各种培养基配方

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培养基配方

1、PDA培养基（用于分离、培养植物内生真菌）：

马铃薯（去皮）200g , 葡萄糖20g , 蒸馏水1000 ml , 琼脂粉15g。用于分离内生真菌时在倒平板之前加入已过滤除菌的氯霉素和硫酸链霉素各50 µ g/ml，用于抑制细菌的生长。2、NA培养基（用于分离、培养植物内生细菌）：

牛肉膏3g，蛋白胨5g，葡萄糖2.5g，琼脂粉15g，蒸馏水1000ml，pH 7.0。用于分离内生细菌时在倒平板之前加入已过滤除菌的放线菌酮50µg/ml，用于抑制真菌生长。115℃，20min 灭菌。

3、LB培养基：胰蛋白胨10 g，酵母提取物5 g，NaCl 10 g 蒸馏水至1000 mL,pH=7.0；

4、DSM1培养基：磷酸三钾26.631 g（pH=7.0)，二水柠檬酸三钠9.999 g，硫酸镁0.2465 g，硫酸铵19.821 g，牛肉膏3 g，NaCl 5 g，胰蛋白胨10 g，葡萄糖1 g 蒸馏水至1000 mL，pH=7.0；

5、DSM2培养基：磷酸三钾26.631 g（pH=7.0)，二水柠檬酸三钠9.999 g，硫酸镁0.2465 g，硫酸铵19.821 g，牛肉膏3 g，NaCl 5 g，细菌学蛋白胨10 g，葡萄糖1 g 蒸馏水至1000 mL,pH=7.0；

6、Msgg培养基：磷酸钾5 mmoL/L(pH7.0)，MOPs 100 mmoL/L（pH7.0），MgCl2 2 mmoL/L，CaCl2 700 mmoL/L，MnCl2 50 µM，FeCl3 50 µM，ZnCl2 1 µM，VB1 2 µM，甘油0.5 %，谷氨酸0.5 %，色氨酸50 µg/mL，苯丙氨酸50 µg/mL，蒸馏水1000 mL，pH 7.0。

146种培养基配方

在微生物学研究中，培养基是非常重要的工具，用于维持和培养各类微生物的生长。不同的微生物对培养基成分有着不同的需求，因此，有很多种不同的培养基配方被设计出来以满足微生物的需求。下面是一些常用的微生物培养基配方。

1. 素琼脂葡萄糖培养基（Tryptone glucose yeast extract agar）:

- 牛肉提取物（Tryptone） 10g

- 酵母提取物（Yeast extract） 5g

- 葡萄糖（Glucose） 10g

- Agar 15g

-pH7.2

2. 红色半固体培养基（Red semi-solid medium）:

- 蛋白胨（Peptone） 10g

- 水解酵母（Yeast extract） 5g

- Agar 7.5g

- 酚红（Phenol red） 0.02g

-pH7.2

3. 马铃薯葡萄糖琼脂培养基（Potato glucose agar）:

- 马铃薯提取物（Potato extract） 4g

- 葡萄糖（Glucose） 20g

- Agar 20g

-pH7.0

4. 大肠杆菌营养琼脂培养基（Escherichia coli nutrient agar）: - 羊肉肉脏提取物（Peptone from meat infusion） 5g

- 水解酵母（Yeast extract） 3g

-NaCl5g

- Agar 15g

-pH7.0

5. 硫磺琼脂培养基（Sulfur agar）:

- 素蛋白（Casein peptone） 10g

- 水解酵母（Yeast extract） 5g

各种培养基配方

146种培养基配方【1】1、牛肉膏蛋白胨培养基（培养细菌用）

牛肉膏3g

蛋白胨5g

氯化钠10g

琼脂15~20g

pH 7.0~7.2

水1000mL

2、2、高氏（Gause）1号培养基（培养放线菌用）

可溶性淀粉20g

硝酸钾1g

氯化钠0.5g

磷酸氢二钾0.5g

硫酸镁0.5g

硫酸亚铁0.01g

琼脂20g

水1000mL

pH 7.2～7.4

121

查氏（Czapek）培养基（培养霉菌用）

硝酸钠2g

磷酸氢二钾1g

氯化钾0.5g

硫酸镁0.5g

硫酸亚铁0.01g

蔗糖30g

琼脂15~20g

水1000mL

pH 自然

121℃灭菌20min。

4、马丁氏（Martin）琼脂培养基（分离真菌用）

葡萄糖10g

蛋白胨5g

磷酸二氢钾1g

七水合硫酸镁0.5g

1/3000孟加拉红

（rose bengal，玫

瑰红水溶液）

100mL

琼脂15—20g

pH 自然

蒸馏水800mL

112℃灭菌30min。临用前加入0.03%链霉素稀释液100mL，使每毫升培养基中含链霉素

30μg。

5、马铃薯培养基（简称PDA）（培养真菌用）

马铃薯200g

蔗糖（或葡萄糖）20g

琼脂15—20g

pH 自然

培养基的配制：马铃薯去皮，切成块煮沸30min，然后用纱布过滤，再加糖及琼脂，熔化后补足水至1000mL。121℃灭菌30min。

6、麦芽汁琼脂培养基

培养基的配制： (1)、取大麦或小麦若干，用水洗净，浸水6—12小时，至15℃阴暗处发芽，上面盖纱布一块，每日早、中、晚淋水一次，麦根伸长至麦粒的两倍时，即停止发芽，摊开晒干或烘干，贮存备用。 (2)、将干麦芽磨碎，一份麦芽加四份水，在65℃水浴中糖化3—4小时，糖化程度可用碘滴定之。加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。 (3)、将糖化液用4—6层纱布过滤，滤液如混浊不清，可用鸡蛋白澄清，方法是将一个鸡蛋白加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。 (4)、将滤液稀释到5—6波美度，pH约6.4，加入2%琼脂即成。121℃灭菌30min。

各种培养基配方范文

以下是一些常见的培养基配方：

1.LB培养基配方：

-水：1000mL

-蛋白胨：10g

-酵母提取物：5g

-NaCl：10g

*将以上成分溶解在水中，并调节pH至7.0。加热至沸腾，搅拌溶解完全后，用纸质过滤器过滤消毒，装入培养瓶中。

2.TSB培养基配方：

-水：1000mL

-蛋白胨：17g

-酵母提取物：3g

-葡萄糖：2.5g

-NaCl：5g

*将以上成分溶解在水中，并调节pH至7.0。加热至沸腾，搅拌溶解完全后，用纸质过滤器过滤消毒，装入培养瓶中。

3.M9盐基培养基配方：

-水：1000mL

-Na2HPO4：6g

-KH2PO4：3g

-NaCl：0.5g

-NH4Cl：1g

*将以上成分溶解在水中，并调节pH至7.0。加热至沸腾，搅拌溶解完全后，用纸质过滤器过滤消毒，装入培养瓶中。

4. MacConkey琼脂培养基配方：

-水：1000mL

-蛋白胨：17g

-胆盐混合物：1.5g

-红薯提取物：10g

-中性红：0.03g

-结晶紫：0.001g

-蔗糖：10g

-氯化钠：5g

*将以上成分溶解在水中，并调节pH至7.1、加热至沸腾，搅拌溶解完全后，用纸质过滤器过滤消毒，装入培养瓶中。

5. Sabouraud琼脂培养基配方：

-水：1000mL

-葡萄糖：40g

-氯化钠：5g

-氯化钾：1g

-磷酸二氢钾：1g

-氯化镁：0.5g

-氯化钙：0.01g

-硫酸亚铁：0.5g

-红曲霉素：0.05g

*将以上成分溶解在水中，并调节pH至5.6、加热至沸腾，搅拌溶解完全后，用纸质过滤器过滤消毒，装入培养瓶中。

以上是一些常见的培养基配方，不同的微生物或细胞需要不同的培养基来提供适合它们生长和繁殖的营养条件。因此，在实际使用时，需要根据具体需求和文献资料进行配方的选择和调整。

常用培养基配方范文

培养基（Culture medium）是一种用于细菌、真菌、植物细胞、动物细胞和其他微生物的繁殖和生长的营养物质。常用的培养基可分为发酵培养基、微生物培养基和细胞培养基。下面列举了一些常用的培养基配方。

1. LB培养基（Luria-Bertani medium）

成分：

-牛肉提取物：10克

-酵母提取物：5克

-热可溶性淀粉：10克

-氯化钠：10克

-水：1升

2. NB培养基（Nutrient broth）

成分：

-牛肉提取物或肉蔻精：8克

-酵母提取物：4克

-葡萄糖：4克

-水：1升

3. MacConkey培养基

成分：

-水解动物蛋白：17克

-中和胆盐：1.5克

-中性红：0.03克

-水：1升

4. TSB培养基（Tryptic soy broth）

成分：

-大豆胨：17克

-酵母提取物：3克

-水：1升

5. BHIA培养基（Brain Heart Infusion Agar）成分：

-脑心汤固体：37克

-水：1升

6.R2A培养基

成分：

-水解酵母提取物：0.5克

-蛋白胨：0.5克

-葡萄糖：0.5克

-脱脂乳粉：0.5克

-黄豆粉：0.5克

-高氯酸钠：0.3克

-多聚体1466：0.05克

-水：1000毫升

7.比尔斯氏培养基（BHI培养基）成分：

-大豆胨：37克

-脑心汤固体：2克

-水：1升

8. 培养基199（Medium 199）

成分：

-高锰酸钾：0.015克

-硫酸：1.55克

-磷酸一氢钠：0.184克

-高氯酸钠：8.0克

-溴酚蓝：0.4克

-d-葡萄糖：5.55克

-l-谷氨酸：40.525克

-苏打粉：0.84克

常用培养基配方汇总

1. 营养琼脂培养基 (Nutrient Agar)

- 夏洛特奥康纳 (Charlote A. O'Connor) 配方:

-蛋白胨:5克

-麦芽提取物:3克

-胰蛋白酶胨:1.5克

-硫酸镁:0.2克

-地膜:15克

-pH值调整到7.2-7.4

-用1L水来溶解以上成分，加热煮沸后冷却并灭菌。

2. 肉蔗糖琼脂培养基 (Tryptic Soy Agar, TSA)

- 条件反射琼脂 (孟德尔和赛尼·特鲁斯 ('Sneath and Tres') 配方):

-牛肉蛋白胨:17克

-大豆酪蛋白胨:3克

-肉汤提取物:5克

-葡萄糖:2.5克

-地膜:15克

-pH值调整到7.2-7.4

-用1L水来溶解以上成分，加热煮沸后冷却并灭菌。

3. MAC琼脂培养基 (MacConkey Agar)

- 麦康奈 (MacConkey) 配方:

-紫胆杆菌胨:17克

-葡萄糖:1.5克

-硫酸盐:1.5克

-中性红:0.03克

-石蕊:0.3克

-氯化钠:5克

-地膜:10克

-pH值调整到7.1-7.5

-用1L水来溶解以上成分，加热煮沸后冷却并灭菌。

4. LB琼脂培养基 (Luria-Bertani Agar)

- 古斯塔夫·诺维斯 ('Gustaf Novis') 配方:

-研磨大豆饼粉:10克

-酵母提取物:5克

-部分脱脂酪蛋白:5克

-氯化钠:1克

-地膜:15克

-pH值调整到7.2-7.4

-用1L水来溶解以上成分，加热煮沸后冷却并灭菌。

5. 马铃薯葡萄糖琼脂培养基 (Potato Dextrose Agar, PDA)

- 林登麦卡蒂 ('Lindenmuth and McCarty') 配方:

各种培养基配方范文

培养基是一种用于微生物培养的基础物质，能够为微生物提供所需的营养和环境条件。不同的微生物在其生长过程中需要不同的养分和环境条件，因此培养基的配方需要根据微生物的需求来进行调整。下面是几种常见的培养基配方。

1.大肠杆菌液体培养基配方：

-蛋白胨或复合氮源：10g

-酵母浸出物：5g

-葡萄糖：1g

-NaCl：5g

-K2HPO4：2g

-MgSO4：0.2g

-pH调节至7.0后加水至1000mL

2.牛心提取物琼脂糖培养基配方：

-牛心提取物：3g

-高级琼脂糖：15g

-葡萄糖：10g

-NaCl：5g

-pH调节至7.0后加水至1000mL

3.玉米浸出物琼脂糖培养基配方：

-玉米浸出物：4g

-高级琼脂糖：15g

-酵母浸出物：1g

-NaCl：5g

-pH调节至7.0后加水至1000mL

4.LB琼脂糖培养基配方：

-液体LB培养基：10mL

-高级琼脂糖：15g

-NaCl：5g

-pH调节至7.0后加水至1000mL 5.血寒养基配方：

-羊血：50mL

-肉浸出物：3g

-酵母浸出物：3g

-肉汤培养基：1L

-红细胞素：5g

-高级琼脂糖：3g

-pH调节至7.0后加水至1000mL

6.厌氧培养基配方：

-肉浸出物：5g

-酵母浸出物：5g

-NaCl：5g

-蒸馏水：900mL

- 加入0.1%的L-cysteine：10mL

-pH调节至7.0后用氮气替换空气

注意事项：

-培养基中的成分应严格按照配方比例加入，并保持无菌。

-配制好的培养基需要高温高压灭菌以保证无菌。

-不同的微生物可能对一些成分非常敏感，需要根据实际情况进行微调。

各种培养基配方

146种培养基配方

1、牛肉膏蛋白胨培养基（培养细菌用）

牛肉膏3g

蛋白胨5g

氯化钠10g

琼脂15~20g

pH 7.0~7.2

水1000mL

2、2、高氏（Gause）1号培养基（培养放线菌用）

可溶性淀粉20g

硝酸钾1g

氯化钠0.5g

磷酸氢二钾0.5g

硫酸镁0.5g

硫酸亚铁0.01g

琼脂20g

水1000mL

pH 7.2～7.4

配制时，先用少量冷水将淀粉调成糊状，倒入煮沸的水中，在火上加热，边搅拌边加入其他成分，溶化后，补足水分至1000mL。121℃灭菌20min。

查氏（Czapek）培养基（培养霉菌用）

硝酸钠2g

磷酸氢二钾1g

氯化钾0.5g

硫酸镁0.5g

硫酸亚铁0.01g

蔗糖30g

琼脂15~20g

水1000mL

pH 自然

121℃灭菌20min。

4、马丁氏（Martin）琼脂培养基（分离真菌用）

葡萄糖10g

蛋白胨5g

磷酸二氢钾1g

七水合硫酸镁0.5g

1/3000孟加拉红（rose

bengal，玫瑰红水溶

100mL

液）

琼脂15—20g

pH 自然

蒸馏水800mL

112℃灭菌30min。

临用前加入0.03%链霉素稀释液100mL，使每毫升培养基中含链霉素30μg。

5、马铃薯培养基（简称PDA）（培养真菌用）

马铃薯200g

蔗糖（或葡萄糖）20g

琼脂15—20g

pH 自然

培养基的配制：马铃薯去皮，切成块煮沸30min，然后用纱布过滤，再加糖及琼脂，熔化后补足水至1000mL。121℃灭菌30min。

6、麦芽汁琼脂培养基

培养基的配制：

(1)、取大麦或小麦若干，用水洗净，浸水6—12小时，至15℃阴暗处发芽，上面盖纱布一块，每日早、中、晚淋水一次，麦根伸长至麦粒的两倍时，即停止发芽，摊开晒干或烘干，贮存备用。

培养基配方

一、LB培养基：

Yeast extract 5 g/L

Tryptone 10g/L

Nacl 10g/L

PH为7.0 若配制固体培养基加入1.5%的琼脂。

二、YEB培养基:

Yeast extract1 g/L

Peptone(或Tryptone) 5 g/L

Beef extract 5 g/L

Sucrose 5 g/L

MgSO4 2 mmol/L

PH为7.0 若配制固体培养基加入1.5%的琼脂。

三、N6D2培养基(2,4D浓度2mg/L)：

① N6大量母液1：20×大量元素(1L)50ml KNO

56.6g

(NH

9.26g

2PO

②N6大量母液2：40×大量元素(500ml) 25ml

2·2H

O 3.32g

③N6大量母液3：40×大量元素(500ml) 25ml MgSO

4?7H

O 3.7g

④B5微量元素I：100×微量元素（1L） 10ml

溶液A：

MnSO

4?H

O 781mg

ZnSO

4?7H

O 200mg

溶于400ml无菌水溶液B：

H 3BO

300mg

KI 75mg

溶于400ml无菌水

然后缓慢将溶液A和溶液B混合，定容至1L

⑤B5微量元素II：1000×微量元素（500ml） 1ml Na

2MoO

O 125mg

CuSO

4·5H

O 12.5mg

CoCl

2·6H

O 12.5mg

⑥B5维生素I：100×维生素（500ml） 10ml

盐酸硫胺素 500mg

盐酸吡哆醇 50mg

烟酸 50mg

⑦B5维生素II：100×维生素（500ml）10ml

各种培养基的配方

培养基是科学研究中用于培养和繁殖细胞、组织和微生物的基础性工具。不同类型的细胞和微生物需要不同的培养基来提供适宜的环境和营养物质。下面将介绍几种常用的培养基的配方。

1. LB培养基（Luria-Bertani培养基）：

成分：

-蛋白胨：10g

-酵母提取物：5g

-NaCl：10g

-纯水：1L

2.硫酸亚铁葡萄糖培养基：

成分：

-硫酸亚铁：0.2g

-葡萄糖：1g

-磷酸二氢钠：0.5g

-硫酸镁：0.1g

-硫酸铵：0.5g

-氯化钠：5g

-纯水：1L

3.TSB培养基（液体肉汤培养基）：成分：

-蛋白胨：17g

-酵母提取物：3g

-NaCl：5g

-纯水：1L

4.TSB培养基（固体肉汤培养基）：成分：

-蛋白胨：30g

-酵母提取物：5g

-NaCl：5g

-琼脂：15g

-纯水：1L

5.M9盐基培养基：

成分：

-Na2HPO4：6g

-KH2PO4：3g

-NaCl：0.5g

-NH4Cl：1g

-MgSO4：0.1g

-纯水：1L

6.YPD培养基（酵母精蛋白培养基）：

成分：

-蛋白胨：10g

-酵母提取物：20g

-葡萄糖：20g

-纯水：1L

7. DMEM培养基（Dulbecco's修改Eagle's培养基）：成分：

-高糖DMEM：950mL

-胎牛血清：50mL

- L-谷氨酰胺：2 mmol/L

-纯水：1L

8.RPMI-1640培养基：

成分：

-RPMI-1640培养基：950mL

-胎牛血清：50mL

- L-谷氨酰胺：2 mmol/L

-纯水：1L

9.MRS培养基（乳酸杆菌选择性培养基）：

成分：

-蛋白胨：10g

-肉汤：10g

70种常用培养基配方

培养基是用于菌种的生长、繁殖和实验研究的一种基质。常用培养基

种类繁多，各有不同的配方和用途。下面介绍70种常用的培养基配方，

供参考。

1.通用培养基：

-营养琼脂培养基：牛肉浸提出液、酵母浸提出液、葡萄糖、琼脂。

-营养蚕豆琼脂培养基：蚕豆提取物、酵母浸提出液、葡萄糖、琼脂。

2.富集培养基：

-甘露醇富集培养基：菌落提取物、氯化钠、甘露醇。

-马铃薯富集培养基：马铃薯提取物、氯化钠、琼脂。

3.选择性培养基：

-MAC寄生虫选择性琼脂培养基：大肠杆菌寄生虫选择因子、大肠杆

菌不可吸收糖、蓝膏染色剂、琼脂。

-SS培养基：硫酸镁、琼脂、碳酸氢钠、硫酸铁。

4.染色选择培养基：

-LB琼脂培养基：牛肉浸提出液、酵母浸提出液、葡萄糖、琼脂。

-LB琼脂平板培养基：LB琼脂培养基、琼脂。

5.少培养基：

-惠普顿可溶性培养基：肉浸膏、番茄汁、酵母浸提物、葡萄糖。

-惠普顿可溶性培养基+90%乙醇：肉浸膏、番茄汁、酵母浸提物、葡萄糖、乙醇。

6.杂类培养基：

-牛血琼脂培养基：立克次体病原质、灭菌牛血、琼脂。

-葡萄酒琼脂培养基：葡萄酒、肉浸膏、酵母提取物、琼脂。

7.病毒培养基：

-293改良培养基：DMEM/F-12培养基、胎儿牛血清、L-谷胺酰胺、嘌呤鸟苷、角鲨烷醇。

- Vero细胞培养基：EMEM培养基、羊脑提取物、牛胎儿血清。

8.食品微生物培养基：

-SA培养基：牛肉浸取物、蛋葵况乳、葡萄糖、卵巢葡萄糖。

-TCBS琼脂培养基：钠氯化物、蛋黄粉、蔗糖、蓝膏染色剂。

9.植物组织培养基：

-MS培养基：硝酸铵、硝酸钾、硫酸镁、硫酸锌。

各种培养基的配方

在微生物学中，培养基是为微生物提供营养和生长所必需的营养物质

的混合物，可以根据微生物的特性和需求来设计不同成分的培养基。不同

种类的微生物需要不同的培养基来生长和繁殖，为了获得最佳的生长效果，需根据微生物的特性制备相应的培养基。下面介绍几种常用的培养基及其

配方。

1. 加尔沙基培养基（Luria-Bertani，LB培养基）

LB培养基是一种常用的细菌培养基，适用于大多数细菌的培养。其

成分包括牛肉浸出物、酵母提取物和氯化钠，PH为7.0。

配方：

- 水：1000ml

-氯化钠：10g

-酵母提取物：5g

-牛肉浸出物：10g

LB培养基的主要特点是富含氨基酸和碳源，适合于细菌的快速生长。

2. PDA培养基（Potato Dextrose Agar）

PDA培养基是一种适合真菌和霉菌生长的培养基，成分简单易得。它

主要包括马铃薯提取物、葡萄糖和琼脂。PDA培养基是一种半固体培养基，适合于真菌的产孢。

配方：

-马铃薯提取物：200g

-葡萄糖：20g

-琼脂：20g

-静置180s后，灭菌

PDA培养基适合于真菌和霉菌的生长，常用于菌落计数和生长的研究中。

3.营养琼脂培养基

营养琼脂培养基是一种通用的培养基，适用于多种微生物的培养。它主要包括蛋白水解物、酵母提取物、氯化钠和琼脂。

配方：

-蛋白水解物：5g

-酵母提取物：1g

-氯化钠：5g

-琼脂：15g

- 水：1000ml

-蒸馏后灭菌

营养琼脂培养基适合于大多数微生物的生长，是最常用的培养基之一

4. 马尼特尔-梅尔特培养基（Mannitol-Salt Agar，MSA）

各种培养基配方

146种培养基配方

1、牛肉膏蛋白胨培养基〔培养细菌用〕

牛肉膏3g

蛋白胨5g

氯化钠10g

琼脂15~20g

pH 7.0~7.2

水1000mL

2、2、高氏〔Gause〕1号培养基〔培养放线菌用〕

可溶性淀粉20g

硝酸钾1g

氯化钠0.5g

磷酸氢二钾0.5g

硫酸镁0.5g

硫酸亚铁0.01g

琼脂20g

水1000mL

pH 7.2～7.4

配制时，先用少量冷水将淀粉调成糊状，倒入煮沸的水中，在火上加热，边搅拌边参加其他成分，溶化后，补足水分至1000mL。121℃灭菌20min。

查氏〔Czapek〕培养基〔培养霉菌用〕

硝酸钠2g

磷酸氢二钾1g

氯化钾0.5g

硫酸镁0.5g

硫酸亚铁0.01g

蔗糖30g

琼脂15~20g

水1000mL

pH 自然

121℃灭菌20min。

4、马丁氏〔Martin〕琼脂培养基〔别离真菌用〕

葡萄糖10g

蛋白胨5g

磷酸二氢钾1g

七水合硫酸镁0.5g

1/3000孟加拉红

100mL

〔rose bengal，玫瑰

红水溶液〕

琼脂15—20g

pH 自然

蒸馏水800mL

112℃灭菌30min。

临用前参加0.03%链霉素稀释液100mL，使每毫升培养基中含链霉素30μg。

5、马铃薯培养基〔简称PDA〕〔培养真菌用〕

马铃薯200g

蔗糖〔或葡萄糖〕20g

琼脂15—20g

pH 自然

培养基的配制：马铃薯去皮，切成块煮沸30min，然后用纱布过滤，再加糖及琼脂，熔化后补足水至1000mL。121℃灭菌30min。

6、麦芽汁琼脂培养基

培养基的配制：

(1)、取大麦或小麦假设干，用水洗净，浸水6—12小时，至15℃阴暗处发芽，上面盖纱布一块，每日早、中、晚淋水一次，麦根伸长至麦粒的两倍时，即停止发芽，摊开晒干或烘干，贮存备用。

146种培养基配方

1、Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) ( w. X4

x# m) q5 D% F5 t0 { Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼

脂) 15g

Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 ' D T! [+ O* [0 {

适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种% Z0 Z4 u+ @9 D2 u

1 w5 |

2 Z, z" q

2、Nutrient Agar (营养肉汁琼脂)

Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar (琼脂)

15g ; j; {/ c2 y' G: G

Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2 1 e5 r% I) L( W" E: u

[Note]:When cultivation of Bacillus,5mg of to MnSO4.H2O may be added .

It is favorable to promote spore formation .

适用范围:产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种(青虫菌)、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽

常用25种培养基详细配方

以下是常用的25种培养基的详细配方：

1. LB培养基（Luria-Bertani medium）

-天然培养基：10g蛋白胨，5g酵母粉，10gNaCl，添加适量蒸馏水，pH值调至7.0。

- 固体培养基：添加15g agar。

2. TSA培养基（Tryptic Soy Agar）

-17g蛋白胨，3g酵母提取物，5gNaCl，添加适量蒸馏水，pH值调至7.3-7.5

- 固体培养基：添加15g agar。

3. NB培养基（Nutrient Broth）

-8g蛋白胨，2g胰蛋白胨，5gNaCl，添加适量蒸馏水，pH值调至7.4 - 固体培养基：不添加agar。

4. R2A培养基（Reasoner's 2A medium）

- 0.5g peptone，0.5g casein hydrolysate，0.5g yeast extract，0.5g glucose，0.5g soluble starch，0.3g dipotassium phosphate，0.05g magnesium sulfate，0.3g sodium pyruvate，10μg m anganese sulfate，添加适量蒸馏水，pH值调至7.2-7.4

- 固体培养基：添加15g agar。

5. BHIS培养基（Brain Heart Infusion with 20% Sucrose）

- 37.5g BHIS培养基，10g sucrose，添加适量蒸馏水，pH值调至7.5

- 固体培养基：添加15g agar。

各种培养基的制作方法

配方一萨氏（Sabouraud's）培养基

蛋白胨10克琼脂20克麦芽糖40克水1000毫升

先把蛋白胨、琼脂加水后，加热，不断搅拌，待琼脂溶解后，加入40克麦芽糖（或葡萄糖），搅拌，使它溶解，然后分装，灭菌，备用。

1.营养肉汤培养基

牛肉膏 0.3克

蛋白胨 1.0克

NaCl 0.5克

水 100毫升

pH 7.0～7.2

在烧杯中加水，称取牛肉膏、蛋白胨和NaCl，加热溶化后，调节pH值至7.0～7.2。分装，加棉塞，高压蒸汽灭菌即成。常用于培养细菌。

2.营养琼脂培养基

在营养肉汤培养基中增加20克琼脂即成。常用于培养细菌。

3.肉汁蛋白胨液体培养基

牛肉 500克

蛋白胨 10克

NaCl 5克

pH 7.1～7.2

取新鲜牛肉500克，去净脂肪、筋腱后，绞碎或剁碎，加水1000毫升浸泡，15℃下放置12小时或50℃下放置半小时。用纱布将肉汁过滤，补足失水。向肉汁中加入蛋白胨和食盐。将肉汁加热，放入苏打（碳酸钠）至红色，调整pH值。分装，高压蒸汽灭菌。

将上述已灭菌的培养基用棉花滤去凝集的蛋白质，制成液体培养基，如需制成固体培养基，可在每100毫升液体中加入2克琼脂，加热溶化后，分装，再次进行高压蒸汽灭菌。常用于培养细菌。

4.高氏一号培养基（淀粉琼脂培养基）

可溶性淀粉 2克

K2HPO4 0.05克

MgSO4·7H2O 0.05克

KNO3 0.1克

NaCl 0.05克

FeSO4 0.001克

琼脂 2克

水 100毫升

pH 7.2～7.4

在烧杯中加水95毫升，加热至沸腾，取可溶性溶粉2克，用5毫升水调成糊状，倒入沸水中和匀。再称取其它药品，陆续加入烧杯内（待一种药品溶解后，再加入第二种药品）。待全部药品溶解后，停止加热，补足失水，调pH值至7.2～7.4。分装后，高压蒸汽灭菌。本培养基常用于培养放线菌。