24 药品生产合箱管理规程
医药箱管理制度
医药箱管理制度医药箱管理制度一、概述医药箱是医疗机构、单位和家庭日常生活必需品，它的使用必需符合标准化要求，确保药品的安全合理使用。
本制度旨在规范医药箱的管理流程，加强医药储存的安全保障，使医疗机构、单位及家庭日常生活的药品使用遵从规范，达到保障个人安全健康的目的。
二、管理对象本制度适用于各医疗机构、单位及家庭的医药箱管理。
三、管理要求1、医药箱应储存常用药品和急救药品，如止痛药、消炎药、冷静药、抗过敏药、心肺复苏药等，药品名称应精准无误，存放数量应保证充足，并定期更新药品。
2、医药箱应与其他药品隔离开放储存，药品应加强管理防止被他人任意取用、损坏或过期。
3、医药箱应定期检查、整理药品，尤其是自动复苏药箱、血清疫苗箱、毒物箱等特别药品储存箱应每月必需清点一次，保证储存药品的种类和数量是否完备。
4、医药箱的维护和修理与保养应由专业人员负责，维护和修理过程必需经过确认和核实，同时需要保证维护和修理人员的资质符合要求，保证维护和修理质量和药品的安全。
5、药品管理人员应加强对医药箱的监管、管理，药品的名称应清楚、明确，应配备相应的药品清单。
6、药品管理人员应开垦专门的药品仓库，并建立标准化、科学化的仓库管理制度，规范进货、查验、保管、调配、清点、封存等环节的操作流程。
7、药品管理人员在完成相关操作后应将药品管理标签黏贴在相关药品的药瓶、药盒上，保证药品的来源明确，防止因使用错误导致药品滥用。
8、药品使用后不得任意丢弃，应统一收集、处理和销毁，特别情况下应按规定进行处理和上报。
四、医药箱使用规定1、医药箱药品使用应依据用药次序和用药方法选择合适的药品，在用药前应认真阅读药品说明书并按说明书的引导使用。
2、医药箱患者应告知使用药品、药量等信息，医药箱使用人员应认真核实患者的病情，确定用药方法和用药药量。
3、医药箱使用人员应把握基本医疗学问和急救技能，依据患者病情适时台阵出急救措施，并搭配医疗人员进行相关处置。
医药箱管理制度范文
医药箱管理制度范文一、目的与适用范围本制度的目的是规范医药箱的管理，确保医药箱的药品和器材的安全、完整和有效，并提供紧急情况下的急救服务。
本制度适用于所有需要使用医药箱的单位和个人。
二、医药箱的配置和维护1.医药箱的配置应根据单位或个人的需求合理确定，药品种类应具备基本的急救药品和常用药品，包括但不限于创可贴、纱布、酒精棉球、冷敷贴、止血敷料、退热药等。
2.单位或个人应定期检查医药箱的药品和器材的有效期，并进行替换和补充，确保药品的有效性和器材的完整性。
3.医药箱应存放在干燥、通风、温度适宜的地方，避免阳光直射和高温。
4.医药箱应放置在明显的位置，并配备标志，以方便使用和识别。
三、医药箱的使用1.仅有具备相应医疗知识和技能的人员，才能使用医药箱。
2.使用医药箱时，必须认真查看药品的使用说明和器材的使用方法，确保正确使用。
3.使用医药箱的药品和器材时，应记录使用日期、药品名称和使用目的，并及时补充和替换使用过的药品和器材。
四、医药箱的急救服务1.医药箱必须配备科学可靠的急救手册和急救指南，以指导急救工作。
3.使用医药箱的药品和器材进行急救时，应注意保护自身和被急救者的安全，并根据急救实施情况及时通知相关医疗机构。
五、医药箱的定期检查和维护1.单位或个人应定期对医药箱进行检查和维护，确保药品和器材的完好、有效和安全。
2.定期检查应包括对药品有效期的检查、药品和器材的完整性的检查、使用记录的审查等。
3.定期检查后，应根据检查结果进行补充和替换，记录检查和维护的情况，并及时采取措施。
六、违规处理1.违规使用医药箱的，将视情节轻重进行相应的责任追究。
2.私自拆封医药箱内药品和器材，或私自取用医药箱内的药品和器材的，将按照相关法律法规进行处罚。
3.医药箱的丢失或损坏，应及时报告相关部门并赔偿相应损失。
七、附则1.本制度的具体实施办法可以根据需要进行修改和补充，并及时向相关人员公布。
2.本制度自批准之日起执行，废止以前颁布的所有相关规定和制度。
医药箱管理制度
医药箱管理制度
是指对医疗机构内的医药箱进行管理的一套规章制度。
医药箱是医疗机构用于存放急救药品和医疗器械的装置，为了确保急救药品和器械的安全、有效使用，需要建立相应的管理制度。
医药箱管理制度的主要内容包括以下方面：
1. 医药箱的设置标准：规定医药箱的类型、数量、位置，根据不同的场所和用途设置相应的医药箱。
2. 医药箱的配备：规定医药箱内应配备的急救药品和医疗器械的种类、数量、规格、有效期等，确保医药箱内物品的合理配备。
3. 医药箱的定期检查和维护：规定医药箱的定期检查和维护的时间、内容和责任人，以确保医药箱内物品的可用性。
4. 医药箱的使用和补充：规定医药箱的使用方法和用途，以及在使用中发现用品不足或过期的情况下如何进行补充和更换。
5. 医药箱的安全保管：规定医药箱的安全保管责任人，制定相应的安全措施，防止医药箱内物品被盗或损坏。
6. 医药箱的报废和更新：规定医药箱内药品和器械过期或破损后的处理方法，以及医药箱的定期更新和更换的标准和流程。
通过建立医药箱管理制度，可以确保急救药品和医疗器械的有效管理和使用，提高医疗机构的急救能力和服务质量。
同时，也能保障患者和医务人员的安全。
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医药箱管理制度模版
医药箱管理制度模版第一章总则第一条为了保障医疗机构内医药箱的管理，保证医疗工作的顺利进行，制定本管理制度。
第二条医药箱是医疗机构内用于存放及管理常用药品和紧急救治药品等的设施，是医疗工作中必不可少的一部分。
第三条医药箱管理制度适用于医疗机构内所有医药箱的管理。
第四条医药箱的管理包括医药箱的日常巡检、药品的采购及进货、药品的存放和保管、药品的使用和消耗、药品的报废和更新等环节。
第五条医药箱的管理应遵循合理、规范、安全、便捷的原则，确保医药品种齐全、数量充足，以保证医疗工作的正常进行。
第六条医药箱的管理工作由医疗机构内指定的专人负责，负责人应具备相应的医药知识和管理能力。
第七条医药箱的管理工作要随时掌握药品的库存情况，确保药品的有效期限，并定期进行盘点和更新。
第二章医药箱的配置与管理第八条每个医疗机构应根据自身规模和工作需求，合理配置医药箱，并确保其药品的种类和数量满足医疗工作的需要。
第九条医药箱的种类根据不同医疗工作的需要进行划分，包括急救箱、日常用药箱、特殊治疗药箱等。
第十条医药箱应放置在固定的位置，且易于查找和取用，同时要求有锁或密码保护，防止未经授权人员随意取用。
第十一条医药箱应定期进行巡检，确认药品的种类和数量是否符合要求，检查药品的包装和标签是否完好，了解药品的有效期限。
第十二条医药箱的负责人应做好药品的存放和保管工作，确保药品处于干燥、通风、阴凉的环境中，防止药品受潮、变质。
第十三条医药箱的负责人应根据药品的属性和有效期限，合理安排药品的存放位置，避免不同品种的药品混放，防止交叉污染。
第十四条医药箱内的药品应有明确的标识和清晰的标签，标明药品的名称、规格、批号、生产厂家、有效期限等信息，方便使用和追溯。
第十五条医药箱内的紧急救治药品应随时保持充足，负责人应定期检查紧急救治药品的有效期限，并及时补充、更新。
第十六条医药箱内的药品应定期进行消毒和清洁工作，保持药品的干净和整洁，防止药品污染。
药箱公司使用管理制度范本
药箱公司使用管理制度范本
药箱作为工作场所的基础配备之一，其管理必须严格而有序。
公司应指派专人负责药箱的管理，这个人通常由具备一定医疗知识背景的员工担任，以确保对药品的正确管理和使用有足够的认识。
药箱中的药品应当分类存放，并且定期检查药品的有效期与完整性。
过期或损坏的药品必须及时淘汰，并补充新药品，保证药品的有效性。
同时，药品清单应该公示于显眼位置，让所有员工都能了解药箱内包含哪些药品及其用途。
在使用上，制定明确的领用流程是必不可少的。
员工在取用药品时，需要填写药品领用记录，包括日期、姓名、领用药品名称及数量等信息。
这不仅方便追踪药品的使用情况，也有助于评估药箱的存量和及时补充。
药箱的使用应遵循严格的规定。
原则上，药箱内的药品仅供企业内部员工在紧急情况下使用，严禁外借或私自带走。
若员工对药品使用方法存有疑问，应向管理人员咨询，避免错误用药导致不良后果。
公正客观地说，药箱的管理制度不仅仅是对药品的管理，更是对员工健康的关怀。
因此，企业还应定期组织健康讲座或培训，提升员工的健康意识和自救互救能力。
通过这样的措施，可以进一步确保药箱能在必要时发挥其应有的作用。
为了保障制度的执行力，公司应将药箱使用管理制度纳入日常管理，并对违反规定的行为进行适当的处理。
这不仅能维护药箱的有效运行，更能体现公司对员工健康管理的重视程度。
工厂药箱的管理制度
工厂药箱的管理制度第一章总则第一条为规范工厂药箱的管理，保障员工的健康和安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于工厂内所有药箱的管理，包括急救药箱、办公室药箱、生产车间药箱等。
第三条工厂药箱应当按照国家相关法律法规进行管理，并严格按照本制度执行。
第四条药箱管理员应当具备相关医药知识和药箱管理经验，负责药箱的日常管理。
第五条所有员工都有义务遵守本制度，并且应当积极配合药箱管理员的管理工作。
第二章药箱的设置第六条工厂应当根据实际情况设置必要的药箱，确保各个区域的员工在发生意外伤病时能够及时得到急救。
第七条各个药箱的位置应当明显标识，便于员工和药箱管理员使用和管理。
第八条药箱内的药品应当在有效期内，且质量应当符合国家药品监管部门的相关要求。
第九条药箱内的药品种类和数量应当根据工厂员工的人数和工作环境的特点进行合理设置，做到满足急救需求。
第十条药箱管理员应当定期检查药箱内的药品，及时补充、更换过期的药品，并做好记录。
第三章药箱的管理第十一条药箱管理员应当对药箱内的药品进行分类、整理和标识，确保在紧急情况下能够快速找到需要的药品。
第十二条药箱管理员应当每天对各个药箱进行巡查，保证药品的齐全和完好。
第十三条药箱管理员应当定期对药箱进行清点，确保药品的数量和有效期均符合要求。
第十四条药箱管理员应当对药品的使用情况进行记录，包括药品的出入库情况、药品的使用情况等。
第十五条药箱管理员应当及时对遗失、损坏或过期的药品进行处理，必要时应当向上级汇报。
第四章药品的使用第十六条员工在使用药箱内的药品时，应当先向药箱管理员申请，并填写使用登记。
第十七条员工在使用药品时应当严格按照药品的说明书或药品管理员的指示进行使用，并在使用后填写使用记录。
第十八条药品管理员应当定期进行药品的检查和清点，确保药品的数量和有效期均符合要求。
第十九条药品管理员应当根据需要进行药品的更新和补充，同时及时淘汰过期或已损坏的药品。
第二十条对于员工因工伤或意外情况需要使用药品的，应当在紧急情况下先施救，然后立即向药品管理员报告。
医药箱管理制度范本（2篇）
医药箱管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是规范医药箱的管理，确保药品的安全使用，提高医疗救护质量。
适用于医疗机构、急救中心等相关部门的医药箱管理工作。
二、责任与权限1. 医药箱的管理责任由各单位主管负责，配备专人负责医药箱的管理和监督。
2. 医药箱内的药品使用权限由相关医务人员负责，并与实际工作需求相匹配。
三、医药箱的配备和验收1. 医药箱的配备应根据工作需求和相应规范要求进行，确保药品的种类和数量充足。
2. 医药箱的验收应由专人进行，核对药品名称、生产厂家、有效期等相关信息，确保药品质量安全。
四、医药箱的存放和维护1. 医药箱应存放在干燥、通风、避光的地方。
药品应分门别类地存放，不得与其他物品混放。
2. 医药箱的负责人应定期检查药品有效期，及时清理过期药品，确保使用的药品均为有效期内的。
3. 医药箱应定期进行清洁消毒，同时清理物品存放位置，确保药物的整洁和卫生。
五、药品使用记录和交接1. 医药箱内的药品使用应按照相关规定，填写使用记录，包括药品名称、数量、使用者、使用时间等。
2. 医药箱使用人员需要出入任何药品，都需在使用记录上签字确认。
3. 医药箱的交接应由前后两位负责人共同进行，填写交接记录，包括药品种类、数量以及医药箱的状态等。
六、药品的更新和报废处理1. 医药箱内的药品在即将过期之前应及时进行更新。
2. 更新的药品应经过验收和记录，确保符合质量要求。
3. 药品过期或失效后，应立即报废，并按照相关规定进行处理，不得随意丢弃或私自使用。
七、医药箱的应急处置1. 医药箱在使用过程中遇到紧急情况需要紧急处理时，负责人应立即报告上级，并按照应急处置流程进行操作。
2. 应急处置后，应及时补充损耗的药品和器材，确保应急能力的持续性。
八、制度的监督与评估1. 医药箱管理制度应定期进行监督检查，确保制度的实施和执行。
2. 监督检查结果应及时反馈给相应单位负责人，制定整改措施，并进行追踪督促。
九、制度的解释与修订本制度解释权归所属单位负责人所有，并可根据实际情况进行修订。
24 药品生产合箱管理规程
目的
建立药品生产合箱管理规程，使各类产品在包装后的余数得到妥善处理，杜绝混药，避免差错，保证合箱的管理符合GMP要求。
范围
本公司所有成品
责任
制剂车间主任、制剂车间工艺员、质量管理部监控员、包装工序班长及包装岗位操作工
内容
1 合箱内容
1.1 所需合箱产品是指正常连续生产时，同品种、同规格的上、下两批药品包装后不足一箱的余数，以中包为单位，合为一个包装箱。
1.2 每批的合箱应为上批包装尾与本批包装头进行合箱，并应在批包装记录上写明本批接受上一个批号的合箱中包数量和本批的合箱中包数，并注明本批包装需合入下一批号的合箱中包数。
1.3 合箱时应将原有批号和本批批号分别打印在同一包装大箱上。
2 合箱程序
2.1 需合箱的包装箱上应注明合箱的两个批号。
2.2 合箱的产品装箱单上注明合箱的两个批号及数量。
2.3 包装工序班长在包装工作开始前，应首先指定一人将上批包装余数与本批进行合箱，不允许在包装操作结束后再合箱，防止有三个以上的批号合箱。
2.4 包装生产结束后，工序班长填写合箱记录。
3 管理规定
3.1 合箱时在一个中包不能放不同批号的产品，不足一中包的零头药品，单独零头入库，按正规渠道销售。
3.2 批生产结束后，零头入库不进行合箱。
3.3 同品种、不同规格的药品不能合箱。
3.4 不同品种的药品不能合箱。
3.5 合箱记录含在批包装记录中。
20合箱管理规程
合箱管理规程
一、目的:规范合箱产品的管理。
二、范围:不够整箱的零头产品。
三、责任人:生产部长、质量部长、车间主任、质量管理员、包装岗位操作人员、仓库管理员。
四、内容:
1.一个批号的产品在整箱包装后，余下不够一整箱的单盒产品为产品零头。
2.同一品种、同一规格的两批相邻零头产品可以合装成一箱，但必须在合箱外注明两个批号。
箱内放两批的合格证，并在合格证上标明各批号数量，合箱产品入库后作成品。
如果两批产品生产时间相差一个月及以上，则前批产品不再合箱而单独销售。
3.合箱时间:应在下批生产同品种同规格的产品包装开始时进行。
合箱上生产日期标注全部生产日期。
4.本批剩余不足一箱的产品，如果是常温保存、连续生产的产品保存于车间；如果是非常温保存的零头产品必须寄存在相应的仓库内，需合箱时再从仓库领回，交包装人员合箱。
5.填写合箱记录。
合箱记录内容应包括产品名称、规格、批号、数量，合箱人等。
医药箱管理规定[模板]
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1.概述
明确药箱存放位置及医药使用说明
2.目的
解决员工临时身体不适
3.术语
4.内容
5. 4.1、使用前准备：
6. 4.1.1、医药箱:必须放置最显眼处,便于身体不适人员取用,固定不可随意搬动。
7. 4.1.2、医药箱:存放有纱布、创口贴、跌打万花油、医用橡皮膏、碘酒
云南白药、医用棉棒、皮炎平、过氧化氢溶液、医用脱脂棉。
8. 4.1.3、各部门固定专人每日清洁医药箱，并检点药物的使用状况。
9. 4.1.4、药箱里的药必须放置整齐，每使用完必须检验瓶盖是否密封。
10. 4.1.5、根据医物的使用说明，证明该医物是否有效期内，对于过期医物及时取报废，并放
置有效的药物。
11. 4.2、医物方法
12.4.2.1、纱布、碘酒、医用棉球、创口贴、用于身体破口流血之处医用脱脂棉（具体按说明）根据破
口状况并到医院就疗。
13.4.2.2、跌打万花油、皮炎平用于跌伤与肿痛皮肤过敏处擦（具体按说明）。
14.4.2.3、云南白药、用于临时肿痛口服（具体见说明）。
15.4.2.4、过氧化氢溶液用于清洗伤口处的细菌。
5.支持文件
6.相关文件
7.记录的保存
8.文件拟制/修订记录。
药箱管理制度范文
药箱管理制度范文药箱管理制度范文第一章总则第一条为规范公司内药箱的管理，确保药品的安全、有效性和合理使用，维护员工的身体健康，保护公司和员工的权益，制定本药箱管理制度。
第二条适用范围本制度适用于公司内所有设有药箱的办公室和工作区域。
第三条目标公司药箱管理的目标是确保药品的质量和安全，保证药箱内容及时更新和合理使用，提高员工的工作效率和健康水平。
第二章药品采购和验收第四条药品采购1. 药箱内的药品采购应按照药品管理部门的要求进行，原则上只能采购国家批准的药品。
2. 采购的药品应具备合法合规的采购凭证，药品的供应商应提供相关资质证明。
3. 药品采购以公司药品管理部门为中心进行，严禁私自擅自购买、更换药品。
第五条药品验收1. 药品的验收应由药品管理部门负责，验收人员应具备相关药品知识和验收能力。
2. 验收时应核对药品的品名、规格、生产日期、有效期等信息，检查药品包装是否完好。
3. 验收人员应及时将验收结果报告给药品管理部门，获取验收确认凭证。
第三章药箱货架和药品摆放第六条药箱货架1. 药箱应设立专门的货架进行药品摆放，货架应干净整洁，方便员工取用。
2. 药箱货架应设置防潮、防尘、防阳光直射等措施，药品不得暴露于显眼的位置。
第七条药品摆放1. 药箱内药品应按照一定的类别和摆放顺序进行摆放，不同类别的药品应分开摆放。
2. 药品摆放时应标注药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息，方便员工识别和使用。
3. 药品应尽量保持原包装，擦拭干净后放置在指定位置，不得重叠、倾斜或混放。
第四章药箱内容更新和维护第八条药箱内容更新1. 药箱内药品的使用期限不得超过有效期，过期药品应及时清理并报告给药品管理部门。
2. 药箱内的药品应定期进行检查和更新，及时补充不足和消耗完的药品。
第九条药箱内容维护1. 药箱内的药品应保持整齐、清洁，不得有异味、霉变等情况。
如有异常应及时报告给药品管理部门。
2. 药箱内的药品应定期检查一次，检查内容包括：药品的有效期、包装完好性、标签是否清晰可读等。
工厂药箱的管理制度
第一章总则第一条为了加强工厂药箱的管理，确保员工在发生意外伤害时能够及时得到救治，保障员工的生命安全和身体健康，特制定本制度。
第二条本制度适用于本工厂所有药箱的管理和使用。
第三条本制度遵循安全第一、预防为主、综合治理的原则。
第二章药箱设置第四条工厂应根据员工人数、工作性质、工作环境等因素，合理设置药箱。
第五条药箱应设置在便于员工取用、视线清晰、通风良好的地方。
第六条药箱的设置应符合国家有关药品管理的规定，并定期检查、更新。
第三章药品配备第七条药箱内应配备必要的药品，包括但不限于以下类别：（一）外用药：创可贴、碘伏、消毒液、酒精棉球、烫伤膏等；（二）内用药：止痛药、消炎药、退烧药、感冒药等；（三）急救用品：急救包、绷带、三角巾、止血带、冰袋、热敷袋等；（四）其他：体温计、血压计、听诊器等。
第八条药品应按照药品说明书的要求储存，确保药品质量。
第九条药品配备应根据实际情况进行调整，确保药品的适用性和有效性。
第四章药箱管理第十条药箱应由专人负责管理，负责人员应具备一定的医药知识。
第十一条药箱管理人员应定期检查药箱，确保药品的完整性和有效性。
第十二条药箱管理人员应做好药箱的登记工作，包括药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、购进日期、使用日期等。
第十三条药箱管理人员应定期对药箱进行清洁、消毒，保持药箱的卫生。
第十四条药箱管理人员应做好药箱的领用记录，包括领用人、领用日期、药品名称、数量等。
第十五条药箱管理人员应定期对药箱进行盘点，确保药品的数量与记录相符。
第五章药品使用第十六条员工在发生意外伤害时，应立即使用药箱内的药品进行自救。
第十七条员工在使用药箱药品时，应严格按照药品说明书的要求使用。
第十八条员工在使用药箱药品后，应将药品使用情况告知药箱管理人员。
第十九条药箱管理人员应定期对药箱的使用情况进行统计和分析，发现问题及时处理。
第六章药品更换与补充第二十条药箱内的药品使用后应及时更换，确保药箱内药品的充足。
医药箱管理规定
1. 目的
3）禁用于碘过敏者；
4）碘洒不宜与红汞（俗称红药水）同时涂用，以免产生碘化汞而腐蚀皮肤。
5.6.7医药胶带：主要用于固定纱布或绷带，而不是直接包扎伤口的，它没有创口贴的作用。
5. 6. 8烧伤膏：淸热解毒，止痛、生肌。
用于各种烧、烫、灼伤。
5. 6.9洒精棉球：用于人体皮趺及日常生活消毒
5. 6. 10剪刀：主要是剪绷带、胶布，银子是夹取物品，目前因配给无菌的棉球纱布等，作用也仅限于此
（保管好，不要用于其他方而）。
5. 6.11风油精：功能主治：淸凉、止痛、止痒。
用于蚊虫叮咬及伤风感冒引起的头痛、头晕、晕车不适。
5.6. 12体温计：用于测量体温，一般用于测腋温：（指导使用体温计，看刻度，甩体温计）
5.6.13云南白药气雾:活血散瘀，消肿I匕痛。
用于跌打损伤，浴血肿痛，肌肉酸痛及风湿疼痛。
6. 相关文件
无
7. 相关记录
《药品配置及检查表》
《药品使用登记表》。
急救药箱管理规范
文件制修订记录
1.目的:
为了保障员工在遇到伤害时可以及时获得必要的药品。
2、范围:
办公室\车间\仓库\宿舍。
3、权责:
3.1行政部负责各区域药箱的配置和管理。
3.2药箱存放区的部门负责人负责药箱的日常管理工作。
4、要求:
4.1在生产车间\办公室\仓库应设置药箱,配置必备的药品。
4.2管理人员应培训员工使之明白药箱位置,所配药品用法。
4.3管理人员应随时清点、整理药箱,药品摆放整齐,无过期变质药物。
4.4保证药箱24小时开放,禁止将药箱上锁,员工用药后必须自觉到<<急救药箱药品发放清单>>上登记。
4.5药箱里的药品按下列清单配置,每一种药品消耗超过三分之二时应补充。
备注:。
药箱管理制度
药箱管理制度药箱管理制度一：目的为加强药品管理，确保药箱内药品的安全性、有效性和合规性，制定本管理制度。
二：适用范围本管理制度适用于公司内各部门、项目组等单位的药箱管理。
三：责任与义务1. 药品管理负责人a. 负责药箱内药品的采购、验收、入库、出库等过程的管理和监督，并确保药品使用符合相关法律法规的要求；b. 负责药箱内药品的定期检查、清点、维护和更新；c. 组织药箱内药品的使用培训，并确保使用人员具备相关的知识和技能；d. 上报药箱内药品的使用情况和库存情况，并及时进行汇总和分析。
2. 药品使用人员a. 严格按照药品使用规定使用药箱内的药品；b. 及时向药品管理负责人报告药品的使用情况、剩余数量等信息；c. 维护药箱内药品的整洁和干燥，确保药品的质量安全；d. 配合药品管理负责人的工作，例如药品使用培训、药箱内药品的清点和维护等。
四：药品采购与验收1. 药品采购a. 根据需要，编制药品采购计划；b. 选择合格的供应商，与供应商签订合同，并保留相关的合同文件；c. 采购药品应符合相关法律法规的要求，并保留合格的药品采购凭证。
2. 药品验收a. 由药品管理负责人组织验收工作，确保药品质量和数量与采购合同一致；b. 对药品进行验收检查，包括药品的生产批号、生产日期、有效期等信息；c. 验收合格的药品应及时入库，并保留相关的验收文件。
五：药品入库与出库1. 药品入库a. 药品入库应按照规定的仓库管理程序进行，包括验收考核、分类存放、记录和登记等；b. 药品入库时应仔细核对药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，并留有入库记录。
2. 药品出库a. 药品出库应经过合法授权和相关手续，使用人员需填写出库申请表，并经药品管理负责人批准后方可发放；b. 药品出库后，应将出库情况及时记录，并及时更新库存信息。
六：药品检查与维护1. 定期检查a. 药品管理负责人应定期对药箱内药品进行检查和清点，确保药品的数量和质量符合要求；b. 检查时应注意药品的有效期和瓶盖密封情况，如有问题应及时予以处理。
公司生产现场药箱管理规定
----------------------------精品word文档值得下载值得拥有--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------规范生产现场药箱管理，满足处理生产现场临时出现的轻伤医疗救治需要。
2.范围2.1 生产现场药箱主要用于生产现场工作期间轻微突发情况时的处理。
2.2职工慢性疾病应自备药物，突发重症应尽快联系医院或报120进行紧急处理。
3．依据3.1 《中华人民共和国劳动法》（1995年1月1 日起颁布施行）3.2 《中华人民共和国职业病防治法》（2002年5 月1 日起施行）4.药箱配备的管理生产现场药箱由医务室医务人员根据生产现场班组的职工人数和岗位工作性质按需要进行配备，并建立台帐进行管理。
5.药箱的领用及保管5.1各生产部门根据公司药箱配备要求安排班组及时领取药箱，并按要求放置在规定场所。
5.2 药箱的日常保管由班组指定专人（原则上为班组安全员担任）定查，安置在显眼、方便于取用的地方，并将药品使用说明通知本班组全体人员。
药箱负责人若发生改变，交接前要核对药品使用记录，交接记载药物去向，药物去向不明，或者不能及时提供药品的，要追究保管人责任。
5.3 所辖部门将生产现场急救药品的检查列入交接班的检查内容，当班班（值）长对现场值班人员使用药品进行监督把关，并做好药品使用的审批和登记工作，按时向部门安全员报告药品的使用情况。
5.4 所有现场的生产人员（包括临时工、外来工、实习人员、门卫值班人员）发生急救病症时，按就近的原则领用急救药品，所在班组在不影响急救治疗的情况下核实后提供药品。
药箱管理制度(2023范文免修改)
药箱管理制度一、目的和范围为了保障员工的健康和安全，规范药箱的使用和管理，制定本药箱管理制度。
本制度适用于公司内部使用的所有药箱。
二、药品采购和储存1. 公司应指定专人负责药品的采购工作，并且应选择有资质的合法药品供应商进行采购。
2. 采购的药品应符合国家相关法律法规的要求，并且应保证药品的有效期长于18个月。
3. 药品在运输和储存过程中应避免受潮、高温等影响，储存环境应保持干燥、阴凉、通风良好。
4. 药品储存区域应明确标识，药箱应放置于干燥、清洁、阴凉、通风的地方。
药箱内的药品应有专门的隔离层，以防止不同种类药品的混乱。
三、药箱检查和维护1. 公司应定期对药箱进行检查，检查内容包括：药品的有效期和保存情况药品是否完整，有无损坏状况药箱是否干燥、清洁、阴凉、通风药箱是否标识清晰2. 检查后如发现药品过期或损坏，应及时更换或补充，确保药箱内的药品始终保持有效和完整。
3. 药箱应定期进行清洁消毒，以保持药箱的卫生和干净。
四、药箱使用和记录1. 药箱的使用应限于公司员工急救和常见疾病发生时的紧急处理，严禁将药品私自带出公司或滥用。
2. 药箱的使用应遵守相应程序和操作规范，如对于特殊疾病或伤害的处理，应具备相关知识和技能，以防止错误使用造成不必要的损害。
3. 药箱的使用应记录，包括药品的使用、配送、补充等情况。
记录应包括日期、时间、药品名称、用量、使用人员等信息，以便于药品的追溯和管理。
五、药箱应急处理1. 如发生药箱损坏、遗失或药品紧急用尽的情况，应立即上报相关部门进行处理。
2. 药箱紧急处理过程中，公司应准备备用药箱或药品，并通知员工可临时使用外部药品进行急救（如无特殊疾病或伤害）。
3. 药箱紧急处理结束后，应及时对药箱进行恢复或更换，并补充足够的药品。
六、员工教育和培训1. 公司应定期开展药箱使用和急救的培训，使员工掌握正确的药品使用方法和急救技能。
2. 对于特殊疾病或伤害的处理，应加强相关知识和技能的培训，确保员工能够正确应对各种紧急情况。
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24 药品生产合箱管理规程
文件编号：SMP.SC-JG-024
文件名称文件编号起草人审核人批准人颁发部门分发部门分发数量目的
药品生产合箱管理规程 SMP.SC-JG-024 起草日期年月日审核日期年
月日批准日期年月日执行日期年月日质量管理部版本号 01 分发号质化生设供销行提固液财量验技备应售政取体体务 1 0 1 0 0 0 0 0 1 1 0 建立药品生产合箱管理规程，使各类产品在包装后的余数得到妥善处理，杜绝混药，避免差错，保证合箱的管理符合GMP要求。
范围
本公司所有成品责任
制剂车间主任、制剂车间工艺员、质量管理部监控员、包装工序班长及包装岗位操作工
内容 1 合箱内容
1.1 所需合箱产品是指正常连续生产时，同品种、同规格的上、下两批药品包装后不足一箱的余数，以中包为单位，合为一个包装箱。
1.2 每批的合箱应为上批包装尾与本批包装头进行合箱，并应在批包装记录上写明本批接受上一个批号的合箱中包数量和本批的合箱中包数，并注明本批包装需合入下一批号的合箱中包数。
1.3 合箱时应将原有批号和本批批号分别打印在同一包装大箱上。
2 合箱程序
2.1 需合箱的包装箱上应注明合箱的两个批号。
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文件编号：SMP.SC-JG-024
2.2 合箱的产品装箱单上注明合箱的两个批号及数量。
2.3 包装工序班长在包装工作开始前，应首先指定一人将上批包装余数与本批进行合箱，不允许在包装操作结束后再合箱，防止有三个以上的批号合箱。
2.4 包装生产结束后，工序班长填写合箱记录。
3 管理规定
3.1 合箱时在一个中包不能放不同批号的产品，不足一中包的零头药品，单独零头入库，按正规渠道销售。
3.2 批生产结束后，零头入库不进行合箱。
3.3 同品种、不同规格的药品不能合箱。
3.4 不同品种的药品不能合箱。
3.5 合箱记录含在批包装记录中。
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