高斯多峰拟合用于烷基葡萄糖苷临界胶束浓度测量
【计算机应用】_表面活性剂_期刊发文热词逐年推荐_20140727
科研热词 高斯多峰拟合 表面张力 荧光光谱法 脂肪酸甲酯 界面张力 烷基苯磺酸盐 烷基芳基磺酸盐 烷基糖苷(apg) 支持向量机 属性筛选 增溶 合成 十二烷基苯磺酸钠(sdbs) 分子描述符 分子动力学模拟 分子力学力场 催化剂 临界胶束浓度
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2012年 序号 1 2 3 4 5
科研热词 阴离子表面活性剂 胶束 相互作用 电荷 密度泛函理论
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2013年 科研热词 表面活性剂 逐步回归 起泡剂 自由能微扰法 聚类 聚氨酯海绵 空气泡沫驱 生物滴滤器 物理模拟实验 烷基芳基磺酸盐 氢键 挥发性有机化合物 微观驱油实验 定量结构性质关系 去除能力 分子动力学模拟 亚胺 zy油田 推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年 序号 1 2 3 4 5 6
科研热词 高斯多峰拟合 吐温80 半高宽 十二烷基苯磺酸钠 分光光度法 临界胶束浓度
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2010年 序号
科研热词 1 钨酸铅 2 软模板法 3 粒度
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【国家自然科学基金】_高斯线型_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
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2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9
科研热词 高斯线型 频谱分析 频移 线型 洛伦兹线型 最小二乘法 大气散射 单峰拟合 优化方法
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2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
科研热词 高斯多峰拟合 阵列探测器 波长标定 吐温80 半高宽 十二烷基苯磺酸钠 分光光度法 光谱响应 光谱仪器 临界胶束浓度
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科研热词 非线性 灰色体系 概率密度函数 最优天线位置 无校正集 小失效概率 对数 子集模拟法 反应界限 卷积求导 动力可靠度 分布式天线系统 光谱 信道传播时延
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科研热词 高斯多峰拟合 颗粒测试 非线性光学 迁移率 窄线宽 电子转移速率 激光自混频 激光线型 激光光学 正色散光纤 时间线型 数值模拟 散射 控制脉冲 拍频 抛物线型自相似脉冲 吐温80 受激布里渊散射 半高宽 十二烷基硫酸钠(sds) 功率谱 分子动力学模拟 分光光度法 光谱线型 光存储 佛赫特函数 临界胶束浓度 non-con 4
2013年 科研热词 高斯线型 逃逸因子 电离层 光学厚度 推荐指数 1 1 1 1
临界胶束浓度的测定及应用
临界胶束浓度的测定及应用
临界胶束浓度是指溶液中胶束的最大浓度，它是溶液的物理性质和化学性质的重要参数。
临界胶束浓度的测定和应用在化学、物理、生物等领域都有重要的意义。
临界胶束浓度的测定主要采用光散射法、激光散射法、激光共振散射法、激光多普勒散射法等。
其中，光散射法是最常用的方法，它可以测量溶液中胶束的浓度，并可以用来确定溶液的临界胶束浓度。
临界胶束浓度的应用主要有以下几个方面：
一是用于溶液的稳定性分析。
临界胶束浓度可以用来分析溶液的稳定性，从而更好地控制溶液的稳定性。
二是用于溶液的混合性分析。
临界胶束浓度可以用来分析溶液的混合性，从而更好地控制溶液的混合性。
三是用于溶液的溶解度分析。
临界胶束浓度可以用来分析溶液的溶解度，从而更好地控制溶液的溶解度。
四是用于溶液的渗透性分析。
临界胶束浓度可以用来分析溶液的渗透性，从而更好地控制溶液的渗透性。
总之，临界胶束浓度的测定和应用对于控制溶液的物理性质和化学性质具有重要的意义，因此，临界胶束浓度的测定和应用在化学、物理、生物等领域都有重要的意义。
Origin软件的高斯多峰拟合方法在物理化学实验中的应用
的数学分析 功能，能完美得与各种 办公软件链接。 该 论文通 过 一个典 型的实验 ：十 二烷基 苯磺酸 钠 聚集状
７ ６ ５ ４¨ ３们 ２ １叭 ０
பைடு நூலகம்
态 实验 向大家重 点介绍 Ｏｒｉｇｉｎ软件 的高斯多峰拟合功 能。 １ 在 十二烷 基苯 磺 酸钠聚 集 状态 实 验 中运 用高斯 多峰 拟合
（河南省 地质矿产勘查开发局 第三地质矿产调查 院，河南信 阳 ４６４０００）
摘 要 ：Ｏｒｉｇｉｎ软件 是在 Ｗｉｎｄｏｗｓ系统操 作平 台下运 行 的处 理数据 和 图象的软件 ， 由微 软公 司开发 研 制。论 文通过 用 Ｏｒ ｉｇｉｎ进行的 高斯 多峰拟合方法的 实验表 明，该方法操作 简单 ，精确度 高，具有 一定 的实用价值 。
关键词 ：Ｏｒｉｇｉｎ软件 ；－临界胶束 浓度 ；分光光度法 ；高斯 多峰拟合 中图分类号 ：ＴＬ８１７ 文献标志码 ：Ａ 文章编 号 ：１００３—６４９０ （２０１６）０５－－０１５７－０１
Ｏｒｉｇｉｎ Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｍ ｕｌｔｉｍ ｏｄａｌ Ｇａｕｓｓｉａｎ Ｆｉｔｔｉｎｇ Ｍ ｅｔｈｏｄ Ａｐｐｌｉｅｄ ｉｎ
１）。如果让碱性 品红浓度不变 ，逐渐增加体系 中 ＳＤＢＳ浓度 …，
图２ ＳＤＢＳ表 面活性 剂浓度 大 于 临界
胶 团随之形 成，碱 性品 红也渐渐 在胶 团 的亲水端 富集，形 成
胶 束浓度 时，分峰 拟合 结果
染料 分子二 聚体 ；光谱特 征变化 明显， 即二 聚体 吸 收峰 强度 １．２ 数 据处 理及拟 合
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｏｒｉｇｉｎ；ｃｒｉｔｉｃａｌ ｍ ｉｃｅＨｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ：ｓｐｅｃｔｍｐｈｔｏｍｅｔｒｉｅ ｍｅｔ ｈｏｄ ：ｍｕｌｔｉ－ｐｅａｋｓ ｇａｕｓｓｉａｎ
无探针紫外光谱法测定CTAB的第二临界胶束浓度Determinationof
2006年第64卷化 学 学 报V ol. 64, 2006 第24期, 2437～2441ACTA CHIMICA SINICANo. 24, 2437～2441* E-mail: zxh7954@Received January 10, 2006; revised March 23, 2006; accepted July 7, 2006.国家自然科学基金(No. 20573079)资助项目.·研究论文·无探针紫外光谱法测定CTAB 的第二临界胶束浓度卢惠娟 陈 冲 郭宏涛 周晓海* 董金凤洪昕林 李学丰 张高勇(武汉大学化学与分子科学学院 武汉 430072)摘要 应用无探针的紫外吸收分光光谱法(UV)测定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)溶液的第一、第二临界胶束浓度(CMC), 并用1H NMR 谱和动态光散射的实验方法检测到了两个浓度时溶液中聚集体的转变, 从而验证了无探针紫外光谱法测定CTAB 溶液第二临界胶束浓度的可行性. 此外, 我们还利用紫外光谱法研究了CTAB/KBr 体系, 证实KBr 可诱导CTAB 形成蠕虫状胶束.关键词 CMC; UV; CTAB; 动态光散射; 1H NMRDetermination of the Second Critical Micelle Concentration ofCTAB by UV Spectra without ProbeLU, Hui-Juan CHEN, Chong GUO, Hong-Tao ZHOU, Xiao-Hai * DONG, Jin-FengHONG, Xin-Lin LI, Xue-Feng ZHANG, Gao-Yong(College of Chemisty and Molecular Science , Wuhan University , Wuhan 430072)Abstract In this article, ultraviolet absorption spectra (UV) without probe were used to determine the firstand second critical micelle concentration (CMC) of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB), and the transformation of congeries at the CMC were detected by 1H NMR spectra and dynamic light scattering, which just tested and verified the feasibility of using UV spectra without probe to determine the second CMC of the aqueous solution of CTAB. Furthermore, UV spectral method was also used to investigate the CTAB/KBr system, and it was confirmed that the formation of CTAB wormlike micelle could be induced by the aqueous solution of KBr.Keywords CMC; UV; CTAB; dynamic light scattering; 1H NMR表面活性剂分子浓度增加, 其结构会从单分子转变为球状、棒状和层状胶束. 通常认为形成球形胶束时的浓度为第一临界胶束浓度(critical micelle concentration, CMC), 球形胶束转变为棒状胶束时的浓度为第二临界胶束浓度[1]. 在达到第一CMC 的狭窄范围内, 表面活性剂的许多物理化学性质都会发生变化, 如表面张力、密度、折射率、粘度、渗透压和光散射强度等[2]. 原则上, 两亲分子物理化学性质的突变皆可用来测定第一CMC, 除了上述方法外, 测定CMC 的方法还有电导、染料增溶、脉冲射解法(pulse radiolysis method)、紫外、荧光、超声吸附、浊度、pH 值、流变、离子选择性电极和循环伏安等[1,3]. 然而很少有方法可以用来测定第二CMC. 据报道, 吸附伏安法可以测得十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)的第二CMC [1]. 荧光探针的方法可以测得十六烷基磺酸钠、CTAB 和癸烷基氧乙烯醚的第二CMC [4], 用电导、粘度、光散射和无探针循环伏安法等方法可以测定SDS 的第二CMC [5～8].用紫外的方法研究两亲分子的报道较少, 紫外光谱2438化学学报V ol. 64, 2006法可用于两亲分子的定性研究, 通过测定一百多种两亲分子在210至350 nm间的紫外图谱, 并以此作为参照, 测定未知样品的紫外图谱以确定其类型[9]. 用紫外的方法研究两亲分子的临界胶束浓度, 利用具有紫外吸收的有机化合物最大吸收波长随两亲分子浓度的变化, 从其拐点处求得两亲分子的临界胶束浓度[10]. 这个方法中具有紫外吸收的有机化合物需要具备特殊的条件, 如它必须有很强的紫外吸收, 在水中和非极性溶剂如正辛烷中的吸收峰简单且明显, 最大吸收波长还要相差很大, 在极性溶剂中大量溶解, 在水中微溶, 室温下是液体且稳定, 临界胶束浓度前后其最大吸收波长变化很大等, 研究表明N,N-二乙基苯胺适合用来测定CMC[11]. 这种紫外光谱法实质上是增溶法测CMC的一种, 增溶在胶束里的有机物称为紫光探针. 我们发现CTAB的紫外吸收光谱随着浓度增加出现增色效应, 即CTAB的最大吸收波长和吸光度随浓度增大而增大. 故而我们用不加探针的方法直接测定CTAB不同浓度时的紫外光谱, 利用最大吸收波长处的吸光度与浓度间的关系求得CTAB 的第一和第二CMC, 并用这种实验方法研究了CTAB/KBr体系, 证实KBr可诱导CTAB形成蠕虫状胶束.1 实验部分1.1 仪器与试剂北京普析TU-1901型紫外可见光谱仪, Varian Mercury VX-300型核磁共振波谱仪, Nano ZS型激光粒度仪(英国Malven公司), 上海理达DDS-12A型电导率仪.十六烷基三甲基溴化铵(CTAB), 分析纯, 使用前在丙酮-乙醇混合溶剂中重结晶三次, 得到白色片状晶体, 真空干燥后备用; 溴化钾, 分析纯, 使用前干燥; 二次蒸馏水.1.2 实验方法用超级恒温水槽控制温度分别在25.0, 30.0, 35.0 ℃下, 用上海理达DDS-12A型电导率仪测定不同浓度的CTAB溶液的电导率.直接准确称量CTAB, 配制0.01 mol/L的CTAB母液, 用二次蒸馏水按比例稀释母液配置不同浓度的CTAB溶液. 在30 ℃下测得不同浓度的CTAB溶液的紫外吸收图谱, 从最大吸收波长处的吸光度和浓度的双对数图的曲线上得到两个拐点, 拐点处的浓度即为CTAB溶液的第一和第二临界胶束浓度.用D2O配置不同浓度的CTAB溶液, 用Varian Mercury VX-300型核磁共振波谱仪于室温下测定各样品的1H NMR波谱.样品经超声、离心、过滤等方法除尘后, 恒温至30 ℃用英国Malven公司Nano ZS型激光粒度仪直接测量, 重复多次. 在173°背散射角处, 记录样品的散射强度. 测量范围0.6～6000 nm.2 结果与讨论2.1 电导法测定CTAB溶液的CMC用电导率仪分别测定了25.0, 30.0和35.0 ℃下, CTAB不同浓度时的电导率κ, CTAB浓度与κ的关系曲线如图1所示.图1不同浓度CTAB水溶液的电导率曲线Figure 1 Electric conductivity curves of CTAB aqueous solu-tion in different concentration从图1可以看出, 随浓度增加CTAB的电导率迅速增加, 超过某一浓度时电导率增加的趋势减小, 此时的浓度即为第一CMC. 从拐点处可以求出CTAB在25.0, 30.0和35.0 ℃时的第一CMC分别为9.411×10－4, 9.901×10－4和 1.039×10－3 mol/L, 与文献值基本吻合[12]. 说明CTAB在25.0～35.0 ℃范围内, CMC变化不大. 如果CTAB的浓度继续增大, 其电导率线性增加, 第二CMC用电导法无法测得.2.2 紫外光谱法测定CTAB溶液的CMCCTAB的紫外吸收光谱随着浓度增加出现增色效应, 即CTAB的最大吸收波长和吸光度随浓度增大而增大, 图2所示为不同浓度时CTAB的紫外吸收光谱.从图2可以看出, CTAB浓度从2×10－4 mol/L增至2×10－2 mol/L时, 其最大吸收波长和吸光度显著增大. 测定不同浓度时CTAB的紫外图谱, 用最大吸收波长处的吸光度的对数与浓度的对数作图, 可以看到有两个明显的拐点, 如图3所示, 这两个拐点处的浓度即为CTAB的第一和第二CMC, 分别为7.6×10－4和7.0×No. 24卢惠娟等：无探针紫外光谱法测定CTAB 的第二临界胶束浓度2439图2 不同浓度时CTAB 的紫外吸收光谱Figure 2 UV absorption spectra of CTAB in different concen-tration图3 CTAB 的第一和第二CMCFigure 3 The first and the second CMC of CTAB10－3 mol/L, 与荧光探针法和吸附伏安法测定的结果一致[1,4]. 这说明用无探针紫外光谱法直接测定CTAB 的CMC 是可行的. 我们的研究表明脂肪酸盐、AOT 等有生色基团的阴离子两亲分子, DDAB 等季铵盐类阳离子两亲分子都存在增色效应, 这将增加无探针紫外光谱法测定CMC 的适用性.2.3 不同浓度CTAB 的1H NMRCTAB 的分子结构示意图见图4, 在水溶液中的紫外吸收峰是由于头基含有N 原子, 可以推测其紫外图谱上最大吸收波长和吸光度变化是由于头基所处的环境因素不同造成的. 在水溶液中浓度变化时, 头基所处的极性与头基间的相互作用会发生变化.图4 CTAB 结构示意图Figure 4 The structure of CTAB为了考察不同浓度的水溶液中头基所处的环境与头基间相互作用的变化, 我们研究了不同浓度时CTAB 溶液的核磁共振氢谱, 所得结果列于表1中.表1 不同浓度时CTAB 各H 的化学位移Table 1 Chemical shift of each H of CTAB in different con-centrationc CTAB /(10－3mol/L)a-CH 2N-(CH 3)3 b-CH 2 o-CH 2 c ～n-CH 2p-CH 30.4 3.150 2.941 1.616 1.199 1.121 0.7050.6 3.1462.942 1.617 1.201 1.123 0.7053.0 3.249 3.020 1.651 1.240 1.163 0.7477.5 3.290 3.047 1.652 1.248 1.170 0.75220 3.304 3.060 1.658 1.258 1.178 0.75840 3.3203.0691.661 1.262 1.180 0.758从表1可以看出, 当CTAB 浓度小于7.6×10－4 mol/L 时, 胶束尚未形成, CTAB 以单分子状态分散在水中, 此时分子所处的极性较大, 各H 的化学位移都比较小, 而且浓度改变时, 化学位移几乎不变. 当CTAB 浓度为 3.0 mmol/L 时, 溶液中聚集体是球形胶束, 此时CTAB 分子处在胶束中, 环境极性比水中小, 各H 的化学位移都明显增加, p-CH 3从极性水环境中转变到非极性的胶束内核, 其化学位移从0.705增至0.747. N-(CH 3)3所处环境极性相差不大, 但形成胶束后头基间相互作用明显增强, 所以其化学位移从 2.942增至3.020. 当浓度超过7.0×10－4 mol/L 时, 溶液中胶束由球形转变为棒状, 胶束中分子排列更加紧密, 胶束中心的极性变得更小, 亲水头基间相互作用更强, 各H 的化学位移又一次明显增加, 而当浓度再增加时, 聚集体形状不再变化, H 的化学位移几乎不变. 由此可以看出CTAB 各质子H 的化学位移对聚集体形状、环境的极性非常敏感. 核磁实验中H 的化学位移验证了溶液中聚集体的转变, 与紫外光谱法测得CMC 浓度一致, 同时也说明紫外光谱上的增色效应对溶液中两亲分子的相互作用和聚集体的结构非常敏感. 2.4 动态光散射在两亲分子的自组装体中, 不同种类的聚集体其粒度范围有明显的不同, 如胶束的尺寸通常为几个纳米, 而囊泡则为几十纳米到几个微米. 当聚集体粒度达到光波波长范围时, 具有较强的光散射, 那么用光散射的方法对溶液的粒度进行研究, 将有利于我们判断聚集体的种类.用动态光散射法直接测得的各样品的粒度分布示意图见图5, 可见各个样品都有较小的粒子存在. 图5a 是CTAB 浓度为0.003 mol/L 时的粒度分布图, 溶液中粒子的尺寸为1～2 nm, 说明溶液中聚集体为胶束, 这2440化 学 学 报 V ol. 64, 2006与紫外和核磁的结果一致, 胶束形状应为球形. 图5b 中CTAB 浓度为0.02 mol/L, 大于紫外上的第二个转折点, 表明此时CATB 自组装体应该是棒状胶束, 粒度分析结果显示粒子尺寸为2～3 nm, 大于0.003 mol/L 时, 胶束变大, 说明是球形胶束转变为棒状胶束. 两亲分子在水溶液中最初只形成小的球形胶束, 当增加其浓度时, 单体的浓度不再增加, 球形胶束的数密度变大, 胶束之间的距离变小, 由于胶束间存在强烈的排斥作用, 所以胶束相互靠近在能量上是不利的. 在相同浓度下如果两亲分子重新排列形成棒状胶束, 胶束的表面就可以互相远离, 这就是随着CTAB 浓度增加球形胶束转变为棒状胶束的原因.图5 不同浓度时CTAB 的粒度分布示意图Figure 5 Distribution of particle size of CTAB in different concentrationa: c CTAB ＝0.003 mol/L; b: c CTAB ＝0.02 mol/L2.5 紫外光谱法测定KBr 诱导的CTAB 蠕虫状胶束形成紫外光谱上的增色效应对溶液中两亲分子的相互作用和聚集体的形状非常敏感, 借此可以检测溶液中聚集体结构的转变. 近来研究发现, 在CTAB/KBr 体系中, KBr 浓度增加可以使CTAB 胶束结构转变, 最后形成非常大的胶束, 其胶束的摩尔质量可达106 g/mol, 长度可达几十纳米, 称其为蠕虫状胶束(worm-like micelle)[13～16]. 我们用紫外光谱的办法研究KBr 浓度对0.01 mol/L CTAB 胶束体系的影响.测定不同KBr 浓度时, CTAB 的紫外图谱, 从最大吸收波长处的吸光度和浓度的双对数图上, 可以看到有两个明显的拐点, 如图6所示, 这两个拐点处KBr 的浓度, 分别为0.09和0.28 mol/L, 与文献的结果基本一 致[15].图6 KBr 浓度对0.01 mol/L CTAB 水溶液的影响Figure 6 Effect of the concentration of KBr on 0.01 mol/L CTAB aqueous solution对于0.01 mol/L CTAB 溶液, 浓度大于其第二CMC, 此时应该形成棒状胶束, 动态光散射结果表明其粒度为2～3 nm, 说明应该为短棒状胶束. 随着KBr 浓度增加至0.09 mol/L 时, CTAB 的双电层被压缩, 分子排列变得更加紧密, 棒状胶束开始增大, 长度增加, 所以增色效应出现拐点. 静态光散射表明, KBr 浓度为0.1 mol/L 时, CTAB 胶束增大至7.8 nm, 胶束的摩尔质量达105 g/mol, 聚集数达300[15]. 当KBr 浓度增至0.28 mol/L 时, 棒状胶束长度增加至一定程度, 开始互相缠绕、穿插, 此时发现溶液的粘度增加, 说明聚集体结构发生了明显变化, 使得其增色效应出现第二个拐点. 此时胶束长度恒定至20 nm, 摩尔质量达106 g/mol, 胶束具有挠性, 说明在此条件下该体系形成了蠕虫状胶束[15].3 结论(1) UV 方法是测定表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的一种简单和准确的方法, 本实验利用CTAB 溶液具有增色效应这一原理, 用无探针紫外光谱法测定了它的第一和第二CMC.(2) 利用无探针紫外光谱法研究了CTAB/KBr 体No. 24 卢惠娟等：无探针紫外光谱法测定CTAB的第二临界胶束浓度2441系, 证实KBr可诱导CTAB形成蠕虫状胶束. 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临界胶束的测定方法
临界胶束的测定方法一、表面张力法。
这可是个挺经典的法子呢。
就像你看水面上有一些小变化一样。
当表面活性剂的浓度慢慢增加的时候呀，溶液的表面张力会开始降低哦。
一开始降得还挺明显的呢，但是到了临界胶束浓度（CMC）的时候，这个表面张力就不怎么变啦。
就好像它突然变得很淡定了。
我们就可以通过测量不同浓度下的表面张力，然后找到那个转折点，这个转折点对应的浓度呀，大概率就是临界胶束浓度啦。
二、电导法。
这个方法也挺有趣的哦。
对于离子型的表面活性剂来说，在浓度比较低的时候，它的电导率是随着浓度增加而直线上升的。
为啥呢？因为离子多了嘛。
但是呀，一旦到了临界胶束浓度的时候，这个电导率的增加就变得很缓慢啦。
就像是跑步的时候，本来一路狂奔，突然就慢下来了。
我们通过测量不同浓度下溶液的电导率，然后看看这个变化趋势，就能找到临界胶束浓度在哪里啦。
三、增溶作用法。
想象一下，有些东西本来在溶液里不太能溶解的，但是有了表面活性剂就不一样啦。
在临界胶束浓度之前呢，表面活性剂对一些难溶物质的增溶能力比较弱。
可是到了临界胶束浓度之后呀，这个增溶能力就突然变强了。
我们可以通过观察这种增溶能力的突变，来确定临界胶束浓度。
就像是一个小魔法一样，到了某个点，突然就有了大变化。
四、染料法。
这就像是给溶液做个小标记一样。
有一些染料在水中和在胶束中的颜色或者荧光是不一样的呢。
当表面活性剂的浓度达到临界胶束浓度的时候，这个染料的性质就会发生改变。
比如说颜色变了呀，或者荧光强度变了之类的。
我们就可以根据这个变化来判断临界胶束浓度。
是不是很神奇呀，就像溶液在给我们偷偷发信号一样。
总之呢，这些测定临界胶束浓度的方法都各有各的妙处，就看在具体的情况下，哪种方法更适合啦。
宝子，你现在是不是对临界胶束的测定有点感觉了呢？。
【国家自然科学基金】_计算分光光度法_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
推荐指数 3 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69
含量测定 同时分辨 双波长分光光度法 半胱氨酸二肽 半纤维素提取液 化学计量学 利多卡因 分子自组装 分子印迹聚合物 凯氏定氮法 光谱法 光敏感药 光吸收比差法 偏最小二乘法 体外转运 d-氨基半乳糖 cu(ⅱ)
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 74 75
2011年 科研热词 荧光光谱 牛血清白蛋白 分光光度法 竹节参 甲基化 无机砷 土大黄苷 叔丁基对苯二酚 高斯多峰拟合 靛蓝 静态猝灭 零价纳米铁 锌缺乏 铬天青s 薄层层析 葡萄糖神经酰胺合酶 菊苣还原糖 菊苣总糖 菊苣多糖 菊苣 药代动力学 荧光猝灭 荧光分光光度计 肿瘤坏死因子 肾损伤 聚乙二醇 细胞免疫 约束因素 紫外光谱:金属离子 紫外光谱 相互作用 盐酸鸟嘌呤 甲烷氧化菌素 环磷酰胺 热处理 温泉 淋巴细胞 水化学特征 氧化应激 日落黄 搭格架 总皂苷 巴氯芬 多糖 地热 哺乳期和生长期 含量测定 吐温80 半高宽 十六烷基三甲基溴化铵 十二烷基硫酸钠(sds) 包结 推荐指数 3 3 3 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
【国家自然科学基金】_表面活性剂混合体系_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
科研热词 表面活性剂 临界胶束浓度 聚氧乙烯 高斯多峰拟合 非离子表面活性剂(tx-100) 非离子表面活性剂 非水相 超临界co2 胶束 胶团组成 聚丙烯酸 纳米棒 粒径分布 离子液体型表面活性剂 碳氢表面活性剂 相互作用参数 相互作用 癸基磺酸钠 癸基三乙基溴化铵 疏水缔合 疏水性离子对 球形tio2 焙烧 烷基三甲基溴化铵 混合胶束 混合性质 混合体系 混合c4烃 流变 洗脱作用 氟表面活性剂 氟矿化体系 核磁共振(nmr) 枯草杆菌蛋白酶 普通表面活性剂 微乳液 嵌段共聚物 多级孔结构 土壤修复 囊泡 吐温80 发光性质 双水相 半高宽 十二烷基苯磺酸钠 十二烷基硫酸钠(sds) 十二烷基硫酸钠 助表面活性剂 分散性 分光光度法 全氟辛酸铵 全氟辛酸四烷基铵
2008年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42
科研热词 推荐指数 表面活性剂 2 菲 2 碳酸钙 2 十二烷基硫酸钠 2 ％n％-酰基十二烷基肌氨酸钠 1 黑麦草 1 阴-非离子混合表面活性剂 1 银 1 选择性 1 超滤 1 表面活性剂胶团 1 表面活性 1 表面性质 1 茶皂素 1 芘 1 胶团强化超滤 1 聚合物 1 粒径分布 1 生物矿化 1 生物启发 1 球形tio2 1 环糊精 1 物相转化 1 浮选 1 洗脱作用 1 氟表面活性剂 1 模拟生物矿化 1 截留率 1 形貌 1 复配 1 土壤环境学 1 土壤污染 1 吸收 1 十四烷基硫酸钠 1 包结物 1 分散性 1 仿生合成 1 乙醇/水混合溶剂 1 乙醇 1 三嵌段共聚物 1 lamer模型 1 gemini表面活性剂 1
电导法测定CTAB的临界胶束浓度及乙醇
电导法测定CTAB的临界胶束浓度及乙醇对它的影响南昌航空大学13229216宋熠1前言1．1表面活性剂【1】表面活性剂是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质。
由于表面活性剂分子中具有非极性烃链(8个碳原子以上烃链)以及极性基团(如：羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐，也可是羟基、酰胺基和醚键等)，使其分子结构具有两亲性。
表活性剂都是由极性和非极性两部分组成的，若按离子的类型来分，可分为以下三类阴离子型表面活性剂如羧酸盐（如肥皂，C17H35COONa）、烷基硫酸盐［如十二烷基硫酸钠,CH3（CH2）11SO4Na］、烷基磺酸盐［十二烷基苯磺酸钠，CH3(CH2)11C6H5SO3Na］等。
阳离子型表面活性剂主要是铵盐，如十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）1.2.临界胶束浓度【2】由于表面活性剂具有双亲结构，分子有自水中逃离水相而吸附于界面上的趋势，但当表面吸附达到饱和后，再增加浓度时，表面活性剂分子无法再在表面上进一步吸附，这时为了降低体系能量，活性剂分子会相互聚集，形成胶束，以胶束形式存在于水中的表面活性物质是比较稳定的，表面活性物质在水中开始形成胶束的浓度（或形成胶束所需的最低浓度）称为临界胶束浓度（critical micelle concentration,CMC）。
1.3.电导法【3】电导法是利用表面活性剂水溶液电导率随浓度的变化关系，从电导率（к）对浓度（c）曲线上表现为CMC 前后直线斜率的变化,两条不同斜率的直线的交点所对应的浓度即CMC。
原则上，表面活性剂物理化学性质的突变皆可利用来测定表面活性剂的CM C，目前就报道文献来说，测定表面活性剂CMC如电导法，染料法【4】､增溶作用法【5】､表面张力法【6】和NMR【7】方法等，最常用的是表面张力测定和电导测量｡不同方法测定同一表面活性剂的CMC值有一定的差异，也各有特点｡本文利用电导法测定了阳离子型CTAB的CMC值,研究了乙醇对CMC值的影响。
表面活性剂的临界胶束浓度测定_紫外吸收光谱法_邱敏葆
可用
来 研 究 表 面 活 性 剂溶液 的 表 面 性 质 与其 化 学 结 构关 系 一 种 量度
。
,
可 作为 表 面 活 性 剂 的表 面 活 性 的
、
关 于 C M C 的 测 定 方 法 国 内外 已 有 很 多 报 导
,
如表 面 张 力法
。
电导 法
.
、
染 料 吸 收法
、
光 散 射法 和 加 溶 作 用 法
均 适 用 因 此 为 最常 用的 一 种方 法
0 年 代 以来 5
其 缺 点是含 有 少 量 极性有 机 物 时 不 易 确 定 C M C 值
`
[ 一 6〕 研 究 烷 基 碘 化 毗 国 外 文 献 报 导 了 利 用紫 外 吸 收光 谱 ( U V ) 法 4
1969年
睫
N
、
烷基 苯 甲 酸按 盐及 月桂 酸 钾盐 等 的 C M C 值 测 定
图3
D E A 在 不 同 浓 度 水 中 的 入m a
与Em“ x 位
_
众`
众了
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·
D E A O 1 4 m g /m l
.
一
2 09
-
当
m 此孔
“ x
加 入 到 C M C 值 以 上 的 高 浓度 表 面 活 性D 剂 溶液 中
m“ 值 接 近 于 正 辛烷 中的 入
,
,
由于 其加 溶到 胶 束 内部
0型
测定 了 B L 一 S
y
的 CM C 值
,
1
结 果也 基本 相符
~ 五一
.
川 、 O V H ǎ 己 /, ! , 0 2 厉 e 刃
【国家自然科学基金】_测量体系_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
科研热词 介电谱 高温高压 钙钛矿锰氧化物 界面 循环伏安法 因子分析 原子力显微镜 临界胶束浓度 黏流活化能 黏度 麦角甾苷 高维局部自相关 高精度定年 高斯多峰拟合 高大复合纵向沙垄 高压 颗粒物质 颗粒沉降 颗粒气体 非离子表面活性剂(tx-100) 非弹性散射 零切粘度 闭锁 铝锂合金 铒 铁磁团簇 铁弹性相变 铁基氟化物 钙钛矿 钙调素 钉扎 钆 金属颗粒 量表 重金属离子pb~(2+) 醇 邻域平均 通量模型 透射法 连续运行参考站网 近似熵 运动轨迹交会 运动建模 运动平台 输运特性 车身测量 车用自组织网络 路面沙害 超额摩尔体积 超软赝势 超导电性 超声波速度
2008年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106
胶质液泡 1 胶束聚集数 1 肥胖 1 聚苯乙烯膜 1 聚吡咯粒子 1 聚[2-(甲基丙烯酰氧)乙基三甲基氯化铵] 1 职业安全健康管理体系(oshms) 1 耗散粒子动力学 1 羟基磷灰石 1 网络测量 1 网格尺度 1 缝隙腐蚀 1 绿柱石 1 绩效测量 1 绩效 1 结构维度 1 结构 1 组合式凸轮轴液力胀接方法 1 纵向弛豫时间 1 纳米铂 1 纳米表面工程技术 1 纳米粉体 1 红外辐射测温仪 1 红外热成像 1 粘度 1 类马氏体相变 1 等级距离钟 1 空间通信系统 1 稳定 1 稀土离子掺杂 1 移动流媒体 1 离子透过性 1 离子液体 1 祁连山 1 社区卫生服务 1 社区信息化 1 磁铁矿 1 磁电阻效应 1 磁性 1 磁化率 1 碳黑纳米颗粒 1 碳酸镍 1 碳纳米管 1 相行为,临界参数 1 相行为 1 相对论 1 相变 1 相位检测 1 相互作用势 1 相互作用体系 1 盐酸丁卡因 1 白垩纪 1 番茄红素 1 界面隧穿效应 1
【国家自然科学基金】_高斯多峰拟合_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9
科研热词 高斯多峰拟合 肝脏 磁共振波谱 生物质 热重 热解 点分辨波谱 可重复性 三组分模型
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
科研热词 高斯多峰拟合 稻壳生物油 燃烧 热重-红外联用技术 标定 条纹相机 最小二乘法 平行反应模型 多峰高斯拟合 吐温80 半高宽 十二烷基苯磺酸钠 分光光度法 全屏扫速 临界胶束浓度 不确定度
推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
推荐指数 1 1 1 1 1
科研热词 高斯多峰拟合 临界胶束浓度 高斯拟合 量子尺寸效应 视频场景分类 荧光光谱法 电致发光(el) 烷基糖苷(apg) 最小二乘法 多颜色空间 场均直方图 吐温80 半高宽 十二烷基苯磺酸钠(sdbs) 十二烷基硫酸钠(sds) 分光光度法 光谱调控 zno量子点/sio2复合材料
推荐指数 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 14 5 6 7 8 9 10 11 12 13
科研热词 高斯多峰拟合 酸离解常数 高斯逼近法 荧光光谱 紫外-可见吸收光谱 甲基红 牛奶水溶液 改进同时测定法 吸光度模型 叠合峰 分光光度法 光生物学 中性红
推荐指数 3 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2013年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
2013年 科研热词 高斯拟合法 特征峰 levenberg-marquardt 高斯多峰拟合 燃烧 热重分析 油砂 氢键 拉曼光谱 常见氯盐溶液 定量方法 地质流体 反应机理 推荐指数 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
【国家自然科学基金】_烷基糖苷_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731
2013年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35
2014年 科研热词 推荐指数 序号 表面活性剂 2 1 粉尘螨 2 2 正交实验 2 3 麦芽糖结合蛋白-删除型微管驱动蛋白11融合蛋白 1 4 路面稠油垢 1 5 谷氨酸 1 6 调宁蛋白样蛋白 1 7 蛋白表达 1 8 自组装 1 9 胶束 1 10 组氨酸 1 11 纯化 1 12 纤维素 1 糖基 1 短指软珊瑚属 1 甲基-β -d-纤维二糖苷 1 生物活性 1 生物信息学 1 清洗剂 1 油烟机重油垢 1 水基清洗剂 1 次级代谢产物 1 桔子油 1 日本血吸虫 1 变应原 1 双子表面活性剂 1 去污力 1 原核表达 1 化学成分 1 免疫印迹 1 催化水解 1 保护性免疫 1 亲和层析 1 p14基因 1 der f5 1
2008年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
科研热词 原核表达 基因克隆 亚洲牛带绦虫 重组融合蛋白质类 重组蛋白 谷胱甘肽s-转移酶 融合基因 旋毛虫 抗原性 延伸因子-1 大肠埃希菌 基因表达 乙型肝炎核心抗原 wd40基因 ts43基因 tat47-57
2014年 科研热词 推荐指数 原核表达 2 蓝绿温和胶电泳 1 类囊体膜 1 条斑紫菜(porphyra yezoensis) 1 序列分析 1 家蝇溶菌酶1 1 家蝇 1 多克隆抗体 1 克隆 1 sds尿素电泳 1 sao蛋白 1 2型猪链球菌 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38
【国家自然科学基金】_烷基苯_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802
流动注射(fi) 活性污泥数学模型(asms) 洗脱作用 油水界面 油樟 沸点 沥青质 水解 水热法 水性丙烯酸树脂涂料 氯苯嘧啶醇 氯甲基化 氧化镝 氘代苯 核磁共振 柔版显示器 机理 有机氯农药 摩尔体积 挥发速率 挥发 总磷 微污染 循环伏安曲线 形态学特性 强化絮凝 常压干燥 对离子 多聚甲醛 多元非线性回归 多元线性回归 均匀设计 在线 土壤修复 固液界面 四氯乙烯 吸波性能 吐温80 后重氮偶合 同步荧光光谱 合成工艺 反应机理 双亲分子 原位乳液聚合 半高宽 十二烷基苯磺酸钠(sdbs) 化学发光(cl) 助凝 动力学 分散剂 分光光度法 农药 内生真菌 典型有机污染物
科研热词 推荐指数 表面活性剂 9 聚苯胺 8 十二烷基苯磺酸钠 5 苯 4 磁场 4 电导率 4 掺杂 3 吸附 3 菲 2 聚吡咯 2 纳米流体 2 纳米材料 2 粒径 2 相平衡 2 形貌 2 土壤 2 十二烷基苯磺酸钠(las) 2 共振瑞利散射 2 co2 2 [bmim]br-alcl3 2 鼓泡吸收 1 黏度 1 高压酸浸,结垢 1 高交联聚硅氧烷 1 餐饮废油 1 雌激素 1 阴离子识别 1 阴离子表面活性剂 1 长链烷基苯 1 长链烯烃 1 铕纳米颗粒 1 钴(ⅱ) 1 酸浸取 1 酸性大红3r 1 蛋白质 1 薄水铝石 1 蒙特卡罗方法 1 荧光光谱与吸收光谱 1 荧光 1 苯胺 1 芳香烃 1 色谱固定相 1 自修复 1 膨润土 1 脱掺杂 1 脂肪酸 1 胶束化. 1 聚氯甲基苯乙烯 1 聚合物包覆硅胶 1 聚合反应机理 1 纳米氧化铝 1 纤蛇纹石 1
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106
Origin软件中多峰拟合
Origin软件中多峰拟合在化学化工领域的应用摘要：Origin是一款国际通用的具有超强功能的数据分析处理和科学绘图软件,特别适合于绘制一些数据繁多计算复杂的图形。
本文主要介绍了Origin多峰拟合在以化学化工实验数据为基础的数据处理中的具体应用。
体现出Origin强大的图形绘制与数据分析能力。
关键词：Origin软件；多峰拟合1．概述Origin是美国Origin Lab公司(其前身为Microcal公司)开发的图形可视化和数据分析处理软件，该软件主要体现二大功能——数据分析和图形绘制。
Origin的数据分析主要包括数理统计、信号处理、图像处理、峰值分析和曲线拟合等各种完善的数学分析功能。
准备好数据后，进行数据分析时，只需选择所要分析的数据，然后再选择相应的菜单命令即可。
Origin的图形绘制则是基于模板，Origin本身提供了几十种二维和三维绘图模板，而且允许用户自己定制模板。
绘图时，只要选择所需要的模板就行。
用户可以自定义数学函数、图形样式和绘图模板，可以和各种数据库软件、办公软件、图像处理软件等方便的连接。
在化学化工领域的实验数据处理中，经常需要根据两个量的一批测量值来找出这两个量之间所满足的一个关系。
在大多数实验中，两相关变量间的关系满足线性或非线性函数关系。
但是，有些实验数据不能简单地用线性或非线性函数关系来拟合或描述，例如，实验曲线出现多峰情况时。
在这种情形下，采集或确定必要的实验参数和数据往往是很烦琐的事情。
此时可以借助于准确性较高及操作简便的Origin软件的多峰实验曲线数据采集和数据处理的方法。
2．Origin软件中多峰拟合的应用Origin软件中的多峰拟合是采用Guassian或lorentzian峰函数对数据进行拟合。
用户在对话框中确定峰的数量，在图形中的峰中心处双击进行峰的拟合，完成拟合后会自动生成拟合数据报告。
2.1.多峰拟合用于烷基葡萄糖苷临界胶束浓度测量张建华[1]等将高斯多峰拟合用于烷基葡萄糖苷临界胶束浓度测量。
高斯多峰拟合技术测量酸碱指示剂酸离解常数
高斯多峰拟合技术测量酸碱指示剂酸离解常数
周勇强;陈玉苗;张建华
【期刊名称】《实验技术与管理》
【年(卷),期】2013(000)012
【摘要】测量酸碱指示剂水溶液电离平衡体系的紫外可见吸收光谱，酸式与碱式
最大吸收峰严重重叠。
高斯多峰拟合技术实现酸式和碱式重叠峰的分峰拟合，给出2个吸收峰的积分强度及相应最大吸收波长等光谱参数，进而计算指示剂水溶液酸离解常数pK a。
模拟计算结果还证实：随着p H值增加，指示剂碱式峰和酸式峰分别发生显著蓝移和红移，讨论了由此引起的系统测量误差。
改进的 pKa分光光
度测量方法测量步骤和数据处理过程更简单、更具有普适性，结果也更可靠。
【总页数】4页(P58-61)
【作者】周勇强;陈玉苗;张建华
【作者单位】广州大学化学化工学院，广州广东510006;广州大学化学化工学院，广州广东 510006;广州大学化学化工学院，广州广东 510006
【正文语种】中文
【中图分类】0657.32
【相关文献】
1.基于FPGA状态机非对称高斯拟合寻峰算法的研究 [J], 郭晓彤;杨秋翔
2.基于高斯多峰拟合与直方图规定化的红外图像增强 [J], 闫娜;崔灿;王晓曼
3.基于高斯多峰拟合与直方图规定化的红外图像增强 [J], 闫娜;崔灿;王晓曼
4.紫外-可见吸收光谱结合高斯多峰拟合技术测定甲基红酸离解常数 [J], 张建华;刘琼;陈玉苗;刘兆清;徐常威
5.高斯多峰拟合法在烟煤与褐煤热解动力学模型的应用 [J], 管诗骈; 陈有福; 张恩先; 徐颂梅; 王亚欧; 岳爽
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高斯多峰拟合用于烷基葡萄糖苷临界胶束浓度测量
第27卷，第7期光谱学与光谱分析v01．27，N o．7，p p l412—14152 O O 7年7月spectros00py and spectral Analysis J ul y，2007高斯多峰拟合用于烷基葡萄糖苷临界胶束浓度测量张建华，孔凯清，何争玲，刘自立广州大学化学化工学院化学系，广东广州510006摘要报道了可见吸收光谱线型的高斯多峰拟合用于新型非离子表面活性剂烷基葡萄糖苷(APG)，如辛基母D葡萄糖单苷(G G1)和癸基爷D葡萄糖单苷(G。
G1)的临界胶束浓度(C M C)的测定。
具体作法是以结晶紫(crystal violet，CV)为探针，测量一系列不同浓度的AP(×、v水溶液体系的可见吸收光谱。
其光谱特征是cv单体吸收峰598～609咖和二聚体吸收峰538～569 m叠合在一起。
用高斯多峰拟合法实现了体系可见光谱吸收叠合峰的分峰、峰面积(积分吸光度)、频移及半高宽等光谱线型参数计算。
单体和二聚体峰面积比(相对积分吸光度A z／A·)、频移(出)及半高宽(m，砒)对m)G浓度图形在C M C处发生突变。
首次发现可见吸收光谱线型参数半高宽对APG聚集行为敏感，并成功用于APG的CMC测量。
关键词烷基葡萄糖苷；临界胶束浓度；分光光度法；高斯多峰拟合；半高宽中图分类号：0657文献标识码：A 文章编号：1000-0593(2007)07—1412一04引言1原理紫外一可见分光光度法[1’2]是测定表面活性剂临界胶束在烷基葡萄糖苷A PG结晶紫CV水溶液体系中，当浓浓度(CM C)最常见的方法之一。
CM C是利用染料在水中和度很小时，灿)G以分子状态存在，胶团尚未形成。
由于CV 胶团中颜色的明显差异采用滴定方式进行的[3]。
由于颜色变浓度小，主要以单体分子状态存在，可见吸收光谱特征表现化不够明显，致使测量CMC的灵敏度、准确度差。
虽然采用为单体吸收峰(600 Im附近)和二聚体吸收峰(540衄附紫外可见吸收光谱法跟踪染料颜色变化过程提高了测量的灵近)，积分强度大体相当[见图1(a)]。
高斯多峰拟合用于烷基葡萄糖苷临界胶束浓度测量
高斯多峰拟合用于烷基葡萄糖苷临界胶束浓度测量张建华;孔凯清;何争玲;刘自立【期刊名称】《光谱学与光谱分析》【年(卷),期】2007(27)7【摘要】报道了可见吸收光谱线型的高斯多峰拟合用于新型非离子表面活性剂烷基葡萄糖苷(APG),如辛基-β-D-葡萄糖单苷(C8G1)和癸基-β-D-葡萄糖单苷(C10G1)的临界胶束浓度(CMC)的测定.具体作法是以结晶紫(crystal violet,CV)为探针,测量一系列不同浓度的APG-CV水溶液体系的可见吸收光谱.其光谱特征是CV单体吸收峰598～609 nm和二聚体吸收峰538～569 nm叠合在一起.用高斯多峰拟合法实现了体系可见光谱吸收叠合峰的分峰、峰面积(积分吸光度)、频移及半高宽等光谱线型参数计算.单体和二聚体峰面积比(相对积分吸光度A2/A1)、频移(△λ)及半高宽(w1,w2)对APG浓度图形在CMC处发生突变.首次发现可见吸收光谱线型参数半高宽对APG聚集行为敏感,并成功用于APG的CMC测量.【总页数】4页(P1412-1415)【作者】张建华;孔凯清;何争玲;刘自立【作者单位】广州大学化学化工学院化学系,广东,广州,510006;广州大学化学化工学院化学系,广东,广州,510006;广州大学化学化工学院化学系,广东,广州,510006;广州大学化学化工学院化学系,广东,广州,510006【正文语种】中文【中图分类】O657【相关文献】1.高斯多峰拟合技术测量酸碱指示剂酸离解常数 [J], 周勇强;陈玉苗;张建华2.基于FPGA状态机非对称高斯拟合寻峰算法的研究 [J], 郭晓彤;杨秋翔3.基于高斯多峰拟合与直方图规定化的红外图像增强 [J], 闫娜;崔灿;王晓曼4.吸收光谱线型分析用于十六烷基溴化铵临界胶束浓度的测量 [J], 张建华;杨瑜蓉;张水凤5.高斯多峰拟合法在烟煤与褐煤热解动力学模型的应用 [J], 管诗骈; 陈有福; 张恩先; 徐颂梅; 王亚欧; 岳爽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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Ｊ ｌ ，２ ０ ｕｙ ０ ７
高斯 多峰 拟 合用 于烷 基 葡萄 糖 苷 临界 胶 束浓 度 测 量
张建 华， 凯清 ， 争玲 ， 自立 孔 何 刘
广州大学化学化工学院化学系 ，广东 广州 ５ ０ ０ １０６
摘
要
报道了可见吸收光谱 线型的高斯多 峰拟合 用于新 型非 离子表 面活性剂烷基 葡萄糖 苷 （ Ｇ） ＡＰ ，如辛
可见光谱 吸收叠合峰 的分峰 、 峰面积 （ 积分吸光度） 频移及半高宽等光谱线型参数计算 。 、 单体 和二聚体峰面
积 比（ 相对积分吸光度 ＡｚＡ－ 、频移（ ） ／ ） 及半 高宽 （ ， ） ＡＰ 对 Ｇ浓度 图形在 Ｃ ＭＣ处 发生 突变。首 次发 现可见 吸收光谱线型参数半高宽对 ＡＰ Ｇ聚集行为敏感 ， 并成 功用于 Ａ Ｇ的 Ｃ Ｐ ＭＣ测量 。 关键词 烷基葡萄糖苷 ；临界胶束浓度 ；分光光度法 ； 高斯多 峰拟合 ； 半高宽
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第２卷， ７ ７ 第 期
２００ ７年 ７月
光
谱
学
与
光
谱
分
析
Ｖｏ ． ７ Ｎｏ ７ ｐ １ １ — ４ ５ １２ ， ． ， ｐ ４ ２ １ １
Ｓ ｅ ｔｏ ｃ ｐ ｎ ｐ ｃ ｒ ｌＡｎ ｌ ｓｓ ｐ ｃ ｒ ｓ ｏ ｙ ａ ｄ Ｓ ｅ ｔ ａ ａ ｙ ｉ
渐增加 Ａ Ｇ浓度过程 中，胶 团逐步形成 ，Ｃ Ｐ Ｖ逐步在胶 团亲
料［ 。目前采 用紫外可见 吸收光谱法测定 Ｃ ３ ］ ＭＣ有两种做法 ：
一
水端 吸附富集并形成更多 的染料分子二 聚体 ；光谱特征 明显 发生变化 ，即二聚 体在 ５０啪 附 近 吸收 峰强 度逐 步增 大 ， ４ 单体吸收峰在 ６０ｎ ｌ ０ ｌ 附近逐步减弱 ［ 图 １ ｂ ］ Ｔ 见 （ ） 。高斯多 峰 拟合［ 光谱线型满足下列关系式 ， ８ 棚
紫外可见 吸收光谱法跟踪染料颜色变化过程提高 了测量的灵
敏度和准确 度 ，但操 作 条件 苛 刻 ，仅 适用 于 有 限 的几种 染
为单体 吸收 峰 （０ ｌ 近 ） 二 聚 体 吸 收 峰 （４ ｎ 附 ６０ｎ ｎ附 和 ５０ｎ％ 近 ） 积分强度大体相 当［ ， 见图 １ ａ］ 若 固定 Ｃ （） 。 Ｖ浓 度 糖苷 （ Ｇ） ＡＰ ，如 Ｃ 和 ８ Ｇ１
ｙ ｏ— ｙ ＋— ｏ
＾
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ｅｐ 一２ （ ｘ ｛ ［ ～五 ／ ］ ） ） 。 ＋
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ｅｐ～ ２（ － 五，／ ］） ｘ ｛ ［ｘ ） 。
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Ｃ 。 —— 结晶紫（ ｖ） Ｇ１ ｃ 水溶液体 系 ，以 Ｃ Ｖ为探针 ， ＡＰ 对 Ｇ 的Ｃ ＭＣ进行 了测定 。单体 Ｃ Ｖ吸收峰 波长为 ５ ８ ６９ｒ ２ ９ ～ ０ ｌ ， ｎ 二 聚体 ｃ Ｖ吸收峰 以肩峰 形式 出现 ，波 长 为 ５ ８ ６ １ ， ３ ～５ ９Ｉ１ １ ＂ ２ 两者叠合在一起 ，并且 Ｃ Ｖ在 ＡＰ Ｇ胶 团表面吸附过程 中，吸
聚体峰积分吸光度 Ａ 随之 增大 ， 。 并且其 他光 谱特 征如半 高 宽、 频移 量（ ） 随之 发生 变化 ， 也 这种变 化必 然会 体现在单
化 不够 明显 ， 致使测量 Ｃ ＭＣ的灵敏度 、 准确度差 。 虽然采用
１ 原
理
在烷 基葡萄糖 苷 Ａ Ｇ 结 晶紫 Ｃ Ｐ Ｖ水 溶液体 系 中，当浓
度很小 时 ， Ｇ以分子状态 存在 ，胶 团 尚未形 成 。由于 Ｃ ＡＰ Ｖ
浓度小 ， 主要以单体分子状态存在 ，可见 吸收光 谱特征 表现
Ａ
是在待测表面活性剂体系 中加入染料探 针［ ；二是不加 入 ４
染料［ 。前者 又有 三种具 体 的数据 分析处 理方 法 ：（ ） １ 以最 大吸收峰对应的吸光度对表 面活性剂浓 度作 图［ ，从 图形 ４ ］ 突变点处确定 ｃ Ｍｃ；（） ２ 以最大 吸收峰波长对 表面活性剂 浓 度作图［ 求得 Ｃ ６ ］ ＭＣ； ３用二阶或 四阶导数紫外可 见吸收 光 （） 谱＿ 与表面活性剂浓 度 的增强变 化关 系确定 Ｃ 。本 文研 ７ ］ ＭＣ
文献标识码 ：Ａ 文章编 号：１ ０ －５ ３ ２ ０ ）７１１ —４ ０ ００ ９ （ ０ ７０ —４ ２０
中图分类号 ： ５ ０６ ７
引 言
紫外一 分光 光度 法［ ２是 测定表 面 活性剂 临界 胶束 可见 １］ ’ 浓度（ ＭＣ 最常见 的方 法之一 。Ｃ Ｃ ） ＭＣ是 利用染 料在水 中和 胶 团中颜色 的明显差异采用滴定方式进行 的［ 。由于颜色变 ３ ］
收峰位移量很小 ，突变 点不 太明确 ，无论是从 峰 高，还 是从 频移对表面活性剂 浓度 图形上 都很难 准确 判断 ＣＶＣ Ｉ 。为 了 Ｉ 克服上述困难 ， 必须建立新 的解决方案 。
其 中 为基线 ， ， 为分别为两峰 的峰 面积 即积 分强度 ， Ａ Ａ。 ｗｌ Ｗ２ ， 分别为两峰 的半 高宽 ， ｃ， ｃ Ｘ， Ｘ２分别 为两 峰的最大吸 收波长 即峰位置 。 可见 吸收光 谱 吸收 峰是 高斯 线 型 ，多峰 拟合 残 差小 于 １ ～ ，准确度 极高 ， 复性 好 。随着胶 团浓 度逐 步增 大 ，二 Ｏ 重
基 ＩＩ ） 葡萄糖单苷 （ ８ １和癸基 ＩＩ Ｃ ） Ｇ ） 葡萄糖单苷 （ ｌ ） Ｃｏ 的临界胶束 浓度 （ ＭＣ 的测定 。具体作 法是 以结 Ｇ１ Ｃ ） 晶紫（ｒｓａ ｖｏｅ， Ｖ 为探针 ， ｃｙ ｔｌ ｉ ｔ Ｃ ） ｌ 测量一系列不 同浓度 的 Ａ Ｇ－ Ｖ水溶液体系 的可见 吸收光谱 。 光谱特征 Ｐ Ｃ 其 是Ｃ Ｖ单体 吸收峰 ５ ８ ０ ｌ 和二聚体吸收峰 ５ ８ ６ ｎ 叠合 在一起 。用高 斯多峰拟 合法 实现 了体系 ９ ￣６ ９ｎ ｌ Ｔ ３ ￣５ ９ｎ ２