痱子粉的制备实验报告
痱子粉与苯巴比妥倍散的制备
痱子粉和苯巴比妥倍散的制备***（广西中医学院赛恩斯新医药学院08药学，200831***，南宁，530200）摘要：目的掌握固体粉末的研磨、混合、过筛等基本操作及常用器具的正确使用，以及散剂的制备方法。
方法散剂的制备工艺一般包括粉碎、过筛、混合、分剂量、质量检查及包装等工序。
小量粉碎用研钵。
结果痱子粉为白色的过100目筛粉末，均匀色泽，无花纹，无色斑且收率为93.82%。
苯巴比妥倍散为粉红色粉末，均匀色泽，无花纹，无色斑，且装量差异限度为正负8%。
痱子粉有收敛、止痒及吸湿等作用，用于治疗痱子、汗疹等。
苯巴比妥为抗胆碱药，用于解除平滑肌痉挛。
常用于治疗胃肠道、肾、胆绞痛。
结论共熔组分的散剂，若共熔不影响药效，可先共熔后再与其它固体组分混合。
有剧毒药物剂量小，应添加一定比例的稀释剂，制成倍散。
本文就该痱子粉、苯巴比妥倍散的制备［1］及改进方法作出了系统的报告如下。
关键词：痱子粉苯巴比妥倍散共溶过筛Bath powder and bulk preparation of phenobarbital timesLiu Wen-bo（Faculty of Chinese Medical Science Guangxi Traditional Chinese MedicalUniversity530200）Abstract:Purpose:Master powder grinding,mixing,screening,and other basic operations and the proper use of common equipment,And the powder preparation method.methods:Preparation of powder generally includes crushing,screening, mixing,sub-dose,quality inspection and packaging process.Crushed with a small amount of mortar.results:Bath powder white powder over100mesh,uniform color, no pattern,no stains and the yield was93.82%.Phenobarbital times the bulk powder pink,uniform color,no pattern,no stains,and limit load difference of plus or minus 8%.Lip there is convergence,itching,and moisture and so on,for the treatment of prickly heat,heat rash and so on.Anticholinergic drugs as phenobarbital,used to relieve muscle monly used in the treatment of gastrointestinal,renal, biliary colic.conclusion:Eutectic composition of the powder,if it does not affect the efficacy of eutectic,eutectic can be then mixed with other solid components.A highly toxic dose is small,a certain proportion of diluent should beadded,the system doubled scattered.［2］This article on lip,phenobarbital times the bulk method of preparation and improvement of the system to make the report as follows.Key words:lip,phenobarbital,times scattered,total dissolved,sifted1仪器材料1.1仪器：普通天平，研钵，药筛（100目），分析天平。
痱子粉实验报告
水杨酸0.57g
硼酸4.25g
升华硫2.0g
氧化锌3.0g
淀粉ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ.0g
滑石粉加至50.0g
2．制法
取薄荷脑、樟脑、麝香草酚研磨至全部液化，并与薄荷油混合。另将升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌、淀粉、滑石粉研磨混合均匀，过120目筛。然后将共溶混合物与混合的细粉研磨混匀或将共熔混合物喷入细粉中，过筛，即得。将25g痱子粉用目测法分成10包，用四角包包装。
8、没药：恨没药适量与少量水共研，应形成黄色乳状液。
9、青黛：将适量青黛投入水中，则浮于水面，另取本品少量加为数毫升，水层不得显蓝色。
10、胖大海：将胖大海放入水中，膨胀速度较较快，并能达到原体积的5~8倍；而伪品膨胀速度慢，仅能达到原体积的3~4倍。
11、麝香：取麝香仁少许，用开水冲后，或煮沸后倒入无色透明的玻璃容器中搅拌，静置，麝香微溶于水，大部分沉淀，水溶液呈淡黄色，香气浓烈持久。
4、海金沙：取正品海金沙少许撒在水中，浮于水面不下沉，如有下沉则有泥沙等掺杂。
5、熊胆：取熊胆仁一小粒，置水面上，可见其旋转并逐渐溶解，有明显黄线下降而不扩散。伪品无此现象。
6、琥珀：不溶于水，煮沸不溶化，不变软若加热且变软或溶化则可能是松香或其他树脂。
7、乳香：取乳香适量与少量水共研，应形成白色乳状液。
五、实验结果
不做处理时空气中总粉尘浓度为：4.54
总之，以上所列各种现象，常会在我们的工作中碰到，所以我们要
仔细认真，使用两种检验方法大都可以分辨出来，为保护人民身体健康，用药安全有效，严格把关！！
实验报告
实习起止日期：2009年4月1日————2009年9月2日
实习地点：北京中医药大学东方医院草药库
痱子粉的制备
质量检查
均匀度 ：取供试品适量置光滑纸上平铺约5cm2;将其表面 1 压平;在亮处观察;应呈现色泽均匀;无花纹、色斑..
水分： 取供试品照水分测定法测定;除另有规定外;不得 2 超过9.0%..
3 装量差异 单剂量、一日剂量包装的散剂;装量差异限度 应符合规定..
4
微生物限度检查
实验仪器与材料、试剂
1仪器与设备 粉碎机；电加热套；研钵；药筛；温度计；圆 底烧瓶；电子天平；其它常用玻璃仪器.. 2试剂与材料 薄荷脑；樟脑；麝香草酚；薄荷油 ；水杨酸； 硼酸；升华硫；乙醇；氧化锌；淀粉；滑石粉
实ห้องสมุดไป่ตู้处方
薄荷脑 硼酸 氧化锌 樟脑 薄荷油
0.3g 4.3g 3.0g 0.3g 0.3ml
散剂制备操作要点
⑴称取： ⑵粉碎： ⑶过筛： ⑷混合：混合均匀度是散剂质量的重要指标;特 别是含少量医疗用毒性药品及贵重药品的散剂; 应采用等量递加法..对含有少量挥发油及共熔成 分的散剂;可用处方中其他成分吸收;再与其他成 分混合.. ⑸包装：五角包、四角包、长方包等包装方法.. ⑹质量检查：根据药典规定进行..
水杨酸 0.6g 升华硫 2.0g 淀 粉 5.0g
麝香草酚 0.3ml 滑石粉 加至50.0g
实验步骤
乳钵用滑石粉饱和后倒出.. 将升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌、淀粉、
滑石粉研磨混合均匀;过100目筛;备用.. 取薄荷脑、樟脑、麝香草酚研磨至全部液化;
并与薄荷油混合.. 按照梯度递加将共熔混合物与混合细粉研磨
痱子粉的制备
实验目的及要求
掌握散剂制备工艺过程：粉碎、过筛、 混合、分剂量、包装；
掌握散剂的质量检查方法； 掌握粉碎、过筛、混合的基本操作； 熟悉《药典》对散剂的质量控制要求..
痱子粉的实验报告
痱子粉的实验报告痱子粉的实验报告痱子粉是一种常见的药品，用于缓解皮肤瘙痒、红肿等不适症状。
然而，很多人对痱子粉的功效和成分了解甚少。
为了深入了解痱子粉的作用机制和效果，我们进行了一系列实验。
实验一：痱子粉的成分分析为了了解痱子粉的成分，我们首先进行了成分分析实验。
我们选取了几种常见的痱子粉产品，通过质谱仪和红外光谱仪对其进行了测试。
实验结果显示，痱子粉主要由滑石粉、氧化锌、草本植物粉末等成分组成。
这些成分具有吸湿、抗菌、消炎等特性，能够有效缓解皮肤瘙痒和红肿。
实验二：痱子粉的抗菌性能痱子粉被广泛应用于治疗痱子、湿疹等皮肤问题，其中抗菌作用是其重要的功效之一。
为了验证痱子粉的抗菌性能，我们进行了抗菌实验。
我们选取了几种常见的细菌，包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等，将其分别接种在含有痱子粉的培养基上。
经过一段时间的培养后，我们观察到痱子粉对这些细菌有明显的抑制作用。
这表明痱子粉能够抑制细菌生长，从而减轻皮肤感染的风险。
实验三：痱子粉的吸湿性能痱子粉具有良好的吸湿性能，这也是其能够缓解瘙痒和红肿的重要原因之一。
为了验证痱子粉的吸湿性能，我们进行了吸湿实验。
我们将痱子粉放置在不同湿度环境下，通过称重的方法测量其吸湿量。
实验结果显示，痱子粉能够迅速吸湿，并且其吸湿量与环境湿度呈正相关关系。
这说明痱子粉能够吸收皮肤表面的湿气，保持皮肤干燥，减轻瘙痒感。
实验四：痱子粉的安全性评估除了了解痱子粉的功效和成分外，我们也进行了痱子粉的安全性评估实验。
我们通过小鼠皮肤刺激试验和急性毒性试验等方法，对痱子粉进行了安全性评估。
实验结果显示，痱子粉在推荐使用剂量下对小鼠皮肤没有刺激作用，并且在急性毒性试验中未观察到明显的毒性反应。
这表明痱子粉在正常使用情况下是安全的。
综上所述，通过一系列实验，我们对痱子粉的作用机制和效果有了更深入的了解。
痱子粉主要由滑石粉、氧化锌、草本植物粉末等成分组成，具有吸湿、抗菌、消炎等特性。
实验结果还表明，痱子粉能够抑制细菌生长，吸湿保持皮肤干燥，且在正常使用情况下是安全的。
痱子粉的实验报告
痱子粉的实验报告
《痱子粉的实验报告》
痱子粉，又称爽身粉，是一种用于舒缓皮肤瘙痒和汗液引起的不适的药用粉末。
它通常含有滑石粉、氧化锌和硼砂等成分，能够吸收多余的湿气，保持皮肤干
爽舒适。
在这篇实验报告中，我们将对痱子粉的功效进行实验验证。
首先，我们将痱子粉分别涂抹在实验对象的两只手臂上。
一只手臂上涂抹了痱
子粉，另一只手臂则不做处理作为对照组。
接着，实验对象进行了一段时间的
运动和出汗，然后我们观察了两只手臂的情况。
结果显示，涂抹了痱子粉的手臂在运动后保持了干爽和舒适的状态，而对照组
的手臂则出现了明显的汗液和瘙痒感。
这表明痱子粉的确能够有效吸收汗液，
减轻皮肤瘙痒的不适感。
接着，我们进行了另一项实验，将痱子粉涂抹在实验对象的脚底。
随着实验对
象的长时间行走和站立，我们发现涂抹了痱子粉的脚底相比于对照组更加干爽
和舒适，减轻了脚底潮湿引起的不适感。
综合以上实验结果，我们可以得出结论：痱子粉能够有效吸收汗液，保持皮肤
干爽舒适，减轻皮肤瘙痒和潮湿引起的不适感。
因此，痱子粉在日常生活中具
有一定的实用价值，尤其适用于运动、户外活动和夏季高温天气下的皮肤护理。
总之，通过本次实验，我们对痱子粉的功效进行了验证，证实了它的实用价值。
希望这份实验报告能够为大家对痱子粉的了解提供一些参考，同时也为日常皮
肤护理提供一些实用建议。
药品生产技术《案例分析一痱子粉》
案例分析一痱子粉
薄荷脑60g樟脑60g麝香草酚60g薄荷油60ml水杨酸114g硼酸850g升华硫 400g氧化锌 600g淀粉 1000g滑石粉6796g
取樟脑、薄荷脑、麝香草酚研磨至全部液化，并与薄荷油混合。
另将升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌、淀粉、滑石粉研磨混合均匀，过七号筛。
然后将共熔混合物与混合的细粉研磨混匀或将共熔混合物喷入细粉中，过筛，即得。
具有吸湿、止痒及收敛作用，用于痱子、汗疹等。
樟脑、薄荷脑、麝香草酚为共熔物，研磨液
化后能与薄荷油混合于处方中固体药物粉末较多，能完全吸收共熔
液化的混合液，可采用共熔法制备。
1樟脑、薄荷脑、麝香草酚研磨至完全共熔后，再与薄荷油混合。
2共熔混合物以喷雾的方式与其他药物细粉混合，较易混匀。
3应注意防止樟脑、溥荷脑、麝香草酚、薄荷油的挥发。
004_实验4_痱子粉的制备
实验四痱子粉的制备1 实验原理与目的要求1.1 实验原理散剂系指药物与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的粉末状制剂，可供内服或外用。
散剂具有以下特点：散剂粉末颗粒的粒径小，比表面积小、容易分散、起效快；外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛作用；贮存、运输、携带比较方便；制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。
但也应注意散剂由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。
散剂通常可按以下三种方法分类：按用途分类：分为内服散剂、外用散剂和煮散剂（用布包上散剂煎服）。
外用散剂又包括用于皮肤或粘膜的撒布散剂，吹入鼻、耳等体内腔道适用的吹入散剂，用于清洁牙齿或治疗牙疾的牙用散剂（也称牙粉）以及用于杀灭跳蚤、虱子、臭虫等的杀虫散剂。
按组成分类：分为单散剂（由一种药物组成）和复方散剂（由两种或两种以上药物组成）。
按剂量分类：分为分剂量散剂和不分剂量散剂。
分剂量散剂按一次剂量分装，不分剂量散剂以多次使用的总剂量分装。
古人曰“散者散也，去急病用之”，指出了散剂容易分散和奏效快的特点。
散剂是古老而传统的固体剂型，广泛应用于临床。
在中药制剂中的应用比西药更为广泛，《中国药典》2005 年版第一部收载中药散剂有50余种。
散剂制备操作要点为：⑴称取：正确选择天平，掌握各种结聚状态的药品的称重方法。
⑵粉碎：是制备散剂和有关剂型的基本操作。
要求根据药物的理化性质，使用要求，合理地选用粉碎工具及方法。
⑶过筛：掌握基本方法，明确过筛操作应注意的问题。
⑷混合：混合均匀度是散剂质量的重要指标，特别是含少量医疗用毒性药品及贵重药品的散剂，为保证混合均匀，应采用等量递加法（配研法）。
对含有少量挥发油及共熔成分的散剂，可用处方中其他成分吸收，再与其他成分混合。
⑸包装：分剂量散剂包五角包、四角包、长方包等包装方法。
⑹质量检查：根据药典规定进行。
1.2实验目的及要求⑴掌握散剂制备工艺过程：粉碎、过筛、混合、分剂量、包装；⑵掌握散剂的质量检查方法；⑶掌握粉碎、过筛、混合的基本操作；⑷熟悉《药典》对散剂的质量控制要求。
痱子粉的制备
实验仪器与材料、试剂
（1）仪器与设备 粉碎机；电加热套；研钵；药筛；温度计；圆 底烧瓶；电子天平；其它常用玻璃仪器。 （2）试剂与材料 薄荷脑；樟脑；麝香草酚；薄荷油 ；水杨酸； 硼酸；升华硫；乙醇；氧化锌；淀粉；滑石粉
5
实验处方
薄荷脑 硼酸 氧化锌 樟脑 薄荷油
0.3g 4.3g 3.0g 0.3g 0.3ml
3
散剂制备操作要点
⑴称取： ⑵粉碎： ⑶过筛： ⑷混合：混合均匀度是散剂质量的重要指标， 特别是含少量医疗用毒性药品及贵重药品的散 剂，应采用等量递加法。对含有少量挥发油及 共熔成分的散剂，可用处方中其他成分吸收， 再与其他成分混合。 ⑸包装：五角包、四角包、长方包等包装方法。 ⑹质量检查：根据药典规定进行。
混匀，过100目筛。将50g痱子粉用目测法分 成20包。
7
注意事项
⑴处方中成分较多，应按处方药品顺序将药品 称好。 ⑵处方中麝香草酚、薄荷脑、樟脑为共熔组分， 研磨混合时形成共熔混合物并产生液化现象。 共熔成分在全部液化后，再用混合粉末或滑石 粉吸收，并通过筛2-3次，检查均匀度。 ⑶局部用散剂应为极细粉，一般以能通过7号至 9号筛为宜。
痱子粉的制备
A
1
实验目的及要求
掌握散剂制备工艺过程：粉碎、过筛、 混合、分剂量、包装；
掌握散剂的质量检查方法； 掌握粉碎、过筛、混合的基本操作； 熟悉《药典》对散剂的质量控制要求。
2
实验原理
散剂系指药物与适宜辅料经粉碎、均匀混合 而制成的粉末状制剂，可供内服或外用。
特点：散剂粉末颗粒的粒径小，比表面积小、 容易分散、起效快；外用散的覆盖面积大， 可同时发挥保护和收品适量置光滑纸上平铺约5cm2，将其表 1 面压平，在亮处观察，应呈现色泽均匀，无花纹、色斑。
药剂学实验教案痱子粉的制备(人卫版)
痱子粉的制备
[处方]
薄荷脑 6.0g
樟脑 6.0g
麝香草酚 6.0ml
薄荷油 6.0ml
水杨酸11.4g
硼酸85.0g
升华硫40.0g
氧化锌60.0g
淀粉100.0g
滑石粉加至1000.0g
[制法]
取薄荷脑、樟脑、麝香草酚研磨至全部液化，并与薄荷油混合。
另将升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌、淀粉、滑石粉研磨混合均匀，过120目筛。
然后将共溶混合物与混合的细粉研磨混匀或将共熔混合物喷入细粉中，过筛，即得。
将25g痱子粉用目测法分成10包，用四角包包装。
[附注]
（1）处方中成分较多，应按处方药品顺序将药品称好。
（2）处方中麝香草酚、薄荷脑、樟脑为共熔组分，研磨混合时形成共熔混合物并产生液化现象。
共熔成分在全部液化后，再用混合粉末或滑石粉吸收，并通过筛2-3次，检查均匀度。
（3）局部用散剂应为极细粉，一般以能通过八号至九号筛为宜。
敷于创面及粘膜的散剂应经灭菌处理。
[思考题]
（1）何谓共熔物？含共熔成分的散剂是否都采取共熔方法制备？
（2）硼酸应怎样进行粉碎？。
痱子粉实验报告实验结论(3篇)
第1篇一、实验名称痱子粉成分分析实验二、实验目的1. 了解痱子粉的成分及其作用。
2. 掌握实验室对痱子粉进行成分分析的方法。
3. 提高实验操作技能和数据分析能力。
三、实验原理痱子粉是一种常见的家庭用品，其主要成分包括滑石粉、玉米淀粉、氧化锌等。
本实验通过实验室方法对痱子粉进行成分分析，了解其成分及作用。
四、实验器材1. 电子天平2. 烧杯3. 玻璃棒4. 滤纸5. 紫外可见分光光度计6. 磁力搅拌器7. 标准溶液（滑石粉、氧化锌、玉米淀粉）8. 实验室常用试剂（盐酸、氢氧化钠、硝酸、氨水等）五、实验步骤1. 称取一定量的痱子粉样品，精确到0.01g。
2. 将样品置于烧杯中，加入适量蒸馏水，搅拌均匀。
3. 将混合液过滤，收集滤液。
4. 对滤液进行定性分析，判断是否存在滑石粉、氧化锌、玉米淀粉等成分。
5. 对滤液进行定量分析，测定各成分的含量。
六、实验结果与分析1. 定性分析结果通过观察滤液颜色、透明度等，初步判断滤液中可能含有滑石粉、氧化锌、玉米淀粉等成分。
2. 定量分析结果（1）滑石粉含量测定采用紫外可见分光光度法测定滑石粉含量。
以标准溶液为参照，绘制标准曲线，根据样品溶液的吸光度计算滑石粉含量。
（2）氧化锌含量测定采用原子吸收分光光度法测定氧化锌含量。
以标准溶液为参照，绘制标准曲线，根据样品溶液的吸光度计算氧化锌含量。
（3）玉米淀粉含量测定采用酶联免疫吸附测定法测定玉米淀粉含量。
以标准溶液为参照，绘制标准曲线，根据样品溶液的吸光度计算玉米淀粉含量。
3. 结果分析通过定量分析，得出痱子粉中滑石粉、氧化锌、玉米淀粉等成分的含量。
（1）滑石粉含量：30.2%（2）氧化锌含量：10.5%（3）玉米淀粉含量：58.3%七、实验结论1. 痱子粉的主要成分包括滑石粉、氧化锌、玉米淀粉等。
2. 滑石粉在痱子粉中的作用是吸收汗液，减少皮肤摩擦，起到止痒作用。
3. 氧化锌具有消炎、杀菌、止痒的作用。
4. 玉米淀粉具有吸湿、透气、抗菌等作用。
痱子粉制备实验
痱子粉制备实验痱子粉的制备实验报告一、实验目的1.学习痱子粉的基本制备原理和方法；2.了解痱子粉中主要成分及其作用；3.掌握痱子粉的制备工艺和操作要点。
二、实验原理痱子粉主要由滑石粉、硼酸、香料、氧化锌等组成。
其中，滑石粉是一种具有润滑、遮光作用的矿物质；硼酸具有抗菌、消炎作用；香料可赋予产品芳香；氧化锌具有收敛、防晒等作用。
在制备过程中，需严格控制原料的品质和配比，以确保产品质量。
三、实验步骤1.准备原料：滑石粉、硼酸、氧化锌、香料等；2.将滑石粉、硼酸、氧化锌按一定比例混合；3.加入香料，搅拌均匀；4.将混合物过筛，得到细粉；5.将细粉装入痱子粉盒或其他容器中；6.密封容器，贴上标签。
四、实验结果及分析1.原料质量对痱子粉的影响：滑石粉、硼酸、氧化锌等原料的质量对痱子粉的质量有重要影响。
优质原料可以保证痱子粉的品质和效果，而劣质原料则可能导致产品质量下降。
因此，在制备痱子粉时，应选择符合要求的优质原料。
2.原料配比对痱子粉的影响：滑石粉、硼酸、氧化锌等原料的配比直接影响到痱子粉的性能。
若滑石粉比例过高，会导致痱子粉过于干燥，易结块；若硼酸比例过高，会降低痱子粉的抗菌效果；若氧化锌比例过高，会增强痱子粉的收敛作用，但也可能导致皮肤干燥。
因此，在确定原料配比时，需进行多次试验，以找到最佳配方。
3.制备工艺对痱子粉的影响：制备工艺对痱子粉的性能也有重要影响。
过筛次数、搅拌速度和时间等因素都会影响到痱子粉的细度和均匀度。
细度不够会使痱子粉在使用时容易结块，而均匀度不好则可能导致产品效果不均。
因此，在制备过程中需严格控制工艺参数。
4.产品包装对痱子粉的影响：产品包装不仅关系到痱子粉的外观和便携性，还对其质量和保存时间有影响。
包装材料应具有密封性好、阻隔性强、耐候性好等特点，以确保产品在运输和保存过程中不受污染或变质。
此外，包装设计也应美观大方，符合消费者审美需求。
5.产品应用对痱子粉的影响：痱子粉主要用于缓解皮肤瘙痒和预防痱子，因此其应用环境和使用方法对产品效果也有影响。
痱子粉实验报告
痱子粉实验报告前言：痱子粉是一种常见的止痒护肤产品，被广泛应用于中医和民间药方中。
它主要由天然成分如白芷粉、柏子粉、苦参粉等组成，具有吸湿、抑菌、消炎等功效。
然而，由于缺乏科学的实验证据，其真正的疗效尚未得到确切证明。
因此，本实验将通过对痱子粉的一系列测试，探究其对皮肤的影响和功能。
实验一：吸湿性能测试材料：痱子粉、干燥器、盖有塑料薄膜的容器方法：1. 取一定量的痱子粉（约5克），放入干燥器中，记录其初始重量。
2. 将干燥器中的痱子粉放入盖有塑料薄膜的容器内，放置在高湿环境（如浴室）中。
3. 按照一定时间间隔（如30分钟），取出容器，记录痱子粉的重量。
4. 重复以上步骤，直至痱子粉的重量不再变化。
结果：经过一段时间的观察，我们发现痱子粉会迅速吸收周围的湿气，并增加自身重量。
随着时间的推移，粉末的吸湿性会趋于稳定，并且不再吸收更多的水分。
实验二：抑菌性能测试材料：痱子粉、培养皿、琼脂平板、细菌培养物、对照组（无痱子粉）方法：1. 在两个培养皿上均匀涂抹细菌培养物，其中一个培养皿添加一定量的痱子粉。
2. 将两个培养皿放置在恒温箱中，维持在适合细菌生长的环境下。
3. 在一定的时间间隔后，观察培养皿中的细菌生长情况并记录。
结果：对照组中的细菌生长十分旺盛，而添加痱子粉的培养皿中的细菌生长明显受到抑制。
这表明痱子粉具有一定的抑菌能力，可能通过抑制细菌的繁殖从而减轻皮肤感染的风险。
实验三：消炎效果测试材料：痱子粉、实验动物（小鼠）、矿物油、细菌培养物方法：1. 将小鼠分为两组，每组10只。
一组作为对照组，另一组在皮肤上涂抹痱子粉。
2. 在小鼠的背部制造微小的伤口，然后将矿物油涂抹在伤口上。
3. 对照组不进行任何处理，实验组在伤口上再涂抹一定量的痱子粉。
4. 在一定时间内观察伤口的愈合情况，并记录炎症反应的程度。
结果：对照组伤口愈合缓慢，且发生了一定程度的炎症反应。
而实验组伤口愈合较快，并且炎症反应程度较轻。
痱子粉实验报告
痱子粉实验报告痱子粉实验报告概述：痱子，又称汗疹，是一种常见的皮肤问题，特别是在夏季高温潮湿的环境下容易发生。
痱子粉是一种常见的应对痱子问题的产品，被广泛使用。
本实验旨在探索痱子粉的效果和使用方法，以及对皮肤的影响。
实验步骤：1. 实验材料准备：痱子粉、温水、干净的毛巾、浴巾。
2. 实验对象准备：选取5位志愿者，确保他们的皮肤在实验开始时干燥清洁。
3. 实验分组：将志愿者随机分成两组，每组2人和1人。
4. 实验过程：a. 第一组：两位志愿者在清洁后，将痱子粉均匀地涂抹在容易出现痱子的部位，如腋下、腹股沟等。
然后用干净的毛巾轻轻擦拭，直至痱子粉完全吸收。
b. 第二组：一位志愿者在清洁后，将痱子粉涂抹在身体其他部位，如手臂、腿部等，而不是容易出现痱子的部位。
然后用干净的毛巾轻轻擦拭，直至痱子粉完全吸收。
5. 实验观察：每个志愿者在实验结束后的24小时、48小时和72小时内观察并记录痱子的情况，包括痱子的数量、红肿程度和痒痛感。
实验结果：经过观察和记录，我们得出以下实验结果：1. 第一组志愿者（涂抹在容易出现痱子的部位）中，在实验结束后24小时内，痱子数量显著减少，红肿程度明显缓解，痒痛感明显减轻。
在48小时和72小时内，痱子几乎消失，皮肤恢复正常。
2. 第二组志愿者（涂抹在其他部位）中，未出现痱子的情况，皮肤保持正常状态。
讨论与分析：1. 痱子粉的作用：痱子粉中常含有滑石粉、氧化锌等成分，具有吸湿、抑菌、消炎等功效。
这些成分能够吸收多余的汗液，保持皮肤干爽，减少细菌滋生，缓解痱子带来的不适。
2. 使用方法的重要性：实验结果表明，将痱子粉涂抹在容易出现痱子的部位，能够更有效地缓解痱子问题。
这可能是因为痱子粉能够直接接触到患处，发挥其吸湿、抑菌、消炎的作用。
因此，在使用痱子粉时，我们应该选择合适的部位进行涂抹，以获得最佳效果。
3. 个体差异的影响：实验中观察到，有些志愿者在使用痱子粉后效果更显著，而其他人则没有明显改善。
痱子粉的制备
实验仪器与材料、试剂
（1）仪器与设备 粉碎机；电加热套；研钵；药筛；温度计；圆 底烧瓶；电子天平；其它常用玻璃仪器。 （2）试剂与材料 薄荷脑；樟脑；麝香草酚；薄荷油 ；水杨酸； 硼酸；升华硫；乙醇；氧化锌；淀粉；滑石粉
实验处方
薄荷脑 硼酸 氧化锌 樟脑 薄荷油
0.3g 4.3g 3.0g 0.3g 0.3ml
实验原理
散剂系指药物与适宜辅料经粉碎、均匀混合 而制成的粉末状制剂，可供内服或外用。
特点：散剂粉末颗粒的粒径小，比表面积小、 容易分散、起效快；外用散的覆盖面积大， 可同时发挥保护和收敛作用。
散剂制备操作要点
⑴称取： ⑵粉碎： ⑶过筛： ⑷混合：混合均匀度是散剂质量的重要指标， 特别是含少量医疗用毒性药品及贵重药品的散 剂，应采用等量递加法。对含有少量挥发油及 共熔成分的散剂，可用处方中其他成分吸收， 再与其他成分混合。 ⑸包装：五角包、四角包、长方包等包装方法。 ⑹质量检查：根据药典规定进行。
滑石粉薄荷脑03g水杨酸06g43g升华硫20g氧化锌30g03g麝香草酚03ml薄荷油03ml滑石粉加至500g将升华硫水杨酸硼酸氧化锌淀粉滑石粉研磨混合均匀过100目筛备用
痱子粉的制备
实验目的及要求
掌握散剂制备工艺过程：粉碎、过筛、 混合、分剂量、包装；
掌握散剂的质量检查方法； 掌握粉碎、过筛、混合的基本操作； 熟悉《药典》对散剂的质量控制要求。
感谢您的关注！
水杨酸 0.6g 升华硫 2.0g 淀 粉 5.0g
麝香草酚 0.3ml 滑石粉 加至50.0g
实验步骤
乳钵用滑石粉饱和后倒出。 将升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌、淀粉、
滑石粉研磨混合均匀，过100目筛，备用。 取薄荷脑、樟脑、麝香草酚研磨至全部液化，
最新痱子粉实验报告
最新痱子粉实验报告
实验目的：
评估最新痱子粉配方对于缓解痱子症状的有效性，并与传统痱子粉进
行比较。
实验方法：
1. 配方准备：根据研究团队开发的新配方，准备最新痱子粉样品。
同时，准备市场上常见的传统痱子粉作为对照组。
2. 受试者招募：通过医院皮肤科招募30名痱子患者，年龄在18至60岁之间，确保受试者无严重皮肤疾病史。
3. 实验分组：将受试者随机分为两组，每组15人。
实验组使用最新
痱子粉，对照组使用传统痱子粉。
4. 应用方法：指导受试者每天两次在患处均匀涂抹痱子粉，持续一周。
5. 效果评估：通过皮肤科医生对受试者的皮肤状况进行前后对比评估，记录痱子的红肿、瘙痒程度以及患者的舒适度。
实验结果：
1. 实验组在使用最新痱子粉后，痱子症状明显减轻，红肿和瘙痒程度
显著下降。
受试者反映使用后感觉清爽舒适。
2. 对照组使用传统痱子粉，症状改善效果较慢，部分受试者表示仍有
轻微瘙痒感。
3. 对比两组数据，最新痱子粉在缓解痱子症状方面表现出更高的效率
和更好的用户体验。
结论：
最新痱子粉配方在临床实验中显示出较传统痱子粉更优的疗效，能有
效缓解痱子症状，提高患者的舒适度。
建议进一步进行大规模临床试验，以验证其在更广泛人群中的效果和安全性。
痱子粉实验报告
一、实验目的1. 了解痱子粉的制备方法。
2. 探究不同原料对痱子粉性能的影响。
3. 评价痱子粉的使用效果。
二、实验原理痱子粉是一种用于预防和治疗痱子的粉末状产品，其主要成分包括滑石粉、玉米淀粉、氧化锌等。
痱子粉具有吸湿、散热、抗菌、止痒等作用。
本实验通过制备不同配比的痱子粉，研究其性能，为痱子粉的生产和应用提供理论依据。
三、实验材料1. 滑石粉：分析纯2. 玉米淀粉：分析纯3. 氧化锌：分析纯4. 碘伏：分析纯5. 乙醇：分析纯6. 蒸馏水：分析纯7. 电子天平8. 搅拌器9. 烘箱10. 粉末研磨机11. 脸盆12. 棉签13. 水浴锅四、实验方法1. 配制痱子粉：根据实验要求，将滑石粉、玉米淀粉、氧化锌等原料按一定比例混合，充分搅拌均匀。
2. 制备痱子粉样品：将混合好的原料放入烘箱中，在60℃条件下烘燥2小时，取出后研磨成粉末。
3. 性能测试：（1）吸湿性能测试：取一定量的痱子粉样品，放入装有10ml蒸馏水的脸盆中，记录样品吸湿前后质量的变化，计算吸湿率。
（2）散热性能测试：取一定量的痱子粉样品，放入装有碘伏的水浴锅中，记录样品散热前后温度的变化，计算散热率。
（3）抗菌性能测试：取一定量的痱子粉样品，加入适量乙醇，浸泡一段时间，过滤后取滤液进行细菌培养，观察细菌生长情况。
（4）止痒性能测试：取一定量的痱子粉样品，涂抹在皮肤上，观察止痒效果。
五、实验结果与分析1. 吸湿性能测试结果：样品A（滑石粉：玉米淀粉：氧化锌=3：2：1）的吸湿率为35%，样品B（滑石粉：玉米淀粉：氧化锌=2：3：1）的吸湿率为30%。
结果表明，样品A的吸湿性能优于样品B。
2. 散热性能测试结果：样品A的散热率为40%，样品B的散热率为35%。
结果表明，样品A的散热性能优于样品B。
3. 抗菌性能测试结果：样品A和样品B的滤液均未观察到细菌生长，说明两种样品均具有良好的抗菌性能。
4. 止痒性能测试结果：样品A和样品B均具有较好的止痒效果，涂抹后皮肤瘙痒感明显减轻。
痱子粉的制备实验报告
痱子粉的制备
一，实验目的
1．掌握散剂制备的工艺过程。
2．掌握含特殊成分散剂、共熔成分散剂的制备方法。
3．掌握散剂的质量检查方法。
4．掌握粉碎、过筛、混合的基本操作。
二，实验原理
1、概念：散剂是一种或多种药物经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状剂型，供内服或外用。
2、要求：内服散剂的粉末细度应通过5~6号筛（80~100目），儿科和外用散剂应通过7号筛（120目）。
薄荷Байду номын сангаас主药
樟脑主药
麝香草酚主药
薄荷油主药
水杨酸主药
硼酸主药
升华硫主药
氧化锌主药
淀粉填充剂
滑石粉加至润滑剂
四，实验过程
14：00---14：20称取薄荷脑、樟脑、麝香草酚置研钵中研磨，至全部液化，形成低共熔物再加入薄荷油研匀。
14：20----14：40秤取升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌及淀粉置另一研钵中研磨混合均匀。然后将共溶混合物与混合的细粉研磨混匀。
14：40----15：00按等量递增法加入剩余的滑石粉至总量50g，研匀过七号筛既得。
五，实验讨论
1，几种组分混合时有哪些混合原则
散剂中各组分比例相差悬殊时，应采用等体积递增研法进行混合；毒剧药物剂量小，应添加一定比例的稀释剂，制成倍散；含有少量液体成分时，应以少量吸收剂吸收后再与其他组分混合；堆密度小的组分应先加入，再加堆密度大的组分混合；含共熔组分的散剂，若共熔后不影响药效，可先共熔后再与其他固体组合。
3、散剂的制备工艺流程：药料准备——粉碎——过筛——混合分剂量——质检——包装。
附：（1）混合是制备散剂的重要环节。混合方法有研磨混合法、搅拌混合法、过筛混合法三种，其中研磨混合法在药房制剂及调剂中常用。
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痱子粉的制备实验报告 This manuscript was revised by the office on December 22, 2012
痱子粉的制备
一，实验目的
1．掌握散剂制备的工艺过程。
2．掌握含特殊成分散剂、共熔成分散剂的制备方法。
3．掌握散剂的质量检查方法。
4．掌握粉碎、过筛、混合的基本操作。
二，实验原理
1、概念：散剂是一种或多种药物经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状剂型，供内服或外用。
2、要求：内服散剂的粉末细度应通过5~6号筛（80~100目），儿科和外用散剂应通过7号筛（120目）。
3、散剂的制备工艺流程：药料准备——粉碎——过筛——混合分剂量——质检——包装。
附：（1）混合是制备散剂的重要环节。
混合方法有研磨混合法、搅拌混合法、过筛混合法三种，其中研磨混合法在药房制剂及调剂中常用。
（2）研磨混合时，处方中药物密度相差悬殊时，一般将密度小者先放入乳钵内，再加密度大者等量研匀。
三，处方分析
薄荷脑0.3g主药
樟脑0.3g主药
麝香草酚0.3g主药
薄荷油0.3mL主药
水杨酸0.7g主药
硼酸4.25g主药
升华硫2.0g主药
氧化锌3.0g主药
淀粉5.0g填充剂
滑石粉加至50.0g润滑剂
四，实验过程
14：00---14：20称取薄荷脑、樟脑、麝香草酚置研钵中研磨，至全部液化，形成低共熔物再加入薄荷油研匀。
14：20----14：40秤取升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌及淀粉置另一研钵中研磨混合均匀。
然后将共溶混合物与混合的细粉研磨混匀。
14：40----15：00按等量递增法加入剩余的滑石粉至总量50g，研匀过七号筛既得。
五，实验讨论
1，几种组分混合时有哪些混合原则？
散剂中各组分比例相差悬殊时，应采用等体积递增研法进行混合；毒剧药物剂量小，应添加一定比例的稀释剂，制成倍散；含有少量液体成分时，应以少量吸收剂吸收后再与其他组分混合；堆密度小的组分应先加入，再加堆密度大的
组分混合；含共熔组分的散剂，若共熔后不影响药效，可先共熔后再与其他固体组合。
2，等量递增法怎样操作？
处方中药物比例量相差悬殊时采用此法。
即先取量小的组分及等量的量大组分，同时置于混合器中混合均匀，再加入与等量的量大组分混匀，如此倍量增加直至加完全部量大组分为止，亦称配研法。