崩尖子自然保护区锐齿槲栎林种群结构与生活型谱垂直分布规律研究

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宝天曼国家级自然保护区锐齿槲栎林短期动态变化

第54卷㊀第6期河南农业大学学报Vol.54㊀No.62020年㊀㊀12月Journal of Henan Agricultural UniversityDec.㊀2020收稿日期:2020-07-30基金项目:国家自然科学基金资助项目(31270493)作者简介:孙怡洁(1997 ),女,河南南阳人,硕士研究生,主要从事森林生态学方面的研究㊂通信作者:王婷(1971 ),女,河南信阳人,博士,副教授,硕士研究生导师㊂文章编号:1000-2340(2020)06-0962-08宝天曼国家级自然保护区锐齿槲栎林短期动态变化孙怡洁,李镇江,路阳,任世坦,肖曼,于晨一,潘名好,王婷(河南农业大学林学院,河南郑州450002)摘要:为进一步了解宝天曼国家级自然保护区优势种群的动态变化,以宝天曼自然保护区1hm 2(100m ˑ100m )的锐齿槲栎(Quercus aliena var.acuteserrata )林样地为长期定点监测对象,对2009和2014年2次调查数据进行分析,比较主要物种的补员和死亡状况,研究群落的更新特点㊂结果表明,(1)本样地内主要物种的年均补员率为2.64%,年均死亡率为4.56%,样地中补员个体数最多的是四照花(Dendrobenthamia japonica var.chinensis ),占24.76%㊂(2)锐齿槲栎数量最多,平均胸径(Diameter at breast height ,DBH )增加量最大,由17.83cm 增加到21.53cm ㊂(3)10~15cm 径级个体死亡率最高,达40.97%;补员个体都分布在小径级(DBH ɤ5cm )㊂(4)样地的胸高断面积由40.87增至41.51m 2㊃hm -2㊂锐齿槲栎的增量最大,为0.85m 2㊃hm -2㊂白桦(Betula platyphyl-la )减少得最多,达0.21m 2㊃hm -2㊂5年间,样地内树木总体在减少,大多数物种的平均胸径都在增加,随着径级增加,个体死亡率呈不完整的倒 U 型分布,群落个体径级分布整体呈倒 J 型㊂关键词:宝天曼自然保护区;补员率;死亡率;径级;胸高断面积;动态变化中图分类号:S718㊀㊀㊀㊀文献标志码:AShort-term dynamic change of Quercusaliena var.acuteserrataforest in Baotianman National Nature ReserveSUN Yijie,LI Zhenjiang,LU Yang,REN Shitan,XIAO Man,YU Chenyi,PAN Minghao,WANG Ting(College of Forestry,Henan Agricultural University,Zhengzhou 450002,China)Abstract :To further understand the dynamics of dominant populations in Baotianman National NatureReserve,a sample plot (100m ˑ100m)of Quercus aliena var.acuteserrata forest was selected andmonitored in Baotianman National Nature Reserve.The data of two surveys in 2009and 2014were an-alyzed to compare the recruitment and death status of main tree species and to study the regeneration characteristics of the community.The results showed that (1)the mean annual recruitment rate and mortality was 2.64%and 4.56%,respectively.Dendrobenthamia japonica var.chinensis had the lar-gest number of supplementary individuals,accounting for 24.76%of the whole plot;(2)Quercus alie-na var.acuteserrata had the largest number of individuals and the largest DBH increase (from 17.83to 21.53cm);(3)the DBH class (10~15cm)had the highest mortality,reaching 40.97%,and thesmallest DBH class (DBH ɤ5cm)contributed all the recruitments in this plot;(4)the whole basal area (BA)of this plot increased from 40.87to 41.51m 2㊃hm -2.Quercus aliena var.acuteserrata hadthe largest BA increment,reaching 0.85m 2㊃hm -2,while Betula platyphylla showed the greatest re-第6期孙怡洁,等:宝天曼国家级自然保护区锐齿槲栎林短期动态变化963㊀duction of0.21m2㊃hm-2.On the whole,there was a decreasing trend with individuals,and a growth trend in DBH of most population in this plot.With diameter at breast height increasing,the individual mortality showed an incomplete inverted U type,while DBH classes showed an overall inverted J type.Key words:Baotianman National Nature Reserve;recruitment rate;mortality;basal area;DBH class;dynamics㊀㊀森林动态变化是指森林生长和衰亡的变化,由于森林动态周期较长,更多的学者开始强调对森林群落进行长期重复研究的重要性㊂建立长期监测型固定样地是研究物种分布格局,群落动态和生物多样性维持机制等森林生态系统特征,过程与机制的重要平台[1]㊂自1980年在巴拿马中部Barro Colorado Island(BCI)建立第一个永久样方,全球形成了以热带雨林为中心的长期生态研究网络,在自然生态系统中建立了数十个大型动态监测点,对群落动态等理论研究也取得了长足进展㊂如日本科学家UMEKI[2]分析了日本北海道天然林固定样地的群落动态,得出了影响该样地物种死亡的非生物因素的结论,GASTAUER 等[3]对巴西Cerrado地区2个廊道森林的物种组成㊁群落和种群动态进行研究,相关研究成果主要集中在森林种群生态学和空间分布格局等方面㊂中国也有大量学者对森林固定样地进行研究,葛结林等[4]和金毅等[5]分别对湖北神农架9.6hm2样地㊁古田山24hm2样地进行动态监测,通过对物种组成㊁径级分布㊁群落特征等方面进行研究,发现这两个样地群落动态特征变化不大;李效雄等[6]和许涵等[7]分别对祁连山自然保护区青海云杉林内10.2hm2和海南尖峰岭60hm2的动态监测样地进行物种调查,分析了样地内物种组成㊁优势植物和群落结构㊂宝天曼自然保护区是中国北亚热带和暖温带的气候划分线[8]㊂多年来,宝天曼作为世界生物圈保护区 ,为生态研究提供了大量的参考数据㊂藏亚静[9]㊁王亚平等[10]对宝天曼森林群落空间格局进行了分析,结果表明,在完全空间随机零模型下,物种的空间分布为聚集分布,闫满玉[11]对木本植物单物种-面积关系进行研究,说明随机过程决定宝天曼落叶阔叶林群落空间多样性格局的形成㊂尤业明[12]研究阐明了地上植物和地下微生物在土壤C转化中的作用机制及其调控过程,白晓旭等[13]和赵爱花等[14]研究发现,宝天曼不同林龄和林分类型土壤分别具有特有的种属组成及高丰度和低丰度种属㊂林龄与林分类型都对土壤微生物群落结构影响显著,且林分类型的影响大于林龄㊂许传阳等[15]研究发现,物种多样性变化的主成分不明确,土壤有机质与物种多样性相关性最显著㊂齐光等[16]对宝天曼的森林植被碳库进行分析,明确森林类型和群落结构对研究区森林植被碳库及其分配格局的影响㊂牛晓栋等[17]对宝天曼锐齿栎林净生态系统碳交换特征作进一步研究㊂樊鹏振等[18]对宝天曼保护区树附生苔藓植物物种分布进行研究,发现树附生苔藓植物多附生在胸径大于15cm的树干上且与附生树种相关性总体不明显㊂现有的研究多数集中于群落格局分析㊁土壤与微生物的关系㊁物种多样性㊁物种与面积和森林碳库及碳循环的研究,对宝天曼自然保护区优势种群的动态分析不足,韦博良等[19]对宝天曼锐齿槲栎林群落进行分析,认为锐齿槲栎群落是宝天曼地区的重要植被类型之一,研究其动态变化对分析宝天曼自然保护区群落特征具有重要意义㊂在此基础上,本研究以宝天曼1hm2锐齿槲栎林为研究对象,通过分析2009年和2014年2次调查各物种的数量和胸径变化,比较不同物种胸高断面积变化,探讨优势物种死亡率㊁补员率和胸径的关系,预测优势种群的变化趋势,为宝天曼自然保护区森林动态观测提供基础资料,以期更好地把握群落动态规律,为宝天曼自然保护区的可持续发展提供一定的科学依据㊂1㊀研究方法1.1㊀研究地概况宝天曼国家级自然保护区是河南省建立的第一个自然保护区,被誉为世界生物圈保护区和世界地质公园 ,是中原地带唯一保存最为完整的过渡综合性森林生态系统,位于河南省西南部㊁秦岭东段伏牛山南坡的内乡县北部山区(33ʎ35ᶄ43ᵡ~ 33ʎ20ᶄ12ᵡN,111ʎ46ᶄ55ᵡ~112ʎ03ᶄ32ᵡE),第二级地貌阶梯向第三级地貌阶梯过渡的边缘,处于中国暖温带与北亚热带的气候过渡带,具有明显东部季风区的过渡性特点,四季分明,年平均气温为15.1ħ,964㊀河㊀南㊀农㊀业㊀大㊀学㊀学㊀报第54卷年平均降水量为885.6mm[20]㊂地带性植被为落叶阔叶林㊁温性针叶林针阔混交林㊂保护区内土壤可划分为山地棕壤㊁山地黄棕壤和山地褐土3种,主要基岩是花岗岩㊁石灰岩和砂岩㊂1.2㊀研究方法1.2.1㊀样地设置㊀在宝天曼选取1hm2(100mˑ100m)的锐齿槲栎林样地,2009年首次群落调查时对样地内所有胸径(DBH)ȡ1cm的乔木和灌木进行编号并标记挂牌,记录其物种名称㊁胸径㊁坐标位置㊁树高和生活力(枯死或良好),并进行长期监测㊂2014年对样地进行复查,包括所有2009年所调查过的植物以及新增的植物,并对新增植物进行挂牌编号,记录物种名称㊁坐标位置㊁胸径㊁树高和生活力㊂1.2.2㊀数据处理㊀为统计和比较方便,本次研究仅分析2次调查中DBHȡ1.0cm的个体,计算2次调查时物种的数量㊁死亡率㊁补员率㊁以及重要值,并通过计算各个物种的死亡率(M)和补员率(R)参数,比较各物种的生长情况㊂M=(ln N0-ln S t)/T(1)R=(ln Nt-ln S t)/T(2)重要值=(相对密度+相对频度+相对胸高断面积)/3(3)式中:T为2次调查时间间隔5a;N0和N t分别为某一种群在第1次和第2次调查时的存活个体数; St是该物种在2次调查时都存活的个体数㊂(3)式中,相对密度=单个物种个体数/全部物种个体数ˑ100%;相对频度=单个物种出现的样方数/全部样方数ˑ100%;相对胸高断面积=单个物种平均胸高断面积/全部物种平均胸高断面积之和ˑ100%㊂参考文献[21],各物种的径级划分标准为,Ⅰ级(DBH<5cm),Ⅱ级(5cmɤDBH<10cm),Ⅲ级(10cmɤDBH<15cm),Ⅳ级(15cmɤDBH<20 cm),Ⅴ级(20cmɤDBH<25cm),Ⅵ级(DBHȡ25 cm)㊂采用Microsoft Excel2016和R3.5.2(http:// )进行数据分析和绘图㊂2㊀结果与分析2.1㊀宝天曼锐齿槲栎林主要物种种群数量变化该样地中,5a间木本植物个体数由2677株减少到2364株,减幅为11.69%,其物种数由68种减至66种,死亡4种,新增2种㊂从表1可以看出,2009年重要值前10名的物种是锐齿槲栎(Quercus aliena var.acuteserrata)㊁华山松(Pinus armandii)㊁四照花(Dendrobenthamia japonica var. chinensis)㊁崖樱桃(Cerasus scopulorum)㊁三桠乌药(Lindera obtusiloba)㊁秦岭木姜子(Litsea tsinlingen-sis)㊁山核桃(Carya cathayensis)㊁青榨槭(Acer davi-dii)㊁朴树(Celtis sinensis)和灯台树(Bothrocaryum controversum)㊂2014年重要值前10名的物种分别是锐齿槲栎㊁华山松㊁四照花㊁崖樱桃㊁山核桃㊁三桠乌药㊁秦岭木姜子㊁青榨槭㊁灯台树和朴树㊂在这5a中,山核桃的重要值增加最大,为3.5%,华山松次之,为2.8%,重要值减少最多的是海州常山(Clerodendrum trichotomum),减少了0.8%,朴树的重要值没有发生变化㊂表1㊀宝天曼锐齿槲栎林主要物种重要值Table1㊀Important values of main tree species in Baotianman’s Quercus aliena var.acuteserrata forest%物种名称Species相对密度Relativedensity20092014相对频度Relativefrequency20092014相对显著度Relativesaliency20092014重要值Importancevalue20092014锐齿槲栎Quercus aliena var.acuteserrata29.425.858.855.51.212.729.831.3华山松Pinus armandii14.113.337.335.01.212.817.520.3四照花Dendrobenthamia japonica var.chinensis 7.610.524.828.31.20.211.213.0崖樱桃Cerasus scopulorum5.05.818.519.31.20.38.28.4三桠乌药Lindera obtusiloba4.5 4.418.317.8 1.20.38.07.5第6期孙怡洁,等:宝天曼国家级自然保护区锐齿槲栎林短期动态变化965㊀续表1Continuing table1物种名称Species相对密度Relativedensity20092014相对频度Relativefrequency20092014相对显著度Relativesaliency20092014重要值Importantvalue20092014秦岭木姜子Litsea tsinlingensis3.53.512.813.31.20.25.85.6卫矛Euonymus alatus2.82.85.05.81.20.13.02.9海州常山Clerodendrum trichotomum2.32.07.06.01.30.23.52.7青榨槭Acer davidii1.92.59.3101.30.34.14.3山核桃Carya cathayensis2.32.210.08.81.313.14.58.0灯台树Bothrocaryum controversum1.62.38.39.51.30.53.74.1金银木Lonicera maackii1.82.13.83.81.30.12.3椴树Tilia tuan1.92.07.06.51.31.53.43.3山梅花Philadelphus incanus1.61.66.86.51.30.13.22.8鹅耳枥Carpinus turczaninowii1.71.98.08.01.30.93.73.6朴树Celtis sinensis1.61.98.58.81.30.93.83.8接骨木Sambucus williamsii1.20.93.82.51.30.32.1白蜡Fraxinus chinensis1.01.14.54.01.30.22.3白檀Symplocos paniculata1.01.25.35.31.30.12.52.2漆树Toxicodendron vernicifluum1.10.64.82.81.36.72.43.3水榆花楸Sorbus alnifolia0.91.43.55.31.30.2 2.3椋子木Cornus macrophylla0.60.53.32.51.35.8 2.9白桦Betula platyphylla0.2 0.80.3 1.49.3 3.2㊀㊀样地内主要物种的死亡率和补员率见图1㊂样地内物种的年均补员率为2.64%,年均死亡率为4.56%㊂样地主要物种中仅有34.78%物种的补员率大于死亡率,其中水榆花楸的补员率最大,为8.93%,灯台树和海州常山次之,分别为5.88㊁5.75%,锐齿槲栎的补员率最低,仅有0.07%,华山松㊁山核桃㊁漆树没有补员㊂死亡率最大的是白桦,高达35.84%,除了水榆花楸没有死亡个体,四照花的死亡率最低,仅为0.60%㊂2.2㊀宝天曼锐齿槲栎林主要物种种群平均胸径的变化由于个体死亡㊁补员以及树木正常生长发育,使物种胸径的增长发生变化㊂在2009 2014年间,样地内主要物种的平均胸径变化见图2㊂由图2可知,样地主要物种2009年平均胸径为6.75 cm,2014年为7.54cm,81.25%的物种平均胸径呈增加趋势㊂其中锐齿槲栎平均胸径增加量最大,为3.70cm,漆树次之,增加了3.63cm㊂锐齿槲栎㊁华山松㊁四照花㊁朴树等几个物种的平均胸径5a 间增加超过2cm,另有16个物种的平均胸径增加不超过1cm,卫矛和山梅花的平均胸径变化幅度不大㊂5a间椴树和白桦的平均胸径减小,分别减少了0.46㊁2.72cm㊂966㊀河㊀南㊀农㊀业㊀大㊀学㊀学㊀报第54卷注:白桦Betula platyphylla ,接骨木Sambucus williamsii ,漆树Toxicodendron vernicifluu ,海州常山Clerodendrum trichotomum ,山梅花Philadelphusincanus ,秦岭木姜子Litsea tsinlingensis ,卫矛Euonymus alatus ,白蜡Fraxinus chinensis ,椋子木Cornus macrophylla ,三桠乌药Lindera obtusi-loba ,锐齿栎Quercus aliena var.acuteserrata ,金银木Lonicera maackii ,崖樱桃Cerasus scopulorum ,华山松Pinus armandii ,山核桃Caryacathayensis ,青榨槭Acer davidii ,白檀Symplocos paniculata ,椴树Tilia tuan ,朴树Celtis sinensis ,灯台树Bothrocaryum controversum ,鹅耳枥Carpinus turczaninowii ,四照花Dendrobenthamia japonica var .chinensis ,水榆花楸Sorbus alnifolia ㊂下同㊂The same as below.图1㊀宝天曼锐齿槲栎林样地主要物种(重要值前20)死亡率与补员率Fig.1㊀Mortality and recruitment of main tree species (importance value of the top 20species )in Baotianman s Quercus aliena var.acuteserrataforest图2㊀宝天曼锐齿槲栎林主要物种(重要值前20)平均胸径变化Fig.2㊀Changes in mean DBH of main species (top 20importance values )inBaotianman s Quercus aliena var.acuteserrata forest2.3㊀宝天曼锐齿槲栎林主要物种种群的个体径级分布不同径级的死亡率和补员率见图3,由图3-A 和3-B 可知,第Ⅱ径级(5cm<DBH <10cm)和第Ⅲ径级(10cm<DBH <15cm)个体死亡率最高,分别为40.97%和40.52%㊂最小径级(DBH ɤ5cm)死亡率为20.88%㊂随径级的增加个体死亡率降低,Ⅳ级(15cmɤDBH <20cm)㊁Ⅴ级(20cmɤDBH <25cm )㊁Ⅵ级(DBH ȡ25cm )的死亡率分别为10.54%㊁4.39%㊁4.19%㊂5a 间补员个体较少,都集中在Ⅰ级(DBH ɤ5cm),此径级补员率达到100%㊂2次调查存活个体胸径在Ⅰ级(DBH ɤ5cm)都是最多,分别占样地总个体数的47.29%和55.09%,2009年胸径在25cm 以上个体最少,占全部个体的8.04%,2014年第Ⅲ径级(10cm <DBH <15cm)的个体最少,仅第6期孙怡洁,等:宝天曼国家级自然保护区锐齿槲栎林短期动态变化967㊀占全部个体数的6.92%㊂注:A 为不同径级个体死亡率,B 为不同径级个体补员率,C 为2009年存活个体径级分布,D 为2014年存活个体径级分布㊂Note:A is individual mortality at different size classes,B is individual recruitment at different size classes,C is survival individuals size class distribu-tion in 2009,and D is survival individuals size class distribution in 2014.图3㊀宝天曼锐齿槲栎林不同径级个体死亡率㊁补员率与2009㊁2014年存活个体百分比Fig.3㊀Individual mortality ,recruitment in different size classes and percentage of survivorsin2009and 2014in Baotianman s Quercus aliena var.acuteserrata forest2.4㊀宝天曼锐齿槲栎林主要物种种群的胸高断面积变化5a 间样地胸高断面积(Basal area,BA )变化如图4所示,由图4可以看出,2009年BA 为40.87m 2㊃hm -2,2014年BA 为41.51m 2㊃hm -2,样地BA 净增0.64m 2㊃hm -2㊂分析数据发现,在这5a 期间,由于树木死亡而减少的BA 为4.03m 2㊃hm -2,新增4.67m 2㊃hm -2,其中因为原有树木生长而增加的BA 为4.62m 2㊃hm -2,占新增的大部分;因补员个体而增加的BA 为0.05m 2㊃hm -2,占少部分㊂5a 间有48个物种的BA 为净增加,其中锐齿槲栎的增量最大,为0.85m 2㊃hm -2,山核桃㊁四照花㊁金银木的BA 增加量分别为0.07㊁0.07和0.04m 2㊃hm -2㊂有23个树种的BA 为净减少,占总数的58.62%㊂其中,白桦BA 减少最多,达0.21m 2㊃hm -2,其次为山杨,减少0.13m 2㊃hm -2,个体死亡数量较多可能是BA 减少的主要原因㊂总体来看,5a 间BA 减少较多的树种其死亡数量较大,而新增BA 较多的物种个体生长发育良好㊂图4㊀宝天曼锐齿槲栎林补员个体㊁死亡个体和共有个体对2009和2014年胸高断面积的贡献Fig.4㊀Basal area contributed by recruit ,deathand survivors in 2009and 2014in Baotianman sQuercus aliena var.acuteserrata forest3㊀结论与讨论3.1㊀宝天曼锐齿槲栎林种群数量变化样地内物种的年均补员率为2.64%,年均死968㊀河㊀南㊀农㊀业㊀大㊀学㊀学㊀报第54卷亡率为4.56%㊂重要物种补员数目差距较大,补员和死亡数量较多的物种,其个体数量和重要值在物种中排名前10位,说明物种的补员与死亡数与树种数量呈正相关关系㊂在这5a发育过程中,水榆花楸补员率最大无死亡个体,华山松㊁山核桃和漆树没有补员个体,说明群落中水榆花楸物种正在逐渐取代其他3个物种的位置㊂不同物种的死亡率和补员率相差较大,锐齿槲栎㊁华山松等物种死亡率大于补员率,种群呈负增长;四照花㊁灯台树等物种补员率大于死亡率,种群呈正增长㊂宝天曼自然保护区锐齿槲栎林1hm2样地中植物个体平均死亡112.8株㊃hm-2㊃a-1,高于古田山5hm2样地植物个体平均死亡株数[22](55.4株㊃hm-2㊃a-1),低于鼎湖山1hm2季风常绿阔叶林木本植物在1999 2004年期间的平均死亡株数[23](261.4株㊃hm-2㊃a-1)㊂原因在于古田山的物种大部分为自然死亡,鼎湖山常绿阔叶林曾受过一定程度的自然灾害和人为因素的影响,而宝天曼锐齿槲栎林处在暖温带-北亚热带气候过渡带,很大部分原因可能是受气候变化的影响,自然死亡的个体较多㊂群落的死亡率和补员率是反映群落更新动态的直接指标[24]㊂不同地点样地的补员率和死亡率不同,马来西亚Pasoh样地补员率和死亡率分别为1.65%和1.46%[25],样地内物种生长情况稳定;中国长白山阔叶红松林5a间补员率为5.5%,死亡率为10.9%[26],群落为负增长,有衰退趋势;古田山5hm2样地补员率和死亡率则分别为6.65%和2.02%[5],群落为正增长,样地物种生长旺盛㊂由此可见,宝天曼锐齿槲栎林样地补员个体少,死亡个体多,总补员率处在较低水平,死亡率相对较高㊂3.2㊀宝天曼锐齿槲栎林种群平均胸径变化宝天曼锐齿槲栎林样地内主要物种2009年平均胸径为6.75cm,2014年为7.54cm,高于湖南八大公山样地(平均胸径5.41cm)[27]㊂5a间,大部分物种的胸径都有所增加,增幅较大的主要集中在乔木树种,其中锐齿槲栎㊁华山松㊁山核桃和漆树的平均胸径增加值超过2cm,其死亡个体多集中在小径级的物种;卫矛和山梅花平均胸径变化幅度不大,是因为死亡个体数虽多于补员个体数,但死亡和补员的都是小胸径个体,所以对平均胸径变化没有什么影响㊂椴树和山杨的平均胸径减小,是因为胸径较大个体有死亡,而补员个体胸径较小,因此平均胸径减小㊂3.3㊀宝天曼锐齿槲栎林种群个体及补员死亡个体径级分布情况不同径级的树木,其个体死亡情况有较大差异㊂在宝天曼锐齿槲栎林样地中,大多数的死亡树木其径级都在5~15cm小径级之间,与干旱区雪岭云杉林群落物种死亡个体主要发生在小径级个体上[27]相似㊂树木死亡随径级增加而减小,大致呈倒 J 型分布,这与长白山典型真阔混交林中主要物种的倒 J 型分布[28]相似㊂这正好体现了森林更新的一种机制,即如果树木死亡主要是由竞争所驱动,则小径级树木相对于大径级树木死亡概率大[29],大量小径级个体的死亡表明,与其他径级相比小径级个体存在更为激烈的竞争[30]㊂因为小径级多为幼树或林下层的灌木树种,由于资源有限,小径级个体在发生光照㊁营养㊁空间等资源竞争时,明显处于弱势地位,同时,当受到病虫害侵袭时,小径级树木抵抗力稳定性更差,因而死亡率也更高[31]㊂虽然补员的树木也均为小径级,但是由于密度制约的原因,使得小径级个体在森林中的竞争更加激烈,死亡率也就相对较高㊂5a间样地内并没有发生大的外界因素干扰,大径级个体的死亡多数是由于风倒和被压所致,因为大径级个体生长情况稳定,在种内种间竞争中均处于优势地位,受自然因素影响很小,并且个体数量所占比例很小,因此死亡率相对较低[32]㊂3.4㊀宝天曼锐齿槲栎林种群胸高断面积与种群变化胸高断面积的变化除了树木自身增长引起,还与物种个体的死亡和补员有关㊂树木死亡对胸高断面积的变化影响较大,会减小胸高断面积的变化,而补员会使胸高断面积略有增加㊂5a间样地种群的胸高断面积涨幅缓慢,这是由于虽然物种个体死亡较多,但是大径级个体在BA上占有绝对优势,相对于5a间树木生长增加的BA(4.62m2㊃hm-2)而言,由死亡造成的BA减少量相4.03m2㊃hm-2,总的来看,BA减少较多的树种其死亡数量较大,而新增BA较多的物种个体生长发育良好,所以BA是增加的㊂物种补员与死亡数目的差值,反映出该种群大小的变化,而补员率与死亡率的差值,则表征种群的变化率[23]㊂5a间该样地主要物种四照花㊁崖樱桃㊁灯台树㊁朴树等的补员数量大于死亡数量,种群增长,其余种群有所减小,其中,漆树的降幅最大,为-13.18%㊂对比干扰较小的Pasoh样地只有2%的物种变化率超过5%㊂古田山样地内43个重第6期孙怡洁,等:宝天曼国家级自然保护区锐齿槲栎林短期动态变化969㊀要种群中有10个种群变化率超过5%,比例达23.26%㊂在宝天曼中有11.11%的重要种群的变化率超过5%,说明宝天曼样地种群的更新速度明显较快,这可能与宝天曼样地复杂的地形环境和较高的生物异质性有关㊂此外,种群变化率较高的几个物种(漆树㊁水榆花楸㊁接骨木㊁白桦树等)属于快速变动的种群,这些物种在未来十几年内数量会加倍或减半,那么未来十几年内宝天曼样地的群落组成与结构会发生很大变化[4]㊂综上所述,宝天曼自然保护区锐齿槲栎林样地5a间补员和死亡在物种间分布不均匀,随物种不同而变化;不同物种的死亡率和补员率相差较大;不同径级个体死亡分布有明显差异,小径级的物种死亡率较高,但是由于其大量补员个体,其平均胸径增加变化不大;大径级个体胸径增加量明显大于小径级个体,虽然有部分的物种死亡,但从整体来看,群落总体平均胸径处于增长的状态㊂宝天曼自然保护区锐齿槲栎林的群落结构在这5a间发生了巨大变化,可能与气候变化㊁种间竞争㊁演替进程等因素有关,但对锐齿槲栎林如何响应环境变化,演替过程与气候变化间的联系,以及群落内部竞争机制缺乏研究,未来需要对这些方面进行深入研究,加强暖温带-亚热带过渡地区森林的监测和管理㊂参考文献:[1]㊀陈斌,赵家豪,关庆伟,等.江西武夷山中亚热带南方铁杉针阔混交林群落组成与结构[J].生态学报,2018,38(20):214-227.[2]㊀UMEKI K,KIKUZAWA K.Long-term growth dynamicsof natural forests in Hokkaido,northern Japan[J].Journal of Science,1999,10(6):815-824. [3]㊀GASTAUER M,ALMADO R P,MIAZAKI A S,et al.Species composition,community and population dynamicsof two gallery forests from the Brazilian Cerrado domain[J].Biodiversity Data Journal,2016,4(4):e8503. [4]㊀葛结林,熊高明,邓龙强,等.湖北神农架山地米心水青冈-多脉青冈混交林的群落动态[J].生物多样性,2012,20(6):643-653.[5]㊀金毅,陈建华,米湘成,等.古田山24ha森林动态监测样地常绿阔叶林群落结构和组成动态:探讨2008年冰雪灾害的影响[J].生物多样性,2015,23(5):610-618.[6]㊀李效雄,刘贤德,赵维俊.祁连山青海云杉林动态监测样地群落特征[J].中国沙漠,2013,33(1):94-100.[7]㊀许涵,李意德,林明献,等.海南尖峰岭热带山地雨林60ha动态监测样地群落结构特征[J].生物多样性,2015,23(2):192-201.[8]㊀殷卫抗.宝天曼锐齿栎林物种分布与土壤因子关联分析[D].郑州:河南农业大学,2013.[9]㊀藏亚静.宝天曼国家级自然保护区固定样地森林群落点格局分析[D].福州:福建农林大学,2016. [10]王亚平,韦博良,殷卫抗,等.宝天曼杂木林样地的物种组成及空间分布格局[J].河南农业科学,2014,43(4):94-100.[11]闫满玉.河南宝天曼落叶阔叶林木本植物单物种-面积关系研究[D].昆明:云南大学,2015.[12]尤业明.宝天曼森林土壤碳转化的微生物调控机制[D].北京:北京林业大学,2014.[13]白晓旭,史荣久,尤业明,等.河南宝天曼不同林龄与林型森林土壤的细菌群落结构与多样性[J].应用生态学报,2015,26(8):2273-2281. [14]赵爱花,杜晓军,臧婧,等.宝天曼落叶阔叶林土壤细菌多样性[J].生物多样性,2015,23(5):649-657. [15]许传阳,陈志超,郝成元.宝天曼自然保护区植物物种多样性与其主要生境因子相关性[J].草业科学,2014,31(9):1623-1627.[16]齐光,杜晓军,高贤明,等.宝天曼典型森林植被碳库及其分配格局[J].江苏农业科学,2019,47(13):158-163.[17]牛晓栋,孙鹏森,刘晓静,等.中国亚热带-暖温带过渡区锐齿栎林净生态系统碳交换特征[J].生态学报,2020(17):5980-5991.[18]樊鹏振,胡永春,康曹月,等.宝天曼国家级自然保护区树附生苔藓植物物种分布与环境关系研究[J].河南农业大学学报,2020,54(1):94-101. [19]韦博良,袁志良,牛帅,等.河南省宝天曼锐齿槲栎林树木死亡对空间格局及种间相关性的影响[J].植物生态学报,2017,41(4):430-438. [20]许宁,韦博良,胡金涛,等.宝天曼自然保护区树附生苔藓空间格局分析[J].河南农业大学学报,2017,51(2):230-236.[21]彭舜磊,齐光,张志录,等.短柄枹栎林优势种群空间结构分析[J].森林与环境学报,2020,40(4):363-368. [22]汪殷华.古田山常绿阔叶林群落结构动态和主要种群更新特征研究[D].杭州:浙江大学,2011. [23]邹顺,周国逸,张倩媚,等.1992-2015年鼎湖山季风常绿阔叶林群落结构动态[J].植物生态学报,2018,42(4):442-452.[24]曾晓阳,高永恒.青城山常绿阔叶林冠层结构对植被生物多样性的影响[J].甘肃农业大学学报,2017,52(2):65-70[25]FEELEY J K,WRIGHT J S,SUPARDI N N M,et al.Decelerating growth in tropical forest trees[J].EcologyLetters,2007,10(6):461-469.(下转第1008页)。

湖北大崎山自然保护区植被类型和垂直分布带谱调查分析

湖北大崎山自然保护区植被类型和垂直分布带谱调查分析摘要采取典型取样、线路调查和卫星影像数据相结合的方法，对湖北大崎山自然保护区的植被进行本底调查，按照《中国植被》的划分方法，对本底调查结果进行统计与分析。

结果表明：大崎山自然保护区共有7个植被类型26个群系；植被分布水平规律变化界限不明显，在垂直分布上，随着海拔高度的不同形成垂直带谱；大崎山自然保护区丰富的植被类型，特殊的地理分布，具有重要的保护与研究价值。

关键词自然保护区植被类型分布中图分类号S759.92 文献标识码AInvestigation and Analysis of Vegetation Forms and the Vertical Belt Spectrum in Daqi Mountain Nature Reserve of Hubei ProvinceAbstract: Survey and research on vegetation forms have been conducted through the combination of typical sampling, plot investigation and satellite images analysis in Daqi Mountain Nature Reserve of Hubei Province. Results have been collected and analyzed on the basis of the distribution rules of Chinese Vegetation, which have shown that the types of vegetation are abundant and the vegetation is well preserved in the reserve. Altogether there are seven vegetation types, twenty-six formation groups; The horizontal distribution is not obvious and the vertical belt spectrum is varied with the altitude; Daqi Mountain Nature Reserve has plentiful vegetation forms. What’s more, for the sake of its special geographical distribution, it is worthy to be protected and studied.Key words: nature reserve; vegetation form; distribution.大崎山自然保护区地处大别山南麓，长江北岸，素有“鄂东泰山”之誉，属华东植物区系和华中植物区系交汇地带。

黄柏塬自然保护区锐齿栎群落结构特征研究

中图分类号：Ｑ１４５文献标识码：Ａ文章编号：１００１ — ２１１７（２０１５）０５ — ００１４－０７
ＣｏｍｍｕｎｉｔｙＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＱｕｅｃｒｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ．ａｃｕｔｅｓｅｒａｒｔａ
ｉｎＨｕａｎｇｂａｉｙｕａｎＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅ
ＬＩＲｕｔ — ｑｕｎ．ＬＩＦｅｎｇ — ｑｕａｎ孙．ＬＩＸｕｅ～ｈａｔ
（１．ＴａｉｂａｉＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ，Ｔａｉｂａｉ，Ｓｈａａｎｘｉ７２１６００；
群落结构是植物与环境间相互作用的产物，是生态学研究的重要内容口］，也是林地保护和利用的基础。锐齿栎（Ｑｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ．
ｍｅｔｈｏｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｒｅａｒｅ５１ｓｐｅｃｉｅｓｏｆｗｏｏｄｙｐｌａｎｔｓ，１４ｈｅｒｂａｃｅｏｕｓｐｌａｎｔｓ，２５ｌｉａｎｅ
对黄柏塬自然保护区锐齿栎群落结构特征进行了研究。研究表明：锐齿栎群落内木本植物５１种，草本植物１４种，藤本植物２５种；锐齿栎林内树种分布以以树高以６～８Ｉｎ，８～１２ｒｎ，１６～２０ｒｎ的个体居多；平均胸径１６Ｃｎ，ｉ胸径以１２～１８Ｃｎ的个体居多，ｉ说明群落更新优势明显。关键词：锐齿栎；群落结构；黄柏塬自然保护区

秦岭西段锐齿栎群落林木个体大小分布特征及物种多样性

ａｄｔｄｅｏｉｌｇｈｎｆｒｓａｅｅｗｓｏｉｉｇｉｓｄｅ．ｈｅｕｈｗｄｔａｔｅｎｍｂｒｆｈｎｅｅｇｎＸａｏｓａｅｔｒａｉｔｅｔｆｎｎｔｉｄＴｅｒｓｌｓｏｅｔｈｕｅｅｈｏｎｏｎｈＱｌｓｕｔｈｏｔ
关键词：锐齿栎；群落特征；多样性；秦岭西段
中图分类号：７８５ｓ１．４文献标识码：Ａ
ＩｄｖｄａｒｅＳｚｓｒｕｉｎａｄＳｅｉｓＤｉｅｓｙｏｅｃｓａｉｎａ．ｎｉｉｕｌｅｉｅＤｉｉｔｎｐｃｅｖｒｉｆＱｕｒｕｌａｖｒＴｔｂｏｔｅａｕｅｅｒｔｏｃｔｓｒａａＣｍｍｕｉｅＷｅｔｆＱｉｌｇｎｔｉｔｓｎｉｙｎｈｏｎ
张宋智刘文桢郭小龙，杜彦昌，张建国，王军辉，，
（．肃省小陇山林科所，肃天水１甘甘７１２；．国林业科学研究院林业研究所，４０２２中
国家林业局林木培育重点实验室，北京
的幼苗幼树与林区腹地分布相类似，３ｉ但ｎ以上各树高阶的数量都很少，特别是成熟林木较少，群落处于不稳定状态。林区腹地锐齿栎群落不同层次的物种组成丰富，物种数均高于林缘区，区腹地锐齿栎群落多样性灌木层＞草林本层＞乔木层，林缘区锐齿栎群落多样性草本层＞木层＞乔木层。灌
ｌ０９）Ｏ０ｔ
摘要：对秦岭西段小陇山林区腹地和林缘区的锐齿栎群落的大小分布和多样性进行了分析，结果表明：区腹地分林

不同海拔川滇高山栎叶片的解剖结构特征

不同海拔川滇高山栎叶片的解剖结构特征作者：姜永雷邓莉兰黄晓霞来源：《江苏农业科学》2015年第01期摘要：采用生态解剖学方法，分析滇西北玉龙雪山自然保护区不同海拔（2 750、2 900、3 050、3 200、3 350、3 500 m）梯度内川滇高山栎叶片细胞解剖结构特征，探讨其对高山环境的生态适应机制。

结果表明：随着海拔的升高，叶片总厚度、表皮厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度和栅栏组织厚度/海绵组织厚度的比值（P/S值）等均呈增大趋势；而栅栏细胞的长径、短径等的变化呈降低趋势；叶片解剖结构在不同海拔高度的这种差异表明，不同海拔梯度上复杂的环境条件限制了植物的生长和分布；川滇高山栎通过叶片细胞结构组织发生的变化是在一定程度上适应环境的表现。

关键词：川滇高山栎；叶片解剖；海拔；形态结构；适应环境中图分类号：Q944.56；S792.180.1 文献标志码： A文章编号：1002-1302（2015）01-0195-04收稿日期：2014-06-06基金简介：国家自然科学青年基金（编号：31100292）；云南省省部级重点学科、省高校重点实验室及校实验室共享平台资助；西南林业大学博士启动项目（编号：11032）。

作者简介：姜永雷（1988—），男，河南周口人，硕士研究生，研究方向为园林植物。

E-mail：10-29jyl@。

通信作者：黄晓霞，博士，副教授，主要从事植物生理生态研究。

E-mail：huangxx@。

环境因子对植物的分布有重要的影响，其中海拔对植物的生长发育、组织功能和叶片的解剖结构等影响较显著，是影响植物分布的重要生态因素之一[1-2]。

海拔对植物分布的限制归结于高海拔的自然环境因子，随着海拔的上升，平均气温下降，大气压及CO2分压降低，光强增强，UV-B辐射增加等，这些因素对植物叶片的形态结构和生理特性都有重要的影响。

此外，随着海拔的升高，土壤养分、含水量也都能极大地影响高山植物的生长，导致植物叶片的组织结构发生差异。

宝天曼自然保护区锐齿栎种群空间分布格局研究

宝天曼自然保护区锐齿栎种群空间分布格局研究
梅世秀袁志良叶永忠，学灵，志铭，，，朱张黄萍刘晓静，
（．１河南农业大学生命科学学院，河南郑州４００；．５０２２国家林业局宝天曼森林生态定位研究站，河南内乡４４５；．７３０３中山大学生命科学学院，东广州５０７；广１２５
４河南农业职业学院，南中牟４１５）．河５４０
摘要：了揭示宝天曼自然保护区锐齿栎种群空间分布格局的形成机制和分布规律，用离散分布理论拟合、为采方差／值比率法和聚集强度测定的方法，宝天曼锐齿栎种群在不同取样尺度上、同发育阶段和不同海拔梯度均对不
Ａｕｅｒａａｐｐｌｔｎ，ｔｅｃａｇｓｏｉｒｕｉｎｐｔｒｆＱｕｒｕｌｎａ．Ａｕｅｒａａｐｐｌ－ｃｔｓｒｔｏｕａｉｓｈｈｎｅｆｄｓｂｔａｔｎｏｅｃ￣ａ￣ａｖｒｃｔｒｔｏｕａｏｔｉｏｅｓ
果具有显著影响；同发育阶段的锐齿栎种群的空间分布格局存在差异，树和中径树均表现为聚集分布，聚不幼但
集程度不同，树的聚集程度比中径树的高，树的空间分布格局表现为随机分布类型；同海拔梯度的锐齿栎幼大不种群空间分布格局存在差异，集程度不同．聚

木札岭世界地质公园优势种锐齿槲栎的种内关系和群落种间关系

第５３卷㊀第１期河南农业大学学报Ｖｏｌ.５３㊀Ｎｏ.１２０１９年㊀㊀２月ＪｏｕｒｎａｌｏｆＨｅｎａｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＦｅｂ.㊀２０１９收稿日期:２０１８－１０－１５基金项目:河南省科技攻关项目(１３２１０２１１０１３３)ꎻ河南省教育厅科学技术研究重点项目(１４Ａ１８００１３)作者简介:姚成亮(１９７９ )ꎬ男ꎬ河南洛阳人ꎬ工程师ꎬ主要从事林业生产和规划方面的工作ꎮ通信作者:张志铭(１９８３ )ꎬ男ꎬ河南濮阳人ꎬ博士ꎮ文章编号:１０００－２３４０(２０１９)０１－００５６－０８木札岭世界地质公园优势种锐齿槲栎的种内关系和群落种间关系姚成亮１ꎬ胡永春２ꎬ范新宇２ꎬ焦建峰１ꎬ叶永忠２ꎬ张志铭３(１.洛阳市嵩县五马寺林场ꎬ河南洛阳４７１４００ꎻ２.河南农业大学生命科学学院ꎬ河南郑州４５０００２ꎻ３.河南农业大学林学院ꎬ河南郑州４５０００２)摘要:为了解木札岭落叶阔叶林物种多样性与其分布格局ꎬ对木札岭世界地质公园中３ｈｍ２永久监测样地中锐齿槲栎林进行了研究ꎬ分析了不同径级个体的分布格局㊁种内与种间的关联性ꎮ完全随机模型分析表明ꎬ锐齿槲栎(Ｑｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ.ａｃｕｔｅｓｅｒｒａｔａ)５个生长阶段都主要表现为聚集分布ꎮ使用泊松异质性零模型剔除环境异质性以后ꎬ聚集分布格局的程度显著降低ꎮ幼树与其他龄级的锐齿槲栎在所有尺度上都无显著关联ꎬ中树与大树和老树都在小于１０ｍ尺度上表现出负相关ꎬ老树和大树在小于２０ｍ尺度上表现出负相关ꎮ该研究结果表明ꎬ锐齿槲栎群落内竞争主要集中在中树㊁大树和老树之间ꎬ与大部分物种都呈负相关ꎬ锐齿槲栎与大部分物种之间竞争激烈且锐齿槲栎占优势ꎮ关键词:锐齿槲栎ꎻ空间分布格局ꎻ径级ꎻ相关性中图分类号:Ｓ７１８㊀㊀㊀㊀文献标志码:ＡＩｎｔｒａｓｐｅｃｉｆｉｃａｎｄｉｎｔｅｒｓｐｅｃｉｆｉｃｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓｏｆｔｈｅｄｏｍｉｎａｎｔｓｐｅｃｉｅｓＱｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ.ａｃｕｔｅｓｅｒｒａｔａｉｎＭｕｚｈａｌｉｎｇＷｏｒｌｄＧｅｏｐａｒｋＹＡＯＣｈｅｎｇｌｉａｎｇ１ꎬＨＵＹｏｎｇｃｈｕｎ２ꎬＦＡＮＸｉｎｙｕ２ꎬＪＩＡＯＪｉａｎｆｅｎｇ１ꎬＹＥＹｏｎｇｚｈｏｎｇ２ꎬＺＨＡＮＧＺｈｉｍｉｎｇ３(１.ＷｕｍａＴｅｍｐｌｅＦｏｒｅｓｔＦａｒｍꎬＳｏｎｇｘｉａｎＣｏｕｎｔｙꎬＬｕｏｙａｎｇＣｉｔｙꎬＬｕｏｙａｎｇ４７１４００ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＨｅｎａｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＺｈｅｎｇｚｈｏｕ４５０００２ꎬＣｈｉｎａꎻ３.ＦｏｒｅｓｔｒｙＣｏｌｌｅｇｅꎬＨｅｎａｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＺｈｅｎｇｚｈｏｕ４５０００２ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｔｏｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｏｆｓｐｅｃｉｅｓｄｉｖｅｒｓｉｔｙａｎｄｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｐａｔｔｅｒｎｏｆｔｈｅｄｅｃｉｄｕｏｕｓｂｒｏａｄ￣ｌｅａｖｅｄｆｏｒ￣ｅｓｔｉｎＭｕｚｈａｌｉｎｇꎬＱｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ.ａｃｕｔｅｓｅｒｒａｔａｆｏｒｅｓｔｉｎａ３ｈｍ２ｐｅｒｍａｎｅｎｔｌｙｍｏｎｉｔｏｒｅｄｐｌｏｔｉｎＭｕｚｈａｌｉｎｇＷｏｒｌｄＧｅｏｐａｒｋｗａｓｓｔｕｄｉｅｄｔｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｐａｔｔｅｒｎｓꎬａｎｄｔｈｅｉｎｔｒａｓｐｅｃｉｆｉｃａｎｄｉｎ￣ｔｅｒｓｐｅｃｉｆｉｃａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｓｏｆｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｄｉａｍｅｔｅｒｃｌａｓｓｅｓ.Ｔｈｅｃｏｍｐｌｅｔｅｓｔｏｃｈａｓｔｉｃｍｏｄｅｌａｎａｌ￣ｙｓｉｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｆｉｖｅｇｒｏｗｔｈｓｔａｇｅｓｏｆＱｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ.ａｃｕｔｅｓｅｒｒａｔａｗｅｒｅｍａｉｎｌｙａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎｄｉｓ￣ｔｒｉｂｕｔｉｏｎ.ＡｆｔｅｒｕｓｉｎｇｔｈｅＰｏｉｓｓｏｎｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｉｔｙｚｅｒｏｍｏｄｅｌｔｏｅｌｉｍｉｎａｔｅｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｉｔｙꎬｔｈｅｄｅｇｒｅｅｏｆａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｐａｔｔｅｒｎｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｒｅｄｕｃｅｄ.Ｔｈｅｒｅｗａｓｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｃｏｒｒｅ￣ｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｓａｐｌｉｎｇｓａｎｄｏｔｈｅｒａｇｅ￣ｌｅｖｅｌＱｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ.ａｃｕｔｅｓｅｒｒａｔａａｔａｌｌｓｃａｌｅｓ.Ｔｈｅａｄｕｌｔｔｒｅｅｓｗｅｒｅｎｅｇａｔｉｖｅｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｂｏｔｈｌａｒｇｅｔｒｅｅｓａｎｄｏｌｄｔｒｅｅｓｏｎｔｈｅｓｃａｌｅｏｆｌｅｓｓｔｈａｎ１０ｍ.Ｏｌｄａｎｄｌａｒｇｅｔｒｅｅｓｗｅｒｅｎｅｇａｔｉｖｅｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｅａｃｈｏｔｈｅｒｏｎｔｈｅｓｃａｌｅｏｆｌｅｓｓｔｈａｎ２０ｍ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆｔｈｉｓｓｔｕｄｙｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎｗｉｔｈｉｎｔｈｅｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｏｆＱｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ.ａｃｕｔｅｓｅｒｒａｔａｃｏｎ￣ｃｅｎｔｒａｔｅｄｍａｉｎｌｙａｍｏｎｇｔｈｅａｄｕｌｔｔｒｅｅｓꎬｌａｒｇｅｔｒｅｅｓａｎｄｏｌｄｔｒｅｅｓꎬｗｈｉｌｅｎｅｇａｔｉｖｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｅｘｉｓｔｅｄ第１期姚成亮ꎬ等:木札岭世界地质公园优势种锐齿槲栎的种内关系和群落种间关系５７㊀ｂｅｔｗｅｅｎＱｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ.ａｃｕｔｅｓｅｒｒａｔａａｎｄｍｏｓｔｏｆｏｔｈｅｒｓｐｅｃｉｅｓ.ＴｈｅｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎＱｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ.ａｃｕｔｅｓｅｒｒａｔａａｎｄｍｏｓｔｏｔｈｅｒｓｐｅｃｉｅｓｗａｓｆｉｅｒｃｅａｎｄＱｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ.ａｃｕｔｅｓｅｒｒａｔａｄｏｍｉｎａ￣ｔｅｄ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:Ｑｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ.ａｃｕｔｅｓｅｒｒａｔａꎻｓｐａｔｉａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｐａｔｔｅｒｎꎻｄｉａｍｅｔｅｒ￣ｃｌａｓｓꎻｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ㊀㊀锐齿槲栎是暖温带与北亚热带山岳地带中海拔地区重要的建群种之一ꎬ也是木札岭世界地质公园中的优势物种ꎬ该物种对维持木札岭地区生态系统的稳定㊁防止该地区水土流失有着重大意义ꎮ本研究对木札岭世界地质公园样地中的锐齿槲栎群落进行了调查ꎬ分析了其各个径级树木的空间分布格局与它们之间的相关性ꎬ以及锐齿槲栎与其他物种之间的相关性ꎮ前人对锐齿槲栎已有许多研究ꎬ并取得了一定的成果[１－２]ꎮ空间分布格局是指生物个体在与环境相互作用中所形成的ꎬ种群所在生境内个体的空间配置[３]ꎮ空间点格局法在分析林木空间格局时克服了传统空间格局分析方法中的不足ꎮ该方法可分析各种尺度下的种群格局以及种间的空间关联性ꎬ拟合分析过程中最大限度利用坐标图信息ꎬ故而检验能力较强[４]ꎮ但是目前还没有人用空间点格局分析法对木札岭样地内锐齿槲栎进行研究并报道ꎬ对该地区锐齿槲栎种内和种间空间关联性目前也还没有相关的研究ꎮ为此ꎬ本研究在木札岭世界地质公园中建立东西长１００ｍ㊁南北长３００ｍ的３ｈｍ２固定样地ꎬ并对样地中物种进行数据调查ꎬ分析了锐齿槲栎的种群空间分布格局㊁锐齿槲栎种内与种间空间关联性ꎬ旨在深入了解该地区锐齿槲栎种群的分布格局㊁种群动态以及更新状况ꎬ为进一步了解当地森林生态系统格局打下基础ꎮ１㊀研究方法１.１㊀研究区概况嵩县木扎岭原始生态森林地处豫西伏牛山脉北麓ꎬ位于嵩县的东南部ꎬ东与汝阳㊁鲁山接壤ꎬ南与南召相依ꎬ距古都洛阳８０ｋｍꎮ木札岭在河南省龙池漫省级自然保护区范围内ꎬ是自然保护区的重要组成部分ꎮ地理坐标处在北纬３３ʎ４１ ~３３ʎ４３ ꎬ东经１１１ʎ１１ ~１１１ʎ１６ ꎮ木札岭东边紧邻尧山风景区ꎬ山体相连ꎬ道路相通ꎬ西边与嵩县的白云山相望ꎮ木札岭原始生态森林连绵ꎬ海拔１２００~２１５３ｍꎬ其中最高峰石人峰海拔２１５３ｍꎬ海拔高于１７００ｍ的山峰１１座ꎮ地质构造主要由燕山期花岗岩组成ꎬ地层主要有前震旦纪结晶片岩㊁三迭纪千峰系砂页岩以及后侵入以花岗岩为主的火成岩ꎮ木札岭原始生态森林地处暖带向北亚热带过渡地段ꎬ山体以南地区为北亚热带ꎬ以北地区为暖温带ꎬ极端最高气温为４３.６ħꎬ极端最低气温为－１９ħꎬ年均气温１４ħꎮ属大陆性季风气候区ꎮ土壤主要以棕壤和褐土为主ꎬ海拔１５００ｍ以上主要是棕壤ꎬ其下北坡为砂石土ꎻ南坡则多为黄褐土ꎮ总面积１２５ｋｍ２ꎬ森林覆盖率达９８.５％ꎮ１.２㊀样地设置经过实地踏查ꎬ在木札岭原始森林核心地带选择相对原始的森林群落ꎬ设置东西１００ｍ㊁南北３００ｍꎬ面积为３ｈｍ２的固定监测样地ꎬ样地平均海拔１７７６.６５ｍ(图１)ꎮ用全站仪将样地划分成７５个２０ｍˑ２０ｍ的样方ꎬ再把每个样方划分为１６个５ｍˑ５ｍ的小样方ꎬ每个２０ｍˑ２０ｍ样方的４个角用水泥桩作永久标记ꎮ以５ｍˑ５ｍ的小样方为基本调查单元ꎬ调查样地内所有胸径(ＤＢＨ)ȡ１ｃｍ的木本植物ꎬ并挂铝牌标记ꎬ记录种名㊁胸径㊁树高㊁坐标等[５]ꎮ１.３㊀数据处理与分析本研究采用空间点格局ｇ(ｒ)函数分析样地中不同径级锐齿槲栎在不同空间尺度上的分布格局与相关性ꎮｇ(ｒ)函数是从Ｋ函数的基础上衍生而来ꎬ因其能够剔除Ｋ函数在不断累积的小尺度效应而被广泛应用ꎮ本研究使用单变量ｇ(ｒ)函数来检测物种不同龄级的空间分布ꎻ双变量ｇ１２(ｒ)函数来检测不同龄级锐齿槲栎的空间相关性[６]ꎮ在单变量ｇ(ｒ)函数分析中ꎬ若ｇ(ｒ)高于上包迹线则为聚集分布ꎬ在包迹线中间为随机分布ꎬ在包迹线下侧为规则分布ꎮ在双变量ｇ１２(ｒ)函数分析中ꎬｇ１２(ｒ)高于上包迹线则物种之间为正相关ꎬ在包迹线中间则无明显相关性ꎬ在包迹线下侧为显著负相关[７]ꎮ本研究统计分析㊁制图采用Ｒ统计软件的ｇ(ｒ)函数ｓｐａｔｓｔａｔ包ꎮ采用的零模型为完全空间随机零模型和异质性泊松过程零模型ꎮ完全空间随机零模型是零模型在空间点格局过程中最为广泛使用的ꎮ此模型假设在研究范围内任意两个点之间不产生任何相互作用ꎬ并且每一个点出现在区域内任何一个位置上的概率都相同ꎮ该模型常被用来假设种群空间分布不受到其他因素影响ꎬ并被用作为检测生境异５８㊀河㊀南㊀农㊀业㊀大㊀学㊀学㊀报第５３卷质性对种群空间分布格局影响的零假设ꎮ泊松异质性零模型是一种排除生境异质性一阶统计效应的零假设模型ꎬ它可以更好地反映出物种与生境之间的相互关系作用[８]ꎮＡ为全部物种的散点图ꎬＢ为优势种锐齿槲栎的散点图ꎮＡｉｓｔｈｅｓｃａｔｔｅｒｅｄｐｌｏｔｏｆａｌｌｓｐｅｃｉｅｓａｎｄＢｉｓｔｈｅｓｃａｔｔｅｒｅｄｐｌｏｔｏｆＱｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ.ａｃｕｔｅｓｅｒｒａｔａꎬｔｈｅｄｏｍｉｎａｎｔｓｐｅｃｉｅｓ.图１㊀木札岭样地物种分布散点图Ｆｉｇ.１㊀ＳｃａｔｔｅｒｅｄｐｌｏｔｏｆｓｐｅｃｉｅｓｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｉｎＭｕｚｈａｌｉｎｇｓａｍｐｌｅｌａｎｄ２㊀结果与分析２.１㊀锐齿槲栎种群的基本概况将样地中锐齿槲栎按照径级划分为５类ꎬ１ｃｍ<ＤＢＨɤ５ｃｍ为幼树ꎬ５ｃｍ<ＤＢＨɤ１５ｃｍ为小树ꎬ１５ｃｍ<ＤＢＨɤ２５ｃｍ为中树ꎬ２５ｃｍ<ＤＢＨɤ３５ｃｍ为大树ꎬＤＢＨ>３５ｃｍ为老树[１１]ꎮ调查结果如表１所示ꎬ幼树共３３３株ꎬ占物种总数的１４.８９％ꎬ小树共７０８株ꎬ占总数的３１.６５％ꎬ中树共７３５株ꎬ占总数的３２.８６％ꎬ大树３８１株ꎬ占总数的１７.０３％ꎬ老树共８０株ꎬ占总数的３.５８％ꎮ可以看出ꎬ木札岭样地中的锐齿槲栎种群呈稳定型ꎬ样地中只有胸径大于１ｃｍ的树木才会统计ꎬ总体上样地里有大量的幼树与小树ꎬ说明该种群处于稳定的阶段ꎮ样地中的物种分布散点图如图１所示ꎬ共调查到２２３７棵锐齿槲栎ꎬ总体看来锐齿槲栎在样地中表现为较为明显的聚集分布ꎮ表１㊀锐齿槲栎径级划分Ｔａｂｌｅ１㊀ＣｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＱｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ.ａｃｕｔｅｓｅｒｒａｔａｄｉａｍｅｔｅｒ￣ｃｌａｓｓ幼树Ｙｏｕｎｇｔｒｅｅｓ小树Ｓｍａｌｌｔｒｅｅｓ中树Ａｄｕｌｔｔｒｅｅｓ大树Ｂｉｇｔｒｅｅｓ老树Ｏｌｄｔｒｅｅｓ胸径/ｃｍＤＢＨ１<ＤＢＨɤ５５<ＤＢＨɤ１５１５<ＤＢＨɤ２５２５<ＤＢＨɤ３５ＤＢＨ>３５株数/株Ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｎｕｍｂｅｒ３３３７０８７３５３８１８０所占比例/％Ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎ１４.８９３１.６５３２.８６１７.０３３.５８第１期姚成亮ꎬ等:木札岭世界地质公园优势种锐齿槲栎的种内关系和群落种间关系５９㊀２.２㊀不同龄级锐齿槲栎的空间分布格局完全随机模型分析表明ꎬ锐齿槲栎５个生长阶段都主要表现为聚集分布(图２)ꎮ使用泊松异质性零模型剔除环境异质性以后ꎬ聚集分布格局的程度显著降低ꎬ幼树在０~４ｍ表现为聚集分布ꎬ在４~８ｍ表现为随机分布ꎬ大于８ｍ尺度上表现为均匀分布ꎻ小树在０~７ｍ表现为聚集分布ꎬ在７~１０ｍ表现为随机分布ꎬ大于１０ｍ尺度上为均匀分布ꎻ中树在３~９ｍ表现为随机分布ꎬ大于９ｍ尺度表现为均匀分布ꎻ大树整体在置信区间内ꎬ拟合效果最好ꎬ环境异质性对它的影响最显著ꎬ大于约１８ｍ尺度表现为均匀分布ꎻ老树在整个研究尺度范围内都表现为均匀分布ꎮ６０㊀河㊀南㊀农㊀业㊀大㊀学㊀学㊀报第５３卷注:ＣＳＲ为完全随机模型ꎬＨＰＰ为泊松异质性模型ꎮ左图的左下角是完全随机模型ꎬ右上角是点格局图ꎻ右图的左下角是泊松异质性零模型ꎬ右上角是径级结构图ꎮＮｏｔｅ:ＣＳＲｉｓａｃｏｍｐｌｅｔｅｒａｎｄｏｍｍｏｄｅｌａｎｄＨＰＰｉｓａＰｏｉｓｓｏｎｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｉｔｙｍｏｄｅｌ.ＴｈｅｌｏｗｅｒｌｅｆｔｃｏｒｎｅｒｏｆｔｈｅｌｅｆｔｉｍａｇｅｉｓａｃｏｍｐｌｅｔｅｌｙｒａｎｄｏｍｍｏｄｅｌꎬａｎｄｔｈｅｕｐｐｅｒｒｉｇｈｔｃｏｒｎｅｒｉｓａｄｏｔｐａｔｔｅｒｎꎻｔｈｅｌｏｗｅｒｌｅｆｔｃｏｒｎｅｒｏｆｔｈｅｒｉｇｈｔｉｍａｇｅｉｓｔｈｅＰｏｉｓｓｏｎｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｉｔｙｚｅｒｏｍｏｄｅｌꎬａｎｄｔｈｅｕｐｐｅｒｒｉｇｈｔｃｏｒｎｅｒｉｓｔｈｅｒａｄｉａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄｉａｇｒａｍ.图２㊀不同龄级锐齿槲栎的分布格局Ｆｉｇ.２㊀ＤｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｐａｔｔｅｒｎｏｆＱｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ.ａｃｕｔｅｓｅｒｒａｔａｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｇｅｓ２.３㊀不同龄级锐齿槲栎的空间格局关联性幼树与其他龄级的锐齿槲栎在所有尺度上几乎无显著关联ꎻ小树与中树㊁大树和老树都在１~２ｍ尺度上呈负相关ꎬ在其他尺度上都表现为不相关ꎻ中树与大树和老树都在小于１０ｍ尺度上表现出负相关ꎬ大于１０ｍ的尺度上表现为无相关ꎻ大树和老树在０~１５ｍ尺度上表现出显著负相关ꎬ在２０~２５ｍ尺度上表现为无负相关(图３)ꎮ２.４㊀锐齿槲栎种群种间关联性锐齿槲栎种与其他物种相关性分析如表２所示ꎮ锐齿槲栎与大部分物种都呈负相关ꎬ根据物种的重要值确定样地内的优势物种ꎬ重要值的计算公式为:重要值＝(相对多度(％)＋相对频度(％)＋相对胸高断面积(％))/３相对多度为某个种的株数与所有种的总株数的比ꎻ相对频度为某个种基于２５个２０ｍˑ２０ｍ样方出现的次数与所有种出现的总次数的比ꎻ相对胸高断面积为某个种的胸高断面积与所有种的胸高断面积之和的比[６]ꎮ样地内优势种锐齿槲栎重要值为３０.４％ꎬ重要值大于秦岭木姜子㊁华山松㊁三桠乌药等木本植物ꎬ说明它们之间竞争激烈且锐齿槲栎占优势[５]ꎮ整体上ꎬ锐齿槲栎除老树外在所有尺度上都与连翘无明显相关性ꎬ在大尺度上与华山松和油松无显著相关性ꎮ幼树㊁小树㊁中树和大树在所有尺度上都与连翘无明显相关性ꎮ幼树在小尺度上与栓翅卫矛无明显相关性ꎬ在大尺度上与河南海棠㊁灰栒子㊁美蔷薇和水榆花楸不相关ꎬ与其他物种在其他尺度上都为负相关ꎻ小树在大尺度上与灰栒子㊁南蛇藤呈无明显相关性ꎬ与山杨正相关ꎬ㊀第１期姚成亮ꎬ等:木札岭世界地质公园优势种锐齿槲栎的种内关系和群落种间关系６１图３㊀不同龄级锐齿槲栎的空间关联Ｆｉｇ.３㊀ＴｈｅｓｐａｔｉａｌｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｏｆＱｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ.ａｃｕｔｅｓｅｒｒａｔａｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｇｅｃｌａｓｓｅｓ６２㊀河㊀南㊀农㊀业㊀大㊀学㊀学㊀报第５３卷与其他植物负相关ꎻ中树在小尺度上与华山松和油松无明显关联性ꎬ与其他植物为负相关ꎻ大树在大尺度上与垂枝泡花树不相关ꎬ与其他物种呈负相关ꎻ老树在小尺度上与美蔷薇㊁水榆花楸和五角枫无明显相关ꎬ在大尺度上与河南海棠㊁湖北花楸㊁灰栒子㊁梾木㊁六道木㊁美蔷薇㊁南蛇藤㊁水榆花楸和五角枫不相关ꎬ与其他物种都呈负相关ꎮ表２㊀锐齿槲栎的种间关系Ｔａｂｌｅ２㊀ＴｈｅｉｎｔｅｒｓｐｅｃｉｆｉｃｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓｏｆＱｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ.ａｃｕｔｉｓｅｒｒａｔａ物种Ｓｐｅｃｉｅｓ全部Ａｌｌｔｒｅｅｓ小尺度Ｓｍａｌｌｓｃａｌｅ大尺度Ｂｉｇｓｃａｌｅ幼树Ｙｏｕｎｇｔｒｅｅｓ小尺度Ｓｍａｌｌｓｃａｌｅ大尺度Ｂｉｇｓｃａｌｅ小树Ｓｍａｌｌｔｒｅｅｓ小尺度Ｓｍａｌｌｓｃａｌｅ大尺度Ｂｉｇｓｃａｌｅ中树Ａｄｕｌｔｔｒｅｅｓ小尺度Ｓｍａｌｌｓｃａｌｅ大尺度Ｂｉｇｓｃａｌｅ大树Ｂｉｇｔｒｅｅｓ小尺度Ｓｍａｌｌｓｃａｌｅ大尺度Ｂｉｇｓｃａｌｅ老树Ｏｌｄｔｒｅｅｓ小尺度Ｓｍａｌｌｓｃａｌｅ大尺度Ｂｉｇｓｃａｌｅ白蜡树Ｆｒａｘｉｎｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ－－－－－－－－－－－－臭椿Ａｉｌａｎｔｈｕｓａｌｔｉｓｓｉｍａ－－－－－－－－－－－－垂枝泡花树Ｍｅｌｉｏｓｍａｆｌｅｘｕｏｓａ－－－－－－－－－ｒ－ｒ河南海棠Ｍａｌｕｓｈｏｎａｎｅｎｓｉｓ－－－ｒ－－－－－－－ｒ湖北花楸Ｓｏｒｂｕｓｈｕｐｅｈｅｎｓｉｓ－－－－－－－－－－－－华东椴Ｔｉｌｉａｊａｐｏｎｉｃａ－－－－－－－－－－－－华山松Ｐｉｎｕｓａｒｍａｎｄｉｉ－ｒ－－－－－ｒ－－－－灰栒子Ｃｏｔｏｎｅａｓｔｅｒａｃｕｔｉｆｏｌｉｕｓ－－－ｒ－ｒ－－－－－ｒ梾木Ｓｗｉｄａｍａｃｒｏｐｈｙｌｌａ－－－－－－－－－－－ｒ连翘Ｆｏｒｓｙｔｈｉａｓｕｓｐｅｎｓａｒｒｒｒｒｒｒｒｒｒ－－六道木Ａｂｅｌｉａｂｉｆｌｏｒａ－－－－－－－－－－－ｒ美蔷薇Ｒｏｓａｂｅｌｌａ－－－ｒ－－－－－－ｒｒ南蛇藤Ｃｅｌａｓｔｒｕｓｏｒｂｉｃｕｌａｔｕｓ－－－－－ｒ－－－－－ｒ漆树Ｔｏｘｉｃｏｄｅｎｄｒｏｎｖｅｒｎｉｃｉｆｌｕｕｍ－－－－－－－－－－－－秦岭木姜子Ｌｉｔｓｅａｔｓｉｎｌｉｎｇｅｎｓｉｓ－－－－－－－－－－－－青榨槭Ａｃｅｒｄａｖｉｄｉｉ－－－－－－－－－－－－三桠乌药Ｌｉｎｄｅｒａｏｂｔｕｓｉｌｏｂａ－－－－－－－－－－－－山梅花Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｕｓｉｎｃａｎｕｓ－－－－－－－－－－－－山杨Ｐｏｐｕｌｕｓｄａｖｉｄｉａｎａ－＋－－－＋－－－－－－栓翅卫矛Ｅｕｏｎｙｍｕｓｐｈｅｌｌｏｍａｎｕｓ－－ｒ－－－－－－－－－水榆花楸Ｓｏｒｂｕｓａｌｎｉｆｏｌｉａ－－－ｒ－－－－－－ｒｒ微毛樱桃Ｃｅｒａｓｕｓｃｌａｒｏｆｏｌｉａ－－－－－－－－－－－－五角枫Ｃｅｒａｓｕｓｃｌａｒｏｆｏｌｉａ－－－－－－－－－－ｒｒ腺柳Ｓａｌｉｘｃｈａｅｎｏｍｅｌｏｉｄｅｓ－－－－－－－－－－－－油松Ｐｉｎｕｓｔａｂｕｌｉｆｏｒｍｉｓ－ｒ－－－－－ｒ－－－－㊀注: ＋表示２个物种在小(或大)尺度上存在正相关ꎻ －表示２个物种在小(或大)尺度上存在负相关ꎻ ｒ表示２个物种在小(或大)尺度上无显著相关性ꎮ㊀Ｎｏｔｅ: ＋ｓｔａｎｄｓｆｏｒｔｈｅｒｅｉｓａｐｏｓｉｔｉｖｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｗｏｓｐｅｃｉｅｓｏｎｔｈｅｓｍａｌｌｓｃａｌｅ(ｏｒｏｎｔｈｅｂｉｇｓｃａｌｅ)ꎻ －ｓｔａｎｄｓｆｏｒｔｈｅｒｅｉｓａｎｅｇａ￣ｔｉｖｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｗｏｓｐｅｃｉｅｏｎｔｈｅｓｍａｌｌｓｃａｌｅ(ｏｒｏｎｔｈｅｂｉｇｓｃａｌｅ)ｓꎻ ｒｓｔａｎｄｓｆｏｒｔｈｅｒｅｉｓｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｗｏｓｐｅｃｉｅｓｏｎｔｈｅｓｍａｌｌｓｃａｌｅ(ｏｒｏｎｔｈｅｂｉｇｓｃａｌｅ).３㊀结论与讨论木札岭世界地质公园样地中锐齿槲栎是绝对优势物种ꎮ样地中有数量众多的幼树和小树ꎬ它们几乎在所有尺度上都表现出聚集分布ꎬ锐齿槲栎的果实为橡子ꎬ果实较重ꎬ仅靠风力或者动物运输很难将其运往远处ꎬ也有不少动物喜欢取食橡子或将其深埋储藏ꎬ因此大部分种子只能在母树四周生长ꎬ锐齿槲栎种子扩散限制是样地中锐齿槲栎小尺度呈现聚集分布的重要原因[１０－１１]ꎻ由于群落环境异质性与物种特性ꎬ使得聚集分布成为自然界中最常见的分布格局[１２－１３]ꎮ聚集分布可以更好地发挥种群的群体效应ꎬ聚集起来的同一物种更有可能让生境向着适合自己的方向改变ꎬ增加种群的抗逆能力ꎬ维持种群的稳定性并促进其发展壮大[１４－１５]ꎬ生境异质性也是锐齿槲栎中大尺度呈现聚集分布的重要因素[５ꎬ７]ꎮ锐齿槲栎幼树和小树由于受地形因素及种子重量等因素限制呈聚集分布ꎮ同时ꎬ锐齿槲栎幼树和小树对光照㊁水分㊁土壤养分等环境资源所占据的生态位较小ꎬ因此在所有尺度上其他径级的锐齿槲栎没有对其产生显著影响ꎮ而锐齿槲栎中树㊁大第１期姚成亮ꎬ等:木札岭世界地质公园优势种锐齿槲栎的种内关系和群落种间关系６３㊀树和老树之间个体比较大ꎬ对水ꎬ光照等资源的需求多ꎬ竞争力大ꎬ存在较大的负相关ꎮ这就表明锐齿槲栎群落内竞争主要集中在中树㊁大树和老树之间ꎬ这可能是因为随着锐齿槲栎的生长ꎬ对光照和土壤等资源需求逐渐增大导致的[１６－１７]ꎮ幼树和小树在大小尺度上都与大部分其他物种呈负相关ꎬ只与少量物种表现出无相关性或正相关ꎬ可以看出锐齿槲栎幼苗与其他物种之间有一些竞争ꎬ说明样地中锐齿槲栎中的种内竞争与种间竞争压力都还没有达到足以影响物种更新的程度ꎮ综上所述ꎬ本研究认为在木札岭世界地质公园样地中锐齿槲栎是明显的优势物种ꎬ其空间分布格局表现出强烈的聚集分布ꎬ并且受到环境异质性的影响ꎬ说明样地内锐齿槲栎种内竞争还不算剧烈ꎬ又在种间竞争中处于优势地位ꎬ种群更新良好ꎬ随着时间的发展ꎬ锐齿槲栎林还有可能继续扩大其优势ꎮ参考文献:[１]㊀袁志良ꎬ庄静静ꎬ朱学灵ꎬ等.宝天曼锐齿槲栎－华山松林样地物种组成及空间分布格局[Ｊ].河南农业大学学报ꎬ２０１１ꎬ４５(４):４１１－４１８. [２]㊀祝燕ꎬ白帆ꎬ刘海丰ꎬ等.北京暖温带次生林种群分布格局与种间空间关联性[Ｊ].生物多样性ꎬ２０１１ꎬ１９(２):２５２－２５９.[３]㊀樊后保ꎬ王义宏.锐齿槲栎种群空间分布格局及动态的研究[Ｊ].福建林学院学报ꎬ１９９４ꎬ１４(２):１００－１０３. [４]㊀张金屯.植物种群空间分布的点格局分析[Ｊ].植物生态学报ꎬ１９９８ꎬ２２(４):３４４－３４９.[５]㊀陈云ꎬ王婷ꎬ李培坤ꎬ等.河南木札岭温带落叶阔叶林群落特征及主要乔木空间分布格局[Ｊ].植物生态学报ꎬ２０１６ꎬ４０(１１):１１７９－１１８８.[６]㊀曲仲湘ꎬ文振旺ꎬ朱克贵.南京灵谷寺森林现状分析[Ｊ].植物学报ꎬ１９５２ꎬ１(１):１８－４９[７]㊀祝燕ꎬ米湘成ꎬ马克平.植物群落物种共存机制:负密度制约假说[Ｊ].生物多样性ꎬ２００９ꎬ１７(６):５９４－６０４. [８]㊀陈云ꎬ郭凌ꎬ姚成亮ꎬ等.暖温带－北亚热带过渡区落叶阔叶林群落特征[Ｊ].生态学报ꎬ２０１７ꎬ３７(１７):５６０２－５６１１.[９]㊀黄运峰ꎬ丁易ꎬ臧润国ꎬ等.海南岛霸王岭热带低地雨林树木的空间格局[Ｊ].植物生态学报ꎬ２０１２ꎬ３６(４):２６９－２８０.[１０]ＣＨＥＮＬꎬＣＯＭＩＴＡＬＳꎬＷＲＩＧＨＴＳＪꎬｅｔａｌ.Ｆｏｒｅｓｔｔｒｅｅｎｅｉｇｈｂｏｒｈｏｏｄｓａｒｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄｍｏｒｅｂｙｎｅｇａｔｉｖｅｃｏｎ￣ｓｐｅｃｉｆｉｃｄｅｎｓｉｔｙｄｅｐｅｎｄｅｎｃｅｔｈａｎｂｙｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓａｍｏｎｇｃｌｏｓｅｌｙｒｅｌａｔｅｄｓｐｅｃｉｅｓ[Ｊ].Ｅｃｏｇｒａｐｈｙꎬ２０１８ꎬ４１(７):１１１４－１１２３.[１１]宋云峰ꎬ陈声文ꎬ王薇ꎬ等.负密度制约和生境过滤对古田山幼苗功能多样性年际变化的影响[Ｊ].生物多样性ꎬ２０１７ꎬ２５(９):９５９－９６５.[１２]ＪＩＡＨＲꎬＣＨＥＮＹꎬＹＵＡＮＺＬꎬｅｔａｌ.Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｅｎｖｉｒｏｎ￣ｍｅｎｔａｌａｎｄｓｐａｔｉａｌｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｉｔｙｏｎｔｒｅｃｏｍｍｕｎｉｔｙａｓｓｅｍｂｌｙｉｎＢａｏｔｉａｎｍａｎＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅꎬＨｅｎａｎꎬＣｈｉｎａ[Ｊ].ＰｏｌｉｓｈＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙꎬ２０１５ꎬ６３(２):１７５－１８３. [１３]赵志刚ꎬ郭俊杰ꎬ曾杰ꎬ等.广西大明山格木种群的空间分布格局与数量动态特征[Ｊ].林业科学ꎬ２０１４ꎬ５０(１０):１－７.[１４]闫琰ꎬ张春雨ꎬ赵秀海.长白山不同演替阶段针阔混交林群落物种多度分布格局[Ｊ].植物生态学报ꎬ２０１２ꎬ３６(９):９２３－９３４.[１５]田锴ꎬ陈磊ꎬ米湘成ꎬ等.亚热带常绿阔叶林木本植物幼苗分布格局及其对生境过滤的响应[Ｊ].科学通报ꎬ２０１３ꎬ５８(３４):３５６１－３５６９.[１６]陈云ꎬ袁志良ꎬ任思远ꎬ等.宝天曼自然保护区不同生活型物种与土壤相关性分析[Ｊ].科学通报ꎬ２０１４ꎬ５９(２４):２３６７－２３７９.[１７]ＧＵＯＹꎬＷＡＮＧＢꎬＸＩＡＮＧＷꎬｅｔａｌ.Ｄｅｎｓｉｔｙ￣ｄｅｐｅｎｄ￣ｅｎｔｅｆｆｅｃｔｓｏｆｔｒｅｅｓｐｅｃｉｅｓｉｎａ１５ｈｍ２ｓｅａｓｏｎａｌｒａｉｎｆｏｒ￣ｅｓｔｐｌｏｔｉｎｎｏｒｔｈｅｒｎｔｒｏｐｉｃａｌｋａｒｓｔｉｎＮｏｎｇｇａｎｇꎬＧｕａｎ￣ｇｘｉꎬｓｏｕｔｈｅｒｎＣｈｉｎａ[Ｊ].ＣｈｉｎｅｓｅＳｃｉｅｎｃｅＢｕｌｌｅｔｉｎꎬ２０１５ꎬ６０(１７):１６０２－１６１１.[１８]王薇ꎬ饶米德ꎬ陈声文ꎬ等.负密度制约和生境过滤对古田山幼苗系统发育多样性时间变化的影响[Ｊ].科学通报.２０１４ꎬ５９(１９):１８４４－１８５０.[１９]田中平ꎬ庄丽ꎬ李建贵ꎬ等.伊犁河谷北坡野果林木本植物种间关系及环境解释[Ｊ].生物多样性ꎬ２０１１ꎬ１９(３):３３５－３４２.(责任编辑:朱秀英)。

小陇山锐齿栎种群数量的动态研究

种群作为群落和生态系统构成的基本单位，种群结构不仅决定着群落结构，还能从客观层面上反映出群落的发展趋势。

针对种群的深度剖析是强化对个体、种群、群落甚至生态系统研究的前提，而种群生态学的基本任务之一就是对群众数量动态的研究，目的是了解何种因素会对种群的波动方位及发展规律造成影响，便于对种群变动实施调控[1]。

小陇山林区是甘肃省林业生态系统的重要研究基地之一，地跨长江流域与黄河流域，在我国整个生态系统中占据至关重要的地位。

锐齿栎是小陇山林区分布最广、面积最大的种群，一般生长在海拔1500～1800m 区域。

锐齿栎林层次结构分明，主要有乔、灌和草组成，锐齿栎在乔木层中占比较大，一般在60%以上，有时甚至能达到90%左右。

针对小陇山天然次生林而言，多数为混交林，纯林较少。

乔木层中除锐齿栎，还存有桦椴、山杨、华山松、漆树以及鹅耳枥等伴生树种。

因此，对于小陇山林区，锐齿栎种群有助于当地生态系统恢复、林分结构改造，同时有利于保持生态平衡，维持生态环境。

锐齿栎是小陇山林区生态系统中至关重要的建群种，对锐齿栎种群的结构、年龄及特征等方面进行深入的研究与分析，对深化小陇山林区生态系统研究具有十分重要的意义。

为此，本文以小陇山林区中的锐齿栎种群为研究对象，设置样地展开研究。

采用静态生命表、存活曲线、生存分析等方式对锐齿栎种群的年龄结构及动态变化进行深入研究，进一步探究锐齿栎种群的生存规律，量化分析锐齿栎种群数量动态，为当地森林群落和生态系统的经营管理提供一定借鉴。

1调查地概况选取的调查地位于小陇山山门林区，位于陕甘两省的交界处，地处关山林区。

山门林区南北宽31.3km ，林木总面积42890hm 2，占林区面积的6.2%。

小陇山山门林区位于渭河与嘉陵江流域的交汇处，地理坐标为104°22′～106°43′E 、30°30′～34°49′N 。

小陇山是典型的温带大陆性季风气候，气候温和湿润，平均气温7～12℃，最高气温38.3℃，最低气温-32.2℃；年均降水量460～800mm ，降水多在7—9月，年均绝对蒸发量1287.6～1339.0mm ，空气相对湿度69%，湿润度0.36～0.45；无霜期185d ；海拔750～3200m 。

小陇山麻沿林场锐齿槲栎种群退化原因及恢复关键技术

小陇山麻沿林场锐齿槲栎种群退化原因及恢复关键技术作者：翟剑陈琨来源：《南方农业·下》2024年第05期摘要近年来，甘肃省小陇山麻沿林场锐齿槲栎种群严重退化，对整个森林生态系统产生深远影响。

为探究锐齿槲栎种群退化原因及恢复关键技术，有效促进锐齿槲栎种群恢复和增长，详细分析了锐齿槲栎种群退化的原因，主要包括自然因素、人为因素、自身生物学特性，并提出了锐齿槲栎种群恢复关键技术，包括生境恢复技术、种群增殖技术、生态适应性增强技术及土壤管理技术等。

关键词锐齿槲栎；种群退化；种群增殖技术；生态因素；人为因素；甘肃省小陇山麻沿林场中图分类号：S754.1；S792.18 文献标志码：B DOI：10.19415/ki.1673-890x.2024.10.079锐齿槲栎（Quercus aliena var.acutiserrata Maxim.）是一种具有重要生态价值的树种。

近年来，甘肃省小陇山麻沿林场（以下简称麻沿林场）锐齿槲栎种群严重退化，不仅威胁锐齿槲栎自身生存，还可能对整个森林生态系统的健康功能产生深远影响[1]。

因此，对麻沿林场锐齿槲栎种群退化原因进行深入研究，并探索恢复技术，对生态保护和森林可持续经营具有重要意义。

1 锐齿槲栎生态特征锐齿槲栎属于壳斗科槲栎属，是一种常见的落叶乔木，具有较高的生态价值和经济价值。

锐齿槲栎喜光、耐旱，且对土壤适应性强，能在多种土壤条件下生长。

锐齿槲栎根系发达，能有效地固土防沙，在水土保持和生态恢复方面具有重要作用。

锐齿槲栎树叶呈椭圆形或卵状椭圆形，边缘有锐利锯齿，秋季叶色转为鲜艳红色或黄色，具有较高观赏价值。

锐齿槲栎的果实在野生动物食物链中具有重要作用，也是林业种植重要种子资源。

但由于生长周期较长与繁殖力相对较弱，且受环境变化、人为干预影响，一些地区的锐齿槲栎种群数量正在减少，需通过科学管理和恢复技术来维持其种群健康稳定。

2 麻沿林场概况麻沿林场位于东经105°32′～105°50′、北纬34°01′～34°10′，在我国西北地区林业生态系统中具有重要地位。

黄柏塬自然保护区锐齿栎群落结构特征研究

黄柏塬自然保护区锐齿栎群落结构特征研究李瑞群;李奉权;李雪海【摘要】通过样地调查法,从外貌特征、种类组成、群落优势种、生活型、生物多样性、树高、胸径等方面,对黄柏塬自然保护区锐齿栎群落结构特征进行了研究.研究表明:锐齿栎群落内木本植物51种,草本植物14种,藤本植物25种;锐齿栎林内树种分布以以树高以6～8 m,8～12 m,16～20 m的个体居多;平均胸径16 cm,胸径以12～18 cm的个体居多,说明群落更新优势明显.【期刊名称】《陕西林业科技》【年(卷),期】2015(000)005【总页数】7页(P14-20)【关键词】锐齿栎;群落结构;黄柏塬自然保护区【作者】李瑞群;李奉权;李雪海【作者单位】陕西太白山自然保护区管理局,陕西太白 721600;陕西省宁东林业局,西安 710100;陕西省宁东林业局,西安 710100【正文语种】中文【中图分类】Q145群落结构是植物与环境间相互作用的产物，是生态学研究的重要内容[1]，也是林地保护和利用的基础。

锐齿栎(Quercus aliena var.acuteserrata)属壳斗科(Fagaceae)栎属乔木，是华北暖温带和北亚热带的重要林分之一。

锐齿栎林在陕西省黄柏塬自然保护区主要生长在海拔1 500～1 900 m范围内，分布面积较大，是保护区林分分布幅度最宽、面积最大的林分类型，但截止目前，其群落结构特征研究很少，因此我们进行了这方面研究，以期为黄柏塬自然保护区科学合理保护、利用提供理论依据和参考。

1.1 研究区概况陕西黄柏塬自然保护区地处秦岭中段南坡，太白县境内。

东、西、南、北分别与周至老县城、牛尾河、长青、太白山等自然保护区相邻，处于秦岭自然保护区群的核心位置。

地理坐标为东经107°31′16″～107°42′30″，北纬33°42′02″～33°54′05″。

东西长约18 km，南北宽约22 km，保护区总面积21 865 hm2。

伏牛山自然保护区锐齿栎林的空间格局

伏牛山自然保护区锐齿栎林的空间格局柳静;杨海波【摘要】The distribution pattern of Q. Acutidentata population was studied by surveying vertical sample plots of Q. Acutidentata populations in Funiushan Mountain Nature Reserve to probe the quantity characteristics of Q. Acutidentata populations and to provide the scientific basis for protection and rational utilization of Q. Acutidentata resource. The results showed that the distribution pattern of Q. Acutidentata populations presented a contagious distribution type, the population development stage and altitudinal gradient had different effects on distribution and aggregated degree of Q. Acutidentata populations, the aggregated degree of Q. Acutidentata populations reduced with diameter structure increment of Q. Acutidentata population and the spatial distribution index of Q. Acutidentata showed the low-high-low pattern with altitudinal increment.%为探索伏牛山自然保护区锐齿栎种群的数量特征,为锐齿栎的保护和合理利用提供理论依据,在伏牛山自然保护区设置样地,通过锐齿栎种群的垂直样地调查,研究其分布格局.结果表明:伏牛山自然保护区锐齿栎种群的分布格局呈集群分布,种群的发育阶段和海拔梯度对种群的分布和聚集程度均有不同程度影响；随着种群径级结构的增长,锐齿栎种群的聚集度降低；随海拔高度的增加锐齿栎空间分布指数呈低-高-低的变化格局.【期刊名称】《贵州农业科学》【年(卷),期】2011(039)008【总页数】3页(P182-184)【关键词】分布格局;海拔梯度;锐齿栎;伏牛山自然保护区【作者】柳静;杨海波【作者单位】河南城建学院生物工程系,河南平顶山467044;河南城建学院生物工程系,河南平顶山467044【正文语种】中文【中图分类】S718.533种群空间格局是指种群个体在水平空间的配置状况或分布状态，是种群基本数量特征之一，也是种群生态学特性、种内种间关系及环境条件综合作用的结果[1]。

秦岭锐齿栎种群比较研究

秦岭锐齿栎种群比较研究杜喜春;常青涛【摘要】Quercus aliena var.acuteserrata is the main arbor species at the intermediate and low altitude areas in Qinling Mountain.Studies on the composition and structure of population characteristics of Quercus aliena var.acuteserrata were made based on the relevant literature and field surveys at Foping,Changqing and the northern slope of Taibai Mt.The results show that：（1） Quercus aliena var.acuteserrata in Foping National Nature Reserve are widely distributed and its populations have been developing well and present a tendency of increase;Quercus aliena var.acuteserrata and Platycarya strobilacea Sieb. Zucc.will be the most important component of the broadleaved forest in Foping National Nature Reserve;（2） Quercus aliena var.acuteserrata present a tendency of increase in Changqing National Nature Reserve,together with Quercus baroniiSkan,it will be the main component of the temperate coniferous-broadleaved mixed forest,which is one of the most important types of community in this area.Meanwhile,Pinus thunbergii will be the temperate coniferous component which was dominant in the community.（3） The population of Quercus aliena var.acuteserrata on the northern slope of Mount Taibai is small,its distribution is limited,and its population presents a tendency of decline.In the future,Quercus aliena var.acuteserrata is likely to be replaced by other types.%锐齿栎是秦岭中低海拔区域的主要树种之一,对秦岭佛坪、长青和太白山北坡三个区域分布的锐齿栎的组成和结构特征进行分析,结果表明：（1）在佛坪自然保护区,锐齿栎分布范围最大,个体数量多,种群结构表现为增长型;落叶阔叶林将是该区域将来的主要组成类型,锐齿栎和化香树等阔叶树种将成为该区域将来的主要组成成分.（2）在长青自然保护区,锐齿栎分布范围大,个体数量多,种群结构表现为增长型;针阔混交林将是该区域将来的重要组成类型,锐齿栎、铁橡树和华山松等将成为在群落中具有明显优势的树种成分.（3）在太白山北坡,锐齿栎种群分布范围很小,个体数量和幼龄个体较少,种群结构趋于衰退,该地区的锐齿栎林很可能在将来被其他类型所取代.【期刊名称】《西安文理学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2011(014)004【总页数】4页(P26-29)【关键词】秦岭;锐齿栎;种群;群落【作者】杜喜春;常青涛【作者单位】西安文理学院生命科学系,陕西西安710065;西安文理学院生命科学系,陕西西安710065【正文语种】中文【中图分类】S792.18锐齿栎(Quercus aliena Bl.var.acuteserrata Maxim.)分布于我国暖温带以及北亚热带［1］，秦岭是锐齿栎的集中分布区之一［2－3］，多与化香树、华山松等构成混交林.锐齿栎木材坚硬，可供建筑和制造家具等用，也是培养多种珍贵药用菌和食用菌的原料;其种子、树皮、壳斗可供烤胶，同时该林具有很好的水源涵养和理水功能以及改良土壤的作用［4］.秦岭林区锐齿栎现有面积和储积量分别占该区的39.36%和36.70%，是该林区的主要森林类型和木材资源，进一步研究该林区锐齿栎种群结构对于林区的妥善保护和合理开发经营具有重要的意义［5－6］.1 研究方法从佛坪国家级自然保护区的最高点鲁班寨(海拔2 904 m)开始至最低点大古坪跑堂沟(980 m)间，按照海拔梯度从高到低，每降低150 m设立一个100 m×100 m的样地，在该样地内先设2个大小为20 m× 20 m的样方，同时设立了2个辅助样线，辅助样线是按照海拔梯度从高到低每降低300 m设定一个样方.同样的方法，在长青国家级自然保护区共设立了5条样线，在太白山北坡设立了1条样线，在每条样线中按照海拔梯度从高到低每降低300 m设定样地和样方.对样方内的木本植物的名称、高度、胸径等进行详细的调查和记录(表1)，通过Excel对数据进行整理和统计，并利用SPSS13.0进行方差分析和相关分析.表1 佛坪、长青国家级自然保护区和太白山北坡锐齿栎林概况样方海拔总株数平均胸径/cm 总断面积/cm2 株数平均胸径/cm 平均高度/m 断面积/cm2≤20cm ≤40cm ＞40cm长青1245 6 19.3 1748 2 28.3 11.3 1253.1 1 1 0 1382 11 11.9 1227.7 2 17.5 6.5 478.9 1 1 0 1820 28 17.2 6481.3 13 21.1 15.9 4520.8 8 4 1 1940 56 11.7 5996.4 3 15.1 9.3 537.7 2 1 0 1988 20 19.4 5922.8 6 22.8 8.3 2446.9 5 1 0佛坪980 17 22.7 6898.6 1 8 8 50.2 1 0 0 1146 41 13.1 5477.723 12.2 10.9 2703.5 23 0 0 1150 39 16.2 8032.1 1 34 23 907.5 0 0 0 1150 46 11.1 4472.2 2 6 7.5 56.5 2 0 0 1260 17 31.5 13201.4 6 29.5 13.5 4101.6 2 2 0 1300 39 21.5 14175.9 11 23.1 11.3 4599.3 7 3 1 1300 45 14.4 7347.6 25 16.5 9.9 5367.8 22 2 1 1400 17 28.7 10957 7 34.2 15.4 6422.1 6 1 0 1600 23 25.8 11991.7 5 37.6 12.2 5553.9 2 0 3 1600 44 21.8 16477.9 17 24.6 15.9 8063.5 10 6 1 1655 40 19.6 12039.7 7 22.6 17.6 2817.4 3 4 0 1655 38 17.3 8908.8 923.6 19.4 3919.7 4 5 0 1760 28 40.2 35434.9 3 30.3 14.2 2158.8 1 1 1 1760 32 26.9 18197.3 5 40.7 17.8 6502.2 0 2 3太白北坡1900 20 22.6 7999.2 1 55 21 2374.6 0 0 1 2050 39 17.6 9426.5 1 30 12 706.5 0 1 02 实验结果2.1 佛坪国家级自然保护区锐齿栎样方概况在佛坪国家级自然保护区调查了52个样方，其中14个样方中有锐齿栎分布，占总样方的26%.在锐齿栎样方中共有乔木447株，其中锐齿栎108株，占该样方树种的24.2%，胸径1～20 cm锐齿栎个体72株，21～40 cm 22株，41 cm以上14株，种群表现出增长的趋势.此外，该地区与锐齿栎共同生存的重要树种主要有:化香树70株，占样方树种的15.7%，胸径1～20 cm化香树个体最多，21～40 cm个体次之，41 cm以上个体最少;华山松20株，占该样方树种的4.5%，胸径1～20 cm华山松个体最多，21～40 cm个体次之，41 cm以上个体最少;栓皮栎和小橡子树等荫叶树种个体较少.2.2 长青国家级自然保护区锐齿样方概况在长青国家级自然保护区调查了25个样方，其中5个样方中有锐齿栎分布，占总样方的20%.长青锐齿栎样方中共有乔木121株，其中锐齿栎26株，占样方树种的21.5%，胸径1～20 cm个体17株，20～40 cm个体7株，41 cm以上2株，该地区的锐齿栎种群也表现出增长的趋势.该地区与锐齿栎共同生存的重要树种还有:华山松36株，占该样方树种的29.8%，胸径1～20 cm个体明显多于胸径20～40 cm的个体;铁橡树7株，胸径1～20 cm个体最多，均表现出增长的趋势.2.3 太白山区北坡锐齿栎样方地概况太白山海拔梯度跨度最完整，在北坡调查获得了40个样方，仅2个样方中有锐齿栎分布，占总样方的5%.太白山锐齿栎样方地中共有乔木78株，其中锐齿栎16株，占该样方树种的20.5%，胸径1～20 cm锐齿栎个体7株，21～40 cm个体9株，种群表现出衰退的趋势.该地区与锐齿栎共同生存的重要树种还有榆和千金榆等.但是个体数是较少.2.4 三个保护区锐齿栎样方地方差分析对三个自然保护区的锐齿栎样方从乔木个体总数、乔木平均胸径、总断面积、锐齿栎个体数、锐齿栎平均胸径、锐齿栎平均高度、锐齿栎胸部断面积和、胸径1～20 cm、21～40 cm及大于41 cm的锐齿栎个体数目等方面进行了比较.结果表明:佛坪的乔木胸部断面积和显著大于长青;太白锐齿栎的平均高度显著大于长青，其它指标的差异不具有统计学意义(表2).表2 佛坪、长青国家级自然保护区和太白山北坡锐齿栎种群结构比较Dependent Variable I保护区 J保护区 Mean Difference I－J Std.Error Sig.95%Confidence Interval Lower Bound Upper Bound长青佛坪－7874.02* 3539.86 0.039 －15310.99 －437.05太白－6199.01 5684.70 0.29 －18142.12 5744.10总断面积佛坪长青 7874.02* 3539.86 0.039 437.05 15310.99太白 1675.01 5136.17 0.748 －9115.68 12465.70太白长青 6199.01 5684.70 0.29 －5744.10 18142.12佛坪－1675.01 5136.17 0.748 －12465.70 9115.68长青3.54 0.032 －15.67 －0.81佛坪长青 3.50 2.20 0.13 －1.13 8.13太白－4.74 3.20 0.155 －11.46 1.97佛坪－3.50 2.20 0.13 －8.13 1.13太白－8.24*平均高度4.74 3.20 0.155 －1.97 11.46太白长青 8.24* 3.54 0.032 0.81 15.67佛坪2.5 三个保护区锐齿栎样方地的相关分析对三个自然保护区的锐齿样方从乔木总断面积、锐齿栎个体数、锐齿栎平均胸径、锐齿栎平均高度、锐齿栎胸部断面积和、胸径1～20 cm、21～40 cm及大于41 cm的锐齿栎个体数目等方面进行了相关分析.结果表明:样方总断面积与平均胸径呈极显著的正相关;锐齿栎个体数与胸径1～20 cm的锐齿栎个体数正相关，与锐齿栎胸部断面积和极显著正相关;锐齿栎平均胸径与锐齿栎平均高度和胸径大于41cm的锐齿栎个体数极显著正相关，与胸径为1～20 cm的锐齿栎个体数极显著负相关;锐齿栎平均高度和与胸径为1～20 cm的锐齿栎个体数极显著负相关;胸径为1～20 cm的锐齿栎个体数与胸径大于40 cm的锐齿栎个体数显著负相关，上述相关分析结果非常符合样方的实际状况(表3).表3 佛坪、长青国家级自然保护区和太白山北坡锐齿栎种群相关分析＞40总断面积 .818＊＊Sig. 0个体数－0.033 －0.113 Sig. 0.887 0.625均径 .520* 0.333 －0.183 Sig. 0.016 0.14 0.426均高 0.284 0.31 －0.115 .682＊＊Sig. 0.211 0.172 0.62 0.001胸径1－20 －0.302 －0.316 .473* －.781＊＊－.657＊＊Sig. 0.183 0.163 0.03 0 0.001胸径21－40 －0.002 0.103 －0.144 0.054 0.037 －0.418 Sig. 0.995 0.658 0.534 0.816 0.875 0.059胸径＞40 0.392 0.32 －0.264 .753＊＊ 0.393 －.516* －0.253 Sig. 0.079 0.158 0.248 0 0.078 0.017 0.269胸断面积0.379 0.369 .595＊＊ 0.342 0.343 －0.023 －0.064 0.236 Sig. 0.09 0.0990.004 0.129 0.128 0.92 0.784 0.302相关分析平均胸径总断面积个数均径均高胸径1－20胸径21－40胸径3 分析与讨论佛坪的锐齿栎样方占总样方的26%，长青占总样方的20%，太白山包含锐齿栎种群的样方仅占总样方的5%，表明锐齿栎在南坡分布普遍，在北坡不具有优势.佛坪锐齿栎样方中的锐齿栎个体总数占乔木个体总数的24.2%，且从其种群的径级结构来看，幼龄个体比例很大，种群增长趋势明显;化香树个体总数占乔木个体总数的15.7%，从群落的长期演化趋势来看，以锐齿栎和化香树为主的落叶阔叶树种在该类型群落中占有绝对优势，将成为该区域的重要群落类型.长青锐齿栎样方中的锐齿栎个体总数占所有乔木个体总数的21.5%，且从其种群的径级结构来看，幼龄个体比例很大，种群增长趋势明显;而华山松个体总数占乔木个体总数的29.8%，这个比例明显高于锐齿栎，而且华山松种群的幼龄个体比例大，增长趋势同样非常明显，预示着锐齿栎将与华山松在相当长一段时间内彼此共存.从群落的的演化趋势来看，针阔混交林将是该区域未来的重要类型.太白山锐齿栎样方中的锐齿栎个体总数占乔木个体总数的20%，且从其种群的径级结构来看，锐齿栎幼龄个体比例小，种群表现为衰退的趋势:分布范围较小，种群结构趋于衰退有可能在将来被其他类型的群落取代.［参考文献］［1］王荷生.植物区系地理［M］.北京:科学出版社，1992:18－57，75－106. ［2］王荷生.中国植物区系的性质和各成分间的关系［J］.云南植物研究，2000，22(2):119－126.［3］朱志诚.秦岭锐齿栎林初步研究［J］.西北植物研究，1983，3(2):122－132. ［4］刘广全，倪文进，刘慧芳，等.秦岭南坡锐齿栎林的生态环境及其营养积累［J］.应用生态学报，2002，13(5):513－518.［5］康永祥，张景群，陈铁山，等.秦岭天然锐齿栎林群落区系研究［J］.西北植物学报，1999，19(5):32.［6］巨天珍.天水小陇山林区锐齿栎群落区系成分分析［J］.西北师范大学学报:自然科学版，1993，29(3):73－75.。

画稿溪国家级自然保护区珍稀植物桫椤种群结构与更新

画稿溪国家级自然保护区珍稀植物桫椤种群结构与更新鞠文彬;高信芬;包维楷【摘要】根据四川画稿溪国家级自然保护区桫椤(Alsophila spinulosa)种群分布特点,设立4个样地1个样带共44个样方(20m×20m),从种群密度、生命表和生境关联(草本层郁闭度和林分受干扰强度)等方面研究了保护区桫椤种群的结构特征.结果表明,每个桫椤种群样方的平均密度为0.088株/m2,幼苗密度为0.049株/m2;桫椤种群的死亡率和消失率曲线变化基本一致,发育过程中出现3个死亡高峰值,分别在第1龄级(H ＜0.01m)、第7龄级(3.90m≤H＜4.80m)和第10龄级(H≥6.60m)阶段;种群生存率单调下降,累计死亡率单调上升,第7龄级以后,种群生存率小于1％;根据种群生存率函数Si、累计死亡率函数Fti、死亡密度函数fti和危险率函数λti4个生存函数曲线表明,画稿溪桫椤种群具有前期锐减、中期稳定、后期衰退的特点.桫椤各龄级阶段密度与草本层郁闭度均无显著相关(p≥0.18),然而桫椤幼苗(第1龄级)以上的个体密度、第7龄级密度与干扰度之间呈显著负相关(p＜0.05).综合分析表明,画稿溪桫椤种群具有一定的自然更新能力,但人为活动的干扰可能是限制桫椤种群的因素之一.【期刊名称】《植物科学学报》【年(卷),期】2014(032)002【总页数】9页(P113-121)【关键词】桫椤;种群更新;静态生命表;生存分析;画稿溪国家级自然保护区【作者】鞠文彬;高信芬;包维楷【作者单位】中国科学院山地生态恢复与生物资源利用重点实验室,中国科学院成都生物研究所,成都610041;中国科学院山地生态恢复与生物资源利用重点实验室,中国科学院成都生物研究所,成都610041;中国科学院山地生态恢复与生物资源利用重点实验室,中国科学院成都生物研究所,成都610041【正文语种】中文【中图分类】Q948.12+1种群动态是植物种群在环境条件下长期适应和选择的结果[1],是种群生态学研究中的核心问题[2]。

秦岭南坡松栎林群落演替过程中种间联结性和相关性研究

秦岭南坡松栎林群落演替过程中种间联结性和相关性研究张岗岗1王得祥1* 张明霞1,2刘文桢3郭小龙3（1 西北农林科技大学林学院，陕西杨凌712100；2 青海省社会科学院，青海西宁810000；3 小陇山林业科学研究所，甘肃天水741020）摘要：为了揭示秦岭南坡松栎林群落动态变化过程中物种间关系与群落演替的相互作用，基于2⨯2列联表，采用方差比率法、χ2检验、Jaccard指数和Spearman秩相关性系数探讨了油松林→松栎混交林→锐齿栎林这一演替序列过程中3个演替阶段群落优势种群的种间联结性和相关性。

结果表明：（1）油松林、松栎混交林和锐齿栎林群落总体联结性均为显著正联结，各自具有相对的稳定性。

（2）油松和松栎混交林群落正负联结性和相关性比例较小，群落稳定性均低于锐齿栎林群落。

（3）先锋种间及其与前期过渡种间、顶级种间及其与后期过渡种间竞争较为激烈，过渡种间（包括前期过渡种间、前期过渡种与后期过渡种间、后期过渡种间）正联结占优势，较为稳定。

（4）不同演替阶段群落可分别划分为4个、5个、4个生态种组。

综上所述，秦岭南坡松栎混交林演替过程中种间关系逐渐趋于稳定共存，实践中及时调整种间关系可促使秦岭南坡松栎林群落趋于健康稳定，有效缩短演替的进程。

关键词：秦岭；松栎林群落；演替；种间联结；相关性中图分类号：S718.5；Q948.1文献标识码： A 文章编号：Interspecific Associations and correlation of main species in the Succession Process of Pine Oak Forests Community on the South-facing Slopes in Qinling MountainsZHANG Ganggang1, W ANG Dexiang1*, ZHAGN Mingxia1,2, LIU Wenzhen3, GUO Xionglong3(1 College of Forestry, Northwest A & F University, Yangling, Shaanxi 712100,China; 2 Qinghai Academy of Social Sciences, Xining, Qinghai810000;3 Xiaolongshan Research institute of forestry, Tianshui, Gansu 741020,China)Abstract:To reveal the the complex relationships between the characteristics of interspecific associations and communities succession in the succession process of pine oak forests community on the south-facing slopes in Qinling Mountains. Based on 2⨯2 contingency tables, we used the Variance Ratio, χ2 test and Jaccard index and Spearman’s rank correlation coefficient to study the characteristics of interspecific association and correlation among main plant populations of different successional stages in the successive serials from Pinus tabulaeformis forest to P. tabulaeformis-Q. aliena var. acuteserrata mixed forest then to the subsequent Quercus aliena var. acuteserrata forest on the south-facing slopes in Qinling Mountains. The results showed that:(1) The overall interspecific associations of dominant species in Pinus tabulaeformis forest, Quercus aliena var. acuteserrata forest and Pinus tabulaeformis-Quercus aliena var. acuteserrata mixed forest are significant positive connection, each communities has a relative stability. (2) The positive and negative interspecific associations and correlation percent of main species in Pinus tabulaeformis forest and Pinus tabulaeformis-Quercus aliena var. Acuteserrata mixed forest is smaller, and收稿日期：；修回日期：基金项目：林业公益性行业科研专项（201204504）；国家自然科学基金（31470644）；天水市科技支撑计划（2014-35）作者简介：张岗岗（1989—），男，在读硕士研究生，主要从事森林可持续经营研究。

秦岭南坡油松-锐齿槲栎混交林群落不同层次多样性特征及环境解释

秦岭南坡油松-锐齿槲栎混交林群落不同层次多样性特征及环境解释吴昊;张明霞;王得祥【摘要】在秦岭山脉南坡陕西省境内设置11个样地进行实地调查,从植物物种组成、多样性指数差异以及多样性指数沿环境梯度排序等方面对该区域油松-锐齿槲栎天然混交林的群落总体以及乔木层、灌木层、草本层的各自4个α多样性指数(Patrick丰富度指数、Simpson优势度指数、Shannon-Wiener多样性指数、Pielou均匀度指数)特征进行分析,以揭示该群落多样性特征及其与环境因素的关系.结果显示:(1)11个样地共记录维管束植物112种,隶属于45科77属,分布较广的物种有蔷薇科、菊科、百合科、松科、禾本科和忍冬科.(2)研究区群落中建群种锐齿槲栎和油松的优势地位突出,乔木层伴生种稀少,平均仅为4.8种,多样性水平较低；灌木层物种组成丰富,平均11.4种；草本层次之,平均9种.(3)单因素方差分析表明,该群落不同层次的多样性指数之间均存在极显著差异(P＜0.01)；LSD多重比较及多样性指数变化趋势分析表明,群落多样性水平表现为总体＞灌木层＞草本层＞乔木层.(4)CCA法将群落不同层次多样性指数沿地形因子和土壤养分等12项环境指标梯度的分布划分为界线明显的3个区域,即Ⅰ区(中等浓度土壤磷素和有机质制约区)、Ⅱ区(非环境因子制约区)和Ⅲ区(高浓度土壤磷素制约区)；群落总体多样性主要受灌木层影响,同时也受乔木层均匀度影响,但环境因子对乔木层多样性基本无限制性作用.(5)土壤速效磷、全磷和有机质是造成研究区群落不同层次多样性差异的主要因素,海拔、坡向等地形因子对群落多样性影响不大,可能是由于土壤养分的直接影响削弱了地形因子的间接性生态作用.研究表明:保持中等水平的土壤速效磷(3.775±1.529 mg·kg-1)和有机质含量[(4.079±1.001)％],并通过合理补植松栎幼树和伐除枯死木等抚育手段提高乔木层均匀度是维持秦岭南坡油松-锐齿槲栎混交林群落生物多样性的有效措施.【期刊名称】《西北植物学报》【年(卷),期】2013(033)010【总页数】9页(P2086-2094)【关键词】油松-锐齿槲栎混交林;多样性指数;环境因子;CCA;秦岭【作者】吴昊;张明霞;王得祥【作者单位】西北农林科技大学林学院,陕西杨陵712100;中国科学院武汉植物园,武汉430074;西北农林科技大学林学院,陕西杨陵712100;西北农林科技大学林学院,陕西杨陵712100【正文语种】中文【中图分类】Q948.11;Q948.15+7物种多样性是生物群落长期会聚过程的结果［1］，环境因子在空间和时间上的差异决定着植物群落结构及其物种多样性特征［2］，区域或景观尺度环境梯度的改变均在不同程度上制约群落多样性进程［3］。

秦岭林区锐齿栎次生林种群空间分布格局

秦岭林区锐齿栎次生林种群空间分布格局常伟;党坤良;武朋辉;李明雨【期刊名称】《生态学报》【年(卷),期】2016(36)4【摘要】以秦岭林区阳坡、阴坡2个典型地段上的锐齿栎次生林为研究对象,运用点格局分析方法O-ring函数分析了不同坡向、不同发育阶段种群空间分布格局及不同坡向锐齿栎种群的种内与种间空间关联性,探讨锐齿栎空间格局形成和种群维持机制.结果表明:阴坡锐齿栎种群聚集程度高于阳坡;两种坡向种群各发育阶段空间分布格局相似,从幼树到大树均呈现出聚集到随机甚至均匀分布的规律;不同坡向种群各发育阶段间关联性不同,阳坡各发育阶段间呈一定的正相关,而阴坡呈一定的负相关;阳坡中,山杨与锐齿栎种群分布呈一定正相关,灯台树、鹅耳枥与其呈一定负相关,在阴坡,山杨、漆树与锐齿栎呈一定正相关,灯台树、青榨槭、鹅耳枥与其呈一定负相关.结果表明:目前,阳坡锐齿栎种群结构较好,种内、种间竞争不激烈,而阴坡种群不仅受种间竞争的影响,同样受到种内竞争的制约,最终导致其林分结构较差,更新不良,从长远上看,适当疏伐可以增加林内透光性,有益于促进种群的更新与稳定.【总页数】9页(P1021-1029)【作者】常伟;党坤良;武朋辉;李明雨【作者单位】西北农林科技大学林学院,杨凌712100;西北农林科技大学林学院,杨凌712100;西北农林科技大学林学院,杨凌712100;西北农林科技大学林学院,杨凌712100【正文语种】中文【相关文献】1.宝天曼自然保护区锐齿栎种群空间分布格局研究 [J], 梅世秀;袁志良;叶永忠;朱学灵;张志铭;黄萍;刘晓静2.宝天曼栎类天然次生林主要树木种群结构及空间分布格局 [J], 闫东锋;王亚南;杨喜田;何晓旭;李纪亮3.小陇山锐齿栎林种群空间格局及关联性变化分析 [J], 马映栋;刘文桢;赵中华;石小龙;李安明4.秦岭林区天然油松、锐齿栎林细根周转过程与能态变化 [J], 刘建军;王得祥;雷瑞德;吴钦孝5.秦岭林区锐齿栎林水文效应的研究 [J], 高甲荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

宝鸡市马头滩林区锐齿槲栎天然更新影响因子调查

宝鸡市马头滩林区锐齿槲栎天然更新影响因子调查
张鸿斌;姚军善
【期刊名称】《现代农业科技》
【年(卷),期】2024()6
【摘要】本研究对宝鸡市马头滩林区主要阔叶树种锐齿槲栎的天然更新状况进行了调查,分析了不同影响因子对该树种天然更新的影响。

结果表明:随着锐齿槲栎林分密度的增大,幼苗的更新密度先增大后减小,幼树的更新密度整体上呈减小趋势;阳坡幼苗和幼树的更新密度均最大,阴坡幼苗的更新密度较大;海拔对锐齿槲栎的天然更新影响较大,随着海拔的增高,幼树的更新密度先增大后减小,而幼苗的更新密度整体上呈减小趋势。

【总页数】4页(P77-80)
【作者】张鸿斌;姚军善
【作者单位】宝鸡市马头滩林业局
【正文语种】中文
【中图分类】S754.1
【相关文献】
1.基于灰色关联的火地塘林区锐齿栎林天然更新研究
2.锐齿槲栎林的天然更新--坚果、幼苗库和径级结构
3.太白山锐齿槲栎林乔木更新特征及其影响因子
4.环境因子对太白山锐齿槲栎林林下草本植物组成和多样性的影响
5.基于结构优化的择伐对锐齿槲栎天然林结构与生长的影响
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锐齿槲栎林的天然更新--坚果、幼苗库和径级结构

锐齿槲栎林的天然更新--坚果、幼苗库和径级结构王中磊;高贤明【期刊名称】《生态学报》【年(卷),期】2005(025)005【摘要】对四川茂县地区的锐齿槲栎(Quercus aliena var.acuteserrata)天然次生林进行研究,发现:(1)坚果完好比例约在14%～26%之间,完好坚果的发芽率和发芽势都比较高,但在天然状况下能够留存到隔年5月的坚果几乎没有.因此,实生幼苗的天然补充就受到了严重的限制.(2)林缘的幼苗密度低于所有其它生境的(p＜0.05),林中的幼苗密度最高,和林窗的比较有显著差异(p＜0.05),而和灌丛的比较则没有差异.在灌丛幼苗密度和林中以及林窗的比较都没有差异.动物对坚果的取食速度则是林中的最慢(10.0%),林窗和林缘的相同(分别为61.1%和66.5%),都比较快(p＜0.01).(3)林中的幼苗在小于100 cm的各高度内都有大量分布,说明在林中树冠下幼苗是可以长期存在的,在幼苗和种子阶段的锐齿槲栎可能是耐荫的.(4)在林中缺失幼树,在林缘则有包括幼树在内的完整的更新大小系列,表明林缘也可以成为更新的关键地点.(5)在栎林的每一个大小级别上,萌生个体和实生个体都按各种比例伴生,说明导致萌生的干扰一直在发生,并可能在森林的更新中扮演重要角色;也说明该地区的锐齿槲栎林由萌生和实生起源的个体混合组成.【总页数】8页(P986-993)【作者】王中磊;高贤明【作者单位】中国科学院植物研究所数量植被生态学重点实验室,北京,100093;中国科学院植物研究所数量植被生态学重点实验室,北京,100093【正文语种】中文【中图分类】Q143;Q948;S718.5【相关文献】1.神农架地区米心水青冈林和锐齿槲栎林生物量的研究 [J], 王向雨;胡东;贺金生2.啮齿动物对锐齿槲栎坚果的取食模式及坚果命运 [J], 王中磊;高贤明3.锐齿槲栎橡子埋藏深度对发芽、幼苗出土和发育的影响 [J], 郭柯;李睿4.神农架地区米心水青冈林和锐齿槲栎林群落干扰历史及更新策略 [J], 贺金生;刘峰;陈伟烈;陈灵芝5.宝天曼国家级自然保护区锐齿槲栎林短期动态变化 [J], 孙怡洁;李镇江;路阳;任世坦;肖曼;于晨一;潘名好;王婷因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

小陇山锐齿栎原始群落林木径阶空间结构特征

小陇山锐齿栎原始群落林木径阶空间结构特征吕寻;杨双宝;刘文桢;郭小龙;李安民;袁一超【期刊名称】《北京林业大学学报》【年(卷),期】2015(37)5【摘要】运用固定样地每木定位调查和林分空间结构分析软件,分析锐齿栎原始林群落中主要树种不同大小林木的分布格局、树种隔离程度和大小分化程度。

锐齿栎原始林群落林分中小径阶个体较多,林分整体径阶分布呈倒"J"型,建群种锐齿栎径阶分布呈正态分布;林分平均角尺度为0.542,建群种锐齿栎种群整体上呈轻度的聚集分布,幼苗幼树呈中度聚集分布,中径木呈随机分布,大树则呈轻度聚集分布。

光叶泡花树种群和小叶鹅耳枥种群,幼苗幼树呈聚集分布向随机分布过渡状态,而中径木则呈聚集分布,川鄂鹅耳枥、地锦槭、鄂椴和水榆花楸种群不同径阶的林木个体呈不同程度的聚集状态;鹅耳枥种群幼苗幼树和中径木个体呈轻度聚集分布,大树个体则呈均匀分布。

林分的平均混交度为0.700,属于中度混交与强度混交的过渡状态,随着种群个体胸径大小的增加,川鄂鹅耳枥和锐齿栎种群的混交度逐渐减小,地锦槭、鹅耳枥和鄂椴种群则随着胸径大小的增加,混交度先降低后增加,水榆花楸、光叶泡花树和小叶鹅耳枥种群的混交度随着个体大小的增加而逐渐升高。

建群种锐齿栎的平均大小比数为0.166,在林分中处于优势地位;光叶泡花树在小树阶段更具有竞争优势,各主要树种的优势度排列顺序为:锐齿栎、鹅耳枥、地锦槭、鄂椴、川鄂鹅耳枥、水榆花楸和光叶泡花树。

该样地的群落特征可为小陇山林区锐齿栎次生林的经营指明方向,指导小陇山林区锐齿栎次生林经营。

【总页数】8页(P11-18)【关键词】锐齿栎原始林;空间结构;分布格局;隔离程度;大小分化程度【作者】吕寻;杨双宝;刘文桢;郭小龙;李安民;袁一超【作者单位】甘肃省小陇山林业实验局林业科学研究所甘肃省栎类次生林生态系统重点实验室; 甘肃省小陇山林业调查规划院【正文语种】中文【中图分类】S758.53【相关文献】1.小陇山林区锐齿栎原始林的径级结构与物种多样性 [J], 刘文桢;郭小龙;张宋智;马建伟;王军辉2.小陇山林区锐齿栎原始林群落的空间结构特征 [J], 郭小龙;刘文桢;张宋智;吕寻;石小龙;李安民3.甘肃小陇山锐齿栎群落生物量特征分析 [J], 索安宁;巨天珍;张俊华;王勤花4.小陇山锐齿栎天然林空间结构特征 [J], 赵中华;惠刚盈;袁士云;刘文桢;王润喜5.小陇山锐齿栎群落物种多样性特征分析 [J], 巨天珍;李沛祺;王彦;师贺雄;张宋智因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

秦岭天然锐齿栎林群落区系研究

秦岭天然锐齿栎林群落区系研究
康永祥;张景群;陈铁山;陈亚萍
【期刊名称】《西北植物学报》
【年(卷),期】1999(19)5
【摘要】锐齿栎林是秦岭林区的主要森林类型之一。

通过对秦岭天然锐齿栎林群
落的野外调查，报道了组成该群落的植物种类１８３种，隶属于６０科，１３１属，并在此基础上对该群落区系特点作了较为详细的分析。

分析表明：１．该群落区系具有明显的温带性质。

２．该群落区系是奠基在秦岭古老植物区系的基础上，通过种间竞争、群落演替形成的。

３．锐齿栎本身不是一个古老的类群，其出现的时间不会早于上新世。

【总页数】5页(P32-36)
【关键词】秦岭;天然锐齿栎树群落;区系研究;山地
【作者】康永祥;张景群;陈铁山;陈亚萍
【作者单位】西北林学院资源学院;陕西省水利学校
【正文语种】中文
【中图分类】S718.54;S792.18
【相关文献】
1.秦岭天然油松、锐齿栎林根系-土壤互动效应研究 [J], 刘建军;雷瑞德;吴钦孝;王
得祥
2.秦岭林区锐齿栎林群落类型的初步研究 [J], 王建让
3.火地塘锐齿栎林群落区系初步研究 [J], 康永祥;陈亚萍
4.秦岭南坡锐齿栎林、松栎混交林几种土壤酶活性的初步研究 [J], 耿增超;刘莉丽;毕春侠
5.秦岭锐齿栎群落种类组成与区系分析 [J], 赵永华;雷瑞德;贾夏;何兴元;陈玮
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中图分类号：Ｋ９０３文献标志码：ＡＤＯＩ：１０．３９６９Ｕ．ｉｓｓｎ．１０００ — ２３７５．２０１５．０５．０１３
ＰｏｐｕｌａｔｉｏｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｌｉｆｅｆｏｒｍｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆＱｕｅｒｃｕｓｆｏｒｅｓｔａｌｏｎｇ
为主，其次是地面芽和地上芽植物，一年生植物较少，未统计到隐芽植物；不同海拔的植物生活型谱有所不同，较低海拔地
段Ｒａｕｎｋｉａｅｒ生活型谱呈 “ ｕ ” 形，其他３个高海拔样地大致呈 “ ＩＪＩ，形．关键词：种群结构；生活型谱；海拔梯度；锐齿槲栎；崩尖子自然保护区
文章编号：１０００ — ２３７５（２０１５）０５ — ０４６８ — ０５
崩尖子自然保护区锐齿槲栎林种群结构与生活型谱垂直分布规律研究
张娥，汪正祥，李泽，龚苗，田凯
（湖北大学资源环境学院，湖北武汉４３００６２）
（ＳｃｈｏｏｌｏｆＲｅｓｏｕｒｃｅｓａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅ，ＨｕｂｅｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｗｕｈａｎ４３００６２，Ｃｈｉｎａ）
第３７卷第５期２０１５年９月
湖北大学学报（自然科学版）
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＨｕｂｅｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅ）
Ｖ０１．３７Ｎｏ．５Ｓｅｐ．，２０１５
ｅｌｅｖａｔｉｏｎｇｒａｄｉｅｎｔｓｉｎＢｅｎｇｊｉａｎｚｉＮａｔｕｒａｌＲｅｓｅｒｖｅ
ＺＨＡＮＧＥ，ＷＡＮＧＺｈｅｎｇｘｉａｎｇ，ＬＩＺｅ，ＧＯＮＧＭｉａｏ，ＴＩＡＮＫａｉ
ＱｕｅｒｃｕｓｔｒｅｅｓｏｆａＤＢＨｌｅｓｓｔｈａｎ１０ｅｍｗｅｒｅｄｏｍｉｎａｎｔ．Ｗｉｔｈｉｎｃｒｅａｓｉｎｇａｌｔｉｔｕｄｅ，ｔｈｅｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｓｏｆｔｒｅｅｓｗｉｔｈｌａｒｇｅｒＤＢＨ（＞２０ａｍ）ｉｎｃｒｅａｓｅｄｇｒａｄｕａｌｌｙ．Ｔｈｅｒｅｉｓａｇｒａｄｕａｌｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｔｒｅｎｄｏｆａｖｅｒａｇｅｈｅｉｇｈｔａｎｄａｖｅ子自然保护区锐齿槲栎林的种群结构和生活型谱以及与海拔高度之间的关系．结果显示：锐齿槲栎林在研究区主要分布于海拔１４００￣１８００ｉｎ处，群落结构相对简单；随着海拔升高，锐齿槲栎胸径逐步增加，低海拔地区以小径级（ＤＢＨ￣１０ｃｍ）个体居多，随海拔升高大径级（ＤＢＨ＞２０ｃｍ）树木比例增加；沿海拔梯度，锐齿槲栎的平均树高和平均胸径都呈现出逐步增大的趋势；最大胸径值起伏较大，发展趋势不甚明显；植物生活型组成以高位芽植物
ａｌｔｉｔｕｄｅｏｆ１４００— １８００ｍｉｎｔｈｉｓａｒｅａ，ａｎｄｔｈｅｃｏｍｍｕｎｉｔｙｓｔｕｃｒｔｕｒｅｉｓｒｅｌａｔｉｖｅｌｙｓｉｍｐｌｅ；Ａｔｌｏｗａｌｔｉｔｕｄｅ，
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｖａｒｉａｔｉｏｎｓｉｎｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｐｌａｎｔｌｉｆｅ — — ｆｏｒｍｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆＱｕｅｒｃｕｓｆｏｒｅｓｔａｌｏｎｇａｎａｌｔｉｔｕｄｉｎａｌｇｒａｄｉｅｎｔｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｉｎＢｅｎｇｊｉａｎｚｉｎａｔｕｒａｌｒｅｓｅｒｖｅ．ＱｕｅｒｃｕｓｆｏｒｅｓｔｉｓｍａｉｎｌｙｃｏｍｐｏｓｅｄｏｆＱｕｅｒｃｕｓａｌｉｅｎａｖａｒ．ａｃｕｔｅｓｅｒｒａｔａ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｗｅｒｅａｓｆｏｌｌｏｗｓ：Ｑｕｅｒｃ￣ｓｆｏｒｅｓｔｉｓｍａｉｎｌｙｄｉｓｔｉｒｂｕｔｅｄｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅ