恒温箱温度监控记录
干燥箱温度记录表范本
干燥箱温度记录表范本干燥箱是一种常见的实验室设备，主要用于实验室物品的干燥、恒温保温等工作。
而为了确保干燥箱的正常运行，需要定期对其进行维护和管理，其中一个非常重要的环节是对干燥箱温度进行记录和监测。
为此，很多实验室都会准备一份干燥箱温度记录表范本，用于记录干燥箱运行过程中的温度数据。
下面就让我们来了解一下干燥箱温度记录表范本的常见形式和内容。
一、常见的干燥箱温度记录表范本格式干燥箱温度记录表范本通常由表头、表格和表尾三个部分组成，其中表头和表尾是固定的文字说明，表格是具体的温度记录表，下面分别进行介绍。
1.表头表头是干燥箱温度记录表范本的开头部分，主要包括实验室名称、实验室的负责人和记录人信息、记录表日期范围等基本信息，具体格式如下：实验室名称： ***实验室负责人： ×××记录人： ×××日期范围： 2022年9月1日-2022年10月1日注：以上信息为范本内容，请根据实际情况进行修改和填写。
2.表格表格是干燥箱温度记录表范本的核心部分，一般按照时间轴或时间段进行排列，用于记录干燥箱在运行过程中的温度数据，具体格式如下：时间温度1 温度2 温度3 备注2022/9/1-8:00 80℃ 82℃ 81℃湿度30%2022/9/1-10:00 79℃ 81℃ 82℃湿度25% 2022/9/1-12:00 78℃ 80℃ 79℃湿度20% ......2022/10/1-20:00 81℃ 83℃ 80℃湿度35%注：以上仅为范本的表格内容，请根据实际情况进行修改和填写。
3.表尾表尾是干燥箱温度记录表范本的结尾部分，主要包括对记录数据的统计和评估，具体格式如下：总计平均温度最高温度最低温度80.5℃ 85℃ 75℃评估：以上数据表明干燥箱温度运行正常，温度波动在正常范围内。
二、干燥箱温度记录表范本的注意事项1.表头的信息填写必须准确无误，并且按照规定进行填写。
恒温恒湿养护箱温湿度监控记录
恒温恒湿养护箱温湿度监控记录日期：2024年10月1日监控时间段：08:00-18:0008:00-10:00（监控数据记录）温度：25℃湿度：60%备注：温湿度稳定在设定范围内，养护箱内部环境良好。
10:00-12:00（监控数据记录）温度：26℃湿度：65%备注：温湿度轻微上升，可能是因为养护箱内部放置了一些温度较高的样品。
建议留意温度变化情况，保持适当通风。
12:00-14:00（监控数据记录）温度：27℃湿度：68%备注：温湿度继续上升，需进一步调整养护箱的温湿度控制参数，避免对样品产生不良影响。
14:00-16:00（监控数据记录）温度：28℃湿度：70%备注：温湿度继续上升，已达到超过设定范围，应立即调整养护箱设定值，并检查设备是否正常运行。
16:00-18:00（监控数据记录）温度：27℃湿度：72%备注：温度有所下降，但湿度仍然过高。
建议检查养护箱的加湿源是否正常工作，并对加湿机进行维护保养。
维护记录：1.清洁养护箱外壳，并检查排风口是否有堵塞。
2.检查加湿机水箱水位是否正常，如有需要及时添加水。
3.检查温湿度传感器的准确性，如有需要及时校准或更换。
4.检查养护箱的通风系统是否正常运行，并清洁通风口和风扇。
5.定期维护养护箱的制冷系统，保持制冷效果良好。
6.定期对养护箱内部进行检查，清理并消毒。
改善措施：1.调整加湿机工作状态，以降低湿度。
2.增加通风以提高空气循环，减少温度上升。
3.定期检查温湿度控制系统，确保其准确性和稳定性。
4.提醒操作人员注意样品的温度和湿度要求，合理摆放样品以避免影响整体环境。
结论：。
恒温箱温度记录
恒温箱型号
(年 月)日期 Nhomakorabea1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
最高 早晨温度
最低
最高 晚上温度
最低
恒温箱失灵小时数
恒温箱失灵时温度
停电小时数
停电时温度
恒温箱未用天数
室－5℃±1℃；低温冰箱－20℃±5℃；超低温冰箱－80℃±10℃。
箱35℃±1℃；水浴箱37℃±0.5℃；普通冰箱4℃±2℃；冷
更换零件记录
说明:
1、凡有恒温箱的各级中心,均应填写存底备查。 2、恒温箱失灵时是指由于恒温箱本身故障不能正常工作。
主管负责人签字： 记录者：
3、恒温箱未用时,用符号“△”表示。
培养箱、冰箱、水浴箱 应在每日工作开始和结束时记录温度。一般培养箱35 室－5℃±1℃；低温冰箱－20℃±5℃；超低温冰箱－80℃±10℃。
恒温恒温试验箱点检记录表
周围无易燃物，干净整洁、 异常调整处 通风良好 理 接地良好 异常报修
记 点检要求每班进行，逐项对设备进行点检，并将结果记录于 “测量设备点检表”， 录 状态正常用“√”表示，异常用“×”表示，检查项不适用“/”表示。早班或日常班 方 在每一项的上方格中记录，晚班在每一项的下方格中记录。并填写点检日期，点检人 法 签名，复核人签名
日期
外表、机体工作 有无积灰及异物 室内
2 电源插头或接线 有无破损 3 整体结构 4 面板显示及按键 5 计量标识 6 显示温度、湿度 7 完整程度 面板显示是否正常， 按键功能是否正常 标识是否在有效期内 显示温度、湿度是否 能达到设定要求
测试前 目视 测试前 目视 测试前 目视 实测
测试前 目视 测试中 目视 测试前 目视 耳听
XXX有限公司
XXX Co.,Ltd.
测量设备点检记录表
测量设备位置： 测量设备编号: 序 号
1
年 测量设备保管者：
月
测量设备名称： 内容 周期 方法
测试前 目视 手摸
型号规格: 处理方法
用抹布清擦 异常报修 异常报修 异常报修 异常送检
检查部位
判断标准
干净清洁 手摸无印痕 无破损 结构部件无缺失，无变形 显示无断码，指示灯正常 按键功能正常 无脱落，有效期内
温度、湿度应稳定控制在设 异常报修 定值允许误差范围内 水位正常、管路通畅 运行声音正常、无明显噪音 异常报修
检查设备运行状 供水箱水位、水泵、 况 管路是否在正常状态 检查使用环境是否安 全、整洁，通风良好 检查设备接地是否良 好
8 使用环境 9 设备接地
测试前 目视 测试前 目视 操作人 复核人
检查部位内容周期方法判断标准处理方法日期外表机体工作室内有无积灰及异物测试前目视干净清洁用抹布清擦手摸手摸无印痕电源插头或接线有无破损测试前目视无破损异常报修整体结构完整程度测试前目视结构部件无缺失无变形异常报修面板显示及按键测试前目视显示无断码指示灯正常异常报修实测按键功能正常计量标识标识是否在有效期内测试前目视无脱落有效期内异常送检显示温度湿度测试中目视异常报修检查设备运行状况测试前目视水位正常管路通畅异常报修使用环境测试前目视异常调整处理设备接地检查设备接地是否良好测试前目视接地良好异
检验科冰箱水浴箱温湿度计记录表
冰箱型号：温度要求范围：2-8℃恒温水浴箱型号：温度要求范围：37℃±1时间：20年月
记录日期
记录时间
温度℃
运转情况
温度计℃
湿度计%
记录人
记录日期
记录时间
温度℃
运转情况
温度计℃
湿度计%
记录人
冰箱
恒温水浴箱
冰箱
恒温水浴箱
1
16
2
17
3
18
4
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5
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7
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30
表单编号：
年月室内温湿度记录表
项目
1
2
3
4
5
6
7
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9
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31
上午
温度
（℃）
湿度
（%）
下午
温度
（℃）
湿度
（%）
记录人
周确认人
说明：温度范围20±5℃，湿度范围60%±20%，要求上午(8:00)、下午(16:00)各观察温湿度计一次，并将结果记录于表内（未使用和休息作△标记）。
保存期限：2年
实验室环境温湿度使用记录表
年 月
请选择：1、PCR实际准备区□ 2、PCR标本制备区 □ 3、PCR扩增及产物分析区 □
恒温恒湿试验箱验证记录
湿度%RH
温度
温度差值≤±1℃
湿度差值≤±5%RH
温度变差≤±2℃
温度波动度≤±0.5℃
湿度变差≤±5%RH
显示温度
平均温度
Sc1
湿度
显示湿度
平均湿度
Sc3
性能确认
温度℃
湿度%RH
（空载）
温度
温度波动度
温度变差
湿度
湿度平均值
湿度变差
温度℃
湿度%RH
（满载）
温度
温度波动度
温度变差
湿度
湿度平均值
湿度变差
安装确认完成
安装根据方案进行，且成功完成
电源
连接正常
进水、排水
连接正常
最低水位
最低说明书一致的界面，显示当前箱内的温湿度，箱内风机转动
仪表参数设置
“Set”、“▲”和“▼”等功能键正常，可设置温湿度值和其它参数值
指示灯
加热、加湿或制冷时，相应指示灯亮
超温保护
湿度计编号
测试时间
1
（%RH）
2
（%RH）
3
（%RH）
平均湿度（%RH）
设备显示
湿度（%RH）
备注
时分
时分
时分
时分
时分
时分
时分
时分
时分
时分
时分
时分
时分
时分
时分
时分
时分
时分
时分
时分
时分
时分
操作人
复核人
日期
温湿度波动度及偏差结果记录
编码：YZ/AK-JL-174-00
项目
设定条件
实际条件
可接受标准
医用恒温箱使用管理规定
医用恒温箱使用管理规定一、引言医用恒温箱是医疗机构常见的一种设备，主要用于保存血液、药品、生物制品等物品，并通过控制温度保持其稳定性。
严格管理医用恒温箱的使用，可以确保设备的正常运行，保证物品的安全有效。
为此，制定医用恒温箱使用管理规定，以规范医疗机构使用医用恒温箱的行为，提高设备的运行效率和物品的保鲜性，保障患者的健康安全。
二、管理原则1.法规合规原则：将医用恒温箱的使用纳入医疗机构管理范围，按照相关的法律法规和规章制度进行管理。
2.安全可靠原则：确保医用恒温箱设备的安全使用，预防操作错误和设备故障，保障患者和医务人员的人身安全。
3.高效便捷原则：提供方便、快捷的使用排班，保证医用恒温箱及时准确地为患者所需。
三、管理要求1.轮班使用：医用恒温箱在医疗机构内需要进行轮班使用，确保各科室、各患者的需求得到满足。
2.温度调控：医用恒温箱应按照使用需求进行温度调控，不得超出设备规定温度范围。
3.物品分类：医用恒温箱内的物品应按照种类进行分类放置，不同种类的物品应放置在不同的区域，避免交叉感染。
4.严格清洁消毒：医用恒温箱内部应保持干燥、清洁，定期进行消毒，以确保物品的卫生安全。
5.定期检测：医用恒温箱应定期进行温度检测和设备维护，发现问题及时修复或更换设备。
6.使用记录：医用恒温箱的使用需记录，包括使用时间、使用人员、物品名称等，以备查证和追溯。
7.错误操作报告：如果发生错误操作导致医用恒温箱设备故障或物品损坏，使用人员应立即上报，并填写错误操作报告。
8.废弃物处理：医用恒温箱内的废弃物应按照医疗废物处理规定进行处理，不得随意丢弃或与其他物品混放。
9.安全教育培训：医疗机构应定期组织医用恒温箱使用人员进行安全教育培训，提高操作技能和应急处理能力。
四、监管措施1.监督检查：医疗机构管理部门应定期对医用恒温箱使用情况进行监督检查，发现问题及时整改。
2.处理违规行为：对违反医用恒温箱使用管理规定的行为，根据相应制度和规定予以处理，包括责令整改、暂停使用或停止使用等。
冷藏室温度监测记录表格
冷藏室温度监测记录表格
如上表所示，这是冷藏室温度监测记录表格。
我们定期记录冷藏室的温度，以保持食物的新鲜度和质量。
- 日期列显示了温度记录的日期。
- 早晨、中午和下午温度列显示了相应时间段内的温度测量值（以摄氏度为单位）。
- 备注列可以用来记录任何额外信息，例如导致温度变化的原因或其他重要说明。
这个表格的目的是帮助我们监测冷藏室的温度变化并及时采取
必要的措施。
温度升高可能会导致食物变质，而温度降低则可能影
响冷藏食品的质量。
请务必准确记录温度，并在发现异常情况时立即报告以便采取
应急措施。
持续监测温度将有助于确保冷藏食品的安全和品质，以
满足卫生标准和客户的需求。
以上为冷藏室温度监测记录表格，用于记录冷藏室的温度变化
情况。
定期监测和记录温度对于保持食品的新鲜度和质量至关重要。
实验室温湿度监控记录表
时间 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午
环境温度 （℃） 相对湿度 （%域： 实验 室
实验室温湿度记录表
区 域： 实验 室
2023 年 月
日期
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 备注
时间 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午 上午
环境温度 （℃） 相对湿度 （%RH)
时间 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午 下午
环境温度 （℃） 相对湿度 （%RH)
记录者 说明
1.该表单使用时机：每日点检两次，A表示上午8：00-9：00，B表示下午15:30-16:30；2.管控范围：温度18-25℃，湿度30-60%RH； 3.警戒范围：下限温度加2℃，上限温度减2℃；下限湿度加5%RH，上限湿度减5%RH；警戒范围内需要采取措施调整，如进行合理的通风降温（增温）， 开除湿功能进行通风散湿等。 4.如遇休假或节假日可在相应栏里填“/"
2023 年 月
日期
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 备注
医疗器械加速老化试验验证资料模板
×××包装加速老化试验验证方案1.0目的：通过加速老化试验来验证产品包装的储存期限为2年。
2.0适用范围：本规程适用于一次性血液净化体外循环×××产品的加速老化试验。
3.0职责：3.1研发部负责方案的制定和试验的最终报告。
3.2质量保证部人员负责验证过程的操作监控并记录。
3.3质量保证部负责验证产品的检测。
4.0工作程序：4.1概况：由于我公司产品包装的有效期要求2年，进行实时老化及留样观察时间2年太长，对产品包装的有效期2年内不能做出客观科学的评价，患者和制造商均存在一定的风险。
而ASTM F1980-02提供了一个科学的方法：加速老化试验，该试验能在较短的时间内对产品的包装在2年的有效期内做出客观科学的评价，从而将患者和制造商的风险降到最低。
4.2引用标准：4.2.1无菌医疗器械包装加速老化标准指南ASTM F1980-02，YY/T 0681.1-2009无菌医疗器械包装试验方法第1部分：加速老化试验指南；4.2.2 YZB/国—2013 《一次性使用血液净化体外循环×××》；4.2.3 GB/T16886.1-2011 医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验；4.2.4 ISO11607-1，-2：2006 最终灭菌医疗器械的包装；4.2.5 YY/T 0681.1-2009 无菌医疗器械包装试验方法第1部分：加速老化试验指南；4.3试验原理与要求：4.3.1试验原理：加速老化技术以假设材料变质的化学反应遵循Arrhenius反应速率定律为基础。
4.3.2试验要求：4.3.2.1仪器：恒温箱（±1℃），无菌检测系统，温湿度计，计时器。
注：计量器具均经过法定鉴定部门的校验并取得合格证书。
4.3.2.2试验条件：环境温度25℃，相对湿度62%（资料显示该条件较严谨科学）。
4.3.2.2抽样计划：从同一批次中灭菌后抽样63套做加速老化试验，每隔30天抽18套样品作全性能检测，最后剩余27套继续作加速老化试验，到期后做全性能检测及包装完好性检测。
温湿度度控设施设备使用记录
温湿度度控设施设备使用记录1.引言温湿度控制设备是一种用于控制室内环境温度和湿度的设备。
它通常用于实验室、生产车间、仓库和医疗机构等需要精确控制温湿度的场所。
本文旨在记录使用温湿度控制设备的相关信息，包括设备的安装、操作和维护情况。
2.设备安装为了确保设备正常运行，我们在安装温湿度控制设备时，采取了以下步骤：-根据设备的规格和要求，选择适当的安装位置。
通常来说，设备应远离阳光直射和热源，以免影响温湿度的控制效果。
-将设备固定在墙壁或支架上，确保设备稳固并可以方便地进行操作和维护。
-连接设备的电源线和传感器线，确保连接牢固且电源线符合安全要求。
3.设备操作温湿度控制设备具有直观的操作界面，方便用户进行操作。
以下是设备的主要操作功能：-温度控制：用户可以通过设备设置所需的温度范围，并对温度进行精确控制。
设备通常配备了温度传感器，它可以感知室内温度，并根据设定的温度范围，调整冷暖设备的运行状态，以达到所需的温度。
-湿度控制：用户可以通过设备设置所需的湿度范围，并对湿度进行精确控制。
设备通常配备了湿度传感器，它可以感知室内湿度，并根据设定的湿度范围，调整加湿或除湿设备的运行状态，以达到所需的湿度。
-参数监测：设备还可以实时监测室内的温度和湿度，并将数据显示在操作界面上。
用户可以随时查看室内的温湿度情况，并据此进行必要的调整。
4.设备维护为了确保设备的正常运行和延长其使用寿命，我们采取了以下维护措施：-定期清洁：设备的滤网和传感器应定期清洁，以保证其正常工作。
滤网主要用于阻挡灰尘和杂质，传感器则需要保持敏感度和准确性。
-定期检查：定期检查设备的电源线、传感器线和连接线，确保其正常工作且连接牢固。
同时，还需要检查设备是否有异常的噪音、震动或漏水等情况。
5.结论温湿度控制设备是一种重要的设备，可广泛应用于各种需要精确控制温湿度的场所。
通过对设备的安装、操作和维护的记录和总结，我们可以更好地了解设备的运行情况，并采取相应的措施，确保设备的正常运行和高效工作。
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设备名称： 记录人 星 期 日 期
使用科室 ： 温度 （℃）
科 运转情况 记录人
温度 运转情况 （℃）
六 日 一 二 三 四 五 六 日 一 二 三 四 五 六
一 二 三 四 五 六 日 一 二 三 四 五
上午 17日 下午 上午 18日 下午 上午 19日 下午 上午 20日 下午 上午 21日 下午 上午 22日 下午 上午 23日 下午 上午 24日 下午 上午 25日 下午 上午 26日 下午 上午 27日 下午 上午 28日 下午
...CDC-JL(34)
恒温培养箱温度监控记录..
时间： 2014 年2月 设备编号： 星 期 日 期
上午 1日 下午 上午 2日 下午 上午 3日 下午 上午 4日 下午 上午 5日 下午 上午 6日 下午 上午 7日 下午 上午 8日 下午 上午 9日 下午 上午 10日 下午 上午 11日 下午 上午 12日 下午 上午 13日 下午 上午 14日 下午 上午 15日 下午 上午
日
16日 下午