面部肉芽肿疾病研究报告

面部肉芽肿疾病研究报告
疾病别名：面部肉芽肿
所属部位：头部
就诊科室：皮肤性病
病症体征：慢性溃疡，泛发性红色斑块，肉芽肿，异型网织细胞
疾病介绍：
什么是面部肉芽肿？面部肉芽肿是怎么回事？
面部肉芽肿1945年由NIGLEY首先报告，亦称嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿，皮损直接免疫荧光检查见血管内或血管周围主要为IGG沉积，提示本病可能
为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎，本病应与持久性隆起性红斑鉴别，本病有表皮下无浸润带，浸润中嗜酸性粒细胞显著增多，而持久性隆起性
红斑浸润中几乎无嗜酸性粒细胞，亦不出现无浸润带，小剂量氨苯砜有疗效，
亦可用PUVA治疗或皮损内注射皮质激素治疗
症状体征：
面部肉芽肿有什么症状？以下就是关于面部肉芽肿有哪些症状的详细介绍：
皮损为一个或多个红褐色或紫红色斑块，斑块直径可达数厘米，除毛囊口
扩张外，皮损表面正常，好发于鼻，颧，前额部，少数还可发生于面部以外的
部位如前臂，颈，胸，不侵犯内脏，可自行缓解。

化验检查：
面部肉芽肿要做什么检查？以下就是关于面部肉芽肿检查的详细介绍：
组织病理检查：可见致密多形性浸润，主要位于真皮上部，在某些部位还
可伸向真皮深部，甚至皮下组织，浸润不侵犯表皮或毛皮脂腺附件，并由狭窄
的正常胶原境界带，将表皮与浸润分开为本病的组织病理特点，多形性浸润大
部由中性粒细胞和嗜酸性粒细胞组成，经常有些嗜中性粒细胞核发生碎裂，形
成核尘，许多毛细血管扩张，血管壁内及其周围显示强嗜酸性纤维蛋白样物质，可见少数红细胞外渗。

鉴别诊断：
面部肉芽肿的诊断方法有哪些？面部肉芽肿要做什么鉴别诊断？以下就是
关于面部肉芽肿鉴别诊断的详细介绍：
本病应与持久性隆起性红斑鉴别，本病有表皮下无浸润带，浸润中嗜酸性
粒细胞显著增多，而持久性隆起性红斑浸润中几乎无嗜酸性粒细胞，亦不出现
无浸润带。

并发症：
面部肉芽肿的并发症有哪些？以下就是关于面部肉芽肿并发症的详细介绍：
本病可因淋巴管堵塞发生皮的橡皮肿样改变，且患者可因抓挠造成皮肤完
整性被破坏，故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染，通常继发于体
质低下，或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并发细菌
感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。

严重病例可导致脓
毒血症，故应引起临床医生的注意。

治疗用药：
治疗面部肉芽肿的药物有哪些？面部肉芽肿的药物治疗法有哪些？以下就
是关于面部肉芽肿治疗的详细介绍：
(一)治疗
小剂量氨苯砜25～100MG/D有效。

亦可用PUVA治疗或皮损内注射皮质激素治疗。

(二)预后
不侵犯内脏，可自行缓解。