某大学生物工程学院《普通生物化学》考试试卷(2792)

某大学生物工程学院《普通生物化学》
课程试卷（含答案）
__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试
考试时间：90 分钟年级专业_____________
学号_____________ 姓名_____________
1、判断题（140分，每题5分）
1. 多数鱼类和两栖类的嘌呤碱分解排泄物是尿素，而人和其他哺乳动物是尿囊素。

（）
答案：错误
解析：
2. 酮体是在肝脏中合成，是肝脏输出能源的一种形式。

（）
答案：正确
解析：脂酸在肝中氧化后可产生酮体。

酮体在肝中合成，在肝外分解
3. NAD＋不能由细胞浆通过线粒体内膜进入线粒体内，而NADH能在通过线粒体内膜后被氧化。

（）
答案：错误
解析：NAD＋不能由细胞浆通过线粒体内膜进入线粒体内，NADH也不能在通过线粒体内膜后被氧化。

胞液中的NADH在苹果酸脱氢酶催化下，使草酰乙酸还原为苹果酸，后者可通过线粒体内膜上的载体进入线粒体。

4. 膜蛋白的二级结构均为α螺旋。

（）
答案：错误
解析：膜蛋白的二级结构多数为α螺旋，也有β折叠形式。

5. NADH和NADPH都可以直接进入呼吸链。

（）
答案：错误
解析：NADPH通常作为生物合成的还原剂，并不能直接进入呼吸链接受氧化。

只是在特殊的酶的作用下，NADPH上的H被转移到NAD ＋上，然后由NADH进入呼吸链。

6. 原核RNA聚合酶可以4种NTP为底物催化RNA的合成。

（）
答案：正确
解析：
7. 脂酸通过β氧化循环每生成1mol乙酰CoA可产生5molATP，并同时消耗2mol氧原子。

（）[山东大学2016研]
答案：错误
解析：β氧化每一轮会产生1个NADH，1个FADH2和一个乙酰CoA，同时消耗2mol的碳原子。

乙酰CoA进入三羧酸循环氧化生成10mol ATP；NADH和FADH2进入穿梭系统各生成2.5molATP和1.5molATP，因此一次β氧化循环总共可产生14molATP。

8. L型（肝脏）丙酮酸激酶受磷酸化的共价修饰，在相应的蛋白激酶作用下挂上磷酸基团后降低活性。

（）
答案：正确
解析：L型（肝脏）丙酮酸激酶受磷酸化的共价修饰，在相应的蛋白激酶作用下挂上磷酸基团后降低活性，而去磷酸化后活性较高。

9. 甲状腺素是由酪氨酸直接转变而来。

（）
答案：错误
解析：甲状腺素并非由游离的酪氨酸转变而来，而是由甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基经碘基化修饰缩合而成。

10. 与EFTu结合的GTP水解提供的能量传递给氨酰tRNA，才能使氨酰tRNA进入核糖体的A位。

（）
答案：错误
解析：
11. 生物体内脱氧核苷酸的合成一般通过氧化反应实现。

（）
答案：错误
解析：
12. DNA的复制、转录、重组、损伤修复和蛋白质的生物合成都依赖于特定的WatsonCrick碱基对。

（）[南京大学2007研]
答案：正确
解析：
13. 脂肪的皂化价高表示含低相对分子质量的脂肪酸少。

（）[山东大学2017研]
答案：错误
解析：皂化值是指皂化1g脂肪所需的KOH的毫克数。

皂化值与脂肪（或脂酸）的相对分子质量成反比，脂肪的皂化值高表示含低相对分子质量的脂酸较多，因为相同质量的低级脂酸皂化时所需的KOH数量比高级脂酸为多。

14. 氨基甲酰磷酸既可以合成尿素也可以用来合成嘌呤核苷酸。

（）[华中农业大学2017研]
答案：错误
解析：体内催化氨基甲酰磷酸生成的酶有两种，一种是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ，存在于肝线粒体中，最终产物是尿素；另一种是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ，存在于各种细胞的细胞液中，反应最终产物是嘧啶。

15. 来源于同一个体的脑细胞和肌细胞的DNA的Tm值不同。

（）[华中农业大学2017研]
答案：错误
解析：
16. 嘧啶合成所需要的氨甲酰磷酸合成酶与尿素循环所需要的氨甲
酰磷酸合成酶是同一个酶。

（）
答案：错误
解析：嘧啶合成和尿素循环都需要氨甲酰磷酸合成酶，但前者所需要
的氨甲酰磷酸合成酶位于胞浆，而后者所需的氨甲酰磷酸合成酶位于
线粒体，所以明显不是同一个酶。

17. 黄嘌呤和次黄嘌呤都是黄嘌呤氧化酶的底物。

（）
答案：正确
解析：黄嘌呤氧化酶能把次黄嘌呤氧化成黄嘌呤，也可催化黄嘌呤生
成次黄嘌呤和尿酸。

18. 对于提纯的DNA样品，测得OD260OD280值小于1.8，则说明样
品中含RNA。

（）[华东师范大学2007研]
答案：错误
解析：DNA纯制品的OD260OD280值为1.8，纯RNA的
A260A280应为2.0，因此含有RNA则该比值会升高。

19. 线粒体内膜与外膜的结构完全相同，它们是完全分开互不接触
的两种膜。

（）
答案：错误
解析：内膜和外膜有小部分是融合（接触）的。

20. 呼吸链细胞色素氧化酶的血红素辅基Fe原子只形成五个配位键，另一个配位键的功能是与O2结合。

（）
答案：正确
解析：
21. PCNA（分裂细胞核抗原）是真核生物DNA聚合酶δ的进行性因子，与原核生物DNA聚合酶Ⅲ的进行性因子β亚基功能相似，序列高
度同源。

（）
答案：错误
解析：PCNA一级结构与β亚基不同，但是PCNA三聚体与卢亚基二聚体的空间结构非常相似，都是中空的环状结构，形成滑动钳。

22. 类固醇激素首先与细胞质膜表面的受体结合，然后导致腺苷酸
环化酶的激活及其他一系列生化反应。

（）
答案：错误
解析：类固醇激素是疏水的脂溶性分子，因此，可以通过质膜进入细
胞内，所以特异性受体不在表面上。

23. DNA变性是指互补碱基之间的氢键断裂。

（）[中山大学2018研]
答案：正确
解析：
24. 原核生物的起始氨基酸与起始tRNA形成MettRNA后被甲酰化，甲酰化是原核生物所有蛋白质合成起始所必需的。

（）
答案：错误
解析：MettRNAfMet的甲酰化对原核生物的蛋白质合成非常重要，不能甲酰化的突变体有严重的生长缺陷，但是甲酰化并不是原核生物所有蛋白质合成起始所必需的。

25. RNA病毒的复制通常不需要引物。

（）
答案：正确
解析：
26. 乙醛酸循环作为TCA循环的变体，广泛存在于动物、植物、微生物体内。

（）
答案：错误
解析：乙醛酸循环只存在于植物和微生物体内，动物体内缺少有关的酶类，因此不存在乙醛酸循环。

27. 嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成过程相同，即先合成碱基，再与
磷酸核糖连接生成核苷酸。

（）[南开大学研]
答案：错误
解析：过程不相同。

嘌呤核苷酸从5磷酸核糖焦磷酸开始生成次黄嘌
呤核苷酸，而嘧啶核苷酸的合成先生成嘧啶环，再与磷酸核糖结合。

28. 内含子只存在于真核生物的基因中。

（）
答案：错误
解析：有的个别的原核生物的基因中也有内含子。

比如鼠伤寒沙门氏
菌和犬螺杆菌以及古生菌的rRNA和tRNA中都发现有内含子的存在。

2、名词解释题（65分，每题5分）
1. Q酶
答案：Q酶是指能催化α1,4糖苷键转换为α1,6糖苷键，使直链淀粉转化为支链淀粉的酶。

直链淀粉在Q酶的作用下，先分裂为分子较小
的片段，而后将片段移到C4上，并以其C1与C4形成α1,6糖苷键
的支链。

解析：空
2. 亲和层析[山东大学2016研]
答案：亲和层析是指在生物分子中有些分子的特定结构部位能够同其
他分子相互识别并结合，如酶与底物的识别结合、受体与配体的识别
结合、抗体与抗原的识别结合，这种结合既是特异的，又是可逆的，
改变条件可以使这种结合解除的层析技术。

解析：空
3. 有一球状蛋白质，在pH7的水溶液中能折叠成一定的空间结构。

通常非极性氨基酸侧链位于分子内部形成疏水核，极性氨基酸侧链位
于分子外部形成亲水面。

问（1）Val、Pro、Phe、Asp、Lys、Ile和His中哪些氨基酸侧链位于分子内部？哪些氨基酸侧链位于分子外部？
（2）为什么球状蛋白质分子内部和外部都可发现Gly和Ala？
（3）虽然Ser、Thr、Asn和Gin是极性的，为什么它们位于球状
蛋白质的分子内部？
（4）在球状蛋白质分子的内部还是外部能找到Cys（半胱氨酸），为什么？
答案：（1）因为Val、Pro、Phe和Ile是非极性氨基酸。

所以
它们的侧链位于分子内部。

因为Asp、Lys和His是极性氨基酸，所
以它们的侧链位于分子外部。

（2）因为Gly的侧链是H，Ala的侧链是CH3它们的侧链都比
较小，疏水性不强，所以它们既能在球状蛋白质的分子内部，也能在
外部。

（3）因为Ser、Thr、Asn和Gln在pH7时有不带电荷的极性
侧链，它们能参与内部氢键的形成，氢键中和了它们的极性，所以它
们位于球状蛋白质分子内部。

（4）在球状蛋白质的内部找到Cys，因为两个Cys时常形成二硫键，这样就中和了Cys的极性。

解析：空
4. 磷脂[武汉大学2015研]
答案：磷脂又称磷脂类、磷脂质，是指含有磷酸的脂类，属于复合脂质。

它是组成生物膜的主要成分，为两亲分子，一端是亲水的含氮或磷的头，另一端是疏水（亲油）的长烃基链。

根据醇成分的不同，分为甘油磷脂与鞘磷脂两大类，分别由甘油和鞘氨醇构成。

解析：空
5. 磷氧比[山东大学2016研]
答案：磷氧比是指氧化磷酸化过程中，每消耗一个氧原子（或每对电子通过氧化呼吸链传递给氧），所产生的ATP分子数。

电子经过呼吸链的传递作用最终与氧结合生成水，在此过程中所释放的能量用于ADP磷酸化生成ATP，经此过程消耗一个原子的氧所要消耗的无机磷酸的分子数，也是生成ATP的分子数，称为磷氧比值，即磷氧比。

NADH氧化呼吸链PO比值接近2.5，琥珀酸氧化呼吸链PO比值接近1.5。

解析：空
6. 蛋白质变性作用[华中师范大学2008研]
答案：蛋白质的变性作用是指天然蛋白质因受物理因素或化学因素影响，其分子内部原有的高度规律性结构发生变化，致使蛋白质的理化性质和生物学性质都有所改变，但并不导致蛋白质一级结构的破坏的现象。

解析：空
7. 分别指出下列酶能否水解与其对应排列的肽，如能则指出其水解部位。

（1）PheArgPro 胰蛋白酶
（2）PheMetLeu 羧肽酶B
（3）AlaGlyPhe 胰凝乳蛋白酶
（4）ProArgMet 胰蛋白酶
答案：（1）不能，因为Arg与Pro连接。

（2）不能，因为羧肽酶B仅仅水解C端为Arg或Lys的肽。

（3）不能，因为胰凝乳蛋白酶主要水解Phe，Trp，Tyr和Leu 的羧基形成的肽键。

（4）能，胰蛋白酶可作用于Arg和Met之间的肽键，产物为ProArg和Met。

解析：空
8. 顺式作用元件（cisacting element）
答案：顺式作用元件是指能够和某些蛋白结合调节基因转录的DNA 序列，包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等，它们的作用是参与基因表达的调控。

顺式作用元件本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点，要与反式作用因子相互作用而起作用。

解析：空
9. 双筛机制
答案：双筛机制是指AARS（氨酰tRNA合成酶）的氨基酸结合位点上的“结合位点”（或活性位点）和水解位点（或编辑位点）的两个功能域，并由此形成“两个不同筛孔的筛板”结构。

氨酰tRNA合成酶在选择正确的氨基酸时，首先依靠酶的活性中心优先结合正确的同源氨基酸，排除体积比同源氨基酸大的氨基酸；然后在酶的校对中心选择性编辑错误的非同源氨基酸，水解误载的氨酰AMP或氨酰tRNA；这两种机制结合起来称为双筛机制。

解析：空
10. Molisch试验
答案：Molisch试验是指糖经浓硫酸脱水产生糠醛或糠醛衍生物，后者与α萘酚生成紫红色缩合物的一种鉴定糖类的方法。

解析：空
11. Chargaff规则（Chargaffrule）
答案：Chargaff规则是指DNA双螺旋中A与T的含量相同，G与C 的含量相同的规则。

解析：空
12. 选择性剪接（alternativesp1icing）[中国科学院病毒所2008研]
答案：选择性剪接（alternativesp1icing）又称可变剪接，是指从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式（选择不同的剪接位点组合）产生不同的mRNA剪接异构体的过程，而最终的蛋白产物会表现出不同
的或者是相互拮抗的功能和结构特性，或者在相同的细胞中由于表达水平的不同而导致不同的表型。

解析：空
13. 必需氨基酸[山东大学2016研]
答案：必需氨基酸是指人体（或其他脊椎动物）必不可少，而机体内又不能合成的，必须从食物中补充的氨基酸；对成人来说，这类氨基酸有8种，包括赖氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸、色氨酸和苯丙氨酸，对婴儿来说，组氨酸也是必需氨基酸。

解析：空
3、填空题（150分，每题5分）
1. 嘧啶核苷酸从头合成需要的原料有、、和CO2。

答案：谷氨酰胺|天冬氨酸|磷酸核糖焦磷酸（PRPP）
解析：
2. 致癌RNA病毒和肝炎DNA病毒都含有酶。

它们的复制过程，前者为，后者为。

答案：逆转录|RNA→DNA→RNA|DNA→RNA→DNA
解析：
3. 含有腺苷酸的辅酶主要有、、和。

答案：FAD|NAD＋|NADP＋|B12辅酶
解析：
4. 不同生物大分子的分解代谢均可大致分为三个阶段：将大分子降解为较小分子的
；将不同的小分子转化为共同的降解产物；经完全氧化。

答案：单体（构造单元）|乙酰CoA|三羧酸循环
解析：
5. 大多数转氨酶需要作为氨基受体。

答案：α酮戊二酸
解析：
6. DNA复制两大特点：和。

答案：半保留复制|半不连续复制
解析：
7. 真核生物RNA聚合酶Ⅲ负责转录生成的产物、和。

答案：5S rRNA|tRNA|snRNA
解析：
8. RF1能辨认终止密码UAA和；RF2能辨认UAA和；RF3可以酯酶，酯酶水解的酯键。

答案：UAG|UGA|激活|肽酰tRNA
解析：
9. 糖酵解唯一的一步氧化反应是由酶催化的。

[中山大学2018研]
答案：3磷酸甘油醛脱氢
解析：
10. 在配对的DNA双链中，鸟嘌呤通过与配对。

[中国科学技术大学2015研]
答案：碱基互补配对原则|胞嘧啶
解析：
11. PAPS是指，它的生理功能是。

答案：3′磷酸腺苷5′磷酸硫酸|作为硫酸根的活性供体
解析：
12. 在原核细胞中，是DNA生物合成最主要的酶，而在RNA生物合成中，其RNA聚合酶的全酶形式是。

[华东理工大学研]
答案：DNA聚合酶Ⅲ|α2ββ′σ
解析：
13. 限制性内切酶特异识别和切割DNA分子中的回文结构，形成的末端有黏性末端和末端。

答案：平
解析：
14. 一些真核RNA聚合酶Ⅲ的启动子顺序位于基因的，但大部分RNA 转录起始点位于基因的。

答案：内部|上游
解析：
15. 环状DNA的存在状态主要有和两种。

答案：松弛环|超螺旋
解析：
16. 维生素A在肠道经胆汁乳化成微胶粒，并被小肠上皮细胞摄取后，在细胞内立即和等酯化生成，然后以形式自肠黏膜细胞进入淋巴，随后进入血循环，95储存在。

答案：软酯酰辅酶A|视黄醇软脂酸酯|乳糜微粒|肝脏
解析：
17. 原核生物第1个肽键的合成是位上的MettRNAfMet酰基与位上
的AAtRNA的氨基进行反应。

答案：P|A
解析：
18. 生物体内大多数蛋白质形成正确构象时需要的帮助，某些蛋白
质的折叠还需要和酶的催化。

[华中农业大学2008研]
答案：分子伴侣|蛋白质二硫键异构酶|肽基脯氨酸异构酶
解析：
19. 淀粉、纤维素和糖原中葡萄糖残基的构型分别是、、。

答案：α|β|α
解析：
20. 真核细胞基因表达的调控是多级的，有，，，和。

答案：转录前|转录水平|转录后|翻译水平|翻译后
解析：
21. 代谢物在细胞内的生物氧化与在体外燃烧的主要区别是、和。

[厦门大学研]
答案：细胞内由酶催化|条件温和|能量逐步释放
解析：
22. 维持DNA双螺旋结构稳定的主要因素是，其次，大量存在于DNA 分子中的弱作用力如，和也起一定作用。

答案：碱基堆积力|氢键|离子键|范德华力
解析：
23. 酮体的成分是乙酰乙酸、和。

[华中师范大学2007研]
答案：丙酮|β羟丁酸
解析：
24. 由于肽单位上原子所连的是两个单键，它们的决定了两个相邻肽单元平面的相对空间位置。

答案：α碳|自由旋转度
解析：
25. 转录因子通常具有两个独立的结构域：、。

[电子科技大学2012、2013、2015研]
答案：DNA结合结构域|转录激活结构域
解析：
26. 磷酸戊糖途径包括6磷酸葡萄糖脱氢脱羧和两个阶段，其脱氢
酶的辅酶是。

答案：转酮及转醛|NADP＋
解析：
27. 真核细胞的呼吸链主要存在于，而原核细胞的呼吸链存在于。

答案：线粒体内膜|细胞质膜
解析：
28. 细胞质膜主要包括两类化学成分，分别为和。

[安徽师范大学2017研]
答案：脂质|蛋白质
解析：
29. 鉴定蛋白质多肽链氨基末端的常用方法有和。

答案：DNFB法（2,4二硝基氟苯法）|Edman降解法（苯异硫氰酸
酯法）
解析：
30. 核蛋白体的P位是的部位，A位是的部位。

答案：结合肽酰tRNA的肽酰基|结合氨基酰tRNA的氨酰基
解析：
4、简答题（50分，每题5分）
1. 维生素B族中有哪些成员是与氨基酸代谢有关的？请简述之。

答案：与氨基酸代谢有关的维生素B族成员有：
（1）维生素B6：组成磷酸吡哆醛辅酶形式，是氨基酸转氨酶和脱羧酶辅酶，参与转氨基等作用。

（2）维生素B12：转甲基酶辅酶。

（3）叶酸：个别氨基酸代谢中一碳单位的载体。

（4）维生素B1，维生素B2，泛酸，叶酸，维生素PP：与氨基酸碳骨架的代谢有关。

解析：空
2. 为了终止限制性内切酶的作用，研究者经常加入高浓度的金属螯合剂EDTA。

为什么加入EDTA能终止酶反应？[山东大学2016研]
答案：加入EDTA能终止酶反应的原因如下：
限制性内切酶的种类很多，但是任何酶的活性都需要Mg2＋等辅助因子的激活，而金属螯合剂EDTA可以螯合Mg2＋，使限制性内切酶的活性降低，当加入高浓度的金属螯合剂EDTA时，限制性内切酶的活性则完全被抑制，因此就能终止酶反应。

解析：空
3. 将下列化学名称与B族维生素及其辅酶形式相匹配。

（A）泛酸；（B）烟酸；（C）叶酸；（D）硫胺素；（E）核黄素；（F）吡哆素；（G）生物素。

（1）B1；（2）B2；（3）B3；（4）B5；（5）B6；（6）B7；（7）B11；（8）B12。

（Ⅰ）FMN；（Ⅱ）FAD；（Ⅲ）NAD＋；（Ⅳ）NADP＋；（Ⅴ）CoA；（Ⅵ）PLP；（Ⅶ）PMP；（Ⅷ）FH2，FH4；（Ⅸ）TPP。

答案：匹配如下表所示：
解析：空
4. 原、真核生物mRNA、rRNA、tRNA转录后加工修饰异同点。

[华中
科技大学2017研]
答案：原、真核生物mRNA、rRNA、tRNA转录后加工修饰异
同点如下表所示。

表原、真核生物mRNA、rRNA、tRNA转录后加工修饰比较
解析：空
5. 物质跨膜运输的方式有哪些？试分析影响物质跨膜运输速率的因素。

答案：（1）物质跨膜运输的方式分为主动运输和被动运输，其中根据是否需要载体蛋白，被动运输又分为简单扩散和易化扩散。

（2）影响物质跨膜运输速率的因素如下：
①影响简单扩散的因素：细胞膜内外物质的浓度差。

②影响易化扩散的因素：a．细胞膜内外物质的浓度差；b．细胞
膜上相应载体数量。

③影响主动运输的因素：a．载体的种类和数量；b．能量。

解析：空
6. PRPP的生物学功能是怎样的？[山东大学2016研]
答案：PRPP即5磷酸核糖1焦磷酸，其生物学功能如下：（1）PRPP是重要的代谢中间物，参与嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸的从头合成途径和补救合成途径。

①在嘌呤核苷酸从头合成中，第一步是5磷酸核糖与ATP在磷酸戊糖焦磷酸合成酶催化下反应生成磷酸核糖焦磷酸（PRPP）。

然后继续逐步反应生成嘌呤核苷酸。

②在嘌呤核苷酸补救合成中，由PRPP提供磷酸核糖，嘌呤碱基
和PRPP在嘌呤磷酸核糖转移酶催化下，分别生成AMP、IMP、GMP。

在嘧啶核苷酸从头合成中，由PRPP提供磷酸核糖，乳清酸和PRPP在磷酸核糖转移酶催化下，生成乳清酸核苷酸，继续反应生成
嘧啶核苷酸。

在嘧啶核苷酸补救合成中，由PRPP提供磷酸核糖，嘧
啶碱基和PRPP在嘧啶磷酸核糖转移酶催化下，生成嘧啶核苷酸。

（2）参与某些核苷酸类辅酶如辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ以及某些氨基酸如组氨酸和色氨酸的合成。

解析：空
7. 写出腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶经历氧化脱氨基反应后生成的产物。

机体是如何修复由这种反应造成的DNA损伤的？为什么尿嘧啶N糖苷
酶在DNA修复中举足轻重？为什么遗传物质经过长期的进化的产物是
含有T的DNA而不是含有U的DNA？
答案：（1）腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶经历氧化脱氨基反应后生成的产物分别是次黄嘌呤、黄嘌呤和尿嘧啶。

（2）机体通常使用碱基切除修复系统修复这种损伤：先是特殊的DNA糖苷酶切除以上突变的碱基，形成AP位点，再由AP内切酶切除一段核苷酸序列，然后再由DNA聚合酶填补空缺，最后由DNA连接酶连接缺口。

（3）尿嘧啶N糖苷酶不仅可以修复胞嘧啶氧化脱氨基作用产生
的错误的U，也可以修复DNA在复制中错误掺入的U，因此它在DNA修复中举足轻重。

（4）便于尿嘧啶N糖苷酶识别突变产生的U。

解析：空
8. 实验发现同一基因编码的两种蛋白质序列高度同源，但是一种是
分泌蛋白，一种位于细胞质中，请解释可能的机制。

答案：分泌蛋白在内质网中合成，其新生肽链在N端含有特异的
信号肽序列，可以引导新生肽链到达内质网，在内质网中继续合成；
留在细胞质中的蛋白质在游离核糖体上合成，N端没有信号肽序列。

解释其基因编码机制的可能性如下：
（1）可能该基因有两个翻译起始位点，这两种蛋白质分别从两个不同的起始密码子起始翻译，较长的肽链含有信号肽序列，短的没有；
（2）也可能该基因转录产生的mRNA前体存在选择性拼接机制，一种拼接机制保留编码信号肽序列的第一个外显子，一种拼接去除了
第一个外显子；
（3）还有可能通过RNA编辑产生或破坏了翻译起始位点，导致该基因可以翻译产生两种N端序列不同的蛋白质。

解析：空
9. 简要介绍DNA聚合酶指导的DNA复制的特点。

[中山大学2018研]
答案：DNA聚合酶指导的DNA复制的特点有：
（1）以脱氧核苷酸三磷酸（dNTP）为前体催化合成DNA；
（2）需要模板和引物的存在；
（3）不能起始合成新的DNA链；
（4）催化dNTP加到延伸中的DNA链的3′OH末端；
（5）催化DNA合成的方向是5′→3′；
（6）聚合作用：在引物RNAOH末端，以dNTP为底物，按模
板DNA上的指令由DNApol I逐个将核苷酸加至新合成的DNA链。

解析：空
10. 简述下列因素如何影响DNA的复性过程：
（1）阳离子的存在；
（2）低于Tm的温度；
（3）高浓度的DNA链。

答案：（1）阳离子的存在可中和DNA中带负电荷的磷酸基团，减弱DNA链间的静电作用，促进DNA的复性；
（2）低于Tm的温度可以促进DNA复性；
（3）DNA链浓度增高可以加快互补链随机碰撞的速度、机会，
从而促进DNA复性。

解析：空
5、计算题（5分，每题5分）
1. 分子式为C5H10O5的开链醛糖和酮糖各有多少个可能的异构体？
如果为环式结构呢？
答案：依据任一单糖的可能异构体数等于2n（n为C数），开链醛戊糖和酮戊糖各有3个C和2个C，故可能的异构体分别为8个和4个，形成环式结构后则分别增加至16个和8个。

解析：空
6、论述题（25分，每题5分）
1. 癌基因异常活化的常见机制有哪些？[中山大学2018研]
答案：癌基因异常活化的常见机制有以下几种：
（1）获得启动子与增强子
逆转录病毒感染细胞后，病毒基因组所携带的长末端重复序列（LTR内含较强的启动子和增强子）插入到细胞原癌基因附近或内部，可以启动下游邻近基因的转录和影响附近结构基因的转录水平，从而
使原癌基因过度表达或由不表达变为表达，导致细胞发生癌变。

如鸡
白细胞增生病毒引起的淋巴瘤，是由于该病毒DNA序列整合到宿主
正常的cmyc的基因附近，其LTR也同时被整合，成为cmyc的启动子。

（2）基因易位
染色体易位在肿瘤组织中非常常见，基因定位研究证明，在染色
体易位的过程中发生了某些基因易位和重排，使原来无活性的原癌基
因移至某些强的启动基因或增强子附近而被活化，因而原癌基因表达
增强，导致肿瘤的发生。

（3）原癌基因扩增
基因扩增是原癌基因数量的增加或表达活性的增强，产生过量的
表达蛋白也会导致肿瘤的发生。

（4）点突变
原癌基因在射线或化学致癌剂作用下，可能发生单个碱基的替换，即点突变，从而改变了表达蛋白的氨基酸组成，造成蛋白质结构的变异。

如ras族的癌基因，在正常细胞Hras中的GGC，在肿瘤细胞中
突变为GTC，由此造成编码的P21蛋白第12为氨基酸由正常细胞的甘氨酸变为肿瘤细胞的缬氨酸。

不同的原癌基因在不同情况下可通过不同的途径被激活，其结果
可以是：
①出现新的表达产物，即原来不表达的基因开始表达，或本不该
在这个时期表达的基因进行表达；
②出现过量的正常表达产物；
③出现异常，截短的表达产物。

解析：空。