《药物分析》17年9月在线作业满分答案
吉大17秋学期《药物分析》在线作业一满分答案
D. g/100ml
满分：4分
正确答案:B
二、多选题(共2道试题,共8分)
1.吩噻嗪类药物具有下列性质
A.杂环上氮原子有碱性
B.易被氧化
C.易被还原
D.侧链上氮原子有碱性
满分：4分
正确答案:BD
2.下列哪些药物能与亚硝酸钠、b-萘酚作用产生猩红色沉淀
A.对氨基水杨酸钠
B.肾上腺素
C.对乙酰氨基酚
A.错误
B.正确
满分：4分
正确答案:B
以下内容可以删除：
我们知道立法活动的论后是立法者对不同利益间的衡量。无效婚姻和可撤销婚姻制度衡量的是公共利益、道德秩序与个人的意思自治，其法律结果应当衡量的是当事人对利益的危害程度和当事人的责任程度以及其应适当承受的不利后果。但是法律结果却被规定在同一个条文里适用同样的结果，这显然是不合无的。如果不区分两者的法律后果，那么二者的法定情形的重构从现实层面上来讲也就毫无意义了。
D.麻黄碱
满分：4分
正确答案:AC
三、判断题(共3道试题,共12分)
1.阿司匹林中检查的特殊杂质是水杨醛
A.错误
B.正确
满分：4分
正确答案:A
2.烘干法检查中药制剂的水分时，恒重是指供试品连续两次干燥的质量差异不超过5mg
A.错误
B.正确
满分：4分
正确答案:A
3.凡检查含量均匀度的制剂不再检查重装量差异
A. 52.5°
B. +52.5°
C. -52.7°
D. -26.2°
满分：4分
正确答案:B
10.司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法时，1ml溴滴定液（0.1mol/l）相当于司可巴比妥钠的质量为
《药物分析》课后答案
《药物分析》课后答案第一章绪论一、选择题（一）单项选择题1.D2.D3.B4.C5.C6.C7.C8.B9.C 10.C11.C 12.A二、问答题（略）第二章药物的鉴别一、选择题（一）单项选择题1.C2.B3.D4.B5.E6.B二、问答题（略）第三章药物的杂质检查一、选择题（一）单项选择题1.E2.E3.D4.A5.D6.E7.B8.D 9.E 10.D11.E 12.A 13.C 14.B 15.B 16.B 17.C 18 .D 19.E 20.D（二）配伍选择题1.D2.A3.B4.C5.E（三）多项选择题1.ABD2.ABCDE3.BCE4.AB5.BDE二、问答题（略）三、计算题1.0.1%2.2g3.2ml第四章常用定量分析方法及计算一、选择题（一）单项选择题1.B2.A3.D4.B5.C6.C7.B8.B9.D 10.C 11.C（二）多项选择题1.ABC2.ABCDE3.AB4.ABCDE5.ABCDE二、问答题（略）三、计算题1.98.8%。
2.101.1%，符合规定。
第五章药物制剂检验技术一、选择题（一）单项选择题1.A2.B3.B4.C（二）多项选择题1.ABCDE2.BC3.ABCE二、问答题（略）第六章巴比妥类药物的分析一、选择题（一）单项选择题1.D2.B3.A4.A5.E（二）多项选择题1.AB2.ABD3.ABCD4.ACD5.AD二、问答题（略）第七章芳酸及其酯类药物的分析一、选择题（一）单项选择题1.D2.B3.D4.A5.D6.C7.C8.C 9.C 10.A 11.B 12.C 13.D 14.D 15.B（二）多项选择题1.ABDE2.BCDE3.ACD4.ABC5.ABCDE二、问答题（略）三、计算题99.8%。
第八章芳胺及芳酰胺类药物的分析一、选择题（一）单项选择题1.C2.C3.B4.D5.D6.A7.E8.D 9.A 10.B（二）多项选择题1.AB2.ABCD3.CD4.ABCD5.ACD二、问答题（略）三、计算题102.8%，符合规定。
中国医科大学2017年药物分析考试题答案
1、《中国药典》受灾的测定黏度的方法有几种？（C）A.1B.2C.3D.4E.52、Chp(2010年)收载的维生素E的含量测定方法为（B）A.HPLC法B. CG法C.荧光分光光度法D.UV法E.比色法3、测定氧金属键相连的含金属有机药物(如富马酸亚铁)的含量时，通常选用方法是（B）A．直接测定法B．汞齐化测定法C．碱性、酸性还原后测定法D．碱性氧化后测定法E．原子吸收分光光度法4、醋酸氟轻松应检查的杂质为:(A)(分值：1分)A.甲醇和丙酮B.游离肼C.硒D.对氨酚基E.对氨基苯甲酸5、对药物经体内代谢过程进行监控属于：(B)(分值：1分)A.静态常规检验B.动态分析监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定6、含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（B）A．氧化后测定B．直接容量法测定C．比色法测定D．灼烧后测定E．重量法测定7、加氨制硝酸银产生气泡,黑色浑浊和银镜反应的是:(A)(分值：1分)A.异烟肼B.尼可刹米C.氯丙嗪D.地西泮E.奥沙西泮8、江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行哪些检验？(A)(分值：1分)A.静态常规检验B.动态分析监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定9、可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是:(C)(分值：1分)A.维生素EB.尼可刹米C.维生素AD.氨苄西林E.异烟肼10、三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，采用的溶剂为:(E)(分值：1分)A.水B.环己烷C.甲醇D.丙醇E.异丙醇11、维生素A可采用的含量测定方法为：(A)A. 三点校正紫外分光光度法B. GC法C. 非水溶液滴定D. 异烟肼比色法E. Kober反应比色法12、维生素A可采用的鉴别方法为:(B)(分值：1分)A.硫色素反应B.三氯化锑反应C.与硝酸银反应D.水解后重氮化-偶合反应E.麦芽酚反应13、下列化合物中,亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是:(A)(分值：1分)A.脂肪族伯胺B.芳香伯胺C.酚羟基D.硝基E.三甲氨基14、下列哪个药物具有盐酸苯肼反应?(E)(分值：1分)A.黄体酮B.苯甲酸雌二醇C.雌二醇D.甲睾酮E.氢化可的松15、异烟肼的测定方法是:(A)(分值：1分)A.氧化还原滴定法B.直接滴定法C.高效液相色谱法D.非水溶液滴定法E.紫外分光光度法16、用于鉴别苯并二氮类药物的反应是:(E)(分值：1分)A.甲醛-硫酸反应B.二硝基氯苯反应C.遇氧化剂如硫酸等发生的氧化反应D.氯离子的反应E.硫酸-荧光反应17、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为:(D)(分值：1分)A.精密度B.耐用性C.准确度D.线性E.范围18、D19、下列化合物中,亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是:(E)(分值：1分)A.脂肪族伯胺B.芳香伯胺C.酚羟基D.硝基E.三甲氨基20、注射剂的一般检查不包括:(A)(分值：1分)A.注射液的装量检查B.注射液的澄明度检查C.注射液的无菌检查D.pH值检查E.注射剂中防腐剂使用量的检查二1、《中国药典》“释放度测定方法”中第一法用于肠溶制剂。
药物分析在线作业标准答案.
您的本次作业分数为：99分单选题1.能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物的巴比妥类药物是（）。
A 戊巴比妥B 异戊巴比妥C 苯巴比妥D 司可巴比妥E 硫喷妥钠正确答案:E2.《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查（）。
A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限正确答案:E3.用回收率表示（）。
A 准确度B 定量限C 检测限D 精密度E 线性范围正确答案:A4.药物分析中的原始纪录（）。
A 是实验研究的原始档案，一般检验报告发出后可以销毁B 通常要有检验人和委托人签名C 一般应在检验报告发出后一个月内销毁D 是实验研究的第一手资料，应妥善保管E 是实验研究的技术档案，内容应完整，若有遗漏可以插页，但字迹要清楚正确答案:D5.澄清度检查（）。
A 红外分光光度法B TGAC GCD 比浊度法E 原子吸收分光光度法正确答案:D6.可采用直接芳香第一胺反应进行鉴别的药物是（）。
A 对乙酰氨基酚B 盐酸利多卡因C 盐酸丁卡因D 磺胺嘧啶E 氯氮卓正确答案:D7.糖类附加剂对哪种定量方法有干扰？（）A 酸碱滴定法B 非水溶液滴定法C 氧化还原滴定法D 配位滴定法E 沉淀滴定法正确答案:C8.在红外光谱1650～1900 cm-1处有强吸收的基团是（）。
A 羰基B 甲基C 羟基D 氰基E 苯环正确答案:A9.中国药典主要由哪几部分组成?（）A 前言、正文、附录B 目录、正文、附录C 原料、制剂、辅料D 性状、鉴别、检查、含量测定E 凡例、正文、附录、索引正确答案:E10.药物中有关物质的检查，一般采用（）。
A 滴定法B 色谱法C 紫外光谱法D 比色法E 热重分析法正确答案:B11.在砷盐检查中，为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰，在检砷装置的导气管中需填充什么。
（）A 碘化钾试纸B 硝酸铅棉花C 溴化汞试纸D 醋酸汞棉花E 醋酸铅棉花正确答案:E12.具有直接三氯化铁反应的药物是（）。
A 地西泮B 乙酸水杨酸C 醋氨苯砜D 对乙酰氨基酚E 链霉素正确答案:D13.在碱性水溶液中被铁氰化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是（）。
2017药物分析附答案
1、简述《中国药典》附录收载的内容。
答：药典附录主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。
制剂通则系按照药物的剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。
通用检测方法系正文品种进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等。
指导原则系为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定。
2、简述药品标准中药品名称的命名原则。
答：药品中文名称须按照《中国药品通用名称》收载的名称及其命名原则命名。
《中国药典》收载的药品中文名称均为法定名称；药品英文名称除另有规定外，均采用国际非专利药名。
有机药物的化学名称须根据中国化学会编撰的《有机化学命名原则》命名，母体的选定须与国际纯粹与应用化学联合会的命名系统一致。
3、简述药品标准的制定原则。
答：药品标准的制定必须坚持“科学性、先进性、规范性和权威性”的原则。
①科学性：国家药品标准适用于对合法生产的药品质量进行控制，保障药品安全有效质量可控。
所以，药品标准制定首要的原则是确保药品标准的科学性。
应充分考虑来源、生产、流通及使用等各个环节影响药品质量的因素，设置科学的检测项目、建立可靠的检测方法、规定合理的判断标准/限度。
②先进性：质量标准应充分反映现阶段国内外药品质量控制的先进水平。
在标准的制定上应在科学合理的基础上坚持就高不就低的标准先进性原则。
坚持标准发展的国际化原则，注重新技术和新方法的应用，积极采用国际药品标准的先进方法，加快与国际接轨的步伐。
③规范性：药品标准制定时，应按照国家药品监督管理部门颁布的法律、规范和指导原则的要求，做到药品标准的体例格式、文字术语、计量单位、数字符号以及通用检测方法等的统一规范。
④权威性：国家药品标准具有法律效力。
应充分体现科学监管的理念，支持国家药品监督管理的科学发展需要。
4、简述中国药典凡例的性质、地位与内容。
答：凡例是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。
2017药物分析在线作业标准答案解析
1.【第1-3章】药物中有关物质的检查，一般采用（）。
A 滴定法B 色谱法C 紫外光谱法D 比色法E 热重分析法正确答案:B单选题2.【第1-3章】在砷盐检查中，为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰，在检砷装置的导气管中需填充什么？（）A 碘化钾试纸B 硝酸铅棉花C 溴化汞试纸D 醋酸汞棉花E 醋酸铅棉花正确答案:E单选题3.【第1-3章】由信噪比S/N=10测得的最低浓度或量（）。
A 准确度B 定量限C 检测限D 精密度E 线性范围正确答案:B单选题4.【第1-3章】具有直接三氯化铁反应的药物是（）。
A 地西泮B 乙酸水杨酸C 醋氨苯砜D 对乙酰氨基酚E 链霉素正确答案:D单选题5.【第1-3章】一个药品的质量标准的主要内容包括（）。
A 名称、正文、用法与用途B 名称与结构、正文、贮藏、附录C 性状、鉴别、检查、含量测定D 取样、鉴别、检查、含量测定、稳定性E 取样、检验（鉴别、检查、含量测定）、记录与报告正确答案:C单选题6.【第1-3章】澄清度检查( )。
A 红外分光光度法B 比色C 气相色谱法D 比浊度法E 原子吸收分光光度法正确答案:D单选题7.【第1-3章】阿托品（）。
A 氟离子的茜素氟蓝反应B 重氮化-偶合反应C Vitali反应D 硝酸银反应E 硫色素反应正确答案:C单选题8.【第1-3章】药物分析中的原始纪录（）。
A 是实验研究的原始档案，一般检验报告发出后可以销毁B 通常要有检验人和委托人签名C 一般应在检验报告发出后一个月内销毁D 是实验研究的第一手资料，应妥善保管E 是实验研究的技术档案，内容应完整，若有遗漏可以插页，但字迹要清楚正确答案:D单选题9.【第1-3章】用回收率表示（）。
A 准确度B 定量限C 检测限D 精密度E 线性范围正确答案:A单选题10.【第1-3章】药物的杂质限量是指（）。
A 杂质的定量限B 杂质的最小允许量C 杂质的最大允许量D 杂质的检测限E 杂质的含量正确答案:C单选题11.【第1-3章】铁盐检查，实验条件下被检杂质的适宜浓度为（）：A 0.0002mgB 0.002mgC 0.01～0.05mgD 0.1～0.5mgE 0.01～0.02mg正确答案:C单选题12.【第1-3章】在碱性水溶液中被铁氰化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是（）。
药物分析习题集附答案
药物分析习题第一章绪论（药典概况）一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、GSP 、GCP 。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的+-10% 。
4．药物分析主要是采用化学或物理化学,生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药__安全___、_合理____、有效____的重要方面二、选择题1、良好药品生产规范可用（）A、USP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP表示2、药物分析课程的内容主要是以（）A、六类典型药物为例进行分析;B、八类典型药物为例进行分析C、九类典型药物为例进行分析;D、七类典型药物为例进行分析E、十类典型药物为例进行分析3、良好药品实验研究规范可用（）A、GMP表示B、GSP表示C、GLP表示D、TLC表示E、GCP表示4、美国药典1995年版为（）A、第20版B、第23版C、第21版D、第19版E、第22版5、英国药典的缩写符号为（）A、GMPB、BPC、GLPD、RP－HPLCE、TLC6、美国国家处方集的缩写符号为（）A、WHOB、GMPC、INN(D、NFE、USP7、GMP是指A、良好药品实验研究规范;B、良好药品生产规范;C、良好药品供应规范D、良好药品临床实验规范;E、分析质量管理8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）A、鉴别，检查，质量测定B、生物利用度;C、物理性质D、药理作用三、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？6．常用的药物分析方法有哪些？7．药品检验工作的基本程序是什么?8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？10．简述药物分析的性质？四、配伍题1、A：RP－HPLC; B：BP; C：USP; D：GLP; E：GMP（1）反相高效液相色谱法（2）良好药品生产规范2、A：GMP; B：BP; C：GLP; D：TLC; E：RP－HPLC（1）英国药典（2）良好药品实验研究规范参考答案一、填空题1、凡例正文附录索引2、GLP GMP GSP GCP3、千分之一百分之一±10%4、化学物理化学生物化学研究与发展药品质量控制5、鉴别，检查，含量测定6、安全，合理，有效二、选择题1、D；2、D；3、C；4、B；5、B；6、D；7、B；8、A三、问答题1、用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。
2017年药物分析在线作业标准答案解析
1.【第1-3章】药物中有关物质的检查，一般采用（）。
A 滴定法B 色谱法C 紫外光谱法D 比色法E 热重分析法正确答案:B单选题2.【第1-3章】在砷盐检查中，为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰，在检砷装置的导气管中需填充什么？（）A 碘化钾试纸B 硝酸铅棉花C 溴化汞试纸D 醋酸汞棉花E 醋酸铅棉花正确答案:E单选题3.【第1-3章】由信噪比S/N=10测得的最低浓度或量（）。
A 准确度B 定量限C 检测限D 精密度E 线性范围正确答案:B单选题4.【第1-3章】具有直接三氯化铁反应的药物是（）。
A 地西泮B 乙酸水杨酸C 醋氨苯砜D 对乙酰氨基酚E 链霉素正确答案:D单选题5.【第1-3章】一个药品的质量标准的主要内容包括（）。
A 名称、正文、用法与用途B 名称与结构、正文、贮藏、附录C 性状、鉴别、检查、含量测定D 取样、鉴别、检查、含量测定、稳定性E 取样、检验（鉴别、检查、含量测定）、记录与报告正确答案:C单选题6.【第1-3章】澄清度检查( )。
A 红外分光光度法B 比色C 气相色谱法D 比浊度法E 原子吸收分光光度法正确答案:D单选题7.【第1-3章】阿托品（）。
A 氟离子的茜素氟蓝反应B 重氮化-偶合反应C Vitali反应D 硝酸银反应E 硫色素反应正确答案:C单选题8.【第1-3章】药物分析中的原始纪录（）。
A 是实验研究的原始档案，一般检验报告发出后可以销毁B 通常要有检验人和委托人签名C 一般应在检验报告发出后一个月内销毁D 是实验研究的第一手资料，应妥善保管E 是实验研究的技术档案，内容应完整，若有遗漏可以插页，但字迹要清楚正确答案:D单选题9.【第1-3章】用回收率表示（）。
A 准确度B 定量限C 检测限D 精密度E 线性范围正确答案:A单选题10.【第1-3章】药物的杂质限量是指（）。
A 杂质的定量限B 杂质的最小允许量C 杂质的最大允许量D 杂质的检测限E 杂质的含量正确答案:C单选题11.【第1-3章】铁盐检查，实验条件下被检杂质的适宜浓度为（）：A 0.0002mgB 0.002mgC 0.01～0.05mgD 0.1～0.5mgE 0.01～0.02mg正确答案:C单选题12.【第1-3章】在碱性水溶液中被铁氰化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是（）。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项？A. 液相色谱法B. 气相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外光谱法2. 药物的鉴别试验通常采用哪种方法？A. 红外光谱法B. 核磁共振法C. 质谱法D. 紫外-可见光谱法3. 药物含量测定中，高效液相色谱法（HPLC）的主要优点是什么？A. 操作简便B. 分离效率高C. 灵敏度高D. 所有选项都是4. 以下哪种物质不属于药物的杂质？A. 残留溶剂B. 重金属C. 微生物D. 有效成分5. 药物的稳定性试验通常采用哪种条件？A. 常温常湿B. 加速条件C. 冷冻条件D. 真空条件二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物分析中，______是指在一定条件下，药物与试剂发生反应，产生可测量的信号变化。
7. 药物的______是指药物在储存、运输和使用过程中保持其质量特性不变的能力。
8. 药物的______试验是评价药物在不同条件下的稳定性。
9. 在药物分析中，______色谱法常用于分离和鉴定手性药物。
10. 药物的______是指药物中存在的对疗效无益或有害的物质。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。
12. 阐述药物分析中杂质检查的重要性及其方法。
13. 描述药物分析中稳定性试验的目的和基本类型。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某药物样品经高效液相色谱法测定，得到峰面积为3500，已知标准品的峰面积为2000时，其浓度为1μg/mL。
求该样品的浓度。
15. 某药物在加速条件下进行稳定性试验，初始浓度为100mg/mL，放置6个月后，浓度降至80mg/mL。
求该药物的降解速率常数和半衰期。
答案：一、选择题1. D2. A3. D4. D5. B二、填空题6. 比色分析7. 稳定性8. 稳定性9. 手性10. 杂质三、简答题11. 药物分析中常用的定量分析方法包括紫外-可见光谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等。
药物分析学答案
（2）是采用紫外分光光度法对其进行检查的。
肾上腺酮在310nm处有最大吸收。
肾上腺素在310nm处无吸收来控制其限量。
6．原理：硫代乙酰胺在弱酸性条件下（pH3.5醋酸盐缓冲液）水解，产生硫化氢，与微量重金属生成黄色到棕色的硫化物混悬液。
方法：取各药品项下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，放置，与标准铅溶液一定量同法制成的对照液比较，判断供试品中重金属是否超过限量。
（3）计算公式：
4．（1）杂质的来源：一是生产过程中引入。二是在储存过程中产生。
（2）杂质的限量检查：药物中所含杂质的最大允许量叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几表示。
（3）一般杂质及特殊杂质
一般杂质：多数药物在生产和储存过程中易引入的杂质如：氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、有色金属等。
特殊杂质：是指在该药物的生产和储存过程中可能引入的特殊杂质。如阿斯匹林中的游离水杨酸、肾上腺素中的酮体等。
6、物理的化学的
7、取样检验（鉴别检查含测）记录和报告
8、ChP，JP，BP，USP，Ph·EUP，Ph·Int
9、药典内容一般分为凡例，正文，附录，和索引四部分。
建国以来我国已经出版了8版药典。（1953，1963，1977，1985，1990，1995，2000，2005）
10、它主要运用化学，物理化学，或生物化学的方法和技术研究化学结构已明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。
4．500×10×10－3×58.45/35.45=8.24mg
5．
八、简答题
1．当杂质的结构不能确定，或无杂质的对照品时，可采用此法。
(完整word版)药物分析习题及答案
第一章药品质量研究的内容与药典概况（含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。
3．“精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。
4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科.5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。
二、选择题1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品,首次将（生物制品规程)并入药典(A)1990版 (B）1995版 (C)2000版（D)2005版 (E）2010版2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识代码是（)（A）E（药品有效性的技术要求）（B)M（药品的综合技术要求） (C)P （D)Q (E）S(药品安全性的技术要求）3．《药品临床试验质量管理规范》可用(）表示。
（A)GMP（药品生产质量管理规范）（B）GSP（药品经营质量管理规范） (C）GLP（药品非临床研究质量管理规范） (D)GAP（中药材生产质量管理规范（试行））（E)GCP4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为()(A)2000年版（B)2003年版（C)2010年版 (D)2007年版（E)2009年版5．英国药典的缩写符号为(）。
(A)GMP (B)BP （C）GLP (D）RP－HPLC (E)TLC6．美国国家处方集的缩写符号为（)。
吉林大学网络教育药物分析2017年作业及答案题库
药物分析一、单选题1.药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时,加入( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰A。
氯仿B. 丙酮C. 乙醇D。
甲酸E。
以上均不对答案B2。
药典中一般杂质的检查不包括()A. 氯化物B. 生物利用度C。
重金属D。
硫酸盐E. 铁盐答案B3。
酰肼基团是下列哪个药物的用于鉴别,定量分析的基团（）A。
青霉素类B。
尼可刹米类C。
巴比妥类D。
盐酸氯丙嗪E. 以上都不对答案E4.在强酸介质中的KBrO3反应是测定( )A。
异烟肼含量B。
对乙酰氨基酚含量C. 巴比妥类含量D。
止血敏含量E. 维生素C含量答案A5。
对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( ）。
A. 紫外分光光度法B. TLC法C。
GC法D。
双相滴定法E. 非水滴定法答案D6.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（)A。
重氮化—偶合反应B. 氧化反应C。
磺化反应D。
碘化反应答案A7.亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快,所用的酸为（)A. HACB。
HClO4C. HClD. HNO3E. H2SO4答案C8。
四氮唑比色法的影响因素有()A。
碱的种类及浓度B. 温度与时间C。
光线与O2D。
溶剂与水分E. 以上均对答案E9。
与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( ）A。
苯巴比妥B. 司可巴比妥C。
巴比妥D。
戊巴比妥E。
硫喷妥钠答案B10。
药品杂质限量是指（）A。
药物中所含杂质的最小允许量B。
药物中所含杂质的最大允许量C. 药物中所含杂质的最佳允许量D. 药物的杂质含量答案B11.庆大霉素具有（）碱性中心.A。
1个B。
2个C。
3个D. 4个E. 5个答案E12.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了()A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C。
使反应完全D. 加快反应速度E。
消除注射液中抗氧剂的干扰答案E13。
不属于庆大霉素组分的是()。
A。
C1B。
(完整word版)药物分析习题及答案
第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。
4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。
二、选择题1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典(A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()(A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S（药品安全性的技术要求）3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。
(A)GMP（药品生产质量管理规范） (B)GSP（药品经营质量管理规范） (C)GLP（药品非临床研究质量管理规范） (D)GAP（中药材生产质量管理规范（试行））(E)GCP4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为()(A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版5．英国药典的缩写符号为()。
(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC6．美国国家处方集的缩写符号为()。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
《药物分析》17年9月在线作业
一、单选题（共 15 道试题，共 45 分。
）
1. 分子中的不能被凯氏定氮法完全转变为氨的化合物是（）
A. 脂肪族胺类
B. 芳香族胺类
C. 硝基化合物
D. 氨基酸类
E. 酰胺类
正确答案：C
2. 复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为( )
A. 滴定法
B. 剩余碘量法
C. 配合滴定法
D. 银量法
E. 以上都不是
正确答案：B
3. 用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（）
A. 增加酸性
B. 除去杂质干扰
C. 消除氢卤酸根影响
D. 消除微量水分影响
正确答案：C
4. 下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（）
A. 与三氯化铁反应，生成紫色化合物
B. 与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物
C. 与铜盐反应，生成绿色沉淀
D. 与溴试液反应，使溴试液褪色
正确答案：D
5. 铈量法测定氯丙嗪含量时，终点颜色变化（）
A. 淡红色→淡蓝色
B. 无色→红色
C. 黄色→绿色
D. 蓝色褪去
E. 红色褪去
正确答案：E
6. 双相滴定法可适用于的药物为（）
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
D. 苯甲酸钠
正确答案：D
7. 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（）
A. 电位法
B. 自身指示剂法
C. 内指示剂法
D. 永停法
正确答案：D
8. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）
A. ±0.1%
B. ±1%
C. ±5%
D. ±10%
E. ±2%
正确答案：D
9. 四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（）
A. 可的松
B. 睾丸素
C. 雌二醇
D. 黄体酮
正确答案：A
10. 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查( )
A. 水分
B. 崩解时限
C. 重量差异
D. 溶解度
正确答案：C
11. 药物的鉴别试验是证明（）
A. 未知药物真伪
B. 已知药物真伪
C. 已知药物疗效
D. 未知药物纯度
正确答案：D
12. 中国药典主要内容分为（）
A. 正文、含量测定、索引
B. 凡例、制剂、原料
C. 鉴别、检查、含量测定
D. 前言、正文、附录
E. 凡例、正文、附录
正确答案：E
13. 既具有酸性又具有还原性的药物是（）
A. 维生素A
B. 咖啡因
D. 氯丙嗪
E. 维生素C
正确答案：E
14. 目前各国药典采用( )测定链霉素含量
A. HPLC法
B. GC法
C. TLC法
D. 化学法
E. 微生物检定法
正确答案：E
15. 亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：（）
A. 使终点变色明显
B. 使氨基游离
C. 增加NO+的浓度
D. 增强药物碱性
正确答案：C
《药物分析》17年9月在线作业
二、多选题（共 15 道试题，共 45 分。
）
1. 苯骈二氮杂卓类药物的含量测定方法有（）
A. 中和法
B. 非水滴定法
C. 紫外法
D. 旋光法
E. 铈量法
正确答案：BC
2. 吩噻嗪类药物具有下列性质（）
A. 多个吸收峰的紫外光谱特征
B. 易被氧化
C. 能与金属离子络合
D. 侧链上氮原子有碱性
E. 杂环上氮原子有碱性
正确答案：ABCD
3. 苯乙胺类药物含量测定方法有（）
A. 非水溶液滴定
B. 溴量法
C. 荧光分光光度法
D. 高效液相法
E. 阴离子表面活性剂法
正确答案：ABCD
4. 链霉素的鉴别方法有( ）
A. 坂口反应
B. 麦芽酚反应
C. 三氯化铁反应
D. 茚三酮反应
E. N-甲基葡萄糖胺反应
正确答案：ABDE
5. 下列哪些药物可采用气相色谱法分析？（）
A. 维生素E的含量测定
B. 枸橼酸哌嗪中铁盐的检查
C. 聚乙二醇400中乙二醇的检查
D. 残留溶剂二氧六环的检查
E. 高锰酸钾的含量测定
正确答案：ACD
6. 检品溶液可用四氮唑试液显色后进行比色测定的药物是（）
A. 醋酸泼尼松软膏
B. 氢溴酸东莨菪碱片
C. 盐酸可乐定片
D. 硫酸阿托品片
E. 醋酸氢化可的松软膏
正确答案：AE
7. 片剂的标示量即（）
A. 百分含量
B. 相对百分含量
C. 规格量
D. 每片平均含量
E. 生产时的处方量
正确答案：CE
8. 影响四氮唑盐比色法的因素有（）
A. 药物分子中基团的影响
B. 空气和光线
C. 温度与时间
D. 溶液酸碱度
E. 溶剂与水分
正确答案：ABCDE
9. 药品检验原始记录要求（）
A. 完整
B. 真实
C. 不得涂改
D. 检验人签名
E. 送检人签名
正确答案：ABCD
10. 四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为（）
A. 在室温或30℃恒温条件下显色
B. 用避光容器并置于暗处显色
C. 空气中氧对本法无影响
D. 水量增大至5%以上，使呈色速度加快
E. 最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂
正确答案：ABE
11. 制剂分析具有下列特点（）
A. 制剂中的赋形剂、附加剂等对主药含量测定有干扰，复方制剂中各有效成分间可能相互干扰
B. 检测项目与原料药不同。
药典规定各种制剂均应符合制剂通则的要求，对某些固体制剂还需进行含量均匀度和溶出度测定
C. 含量限度范围一般较宽
D. 含量测定结果一般以标示量的百分数表示
E. 所选用的分析方法一定要准确、灵敏
正确答案：ABCD
12. 药物分析的基本任务（）
A. 新药研制过程中的质量研究
B. 生产过程中的质量控制
C. 贮藏过程中的质量考察
D. 成品的化学检验
E. 临床治疗药浓检测
正确答案：ABCDE
13. 片剂中常用的赋形剂有（）
A. 抗氧剂类
B. 糖类
C. 硬脂酸镁类
D. 氯化钠等无机盐类
E. 滑石粉类
正确答案：BCE
14. 维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有（）
A. 碱性酒石酸铜
B. 硝酸银
C. 碘化铋钾
D. 乙酰丙酮
E. 三氯醋酸和吡咯
正确答案：ABE
15. 抗生素类药物具有下列特点（）
A. 稳定性差
B. 化学纯度低
C. 异构体多
D. 脂溶性小
E. 异物污染可能性大
正确答案：ABCE
《药物分析》17年9月在线作业
三、判断题（共 10 道试题，共 10 分。
）
1. 重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。
碱性强反应速度就快
A. 错误
B. 正确
正确答案：A
2. ChP关于四环素中杂质的检查采用HPLC法。
A. 错误
B. 正确
正确答案：A
3. 药物的红外光谱与标准谱一致时，表示二者为同一化合物。
A. 错误
B. 正确
正确答案：B
4. 坂口反应是链霉胍的特有反应。
A. 错误
B. 正确
正确答案：B
5. 在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂
A. 错误
B. 正确
正确答案：B
6. β-内酰胺类抗生素的母核均为6-氨基青霉烷酸
A. 错误
B. 正确
正确答案：A
7. 生物学方法测定抗生素类的效价比化学物理法优势在于它能与临床应用的要求一致。
A. 错误
B. 正确
正确答案：B
8. 糖衣片与肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行。
A. 错误
B. 正确
正确答案：A
9. 四氮唑比色法中所用的强碱是NaOH。
A. 错误
B. 正确
正确答案：A
10. 药物的紫外光谱与标准谱一致时，表示二者为同一化合物。
A. 错误
B. 正确
正确答案：A。