)优化天麻多糖的超声波提取工艺,依据回归分析确定多糖提取率的影响因子,求得最佳浸提条件为:水料比40∶1,超声波输出功率75.70％,超声时间29.32min.采用分光光度法和化学发光法比较天麻多糖与3种天然抗氧化剂α-硫辛酸、VC和VE对二苯代苦味肼基自由基(DPPH.)、超氧阴离子自由基(O2-·)、羟自由基(·OH)、过氧化氢(H2O2)以及过氧亚硝基阴离子(ONOO-)的清除能力.结果表明,在0～500μg/mL质量浓度范围内,天麻多糖对DPPH·的清除率和α-硫辛酸的清除效果接近,强于VE,明显弱于VC,最高清除率达到22.37％;对O2-·的清除能力强于VC和VE,弱于α-硫辛酸,最高清除率达到12.23％;对·OH的清除能力弱于VC,在400～500μg/mL质量浓度范围内清除率与α-硫辛酸、VE接近,最高清除率达到4.85％;对H2O2的清除能力强于α-硫辛酸,略弱于VE,明显弱于VC,最高清除率达到25.80％;对ONOO-的清除能力明显弱于α-硫辛酸和VC,最高清除率达到20.52％.【期刊名称】《广东农业科学》【年(卷),期】2015(042)021【总页数】7页(P117-123)【关键词】响应面法;天麻多糖;清除自由基【作者】许龙;黄运安;朱秋劲;汪瑞敏;叶春【作者单位】贵州大学酿酒与食品工程学院,贵州贵阳550025;贵州大学酿酒与食品工程学院,贵州贵阳550025;贵州大学酿酒与食品工程学院,贵州贵阳550025;贵州大学食品科学工程研究中心,贵州贵阳550025;贵州大学酿酒与食品工程学院,贵州贵阳550025;贵州大学酿酒与食品工程学院,贵州贵阳550025【正文语种】中文【中图分类】S567;R284.2天麻（Gastrodia elata）属兰科非自养型植物的干燥块茎，作为一种珍贵的中药材，在我国的云南、四川、贵州、陕西、湖北等地均有分布，具有镇静催眠、抗衰老、抗氧化等疗效。
天麻中多糖的提取_纯化及含量分析_姜波
天麻中多糖的提取、纯化及含量分析姜 波1,关紫烽2,赵维城3(11大连民族学院生物工程学院,辽宁大连116600; 21中央民族大学期刊社,北京100081;31辽宁省肿瘤研究所,辽宁沈阳 110015)摘 要: 采用水浸提的方法提取了天麻中的多糖,并进行了纯化和含量分析,同时对影响天麻多糖提取的因素进行了考察.实验结果表明,在选择的最佳提取条件下,天麻中粗多糖得率为12193%,纯化后多糖得率为9122%,纯化多糖中多糖含量的为54157%,粗多糖中多糖含量为38142%.关键词: 天麻;多糖提取;纯化;多糖含量测定中图分类号:O652 文献标识码:A 文章编号:1005-8036(2007)04-0356-05收稿日期:2007-09-10基金项目:辽宁省自然科学基金项目(20032133).作者简介:姜波(1960-),女(汉族),辽宁大连人,大连民族学院生物工程学院高级工程师,研究方向:药物分析.天麻(Gastrodia elata BI)为兰科植物天麻的根茎,分布于吉林、四川、贵州、云南、陕西、西藏等地.天麻主要含有天麻素、对羟基苯甲醇、胡萝卜苷、棕榈酸、天麻多糖等成份[1,2],作为天然药材广泛应用于临床,用于治疗头痛眩昏,肢体麻木,小儿惊风,颠痫抽搐,破伤风等症.有文献报道,天麻对金黄色葡萄球菌、变形杆菌、伤寒杆菌等,均有较强的抑制作用,有些研究提示天麻提取物对移植性肿瘤也有一定的抑制作用,同时还发现天麻对小白鼠实验性疼痛有一定的镇痛作用.历代草药学家均将天麻广泛用于临床,将其作为治疗高血压、口眼歪斜、肢体麻木、小儿惊厥等症的常用药[3,4].但是,天麻的某些药理作用与化学成分还不十分清楚,对天麻多糖的提取和应用更是少见报道.本文经过对提取条件进行对比试验,选择了热水浸提的处理方法对天麻中的多糖进行提取,方法简便,提取效果好,并将提取的多糖进行纯化及多糖含量分析.分析结果对天麻多糖的进一步开发利用有一定的参考价值.1 实验方法111 主要仪器与试剂UV-2201紫外分光光度计(日本岛津公司);XMTB 恒温水浴(北京金北德工贸有限公司);TDL-50B 离心机(上海安亭科学仪器厂);FW100粉碎机(天津市泰斯特仪器有限公司).天麻购于大连药房,产地安徽、四川、云南等.标准葡萄糖为生化试剂(北京北化精细化学有限责任公司);浓硫酸(公主岭市化学试剂厂);苯酚(天津市科密欧化学试剂开发中心);95%乙醇、无水乙醇、三氯甲烷、正丁醇(沈阳市新兴试剂厂)以上试剂均为分析纯.112 天麻多糖的提取、纯化方法参照植物中多糖的提取方法[5,6],经实验分析确定了天麻多糖的热水浸提处理方法.天麻经过烘干、粉碎、过筛处理后,称取5g 于250ml 具塞三角瓶中,按固液比1B 30加入蒸馏水,于80e 恒温水浴中加2007年11月第16卷 第4期中央民族大学学报(自然科学版)Journal of the CUN(Natural Sciences Edition)Nov.2007Vol.16 No.4热、回流3小时,提取液离心后,收集上清液,残渣同上法再提取一次,合并两次上清液,浓缩,用Seva ge 法去蛋白,再用75%体积的乙醇沉淀多糖,置于冰箱中,放置24小时后,离心,得到天麻多糖.2 结果分析211 多糖提取影响因素实验21111 固液比对多糖提取的影响取5份5g 已粉碎的天麻粉末,分别放于5个具塞三角瓶中,按固液比1B 10、1B 20、1B 30、1B 40、1B 50的比例分别加入50、100、150、200、250ml 的蒸馏水,在80e 水浴中提取3小时,然后离心,浓缩,用乙醇沉淀,静置24小时后再离心,得到天麻多糖.天麻多糖得率列于表1.表1 固液比对粗多糖收率的影响Tab.1 Effect of the ratio of material to extracting solvent on the extraction rate固液比(1B x)1020304050糖质量(g)013592014722015172015317015554多糖收率(%)71189144101341016311111图1是固液比对天麻多糖提取的影响曲线.由图1可见,固液比越大越好,但考虑在实验过程中,过大的固液比会增加能量的消耗.在固液比为1B 30以后,多糖的得率随着液体量的增加,增加幅度较小.另外考虑实验中还要进行多次提取,为此本实验固液比选择为1B 30.21112 提取时间对多糖提取的影响取5份5g 已粉碎的天麻样品分别置于250ml 具塞三角瓶中,按固液比1B 30加入蒸馏水,在80e 水浴中分别提取1、2、3、4、5小时,然后离心,浓缩,用乙醇沉淀,24小时后再离心,天麻多糖得率列于表2中.表2 提取时间对粗多糖收率的影响Tab.2 Effect of extracting time on the extraction rate时间(h)12345多糖质量(g)013833014285015093015483015818多糖收率(%)71678157101191019711164图2是提取时间对多糖提取的影响.由图2可见,提取3小时后再延长浸提时间,多糖得率有所提高,但幅度不是十分显著,因此提取时间应以3小时为佳.图1 固液比对多糖提取的影响Fig 11 Effect of the ratio of material to extracti ngsolvent on the e xtrac tionrate图2 提取时间对多糖提取收率的影响Fi g 12 Effect of extracting time on the extrac tion rate21113 提取温度对多糖提取的影响取5份5g 天麻样品分别放于250ml 具塞三角瓶中,按固液比1B 30加入蒸馏水,分别在70、75、80、85、90e 水浴中提取3小时,然后离心,浓缩,用乙醇沉淀,24小时后再离心,多糖得率列于表3.图3是温度对粗多糖得率的影响,由图3可见,随着温度的升高,多糖得率逐渐增大.在80e 达到最357第4期姜波等:天麻中多糖的提取、纯化及含量分析高,但85e 和90e 天麻粗多糖得率缓慢下降,这是由于温度过高,多糖发生降解,说明此时条件不利于多糖的提取,故本实验采用80e 为最佳提取温度.表3 温度对粗多糖收率的影响Tab.3 Effect of extracting temperature on the extraction rate温度(e )7075808590多糖质量(g)014344014783015099015010014891多糖收率(%)816991571012010102917821114 提取次数对多糖提取的影响取1份5g 天麻样品分别放于250ml 具塞三角瓶中,按固液比1B 30加入蒸馏水,在80e 水浴中提取3小时,收集提取一次离心后的残渣,在80e 条件下继续提取3小时,然后继续收集残渣重复以上操作,共提取三次.三次多糖得率列于表4.表4 提取次数对粗多糖提取收率的影响Tab.4 E ffect of extraction ti mes on the extraction rate提取次数123多糖质量(g)015119011151010194多糖收率(%)1012421300139由表4可见,第一次提取多糖的得率最高,第二次次之,第三次仅有不足014%,所以本实验提取次数为两次.由此可以计算出,天麻中粗多糖得率为12193%.212 天麻粗多糖的纯化用Sevage 方法去蛋白,具体操作方法是:配制氯仿与正丁醇体积比为5:1的溶液,处理天麻粗多糖样品5~6次,经过紫外光谱分析,在280nm 、260nm 波长处检测无蛋白和核酸吸收峰.可以确定去掉粗多糖中的大部分蛋白.213 天麻多糖的含量测定用苯酚-硫酸比色法测定天麻粗多糖及去蛋白后多糖含量.测定天麻粗多糖去蛋白后的样品,多糖收率为9122%.21311 标准溶液的配制准确称取011g 干燥的葡萄糖于100ml 容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,得到浓度为110mg P m L 的葡萄糖标准溶液A.用移液管分别吸取上述配制的葡萄糖标准溶液A 110、210、310、410、510ml,转移至100ml 容量瓶,并用蒸馏水稀释至刻度,摇匀.得浓度分别为10、20、30、40、50L g P mL 的葡萄糖标准溶液B.测得的葡萄糖的标准曲线见图4.图3 温度对粗多糖收率的影响Fi g 13 Effect of extracti ng temperature on the extracti onrate图4 葡萄糖标准溶液曲线Fig 14 The c urve of s tandard solution of gl ucos e21312 多糖样品的准备准确称取011g 提取的粗多糖或去蛋白后的精制多糖,用蒸馏水溶解,转移至100ml 容量瓶中,然后稀释至刻度.358中央民族大学学报(自然科学版)第16卷21313 多糖含量测定(1)标准品溶液的处理及测定从上述已配制的10、20、30、40、50mg P L 的葡萄糖标准溶液B 中分别取出2ml 于10ml 具塞试管中,再分别加入6%苯酚溶液110ml,慢慢加入浓硫酸510ml(有危险)盖好盖,摇匀.静置30min,在490nm 波长下进行比色分析.(2)样品溶液的处理及测定从上述已配制好的精制多糖、粗多糖溶液中分别取出210ml 于10ml 具塞试管中,再分别加入6%苯酚溶液110ml,慢慢加入浓硫酸510ml(有危险)摇匀盖好盖,摇匀.静置30min,在490nm 波长下进行比色分析.(3)空白溶液的处理及测定取210ml 蒸馏水于210ml 于10ml 具塞试管中,再分别加入6%苯酚溶液110ml,慢慢加入浓硫酸510ml(有危险)盖好盖,摇匀.静置30min,在490nm 波长下进行比色分析.(4)多糖样品的测定取精制多糖和粗多糖样品各4份,测定其多糖含量,通过多个样品实验,以确定多次提取多糖的量.经测定精制后得到的天麻多糖中多糖含量的平均值为54157%,粗多糖中多糖含量的平均值为38142%.表5 天麻多糖含量的测定结果Tab.5 The results of the con ten ts of polysaccharide天麻样品测得的精制后多糖含量(%)测得的粗多糖中多糖含量(%)1#样品54189371872#样品54126381123#样品55115391054#样品5319838164平均值(%)54157381423 结 论经实验可得出以下结论:(1)天麻多糖最佳提取方法是:经过粉碎的天麻样品在80e 、固液比为1B 30的蒸馏水中浸提3小时.经过提取两次,使天麻多糖得到充分的提取,然后经离心、浓缩、醇沉淀等步骤得到天麻粗多糖.按此条件提取得到的天麻中粗多糖含量为1212%.(2)经用Sevage 方法去蛋白,精制后天麻中多糖含量为8161%.(3)采用苯酚-硫酸法比色法对天麻多糖含量进行测定,标准样品溶液的相关系数为019997.测得的纯化后的多糖中多糖含量为54157%,粗多糖中多糖含量为38142%.参考文献:[1] 常新全,丁丽霞.中药活性成分分析手册(上)[M].北京:学苑出版社,20021[2] 5全国中草药汇编6编写组.全国中草药汇编[M].北京:人民卫生出版社,19731[3] 顾天爵,冯宋忱.生物化学(第四版)[M ].北京:人民卫生出版社,19951[4] 江苏新中医学院.中药大词典[M].上海:上海科学技术出版社,20001[5] 关紫烽,王兰.毛细管气相色谱法测定人参茎叶中糖含量[J].燕山大学学报,2003,27(2):161-1631[6] 杨若明,钱文涛,何建荣,等.藏药/喁0中粗多糖提取和含量分析[J].中央民族大学学报(自然科学版),2006,15(2):152-1551359第4期姜波等:天麻中多糖的提取、纯化及含量分析360中央民族大学学报(自然科学版)第16卷Extraction,Purification an d Determination o f Po lysaccharide in G astro dia elataJIANG Bo1,GUAN Z-i feng2,Z HAO We-i cheng3(1.Colle ge o f Li fe Science,Dalian Nationalitie s U nive rsity,Dalian116600,China;2.Editorial De partment,Cent ral U nive rsity f o r Nationalities,Be ijing100081,China;3.Liaoning Tumor Hospital,Shengyang110042,China)Abstract:The polysaccharide in Gastrodia elata was e xtrac ted with water.The crude polysaccharide was purified and the content of the polysaccharide was determined.The condition of each factor for extracting from Gastrodia elata was studied in the paper.The experiments showed that crude polysacc haride in Gastrodia elata was12193%,the purified polysaccharide was9122%.The c ontent of polysaccharide in the raw polysaccharides was381427%,and in the pure one was54157%under the best conditions selec ted.Key words:Gastrodia elata;extracting polysaccharide;purification;determination[责任编辑:关紫烽]邀请山崎素直和大类洋日本专家来我校作学术报告中央民族大学中国少数民族传统医学研究中心邀请日本横滨药科大学山崎素直教授和大类洋教授两位日本化学专家为生命与环境科学学院师生带来了精彩的学术报告.作为日本的著名学者和化学专家,山崎素直和大类洋两位教授以其各自的研究领域在日本国内乃至国际上均处于领先地位.两场报告既有学术前瞻性,同时又引用大量鲜活的数据和图表,形象生动,赢得在场师生的一致好评.学术交流会结束后,少数民族传统医学研究中心正式聘请两位专家为医学中心的客座教授兼顾问.通过此次讲座,同学们拓展了学科专业知识,同时讲座对培养同学们的科学务实的精神也大有裨益.山崎素直教授是分析化学、天然产物化学等领域的专家.现任日本科学技术振兴机构先端计测及仪器开发事业基金审查委员会委员.国立环境研究所研究评价评审员.曾任日本分析化学会理事,日本农艺化学会理事及关东支部长,东京大学评议员,日本劳动省作业环境测定士评审委员会委员.山崎素直教授长期从事生物化学、分析化学及天然产物化学的教学和科研工作.从上世纪70年代起开展微量元素在生物化学中的作用研究,在关于金属酶的活性中心构造和机能方面的研究一直处于日本的领先地位.从80年代后期开始,参加了日本文部省与中国科学院关于/黄淮海平原盐碱地区提高生物生产力的开发研究0及/东亚地区环境协调与可持续的生物生产技术开发的基础研究0,多次来华在野生植物的开发利用方面进行了实地调查和实验工作.进入90年代以后紧盯生物分析化学前沿领域,将毛细管电泳、免疫组织化学法、酶电极及微芯片等最新分析技术应用于植物分析化学、天然产物化学、海洋生物中的环境荷尔蒙及蛋白质的研究中.近年,他对养殖紫菜退色现象的成因和色素荧光蛋白的纯化和应用也进行了研究.平均每年获得2项文部省科学研究基金,发表及参与著书130篇(章),培养外国留学生11人,其中来自中国大陆4人获得博士学位.是日本为数不多的将先进分析技术的理论与解决实地或现场问题相结合的实践型专家.在此学术报告会中作了题为5食物中生理活性物质探索6的讲座.主要介绍了在食用菌的深度开发和利用方面的工作,对从菌类提取的木质素类水溶性高分子物质的免疫活性、巨噬细胞活性化及抗肝炎、爱滋病毒机理也进行了介绍.大类洋教授是日本著名的学者和化学专家.曾任日本分析化学会副会长,东北支部长;并多次获得日本农艺化学会奖、井上学术奖、日本分析化学会奖和日本农学奖.大类洋教授长年致力于有机化学应用领域研究,在对手性分子的识别和分析研究方面在国际学术界享有较高的知名度,他此次报告的题目是5应用有机化学攻克基础难题)))手性分子识别与抗艾滋病药物的研发6.主要介绍了用于分离-O-甲基化糖类化合物的非对映异构体以及测定其绝对构型的高级的手性荧光标记物的研究工作.同时针对高度复杂结构的生理活性的天然产物的超微量的绝对构型的确定的难题,开发出具有C-2位光学活性的甘油类化合物的立体化学性质的高灵敏度的分析方法.尤其是基于手性识别的新方法,以核苷为原料合成无毒无且不产生耐药性的新型药物(核苷抗艾滋病药),在抗艾滋病药物的研究中做出了杰出的贡献.(徐斯凡,张经华,崔箭)。
天麻的化学成分与药理作用研究进展
综述天麻的化学成分与药理作用研究进展岑信钊(佛山市新尔药业有限公司,广东佛山528308)摘要 本文就化学成分,药理作用,药代动力学三个方面概述了天麻近些年来的研究进展。
关键词 天麻;天麻素;综述天麻是我国名贵的中药材之一,又名赤箭、赤箭芝、独摇芝、定风草、离母、合离草。
据 本草纲目 记载,辛、温、无毒,主治诸风湿痹、四肢拘挛、瘫痪不遂、眩晕头痛等症。
为兰科植物天麻Gastrodia elata B l 的干燥块茎,是多年生寄生植物,其寄主为蜜环菌A r m illaria m ellea(V ahl ex Fr)Que,l以蜜环菌的菌丝或菌丝的分泌物为营养来源,借以生长发育。
生于湿润的林下及肥沃的土壤上。
分布于四川、云南、贵州、西藏等地,现广为栽培。
立冬后至次年清明前采挖,立即洗净,蒸透,敞开低温干燥 1、2 。
1 天麻的化学成分及其活性成分我国天麻化学成分的研究已有二十余年,所报道的化合物中,主要有酚类、有机酸类及植物中常见的甾醇类等几种类型。
化学成分含天麻甙(天麻素,gastrod i n)、天麻甙元、天麻醚甙(gastrod i o si d e)、派立辛(parish i n)、香草醇、 -甾醇、对羟基苯甲醛、柠檬酸、琥珀酸等 3~10 。
目前国内研究天麻指纹图谱,把研究活性成分的重点放在天麻素(gastrodin)上。
陆光伟对天麻及其活性成分进行了研究,结果显示:天麻素是天麻的主要成分,含量高达0 33%~0 67%,天麻素具有镇惊、抗癫痫、镇静、安眠作用。
天麻素毒性很小,在胃肠道吸收很快,肾脏分布居多,主要从尿排出 11 。
2 天麻的药理作用2 1 对神经细胞损伤的保护作用 薛柳华等 12 取天麻素对新生大鼠大脑皮层进行体外神经细胞培养,用谷氨酸建立离体的神经元损害模型,观察天麻素对兴奋性氨基酸神经毒性的影响。
结果提示:天麻素可拮抗兴奋性氨基酸神经毒性,具有对谷氨酸致培养皮层神经细胞损伤的保护作用。
红花的介绍
2、性状鉴别 为不带子房的筒状花，长1-2cm。 表面红黄色或红色。花冠筒细长，先端5裂， 裂片呈狭条形，长5-8mm。雄蕊5，花药聚合 成筒状，黄白色。柱头长圆柱形，顶端微分 叉。质柔软。气微香，味微苦。 以花冠长、色红、鲜艳、质柔软无枝刺 者为佳。
3 、 取粉末 1g ， 置具塞三角瓶中 ， 加丙酮 10ml 冷浸15min， 振摇，滤过， ml， 15min 10ml ， 冷浸 15min ， 振摇 ， 滤过 ， 滤液作供 试品液，另取红色素适量，加丙酮， 试品液，另取红色素适量，加丙酮，配制成 对照品，以硅胶H作吸附剂，以乙酸乙酯对照品，以硅胶H作吸附剂，以乙酸乙酯-甲 甲醇（ 作展开剂， 酸-水-甲醇（7：2：3：0.4）作展开剂，展 置日光下检视呈相同颜色的斑点。 开，置日光下检视呈相同颜色的斑点。
一、植物来源： 植物来源：
为菊科红花属植物红花 Carthamus tinctorius Linne的干燥管状花。 的干燥管状花。 的干燥管状花 红花苷含量为0.3-0.6% 红花苷含量为 此外还有无刺红花C. 此外还有无刺红花 tinctorius L. var. glabrus Hort.在新疆和 在新疆和 华北地区栽培药用。含 华北地区栽培药用。 红花苷0.48-0.83% 红花苷
4、如何鉴定？
藏红花：粉末橙红色，本品入水后可见橙黄色成 直线下降，并逐渐扩散，水被染成黄色,无沉淀，产 品闻无味道。 红花：粉末是橙黄色，入水后颜色明显和藏红花 不同，产品闻起来是有味道的。 把将藏红花放到显微镜下观察，这时就可以看出， 藏红花花头呈喇叭状，一端有裂缝，另一端有细细 的锯齿。假的肯定不会有这些特征。
TLC:
供试品： 供试品：丙酮冷浸液 对照品： 对照品：红花红色素 吸附剂：硅胶H 吸附剂：硅胶H薄层板 展开剂：醋酸乙酯展开剂：醋酸乙酯-甲 甲醇（ 酸-水-甲醇（7：2： 0.4） 3：0.4）
天麻多糖提取纯化及初步结构表征的开题报告
天麻多糖提取纯化及初步结构表征的开题报告
一、研究背景和意义
天麻（Gastrodia elata）是一种中药材，具有镇痛、抗癫痫、神经保护等多种功效。
其中，天麻多糖是其主要活性成分之一，具有较高的药
用价值，但目前对其的研究仍较为有限。
因此，本研究旨在对天麻多糖
进行提取纯化和初步结构表征，以期为其进一步的研究和开发利用提供
基础资料和参考。
二、研究内容和方法
本研究将采用超声波辅助提取天麻多糖，结合醇沉法和离子交换色
谱进行初步纯化，进一步采用色谱联用技术和质谱分析对天麻多糖进行
结构表征。
具体步骤如下：
1.天麻药材的制备：选取新鲜天麻，去皮、切成小块，晾干备用。
2.超声波辅助提取：将天麻采用不同浓度的乙醇进行超声波辅助提取，分别在50℃，60℃下进行提取。
3.醇沉法初步纯化：提取得到的天麻多糖经过醇沉法进行初步纯化。
4.离子交换色谱进一步纯化：将初步纯化得到的天麻多糖进行离子
交换色谱进一步纯化。
5.色谱联用技术结构表征：通过色谱联用技术和质谱分析对提取纯
化得到的天麻多糖进行结构表征。
三、预期成果和意义
本研究通过超声波辅助提取、醇沉法和离子交换色谱初步提纯，并
结合色谱联用技术和质谱分析对天麻多糖进行结构表征，旨在得到天麻
多糖的纯化产物，并确定其初步结构。
该研究结果可为更深入的研究和
开发利用提供基础资料和参考。