[K12学习]安徽省六安市第一中学2017-2018学年高二生物9月月考试题

安徽省六安市第一中学2017-2018学年高二9月月考（国庆作业）
生物试题
一、单项选择题（60分，每题2分）。

1、用基因型为Aa的豌豆进行自然繁殖并逐代淘汰隐性个体。

下列分析正确的是
A.F2中AA基因型频率为5/9
B.F2中Aa基因型频率为2/5
C.F n中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n+1
D.各子代间A和a的基因频率始终相等
2、在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中，可能具有1:1：1:1比例关系的
①杂种自交后代的性状分离比②杂种产生配子种类的比例
③杂种测交后代的表现型比例
④杂种自交后代的基因型比例
⑤杂种测交后代的基因型比例
A.②③⑤
B.②④⑤
C.①③⑤
D.①②④
3、曼陀罗的细胞核内含有四个相同的染色体组，花为两性花。

基因A、a控制一对相对性状，A对a表现为完全显性。

下列有关基因型为AAaa个体的叙述，不正确的是
A.产生的配子的基因组成及比例为AA:Aa:aa=l:2:1
B.该个体自交，子代中表现型比例为显性性状：隐性性状=35: 1
C.基因a与a的分离，可以同时发生在减数第，次分裂和第二次分裂
D.曼陀罗的遗传符合孟德尔遗传规律
4、玉米籽粒有白色、红色和紫色，相关物质的合成途径如下图。

基因M、N和P及它们的等位基因依次分布在第9、10、5号染色体上。

现有一红色籽粒玉米植株自交，后代籽粒的性状分离比为紫色：红色：白色=0：3:1，则该植株的基因型可能为
A.MMNNPP
B.MmNnPP
C.MmNNpp
D.MmNnpp
5、在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色Y和灰色y，尾巴有短尾D和长尾d，两对相对性状的患者符合基因自由组合定律。

任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表现型为：黄色
短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4:2:2：1。

实验中发现有基因型有致死现象（胚胎致死)。

以下说法错误的是
A.黄色短尾亲本能产生4种正常配子
B.表现型为黄色短尾的小鼠的基因型只有一种
C.F1中致死个体的基因型共有4种
D.若让F1中的灰身短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰身短尾占2/3
6、人的TSD病是由氨基己糖苷酶的合成受阻引起的。

该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化。

病人的基因型为aa。

下列原因中最能解释Aa型个体像AA型个体一样健康的是
A.基因A阻止了基因a的转录
B.基因a可表达一种能阻止等位基因A转录的抑制蛋白
C.在杂合子的胚胎中a突变成A，因此没有Aa型的成人
D.Aa型个体所产生的氨基己糖苷酶数量已足够脂类的分解和转化
7、南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制（A、a和B、b），这两对基因独立遗传。

现将2株圆形南瓜植株进行杂交，收获的全是扁盘形南瓜自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。

据此推断，亲代圆形南瓜株的基因型分别是
A.aaBB和Aabb
B.aaBb和Aabb
C.AAbb和aaBB
D.AABB和aabb
8、据图所示，下列选项中不遵循基因自由组合定律的是
9、某种昆虫长翅（A）对残翅（a）为显性，直翅（B）对弯翅（b）为显性，有刺刚毛毛（d）为显性，控制这三对性状的基因均位于常染色体上。

现有这种昆虫—个体基因型如图所示，夏磊说法正确的是
A.长翅与残翅、直翅与弯翅两对性状的遗传遵循基因自由组合定律
B.该昆虫一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型一定有AbD
C.该昆虫细胞有丝分裂后期，移向钿胞同一极的基因有AabbDd
D.该昆虫符合AabbDd −→−
①形成各种配子−→−②雌雄配无随机结合−→−③
子代9种基因型−→−
④4种表现型，且自由组合定律发生于②过程 10、某植物的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色素）由两对等位基因（A 和a ，B 和b ）共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A 控制以白色素为前体物合成黄色素的代谢过程，但只有显性基因B 存在时才可激活显性基因A 表达。

现选择AABB 和aabb 两个品种进行杂交，得到F 1，F 1自交得F 2，则下到说法不正确的是
A.F 2黄色植株的基因型是AABB 或AaBb
B.F 1的表现型是黄色
C.F 2中黄色∶白色的比例是9∶7
D.F 2中白色个体的基因型种类是5种
11、下图是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、两、丁四个系谱图相关的说法正确的是
A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图
D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
12、某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。

已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3德配的子代不会患病。

根据以下系谱图，正确的推断是
A.Ⅱ2的基因型一定为aaBB
B.Ⅰ3的基因型一定为AABb
C.Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb
D.Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16
13、甲至丁为二倍体生物卵巢中的一些细胞分裂图，图中所示细胞分裂具有连续性，有关判断正确的是
A.细胞分裂顺序依次为乙→丙→丁→甲
B.乙时初级卵母细胞，丁最可能为卵细胞
C.若乙的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AaBb
D.甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数目依次为4、1、1
14、基因型为AaBbccDd的甲和基因型为aaBbCcDd的乙个体杂交，各基因独立遗传，下列说法正确的是
A.甲个体能产生6种配子
B.后代基因型为AaBbccDd个体出现的概率为1/32
C.后代有18种基因型
D.与亲本基因型不同的个体与相同个体的比例为23:9
15、控制南瓜重量的基因有Aa、Bb、Ee三对基因，分别位于三对染色体上，且每种显性基因控制的重量程度相同。

aabbee重量是100g，基因型为AaBbee的南瓜重130克。

今有基因型AaBbEe和AaBBEe的亲代杂交，则有关其子代的叙述正确的是
①基因型有16种②表现型有6种
③果实最轻者约115克④最重者出现的几率是1/8
A.①②
B.②③
C.①④
D.②③④
16、下图甲、乙、丙、丁表示四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，下列分析不正确的是
A.甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比为3︰1
B.甲、丙豌豆杂交后代有四种表现型
C.乙豌豆自交后代有三种基因型
D.丙、丁豌豆杂交后代的表现型相同
17、金鱼的正常眼（A）对龙眼（a）为显性，但是金鱼体内还存在另外一对基因B和b，基因B存在时会
抑制基因a的表达，最终形成正常眼。

现选择两个纯合的正常眼金鱼杂交，F1全为正常眼，F1的雌雄个体自由交配，F2出现龙眼。

下列说法中不正确的是
A.亲本的基因型为AAbb和aaBB
B.F2中正常眼：龙眼=15:1
C.F2的正常眼中纯合子占3/16
D.F2的正常眼中有8种基因型
18、香豌豆有许多不同花色的品种，决定其花色的基因控制的代谢途径如图所示。

产物3显红色，产物1和产物2均显白色。

下列对香豌豆花色遗传的分析正确的是
A．纯合的白花香豌豆与纯合的白花香豌豆杂交，F1为白花
B．如果红花香豌豆CcRr与白花香豌豆ccrr杂交，F1红花与白花的比例为1：3
C．如果红花香豌豆自交，F1红花与白花的比例为3：1，则亲本的基因型是CCRr或CcRR，且基因C、c和基因R、r位于同一对同源染色体上
D．如果红花香豌豆自交，F1红花与白花的比例为9：7，则亲本的基因型是CcRr，基因C、c和基因R、r位于非同源染色体上
19、紫罗兰单瓣花（A）对重单瓣花（a）显性。

图示一变异品系，A基因所在的染色体缺失了一片段，该变异不影响A基因功能。

发生变异的个体中，含缺失染色体的雄配子不育，但含缺失染色体的雌配子可育。

现将该个体自交，子代单瓣花与重单瓣花分离比为
A.1︰1
B.1︰0
C.2︰1
D.3︰1
20、在一个随机交配的中等大小的种群中，经调查发现控制某性状的基因型只有两种：AA 基因型的百分比为20%，Aa基因型的百分比为80%，aa基因型（致死型）的百分比为0，那么随机交配繁殖一代后，AA基因型的个体占
A.9/25
B.3/7
C.2/5
D.1/2
21、已知家鸡的无尾（A）对有尾（a）是显性。

现用有尾鸡（甲群体）自交产生的受精卵来孵小鸡，在孵化早期向卵内注射微量胰岛素，孵化出的小鸡就表现出无尾性状（乙群体）。

为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变，下列方案中可行的是
A.乙群体×乙群体，子代孵化早期不向卵内注射胰岛素
B.甲群体×乙群体，子代孵化早期向卵内注射胰岛素
C.甲群体×甲群体，子代孵化早期不向卵内注射胰岛素
D.乙群体×乙群体，子代孵化早期向卵内注射胰岛素
22、根据基因的分离定律判断，下列叙述中错误的是
A.高茎杂合子豌豆连续自交，后代中纯合子比例逐渐提高
B.一对色觉正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子，他们生育的第二个儿子也是红绿色盲患者的概率是1/4
C.减数分裂过程中，等位基因的分离通常发生于减数第一次分裂后期
D.鉴定一株圆粒豌豆是不是纯合子，最简便的方法是自交
23、处于细胞分裂过程中的动物细胞内的染色体数（a）、染色单体数（b）、DNA分子数（c）的关系如下图所示。

此时细胞处于
①有丝分裂间期②有丝分裂前期③有丝分裂中期④有丝分裂后期
⑤减数分裂第一次分裂前期⑥减数分裂第一次分裂中期
⑦减数分裂第一次分裂后期⑧减数分裂第二次分裂前期
⑨减数分裂第二次分裂中期
⑩减数分裂第二次分裂后期
A.②⑤⑧
B.②③⑤⑥⑦⑧⑨
C.②③⑤⑥⑦
D.②③⑤⑥
24、下列关于DNA分子和染色体数目的叙述，错误的是
A.减数第一次分裂完成后细胞中染色体数目因同源染色体的分离而减半
B.有丝分裂间期细胞核基因的数目因DNA复制而加倍
C.有丝分裂后期细胞中染色单体因染色体着丝点分裂而消失
D.有性生殖的生物，因有丝分裂而维持生物俞后代染色体数目的恒定
25、下图示某哺乳动物某一时期细胞中染色体组成及其上的部分基因。

下列叙述不正确的是
A.该细胞含同源染色体，是处于有丝分裂前期或是处于减Ⅰ前期的细胞
B.该细胞在染色体复制时发生了基因突变，2号染色体上的A变为a或是a变为A
C.该细胞如果是初级精母细胞，经减数分裂产生的四个精子有3种基因型
D.该细胞如果是胚胎时期的细胞，发育成的个体其体细胞的基因型有3种
26、下对比值肯定不是1:2的是
A.人体无氧呼吸消耗的葡萄糖和生成C02的摩尔数之比
B.家兔体内初级精母细胞中染色体数和DNA数之比
C.卵细胞与第一极体细胞中X染色体数之比
D.光合作用暗反应过程中，C5化合物与C3化合物的摩尔数之比
27、图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系，图2表示处于细胞分裂某个时期的细胞图像。

下列说法中正确的是
A.图1中AB段形成的原因是DNA分子复制
B.图1中DE段可表示有丝分裂后期或减数第一次分裂的后期
C.图2中细胞处于图1中的BC段
D.图2中细胞含8条染色体、8个DNA分子、8条染色单体
28、下图是来自于同一生物体内的、处于四个不同状态的细胞分裂图示。

下列有关叙述中正确的是
A.该生物的正常体细胞中含有16条染色体
B.图①与图③所示细胞中DNA含量之比为1:2
C.图②、图④所示过程仅发生在某些器官中
D.由图④可知，该生物一定是雄性个体
29、果绳中，直毛对分叉毛为显性[A和a]，灰身对黑身为显性[B和b]两只亲代果蝇杂交得到如下表所示的果蝇子代类型及比例。

推测子代灰身直毛雌性中，纯合子和杂合子的比例是
A.1：2
B.1:3
C.1:4
D.1：5
30、下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。

下列有关说法不正确的是
A.乙病为伴性遗传病
B.7号和10号的致病基因都来自1号
C.5号的基因型一定是AaX B X b
D.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16
二、综合题（40分）
31、（12分）据调查研究，某种植物能合成两种对人类某种疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如图所示。

现有两种纯种植物，一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，F1都只能合成药物1；F1自交后，产生的F2中三种表现型及比例是：只能合成药物1:两种药物都能合成：两种药物都不能合成=9:3:4。

请回答下列问题:
（1）请推断这两种植物的基因型是和。

（2）能正确表示F1中两对基因位置的是图。

（填序号）
（3）F2能合成两种药物的植株中能稳定遗传的占。

（4）F1与基因型为植株杂交，后代植株中能合成两种药物的比例最高，其比例为。

32、（14分）下图A表示一动物精巢内体细胞分裂及其精子形成过程中DNA数量的变化曲线，B表示在细胞分裂过程中的各个时期染色体变化模式图，请根据图分析回答下面的问题：
（1）B图所示的a、b、c、d四个细胞内染色体的图像，分别是A图所示的①～⑤中的什么时期？（全对2分）
a、，
b、，
c、，
d、。

（2） B图所示的a、b、c、d图中的核DNA量与正常体细胞核内DNA量相同的是。

（3）体细胞内染色体的数目相当于B图的的染色体数目。

（4）B图所示的a、b、c、d四个细胞中，含有同源染色体的是，含有染色单体的是。

（5）A图所示的①②③④⑤中不含有染色单体的是，着丝点的分裂发生在。

33、（14分）下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱图。

请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性耳聋属于（显/隐）性性状。

控制该病的致病基因位于染色体上，你判断致病基因位置的依据是。

（2）Ⅲ8的基因型为，其色盲基因来自于第Ⅰ代号个体。

若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是。

（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是。

六安一中2017〜2018学年第一学期高二年级国庆作业
生物试卷参考答案
一、选择题
1—5BAACC 6—10DCACA 11—15BADDB 16—20BCDAB 21—25ABBDD 26—30AACDB
二、非选择题
31、（1）AABB aabb
（2）A
（3）1/3
（4）AAbb 1/2
32、（1）⑤③①④
（2）d
（3）b和c
（4）b和c b、c和d
（5）②⑤①④
33、
（1）隐常Ⅰ1是患者可判断其基因型为X d X d或dd，但其子Ⅱ5为正常人，则Ⅰ1基因型不可能是X d X d，d基因只能位于常染色体上
（2）DDX b Y或DdX b Y 1 2/3
（3）1/4。